Увлажняющие

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Дозування: 0. 15 % Фасування: N1 Форма випуску: р-р офтальмологічний Упакування: фл. Виробник: МЕДЕКС-Консалт Завод-производитель: Тубилюкс Фарма С.

Фасовка: N1 Форма выпуска: р-р офтальмологический Упаковка: фл. -капельница Производитель: Юнимед Фарма спол. С.

Склад, форма випуску та упаковкаНатрієва сіль гіалуронової к-ти 0,15%; кислота борна; Протектор, хлорид натрію, калію хлорид, кальцію хлорид тригідрат, магнію хлорид гексагідрат, Оксид 0,06%, вода Флакон: 10 мл.ХарактеристикаОКУхіл С - оптимальний вибір для лікування пацієнтів із різними формами синдрому "сухого ока". ОКУхіл С - це стерильні очні краплі з гіалуроновою кислотою (1,2 мг/мл) та екстрактом календули (1 мг/мл). Має зволожуючу, заспокійливу та захисну діюФармакотерапевтична групаЗволожує рогівку ока і діє як замінник сліз при їх недостатній освіті Допомагає у випадках, пов'язаних з неприємним відчуттям стороннього тіла в очах, печінням або втомою Зменшує почуття дискомфорту в очах при їхньому подразненні вітром, сигаретним димом, при використанні контактних лінз. Зменшує стомлення очей під час роботи за комп'ютером або перегляд телевізораІнструкціяЗакапують у вічі по 1 краплі 1-3 рази на добу або при необхідності протягом дня.Показання до застосуванняОкухіл С рекомендований при різних проявах синдрому "сухого ока" Окухіл С особливо ефективний при сухості, сльозотечі, роздратуванні, почутті "дискомфорту" та "піску" в очах, які можуть виникати: Працюючи за комп'ютером; при тривалих зорових навантаженнях; після відвідувань басейну; у водіїв за умов високої загазованості; у людей, які довго перебувають у кондиціонованому приміщенні; у користувачів контактних лінз; на фоні застосування лікарських препаратів (в-адрено-блокатори, контрацептиви, гіполіпідемічні та ін.)Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСтерильна полімерна упаковка (юнідозу) об'ємом розчину 1 або 2 мл. Юнідози по 10, 20, 30 чи 60 шт. у пачці з картону з інструкцією із застосування. Склад розчину на 1 мл: натрію хлорид – 27 – 33 мг, вода для ін'єкцій – до 1 мл.ХарактеристикаРозчин є стерильний розчин натрію хлориду. Розчин має очищувальну дію, заспокоює і усуває неприємні відчуття, а також перешкоджає виникненню запалення при попаданні в око сторонніх тіл. Розчин не містить консервантів, тому відсутня небажана токсична дія на тканині ока. Можливе тривале застосування цього розчину.ІнструкціяОдну юнідозу відокремити від інших та відкрити її, повернувши кришку. Закинути голову та промити око розчином, злегка натискаючи на юнідозу. Тривалість промивання, що рекомендується, - не менше 2 хвилин. Повторити процедуру з наступною юнідозою за необхідності для повного усунення забруднення та неприємних відчуттів.Показання до застосуванняРозчин призначений для використання в офтальмології для промивання очей, для усунення набряку рогівки та профілактики запальних процесів, спричинених попаданням у око подразнюючих частинок.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до будь-якого компонента, що входять до складу розчину.Вагітність та лактаціяРозчин можна застосовувати при вагітності та годуванні груддю.Побічна діяРідко: алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиУ разі спільного застосування з офтальмологічними препаратами рекомендується дотримуватися паузи 2-3 хвилин між закапуванням розчину і застосуванням очних крапель. Очні мазі завжди повинні застосовуватись після застосування розчину.Спосіб застосування та дозиВміст 1 юнідози (1 або 2 мл) розрахований на одне застосування. Не використаний розчин слід утилізувати одразу після застосування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиОгляньте упаковку та розчин перед застосуванням. Не використовуйте розчин, якщо упаковка пошкоджена.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: натрієва сіль гіалуронової кислоти 0. 15%, натрію хлорид, натрію гідрофосфат, натрію дигідрофосфат, марганцю хлориду тетрагідрат, хлористоводнева кислота/натрію хлорид до pH 6. 8-7.

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: гідроксиетилцелюлоза, хондроїтину сульфат, розчин солей збалансований. Флакони скляні з насадкою-дозатором по 5 мл у пачці з картону. Опис лікарської формиРозчин крапель очних 0,3% стерильний прозорий в'язкоеластичний.

ХарактеристикаЗавдяки синергізму двох компонентів (гіалуронової кислоти та гідроксипропілгуару), Систейн® Ультра Плюс створює ефективний зволожуючий шар, що дозволяє вчетверо більше утримувати вологу65 на очній поверхні, ніж тільки гіалуронова кислота. Можна капати на лінзи, не знімаючи. Захист клітин від втрати вологи при використанні систейн ультра плюс у 2.5 разів вище66 порівняно з гіалуроновою кислотою. Двох компонентна формула сприяє регенерації та відновленню клітин рогівки після пошкодження.ІнструкціяПеред застосуванням флакон струшувати! Можна застосовувати при необхідності протягом дня для зволоження та збільшення комфорту очей. Закапайте 1-2 краплі в кожне око і поморгайте. Не викликає звикання.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів товару.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Активні речовини: декстран 70-1 мг; гіпромелоза – 3,0 мг; допоміжні речовини: бензалконію хлорид 0,1 мг; динатрію едетат 0,5 мг; натрію хлорид 7,7 мг; калію хлорид 1,2 мг; кислота хлористоводнева та/або натрію гідроксид для доведення pH; вода очищена до 1 мл. По 15 мл у флакон-крапельницю "Droptainer™" із поліетилену низької щільності. По 1 флакону з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиПрозора, від безбарвного до злегка жовтуватого кольору, злегка в'язка рідинаФармакотерапевтична групаКератопротекторний засіб.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні системна абсорбція – низька.ФармакодинамікаГіпромелоза та декстран 70 представлені у вигляді водорозчинної полімерної системи, яка, взаємодіючи з природною сльозою, підвищує стабільність слізної плівки, заповнює дефіцит слізної рідини та покращує зволоження рогівки, забезпечуючи комфорт очей.Показання до застосуванняСиндром "сухого" ока, що характеризується дискомфортом, сухістю, печінням, почуттям стороннього тіла, роздратуванням, викликаним кондиціонером, мерехтінням телевізора або монітором комп'ютера, пилом, димом, ультрафіолетовими променями, сухим жаром, вітром і т.п.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяАдекватних та контрольованих досліджень у вагітних жінок та матерів-годувальниць не проводилося. Можливе застосування препарату при вагітності та в період лактації за призначенням лікаря, якщо очікуваний лікувальний ефект перевищує ризик розвитку можливих побічних ефектів. Застосування у педіатрії Адекватних та контрольованих досліджень щодо застосування препарату у дитячому віці не проводилося. Можливе застосування препарату за призначенням лікаря, якщо очікуваний лікувальний ефект перевищує ризик розвитку можливих побічних ефектів.Побічна діяАлергічні реакції.Спосіб застосування та дозиМісцево. Одна або дві краплі закопуються в кон'юнктивальний мішок ока (око) у міру потреби.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат містить консервант бензалконію хлорид, який може абсорбуватись контактними лінзами. Перед застосуванням препарату лінзи слід зняти та встановити назад не раніше, ніж через 15 хвилин після застосування препарату. Флакон слід закривати після кожного використання.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Активні речовини: гіпромелоза 3 мг, декстран 70 1 мг. Допоміжні речовини: гліцерол - 2 мг, борна кислота - 3 мг, натрію тетраборату декагідрат - 350 мкг, калію хлорид - 1.2 мг, натрію хлорид - 6.2 мг, динатрію едетата дигідрат - 500 мкг, або хлористоводневої кислоти 1М розчин – до pH 7.4±0.1, вода очищена – до 1 мл = 1.00645 р. 15 мл - флакони-крапельниці полімерні (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиКраплі очні; у вигляді прозорого, безбарвного розчину.Фармакотерапевтична групаКератопротекторний препарат, штучна сльоза. Сльозин містить водорозчинну полімерну систему, яка у поєднанні з природною слізною рідиною ока покращує зволоження рогівки, забезпечуючи гідрофільність поверхні рогівки за рахунок звичайних процесів адсорбції на межі розділу плівки слізної рідини та поверхні рогівки. Препарат фізіологічно поєднується з плівкою слізної рідини, підвищуючи її стійкість на поверхні рогівки. Зменшує симптоми подразнення, пов'язані із синдромом сухого ока, та захищає рогівку від висихання. Після одноразового закапування дія препарату зберігається протягом 90 хв.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні системна абсорбція низька.Клінічна фармакологіяКератопротектор.Показання до застосуванняСиндром сухого ока.Протипоказання до застосуванняДитячий та підлітковий вік до 18 років (дані про ефективність та безпеку препарату у дітей відсутні); підвищена чутливість до гіпромелози, декстрану або будь-якого з допоміжних компонентів препарату.Вагітність та лактаціяВідомості про застосування препарату Слезин у період вагітності відсутні. Проте діючі речовини препарату Слезін – декстран-70 та гіпромелоза – діють як додатковий захист передньої поверхні очного яблука та не виявляють фармакологічної активності. Не очікується абсорбції компонентів препарату в системний кровотік, що унеможливлює їх вплив на репродуктивну функцію або розвиток плода. Застосування лікарського препарату Слезин у період вагітності можливе. Невідомо, чи проникають декстран-70, гіпромелоза чи інші компоненти препарату у грудне молоко. Незважаючи на це, припинення грудного вигодовування не є необхідним. Застосування препарату Слезин у період грудного вигодовування можливе. Т.к. декстран та гіпромелоза є фармакологічно інертними речовинами, не очікується впливу препарату Слезін на чоловічу та жіночу фертильність. Застосування у дітей Протипоказаний дітям та підліткам віком до 18 років.Побічна діяНайчастіше під час клінічних досліджень відзначалося затуманювання зору. Наведені нижче небажані явища класифіковані відповідно до наступної частоти народження: дуже часто (>1/10), часто (від >1/100 до <1/10), нечасто (від >1/1000 до <1/100), рідко (від >1/10 000 до <1/1000), дуже рідко (<1/10 000), частота невідома (частота може бути визначено виходячи з наявних даних). У кожному групі небажаних явищ перерахування ведеться порядку спадання серйозності. З боку імунної системи: частота невідома - гіперчутливість. З боку нервової системи: нечасто - головний біль. З боку органу зору: дуже часто – затуманювання зору; часто - залишкові явища синдрому сухого ока, порушення з боку повік, незвичайні відчуття у власних очах, почуття стороннього тіла, дискомфорт у власних очах; нечасто – свербіж очей, подразнення очей, кон'юнктивальна ін'єкція, фотофобія, гіпестезія очей; частота невідома - еритема повік, набряк кон'юнктиви, біль в очах, виділення з очей, скоринки на краях повік, сльозотеча. Загальні розлади та порушення в місці введення: нечасто - дискомфортні відчуття на шкірі.Взаємодія з лікарськими засобамиНе очікується клінічно значущої взаємодії препарату з іншими лікарськими засобами, незважаючи на те, що дослідження лікарської взаємодії не проводились.Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовують місцево. Закапують по 1-2 краплі в кон'юнктивальний мішок при необхідності.ПередозуванняНа підставі наявних даних не зазначено випадків передозування препарату. На підставі характеристик препарату Слезин у разі передозування при місцевому застосуванні або при випадковому проковтуванні вмісту одного флакона токсичні ефекти малоймовірні. У разі інстиляції у кон'юнктивальну порожнину надмірної кількості препарату необхідно промити очі теплою водою.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат Слезін призначений тільки для місцевого застосування в офтальмології при синдромі сухого ока, що характеризується дискомфортом, сухістю, печінням, почуттям стороннього тіла, роздратуванням, викликаним кондиціонером, мерехтінням телевізора або монітором комп'ютера, пилом, димом, ультрафіолетовими променями. і т.д. Препарат Слєзин не слід застосовувати для ін'єкцій. Якщо у пацієнта відзначається головний біль, біль в очах, зміна зору, подразнення очей, постійна почервоніння або якщо стан погіршується або зберігається протягом більше 72 годин, слід припинити застосування препарату і проконсультуватися з лікарем. Препарат Слезин містить бензалконію хлорид, який може спричинити подразнення очей та змінювати колір м'яких контактних лінз. Слід уникати контакту з м'якими контактними лінзами. При носінні контактних лінз перед закапуванням препарату слід вийняти і встановити знову не раніше ніж через 15 хв після застосування препарату. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Тимчасове затуманювання зору або інші порушення зору після застосування препарату можуть вплинути на здатність керувати транспортними засобами та механізмами. Якщо затуманювання зору виникає після закапування препарату, перед керуванням транспортними засобами та механізмами пацієнту слід дочекатися відновлення чіткості зору.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаГіалуронат натрію, D-пантенол (провітамін В5), хондроїтину сульфат натрію, фосфат натрію однозаміщений, фосфат натрію двозаміщений, ЕДТА, тетраборат натрію, хлорид натрію, дистильована вода. Розчин Стіллавіт® випускається у поліетиленових флаконах об'ємом 2, 5, 10 та 15мл.Опис лікарської формиРозчинХарактеристикаРозчин Стіллавіт® – ефективна комбінація гіалуронату натрію, D-пантенолу та натрію хондроїтину сульфату. Вони всі природні субстанції. Гіалуронова кислота і хондроїтин сульфат є фізіологічними полісахаридними сполуками, що містяться в тканинах ока та інших тканинах організму людини, а D-пантенол (провітамін В5), є попередником пантотенової кислоти (вітамін В5), яка міститься у всіх живих організмах і рослинах.Фармакотерапевтична групаОсобливою властивістю молекул гіалуронату натрію, D-пантенолу та натрію хондроїтину сульфату є виражена здатність пов'язувати велику кількість молекул води. Маючи необхідну в'язкість і високі адгезивні властивості по відношенню до переднього відрізка ока, розчин Стіллавіт®, що містить зазначені речовини, утворює рівномірну та стабільну протягом тривалого часу слізну плівку, яка не змивається при морганні і не викликає зниження гостроти зору. Розчин Стіллавіт®: зволожує, змащує та відновлює поверхню рогівки та кон'юнктиви; приносить швидке полегшення при сухості та подразненні очей; усуває дискомфорт при носінні контактних лінз; знімає втому при інтенсивному зоровому навантаженні (при тривалій роботі з комп'ютером і проводженні часу перед телевізором, при керуванні транспортом у нічний час і т.д.).РекомендуєтьсяРозчин Стіллавіт® застосовується для додаткового зволоження, змащування та захисту передньої поверхні ока (рогівки та кон'юнктиви), усунення дискомфорту при відчутті "сухості", почутті стороннього тіла, печінні в очах, у тому числі виникаючих під впливом: Кліматичних факторів (використання кондиціонерів, спліт-систем, парового опалення, вплив масивного ультрафіолетового випромінювання тощо). Медико-екологічних факторів (забруднення повітря промисловими відходами та автомобільним транспортом, забруднення ґрунту хімікатами у сільському господарстві). Медико-соціальних факторів («старіння» населення та пов'язані з віковими змінами, частіші інстиляції очних крапель, прийом різноманітних лікарських препаратів, тотальна комп'ютеризація шкіл та офісів, широке використання контактної корекції зору та методів мікрохірургії ока для усунення дефектів органу зору тощо). д.).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до будь-якого компонента, що входять до складу розчину Стіллавіт®.Взаємодія з лікарськими засобамиУ разі сумісного застосування розчину Стіллавіт® з іншими офтальмологічними препаратами, рекомендується дотримуватися інтервалу між застосуванням очних крапель та вказаного розчину не менше 30 хвилин. Очні мазі слід застосовувати після закапування розчину Стіллавіт.Спосіб застосування та дозиРекомендується закопувати розчин Стіллавіт по 1-2 краплі в кон'юнктивальний мішок кожного ока 2-3 або більше разів на день. При частоті закапування більше 10 разів на день слід проконсультуватися з лікарем-офтальмологом на предмет відсутності дефектів епітелію та пошкоджень рогівки. Розчин Стіллавіт можна використовувати при носінні всіх типів контактних лінз; розчин можна застосовувати, не знімаючи контактних лінз із очей; для досягнення додаткового ефекту слід закопувати по 1-2 краплі розчину в кожну лінзу перед надяганням.Запобіжні заходи та особливі вказівкиРозчин Стіллавіт не слід використовувати: при підвищеній чутливості до будь-якого компонента розчину; при пошкодженій упаковці; після закінчення терміну придатності; через 1 місяць після розтину флакона. У разі появи таких реакцій, як подразнення очей або дискомфорт, що зберігається протягом декількох днів, слід припинити застосування розчину та проконсультуватися з лікарем-офтальмологом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Активні речовини: гіпромелоза (гідроксипропілметилцелюлоза) – 2,5 мг; Допоміжні речовини: натрію хлорид, натрію ацетат безводний, натрію цитрат, калію хлорид, кальцію хлориду дигідрат, магнію хлорид, етилендіамінтетраоцтова кислота ЕДТА, хлоргексидину біглюконат, вода високоочищена, кислота хлористоводнева 4 0 Флакони-крапельниці, 10 мл. По 1 флакону-крапельниці з інструкцією із застосування в картонній пачці. Опис лікарської формиРозчин стерильний, що має високу в'язкість.

ХарактеристикаТеагель – гіпоалергенний засіб, розроблений для мінімізації ризиків розвитку алергічних реакцій. ТЕАГЕЛЬ емульгує, розчиняє, а потім видаляє з повік серозний слиз. Він здатний освіжати і пом'якшувати шкіру повік, не впливаючи на рН-баланс. Чи не залишає слідів.ІнструкціяНевелика кількість Теагеля наносять на ватний тампон або паличку, а потім акуратно змащують їм шкіру навколо очей, на повіках, лінії росту вій, м'яко втираючи. Лікарський препарат Теагель використовують 2 рази на день, за необхідності кількість прийомів можна збільшити після консультації з офтальмологом.РекомендуєтьсяРекомендується як протекція при носінні контактних лінз і для глибокого, якісного очищення шкіри навколо очей, повік, вій.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, дитячий вік до 3 років.Побічна діяНемає.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаГель - 1 г: Активна речовина: карбомер 2 мг. Допоміжні речовини: цетрімід – 0.1 мг, сорбітол – 40 мг, натрію гідроксид – 0.84 мг, вода д/і – 957.06 мг. 10 г - туби із багатошарового ламінату (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиГель очний; прозорий, безбарвний, в'язкий.Фармакотерапевтична групаОсновним компонентом препарату Видисик є карбомер, високомолекулярна сполука на основі поліакрилової кислоти, що створює в'язку гідрофільну плівку на поверхні ока, яка зв'язує воду та стабілізує слізну плівку.ФармакокінетикаЧерез великі розміри молекули карбомер не проникає в тканини очного яблука, не піддається системній абсорбції зі слізних проток і не потрапляє в ентерогепатичну систему, відповідно в калі та сечі не визначається.Клінічна фармакологіяПрепарат для зволоження та захисту рогівки.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування сухого кератокон'юнктивіту (синдрому сухого ока).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. З обережністю: ;при вагітності та в період грудного вигодовування (клінічні дані відсутні).Вагітність та лактаціяВиходячи з природи діючої речовини препарату Відісік, його складу та властивостей, важко припустити будь-які обмеження щодо застосування препарату у вагітних або жінок, які годують груддю. Однак під час вагітності та/або в період грудного вигодовування препарат слід застосовувати лише після консультації з лікарем.Побічна діяМожливо: минуще "затуманювання" зору; в окремих випадках – реакція гіперчутливості до компонентів препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиДані щодо взаємодії з іншими лікарськими препаратами відсутні. У тих випадках, коли проводиться додаткова місцева терапія, інтервал між введенням препарату Відісік та іншими офтальмологічними препаратами повинен становити не менше 5 хв при застосуванні очних крапель, не менше 15 хв – при застосуванні очних мазей. В силу своїх фізичних властивостей гель Відісік може продовжити час знаходження інших офтальмологічних препаратів на поверхні слизової оболонки ока і тим самим посилити їх дію. Тому Видисик слід застосовувати останнім.Спосіб застосування та дозиЗалежно від тяжкості та вираженості симптомів (скарг з боку пацієнта) закапують по 1 краплі в нижній кон'юнктивальний мішок 3-5 разів на добу або частіше, а також за 30 хв до сну. Для визначення тривалості застосування препарату Відісик потрібна консультація офтальмолога.ПередозуванняДані про передозування препарату відсутні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням препарату Видисик слід вийняти контактні лінзи. Після введення препарату їх можна знову встановити не раніше як через 15 хв. Консервант цетрімід, що входить до складу препарату, при тривалому або дуже частому застосуванні може викликати місцеве подразнення очей, алергічні реакції (печіння, почервоніння, відчуття стороннього тіла в оці) та пошкодження епітелію рогівки. Тому при тривалому лікуванні слід уникати застосування офтальмологічних препаратів, які містять консерванти. Якщо покращення стану не відзначається або з'являються ознаки подразнення очей, пацієнту слід припинити застосування препарату та звернутися за консультацією до лікаря. Не слід торкатися кінчиком піпетки туби до ока. Тубу слід закривати після кожного використання. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Після закапування препарату на рогівці утворюється тонка плівка, яка може викликати короткочасне затуманювання зору, знижуючи тим самим швидкість реакції. Тому управління транспортними засобами і механізмами слід приступати, коли чіткість зору відновиться.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЗасіб - 1 г: Активна речовина: вітамін-А-пальмітат 250 МО. білий вазелін, рідкий парафін, світлий рідкий парафін, ланолін. 5 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.

Склад, форма випуску та упаковкаАктивна речовина: гіалуронат натрію 1,8 мг/мл Допоміжні речовини: хлорид натрію, хлорид калію, дигідрофосфат натрію, хлорид кальцію, магнію хлорид, цитрат натрію, вода для ін'єкцій. Не містить консервантів. 20 однодозових тюбиків-крапельниць по 0,3 мл у комплекті з пакувальною коробкою та інструкцієюОпис лікарської формиРозчин офтальмологічний VISMED® (ВІЗМЕД®) в однодозових тюбиках-крапельницях по 0,3 млХарактеристикаПрозорий безбарвний розчин, вільний від видимих ​​частинок, для зволоження передньої поверхні окаФармакотерапевтична групаГіалуронат натрію – натуральний полімер, який присутній у тканинах ока людини. Ефект VISMED® (ВІЗМЕД®) пов'язаний із властивістю в'язкоеластичності та здатністю гіалуронату натрію зв'язувати та утримувати воду. VISMED® (ВІЗМЕД®) характеризується високою в'язкістю без миготливих рухів і низькою в'язкістю в момент миготіння, що забезпечує його ефективний розподіл по поверхні ока, що запобігає «сухості» та подразненню ока. Гіалуронат натрію має спорідненість до мукоглікопротеїну сльози, що сприяє збільшенню стабільності слізної плівки. VISMED® (ВІЗМЕД®), як і слізна рідина, містить іони кальцію, магнію та калію, необхідні для підтримання нормальної структури та функції рогівки ока. Включення до складу VISMED® (ВІЗМЕД®) цитрату натрію допомагає підтримувати в'язкоеластичні властивості виробу в присутності інших іонів та уникнути їхньої преципітації. Провідним механізмом у розвитку синдрому «сухого ока» є гіперосмолярність сльози та нестабільність слізної плівки. VISMED® (ВІЗМЕД®) за рахунок своєї гіпотонічності здатний компенсувати гіперосмолярність сльози VISMED® (ВІЗМЕД®) сприяє регенерації при поверхневих кератитах за рахунок збільшення клітинної міграції. Завдяки унікальній комбінації компонентів, VISMED® gel (ВІЗМЕД® гель) забезпечує тривалий захист рогівки та полегшення симптомів «сухості» ока за рахунок відновлення нормальних властивостей слізної плівки.Клінічна фармакологіяІМН для усунення сиптоматики синдрому "сухого ока"Показання до застосуванняРозчин офтальмологічний VISMED® (ВІЗМЕД®) в однодозових тюбиках-крапельницях по 0,3 мл застосовується для усунення відчуття «сухості» та подразнення очей за наявності проявів синдрому «сухого ока» та/або пошкодження передньої поверхні ока при поверхневому кератиті та синдромі Шегрена первинному синдромі «сухого ока» Для зволоження поверхні очей при скаргах на відчуття «сухості» очей, відчуття стороннього тіла в оці, стомлюваність очей, викликаних носінням жорстких або м'яких контактних лінз, тривалою роботою за комп'ютером, перебуванням у кондиціонованому приміщенні, пилом, впливом сухого повітря, вітру чи холоду.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до одного із компонентів офтальмологічного розчину.Вагітність та лактаціяДоклінічні та клінічні випробування підтверджують хорошу переносимість VISMED® (ВІЗМЕД®). Результати токсикологічних досліджень підтверджують відсутність ризику для матері та плода, а також системної абсорбції препарату.Побічна діяУ дуже поодиноких випадках можлива поява подразнення кон'юнктиви, почуття «стороннього тіла» в оці, почервоніння або печіння очей, короткочасного «затуманювання» зору. Уникайте контакту наконечника відкритого контейнера з поверхнею ока чи руками. VISMED® (ВІЗМЕД®) не містить консерванту, тому не слід використовувати розчин, що залишився після закапування (рис.3). В іншому випадку виробником не гарантується стерильність розчину. Не слід застосовувати VISMED® (ВІЗМЕД®) при видимих ​​пошкодженнях контейнера У випадку, якщо після закапування VISMED® (ВІЗМЕД®) скарги на «сухість» та подразнення ока зберігаються, необхідно проконсультуватися з лікарем.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується застосовувати VISMED® (ВІЗМЕД®) з іншими офтальмологічними засобами, оскільки це може вплинути на їх ефективність.Спосіб застосування та дозиВідкрийте контейнер шляхом скручування ковпачка, що відламується, за годинниковою стрілкою. Закиньте голову назад, розташуйте крапельницю контейнера над оком і вказівним пальцем однієї руки відтягніть нижню повіку вниз. Злегка натисніть на контейнер і закапайте 1-2 краплі в кон'юнктивальний мішок ока, якщо інакше не рекомендовано. При морганні рідина рівномірно розподілиться по поверхні ока. VISMED® (ВІЗМЕД®) можна закопувати при носінні будь-яких типів контактних лінз (жорстких або м'яких), не знімаючи їх під час закапування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ дуже поодиноких випадках можлива поява подразнення кон'юнктиви, почуття «стороннього тіла» в оці, почервоніння або печіння очей, короткочасного «затуманювання» зору.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаАктивний компонент: гіалуронат натрію 3 мг/мл Допоміжні компоненти: хлорид натрію, хлорид калію, дигідрофосфат натрію, хлорид кальцію, хлорид магнію, цитрат натрію, вода для ін'єкцій. Не містить консервантів. 20 однодозових тюбиків-крапельниць по 0,45 мл у комплекті з пакувальною коробкою та інструкцієюОпис лікарської формиГідрогель офтальмологічний VISMED® gel (ВІЗМЕД® гель) в однодозових тюбиках-крапельницях по 0,45 млХарактеристикаПрозорий безбарвний розчин, вільний від видимих ​​частинок, для тривалого захисту та зволоження передньої поверхні окаФармакотерапевтична групаГіалуронат натрію – натуральний полімер, який присутній у тканинах ока людини. Терапевтичний ефект VISMED® gel (ВІЗМЕД® гель) пов'язаний із властивістю в'язкоеластичності та здатністю гіалуронату натрію зв'язувати та утримувати воду. VISMED® gel (ВІЗМЕД® гель) характеризується високою в'язкістю без миготливих рухів і низькою в'язкістю в момент миготіння, що забезпечує ефективний його розподіл по поверхні ока, що запобігає «сухості» і подразненню ока. Гіалуронат натрію має спорідненість до мукоглікопротеїну сльози, що сприяє збільшенню стабільності слізної плівки. VISMED® gel (ВІЗМЕД® гель), як і слізна рідина, містить іони кальцію, магнію та калію, необхідні для підтримання нормальної структури та функції рогівки ока. Включення до складу VISMED® (ВІЗМЕД®) цитрату натрію допомагає підтримувати в'язкоеластичні властивості виробу в присутності інших іонів та уникнути їхньої преципітації. VISMED® gel (ВІЗМЕД® гель) сприяє регенерації, у т.ч. після кераторефракційних операцій за рахунок збільшення клітинної міграції. Провідним механізмом у розвитку синдрому «сухого ока» є гіперосмолярність сльози та нестабільність слізної плівки. VISMED® gel (ВІЗМЕД® гель) за рахунок своєї гіпотонічності здатний компенсувати гіперосмолярність сльози. Завдяки унікальній комбінації компонентів VISMED® gel (ВІЗМЕД® гель) забезпечує тривалий захист рогівки, полегшення симптомів «сухості» ока за рахунок відновлення нормальних властивостей слізної плівки.Клінічна фармакологіяІМН для усунення сиптоматики синдрому "сухого ока"Показання до застосуванняГідрогель офтальмологічний VISMED® gel (ВІЗМЕД® гель) в однодозових тюбиках-крапельницях по 0,45 мл застосовується для тривалого захисту та зволоження ока за наявності проявів синдрому «сухого ока» та/або пошкодження передньої поверхні ока при поверхневому кератиті та синдромі Шегрена. Для тривалого зволоження поверхні очей при скаргах на відчуття «сухості», печіння, стомлюваність очей, викликаних носінням жорстких або м'яких контактних лінз, тривалою роботою за комп'ютером, знаходженням у кондиціонованому приміщенні, пилом, впливом сухого повітря, вітру або холоду, в результаті офтальмологічних обстежень.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до одного із компонентів гідрогелю.Побічна діяУ дуже поодиноких випадках можлива поява подразнення кон'юнктиви, почуття «стороннього тіла» в оці, почервоніння або печіння очей, короткочасного «затуманювання» зору.Взаємодія з лікарськими засобамиДоклінічні та клінічні випробування підтверджують хорошу переносимість VISMED® (ВІЗМЕД®). Результати токсикологічних досліджень підтверджують відсутність ризику для матері та плода, а також системної абсорбції препарату. Не рекомендується застосовувати VISMED® (ВІЗМЕД®) з іншими офтальмологічними засобами, оскільки це може вплинути на їх ефективність.Спосіб застосування та дозиВідкрийте контейнер шляхом скручування ковпачка, що відламується, за годинниковою стрілкою (мал.1). Закиньте голову назад, розташуйте крапельницю контейнера над оком і вказівним пальцем однієї руки відтягніть нижню повіку вниз. Злегка натисніть на контейнер і закапайте 1-2 краплі в кон'юнктивальний мішок ока, якщо інакше не рекомендовано (рис.2). При морганні рідина рівномірно розподілиться на поверхні ока, утворюючи захисне покриття поверхні ока. VISMED® gel (ВІЗМЕД® гель) можна закопувати при носінні будь-яких типів контактних лінз (жорстких або м'яких), не знімаючи їх під час закапування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ дуже поодиноких випадках можлива поява подразнення кон'юнктиви, почуття «стороннього тіла» в оці, почервоніння або печіння очей, короткочасного «затуманювання» зору.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаАктивний компонент: гіалуронат натрію 1 мг/мл Допоміжні речовини: хлорид натрію, хлорид калію, дигідрофосфат натрію, хлорид кальцію, магнію хлорид, цитрат натрію, вода для ін'єкцій. Консерванти: динатрію едетат, полігексанід. багатодозовий флакон-крапельниця об'ємом 15 мл у комплекті з пакувальною коробкою та інструкцієюОпис лікарської формиРозчин офтальмологічний VISMED® light (ВІЗМЕД® лайт) у багатодозовому флаконі-крапельниці об'ємом 15 мл.ХарактеристикаПрозорий безбарвний розчин, вільний від видимих ​​частинок, для зволоження передньої поверхні окаФармакотерапевтична групаГіалуронат натрію – натуральний полімер, який присутній у тканинах ока людини. Ефект VISMED® light (ВІЗМЕД® лайт) пов'язаний із властивістю в'язкоеластичності та здатністю гіалуронату натрію зв'язувати та утримувати воду. VISMED® light (ВІЗМЕД® лайт) характеризується високою в'язкістю без миготливих рухів і низькою в'язкістю в момент миготіння, що забезпечує ефективний його розподіл по поверхні ока, що запобігає «сухості» та подразненню ока. Гіалуронат натрію має спорідненість до мукоглікопротеїну сльози, що сприяє збільшенню стабільності слізної плівки. VISMED® light (ВІЗМЕД® лайт), як і слізна рідина, містить іони кальцію, магнію та калію, необхідні для підтримання нормальної структури та функції рогівки ока. Включення до складу VISMED® light (ВІЗМЕД® лайт) цитрат натрію допомагає підтримувати в'язкоеластичні властивості виробу в присутності інших іонів та уникнути преципітації. Провідним механізмом у розвитку синдрому «сухого ока» є гіперосмолярність сльози та нестабільність слізної плівки. VISMED® light (ВІЗМЕД® лайт) за рахунок своєї гіпотонічності здатний компенсувати гіперосмолярність сльози VISMED® light (ВІЗМЕД® лайт) сприяє регенерації під час поверхневих кератитів за рахунок збільшення клітинної міграції. Завдяки унікальній комбінації компонентів, VISMED® light (ВІЗМЕД® лайт) забезпечує тривалий захист рогівки та полегшення симптомів «сухості» ока за рахунок відновлення нормальних властивостей слізної плівки.Клінічна фармакологіяІМН для усунення сиптоматики синдрому "сухого ока"Показання до застосуванняРозчин офтальмологічний VISMED® light (ВІЗМЕД® лайт) у багатодозовому флаконі-крапельниці об'ємом 15 мл застосовується для усунення відчуття «сухості» та подразнення очей за наявності проявів синдрому «сухого ока» та/або пошкодження передньої поверхні ока при поверхневому кератиті та синдром при первинному синдромі "сухого ока". А також для зволоження поверхні очей при скаргах на відчуття «сухості» очей, почуття «стороннього тіла» в оці, стомлюваність очей, викликаних носінням жорстких або м'яких контактних лінз, тривалою роботою за комп'ютером, перебуванням у кондиціонованому приміщенні, пилом, впливом сухого повітря, вітру чи холоду.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до одного із компонентів розчину.Вагітність та лактаціяДоклінічні та клінічні випробування підтверджують хорошу переносимість VISMED® light (ВІЗМЕД® лайт). Результати токсикологічних досліджень підтверджують відсутність ризику для матері та плода, а також системної абсорбції препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується застосовувати VISMED® light (ВІЗМЕД® лайт) з іншими офтальмологічними засобами, оскільки це може вплинути на їх ефективність.Спосіб застосування та дозиПеред першим використанням поверніть ковпачок флакона, що загортається, проти годинникової стрілки до повного відділення запечатуючого кільця (мал.1). Закиньте голову назад, розташуйте крапельницю контейнера над оком і вказівним пальцем однієї руки відтягніть нижню повіку вниз. Злегка натисніть на контейнер і закапайте 1-2 краплі в кон'юнктивальний мішок ока, якщо інакше не рекомендовано (рис.2). При морганні рідина рівномірно розподілиться на поверхні ока, утворюючи захисне покриття поверхні ока. Консерванти у складі VISMED® light (ВІЗМЕД® лайт) не є токсичними, тому розчин можна закопувати при носінні будь-яких типів контактних лінз (жорстких або м'яких), не знімаючи їх під час закапування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ дуже поодиноких випадках можлива поява подразнення кон'юнктиви, почуття «стороннього тіла» в оці, почервоніння або печіння очей, короткочасного «затуманювання» зору.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі очні - 1 мл: активна речовина: пластохінонілдецилтрифенілфосфонія бромід – 0,155 мкг; допоміжні речовини: бензалконію хлорид – 0,1 мг; гіпромелоза - 2 мг; натрію хлорид – 9 мг; натрію дигідрофосфату дигідрат - 0,81 мг; натрію гідрофосфату додекагідрат - 1,16 мг; натрію гідроксид 1М розчин - до рН 63-73; вода для ін'єкцій – до 1 мл. Краплі очні, 0,155 мкг/мл. По 5 мл у ПЕ флаконі з пробкою-крапельницею і ковпачком, що нагвинчується; по 1 фл. у пачці картонної.Опис лікарської формиПрозора або злегка опалесцентна безбарвна або злегка забарвлена ​​рідина.Фармакотерапевтична групаКератопротективний.ФармакокінетикаДослідження фармакокінетики у людини не проводили. У доклінічних дослідженнях на тваринах розподіл ПДТФ в органах та тканинах відбувався протягом 48 годин після внутрішньовенного та внутрішньошлункового введення. Було виявлено, що ПДТФ присутній у найбільших концентраціях у тканинах нирок, печінки та серця протягом 1 години після введення. ПДТФ відносно швидко піддається ферментативному розщепленню та ковалентному зв'язуванню з білками.ФармакодинамікаПластохінонілдецилтрифенілфосфонія бромід (ПДТФ) є похідним пластохінону, який через лінкерний ланцюг (С10) пов'язаний із залишком трифенілфосфіну. ПДТФ у низьких (наномолярних) концентраціях виявляє високу антиоксидантну активність. Також надає стимулюючу дію на процес сльозопродукції, епітелізації, сприяє підвищенню стабільності слізної плівки. Однією з причин розвитку вікової катаракти є шкідлива дія УФ випромінювання, що ініціює процеси фотоокислення, що призводять до денатурації основного структурного компонента кришталика — кристаллінів. Першим захистом тканин ока від УФ-випромінювання є слізна рідина, яка поглинає УФ світло в діапазоні 240-320 нм і нейтралізує його за рахунок компонентів антиокислювальної активності слізної рідини. За даними доклінічного вивчення, протикатарактальна дія препарату Візомітин пов'язана з підвищенням рівня експресії основних білків кришталиків α-кристалінів, відновленням епітелію кришталиків та активізацією енергетичних процесів у ньому. За даними клінічного дослідження, у пацієнтів із віковою катарактою, які застосовували препарат Візомітин®, відмічено підвищення антиоксидантної активності сльози.Показання до застосуваннясиндром сухого ока. Початкова стадія вікової катаракти.Протипоказання до застосуваннягіперчутливість до компонентів препарату; вік до 18 років.Вагітність та лактаціяАдекватні контрольовані дослідження у вагітних і жінок, що годують груддю, не проводилися. Не рекомендується застосовувати препарат під час вагітності. При необхідності призначення у період лактації на період лікування грудне вигодовування слід припинити.Побічна діяАлергічні реакції. З боку органів чуття: можливе короткочасне відчуття печіння та різі в очах після закапування.Взаємодія з лікарськими засобамиПри необхідності можна застосовувати одночасно з іншими краплями очей. При цьому перерва між інстиляціями повинна бути не менше ніж 5 хв.Спосіб застосування та дозиУ кон'юнктивальний мішок. Синдром сухого ока: по 1-2 краплі препарату у кон'юнктивальний мішок 3 рази на добу. Тривалість курсу лікування визначається лікарем залежно від тяжкості захворювання. Початкова стадія вікової катаракти: по 1-2 краплі препарату у кон'юнктивальний мішок 3 рази на добу. Тривалість курсу лікування – 6 міс. У ході терапії препаратом необхідне спостереження офтальмолога з метою оцінки ступеня прогресування захворювання та необхідності продовження консервативної терапії. Розкритий флакон зберігати у захищеному від світла місці за нормальної температури 2–8 °C; використовувати протягом 1 міс.ПередозуванняДані про передозування при місцевому застосуванні відсутні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами. Якщо після застосування препарату виникає короткочасна нечіткість зору, до відновлення не рекомендується керувати транспортними засобами та займатися видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему