Противогеммороидальные Со скидкой

Фасовка: N20 Форма выпуска: суспензия Упаковка: саше Производитель: Байер АО Завод-производитель: ВТФ ООО(Россия). . .

Дозування: 0. 25 % Фасування: N1 Форма випуску: мазь Упаковка: туба Виробник: Баєр Фарма АГ Завод-виробник: Sagmel, Inc. (США) Діюча речовина: Печені акули олія + Фенілефрин.

Дозування: 20% Фасування: N1 Форма випуску: мазь Упаковка: туба Виробник: Баєр Фарма АГ Завод-производитель: Sagmel, Inc. (США) Действующее вещество: Бензокаин + Печени акулы масло. .

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії – 1 супп.: Діюча речовина: алгінат натрію - 250 мг; Допоміжна речовина: твердий жир - до отримання маси супозиторію 2250 мг. По 5 супозиторіїв у контурне осередкове впакування з полімерної плівки ПВХ/ПЕ. По 1, 2 або 3 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиСупозиторії торпедоподібної форми білого з коричневим відтінком, або світло-коричневого, або світло-сірого з коричневим відтінком кольору, допускається поява нальоту на поверхні супозиторію та наявність на зрізі повітряного стрижня або лійкоподібного заглиблення біля основи.Фармакотерапевтична групаГемостатичний засіб місцевого застосування.ФармакокінетикаЧи не описана.ФармакодинамікаДіюча речовина препарату-натрію алгінат-природний полісахарид, що отримується з бурих морських водоростей. Має виражену гемостатичну, протизапальну та репаративну дію.Показання до застосуванняХронічні анальні тріщини у стадії епітелізації, хронічний кровоточивий геморой, проктосигмоїдит та запальні явища у прямій кишці у післяопераційному періоді.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату. Дитячий вік (до 14 років).Вагітність та лактаціяПрепарат не протипоказаний при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяМожливі алергічні реакції. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значимих лікарських взаємодій зазначено був.Спосіб застосування та дозиРектально. Супозиторій звільняють від контурної упаковки і вводять загостреним кінцем після спорожнення кишечника або очисної клізми, наскільки можна глибоко в пряму кишку. Дорослим та дітям старше 14 років – по 1 супозиторію 2 рази на добу. Тривалість курсу лікування препаратом становить 7-14 днів. Якщо після лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем.ПередозуванняВипадки передозування невідомі. При застосуванні препарату відповідно до інструкції з медичного застосування передозування малоймовірне. При передозуванні препарату зверніться до лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗастосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції. Не перевищуйте максимальних термінів та рекомендованих доз при самостійному застосуванні препарату. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату не впливає на здатність керувати транспортними засобами, роботу з механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка1 г препарату містить: речовини, що діють: Гепарин натрію - 65 ME; (1 ME гепарину натрію – антикоагулянтна активність, відповідає активності 0,0077 мг II Міжнародного стандарту гепарину (ВООЗ)) Преднізолону ацетат – 2,233 мг; Лауромакрогол 600 - 30,00 мг. допоміжні речовини: парафін твердий, парафін рідкий, ланолін, кремнію діоксид колоїдний. Мазь для ректального та зовнішнього застосування. По 20 г мазі в алюмінієву тубу, закупорену кришкою з пластмаси, що нагвинчується. Отвір туби захищений алюмінієвою мембраною. Кришечка є монолітною конструкцією, що включає в себе пристосування для проколювання мембрани. Туба разом із наконечником та інструкцією із застосування в пачку картонну.Опис лікарської формиМазь для ректального та зовнішнього застосуванняХарактеристикаЖовтувато-біла напівпрозора гелеподібна мазь з характерним запахом ланоліну.Фармакотерапевтична група"Комбінований препарат. Гепарин - антикоагулянт прямої дії, при зовнішньому застосуванні має антитромботичну, протиексудативну та помірну протизапальну дію; сприяє регенерації сполучної тканини, запобігає коагуляції крові в гемороїдальних вузлах. Преднізолон – глюкокортикоїд, має протизапальну, протиексудативну та протиалергічну дію; зменшує запалення та супутні відчуття (свербіж, печіння, біль) в аноректальній ділянці. Полідоканол має місцевоанестезуючу дію та забезпечує склерозування гемороїдальних вузлів."ФармакокінетикаГепарин Після адсорбції зв'язування з білками плазми становить 95%. З тканин виділяється повільно з напівперіод виділення близько 1 год. 50% активної речовини залишається на шкірі після введення. Швидкість виділення залежить від дози. Після абсорбції метаболізується в печінці (частково ферментом печінкова гепариназа) та в ретикулоендотеліальній системі. 20-50% виводиться із сечею у незмінному вигляді та частково як урогепарин, що має слабку антикоагулянтну дію. Ступінь виділення залежить від дози (нижчі дози мають більш короткий напівперіод життя у плазмі). Преднізолон Преднізолон після абсорбції метаболізується у печінці. Близько 1% виводиться із сечею у незміненому вигляді. Біологічний Т1/2 становить 18-36 год, а Т1/2 із плазми - 115-212 хв.ФармакодинамікаКомбінований препарат з антитромботичною, протизапальною та веносклерозуючою дією для місцевого застосування у проктології. Гепарин - антикоагулянт прямої дії. При зовнішньому застосуванні має місцеву антитромботичну, протиексудативну та помірну протизапальну дію; сприяє регенерації сполучної тканини; запобігає коагуляції крові в гемороїдальних вузлах. Преднізолон - глюкокортикостероїд, має протизапальну, протиексудативну та протиалергічну дію, зменшує свербіж, відчуття печіння, біль в аноректальній ділянці. Полідоканол (Лауромакрогол 400) має місцевоанестезуючу дію та забезпечує склерозування гемороїдальних вузлів.Клінічна фармакологіяАнтикоагулянтний засіб прямої дії для місцевого застосування + інші препаратиПоказання до застосуванняЗовнішній та внутрішній геморой. Тромбофлебіт гемороїдальних вен заднього проходу. Свищі, екзема та свербіж в області заднього проходу. Тріщини заднього проходу. підготовка до оперативного втручання в аноректальній галузі. у складі комплексної терапії тромбованого або оперованого геморою.Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до компонентів препарату; бактеріальні, вірусні, грибкові ураження шкіри; туберкульоз; сифіліс; пухлини шкіри (аноректальної зони); схильність до кровотеч; реакції на вакцинацію; І триместр вагітності.Вагітність та лактаціяЗастосування у І триместрі вагітності – протипоказане. У другому та третьому триместрі вагітності та в період лактації – застосування з обережністю, коли очікувана користь для жінки перевищує можливий ризик для плода та немовляти.Побічна діяСистемні реакції: алергічні реакції, гіперемія шкіри. При тривалому застосуванні та/або нанесенні на великі поверхні можливі системні побічні ефекти: уповільнення процесів регенерації тріщин, набряки.Взаємодія з лікарськими засобамиВзаємодія з іншими лікарськими засобами не виявлена. Не рекомендується одночасне застосування з іншими препаратами для ректального застосування.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо, мазь наносять на уражені ділянки тонким шаром 2-4 рази на добу; після зникнення хворобливих відчуттів – 1 раз на добу протягом 7 днів. Для введення мазі використовується прикладений наконечник, що нагвинчується, який вводиться в порожнину прямої кишки, і легким натисканням на тюбик видавлюється невелика кількість мазі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДитячий вік, другий та третій триместр вагітності, період лактації.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії ректальні – 1 супп.: Активні речовини: гепарин натрій – 120 МО; преднізолон – 1.7 мг; лідокаїну гідрохлорид – 20 мг. 5 штук. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаПрепарат з антитромботичною, протизапальною та веносклерозуючою дією для місцевого застосування у проктології.ФармакокінетикаГепарин і преднізолон ефективно абсорбуються після ректального введення, проникають у стінку кишечника на кілька годин, і потім поступово транспортуються за допомогою портальної циркуляції в печінку, там біотрансформуються ферментами, що окислюють, в метаболіти і виводяться через нирки. T1/2 гепарину становить 1-1.5 год, преднізолону - 18-36 год. При ректальному застосуванні частина лідокаїну (35%) зазнає системної абсорбції. Максимальна концентрація в крові лідокаїну досягає через 2 години. Лідокаїн швидко метаболізується в печінці та виводиться через нирки. Частина лідокаїну піддається ентерогепатичній циркуляції та виводиться з калом. Період напіввиведення становить від 1 до 3 год.ФармакодинамікаФармакологічна дія визначається властивостями компонентів, що входять до препарату. Гепарин перешкоджає утворенню тромбів, запобігає коагуляції крові в гемороїдальних вузлах, має протинабрякову дію, сприяє регенерації сполучної тканини, прискорює загоєння та зменшує кількість рецидивів захворювання. Гепарин інгібує реакції, що викликають коагуляцію крові та утворюють фібриновий тромб. Гепарин у цій дозі в комбінації з антитромбіном III плазми інгібує тромбоз, дезактивуючи фактор Ха, а також інгібуючи конверсію протромбіну в тромбін. Гепарин перешкоджає формуванню стабільного фібринового тромбу, інгібуючи активацію фібрину-стабілізуючого фактора. Гепарин виявляє також протизапальну дію, впливаючи на ендотелій судин, перешкоджає набряку. Преднізолон належить до групи синтетичних глюкокортикостероїдів середньої тривалості дії, зменшує утворення, вивільнення та активність медіаторів запалення (гістаміну, кініну, простагландину, лізосомальних ферментів). Пригнічує міграцію клітин до місця запалення; зменшує вазодилатацію та підвищену проникність судин у вогнищі запалення. Зменшує ексудацію завдяки вазоконстрикторній дії. Пригнічує дію макрофагів, клітин-мішеней, цитокінів, що беруть участь у розвитку алергічних реакцій. Запобігає доступу сенсибілізованих Т-лімфоцитів і макрофагів до клітин-мішеней. Чинить протизапальну, протиексудативну та протиалергічну дію, зменшує запалення та супутні суб'єктивні відчуття (свербіж, печіння, біль,відчуття вологості внаслідок екзематозних змін) в аноректальній ділянці. Лідокаїн має місцевоанестезуючу дію, яка обумовлена ​​блокадою вольтажзалежних натрієвих каналів, що перешкоджає генерації імпульсів у закінченнях чутливих нервів та проведенню больових імпульсів по нервових волокнах. Комбінованою дією складових частин препарату досягається найкращий ефект.Показання до застосуваннязовнішній та внутрішній геморой, в т.ч. гострий; тромбофлебіт гемороїдальних вен періанальної області; нориці; екзема; свербіж в області ануса, спричинений запаленням; анальні тріщини; підготовка до оперативного втручання у аноректальній зоні; у складі комплексної терапії тромбованого та оперованого геморою.Протипоказання до застосуваннявірусні, грибкові, туберкульозні та інші інфекційні процеси аноректальної області, порушення коагуляцнонної системи із схильністю до кровотеч; вагітність та період лактації; дитячий вік до 12 років; гіперчутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяПротипоказане застосування препарату при вагітності та в період лактації. Протипоказаний дітям віком до 12 років.Побічна діяПрепарат добре переноситься. При дозі препарату, що рекомендується, побічних ефектів не виявлено. При застосуванні препарату понад 5 тижнів можливі системні побічні ефекти, пов'язані з дією преднізолону: З боку ендокринної системи: зниження толерантності до глюкози, стероїдний цукровий діабет, пригнічення функції надниркових залоз, синдром Іценко-Кушинга. З боку серцево-судинної системи можливі аритмії, брадкардія (у схильних пацієнтів), ЕКГ-зміни, характерні для гіпокаліємії, підвищення артеріального тиску. З боку нервової системи: безсоння, запаморочення. З боку обміну речовин: підвищений виведення іонів кальцію, гіпокальціємія, підвищений потовиділення. Можливі алергічні реакції викликані лідокаїном та гепарином у вигляді сверблячки та подразнення анусу.Спосіб застосування та дозиПри внутрішньому геморої супозиторій вводити у порожнину прямої кишки 1-2 рази на добу. При зовнішньому геморої супозиторій вводити в задній прохід в повному обсязі - його основа має промацуватися зовні. Притримуйте анус марлевою серветкою до повного танення супозиторію (2-3 хв), інакше супозиторій «провалиться» у пряму кишку, не вдавши лікувальної дії. Курс лікування – 7 днів. За рекомендацією лікаря курс може бути продовжено до 14 днів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Дозування: 500 мг Фасування: N10 Форма випуску: супозиторії ректальні Упаковка: блістер Завод-виробник: Фармаприм СРЛ(Молдова). . .

Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковка1 супозиторій містить: речовини, що діють: гепарин натрію – 120 МО; (1 МО гепарину натрію – антикоагулянтна активність, відповідає активності 0,0077 мг II Міжнародного стандарту гепарину (ВООЗ) лауромакрогол 600 – 30,00 мг. преднізолону ацетат – 1,675 мг; допоміжні речовини: тригліцериди середньоланцюгові – 1,08 мг, кремнію діоксид колоїдний – 11,40 мг, жир твердий (Novata B) – 1801,20 мг, гліцерил тристеарат – 27,50 мг. Супозиторії ректальні. По 5 супозиторіїв у контурне осередкове впакування з ПВХ. 2 контурні осередкові упаковки разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиСупозиторії ректальніХарактеристикаСупозиторії білого кольору, конічної форми; на зрізі білого кольору, гомогенні.ФармакокінетикаГепарин Після адсорбції зв'язування з білками плазми становить 95%. З тканин виділяється повільно з напівперіод виділення близько 1 год. 50% активної речовини залишається на шкірі після введення. Швидкість виділення залежить від дози. Після абсорбції метаболізується в   2 печінки (частково ферментом печінкова гепариназа) та в ретикулоендотеліальній системі.  20-50% виводиться із сечею у незмінному вигляді та частково як урогепарин, що має слабку антикоагулянтну дію. Ступінь виділення залежить від дози (нижчі дози мають більш короткий напівперіод життя у плазмі).  Преднізолон Преднізолон після абсорбції метаболізується у печінці. Близько 1% виводиться із сечею у незміненому вигляді. Біологічний T1/2 становить 18-36 год, а T1/2 із плазми - 115-212 хв.ФармакодинамікаКомбінований препарат з антитромботичною, протизапальною та веносклерозуючою дією для місцевого застосування у проктології. Гепарин – антикоагулянт прямої дії. При зовнішньому застосуванні має місцеву антитромботичну, протиексудативну та помірну протизапальну дію;  сприяє регенерації сполучної тканини; запобігає коагуляції крові в гемороїдальних вузлах. Преднізолон - глюкокортикостероїд, має протизапальну, протиексудативну та протиалергічну дію, зменшує свербіж, відчуття печіння, біль в аноректальній ділянці.  Лауромакрогол 600 має місцевоанестезуючу дію та забезпечує склерозування гемороїдальних вузлівКлінічна фармакологіяАнтикоагулянтний засіб прямої дії для місцевого застосування + інші препарати.Показання до застосуванняЗовнішній та внутрішній геморой; тромбофлебіт гемороїдальних вен заднього проходу; нориці, екзема та свербіння в області заднього проходу; тріщини заднього проходу; підготовка до оперативного втручання в аноректальній галузі; у складі комплексної терапії тромбованого або оперованого геморою.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; бактеріальні, вірусні, грибкові ураження шкіри; туберкульоз; сифіліс; пухлини шкіри (аноректальної зони); схильність до кровотеч; реакції на вакцинацію; І триместр вагітності; дитячий вік до 12 років. З обережністю Другий та третій триместр вагітності, період лактації. Вагітність та лактаціяЗастосування у І триместрі вагітності – протипоказане. У другому та третьому триместрі вагітності та в період лактації – застосування з обережністю, коли очікувана користь для жінки перевищує можливий ризик для плода та немовляти.Побічна діяСистемні реакції: алергічні реакції, гіперемія шкіри. При тривалому застосуванні та/або нанесенні на великі поверхні можливі системні побічні ефекти: уповільнення процесів регенерації тріщин, набряки.Взаємодія з лікарськими засобамиВзаємодія з іншими лікарськими засобами не виявлена. Не рекомендується одночасне застосування з іншими препаратами для ректального застосування.Спосіб застосування та дозиРектально, супозиторії вводять 1-2 десь у добу порожнину прямої кишки після дефекації.ПередозуванняЧи не виявлені.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаМазь - 1 г: активні речовини: мікробні клітини кишкової палички, убиті фенолом – 330 млн ± 25%; допоміжні речовини: ланолін; вазелін, парафін, фенол (консервант). У алюмінієвих тубах по 25 г, в комплекті з аплікатором; у коробці 1 туба.Опис лікарської формиМазь - світло-бежевого кольору з характерним запахом фенолу.Фармакотерапевтична групаРегенеруюче, протисвербіжне, протизапальне, імуностимулююче. Формує специфічний та стимулює неспецифічний імунітет.ФармакодинамікаАктивний компонент - суспензія культури бактерій - містить інактивовані бактерії та продукти їхнього метаболізму. Стимулює Т-систему імунітету, збільшує фагоцитарну активність лейкоцитів та клітин ретикулоендотеліальної системи, низки гуморальних факторів неспецифічного імунітету. Підвищує утворення антитіл у місці впливу та місцеву резистентність тканин до впливу патогенної мікрофлори за рахунок вмісту концентрованих ліпополісахаридів клітинних оболонок та метаболітів кишкових паличок різних штамів, у т.ч. стійких до антибіотиків та ін антибактеріальних засобів. Зменшує ексудацію, нормалізує проникність та тонус кровоносних судин, стимулює регенерацію пошкоджених тканин.Показання до застосуванняГеморой (переважно супозиторії), періанальний дерматит (мазь), анальний та генітальний свербіж, особливо стійкий до інших лікарських засобів, анопапіліт, анальна тріщина (мазь), стан після операцій на аноректальній ділянці (для стимуляції загоєння ран).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до фенолу.Вагітність та лактаціяДопустимо. Можна застосовувати у немовлят.Побічна діяРідко - алергічні реакції (пов'язані з використанням фенолу як консервант).Спосіб застосування та дозиЗовнішньо, ректально. Мазь – наносять тонким шаром на уражену ділянку шкіри та слизової оболонки вранці та ввечері, а також після кожної дефекації. Для більш глибокого введення мазі в анальний канал можна використовувати аплікатор, що нагвинчується.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії – 1 суп.: буфексамак – 250 мг, субгаллат вісмуту – 100 мг, титану діоксид – 100 мг, лідокаїну гідрохлорид гідрат – 10 мг Допоміжна речовина: жир твердий – 1540 мг. Супозиторії ректальні. По 5 супозиторіїв у контурне осередкове впакування. 2 контурні осередкові упаковки разом з інструкцією з медичного застосування препарату поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиСупозиторії світло-жовто-зеленого кольору.Фармакотерапевтична групаГеморою засіб лікування.ФармакодинамікаБуфексамак (похідне арілоцтової кислоти) має протизапальну дію. Субгаллат вісмуту має в'яжучу дію і сприяє загоєнню ран. Титану діоксид має в'яжучу та підсушуючу дію, сприяє загоєнню ран. Лідокаїну гідрохлорид гідрат є місцевим анестетиком.Показання до застосуванняГеморой 1-го та 2-го ступеня, тріщини заднього проходу, гостра та хронічна анальна екзема, запальні процеси в області прямої кишки (проктит).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, специфічні запальні процеси (сифіліс, туберкульоз), дитячий вік, вагітність, лактація.Побічна діяМожливі реакції гіперчутливості до компонентів препарату (печіння, свербіж, почервоніння шкіри періанальної зони, набряк, утворення пухирців, лусочок та ін.).Спосіб застосування та дозиЗастосовують ректально по 1 супозиторію 1-2 рази на добу, наскільки можна після спорожнення кишечника. Рекомендується продовження застосування препарату після стихання гострих явищ протягом 8-10 днів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка1 г крему містить Активні речовини: флуокортолону півалат 1 мг, лідокаїну гідрохлорид у перерахунку на безводну речовину 20 мг. Допоміжні речовини: натрію гідрофосфату додекагідрат 0,7 мг, динатрію едетат 1 мг, натрію дигідрофосфату дигідрат 4,5 мг, бензиловий спирт 5 мг, сорбітану стеарат 10 мг, полісорбат 60 35 мг, цетостеариловий спирт білий 100мг, вода очищена 672,8мг.Опис лікарської формиБілий, непрозорий кремФармакокінетикаМісцевий терапевтичний ефект досягається за низького рівня активних компонентів у плазмі крові. Після одноразової ректальної аплікації 1 г крему або введення одного супозиторію, абсорбція глюкокортикостероїду становила максимально 5% від нанесеної або введеної кількості препарату. У період щоденного введення по 2 супозиторії 3 рази на день протягом 4 тижнів вміст флуокортолону в плазмі крові не досягав рівня, що надає системний вплив. Флуокортолону півалат гідролізується естеразами, ферментами вогнища запалення, з утворенням флуокортолону, 11-кетофлуокортолону та триметилоцтової кислоти.Періоди напіввиведення з плазми флуокортолону та його метаболітів після ректального введення становили приблизно 1,3 та 4 години відповідно. Флуокортолон виводиться з організму як метаболітів переважно разом із сечею. Лідокаїн Абсорбція та біодоступність лідокаїну після ректального введення крему та супозиторію становить близько 30 % та 24 % відповідно. Період напіввиведення лідокаїну із плазми становить 1-2 години. В організмі людини лідокаїн метаболізується шляхом окисного N-дезалкілювання, гідролізу амідного зв'язку та гідроксилювання ароматичного кільця з утворенням 4-гідрокси-2,6-ксилідину, який є основним метаболітом і з сечею виводиться 70% препарату у вигляді цього метаболіту.ФармакодинамікаФлуокортолон при впливі на шкіру попереджає крайове скупчення нейтрофілів, призводить до зменшення лімфокінів та гальмування міграції макрофагів, сприяючи зменшенню процесів інфільтрації, ексудації та грануляції. Флуокортолон пригнічує запальні та алергічні реакції шкіри та полегшує свербіж, печіння та біль; зменшує дилатацію капілярів, інтерстиціальний набряк та інфільтрацію тканин. Лідокаїн – місцевий анестетик; знеболювання досягається завдяки придушенню утворення та проведення нервових імпульсів по аферентних нервових волокнах шляхом деполяризації натрієвих каналів.Показання до застосування- геморой - проктит - екзема в області ануса (крем ректальний)Протипоказання до застосування- туберкульозний та сифілітичні процеси в області нанесення препарату; - вірусні захворювання (наприклад, вітряна віспа, реакція на вакцинацію, оперізуючий лишай) у сфері нанесення препарату; - лікування дітей та підлітків не рекомендовано, у зв'язку з відсутністю даних щодо клінічних випробувань; - I триместр вагітності; - Підвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяРяд епідеміологічних досліджень передбачає можливий підвищений ризик розвитку вовчої пащі у новонароджених, матері яких отримували глюкокортикостероїди внутрішньо в І триместрі вагітності. Даних щодо використання місцевих глюкокортикостероїдів під час вагітності накопичено недостатньо, однак у цьому випадку ймовірність несприятливого впливу дуже низька через мінімальну біодоступність глюкокортикостероїдів при місцевому застосуванні. Реліф Про крем та супозиторії слід призначати з обережністю у вагітних. При призначенні вагітним і жінкам, що годують, необхідно зіставляти очікувану користь лікування для матері з можливим ризиком для плода і немовляти. При призначенні лікарем препарату в період вагітності та лактації він повинен використовуватись нетривалий час.Побічна діяПечіння: 1-10 %, рідко – подразнення та алергічні реакції. При тривалому лікуванні (більше чотирьох тижнів) існує ризик розвитку місцевих змін шкіри, таких як атрофія, стрії або телеангіектазії.Взаємодія з лікарськими засобамиПацієнти, які отримують протиаритмічні препарати, повинні застосовувати лідокаїн з обережністю. При одночасному застосуванні лідокаїну з антиаритмічними препаратами можливе подовження інтервалу QT і, у дуже поодиноких випадках, можливий розвиток АВ блокади або фібриляції шлуночків.Спосіб застосування та дозиРеліф Для рекомендується використовувати по дефекації. Перед застосуванням препарату слід провести гігієну анусу (заднього проходу). Тривалість лікування не повинна перевищувати 2 тижні. Ректальний крем слід наносити двічі на день: вранці та ввечері. У перші дні лікування крем можна наносити тричі на день. У міру полегшення симптомів часто буває достатньо однієї аплікації на день. Видавивши на палець невелику кількість крему (розміром приблизно з горошину), необхідно змастити область навколо заднього проходу та всередині анального кільця. Для подолання опору сфінктера необхідно наносити крем кінчиком пальця.Для введення крему в пряму кишку необхідно накрутити на тюбик аплікатор, що додається, і ввести його в задній прохід. Потім злегка натиснувши на тюбик, видавити невелику кількість крему в пряму кишку.ПередозуванняПри випадковому прийомі препарату внутрішньо (наприклад, при проковтуванні кількох грамів крему або більш ніж одного супозиторію) найбільш важкі симптоми можуть виникнути з боку серцево-судинної системи (пригнічення функції серця, зупинка серця) та ЦНС (судоми, пригнічення дихання, зупинка дихання) залежно від дози.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗа наявності грибкових інфекцій на додаток до Реліфа Про потрібне проведення відповідної протигрибкової терапії. Необхідно уникати влучення Реліф Про всередину або контакту з очима. Після застосування крему рекомендується ретельно вимити руки.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаМазь - 1 г: активні речовини: мікробні клітини кишкової палички, убиті фенолом – 500 млн; гідрокортизон (166,7 мг водної суспензії) - 2,5 мг; допоміжні речовини: ланолін; вазелін (жовтий) або парафін (жовтий, м'який); фенол. У тубах алюмінієвих (з аплікатором) по 25 г, у комплекті з аплікатором; у коробці 1 туба.Фармакотерапевтична групаРегенеруюче, протисвербіжне, протизапальне, імуностимулююче. Формує специфічний та стимулює неспецифічний імунітет.ФармакодинамікаКомбінований препарат, у складі якого два активні компоненти — суспензія культури бактерій, що містить інактивовані бактерії та продукти їх метаболізму, та гідрокортизон. Стимулює Т-систему імунітету, збільшує фагоцитарну активність лейкоцитів та клітин ретикулоендотеліальної системи, підвищує роль низки гуморальних факторів неспецифічного імунітету (індукує утворення цитокінів), посилює утворення антитіл у місці дії. Концентровані ліпополісахариди клітинних оболонок та метаболіти кишкових паличок різних штамів, у т.ч. стійких до дії антибіотиків та ін антибактеріальних засобів, призводять до зростання місцевої резистентності тканин до дії патогенної мікрофлори. Гідрокортизон (що міститься в невеликій дозі) доповнює ефект суспензії культури бактерій завдяки протизапальному,протиалергічній та протисвербіжній дії, що проявляється у зменшенні ексудації, нормалізації проникності та тонусу кровоносних судин, зменшенні набряку, гіперемії, сверблячки, стимуляції регенерації пошкоджених тканин.Показання до застосуванняГеморой (переважно супозиторії); дерматит та екзема в області анального отвору (мазь); анальний та генітальний свербіж; алергічні ураження шкіри (мазь); анопапіліт, тріщини анальної області, у т.ч. болючі (мазь), стани після операцій на аноректальній ділянці (для стимулювання загоєння ран). Рекомендується переважно у гострих випадках.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до фенолу, специфічні поразки аногенітальної області (зокрема. туберкульоз, сифіліс, гонорея, мікози, вірусні захворювання).Вагітність та лактаціяЗ обережністю застосовують у І триместрі вагітності.Побічна діяРідко - алергічні реакції (пов'язані з використанням фенолу як консервант). При тривалому застосуванні у високих дозах не можна виключити розвиток системних ефектів, характерних для кортикостероїдів.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо, ректально. Наносять тонким шаром на уражену область вранці та ввечері, а також після кожної дефекації. Для більш глибокого введення мазі в анальний канал можна використовувати аплікатор, що нагвинчується. Ректальні супозиторії в гострий період захворювання застосовують по 2-3 шт. на добу. Після усунення суб'єктивних симптомів захворювання уражену область продовжують змащувати 1 раз на добу або вводять по 1 суп. 1 раз на добу протягом кількох днів. Якщо препарат використовується для лікування хронічних дерматитів, після зникнення шкірних проявів рекомендується продовжити терапію ще на 1-2 тижні. Можливе комбіноване використання мазі та супозиторіїв. Після завершення курсу лікування для закріплення терапевтичного ефекту доцільно застосування препарату (мазі або супозиторіїв), що не містить у собі гідрокортизону, ще протягом 2-3 тижнів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Фасування: N1 Форма випуску: гель Пакування: туб. Виробник: Річ Груп РУ Завод-виробник: DAN PHARM Ltd. (Ізраїль).

Фасовка: N10 Форма выпуска: салфетки влажные Упаковка: упак. Производитель: Рич Груп РУ Завод-производитель: DAN PHARM Ltd. (Израиль).

Фасовка: N40 Форма выпуска: салфетки влажные Упаковка: упак. Производитель: Рич Груп РУ Завод-производитель: DAN PHARM Ltd. (Израиль).

Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії ректальні – 1 супп.: активні речовини: мікробні клітини кишкової палички, убиті фенолом – 1000 млн; гідрокортизон (387,1 мг водної суспензії) - 5 мг; допоміжні речовини: твердий жир; макроголгліцерол; гідроксистеарат; ацетилцистеїн; фенол (консервант); етилендіамінтетраацетату динатрієва сіль. У блістері 5 шт.; в коробці 2 блістери.Фармакотерапевтична групаРегенеруюче, протисвербіжне, протизапальне, імуностимулююче. Формує специфічний та стимулює неспецифічний імунітет.ФармакодинамікаКомбінований препарат, у складі якого два активні компоненти — суспензія культури бактерій, що містить інактивовані бактерії та продукти їх метаболізму, та гідрокортизон. Стимулює Т-систему імунітету, збільшує фагоцитарну активність лейкоцитів та клітин ретикулоендотеліальної системи, підвищує роль низки гуморальних факторів неспецифічного імунітету (індукує утворення цитокінів), посилює утворення антитіл у місці дії. Концентровані ліпополісахариди клітинних оболонок та метаболіти кишкових паличок різних штамів, у т.ч. стійких до дії антибіотиків та ін антибактеріальних засобів, призводять до зростання місцевої резистентності тканин до дії патогенної мікрофлори. Гідрокортизон (що міститься в невеликій дозі) доповнює ефект суспензії культури бактерій завдяки протизапальному,протиалергічній та протисвербіжній дії, що проявляється у зменшенні ексудації, нормалізації проникності та тонусу кровоносних судин, зменшенні набряку, гіперемії, сверблячки, стимуляції регенерації пошкоджених тканин.Показання до застосуванняГеморой (переважно супозиторії); дерматит та екзема в області анального отвору (мазь); анальний та генітальний свербіж; алергічні ураження шкіри (мазь); анопапіліт, тріщини анальної області, у т.ч. болючі (мазь), стани після операцій на аноректальній ділянці (для стимулювання загоєння ран). Рекомендується переважно у гострих випадках.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до фенолу, специфічні поразки аногенітальної області (зокрема. туберкульоз, сифіліс, гонорея, мікози, вірусні захворювання).Вагітність та лактаціяЗ обережністю застосовують у І триместрі вагітності.Побічна діяРідко - алергічні реакції (пов'язані з використанням фенолу як консервант). При тривалому застосуванні у високих дозах не можна виключити розвиток системних ефектів, характерних для кортикостероїдів.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо, ректально. Наносять тонким шаром на уражену область вранці та ввечері, а також після кожної дефекації. Для більш глибокого введення мазі в анальний канал можна використовувати аплікатор, що нагвинчується. Ректальні супозиторії в гострий період захворювання застосовують по 2-3 шт. на добу. Після усунення суб'єктивних симптомів захворювання уражену область продовжують змащувати 1 раз на добу або вводять по 1 суп. 1 раз на добу протягом кількох днів. Якщо препарат використовується для лікування хронічних дерматитів, після зникнення шкірних проявів рекомендується продовжити терапію ще на 1-2 тижні. Можливе комбіноване використання мазі та супозиторіїв. Після завершення курсу лікування для закріплення терапевтичного ефекту доцільно застосування препарату (мазі або супозиторіїв), що не містить у собі гідрокортизону, ще протягом 2-3 тижнів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковка1 супозиторій містить активні речовини: флуокортолону півалат 1 мг, лідокаїну гідрохлорид у перерахунку на безводну речовину 40 мг. Допоміжна речовина: твердий жир (Вітепсол W 35) 1775 мг.Опис лікарської формиЖовтувато-білого кольору супозиторії торпедоподібної форми з гладкою поверхнею.ФармакокінетикаМісцевий терапевтичний ефект досягається за низького рівня активних компонентів у плазмі крові. Після одноразової ректальної аплікації 1 г крему або введення одного супозиторію, абсорбція глюкокортикостероїду становила максимально 5% від нанесеної або введеної кількості препарату. У період щоденного введення по 2 супозиторії 3 рази на день протягом 4 тижнів вміст флуокортолону в плазмі крові не досягав рівня, що надає системний вплив. Флуокортолону півалат гідролізується естеразами, ферментами вогнища запалення, з утворенням флуокортолону, 11-кетофлуокортолону та триметилоцтової кислоти.Періоди напіввиведення з плазми флуокортолону та його метаболітів після ректального введення становили приблизно 1,3 та 4 години відповідно. Флуокортолон виводиться з організму як метаболітів переважно разом із сечею. Лідокаїн Абсорбція та біодоступність лідокаїну після ректального введення крему та супозиторію становить близько 30 % та 24 % відповідно. Період напіввиведення лідокаїну із плазми становить 1-2 години. В організмі людини лідокаїн метаболізується шляхом окисного N-дезалкілювання, гідролізу амідного зв'язку та гідроксилювання ароматичного кільця з утворенням 4-гідрокси-2,6-ксилідину, який є основним метаболітом і з сечею виводиться 70% препарату у вигляді цього метаболіту.ФармакодинамікаФлуокортолон при впливі на шкіру попереджає крайове скупчення нейтрофілів, призводить до зменшення лімфокінів та гальмування міграції макрофагів, сприяючи зменшенню процесів інфільтрації, ексудації та грануляції. Флуокортолон пригнічує запальні та алергічні реакції шкіри та полегшує свербіж, печіння та біль; зменшує дилатацію капілярів, інтерстиціальний набряк та інфільтрацію тканин. Лідокаїн – місцевий анестетик; знеболювання досягається завдяки придушенню утворення та проведення нервових імпульсів по аферентних нервових волокнах шляхом деполяризації натрієвих каналів.Показання до застосування- геморой - проктит - екзема в області ануса (крем ректальний)Протипоказання до застосування- туберкульозний та сифілітичні процеси в області нанесення препарату; - вірусні захворювання (наприклад, вітряна віспа, реакція на вакцинацію, оперізуючий лишай) у сфері нанесення препарату; - лікування дітей та підлітків не рекомендовано, у зв'язку з відсутністю даних щодо клінічних випробувань; - I триместр вагітності; - Підвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяРяд епідеміологічних досліджень передбачає можливий підвищений ризик розвитку вовчої пащі у новонароджених, матері яких отримували глюкокортикостероїди внутрішньо в І триместрі вагітності. Даних щодо використання місцевих глюкокортикостероїдів під час вагітності накопичено недостатньо, однак у цьому випадку ймовірність несприятливого впливу дуже низька через мінімальну біодоступність глюкокортикостероїдів при місцевому застосуванні. Реліф Про крем та супозиторії слід призначати з обережністю у вагітних. При призначенні вагітним і жінкам, що годують, необхідно зіставляти очікувану користь лікування для матері з можливим ризиком для плода і немовляти. При призначенні лікарем препарату в період вагітності та лактації він повинен використовуватись нетривалий час.Побічна діяПечіння: 1-10%, рідко – подразнення та алергічні реакції – 0,1-1%. При тривалому лікуванні (більше чотирьох тижнів) існує ризик розвитку місцевих змін шкіри, таких як атрофія, стрії або телеангіектазії.Взаємодія з лікарськими засобамиПацієнти, які отримують протиаритмічні препарати, повинні застосовувати лідокаїн з обережністю. При одночасному застосуванні лідокаїну з антиаритмічними препаратами можливе подовження інтервалу QT і, у дуже поодиноких випадках, можливий розвиток АВ блокади або фібриляції шлуночків.Спосіб застосування та дозиРеліф Для рекомендується використовувати по дефекації. Перед застосуванням препарату слід провести гігієну анусу (заднього проходу). Тривалість лікування не повинна перевищувати 2 тижні. По одному супозиторію вводять глибоко в задній прохід двічі на день, вранці та ввечері, проте при тяжкій формі захворювання перші три дні вводять по одному супозиторію тричі на день. При стабільному поліпшенні в багатьох випадках досить вводити по одному супозиторію на добу або через день. Однак при сильно запалених і, отже, болючих гемороїдальних вузлах, рекомендується розпочинати лікування з крему. Гемороїдальні вузли, що виступають, слід рясно змащувати кремом, акуратно вправляючи назад пальцем.ПередозуванняПри випадковому прийомі препарату внутрішньо (наприклад, при проковтуванні кількох грамів крему або більш ніж одного супозиторію) найбільш важкі симптоми можуть виникнути з боку серцево-судинної системи (пригнічення функції серця, зупинка серця) та ЦНС (судоми, пригнічення дихання, зупинка дихання) залежно від дози.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗа наявності грибкових інфекцій на додаток до Реліфа Про потрібне проведення відповідної протигрибкової терапії. Необхідно уникати влучення Реліф Про всередину або контакту з очима. Після застосування крему рекомендується ретельно вимити руки.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії ректальні – 1 супп.: активні речовини: мікробні клітини кишкової палички, убиті фенолом – 660 млн ± 25%; допоміжні речовини: емульгуючий твердий жир; макрогол-гліцерин; гідроксистеарат; фенол (консервант). У блістері 10 прим.; у коробці 1 блістер.Опис лікарської формиСупозиторії ректальні - білі або жовтуватого кольору із запахом фенолу.Фармакотерапевтична групаРегенеруюче, протисвербіжне, протизапальне, імуностимулююче. Формує специфічний та стимулює неспецифічний імунітет.ФармакодинамікаАктивний компонент - суспензія культури бактерій - містить інактивовані бактерії та продукти їхнього метаболізму. Стимулює Т-систему імунітету, збільшує фагоцитарну активність лейкоцитів та клітин ретикулоендотеліальної системи, низки гуморальних факторів неспецифічного імунітету. Підвищує утворення антитіл у місці впливу та місцеву резистентність тканин до впливу патогенної мікрофлори за рахунок вмісту концентрованих ліпополісахаридів клітинних оболонок та метаболітів кишкових паличок різних штамів, у т.ч. стійких до антибіотиків та ін антибактеріальних засобів. Зменшує ексудацію, нормалізує проникність та тонус кровоносних судин, стимулює регенерацію пошкоджених тканин.Показання до застосуванняГеморой (переважно супозиторії), періанальний дерматит (мазь), анальний та генітальний свербіж, особливо стійкий до інших лікарських засобів, анопапіліт, анальна тріщина (мазь), стан після операцій на аноректальній ділянці (для стимуляції загоєння ран).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до фенолу.Вагітність та лактаціяДопустимо. Можна застосовувати у немовлят.Побічна діяРідко - алергічні реакції (пов'язані з використанням фенолу як консервант).Спосіб застосування та дозиСупозиторії застосовують вранці та ввечері, а також після кожної дефекації. Можливе комбіноване використання мазі та супозиторіїв. Після усунення симптомів захворювання продовжують лікування протягом 2-3 тижнів для стабілізації ефекту та профілактики рецидивів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему