Простуда и грипп Хиты продаж
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецепта. . .
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин для ін'єкцій - 1 амп. активна речовина: ацетилцистеїн – 300 мг; допоміжні речовини: динатрію едетат – 3 мг; натрію гідроксид - 74 мг; вода для ін'єкцій – до 3 мл. Ампули 3 мл оранжевого скла з міткою для надрізування. По 5 ампул у пластиковому піддоні з інструкцією з медичного застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПрозора безбарвна рідина із слабким сірчаним запахом. Після відкриття ампули при тривалому контакті з повітрям може з'являтися слабкий рожево-фіолетовий відтінок.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний муколітичний засіб.ФармакокінетикаПри внутрішньовенному введенні 600 мг ацетилцистеїну максимальна концентрація у плазмі становить 300 ммоль/л, період напіввиведення із плазми – 2 години. Загальний кліренс дорівнює 0,21 л/год/кг, а обсяг розподілу при плато дорівнює 0,34 л/кг. У печінці деацетилюється до цистеїну. У крові спостерігається рухлива рівновага вільного та пов'язаного з білками плазми ацетилцистеїну та його метаболітів (цистеїну, цистину, діацетилцистеїну). Ацетилцистеїн проникає у міжклітинний простір, переважно розподіляється у печінці, нирках, легенях, бронхіальному секреті. Виводиться нирками у вигляді неактивних метаболітів (неорганічні сульфати, діацетилцистеїн), незначна частина виділяється у незміненому вигляді через кишечник. Проникає крізь плацентарний бар'єр.ФармакодинамікаМуколітичний засіб, розріджує мокротиння, збільшує його обсяг, полегшує відділення мокротиння. Дія пов'язана зі здатністю вільних сульфгідрильних груп ацетилцистеїну розривати внутрішньо- та міжмолекулярні дисульфідні зв'язки кислих мукополісахаридів мокротиння, що призводить до деполімеризації мукопротеїнів та зменшення в'язкості мокротиння. Зберігає активність при гнійному мокроті. Збільшує секрецію менш в'язких сіаломуцинів келихоподібними клітинами, знижує адгезію бактерій на епітеліальних клітинах слизової оболонки бронхів. Стимулює мукозні клітини бронхів, секрет яких лізує фібрин. Аналогічну дію має секрет, що утворюється при запальних захворюваннях ЛОР-органів. Чинить антиоксидантну дію, обумовлену наявністю SH-групи, здатної нейтралізувати електрофільні окисні токсини. Ацетилцистеїн легко проникає внутрішньо клітини, деацетилюється до L-цистеїну, з якого синтезується внутрішньоклітинний глютатіон. Глютатіон - високореактивний трипептид, потужний антиоксидант, цитопротектор, що вловлює ендогенні та екзогенні вільні радикали та токсини. Ацетилцистеїн попереджає виснаження та сприяє підвищенню синтезу внутрішньоклітинного глютатіону,що бере участь в окисно-відновних процесах клітин, таким чином сприяючи детоксикації шкідливих речовин. Цим пояснюється дія ацетилцистеїну як антидоту при отруєнні парацетамолом. Запобігає альфа 1-антитрипсин (інгібітор еластази) від інактивуючого впливу НОС1 - окислювача, що виробляється мієлопероксидазою активних фагоцитів. Має також протизапальну дію (за рахунок придушення утворення вільних радикалів та активних кисневмісних речовин, відповідальних за розвиток запалення в легеневій тканині).Показання до застосуванняПорушення відходження мокротиння: бронхіт, трахеїт, бронхіоліт, пневмонія, бронхоектатична хвороба, муковісцидоз, абсцес легень, емфізема легень, ларинготрахеїт, інтерстиціальні захворювання легень, ателектаз легені (внаслідок закупорки бронхів). Катаральний та гнійний отит, гайморит, синусит (полегшення відходження секрету). Видалення в'язкого секрету з дихальних шляхів при посттравматичних та післяопераційних станах. Підготовка до бронхоскопії, бронхографії, аспіраційного дренування. Для промивання абсцесів, носових ходів, гайморових пазух, середнього вуха; обробки нориць, операційного поля при операціях на порожнині носа та соскоподібному відростку.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення, період лактації. З обережністю: виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки у стадії ремісії, варикозне розширення вен стравоходу, кровохаркання, легенева кровотеча, бронхіальна астма (при внутрішньовенному введенні ризик розвитку бронхоспазму), захворювання надниркових залоз, печінкова гіпертензія , дитячий вік до 6 років Дітям віком до 1 року внутрішньовенне введення ацетилцистеїну можливе лише за "життєвими" показаннями в умовах стаціонару.Вагітність та лактаціяПрепарат при вагітності призначають лише, якщо ймовірна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. У разі потреби призначення препарату в період лактації слід припинити грудне вигодовування.Побічна діяПри аерозольній терапії: рефлекторний кашель, подразнення дихальних шляхів, ринорея; рідко – стоматит, бронхоспазм. При внутрішньом'язовому введенні - печіння в місці ін'єкції, висипання на шкірі, кропив'янка; при тривалому лікуванні – порушення функції печінки та/або нирок.Взаємодія з лікарськими засобамиПоєднане застосування ацетилцистеїну з протикашльовими засобами може посилити застій мокротиння через придушення кашльового рефлексу. При одночасному застосуванні з такими антибіотиками, як тетрацикліни (виключаючи доксициклін), ампіцилін, амфотерицин В, можлива їхня взаємодія з тіоловою групою ацетилцистеїну, що веде до зниження активності обох препаратів. Тому інтервал між прийомами цих препаратів має становити щонайменше 2 годин. Фармацевтично несумісний з іншими розчинами лікарських засобів. Одночасний прийом ацетилцистеїну та нітрогліцерину може призвести до посилення судинорозширювальної дії останньої. Ацетилцистеїн усуває токсичні ефекти парацетамолу.Спосіб застосування та дозиІнгаляційно. Для аерозольної терапії в УЗД-приладах розпорошують 3-9 мл 10% розчину, у приладах з розподільним клапаном - 6 мл 10% розчину. Тривалість інгаляції – 15-20 хв; кратність – 2-4 рази на добу. При лікуванні гострих станів середня тривалість терапії – 5-10 днів; при тривалій терапії хронічних станів курс лікування – до 6 міс. Внаслідок високої безпеки препарату частота прийняття та відносна величина дози можуть бути змінені лікарем у допустимих межах, залежно від стану хворого та терапевтичного впливу. Немає необхідності зміни дорослої дози у разі застосування препарату для лікування дітей. У разі сильної секретолітичної дії секрет відсмоктують, а частоту інгаляцій та добову дозу зменшують. Інтратрахеальний. Для промивання бронхіального дерева при лікувальних бронхоскопія використовують по 1-2 ампули або більше в день в залежності від клінічних показань. Місцево. Закопують у зовнішній слуховий прохід та носові ходи 150-300 мг (1,5-3 мл) на 1 процедуру. Парентерально. Вводять внутрішньовенно (переважно краплинно або повільно струминно - протягом 5 хв) або внутрішньом'язово. Дорослим – по 300 мг (3 мл) 1-2 рази на добу. Дітям від 6 до 14 років – по 150 мг (1,5 мл) 1-2 рази на добу. Дітям віком до 6 років бажаний пероральний прийом препарату. Добова доза для дітей віком до 6 років - 10 мг/кг маси тіла, дітям віком до 1 року внутрішньовенне введення ацетилцистеїну можливе лише за "життєвими" показаннями в умовах стаціонару. Тривалість лікування повинна встановлюватись за результатами зміни стану пацієнта. Висока місцева та загальна переносимість препарату дозволяє проводити тривалі курси лікування. Для внутрішньовенного введення розчин додатково розбавляють 0.9% розчином NaCl або 5% розчином декстрози у співвідношенні 1:1. Тривалість терапії визначається індивідуально (трохи більше 10 днів). У хворих старше 65 років – використовують мінімально ефективні дози.ПередозуванняАцетилцистеїн при дозі 500 мг/кг/день не викликає ознак і симптомів передозування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиХворим із бронхіальною астмою та обструктивним бронхітом ацетилцистеїн слід призначати з обережністю під систематичним контролем бронхіальної прохідності. При неглибокому внутрішньом'язовому введенні препарату і при наявності підвищеної чутливості може з'явитися легке печіння, що швидко проходить, у зв'язку з чим рекомендується вводити препарат глибоко в м'яз. Ампулу Флуімуціла розкривають перед вживанням. Розкрита ампула може зберігатися в холодильнику протягом 24 годин, протягом цього часу препарат можна використовувати лише для інгаляцій. Розчин Флуімуціла не повинен стикатися з гумовими та металевими поверхнями.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки - 1 табл. активна речовина: ацетилцистеїн – 600 мг; допоміжні речовини: лимонна кислота; натрію бікарбонат; аспартам; лимонний ароматизатор. У стрипі 2 шт.; у пачці картонної 5 або 10 стрипів. У стрипі 10 прим.; у пачці картонної 1 або 2 стрипи.Опис лікарської формиБілі круглі з шорсткою поверхнею таблетки лимонного, трохи сірчаного запаху. Розчин препарату, отриманий в результаті відновлення пігулок у воді, повинен бути злегка опалесцентним, з характерним запахом та смаком лимонного ароматизатора.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний муколітичний засіб.ФармакокінетикаАбсорбція Флуімуцил® добре абсорбується при пероральному прийомі. Він негайно деацетилюється до цистеїну у печінці. У крові спостерігається рухлива рівновага вільного та пов'язаного з білками плазми ацетилцистеїну та його метаболітів (цистеїну, цистину, діацетилцистеїну). Через сильно виражений ефект "першого проходження" через печінку біодоступність ацетилцистеїну становить близько 10%. Розподіл Ацетилцистеїн розподіляється як у незміненому вигляді (20%), так і у вигляді метаболітів (активних) (80%) проникає у міжклітинний простір, переважно розподіляється у печінці, нирках, легенях, бронхіальному секреті. Об'єм розподілу ацетилцистеїну варіює від 0,33 до 0,47 л/кг, максимальна концентрація в плазмі досягається через 1-3 години після перорального прийому та становить 15 ммоль/л, зв'язок з білками плазми – 50% через 4 години після прийому та знижується до 20% через 12:00. Проникає крізь плацентарний бар'єр. Метаболізм Після прийому внутрішньо ацетилцистеїн швидко та екстенсивно метаболізується у стінках кишечника з утворенням фармакологічно активного метаболіту – цистеїну, а також діацетилцистину, цистину. Виведення Виводиться нирками у вигляді неактивних метаболітів (неорганічні сульфати, діацетилцистеїн), незначна частина виділяється у незміненому вигляді через кишечник. Період напіввиведення (Т1/2) ацетилцистеїну з плазми становить близько 1 години, при порушенні функції печінки значення збільшується до 8 годин.ФармакодинамікаМуколітичний засіб, розріджує мокротиння, збільшує його обсяг, полегшує відділення мокротиння. Дія пов'язана зі здатністю вільних сульфгідрильних груп ацетилцистеїну розривати внутрішньо- та міжмолекулярні дисульфідні зв'язки кислих мукополісахаридів мокротиння, що призводить до деполімеризації мукопротеїнів та зменшення в'язкості мокротиння. Крім того, знижує індуковану гіперплазію мукоїдних клітин, посилює вироблення поверхнево-активних сполук шляхом стимуляції пневмоцитів II типу, стимулює мукоциліарну активність, що призводить до покращення мукоциліарного кліренсу. Зберігає активність при гнійному мокроті, слизово-гнійному та слизовій оболонці. Збільшує секрецію менш в'язких сіаломуцинів келихоподібними клітинами, знижує адгезію бактерій на епітеліальних клітинах слизової оболонки бронхів. Стимулює мукозні клітини бронхів, секрет яких лізує фібрин. Аналогічну дію має секрет, що утворюється при запальних захворюваннях ЛОР-органів. Чинить антиоксидантну дію, обумовлену наявністю SH-групи, здатної нейтралізувати електрофільні окисні токсини. Ацетилцистеїн легко проникає внутрішньо клітини, деацетилюється до L-цистеїну, з якого синтезується внутрішньоклітинний глютатіон. Глютатіон - високореактивний трипептид, потужний антиоксидант, цитопротектор, що уловлює, ендогенні та екзогенні вільні радикали, та токсини. Ацетилцистеїн попереджає виснаження та сприяє підвищенню синтезу внутрішньоклітинного глютатіону, що бере участь в окисно-відновних процесах клітин, таким чином сприяючи детоксикації шкідливих речовин. Цим пояснюється дія ацетилцистеїну як антидоту при отруєнні парацетамолом. Парацетамол має свою цитотоксичну дію через прогресивне виснаження глутатіону. Основною роллю ацетилцистеїну є підтримання належного рівня концентрації глутатіону, забезпечуючи таким чином захист для клітин. Запобігає альфа 1-антитрипсин (інгібітор еластази) від інактивуючого впливу НОС1 - окислювача, що виробляється мієлопероксидазою активних фагоцитів. Має також протизапальну дію (за рахунок придушення утворення вільних радикалів та активних кисневмісних речовин, відповідальних за розвиток запалення в легеневій тканині).Показання до застосуванняПорушення відходження мокротиння: бронхіт, трахеїт, бронхіоліт, пневмонія, бронхоектатична хвороба, муковісцидоз, абсцес легень, емфізема легень, ларинготрахеїт, інтерстиціальні захворювання легень, ателектаз легені (внаслідок закупорки бронхів). Катаральний та гнійний отит, гайморит, синусит (полегшення відходження секрету). Видалення в'язкого секрету з дихальних шляхів при посттравматичних та післяопераційних станах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ацетилцистеїну, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення, дитячий вік до 18 років, період лактації. З обережністю: Виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки, варикозне розширення вен стравоходу, кровохаркання, легенева кровотеча, фенілкетонурія, бронхіальна астма, захворювання надниркових залоз, печінкова та/або ниркова недостатність, артеріальна гіпертензія.Вагітність та лактаціяДані щодо застосування ацетилцистеїну при вагітності та в період грудного вигодовування обмежені, тому застосування препарату при вагітності протипоказане. У разі необхідності застосування препарату грудне вигодовування слід припинити.Побічна діяУ поодиноких випадках можливі: нудота, печія, відчуття переповнення шлунка, блювання, діарея, висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, носові кровотечі, шум у вухах. При прийомі ацетилцистеїну описані випадки розвитку бронхоспазму, колапсу, стоматиту, зниження агрегації тромбоцитів.Взаємодія з лікарськими засобамиПоєднане застосування ацетилцистеїну з протикашльовими засобами може посилити застій мокротиння через придушення кашльового рефлексу. При одночасному застосуванні з такими антибіотиками, як тетрацикліни (виключаючи доксициклін), ампіцилін, амфотерицин В, можлива їхня взаємодія з тіоловою групою ацетилцистеїну, що веде до зниження активності обох препаратів. Тому інтервал між прийомами цих препаратів має становити щонайменше 2 годин. Одночасний прийом ацетилцистеїну та нітрогліцерину може призвести до посилення судиннорозширювальної та дезагрегантної дії останньої. Ацетилцистеїн усуває токсичні ефекти парацетамолу.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дорослим: 1 шипучу таблетку 600 мг розчиняють в 1/3 склянки води і приймають один раз на день. Тривалість курсу лікування слід оцінювати індивідуально. При гострих захворюваннях тривалість курсу лікування становить від 5 до 10 днів; при лікуванні хронічних захворювань – до кількох місяців (за рекомендацією лікаря).ПередозуванняАцетилцистеїн при дозі 500 мг/кг/день не викликає ознак і симптомів передозування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиХворим із бронхіальною астмою та обструктивним бронхітом ацетилцистеїн слід призначати з обережністю під систематичним контролем бронхіальної прохідності. Препарат містить аспартам, тому не рекомендується його застосування у хворих на фенілкетонурію. Присутність легкого сірчаного запаху є характерним запахом речовини, що діє. При розчиненні ацетилцистеїну необхідно користуватися скляним посудом, уникати контакту з металевими та гумовими поверхнями.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 100 мл: Діюча речовина: Карбоцистеїн – 2,0 г; Допоміжні речовини: Гліцерол – 5,0 г; Метилпарагідроксибензоат - 0,15 г; Сахароза – 70 г; Барвник сонячний захід жовтий (Е 110) – 0,001 г; Натрію гідроксид – до pH 6,2; Ароматизатор банановий – 0,2 г; Вода очищена – до 100 мл. По 125 мл сиропу в прозорий скляний флакон, закритий пластмасовою кришкою, що нагвинчується, з пластмасовою прокладкою і з контролем розтину. Один флакон з мірною склянкою з поліпропілену та з інструкцією із застосування в картонній пачці.Опис лікарської формиПрозора рідина оранжевого кольору із запахом банана.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний муколітичний засіб.ФармакокінетикаМаксимальна концентрація в сироватці крові та в слизовій оболонці дихальних шляхів досягається через 2-3 години після прийому внутрішньо і зберігається в слизовій оболонці протягом 8 годин. Виводиться переважно нирками, частково у незміненому вигляді, частково у вигляді метаболітів.ФармакодинамікаМуколітична та відхаркувальна дія обумовлена активацією – сіалової трансферази – ферменту бокалоподібних клітин слизової оболонки бронхів. Нормалізує кількісне співвідношення кислих та нейтральних сіаломуцинів бронхіального секрету, відновлює в'язкість та еластичність слизу, полегшує його відходження. Сприяє регенерації слизової оболонки, нормалізує її структуру, зменшує вироблення слизу, активізує діяльність війчастого епітелію, покращує мукоциліарний кліренс. Відновлює секрецію імунологічно активного IgA (специфічний захист) та кількість сульфгідрилії груп компонентів слизу (неспецифічний захист).Показання до застосуванняГострі та хронічні бронхолегеневі захворювання, (трахеїт, бронхіт, трахеобронхіт, бронхіальна астма, бронхоектатична хвороба) та запальні захворювання порожнини носа, носоглотки, приносових пазух, та середнього вуха (риніт, аденоїдит, синусит, середній отит) (мокроти, слизу); підготовка до бронхоскопії та/або бронхографії.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до карбоцистеїну або до інших компонентів препарату; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення; хронічний гломерулонефрйт (у фазі загострення), цистит; дитячий вік до 2 років. З обережністю: слід бути обережним при прийомі препарату при хронічному гломерулонефриті (в анамнезі), виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки (в анамнезі).Побічна діяНудота, блювання, діарея, біль в епігастрії, метеоризм, шлунково-кишкова кровотеча, запаморочення, слабкість, нездужання, у поодиноких випадках – алергічні реакції (свербіж, кропив'янка, висип, ангіоневротичний набряк). Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПри сумісному використанні з глюкокортикостероїдами відзначається синергічна дія. Підвищує ефективність антибактеріальної терапії запальних захворювань верхніх та нижніх дихальних шляхів. Посилює бронхолітичний ефект теофіліну. Активність карбоцистеїну послаблюють протикашльові та атропіноподібні засоби.Спосіб застосування та дозиДля прийому всередину. Перед застосуванням препарату слід проконсультуватися з лікарем. 5 мл сиропу (1 чайна ложка) містить 100 мг карбоцистеїну. Діти віком від 2 до 5 років: по 5 мл, 2 рази на день. Дозування не повинно перевищувати 200 мг/день. Діти старше 5 років: по 5 мл, 3 десь у день. Дозування не повинно перевищувати 300 мг/день. Лікування не повинно тривати понад 8-10 днів без консультації з лікарем.ПередозуванняСимптоми: гастралгія, нудота, діарея. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиХворим на цукровий діабет взяти до уваги, що вміст, сахарози на 5 мл (одну чайну ложку сиропу) – 3,5 г.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
632,00 грн
558,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок - 1 пак. діючі речовини: парацетамол 325 мг/650 мг, фенілефрину гідрохлорид 10 мг/10 мг, феніраміну малеат 20мг/20 мг; допоміжні речовини: лимонна кислота, натрію гідроцитрат, декстрин, мальтодекстрин, сахароза (цукор), аспартам, ароматизатор лимонний або апельсиновий, барвник (хіноліновий жовтий при використанні ароматизатору лимонного або сонячний захід сонця жовтий при використанні ароматизатора апельсин). Порошок для приготування розчину для вживання (лимонний, апельсиновий). По 2,5 г (при дозуванні 325 мг + 10 мг + 20 мг) або по 5 г (при дозуванні 650 мг + 10 мг + 20 мг) у пакетику термозварювані з матеріалу плівкового комбінованого або з матеріалу комбінованого багатошарового, або з кашльованої фольги. пакувальної. По 3, 5, 10, 20, 30, 40 або 50 пакетиків разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиСуміш гранул і порошку неоднорідно жовтого або оранжевого кольору з характерним слабким запахом лимона чи апельсину.Фармакотерапевтична групаЗасіб для усунення симптомів ГРЗ та "застуди" (аналгезуючий ненаркотичний засіб + альфа-адреноміметик + H1-гістамінових рецепторів блокатор).ФармакокінетикаПарацетамол Парацетамол швидко і майже повністю всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Після внутрішнього прийому максимальна концентрація парацетамолу в плазмі досягається через 10-60 хвилин. Парацетамол розподіляється у більшості тканин організму, проникає через плаценту та присутній у грудному молоці. У терапевтичних концентраціях зв'язування з білками плазми незначне, зростає зі збільшенням концентрації. Піддається первинному метаболізму в печінці, виводиться переважно через нирки у вигляді глюкуронідних та сульфатних сполук. Період напіввиведення становить 1-3 години. Фенілефрин Фенілефрин всмоктується із шлунково-кишкового тракту та піддається первинному метаболізму в кишечнику та печінці. Виводиться із сечею практично повністю у вигляді сульфатних сполук. Максимальні концентрації в плазмі досягаються в інтервалі від 45 хв до 2 годин. Період напіввиведення становить 2-3 години. Фенірамін Максимальна концентрація феніраміну в плазмі досягається приблизно через 1-2,5 години. Період напіввиведення феніраміну – 16-19 годин. 70-83% прийнятої дози виводиться з організму через нирки у вигляді метаболітів або у незміненому вигляді.ФармакодинамікаКомбінований препарат, дія якого обумовлена компонентами, що входять до його складу, має жарознижувальну, знеболювальну, протинабрякову та протиалергічну дію. Усуває симптоми "застуди" (гіпертермію, озноб, головний біль, нежить, закладеність носа, чхання, біль у м'язах). Парацетамол Парацетамол має жарознижувальну та знеболювальну дію: зменшує больовий синдром, що спостерігається при застудних станах – біль у горлі, головний біль, м'язовий та суглобовий біль, знижує високу температуру. Не впливає на функцію тромбоцитів та гемостаз. Фенілефрин Фенілефрин має судинозвужувальну дію - зменшує набряк та гіперемію слизових оболонок верхніх відділів дихальних шляхів та придаткових пазух. Фенірамін Фенірамін має протиалергічну дію: усуває свербіж очей, носа та горла, набряклість та гіперемію слизових оболонок порожнини носа, носоглотки та придаткових пазух носа, зменшує ексудативні прояви.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування ГРВІ та інших "простудних" захворювань, зокрема грип.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату, одночасний прийом трициклічних антидепресантів, бета-адреноблокаторів або інших симпатоміметичних препаратів, одночасний або протягом попередніх 2 тижнів прийом інгібіторів моноамінооксидази (МАО), портальна гіпертензія, алкоголізм, тяжкі серцево-судинні захворювання. , цукровий діабет, дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція, фенілкетонурія, вагітність, період грудного вигодовування, дитячий вік до 12 років. З обережністю: При вираженому атеросклерозі коронарних артерій, серцево-судинних захворюваннях, гострому гепатиті, гемолітичній анемії, бронхіальній астмі, тяжких захворюваннях печінки або нирок, гіперплазії передміхурової залози, утрудненні сечовипускання внаслідок гіпертрофії передміхурової залози, захворюваннях крові. Синдроми , карбамазепіну, рифампіцину, ізоніазиду, зидовудину та інших індукторів мікросомальних ферментів печінки).Вагітність та лактаціяНе рекомендується застосовувати препарат при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяНаведені нижче небажані реакції класифікували таким чином: дуже часто (≥10), часто (від ≥1/100 до Порушення з боку крові та лімфатичної системи Дуже рідко: тромбоцитопенія, агранулоцитоз, лейкопенія, панцитопенія. Порушення з боку імунної системи Рідко: реакції гіперчутливості (шкірні висипання, задишка, анафілактичний шок), ангіоневротичний набряк. Частота невідома: анафілактична реакція, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, гострий генералізований екзантематозний пустульоз. Порушення психіки Рідко: підвищена збуджуваність, порушення сну. Порушення з боку нервової системи Часто: сонливість. Рідко: запаморочення, біль голови. Порушення з боку органу зору Рідко: мідріаз, парез акомодації, підвищення внутрішньоочного тиску. Порушення з боку серця Рідко: тахікардія, серцебиття. Порушення з боку судин Рідко: підвищення артеріального тиску. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту Часто: нудота, блювання. Рідко: сухість у роті, абдомінальний біль, запор, діарея. Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів Рідко: підвищення активності печінкових ферментів. Порушення з боку шкіри Рідко: шкірний висип, свербіж, еритема, кропив'янка. Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів Рідко: утруднення сечовипускання. Загальні розлади та порушення у місці введення Рідко: нездужання.Взаємодія з лікарськими засобамиВплив парацетамолу Посилює ефекти інгібіторів МАО, седативних засобів, етанолу. Ризик гепатотоксичної дії парацетамолу підвищується при одночасному прийомі барбітуратів, фенітоїну, фенобарбіталу, карбамазепіну, рифампіцину, ізоніазиду, зидовудину та інших індукторів мікросомальних ферментів печінки. Властивості варфарину як антикоагулянту та інших кумаринів можуть бути посилені на фоні тривалого регулярного застосування парацетамолу, збільшуючи ризик кровотеч. Одиничний прийом парацетамолу не має такого ефекту. Метоклопрамід збільшує швидкість всмоктування парацетамолу і підвищує рівень концентрації парацетамолу в плазмі до максимального. Аналогічним чином домперидон може збільшувати швидкість абсорбції парацетамолу. При сумісному застосуванні хлорамфеніколу та парацетамолу період напіввиведення хлорамфеніколу може збільшитись. Парацетамол може знизити біодоступність ламотриджину, з можливим зниженням його дії через індукування його печінкового метаболізму. Абсорбція парацетамолу може бути знижена при одночасному прийомі з колестіраміном, проте цього можна уникнути, якщо приймати колестірамін на годину пізніше парацетамолу. Регулярне застосування парацетамолу одночасно з зидовудином може спричинити нейтропенію та збільшити ризик пошкодження печінки. Пробенецид впливає на метаболізм парацетамолу. У пацієнтів, які приймають одночасно пробенецид, слід зменшити дозу парацетамолу. Гепатотоксичність парацетамолу може посилюватись при хронічному або надмірному споживанні алкоголю. Парацетамол може впливати на результати тесту визначення сечової кислоти з використанням преципітуючого реагенту фосфовольфрамату. Вплив феніраміну. Можливе посилення впливу інших речовин на центральну нервову систему (наприклад, інгібіторів МАО, трициклічних антидепресантів, алкоголю, протипаркінсонічних препаратів, барбітуратів, транквілізаторів та наркотичних засобів). Фенірамін може пригнічувати дію антикоагулянтів. Вплив фенілефрину. Препарат протипоказаний пацієнтам, які приймають або приймали інгібітори МАО протягом останніх двох тижнів. Фенілефрин може посилювати дію інгібіторів МАО та викликати гіпертонічний криз. Одночасне застосування фенілефрину з іншими симпатоміметичними препаратами або трициклічними антидепресантами (наприклад, амітриптилін) може збільшити ризик серцево-судинних побічних ефектів. Фенілефрин може знижувати ефективність бета-адреноблокаторів та інших антигіпертензивних препаратів (наприклад, дебрізохіна, гуанетидину, резерпіну, метилдопи). Ризик підвищення артеріального тиску та інших серцево-судинних побічних ефектів може бути збільшений. Одночасне застосування фенілефрину з дигоксином та іншими серцевими глікозидами може збільшити ризик розвитку аритмії або інфаркту міокарда.Одночасне застосування фенілефрину з алкалоїдами ріжків (ерготамін та метизергід) може збільшити ризик ерготизму.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дорослим та дітям старше 12 років – вміст одного пакетика розчинити в 1 склянці кип'яченої гарячої води. Можна додати цукор до смаку. Вживати у гарячому вигляді. Повторну дозу можна приймати кожні 4 години (не більше трьох доз протягом 24 годин). Можливе застосування будь-якої доби, але найкращий ефект має прийом препарату перед сном, на ніч. Якщо не спостерігається полегшення симптомів протягом 3 днів після початку застосування препарату, необхідно звернутися до лікаря. Пацієнтам не слід приймати більше 5 днів. Особливі популяції: Печінкова недостатність: пацієнтам з порушеною функцією печінки або синдромом Жільбера необхідно зменшити дозу або збільшити інтервал між прийомами препарату Флюкомп®. Ниркова недостатність: за наявності гострої ниркової недостатності (кліренс креатиніну)ПередозуванняСимптоми: блідість шкірних покровів, анорексія, нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці, судоми, гіпокаліємія, гепатотоксична та нефротоксична дія; можуть з'явитися порушення метаболізму глюкози та метаболічний ацидоз (у т. ч. лактоацидоз); у важких випадках – енцефалопатія та кома. Частими клінічними проявами після 3-5 днів в умовах хронічного передозування парацетамолом є жовтяниця, гарячка, печінковий запах з рота, геморагічний діатез, гіпоглікемія, печінкова недостатність. Виразність передозування залежить від дози, тому треба попереджати пацієнтів про заборону одночасного прийому парацетамоловмісних препаратів. Поріг передозування може бути знижений у літніх пацієнтів і дітей, у пацієнтів, які приймають певні препарати (наприклад, індуктори мікросомальних ферментів печінки), алкоголь або хворих на виснаження. Лікування: промивання шлунка, призначення активованого вугілля, симптоматична терапія, введення донаторів SH-груп та попередників синтезу глутатіону – метіоніну через 8-9 год після передозування та N-ацетилцистеїну через 12 год.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЩоб уникнути токсичного ураження печінки, прийом препарату не слід поєднувати із застосуванням алкогольних напоїв. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат може викликати сонливість, тому під час лікування не рекомендується керувати автомобілем та займатися іншими видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Фасування: N30 Форма випуску: мармеладні пастилки Упаковка: банку Виробник: Евалар ЗАТ Завод-виробник: Евалар ЗАТ(Росія). . .
Склад, форма випуску та упаковкаГотове полоскання для ротової порожнини, флакон 200 мл з мірним стаканчиком. Вода очищена, рідкий екстракт дубровника, рідкий екстракт чебрецю, хлорид натрію, нітрофурал.ХарактеристикаГотове полоскання «Фурацилін Віалайн» містить Нітрофурал, рідкий екстракт чебрецю і дубровника, які є ефективними засобами профілактики захворювань порожнини рота. Основне призначення розчину – видалення хвороботворних мікроорганізмів та гнійних нальотів. Компоненти засобу мають антисептичну та протизапальну дію.Властивості компонентівНітрофурал – як протимікробний засіб активний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій. Рідкий екстракт чебрецю – має протимікробну та аналгетичну дію. Рідкий екстракт дубровника - має протизапальну, ранозагоювальну і кровоспинну дію.ІнструкціяЗасіб застосовують місцево, для полоскання порожнини рота 2-3 рази на добу, після їди або в проміжках між прийомами. Чи не ковтати. Чи не розбавляти.РекомендуєтьсяЯк допоміжний засіб при комплексній терапії інфекційно-запальних захворювань слизової порожнини рота та горла (ангіна, тонзиліт, ларингіт, фарингіт, афтозний та виразковий стоматит, кровоточивість ясен. Як дезодоруючий засіб для ополіскування порожнини рота.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей для ротової порожнини, флакон з розпилювачем 45 мл Вода очищена, рідкий екстракт дубровника, рідкий екстракт чебрецю, хлорид натрію, нітрофурал.ХарактеристикаСпрей «Фурацилін Віалайн» – містить Нітрофурал, рідкий екстракт чебрецю та дубровника, які є ефективними засобами профілактики захворювань ротової порожнини. Компоненти засобу мають антисептичну та протизапальну дію.Властивості компонентівНітрофурал – як протимікробний засіб активний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій. Рідкий екстракт чебрецю – має протимікробну та аналгетичну дію. Рідкий екстракт дубровника - має протизапальну, ранозагоювальну і кровоспинну дію.ІнструкціяЗастосовується як зрошення слизової оболонки порожнини рота 2-3 десь у добу після їди чи проміжках з-поміж них. Чи не ковтати.РекомендуєтьсяЯк допоміжний засіб при комплексній терапії інфекційно-запальних захворювань слизової порожнини рота та горла (ангіна, тонзиліт, ларингіт, фарингіт, афтозний та виразковий стоматит, кровоточивість ясен.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей - 100 мл: Діюча речовина: гесектидин – 200 мг; допоміжні речовини: натрію сахаринату дигідрат – 40 мг; лимонної кислоти моногідрат – 70 мг; натрію гідроксид – 19 мг; гліцерол – 17000 мг; етанол – 4000 мг; лауромакрогол (макрогола лауриловий ефір) – 1500 мг; цинеол (евкаліптол) – 20 мг; лівоментол – 20 мг; м'яти перцевої листя олія - 10 мг; вода очищена – до 100 мл Спрей місцевого застосування, 0,2%. По 40 мл у балони алюмінієві (з внутрішнім захистом), забезпечені дозуючими насосами, розпилювачами та захисними ковпачками. По 40 мл у полімерні флакони з поліетилену низького тиску або поліетилентерефталату, забезпечені кришками з дозатором, розпилювачами і захисними ковпачками. На балони наносять текст етикетки методом трафаретного або сухого офсетного друку або наклеюють етикетки з паперу етикетки або етикетки з паперу самоклеючою. На флакони наклеюють етикетки з паперу етикетки або етикетки з паперу самоклеючою. По одному балону або флакону разом з розпилювачем, захисним ковпачком та інструкцією з медичного застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПрозора, безбарвна або трохи пофарбована рідина з характерним запахом.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакокінетикаГекетидин дуже добре адгезується на слизовій оболонці і практично не всмоктується. Після одноразового застосування діючої речовини його сліди виявляють на слизовій оболонці ясен протягом 65 год. У зубному нальоті активні концентрації зберігаються протягом 10-14 год після застосування.ФармакодинамікаПротимікробна дія препарату пов'язана з пригніченням окисних реакцій метаболізму бактерій (гесектидин – антагоніст тіаміну). Препарат має широкий спектр антибактеріальної та протигрибкової дії, зокрема щодо грампозитивних бактерій та грибів роду Candida, проте препарат Гексетидин може також чинити ефект при лікуванні інфекцій, спричинених, наприклад, Pseudomonas aeruginosa або Proteus spp. У концентрації 100 мг мл препарат пригнічує більшість штамів бактерій. Розвиток стійкості немає. Гесектидин надає слабку анестезуючу дію на слизову оболонку. Препарат має противірусну дію щодо вірусів грипу А, респіраторно-синцитіального вірусу (PC-вірус), вірусу простого герпесу 1-го типу, що вражають спіраторний тракт.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування при запально-інфекційних захворюваннях порожнини рота та гортані: тонзиліт, ангіна (в т.ч. ангіна Плаута-Венсана, ангіна бічних валиків), фарингіт, гінгівіт, стоматит, глосит, пародонтоз; грибкові захворювання. Профілактика інфекційних ускладнень до та після оперативних втручань па порожнини рота та гортані та при травмах, у т.ч. профілактика інфікування альвеол після екстракції зуба Гігієна ротової порожнини, в т.ч. для усунення неприємного запаху із рота.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату, ерозивно-десквамозні ураження слизової оболонки ротової порожнини. дитячий вік до 3 років.Вагітність та лактаціяВідомостей про будь-які несприятливі ефекти гесектидину при вагітності та в період грудного вигодовування немає. Перед призначенням препарату вагітним або жінкам, що годують, лікар повинен ретельно зважити користь лікування для матері та можливий ризик для плода та дитини, враховуючи відсутність достатніх даних про проникнення препарату через плаценту та в грудне молоко.Побічна діяНебажані реакції, виявлені при постреєстраційному застосуванні лікарського препарату, були класифіковані таким чином: дуже часті (≥1/10), часті (≥1/100, Порушення з боку імунної системи Дуже рідко: реакції гіперчутливості (у тому числі кропив'янка), ангіоневротичний набряк. Порушення з боку нервової системи Дуже рідко: агевзія, дисгевзія. Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння. Дуже рідко: кашель, задишка, зумовлена появою реакції гіперчутливості. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту Дуже рідко: сухість у роті, дисфагія, нудота, збільшення слинних залоз, блювання. Загальні розлади та порушення у місці введення Дуже рідко: реакції в місці нанесення (у тому числі подразнення слизової оболонки порожнини рота та глотки, відчуття печіння, парестезія ротової порожнини, зміна забарвлення язика, зміна забарвлення зубів, запалення, утворення пухирів та виразки). Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиДані відсутні.Спосіб застосування та дозиМісцево, після їжі або в проміжках між їдою. Діти від 3 до 6 років Застосування препарату можливе після консультації з лікарем. Дорослі та діти старше 6 років Частота застосування – 2 рази на добу. Курс лікування – 5-7 днів. Загальні рекомендації щодо введення препарату Препарат розпорошують у ротовій порожнині або глотці. При першому використанні необхідно зробити кілька короткочасних натискань на розпилювач (з метою забезпечення рівномірного розпилення вмісту). Ввести необхідну кількість препарату в ротову порожнину, натиснувши до упору на розпилювач 3-4 рази. Під час введення препарату слід затримати подих. Під час введення балон/флакон слід тримати вертикально!ПередозуванняМалоймовірно, що гесектидин може чинити токсичну дію при застосуванні згідно з інструкцією із застосування лікарського препарату. Попадання великої кількості препарату, що містить етанол, може призвести до появи ознак/симптомів алкогольної інтоксикації. У будь-яких випадках передозування негайно проконсультуйтеся з лікарем. Лікування симптоматичне як при алкогольній інтоксикації. Промивання шлунка необхідно провести протягом 2 годин після ковтання надлишкової дози.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСпеціальних розпоряджень немає. Діти можуть застосовувати препарат з такого віку, коли немає небезпеки неконтрольованого його проковтування або, коли вони не пручаються сторонньому предмету (насадці-розпилювачу) у роті при застосуванні спрею і здатні затримувати дихання при впорскуванні препарату. Спрей не слід вдихати; слід уникати влучення препарату в очі. Слід мати на увазі, що спрей містить етанол – 24-48 мг у добовій дозі. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Лікарський препарат Гексетидин, спрей для місцевого застосування не впливає на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 5 мл: Активні речовини: гвайфенезин – 100 мг; Допоміжні речовини: лівоментол, розчин декстрози (розчин глюкози), сахароза, етанол 96%, гліцерол, натрію цитрат, натрію сахаринат, натрію бензоат, лимонної кислоти моногідрат, барвник карамель, підсолоджувач натуральний, ароматизатор маліновий 4 ), вода очищена. 150 мл - флакони темного скла (1) у комплекті з мірною склянкою - пачки картонні.Опис лікарської формиСироп у вигляді прозорої рідини червоного кольору з характерним запахом, вільним від сторонніх включень.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний препарат.ФармакокінетикаВсмоктування Гвайфенезин добре всмоктується із шлунково-кишкового тракту при прийомі внутрішньо. У здорових дорослих добровольців Cmax у крові та Tmax у крові після прийому внутрішньо 600 мг гвайфенезину склали приблизно 1.4 мкг/мл та 15 хв відповідно. Метаболізм та виведення Гвайфенезин метаболізується у печінці. Виводиться переважно нирками. Т1/2 становив близько 1 год, препарат не визначався крові приблизно через 8 год.ФармакодинамікаГвайфенезин надає стимулюючу дію на рецептори слизової оболонки шлунка, що призводить до посилення секреції залоз ШКТ та рефлекторного збільшення секреції залоз дихальних шляхів. В результаті знижується в'язкість та збільшується обсяг бронхіального секрету. Інші ефекти можуть включати стимуляцію закінчень блукаючого нерва в бронхіальних залозах і стимуляцію певних центрів головного мозку, що, у свою чергу, призводить до поліпшення відходження мокротиння. Гвайфенезин надає відхаркувальну дію протягом 24 год. Компоненти, що входять до складу препарату, мають зігрівальну, пом'якшувальну та заспокійливу дію при проковтуванні.Показання до застосуванняСимптоматична терапія кашлю, що супроводжується утрудненим відходженням мокротиння.Протипоказання до застосуваннявиразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у фазі загострення; дитячий вік до 12 років; період лактації (грудного вигодовування); дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція; підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. З обережністю слід застосовувати препарат при вагітності, тяжких порушеннях функції печінки або нирок, цукровому діабеті.Вагітність та лактаціяДаних щодо застосування препарату Гексо Бронхо® у вагітних жінок недостатньо, тому не рекомендується застосовувати лікарський препарат під час вагітності, за винятком випадків, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Дані про проникнення гвайфенезину у грудне молоко відсутні, тому на період лікування грудне вигодовування слід припинити. Протипоказаний у дитячому віці до 12 років.Побічна діяНебажані реакції, виявлені при постреєстраційному застосуванні лікарського засобу, були класифіковані таким чином: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100, З боку травної системи: дуже рідко – біль у животі, діарея, нудота, блювання. Алергічні реакції: дуже рідко – реакції підвищеної чутливості (в т.ч. свербіж та кропив'янка), висипання. З боку нервової системи: дуже рідко – запаморочення, біль голови, сонливість.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується одночасний прийом із протикашльовими препаратами, в т.ч. з кодеїновмісними препаратами. Сумісний із бронхолітиками, антибактеріальними засобами та іншими препаратами, що приймаються при лікуванні бронхолегеневих захворювань.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо. Дорослим та дітям старше 12 років: наповнити мірний стаканчик до позначки 10 мл та приймати по 10 мл (200 мг гвайфенезину) 4 рази на добу. Максимальна добова доза – 40 мл (800 мг гвайфенезину).ПередозуванняСимптоми: абдомінальний дискомфорт (печія, нудота, блювання), сонливість. Лікування: проведення симптоматичної та підтримуючої терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід приймати лікарський препарат для лікування постійного або хронічного кашлю, кашлю при бронхіальній астмі та кашлю, що супроводжується надмірною секрецією мокротиння, за винятком випадків, коли застосування препарату рекомендовано лікарем. Якщо після 3-5 днів прийому препарату кашель зберігається або поряд з кашлем відзначаються підвищення температури, висипання, тривалий головний біль, пацієнту слід проконсультуватися з лікарем. Інформація для хворих на цукровий діабет: вміст вуглеводів в одній дозі лікарського препарату відповідає 0,75 ХЕ. Препарат Гексо Бронхо містить етанол 96% (0.5 мл/10 мл сиропу). Зміст етанолу слід враховувати пацієнтам, які страждають на алкоголізм, жінкам у період вагітності та грудного вигодовування, дітям та особам, що належать до груп підвищеного ризику, таким як пацієнти із захворюваннями печінки, епілепсією, черепно-мозковою травмою, захворюваннями головного мозку. Метаболіт гвайфенезину може викликати зміну кольору при визначенні 5-гідроксиіндолоцтової кислоти та ванілінміндальної кислоти в сечі. Прийом лікарського препарату слід припинити за 24 години до збору сечі для даного аналізу. Якщо лікарський засіб стало непридатним або закінчився термін придатності, не слід виливати його в стічні води і викидати на вулицю. Необхідно помістити лікарський засіб у пакет і покласти в контейнер для сміття. Ці заходи допоможуть захистити довкілля. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Під час терапії препаратом Гексо Бронхо® необхідно дотримуватись обережності при керуванні транспортними засобами та роботі з іншими технічними пристроями, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, у зв'язку з можливістю розвитку запаморочення та вмістом етанолу.Умови відпустки з аптекБез рецепта
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: речовина, що діє: гесектидин 0,1 г; допоміжні речовини: етанол 96 % - 4,3333 г, полісорбат 60 - 0,7 г, олія м'яти перцевої - 0,064 г, анісова олія - 0,0392 г, лимонна кислота, моногідрат - 0,0418 г, натрію сахарин - 0, , левометггол -0,0186 г, метилсаліцилат - 0,0186 г, гвоздична олія - 0,0084 г, евкаліптова олія - 0,0011 г, азорубін 85 % (Е 122) - 0,0023 г, вода очищена - до 1 . По 200 мл препарату у флаконі з безбарвного скла (III типу) з алюмінієвою кришкою, що накручується, з контролем першого розтину. По 1 флакону разом із мірним стаканчиком та інструкцією із застосування в картонній пачці.Опис лікарської формиПрозора рідина червоного кольору із запахом м'яти.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакокінетикаГекетидин дуже добре адгезується на слизовій оболонці і практично не всмоктується. Після одноразового застосування діючої речовини його сліди виявляють на слизовій оболонці ясен протягом 65 год. У зубному нальоті активні концентрації зберігаються протягом 10-14 год після застосування.ФармакодинамікаПротимікробна дія препарату "Гексорал®" пов'язана з пригніченням окисних реакцій метаболізму бактерій (антагоніст тіаміну). Препарат має широкий спектр антибактеріальної та протигрибкової дії, зокрема щодо грампозитивних бактерій та грибів роду Candida, проте препарат "Гексорал®" може також чинити ефект при лікуванні інфекцій, спричинених, наприклад, Pseudomonas aeruginosa або Proteus spp. У концентрації 100 мг/мл препарат пригнічує більшість штамів бактерій. Розвиток стійкості немає. Гесектидин надає слабку анестезуючу дію на слизову оболонку. Препарат має противірусну дію щодо вірусів грипу А, респіраторно-синцитіального вірусу (PC-вірус), вірусу простого герпесу 1-го типу, що вражають респіраторний тракт.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування при запально-інфекційних захворюваннях порожнини рота та гортані: тонзиліт, ангіна (у т. ч. ангіна Плаута-Венсана, ангіна бічних валиків), фарингіт, гінгівіт, стоматит, глосит, пародонтоз; грибкові захворювання; профілактика інфекційних ускладнень до та після оперативних втручань на порожнини рота та гортані та при травмах, у т. ч. профілактика інфікування альвеол після екстракції зуба; гігієна ротової порожнини, в т. ч. і для усунення неприємного запаху з рота.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до будь-якого компонента препарату; ерозивно-десквамозні ураження слизової оболонки порожнини рота; дитячий вік до 3 років. З обережністю: при підвищеній чутливості до ацетилсаліцилової кислоти.Вагітність та лактаціяВідомостей про будь-які небажані ефекти препарату "Гексорал®" при вагітності та в період грудного вигодовування немає. Тим не менш, перед призначенням препарату "Гексорал®" вагітним або жінкам, що годують, лікар повинен ретельно зважити користь і ризик лікування, враховуючи відсутність достатніх даних про проникнення препарату через плаценту і в грудне молоко.Побічна діяНебажані реакції, виявлені при постреєстраційному застосуванні лікарського засобу, були класифіковані таким чином: дуже часті (≥ 1/10), часті (≥ 1/100, Порушення імунної системи. Дуже рідко: реакції гіперчутливості (у тому числі кропив'янка), ангіоневротичний набряк. Порушення нервової системи. Дуже рідко: агевзія, дисгевзія. Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння. Дуже рідко: кашель, задишка, зумовлена появою реакції гіперчутливості. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту. Дуже рідко: сухість у роті, дисфагія, нудота, збільшення слинних залоз, блювання. Загальні розлади та порушення у місці введення. Дуже рідко: реакції в місці нанесення (у тому числі подразнення слизової оболонки порожнини рота та глотки, відчуття печіння, парестезія ротової порожнини, зміна забарвлення язика, зміна забарвлення зубів, запалення, утворення пухирів та виразки). Якщо будь-які побічні ефекти, що зазначені в інструкції, посилюються або Ви помітили інші побічні ефекти, рекомендується звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиДані відсутні.Спосіб застосування та дозиМісцево. Діти віком від 3 до 6 років: застосування препарату можливе після консультації з медичним працівником. Діти можуть застосовувати препарат з такого віку, коли небезпеки неконтрольованого його проковтування при застосуванні розчину. Дорослі та діти старше 6 років: Наповнити мірний стаканчик до позначки 15 мл та полоскати порожнину рота та гортані 15 мл нерозведеного розчину не менше 30 секунд 2-3 рази на день. Гесектидип адгезується на слизовій оболонці і завдяки цьому дає стійкий ефект. У зв'язку з цим препарат слід застосовувати після їди. Препарат "Гексорал®", розчин для місцевого застосування можна використовувати тільки для полоскання ротової порожнини та гортані. Розчин не можна ковтати. Необхідно завжди користуватися нерозведеним розчином. При лікуванні захворювань ротової порожнини препарат можна наносити також за допомогою тампона на 2-3 хвилини. Тривалість лікування визначається лікарем.ПередозуванняМалоймовірно, що гесектидин може чинити токсичну дію при застосуванні згідно з інструкцією із застосування лікарського препарату. Попадання великої кількості препарату, що містить етанол, може призвести до появи ознак/симптомів алкогольної інтоксикації. У будь-яких випадках передозування негайно проконсультуйтеся з лікарем. Лікування симптоматичне як при алкогольній інтоксикації. Промивання шлунка необхідно протягом 2 годин після ковтання надлишкової дози.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЛікарський препарат "Гексорал®", розчин для місцевого застосування можна застосовувати для полоскання порожнини рота та глотки тільки в тому випадку, якщо хворий може виплюнути розчин після полоскання. Препарат "Гексорал", розчин для місцевого застосування містить етанол 96% (4,3333 г/100 мл розчину). Якщо лікарський засіб прийшов у непридатність або минув термін придатності - не виливайте його в стічні води та не викидайте на вулицю! Помістіть лікарський засіб у пакет і покладіть у контейнер для сміття. Ці заходи допоможуть захистити довкілля! Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Лікарський препарат "Гексорал®", аерозоль для місцевого застосування не впливає на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
510,00 грн
282,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: Амілметакрезол – 0,6 мг; 2,4-дихлорбензиловий спирт – 1,2 мг; Лідокаїну гідрохлориду моногідрат – 10,0 мг; Допоміжні речовини: сахароза 1618,0 мг, декстроза рідка 1,25 мг, лимонної кислоти моногідрат 10,0 мг, м'яти польового листя олія 1,32 мг, лимона олії концентрат 7,70 мг, анісу олія 2,53 мг, барвник хіноліновий жовтий 0,175мг. 8 таблеток у блістер ал/пвх; 2 або 3 блістери разом з інструкцією із застосування в картонну пачку. 4 таблетки у алюмінієвий стрип; 2, 3 або 4 стрипи разом з інструкцією та застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі двоопуклі таблетки жовтого кольору з шорсткою поверхнею. Допускається нерівномірність фарбування, наявність бульбашок повітря в карамельній масі та незначна нерівність країв.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакодинамікаПрепарат має антисептичну дію, активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів in vitro, має антимікотичну дію. Чинить місцевоанестезуючу та протинабрякову дію.Показання до застосуванняСимптоматична терапія болю в горлі при інфекційно-запальних захворюваннях порожнини рота та глотки.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Дитячий вік (до 12 років). У наступних випадках ГЕКСОРАЛ® ТАБС ЕКСТРА, таблетки для розсмоктування (апельсинові, лимонні, медово-лимонні, чорномородинові) можна застосовувати, тільки ретельно зваживши користь та ризик лікування: пацієнти, які страждають на епілепсію; пацієнти із порушенням серцевої провідності; пацієнти із пошкодженням печінки.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування можливе лише під контролем лікаря і лише у випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує ризик для плода та дитини.Побічна діяАлергічні реакції. Можлива втрата чутливості язика (дотримуватися обережності при прийомі гарячої їжі та води).Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значущої взаємодії з лікарськими препаратами інших груп не виявлено.Спосіб застосування та дозиМісцево. Дорослі та діти старше 12 років: розсмоктувати по 1 таблетці кожні 2-3 години. Максимальна добова доза – 8 таблеток. Тривалість курсу лікування – 5-7 днів.ПередозуванняМожлива надлишкова анестезія слизової оболонки верхніх відділів травного тракту. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід використовувати препарат за наявності підвищеної індивідуальної чутливості до будь-якого компонента, що входить до складу препарату. Якщо симптоми захворювання погіршуються, зберігаються або з'являються нові, слід порадитися з лікарем. Лідокаїн знижує чутливість слизової оболонки, що може збільшувати ризик аспірації. Препарат містить сахарозу, що необхідно враховувати пацієнтам, які страждають на цукровий діабет, а також особам, які перебувають на гіпокалорійній дієті. В 1 таблетці для розсмоктування міститься 1618,0 мг цукрози, що відповідає 0,20 ХЕ. Зберігати у місцях, недоступних для дітей. У разі проковтування препарату дитиною слід негайно звернутися за медичною допомогою. Якщо лікарський засіб стало непридатним або закінчився термін придатності - не викидайте його в стічні води або на вулицю! Помістіть лікарський засіб у пакет і покладіть у контейнер для сміття. Ці заходи допоможуть захистити довкілля!Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
490,00 грн
298,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: Амілметакрезол 0,6 мг; 2,4-дихлорбензиловий спирт 1,2 мг; допоміжні речовини: сахароза 1618,0 мг, декстроза 830,40 мг, лимонної кислоти моногідрат 21,0 мг, апельсина олія 7,515 мг, анісу насіння олія 2,53 мг, м'яти польового листя олія 1,32 мг, барвник сонячний захід 30 мг. 4 таблетки у алюмінієвий стрип; 2, 3 або 4 стрипи разом з інструкцією із застосування в картонну пачку. 8 таблеток у блістер ал/пвх; 2 або 3 блістери разом з інструкцією із застосування в картонну пачку. 8 таблеток у блістер ал/пвх; 2 або 3 блістери в багатошаровий пакет, що ламінує. 1 пакет разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі двоопуклі таблетки оранжевого кольору з шорсткою поверхнею. Допускається нерівномірність фарбування, наявність бульбашок повітря та незначна нерівність країв.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакодинамікаПрепарат має антисептичну дію, активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів in vitro, має антимікотичну дію.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування інфекційно-запальних захворювань порожнини рота та глотки.Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до компонентів препарату; дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція; дитячий вік (до 6 років).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування можливе лише під контролем лікаря і лише у випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує ризик для плода та дитини.Побічна діяМожливі алергічні реакції (почуття печіння у ротовій порожнині). У разі появи реакцій, які не описані в інструкції із застосування, слід порадитися з лікарем про доцільність подальшого застосування препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значущої взаємодії з лікарськими препаратами інших груп не виявлено.Спосіб застосування та дозиМісцево. Дорослі та діти старше 6 років: розсмоктувати по 1 таблетці кожні 2-3 години. Максимальна добова доза – 8 таблеток. Таблетку слід повільно розсмоктувати до розчинення. Тривалість курсу лікування – 5-7 днів.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, діарея. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе перевищувати зазначених доз. Не слід використовувати препарат за наявності підвищеної індивідуальної чутливості до будь-якого компонента, що входить до складу препарату. Якщо симптоми захворювання погіршуються, зберігаються або з'являються нові, слід порадитися з лікарем. Препарат містить сахарозу, що необхідно враховувати пацієнтам, які страждають на цукровий діабет, а також особам, які перебувають на гіпокалорійній дієті. В 1 таблетці для розсмоктування міститься 1618,0 мг цукрози, що відповідає 0,20 ХЕ. Зберігати у місцях, недоступних для дітей. У разі проковтування препарату дитиною слід негайно звернутися за медичною допомогою. Якщо лікарський засіб стало непридатним або закінчився термін придатності - не викидайте його в стічні води або на вулицю! Помістіть лікарський засіб у пакет і покладіть у контейнер для сміття. Ці заходи допоможуть захистити довкілля!Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. діючі речовини: хлоргексидину дигідрохлорид 5 мг, бензокаїн 1,5 мг; допоміжні речовини: ізомальт - 2243,681 мг, м'яти перцевої олії - 0,9 мг, ментол -0,645 мг, тимол - 0,045 мг, аспартам -2,29 мг, вода очищена - 45,789 мг. По 10 таблеток у блістері із ПВХ/ПВДХ/А1 фольги. По 2 блістери в картонній пачці разом із інструкцією із застосування.Опис лікарської формиКруглі двоопуклі непрозорі таблетки з шорсткою поверхнею від білого або жовтувато-білого до світло-сірого або жовтувато-сірого кольору. Допускається нерівномірність фарбування, наявність бульбашок повітря та незначна нерівність країв. Можлива поява білого нальоту (опудрювання).Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакокінетикаХлоргексидин Немає клінічних даних про всмоктування хлоргексидину через слизову оболонку порожнини рота людини. Хлоргексидин може зберігатися у слині до 8 годин. Бензокаїн Бензокаїн малорозчинний у воді, що зумовлює його повільну абсорбцію. Як і всі ефірні похідні пара-амінобензойної кислоти, розщеплюється естеразою в плазмі та печінці. В результаті утворюються пара-амінобензойна кислота і етиловий спирт, що метаболізується до ацетилкоферменту А. Пара-амінобензойна кислота піддається кон'югації з гліцином або виводиться нирками у незмінному вигляді.ФармакодинамікаПодвійна дія препарату обумовлена наявністю двох діючих речовин. Антибактеріальна активність препарату обумовлена наявністю хлоргексидину. Дія місцевого анестетика – бензокаїну – забезпечує зменшення больових симптомів. Хлоргексидин Хлоргексидин має широкий антибактеріальний спектр дії щодо грампозитивних і грамнегативних бактерій; діє шляхом руйнування цитоплазматичної мембрани бактеріальної клітини. Низькоефективний щодо дріжджових грибів, дерматофітів, мікобактерій, деяких видів Pseudomonas та Proteus. Хлоргексидин найбільш ефективний у нейтральному або слаболужному середовищі. У кислому середовищі його активність зменшується. Ефективність знижується у присутності милів, крові та гнійних виділень. Застосування таблеток для розсмоктування з хлоргексидином призводить до значного зменшення вмісту бактерій у слині. Використання хлоргексидину протягом кількох місяців супроводжується зменшенням ефективності за рахунок зниження чутливості бактерій. Бензокаїн Бензокаїн – добре відомий місцевий анестетик, швидко та на тривалий час полегшує біль у ротовій порожнині та глотці. Бензокаїн проникає через ліпофільні ділянки клітинної мембрани та діє на периферичні больові рецептори слизової оболонки та шкіри. Анестезуюча дія бензокаїну настає через 15-30 секунд; у міру розведення речовини слиною анестезуюча дія поступово зменшується (протягом 5-10 хвилин).Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання горла або ротової порожнини: фарингіт, ангіна та інші запальні захворювання глотки; стоматит; гінгівіт.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до будь-якого компонента препарату; ранові та виразкові ураження ротової порожнини або горла; низька концентрація холінестерази у плазмі крові; фенілкетонурія; дитячий вік до 4 років. З обережністю При ерозивних, десквамативних змінах слизової оболонки ротової порожнини препарат «Гексорал® табс» може застосовуватися з обережністю і лише під наглядом лікаря.Вагітність та лактаціяВідсутній достатній досвід застосування препарату у вагітних та жінок, що годують. Застосування препарату «Гексорал® табс» у період вагітності та лактації можливе лише у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик шкідливого впливу для плода та дитини.Побічна діяНебажані реакції, виявлені при постреєстраційному застосуванні препарату, були класифіковані таким чином: дуже часті (≥10%), часті (≥1%, але Зазначені нижче небажані реакції були класифіковані згідно з 1) даними клінічних або епідеміологічних досліджень, або 2) у разі коли кількість випадків невідома або інформація про небажану реакцію виявлена при аналізі літературних даних, зазначено «Частота невідома». За даними спонтанних повідомлень про небажані реакції: Порушення з боку шлунково-кишкового тракту. Частота не відома: зниження чутливості слизової оболонки порожнини рота, тимчасове оніміння язика, порушення смаку (дисгевзія), зміна кольору зубів, зміна кольору язика (оборотне), зміна кольору силікатних та композитних матеріалів реставрації зубів, утворення зубного нальоту (зубного каменю), , відшарування слизової оболонки порожнини рота, глосодинію, збільшення привушних слинних залоз Порушення імунної системи. Частота невідома: реакції гіперчутливості (зокрема, тяжкі алергічні реакції, кропив'янка, ангіоневротичний набряк, анафілактичні реакції, анафілактичний шок). Порушення з боку крові та лімфатичної системи. Частота невідома: метгемоглобінемія. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиБензокаїн за рахунок утворення свого метаболіту 4-амінобензойної кислоти знижує антибактеріальну активність сульфонамідів та аміносаліцилатів. Сахароза, полісорбат 80, нерозчинні солі магнію, цинку та кальцію зменшують дію хлоргексидину.Спосіб застосування та дозиМісцево. Таблетку повільно розсмоктувати у роті до повного розчинення. Препарат слід починати застосовувати відразу після появи перших симптомів захворювання і продовжувати прийом протягом декількох днів після зникнення симптомів. Загальні рекомендації щодо дозування Дорослі та діти старше 12 років: По 1 таблетці кожні 1–2 години за потребою, але не більше 8 таблеток на добу, якщо не призначено інше. Діти віком 4-12 років: До 4 таблеток на добу. З приводу застосування в дітей віком радьтеся з лікарем. Не застосовувати дітям віком до 4 років. Інформація для хворих на діабет: вміст вуглеводів в одній таблетці відповідає 0,1 хлібної одиниці (BU).ПередозуванняПри правильному застосуванні передозування препарату неможливе, тому що хлоргексидин практично не всмоктується в кров, а кількість бензокаїну, що всмоктується, вкрай мало. Хлоргексидин Хлоргексидину гідрохлорид погано розчинний у воді, всі випадки передозування описані тільки при прийомі добре розчинного у воді хлоргексидину глюконату. У цих випадках було відмічено пошкодження слизової оболонки при прямому контакті з хлоргексидину глюконатом, а також систематичне оборотне збільшення концентрації печінкового ферменту. Специфічне лікування відсутнє. Бензокаїн Передозування можливе лише при неправильному застосуванні. Симптоми: можливий токсичний вплив на центральну нервову систему, що виявляється спочатку тремором, блювотою, судомами, а пізніше – пригніченням центральної нервової системи. За рахунок пригнічення дихання можлива кома. Високі токсичні концентрації викликають брадикардію, блокаду атріовентрикулярної провідності та зупинку серця. Бензокаїн може викликати метгемоглобінемію (особливо у дітей), що супроводжується задухою та ціанозом. Лікування: викликати блювоту та промити шлунок. Можливе призначення активованого вугілля. При гіпоксії та аноксії рекомендується штучне дихання з кисневою підтримкою, при зупинці серця – масаж серця. При судомах призначають діазепам або швидкодіючі барбітурати (протипоказано при аноксичних судомах); в особливо тяжких випадках після інтубування та штучного дихання застосовується суксаметонія хлорид. Кровообіг має підтримуватися введенням плазми або розчинів електролітів. При метгемоглобінемії можна застосовувати до 50 мл 1% розчину метиленового синього внутрішньовенно.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБензокаїн може спричинити метгемоглобінемію. Цей стан проявляється такими симптомами, як зміна кольору шкірних покривів, губ та нігтьових лож на сірий або блакитний колір, або їхнє збліднення; головний біль, переднепритомний стан, задишка, стомлюваність та тахікардія. Поява перерахованих симптомів вказує на наявність від помірного до високої кількості метгемоглобіну та значне зниження кисневої транспортної функції крові. Діти, пацієнти похилого віку можуть бути схильні до більш високого ризику розвитку метгемоглобінемії. У дітей препарат слід застосовувати під наглядом дорослих. Препарат містить у своєму складі аспартам, який є похідним фенілаланіну, що становить небезпеку для пацієнтів з фенілкетонурією. Застосування препарату протипоказане за наявності ранових та виразкових уражень порожнини рота або горла. Слід бути обережними при застосуванні препарату у дітей раннього віку та в осіб з аспірацією або з порушеннями ковтання через небезпеку задухи. Якщо лікарський засіб прийшов у непридатність або закінчився термін придатності - не викидайте його в стічні води та на вулицю! Помістіть лікарський засіб у пакет і покладіть у контейнер для сміття. Ці заходи допоможуть захистити довкілля!Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Діюча речовина: Гексетидин – 1,0 мг; Допоміжні речовини: пропіленгліколь – 100 мг, етанол 95% – 43.33 мг (у перерахунку на безводний), полісорбат 20 – 10 мг, лівоментол – 0.7 мг, лимонна кислота безводна – 0.64 мг, натрію сахаринат – 0. натрію гідроксид розчин 1М - до pH 4.0-7.0, вода д/і - до 1 мл. Розчин місцевого застосування, 0,1%. По 100, 120, 150 або 200 мл у флакони з безбарвного або забарвленого скла з кришкою, що нагвинчується з механізмом захисту від дітей або без механізму захисту від дітей. По 1 флакону разом із мірним стаканчиком, що має градуювання, та інструкцією із застосування в пачці з картону.Опис лікарської формиПрозора, безбарвна або трохи пофарбована рідина з характерним запахом ментолу.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакокінетикаГекетидин дуже добре адгезується на слизовій оболонці і практично не всмоктується. Після одноразового застосування діючої речовини його сліди виявляють на слизовій оболонці ясен протягом 65 годин. У зубному нальоті активні концентрації зберігаються протягом 10-14 годин після застосування.ФармакодинамікаПротимікробна дія препарату пов'язана з пригніченням окисних реакцій метаболізму бактерій (антагоніст тіаміну). Препарат має широкий спектр антибактеріальної та протигрибкової дії, зокрема щодо грампозитивних бактерій та грибів роду Candida, препарат може також чинити ефект при лікуванні інфекцій, спричинених, наприклад, Pseudomonas aeruginosa або Proteus spp. У концентрації 100 мг/мл препарат пригнічує більшість штамів бактерій. Розвиток стійкості немає. Гесектидин надає слабку анестезуючу дію на слизову оболонку. Препарат має противірусну дію щодо вірусів грипу А, респіраторно-синцитіального вірусу (PC-вірус), вірусу простого герпесу 1-го типу, що вражають респіраторний тракт.Показання до застосуванняЯк симптоматичний засіб. Симптоматичне лікування при запально-інфекційних захворюваннях порожнини рота та гортані: тонзиліт, ангіна (в т.ч. ангіна Плаута-Венсана, ангіна бічних валиків), фарингіт, гінгівіт, стоматит, глосит, пародонтоз; грибкові захворювання. Профілактика інфекційних ускладнень до та після оперативних втручань на порожнини рота та гортані та при травмах, у т.ч. профілактика інфікування альвеол після екстракції зуба Гігієна ротової порожнини. в т.ч. та для усунення неприємного запаху з рота.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до будь-якого компонента препарату; ерозивно-десквамозні ураження слизової оболонки порожнини рота; дитячий вік до 3 років.Вагітність та лактаціяВідомостей про будь-які небажані ефекти препарату Гелангін нова при вагітності та в період грудного вигодовування немає. Проте перед призначенням препарату Гелангін нова вагітним або годуючим жінкам лікар повинен ретельно зважити користь та ризик лікування, враховуючи відсутність достатніх даних про проникнення препарату через плаценту та у грудне молоко.Побічна діяЧастота небажаних реакцій: дуже часті (≥ 1/10), часті (≥ 1/100, Порушення з боку імунної системи Дуже рідко: реакції гіперчутливості (у тому числі кропив'янка), ангіоневротичний набряк. Порушення з боку нервової системи Дуже рідко: агевзія, дисгевзія. Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння. Дуже рідко: кашель, задишка, зумовлена появою реакції гіперчутливості. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту Дуже рідко: сухість у роті, дисфагія, нудота, збільшення слинних залоз, блювання. Загальні розлади та порушення у місці введення Дуже рідко: реакції в місці нанесення (у тому числі подразнення слизової оболонки порожнини рота та глотки, відчуття печіння, парестезія ротової порожнини, зміна забарвлення язика, зміна забарвлення зубів, запалення, утворення пухирів та виразки). Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються або Ви помітили інші побічні ефекти, рекомендується звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиДані відсутні.Спосіб застосування та дозиМісцево. Діти від 3 до 6 років Застосування препарату можливе після консультації із медичним працівником. Діти можуть застосовувати препарат з такого віку, коли небезпеки неконтрольованого його проковтування при застосуванні розчину. Дорослі та діти старше 6 років Наповнити мірний стаканчик до позначки 15 мл та полоскати порожнину рота та гортані 15 мл нерозведеного розчину не менше 30 секунд 2-3 рази на день. Гесектидин адгезується на слизовій оболонці і завдяки цьому дає стійкий ефект. У зв'язку з цим препарат слід застосовувати після їди. Препарат Гелангін нова, розчин для місцевого застосування, можна використовувати тільки для полоскання порожнини рота та гортані. Розчин не можна ковтати. Необхідно завжди користуватися нерозведеним розчином. При лікуванні захворювань ротової порожнини препарат можна наносити також за допомогою тампона на 2-3 хвилини. Тривалість лікування визначається лікарем.ПередозуванняМалоймовірно, що гесектидин може чинити токсичну дію при застосуванні згідно з інструкцією із застосування лікарського препарату. Попадання великої кількості розчину гесектидину, що містить етанол, може призвести до появи ознак/симптомів алкогольної інтоксикації. У будь-яких випадках передозування негайно проконсультуйтеся з лікарем. Лікування симптоматичне як при алкогольній інтоксикації. Промивання шлунка необхідно протягом 2 годин після ковтання надлишкової дози.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЛікарський препарат Гелангін нова, розчин для місцевого застосування, можна застосовувати для полоскання порожнини рота та глотки тільки в тому випадку, якщо хворий може виплюнути розчин після полоскання. Препарат Гелангін нова, розчин для місцевого застосування, містить 4,3% етанолу. Вміст абсолютного спирту однієї дозі препарату (15 мл) становить 0,65 г. Якщо лікарський засіб непридатний або закінчився термін придатності, не виливайте його в стічні води і не викидайте на вулицю! Помістіть лікарський засіб у пакет і покладіть у контейнер для сміття. Ці заходи допоможуть захистити довкілля! Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Лікарський препарат Гелангін нова, розчин для місцевого застосування, не впливає на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей назальний ГелоСітін містить: очищену кунжутну олію (60%), дикаприліл карбонат, апельсинову олію, лимонну олію та антиоксидантну суміш (натуральні екстракти з високим вмістом токоферолу, пальмітоїласкорбінова кислота, аскорбінова кислота, лимонна кислота, етано). Спрей назальний ГелоСітін не містить консервантів. ІнструкціяПеред першим використанням закрутіть насос дозатору на скляному флаконі.
Склад, форма випуску та упаковкаАктивні компоненти: подорожника ланцетовидного листя. * (Malvae sylvestris flos extractum aquosum, сімейство мальвові – Malvaceae (1:5), екстрагент – вода) 1,25 г, аскорбінова кислота 65 мг. Допоміжні речовини: сахароза 4,00 г, метилпарагідроксибензоат (Е218) 9,240 мг, апельсина олія 12,50 мг. * Водний екстракт подорожника ланцетоподібного (1:5) приготовлений: подорожника ланцетовидного листя вода очищена ** Водний екстракт мальви квіток (1:5) приготовлений: мальви квіти вода очищена Співвідношення 1:5 відповідає відношенню лікарських трав: екстракту: з 1 частини лікарських трав отримують 5 частин екстракту. По 150 мл сиропу у флаконі темного скла (тип III), закупореного пластмасовою пробкою з розсікачем рідини та пластиковою кришкою з контролем першого розтину. Кожен флакон поміщають у пачку картонну разом з пластиковою ложкою, що дозує, та інструкцією із застосування.Опис лікарської формиСироп від коричневого до червонувато-коричневого кольору із характерним запахом. Допускається незначна опалесценція.Фармакотерапевтична групавідхаркувальні препарати у комбінаціїФармакодинамікаУ препараті Гербіон® сироп подорожника міститься екстракт із суміші листя подорожника ланцетовидного (Plantago lanceolata Lsl) та квіток мальви лісової (Malva sylvestris L.), а також вітамін С. Препарат має відхаркувальну, протизапальну, антимікробну (бактеріостатичну) дію. Протикашльова дія препарату здійснюється за рахунок механічної дії полісахаридів на слизову оболонку. Вітамін С бере участь у багатьох обмінних процесах в організмі, зміцнює імунну систему та сприяє регенерації клітин.Показання до застосуванняПрепарат застосовується у комплексній терапії запальних захворювань верхніх дихальних шляхів, що супроводжуються сухим кашлем; а також при сухому кашлі курців.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, цукровий діабет, вроджена непереносимість фруктози, синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції, сахаразно-ізомальтазна недостатність, гіперсекреція шлункового соку, гіперацидний гастрит, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки. З обережністю Дитячий вік до 4 років.Вагітність та лактаціяВагітним і жінкам, що годують, приймати препарат Гербіон® сироп подорожника протипоказано (у зв'язку з недостатністю даних щодо безпеки застосування препарату у зазначеної групи пацієнтів). Протипоказаний дітям віком до 2 років.Побічна діяМожливі алергічні реакції, диспепсичні явища (печія). У разі появи побічних ефектів слід припинити прийом препарату та звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиГербіон® сироп подорожника не слід застосовувати одночасно з протикашльовими препаратами та лікарськими засобами, що зменшують утворення мокротиння, оскільки це ускладнює відкашлювання розрідженого мокротиння. Препарат не слід застосовувати одночасно з іншими лікарськими препаратами, що містять аскорбінову кислоту.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дітям віком від 2 до 7 років По 1 дозуючій ложці (5 мл) 3 рази на добу Дітям від 7 до 14 років По 1-2 дози ложки (5-10 мл) 3 рази на добу Дорослим та дітям старше 14 років По 2 дозуючі ложки (10 мл) 3-5 разів на добу Тривалість курсу терапії 2-3 тижні. Збільшення тривалості або проведення повторного курсу терапії можливе після консультації з лікарем. Пацієнт не повинен пити що-небудь або приймати їжу відразу після прийому препарату Гербіон® сироп подорожника, оскільки це може прискорити видалення лікарського засобу зі слизових оболонок порожнини рота та горла.ПередозуванняДо цього часу відомостей про випадки передозування не надходило. При застосуванні препарату у дозах, що перевищують рекомендовані в інструкції, можливе посилення дозозалежних побічних ефектів. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням збовтувати! Препарат Гербіон® сироп подорожника не рекомендується для застосування у дітей віком до 4 років без попередньої консультації лікаря. У разі виникнення задишки, лихоманки або мокротиння з кров'ю слід звернутися до лікаря. У разі збереження симптомів захворювання або погіршення стану на фоні застосування препарату протягом 7 днів слід звернутися до лікаря. Пацієнту рекомендується пити багато води або інших теплих напоїв протягом курсу лікування, але не одразу після прийому ліків. Спеціальна інформація про допоміжні речовини В 1 дозуючій ложці сиропу (5 мл) міститься 4 г сахарози. При дотриманні рекомендацій щодо застосування препарату, зазначених в інструкції, пацієнт отримує на прийом від 4 г (1 дозувальна ложка) (відповідає 0,4 хлібним одиницям (ХЕ)) до 8 г (2 дозуючі ложки) (відповідає 0,8 ХЕ) цукрози . До складу препарату Гербіон® сироп подорожника входить метилпарагідроксибензоат, у зв'язку з чим можуть спостерігатися алергічні реакції (можливо відстрочені). Застосування при хронічних захворюваннях: Протипоказаний пацієнтам з цукровим діабетом, уродженою непереносимістю фруктози, синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції, сахарозно-ізомальтазною недостатністю. Вплив на керування транспортними засобами: Застосування препарату Гербіон® сироп подорожника не впливає на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління транспортними засобами та механізмами, робота диспетчера, оператора).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
419,00 грн
381,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 1 гр.: Речовини, що діють: Інтерферон альфа-2b людський рекомбінантний не менше 20 000 ME; ацикловір 30 мг, лідокаїну гідрохлорид 10 мг; Допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат 2 мг, макрогол 1500 – 290 мг, макрогол 400 – 660 мг. У тубах алюмінієвих із бушонами. Одна туба разом із інструкцією із застосування поміщена в пачку з картону.Опис лікарської формиМазь білого або білого з кремуватим відтінком кольору із слабким специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб для місцевого застосування.ФармакокінетикаПри застосуванні мазі системна абсорбція низька: на інтактній шкірі – всмоктування мінімальне, у крові та сечі не визначається, на ураженій шкірі всмоктування помірне.ФармакодинамікаГерпферон® - мазь для місцевого та зовнішнього застосування - комбінований препарат, що має противірусну, протизапальну, імуномодулюючу та знеболювальну дію. Інтерферон альфа-2b людський рекомбінантний має виражену противірусну активність (пригнічує реплікацію вірусу в інфікованих клітинах) та імуномодулюючий ефект (посилення фагоцитарної активності макрофагів у вогнищах ураження). Ацикловір має виражену противірусну дію. Високоактивний щодо вірусу Herpes simplex 1 та 2 типу; вірусу, що викликає вітряну віспу та оперізувальний лишай (Varicella zoster). Лідокаїн має місцевоанестезуючу та помірну протисвербіжну дію. Поєднання діючих речовин забезпечує більш виражений протигерпетичний ефект: попереджає утворення нових елементів висипу, знижує ймовірність шкірної дисемінації, прискорює загоєння, знижує болючі відчуття.Показання до застосуванняПервинні та рецидивні герпетичні ураження шкіри та слизових оболонок, генітальний герпес, оперізуючий герпес.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяДані щодо використання препарату під час вагітності та в період годування груддю відсутні. Тому застосовувати препарат у цих категорій хворих слід лише, якщо очікуваний лікувальний ефект перевищує ризик розвитку можливих побічних ефектів.Побічна діяМожливе лущення шкіри в місці тривалого нанесення мазі.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат сумісний і добре поєднується з протизапальними та імуномодулюючими лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиПрепарат Герпферон®, мазь для місцевого та зовнішнього застосування наносять на уражені ділянки шкіри та слизових оболонок тонким шаром 5 разів на день з інтервалом 4 години. Тривалість курсу лікування становить 5-10 днів.ПередозуванняВипадки передозування препарату не виявлено.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЕфективність лікування препаратом буде тим вищою, чим раніше воно розпочато (при перших ознаках інфекції). Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає на здатність керувати транспортним засобом або на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують особливої уваги та швидких реакцій (робота з механізмами, що рухаються тощо).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки - 1 таб.: сухий очищений екстракт з листя обліпихи крушиновидної (Hippophae rhamnoides) 20 мг 10 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні. 20 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаГіпорамін - сухий очищений екстракт з листя обліпихи крушоподібної (Hippophae rhamnoides L.) сімейства лохові (Elaeagnaceae), що являє собою поліфенольний комплекс галлоеллаготаннінів, біологічно активними компонентами якого є гідролізовані таніни, що мають загальні структури. Гіпорамін має високу противірусну активність щодо різних штамів вірусів грипу А і В, аденовірусів, параміксовірусів, вірусів простого герпесу, оперізувального лишаю, цитомегаловірусів (ЦМВ), респіраторно-синцитіального вірусу (PC-вірус). Інгібуючий ефект препарату на репродукцію вірусів проявляється на ранніх етапах розвитку. Одним із механізмів дії препарату є інгібуючий ефект на вірусну нейрамінідазу. Гіпорамін індукує продукцію інтерферону у клітинах крові у дослідах in vitro та підвищує вміст інтерферону у крові хворих. Препарат у дослідах in vitro має також помірну антимікробну дію щодо грампозитивних (Staphylococcus aureus) та грамнегативних бактерій (Escherichia coll, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa), туберкульозних мікобактерій (Mycobacterium tubicrosis ). Гіпорамін малотоксичний. Не володіє алергізуючими, імунотоксичними, мутагенними, тератогенними та канцерогенними властивостями.Клінічна фармакологіяФітопрепарат із противірусною дією.Показання до застосуванняЯк лікувально-профілактичний засіб: при грипі (А та В), парагрипі, PC-вірусній, аденовірусній та інших гострих респіраторних вірусних інфекціях; при ангінах, що протікають на фоні гострих респіраторних вірусних захворювань (комплексна терапія); при гострих та рецидивуючих формах простого герпесу екстрагенітальної та генітальної локалізації; при оперізуючому лишаї, вітряній віспі та ЦМВ-інфекції.Протипоказання до застосуванняДитячий вік до 3 років (з урахуванням жорсткої лікарської форми таблетки); дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція; - підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю: цукровий діабет.Вагітність та лактаціяУ період вагітності та грудного вигодовування застосування препарату можливе, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Застосування у дітей Протипоказаний дітям віком до 3 років. Дітям від 2 місяців до 3 років призначають ліофілізований гіпорамін для розчинів 0,02 г у вигляді водного розчину - краплі в ніс, інгаляція.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе застосування препарату у поєднанні з іншими лікарськими засобами (антимикробні засоби, синтетичні противірусні засоби, засоби для симптоматичної терапії).Спосіб застосування та дозиЛікування. Гіпорамін таблетки під'язикові по 1 таблетці (20 мг) тримають у роті до повного розсмоктування. Дорослим ;і дітям старше 12 років ;призначають по 1 таблетці (20 мг) 4-6 разів на добу, ;дітям 6-12 років ;- по 1 таблетці (20 мг) 3-4 рази на добу, ;дітям 3-6 років; - по 1/2 таблетки (10 мг) 2-4 рази на добу. Тривалість застосування від 3 доби до 3 тижнів залежно від нозологічної форми захворювання. При; грипі; - не менше 3 діб; при парагрипі, PC-вірусних, аденовірусних інфекціях, ангінах, що протікають на тлі гострих респіраторних вірусних захворювань (комплексна терапія), та інших ГРВІ; - не менше 5 діб. При вітряній віспі, що оперізує лишаї, герпесвірусній та ЦМВ-інфекціях тривалість застосування залежить від тяжкості процесу і становить при легких формах захворювання 3-10 днів. При тяжких та рецидивуючих формах захворювання – мінімальний курс лікування 2-3 тижні. Доцільними є повторні курси лікування. Для профілактики в період спалаху грипу; Гіпорамін таблетки під'язичні приймають відповідно до вікових доз від 3 діб до 3 тижнів. В якості профілактичного засобу для попередження розвитку вірусних ускладнень (герпесвірусних захворювань та ЦМВ-інфекції) в умовах імунодепресивної терапії у післяопераційних хворих, у групах ризику Гіпорамін у вигляді таблеток під'язикових (20 мг) застосовують 3 рази на день протягом 5-7 діб.ПередозуванняДо цього часу випадків передозування препаратом не зареєстровано. При тривалому застосуванні в дозах, що перевищують зазначені в інструкції, можливе підвищення згортання крові. Лікування: ; симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиГіпорамін призначають у більш ранні терміни захворювання. Найбільш виражений лікувальний ефект досягається при поєднанні лікарських, форм препарату загальнорезорбтивної та місцевої дії (суппозиторії ректальні та/або вагінальні з гіпораміном 0,05 г (для дорослих); мазь для місцевого та зовнішнього застосування 0,5 %; гіпорамін ліофілізований для розчинів 0, 02 г у вигляді водного розчину – краплі в ніс, інгаляція). 1 таблетка препарату містить 0,5539 г вуглеводів, що відповідає 0,046 ХЕ. Хворим на цукровий діабет слід приймати препарат після погодження з лікарем. Використання у педіатрії Дітям від 2 місяців до 3 років призначають ліофілізований гіпорамін для розчинів 0,02 г у вигляді водного розчину - краплі в ніс, інгаляція. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (у тому числі керування транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
ХарактеристикаОсновним та єдиним напрямком діяльності компанії «Онікс» є виробництво гірчичників. Гірчичники – унікальний засіб народної медицини у сучасному виконанні, заснований на дії натурального рослинного продукту – гірчиці. Гірчичні пакети незамінні при застудних захворюваннях, вони використовуються як відволікаючий засіб, що викликає перерозподіл крові при гіпертонічних кризах, невралгіях, болях у м'язах і т.д. Гірчичник у вигляді пакета має ряд переваг у порівнянні зі своїм попередником – пелюстковим гірчичником: тривалість терміну зберігання – 24 місяці; стабільність терапевтичного ефекту; висока міра гігієнічності – не потрібна процедура видалення гірчиці з тіла; можливість використання на великі ділянки тіла.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей для місцевого застосування – 1 доза: Активні речовини: граміцидину С дигідрохлорид – 0.0638 мг, що відповідає вмісту граміцидину С – 0.06 мг; цетилпіридинію хлорид - 0.1 мг; Допоміжні речовини: етанол 96% - 19 мг, сукралоза - 0.2 мг, гліцерол - 33.2 мг, ароматизатор м'ятний - 0.82 мг, лимонної кислоти моногідрат - 0.058 мг, натрію цитрат - 0.022 мг, полісорбат 8зо 0.184 мг, пропілпарагідроксибензоат (пропілпарабен) – 0.02 мг, вода очищена – до 0.2 мл. 112 доз – флакони (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиСпрей для місцевого застосування дозований у вигляді прозорого або опалесцентного, безбарвного або жовтого розчину з характерним запахом м'яти.Фармакотерапевтична групаАнтисептик для місцевого застосування в ЛОР-практиці та стоматології.ФармакокінетикаСистемна абсорбція низька, тому дані про фармакокінетику препарату відсутні.ФармакодинамікаГраміцидин З підвищує проникність мембран мікробної клітини, порушує її стійкість та спричиняє загибель. У високих концентраціях має бактерицидну дію на більшість грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів - збудників інфекційних захворювань порожнини рота та глотки. Фактично не викликає звикання чутливих мікроорганізмів. При розсмоктуванні посилює слиновиділення, сприяючи очищенню ротоглотки від мікроорганізмів та запального ексудату.Показання до застосуваннягострий фарингіт; тонзиліт; ангіна; пародонтоз; гінгівіт; стоматит.Протипоказання до застосуваннягіперчутливість до компонентів препарату; період лактації. З обережністю застосовувати при вагітності (після консультації з лікарем).Вагітність та лактаціяЗастосовувати при вагітності з обережністю (після консультації з лікарем). На час лікування слід припинити грудне вигодовування.Побічна діяУ окремих випадках можливі алергічні реакцію компоненти препарату. При застосуванні можлива тимчасова втрата чутливості язика.Взаємодія з лікарськими засобамиПосилює ефекти інших протимікробних засобів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
756,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей для місцевого застосування – 1 доза: Активні речовини: граміцидину C дигідрохлорид – 0. 0319 мг, що відповідає вмісту граміцидину С – 0. 03 мг; цетилпіридинію хлорид - 0.