Простуда и грипп Хиты продаж
218,00 грн
216,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаАктивна речовина: парацетамол 750 мг фенілефрину гідрохлорид 10 мг аскорбінова кислота 60 мг Допоміжні речовини: лимонна кислота - 600 мг, натрію сахаринат - 10 мг, натрію цитрат - 500 мг, лимонний ароматизатор PHS-163671 - 100 мг, ароматизатор медовий PFW PHS-050860 - 75 мг, ароматизатор медовий F2 626 – 50 мг, крохмаль кукурудзяний – 200 мг, аспартам – 50 мг, сахароза – 2468.5 мг.Опис лікарської формиПорошок для приготування розчину для вживання (лимонно-медовий) гетерогенний, від сірувато-білого з бежевим відтінком до світло-коричневого кольору з білими, світло-коричневими і темно-коричневими включеннями; приготований розчин - від світло-жовтого до світло-коричневого кольору з нерозчинними включеннями білого кольору та характерним запахом лимона та меду.ХарактеристикаЗасіб для усунення симптомів ГРЗ та "застуди" (ненаркотичний аналгетик+судинозвужувальний засіб+вітамін)Фармакотерапевтична групаКомбінований засіб, дія якого обумовлена компонентами, що входять до його складу. Парацетамол є знеболюючим та жарознижувальним засобом. Механізм його дії імовірно полягає у придушенні синтезу простагландинів, переважно у центральній нервовій системі. Парацетамол має надзвичайно малий вплив на синтез простагландинів у периферичних тканинах, він не змінює водно-електролітний обмін і не ушкоджує слизову оболонку шлунково-кишкового тракту. Дана властивість парацетамолу робить препарат особливо відповідним пацієнтам із захворюваннями шлунково-кишкового тракту в анамнезі (наприклад, пацієнтам із шлунково-кишковими кровотечами в анамнезі або пацієнтам похилого віку) або пацієнтам, які приймають супутнє медикаментозне лікування, при якому пригнічення синтезу периферичних простагландинів може бути. Фенілефрину гідрохлорид – симпатоміметичний засіб, дія якого спрямована на стимуляцію адренорецепторів (переважно α-адренорецепторів), що призводить до зменшення набряку слизової оболонки носа та полегшення носового дихання. Аскорбінова кислота (вітамін С) заповнює підвищену потребу у вітаміні С при «простудних» захворюваннях та грипі, особливо на початкових стадіях захворювання. Компоненти, що входять до складу препарату, не викликають сонливості і не порушують концентрації уваги.ФармакокінетикаПарацетамол швидко і практично повністю всмоктується із ШКТ, розподіл у рідинах організму відносно рівномірний. Метаболізується переважно у печінці з утворенням кількох метаболітів. T1/2 при прийомі терапевтичної дози становить 2-3 години. Основна кількість препарату виводиться після кон'югації в печінці. У незміненому вигляді виділяється трохи більше 3% отриманої дози парацетамолу. Фенілефрин погано всмоктується із ШКТ і піддається метаболізму при першому проходженні в кишечнику та печінці під дією МАО. При прийомі фенілефрину внутрішньо біодоступність препарату обмежена. Виводиться із сечею майже повністю у вигляді кон'югату сірчаної кислоти. Аскорбінова кислота добре всмоктується із ШКТ, зв'язування з білками плазми – 25%. Розподіл у тканинах організму широке. Метаболізується в печінці, виводиться із сечею у вигляді оксалату та у незміненому вигляді. Аскорбінова кислота, прийнята у надмірних кількостях, швидко виводиться у незміненому вигляді із сечею.ІнструкціяДля прийому всередину. Не перевищуйте вказану дозу! Слід застосовувати найменшу дозу, потрібну для досягнення ефекту! Мінімальний інтервал між прийомами препарату Колдрекс ХотРем повинен становити не менше 4 год. 1 пакетика висипати в кухоль, налити гарячої води, розмішати до розчинення. Якщо необхідно, додати холодної води та цукор. Дорослі (включаючи літніх) та діти віком від 12 років: Всередину, разова доза – 1 пакетик. Повторне застосування препарату можливе не раніше ніж через 4-6 годин і не більше 4 разів на добу. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 4 пакетики. Максимальна тривалість застосування препарату без консультації з лікарем не повинна перевищувати 5 днів. Не приймати одночасно з іншими засобами, що містять парацетамол, деконгестантами і засобами для полегшення симптомів «застуди» і грипу, а також з етанолсодержащими засобами і напоями. Якщо прийом препарату симптоми захворювання зберігаються, необхідно звернутися до лікаря.Показання до застосуванняДля усунення симптомів ГРЗ та грипу, у т.ч.: підвищеної температури тіла; головного болю; озноб; болі в суглобах та м'язах; закладеності носа; біль у горлі та в пазухах носа.Протипоказання до застосуваннявиражені порушення функції печінки; виражені порушення функції нирок; гіпертиреоз (в т.ч. тиреотоксикоз); цукровий діабет; дефіцит сахарази/ізомальтази, нестерпність фруктози, синдром мальабсорбції глюкози/галактози, т.к. препарат містить сахарозу; захворювання серця (виражений стеноз гирла аорти, гострий інфаркт міокарда, тахіаритмії); артеріальна гіпертензія; одночасний прийом трициклічних антидепресантів, бета-адреноблокаторів, інгібіторів МАО та період до 14 днів після їх відміни; одночасний прийом інших парацетамолсодержащих засобів та засобів для полегшення симптомів застуди, грипу та закладеності носа; доброякісна гіперплазія передміхурової залози; закритокутова глаукома; дитячий вік до 12 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяВагітність Препарат не слід застосовувати під час вагітності без попередньої консультації з лікарем! У дослідженнях, проведених на тваринах і людях, був виявлено будь-якого ризику застосування парацетамолу під час вагітності чи негативного на внутрішньоутробний розвиток плода. Достатніх даних про вплив препаратів, що містять фенілефрин, протягом вагітності відсутні. Період грудного вигодовування Препарат не слід застосовувати у період грудного вигодовування без попередньої консультації з лікарем! Парацетамол проникає через плацентарний бар'єр та у грудне молоко. У дослідженнях, проведених на людях, був виявлено будь-якого негативного на організм дитини при грудному вигодовуванні. Фенілефрин може проникати у грудне молоко.Побічна діяВизначення частоти побічних ефектів: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100 та <1/10), нечасто (≥1/1000 та <1/100), рідко (≥1/10 000 та <1 /1000), дуже рідко (≥1/100 000 та <1/10 000). У рекомендованих дозах препарат добре переноситься. Парацетамол рідко чинить побічну дію. З боку системи кровотворення: дуже рідко – тромбоцитопенія, лейкопенія, агранулоцитоз. Алергічні реакції: дуже рідко – анафілактичний шок, шкірний висип, кропив'янка, ангіоневротичний набряк, синдром Стівенса-Джонсона. З боку дихальної системи: дуже рідко – бронхоспазм у пацієнтів, чутливих до ацетилсаліцилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів. З боку печінки та жовчовивідних шляхів: дуже рідко – порушення функції печінки. При тривалому застосуванні з перевищенням рекомендованої дози може спостерігатися гепатотоксична та нефротоксична дія. Фенілефрин З боку нервової системи: часто – підвищена збудливість, головний біль, запаморочення, безсоння; дуже рідко – дратівливість, нервова напруга. З боку серцево-судинної системи: часто – підвищення АТ; рідко – тахікардія, відчуття серцебиття. З боку травної системи: часто – нудота, блювання. З боку органів чуття: рідко – мідріаз, гострий напад глаукоми здебільшого у пацієнтів із закритокутовою глаукомою. Алергічні реакції: рідко – шкірний висип, кропив'янка, алергічний дерматит. З боку сечовивідної системи: рідко – дизурія, затримка сечовипускання у пацієнтів із обструкцією вихідного отвору сечового міхура при гіпертрофії передміхурової залози. Аскорбінова кислота Частота розвитку побічних ефектів не встановлено. Алергічні реакції: висипання на шкірі, гіперемія шкіри. З боку травної системи: подразнення слизової оболонки ШКТ. З боку системи кровотворення: тромбоцитоз, гіперпротромбінемія, еритропенія, нейтрофільний лейкоцитоз. Інші: гіпокаліємія. При прийомі аскорбінової кислоти більше 600 мг на добу можлива помірна лакіурія. У разі виникнення побічних ефектів пацієнт повинен негайно припинити прийом препарату та якнайшвидше звернутися до лікаря. Якщо будь-які з вищезазначених побічних ефектів посилюються, або з'явилися будь-які інші побічні ефекти, пацієнт повинен повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПарацетамол протягом тривалого часу посилює ефект непрямих антикоагулянтів (варфарин та інші кумарини), що збільшує ризик кровотеч. Епізодичний прийом разової дози препарату не впливає на дію непрямих антикоагулянтів. Індуктори ферментів мікросомального окиснення в печінці (барбітурати, дифенін, карбамазепін, рифампіцин, зидовудін, фенітоїн, етанол, флумецинол, фенілбутазон та трициклічні антидепресанти) підвищують ризик гепатотоксичної дії при передозуваннях та одночасному прийомі з пара. Інгібітори мікросомального окиснення (циметидин) знижують ризик гепатотоксичної дії. Парацетамол знижує ефективність діуретичних препаратів. Метоклопрамід і домперидон збільшують, а колестірамін знижує швидкість всмоктування парацетамолу. Парацетамол посилює ефекти інгібіторів МАО, седативних препаратів, етанолу. Фенілефрин при прийомі з інгібіторами МАО може призводити до підвищення артеріального тиску. Фенілефрин знижує ефективність дії бета-адреноблокаторів та антигіпертензивних препаратів, збільшує ризик розвитку артеріальної гіпертензії та порушень з боку серцево-судинної системи. Одночасне застосування фенілефрину з симпатоміметичними амінами може підвищувати ризик розвитку побічних ефектів із боку серцево-судинної системи. Трициклічні антидепресанти посилюють симпатоміметичну дію фенілефрину, можуть збільшити ризик розвитку побічних ефектів із боку серцево-судинної системи. Одночасне застосування галотану з фенілефрином підвищує ризик розвитку шлуночкової аритмії. Фенілефрин знижує гіпотензивну дію гуанетидину, який, у свою чергу, посилює альфа-адреностимулюючу активність фенілефрину. Антидепресанти, протипаркінсонічні засоби, антипсихотичні засоби, фенотіазинові похідні підвищують ризик розвитку затримки сечі, сухості у роті, запорів. Одночасне призначення кортикостероїдів з фенілефрином збільшує ризик розвитку глаукоми. При одночасному застосуванні з дигоксином та серцевими глікозидами можливе підвищення ризику розвитку порушень серцевого ритму або серцевого нападу. Аскорбінова кислота збільшує ризик розвитку кристалурії при лікуванні саліцилатами та сульфаніламідами короткої дії, уповільнює виведення нирками кислот, збільшує виведення лікарських засобів, що мають лужну реакцію (в т.ч. алкалоїдів), знижує концентрацію у крові пероральних контрацептивів. Етанол сприяє розвитку гострого панкреатиту. Мієлотоксичні лікарські засоби посилюють прояв гематотоксичності препарату.ПередозуванняУ разі передозування препарату Колдрекс ХотРем (навіть при хорошому самопочутті) слід враховувати ризик виникнення відстрочених ознак серйозного пошкодження печінки. Симптоми, зумовлені парацетамолом: протягом 24 год – блідість шкірних покривів, нудота, блювання, анорексія, біль у животі; протягом 12-48 год можуть виявитися ознаки порушення функції печінки, ознаки порушення метаболізму глюкози та метаболічного ацидозу. Токсична дія у дорослих можлива після одномоментного прийому понад 10 г парацетамолу – підвищення активності печінкових трансаміназ, клінічна картина ураження печінки виявляється через 1-6 днів. У разі тяжкого отруєння може розвинутись тяжка печінкова недостатність аж до печінкової енцефалопатії, коми та смерті. Гостра ниркова недостатність з гострим некрозом канальців, яка діагносцується по сильному болю в ділянці нирок, гематурії та протеїнурії, може розвинутися і без тяжкого порушення функції печінки.Є повідомлення про випадки аритмії серця та панкреатиті при передозуванні парацетамолу. У ранній період симптоматика може бути обмежена лише нудотою та блюванням та може не відображати ступеня тяжкості передозування або ступеня ризику ураження внутрішніх органів. Лікування: протягом першої години після передбачуваного передозування доцільним є призначення активованого вугілля всередину. Через 4 або більше годин після передбачуваного передозування необхідно визначення концентрації парацетамолу в плазмі (раніше визначення концентрації парацетамолу може бути недостовірним). Специфічний антидот при отруєнні парацетамолом – ацетилцистеїн. Лікування ацетилцистеїном може проводитися аж до 24 годин після прийому парацетамолу, проте максимальний гепатопротекторний ефект можна отримати в перші 8 годин після передозування. Після цього ефективність антидоту різко падає. У разі необхідності ацетилцистеїн можна вводити внутрішньовенно. За відсутності блювоти альтернативним варіантом (при відсутності можливості швидкого отримання стаціонарної допомоги) є призначення метіоніну всередину.Лікування пацієнтів з вираженим порушенням функції печінки через 24 години після прийому парацетамолу повинно проводитися спільно з фахівцями токсикологічного центру або спеціалізованого відділення захворювань печінки. Симптоми, зумовлені фенілефрином: можливі дратівливість, біль голови, запаморочення, безсоння, підвищення артеріального тиску, нудота, блювання, підвищена збудливість, рефлекторна брадикардія. У тяжких випадках передозування можливий розвиток галюцинацій, сплутаності свідомості, судом, аритмії. Передозування фенілефрином може спричинити симптоми, подібні до побічної дії. Лікування: симптоматична терапія, при тяжкій артеріальній гіпертензії застосування альфа-адреноблокаторів, таких як фентоламін. Симптоми, зумовлені аскорбіновою кислотою: аскорбінова кислота у високих дозах (більше 3000 мг) може спричинити тимчасову осмотичну діарею та порушення роботи ШКТ, такі як нудота, дискомфорт у ділянці шлунка. Прояви передозування аскорбіновою кислотою можуть бути віднесені до категорії таких, що спричинені тяжким ураженням печінки внаслідок передозування парацетамолу. Лікування: симптоматичне, форсований діурез. За перших ознак передозування необхідно терміново звернутися за медичною допомогою, навіть за відсутності чітких симптомів отруєння.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЯкщо у Вас одне з перелічених нижче захворювань/станів/факторів ризику, перед прийомом препарату обов'язково проконсультуйтеся з лікарем: доброякісні гіпербілірубінемії; порушення функції печінки та нирок легкого та середнього ступеня тяжкості; алкогольна хвороба печінки; стенозуюча виразка шлунка та/або дванадцятипалої кишки; захворювання простати та проблеми з сечовипусканням; серцево-судинні захворювання, включаючи підвищений артеріальний тиск, облітеруючі захворювання судин (синдром Рейно); глаукома (виключаючи закритокутову глаукому); феохромоцитома; наявність тяжких інфекцій, зокрема сепсису, т.к. прийом препарату може збільшити ризик метаболічного ацидозу; пацієнти з дефіцитом глутатіону (зокрема, у вкрай виснажених пацієнтів, які страждають на анорексію, хронічний алкоголізм або пацієнтів з низьким індексом маси тіла); період вагітності та період грудного вигодовування.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
309,00 грн
204,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаАктивна речовина: парацетамол 1000 мг фенілефрину гідрохлорид 10 мг аскорбінова кислота 40 мг Допоміжні речовини: сахароза - 3725 мг, лимонна кислота - 680 мг, натрію цитрат - 430 мг, крохмаль кукурудзяний - 200 мг, ароматизатор лимонний - 200 мг, натрію цикламат - 79 мг, натрію сахаринат - 54 мг, 7 мг, кремнію діоксид колоїдний – 2 мг.Опис лікарської формиПорошок для приготування розчину для вживання (лимонний) світло-жовтого кольору, із запахом лимона; приготований розчин каламутний, жовтувато-зеленого кольору, із запахом лимона, без поверхневої піни та твердих включень.ХарактеристикаЗасіб для усунення симптомів ГРЗ та "застуди" (ненаркотичний аналгетик+судинозвужувальний засіб+вітамін)Фармакотерапевтична групаКомбінований засіб, дія якого обумовлена компонентами, що входять до його складу. Парацетамол є знеболюючим та жарознижувальним засобом. Механізм його дії імовірно полягає у придушенні синтезу простагландинів, переважно у центральній нервовій системі. Парацетамол має надзвичайно малий вплив на синтез простагландинів у периферичних тканинах, він не змінює водно-електролітний обмін і не ушкоджує слизову оболонку шлунково-кишкового тракту. Дана властивість парацетамолу робить препарат особливо відповідним пацієнтам із захворюваннями шлунково-кишкового тракту в анамнезі (наприклад, пацієнтам із шлунково-кишковими кровотечами в анамнезі або пацієнтам похилого віку) або пацієнтам, які приймають супутнє медикаментозне лікування, при якому пригнічення синтезу периферичних простагландинів може бути. Фенілефрину гідрохлорид – симпатоміметичний засіб, дія якого спрямована на стимуляцію адренорецепторів (переважно α-адренорецепторів), що призводить до зменшення набряку слизової оболонки носа та полегшення носового дихання. Аскорбінова кислота (вітамін С) заповнює підвищену потребу у вітаміні С при «простудних» захворюваннях та грипі, особливо на початкових стадіях захворювання. Компоненти, що входять до складу препарату, не викликають сонливості і не порушують концентрації уваги.ФармакокінетикаПарацетамол Швидко та практично повністю всмоктується із ШКТ, розподіл у рідинах організму відносно рівномірний. Метаболізується переважно у печінці з утворенням кількох метаболітів. T1/2 при прийомі терапевтичної дози становить 2-3 години. Основна кількість препарату виводиться після кон'югації в печінці. У незміненому вигляді виділяється трохи більше 3% отриманої дози парацетамолу. Фенілефрин Погано всмоктується із ШКТ і піддається метаболізму при "першому проходженні" в кишечнику та печінці під дією МАО. При прийомі фенілефрину внутрішньо біодоступність препарату обмежена. Виводиться із сечею майже повністю у вигляді кон'югату сірчаної кислоти. Аскорбінова кислота Добре всмоктується із ШКТ, зв'язування з білками плазми – 25%. Розподіл у тканинах організму широке. Метаболізується в печінці, виводиться із сечею у вигляді оксалату та у незміненому вигляді. Аскорбінова кислота, прийнята у надмірних кількостях, швидко виводиться у незміненому вигляді із сечею.ІнструкціяДля прийому всередину. Не перевищуйте вказану дозу! Слід застосовувати найменшу дозу, потрібну для досягнення ефекту! Мінімальний інтервал між прийомами препарату Колдрекс МаксГріпп повинен становити 4 год. Вміст одного пакетика помістіть у кухоль і налийте половину кухля гарячої води. Розмішайте до розчинення. Додайте холодної води, якщо необхідно, і цукру до смаку. Дорослі: внутрішньо, разова доза – 1 пакетик. Повторне застосування препарату можливе не раніше ніж через 4-6 годин і не більше 4 разів на добу. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 4 пакетики. Максимальна тривалість застосування препарату без консультації з лікарем трохи більше 5 днів. Не приймати одночасно з іншими засобами, що містять парацетамол, деконгестантами і засобами для полегшення симптомів «застуди» і грипу, а також з етанолсодержащими засобами і напоями. Якщо прийом препарату симптоми захворювання зберігаються, необхідно звернутися до лікаря.Показання до застосуванняУсунення симптомів застуди та грипу: підвищеної температури тіла; головного болю; озноб; болі в суглобах та м'язах; закладеності носа; біль у горлі; біль у пазухах носа.Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до компонентів препарату; тяжкі захворювання печінки; тяжкі захворювання нирок; захворювання системи кровотворення; тиреотоксикоз; артеріальна гіпертензія; захворювання серця (виражений стеноз гирла аорти, гострий інфаркт міокарда, тахіаритмії); гіперплазія передміхурової залози; закритокутова глаукома; цукровий діабет; захворювання, що з спадковим порушенням всмоктування цукру, т.к. кожен пакетик містить 4 г цукрози; генетичну відсутність глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозогалактозна мальабсорбція, т.к. до складу препарату входить сахароза; одночасний прийом трициклічних антидепресантів, бета-адреноблокаторів, інгібіторів МАО та період до 14 днів після їх відміни; вагітність; лактація (грудне вигодовування); дитячий та підлітковий вік до 18 років.Вагітність та лактаціяВагітність Препарат не слід застосовувати під час вагітності без попередньої консультації з лікарем! У дослідженнях, проведених на тваринах і людях, був виявлено будь-якого ризику застосування парацетамолу під час вагітності чи негативного на внутрішньоутробний розвиток плода. Достатніх даних про вплив препаратів, що містять фенілефрин, протягом вагітності відсутні. Максимальна добова доза аскорбінової кислоти при вагітності становить 2000 мг, що значно перевищує максимальну добову дозу препарату, тому прийом препарату у вагітних, можливо, не пов'язаний з ризиком виникнення побічних ефектів з боку аскорбінової кислоти. Період грудного вигодовування Препарат не слід застосовувати у період грудного вигодовування без попередньої консультації з лікарем! Парацетамол проникає через плацентарний бар'єр та у грудне молоко. У дослідженнях, проведених на людях, був виявлено будь-якого негативного на організм дитини при грудному вигодовуванні. Фенілефрин може проникати у грудне молоко. Максимальна добова доза аскорбінової кислоти в період грудного вигодовування становить 2000 мг, що значно перевищує максимальну добову дозу препарату, тому прийом препарату у жінок у період грудного вигодовування не пов'язаний з побічних ефектів з боку аскорбінової кислоти.Побічна діяВизначення частоти побічних ефектів: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100 та <1/10), нечасто (≥1/1000 та <1/100), рідко (≥1/10 000 та <1 /1000), дуже рідко (≥1/100 000 та <1/10 000). У рекомендованих дозах препарат добре переноситься. Парацетамол рідко чинить побічну дію. З боку системи кровотворення: дуже рідко – тромбоцитопенія, лейкопенія, агранулоцитоз. Алергічні реакції: дуже рідко – анафілактичний шок, шкірний висип, кропив'янка, ангіоневротичний набряк, синдром Стівенса-Джонсона. З боку дихальної системи: дуже рідко – бронхоспазм у пацієнтів, чутливих до ацетилсаліцилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів. З боку печінки та жовчовивідних шляхів: дуже рідко – порушення функції печінки. З боку сечовидільної системи: при тривалому застосуванні з перевищенням рекомендованої дози може спостерігатися нефротоксична дія. Фенілефрин З боку нервової системи: дуже рідко – нервозність, біль голови, запаморочення, безсоння. З боку серцево-судинної системи: дуже рідко – підвищення артеріального тиску, тахікардія, відчуття серцебиття. З боку травної системи: дуже рідко – нудота, блювання. З боку органів чуття: дуже рідко – мідріаз, гострий напад глаукоми здебільшого у пацієнтів із закритокутовою глаукомою. Алергічні реакції: дуже рідко – шкірний висип, кропив'янка, алергічний дерматит. З боку сечовидільної системи: дуже рідко – дизурія, затримка сечовипускання у пацієнтів з обструкцією вихідного отвору сечового міхура при гіпертрофії передміхурової залози. Аскорбінова кислота Частота розвитку побічних ефектів не встановлено. Алергічні реакції: висипання на шкірі, гіперемія шкіри. З боку травної системи: подразнення слизової оболонки ШКТ. З боку системи кровотворення: тромбоцитоз, гіперпротромбінемія, еритропенія, нейтрофільний лейкоцитоз. Інші: гіпокаліємія. При прийомі аскорбінової кислоти більше 600 мг на добу можлива помірна лакіурія. У разі виникнення побічних ефектів пацієнт повинен негайно припинити прийом препарату та якнайшвидше звернутися до лікаря. Якщо будь-які з вищезазначених побічних ефектів посилюються, або з'явилися будь-які інші побічні ефекти, пацієнт повинен повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПарацетамол протягом тривалого часу посилює ефект непрямих антикоагулянтів (варфарин та інші кумарини), що збільшує ризик кровотеч. Епізодичний прийом разової дози препарату не впливає на дію непрямих антикоагулянтів. Індуктори ферментів мікросомального окиснення в печінці (барбітурати, дифенін, карбамазепін, рифампіцин, зидовудін, фенітоїн, етанол, флумецинол, фенілбутазон та трициклічні антидепресанти) підвищують ризик гепатотоксичної дії при передозуваннях та одночасному прийомі з пара. Інгібітори мікросомального окиснення (циметидин) знижують ризик гепатотоксичної дії. Парацетамол знижує ефективність діуретичних препаратів. Метоклопрамід і домперидон збільшують, а колестірамін знижує швидкість всмоктування парацетамолу. Парацетамол посилює ефекти інгібіторів МАО, седативних препаратів, етанолу. Фенілефрин при прийомі з інгібіторами МАО може призводити до підвищення артеріального тиску. Фенілефрин знижує ефективність дії бета-адреноблокаторів та антигіпертензивних препаратів, збільшує ризик розвитку артеріальної гіпертензії та порушень з боку серцево-судинної системи. Одночасне застосування фенілефрину з симпатоміметичними амінами може підвищувати ризик розвитку побічних ефектів із боку серцево-судинної системи. Трициклічні антидепресанти посилюють симпатоміметичну дію фенілефрину, можуть збільшити ризик розвитку побічних ефектів із боку серцево-судинної системи. Одночасне застосування галотану з фенілефрином підвищує ризик розвитку шлуночкової аритмії. Фенілефрин знижує гіпотензивну дію гуанетидину, який, у свою чергу, посилює альфа-адреностимулюючу активність фенілефрину. Антидепресанти, протипаркінсонічні засоби, антипсихотичні засоби, фенотіазинові похідні підвищують ризик розвитку затримки сечі, сухості у роті, запорів. Одночасне призначення кортикостероїдів з фенілефрином збільшує ризик розвитку глаукоми. При одночасному застосуванні з дигоксином та серцевими глікозидами можливе підвищення ризику розвитку порушень серцевого ритму або серцевого нападу. Аскорбінова кислота збільшує ризик розвитку кристалурії при лікуванні саліцилатами та сульфаніламідами короткої дії, уповільнює виведення нирками кислот, збільшує виведення лікарських засобів, що мають лужну реакцію (в т.ч. алкалоїдів), знижує концентрацію у крові пероральних контрацептивів. Етанол сприяє розвитку гострого панкреатиту. Мієлотоксичні лікарські засоби посилюють прояв гематотоксичності препарату.ПередозуванняУ разі передозування препарату Колдрекс® МаксГріпп (навіть за хорошого самопочуття) слід враховувати ризик виникнення відстрочених ознак серйозного пошкодження печінки. Передозування обумовлене, як правило, парацетамолом. Поразка печінки у дорослих можлива при прийомі ≥ 10 г парацетамолу. Прийом ≥ 5 г парацетамолу може призвести до ураження печінки у пацієнтів, які мають такі фактори ризику: -тривале лікування карбамазепіном, фенобарбіталом, фенітоїном, примідоном, рифампіцином, препаратами звіробою продірявленого, або іншими препаратами, що стимулюють ферменти печінки; регулярне вживання алкоголю у надлишкових кількостях; дефіцит глутатіону (внаслідок порушення харчування, муковісцидозу, ВІЛ-інфекції, голодування, виснаження). Симптоми (обумовлені парацетамолом): протягом 24 годин можливі блідість шкірних покривів, нудота, блювання, анорексія, біль у животі; протягом 12-48 год можуть виявитися ознаки порушення функції печінки, ознаки порушення метаболізму глюкози та метаболічного ацидозу. У разі тяжкого отруєння може розвинутись тяжка печінкова недостатність аж до печінкової енцефалопатії, коми та смерті. Гостра ниркова недостатність з гострим некрозом канальців, яка діагностується через сильний біль у ділянці нирок, гематурії та протеїнурії, може розвинутися і без тяжкого порушення функції печінки. Є повідомлення про випадки аритмії серця та панкреатиті при передозуванні парацетамолу. У ранній період симптоматика може бути обмежена лише нудотою та блюванням та може не відображати ступеня тяжкості передозування або ступеня ризику ураження внутрішніх органів. Лікування: протягом першої години після передбачуваного передозування доцільним є призначення активованого вугілля всередину. Через 4 або більше годин після передбачуваного передозування необхідно визначення концентрації парацетамолу в плазмі (раніше визначення концентрації парацетамолу може бути недостовірним). Антидотом є ацетилцистеїн. Лікування ацетилцистеїном може проводитися аж до 24 годин після прийому парацетамолу, проте максимальний гепатопротекторний ефект можна отримати в перші 8 годин після передозування. Після цього ефективність антидоту різко падає. У разі необхідності ацетилцистеїн можна вводити внутрішньовенно. За відсутності блювоти альтернативним варіантом (при відсутності можливості швидкого отримання стаціонарної допомоги) є призначення метіоніну всередину.Лікування пацієнтів з вираженим порушенням функції печінки через 24 години після прийому парацетамолу повинно проводитися спільно з фахівцями токсикологічного центру або спеціалізованого відділення захворювань печінки. За перших ознак передозування необхідно терміново звернутися за медичною допомогою, навіть за відсутності чітких симптомів отруєння. Симптоми, зумовлені фенілефрином: дратівливість, біль голови, запаморочення, безсоння, підвищення артеріального тиску, нудота, блювання, підвищена збудливість, рефлекторна брадикардія. У тяжких випадках передозування можливий розвиток галюцинацій, сплутаності свідомості, судом, аритмії. Передозування фенілефрином може спричинити симптоми, подібні до побічної дії. Лікування: симптоматична терапія, при тяжкій артеріальній гіпертензії застосування альфа-адреноблокаторів, таких як фентоламін. Симптоми обумовлені аскорбіновою кислотою: при застосуванні більше 1 г – головний біль, підвищення збудливості ЦНС, безсоння, нудота, блювання, діарея, гіперацидний гастрит, пошкодження слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, пригнічення функції інсулярного апарату підшлункової залози (гіперглікокурія, з кальцію оксалату), пошкодження гломерулярного апарату нирок, зниження проникності капілярів (можливе погіршення трофіки тканин, підвищення артеріального тиску, гіперкоагуляція, розвиток мікроангіопатій). Аскорбінова кислота у високих дозах (більше 3000 мг) може спричинити тимчасову осмотичну діарею та порушення роботи ШКТ, такі як нудота, дискомфорт у ділянці шлунка. Прояви передозування аскорбіновою кислотою можуть бути віднесені до категорії таких, що спричинені тяжким ураженням печінки внаслідок передозування парацетамолу. Лікування: симптоматичне, форсований діурез.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЯкщо у Вас одне з перелічених захворювань/станів/факторів ризику, перед прийомом препарату обов'язково проконсультуйтеся з лікарем: Доброякісні гіпербілірубінемії. Порушення функції печінки та нирок легкого та середнього ступеня тяжкості. Гострий гепатит. Алкогольна хвороба печінки. Утруднення сечовипускання. Пилородуоденальна обструкція. Виразка шлунка і \ або дванадцятипалої кишки. Бронхіальна астма. Серцево-судинні захворювання, включаючи підвищений артеріальний тиск, облітеруючі захворювання судин (синдром Рейно). Феохромоцитома. Наявність тяжких інфекцій, зокрема сепсису, т.к. Прийом препарату може збільшити ризик метаболічного ацидозу. Пацієнти з дефіцитом глутатіону (зокрема, у вкрай виснажених пацієнтів, які страждають на анорексію, хронічний алкоголізм або пацієнтів з низьким індексом маси тіла). Одночасний прийом гіпотензивних засобів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
253,00 грн
209,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаАктивна речовина: парацетамол 1000 мг фенілефрину гідрохлорид 10 мг аскорбінова кислота 40 мг Допоміжні речовини: сахароза - 3725 мг, лимонна кислота - 680 мг, натрію цитрат - 430 мг, крохмаль кукурудзяний - 200 мг, ароматизатор лимонний - 200 мг, натрію цикламат - 79 мг, натрію сахаринат - 54 мг, 7 мг, кремнію діоксид колоїдний – 2 мг.Опис лікарської формиПорошок для приготування розчину для вживання (лимонний) світло-жовтого кольору, із запахом лимона; приготований розчин каламутний, жовтувато-зеленого кольору, із запахом лимона, без поверхневої піни та твердих включень.ХарактеристикаЗасіб для усунення симптомів ГРЗ та "застуди" (ненаркотичний аналгетик+судинозвужувальний засіб+вітамін)Фармакотерапевтична групаКомбінований засіб, дія якого обумовлена компонентами, що входять до його складу. Парацетамол є знеболюючим та жарознижувальним засобом. Механізм його дії імовірно полягає у придушенні синтезу простагландинів, переважно у центральній нервовій системі. Парацетамол має надзвичайно малий вплив на синтез простагландинів у периферичних тканинах, він не змінює водно-електролітний обмін і не ушкоджує слизову оболонку шлунково-кишкового тракту. Дана властивість парацетамолу робить препарат особливо відповідним пацієнтам із захворюваннями шлунково-кишкового тракту в анамнезі (наприклад, пацієнтам із шлунково-кишковими кровотечами в анамнезі або пацієнтам похилого віку) або пацієнтам, які приймають супутнє медикаментозне лікування, при якому пригнічення синтезу периферичних простагландинів може бути. Фенілефрину гідрохлорид – симпатоміметичний засіб, дія якого спрямована на стимуляцію адренорецепторів (переважно α-адренорецепторів), що призводить до зменшення набряку слизової оболонки носа та полегшення носового дихання. Аскорбінова кислота (вітамін С) заповнює підвищену потребу у вітаміні С при «простудних» захворюваннях та грипі, особливо на початкових стадіях захворювання. Компоненти, що входять до складу препарату, не викликають сонливості і не порушують концентрації уваги.ФармакокінетикаПарацетамол Швидко та практично повністю всмоктується із ШКТ, розподіл у рідинах організму відносно рівномірний. Метаболізується переважно у печінці з утворенням кількох метаболітів. T1/2 при прийомі терапевтичної дози становить 2-3 години. Основна кількість препарату виводиться після кон'югації в печінці. У незміненому вигляді виділяється трохи більше 3% отриманої дози парацетамолу. Фенілефрин Погано всмоктується із ШКТ і піддається метаболізму при "першому проходженні" в кишечнику та печінці під дією МАО. При прийомі фенілефрину внутрішньо біодоступність препарату обмежена. Виводиться із сечею майже повністю у вигляді кон'югату сірчаної кислоти. Аскорбінова кислота Добре всмоктується із ШКТ, зв'язування з білками плазми – 25%. Розподіл у тканинах організму широке. Метаболізується в печінці, виводиться із сечею у вигляді оксалату та у незміненому вигляді. Аскорбінова кислота, прийнята у надмірних кількостях, швидко виводиться у незміненому вигляді із сечею.ІнструкціяДля прийому всередину. Не перевищуйте вказану дозу! Слід застосовувати найменшу дозу, потрібну для досягнення ефекту! Мінімальний інтервал між прийомами препарату Колдрекс МаксГріпп повинен становити 4 год. Вміст одного пакетика помістіть у кухоль і налийте половину кухля гарячої води. Розмішайте до розчинення. Додайте холодної води, якщо необхідно, і цукру до смаку. Дорослі: внутрішньо, разова доза – 1 пакетик. Повторне застосування препарату можливе не раніше ніж через 4-6 годин і не більше 4 разів на добу. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 4 пакетики. Максимальна тривалість застосування препарату без консультації з лікарем трохи більше 5 днів. Не приймати одночасно з іншими засобами, що містять парацетамол, деконгестантами і засобами для полегшення симптомів «застуди» і грипу, а також з етанолсодержащими засобами і напоями. Якщо прийом препарату симптоми захворювання зберігаються, необхідно звернутися до лікаря.Показання до застосуванняУсунення симптомів застуди та грипу: підвищеної температури тіла; головного болю; озноб; болі в суглобах та м'язах; закладеності носа; біль у горлі; біль у пазухах носа.Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до компонентів препарату; тяжкі захворювання печінки; тяжкі захворювання нирок; захворювання системи кровотворення; тиреотоксикоз; артеріальна гіпертензія; захворювання серця (виражений стеноз гирла аорти, гострий інфаркт міокарда, тахіаритмії); гіперплазія передміхурової залози; закритокутова глаукома; цукровий діабет; захворювання, що з спадковим порушенням всмоктування цукру, т.к. кожен пакетик містить 4 г цукрози; генетичну відсутність глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозогалактозна мальабсорбція, т.к. до складу препарату входить сахароза; одночасний прийом трициклічних антидепресантів, бета-адреноблокаторів, інгібіторів МАО та період до 14 днів після їх відміни; вагітність; лактація (грудне вигодовування); дитячий та підлітковий вік до 18 років.Вагітність та лактаціяВагітність Препарат не слід застосовувати під час вагітності без попередньої консультації з лікарем! У дослідженнях, проведених на тваринах і людях, був виявлено будь-якого ризику застосування парацетамолу під час вагітності чи негативного на внутрішньоутробний розвиток плода. Достатніх даних про вплив препаратів, що містять фенілефрин, протягом вагітності відсутні. Максимальна добова доза аскорбінової кислоти при вагітності становить 2000 мг, що значно перевищує максимальну добову дозу препарату, тому прийом препарату у вагітних, можливо, не пов'язаний з ризиком виникнення побічних ефектів з боку аскорбінової кислоти. Період грудного вигодовування Препарат не слід застосовувати у період грудного вигодовування без попередньої консультації з лікарем! Парацетамол проникає через плацентарний бар'єр та у грудне молоко. У дослідженнях, проведених на людях, був виявлено будь-якого негативного на організм дитини при грудному вигодовуванні. Фенілефрин може проникати у грудне молоко. Максимальна добова доза аскорбінової кислоти в період грудного вигодовування становить 2000 мг, що значно перевищує максимальну добову дозу препарату, тому прийом препарату у жінок у період грудного вигодовування не пов'язаний з побічних ефектів з боку аскорбінової кислоти.Побічна діяВизначення частоти побічних ефектів: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100 та <1/10), нечасто (≥1/1000 та <1/100), рідко (≥1/10 000 та <1 /1000), дуже рідко (≥1/100 000 та <1/10 000). У рекомендованих дозах препарат добре переноситься. Парацетамол рідко чинить побічну дію. З боку системи кровотворення: дуже рідко – тромбоцитопенія, лейкопенія, агранулоцитоз. Алергічні реакції: дуже рідко – анафілактичний шок, шкірний висип, кропив'янка, ангіоневротичний набряк, синдром Стівенса-Джонсона. З боку дихальної системи: дуже рідко – бронхоспазм у пацієнтів, чутливих до ацетилсаліцилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів. З боку печінки та жовчовивідних шляхів: дуже рідко – порушення функції печінки. З боку сечовидільної системи: при тривалому застосуванні з перевищенням рекомендованої дози може спостерігатися нефротоксична дія. Фенілефрин З боку нервової системи: дуже рідко – нервозність, біль голови, запаморочення, безсоння. З боку серцево-судинної системи: дуже рідко – підвищення артеріального тиску, тахікардія, відчуття серцебиття. З боку травної системи: дуже рідко – нудота, блювання. З боку органів чуття: дуже рідко – мідріаз, гострий напад глаукоми здебільшого у пацієнтів із закритокутовою глаукомою. Алергічні реакції: дуже рідко – шкірний висип, кропив'янка, алергічний дерматит. З боку сечовидільної системи: дуже рідко – дизурія, затримка сечовипускання у пацієнтів з обструкцією вихідного отвору сечового міхура при гіпертрофії передміхурової залози. Аскорбінова кислота Частота розвитку побічних ефектів не встановлено. Алергічні реакції: висипання на шкірі, гіперемія шкіри. З боку травної системи: подразнення слизової оболонки ШКТ. З боку системи кровотворення: тромбоцитоз, гіперпротромбінемія, еритропенія, нейтрофільний лейкоцитоз. Інші: гіпокаліємія. При прийомі аскорбінової кислоти більше 600 мг на добу можлива помірна лакіурія. У разі виникнення побічних ефектів пацієнт повинен негайно припинити прийом препарату та якнайшвидше звернутися до лікаря. Якщо будь-які з вищезазначених побічних ефектів посилюються, або з'явилися будь-які інші побічні ефекти, пацієнт повинен повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПарацетамол протягом тривалого часу посилює ефект непрямих антикоагулянтів (варфарин та інші кумарини), що збільшує ризик кровотеч. Епізодичний прийом разової дози препарату не впливає на дію непрямих антикоагулянтів. Індуктори ферментів мікросомального окиснення в печінці (барбітурати, дифенін, карбамазепін, рифампіцин, зидовудін, фенітоїн, етанол, флумецинол, фенілбутазон та трициклічні антидепресанти) підвищують ризик гепатотоксичної дії при передозуваннях та одночасному прийомі з пара. Інгібітори мікросомального окиснення (циметидин) знижують ризик гепатотоксичної дії. Парацетамол знижує ефективність діуретичних препаратів. Метоклопрамід і домперидон збільшують, а колестірамін знижує швидкість всмоктування парацетамолу. Парацетамол посилює ефекти інгібіторів МАО, седативних препаратів, етанолу. Фенілефрин при прийомі з інгібіторами МАО може призводити до підвищення артеріального тиску. Фенілефрин знижує ефективність дії бета-адреноблокаторів та антигіпертензивних препаратів, збільшує ризик розвитку артеріальної гіпертензії та порушень з боку серцево-судинної системи. Одночасне застосування фенілефрину з симпатоміметичними амінами може підвищувати ризик розвитку побічних ефектів із боку серцево-судинної системи. Трициклічні антидепресанти посилюють симпатоміметичну дію фенілефрину, можуть збільшити ризик розвитку побічних ефектів із боку серцево-судинної системи. Одночасне застосування галотану з фенілефрином підвищує ризик розвитку шлуночкової аритмії. Фенілефрин знижує гіпотензивну дію гуанетидину, який, у свою чергу, посилює альфа-адреностимулюючу активність фенілефрину. Антидепресанти, протипаркінсонічні засоби, антипсихотичні засоби, фенотіазинові похідні підвищують ризик розвитку затримки сечі, сухості у роті, запорів. Одночасне призначення кортикостероїдів з фенілефрином збільшує ризик розвитку глаукоми. При одночасному застосуванні з дигоксином та серцевими глікозидами можливе підвищення ризику розвитку порушень серцевого ритму або серцевого нападу. Аскорбінова кислота збільшує ризик розвитку кристалурії при лікуванні саліцилатами та сульфаніламідами короткої дії, уповільнює виведення нирками кислот, збільшує виведення лікарських засобів, що мають лужну реакцію (в т.ч. алкалоїдів), знижує концентрацію у крові пероральних контрацептивів. Етанол сприяє розвитку гострого панкреатиту. Мієлотоксичні лікарські засоби посилюють прояв гематотоксичності препарату.ПередозуванняУ разі передозування препарату Колдрекс® МаксГріпп (навіть за хорошого самопочуття) слід враховувати ризик виникнення відстрочених ознак серйозного пошкодження печінки. Передозування обумовлене, як правило, парацетамолом. Поразка печінки у дорослих можлива при прийомі ≥ 10 г парацетамолу. Прийом ≥ 5 г парацетамолу може призвести до ураження печінки у пацієнтів, які мають такі фактори ризику: -тривале лікування карбамазепіном, фенобарбіталом, фенітоїном, примідоном, рифампіцином, препаратами звіробою продірявленого, або іншими препаратами, що стимулюють ферменти печінки; регулярне вживання алкоголю у надлишкових кількостях; дефіцит глутатіону (внаслідок порушення харчування, муковісцидозу, ВІЛ-інфекції, голодування, виснаження). Симптоми (обумовлені парацетамолом): протягом 24 годин можливі блідість шкірних покривів, нудота, блювання, анорексія, біль у животі; протягом 12-48 год можуть виявитися ознаки порушення функції печінки, ознаки порушення метаболізму глюкози та метаболічного ацидозу. У разі тяжкого отруєння може розвинутись тяжка печінкова недостатність аж до печінкової енцефалопатії, коми та смерті. Гостра ниркова недостатність з гострим некрозом канальців, яка діагностується через сильний біль у ділянці нирок, гематурії та протеїнурії, може розвинутися і без тяжкого порушення функції печінки. Є повідомлення про випадки аритмії серця та панкреатиті при передозуванні парацетамолу. У ранній період симптоматика може бути обмежена лише нудотою та блюванням та може не відображати ступеня тяжкості передозування або ступеня ризику ураження внутрішніх органів. Лікування: протягом першої години після передбачуваного передозування доцільним є призначення активованого вугілля всередину. Через 4 або більше годин після передбачуваного передозування необхідно визначення концентрації парацетамолу в плазмі (раніше визначення концентрації парацетамолу може бути недостовірним). Антидотом є ацетилцистеїн. Лікування ацетилцистеїном може проводитися аж до 24 годин після прийому парацетамолу, проте максимальний гепатопротекторний ефект можна отримати в перші 8 годин після передозування. Після цього ефективність антидоту різко падає. У разі необхідності ацетилцистеїн можна вводити внутрішньовенно. За відсутності блювоти альтернативним варіантом (при відсутності можливості швидкого отримання стаціонарної допомоги) є призначення метіоніну всередину.Лікування пацієнтів з вираженим порушенням функції печінки через 24 години після прийому парацетамолу повинно проводитися спільно з фахівцями токсикологічного центру або спеціалізованого відділення захворювань печінки. За перших ознак передозування необхідно терміново звернутися за медичною допомогою, навіть за відсутності чітких симптомів отруєння. Симптоми, зумовлені фенілефрином: дратівливість, біль голови, запаморочення, безсоння, підвищення артеріального тиску, нудота, блювання, підвищена збудливість, рефлекторна брадикардія. У тяжких випадках передозування можливий розвиток галюцинацій, сплутаності свідомості, судом, аритмії. Передозування фенілефрином може спричинити симптоми, подібні до побічної дії. Лікування: симптоматична терапія, при тяжкій артеріальній гіпертензії застосування альфа-адреноблокаторів, таких як фентоламін. Симптоми обумовлені аскорбіновою кислотою: при застосуванні більше 1 г – головний біль, підвищення збудливості ЦНС, безсоння, нудота, блювання, діарея, гіперацидний гастрит, пошкодження слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, пригнічення функції інсулярного апарату підшлункової залози (гіперглікокурія, з кальцію оксалату), пошкодження гломерулярного апарату нирок, зниження проникності капілярів (можливе погіршення трофіки тканин, підвищення артеріального тиску, гіперкоагуляція, розвиток мікроангіопатій). Аскорбінова кислота у високих дозах (більше 3000 мг) може спричинити тимчасову осмотичну діарею та порушення роботи ШКТ, такі як нудота, дискомфорт у ділянці шлунка. Прояви передозування аскорбіновою кислотою можуть бути віднесені до категорії таких, що спричинені тяжким ураженням печінки внаслідок передозування парацетамолу. Лікування: симптоматичне, форсований діурез.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЯкщо у Вас одне з перелічених захворювань/станів/факторів ризику, перед прийомом препарату обов'язково проконсультуйтеся з лікарем: Доброякісні гіпербілірубінемії. Порушення функції печінки та нирок легкого та середнього ступеня тяжкості. Гострий гепатит. Алкогольна хвороба печінки. Утруднення сечовипускання. Пилородуоденальна обструкція. Виразка шлунка і \ або дванадцятипалої кишки. Бронхіальна астма. Серцево-судинні захворювання, включаючи підвищений артеріальний тиск, облітеруючі захворювання судин (синдром Рейно). Феохромоцитома. Наявність тяжких інфекцій, зокрема сепсису, т.к. Прийом препарату може збільшити ризик метаболічного ацидозу. Пацієнти з дефіцитом глутатіону (зокрема, у вкрай виснажених пацієнтів, які страждають на анорексію, хронічний алкоголізм або пацієнтів з низьким індексом маси тіла). Одночасний прийом гіпотензивних засобів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаНа 1 пакетик: речовини, що діють: парацетамол 300 мг фенілефрину гідрохлорид 5 мг аскорбінова кислота 20 мг Допоміжні речовини: натрію сахаринат - 21.5 мг, натрію цикламат - 31.5 мг, лимонна кислота - 340 мг, натрію цитрат - 215 мг, крохмаль кукурудзяний - 100 мг, сахароза - 1862.5 мг, ароматизатор лимонний 0000 - 3.5 мг, кремнію діоксид колоїдний – 1 мг.Опис лікарської формиПорошок для приготування розчину для вживання (для дітей) гетерогенний, від білого до блідо-жовтого кольору, із запахом лимона; розчиняється в 125 мл гарячої води з утворенням каламутного розчину від жовтого до жовто-зеленого кольору, що не має на поверхні піни, із запахом лимона; можлива наявність незначного осаду.ХарактеристикаЗасіб для усунення симптомів ГРЗ та "застуди" (ненаркотичний аналгетик+судинозвужувальний засіб+вітамін)Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат для симптоматичного лікування гострих респіраторних захворювань. Парацетамол має жарознижувальну, аналгетичну дію. Фенілефрину гідрохлорид - симпатоміметик, звужує судини слизової оболонки носа та приносових пазух, внаслідок чого зменшується набряк та полегшується носове дихання. Аскорбінова кислота заповнює підвищену потребу у вітаміні С при застудних захворюваннях та грипі.ФармакокінетикаВсмоктування та розподіл Парацетамол: абсорбція парацетамолу у шлунково-кишковому тракті – висока. Час досягнення максимальної концентрації у плазмі – 0,5 – 2 год; максимальна концентрація у плазмі – 5-20 мкг/мл. Зв'язок із білками плазми крові – 15 %. Проникає крізь гематоенцефалічний бар'єр. Фенілефрину гідрохлорид нерівномірно всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Максимальна концентрація у плазмі досягається в інтервалі від 45 хв до 2 год. Аскорбінова кислота швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті та розподіляється по всьому організму. Зв'язок із білками плазми становить 25 %. Метаболізм Парацетамол метаболізується переважно в печінці (90 – 95%) за трьома основними шляхами: 80 % вступає в реакції кон'югації з глюкуроновою кислотою та сульфатами з утворенням неактивних метаболітів; 17% піддаються гідроксилювання з утворенням 8 активних метаболітів, які кон'югують з глутатіоном з утворенням неактивних метаболітів. При нестачі глутатіону ці метаболіти можуть блокувати ферментні системи гепатоцитів та викликати їхній некроз. У метаболізмі також бере участь ізофермент CYP2E1. Фенілефрину гідрохлорид піддається первинному метаболізму моноамінооксидазами в кишечнику та печінці. Таким чином, при пероральному застосуванні біодоступність фенілефрину знижується. Виведення Парацетамол виводиться нирками у вигляді метаболітів, переважно глюкуронідних та сульфатних кон'югатів, близько 3 % виділяється у незмінному вигляді. Період напіввиведення становить 1-4 год. Фенілефрину гідрохлорид виводиться нирками практично повністю як сульфатних кон'югатів. Період виведення становить 2-3 год. При застосуванні в дозах, що перевищують потреби організму в аскорбіновій кислоті, аскорбінова кислота виводиться нирками як метаболітів.ІнструкціяДля прийому всередину. Не перевищуйте вказану дозу! Слід застосовувати найменшу дозу, потрібну для досягнення ефекту протягом максимально короткого терміну лікування! Мінімальний інтервал між прийомами препарату Колдрекс Юніор повинен становити щонайменше 4 год. 1 пакетика висипати в кухоль, налити приблизно 125 мл гарячої води, розмішати до розчинення. Якщо необхідно, додати холодної води та цукор. Діти віком від 6 до 12 років: по 1 пакетику кожні 4 – 6 год, але не більше 4 пакетиків на добу. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 4 пакетики. Максимальна тривалість застосування препарату без консультації з лікарем трохи більше 3 днів. Не приймати одночасно з іншими засобами, що містять парацетамол, деконгестантами і засобами для полегшення симптомів «застуди» і грипу, а також з етанолсодержащими засобами і напоями. Якщо прийом препарату симптоми захворювання зберігаються, необхідно звернутися до лікаря.Показання до застосуванняДля усунення симптомів ГРЗ та грипу у дітей віком 6-12 років, у т.ч. підвищеної температури тіла; головного болю; озноб; болі в суглобах та м'язах; відчуття закладеності носа; біль у пазухах носа та у горлі.Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до компонентів препарату; тяжкі захворювання печінки; тяжкі захворювання нирок; захворювання системи кровотворення; тиреотоксикоз; артеріальна гіпертензія; захворювання серця (виражений стеноз гирла аорти, гострий інфаркт міокарда, тахіаритмії); гіперплазія передміхурової залози; закритокутова глаукома; цукровий діабет; генетичну відсутність глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозогалактозна мальабсорбція, т.к. до складу препарату входить сахароза; одночасний прийом трициклічних антидепресантів, бета-адреноблокаторів, інгібіторів МАО та період до 14 днів після їх відміни; дитячий вік до 6 років.Вагітність та лактаціяПрепарат призначений для підлітківПобічна діяВизначення частоти побічних ефектів: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100 та У рекомендованих дозах препарат добре переноситься. Парацетамол рідко чинить побічну дію. При тривалому застосуванні з перевищенням рекомендованої дози може спостерігатися гепатотоксична та нефротоксична дія. З боку системи кровотворення: дуже рідко – тромбоцитопенія. Алергічні реакції: рідко – шкірний висип, кропив'янка, алергічний дерматит; дуже рідко – анафілаксія, реакції гіперчутливості, в т.ч. ангіоневротичний набряк, синдром Стівенса-Джонсона З боку дихальної системи: дуже рідко – бронхоспазм у пацієнтів, чутливих до ацетилсаліцилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів. З боку травної системи: дуже рідко – нудота, блювання, порушення функції печінки. З боку центральної нервової системи: дуже рідко – запаморочення, біль голови, безсоння. З боку органів чуття: рідко – мідріаз, гострий напад глаукоми здебільшого у пацієнтів із закритокутовою глаукомою. З боку серцево-судинної системи: рідко – тахікардія, серцебиття, підвищення артеріального тиску. З боку сечовидільної системи: дуже рідко – дизурія, затримка сечовипускання у пацієнтів з обструкцією вихідного отвору сечового міхура при гіпертрофії передміхурової залози. У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій пацієнт повинен звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПарацетамол протягом тривалого часу посилює ефект непрямих антикоагулянтів (варфарин та інші кумарини), що збільшує ризик кровотеч. Епізодичний прийом разової дози препарату не впливає на дію непрямих антикоагулянтів. Індуктори ферментів мікросомального окиснення в печінці (барбітурати, дифенін, карбамазепін, рифампіцин, зидовудін, фенітоїн, етанол, флумецинол, фенілбутазон та трициклічні антидепресанти) підвищують ризик гепатотоксичної дії при передозуваннях та одночасному прийомі з пара. Інгібітори мікросомального окиснення (циметидин) знижують ризик гепатотоксичної дії. Парацетамол знижує ефективність діуретичних препаратів. Метоклопрамід і домперидон збільшують, а колестірамін знижує швидкість всмоктування парацетамолу. Парацетамол посилює ефекти інгібіторів МАО, седативних препаратів, етанолу. Фенілефрин при прийомі з інгібіторами МАО може призводити до підвищення артеріального тиску. Фенілефрин знижує ефективність дії бета-адреноблокаторів та антигіпертензивних препаратів, збільшує ризик розвитку артеріальної гіпертензії та порушень з боку серцево-судинної системи. Трициклічні антидепресанти посилюють симпатоміметичну дію фенілефрину, можуть збільшити ризик розвитку побічних ефектів із боку серцево-судинної системи. Одночасне застосування галотану з фенілефрином підвищує ризик розвитку шлуночкової аритмії. Фенілефрин знижує гіпотензивну дію гуанетидину, який, у свою чергу, посилює альфа-адреностимулюючу активність фенілефрину. Антидепресанти, протипаркінсонічні засоби, антипсихотичні засоби, фенотіазинові похідні підвищують ризик розвитку затримки сечі, сухості у роті, запорів. Одночасне призначення кортикостероїдів з фенілефрином збільшує ризик розвитку глаукоми. При одночасному застосуванні з дигоксином та серцевими глікозидами можливе підвищення ризику розвитку порушень серцевого ритму або серцевого нападу. Аскорбінова кислота при одночасному застосуванні з препаратами заліза завдяки своїм відновлюючим властивостям переводить тривалентне залізо в двовалентне, що сприяє поліпшенню його абсорбції. При одночасному застосуванні аскорбінова кислота підвищує екскрецію заліза у пацієнтів, які отримують дефероксамін. При одночасному застосуванні з барбітуратами примідоном підвищується екскреція аскорбінової кислоти з сечею. Аскорбінова кислота у високих дозах може знижувати pH сечі, що при одночасному застосуванні зменшує канальцеву реабсорбцію амфетаміну та трициклічних антидепресантів. При одночасному застосуванні ацетилсаліцилова кислота зменшує абсорбцію аскорбінової кислоти приблизно на третину. При одночасному застосуванні з варфарином можливе зменшення ефектів варфарину. При одночасному застосуванні з тетрацикліном підвищується виведення аскорбінової кислоти із сечею.ПередозуванняУ разі передозування препарату Колдрекс Юніор (навіть при хорошому самопочутті) слід враховувати ризик виникнення відстрочених ознак серйозного пошкодження печінки. Симптоми, зумовлені парацетамолом: протягом 24 год – блідість шкірних покривів, зниження апетиту, нудота, блювання, біль у животі. Через 12-48 год можуть виявитися ознаки порушення функції печінки, ознаки порушення метаболізму глюкози та метаболічного ацидозу. У разі тяжкого отруєння може розвинутись тяжка печінкова недостатність аж до печінкової енцефалопатії, коми та смерті. Гостра ниркова недостатність з гострим некрозом канальців, яка діагностується через сильний біль у ділянці нирок, гематурії та протеїнурії, може розвинутися і без тяжкого порушення функції печінки. Є повідомлення про випадки аритмії серця та панкреатиті при передозуванні парацетамолу. У ранній період симптоматика може бути обмежена лише нудотою та блюванням та може не відображати ступеня тяжкості передозування або ступеня ризику ураження внутрішніх органів. Лікування: протягом першої години після передбачуваного передозування доцільним є призначення активованого вугілля всередину. Через 4 або більше годин після передбачуваного передозування необхідно визначення концентрації парацетамолу в плазмі (раніше визначення концентрації парацетамолу може бути недостовірним). Специфічний антидот при отруєнні парацетамолом – ацетилцистеїн. Лікування ацетилцистеїном може проводитися аж до 24 годин після прийому парацетамолу, проте максимальний гепатопротекторний ефект можна отримати в перші 8 годин після передозування. Після цього ефективність антидоту різко падає. У разі необхідності ацетилцистеїн можна вводити внутрішньовенно. За відсутності блювоти альтернативним варіантом (при відсутності можливості швидкого отримання стаціонарної допомоги) є призначення метіоніну всередину.Лікування пацієнтів з вираженим порушенням функції печінки через 24 години після прийому парацетамолу повинно проводитися спільно з фахівцями токсикологічного центру або спеціалізованого відділення захворювань печінки. Симптоми, зумовлені фенілефрином: дратівливість, біль голови, запаморочення, безсоння, підвищення артеріального тиску, нудота, блювання, підвищена збудливість, рефлекторна брадикардія. У тяжких випадках передозування можливий розвиток галюцинацій, сплутаності свідомості, судом, аритмії. Лікування: симптоматична терапія, при тяжкій артеріальній гіпертензії застосування альфа-адреноблокаторів, таких як фентоламін. Симптоми, зумовлені аскорбіновою кислотою: аскорбінова кислота у високих дозах (більше 3000 мг) може спричинити тимчасову осмотичну діарею та порушення роботи ШКТ, такі як нудота, дискомфорт у ділянці шлунка. Прояви передозування аскорбіновою кислотою можуть бути віднесені до категорії таких, що спричинені тяжким ураженням печінки внаслідок передозування парацетамолу. Лікування: симптоматичне, форсований діурез.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЯкщо у Вашої дитини одне з перелічених захворювань/станів/факторів ризику, перед прийомом препарату обов'язково проконсультуйтеся з лікарем: Доброякісні гіпербілірубінемії. Порушення функції печінки та нирок легкого та середнього ступеня тяжкості. Захворювання простати та проблеми з сечовипусканням. Серцево-судинні захворювання, включаючи підвищений артеріальний тиск, облітеруючі захворювання судин (синдром Рейно). Глаукома (виключаючи закритокутову глаукому). Феохромоцитома. Наявність тяжких інфекцій, зокрема сепсису, т.к. Прийом препарату може збільшити ризик метаболічного ацидозу. Пацієнти з дефіцитом глутатіону (зокрема, у вкрай виснажених пацієнтів, які страждають на анорексію, хронічний алкоголізм або пацієнтів з низьким індексом маси тіла).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Активна речовина: ;Ципрофлоксацину гідрохлорид, у перерахунку на ципрофлоксацин 3,0 мг, Дексаметазон 1,0 мг. Допоміжні речовини: бензалконію хлорид 0,1 мг, динатрію едетат 1 мг, гідроксипропілбетациклодекстрин 20,4 мг, манітол 42 мг, хлористоводнева кислота до рН 4,0, вода для ін'єкцій до 1 мл. По 5 мл у пластиковий флакон-крапельницю з ковпачком, що нагвинчується, або у пластиковому флаконі, закупореному пробкою-крапельницею, закритому пластиковим ковпачком, що нагвинчується, з контролем першого розкриттяОпис лікарської формиПрозорий розчин від безбарвного до світло-жовтого кольоруФармакотерапевтична групаКомбініл® ;призначений для місцевого використання в офтальмологічній та оториноларингологічній практиці. Терапевтичний ефект препарату Комбініл® обумовлений антимікробною дією ципрофлоксацину та протизапальною дією дексаметазону. Ципрофлоксацин - протимікробний препарат із групи фторхінолонів, має широкий спектр антибактеріальної дії, має бактерицидний ефект. Препарат інгібує фермент ДНК-гіразу бактерій, внаслідок чого порушується реплікація ДНК та синтез клітинних білків бактерій. Ципрофлоксацин діє як на мікроорганізми, що розмножуються, так і на перебувають у стадії спокою. Спектр антибактеріальної дії ципрофлоксацину містить грамнегативні мікроорганізми: Esherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp. (індолпозитивний та індолнегативний), Morganella morganii, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Vibrio spp., Campylobacter spp., Hafnia spp. Legionella pneumophila, Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Acinetobacter spp., Brucella spp., Chlamidia spp. До ципрофлоксацину чутливі також грампозитивні мікроорганізми: Staphylococcus spp., Streptococcus pyogenes, St. agalactiae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocitogenes. Препарат малотоксичний. Дексаметазон - синтетичний глюкокортикостероїд, що переважно використовується як протизапальний та імуносупресивний агент. При місцевому застосуванні терапевтична активність дексаметазону обумовлена протизапальною, протиалергічною та антипроліферативною дією. Він зменшує проникність та проліферацію капілярів, локальну ексудацію, клітинну інфільтрацію, фагоцитарну активність, відкладення колагену та активність фібробластів, пригнічує утворення рубцевої тканини. Таким чином дексаметазон зменшує основні симптоми запалення.ФармакокінетикаПри застосуванні в офтальмології ципрофлоксацин добре проникає у різні тканини ока, крім кришталика. З ;max ;виникає протягом 30 хвилин, найбільша концентрація спостерігається у волозі передньої камери. Спостерігається системна реабсорбція. Однак концентрація лікарської речовини, що досягається в крові, значно нижча за межу виявлення і не має клінічної значущості. Дексаметазон після закапування в кон'юнктивальний мішок добре проникає в епітелій рогівки та кон'юнктиву; при цьому у водянистій волозі очі досягаються терапевтичні концентрації; при запаленні чи пошкодженні слизової оболонки швидкість пенетрації збільшується. При застосуванні в оториноларингологічній практиці при введенні фіксованої комбінації ципрофлоксацину та дексаметазону у слуховий прохід максимальна сироваткова концентрація для ципрофлоксацину становить 1,55 нг/л, а для дексаметазону 0,86 нг/л. Час напіввиведення препаратів – 2,9 години та 2,8 години відповідно. Гідроксипропілбетациклодекстрин, що входить до складу препарату як допоміжний компонент, сприяє тривалому збереженню активної речовини на передній поверхні ока, збільшуючи тим самим ефективність і тривалість дії препарату.Клінічна фармакологіяКраплі очні та вушні.Показання до застосуванняБактеріальні запальні захворювання ока та його придатків: гострий та підгострий кон'юнктивіт; кератит; передній увеїт; блефарит та інші запальні захворювання повік; профілактика та лікування інфекційних ускладнень після поранень ока та його придатків та при операціях на очному яблуку. Бактеріальні запальні захворювання вуха: гострий зовнішній отит; гострий середній отит при шунт барабанної перетинки; гострий середній отит з грануляціями та оторою за наявності шунта барабанної перетинки.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до діючої речовини препарату або до будь-яких допоміжних інгредієнтів, що входять до складу цієї лікарської форми; герпетичний кератит та інші вірусні ураження рогівки та кон'юнктиви; туберкульоз очей; грибкові ураження очей; вірусні інфекції слухового проходу; перфорація барабанної перетинки; дитячий вік до 18 років; вагітність; період годування груддю.Побічна діяРоговичні інфільтрати, печіння, почервоніння, свербіж очей, кон'юнктивіт, кератит, периокулярний набряк, набряк обличчя, почуття стороннього тіла в оці, фотофобія, затуманювання зору, сухість ока, набряк повік, гіперемія кон'юнктиви, глаукома та пошкодження зорового нерва, звуження полів зору, формування катаракти, вторинна інфекція (грибкова та бактеріальна), витончення рогівки та/або перфорація очного яблука, уповільнення загоєння ран, дискомфорт і біль у вусі, свербіж у вусі, закладеність вуха, смакові перверсії, висипання на шкірі.Взаємодія з лікарськими засобамиСистемне всмоктування при місцевому застосуванні незначне, тому можливість виникнення лікарських взаємодій надзвичайно мала. Індуктори, інгібітори та субстрати печінкових ферментів: препарати, що індукують активність цитохрому Р450 ЗА4 (CYP ЗА4) (барбітурати, фенітоїн, карбамазепін, рифампіцин) можуть посилити метаболізм кортикостероїдів. Препарати, які індукують активність CYP3A4 (кетоконазол, макроліди) потенційно можуть спричинити підвищення рівня кортикостероїдів у плазмі. Дексаметазон є помірним індуктором CYP3A4. Спільний прийом з препаратами, що метаболізуються за допомогою CYP3A4 (еритроміцин) може підвищити їх кліренс, знижуючи їхню концентрацію в плазмі. При поєднанні ципрофлоксацину з іншими антимікробними лікарськими засобами (бета-лактамні антибіотики, аміноглікозиди, кліндаміцин, метронідазол) зазвичай спостерігається синергізм; може успішно застосовуватися у комбінації з азлоциліном та цефтазидимом при інфекціях, викликаних Pseudomonas spp.; з мезлоциліном та іншими бета-лактамними антибіотиками – при стрептококових інфекціях; з ізоксазолілпеніцилінами та ванкоміцином - при стафілококових інфекціях; з метронідазолом та кліндаміцином – при анаеробних інфекціях.Спосіб застосування та дозиБактеріальні запальні захворювання ока та його придатків: 1-2 краплі закопують у кон'юнктивальний мішок кожні чотири-шість годин. Перші 24-48 годин інстиляції можуть проводитись кожні дві години. Курс лікування: при гострих бактеріальних кон'юнктивітах, блефаритах – від 5 до 14 днів, при кератитах – 2-4 тижні, для профілактики запальних захворювань після хірургічних втручань із перфорацією очного яблука – від 5 днів до 1 міс. Якщо препарат використовується більше 10 днів, слід проводити моніторинг внутрішньоочного тиску пацієнта. Бактеріальні запальні захворювання вуха: 4 краплі у зовнішній слуховий канал ураженого вуха двічі на день протягом 7 днів. Не слід змінювати положення голови протягом 60 секунд для повного проникнення препарату у слуховий канал. Перед застосуванням вушних крапель слід провести санацію зовнішнього слухового проходу (промити та осушити зовнішній слуховий прохід). Перед інстиляцією препарату на зовнішній слуховий прохід слід зігріти його до температури тіла, потримавши флакон в руках протягом 1-2 хвилин. Необхідно лягти набік або закинути голову, щоб полегшити інстиляцію. Закапати у зовнішній слуховий прохід вказану кількість крапель. Дати краплям стекти у зовнішній слуховий прохід, відтягнувши мочку вуха вниз і назад. Тримати голову у закинутому положенні приблизно 2 хвилини. Можна помістити у зовнішній слуховий прохід ватну турунду.ПередозуванняПередозування препарату може виявлятися такими місцевими симптомами: виникненням точкового кератиту, еритеми, підвищеного сльозовиділення, набряку та свербежу повік. Специфічного антидоту немає. Слід промити очі водою, відмінити препарат та призначити симптоматичну терапію. Даних щодо системних проявів передозування немає.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБактеріальні запальні захворювання ока та його придатків: Тривале застосування може призводити до підвищення внутрішньоочного тиску з подальшим пошкодженням зорового нерва, зниженням гостроти та звуженням полів зору, а також формування задньої субкапсулярної катаракти. При застосуванні препарату Комбініл® більше 10 днів необхідно контролювати внутрішньоочний тиск. При гострих гнійних інфекціях очей глюкокортикоїди можуть погіршити чи маскувати симптоми захворювання. Тривале застосування препарату може знижувати імунну відповідь та призводити до розвитку вторинної інфекції ока. Пацієнтам, які використовують контактні лінзи, слід знімати їх перед інстиляцією препарату і надягати знову через 20 хвилин, оскільки консервант, що міститься в препараті, може негативно впливати на тканини ока. Після застосування препарату можливе зниження чіткості зорового сприйняття, тому відразу після інстиляції не рекомендується керувати автомобілем та займатися видами діяльності, що потребують підвищеної уваги та швидкості психомоторних реакцій. Флакон слід закривати після кожного застосування. Не слід торкатися кінчиком піпетки до ока. Зберігання при низькій температурі може спричинити випадання осаду, що розчиняється за кімнатної температури. Флакон не слід зберігати у холодильнику.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
264,00 грн
207,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт листя м'яти, екстракт трави шавлії, аскорбінова кислота; екстракт кореневища імбиру; декстроза, полівінілпіролідон; діоксид кремнію аморфний; магнію стеарат; кроскарамеллоза натрію; екстракт стевії; ароматизатор натуральний харчовий «Ефірна олія евкаліпту»; ароматизатор харчовий "Ментол".ХарактеристикаТаблетки, що містять екстракт листя м'яти, екстракт трави шавлії, екстракт кореневища імбиру, ефірну олію евкаліпта, ментол та аскорбінову кислоту. Рослинні компоненти комплексу мають антимікробну, антибактеріальну, протизапальну, антисептичну, болезаспокійливу дію. Вітамін С нормалізує проникність стінок судин та капілярів, сприяє більш швидкому відновленню.Властивості компонентівЕкстракт шавлії має яскраво виражену здатність пригнічувати зростання спороутворюючих бактерій. При місцевому застосуванні він сприятливо впливає стан запалених ділянок порожнини рота і горла. М'ята широко використовується як у народній, так і в традиційній медицині завдяки багатьом корисним властивостям. Зокрема, вона має антисептичну дію при запальних процесах, а її приємний аромат і тонкий смак покращують настрій, що важливо у ситуаціях, коли ми відчуваємо дискомфорт. Корисні властивості імбиру обумовлені гінгеролами, що містяться в ньому. Вони мають протизапальну та болезаспокійливу дію. Місцеве застосування імбиру сприяє усуненню неприємних відчуттів у горлі. Один із найважливіших для імунної системи вітамінів. Вітамін С бере участь у багатьох процесах, пов'язаних із боротьбою організму проти інфекції. Крім того, вітамін С є антиоксидантом, тобто допомагає зменшити надлишок вільних радикалів, що виникають під час переохолодження, застуди. Ментол виділяють з ефірної олії м'яти. Ментол є слабким природним антисептиком, і цим пояснюється його застосування у складі зубних паст, жувальних гумок та ополіскувачів для ротової порожнини. Також ментол має місцеву анестезуючу дію, тому при розсмоктуванні таблеток з ментолом виникає легке відчуття холоду, завдяки чому людина перестає сприймати болючі відчуття. Ефірне масло, що отримується з листя евкаліпта, відоме своїми протимікробними та протизапальними властивостями. При місцевому застосуванні евкаліптова олія також має болезаспокійливу дію. А при прийомі внутрішньо ефірна олія евкаліпта має імуностимулюючу дію.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела вітаміну: В1, В2, В6, В12 і магнію, що містить 5-гідрокситриптофан і іридоїди.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 таблетці 3 десь у день. Таблетку слід розсмоктати у роті. Тривалість прийому: 5-7 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. Не є ліками.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
265,00 грн
182,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракти: квіток ромашки, листя малини, листя обліпихи, плодів шипшини; аскорбінова кислота; декстрози моногідрат, діоксид кремнію, лимонна кислота, ароматизатор натуральний (вишня).ХарактеристикаКомплексний препарат, що містить екстракти квіток ромашки, листя малини, обліпихи, плодів шипшини, а також аскорбінову кислоту (вітамін С).РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі-додаткового джерела вітаміну С, що містить флавоноїди. Комплекс рекомендується приймати для зміцнення імунітету при інфекційних захворюваннях (застуда, грип).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиПриймати під час їжі, розчинивши вміст одного саше-пакету (стіку) в 50 мл гарячої води. Дітям з 3 до 7 років - по 1 саші - пакету (стіку) 2 рази на день; Дітям з 7 років і дорослим по 1 саші – пакету (стику) 3 рази на день. Тривалість прийому: 2 тижні. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. Не є ліками.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: Allium сірка (аліум сепу) С3 0.333 мг, Belladonna (беладонна) С3 0.333 мг, Sabadilla (сабаділла) С3 0.333 мг, Kalium bichromicum (каліум біхромікум) С3 0333 мг3, 3,3 ) С3 0.333 мг. Допоміжні речовини: цукроза, тальк, акації камедь, магнію стеарат. Склад оболонки: акації камедь, желатин, сахароза, тальк, бджолиний віск білий, віск карнаубський - до 300 мг. 20 шт. - блістери (2) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки, вкриті оболонкою, гомеопатичні білого кольору, двоопуклої форми, без запаху.Фармакотерапевтична групаГомеопатичний препарат.ФармакокінетикаДані про фармакокінетику препарату Коризалія не надано.Клінічна фармакологіяГомеопатичний препарат, який застосовується при риніті будь-якої етіології.Показання до застосуванняНежить (набряк та/або подразнення слизової оболонки носоглотки, що поєднуються чи ні із закладеністю носа, чханням, ознобом).Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до окремих компонентів; дитячий вік до 18 місяців.Вагітність та лактаціяПотрібна консультація лікаря. Застосування у дітей Протипоказане застосування препарату у дитячому віці до 18 місяців.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиНа даний момент даних про взаємодію з іншими лікарськими засобами відсутні. Прийом препарату не виключає лікування іншими лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо. Таблетку слід тримати у роті до повного розчинення. по 1 таб. кожну годину протягом 1-го дня, але не більше 12 таб./сут, і кожні 2 години протягом наступних 4 днів. Курс лікування – 5 днів. Дітям до 6 років перед прийомом слід розчинити таблетку у воді.ПередозуванняВипадки передозування досі не зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНеобхідно проконсультуватися з лікарем, якщо після кількох днів лікування не відмічено покращення стану. Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами Не впливає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковка1 мл розчину містить: активна речовина: ксилометазоліну гідрохлорид – 0,0005/0,001 г; допоміжні речовини: бензалконію хлорид (у перерахунку на безводний) – 0,00015 г, динатрію едетат (трилон Б) – 0,0005 г, калію дигідрофосфат – 0,00363 г, натрію гідрофосфату додекагідрат – 0,00 г, вода очищена – до 1 мл. Краплі назальні, 0,05%, 0,1%. По 10 мл або 20 мл у флакони-крапельниці полімерні з поліетилену з пробкоюкрапельницею з поліетилену і кришкою з поліетилену. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиБезбарвна або трохи пофарбована прозора рідина.Фармакотерапевтична групаПротиконгестивний засіб - альфаадреноміметик.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні препарат практично не всмоктується, тому його концентрація у плазмі дуже мала (сучасними аналітичними методами не визначається).ФармакодинамікаКсилометазолін відноситься до групи місцевих судинозвужувальних засобів (деконгестантів) з альфа-адреноміметичною активністю, викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки носа, усуваючи, таким чином, набряк і гіперемію слизової оболонки носа, відновлює прохідність носових ходів. Дія препарату настає через кілька хвилин після його застосування та триває до 10 годин.Показання до застосуванняЗастосовують при гострих респіраторних захворюваннях з явищами риніту (нежить), гострому алергічному риніті, синуситах, при середньому отіті (у складі комбінованої терапії для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки), для полегшення проведення риноскопії.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ксилометазоліну та інших компонентів препарату, артеріальна гіпертензія, тахікардія, виражений атеросклероз, глаукома, атрофічний риніт, хірургічні втручання на мозкових оболонках (в анамнезі), вагітність, період лактації; розчину (0,001 г/мл). З обережністю: ішемічна хвороба серця (стенокардія), цукровий діабет, гіперплазія передміхурової залози, гіпертиреоз, дитячий вік до 2-х років – для 0,05% розчину (0,0005 г/мл).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату під час вагітності протипоказане. У період грудного вигодовування застосування препарату можливе лише в тому випадку, якщо потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для дитини.Побічна діяПри частому та/або тривалому застосуванні - подразнення та/або сухість слизової оболонки носоглотки, печіння, парестезії, чхання, гіперсекреція; рідко – набряк слизової оболонки носа, блювання, біль голови, серцебиття, підвищення артеріального тиску, тахікардія, аритмія, безсоння, порушення зору, депресія (при тривалому застосуванні високих доз).Взаємодія з лікарськими засобамиНесумісний з інгібіторами моноаміноксидази (МАО) та трициклічними антидепресантами.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 6 років вводять по 1-2 краплі 0,1% розчину ксилометазоліну у кожний носовий хід 2-3 рази на добу. Для грудних дітей та дітей віком до 6 років застосовують 0,05% розчин по 1-2 краплі у кожний носовий хід 1-2 рази на добу. Не слід застосовувати препарат частіше 3 рази на добу та не більше 3-5 днів. Не застосовувати препарат без перерви понад 3-5 днів.ПередозуванняСимптоми: посилення побічних ефектів. Лікування: симптоматичне під наглядом лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід очистити носові ходи. Не слід застосовувати протягом тривалого часу, наприклад, при хронічному риніті. Пропущена доза: протягом 1 години використовувати одразу, пізніше 1 год не використовувати; дозу не подвоювати. Вплив на здатність керувати транспортним засобом чи обладнанням Ксилометазолін у дозах, що перевищують рекомендовані, може впливати на здатність керувати транспортним засобом та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСклад на 1 мл: Діюча речовина: Ксилометазоліну гідрохлорид 0,5/1,0 мг; Допоміжні речовини: Бензалконію хлорид у перерахунку на безводний – 0,15 мг; Динатрію едетату дигідрат – 0,5 мг; Калію дигідрофосфат – 3,63 мг; Натрію гідрофосфату додекагідрат – 7,13 мг; Натрію хлорид – 9,0 мг; Вода очищена до 1 мл. Спрей назальний 0,05% та 0,1%. По 10, 15, 20 або 30 мл у флакони-крапельниці полімерні з пробкою-крапельницею і трубочкою пластиковою, кришкою нагвинчується з контролем першого розкриття або у флакони полімерні для назального спрею з розпилювальним пристроєм і з захисною кришкою з загвинчується захисним дахом. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. 50 флаконів з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у коробку з картону (для стаціонарів).Опис лікарської формиБезбарвна або трохи пофарбована прозора рідина.Фармакотерапевтична групаПротиконгестивний засіб – альфа-адреноміметик.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні препарат практично не всмоктується, тому його концентрація у плазмі дуже мала (сучасними аналітичними методами не визначається).ФармакодинамікаКсилометазолін належить до групи місцевих судинозвужувальних засобів (деконгестантів) з альфа-адреноміметичною активністю. Препарат полегшує носове дихання за рахунок зменшення набряклості та гіперемії слизової оболонки, а також покращує відходження виділень. Дія препарату настає через кілька хвилин після його застосування та триває до 10 годин.Показання до застосуванняГострі респіраторні захворювання з явищами риніту (нежить), гострий алергічний риніт, синусит, середній отит (у складі комбінованої терапії для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки), поліноз, євстахііт, для полегшення проведення риноскопії.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ксилометазоліну та інших компонентів препарату, артеріальна гіпертензія, тахікардія, виражений атеросклероз, глаукома, атрофічний риніт, хірургічні втручання на мозкових оболонках (в анамнезі), дитячий вік до 2-х років – для 0,05 % г/мл), дитячий вік до 6 років – для 0,1 % розчину (0,001 г/мл), тиреотоксикоз, стани після транссфеноїдальної гіпофізектомії, вагітність. Не застосовувати при терапії інгібіторами моноаміноксидази та трициклічними антидепресантами (включаючи період 14 днів після їх відміни), а також з іншими препаратами, що підвищують артеріальний тиск. З обережністю Період грудного вигодовування, ішемічна хвороба серця (стенокардія), цукровий діабет, гіперплазія передміхурової залози, гіпертиреоз, порфірія, феохромоцитома, пацієнти з підвищеною чутливістю до адренергічних препаратів, що супроводжується безсонням, запамороченням, аритмією, тремором.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату під час вагітності протипоказане. У період грудного вигодовування застосування препарату можливе лише в тому випадку, якщо потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для дитини.Побічна діяПри частому та/або тривалому застосуванні - подразнення та/або сухість слизової оболонки носоглотки, печіння, парестезії, чхання, гіперсекреція; рідко – набряк слизової оболонки порожнини носа, кровотеча з носа, відчуття серцебиття, тахікардія, аритмія, підвищення артеріального тиску, нудота, блювання, головний біль, безсоння, порушення зору, депресія (при тривалому застосуванні високих доз), неспокій, втома, галюцинації судоми (переважно у дітей), реакції гіперчутливості (ангіоневротичний набряк, висипання на шкірі, свербіж). Бензалконію хлорид, що входить до складу препарату, може спричинити подразнення та набряк слизової оболонки порожнини носа.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування ксилометазоліну з інгібіторами моноаміноксидази (МАО) та трициклічними антидепресантами може призвести до підвищення артеріального тиску.Спосіб застосування та дозиІнтраназально. Перед застосуванням слід очистити носові ходи. Дорослим і дітям старше 6 років по 1 впорскування 0,1% розчину ксилометазоліну в кожну ніздрю 2-3 рази на добу. Не слід застосовувати понад 5-7 днів, т.к. ксилометазолін може спричинити набряк слизової оболонки носа, що призводить до її атрофії. Дітям віком від 2 до 6 років застосовують 0,05% розчин ксилометазоліну по 1 впорскування у кожний носовий хід 1-2 рази на добу. Не слід застосовувати препарат частіше за 3 рази на добу. Тривалість застосування препарату в дітей віком визначає лікар.ПередозуванняСимптоми: при передозуванні або випадковому прийомі препарату внутрішньо можливий розвиток наступних симптомів: нудота, блювання, ціаноз, лихоманка, значне зниження температури тіла, задишка, запаморочення, підвищення потовиділення, головний біль, брадикардія, аритмія, тахікардія, підвищення артеріального тиску, може розвинутись зниження артеріального тиску, пригнічення дихання, кома, судоми. У маленьких дітей при передозуванні часто спостерігаються домінуючі центральні ефекти з судомами, комою та брадикардією, апное, а також підвищення артеріального тиску, який слідує за гіпотонією. Лікування: симптоматичне під наглядом лікаря. Спостереження за пацієнтом має бути протягом кількох годин. При випадковому прийомі внутрішньо – промивання шлунка, прийом активованого вугілля.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТривале застосування (більше 7 днів) може призвести до реактивної гіперемії слизової оболонки порожнини носа та атрофії слизової оболонки порожнини носа. Не слід перевищувати рекомендовані дози. Бензалконію хлорид, що входить до складу препарату, може спричинити подразнення та набряк слизової оболонки порожнини носа. Не рекомендується застосовувати препарат у безперервному режимі більше 7 днів. Уникати влучення препарату в очі. Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами При застосуванні ксилометазоліну в дозуваннях, що перевищують рекомендовані, не можна виключити порушення зору, можливість системної дії на серцево-судинну систему. Це може призвести до погіршення можливості керування автомобілем і видів діяльності, що потребують концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій. У таких випадках слід бути обережними при керуванні транспортними засобами, механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСклад на 1 мл: Діюча речовина: Ксилометазоліну гідрохлорид 0,5/1,0 мг; Допоміжні речовини: Бензалконію хлорид у перерахунку на безводний – 0,15 мг; Динатрію едетату дигідрат – 0,5 мг; Калію дигідрофосфат – 3,63 мг; Натрію гідрофосфату додекагідрат – 7,13 мг; Натрію хлорид – 9,0 мг; Вода очищена до 1 мл. Спрей назальний 0,05% та 0,1%. По 10, 15, 20 або 30 мл у флакони-крапельниці полімерні з пробкою-крапельницею і трубочкою пластиковою, кришкою нагвинчується з контролем першого розкриття або у флакони полімерні для назального спрею з розпилювальним пристроєм і з захисною кришкою з загвинчується захисним дахом. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. 50 флаконів з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у коробку з картону (для стаціонарів).Опис лікарської формиБезбарвна або трохи пофарбована прозора рідина.Фармакотерапевтична групаПротиконгестивний засіб – альфа-адреноміметик.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні препарат практично не всмоктується, тому його концентрація у плазмі дуже мала (сучасними аналітичними методами не визначається).ФармакодинамікаКсилометазолін належить до групи місцевих судинозвужувальних засобів (деконгестантів) з альфа-адреноміметичною активністю. Препарат полегшує носове дихання за рахунок зменшення набряклості та гіперемії слизової оболонки, а також покращує відходження виділень. Дія препарату настає через кілька хвилин після його застосування та триває до 10 годин.Показання до застосуванняГострі респіраторні захворювання з явищами риніту (нежить), гострий алергічний риніт, синусит, середній отит (у складі комбінованої терапії для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки), поліноз, євстахііт, для полегшення проведення риноскопії.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ксилометазоліну та інших компонентів препарату, артеріальна гіпертензія, тахікардія, виражений атеросклероз, глаукома, атрофічний риніт, хірургічні втручання на мозкових оболонках (в анамнезі), дитячий вік до 2-х років – для 0,05 % г/мл), дитячий вік до 6 років – для 0,1 % розчину (0,001 г/мл), тиреотоксикоз, стани після транссфеноїдальної гіпофізектомії, вагітність. Не застосовувати при терапії інгібіторами моноаміноксидази та трициклічними антидепресантами (включаючи період 14 днів після їх відміни), а також з іншими препаратами, що підвищують артеріальний тиск. З обережністю Період грудного вигодовування, ішемічна хвороба серця (стенокардія), цукровий діабет, гіперплазія передміхурової залози, гіпертиреоз, порфірія, феохромоцитома, пацієнти з підвищеною чутливістю до адренергічних препаратів, що супроводжується безсонням, запамороченням, аритмією, тремором.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату під час вагітності протипоказане. У період грудного вигодовування застосування препарату можливе лише в тому випадку, якщо потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для дитини.Побічна діяПри частому та/або тривалому застосуванні - подразнення та/або сухість слизової оболонки носоглотки, печіння, парестезії, чхання, гіперсекреція; рідко – набряк слизової оболонки порожнини носа, кровотеча з носа, відчуття серцебиття, тахікардія, аритмія, підвищення артеріального тиску, нудота, блювання, головний біль, безсоння, порушення зору, депресія (при тривалому застосуванні високих доз), неспокій, втома, галюцинації судоми (переважно у дітей), реакції гіперчутливості (ангіоневротичний набряк, висипання на шкірі, свербіж). Бензалконію хлорид, що входить до складу препарату, може спричинити подразнення та набряк слизової оболонки порожнини носа.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування ксилометазоліну з інгібіторами моноаміноксидази (МАО) та трициклічними антидепресантами може призвести до підвищення артеріального тиску.Спосіб застосування та дозиІнтраназально. Перед застосуванням слід очистити носові ходи. Дорослим і дітям старше 6 років по 1 впорскування 0,1% розчину ксилометазоліну в кожну ніздрю 2-3 рази на добу. Не слід застосовувати понад 5-7 днів, т.к. ксилометазолін може спричинити набряк слизової оболонки носа, що призводить до її атрофії. Дітям віком від 2 до 6 років застосовують 0,05% розчин ксилометазоліну по 1 впорскування у кожний носовий хід 1-2 рази на добу. Не слід застосовувати препарат частіше за 3 рази на добу. Тривалість застосування препарату в дітей віком визначає лікар.ПередозуванняСимптоми: при передозуванні або випадковому прийомі препарату внутрішньо можливий розвиток наступних симптомів: нудота, блювання, ціаноз, лихоманка, значне зниження температури тіла, задишка, запаморочення, підвищення потовиділення, головний біль, брадикардія, аритмія, тахікардія, підвищення артеріального тиску, може розвинутись зниження артеріального тиску, пригнічення дихання, кома, судоми. У маленьких дітей при передозуванні часто спостерігаються домінуючі центральні ефекти з судомами, комою та брадикардією, апное, а також підвищення артеріального тиску, який слідує за гіпотонією. Лікування: симптоматичне під наглядом лікаря. Спостереження за пацієнтом має бути протягом кількох годин. При випадковому прийомі внутрішньо – промивання шлунка, прийом активованого вугілля.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТривале застосування (більше 7 днів) може призвести до реактивної гіперемії слизової оболонки порожнини носа та атрофії слизової оболонки порожнини носа. Не слід перевищувати рекомендовані дози. Бензалконію хлорид, що входить до складу препарату, може спричинити подразнення та набряк слизової оболонки порожнини носа. Не рекомендується застосовувати препарат у безперервному режимі більше 7 днів. Уникати влучення препарату в очі. Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами При застосуванні ксилометазоліну в дозуваннях, що перевищують рекомендовані, не можна виключити порушення зору, можливість системної дії на серцево-судинну систему. Це може призвести до погіршення можливості керування автомобілем і видів діяльності, що потребують концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій. У таких випадках слід бути обережними при керуванні транспортними засобами, механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: активна речовина: ксилометазоліну гідрохлорид – 0,5 мг; допоміжні речовини: бензалконію хлорид у перерахунку на безводний – 0,15 мг, динатрію едетату дигідрат (трилон Б) – 0,5 мг, калію дигідрофосфат – 3,63 мг, натрію гідрофосфату додекагідрат – 7,13 мг, натрію хлор 0 мг, вода очищена – до 1,0 мл. Спрей назальний, 0,05%. По 10, 15, 20 або 30 мл у флакони-крапельниці полімерні з пробкою-крапельницею і трубочкою пластиковою, кришкою нагвинчується з контролем першого розкриття або у флакони полімерні для назального спрею з розпилювальним пристроєм і з захисною кришкою з загвинчується. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. 50 флаконів з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у коробку з картону (для стаціонарів).Опис лікарської формиБезбарвна або трохи пофарбована, прозора рідина.Фармакотерапевтична групаПротиконгестивний засіб – альфа-адреноміметик.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні препарат практично не всмоктується, тому його концентрація у плазмі дуже мала (сучасними аналітичними методами не визначається).ФармакодинамікаКсилометазолін належить до групи місцевих судинозвужувальних засобів (деконгестантів) з альфа-адреноміметичною активністю. Препарат полегшує носове дихання за рахунок зменшення набряклості та гіперемії слизової оболонки, а також покращує відходження виділень. Дія препарату настає через кілька хвилин після його застосування та триває до 10 годин.Показання до застосуванняГострі респіраторні захворювання з явищами риніту (нежить), гострий алергічний риніт, синусит, середній отит (у складі комбінованої терапії для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки), поліноз, євстахііт, для полегшення проведення риноскопії.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ксилометазоліну та інших компонентів препарату, артеріальна гіпертензія, тахікардія, виражений атеросклероз, глаукома, атрофічний риніт, хірургічні втручання на мозкових оболонках (в анамнезі); дитячий вік до 2-х років – для 0,05% г/мл), дитячий вік до 6 років – для 0,1% розчину (0,001 г/мл), тиреотоксикоз, стани після транссфеноїдальної гіпофізектомії, вагітність. Не застосовувати при терапії інгібіторами моноаміноксидази та трициклічними антидепресантами (включаючи період 14 днів після їх відміни), а також з іншими препаратами, що підвищують артеріальний тиск. З обережністю Період грудного вигодовування, ішемічна хвороба серця (стенокардія), цукровий діабет, гіперплазія передміхурової залози, гіпертиреоз, порфірія, феохромоцитома, пацієнти з підвищеною чутливістю до адренергічних препаратів, що супроводжується безсонням, запамороченням, аритмією, тремором.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату під час вагітності протипоказане. У період грудного вигодовування застосування препарату можливе лише в тому випадку, якщо потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для дитини.Побічна діяПри частому та/або тривалому застосуванні - подразнення та/або сухість слизової оболонки носоглотки, печіння, парестезії, чхання, гіперсекреція; рідко – набряк слизової оболонки порожнини носа, кровотеча з носа, відчуття серцебиття, тахікардія, аритмія, підвищення артеріального тиску, нудота, блювання, головний біль, безсоння, порушення зору, депресія (при тривалому застосуванні високих доз), занепокоєння, втома, галюцинації судоми (переважно у дітей), реакції гіперчутливості (ангіоневротичний набряк, висипання на шкірі, свербіж). Бензалконію хлорид, що входить до складу препарату, може спричинити подразнення та набряк слизової оболонки порожнини носа.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування ксилометазоліну з інгібіторами моноаміноксидази (МАО) та трициклічними антидепресантами може призвести до підвищення артеріального тиску.Спосіб застосування та дозиІнтраназально. Перед застосуванням слід очистити носові ходи. Дорослим і дітям старше 6 років по 1 впорскування 0,1% розчину ксилометазоліну в кожну ніздрю 2-3 рази на добу. Не слід застосовувати понад 5-7 днів, т.к. ксилометазолін може спричинити набряк слизової оболонки носа, що призводить до її атрофії. Дітям віком від 2 до 6 років застосовують 0,05% розчин ксилометазоліну по 1 впорскування у кожний носовий хід 1-2 рази на добу. Не слід застосовувати препарат частіше за 3 рази на добу. Тривалість застосування препарату в дітей віком визначає лікар.ПередозуванняСимптоми: при передозуванні або випадковому прийомі препарату внутрішньо можливий розвиток наступних симптомів: нудота, блювання, ціаноз, лихоманка, значне зниження температури тіла, задишка, запаморочення, підвищення потовиділення, головний біль, брадикардія, аритмія, тахікардія, підвищення артеріального тиску, може розвинутись зниження артеріального тиску, пригнічення дихання, кома, судоми. У маленьких дітей при передозуванні часто спостерігаються домінуючі центральні ефекти з судомами, комою та брадикардією, апное, а також підвищення артеріального тиску, який слідує за гіпотонією. Лікування: симптоматичне під наглядом лікаря. Спостереження за пацієнтом має бути протягом кількох годин. При випадковому прийомі внутрішньо – промивання шлунка, прийом активованого вугілля.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТривале застосування (більше 7 днів) може призвести до реактивної гіперемії слизової оболонки порожнини носа та атрофії слизової оболонки порожнини носа. Не слід перевищувати рекомендовані дози. Бензалконію хлорид, що входить до складу препарату, може спричинити подразнення та набряк слизової оболонки порожнини носа. Не рекомендується застосовувати препарат у безперервному режимі більше 7 днів. Уникати влучення препарату в очі. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами При застосуванні ксилометазоліну в дозуваннях, що перевищують рекомендовані, не можна виключити порушення зору, можливість системної дії на серцево-судинну систему. Це може призвести до погіршення можливості керування автомобілем і видів діяльності, що потребують концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій. У таких випадках слід бути обережними при керуванні транспортними засобами, механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковка1 мл розчину містить: активна речовина: ксилометазоліну гідрохлорид – 0,0005/0,001 г; допоміжні речовини: бензалконію хлорид (у перерахунку на безводний) – 0,00015 г, динатрію едетат (трилон Б) – 0,0005 г, калію дигідрофосфат – 0,00363 г, натрію гідрофосфату додекагідрат – 0,00 г, вода очищена – до 1 мл. Краплі назальні, 0,05%, 0,1%. По 10 мл або 20 мл у флакони-крапельниці полімерні з поліетилену з пробкоюкрапельницею з поліетилену і кришкою з поліетилену. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиБезбарвна або трохи пофарбована прозора рідина.Фармакотерапевтична групаПротиконгестивний засіб - альфаадреноміметик.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні препарат практично не всмоктується, тому його концентрація у плазмі дуже мала (сучасними аналітичними методами не визначається).ФармакодинамікаКсилометазолін відноситься до групи місцевих судинозвужувальних засобів (деконгестантів) з альфа-адреноміметичною активністю, викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки носа, усуваючи, таким чином, набряк і гіперемію слизової оболонки носа, відновлює прохідність носових ходів. Дія препарату настає через кілька хвилин після його застосування та триває до 10 годин.Показання до застосуванняЗастосовують при гострих респіраторних захворюваннях з явищами риніту (нежить), гострому алергічному риніті, синуситах, при середньому отіті (у складі комбінованої терапії для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки), для полегшення проведення риноскопії.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ксилометазоліну та інших компонентів препарату, артеріальна гіпертензія, тахікардія, виражений атеросклероз, глаукома, атрофічний риніт, хірургічні втручання на мозкових оболонках (в анамнезі), вагітність, період лактації; розчину (0,001 г/мл). З обережністю: ішемічна хвороба серця (стенокардія), цукровий діабет, гіперплазія передміхурової залози, гіпертиреоз, дитячий вік до 2-х років – для 0,05% розчину (0,0005 г/мл).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату під час вагітності протипоказане. У період грудного вигодовування застосування препарату можливе лише в тому випадку, якщо потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для дитини.Побічна діяПри частому та/або тривалому застосуванні - подразнення та/або сухість слизової оболонки носоглотки, печіння, парестезії, чхання, гіперсекреція; рідко – набряк слизової оболонки носа, блювання, біль голови, серцебиття, підвищення артеріального тиску, тахікардія, аритмія, безсоння, порушення зору, депресія (при тривалому застосуванні високих доз).Взаємодія з лікарськими засобамиНесумісний з інгібіторами моноаміноксидази (МАО) та трициклічними антидепресантами.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 6 років вводять по 1-2 краплі 0,1% розчину ксилометазоліну у кожний носовий хід 2-3 рази на добу. Для грудних дітей та дітей віком до 6 років застосовують 0,05% розчин по 1-2 краплі у кожний носовий хід 1-2 рази на добу. Не слід застосовувати препарат частіше 3 рази на добу та не більше 3-5 днів. Не застосовувати препарат без перерви понад 3-5 днів.ПередозуванняСимптоми: посилення побічних ефектів. Лікування: симптоматичне під наглядом лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід очистити носові ходи. Не слід застосовувати протягом тривалого часу, наприклад, при хронічному риніті. Пропущена доза: протягом 1 години використовувати одразу, пізніше 1 год не використовувати; дозу не подвоювати. Вплив на здатність керувати транспортним засобом чи обладнанням Ксилометазолін у дозах, що перевищують рекомендовані, може впливати на здатність керувати транспортним засобом та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковка1 мл розчину містить: активна речовина: ксилометазоліну гідрохлорид – 0,0005/0,001 г; допоміжні речовини: бензалконію хлорид (у перерахунку на безводний) – 0,00015 г, динатрію едетат (трилон Б) – 0,0005 г, калію дигідрофосфат – 0,00363 г, натрію гідрофосфату додекагідрат – 0,00 г, вода очищена – до 1 мл. Краплі назальні, 0,05%, 0,1%. По 10 мл або 20 мл у флакони-крапельниці полімерні з поліетилену з пробкоюкрапельницею з поліетилену і кришкою з поліетилену. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиБезбарвна або трохи пофарбована прозора рідина.Фармакотерапевтична групаПротиконгестивний засіб - альфаадреноміметик.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні препарат практично не всмоктується, тому його концентрація у плазмі дуже мала (сучасними аналітичними методами не визначається).ФармакодинамікаКсилометазолін відноситься до групи місцевих судинозвужувальних засобів (деконгестантів) з альфа-адреноміметичною активністю, викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки носа, усуваючи, таким чином, набряк і гіперемію слизової оболонки носа, відновлює прохідність носових ходів. Дія препарату настає через кілька хвилин після його застосування та триває до 10 годин.Показання до застосуванняЗастосовують при гострих респіраторних захворюваннях з явищами риніту (нежить), гострому алергічному риніті, синуситах, при середньому отіті (у складі комбінованої терапії для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки), для полегшення проведення риноскопії.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ксилометазоліну та інших компонентів препарату, артеріальна гіпертензія, тахікардія, виражений атеросклероз, глаукома, атрофічний риніт, хірургічні втручання на мозкових оболонках (в анамнезі), вагітність, період лактації; розчину (0,001 г/мл). З обережністю: ішемічна хвороба серця (стенокардія), цукровий діабет, гіперплазія передміхурової залози, гіпертиреоз, дитячий вік до 2-х років – для 0,05% розчину (0,0005 г/мл).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату під час вагітності протипоказане. У період грудного вигодовування застосування препарату можливе лише в тому випадку, якщо потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для дитини.Побічна діяПри частому та/або тривалому застосуванні - подразнення та/або сухість слизової оболонки носоглотки, печіння, парестезії, чхання, гіперсекреція; рідко – набряк слизової оболонки носа, блювання, біль голови, серцебиття, підвищення артеріального тиску, тахікардія, аритмія, безсоння, порушення зору, депресія (при тривалому застосуванні високих доз).Взаємодія з лікарськими засобамиНесумісний з інгібіторами моноаміноксидази (МАО) та трициклічними антидепресантами.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 6 років вводять по 1-2 краплі 0,1% розчину ксилометазоліну у кожний носовий хід 2-3 рази на добу. Для грудних дітей та дітей віком до 6 років застосовують 0,05% розчин по 1-2 краплі у кожний носовий хід 1-2 рази на добу. Не слід застосовувати препарат частіше 3 рази на добу та не більше 3-5 днів. Не застосовувати препарат без перерви понад 3-5 днів.ПередозуванняСимптоми: посилення побічних ефектів. Лікування: симптоматичне під наглядом лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід очистити носові ходи. Не слід застосовувати протягом тривалого часу, наприклад, при хронічному риніті. Пропущена доза: протягом 1 години використовувати одразу, пізніше 1 год не використовувати; дозу не подвоювати. Вплив на здатність керувати транспортним засобом чи обладнанням Ксилометазолін у дозах, що перевищують рекомендовані, може впливати на здатність керувати транспортним засобом та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСклад на 1 мл: Діюча речовина: Ксилометазоліну гідрохлорид 0,5/1,0 мг; Допоміжні речовини: Бензалконію хлорид у перерахунку на безводний – 0,15 мг; Динатрію едетату дигідрат – 0,5 мг; Калію дигідрофосфат – 3,63 мг; Натрію гідрофосфату додекагідрат – 7,13 мг; Натрію хлорид – 9,0 мг; Вода очищена до 1 мл. Спрей назальний 0,05% та 0,1%. По 10, 15, 20 або 30 мл у флакони-крапельниці полімерні з пробкою-крапельницею і трубочкою пластиковою, кришкою нагвинчується з контролем першого розкриття або у флакони полімерні для назального спрею з розпилювальним пристроєм і з захисною кришкою з загвинчується захисним дахом. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. 50 флаконів з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у коробку з картону (для стаціонарів).Опис лікарської формиБезбарвна або трохи пофарбована прозора рідина.Фармакотерапевтична групаПротиконгестивний засіб – альфа-адреноміметик.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні препарат практично не всмоктується, тому його концентрація у плазмі дуже мала (сучасними аналітичними методами не визначається).ФармакодинамікаКсилометазолін належить до групи місцевих судинозвужувальних засобів (деконгестантів) з альфа-адреноміметичною активністю. Препарат полегшує носове дихання за рахунок зменшення набряклості та гіперемії слизової оболонки, а також покращує відходження виділень. Дія препарату настає через кілька хвилин після його застосування та триває до 10 годин.Показання до застосуванняГострі респіраторні захворювання з явищами риніту (нежить), гострий алергічний риніт, синусит, середній отит (у складі комбінованої терапії для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки), поліноз, євстахііт, для полегшення проведення риноскопії.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ксилометазоліну та інших компонентів препарату, артеріальна гіпертензія, тахікардія, виражений атеросклероз, глаукома, атрофічний риніт, хірургічні втручання на мозкових оболонках (в анамнезі), дитячий вік до 2-х років – для 0,05 % г/мл), дитячий вік до 6 років – для 0,1 % розчину (0,001 г/мл), тиреотоксикоз, стани після транссфеноїдальної гіпофізектомії, вагітність. Не застосовувати при терапії інгібіторами моноаміноксидази та трициклічними антидепресантами (включаючи період 14 днів після їх відміни), а також з іншими препаратами, що підвищують артеріальний тиск. З обережністю Період грудного вигодовування, ішемічна хвороба серця (стенокардія), цукровий діабет, гіперплазія передміхурової залози, гіпертиреоз, порфірія, феохромоцитома, пацієнти з підвищеною чутливістю до адренергічних препаратів, що супроводжується безсонням, запамороченням, аритмією, тремором.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату під час вагітності протипоказане. У період грудного вигодовування застосування препарату можливе лише в тому випадку, якщо потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для дитини.Побічна діяПри частому та/або тривалому застосуванні - подразнення та/або сухість слизової оболонки носоглотки, печіння, парестезії, чхання, гіперсекреція; рідко – набряк слизової оболонки порожнини носа, кровотеча з носа, відчуття серцебиття, тахікардія, аритмія, підвищення артеріального тиску, нудота, блювання, головний біль, безсоння, порушення зору, депресія (при тривалому застосуванні високих доз), неспокій, втома, галюцинації судоми (переважно у дітей), реакції гіперчутливості (ангіоневротичний набряк, висипання на шкірі, свербіж). Бензалконію хлорид, що входить до складу препарату, може спричинити подразнення та набряк слизової оболонки порожнини носа.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування ксилометазоліну з інгібіторами моноаміноксидази (МАО) та трициклічними антидепресантами може призвести до підвищення артеріального тиску.Спосіб застосування та дозиІнтраназально. Перед застосуванням слід очистити носові ходи. Дорослим і дітям старше 6 років по 1 впорскування 0,1% розчину ксилометазоліну в кожну ніздрю 2-3 рази на добу. Не слід застосовувати понад 5-7 днів, т.к. ксилометазолін може спричинити набряк слизової оболонки носа, що призводить до її атрофії. Дітям віком від 2 до 6 років застосовують 0,05% розчин ксилометазоліну по 1 впорскування у кожний носовий хід 1-2 рази на добу. Не слід застосовувати препарат частіше за 3 рази на добу. Тривалість застосування препарату в дітей віком визначає лікар.ПередозуванняСимптоми: при передозуванні або випадковому прийомі препарату внутрішньо можливий розвиток наступних симптомів: нудота, блювання, ціаноз, лихоманка, значне зниження температури тіла, задишка, запаморочення, підвищення потовиділення, головний біль, брадикардія, аритмія, тахікардія, підвищення артеріального тиску, може розвинутись зниження артеріального тиску, пригнічення дихання, кома, судоми. У маленьких дітей при передозуванні часто спостерігаються домінуючі центральні ефекти з судомами, комою та брадикардією, апное, а також підвищення артеріального тиску, який слідує за гіпотонією. Лікування: симптоматичне під наглядом лікаря. Спостереження за пацієнтом має бути протягом кількох годин. При випадковому прийомі внутрішньо – промивання шлунка, прийом активованого вугілля.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТривале застосування (більше 7 днів) може призвести до реактивної гіперемії слизової оболонки порожнини носа та атрофії слизової оболонки порожнини носа. Не слід перевищувати рекомендовані дози. Бензалконію хлорид, що входить до складу препарату, може спричинити подразнення та набряк слизової оболонки порожнини носа. Не рекомендується застосовувати препарат у безперервному режимі більше 7 днів. Уникати влучення препарату в очі. Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами При застосуванні ксилометазоліну в дозуваннях, що перевищують рекомендовані, не можна виключити порушення зору, можливість системної дії на серцево-судинну систему. Це може призвести до погіршення можливості керування автомобілем і видів діяльності, що потребують концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій. У таких випадках слід бути обережними при керуванні транспортними засобами, механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСклад на 1 мл: Діюча речовина: Ксилометазоліну гідрохлорид 0,5/1,0 мг; Допоміжні речовини: Бензалконію хлорид у перерахунку на безводний – 0,15 мг; Динатрію едетату дигідрат – 0,5 мг; Калію дигідрофосфат – 3,63 мг; Натрію гідрофосфату додекагідрат – 7,13 мг; Натрію хлорид – 9,0 мг; Вода очищена до 1 мл. Спрей назальний 0,05% та 0,1%. По 10, 15, 20 або 30 мл у флакони-крапельниці полімерні з пробкою-крапельницею і трубочкою пластиковою, кришкою нагвинчується з контролем першого розкриття або у флакони полімерні для назального спрею з розпилювальним пристроєм і з захисною кришкою з загвинчується захисним дахом. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. 50 флаконів з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у коробку з картону (для стаціонарів).Опис лікарської формиБезбарвна або трохи пофарбована прозора рідина.Фармакотерапевтична групаПротиконгестивний засіб – альфа-адреноміметик.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні препарат практично не всмоктується, тому його концентрація у плазмі дуже мала (сучасними аналітичними методами не визначається).ФармакодинамікаКсилометазолін належить до групи місцевих судинозвужувальних засобів (деконгестантів) з альфа-адреноміметичною активністю. Препарат полегшує носове дихання за рахунок зменшення набряклості та гіперемії слизової оболонки, а також покращує відходження виділень. Дія препарату настає через кілька хвилин після його застосування та триває до 10 годин.Показання до застосуванняГострі респіраторні захворювання з явищами риніту (нежить), гострий алергічний риніт, синусит, середній отит (у складі комбінованої терапії для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки), поліноз, євстахііт, для полегшення проведення риноскопії.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ксилометазоліну та інших компонентів препарату, артеріальна гіпертензія, тахікардія, виражений атеросклероз, глаукома, атрофічний риніт, хірургічні втручання на мозкових оболонках (в анамнезі), дитячий вік до 2-х років – для 0,05 % г/мл), дитячий вік до 6 років – для 0,1 % розчину (0,001 г/мл), тиреотоксикоз, стани після транссфеноїдальної гіпофізектомії, вагітність. Не застосовувати при терапії інгібіторами моноаміноксидази та трициклічними антидепресантами (включаючи період 14 днів після їх відміни), а також з іншими препаратами, що підвищують артеріальний тиск. З обережністю Період грудного вигодовування, ішемічна хвороба серця (стенокардія), цукровий діабет, гіперплазія передміхурової залози, гіпертиреоз, порфірія, феохромоцитома, пацієнти з підвищеною чутливістю до адренергічних препаратів, що супроводжується безсонням, запамороченням, аритмією, тремором.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату під час вагітності протипоказане. У період грудного вигодовування застосування препарату можливе лише в тому випадку, якщо потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для дитини.Побічна діяПри частому та/або тривалому застосуванні - подразнення та/або сухість слизової оболонки носоглотки, печіння, парестезії, чхання, гіперсекреція; рідко – набряк слизової оболонки порожнини носа, кровотеча з носа, відчуття серцебиття, тахікардія, аритмія, підвищення артеріального тиску, нудота, блювання, головний біль, безсоння, порушення зору, депресія (при тривалому застосуванні високих доз), неспокій, втома, галюцинації судоми (переважно у дітей), реакції гіперчутливості (ангіоневротичний набряк, висипання на шкірі, свербіж). Бензалконію хлорид, що входить до складу препарату, може спричинити подразнення та набряк слизової оболонки порожнини носа.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування ксилометазоліну з інгібіторами моноаміноксидази (МАО) та трициклічними антидепресантами може призвести до підвищення артеріального тиску.Спосіб застосування та дозиІнтраназально. Перед застосуванням слід очистити носові ходи. Дорослим і дітям старше 6 років по 1 впорскування 0,1% розчину ксилометазоліну в кожну ніздрю 2-3 рази на добу. Не слід застосовувати понад 5-7 днів, т.к. ксилометазолін може спричинити набряк слизової оболонки носа, що призводить до її атрофії. Дітям віком від 2 до 6 років застосовують 0,05% розчин ксилометазоліну по 1 впорскування у кожний носовий хід 1-2 рази на добу. Не слід застосовувати препарат частіше за 3 рази на добу. Тривалість застосування препарату в дітей віком визначає лікар.ПередозуванняСимптоми: при передозуванні або випадковому прийомі препарату внутрішньо можливий розвиток наступних симптомів: нудота, блювання, ціаноз, лихоманка, значне зниження температури тіла, задишка, запаморочення, підвищення потовиділення, головний біль, брадикардія, аритмія, тахікардія, підвищення артеріального тиску, може розвинутись зниження артеріального тиску, пригнічення дихання, кома, судоми. У маленьких дітей при передозуванні часто спостерігаються домінуючі центральні ефекти з судомами, комою та брадикардією, апное, а також підвищення артеріального тиску, який слідує за гіпотонією. Лікування: симптоматичне під наглядом лікаря. Спостереження за пацієнтом має бути протягом кількох годин. При випадковому прийомі внутрішньо – промивання шлунка, прийом активованого вугілля.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТривале застосування (більше 7 днів) може призвести до реактивної гіперемії слизової оболонки порожнини носа та атрофії слизової оболонки порожнини носа. Не слід перевищувати рекомендовані дози. Бензалконію хлорид, що входить до складу препарату, може спричинити подразнення та набряк слизової оболонки порожнини носа. Не рекомендується застосовувати препарат у безперервному режимі більше 7 днів. Уникати влучення препарату в очі. Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами При застосуванні ксилометазоліну в дозуваннях, що перевищують рекомендовані, не можна виключити порушення зору, можливість системної дії на серцево-судинну систему. Це може призвести до погіршення можливості керування автомобілем і видів діяльності, що потребують концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій. У таких випадках слід бути обережними при керуванні транспортними засобами, механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковка1 мл містить 1 мг ксилометазоліну у формі гідрохлориду та додаткові речовини: додекагідрат гідрофосфату натрію, хлорид бензалконію, едетат динатрію та вода. Упаковка: у спеціальних крапельницях-флаконах по 20 мл. з чорного скла або полімерних матеріалів. У кожній картонній пачці – по 1 флаконі.Опис лікарської формиБезбарвна або з коричнево-жовтим відтінком прозора рідина.ХарактеристикаНазальні крапліФармакотерапевтична групаМедикамент має місцеву деконгестантну дію (судинозвужувальний ефект). Активний компонент відноситься до альфа-адреноміметиків і при інтраназальному введенні викликає звуження просвіту судин у слизовій оболонці носа, зменшуючи гіперемію та набряклість при нежиті, риніті. При закладеності носа лікарський засіб полегшує дихання та знижує вираженість ринореї.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні препарат практично не всмоктується, тому його концентрація у плазмі дуже мала (сучасними аналітичними методами не визначається).ФармакодинамікаЕфективна дія медикаменту реєструється через 3-5 хвилин після застосування та триває 8-10 годин. Системна абсорбція ксилометазоліну мінімальна при інтраназальному введенні.Показання до застосуванняНазальні краплі Ксилен призначають при гострому риніті (алергічного генезу, при ГРВІ) як симптоматичну терапію. Краплі в ніс Ксілен застосовуються при середньому отіті та синуситі для зменшення виразності набряку носоглотки (слизових оболонок). При підготовці до риноскопії та перед діагностичними процедурами у ЛОР-практиці.Протипоказання до застосуванняатеросклероз (важкий перебіг); тахікардія; глаукому; хронічна форма риніту; гіпертонічна хвороба; атрофічний риніт; індивідуальна гіперчутливість; оперативне лікування мозкових оболонок у минулому. Ксилен призначають з обережністю при: доброякісної гіперплазії простати; ішемічної хвороби серця; гіпертиреозі; цукровий діабет.Вагітність та лактаціяПротипоказання в педіатрії: спрей 0,05% не призначають пацієнтам молодше 2-х років.Побічна діяКраплі для носа добре переносяться. Рідко відзначається гіперсекреція, сухість та подразнення слизових оболонок у сфері застосування, парестезії, напади чхання, піднесення кров'яного тиску, тахікардія. У поодиноких випадках реєструвалося безсоння, мігрень, набряклість слизової оболонки носа, депресія, порушення ритму серця, порушення зорового сприйняття. Тривале лікування викликає атрофічні зміни та розвиток набряку.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується поєднувати із трициклічними антидепресантами. Інгібітори моноамінооксидази не можна призначати одночасно з Ксилометазоліном (тимчасовий інтервал – 2 тижні).Спосіб застосування та дозиСпрей призначають по 1 розпиленню в кожну ніздрю 1-2 рази на добу. Після використання насадку промивають, флакон щільно закривають кришкою. Тривалість лікування – 5 діб. Перед нанесенням препарату необхідно прочистити носові ходи від слизу, що накопичився, потім ввести за допомогою крапельниці на флаконі 1-2 краплі в кожен носовий хід. Кратність – 3 рази на день. Насадку після кожного використання слід ретельно промивати, а флакон щільно закривати кришкою. Краплі в ніс можна застосовувати трохи більше 5 діб. Краплі назальні можна використовувати у педіатричній практиці після досягнення 6 років. Дитячий Ксілен не розроблено.ПередозуванняТривале лікування великими дозами може призвести до судом, нестабільності кров'яного тиску, депресії, тахікардії. Специфічного антидоту немає. Рекомендується посиндромна терапія, що стабілізує роботу серця та судин.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСклад на 1 мл: Діюча речовина: Ксилометазоліну гідрохлорид 1,0 мг; Допоміжні речовини: Натрію дигідрофосфату дигідрат – 2,0 мг; Натрію гідрофосфату додекагідрат – 2,8 мг; Натрію хлорид – 5,0 мг; Бензалконію хлорид – 0,05 мг; Сорбітол (70% розчин) – 14,0 мг; Динатрію едетату дигідрат – 0,5 мг; Левоментол (ментол) – 0,3 мг; Цінеол (евкаліптол) – 0,2 мг; Макроголу глицерилгидроксистеарат (Кремофор RH 40) - 2,5 мг; Вода очищена – до 1,0 мл. Спрей назальний, 0,1%. По 10 г, 15 г або 20 г у флакони полімерні з поліетилену високої щільності для назального спрею з розпилювальним пристроєм і з захисною кришкою, що загвинчується, з контролем першого розкриття. 1 флакон разом з інструкцією із застосування в пачку з картону.Опис лікарської формиБезбарвна прозора рідина із запахом ментолу та евкаліпту.Фармакотерапевтична групаПротиконгестивний засіб – альфа-адреноміметик.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні практично не абсорбується, концентрації в плазмі настільки малі, що їх неможливо визначити сучасними аналітичними методами.ФармакодинамікаАльфа-адреноміметик, що викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки порожнини носа, усуваючи набряк та гіперемію слизової оболонки носоглотки. Полегшує носове дихання при ринітах. Ксилен актив добре переноситься пацієнтами з чутливою слизовою оболонкою порожнини носа, оскільки препарат має збалансований pH, характерний для порожнини носа. Ментон і евкаліптол, що містяться в препараті, мають охолодну дію на слизову оболонку порожнини носа, що дає відчуття свіжості. У терапевтичних концентраціях не подразнює слизову оболонку порожнини носа, не викликає гіперемії. Фармакологічна дія настає через кілька хвилин і продовжується протягом декількох годин.Показання до застосуваннягострі респіраторні захворювання з явищами риніту (нежить), гострий алергічний риніт, поліноз, синусит, євстахііт, середній отит (для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки), підготовка пацієнта до діагностичних маніпуляцій у носових ходахПротипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, артеріальна гіпертензія, тахікардія, виражений атеросклероз, глаукома, атрофічний риніт, непереносимість фруктози, хірургічні втручання на мозкових оболонках (в анамнезі), стан після транссфеноїдальної гіпофізектомії, вагітність, дит. Не застосовувати при терапії інгібіторами моноаміноксидази та трициклічними антидепресантами, включаючи період 14 днів після їх відміни. З обережністю Цукровий діабет, гіперплазія передміхурової залози, гіпертиреоз, порфірія, період грудного вигодовування, захворювання серцево-судинної системи, в тому числі, ішемічна хвороба серця, феохромоцитома, пацієнти з підвищеною чутливістю до адренергічних препаратів, що супроводжується безсонням, запамороченням, тиску.Вагітність та лактаціяУ період вагітності застосування препарату протипоказане. У період грудного вигодовування препарат повинен застосовуватися лише після ретельної оцінки співвідношення ризику та користі для матері та немовляти, не допускається перевищувати рекомендоване дозування.Побічна діяКласифікація частоти виникнення побічних реакцій: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100 - З боку імунної системи: дуже рідко – реакція гіперчутливості (ангіоневротичний набряк, висип, свербіж). З боку нервової системи: часто головний біль; рідко - безсоння, депресія (при тривалому застосуванні у високих дозах); дуже рідко – занепокоєння, втома, галюцинації та судоми (переважно у дітей). З боку органів чуття: дуже рідко – порушення чіткості зорового сприйняття. З боку серцево-судинної системи: рідко – відчуття серцебиття, підвищення артеріального тиску; дуже рідко – тахікардія, аритмія. З боку дихальної системи: часто - подразнення та/або сухість слизової оболонки носоглотки, печіння, поколювання, чхання, гіперсекреція слизової оболонки носоглотки; рідко – набряк слизової оболонки порожнини носа, кровотеча з носа. З боку травної системи: часто – нудота; рідко – блювання. Місцеві реакції: часто – печіння у місці застосування. Бензалконію хлорид, що входить до складу препарату, може спричинити подразнення слизової оболонки порожнини носа.Взаємодія з лікарськими засобамиНе сумісний з інгібіторами моноаміноксидази та трициклічними антидепресантами.Спосіб застосування та дозиІнтраназально. Дорослі та діти старше 6 років: по 1 впорскування у кожний носовий хід 3 рази на день; не слід застосовувати більше 3 разів на добу. Тривалість лікування – не більше ніж 7 днів без консультації лікаря. Під час введення препарату флакон слід тримати розпилювачем нагору, а після впорскування рекомендується зробити легкий вдих носом.ПередозуванняПри передозуванні або випадковому прийомі препарату внутрішньо можливий розвиток наступних симптомів: запаморочення, підвищене потовиділення, різке зниження температури тіла, біль голови, брадикардія, підвищення артеріального тиску, пригнічення дихання, кома і судоми. Після підвищення артеріального тиску може спостерігатися його різке зниження. Лікування: симптоматичне. Спостереження за пацієнтом протягом кількох годин. У разі тяжкого отруєння із зупинкою серця реанімаційні дії мають тривати не менше 1 години.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується застосовувати в безперервному режимі більше 7 днів, тому що при більш тривалому застосуванні можливий розвиток симптомів закладеності носа. Тривале застосування або перевищення рекомендованих доз може призвести до реактивної гіперемії слизової оболонки порожнини носа, утруднення носового дихання та до медикаментозного риніту та/або атрофії слизової оболонки порожнини носа. Вплив на здатність керувати автомобілем та іншими механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами чи обладнанням. При тривалому застосуванні з перевищенням доз, що рекомендуються, не можна виключити можливість його системної дії. У таких випадках слід бути обережними при керуванні транспортними засобами або роботі з обладнанням.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Діюча речовина: Ксилометазоліну гідрохлорид - 0,5 мг; Допоміжні речовини: Бензалконію хлорид – 0,15 мг; Динатрію едетату дигідрат (трилон Б) – 0,5 мг; Натрію гідрофосфату дигідрат – 3,54 мг; Калію дигідрофосфат – 3,63 мг; Натрію хлорид – 9,0 мг; Вода для ін'єкцій – до 1 мл. По 10 або 15 мл у флакон із пластику з крапельницею пластиковою та кришкою з контролем першого розтину або у флакон-крапельницю полімерну в комплекті з кришкою нагвинчується та пробкою-крапельницею. По 1 флакону разом із інструкцією із застосування у пачці з картону.Опис лікарської формиПрозора безбарвна чи світло-жовта рідина.Фармакотерапевтична групаПротиконгестивний засіб – альфаадреноміметик.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні практично не абсорбується, концентрації у плазмі настільки малі, що їх неможливо визначити сучасними аналітичними методами.ФармакодинамікаКсилометазолін відноситься до групи місцевих судинозвужувальних засобів (деконгестантів) з α2-адреноміметичною дією. Має швидку, виражену та тривалу судинозвужувальну дію щодо судин слизової оболонки порожнини носа, усуваючи, таким чином, її набряклість та гіперемію. Відновлює прохідність носових ходів, полегшує носове дихання при ринітах. У терапевтичних концентраціях не подразнює слизову оболонку порожнини носа, не викликає гіперемії. Дія настає через кілька хвилин і продовжується протягом 10-12 год.Показання до застосуванняГострі респіраторні захворювання з явищами риніту (нежить), гострий алергічний риніт, поліноз, синусит, євстахііт, середній отит (для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки). Підготовка хворого до діагностичних маніпуляцій у носових ходах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; артеріальна гіпертензія; тахікардія; виражений атеросклероз; глаукому; атрофічний риніт; гіпертиреоз; хірургічні втручання на мозкові оболонки (в анамнезі); стан після транссфеноїдальної гіпофізектомії; дитячий вік до 2 років – для розчину концентрацією 0,05%; вагітність. Не застосовувати при терапії інгібіторами моноаміноксидази (МАО) та трициклічними антидепресантами, а також з іншими препаратами, що підвищують артеріальний тиск. З обережністю Цукровий діабет; гіперплазія передміхурової залози; ішемічна хвороба серця (стенокардія); феохромоцитома; період лактації; при підвищеній чутливості до адренергічних препаратів, що супроводжується безсонням, запамороченням, аритмією, тремором, підвищенням артеріального тиску.Вагітність та лактаціяПротипоказане застосування препарату при вагітності. Можливе застосування для лікування матерів-годувальниць за призначенням лікаря, якщо очікуваний лікувальний ефект у матері перевищує ризик розвитку можливих побічних ефектів у дитини.Побічна діяПри частому та/або тривалому застосуванні – подразнення та/або сухість слизової оболонки носоглотки, печіння, поколювання, чхання, гіперсекреція слизової оболонки носоглотки, реакції гіперчутливості, набряк слизової оболонки порожнини носа, відчуття серцебиття, тахікардія, аритмія, підвищення артеріального тиску , нудота, блювання, безсоння, порушення зору, депресія (при тривалому застосуванні високих доз) Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасний прийом ксилометазоліну з інгібіторами моноаміноксидази (МАО) та трициклічними антидепресантами може призвести до підвищення артеріального тиску, тому не рекомендується одночасний прийом цих лікарських засобів.Спосіб застосування та дозиІнтраназально (кожний носовий хід). Розчин препарату концентрацією 0,05%: дітям – від 2 до 6 років – по 1-2 краплі в кожну ніздрю 1-2 рази на день; не слід застосовувати більше 3-х разів на день. Розчин препарату концентрацією 0,1%: дорослим та дітям старше 6 років – по 2-3 краплі в кожний носовий хід 2-3 рази на день (при необхідності можна повторити); не слід застосовувати більше 3-х разів на день. Препарат застосовується трохи більше 7 днів.ПередозуванняПосилення побічних ефектів (дозозалежних), зниження температури тіла, сплутаність свідомості. При випадковому прийомі внутрішньо може викликати: сильне запаморочення, підвищене потовиділення, головний біль, брадикардію, підвищення артеріального тиску, пригнічення дихання, кому і судоми; після підвищення артеріального тиску може спостерігатись його різке зниження. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід очистити носові ходи. Не слід перевищувати рекомендовані дози та застосовувати препарат протягом тривалого (більше 7 днів) часу. Застосування препарату більше 7 днів може спричинити ефект "рикошету" (медикаментозний риніт). При тривалому застосуванні препарату підвищується ризик виникнення реактивної гіперемії та атрофії слизової оболонки носа. Оскільки препарат містить у складі бензалконію хлорид, як консервант, особливо при тривалому застосуванні (більше 7 днів), може розвинутися набряк слизової оболонки порожнини носа. При появі підозр на подібну реакцію (закладеність носа), необхідно, по можливості, застосовувати лікарський засіб, що не містить консервантів. Якщо таких лікарських засобів немає, необхідно застосовувати іншу лікарську форму. При «простудних» захворюваннях у випадках, як у носі утворюються кірки, переважно призначати як гелю. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Ксилометазолін може впливати на здатність керувати транспортними засобами чи обладнанням. При лікуванні препаратом необхідно бути обережними при керуванні транспортними засобами та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних дій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Діюча речовина: Ксилометазоліну гідрохлорид – 1,0 мг; Допоміжні речовини: Бензалконію хлорид – 0,15 мг; Динатрію едетату дигідрат (трилон Б) – 0,5 мг; Натрію гідрофосфату дигідрат – 3,54 мг; Калію дигідрофосфат – 3,63 мг; Натрію хлорид – 9,0 мг; Вода для ін'єкцій – до 1 мл. По 10 або 15 мл у флакон із пластику з крапельницею пластиковою та кришкою з контролем першого розтину або у флакон-крапельницю полімерну в комплекті з кришкою нагвинчується та пробкою-крапельницею. По 1 флакону разом із інструкцією із застосування у пачці з картону.Опис лікарської формиПрозора безбарвна чи світло-жовта рідина.Фармакотерапевтична групаПротиконгестивний засіб – альфаадреноміметик.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні практично не абсорбується, концентрації у плазмі настільки малі, що їх неможливо визначити сучасними аналітичними методами.ФармакодинамікаКсилометазолін відноситься до групи місцевих судинозвужувальних засобів (деконгестантів) з α2-адреноміметичною дією. Має швидку, виражену та тривалу судинозвужувальну дію щодо судин слизової оболонки порожнини носа, усуваючи, таким чином, її набряклість та гіперемію. Відновлює прохідність носових ходів, полегшує носове дихання при ринітах. У терапевтичних концентраціях не подразнює слизову оболонку порожнини носа, не викликає гіперемії. Дія настає через кілька хвилин і продовжується протягом 10-12 год.Показання до застосуванняГострі респіраторні захворювання з явищами риніту (нежить), гострий алергічний риніт, поліноз, синусит, євстахііт, середній отит (для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки). Підготовка хворого до діагностичних маніпуляцій у носових ходах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; артеріальна гіпертензія; тахікардія; виражений атеросклероз; глаукому; атрофічний риніт; гіпертиреоз; хірургічні втручання на мозкові оболонки (в анамнезі); стан після транссфеноїдальної гіпофізектомії; дитячий вік до 6 років – для розчину концентрацією 0,1%; вагітність. Не застосовувати при терапії інгібіторами моноаміноксидази (МАО) та трициклічними антидепресантами, а також з іншими препаратами, що підвищують артеріальний тиск. З обережністю Цукровий діабет; гіперплазія передміхурової залози; ішемічна хвороба серця (стенокардія); феохромоцитома; період лактації; при підвищеній чутливості до адренергічних препаратів, що супроводжується безсонням, запамороченням, аритмією, тремором, підвищенням артеріального тиску.Вагітність та лактаціяПротипоказане застосування препарату при вагітності. Можливе застосування для лікування матерів-годувальниць за призначенням лікаря, якщо очікуваний лікувальний ефект у матері перевищує ризик розвитку можливих побічних ефектів у дитини.Побічна діяПри частому та/або тривалому застосуванні – подразнення та/або сухість слизової оболонки носоглотки, печіння, поколювання, чхання, гіперсекреція слизової оболонки носоглотки, реакції гіперчутливості, набряк слизової оболонки порожнини носа, відчуття серцебиття, тахікардія, аритмія, підвищення артеріального тиску , нудота, блювання, безсоння, порушення зору, депресія (при тривалому застосуванні високих доз) Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасний прийом ксилометазоліну з інгібіторами моноаміноксидази (МАО) та трициклічними антидепресантами може призвести до підвищення артеріального тиску, тому не рекомендується одночасний прийом цих лікарських засобів.Спосіб застосування та дозиІнтраназально (кожний носовий хід). Розчин препарату концентрацією 0,05%: дітям – від 2 до 6 років – по 1-2 краплі в кожну ніздрю 1-2 рази на день; не слід застосовувати більше 3-х разів на день. Розчин препарату концентрацією 0,1%: дорослим та дітям старше 6 років – по 2-3 краплі в кожний носовий хід 2-3 рази на день (при необхідності можна повторити); не слід застосовувати більше 3-х разів на день. Препарат застосовується трохи більше 7 днів.ПередозуванняПосилення побічних ефектів (дозозалежних), зниження температури тіла, сплутаність свідомості. При випадковому прийомі внутрішньо може викликати: сильне запаморочення, підвищене потовиділення, головний біль, брадикардію, підвищення артеріального тиску, пригнічення дихання, кому і судоми; після підвищення артеріального тиску може спостерігатись його різке зниження. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід очистити носові ходи. Не слід перевищувати рекомендовані дози та застосовувати препарат протягом тривалого (більше 7 днів) часу. Застосування препарату більше 7 днів може спричинити ефект "рикошету" (медикаментозний риніт). При тривалому застосуванні препарату підвищується ризик виникнення реактивної гіперемії та атрофії слизової оболонки носа. Оскільки препарат містить у складі бензалконію хлорид, як консервант, особливо при тривалому застосуванні (більше 7 днів), може розвинутися набряк слизової оболонки порожнини носа. При появі підозр на подібну реакцію (закладеність носа), необхідно, по можливості, застосовувати лікарський засіб, що не містить консервантів. Якщо таких лікарських засобів немає, необхідно застосовувати іншу лікарську форму. При «простудних» захворюваннях у випадках, як у носі утворюються кірки, переважно призначати як гелю. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Ксилометазолін може впливати на здатність керувати транспортними засобами чи обладнанням. При лікуванні препаратом необхідно бути обережними при керуванні транспортними засобами та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних дій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
223,00 грн
178,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей – 1 доза (140 мкл): Активна речовина: Ксилометазоліну гідрохлорид – 140 мкг; Допоміжні речовини: Бензалконію хлорид – 14,0 мкг; Динатрія едетат (трилон Б) – 70,0 мкг; Натрію гідрофосфату дигідрат – 280,0 мкг; Натрію дигідрофосфату дигідрат - 280,0 мкг; Натрію хлорид – 1020,0 мкг; Вода для ін'єкцій – 138,75 мг. Назальний спрей дозований.Опис лікарської формиПрозора безбарвна чи світло-жовта рідина.Фармакотерапевтична групаПротиконгестивний засіб - альфа-адреноміметік.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні практично не абсорбується, концентрації у плазмі настільки малі, що їх неможливо визначити сучасними аналітичними методами.ФармакодинамікаКсилометазолін відноситься до групи місцевих судинозвужувальних засобів (деконгестантів) з α2-адреноміметичною дією. Має швидку, виражену та тривалу судинозвужувальну дію щодо судин слизової оболонки порожнини носа, усуваючи, таким чином, її набряклість та гіперемію. Відновлює прохідність носових ходів, полегшує носове дихання при ринітах. У терапевтичних концентраціях не подразнює слизову оболонку порожнини носа, не викликає гіперемії. Дія настає за кілька хвилин і триває протягом 10-12 год.Показання до застосуванняГострі респіраторні захворювання з явищами риніту (нежить), гострий алергічний риніт, поліноз, синусит, євстахііт, середній отит (для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки). Підготовка хворого до діагностичних маніпуляцій у носових ходах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; Артеріальна гіпертензія; Тахікардія; Виражений атеросклероз; Глаукома; Атрофічний риніт; Тиреотоксикоз; Хірургічні втручання на мозкові оболонки (в анамнезі); Стан після транссфеноїдальної гіпофізектомії; Дитячий вік віком до 6 років; Вагітність. Не застосовувати при терапії інгібіторами моноаміноксидази та трициклічними антидепресантами (включаючи період 14 днів після їх відміни). З обережністю Цукровий діабет, гіперплазія передміхурової залози, ішемічна хвороба серця (стенокардія), феохромоцитома, гіпертиреоз, період лактації; при підвищеній чутливості до адренергічних препаратів, що супроводжується безсонням, запамороченням, аритмією, тремором, підвищенням артеріального тиску.Вагітність та лактаціяПротипоказане застосування препарату при вагітності. Можливе застосування препарату в період грудного вигодовування за призначенням лікаря, якщо очікуваний лікувальний ефект у матері перевищує ризик розвитку можливих побічних ефектів у дитини.Побічна діяПри частому та/або тривалому застосуванні - подразнення та/або сухість слизової оболонки носоглотки, печіння, поколювання, чхання, гіперсекреція слизової оболонки носоглотки, реакції гіперчутливості, набряк слизової оболонки носа, відчуття серцебиття, тахікардія, аритмія, підвищення артеріального тиску , нудота, блювання, безсоння, порушення зору, депресія (при тривалому застосуванні високих доз) Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиКсилометазолін не слід застосовувати у пацієнтів, які отримують терапію інгібіторами моноаміноксидази та трициклічними антидепресантами (включаючи період 14 днів після їх відміни) у зв'язку з можливістю підвищення артеріального тиску.Спосіб застосування та дозиІнтраназально (кожний носовий хід). Дітям віком від 2 до 6 років: по 1 впорскування СОЛОксилометазолін, спрей назальний дозований 35 мкг/доза в кожну ніздрю; не слід застосовувати більше 3-х разів на день. Дорослим та дітям старше 6 років: по 1 впорскування СОЛОксилометазолін, спрей назальний дозований 140 мкг/доза в кожну ніздрю (при необхідності можна повторити); не слід застосовувати більше 3-х разів на день. Якщо симптоми посилюються або поліпшення не настає протягом 3 днів, необхідно проконсультуватися з лікарем. У рекомендованій дозі без консультації з лікарем застосовувати не більше 7 днів. Дози вище рекомендованих можна застосовувати лише під наглядом лікаря. При частому та тривалому використанні препарату відчуття «закладеності» носа може з'явитися знову або погіршитись. З появою цих симптомів слід припинити лікування та звернутися до лікаря. Одне впорскування об'ємом 70 мкл містить 35 мкг ксилометазоліну гідрохлориду для СОЛОксилометазолін, спрей назальний дозований 35 мкг/доза. Одне впорскування об'ємом 140 мкл містить 140 мкг ксилометазоліну гідрохлориду для СОЛОксилометазолін, спрей назальний дозований 140 мкг/доза.ПередозуванняСимптоми: посилення побічних ефектів (дозозалежних), зниження температури тіла, сплутаність свідомості. При випадковому введенні препарат може викликати: сильне запаморочення, підвищене потовиділення, головний біль, брадикардію, підвищення артеріального тиску, пригнічення дихання, кому і судоми. Після підвищення артеріального тиску може спостерігатись його різке зниження. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУникати влучення препарату в очі. Щоб уникнути поширення інфекції, необхідно застосовувати препарат індивідуально. Не слід перевищувати рекомендовані дози та застосовувати препарат протягом тривалого (більше 7 днів) часу. Тривале застосування препарату може спричинити ефект «рикошету» (медикаментозний риніт), підвищується ризик виникнення реактивної гіперемії та атрофії слизової оболонки носа. Оскільки препарат містить у складі бензалконію хлорид, як консервант, особливо при тривалому застосуванні (більше 7 днів), може розвинутися набряк слизової оболонки порожнини носа. При появі підозр на подібну реакцію (закладеність носа), необхідно, по можливості, застосовувати лікарський засіб, що не містить консервантів. Якщо таких лікарських засобів немає, необхідно застосовувати іншу лікарську форму. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Ксилометазолін може впливати на здатність керувати транспортними засобами чи обладнанням. При лікуванні препаратом необхідно бути обережними при керуванні транспортними засобами та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних дій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
212,00 грн
182,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей – 1 доза (35 мкл): Активна речовина: Ксилометазоліну гідрохлорид – 35 мкг; Допоміжні речовини: бензалконію хлорид - 7 мкг, динатрію едетат (трилон Б) - 35 мкг, натрію гідрофосфату дигідрат - 140 мкг, натрію дигідрофосфату дигідрат - 140 мкг, натрію хлорид - 518 мкг. Назальний спрей дозований.Опис лікарської формиПрозора безбарвна чи світло-жовта рідина.Фармакотерапевтична групаПротиконгестивний засіб - альфа-адреноміметік.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні практично не абсорбується, концентрації у плазмі настільки малі, що їх неможливо визначити сучасними аналітичними методами.ФармакодинамікаКсилометазолін відноситься до групи місцевих судинозвужувальних засобів (деконгестантів) з α2-адреноміметичною дією. Має швидку, виражену та тривалу судинозвужувальну дію щодо судин слизової оболонки порожнини носа, усуваючи, таким чином, її набряклість та гіперемію. Відновлює прохідність носових ходів, полегшує носове дихання при ринітах. У терапевтичних концентраціях не подразнює слизову оболонку порожнини носа, не викликає гіперемії. Дія настає за кілька хвилин і триває протягом 10-12 год.Показання до застосуванняГострі респіраторні захворювання з явищами риніту (нежить), гострий алергічний риніт, поліноз, синусит, євстахііт, середній отит (для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки). Підготовка хворого до діагностичних маніпуляцій у носових ходах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; Артеріальна гіпертензія; Тахікардія; Виражений атеросклероз; Глаукома; Атрофічний риніт; Тиреотоксикоз; Хірургічні втручання на мозкові оболонки (в анамнезі); Стан після транссфеноїдальної гіпофізектомії; Дитячий вік віком до 6 років; Вагітність. Не застосовувати при терапії інгібіторами моноаміноксидази та трициклічними антидепресантами (включаючи період 14 днів після їх відміни). З обережністю Цукровий діабет, гіперплазія передміхурової залози, ішемічна хвороба серця (стенокардія), феохромоцитома, гіпертиреоз, період лактації; при підвищеній чутливості до адренергічних препаратів, що супроводжується безсонням, запамороченням, аритмією, тремором, підвищенням артеріального тиску.Вагітність та лактаціяПротипоказане застосування препарату при вагітності. Можливе застосування препарату в період грудного вигодовування за призначенням лікаря, якщо очікуваний лікувальний ефект у матері перевищує ризик розвитку можливих побічних ефектів у дитини.Побічна діяПри частому та/або тривалому застосуванні - подразнення та/або сухість слизової оболонки носоглотки, печіння, поколювання, чхання, гіперсекреція слизової оболонки носоглотки, реакції гіперчутливості, набряк слизової оболонки носа, відчуття серцебиття, тахікардія, аритмія, підвищення артеріального тиску , нудота, блювання, безсоння, порушення зору, депресія (при тривалому застосуванні високих доз) Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиКсилометазолін не слід застосовувати у пацієнтів, які отримують терапію інгібіторами моноаміноксидази та трициклічними антидепресантами (включаючи період 14 днів після їх відміни) у зв'язку з можливістю підвищення артеріального тиску.Спосіб застосування та дозиІнтраназально (кожний носовий хід). Дітям віком від 2 до 6 років: по 1 впорскування СОЛОксилометазолін, спрей назальний дозований 35 мкг/доза в кожну ніздрю; не слід застосовувати більше 3-х разів на день. Дорослим та дітям старше 6 років: по 1 впорскування СОЛОксилометазолін, спрей назальний дозований 140 мкг/доза в кожну ніздрю (при необхідності можна повторити); не слід застосовувати більше 3-х разів на день. Якщо симптоми посилюються або поліпшення не настає протягом 3 днів, необхідно проконсультуватися з лікарем. У рекомендованій дозі без консультації з лікарем застосовувати не більше 7 днів. Дози вище рекомендованих можна застосовувати лише під наглядом лікаря. При частому та тривалому використанні препарату відчуття «закладеності» носа може з'явитися знову або погіршитись. З появою цих симптомів слід припинити лікування та звернутися до лікаря. Одне впорскування об'ємом 70 мкл містить 35 мкг ксилометазоліну гідрохлориду для СОЛОксилометазолін, спрей назальний дозований 35 мкг/доза. Одне впорскування об'ємом 140 мкл містить 140 мкг ксилометазоліну гідрохлориду для СОЛОксилометазолін, спрей назальний дозований 140 мкг/доза.ПередозуванняСимптоми: посилення побічних ефектів (дозозалежних), зниження температури тіла, сплутаність свідомості. При випадковому введенні препарат може викликати: сильне запаморочення, підвищене потовиділення, головний біль, брадикардію, підвищення артеріального тиску, пригнічення дихання, кому і судоми. Після підвищення артеріального тиску може спостерігатись його різке зниження. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУникати влучення препарату в очі. Щоб уникнути поширення інфекції, необхідно застосовувати препарат індивідуально. Не слід перевищувати рекомендовані дози та застосовувати препарат протягом тривалого (більше 7 днів) часу. Тривале застосування препарату може спричинити ефект «рикошету» (медикаментозний риніт), підвищується ризик виникнення реактивної гіперемії та атрофії слизової оболонки носа. Оскільки препарат містить у складі бензалконію хлорид, як консервант, особливо при тривалому застосуванні (більше 7 днів), може розвинутися набряк слизової оболонки порожнини носа. При появі підозр на подібну реакцію (закладеність носа), необхідно, по можливості, застосовувати лікарський засіб, що не містить консервантів. Якщо таких лікарських засобів немає, необхідно застосовувати іншу лікарську форму. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Ксилометазолін може впливати на здатність керувати транспортними засобами чи обладнанням. При лікуванні препаратом необхідно бути обережними при керуванні транспортними засобами та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних дій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Активна речовина: ксилометазоліну гідрохлорид 0,5 мг; допоміжні речовини: бензалконію хлорид 0,15 мг, динатрію едетату дигідрат (трилон Б) 0,5 мг, натрію гідрофосфату дигідрат 3,54 мг, калію дигідрофосфат 3,63 мг, натрію хлорид 9,0 мг, вода для ін'єкцій .Опис лікарської формиКраплі назальні 0,05% у вигляді прозорої, безбарвної або світло-жовтої рідини.Фармакотерапевтична групаПротиконгестивний засіб – альфа-адреноміметик.ІнструкціяІнтраназально (кожний носовий хід).Показання до застосуванняГострі респіраторні захворювання з явищами риніту (нежить), гострий алергічний риніт, поліноз, синусит, євстахііт, середній отит (для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки). Підготовка хворого до діагностичних маніпуляцій у носових ходах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; артеріальна гіпертензія; тахікардія; виражений атеросклероз; глаукому; атрофічний риніт; гіпертиреоз; хірургічні втручання на мозкові оболонки (в анамнезі); стан після транссфеноїдальної гіпофізектомії; дитячий вік до 2 років – для розчину концентрацією 0,05 %; вагітність. Не застосовувати при терапії інгібіторами моноаміноксидази (МАО) та трициклічними антидепресантами, а також з іншими препаратами, що підвищують артеріальний тиск.Вагітність та лактаціяПротипоказане застосування препарату при вагітності. Можливе застосування для лікування матерів-годувальниць за призначенням лікаря, якщо очікуваний лікувальний ефект у матері перевищує ризик розвитку можливих побічних ефектів у дитини. Дитячий вік віком до 2 років.Побічна діяПри частому та/або тривалому застосуванні - подразнення та/або сухість слизової оболонки носоглотки, печіння, поколювання, чхання, гіперсекреція слизової оболонки носоглотки, реакції гіперчутливості, набряк слизової оболонки порожнини носа, відчуття серцебиття, тахікардія, аритмія, підвищення артеріального тиску , нудота, блювання, безсоння, порушення зору, депресія (при тривалому застосуванні високих доз) Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасний прийом ксилометазоліну з інгібіторами моноаміноксидази (МАО) та трициклічними антидепресантами може призвести до підвищення артеріального тиску, тому не рекомендується одночасний прийом цих лікарських засобів.Спосіб застосування та дозиРозчин препарату концентрацією 0,05%: дітям - від 2 до 6 років - по 1-2 краплі в кожну ніздрю 1-2 рази на день; не слід застосовувати більше 3-х разів на день. Препарат застосовується трохи більше 7 днів.ПередозуванняПосилення побічних ефектів (дозозалежних), зниження температури тіла, сплутаність свідомості. При випадковому прийомі внутрішньо може викликати: сильне запаморочення, підвищене потовиділення, головний біль, брадикардію, підвищення артеріального тиску, пригнічення дихання, кому і судоми; після підвищення артеріального тиску може спостерігатись його різке зниження. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЦукровий діабет; гіперплазія передміхурової залози; ішемічна хвороба серця (стенокардія); феохромоцитома; період лактації; при підвищеній чутливості до адренергічних препаратів, що супроводжується безсонням, запамороченням, аритмією, тремором, підвищенням артеріального тиску. Перед застосуванням слід очистити носові ходи. Не слід перевищувати рекомендовані дози та застосовувати препарат протягом тривалого (більше 7 днів) часу. Застосування препарату більше 7 днів може спричинити ефект "рикошету" (медикаментозний риніт). При тривалому застосуванні препарату підвищується ризик виникнення реактивної гіперемії та атрофії слизової оболонки носа. Оскільки препарат містить у складі бензалконію хлорид, як консервант, особливо при тривалому застосуванні (більше 7 днів), може розвинутись набряк слизової оболонки порожнини носа. При появі підозр на подібну реакцію (закладеність носа), необхідно, по можливості, застосовувати лікарський засіб, що не містить консервантів. Якщо таких лікарських засобів немає, необхідно застосовувати іншу лікарську форму. При "простудних" захворюваннях у випадках, як у носі утворюються кірки, переважно призначати як гелю. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами: Ксилометазолін може впливати на здатність керувати транспортними засобами чи обладнанням. При лікуванні препаратом необхідно бути обережними при керуванні транспортними засобами та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних дій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Активна речовина: ксилометазоліну гідрохлорид 1 мг. Допоміжні речовини: бензалконію хлорид - 0.15 мг, динатрію едетату дигідрат (трилон Б) - 0.5 мг, натрію гідрофосфату дигідрат - 3.54 мг, калію дигідрофосфат - 3.63 мг, натрію хлорид - 9 мг, вода д/і. 10 мл - флакон-крапельниці (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиКраплі назальні 0.1% у вигляді прозорої, безбарвної або світло-жовтої рідини.Фармакотерапевтична групаСудинозвужувальний засіб для місцевого застосування у ЛОР-практиці. Альфа-адреноміметик. При нанесенні на слизові оболонки викликає звуження судин, внаслідок цього зменшується місцева гіперемія та набряк. При ринітах полегшує носове дихання.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні практично не абсорбується, концентрації у плазмі настільки малі, що їх неможливо визначити сучасними аналітичними методами.Клінічна фармакологіяСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці.Показання до застосуванняГострий алергічний риніт, синусит, поліноз, середній отит (для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки), підготовка пацієнта до діагностичних процедур у носових ходах.Протипоказання до застосуванняЗакритовугільна глаукома, атрофічний риніт, артеріальна гіпертензія, тахікардія, виражений атеросклероз, гіпертиреоз, хірургічні втручання на мозкові оболонки (в анамнезі), підвищена чутливість до ксилометазоліну.Вагітність та лактаціяПри вагітності та в період лактації слід застосовувати лише після ретельної оцінки співвідношення ризику та користі для матері та плода, не допускається перевищення рекомендованих доз. Застосування у дітей З обережністю призначають ксилометазолін дітям до 2 років (гель – до 7 років).Побічна діяПри частому та/або тривалому застосуванні: подразнення слизової оболонки, печіння, поколювання, чхання, сухість слизових оболонок носа, гіперсекреція. Рідко: набряк слизової оболонки носа (частіше при тривалому застосуванні), серцебиття, порушення серцевого ритму, підвищення артеріального тиску, біль голови, блювання, розлади сну, порушення зору. При тривалому застосуванні у високих дозах депресивний стан.Взаємодія з лікарськими засобамиНесумісний з інгібіторами МАО та трициклічними антидепресантами.Спосіб застосування та дозиЗастосовують місцево протягом 7-14 днів. Доза залежить від використовуваної лікарської форми та віку пацієнта.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід застосовувати протягом тривалого часу, наприклад, при хронічному риніті. При застудних захворюваннях у тих випадках, коли у носі утворюються кірки, бажано призначати у вигляді гелю. Використання у педіатрії З обережністю призначають ксилометазолін дітям до 2 років (гель – до 7 років).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему