Простуда и грипп Хиты продаж
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей назальний - 1 мл: діюча речовина: оксиметазоліну гідрохлорид – 0,25 мг або 0,5 мг; допоміжні речовини: бензалконію хлорид – 0,15 мг; динатрію едетату дигідрат – 0,5 мг; натрію дигідрофосфату дигідрат – 1,29 мг; натрію гідрофосфату додекагідрат – 1,76 мг; натрію гідроксиду 0,1 М розчин - до рН 62-70; вода очищена – до 1 мл. Спрей назальний 0,025% та 0,05%. По 10 і 20 мл у флакони зі світлої або темної скляної трубки, закупорені обтискним мікроспреєром, розпилювальною насадкою та захисним ковпачком. Кожен флакон разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиСпрей назальний у вигляді прозорої, безбарвної або трохи жовтуватої рідини.Фармакотерапевтична групаПротиконгестивний засіб – альфа-адреноміметик.ФармакокінетикаПри місцевому інтраназальному застосуванні оксиметазолін не має системної дії. Період напіввиведення оксиметазоліну при його інтраназальному введенні становить 35 год. 2,1 % оксиметазоліну виводиться нирками та близько 1,1 % через кишечник.ФармакодинамікаОксиметазолін має судинозвужувальну дію. При місцевому нанесенні на запалену слизову оболонку порожнини носа зменшує її набряклість та виділення з носа. Відновлює носове дихання. Усунення набряку слизової оболонки порожнини носа сприяє відновленню аерації придаткових пазух порожнини носа, порожнини середнього вуха, що запобігає розвитку бактеріальних ускладнень (гаймориту, синуситу, середнього отиту). При місцевому інтраназальному застосуванні у терапевтичних концентраціях не подразнює та не викликає гіперемію слизової оболонки порожнини носа. Препарат починає діяти швидко (протягом кількох хвилин). Тривалість дії препарату до 12 годин.Показання до застосуваннялікування гострих респіраторних захворювань, що супроводжуються нежиттю; алергічний риніт; вазомоторний риніт; для відновлення дренажу при запаленні придаткових пазух порожнини носа, євстахіїті, середньому отіті; для усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями в носових ходах.Протипоказання до застосуванняЗапалення слизової оболонки носових ходів без виділення секрету, хронічна серцева недостатність, гіпертиреоз, цукровий діабет, вагітність, дитячий вік до 6 років (для очних крапель), підвищена чутливість до оксиметазоліну, атрофічний риніт, період лактації, аритмії, виражений атеросклероз, артерії , закритокутова глаукома.Вагітність та лактаціяДостатнього досвіду застосування препарату під час вагітності, годування груддю немає. Немає даних про те, чи оксиметазолін переходить у материнське молоко. Застосування препарату під час вагітності та грудного вигодовування можливе лише в тому випадку, коли потенційна користь для матері перевищує можливий ризик для плода та дитини.Побічна діяПри оцінці частоти різних побічних реакцій використані наступні градації: дуже часто - 10-100%; часто – 1-10%; не часто – 0,1-1%; рідко – 0,01-0,1%, дуже рідко – 0,001-0,01%. З боку дихальної системи: Часто – печіння та сухість слизової оболонки носа, чхання (особливо у чутливих пацієнтів), гіперсекреція; Не часто – посилення набряку слизової оболонки носа (реактивна гіперемія), носова кровотеча. З боку центральної нервової системи: Рідко - галюцинації, біль голови, безсоння, втома (сонливість, занепад сил). З боку серцево-судинної системи: Не часто – відчуття серцебиття, тахікардія, підвищення артеріального тиску; Дуже рідко – аритмія. Побічні ефекти, зумовлені системною дією препарату: запаморочення, почуття тривоги, дратівливість, порушення сну (у дітей), нудота, висип, порушення зору (при попаданні в очі), набряк Квінке, свербіж, судоми. Тривале або безперервне використання судинозвужувальних препаратів може призвести до тахіфілаксії, атрофії слизової оболонки порожнини носа та зворотного набряку слизової оболонки порожнини носа (медикаментозний риніт). Якщо будь-які побічні ефекти, що вказані в інструкції, посилюються або Ви помітили інші побічні ефекти (не вказані в інструкції), повідомте про це лікаря.Спосіб застосування та дозиІнтраназально. Для дітей віком від 1 до 6 років застосовують 0,025% розчин оксиметазоліну по 1 впорскування у кожний носовий хід 2-3 рази на добу. Для дорослих та дітей старше 6 років застосовують 0,05% розчин оксиметазоліну по 1 впорскування у кожний носовий хід 2-3 рази на добу. Перед застосуванням слід очистити носові ходи. Не рекомендується застосовувати препарат понад 7 днів. При частому та тривалому використанні препарату відчуття «закладеності» носа може з'явитися знову або погіршитись. З появою цих симптомів слід припинити лікування та звернутися до лікаря.ПередозуванняРозширення зіниць, нудота, ціаноз, лихоманка, судоми, тахікардія, аритмія, зупинка серця, підвищення артеріального тиску, набряк легенів, задишка, пригнічення центральної нервової системи (зниження температури тіла, летаргія, сонливість та кома). При тяжкому передозуванні показано проведення стаціонарної інтенсивної терапії. Такі заходи, як прийом активованого вугілля, сульфату натрію або промивання шлунка (при прийомі великих кількостей) повинні проводитися невідкладно, так як оксиметазолін всмоктується швидко. При зниженні артеріального тиску не можна застосовувати селективні альфа-адреноблокатори. Судинозвужувальні препарати протипоказані. При необхідності застосовують жарознижувальні, протисудомні засоби та проводять штучну вентиляцію киснем.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЦукор-пісок, вода очищена, сік лимонний концентрований, гліцерин (носій), екстракт трави чебрецю, екстракт коріння солодки голої, екстракт листя подорожника великого, екстракт трави фіалки, лимонна кислота (регулятор кислотності), сорбат калію (консервант). Властивості компонентівТрава чебрецю має відхаркувальну дію, використовується як загальнозміцнюючий та тонізуючий засіб. Корінь солодки підвищує секреторну функцію епітелію органів дихання, під його впливом відбувається розрідження мокротиння, полегшується дихання під час простудних захворювань.
Склад, форма випуску та упаковкаЦукор, вода, сік лимонний концентрований, носій гліцерин, екстракт трави чебрецю звичайного, екстракт листя подорожника ланцетовидного, екстракт коріння алтею лікарського, аскорбінова кислота. Властивості компонентівТрава чебрецю має відхаркувальну дію, використовується як загальнозміцнюючий та тонізуючий засіб; Листя подорожника надають протизапальну та відхаркувальну дію; Коріння алтею мають відхаркувальну дію, зменшують запальний процес; Сік лимона є джерелом вітаміну З, підвищує імунітет; Вітамін С (аскорбінова кислота) необхідний для функціонування імунокомпетентних клітин, сприяє підвищенню опірності організму до різних інфекцій та стресу. Має антиоксидантну дію.
Фасування: N10 Форма випуску: льодяники Виробник: Ранкоф ТОВ Завод-виробник: Плантіко ТОВ(Росія). . .
Фасування: N20 Форма випуску: льодяники Виробник: Ранкоф ТОВ Завод-виробник: Плантіко ТОВ(Росія). . .
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активні речовини: інтерферон альфа-2b людський рекомбінантний – 500 000 МО; Допоміжні речовини: натрію хлорид - 8.01 мг, натрій фосфорнокислий, двозаміщений 2-6,6-водний. 7.54 мг (трохи більше 5%); Склад оболонки капсул (корпусу та кришки): титану діоксид (Е171) – 2%, желатин – до 100%. По 10 або 20 капсул у флакони з поліетилену високого тиску (ПВД), закупорені кришкою з ПВД. По 1 флакону разом з інструкцією із застосування в пачку з картону. По 10 капсул у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої. По 1 або 2 контурні упаковки разом з інструкцією із застосування в пачку з картону.Опис лікарської формиКапсули тверді желатинові, білий; вміст капсул - дрібнокристалічний гігроскопічний порошок білого або білого з жовтуватим відтінком кольору.Фармакотерапевтична групаПротивірусний та імуномодулюючий препарат.ФармакодинамікаПрепарат має імуномодулюючу та противірусну дію. Інтерферон альфа-2b людський рекомбінантний, що є препаратом діючою речовиною, синтезується бактеріальними клітинами штаму Escherichia coli SG-20050/plF16, в генетичний апарат яких вбудований ген людського інтерферону альфа-2b. Він є білок, що містить 165 амінокислот, і ідентичний за характеристиками та властивостями людського лейкоцитарного інтерферону альфа-2b. Противірусна дія інтерферону альфа-2b проявляється у період репродукції вірусу шляхом активного включення до обмінних процесів клітин. Інтерферон, взаємодіючи зі специфічними рецепторами на поверхні клітин, ініціює ряд внутрішньоклітинних змін, що включають синтез специфічних цитокінів і ферментів (2-5-аденілатсинтетази і протеїнкінази), дія яких гальмує утворення вірусного білка і вірусної рибонуклеїнової кислоти в клітинах. Імуномодулююча дія інтерферону альфа-2b проявляється у підвищенні фагоцитарної активності макрофагів, посиленні специфічної цитотоксичної дії лімфоцитів на клітини-мішені, зміні кількісного та якісного складу секретованих цитокінів; зміні функціональної активності імунокомпетентних клітин; зміні продукції та секреції внутрішньоклітинних білків.Показання до застосуванняЛікування грипу та інших гострих респіраторних вірусних захворювань у дорослих у складі комплексної терапії. Профілактика грипу та інших гострих респіраторних вірусних захворювань у дорослих у період епідемій та сезонного підйому захворюваності.Протипоказання до застосуваннядитячий вік до 18 років; вагітність; період лактації; дефіцит лактази, непереносимість лактози, синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції; підвищена чутливість до інтерферону або до будь-яких інших компонентів препарату. З обережністю ниркова та/або печінкова недостатність; виражена мієлосупресія.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний для застосування при вагітності та в період лактації.Побічна діяМожливі алергічні реакції, грипоподібний синдром (озноб, лихоманка, почуття втоми, млявість, біль голови, міалгія, артралгія, зниження апетиту).Взаємодія з лікарськими засобамиІнтерферон альфа здатний знижувати активність Р450 цитохромів і, отже, впливати на метаболізм циметидину, фепітоіпу, курантила, теофіліну, діазепаму, пропранололу, варфарину. деяких цитостатиків. Може посилювати нейротоксичний. мієлотоксична або кардіотоксична дія препаратів, що призначалися раніше або одночасно з ним. Слід уникати спільного призначення з препаратами, що пригнічують ЦНС, імуносупресивними препаратами (включаючи пероральні та парентеральні форми кортикостероїдів). Вживання алкоголю під час лікування не рекомендується.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо, за 30 хвилин до їди. При лікуванні грипу та ГРВІ – по 500 000 MЕ (1 капсула) щодня 2 рази на добу протягом 5 днів. Для профілактики грипу та ГРВІ – по 500 000 ME (1 капсула) на день, 2 рази на тиждень протягом місяця. При утрудненому ковтанні капсули обережно розкривають, а вміст приймають із невеликою кількістю води.ПередозуванняВипадків передозування препарату не спостерігалося. Можливе посилення дозозалежних побічних ефектів. Лікування – симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ разі виникнення алергічних реакцій необхідно звернутися до лікаря. Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами Застосування препарату не впливає на здатність керувати транспортним засобом чи потенційно небезпечними механізмами.Умови зберіганняУ холодильнику +2+8 градусівУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
786,00 грн
0,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецепта. . .
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: Гліцирам (Амонію гліцирризінат) у перерахунку на 100% речовину – 0,05 г; Допоміжні речовини: Натрію хлорид – 0,100 г; Крохмаль картопляний – 0,008 г; Тальк – 0,001 г; кальцію стеарат – 0,001 г. Маса таблетки – 0,16 г. Пігулки, 50 мг. По 10 таблеток у контурне осередкове впакування. 5 або 10 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з вкладишем із картону.Опис лікарської формиТаблетки круглі, плоскоциліндричної форми з фаскою, від білого з жовтуватим відтінком до жовтого з коричневим відтінком кольору із вкрапленнями темнішого кольору.Фармакотерапевтична групаПротизапальний засіб.ФармакодинамікаЧинить протизапальну, помірну відхаркувальну дію, стимулює функцію кори надниркових залоз.Показання до застосуванняЯк відхаркувальний засіб у складі комплексної терапії при захворюваннях дихальних шляхів з важко відокремлюваним мокротинням (у тому числі при легких формах бронхіальної астми). Екзема, алергічний дерматит, хвороба Аддісона (діенцефально-гіпофізарні форми, як самостійно, так і в поєднанні з адренокортикотропним гормоном), астенічні стани та гіпотонічний синдром, гіпофункція кори надниркових залоз на фоні тривалої терапії глюкокортикостероїдами, в тому числі припинення лікування глюкокортикостероїдами або зниження їх дозування (у складі комплексної терапії).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, тяжкі органічні ураження серця та паренхіматозних органів, вагітність, період грудного вигодовування, вік до 10 років.Побічна діяМожливі алергічні реакції. За тривалого застосування у високих дозах можлива затримка виведення води з організму.Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе посилення дії препаратів, що стимулюють функцію кори надниркових залоз.Спосіб застосування та дозиВсередину за 30 хвилин до їди або через 30 хвилин після їди. Дорослим та дітям старше 10 років – по 1-2 таблетки 2 рази на день. У тяжких випадках разова доза препарату становить 2 таблетки 3-6 разів на день. Тривалість лікування – від 2 тижнів до 6 місяців. Можливість повторних курсів, дози препарату та тривалість лікування визначаються лікарем.ПередозуванняМожливе порушення функцій печінки. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату не впливає на здатність до керування транспортними засобами та заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецепта
Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт трави чебрецю повзучого, екстракт листя подорожника, екстракт мати-й-мачухи, екстракт листя плюща, екстракт коріння оману, екстракт листя базиліка запашного, екстракт кореня солодки голої, екстракт куркуми, екстракт перцю довгого, екстракт кореня імбиру, екстракт квітів альбі евкаліптова олія; харчові волокна (розчинні), гліциризинова кислота; цукор, L-аскорбінова кислота, лимонна кислота, вода очищена.ХарактеристикаКашель - це захисна реакція, спрямована на очищення дихальних шляхів від сторонніх речовин та попередження механічної перешкоди, що порушує прохідність повітроносних шляхів. Він є одночасно і важливим респіраторним рефлексом, і поширеним симптомом майже всіх бронхолегеневих та деяких позалегеневих захворювань. За продуктивністю розрізняють вологий та сухий кашель. Вологий характеризується відходженням мокротиння. Такий кашель найчастіше контрольований і приносить короткочасне полегшення. Хоча сухий кашель не супроводжується відходженням мокротиння, не звільняє дихальні шляхи. Сухий кашель часто несподіваний, непередбачуваний, нападоподібний, травмує слизову оболонку, уповільнює одужання. Він формує «порочне коло» – сам себе посилює та підтримує. Різні періоди респіраторного захворювання можуть супроводжуватися різними типами кашлю та вимагають відповідного підходу до лікування.РекомендуєтьсяВ якості біологічно активної добавки до їжі - додаткового джерела вітаміну С, джерела харчових волокон (розчинних) та гліциризинової кислоти.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, цукровий діабет.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 чайній ложці (5 мл) 3 десь у день під час їжі. Тривалість прийому – 14 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин для прийому внутрішньо - 100 мл. активна речовина: антитіла до брадикініну афінно очищені - 0,12 г; антитіла до гістаміну афінно очищені – 0,12 г; антитіла до морфіну афінно очищені - 0,12 г; допоміжні речовини: мальтитол – 6 г; гліцерол - 3 г; сорбат калію - 0,165 г; лимонна кислота безводна - 0,02 г; вода очищена – до 100 мл. Розчин для вживання. По 100 мл у флаконах зі скла марки ОС або забарвленого скла, закупорених кришками з контролем першого розтину, з крапельницею з ПЕ. Кожен флакон поміщають у пачку із картону.Опис лікарської формиРозчин для вживання. Безбарвна чи майже безбарвна прозора рідина.Фармакотерапевтична групаПротикашльовий.ФармакокінетикаЧутливість сучасних фізико-хімічних методів аналізу (газо-рідинна хроматографія, високоефективна рідинна хроматографія, хромато-мас-спектрометрія) не дозволяє оцінювати вміст надмалих доз антитіл у біологічних рідинах, органах і тканинах, що робить технічно неможливим вивчення.ФармакодинамікаЕкспериментально показано, що компоненти препарату модифікують активність ліганд-рецепторної взаємодії ендогенних регуляторів з відповідними рецепторами: антитіла до морфіну з опіатними рецепторами; антитіла до гістаміну - з Н1-гістаміновими рецепторами; антитіла до брадикініну - з В1-рецепторами брадикініну; при цьому сумісне застосування компонентів призводить до посилення протикашльового ефекту. Крім протикашльової дії, комплексний препарат за рахунок компонентів, що входять до нього, має протизапальну, протинабрякову, антиалергічну, спазмолітичну (антитіла до гістаміну, антитіла до брадикініну) та аналгетичну дію (антитіла до морфіну). Комплексний препарат Ренгалін за рахунок модифікації гістамінзалежної активації Н1-рецепторів та брадикінінзалежної активації В1-рецепторів вибірково знижує збудливість кашльового центру довгастого мозку, гальмує центральні ланки кашльового рефлексу. Пригнічуючи центри больової чутливості в таламусі блокує передачу больових імпульсів до кори головного мозку. Інгібує потік больової імпульсації з периферії внаслідок зменшення вивільнення тканинних та плазмових альгогенів (зокрема гістамін, брадикінін, ПГ). Полегшує прояви гострого фарингіту, ларингіту та бронхіту, зменшує бронхоспазм. Купує системні та місцеві симптоми алергічних реакцій за рахунок впливу на синтез та вивільнення гістаміну та брадикініну з опасистих клітин.Показання до застосуваннягострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем та бронхоспазмом; продуктивний та непродуктивний кашель при грипі та ГРВІ, гострому фарингіті, ларинготрахеїті, гострому обструктивному ларингіті, хронічному бронхіті та інших інфекційно-запальних та алергічних захворюваннях верхніх та нижніх дихальних шляхів.Протипоказання до застосуванняЗагальні для таблеток для розсмоктування, розчину для прийому внутрішньо - підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату; діти віком до 3 років, у зв'язку з недостатністю даних щодо ефективності та безпеки. Для розчину для прийому внутрішньо додатково З обережністю: цукровий діабет.Вагітність та лактаціяБезпека застосування Ренгаліну у вагітних та в період грудного вигодовування не вивчалася. При вагітності та в період грудного вигодовування препарат застосовують лише у випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Співвідношення користь/ризик визначається лікарем.Побічна діяМожливі реакції підвищеної індивідуальної чутливості до компонентів препарату. Якщо ці побічні ефекти посилюються або пацієнт помітив будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, слід повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиТаблетки для розсмоктування. Випадки несумісності з іншими ЛЗ досі не зареєстровані. Розчин для вживання. У ході проведених клінічних досліджень не було отримано даних про взаємодію препарату Ренгалін з ЛЗ, що застосовувалися як супутня терапія.Спосіб застосування та дозиВсередину, поза їдою. На один прийом – 1 табл. (тримати в роті до повного розчинення) або 1-2 ч. ложки (5-10 мл). Бажано тримати розчин у роті перед ковтанням для максимального ефекту препарату. Приймати по 1-2 табл. 3 рази на добу або 1-2 ч. ложки розчину 3 рази на добу. Залежно від тяжкості стану, у перші 3 дні частота прийому може бути збільшена до 4-6 разів на добу. Тривалість терапії залежить від тяжкості захворювання і визначається лікарем.ПередозуванняТаблетки для розсмоктування. Симптоми: можливі диспепсичні явища, зумовлені наповнювачами, що входять до складу препарату. Розчин для вживання. Симптоми: можливі диспептичні явища (нудота, блювання, діарея), зумовлені наповнювачами, що входять до складу препарату (мальтитол, гліцерол). Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДля пігулок для розсмоктування. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами. Ренгалін не впливає на здатність керувати транспортними засобами та іншими потенційно небезпечними механізмами. Для розчину для прийому внутрішньо додатково Хворим на цукровий діабет слід пам'ятати, що кожна чайна ложка (5 мл) препарату містить 0,3 г мальтитолу, що відповідає 0,02 ХЕ. Для метаболізму мальтитолу необхідний інсулін, хоча завдяки повільному гідролізу та всмоктування в шлунково-кишковому тракті потреба в інсуліні мала. Енергетична цінність мальтитолу 10 кДж або 2,4 ккал/г, що значно менше, ніж у сахарози. Енергетична цінність 1 ч. ложки препарату становить приблизно 5,7 кДж (1,37 ккал). Вплив на здатність керувати автомобілем, механізмами. Чи не вивчалося.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активний компонент: Міртол стандартизований 120 мг; Допоміжні речовини: Середньоланцюгові тригліцериди; Склад оболонки капсули: Желатин, гліцерол, сорбітол, хлористоводнева кислота розчин 13%. Кишковорозчинна оболонка капсули: гіпромелози ацетату сукцинат, триетилцитрат, натрію лаурилсульфат, тальк, декстрин, амонію гліцирризінат Капсули кишковорозчинні 120 мг. По 10 капсул у блістерну упаковку. По 2 блістерні упаковки разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиОвальні м'які напівпрозорі желатинові капсули. Вміст капсул – масляниста прозора безбарвна рідина з характерним запахом.Фармакотерапевтична групаМає муколітичну, протизапальну, антибактеріальну дію.ФармакокінетикаДобре всмоктується у тонкому кишечнику. Максимальна концентрація в плазмі досягається через 1-3 години після прийому препарату. Приблизно 60% препарату та його метаболітів виводиться із сечею, 5% – з калом, близько 2% – легенями. Може проникати крізь плацентарний бар'єр; у молоко годуючих жінок.Показання до застосуванняЗастосовують у комплексній терапії запальних захворювань дихальних шляхів (синусити, гострий та хронічний бронхіти).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, жовчнокам'яна хвороба, сечокам'яна хвороба, бронхіальна астма, 1 триместр вагітності; період грудного вигодовування; дитячий вік до 6 років; захворювання печінки; спадкова непереносимість фруктози (оскільки препарат містить сорбітол).Вагітність та лактаціяУ зв'язку з відсутністю спеціальних досліджень при вагітності (II-III триместр) препарат слід застосовувати з обережністю за призначенням лікаря за умови, якщо ймовірна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Застосування препарату у період грудного вигодовування протипоказане.Побічна діяПобічні ефекти перераховані нижче у спадному порядку за частотою народження: Дуже часто (≥ 1/10); Часто (≥ 1/100 - < 1/10); Іноді (≥ 1/1,000 - < 1/100); Рідко (≥ 1/10,000 - < 1/1,000); Дуже рідко (<1/10,000); Невідомо (частота не може бути оцінена за наявними даними). Порушення з боку шлунково-кишкового тракту Часто: біль у шлунку; іноді: гастрит, гастроентерит, нудота, блювання, діарея, метеоризм, сухість у роті, зміна смаку. Розлади імунної системи, ураження шкіри та підшкірних тканин Іноді: алергічні реакції (задишка, набряк обличчя, висипання, кропив'янка, свербіж, бронхоспазм); невідомо: тяжкі анафілактичні реакції. Розлади з боку нервової системи Іноді: головний біль, запаморочення. Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів Дуже рідко: підвищення рухливості наявного каміння в нирках. Порушення з боку печінки та жовчних шляхів: Дуже рідко: підвищення рухливості наявного каміння в жовчному міхурі. Якщо у Вас відзначаються побічні ефекти, вказані в інструкції або вони посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, які не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат Респеро Міртол не слід застосовувати одночасно з лікарськими препаратами з вузьким терапевтичним індексом. Якщо Ви застосовуєте вищезгадані або інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні), перед застосуванням Респеро Міртол проконсультуйтеся з лікарем.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо, у дорослих та дітей старше 6 років, за 30 хвилин до їди, запиваючи достатньою кількістю води кімнатної температури. Дітям від 6 до 12 років при гострому запаленні призначають по 1 капсулі 3 – 4 рази на день, при хронічному запаленні – по 1 капсулі 2 – 3 рази на день. Дітям від 12 до 18 років при гострому запаленні призначають по 1 капсулі 4 – 5 разів на день, при хронічному запаленні – по 1 капсулі 2 – 3 рази на день. Дорослим призначають при гострому запаленні по 2 капсули 3 – 5 разів на день (6 – 10 капсул на добу), при хронічному – по 2 капсули 2 – 4 рази на день (4 – 8 капсул на добу). Тривалість лікування залежить від ступеня вираженості симптомів захворювання та визначається лікарем. Дозування при хронічному запаленні також рекомендується при тривалому лікуванні. Якщо після лікування покращення не настає протягом 10 днів або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції.ПередозуванняПри випадковому передозуванні евкаліптової олії можуть з'явитися шлункові симптоми (наприклад, нудота, блювання) та задишка. У тяжких випадках передозування може призвести до конвульсії, коми або порушення дихання. У поодиноких випадках після тяжкої інтоксикації можливі порушення діяльності серцево-судинної системи. Лікування: Необхідність терапевтичного втручання залежить від прийнятої внутрішньо кількості евкаліптової олії та тяжкості клінічних симптомів. Якщо прийнята внутрішньо кількість мало і пацієнт не виявляє симптомів або страждає тільки від слабко виражених симптомів, таких як блювання або невелика сонливість, зазвичай достатньо спостерігати пацієнта протягом декількох годин. Після прийому внутрішньо великої кількості евкаліптової олії або у разі тяжких клінічних симптомів рекомендується промивання шлунка після ендотрахеальної інтубації та інстиляція активованого вугілля.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред прийомом Респеро Міртол поговоріть зі своїм лікарем або провізором. Якщо після застосування препарату симптоми зберігаються або погіршуються, з'являється задишка, пропасниця, гнійне або кров'яне мокротиння, необхідно негайно звернутися до лікаря. При бронхіальній астмі, кашлюку або інших респіраторних захворюваннях, що пов'язані з вираженою гіперчутливістю дихальних шляхів, Респеро Міртол застосовується лише після консультації з лікарем. Респеро Міртол містить сорбітол. Якщо Ви страждаєте від спадкової непереносимості фруктози, що рідко зустрічається, Вам не слід застосовувати препарат Респеро Міртол. Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами: У період лікування препаратом необхідно дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та заняттях потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, оскільки застосування препарату може в окремих випадках викликати запаморочення. Умови зберігання: Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 1 мл: Діюча речовина: рімантадина гідрохлорид – 2,0 мг; Допоміжні речовини: сорбітол (сорбітол рідкий) – 514,3 мг, мальтитол (мальтитол рідкий) – 514,3 мг, кармелозу натрію – 3,64 мг, метилпарагідроксибензоат – 1,15 мг, ароматизатор полуничний – 0,63 мг, вода очищена - До 1 мл.Опис лікарської формиГуста прозора безбарвна рідина із фруктовим запахом.ХарактеристикаРімантадін Кідс - противірусний засіб. Препарат активний щодо різних штамів вірусу грипу А. Приймається як профілактика та на ранніх стадіях лікування грипу А у дітей старше 1 року. Профілактика рімантадином може бути ефективна при контактах із захворілими вдома, при поширенні інфекції у замкнутих колективах та за високого ризику виникнення захворювання під час епідемії грипу. Випускається у формі сиропу для дітей 2 мг/мл, по 100 мл або 200 мл у флакони з темного скла, закупорені кришками з поліпропілену з первинним контролем розтину та захистом від розтину дітьми. Відпускається за рецептом.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб.ФармакокінетикаПісля внутрішнього застосування римантадин майже повністю всмоктується в кишечнику. Абсорбція – повільна. Зв'язок із білками плазми – близько 40 %. Об'єм розподілу: дорослі – 17-25 л/кг, діти – 289 л/кг. Концентрація в носовому секреті на 50% вища, ніж плазмова. Величина максимальної концентрації римантадину в плазмі (Сmах) при прийомі 100 мг 1 раз на добу – 181 нг/мл, по 100 мг 2 рази на добу – 416 нг/мл. Метаболізується у печінці. Період напіввиведення (Т1/2) – 24-36 год; виводиться нирками 15% – у незміненому вигляді, 20% – у вигляді гідроксильних метаболітів. При хронічній нирковій недостатності Т1/2 збільшується у 2 рази. У осіб з нирковою недостатністю та в осіб похилого віку може накопичуватися у токсичних концентраціях, якщо доза не коригується пропорційно до зменшення кліренсу креатиніну.ФармакодинамікаРимантадин – противірусний засіб, похідний адамантану; активний щодо різних штамів вірусу грипу А. Як слабка основа, римантадин діє за рахунок підвищення рН ендосом, що мають мембрану вакуолей, які оточують вірусні частки після їх проникнення в клітину. Запобігання ацидифікації у цих вакуолях блокує злиття вірусної оболонки з мембраною ендосоми, не допускаючи таким чином передачу вірусного генетичного матеріалу в цитоплазму клітини. Римантадин також пригнічує вихід вірусних частинок із клітини, тобто. перериває транскрипцію вірусного геному.Показання до застосуванняПрофілактика та раннє лікування грипу А у дітей старше 1 року. Профілактика рімантадином може бути ефективна при контактах із захворілими вдома, при поширенні інфекції у замкнутих колективах та за високого ризику виникнення захворювання під час епідемії грипу.Протипоказання до застосуванняГострі захворювання печінки; гострі та хронічні захворювання нирок; тиреотоксикоз; вагітність та період грудного вигодовування; діти віком до 1 року; підвищена чутливість до рімантадину та компонентів препарату; дефіцит сахарази/ізомальтази; глюкозо-галактозна мальабсорбція; Непереносимість фруктози. З обережністю: Епілепсія (у тому числі в анамнезі), тяжка хронічна ниркова недостатність, печінкова недостатність, цукровий діабет. У зв'язку з наявністю у складі сорбітолу слід приймати з обережністю при блювоті, болю та дискомфорті в животі, діареї.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату протипоказане під час вагітності. При необхідності застосування в період лактації слід припинити вигодовування груддю.Побічна діяСерцево-судинна система: тахікардія, серцева недостатність, блокада серця, відчуття серцебиття, артеріальна гіпертензія, порушення мозкового кровообігу, втрата свідомості. З боку нервової системи: безсоння, запаморочення, біль голови, дратівливість, втома, порушення концентрації уваги, рухові розлади, сонливість, пригнічений настрій, ейфорія, гіперкінезія, тремор, галюцинації, сплутаність свідомості, судоми. З боку органів чуття: шум у вухах, зміна або втрата нюху. З боку дихальної системи: задишка, бронхоспазм, кашель. З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, втрата апетиту, сухість слизової оболонки ротової порожнини, біль у животі, діарея, диспепсія. З боку шкіри та підшкірної клітковини: висипання. Інші: втома.Взаємодія з лікарськими засобамиФармакодинамічний: римантадин знижує ефективність протиепілептичних препаратів. Фармакокінетичне: адсорбенти, в'яжучі та обволікаючі засоби зменшують всмоктування рімантадину. Ацидифуючі сечу засоби (ацетазоламід, натрію гідрокарбонат та ін) підвищують концентрацію рімантадину. Парацетамол та аскорбінова кислота знижують максимальну концентрацію рімантадин у плазмі крові на 11 %. Циметидин знижує кліренс рімантадину на 18%. сорбітол, що міститься в препараті, може впливати на біодоступність одночасно застосовуваних лікарських препаратів. У зв'язку з підвищенням ризику диспепсичних явищ не рекомендується одночасний прийом з іншими лікарськими препаратами, що містять сорбітол.Спосіб застосування та дозиЛікувальна схема: Приймають внутрішньо (після їжі), запиваючи водою, за наступною схемою: дітям від 1 року до 3-х років – у перший день 10 мл (2 чайні ложки) сиропу (20 мг) 3 рази на день (добова доза – 60 мг) ; 2 та 3 дні – по 10 мл 2 рази на день (добова доза – 40 мг), 4 день – 5 день – по 10 мл 1 раз на день (добова доза – 20 мг). Дітям від 3 до 7 років – першого дня – 15 мл (3 чайні ложки) сиропу (30 мг) 3 десь у день (добова доза – 90 мг); 2 та 3 дні – по 3 чайні ложки 2 рази на день (добова доза – 60 мг), 4 день – 5 день – 3 чайні ложки 1 раз на день (добова доза – 30 мг). Дітям від 7 до 10 років по 25 мл (5 чайних ложок) сиропу (50 мг) 2 рази на день 5 днів (добова доза – 100 мг). Дітям від 11 до 14 років по 25 мл (5 чайних ложок) сиропу (50 мг) 3 десь у день 5 днів (добова доза – 150 мг). Профілактична схема: Для профілактики застосовують: дітям від 1 року до 3-х років – по 10 мл (2 чайні ложки) сиропу (20 мг) 1 раз на день, дітям від 3 до 7 років – по 15 мл (3 чайні ложки) сиропу (30 мг) 1 раз на день, дітям старше 7 років - по 25 мл (5 чайних ложок) сиропу (50 мг) 1 раз на день протягом 10-15 днів. Увага! Добова доза рімантадину має перевищувати 5 мг на кг маси тіла.ПередозуванняУ деяких випадках при перевищенні рекомендованої дози спостерігаються сльозогінність очей і біль в очах, прискорене сечовипускання, гарячка, запор, пітливість, запалення слизової оболонки ротової порожнини, сухість шкіри. Лікування: промивання шлунка, симптоматична терапія: заходи підтримки життєво важливих функцій. Рімантадин частково виводиться при гемодіалізі.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 1 мл: Діюча речовина: римантадину гідрохлорид – 2,0 мг; Допоміжні речовини: сорбітол (сорбітол рідкий) – 514,3 мг, мальтитол (мальтитол рідкий) – 514.3 мг, кармелозу натрію – 3,64 мг, метилпарагідроксибензоат – 1,15 мг, ароматизатор полуничний – 0,63 мг, вода очищена 1мл. Сироп для дітей 2 мг/мл. По 100 мл або 200 мл у флакони з темного скла, закупорені кришками з поліпропілену з первинним контролем розтину та захистом від розтину дітьми. Один флакон з інструкцією із застосування та мірною ложкою поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиГуста, прозора, безбарвна рідина із фруктовим запахом.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб.ФармакокінетикаПісля внутрішнього застосування римантадин майже повністю всмоктується в кишечнику. Абсорбція – повільна. Зв'язок із білками плазми – близько 40%. Об'єм розподілу: дорослі – 17-25 л/кг, діти – 289 л/кг. Концентрація в носовому секреті на 50% вища, ніж плазмова. Величина максимальної концентрації римантадину в плазмі крові (Сmах) при прийомі 100 мг 1 раз на добу – 181 нг/мл, по 100 мг 2 рази на добу – 416 нг/мл. Метаболізується у печінці. Період напіввиведення (Т1/2) – 24-36 год; виводиться нирками 15% – у незміненому вигляді, 20% – у вигляді гідроксильних метаболітів. При хронічній нирковій недостатності Т1/2 збільшується у 2 рази. У осіб з нирковою недостатністю та в осіб похилого віку може накопичуватися у токсичних концентраціях, якщо доза не коригується пропорційно до зменшення кліренсу креатиніну.ФармакодинамікаРимантадин – противірусний засіб, похідний адамантану; активний щодо різних штамів вірусу грипу А. Як слабка основа, римантадин діє за рахунок підвищення pH ендосом, що мають мембрану вакуолей, які оточують вірусні частки після їх проникнення в клітину. Запобігання ацидифікації у цих вакуолях блокує злиття вірусної оболонки з мембраною ендосоми, не допускаючи таким чином передачу вірусного генетичного матеріалу в цитоплазму клітини. Римантадин також пригнічує вихід вірусних частинок із клітини, тобто. перериває транскрипцію вірусного геному.Показання до застосуванняПрофілактика та раннє лікування грипу А у дітей старше 1 року. Профілактика рімантадином може бути ефективна при контактах із захворілими вдома, при поширенні інфекції у замкнутих колективах та за високого ризику виникнення захворювання під час епідемії грипу.Протипоказання до застосуванняГострі захворювання печінки; гострі та хронічні захворювання нирок; тиреотоксикоз; вагітність та період грудного вигодовування; діти віком до 1 року; підвищена чутливість до рімантадину та компонентів препарату; дефіцит сахарази/ізомальтази; глюкозо-галактозна мальабсорбція; Непереносимість фруктози. З обережністю: Епілепсія (у тому числі в анамнезі), тяжка хронічна ниркова недостатність, печінкова недостатність, цукровий діабет. У зв'язку з наявністю у складі сорбітолу слід приймати з обережністю при блювоті, болю та дискомфорті в животі, діареї.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату протипоказане під час вагітності. При необхідності застосування в період лактації слід припинити вигодовування груддю.Побічна діяСерцево-судинна система: тахікардія, серцева недостатність, блокада серця, відчуття серцебиття, артеріальна гіпертензія, порушення мозкового кровообігу, втрата свідомості. З боку нервової системи: безсоння, запаморочення, біль голови, дратівливість, втома, порушення концентрації уваги, рухові розлади, сонливість, пригнічений настрій, ейфорія, гіперкінезія, тремор, галюцинації, сплутаність свідомості, судоми. З боку органів чуття: шум у вухах, зміна або втрата нюху. З боку дихальної системи: задишка, бронхоспазм, кашель. З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, втрата апетиту, сухість слизової оболонки ротової порожнини, біль у животі, діарея, диспепсія. З боку шкіри та підшкірної клітковини: висипання. Інші: втома.Взаємодія з лікарськими засобамиФармакодинамічний: римантадин знижує ефективність протиепілептичних препаратів. Фармакокінетичне: адсорбенти, в'яжучі та обволікаючі засоби зменшують всмоктування рімантадину. Ацидифуючі сечу засоби (ацетазоламід, натрію гідрокарбонат та ін) підвищують концентрацію рімантадину. Парацетамол та аскорбінова кислота знижують максимальну концентрацію рімантадин у плазмі крові на 11%. Циметидин знижує кліренс рімантадину на 18%. сорбітол, що міститься в препараті, може впливати на біодоступність одночасно застосовуваних лікарських препаратів. У зв'язку з підвищенням ризику диспепсичних явищ не рекомендується одночасний прийом з іншими лікарськими препаратами, що містять сорбітол.Спосіб застосування та дозиЛікувальна схема: Приймають внутрішньо (після їжі), запиваючи водою, за наступною схемою: Дітям від 1 року до 3-х років – у перший день 10 мл (2 чайні ложки) сиропу (20 мг) 3 рази на день (добова доза – 60 мг); 2 та 3 дні – по 10 мл 2 рази на день (добова доза – 40 мг), 4 день – 5 день – по 10 мл 1 раз на день (добова доза – 20 мг). Дітям від 3 до 7 років – у перший день – 15 мл (3 чайні ложки) сиропу (30 мг) 3 рази на день (добова доза – 90 мг); 2 і 3 дні – по 3 чайні ложки 2 рази на день (добова доза – 60 мг), 4 день – 5 день – 3 чайні ложки 1 раз на день (добова доза – 30 мг). Дітям від 7 до 10 років по 25 мл (5 чайних ложок) сиропу (50 мг) 2 рази на день 5 днів (добова доза – 100 мг). Дітям від 11 до 14 років по 25 мл (5 чайних ложок) сиропу (50 мг) 3 рази на день 5 днів (добова доза – 150 мг). Профілактична схема: Для профілактики застосовують: Дітям від 1 року до 3-х років – по 10 мл (2 чайні ложки) сиропу (20 мг) 1 раз на день. Дітям від 3 до 7 років – по 15 мл (3 чайні ложки) сиропу (30 мг) 1 раз на день. Дітям старше 7 років – по 25 мл (5 чайних ложок) сиропу (50 мг) 1 раз на день протягом 10-15 днів. Увага! Добова доза рімантадину має перевищувати 5 мг на кг маси тіла.ПередозуванняУ деяких випадках при перевищенні рекомендованої дози спостерігаються сльозогінність очей і біль в очах, прискорене сечовипускання, гарячка, запор, пітливість, запалення слизової оболонки ротової порожнини, сухість шкіри. Лікування: промивання шлунка, симптоматична терапія: заходи підтримки життєво важливих функцій. Рімантадин частково виводиться при гемодіалізі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗастосування рімантадину протягом 2-3 днів до та 6-7 годин після виникнення клінічних проявів грипу типу А знижує вираженість симптомів захворювання та ступінь серологічної реакції. Деяка терапевтична дія може також проявитись, якщо римантадин призначений у межах 18 годин після виникнення перших симптомів грипу. При застосуванні можливе загострення хронічних супутніх захворювань. У хворих на епілепсію на фоні застосування рімантадину підвищується ризик розвитку епілептичного нападу. 15 мл сиропу відповідає 1 хлібній одиниці (ХЕ), що слід враховувати при призначенні препарату хворим на цукровий діабет. Можлива поява резистентних до препарату вірусів. Сорбітол може викликати почуття дискомфорту в животі та надавати проносну дію. У разі розвитку подібних ефектів на фоні лікування, прийом препарату слід припинити та звернутися до лікаря. У зв'язку з підвищенням ризику диспепсичних явищ не рекомендується одночасний прийом з харчовими продуктами, що містять сорбітол у значній кількості (чорнослив та ін.). Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Враховуючи ймовірність розвитку побічних ефектів з боку центральної нервової системи, слід бути обережним при керуванні транспортними засобами, механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей - 100 мл: Активні речовини: ацетилцистеїн – 1 г; туаміногептану сульфат - 0,5 г; допоміжні речовини: бензалконію хлорид - 0,01 г; метилгідроксипропілцелюлоза - 0,75 г; динатрію едетат - 0,02 г; натрію дигідрофосфату моногідрат - 0,3 г; динатрію фосфату додекагідрат - 0,3 г; дитіотреітол - 0,1 г; сорбіт 70% - 2 г; м'ятний ароматизатор - 0,0188 г; етиловий спирт 96% - 0,31 г; натрію гідроксид - 0,36 г; вода очищена – до 100 мл. У флаконах темного скла по 10 мл у комплекті з розпилювачем; у пачці картонної 1 комплект.Опис лікарської формиБезбарвний розчин із м'ятним ароматом.ХарактеристикаРинофлуімуцил - лікарський засіб, що застосовується в ЛОР-практиці, має муколітичну та судинозвужувальну дію. До складу препарату входять дві активні речовини туаміногептан та ацетилцистеїн. Ацетилцистеїн є протизапальним, муколітичним та антиоксидантним компонентом. Муколітична дія відбувається за рахунок блокування дисульфідних зв'язків, які відбуваються в глікопротеїди слизового секрету, що призводить безпосередньо до розрідження секрету. Туаміногептан знижує ризик виникнення набряку та гіперемії слизової оболонки носа, це відбувається завдяки судинозвужувальній дії. Цей препарат призначений для місцевого використання. Завдяки активним компонентам, що впливають на носову порожнину, відбувається пригнічення хвороботворних бактерій та знімається набряк. Випускається засіб у вигляді спрею в ємностях по 100 мл, у комплекті до ліків додається пристрій для впорскування, всі складові запаковані в картонну коробочку. Крім основних речовин препарат входять неактивні компоненти, такі як едетат динатрію, хлорид бензалконію, метилгідроксипропілцелюлоза, сорбіт, фосфат динатрію додекагідру, етиловий спирт, м'ятна есенція, гідроксид натрію, спеціально очищена вода. Ліки мають вигляд прозорого рідкого засобу з легким м'ятним запахом. При правильному використанні засобу полегшення симптомів настає практично відразу, при лікуванні хронічних форм хвороб необхідно пройти повний курс терапії, тривалість і дозування в цьому випадку визначається лікарем. У запущених випадках додатково може призначатись лікування антибіотиками.Фармакотерапевтична групаПротизапальний, протинабряковий, муколітичний.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні препарату його складові інгредієнти не мають системної дії.ФармакодинамікаАцетилцистеїн швидко розріджує слизові та гнійно-слизові виділення шляхом розриву дисульфідних зв'язків глікопротеїдів слизу. Ацетилцистеїн має протизапальну дію через механізм гальмування хемотаксису лейкоцитів, має властивості антиоксиданту. Туаміногептану сульфат, симпатоміметичний амін, при місцевому застосуванні має судинозвужувальну дію, усуває набряк, гіперемію слизової оболонки. При лікуванні запальних процесів у порожнині носа та придаткових пазухах носа муколітична та репаративна дія ацетилцистеїну доповнюється судинозвужувальним ефектом туаміногептану сульфату, що сприяє усуненню набряку. Завдяки перерахованим ефектам препарату досягається швидке відновлення слизових носових ходів та зменшення симптомів запального процесу.Показання до застосуванняРинофлуімуцил застосовується для лікування гострого та підгострого риніту з гнійним секретом. Використовується при хронічному риніті, вазомоторному риніті, синусіті. Засіб призначається при алергічних та застудних захворюваннях, що супроводжуються утворенням набряків та гнійних пробок у пазухах носа.Протипоказання до застосуванняПрепарат протипоказаний при закритокутовій глаукомі, тиреотоксикозі. Не слід користуватися ліками одночасно з інгібіторами МАО, необхідно витримати паузу в 14 днів після їх застосування. Ще одним протипоказанням є індивідуальна непереносимість речовин, що входять до складу спрею. З обережністю прописується грудним дітям віком до 3 річного віку, хворим, які страждають на бронхіальну астму. Під контролем лікаря лікування проводиться при артеріальній гіпертензії, екстрасистолії, стенокардії. При передозуванні засобом може виникнути посилення побічних ефектів, що викликає компонент туаміногептану: тахікардія, затримка випромінювання сечі, тремор кінцівок, сухість слизової оболонки. Цей складовий компонент відповідає за виникнення тривожних станів і звички при довгому використанні препаратом.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату в період вагітності та грудного вигодовування можливе лише за крайньої необхідності та під контролем лікаря.Побічна діяАлергічні реакції, збудження, серцебиття, тахікардія, тремор, артеріальна гіпертензія, затримка сечовипускання, сухість слизової оболонки порожнини носа, рота та глотки, запалення сальних залоз.Взаємодія з лікарськими засобамиРинофлуімуцил® несумісний з інгібіторами МАО та трициклічними антидепресантами. Не рекомендується одночасне застосування з антигіпертензивними засобами – можливе ослаблення антигіпертензивного ефекту.Спосіб застосування та дозиЛіки вводять у носову порожнину у формі аерозолю за допомогою спеціального пристрою, призначеного для розпилення. Дорослим вводиться по дві дози спрею, тобто два натискання на клапан розпилення, у кожну пазуху по 3-4 рази на добу. Дія препарату обумовлюється тяжкістю хвороби та персональними факторами. Дітям призначається по одній дозі (одне натискання на клапан розпилення) у кожну пазуху, по 3-4 рази на день, в основному призначення і тривалість курсу контролюється лікарем. У середньому лікування не має перевищувати тижня. Збільшення тривалості терапії може призвести до наслідків. Перед початком використання аерозолю потрібно видалити верхній ковпачок із флакона, в якому знаходиться розчин. Після цього видаляється ковпачок з пристрою, видаляється захисна кришка. Активується розпилювач двома натисканнями. Інструкція із застосування аерозолю. Видалити ковпачок із флакона з розчином. Приєднати розпилювач до флакона. Видалити кришку з розпилювача. Активувати розпилювач повторним натисканням.ПередозуванняСимптоми: можливий розвиток системних побічних ефектів, зумовлених туаміногептаном (тахікардія, тремор, тривожність, підвищення артеріального тиску, звикання). Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗастосовується лише інтраназально. Потрібна обережність при призначенні препарату дітям віком до 2 років, хворим з бронхіальною астмою, артеріальною гіпертензією, стенокардією III–IV функціонального класу, частою екстрасистолією (лікування має проводитися під контролем лікаря). Тривалий прийом ЛЗ, що містять судинозвужувальні речовини, може змінити нормальну функцію слизової оболонки носа та придаткових пазух носа, а також викликати звикання до препарату. Не слід перевищувати рекомендовані дози та курс лікування без консультації лікаря. Ринофлуімуцил® не впливає на можливість керування транспортними засобами та іншими механізмами. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає на можливість керування транспортними засобами та іншими механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей - 10 мл: Активна речовина: ксилометазоліну гідрохлорид 10 мг; Допоміжні речовини: вода Адріатичного моря, калію дигідрофосфату, вода очищена. 15 мл препарату у пластиковому флаконі, забезпеченому розпилювальним пристроєм та захисною кришкою з пропілену. Флакон з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиСпрей назальний 0.05% у вигляді прозорого безбарвного розчину без запаху.Фармакотерапевтична групаСудинозвужувальний препарат для інтраназального застосування. Ксилометазолін має альфа-адреноміметичну дію: викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки носа та усуває, таким чином, набряк та гіперемію слизової оболонки носоглотки. Полегшує носове дихання при риніті. У терапевтичних концентраціях не подразнює слизову оболонку, не викликає гіперемії. Дія настає через кілька хвилин після застосування та триває протягом 12 год. Стерилізована морська вода, що входить до складу препарату Ріномаріс, сприяє підтримці нормального фізіологічного стану слизової оболонки порожнини носа, розрідження слизу та нормалізації її вироблення в келихоподібних клітинах слизової оболонки носової порожнини. Мікроелементи покращують функцію миготливого епітелію, що дозволяє знизити місцеві побічні реакції, такі як подразнення та/або сухість слизової оболонки носоглотки.Дія на організмПрепарат викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки носа та усуває, таким чином, набряк та гіперемію слизової оболонки носоглотки. Полегшує носове дихання при риніті. У терапевтичних концентраціях не подразнює слизову оболонку, не викликає гіперемії.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні препарат практично не абсорбується. Концентрації активної речовини у плазмі крові настільки малі, що їх неможливо визначити сучасними аналітичними методами.Клінічна фармакологіяСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці.ІнструкціяІнтраназально.Показання до застосуванняГострі респіраторні захворювання із явищами риніту (нежить); алергічний риніт (поліноз); синусит; євстахіїт; середній отит (для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки); підготовка хворого до діагностичних маніпуляцій у носових ходахПротипоказання до застосуванняАртеріальна гіпертензія; тахікардія; виражений атеросклероз; глаукому; атрофічний риніт; тиреотоксикоз; хірургічні втручання на мозкові оболонки (в анамнезі); дитячий вік до 6 років (для спрею назального 0.1%); дитячий вік до 2 років (для спрею назального 0.05%); - підвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяПри вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) препарат слід застосовувати лише після ретельної оцінки співвідношення ризику та користі для матері та плода або немовляти. Не допускається перевищення рекомендованих доз. Протипоказаний у дітей віком до 2 років.Побічна діяЗ боку дихальної системи: при частому та/або тривалому застосуванні - подразнення та/або сухість слизової оболонки носоглотки, печіння, поколювання, чхання, гіперсекреція, набряк слизової оболонки носа. Серцево-судинна система: відчуття серцебиття, тахікардія, аритмії, підвищення артеріального тиску. З боку нервової системи: біль голови, безсоння; при тривалому застосуванні у високих дозах – депресія. Інші: блювання, порушення зору.Взаємодія з лікарськими засобамиЧерез можливий гіпертензивний ефект ксилометазоліну цей препарат не слід застосовувати в комбінації з антигіпертензивними засобами (наприклад, з метилдопою). Також небажані взаємодії можуть виникнути при спільному застосуванні з α-блокаторами та β-блокаторами, що може сприяти розвитку гіпотензії або гіпертензії та тахікардії або брадикардії. Одночасне застосування ксилометазоліну та інгібіторів моноаміноксидази, трициклічних антидепресантів або інших препаратів з потенційним гіпертензивним ефектом (наприклад, доксапрам, ерготамін, окситоцин) може призвести до підвищення артеріального тиску внаслідок дії зазначених препаратів на серцево-судинну систему. Тому необхідно уникати одночасного застосування зазначених лікарських препаратів.Спосіб застосування та дозиДітям віком від 2 до 6 років: по 1 впорскування в кожну ніздрю 1-2 рази на добу. Дітям старше 6 років: по 1 впорскування в кожну ніздрю 2-3 рази на добу.ПередозуванняСимптоми: зниження або підвищення температури тіла, пропасниця, тахікардія, брадикардія, підвищення артеріального тиску, міоз, мідріаз, порушення дихання та апное, іноді може спостерігатися сплутаність свідомості. Лікування: симптоматичне, під контролем лікаря. При випадковому прийомі внутрішньо – застосування активованого вугілля, промивання шлунка. При тяжкому передозуванні показано проведення інтенсивної терапії в стаціонарі. У серйозних випадках можуть бути застосовані неселективні альфа-адреноблокатори для зниження артеріального тиску, жарознижувальні засоби, інтубація та штучна вентиляція легень.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід очистити носові ходи. Ріномаріс не слід застосовувати протягом тривалого часу, наприклад, при хронічних ринітах. Довготривале застосування та передозування симпатоміметичним деконгестантом може сприяти виникненню гіперемії та набряку слизової оболонки носа, що може призвести до непрохідності дихальних шляхів та викликати необхідність повторного або навіть постійного застосування препарату. Зрештою може розвинутись виражений набряк слизової оболонки (медикаментозний риніт) та атрофія слизової оболонки носа. У легших випадках необхідно розглянути можливість застосування симпатоміметику тільки в один носовий хід, щоб потім, після зникнення симптомів, припинити використання повністю, з метою хоча б часткового збереження носового дихання. Ксилометазолін у дозах, що перевищують рекомендовані, може впливати на здатність керувати транспортними засобами або обладнанням.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей назальний дозований - 1 мл: Активні речовини: ксилометазоліну гідрохлорид – 1 мг; допоміжні речовини: лимонної кислоти моногідрат, натрію цитрат дигідрат, гліцерол 85%, вода д/і. 15 мл - флакони темного скла (1) з дозуючим пристроєм та насадкою для носа - пачки картонні.Опис лікарської формиНазальний спрей дозований у вигляді прозорого, безбарвного розчину.Фармакотерапевтична групаПротиконгестивний засіб - вазоконстриктор (альфа-адреноміметик)ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні ксилометазолін практично не всмоктується, тому концентрації у плазмі дуже малі (аналітично не визначаються).ФармакодинамікаАльфа-адреноміметик для місцевого застосування в ЛОР-практиці. При місцевому застосуванні ксилометазолін викликає звуження артеріол, призводить до зменшення гіперемії та набряку слизових оболонок носоглотки та зменшення секрету, що відокремлюється. Виразна місцева дія препарату виявляється вже через кілька хвилин і зберігається протягом декількох годин (до 6-8 год), виявляючись у відновленні прохідності носових ходів, пазух отворів і євстахієвих труб. Відновлення повітряної прохідності носоглотки покращує самопочуття пацієнта та знижує небезпеку можливих ускладнень, спричинених застоєм слизового секрету.Показання до застосуванняРинонорм застосовується як симптоматична терапія при наступних захворюваннях і станах: гострий вірусний чи бактеріальний риніт; гострий алергічний риніт; гострий синусит чи загострення хронічного синуситу; гострий середній отит (для зменшення набряку слизової оболонки євстахієвої труби); підготовка пацієнта до діагностичних процедур у носових ходах.Протипоказання до застосуванняатрофічний (сухий) риніт; закритокутова глаукома; стан після гіпофізектомії; одночасний прийом інгібіторів МАО та трициклічних антидепресантів; дитячий вік до 2 років (для спрею для дітей); діти віком до 10 років (для спрею для дорослих); підвищена чутливість до ксилометазоліну або інших компонентів препарату. З обережністю слід застосовувати препарат при артеріальній гіпертензії, тяжких захворюваннях серця, гіпертиреозі, цукровому діабеті та пацієнтам, які приймають бромокриптин.Вагітність та лактаціяПрепарат слід приймати при вагітності. З обережністю слід застосовувати препарат у період грудного вигодовування. Дітям віком від 2 до 10 років призначають Ринонорм спрей назальний для дітей 0.05% по 1 дозі (1 натискання на поршневий пристрій) у кожну ніздрю не більше 3 разів на добу. Дорослим та дітям старше 10 років призначають Ринонорм спрей назальний 0.1% по 1 дозі (1 натискання на поршневий пристрій) у кожний носовий хід не більше 3 разів на добу. Протипоказання: дитячий вік до 2 років (для спрею для дітей), дитячий вік до 10 років (для спрею для дорослих).Побічна діяМісцеві реакції: відчуття печіння та сухість слизової оболонки порожнини носа; рідко – подразнення слизової оболонки носа, ротової порожнини та гортані. З боку центральної нервової системи: рідко – головний біль; дуже рідко (< 1/10 000) - безсоння, підвищена збудливість. З боку серцево-судинної системи: дуже рідко (< 1/10 000) – аритмія, збільшення артеріального тиску. Інші: рідко – нудота; дуже рідко (< 1/10 000) - шкірні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасний прийом три- або тетрациклічних антидепресантів може збільшити системну дію ксилометазоліну. При одночасному прийомі препарату з інгібіторами МАО можливий ризик підвищення артеріального тиску.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 10 років призначають Ринонорм спрей назальний 0.1% по 1 дозі (1 натискання на поршневий пристрій) у кожний носовий хід не більше 3 разів на добу. Дітям віком від 2 до 10 років призначають Ринонорм спрей назальний для дітей 0.05% по 1 дозі (1 натискання на поршневий пристрій) у кожну ніздрю не більше 3 разів на добу. Максимально можна застосовувати препарат не більше 7 разів на добу. Інтервал між введенням препарату не повинен бути меншим за 6 год. Кількість рідини, що надходить носовий перебіг пацієнта (1 доза), дорівнює 0.14 мл розчину. Щоб уникнути ускладнень у вигляді відновлення симптомів захворювання, тривалість безперервного застосування препарату не повинна перевищувати 7 днів. Перед застосуванням препарату слід звільнити носові ходи від секрету. Під час введення препарату слід зробити легкий вдих через ніс.ПередозуванняСимптоми: у поодиноких випадках передозування, що виникають переважно у дітей, можуть спостерігатися аритмія, підвищення артеріального тиску, у деяких випадках – втрата свідомості. Лікування: показана симптоматична терапія під наглядом. У серйозних випадках можуть бути застосовані неселективні альфа-адреноблокатори для зниження артеріального тиску, а також інтубація та ШВЛ. Судинозвужувальні препарати протипоказані. При випадковому прийомі помірної або великої кількості препарату внутрішньо слід прийняти активоване вугілля та проносний засіб (наприклад, натрію сульфат), зробити промивання шлунка.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВпливу на здатність водіння транспорту та управління машинами і механізмами не відзначено.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей назальний дозований - 1 мл: Активні речовини: ксилометазоліну гідрохлорид – 1 мг; допоміжні речовини: лимонної кислоти моногідрат, натрію цитрат дигідрат, гліцерол 85%, вода д/і. 15 мл - флакони темного скла (1) з дозуючим пристроєм та насадкою для носа - пачки картонні.Опис лікарської формиНазальний спрей дозований у вигляді прозорого, безбарвного розчину.Фармакотерапевтична групаПротиконгестивний засіб - вазоконстриктор (альфа-адреноміметик)ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні ксилометазолін практично не всмоктується, тому концентрації у плазмі дуже малі (аналітично не визначаються).ФармакодинамікаАльфа-адреноміметик для місцевого застосування в ЛОР-практиці. При місцевому застосуванні ксилометазолін викликає звуження артеріол, призводить до зменшення гіперемії та набряку слизових оболонок носоглотки та зменшення секрету, що відокремлюється. Виразна місцева дія препарату виявляється вже через кілька хвилин і зберігається протягом декількох годин (до 6-8 год), виявляючись у відновленні прохідності носових ходів, пазух отворів і євстахієвих труб. Відновлення повітряної прохідності носоглотки покращує самопочуття пацієнта та знижує небезпеку можливих ускладнень, спричинених застоєм слизового секрету.Показання до застосуванняРинонорм застосовується як симптоматична терапія при наступних захворюваннях і станах: гострий вірусний чи бактеріальний риніт; гострий алергічний риніт; гострий синусит чи загострення хронічного синуситу; гострий середній отит (для зменшення набряку слизової оболонки євстахієвої труби); підготовка пацієнта до діагностичних процедур у носових ходах.Протипоказання до застосуванняатрофічний (сухий) риніт; закритокутова глаукома; стан після гіпофізектомії; одночасний прийом інгібіторів МАО та трициклічних антидепресантів; дитячий вік до 2 років (для спрею для дітей); діти віком до 10 років (для спрею для дорослих); підвищена чутливість до ксилометазоліну або інших компонентів препарату. З обережністю слід застосовувати препарат при артеріальній гіпертензії, тяжких захворюваннях серця, гіпертиреозі, цукровому діабеті та пацієнтам, які приймають бромокриптин.Вагітність та лактаціяПрепарат слід приймати при вагітності. З обережністю слід застосовувати препарат у період грудного вигодовування. Дітям віком від 2 до 10 років призначають Ринонорм спрей назальний для дітей 0.05% по 1 дозі (1 натискання на поршневий пристрій) у кожну ніздрю не більше 3 разів на добу. Дорослим та дітям старше 10 років призначають Ринонорм спрей назальний 0.1% по 1 дозі (1 натискання на поршневий пристрій) у кожний носовий хід не більше 3 разів на добу. Протипоказання: дитячий вік до 2 років (для спрею для дітей), дитячий вік до 10 років (для спрею для дорослих).Побічна діяМісцеві реакції: відчуття печіння та сухість слизової оболонки порожнини носа; рідко – подразнення слизової оболонки носа, ротової порожнини та гортані. З боку центральної нервової системи: рідко – головний біль; дуже рідко (< 1/10 000) - безсоння, підвищена збудливість. З боку серцево-судинної системи: дуже рідко (< 1/10 000) – аритмія, збільшення артеріального тиску. Інші: рідко – нудота; дуже рідко (< 1/10 000) - шкірні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасний прийом три- або тетрациклічних антидепресантів може збільшити системну дію ксилометазоліну. При одночасному прийомі препарату з інгібіторами МАО можливий ризик підвищення артеріального тиску.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 10 років призначають Ринонорм спрей назальний 0.1% по 1 дозі (1 натискання на поршневий пристрій) у кожний носовий хід не більше 3 разів на добу. Дітям віком від 2 до 10 років призначають Ринонорм спрей назальний для дітей 0.05% по 1 дозі (1 натискання на поршневий пристрій) у кожну ніздрю не більше 3 разів на добу. Максимально можна застосовувати препарат не більше 7 разів на добу. Інтервал між введенням препарату не повинен бути меншим за 6 год. Кількість рідини, що надходить носовий перебіг пацієнта (1 доза), дорівнює 0.14 мл розчину. Щоб уникнути ускладнень у вигляді відновлення симптомів захворювання, тривалість безперервного застосування препарату не повинна перевищувати 7 днів. Перед застосуванням препарату слід звільнити носові ходи від секрету. Під час введення препарату слід зробити легкий вдих через ніс.ПередозуванняСимптоми: у поодиноких випадках передозування, що виникають переважно у дітей, можуть спостерігатися аритмія, підвищення артеріального тиску, у деяких випадках – втрата свідомості. Лікування: показана симптоматична терапія під наглядом. У серйозних випадках можуть бути застосовані неселективні альфа-адреноблокатори для зниження артеріального тиску, а також інтубація та ШВЛ. Судинозвужувальні препарати протипоказані. При випадковому прийомі помірної або великої кількості препарату внутрішньо слід прийняти активоване вугілля та проносний засіб (наприклад, натрію сульфат), зробити промивання шлунка.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВпливу на здатність водіння транспорту та управління машинами і механізмами не відзначено.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей - 1 мл: Активна речовина: ксилометазоліну гідрохлорид 0.5 мг. Допоміжні речовини: бензалконію хлорид - 0.1 мг, натрію хлорид - 5 мг, динатрію едетат - 0.5 мг, натрію дигідрофосфату дигідрат - 6 мг, натрію гідрофосфату дигідрат - 3.5 мг, олія евкаліптова - 0.85 мг. 20 мл - флакони пластикові з насадкою-розпилювачем та ковпачком-кришкою (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиСпрей назальний 0.1%; прозорий, безбарвний або зі злегка жовтуватим відтінком, із запахом евкаліпта.Фармакотерапевтична групаСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці. Ксилометазолін (похідне імідазоліну) є альфа-адреноміметиком, викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки носа, усуваючи її набряк і гіперемію, відновлює прохідність носових ходів, полегшує носове дихання і покращує відходження виділень з носа при рин. Дія препарату настає через кілька хвилин після його застосування та триває до 10 год.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні препарат практично не всмоктується, тому його концентрація у плазмі дуже мала (сучасними аналітичними методами не визначається).Клінічна фармакологіяСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці.Показання до застосуванняГострий риніт (у т.ч. на тлі гострих респіраторних захворювань та алергічний риніт); синусит; євстахіїт; середній отит (у складі комбінованої терапії зменшення набряку слизової оболонки носоглотки); для полегшення проведення риноскопії; підготовка хворих до діагностичних маніпуляцій у носових ходахПротипоказання до застосуванняАртеріальна гіпертензія; тахікардія; виражений атеросклероз; глаукому; атрофічний риніт; гіпертиреоз; хірургічні втручання на мозкові оболонки (в анамнезі); вагітність (для крапель назальних); дитячий вік до 2 років; дитячий вік до 6 років (для крапель назальних 0.1% та спрею назального 0.1%); підвищена чутливість до компонентів препарату (в т.ч. до евкаліптового масла). Не застосовувати при терапії інгібіторами МАО та трициклічними антидепресантами, а також з іншими препаратами, що підвищують артеріальний тиск. З обережністю слід призначати препарат при цукровому діабеті, ІХС, стенокардії III-IV функціонального класу, гіперплазії передміхурової залози, в період лактації.Вагітність та лактаціяПрепарат Рінорус® у формі крапель назальних протипоказаний до застосування при вагітності. Препарат Ринорус® у формі спрею назального при вагітності слід застосовувати тільки після ретельної оцінки співвідношення користі для матері та ризику для плода, не допускається перевищення рекомендованих доз. У період грудного вигодовування препарат слід призначати з обережністю. Застосування у дітей Краплі назальні Дітям старше 6 років; закопують краплі назальні 0.1% по 2-3 краплі в кожний носовий хід 3-4 рази на добу. Дітям від 2 до 6 років; закопують краплі назальні 0.05% по 1-2 краплі в кожен носовий хід 1-2 рази на добу. Не слід застосовувати більше 3 разів на добу. Тривалість лікування – не більше 3-5 днів (без перерви). Спрей назальний Дітям старше 6 років; - по 1 впорскування спрею назального 0.1% у кожний носовий хід 3 рази на добу. При необхідності можна повторити впорскування (не більше двох впорскування одночасно). Дітям від 2 до 6 років; - по 1 впорскування спрею назального 0.05% в кожен носовий хід 1-2 рази на добу. Не слід застосовувати препарат більше ніж 3 рази на добу. Тривалість лікування – не більше 5-7 днів (без перерви). Після завершення терапії препарат можна призначати повторно лише за кілька днів. Тривалість застосування препарату в дітей віком визначає лікар. Протипоказано: дитячий вік до 6 років (для крапель назальних 0.1% та спрею назального 0.1%); дитячий вік до 2 років (для крапель назальних 0.05% та спрею назального 0.05%).Побічна діяМісцеві реакції: ;при частому та/або тривалому застосуванні - подразнення та/або сухість слизової оболонки носоглотки, печіння, парестезії, чхання, гіперсекреція; рідко – набряк слизової оболонки носа. Системні реакції: блювання, головний біль, серцебиття, підвищення артеріального тиску, безсоння, порушення зору, депресія (при тривалому застосуванні високих доз).Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе посилення системної дії ксилометазоліну при одночасному застосуванні інгібіторів МАО та трициклічних антидепресантів.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 6 років; - по 1 впорскування спрею назального 0.1% у кожний носовий хід 3 рази на добу. При необхідності можна повторити впорскування (не більше двох впорскування одночасно). Дітям від 2 до 6 років; - по 1 впорскування спрею назального 0.05% в кожен носовий хід 1-2 рази на добу. Не слід застосовувати препарат більше 3 разів на добу. Тривалість лікування – не більше 5-7 днів (без перерви). Після завершення терапії препарат можна призначати повторно лише за кілька днів. Тривалість застосування препарату в дітей віком визначає лікар. Правила застосування препарату у формі спрею назального Зняти з флакона захисний ковпачок. Перед першим застосуванням слід кілька разів натиснути на насадку розпилювача до появи струменя з "хмаркою туману". Флакон готовий до використання. При впорскуванні слід натиснути на розпилювальну насадку 1 раз. Препарат вдихати крізь ніс. По можливості слід тримати флакон-розпилювач вертикально. Не розпорошувати спрей горизонтально або вниз. Після застосування флакон-розпилювач закрити захисним ковпачком.ПередозуванняСимптоми: зниження температури тіла, брадикардія, підвищення АТ. Лікування: проводять симптоматичну терапію.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід застосовувати понад 7 днів. Не слід перевищувати рекомендовані дози та застосовувати протягом тривалого часу. Перед застосуванням слід очистити носові ходи. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У дозах, що перевищують рекомендовані, може впливати на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, що потребує дотримання обережності.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей - 1 мл: Активна речовина: ксилометазоліну гідрохлорид 1 мг. Допоміжні речовини: бензалконію хлорид - 0.1 мг, натрію хлорид - 5 мг, динатрію едетат - 0.5 мг, натрію дигідрофосфату дигідрат - 6 мг, натрію гідрофосфату дигідрат - 3.5 мг, олія евкаліптова - 0.85 мг. 20 мл - флакони пластикові з насадкою-розпилювачем та ковпачком-кришкою (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиСпрей назальний 0.1%; прозорий, безбарвний або зі злегка жовтуватим відтінком, із запахом евкаліпта.Фармакотерапевтична групаСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці. Ксилометазолін (похідне імідазоліну) є альфа-адреноміметиком, викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки носа, усуваючи її набряк і гіперемію, відновлює прохідність носових ходів, полегшує носове дихання і покращує відходження виділень з носа при рин. Дія препарату настає через кілька хвилин після його застосування та триває до 10 год.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні препарат практично не всмоктується, тому його концентрація у плазмі дуже мала (сучасними аналітичними методами не визначається).Клінічна фармакологіяСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці.Показання до застосуванняГострий риніт (у т.ч. на тлі гострих респіраторних захворювань та алергічний риніт); синусит; євстахіїт; середній отит (у складі комбінованої терапії зменшення набряку слизової оболонки носоглотки); для полегшення проведення риноскопії; підготовка хворих до діагностичних маніпуляцій у носових ходахПротипоказання до застосуванняАртеріальна гіпертензія; тахікардія; виражений атеросклероз; глаукому; атрофічний риніт; гіпертиреоз; хірургічні втручання на мозкові оболонки (в анамнезі); вагітність (для крапель назальних); дитячий вік до 2 років; дитячий вік до 6 років (для крапель назальних 0.1% та спрею назального 0.1%); підвищена чутливість до компонентів препарату (в т.ч. до евкаліптового масла). Не застосовувати при терапії інгібіторами МАО та трициклічними антидепресантами, а також з іншими препаратами, що підвищують артеріальний тиск. З обережністю слід призначати препарат при цукровому діабеті, ІХС, стенокардії III-IV функціонального класу, гіперплазії передміхурової залози, в період лактації.Вагітність та лактаціяПрепарат Рінорус® у формі крапель назальних протипоказаний до застосування при вагітності. Препарат Ринорус® у формі спрею назального при вагітності слід застосовувати тільки після ретельної оцінки співвідношення користі для матері та ризику для плода, не допускається перевищення рекомендованих доз. У період грудного вигодовування препарат слід призначати з обережністю. Застосування у дітей Краплі назальні Дітям старше 6 років; закопують краплі назальні 0.1% по 2-3 краплі в кожний носовий хід 3-4 рази на добу. Дітям від 2 до 6 років; закопують краплі назальні 0.05% по 1-2 краплі в кожен носовий хід 1-2 рази на добу. Не слід застосовувати більше 3 разів на добу. Тривалість лікування – не більше 3-5 днів (без перерви). Спрей назальний Дітям старше 6 років; - по 1 впорскування спрею назального 0.1% у кожний носовий хід 3 рази на добу. При необхідності можна повторити впорскування (не більше двох впорскування одночасно). Дітям від 2 до 6 років; - по 1 впорскування спрею назального 0.05% в кожен носовий хід 1-2 рази на добу. Не слід застосовувати препарат більше ніж 3 рази на добу. Тривалість лікування – не більше 5-7 днів (без перерви). Після завершення терапії препарат можна призначати повторно лише за кілька днів. Тривалість застосування препарату в дітей віком визначає лікар. Протипоказано: дитячий вік до 6 років (для крапель назальних 0.1% та спрею назального 0.1%); дитячий вік до 2 років (для крапель назальних 0.05% та спрею назального 0.05%).Побічна діяМісцеві реакції: ;при частому та/або тривалому застосуванні - подразнення та/або сухість слизової оболонки носоглотки, печіння, парестезії, чхання, гіперсекреція; рідко – набряк слизової оболонки носа. Системні реакції: блювання, головний біль, серцебиття, підвищення артеріального тиску, безсоння, порушення зору, депресія (при тривалому застосуванні високих доз).Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе посилення системної дії ксилометазоліну при одночасному застосуванні інгібіторів МАО та трициклічних антидепресантів.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 6 років; - по 1 впорскування спрею назального 0.1% у кожний носовий хід 3 рази на добу. При необхідності можна повторити впорскування (не більше двох впорскування одночасно). Дітям від 2 до 6 років; - по 1 впорскування спрею назального 0.05% в кожен носовий хід 1-2 рази на добу. Не слід застосовувати препарат більше 3 разів на добу. Тривалість лікування – не більше 5-7 днів (без перерви). Після завершення терапії препарат можна призначати повторно лише за кілька днів. Тривалість застосування препарату в дітей віком визначає лікар. Правила застосування препарату у формі спрею назального Зняти з флакона захисний ковпачок. Перед першим застосуванням слід кілька разів натиснути на насадку розпилювача до появи струменя з "хмаркою туману". Флакон готовий до використання. При впорскуванні слід натиснути на розпилювальну насадку 1 раз. Препарат вдихати крізь ніс. По можливості слід тримати флакон-розпилювач вертикально. Не розпорошувати спрей горизонтально або вниз. Після застосування флакон-розпилювач закрити захисним ковпачком.ПередозуванняСимптоми: зниження температури тіла, брадикардія, підвищення АТ. Лікування: проводять симптоматичну терапію.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід застосовувати понад 7 днів. Не слід перевищувати рекомендовані дози та застосовувати протягом тривалого часу. Перед застосуванням слід очистити носові ходи. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У дозах, що перевищують рекомендовані, може впливати на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, що потребує дотримання обережності.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецепта. . .
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей - 1 мл: Активна речовина: ксилометазолін. 125 мл препарату в алюмінієвому балоні під тиском із внутрішнім антисептичним покриттям. Флакон з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиСпрей назальний у вигляді прозорого безбарвного розчину без запаху.Фармакотерапевтична групаРіностоп - судинозвужувальний засіб для місцевого застосування у ЛОР-практиці. Альфа-адреноміметик.Дія на організмРетельно промиває всі відділи порожнини носа та носоглотки, активно очищаючи їх від бактерій, вірусів, алергенів, кірки, слизу, частинок пилу. Чинить протизапальну та зволожуючу дію, знімає роздратування. Зменшує набряк слизової оболонки порожнини носа та носоглотки, сприяє відновленню носового дихання. Прискорює процеси регенерації слизової оболонки порожнини носа та носоглотки, знижує ризик розвитку ускладнень після операцій у порожнині носа та приносових пазух. Стимулює захисну функцію війчастого епітелію, сприяє підтримці нормального фізіологічного стану слизової оболонки порожнини носа та носоглотки. Підвищує терапевтичну ефективність лікарських засобів, що наносяться на слизову оболонку порожнини носа (судинозвужувальні, антибіотики, протиалергічні та ін.), зменшує їх споживання та побічні ефекти. Підвищує місцевий імунітет.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні практично не абсорбується, концентрації у плазмі настільки малі, що їх неможливо визначити сучасними аналітичними методами.Клінічна фармакологіяСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці.ІнструкціяДля дітей старше 3 років та дорослих. Інтраназально. Розпилення проводять після зняття запобіжного ковпачка з розпилювача. Розпилювач вводять у ніс і, натискаючи на його основу, розпорошують протягом 1 секунди.Показання до застосуванняПрофілактика та комплексне лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини носа, приносових пазух та носоглотки (інфекційних, алергічних, атрофічних): Гострі та хронічні риніти (нежить); гострі та хронічні синусити (в т.ч. гайморит); гострі та хронічні аденоїдити; алергічні та вазомоторні риніти; субатрофічні риніти (сухість слизової оболонки). Комплексне лікування гострих респіраторних захворювань, у тому числі ГРВІ та грипу. Щоденна гігієна порожнини носа та носоглотки (у т. ч. в умовах несприятливої екологічної обстановки). Профілактика гострих респіраторних захворювань, зокрема ГРВІ та грипу в період епідемій. Стан після хірургічних втручань у порожнині носа та приносових пазух. Підготовка слизової оболонки носа до застосування лікарських засобів.Протипоказання до застосуванняЗакритовугільна глаукома, атрофічний риніт, артеріальна гіпертензія, тахікардія, виражений атеросклероз, гіпертиреоз, хірургічні втручання на мозкові оболонки (в анамнезі), підвищена чутливість до ксилометазоліну.Вагітність та лактаціяПри вагітності та в період лактації слід застосовувати Ріностоп тільки після ретельної оцінки співвідношення ризику та користі для матері та плода, не допускається перевищення рекомендованих доз.Побічна діяПри частому та/або тривалому застосуванні: подразнення слизової оболонки, печіння, поколювання, чхання, сухість слизових оболонок носа, гіперсекреція. Рідко: набряк слизової оболонки носа (частіше при тривалому застосуванні), серцебиття, порушення серцевого ритму, підвищення артеріального тиску, біль голови, блювання, розлади сну, порушення зору. При тривалому застосуванні у високих дозах депресивний стан.Спосіб застосування та дозиДля дорослих та дітей віком від 6 років (0,1 % спрей): одне впорскування з розпилювача в кожний носовий хід, зазвичай досить 3-4 впорскування на добу; не слід застосовувати більше 3 разів на день. Для дітей віком від 3 до 6 років (0,05 % спрей) одне впорскування з розпилювача в кожну ніздрю 1 або 2 рази на день; не слід застосовувати більше 3 разів на день. Не застосовувати препарат без перерви понад 3-5 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБалон під тиском: захищати від прямих сонячних променів і від температури вище 50°С. Чи не проколювати і не спалювати, навіть після використання.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок - 1 саше: Активні речовини: парацетамол – 280 мг; феніраміну малеат – 10 мг; аскорбінова кислота – 100 мг; Допоміжні речовини: аспартам – 35 мг, ацесульфам калію – 23 мг, магнію цитрат – 105 мг, сахароза – 2361.7 мг, ароматизатор малиновий Пермасил 11036-31 – 71 мг, барвник азорубін – 4 мг. 3 г - саші багатошарові (5, 10) - пачки картонні.Опис лікарської формиПорошок для приготування розчину для вживання (малиновий) гранульований, від світло-рожевого до рожевого кольору, з білими і темно-рожевими вкрапленнями.Фармакотерапевтична групаЗасіб для усунення симптомів ГРЗ та "застуди" (ненаркотичний аналгетик + судинозвужувальний засіб + вітамін).ФармакокінетикаПарацетамол швидко і практично повністю всмоктується із ШКТ. Cmax у плазмі досягається через 10-60 хв після прийому внутрішньо. Розподіляється у більшості тканин організму. Проникає через плацентарний бар'єр, що виділяється з грудним молоком. У терапевтичних концентраціях зв'язування з білками плазми незначне, але зростає зі збільшенням концентрації. Зазнає первинного метаболізму в печінці. Виводиться в основному із сечею у вигляді глюкуронідів та сульфатів. T1/2 становить від 1 до 3 год. Cmax феніраміну в плазмі досягається приблизно через 1-2.5 год. T1/2 фенирамина - 16-19 год. 70-83% дози виводиться з організму із сечею у вигляді метаболітів або у незміненому вигляді. Аскорбінова кислота швидко і повністю всмоктується із ШКТ. Зв'язування з білками плазми – 25%. Виводиться у вигляді метаболітів із сечею. Аскорбінова кислота, прийнята у надмірних кількостях, швидко виводиться у незміненому вигляді із сечею.ФармакодинамікаКомбінований лікарський засіб. Парацетамол – анальгетик-антипіретик. Має аналгетичну, жарознижувальну і слабку протизапальну дію. Механізм дії пов'язаний з інгібування синтезу простагландинів, переважним впливом на центр терморегуляції в гіпоталамусі. Фенірамін – протиалергічний засіб, блокатор гістамінових H1-рецепторів. Усуває алергічні симптоми, помірною мірою має седативний ефект, а також виявляє м-холінолітичну активність. Аскорбінова кислота бере участь у регулюванні окисно-відновних процесів, вуглеводного обміну, згортання крові, регенерації тканин, у синтезі стероїдних гормонів; підвищує стійкість організму до інфекцій, зменшує судинну проникність, знижує потребу у вітамінах B1, B2, А, Е, фолієвої кислоти, пантотенової кислоти. Покращує переносимість парацетамолу та подовжує його дію (пов'язане з подовженням T1/2).Показання до застосуванняГРВІ (симптоматична терапія); алергічний риніт; ринофарингіт; больовий синдром (слабкої та помірної виразності): артралгія, міалгія, невралгія, мігрень, зубний та головний біль, альгодисменорея; біль при травмах, опіках.Протипоказання до застосуванняЕрозивно-виразкові ураження ШКТ (у фазі загострення); ниркова недостатність; портальна гіпертензія; хронічний алкоголізм; дитячий вік до 15 років (для лікарських форм, призначених для дорослих); І та ІІІ триместри вагітності; період лактації (грудного вигодовування); - підвищена чутливість до компонентів комбінації. З обережністю Печінкова недостатність, закритокутова глаукома, гіперплазія передміхурової залози, вроджені гіпербілірубінемії (синдроми Жильбера, Дубіна-Джонсона та Ротора), вірусний гепатит, алкогольний гепатит у пацієнтів похилого віку.Вагітність та лактаціяПротипоказання: I та III триместри вагітності; період лактації (грудного вигодовування). Протипоказання – дитячий вік до 15 років (для лікарських форм, призначених для дорослих).Побічна діяЗ боку травної системи: нудота, біль в епігастральній ділянці; рідко – сухість у роті; при тривалому застосуванні в дозах, які значно перевищують рекомендовані, підвищується ймовірність порушення функції печінки. З боку системи кровотворення: рідко – анемія, тромбоцитопенія, метгемоглобінемія. З боку сечовивідної системи: рідко – затримка сечі; при тривалому застосуванні в дозах, які значно перевищують рекомендовані, підвищується ймовірність порушення функції нирок. Алергічні реакції: висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, набряк Квінке. Інші: рідко – парез акомодації, сонливість.Взаємодія з лікарськими засобамиЕтанол посилює седативну дію антигістамінних лікарських засобів. Антидепресанти, протипаркінсонічні, антипсихотичні лікарські засоби (похідні фенотіазину) підвищують ризик розвитку побічних ефектів (затримка сечі, сухість у роті, запори). ГКС збільшують ризик розвитку глаукоми. Індуктори мікросомального окиснення (фенітоїн, етанол, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) збільшують продукцію гідроксильованих активних метаболітів, підвищуючи ризик розвитку тяжких інтоксикацій при невеликих передозуваннях. Інгібітори мікросомального окиснення (циметидин) знижують ризик гепатотоксичної дії. Парацетамол знижує ефективність урикозуричних лікарських засобів. При одночасному застосуванні пероральних контрацептивів зменшується концентрація аскорбінової кислоти у плазмі крові. Можливе підвищення концентрації етинілестрадіолу в плазмі при його одночасному застосуванні у складі пероральних контрацептивів. При одночасному застосуванні з препаратами заліза аскорбінова кислота завдяки своїм відновлюючим властивостям переводить тривалентне залізо у двовалентне, що сприяє поліпшенню його абсорбції. При одночасному застосуванні з варфарином можливе зменшення ефектів варфарину. При одночасному застосуванні аскорбінова кислота підвищує екскрецію заліза у пацієнтів, які отримують дефероксамін. При одночасному застосуванні з тетрацикліном підвищується виведення аскорбінової кислоти із сечею.Спосіб застосування та дозиДля прийому всередину. Разову дозу приймають 2-4 рази на добу, залежно від віку. Інтервал між прийомами – не менше 4 год. При хронічній нирковій недостатності (КК 10 мл/хв) інтервал між прийомами – 8 год.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри гіпертермії, що триває більше 3 днів, та больовому синдромі – понад 5 днів потрібна консультація лікаря. Спотворює показники лабораторних досліджень при кількісному визначенні глюкози та сечової кислоти у плазмі. Під час лікування необхідний контроль картини периферичної крові та функціонального стану печінки. У період лікування необхідно утримуватися від вживання етанолу (можливий розвиток гепатотоксичної дії). Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами У період лікування необхідно утримуватися від керування автотранспортом та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей - 10 мл: активна речовина: нафазоліну нітрат - 0,01 г; допоміжні речовини: етилендіамін - qs (близько 0,4 мг); борна кислота - 0,17 г; метилпарагідроксибензоат - 0,01 г; вода - до 10 мл. По 10 мл у матовому напівпрозорому пластиковому флаконі, забезпеченому механічним дозуючим аплікатором, що нагвинчується, із захисним ковпачком і пластиковим захисним півкільцем для запобігання випадковому натисканню. 1 фл. у картонній пачці.Опис лікарської формиСпрей назальний 0.1% у вигляді прозорої безбарвної рідини, без видимих частинок, без запаху.Фармакотерапевтична групаАнтиконгестивне.ФармакокінетикаДані про фармакокінетику препарату Санорін не надано.ФармакодинамікаАльфа2-адреноміметик з прямою стимулюючою дією на α-адренорецептори симпатичної нервової системи. При інтраназальному введенні надає швидку, виражену та тривалу вазоконстрикторну дію на судини слизової оболонки порожнини носа, носоглотки та придаткових пазух порожнини носа – зменшує набряклість та гіперемію, завдяки чому покращується прохідність носових ходів та полегшується носове дихання. Поряд із цим відновлюється прохідність євстахієвих труб. Терапевтичний ефект настає, як правило, протягом 5 хв після введення препарату і зберігається протягом 4-6 годин. При тривалому застосуванні судинозвужувальний ефект поступово зменшується, тому через 5-7 днів лікування слід зробити перерву на кілька днів.Показання до застосуванняГострий риніт різної етіології; середній отит - як додатковий засіб зменшення набряку слизової оболонки носоглотки; синусит; євстахіїт; ларингіт; для зменшення набряку слизових оболонок порожнини носа, носоглотки та придаткових пазух порожнини носа при діагностичних та лікувальних процедурах; за необхідності зупинки носових кровотеч.Протипоказання до застосуванняхронічний риніт; атрофічний риніт; закритокутова глаукома; тяжкі захворювання очей; артеріальна гіпертензія; виражений атеросклероз; тахікардія; гіпертиреоз; цукровий діабет; одночасний прийом інгібіторів МАО та період до 14 днів після закінчення їх застосування; дитячий та підлітковий вік до 15 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю слід застосовувати препарат при вагітності, у періоді лактації (грудного вигодовування), при ІХС (стенокардії), гіперплазії передміхурової залози, феохромоцитомі.Вагітність та лактаціяЗа необхідності застосування препарату при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) слід оцінити очікувану користь терапії для матері та можливий ризик для плода. Даних про проникнення нафазоліну через плацентарний бар'єр, а також у грудне молоко немає.Побічна діяМісцеві реакції: при підвищеній чутливості можливе відчуття печіння та сухості у порожнині носа; у поодиноких випадках після припинення впливу – реактивна гіперемія та набряк слизової оболонки порожнини носа. При тривалому та частому застосуванні (більше 1 тижня) препарату Санорін можливе хронічне порушення прохідності носових ходів та атрофія слизової оболонки порожнини носа. З боку травної системи: дуже рідко – нудота. З боку серцево-судинної системи: дуже рідко – тахікардія, підвищення артеріального тиску. З боку центральної нервової системи: дуже рідко – головний біль, дратівливість. Інші: дуже рідко – підвищена пітливість, алергічні реакції, висипання. У рекомендованих дозах препарат добре переноситься.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні препарату з інгібіторами МАО або трициклічними антидепресантами (і протягом 14 днів після закінчення їх застосування) можливе підвищення артеріального тиску, що зумовлене вивільненням депонованих катехоламінів під дією нафазоліну. Тому протипоказано застосування препарату Санорін одночасно з інгібіторами МАО та протягом 14 днів після їх відміни. Нафазолін уповільнює всмоктування місцевих анестетиків, що призводить до збільшення тривалості їхньої дії.Спосіб застосування та дозиІнтраназально. Дорослим та дітям старше 15 років: по 1–3 краплі або 1–3 дози 0,1% розчину препарату Санорін (краплі або спрей) у кожну ніздрю 3–4 рази на добу. Дітям віком від 2 до 15 років: по 1–2 краплі 0,05% розчину препарату Санорін у кожну ніздрю 2–3 рази на добу з інтервалом не менше 4 год. Застосовувати короткочасно, не більше 1 тижня у дорослих та не більше 3 днів у дітей. Якщо носове дихання полегшується, застосування препарату Санорін можна закінчити раніше. Повторне застосування можливе за кілька днів. У разі носової кровотечі можна помістити в носовий хід ватний тампон, змочений 0,05% розчином препарату. При риноскопії для пролонгації поверхневої анестезії: по 2-4 краплі 0,1% розчину з 1 мл анестетика. Препарат Санорін, краплі, закопується в кожен носовий хід при трохи закинутій голові назад. При закапуванні в лівий носовий хід слід нахилити голову вправо, а при закапуванні в правий носовий хід вліво. При першому застосуванні препарату Санорін, спрей, рекомендується кілька разів натиснути на дозуючий пристрій, доки не з'явиться компактна хмаринка аерозолю. Перед безпосереднім застосуванням слід зняти захисний ковпачок, флакон тримати у вертикальному положенні, кінцеву частину пристрою ввести в носовий хід, після чого швидко і різко натиснути на аплікатор. Безпосередньо відразу після упорскування рекомендується зробити легкий вдих носом. Після застосування препарату аплікатор необхідно закрити захисним ковпачком.ПередозуванняСимптоми: нервозність, підвищена пітливість, головний біль, тремор, тахікардія, відчуття серцебиття, підвищення артеріального тиску, можливі також нудота, ціаноз, дихальні та психічні розлади. У разі пригнічення ЦНС спостерігаються брадикардія, слабкість, сонливість, зниження температури тіла, підвищення потовиділення, колапс, дуже рідко – кома. Лікування: відміна препарату, проведення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри тривалому застосуванні виразність судинозвужувальної дії поступово знижується (явище тахіфілаксії), у зв'язку з чим рекомендується через 5-7 днів застосування у дорослих та через 3 дні застосування у дітей зробити перерву на кілька днів. Препарат може чинити резорбтивну дію. Необхідність застосування препарату Санорін з іншими лікарськими засобами лікар визначає індивідуально. Необхідна обережність при проведенні загальної анестезії із застосуванням анестетиків, що підвищують чутливість міокарда до симпатоміметиків (галотан), особливо у пацієнтів із бронхіальною астмою. Необхідно уникати тривалого прийому препарату. Зважаючи на можливий розвиток побічних ефектів з боку серцево-судинної системи та нервової системи, не слід перевищувати рекомендовані дози препарату. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій з урахуванням профілю побічних ефектів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
672,00 грн
542,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаНа 1 г -вода очищена 19,182 г, хлористоводнева кислота 0,5 Н 0,490 г, натрію хлорид 0,2 г, прополісу екстракт гліцеринізований 0,140 г, натрію метилпарабен 0,046 г, чебрецю 0,02 г, екстракт евкаліпта рідкий 0,0026 р.ХарактеристикаРозчин для зволоження та очищення носової порожнини та носоглотки Спрей назальний САНОРІН АКВА НАТУРА ПРОПОЛІС ТІМ'ЯН ЕВКАЛІПТ застосовується для гігієни порожнини носа при таких захворюваннях, як риніт та грип, які можуть супроводжуватися дискомфортом, свербінням та печінням слизової оболонки носа та носоглотки. Також застосовується для профілактики несприятливих впливів, спричинених забрудненнями та сухістю повітря, тютюновим димом. Використовується для промивання та зволоження слизової оболонки порожнини носа та носоглотки, при гострому та хронічному нежиті; Чинить бар'єрну дію при набряку або закладеності носа та носових пазух; Сприяє видаленню надлишку рідини та слизу; Наявність у складі екстрактів прополісу та чебрецю сприяє посиленню загальної дії спрею; Підходить для застосування в домашніх умовах та лікувально-профілактичних закладах. Для індивідуального вживання. Для дорослих та дітей старше 12 років.ІнструкціяПеред використанням струсіть флакон та видаліть захисний ковпачок. Під час першого застосування натисніть кілька разів на дозуючий пристрій для розпилення спрею, якщо потрібно. М'яко введіть назальний аплікатор в один носовий хід, злегка масажуючи крила носа, і натисніть аплікатор для розпилення продукту. Повторіть процедуру другого носового проходу. Очистіть кінчик за допомогою води та висушіть. Закрийте назальний аплікатор захисним ковпачком до наступного застосування. Проводити по 1-2 сприскування в кожну ніздрю 2-3 рази на добу.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість до будь-яких компонентів, що входять до складу медичного виробу. Вагітність та період лактації. Діти до 12 років.Побічна діяМожливе печіння в області носаУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему