Простуда и грипп Со скидкой
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: амброксолу гідрохлорид – 30,0 мг; допоміжні речовини: лактози моногідрат, крохмаль кукурудзяний, кремнію діоксид колоїдний (аеросил), магнію стеарат По 10 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної пофарбованої та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 2, 3, 5 контурних осередкових упаковок по 10 таблеток з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиКруглі плоскоциліндричні пігулки білого або білого з жовтуватим відтінком кольору з фаскою та ризиком.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний, муколітичний засіб.ФармакокінетикаВсмоктування. Після прийому внутрішньо амброксол швидко та практично повністю абсорбується із шлунково-кишкового тракту. Максимальна концентрація (Сmax) у плазмі досягається через 1-3 години. Об'єм розподілу становить 552 л. Абсолютна біодоступність амброксолу при пероральному прийомі в результаті первинного проходження через печінку зменшується приблизно на 1/3. Розподіл. Зв'язок із білками плазми крові – 80-90 %. Амброксол проникає через плацентарний та гематоенцефалічний бар'єри, виділяється з грудним молоком. Метаболізм. Амброксол метаболізується у печінці шляхом кон'югації з утворенням фармакологічно неактивних метаболітів. Виведення. Термінальний період напіввиведення із плазми крові (Т1/2) становить 7-12 годин. Загальний період напіввиведення амброксолу та його метаболітів становить близько 22 годин. Загальний кліренс знаходиться в межах 660 мл/хв. Виводиться нирками: 90 % у вигляді метаболітів (таких як дибромоантранілова кислота, глюкуроніди), близько 10 % – у незмінному вигляді. При тяжких порушеннях функції нирок (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв) можливе накопичення метаболітів амброксолу; при тяжкій печінковій недостатності кліренс амброксолу знижується на 20-40%. Внаслідок високого ступеня зв'язування з білками плазми крові та значного обсягу розподілу, а також повільного зворотного розподілу з тканин у кров, ефективна елімінація амброксолу за допомогою діалізу або форсованого діурезу є малоймовірною.ФармакодинамікаАмброксол є активним N-деметилованим метаболітом бромгексину. Має секретомоторну, секретолітичну і відхаркувальну дію. Стимулює роботу бронхіальних залоз, підвищує рухову активність миготливого епітелію шляхом впливу на пневмоцити 2 типу в альвеолах та клітини Клару в бронхіолах, посилює утворення ендогенного сурфактанту – поверхнево-активної речовини, що забезпечує ковзання бронхіального секрету у просвіті. Амброксол збільшує частку серозного компонента в бронхіальному секреті, покращуючи його структуру та сприяючи зменшенню в'язкості та розрідження мокротиння; внаслідок чого покращується мукоциліарний транспорт та полегшується виведення мокротиння з бронхіального дерева. У середньому при прийомі внутрішньо дія препарату настає через 30 хв, тривалість дії – 6-12 годин залежно від прийнятої дози.Показання до застосуванняПорушення секреції та транспорту мокротиння при гострих та хронічних захворюваннях органів дихання: гострий та хронічний бронхіт, пневмонія, хронічна обструктивна хвороба легень, бронхіальна астма, бронхоектатична хвороба.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, спадкова непереносимість галактози, дефіцит лактази або синдром мальабсорбції глюкози та галактози, І триместр вагітності та період грудного вигодовування, дитячий вік до 6 років. З обережністю: порушення моторики бронхів та збільшення секреції слизу (наприклад, при рідкісному синдромі первинної дискінезії вій); ниркова недостатність та/або тяжка печінкова недостатність); виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, у тому числі в анамнезі; ІІ-ІІІ триместри вагітності.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату в І триместрі вагітності та в період грудного вигодовування протипоказане. Застосування препарату у II-III триместрах вагітності можливе лише після ретельної оцінки співвідношення користі від лікування та можливих ризиків.Побічна діяКласифікація частоти розвитку побічних ефектів згідно з рекомендаціями Всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто > 1/10; часто від > 1/100 до < 1/10; нечасто від > 1/1000 до < 1/100; рідко від >1/10000 до <1/1000; дуже рідко <1/10000, включаючи окремі повідомлення; частота невідома – за наявними даними встановити частоту виникнення неможливо. Алергічні реакції: частота невідома – реакції підвищеної чутливості, анафілактичні реакції (зокрема анафілактичний шок), ангіоневротичний набряк. З боку системи травлення: часто – нудота, зниження чутливості в порожнині рота або глотки; нечасто – диспепсія, блювання, діарея, біль у животі; рідко – печія, сухість слизової оболонки порожнини рота та глотки, запор. З боку дихальної системи: рідко – сухість слизової оболонки дихальних шляхів, ринорея (виділення слизу з носа). З боку шкірних покривів: рідко – шкірний висип, кропив'янка; частота невідома – свербіж шкіри, синдром Стівенса-Джонсона (багатоформна ексудативна еритема), синдром Лайєлла (токсичний епідермальний некроліз), гострий генералізований екзантематозний пустульоз. З боку органів чуття: нечасто – дисгевзія (порушення смакових відчуттів). Інші: рідко – слабкість, біль голови, дизурія (порушення сечовипускання), гіпертермія, лихоманка.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні амброксолу з протикашльовими препаратами можливе утруднення відходження мокротиння внаслідок придушення кашльового рефлексу. При одночасному застосуванні з амоксициліном, цефуроксимом, еритроміцином, доксицикліном амброксол збільшує їхню концентрацію в бронхіальному секреті.Спосіб застосування та дозиВсередину, після їди, запиваючи достатньою кількістю рідини. Дорослі та діти старше 12 років: по 30 мг (1 таблетка) 3 рази на добу протягом перших 2-3 діб, потім дозу препарату необхідно зменшити до 1 таблетки 2 рази на добу. Діти віком від 6 до 12 років: по 15 мг (1/2 таблетки) 2-3 рази на добу. У разі збереження симптомів захворювання протягом 4-5 днів з початку прийому рекомендується звернутися до лікаря.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, діарея, біль у верхній частині живота, печія, диспепсія (розлад травлення). Є повідомлення про появу короткочасного занепокоєння. При вираженому передозуванні можливе значне зниження артеріального тиску. Лікування: штучне блювання, промивання шлунка в перші 1-2 години після прийому препарату, прийом жировмісних продуктів, симптоматична терапія. Внаслідок високого ступеня зв'язування амброксолу з білками плазми крові та великого обсягу розподілу, проведення гемодіалізу або форсованого діурезу є недоцільним.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПід час лікування необхідно вживати багато рідини (соки, чай, вода), оскільки це посилює муколітичний ефект препарату. Амброксол не слід приймати одночасно з протикашльовими препаратами, що ускладнюють виведення мокротиння. Амброксол слід обережно приймати пацієнтам з ослабленим кашльовим рефлексом або порушеним мукоциліарним транспортом через можливість скупчення мокротиння. Пацієнтам, які приймають амброксол, не слід рекомендувати виконання дихальної гімнастики; у пацієнтів з тяжким перебігом захворювання слід виконувати аспірацію розрідженого мокротиння. У пацієнтів із бронхіальною астмою амброксол може посилювати кашель. У пацієнтів з тяжкими ураженнями шкіри – синдром Стівенса-Джонсона або синдром Лайєлла – у ранній фазі можуть з'являтися температура, біль у тілі, риніт, кашель та запалення горла. При симптоматичному лікуванні можливе помилкове призначення муколітичних засобів, таких як амброксол. Є поодинокі повідомлення про виявлення синдрому Стівенса-Джонсона та синдрому Лайелла, що збіглися за часом із призначенням препарату; проте причинно-наслідковий зв'язок із прийомом препарату відсутній. При розвитку перерахованих вище синдромів рекомендується припинити лікування і негайно звернутися за медичною допомогою. При порушенні функції нирок препарат необхідно застосовувати лише за рекомендацією лікаря. Вказівка для пацієнтів з цукровим діабетом: 1 таблетка містить менше 0,01 хлібної одиниці. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не було виявлено випадків впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та механізмами. Дослідження щодо впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, не проводилися.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: амброксолу гідрохлорид – 30,0 мг; Допоміжні речовини: лактози моногідрат (цукор молочний), крохмаль кукурудзяний, целюлоза мікрокристалічна, повідон К17 (полівінілпіролідон низькомолекулярний медичний 12600 ± 2700), магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний (АЕР). 10 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 10, 20, 30, 40, 50, 60 таблеток у банку полімерну з поліпропілену з кришкою натягуваної з поліетилену низького тиску або з кришкою нагвинчується з поліетилену низького тиску. Кожну банку, 1, 2, 3, 4, 5, 6 контурних осередкових упаковок з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиКруглі, плоскоциліндричні пігулки білого або майже білого кольору, з фаскою та ризиком.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний муколітичний засіб.ФармакокінетикаДля всіх лікарських форм амброксолу негайного вивільнення характерна швидка та повна абсорбція з лінійною залежністю від дози в терапевтичному інтервалі концентрацій. Максимальна концентрація в плазмі (Сmах) при пероральному прийомі досягається через 1-2,5 год. Абсолютна біодоступність амброксолу становить 79%. Об'єм розподілу становить 552 л. У терапевтичному інтервалі концентрацій зв'язування з білками плазми становить приблизно 90%. Перехід амброксолу з крові до тканин при пероральному застосуванні відбувається швидко. Найвищі концентрації діючої речовини препарату спостерігаються у легенях. Приблизно 30% прийнятої пероральної дози зазнає ефекту первинного проходження через печінку. Дослідження на мікросомах печінки людини показали, що ізофермент CYP3A4 є переважаючою ізоформою, яка відповідає за метаболізм амброксолу до дибромантранілової кислоти. Частина амброксолу, що залишилася, метаболізується в печінці, головним чином шляхом глюкуронідації і шляхом часткового розщеплення до дибромантранілової кислоти (приблизно 10% від введеної дози), а також невеликої кількості додаткових метаболітів. Період термінального напіввиведення амброксолу становить приблизно 10 годин. Загальний кліренс знаходиться в межах 660 мл/хв, нирковий кліренс становить приблизно 8% від загального кліренсу. Методом радіоактивної мітки було підраховано, що після прийому одноразової дози препарату протягом наступних 5 днів із сечею виділяється близько 83% прийнятої дози. Не виявлено клінічно значущого впливу віку та статі на фармакокінетику амброксолу, тому немає підстав для підбору дозування за цими ознаками.ФармакодинамікаУ дослідженнях показано, що амброксол збільшує секрецію у дихальних шляхах. Він посилює продукцію легеневого сурфактанту та стимулює циліарну активність. Ці ефекти призводять до посилення струму та транспорту слизу (мукоциліарного кліренсу). Посилення мукоциліарного кліренсу покращує відходження мокротиння та полегшує кашель. У пацієнтів із хронічною обструктивною хворобою легень тривала терапія амброксолом (протягом не менше 2 місяців) призводила до значного зниження кількості загострень. Зазначалося достовірне зменшення тривалості загострень та числа днів антибіотикотерапії.Показання до застосуванняГострі та хронічні захворювання дихальних шляхів з виділенням в'язкого мокротиння: гострий та хронічний бронхіт; пневмонія; хронічна обструктивна хвороба легень; бронхіальна астма із утрудненням відходження мокротиння; Бронхоектатична хвороба.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до амброксолу та інших компонентів препарату; спадкова непереносимість лактози, дефіцит лактази та глюкозо-галактозна мальабсорбція; I триместр вагітності та період грудного вигодовування; дитячий вік до 6 років. З обережністю: Порушення моторики бронхів та збільшення секреції слизу (наприклад, при рідкісному синдромі первинної дискінезії вій); ниркова недостатність та/або тяжке захворювання печінки; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, у тому числі в анамнезі; II та III триместри вагітності.Побічна діяМожливі побічні ефекти наведені нижче за низхідною частотою виникнення випадку: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: часто – нудота; нечасто – блювання, діарея, диспепсія, біль у животі. Порушення з боку імунної системи: рідко – реакції гіперчутливості; частота невідома - анафілактичні реакції аж до розвитку шоку, ангіоневротичний набряк, свербіж шкіри. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: рідко – шкірний висип, кропив'янка; частота невідома – важкі шкірні небажані реакції, включаючи багатоформну еритему, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), гострий генералізований екзантематозний пустульоз. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується одночасне застосування амброксолу та протикашльових препаратів (наприклад, кодеїну), т.к. за рахунок придушення кашльового рефлексу може виникнути небезпека накопичення мокротиння у просвіті дихальних шляхів із утрудненням її виведення. Амброксол збільшує проникнення в бронхіальний просвіт амоксициліну, цефуроксиму, еритроміцину та доксицикліну.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дітям віком від 6 до 12 років: по 15 мг (1/2 таблетки) 2-3 рази на добу. Дорослим та дітям старше 12 років: по 30 мг (1 таблетка) 3 рази на добу. При необхідності посилення терапевтичного ефекту можна призначати по 60 мг (2 таблетки) 2 десь у добу. Препарат приймають, запиваючи рідиною. Приймати таблетки можна незалежно від їди. У разі збереження симптомів захворювання протягом 4-5 днів від початку прийому рекомендується звернутися до лікаря.ПередозуванняСимптоми: специфічні симптоми передозування амброксолу не описані. Симптоми передозування, що спостерігалися, відповідали відомим побічним ефектам амброксолу, що застосовується в рекомендованих дозах (нудота, блювання, біль у животі, діарея, диспепсія). Лікування: штучне блювання, промивання шлунка в перші 1 -2 години після прийому препарату, прийом жировмісних продуктів; симптоматична терапія. Через високий рівень зв'язування амброксолу з білками плазми крові (80-90%), ефективне виведення амброксолу шляхом форсованого діурезу та гемодіалізу малоймовірне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід комбінувати з протикашльовими засобами, що ускладнюють виведення мокротиння. Одна таблетка містить 145 мг лактози. У максимальній добовій дозі (4 таблетки) міститься 580 мг лактози. У пацієнтів з тяжкими ураженнями шкіри – синдромом Стівенса-Джонсона або токсичним епідермальним некролізом – у ранній фазі можуть з'являтися температура, біль у тілі, риніт, кашель та запалення горла. При симптоматичному лікуванні можливе помилкове призначення муколітичних засобів, таких як амброксол. Є поодинокі повідомлення про виявлення синдрому Стівенса-Джонсона та токсичного епідермального некролізу, що збіглися за часом із призначенням препарату; однак причинно-наслідковий зв'язок з прийомом препарату відсутній. При розвитку перерахованих вище синдромів рекомендується припинити лікування і негайно звернутися за медичною допомогою. При порушенні функції нирок амброксол необхідно застосовувати лише за рекомендацією лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують підвищеної уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: амброксолу гідрохлорид – 30,0 мг; Допоміжні речовини: лактози моногідрат (цукор молочний), крохмаль кукурудзяний, целюлоза мікрокристалічна, повідон К17 (полівінілпіролідон низькомолекулярний медичний 12600 ± 2700), магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний (АЕР). 10 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 10, 20, 30, 40, 50, 60 таблеток у банку полімерну з поліпропілену з кришкою натягуваної з поліетилену низького тиску або з кришкою нагвинчується з поліетилену низького тиску. Кожну банку, 1, 2, 3, 4, 5, 6 контурних осередкових упаковок з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиКруглі, плоскоциліндричні пігулки білого або майже білого кольору, з фаскою та ризиком.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний муколітичний засіб.ФармакокінетикаДля всіх лікарських форм амброксолу негайного вивільнення характерна швидка та повна абсорбція з лінійною залежністю від дози в терапевтичному інтервалі концентрацій. Максимальна концентрація в плазмі (Сmах) при пероральному прийомі досягається через 1-2,5 год. Абсолютна біодоступність амброксолу становить 79%. Об'єм розподілу становить 552 л. У терапевтичному інтервалі концентрацій зв'язування з білками плазми становить приблизно 90%. Перехід амброксолу з крові до тканин при пероральному застосуванні відбувається швидко. Найвищі концентрації діючої речовини препарату спостерігаються у легенях. Приблизно 30% прийнятої пероральної дози зазнає ефекту первинного проходження через печінку. Дослідження на мікросомах печінки людини показали, що ізофермент CYP3A4 є переважаючою ізоформою, яка відповідає за метаболізм амброксолу до дибромантранілової кислоти. Частина амброксолу, що залишилася, метаболізується в печінці, головним чином шляхом глюкуронідації і шляхом часткового розщеплення до дибромантранілової кислоти (приблизно 10% від введеної дози), а також невеликої кількості додаткових метаболітів. Період термінального напіввиведення амброксолу становить приблизно 10 годин. Загальний кліренс знаходиться в межах 660 мл/хв, нирковий кліренс становить приблизно 8% від загального кліренсу. Методом радіоактивної мітки було підраховано, що після прийому одноразової дози препарату протягом наступних 5 днів із сечею виділяється близько 83% прийнятої дози. Не виявлено клінічно значущого впливу віку та статі на фармакокінетику амброксолу, тому немає підстав для підбору дозування за цими ознаками.ФармакодинамікаУ дослідженнях показано, що амброксол збільшує секрецію у дихальних шляхах. Він посилює продукцію легеневого сурфактанту та стимулює циліарну активність. Ці ефекти призводять до посилення струму та транспорту слизу (мукоциліарного кліренсу). Посилення мукоциліарного кліренсу покращує відходження мокротиння та полегшує кашель. У пацієнтів із хронічною обструктивною хворобою легень тривала терапія амброксолом (протягом не менше 2 місяців) призводила до значного зниження кількості загострень. Зазначалося достовірне зменшення тривалості загострень та числа днів антибіотикотерапії.Показання до застосуванняГострі та хронічні захворювання дихальних шляхів з виділенням в'язкого мокротиння: гострий та хронічний бронхіт; пневмонія; хронічна обструктивна хвороба легень; бронхіальна астма із утрудненням відходження мокротиння; Бронхоектатична хвороба.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до амброксолу та інших компонентів препарату; спадкова непереносимість лактози, дефіцит лактази та глюкозо-галактозна мальабсорбція; I триместр вагітності та період грудного вигодовування; дитячий вік до 6 років. З обережністю: Нарушение моторики бронхов и увеличение секреции слизи (например, при редком синдроме первичной дискинезии ресничек); почечная недостаточность и/или тяжелое заболевание печени; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, в том числе в анамнезе; II и III триместры беременности.Побочные действияВозможные побочные эффекты приведены ниже по нисходящей частоте возникновения случая: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - тошнота; нечасто - рвота, диарея, диспепсия, боль в животе. Нарушения со стороны иммунной системы: редко - реакции гиперчувствительности; частота неизвестна - анафилактические реакции вплоть до развития шока, ангионевротический отек, кожный зуд. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко - кожная сыпь, крапивница; частота неизвестна - тяжелые кожные нежелательные реакции, включая многоформную эритему, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), острый генерализованный экзантематозный пустулез. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.Взаимодействие с лекарственными средствамиНе рекомендуется одновременное применение амброксола и противокашлевых препаратов (например, кодеина), т.к. за счет подавления кашлевого рефлекса может возникнуть опасность скопления мокроты в просвете дыхательных путей с затруднением ее выведения. Амброксол збільшує проникнення в бронхіальний просвіт амоксициліну, цефуроксиму, еритроміцину та доксицикліну.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дітям віком від 6 до 12 років: по 15 мг (1/2 таблетки) 2-3 рази на добу. Дорослим та дітям старше 12 років: по 30 мг (1 таблетка) 3 рази на добу. При необхідності посилення терапевтичного ефекту можна призначати по 60 мг (2 таблетки) 2 десь у добу. Препарат приймають, запиваючи рідиною. Приймати таблетки можна незалежно від їди. У разі збереження симптомів захворювання протягом 4-5 днів від початку прийому рекомендується звернутися до лікаря.ПередозуванняСимптоми: специфічні симптоми передозування амброксолу не описані. Симптоми передозування, що спостерігалися, відповідали відомим побічним ефектам амброксолу, що застосовується в рекомендованих дозах (нудота, блювання, біль у животі, діарея, диспепсія). Лікування: штучне блювання, промивання шлунка в перші 1 -2 години після прийому препарату, прийом жировмісних продуктів; симптоматична терапія. Через високий рівень зв'язування амброксолу з білками плазми крові (80-90%), ефективне виведення амброксолу шляхом форсованого діурезу та гемодіалізу малоймовірне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід комбінувати з протикашльовими засобами, що ускладнюють виведення мокротиння. Одна таблетка містить 145 мг лактози. У максимальній добовій дозі (4 таблетки) міститься 580 мг лактози. У пацієнтів з тяжкими ураженнями шкіри – синдромом Стівенса-Джонсона або токсичним епідермальним некролізом – у ранній фазі можуть з'являтися температура, біль у тілі, риніт, кашель та запалення горла. При симптоматичному лікуванні можливе помилкове призначення муколітичних засобів, таких як амброксол. Є поодинокі повідомлення про виявлення синдрому Стівенса-Джонсона та токсичного епідермального некролізу, що збіглися за часом із призначенням препарату; однак причинно-наслідковий зв'язок з прийомом препарату відсутній. При розвитку перерахованих вище синдромів рекомендується припинити лікування і негайно звернутися за медичною допомогою. При порушенні функції нирок амброксол необхідно застосовувати лише за рекомендацією лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують підвищеної уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: амброксолу гідрохлорид – 30,0 мг; Допоміжні речовини: лактози моногідрат (цукор молочний), крохмаль кукурудзяний, целюлоза мікрокристалічна, повідон К17 (полівінілпіролідон низькомолекулярний медичний 12600 ± 2700), магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний (АЕР). 10 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 10, 20, 30, 40, 50, 60 таблеток у банку полімерну з поліпропілену з кришкою натягуваної з поліетилену низького тиску або з кришкою нагвинчується з поліетилену низького тиску. Кожну банку, 1, 2, 3, 4, 5, 6 контурних осередкових упаковок з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиКруглі, плоскоциліндричні пігулки білого або майже білого кольору, з фаскою та ризиком.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний муколітичний засіб.ФармакокінетикаДля всіх лікарських форм амброксолу негайного вивільнення характерна швидка та повна абсорбція з лінійною залежністю від дози в терапевтичному інтервалі концентрацій. Максимальна концентрація в плазмі (Сmах) при пероральному прийомі досягається через 1-2,5 год. Абсолютна біодоступність амброксолу становить 79%. Об'єм розподілу становить 552 л. У терапевтичному інтервалі концентрацій зв'язування з білками плазми становить приблизно 90%. Перехід амброксолу з крові до тканин при пероральному застосуванні відбувається швидко. Найвищі концентрації діючої речовини препарату спостерігаються у легенях. Приблизно 30% прийнятої пероральної дози зазнає ефекту первинного проходження через печінку. Дослідження на мікросомах печінки людини показали, що ізофермент CYP3A4 є переважаючою ізоформою, яка відповідає за метаболізм амброксолу до дибромантранілової кислоти. Частина амброксолу, що залишилася, метаболізується в печінці, головним чином шляхом глюкуронідації і шляхом часткового розщеплення до дибромантранілової кислоти (приблизно 10% від введеної дози), а також невеликої кількості додаткових метаболітів. Період термінального напіввиведення амброксолу становить приблизно 10 годин. Загальний кліренс знаходиться в межах 660 мл/хв, нирковий кліренс становить приблизно 8% від загального кліренсу. Методом радіоактивної мітки було підраховано, що після прийому одноразової дози препарату протягом наступних 5 днів із сечею виділяється близько 83% прийнятої дози. Не виявлено клінічно значущого впливу віку та статі на фармакокінетику амброксолу, тому немає підстав для підбору дозування за цими ознаками.ФармакодинамікаУ дослідженнях показано, що амброксол збільшує секрецію у дихальних шляхах. Він посилює продукцію легеневого сурфактанту та стимулює циліарну активність. Ці ефекти призводять до посилення струму та транспорту слизу (мукоциліарного кліренсу). Посилення мукоциліарного кліренсу покращує відходження мокротиння та полегшує кашель. У пацієнтів із хронічною обструктивною хворобою легень тривала терапія амброксолом (протягом не менше 2 місяців) призводила до значного зниження кількості загострень. Зазначалося достовірне зменшення тривалості загострень та числа днів антибіотикотерапії.Показання до застосуванняГострі та хронічні захворювання дихальних шляхів з виділенням в'язкого мокротиння: гострий та хронічний бронхіт; пневмонія; хронічна обструктивна хвороба легень; бронхіальна астма із утрудненням відходження мокротиння; Бронхоектатична хвороба.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до амброксолу та інших компонентів препарату; спадкова непереносимість лактози, дефіцит лактази та глюкозо-галактозна мальабсорбція; I триместр вагітності та період грудного вигодовування; дитячий вік до 6 років. З обережністю: Порушення моторики бронхів та збільшення секреції слизу (наприклад, при рідкісному синдромі первинної дискінезії вій); ниркова недостатність та/або тяжке захворювання печінки; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, у тому числі в анамнезі; II та III триместри вагітності.Побічна діяМожливі побічні ефекти наведені нижче за низхідною частотою виникнення випадку: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: часто – нудота; нечасто – блювання, діарея, диспепсія, біль у животі. Порушення з боку імунної системи: рідко – реакції гіперчутливості; частота невідома - анафілактичні реакції аж до розвитку шоку, ангіоневротичний набряк, свербіж шкіри. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: рідко – шкірний висип, кропив'янка; частота невідома – важкі шкірні небажані реакції, включаючи багатоформну еритему, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), гострий генералізований екзантематозний пустульоз. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується одночасне застосування амброксолу та протикашльових препаратів (наприклад, кодеїну), т.к. за рахунок придушення кашльового рефлексу може виникнути небезпека накопичення мокротиння у просвіті дихальних шляхів із утрудненням її виведення. Амброксол збільшує проникнення в бронхіальний просвіт амоксициліну, цефуроксиму, еритроміцину та доксицикліну.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дітям віком від 6 до 12 років: по 15 мг (1/2 таблетки) 2-3 рази на добу. Дорослим та дітям старше 12 років: по 30 мг (1 таблетка) 3 рази на добу. При необхідності посилення терапевтичного ефекту можна призначати по 60 мг (2 таблетки) 2 десь у добу. Препарат приймають, запиваючи рідиною. Приймати таблетки можна незалежно від їди. У разі збереження симптомів захворювання протягом 4-5 днів від початку прийому рекомендується звернутися до лікаря.ПередозуванняСимптоми: специфічні симптоми передозування амброксолу не описані. Симптоми передозування, що спостерігалися, відповідали відомим побічним ефектам амброксолу, що застосовується в рекомендованих дозах (нудота, блювання, біль у животі, діарея, диспепсія). Лікування: штучне блювання, промивання шлунка в перші 1 -2 години після прийому препарату, прийом жировмісних продуктів; симптоматична терапія. Через високий рівень зв'язування амброксолу з білками плазми крові (80-90%), ефективне виведення амброксолу шляхом форсованого діурезу та гемодіалізу малоймовірне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід комбінувати з протикашльовими засобами, що ускладнюють виведення мокротиння. Одна таблетка містить 145 мг лактози. У максимальній добовій дозі (4 таблетки) міститься 580 мг лактози. У пацієнтів з тяжкими ураженнями шкіри – синдромом Стівенса-Джонсона або токсичним епідермальним некролізом – у ранній фазі можуть з'являтися температура, біль у тілі, риніт, кашель та запалення горла. При симптоматичному лікуванні можливе помилкове призначення муколітичних засобів, таких як амброксол. Є поодинокі повідомлення про виявлення синдрому Стівенса-Джонсона та токсичного епідермального некролізу, що збіглися за часом із призначенням препарату; однак причинно-наслідковий зв'язок з прийомом препарату відсутній. При розвитку перерахованих вище синдромів рекомендується припинити лікування і негайно звернутися за медичною допомогою. При порушенні функції нирок амброксол необхідно застосовувати лише за рекомендацією лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують підвищеної уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: енісамія йодид 250 мг; Допоміжні речовини: лактози моногідрат (200) – 11 мг, целюлоза мікрокристалічна 101 – 21 мг, повідон К17 – 9 мг, кроскармелоза натрію – 6 мг, кальцію стеарат – 3 мг, Opadry II 85F Clear – 10 мг. полісорбат 80 – 0.3 мг, полівініловий спирт – 5.2 мг, тальк – 3 мг). Таблетки по 250 мг покриті плівковою оболонкою, 20 штук в інд/упаковці.Опис лікарської формиТаблетки, покриті плівковою оболонкою жовтого або жовто-зеленого кольору, круглі, двоопуклі; на поверхні допускається наявність незначних вкраплень.Фармакотерапевтична групаЖарознижувальне, протизапальне, аналгетичне, інтерфероногени, імуномодулююче.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо метилбензилкарбамідопіридинію йодид швидко потрапляє в кров, Cmax метилбензилкарбамідопіридинію йодиду спостерігається через 2-2.5 години. Виводиться з організму на 90-95% через нирки із сечею у вигляді метаболітів.ФармакодинамікаЕфективно пригнічує дію вірусів грипу та інших збудників гострих респіраторних вірусних інфекцій за рахунок безпосереднього впливу на процес проникнення вірусів через клітинну мембрану. Має інтерфероногенні властивості, сприяє підвищенню концентрації ендогенного інтерферону (інтерферону альфа та інтерферону гама) у плазмі крові в 3-4 рази. Підвищує резистентність організму до вірусних інфекцій. Знижує гострі клінічні прояви вірусної інтоксикації, сприяє зменшенню тривалості захворювання.Клінічна фармакологіяПротивірусний та імуномодулюючий препарат. Індуктор синтезу інтерферонів.ІнструкціяВсередину після їди, не розжовуючи.Показання до застосуванняГрип, ГРВІ.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. Дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція. Дитячий вік до 18 років, вагітність, період лактації.Вагітність та лактаціяПротипоказано.Побічна діяГіркота у роті, печія, відчуття печіння у горлі, легкий набряк слизової оболонки ротової порожнини, що не потребує додаткового лікування чи відміни препарату. Препарат добре переноситься, за даними клінічних досліджень, частота побічних реакцій становить 6%.Спосіб застосування та дозиПо 0.5 г 3 рази на добу. Максимальна разова доза – 1 г, добова – 2 г. Рекомендований курс лікування від 5 до 7 днів.ПередозуванняПри передозуванні можливе посилення побічних ефектів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: енісамія йодид 250 мг; Допоміжні речовини: лактози моногідрат (200) – 11 мг, целюлоза мікрокристалічна 101 – 21 мг, повідон К17 – 9 мг, кроскармелоза натрію – 6 мг, кальцію стеарат – 3 мг, Opadry II 85F Clear – 10 мг. полісорбат 80 – 0.3 мг, полівініловий спирт – 5.2 мг, тальк – 3 мг). Таблетки по 250 мг покриті плівковою оболонкою, 30 штук в інд/упаковці.Опис лікарської формиТаблетки, покриті плівковою оболонкою жовтого або жовто-зеленого кольору, круглі, двоопуклі; на поверхні допускається наявність незначних вкраплень.Фармакотерапевтична групаЖарознижувальне, протизапальне, аналгетичне, інтерфероногени, імуномодулююче.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо метилбензилкарбамідопіридинію йодид швидко потрапляє в кров, Cmax метилбензилкарбамідопіридинію йодиду спостерігається через 2-2.5 години. Виводиться з організму на 90-95% через нирки із сечею у вигляді метаболітів.ФармакодинамікаЕфективно пригнічує дію вірусів грипу та інших збудників гострих респіраторних вірусних інфекцій за рахунок безпосереднього впливу на процес проникнення вірусів через клітинну мембрану. Має інтерфероногенні властивості, сприяє підвищенню концентрації ендогенного інтерферону (інтерферону альфа та інтерферону гама) у плазмі крові в 3-4 рази. Підвищує резистентність організму до вірусних інфекцій. Знижує гострі клінічні прояви вірусної інтоксикації, сприяє зменшенню тривалості захворювання.Клінічна фармакологіяПротивірусний та імуномодулюючий препарат. Індуктор синтезу інтерферонів.ІнструкціяВсередину після їди, не розжовуючи.Показання до застосуванняГрип, ГРВІ.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. Дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція. Дитячий вік до 18 років, вагітність, період лактації.Вагітність та лактаціяПротипоказано.Побічна діяГіркота у роті, печія, відчуття печіння у горлі, легкий набряк слизової оболонки ротової порожнини, що не потребує додаткового лікування чи відміни препарату. Препарат добре переноситься, за даними клінічних досліджень, частота побічних реакцій становить 6%.Спосіб застосування та дозиПо 0.5 г 3 рази на добу. Максимальна разова доза – 1 г, добова – 2 г. Рекомендований курс лікування від 5 до 7 днів.ПередозуванняПри передозуванні можливе посилення побічних ефектів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
684,00 грн
443,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаНатрію хлорид 70 мг, гіалуронат натрію 1 мг. допоміжні речовини: дистильована вода.ХарактеристикаАМОНТИС СПЕЛУНКА РОЗЧИН ДЛЯ ІНГАЛЯЦІЇ ГІПЕРТОНІЧНИЙ СТЕРИЛЬНИЙ - виріб призначений для відновлення природної в'язкості та об'єму рідкого шару на поверхні епітелію дихальних шляхів та відновлення їх фізіологічних функцій. Область застосування: Пульмонологія. Умови застосування: цей медичний виріб призначений для використання спільно з будь-яким струменевим або мембранним небулайзером як в умовах спеціалізованих медичних закладів, так і в домашніх умовах. Розчин «АМОНТИС СПЕЛУНКА» є гіпертонічний стерильний розчин для інгаляцій з концентрацією хлориду натрію 70 мг/мл і натрію гіалуронату 1 мг/мл. Натрію хлорид - це натрієва сіль соляної кислоти, що входить до складу таких рідинних середовищ організму людини, як міжклітинна речовина, плазма крові, лімфа, шлунковий сік. Натрію гіалуронат – це натрієва сіль гіалуронової кислоти, яка присутня у всіх тканинах людського організму. Завдяки своїй плинності та в'язкості розчин рівномірно розподіляється на поверхні епітелію дихальних шляхів. Введення в розчин «АМОНТИС СПЕЛУНКА» високоочищеного біосинтетичного натрію гіалуронату дозволяє поліпшити переносимість інгаляцій навіть у тих пацієнтів, у яких раніше спостерігалася непереносимість гіпертонічного розчину. Принцип дії медичного виробу і ефект Дія розчину «АМОНТИС СПІЛКА» заснована на осмотичному механізмі. Висока концентрація натрію хлориду притягує воду та сприяє регідратації бронхіального слизу. Натрію гіалуронат підвищує переносимість інгаляції розчином. Матеріали тваринного та (або) людського походження не містяться у даному медичному виробі.Фармакотерапевтична групаЗастосовують при проведенні інгаляцій (з використанням осмотичного механізму) для прискорення відходження в'язкого вмісту дихальних шляхів (мокроти).ІнструкціяЗастосування розчину «АМОНТИС СПІЛКА» у флаконах: Витягти флакон з картонної пачки. Переконайтеся, що флакон не розкрито і не пошкоджено. Видалити язичок алюмінієвого кільця. Потрібну кількість розчину «АМОНТИС СПІЛКА» додати в резервуар небулайзера. Якщо потрібно скористатися сторонніми предметами для того, щоб у потрібній дозі ввести розчин «АМОНТИС СПЕЛУНКА» (мірна ложечка, піпетка), необхідно переконатися в тому, що ці додаткові пристрої стерильні. Провести інгаляцію. Тримайте трубку небулайзера в роті та дихайте у нормальному темпі протягом інгаляційної терапії, яка триває близько 10 хвилин. Температура використання: використовуйте розчин для інгаляції кімнатної температури. Флакон із залишками розчину «АМОНТИС СПЕЛУНКА», упаковка повинна бути утилізована. Використовуйте по одному флакону (5,0 мл) препарату двічі на день або відповідно до припису лікаря. Лікування можна розпочати з меншої кількості розчину та збільшувати дозу поступово.Показання до застосуванняРозчин «АМОНТИС СПЕЛУНКА» показаний при захворюваннях, що супроводжуються наявністю в'язкого секрету (мокроти) у дихальних шляхах, наприклад, при муковісцидозі та бронхоектатичній хворобі. Дані показання є вичерпними; абсолютність показань визначається лікарем, який проводить лікування, та лікарем, що направляє на лікування.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Вагітність та лактаціяПротипоказаний при вагітності, у період лактації.Побічна діяМожливе виникнення бронхоспазму, кашлю, дисфонії. Ризики застосування Виробником визначено ризики для пацієнта, пов'язані з виникненням кожного типу небезпечних факторів та настання їх наслідків. Розраховані параметри – зниження ризиків при застосуванні заходів щодо запобігання настанню умов для прояву небезпечних факторів або настання їх наслідків. Встановлено, що після впровадження заходів щодо контролю ризиків нових ризиків немає, а загальний залишковий ризик визнається прийнятним; від складу та виду упаковки медичного ризики при виробництві не змінюються. Перед використанням медичного виробу потрібна консультація з лікарем.Взаємодія з лікарськими засобамиРозчин «АМОНТИС СПІЛКА» може застосовуватися з будь-яким струменевим або мембранним небулайзером. Спільне застосування виробу з іншими медичними виробами та лікарськими засобами не вивчено.Запобіжні заходи та особливі вказівкиРозчин «АМОНТИС СПІЛКА» призначений лише для інгаляцій. Перше використання розчину «АМОНТИС СПІЛКА» має відбуватися під контролем лікаря або кваліфікованого персоналу. Використання розчину «АМОНТИС СПІЛКА» дітьми має відбуватися під контролем дорослого. Особливо чутливим до розчину «АМОНТИС СПІЛКА» людям на початку лікування рекомендується премедикація бронхолітичними засобами, які допомагають запобігти бронхоспазму. Премедикація бронхопітичними засобами повинна проводитися під контролем лікаря. У разі нападу бронхоспазму або безперервного кашлю, необхідно перервати лікування і повідомити про це лікаря. Не використовуйте розчин «АМОНТИС СПЕЛУНКА», якщо під час першого відкриття флакона ви помітили, що він був пошкоджений або нещільно закритий. Не використовуйте розчин «АМОНТИС СПІЛКА» після закінчення терміну придатності. Не використовуйте повторний вміст флакона. Не змішуйте розчин «АМОНТИС СПІЛКА» з іншими розчинами. Вплив на здатність керувати іншими транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності Розчин «АМОНТИС СПІЛКА» не впливає на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСироп – 100 р.: Активні речовини: ммонія хлорид – 200 мг; калію бромід – 1 г; натрію бензоат – 1 г; густий екстракт кореня солодки – 600 мг; рідкий екстракт трави термопсису (1:2) – 200 мг. Сироп у флаконі із темного скла, 100 г.Фармакотерапевтична групаЕкстракт солодкового кореня має відхаркувальну дію, зумовлену, в першу чергу, наявністю гліциррізину, що посилює секреторну функцію слизових оболонок верхніх дихальних шляхів. Екстракт термопсису має відхаркувальну дію, надаючи помірну подразнюючу дію на рецептори слизової оболонки шлунка, рефлекторно підвищує секрецію бронхіальних залоз. Алкалоїди, що містяться в траві термопсису (метилцитизин, пахікарпін, анагірін, термопсин, термопсидин) надають збудливу дію на дихальний, а у високих дозах, на блювотний центри. Калію бромід знижує збудливість ЦНС. Амонію хлорид має відхаркувальну, діуретичну дію.Клінічна фармакологіяФітопрепарат з відхаркувальною та протизапальною дією.ІнструкціяПрепарат застосовують внутрішньо після їди. Середній курс лікування – 10-14 днів. Збільшення тривалості та проведення повторних курсів лікування можливе за рекомендацією лікаря.Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем з важковідокремлюваним мокротинням (трахеїт, бронхіт, трахеобронхіт).Протипоказання до застосуванняВиразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у період загострення; - підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю: алкоголізм, епілепсія, захворювання печінки, захворювання та травми головного мозку (внаслідок наявності етанолу у препараті), цукровий діабет (внаслідок високого вмісту цукру в препараті).Вагітність та лактаціяПротипоказаний під час вагітності, період лактації, а також дітям до 3 років.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиАмтерсол не слід застосовувати одночасно з препаратами, що містять протикашльові лікарські засоби, оскільки це ускладнює відкашлювання розрідженого мокротиння.Спосіб застосування та дозиДітям від 3 до 6 років: по 1/2 чайної ложки 3 рази на добу. Дітям від 6 до 12 років: по 1 чайній ложці 3 рази на добу. Підліткам від 12 до 18 років: по 1 десертній ложці 3 рази на добу. Дорослим: по 1 столовій ложці 3 рази на добу.ПередозуванняПри тривалому застосуванні доз, що перевищують рекомендовані, можливі нудота, блювання.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: анетол 2.4 мг, 2,4-дихлорбензиловий спирт 1.2 мг, ментол рацемічний 5.4 мг, олія м'яти перцевої. 24 штуки в упаковці.Фармакотерапевтична групаКомбінований протимікробний препарат для місцевого застосування в порожнині рота та глотки. Має антисептичну дію. Активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів.Клінічна фармакологіяАнтисептик для місцевого застосування в ЛОР-практиці та стоматології.Показання до застосуванняЛікування інфекційно-запальних захворювань порожнини рота та глотки (біль при ковтанні).Протипоказання до застосуванняДитячий вік (до 5 років); - підвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяПід час вагітності та годування груддю приймати після консультації з лікарем. Протипоказаний дітям віком до 5 років.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значимих взаємодій коїться з іншими препаратами не виявлено.Спосіб застосування та дозиДорослі та діти старше 5 років: розсмоктувати по одній таблетці кожні 2-3 години. Не приймати більше 8 таблеток протягом 24 годин.ПередозуванняМалоймовірне, можливе передозування може призвести до симптомів дискомфорту з боку шлунково-кишкового тракту (нудота, блювання). Лікування симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат не рекомендується приймати при ранах, що кровоточать, в порожнині рота і горла, але в разі прийому таблетку слід розсмоктувати з обережністю. Під час вагітності та годування груддю приймати після консультації з лікарем. Безпосередньо після прийому препарату слід утриматися від їжі та рідини.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: анетол 2.4 мг, 2,4-дихлорбензиловий спирт 1.2 мг, ментол рацемічний 5.4 мг, олія м'яти перцевої. 24 штуки в упаковці.Фармакотерапевтична групаКомбінований протимікробний препарат для місцевого застосування в порожнині рота та глотки. Має антисептичну дію. Активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів.Клінічна фармакологіяАнтисептик для місцевого застосування в ЛОР-практиці та стоматології.Показання до застосуванняЛікування інфекційно-запальних захворювань порожнини рота та глотки (біль при ковтанні).Протипоказання до застосуванняДитячий вік (до 5 років); - підвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяПід час вагітності та годування груддю приймати після консультації з лікарем. Протипоказаний дітям віком до 5 років.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значимих взаємодій коїться з іншими препаратами не виявлено.Спосіб застосування та дозиДорослі та діти старше 5 років: розсмоктувати по одній таблетці кожні 2-3 години. Не приймати більше 8 таблеток протягом 24 годин.ПередозуванняМалоймовірне, можливе передозування може призвести до симптомів дискомфорту з боку шлунково-кишкового тракту (нудота, блювання). Лікування симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат не рекомендується приймати при ранах, що кровоточать, в порожнині рота і горла, але в разі прийому таблетку слід розсмоктувати з обережністю. Під час вагітності та годування груддю приймати після консультації з лікарем. Безпосередньо після прийому препарату слід утриматися від їжі та рідини.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: анетол 2.4 мг, 2,4-дихлорбензиловий спирт 1.2 мг, ментол рацемічний 5.4 мг, олія м'яти перцевої. 24 штуки в упаковці.Фармакотерапевтична групаКомбінований протимікробний препарат для місцевого застосування в порожнині рота та глотки. Має антисептичну дію. Активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів.Клінічна фармакологіяАнтисептик для місцевого застосування в ЛОР-практиці та стоматології.Показання до застосуванняЛікування інфекційно-запальних захворювань порожнини рота та глотки (біль при ковтанні).Протипоказання до застосуванняДитячий вік (до 5 років); - підвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяПід час вагітності та годування груддю приймати після консультації з лікарем. Протипоказаний дітям віком до 5 років.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значимих взаємодій коїться з іншими препаратами не виявлено.Спосіб застосування та дозиДорослі та діти старше 5 років: розсмоктувати по одній таблетці кожні 2-3 години. Не приймати більше 8 таблеток протягом 24 годин.ПередозуванняМалоймовірне, можливе передозування може призвести до симптомів дискомфорту з боку шлунково-кишкового тракту (нудота, блювання). Лікування симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат не рекомендується приймати при ранах, що кровоточать, в порожнині рота і горла, але в разі прийому таблетку слід розсмоктувати з обережністю. Під час вагітності та годування груддю приймати після консультації з лікарем. Безпосередньо після прийому препарату слід утриматися від їжі та рідини.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаВ 1 таблетці містяться активні речовини: анетол 2.4 мг, 2,4-дихлорбензиловий спирт 1.2 мг, ментол рацемічний 5.4 мг, олія м'яти перцевої. 24 штуки в упаковці.Фармакотерапевтична групаКомбінований протимікробний препарат для місцевого застосування в порожнині рота та глотки. Має антисептичну дію. Активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів.Клінічна фармакологіяАнтисептик для місцевого застосування в ЛОР-практиці та стоматології.Показання до застосуванняЛікування інфекційно-запальних захворювань порожнини рота та глотки (біль при ковтанні).Протипоказання до застосуванняДитячий вік (до 5 років); - підвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяПід час вагітності та годування груддю приймати після консультації з лікарем. Протипоказаний дітям віком до 5 років.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значимих взаємодій коїться з іншими препаратами не виявлено.Спосіб застосування та дозиДорослі та діти старше 5 років: розсмоктувати по одній таблетці кожні 2-3 години. Не приймати більше 8 таблеток протягом 24 годин.ПередозуванняМалоймовірне, можливе передозування може призвести до симптомів дискомфорту з боку шлунково-кишкового тракту (нудота, блювання). Лікування симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат не рекомендується приймати при ранах, що кровоточать, в порожнині рота і горла, але в разі прийому таблетку слід розсмоктувати з обережністю. Під час вагітності та годування груддю приймати після консультації з лікарем. Безпосередньо після прийому препарату слід утриматися від їжі та рідини.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
266,00 грн
218,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей для місцевого застосування дозований у вигляді безбарвного або трохи жовтуватого прозорого розчину з характерним запахом м'яти. 1 доза: Активні речовини: бензідаміну гідрохлорид 0. 255 мг; Допоміжні речовини: етанол 95% - 13.
295,00 грн
265,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей для місцевого застосування дозований у вигляді безбарвного або трохи жовтуватого прозорого розчину з характерним запахом м'яти. 1 доза: Активні речовини: бензідаміну гідрохлорид 0. 255 мг; Допоміжні речовини: етанол 95% - 13.
322,00 грн
279,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей – 1 доза: Діюча речовина: Бензідаміну гідрохлорид - 0,51 мг; Допоміжні речовини: Етанол 95% – 13,89 мг; Гліцерол – 8,52 мг; Метилпарагідроксибензоат – 0,17 мг; Ароматизатор ментоловий – 0,102 мг; Натрію сахаринат – 0,082 мг; Натрію гідрокарбонат – 0,019 мг; Полісорбат 20 – 0,009 мг; 1 М розчин натрію гідроксиду або 0,5 М розчин хлористоводневої кислоти - до pH 5,0-7,0; Вода для ін'єкцій – до 170 мкл. Спрей місцевого застосування дозований, 0,51 мг/доза. По 88 доз (15 мл), 115 доз (20 мл), 176 доз (30 мл) або 230 доз (40 мл) у флакони з поліетилену високої щільності з помпою і з натискним пристроєм з канюлею. По 1 флакону разом із інструкцією із застосування у пачці з картону.Опис лікарської формиПрозора, безбарвна або трохи жовтувата рідина з характерним запахом м'яти.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні препарат добре абсорбується через слизові оболонки та проникає у запалені тканини, виявляється у плазмі крові у кількості, недостатній для отримання системних ефектів. Екскреція препарату відбувається переважно нирками у вигляді неактивних метаболітів або продуктів кон'югації.ФармакодинамікаБензидамін є нестероїдним протизапальним препаратом, що належить до групи індазолів. Чинить протизапальну та місцеву знеболювальну дію, має антисептичну дію проти широкого спектру мікроорганізмів, відновлює мікроциркуляцію. Механізм дії препарату пов'язаний зі стабілізацією клітинних мембран та інгібуванням синтезу простагландинів. Бензидамін має антибактеріальну та специфічну антимікробну дію за рахунок швидкого проникнення через мембрани мікроорганізмів з подальшим пошкодженням клітинних структур, порушенням метаболічних процесів та лізосом клітини. Має протигрибкову дію щодо Candida albicans. Викликає структурні модифікації клітинної стінки грибів та їх метаболічних ланцюгів, таким чином перешкоджає їх репродукції, що стало підставою для застосування бензидаміну при запальних процесах у ротовій порожнині, включаючи інфекційну етіологію.ІнструкціяПоверніть канюлю (трубка білого кольору) у положення "перпендикулярно до флакона". Вставте канюлю в рот і направте на запалені місця в порожнині рота та горла. Натисніть на дозувальну помпу на верхній частині флакона стільки разів, скільки вказано доз (мал. 3). Один натиск відповідає одній дозі. Затримайте дихання під час упорскування. Увага: перед першим застосуванням натисніть кілька разів на розпилювач у повітря. Не перевищувати рекомендованої дози. Перед застосуванням проконсультуйтеся з лікарем.Показання до застосуванняСимптоматична терапія больового синдрому запальних захворювань порожнини рота та ЛОР-органів (різної етіології): гінгівіт, глосит, пародонтоз, стоматит (в т.ч. після променевої та хіміотерапії); фарингіт, ларингіт, тонзиліт; кандидоз слизової оболонки ротової порожнини (у складі комбінованої терапії); калькульозне запалення слинних залоз; після оперативних втручань та травм (тонзилектомія, переломи щелепи); після лікування та видалення зубів. При інфекційних та запальних захворюваннях, що потребують системного лікування, необхідне застосування препарату у складі комбінованої терапії.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до бензидаміну або інших компонентів препарату; дитячий вік до 18 років. З обережністю: Підвищена чутливість до ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних препаратів, бронхіальна астма (в т.ч. в анамнезі).Вагітність та лактаціяНе слід застосовувати при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяКласифікація частоти розвитку побічних ефектів згідно з Всесвітньою організацією охорони здоров'я (ВООЗ): Дуже часто -≥ 1/10; Часто – від ≥ 1/100 до < 1/10; Нечасто – від ≥ 1/1000 до < 1/100; Рідко – від ≥ 1/10000 до < 1/1000; Дуже рідко – < 1/10000. Частота невідома – не може бути оцінена на основі наявних даних. У кожній групі небажані ефекти представлені як зменшення їх серйозності. Місцеві реакції: рідко – сухість у роті, печіння у ротовій порожнині; частота невідома - відчуття оніміння у ротовій порожнині. Алергічні реакції: нечасто – фотосенсибілізація; рідко - реакції гіперчутливості, висипання на шкірі, свербіж шкіри; дуже рідко – ангіоневротичний набряк, ларингоспазм; частота невідома – анафілактичні реакції. Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в інструкції, посилюються, або відзначаються будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, слід негайно повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиДосліджень взаємодії з іншими лікарськими засобами не проводилося.Спосіб застосування та дозиМісцево після їжі. Одна доза (одне впорскування) відповідає 0,51 мг бензидаміну. Дорослим – по 2-4 впорскування 2-6 разів на день. Курс лікування Тривалість лікування – 7 днів; якщо після 7 днів лікування поліпшення не настає, необхідно проконсультуватися з лікарем.ПередозуванняВ даний час про випадки передозування препарату не повідомлялося. Симптоми: при застосуванні препарату відповідно до інструкції щодо застосування передозування малоймовірне. При випадковому проковтуванні препарату можливі наступні симптоми: блювання, спазми в животі, занепокоєння, страх, галюцинації, судоми, атаксія, пропасниця, тахікардія, пригнічення дихання. Лікування: симптоматичне; очистити шлунок, викликавши блювоту або промити шлунок, використовуючи шлунковий зонд (під наглядом лікаря); забезпечити медичне спостереження, що підтримує терапію та необхідну гідратацію. Антидот невідомий.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри застосуванні препарату можливий розвиток реакцій гіперчутливості. У цьому випадку рекомендується припинити лікування та проконсультуватися з лікарем для призначення відповідної терапії. У обмеженої кількості пацієнтів присутність виразок у горлі та ротовій порожнині може вказувати на наявність більш серйозної патології. Якщо симптоми не проходять більше 3 днів, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосування препарату не рекомендується у пацієнтів з підвищеною чутливістю до ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних препаратів. Препарат повинен з обережністю застосовуватися у пацієнтів з бронхіальною астмою в анамнезі через можливість розвитку у них бронхоспазму на фоні прийому препарату. Препарат містить парагідроксибензоати, які можуть спричиняти алергічні реакції. Препарат містить 13,2 мг етанолу в одній дозі (одно впорскування). Вміст етанолу в одноразовій дозі: 26,4-52,8 мг. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає на здатність керувати транспортом та працювати з механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковка1 мл препарату містить: Діюча речовина: Бензідаміну гідрохлорид 1,5 мг. Допоміжні речовини: Етанол 95% 80,84 мг; Гліцерол (гліцерин) 50,0 мг; Метилпарагідроксибензоат 1,0 мг; Ароматизатор ментоловий 0,3 мг; Натрію сахаринат 0,24 мг; Натрію гідрокарбонат 0,11 мг; Полісорбат 20 0,05 мг; 1 М розчин натрію гідроксиду або 0,5 М розчин хлористоводневої кислоти; Вода для ін'єкцій до 1 мл. Розчин для місцевого застосування 0,15%. По 100, 120, 150 або 200 мл у флакони з безбарвного або забарвленого скла з полімерною кришкою нагвинчується з механізмом захисту від дітей або без механізму захисту від дітей. По 1 флакону разом із мірним полімерним стаканчиком, що має градуювання, та інструкцією із застосування в пачці з картону.Опис лікарської формиРозчин для місцевого застосування.ХарактеристикаПротизапальна та місцева знеболювальна дія. Антисептична дія проти широкого спектру мікроорганізмів. Протигрибкова дія. Швидко усуває біль у горлі – через 1 хвилину; Зменшує набряк та запалення; Бореться зі збудниками захворювання.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні препарат добре абсорбується через слизові оболонки та проникає у запалені тканини, виявляється у плазмі крові у кількості, недостатній для отримання системних ефектів. Екскреція препарату відбувається переважно нирками, у вигляді неактивних метаболітів або продуктів кон'югації.ФармакодинамікаБензидамін є нестероїдним протизапальним препаратом, що належить до групи індазолів. Чинить протизапальну та місцеву знеболювальну дію, має антисептичну дію проти широкого спектру мікроорганізмів, відновлює мікроциркуляцію. Механізм дії препарату пов'язаний зі стабілізацією клітинних мембран та інгібуванням синтезу простагландинів. Бензидамін має антибактеріальну та специфічну антимікробну дію за рахунок швидкого проникнення через мембрани мікроорганізмів з подальшим пошкодженням клітинних структур, порушенням метаболічних процесів та лізосом клітини. Має протигрибкову дію щодо Candida albicans. Викликає структурні модифікації клітинної стінки грибів та їх метаболічних ланцюгів, таким чином, перешкоджає їх репродукції,що стало підставою для застосування бензидаміну при запальних процесах у ротовій порожнині, включаючи інфекційну етіологію.Показання до застосуванняСимптоматична терапія больового синдрому запальних захворювань порожнини рота та ЛОР-органів (різної етіології): Фарингіт; Ларингіт; Тонзиліт; Гінгівіт; Глосит; Пародонтоз; Стоматит; Кандидоз слизової оболонки порожнини рота; Калькульозне запалення слинних залоз. При інфекційних та запальних захворюваннях, що потребують системного лікування, необхідне застосування препарату у складі комбінованої терапії.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до бензидаміну або інших компонентів препарату; дитячий вік до 12 років.Вагітність та лактаціяНе слід застосовувати при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяКласифікація частоти розвитку побічних ефектів згідно з Всесвітньою організацією охорони здоров'я (ВООЗ): Дуже часто – ≥ 1/10. Часто від ≥ 1/100 до < 1/10. Нечасто – від ≥1/1000 до <1/100. Рідко – від ≥1/10000 до <1/1000. Дуже рідко – <1/10000. Частота невідома – не може бути оцінена на основі наявних даних. У кожній групі небажані ефекти представлені як зменшення їх серйозності. Місцеві реакції: рідко – сухість у роті, печіння у ротовій порожнині; частота невідома - почуття оніміння у ротовій порожнині. Алергічні реакції: нечасто – фотосенсибілізація; рідко – реакції гіперчутливості, висипання на шкірі, свербіж шкіри; дуже рідко – ангіоневротичний набряк, ларингоспазм; частота невідома – анафілактичні реакції. Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в інструкції, посилюються, або відзначаються будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, слід негайно повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиДосліджень взаємодії з іншими лікарськими засобами не проводилося.Спосіб застосування та дозиМісцево після їжі. Дорослим (в т.ч. хворим літнього віку) та дітям з 12 років для полоскання горла або порожнини рота використовують по 15 мл препарату (мірна склянка додається) 2-3 рази на день. Після полоскання розчин необхідно виплюнути. Тривалість лікування – 7 днів.ПередозуванняВ даний час про випадки передозування препарату не повідомлялося. Симптоми: при застосуванні препарату відповідно до інструкції щодо застосування передозування малоймовірне. При випадковому проковтуванні препарату можливі наступні симптоми: блювання, спазми в животі, занепокоєння, страх, галюцинації, судоми, атаксія, пропасниця, тахікардія, пригнічення дихання. Лікування: симптоматичне; очистити шлунок, викликавши блювоту або промити шлунок, використовуючи шлунковий зонд (під наглядом лікаря); забезпечити медичне спостереження, що підтримує терапію та необхідну гідратацію. Антидот не відомий.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
308,00 грн
276,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаАктивні компоненти: Hydrargyrum bicyanatum (Гідраргірум біціанатум) D8 30 мг, Phytolacca americana (Фітолякка американа) D4 30 мг, Apis mellifica (Апіс меліфіка) D4 30 мг, Arnica montana (Арніка монтанау) 60 мг, Atropa bella-donna (Атропа белла-донна) D4 60 мг; Допоміжні речовини: стеарат магнію 1,5 мг, лактози моногідрат до отримання таблетки масою близько 0,302 г.Опис лікарської формиКруглі таблетки плоскоциліндричної форми, з фаскою, від білого до жовтувато-білого кольору, іноді з окремими жовтуватими або сіруватими вкрапленнями, без запаху.Фармакотерапевтична групаБагатокомпонентний гомеопатичний препарат, дія якого зумовлена компонентами, що входять до його складу.Показання до застосуванняТонзиліт.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, а також до рослин сімейства Астрових (Складноцвітих), дитячий вік (до 3 років).Вагітність та лактаціяУ період вагітності та годування груддю препарат може застосовуватись лише після попередньої консультації з лікарем.Побічна діяМожливі алергічні реакції. Після застосування препарату Ангін-Хель ЦД може спостерігатися збільшення слиновиділення; Прийом препарату в цьому випадку слід припинити.Взаємодія з лікарськими засобамиПризначення комплексних гомеопатичних препаратів не виключає використання інших лікарських засобів, які застосовуються при цьому захворюванні.Спосіб застосування та дозиДорослі та діти старше 12 років приймають препарат по 1 таблетці 3 рази на день за 30 хв до їди або через 1 годину після їди. Таблетку слід тримати у роті до повного розсмоктування. При загостреннях приймають по 1 таблетці кожні півгодини або годину (але не більше 12 таблеток на день). Тривалість застосування препарату, залежно від симптомів захворювання, становить від 7-10 днів до 3-4 тижнів. Проведення повторних курсів лікування можливе за погодженням із лікарем. Застосування препарату у дітей віком від 3 до 12 років можливе за призначенням та під контролем лікаря.ПередозуванняПри прийомі великих кількостей цього лікарського засобу можуть спостерігатися диспептичні явища, зумовлені наявністю у його складі лактози.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри рецидивуючих запальних захворюваннях мигдаликів та стійкій (протягом більше 3 днів) підвищеній температурі тіла або при її підвищенні вище 39 °С, а також при всіх неясних чи стійких симптомах слід звернутися до лікаря. При прийомі гомеопатичних лікарських засобів можуть тимчасово загострюватись наявні симптоми (первинне погіршення). У цьому випадку слід перервати прийом препарату і звернутися до лікаря. При появі побічних ефектів, які не описані в інструкції з медичного застосування, слід повідомити про це лікаря. До складу препарату входить лактоза, у зв'язку з чим його не рекомендується приймати пацієнтам з вродженою галактоземією, синдромом мальабсорбції глюкози або галактози або при вродженій лактозній недостатності. Вказівка для хворих, які страждають на цукровий діабет: 1 таблетка містить 0,025 ХЕ.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
217,00 грн
186,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаСорбіт (підсолоджувач), камедь акації фібрегам В (носій), екстракт прополісу, крохмаль картопляний (носій), екстракт коренів імбиру, ментол, діоксид кремнію аморфний (агент антистежуючий), стеарат кальцію (агент антистежуючий), ефірна олія . Містить підсолоджувач. При надмірному вживанні може мати проносну дію.Характеристика"Таблетки для горла з прополісом і ментолом" - це натуральний рослинний засіб, що сприяє покращенню стану горла та верхніх дихальних шляхів, що підвищує місцевий імунітет. Вміст біологічно активних речовин у добовій дозі (5 таблеток): ментол – 25 мг (125% від рівня споживання). Завдяки збалансованому природному складу прополіс має унікальні властивості: він застосовується як імуномодулюючий, антибактеріальний, протизапальний та противірусний засіб. Хімічний склад імбирного кореня багатий вміст аскорбінової кислоти (вітаміну З) - головного «борця» з різноманітних ГРЗ і ГРВІ. Ментол має антисептичну, знеболювальну, заспокійливу дію. Ефірна олія шавлії, має виражену протизапальну, протимікробну дію. Знімається набряк мигдалин. Слизові оболонки покриваються плівкою, яка пропускає інфекцію. Основні властивості олії евкаліпту - болезаспокійливі та антисептичні. Діє як антисептик, знімає набряки та запалення, служить природним знеболюючим.РекомендуєтьсяСприяє покращенню стану горла та верхніх дихальних шляхів, підвищує місцевий імунітет.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів БАД, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим розсмоктувати по 1 таблетці 5 разів на день між їдою. Тривалість прийому – 5-7 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБіологічно активна добавка (БАД) до їжі. Чи не є лікарським засобом. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
223,00 грн
187,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПлоди кропу пахучого, листя мучниці звичайної, квітки календули лікарської, листя м'яти перцевої, трава горця пташиного, трава хвоща польового.ХарактеристикаНИРКОВИЙ ФІТОЧАЙ АЛТАЙСЬКИЙ ТРАВНИК - покращує функціональний стан нирок та сечовивідних шляхів, має антисептичну, сечогінну дію. Плоди пахучого кропу надають спазмолітичну, діуретичну дії. Листя мучниці звичайної мають активну сечогінну, антимікробну і протизапальну дію, покращують роботу нирок і сечовидільної системи. Квітки календули лікарської мають антисептичну дію. Трава горця пташиного - кремнієва кислота у складі рослини руйнує зв'язки кальцієвих солей, тим самим запобігаючи появі піску та каміння у нирках; має сечогінну дію. Трава хвоща польового ефективна при інфекційних/неінфекційних захворюваннях сечовивідних шляхів, розщеплює скупчення конкрементів та піску в нирках та сприяє їх легкому виведенню, допомагає при застої урини.РекомендуєтьсяНирковий фіточай за рахунок активних компанентів рекомендується як біологічно активна добавка до їжі – джерела арбутину, флавоноїдів, що містить ефірну олію, що покращує функціональний стан нирок та сечовивідних шляхів, що надає антисептичну, сечогінну дії.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів БАД, вагітність, годування груддю. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікаремСпосіб застосування та дози1 фільтр-пакет (по 1,5 г) залити 1 склянкою окропу (200 мл), настояти протягом 10-15 хвилин, віджати фільтр-пакет, довести обсяг отриманого настою кип'яченою водою до 200 мл. Приймати настій дорослим по ½ склянки 2 десь у день під час їжі. Тривалість прийому: 1 місяць. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБіологічно активна добавка (БАД) до їжі. Чи не є лікарським засобом. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаВода деоінізована; біополімер низькомолекулярного хітозану; колоїдне срібло.ХарактеристикаУ складі – деоінізована вода, біополімер низькомолекулярного хітозану та колоїдне срібло. Вплив несприятливих факторів середовища: пил, інфекція, судинозвужувальні засоби, різні хронічні захворювання і вік, призводять до висихання слизової оболонки носоглотки, ротоглотки і зниження захисного слизу, що називається МУЦИН. Саме муцин захищає слизову від вірусів, бактерій та фізико-хімічних факторів. Сам муцин складається з 5 моносахаридів, вони здатні утримувати воду і забезпечувати зволоження слизової оболонки, а також створювати захисний молекулярний бар'єр. За порушення цього бар'єру збільшується ризик проникнення мікроорганізмів, насамперед вірусів. Ангірін – відновлює муциновий шар за рахунок біополімеру хітозану, який за своїм складом дуже схожий із муцином. А, так само хітозан має здатність підвищувати місцевий імунітет саме у слизовій оболонці, за рахунок збільшення макрофагів, лімфоцитів та нейтрофілів. Відповідно процес запалення або починається зовсім або закінчується швидше. Колоїдне срібло посилює ефект полімеру хітозану і має протизапальну та бактеріостатичну дію. Отже Ангірін – збільшує кількість муцину, посилює місцевий імунітет у слизовій підвищуючи імуноглобулін А, тим самим забезпечуючи хороший захист організму від проникнення вірусів та бактерій. Не дає можливості для подальшого розвитку хвороби. Добре зарекомендував себе при закладеності носа, алергічних ринітах та запаленнях у горлі.РекомендуєтьсяСприяє зволоженню слизових оболонок носоглотки та відновленню муцинового шару. Сприяє зняттю закладеності носа. Захищає під час мікробно- вірусної інфекції. Зменшує тривалість нежиті. Застосовується при першінні та болі в горлі. Зменшує запальні реакції. Допомагає позбутися нафтизинової залежності. Знімає симптоматику при алергічному риніті.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиДля профілактики робити по одному впорскування в кожний носовий хід і подвійне в ротову порожнину 2-3 рази на день. При перших ознаках закладеності носа, першіння і біль у горлі – подвійне впорскування у кожен носовий хід і подвійне у порожнину рота 3-4 десь у день. Для більш рівномірного зрошення слизових оболонок носа, порожнини рота та горла можна використовувати інгалятори компресорного типу в стандартних режимах розпилення (2 мл Ангіріна додати у 2 мл фіз. розчину на одну процедуру), 2 процедури на день. Для використання у дітей з 14 років та дорослих.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаВода очищена, гліцерин, масло м'яти перцевої, ПЕГ 400, полісорбат 60, натрію сахарин, бензоат натрію, хлоргексидин біглюконат, артикаїн гідрохлорид, лимонна кислота. Спрей для місцевого застосування у флаконі 45 мл з дозувальною помпою в картонній пачці.ХарактеристикаЗасіб гігієни ротової порожнини. Компоненти засоби поєднують у собі антисептичні та протизапальні властивості.РекомендуєтьсяЗастосовується як допоміжний засіб для профілактики та полегшення симптоматики інфекційно-запальних процесів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до окремих компонентів засобу. Пошкодження слизових оболонок. Дитячий вік віком до 12 років. Вагітність, період лактації.Вагітність та лактаціяПротипоказаний.Спосіб застосування та дозиЗастосовується у вигляді зрошення 2-3 рази на добу, після їди або в проміжках між прийомами. Чи не ковтати.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУникати влучення в очі. У разі потрапляння ретельно промити великою кількістю теплої води. Не є ліками.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей – 1 доза (100 гр) Активні речовини: Хлоргексидину біглюконат – 0,24 мг/0,120 г у вигляді 20 % розчину хлоргексидину біглюконату – 1,20 мг/0,600 г; Тетракаїну гідрохлорид – 0,12 мг/0,060 г; Допоміжні речовини: гліцерол 85 % - 60,00 мг/30,00 г, етанол 96 % - 80,00 мг/40,00 г, аспартам - 0,20 мг/0,10 г, ароматизатор м'ятний - 2,00 мг /1,00 г, пропілпарагідроксибензоат – 0,20 мг/0,10 г, кислота лимонна безводна – 0,02 мг/0,01 г, вода очищена – до 200 мг/до 100 г. Спрей для місцевого застосування. По 25 мл препарату (100 доз) поміщають у пластиковий флакон із клапаном дозової дії у картонній пачці з інструкцією із застосування.Опис лікарської формиСпрей у пластиковому флаконі з клапаном дозуючої дії. Вміст флакона – безбарвна рідина із запахом м'яти.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний + місцевоанестезуючий засіб.ФармакокінетикаТетракаїн легко та повністю абсорбується через слизові оболонки. Зв'язування із білками плазми високе. Повністю гідролізується холінестеразою протягом 1-2 годин з утворенням сполук пара-амінобензойної кислоти. Виводиться нирками та з жовчю, при цьому частково піддається печінково-кишковій рециркуляції. Немає клінічних даних про всмоктування хлоргексидину через слизову оболонку ротової порожнини людини. Хлоргексидин може зберігатися у слині до 8 год. Практично не всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Виводиться переважно через кишечник (90%), менше 1% виділяється нирками.ФармакодинамікаХлоргексидин може мати бактерицидну та бактеріостатичну дію. Має широкий антибактеріальний спектр дії щодо грампозитивних і грамнегативних бактерій, активний щодо Candida albicans. Хлоргексидин особливо активний щодо Streptococcus mutans, Streptococcus salivarius, Escherichia coli та анаеробних бактерій. Менш ефективний щодо таких видів мікроорганізмів як Streptococcus spp., Proteus spp., Pseudomonas, Klebsiella spp., Veillonella spp. Тетракаїн має місцевоанестезуючу дію.Показання до застосуванняПрофілактика, етіотропне та симптоматичне лікування інфекційно-запальних захворювань порожнини рота та глотки, спричинених чутливими до хлоргексидину мікроорганізмами (фарингіт, тонзиліт, початкова стадія ангіни, пародонтоз, стоматит, гінгівіт, стан після тонзилектомії або екстракції зуба). Комплексна терапія ангіни (застосовувати при перших ознаках захворювання – при болі в горлі та першіння).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, пошкодження або запалення слизових оболонок у високоваскуляризованих областях, фенілкетонурія, дитячий вік (до 10 років). З обережністю: При вагітності та в період лактації, цукровому діабеті, дефіциті глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, гемохроматозі, сидеробластній анемії, таласемії, гіпероксалурії, оксалозі та сечокам'яній хворобі.Вагітність та лактаціяТільки після консультації із лікарем.Побічна діяАлергічні реакції, печіння слизової оболонки ротової порожнини.Взаємодія з лікарськими засобамиСахароза, полісорбат 80, нерозчинні солі магнію, цинку та кальцію зменшують дію хлоргексидину. Тетракаїн знижує антибактеріальну активність сульфаніламідних препаратів. Судинозвужувальні засоби пролонгують ефект та зменшують токсичність. Лікарські засоби, що інгібують холінестеразу (антіміастенічні засоби, циклофосфамід, тіотепу та ін.), знижують метаболізм тетракаїну та підвищують його токсичність. Антикоагулянти (далтепарин натрію, еноксапарин натрію, гепарин натрій, варфарин) збільшують ризик розвитку кровотеч. При використанні тетракаїну з лікарськими засобами, що інгібують моноаміноксидазу (фуразолідон, прокарбазин, селегілін), підвищується ризик зниження артеріального тиску. Тетракаїн посилює та подовжує ефект міорелаксуючих лікарських засобів. Бета-адреноблокатори уповільнюють метаболізм тетракаїну, збільшуючи його токсичність (зниження печінкового кровотоку).Спосіб застосування та дозиМісцево. Препарат розпорошують на слизову оболонку порожнини рота та горла при затримці дихання. Дорослі та діти старше 15 років: по 1-2 впорскування на прийом до 6 разів на день. Діти віком від 10 до 15 років: по 1-2 впорскування на прийом до 3 разів на день. Курс лікування трохи більше 5 днів.ПередозуванняСимптоми передозування: запаморочення, загальна слабкість, ціаноз, збудження, неспокій, м'язовий тремор, порушення дихання, нудота, блювання. Лікування: промивання шлунка, призначення сольових проносних; симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСпрей не слід вдихати. Слід уникати влучення препарату в очі. Якщо через 3 дні після початку лікування симптоми захворювання не зникають або спостерігається погіршення перебігу захворювання, необхідно визначити доцільність подальшого застосування. Діти можуть застосовувати препарат з 10 років, при цьому дитина повинна бути здатна затримувати дихання при впорскуванні препарату. При прийомі препарату необхідно враховувати, що 1 доза (1 впорскування) містить 83 мг абсолютного етанолу. Не рекомендується застосовувати одночасно з препаратами для лікування порожнини рота та горла, що містять йод (розчин Люголя, повідон-йод). Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат слід приймати не пізніше ніж за 30 хв до початку керування транспортним засобом. При дотриманні цієї рекомендації на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами препарат не впливає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПастилки - 1 пастилка: Активні речовини: хлоргексидину діацетат 2 мг, тетракаїну гідрохлорид 0.2 мг, аскорбінова кислота 50 мг. допоміжні речовини: декстрози сироп, сахароза, левоментол, ароматизатор олія, анетол, ароматизатор банановий, барвник кармін червоний (E120), вода очищена. 12 шт. - блістери (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиПастилки плоскі, круглі, зі скошеним краєм, з шорсткою поверхнею від рожевого до рожево-червоного кольору, зі специфічним запахом; допускається нерівномірність фарбування, наявність бульбашок повітря в карамельній масі та незначна нерівність країв.Фармакотерапевтична групаХлоргексидин має бактерицидну та бактеріостатичну дію. Має широкий антибактеріальний спектр дії щодо грампозитивних і грамнегативних бактерій, активний щодо Candida albicans. Хлоргексидин особливо активний щодо Streptococcus mutans, Streptococcus salivarius, Escherichia coli та анаеробних бактерій. Менш ефективний щодо таких видів мікроорганізмів як Streptococcus spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Klebsiella spp., Veillonella spp. Анестетик тетракаїн має місцевоанестезуючу дію. Анестезуючий ефект настає через 1-2 хвилини після застосування. Аскорбінова кислота бере участь у процесі синтезу колагену та тканинної регенерації, регулюванні окисно-відновних процесів, посилює імунні реакції. За рахунок зниження проникності капілярів, сприяє зменшенню запалення та набряку слизових оболонок порожнини рота та глотки.Клінічна фармакологіяПрепарат з протимікробною та місцевоанестезуючою дією для місцевого застосування у ЛОР-практиці та стоматології.Показання до застосуванняПрофілактика та лікування інфекційно-запальних захворювань порожнини рота та глотки (у тому числі тонзиліту, фарингіту, початкової стадії ангіни, стоматиту, гінгівіту, пародонтозу, стану після тонзилектомії або екстракції зуба).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; дитячий вік до 5 років; І триместр вагітності. З обережністю: у II та III триместрах вагітності за призначенням лікаря, період лактації, цукровий діабет, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, гемохроматоз, сидеробластна анемія, таласемія, гіпероксалурія, оксалоз та нирковокам'яна хвороба.Вагітність та лактаціяПротипоказане застосування препарату в І триместрі. У ІІ та ІІІ триместрах вагітності препарат слід застосовувати з обережністю, за призначенням лікаря. З обережністю слід призначати препарат у період лактації. Застосування у дітей Протипоказане застосування препарату у дитячому віці до 5 років.Побічна діяМожливі алергічні реакції (у пацієнтів із підвищеною чутливістю до компонентів препарату). Перевищення рекомендованого терміну терапії може спричинити короткочасне порушення смаку); також можливе пошкодження зубної емалі (фарбування, відкладення зубного каменю).Взаємодія з лікарськими засобамиХлоргексидин не сумісний з детергентами, що містять аніонну групу (сапоніни, лаурилсульфат натрію, карбоксиметилцелюлоза натрію). Не рекомендується одночасне застосування з йодом. Етанол посилює ефект препарату. Тетракаїн знижує антибактеріальну активність сульфаніламідних препаратів. Судинозвужувальні засоби подовжують ефект та зменшують токсичність тетракаїну. Аскорбінова кислота підвищує концентрацію в крові бензил пеніциліну та тетрациклінів. Покращує всмоктування у кишечнику препаратів заліза. Знижує ефективність гепарину та непрямих антикоагулянтів. Збільшує ризик розвитку кристалурії при лікуванні саліцилатами та сульфаніламідами короткої дії, знижує концентрацію у крові пероральних контрацептивів.Спосіб застосування та дозиМісцево. Повільно розсмоктувати до повного розчинення у роті. Дорослі та діти з 15 років: по 1 пастилці кожні 2 години, але не більше 6 пастилок на день. Діти з 10 до 15 років: по 1 пастилці кожні 3 години, але не більше 4 пастилок на день. Діти з 5 до 10 років: по 1 пастилці кожні 4 години, але не більше 3 пастилок на день. Курс лікування становить трохи більше 5 днів.ПередозуванняСимптоми: запаморочення, загальна слабкість, ціаноз, збудження, неспокій, м'язовий тремор, порушення дихання, нудота, блювання. Лікування: промивання шлунка, призначення сольових проносних; симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується застосовувати одночасно з препаратами для лікування ротової порожнини та глотки, що містять йод (розчин Люголя, повідон-йод). Аскорбінова кислота, що входить до складу препарату, може змінювати результати деяких лабораторних тестів, про що слід повідомити під час проведення аналізів. Хворим на цукровий діабет необхідно враховувати, що в одній пастилці міститься 1,4 г сахарози, що відповідає 0,12 ХЕ. Згідно з фармакологічними властивостями, препарат не впливає на види діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. Застосування препарату більше 5 днів небажане через можливе порушення нормальної мікрофлори порожнини рота та глотки. Не слід приймати пастилки безпосередньо перед їдою або під час їжі. Після прийому препарату не рекомендується чистити зуби, оскільки поверхнево-активні речовини, що містяться в зубній пасті, здатні інактивувати хлоргексидин. Препарат може вплинути на результат антидопінгового контролю.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: хлоргексидину діацетат 2 мг, тетракаїну гідрохлорид 0.2 мг, аскорбінова кислота 50 мг. Допоміжні речовини: левоментол, сахарин, сорбітол, діоксид кремнію, магнію стеарат, ароматизатор анісовий, ароматизатор м'ятний, барвник азорубін (E122). 10 шт. - блістери (2) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки для розсмоктування плоскі, зі скошеним краєм, від блідо-рожевого до червонувато-рожевого кольору з світлішими та темнішими вкрапленнями, зі специфічним запахом; по обидва боки таблетки гравіювання "NP" на фоні деревини.Фармакотерапевтична групаАнтибактеріальна дія хлоргексидину здійснюється за рахунок неспецифічного зв'язування з фосфоліпідами бактеріальних клітинних мембран. Хлоргексидин може чинити бактерицидну та бактеріостатичну дію, переважно, щодо грампозитивних бактерій та Candida albicans, та, щонайменше, проти грамнегативних бактерій. Хлоргексидин особливо активний щодо Streptococcus muians, Streptococcus salivarius, Escherichia coli, Selenomonas spp. та анаеробних бактерій. Препарат значно менш ефективний щодо таких видів мікроорганізмів як Streptococcus sanguis, Proteus, Pseudomonas, Klebsiella veillonella. Анестетик тетракаїн має місцево знеболювальну дію. Аскорбінова кислота є кофактором у процесі синтезу колагену та тканинної регенерації, посилює імунні реакції та знижує проникність капілярів, тим самим сприяє зменшенню запалення та набряку слизових оболонок порожнини рота та глотки.Клінічна фармакологіяПрепарат з протимікробною та місцевоанестезуючою дією для місцевого застосування у ЛОР-практиці та стоматології.Показання до застосуванняПрофілактика та лікування інфекційно-запальних захворювань порожнини рота та глотки (стоматит, гінгівіт, тонзиліт, фарингіт, пародонтоз, початкова стадія ангіни, стан після тонзилектомії або екстракції зуба та ін.).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; дитячий вік до 5 років; І триместр вагітності. З обережністю: у II та III триместрах вагітності за призначенням лікаря, період лактації, цукровий діабет, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, гемохроматоз, сидеробластна анемія, таласемія, гіпероксалурія, оксалоз та нирковокам'яна хвороба.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату у І триместрі вагітності. З обережністю слід застосовувати препарат у ІІ та ІІІ триместрах, а також у період лактації. Застосування у дітей Протипоказано дітям до 5 років.Побічна діяАлергічні реакції. Інтенсивне споживання може спричинити пошкодження зубної емалі.Взаємодія з лікарськими засобамиТетракаїн знижує антибактеріальну активність сульфаніламідних препаратів. Судинозвужувальні засоби подовжують ефект та зменшують токсичність тетракаїну. Аскорбінова кислота підвищує концентрацію в крові бензилпеніциліну та тетрациклінів, збільшує ризик розвитку кристалурії при лікуванні саліцилатами та сульфаніламідами короткої дії, знижує концентрацію у крові пероральних контрацептивів.Спосіб застосування та дозиМісцево. Тримати у роті до повного розсмоктування. Дорослі та діти з 15 років: 6 таблеток на день з інтервалом у 2 години. Діти від 5 до 10 років: 3 таблетки на день з інтервалом 4 години. Діти від 10 до 15 років: 4 таблетки на день з інтервалом 3 години.ПередозуванняСимптоми передозування: запаморочення, загальна слабкість, ціаноз, збудження, неспокій, м'язовий тремор, порушення дихання, нудота, блювання. Лікування: промивання шлунка, призначення сольових проносних; симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується застосовувати одночасно з препаратами для лікування ротової порожнини та глотки, що містять йод (розчин Люголя, повідон-йод). Аскорбінова кислота, що входить до складу препарату, може змінювати результати деяких лабораторних тестів, про що слід повідомити під час проведення аналізів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему