Простуда и грипп Со скидкой
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок - 1 саше: Активні речовини: парацетамол – 280 мг; феніраміну малеат – 10 мг; аскорбінова кислота – 100 мг; Допоміжні речовини: аспартам – 35 мг, ацесульфам калію – 23 мг, магнію цитрат – 105 мг, сахароза – 2361.7 мг, ароматизатор малиновий Пермасил 11036-31 – 71 мг, барвник азорубін – 4 мг. 3 г - саші багатошарові (5, 10) - пачки картонні.Опис лікарської формиПорошок для приготування розчину для вживання (малиновий) гранульований, від світло-рожевого до рожевого кольору, з білими і темно-рожевими вкрапленнями.Фармакотерапевтична групаЗасіб для усунення симптомів ГРЗ та "застуди" (ненаркотичний аналгетик + судинозвужувальний засіб + вітамін).ФармакокінетикаПарацетамол швидко і практично повністю всмоктується із ШКТ. Cmax у плазмі досягається через 10-60 хв після прийому внутрішньо. Розподіляється у більшості тканин організму. Проникає через плацентарний бар'єр, що виділяється з грудним молоком. У терапевтичних концентраціях зв'язування з білками плазми незначне, але зростає зі збільшенням концентрації. Зазнає первинного метаболізму в печінці. Виводиться в основному із сечею у вигляді глюкуронідів та сульфатів. T1/2 становить від 1 до 3 год. Cmax феніраміну в плазмі досягається приблизно через 1-2.5 год. T1/2 фенирамина - 16-19 год. 70-83% дози виводиться з організму із сечею у вигляді метаболітів або у незміненому вигляді. Аскорбінова кислота швидко і повністю всмоктується із ШКТ. Зв'язування з білками плазми – 25%. Виводиться у вигляді метаболітів із сечею. Аскорбінова кислота, прийнята у надмірних кількостях, швидко виводиться у незміненому вигляді із сечею.ФармакодинамікаКомбінований лікарський засіб. Парацетамол – анальгетик-антипіретик. Має аналгетичну, жарознижувальну і слабку протизапальну дію. Механізм дії пов'язаний з інгібування синтезу простагландинів, переважним впливом на центр терморегуляції в гіпоталамусі. Фенірамін – протиалергічний засіб, блокатор гістамінових H1-рецепторів. Усуває алергічні симптоми, помірною мірою має седативний ефект, а також виявляє м-холінолітичну активність. Аскорбінова кислота бере участь у регулюванні окисно-відновних процесів, вуглеводного обміну, згортання крові, регенерації тканин, у синтезі стероїдних гормонів; підвищує стійкість організму до інфекцій, зменшує судинну проникність, знижує потребу у вітамінах B1, B2, А, Е, фолієвої кислоти, пантотенової кислоти. Покращує переносимість парацетамолу та подовжує його дію (пов'язане з подовженням T1/2).Показання до застосуванняГРВІ (симптоматична терапія); алергічний риніт; ринофарингіт; больовий синдром (слабкої та помірної виразності): артралгія, міалгія, невралгія, мігрень, зубний та головний біль, альгодисменорея; біль при травмах, опіках.Протипоказання до застосуванняЕрозивно-виразкові ураження ШКТ (у фазі загострення); ниркова недостатність; портальна гіпертензія; хронічний алкоголізм; дитячий вік до 15 років (для лікарських форм, призначених для дорослих); І та ІІІ триместри вагітності; період лактації (грудного вигодовування); - підвищена чутливість до компонентів комбінації. З обережністю Печінкова недостатність, закритокутова глаукома, гіперплазія передміхурової залози, вроджені гіпербілірубінемії (синдроми Жильбера, Дубіна-Джонсона та Ротора), вірусний гепатит, алкогольний гепатит у пацієнтів похилого віку.Вагітність та лактаціяПротипоказання: I та III триместри вагітності; період лактації (грудного вигодовування). Протипоказання – дитячий вік до 15 років (для лікарських форм, призначених для дорослих).Побічна діяЗ боку травної системи: нудота, біль в епігастральній ділянці; рідко – сухість у роті; при тривалому застосуванні в дозах, які значно перевищують рекомендовані, підвищується ймовірність порушення функції печінки. З боку системи кровотворення: рідко – анемія, тромбоцитопенія, метгемоглобінемія. З боку сечовивідної системи: рідко – затримка сечі; при тривалому застосуванні в дозах, які значно перевищують рекомендовані, підвищується ймовірність порушення функції нирок. Алергічні реакції: висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, набряк Квінке. Інші: рідко – парез акомодації, сонливість.Взаємодія з лікарськими засобамиЕтанол посилює седативну дію антигістамінних лікарських засобів. Антидепресанти, протипаркінсонічні, антипсихотичні лікарські засоби (похідні фенотіазину) підвищують ризик розвитку побічних ефектів (затримка сечі, сухість у роті, запори). ГКС збільшують ризик розвитку глаукоми. Індуктори мікросомального окиснення (фенітоїн, етанол, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) збільшують продукцію гідроксильованих активних метаболітів, підвищуючи ризик розвитку тяжких інтоксикацій при невеликих передозуваннях. Інгібітори мікросомального окиснення (циметидин) знижують ризик гепатотоксичної дії. Парацетамол знижує ефективність урикозуричних лікарських засобів. При одночасному застосуванні пероральних контрацептивів зменшується концентрація аскорбінової кислоти у плазмі крові. Можливе підвищення концентрації етинілестрадіолу в плазмі при його одночасному застосуванні у складі пероральних контрацептивів. При одночасному застосуванні з препаратами заліза аскорбінова кислота завдяки своїм відновлюючим властивостям переводить тривалентне залізо у двовалентне, що сприяє поліпшенню його абсорбції. При одночасному застосуванні з варфарином можливе зменшення ефектів варфарину. При одночасному застосуванні аскорбінова кислота підвищує екскрецію заліза у пацієнтів, які отримують дефероксамін. При одночасному застосуванні з тетрацикліном підвищується виведення аскорбінової кислоти із сечею.Спосіб застосування та дозиДля прийому всередину. Разову дозу приймають 2-4 рази на добу, залежно від віку. Інтервал між прийомами – не менше 4 год. При хронічній нирковій недостатності (КК 10 мл/хв) інтервал між прийомами – 8 год.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри гіпертермії, що триває більше 3 днів, та больовому синдромі – понад 5 днів потрібна консультація лікаря. Спотворює показники лабораторних досліджень при кількісному визначенні глюкози та сечової кислоти у плазмі. Під час лікування необхідний контроль картини периферичної крові та функціонального стану печінки. У період лікування необхідно утримуватися від вживання етанолу (можливий розвиток гепатотоксичної дії). Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами У період лікування необхідно утримуватися від керування автотранспортом та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
672,00 грн
542,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаНа 1 г -вода очищена 19,182 г, хлористоводнева кислота 0,5 Н 0,490 г, натрію хлорид 0,2 г, прополісу екстракт гліцеринізований 0,140 г, натрію метилпарабен 0,046 г, чебрецю 0,02 г, екстракт евкаліпта рідкий 0,0026 р.ХарактеристикаРозчин для зволоження та очищення носової порожнини та носоглотки Спрей назальний САНОРІН АКВА НАТУРА ПРОПОЛІС ТІМ'ЯН ЕВКАЛІПТ застосовується для гігієни порожнини носа при таких захворюваннях, як риніт та грип, які можуть супроводжуватися дискомфортом, свербінням та печінням слизової оболонки носа та носоглотки. Також застосовується для профілактики несприятливих впливів, спричинених забрудненнями та сухістю повітря, тютюновим димом. Використовується для промивання та зволоження слизової оболонки порожнини носа та носоглотки, при гострому та хронічному нежиті; Чинить бар'єрну дію при набряку або закладеності носа та носових пазух; Сприяє видаленню надлишку рідини та слизу; Наявність у складі екстрактів прополісу та чебрецю сприяє посиленню загальної дії спрею; Підходить для застосування в домашніх умовах та лікувально-профілактичних закладах. Для індивідуального вживання. Для дорослих та дітей старше 12 років.ІнструкціяПеред використанням струсіть флакон та видаліть захисний ковпачок. Під час першого застосування натисніть кілька разів на дозуючий пристрій для розпилення спрею, якщо потрібно. М'яко введіть назальний аплікатор в один носовий хід, злегка масажуючи крила носа, і натисніть аплікатор для розпилення продукту. Повторіть процедуру другого носового проходу. Очистіть кінчик за допомогою води та висушіть. Закрийте назальний аплікатор захисним ковпачком до наступного застосування. Проводити по 1-2 сприскування в кожну ніздрю 2-3 рази на добу.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість до будь-яких компонентів, що входять до складу медичного виробу. Вагітність та період лактації. Діти до 12 років.Побічна діяМожливе печіння в області носаУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Фасування: N20 Форма випуску таб. д/розсмоктування Упаковка: упак. Производитель: ФармВИЛАР НПО ООО Завод-производитель: ФармВИЛАР НПО(Россия).
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей назальний. Активні компоненти: вода дистильована, Септисол, ефірна олія шавлії, вітамінний комплекс Ліпосентол-F. Флакон темного скла місткістю 15 мл. з насадкою-розпилювачем у картонній коробці з інструкцією.ХарактеристикаМає протизапальні, протимікробні, протинабрякові ефекти і підвищує місцевий імунітет слизової оболонки носа. Має антибактеріальну дію на більшість грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів, що викликають інфекційно-запальні захворювання носової порожнини та придаткових пазух.ІнструкціяДорослим: по 1-2 впорскування в кожну ніздрю 4 десь у день. Дітям до 12 років: по 1-2 впорскування в кожну ніздрю 2-3 рази на день. Тривалість курсу: 7-10 днів. Особам, схильним до застудних захворювань, як профілактичний засіб: по 1-2 впорскування в кожну ніздрю 2 десь у день (вранці, ввечері). Зняти захисний ковпачок із розпилювача. Натиснути 2-3 рази на "плічки" розпилювальної насадки. Спрей готовий до застосування.РекомендуєтьсяЗастосовується як допоміжний засіб у комплексній терапії інфекційно-запальних захворювань носової порожнини та придаткових пазух носа.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Вагітність та лактаціяНе рекомендований дітям віком до 12 років.ПередозуванняДаних про передозування ліками Септисол Ріно не існує.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Фасування: N1 Форма випуску: спрей Упаковка: фл. Производитель: КРКА д. д.
Склад, форма випуску та упаковкабензидамін + цетилпіридинію хлорид спрей для місцевого застосування. 1 доза спрею/1 мл спрею речовини, що діють: Бензидаміну гідрохлорид 0,150 мг/1,50 мг Цетилпіридинію хлориду моногідрат 0,526 мг/5,26 мг, еквівалентно цетилпіридинію хлориду 0,500 мг/5,00 мг Допоміжні речовини: етанол, гліцерол, макрогола, гліцерингідроксистеарат, натрію сахаринат, м'яти перцевої листя масло, вода очищена 1 доза – близько 0,1 мл розчину. 30 мл препарату у первинній упаковці містять 250 доз.Опис лікарської формиПрозорий розчин від безбарвного до жовтуватого кольору.Фармакотерапевтична групанестероїдний протизапальний препарат + антисептичний засібФармакокінетикаВсмоктування З двох діючих речовин – цетилпіридинію хлорид та бензидамін – через слизові оболонки всмоктується лише бензидамін. Тому цетилпіридинія хлорид не вступає у фармакокінетичну взаємодію з бензидаміном на системному рівні. Всмоктування бензидаміну через слизові оболонки порожнини рота і глотки було показано за допомогою виявлення діючої речовини в сироватці крові, кількість якої була недостатньою для надання системної дії. При застосуванні бензидаміну у лікарській формі спрей для місцевого застосування у рекомендованих дозах всмоктування незначне. Розподіл Обсяг розподілу всіх лікарських форм однаковий. Виведення Виведення відбувається переважно нирками, переважно у формі неактивних метаболітів. Період напіввиведення та загальний кліренс подібні до всіх лікарських форм.ФармакодинамікаБензидамін – нестероїдний протизапальний засіб, що має протизапальну, знеболювальну та місцевоанестезуючу дію. Цетилпіридинія хлорид – антисептик із групи четвертинних амонієвих сполук, має протимікробну, протигрибкову, віруліцидну дію.Показання до застосуванняСимптоматична терапія больового синдрому запальних захворювань ротової порожнини та ЛОР-органів (різної етіології), у тому числі тонзилітів, фарингітів, у складі комплексної терапії.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до діючих речовин або до будь-яких допоміжних компонентів препарату. Дитячий вік віком до 6 років. Вагітність, період грудного вигодовування. Підвищена чутливість до ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних препаратів, бронхіальна астма (в т.ч. в анамнезі), захворювання печінки, алкоголізм, черепно-мозкова травма, захворювання головного мозку.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату Септолете ® тотал протипоказане при вагітності та в період грудного вигодовування. При необхідності застосування препарату у період лактації грудне вигодовування слід припинити. Діти старше 12 років Для отримання одноразової дози слід натиснути на розпилювальну головку 1-2 рази. Рекомендується застосовувати кожні 2 години 3-5 разів на день протягом 4 днів. Діти віком від 6 до 12 років Для отримання одноразової дози слід натиснути на розпилювальну голівку 1 раз. Рекомендується застосовувати кожні 2 години 3-5 разів на день протягом 4 днів. У дітей віком від 6 до 12 років препарат слід застосовувати лише після консультації лікаря. Протипоказаний дітям віком до 6 років.Побічна діяКласифікація частоти розвитку побічних ефектів, рекомендована Всесвітньою організацією охорони здоров'я (ВООЗ): дуже часто ≥ 1/10 часто від ≥ 1/100 до < 1/10 нечасто від ≥ 1/1000 до < 1/100 рідко від ≥ 1/10000 до < 1/1000 дуже рідко <1/10000 частота невідома може бути оцінена з урахуванням наявних даних. Порушення з боку імунної системи: частота невідома: реакції підвищеної чутливості; анафілактичні реакції. Порушення з боку нервової системи: частота невідома: оніміння слизової оболонки порожнини рота. Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: рідко: бронхоспазм. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: дуже рідко: подразнення слизової оболонки ротової порожнини, відчуття печіння в порожнині рота. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: рідко: кропив'янка, фоточутливість; частота невідома: ангіоневротичний набряк, свербіж шкіри. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не описано. Слід уникати одночасного застосування з іншими препаратами групи антисептиків.Спосіб застосування та дозиМісцево. Дорослі та діти старше 12 років Для отримання одноразової дози слід натиснути на розпилювальну головку 1-2 рази. Рекомендується застосовувати кожні 2 години 3-5 разів на день протягом 4 днів. Діти віком від 6 до 12 років Для отримання одноразової дози слід натиснути на розпилювальну голівку 1 раз. Рекомендується застосовувати кожні 2 години 3-5 разів на день протягом 4 днів. У дітей віком від 6 до 12 років препарат слід застосовувати лише після консультації лікаря. Не слід перевищувати вказану дозу. Для досягнення оптимального ефекту не рекомендується застосовувати препарат Септолете тотал безпосередньо до або після чищення зубів. Якщо після лікування покращення не настає або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки відповідно до того способу застосування та в дозах, які вказані в інструкції. У разі потреби, будь ласка, проконсультуйтеся з лікарем перед застосуванням лікарського засобу. Ви повинні звернутися до лікаря, якщо симптоми погіршуються або не покращуються після 4 днів лікування. Спосіб застосування Перед першим застосуванням препарату Септолете тотал слід кілька разів натиснути на розпилювальну головку дозуючого пристрою до отримання рівномірного розпилення. Якщо препарат Септолете® тотал не застосовувався тривалий час (протягом принаймні 1 тижня), слід натиснути на розпилювальну головку дозуючого пристрою 1 раз до отримання рівномірного розпилення. Перед застосуванням зніміть захисний ковпачок. Широко відкрийте рот, направте трубку аплікатора в ротову порожнину, затримайте дихання і натисніть на розпилювальну головку 1-2 рази. Після кожного застосування препарату Септолете тотал закривайте розпилювальну головку кольоровим захисним ковпачком. При одноразовому натисканні на розпилювальну голівку випускається 0,1 мл розчину у вигляді спрею, що містить 0,15 мг бензидаміну та 0,5 мг цетилпіридинію хлориду.ПередозуванняСимптоми Інтоксикація можлива лише при випадковому проковтуванні значних кількостей бензидаміну (> 300 мг). При передозуванні бензидаміну спостерігаються симптоми, переважно з боку шлунково-кишкового тракту (ШКТ) та центральної нервової системи (ЦНС). Найчастішими симптомами з боку ШКТ є нудота, блювання, біль у животі та подразнення слизової оболонки стравоходу. Симптоми з боку ЦНС включають запаморочення, галюцинації, збудження, занепокоєння та дратівливість. Ознаки та симптоми інтоксикації при внутрішньому прийомі значних кількостей цетилпіридинію хлориду: нудота, блювання, набряк, ціаноз, диспное, асфіксія з наступним паралічем дихальних м'язів, пригнічення центральної нервової системи, артеріальна гіпотензія та кома. Смертельна доза для людини становить близько 1-3 р. Лікування При гострому передозуванні бензидаміну лікування симптоматичне. Необхідно забезпечити медичне спостереження, підтримуючу терапію та необхідну гідратацію. Лікування передозування цетилпіридинію хлориду також є симптоматичним. У разі передозування необхідно звернутися до лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУважно прочитайте інструкцію перед тим, як розпочати застосування препарату. Збережіть інструкцію, вона може знадобитися знову. Якщо у Вас виникли запитання, зверніться до лікаря. Лікарський засіб, яким Ви лікуєтеся, призначений особисто Вам, і його не слід передавати іншим особам, оскільки він може завдати їм шкоди навіть за наявності тих самих симптомів, що й у Вас. При застосуванні препарату Септолете тотал можливий розвиток реакції підвищеної чутливості до препарату. У цьому випадку рекомендується припинити лікування та проконсультуватися з лікарем для призначення відповідної терапії. За наявності виразкового ураження слизової оболонки ротоглотки пацієнт повинен звернутися до лікаря, якщо симптоми зберігаються протягом більше трьох днів. Застосування препарату Септолете® тотал не рекомендується у пацієнтів з підвищеною чутливістю до ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних препаратів. Препарат Септолете® тотал не слід застосовувати одночасно з аніонними сполуками (наприклад, присутні у зубній пасті). Тому не рекомендується застосування препарату безпосередньо до чи після чищення зубів. Слід уникати контакту препарату Септолете ® тотал зі слизовою оболонкою очей. Спрей не можна вдихати. Разова доза препарату Септолете® тотал містить 0,0264 г абсолютного етилового спирту, максимальна добова доза препарату Септолете® тотал для дітей 6-12 років містить 0,132 г абсолютного етилового спирту, для дітей віком 12 років і старше – 0,264 г. Після розтину флакона препарат слід використовувати протягом 6 місяців. Застосування при хронічних захворюваннях: Приймати з обережністю пацієнтам із бронхіальною астмою (у т. ч. в анамнезі), захворюваннями печінки, захворюваннями головного мозку, при алкоголізмі. Вплив на керування транспортними засобами: У період застосування препарату необхідно дотримуватися обережності при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера, оператора).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
510,00 грн
316,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаСтеарат кальцію, харчовий ароматизатор, шавлія лікарська, натрію сахарин, солодки корінь, евкаліпта олія, ментол, шавлія олія, вітамін c, сорбіт, лимонна кислота. РекомендуєтьсяРекомендується як додаткове джерело аскорбінової кислоти (вітамін С), ментолу, флавоноїдів, гліциризинової кислоти; підтримки функціонального стану верхніх дихальних шляхів. Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 100 мл: Активна речовина: Морська вода – 5 мл; Допоміжна речовина: очищена вода - до 100 мл. Розчин містить: натрій – не менше 2,5 мг/мл магній – не менше 0,35 мг/мл кальцій – не менше 0,008 мг/мл калій – не менше 0,10 мг/мл гідрокарбонати – не менше 0,03 мг/мл хлориди – не менше 3,5 мг/мл сульфати – не менше 1,5 мг/мл Краплі назальні. По 2 мл, 5 мл, 10 мл у тюбик-крапельниці з клапаном або по 10 мл, 15 мл, 20 мл у тюбик-крапельниці з гвинтовою горловиною, закупорені кришками, що нагвинчуються з полімерних матеріалів.
634,00 грн
630,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Срібла протеїнат - 200 мг; Допоміжне речовина: повідон До 30 - 20 мг. 1 ампула розчинника містить вода для ін'єкцій. Таблетки для виготовлення розчину для місцевого застосування, 200 мг. Комплект: 1 таблетка в контурній комірковій упаковці з полівінілхлоридної плівки і фольги алюмінієвої. 1 полімерна ампула з розчинником (вода для ін'єкцій) по 10 мл. 1 флакон темного скла з гвинтовою горловиною об'ємом 15 мл, закупорений кришкою з піпеткою (для дорослих та дітей віком від 3 років) або насадкою-розпилювачем (для дорослих та дітей старше 6 років) з інструкцією із застосування в пачці з картону.Опис лікарської формиКруглі плоскоциліндричні пігулки від темно-коричневого до чорного кольору з нерівномірним фарбуванням поверхні, з фаскою, допускається металевий блиск.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні практично не всмоктується.ФармакодинамікаПрепарат срібла (срібло протеїнат містить 75-85% срібла). Має в'яжучу, антисептичну та протизапальну дію. Дисоціює з утворенням іонів срібла, що зв'язуються з ДНК бактерій та перешкоджають їх розмноженню на слизових оболонках в умовах місцевого застосування. Механізм дії срібла протеїнату заснований на тому, що іони срібла беруть в облогу білки і утворюють захисну плівку на пошкодженій слизовій оболонці, яка сприяє зменшенню чутливості нервових закінчень і звуженню кровоносних судин (це призводить до зменшення набряку), що в свою чергу обумовлює гальмування запальних реакцій. Іони срібла також пригнічують розмноження різних мікробів. Активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів: B. cereus, C. albicans, E. coli, P. aeruginosa, S. aureus, A. niger, S.Abony та інші.Показання до застосуванняСимптоматична терапія гострого назофарингіту, синуситу; гострий риніт (нежить).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату, вагітність, період лактації, атрофічний риніт, дитячий вік до 3 років.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний під час вагітності та матерям, що годують, при необхідності застосування препарату грудне вигодовування слід припинити.Побічна діяЛегке подразнення слизової оболонки, печіння, свербіж, алергічні реакції (кропив'янка, атопічний дерматит, набряк Квінке, анафілактичний шок). Якщо у Вас позначаються побічні ефекти, зазначені в інструкції або вони посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиФармакодинамічна, фармакокінетична взаємодія: не вивчена. Фармацевтична взаємодія: солі цинку, міді, свинцю, срібла, ртуті, заліза, алюмінію утворюють із розчином препарату нерозчинні опади; розчин препарату інактивується солями алкалоїдів та органічними основами (епінефрін). Якщо Ви застосовуєте перераховані вище або інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні) перед застосуванням препарату проконсультуйтеся з лікарем.Спосіб застосування та дозиМісцево у вигляді 2% розчину. Приготування розчину проводити безпосередньо перед застосуванням. Готовий розчин зберігати за кімнатної температури. Розчин використовувати протягом 30 днів після приготування. Для приготування 2% розчину 1 таблетку препарату (200 мг) розчиняють у 10 мл розчинника (вода для ін'єкцій). Перед застосуванням препарату рекомендується промити та очистити носові ходи. Для форми випуску, що включає кришку з піпеткою: Дітям від 3 до 6 років – по 1-2 краплі в кожну ніздрю 3 рази на день. Дорослим та дітям старше 6 років – по 2-3 краплі в кожний носовий хід 3 рази на день. Тривалість курсу лікування – 5-7 днів. Для форми випуску, що включає насадку-розпилювач: Дорослим та дітям старше 6 років: По 1-2 зрошення слизової оболонки порожнини носа 3 десь у день протягом 5-7 днів. Якщо через 7 днів лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції.ПередозуванняПри рекомендованому способі застосування передозування є малоймовірним. Симптоми: можливе посилення побічних ефектів. При випадковому проковтуванні великої кількості препарату може спричинити подразнення шлунково-кишкового тракту. При сильному подразненні, печінні, свербіні слизові оболонки промити великою кількістю води протягом 15 хвилин. Якщо симптоми зберігаються, зверніться до лікаря. Лікування симптоматичне.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаНа 1 мл: Діюча речовина: бутамірату цитрат 5 мг. допоміжні речовини: сорбітол розчин 70% м/м - 405 мг, гліцерол - 290 мг, натрію сахаринат - 1.15 мг, бензойна кислота - 1.15 мг, ванілін - 1.15 мг, етанол 96% об./об. – 3 мг, натрію гідроксид 30% м/м – 0.5 мг, вода – до 1 мл.Опис лікарської формиКраплі для вживання (для дітей) у вигляді прозорої рідини від безбарвного до безбарвного з жовтуватим відтінком кольору, із запахом ванілі.ХарактеристикаПротикашльовий засіб центральної діїФармакотерапевтична групаПротикашльовий препарат центральної дії, що не відноситься до алкалоїдів опію ні хімічно, ні фармакологічно. Не формує залежності чи звикання. Пригнічує кашель, маючи прямий вплив на кашльовий центр. Чинить бронходилатируючу дію. Сприяє полегшенню дихання, покращуючи показники спірометрії (знижує опір дихальних шляхів) та оксигенації крові.ФармакокінетикаВсмоктування На підставі наявних даних, передбачається, що ефір бутамірату швидко і повністю всмоктується і гідролізується в плазмі, перетворюючись на 2-фенілмасляну кислоту і діетіламіноетоксіетанол. Вплив їжі на всмоктування не вивчений. Зміна концентрації 2-фепілмасляної кислоти та діетиламіноетоксіетанолу відбувається пропорційно величині прийнятої дози в діапазоні 22.5-90 мг. Бутамірат швидко і повністю всмоктується при внутрішньому прийомі, вимірювані концентрації виявляються в крові через 5-10 хв після прийому в дозах 22.5 мг, 45 мг, 67.5 мг і 90 мг. Cmax у плазмі досягається протягом 1 години при прийомі у всіх 4 дозах, середній показник становить 16,1 нг/мл при прийомі внутрішньо у дозі 90 мг. Середні концентрації у плазмі 2-фенілмасляної кислоти досягаються протягом 1.5 год; Cmax спостерігалася за дози 90 мг (3052 нг/мл); середні концентрації в плазмі дитгіламіноетоксіетанолу досягаються протягом 0.67 год; Сmax спостерігається після прийому дози 90 мг (160 нг/мл). Розподіл Бутамірат має великий Vd у діапазоні 81-112 л (з поправкою на масу тіла в кг), а також високий рівень зв'язування з білками плазми. 2-фенілмасляна кислота має високий рівень зв'язування з білками плазми при всіх дозах (22.5-90 мг) і становить у середньому 89.3-91.6%. Також виявляється здатність діетиламіноетоксіетанолу до зв'язування з білками плазми, середні показники варіюють в межах 28.8-45.7%. Невідомо, чи проникає бутамірат через плацентарний бар'єр, чи виділяється із грудним молоком. Метаболізм Гідроліз бутамірату, в результаті якого утворюються 2-фенілмасляна кислота і діетиламіноетоксіетанол, що мають протикашльову дію, відбувається дуже швидко. 2-фенілмасляна кислота піддається подальшому частковому метаболізму шляхом гідроксилювання в пара-положенні. Виведення Виведення трьох метаболітів відбувається переважно нирками; після кон'югації в печінці метаболіти з кислою реакцією значною мірою пов'язуються з глюкуроновою кислотою. Кон'югати 2-фенілмасляної кислоти визначаються в сечі у значно більш високих концентраціях, ніж у плазмі крові. Бутамірат виявляється в сечі протягом 48 год, на частку бутамірату, що виділяється з сечею протягом 96-годинного періоду відбору проб, припадає близько 0.02, 0.02, 0.03 і 0.03% від прийнятих доз 22.5 мг, 45 мг, 67 мг. . У відсотковому відношенні бутамірат екскретується з сечею у більшій кількості та вигляді діетиламіноетоксіетанолу, ніж бутамірату у незміненому вигляді або некон'югованої 2-фенілмасляної кислоти. Вимірюваний T1/2 2-фенілмасляної кислоти, бутамірату і діетиламіноетоксиетанолу становить 23.26-24.42, 1.48-1.93 та 2.72-2.90 год відповідно.ІнструкціяВсередину перед їдою. Краплі: дітям від 2 місяців до 1 року - по 10 крапель 4 рази на добу, 1-3 років - по 15 крапель 4 рази на добу, старше 3 років - по 25 крапель 4 рази на добу. Якщо кашель зберігається більше 7 днів, слід звернутися до лікаря. Перед застосуванням препарату у дітей віком до 2 років слід проконсультуватися з лікарем.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування сухого кашлю різної етіології: придушення кашлю у перед- та післяопераційному періоді, під час проведення хірургічних втручань, бронхоскопії, при кашлюку.Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до компонентів препарату; дитячий вік до 2 місяців (для крапель); дитячий вік до 3 років (для сиропу); І триместр вагітності; період лактації; непереносимість фруктози (препарат містить сорбітол);Вагітність та лактаціяКонтрольованих клінічних досліджень вагітних жінок не проводилося. У зв'язку з цим Синекод® не слід застосовувати у І триместрі вагітності. У II та III триместрах застосування Синекоду можливе з урахуванням користі для матері та потенційного ризику для плода. Враховуючи відсутність даних щодо виділення бутамірату з грудним молоком, призначення препарату в період лактації не рекомендується. У дослідженнях, проведених на тваринах, не зазначено небажаного на плід.Побічна діяВизначення частоти побічних ефектів: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100 та З боку нервової системи: рідко – сонливість. З боку травної системи: рідко – нудота, діарея. Алергічні реакції: рідко – кропив'янка, можливі інші прояви.Взаємодія з лікарськими засобамиЛікарська взаємодія бутамірату не описана. У зв'язку з тим, що бутамірат пригнічує кашльовий ефект, слід уникати одночасного застосування відхаркувальних засобів, щоб уникнути скупчення мокротиння в дихальних шляхах з ризиком розвитку бронхоспазму та інфекції дихальних шляхів.ПередозуванняСимптоми: сонливість, нудота, блювання, діарея, запаморочення, зниження артеріального тиску. Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, підтримка життєво важливих функцій організму. Специфічного антидоту немає.Запобіжні заходи та особливі вказівкиII та III триместри вагітності. У зв'язку з наявністю у складі препарату етилового спирту з обережністю застосовувати у пацієнтів зі схильністю до розвитку лікарської залежності, із захворюваннями печінки, алкоголізмом, епілепсією, захворюваннями головного мозку, у вагітних (ІІ та ІІІ триместри) та дітей.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Фасовка: N50 Форма выпуска: таб. Упаковка: блистер Производитель: Квадрат-С ООО Завод-производитель: Квадрат-С(Россия). .
Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт суміші рослинної сировини: бузини чорної квіток, вербени трави, першоцвіту квіток, щавлю трави, тирличу коренів, сорбіт Е420 (підсолоджувач), гліцерин Е422 (загусник), сорбат калію Е202 (консервант), ксантанова камедь Е41 330 (регулятор кислотності), вода. РекомендуєтьсяЯк біологічно активної добавки до їжі - джерела флавоноїдів та поліфенольних сполук. Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.
442,00 грн
382,00 грн
Склад, форма випуску та упаковка1 мл спрею назального містить: діюча речовина – ксилометазоліну гідрохлорид 0,5 мг або 1,0 мг та допоміжні речовини – морська вода – 250,0 мг, калію дигідрофосфат – 0,45 мг, вода очищена – 754,35 мг або 753, 85 мг. Теоретична загальна вага – 1005,3 мг. Спрей назальний 0,05% та 0,1%. 15 мл спрею назального (150 доз) у поліетиленовий флакон з розпилювальною системою. 1 флакон з інструкцією з медичного застосування препарату поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиСпрей назальнийХарактеристикаПрозорий безбарвний розчин.Фармакотерапевтична групаКсилометазолін відноситься до групи місцевих судинозвужувальних засобів (деконгестантів) з альфа-адреноміметичною активністю, викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки носа, усуваючи набряк і гіперемію слизової оболонки носа, відновлює прохідність носових ходів, полегшує. Дія препарату настає через 5-10 хвилин після його застосування та триває до 12 годин.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні препарат практично не всмоктується, тому його концентрація у плазмі дуже мала (сучасними аналітичними методами не визначається).Клінічна фармакологіяПротиконгестивний засіб – альфа-адреноміметикПоказання до застосуванняГострі респіраторні захворювання з явищами риніту (нежить), гострий алергічний риніт, поліноз, синусит, євстахііт, середній отит (для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки), для полегшення проведення риноскопії та інших діагностичних маніпуляцій у носових ходах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ксилометазоліну або будь-якого іншого компонента препарату; артеріальна гіпертензія, тахікардія, виражений атеросклероз; підвищений внутрішньоочний тиск, особливо закритокутова глаукома; атрофічний риніт, гіпертиреоз, хірургічні втручання на мозкових оболонках (в анамнезі), запальні захворювання шкіри або слизової оболонки напередодні носа, стан після транссфеноїдальної гіпофізектомії, вагітність, дитячий вік до 6 років (для 0,1% розчину), дитячий вік до 2- х років (для 0,05% розчину). Не застосовувати при терапії інгібіторами моноаміноксидази (МАО) (включаючи 14 днів після їх відміни), трициклічними та тетрациклічними антидепресантами, іншими місцевими судинозвужувальними засобами (деконгестантами), а також іншими препаратами, що підвищують артеріальний тиск.Вагітність та лактаціяУ період вагітності застосування препарату протипоказане. У період грудного вигодовування препарат повинен застосовуватися лише після ретельної оцінки співвідношення ризику та користі для матері та немовляти, не допускається перевищувати рекомендоване дозування. У період грудного вигодовування перед застосуванням препарату Снуп необхідно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяКласифікація частоти виникнення побічних реакцій: дуже часто (більше 1/10); часто (більше 1/100 до 1/10); нечасто (більше 1/1000 до 1/100); рідко (більше 1/10 000 до 1/1000); дуже рідко (більше 1/10000). З боку імунної системи: Дуже рідко: реакції гіперчутливості (ангіоневротичний набряк, висипання, свербіж). З боку нервової системи: Часто: біль голови. Рідко: безсоння, депресія (при тривалому застосуванні у високих дозах). Дуже рідко: занепокоєння, втома, парестезії, галюцинації та судоми (переважно у дітей). З боку органів чуття: Дуже рідко: порушення чіткості зорового сприйняття. З боку серцево-судинної системи: Рідко: відчуття серцебиття, підвищення артеріального тиску. Дуже рідко: тахікардія, аритмія. З боку дихальної системи, Часто: подразнення та/або сухість слизової оболонки носа, печіння, поколювання, чхання, гіперсекреція слизової оболонки носоглотки. Рідко: після застосування препарату може спостерігатись посилення набряку слизової оболонки носа (реактивна гіперемія), кровотеча з носа. З боку травної системи: Часто: нудота. Рідко: блювання. Місцеві реакції: Часто: печіння у місці застосування. Якщо у Вас відзначаються побічні ефекти, вказані в інструкції або вони посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, які не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування ксилометазоліну з інгібіторами моноаміноксидази (МАО), трициклічними та тетрациклічними антидепресантами, іншими місцевими судинозвужувальними засобами (деконгестантами), а також іншими препаратами, що підвищують артеріальний тиск, може призвести до підвищення артеріального тиску, тому одночасно. Якщо Ви застосовуєте вищезгадані або інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні) перед застосуванням препарату Снуп® проконсультуйтеся з лікарем.Спосіб застосування та дозиІнтраназально. Снуп® назальний спрей 0,05% Дітям віком з 2-х до 6 років по 1 впорскування в кожну ніздрю (при необхідності можна повторити), до трьох разів на день. Дорослим та дітям від 6 років по 2 впорскування в кожну ніздрю, до трьох разів на день. Снуп® спрей назальний 0,1% Дорослим та дітям від 6 років по 1 впорскування в кожну ніздрю (при необхідності можна повторити), до трьох разів на день. Снуп® назальний спрей 0,1% не слід застосовувати у дітей до 6 років. Препарат не слід застосовувати найчастіше 3 рази на день, тривалість курсу не більше 7 днів. Перед застосуванням слід очистити носові ходи. Зняти захисний ковпачок. Перед першим застосуванням кілька разів натиснути на обідок розпилювальної насадки до появи рівномірної хмарки туману. Флакон із препаратом готовий до подальшого використання При застосуванні насадку ввести в порожнину носа і один раз натиснути на обідок. Флакон тримати вертикально. Не розпорошувати горизонтально або вниз. Безпосередньо після упорскування рекомендується зробити легкий вдих носом. Після використання закрити флакон захисним ковпачком. Кожен флакон має використовуватись індивідуально. Після завершення терапії препарат можна призначати повторно лише за кілька днів. Щодо тривалості застосування у дітей слід радитися з лікарем. У разі хронічного риніту препарат Снуп® 0,05% та 0,1% можна застосовувати лише під контролем лікаря з огляду на ризик атрофії слизової оболонки носа. Якщо після лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції.ПередозуванняСимптоми: При передозуванні препарату клінічна картина є чергуванням фаз збудження центральної нервової системи (занепокоєння, збудження, галюцинації, судоми) з фазами пригнічення центральної нервової системи (зниження температури тіла, млявість, сонливість, кома). Також можуть виникати наступні симптоми: міоз, мідріаз, підвищене потовиділення, підвищення температури тіла, блідість, ціаноз, нудота і блювання, тахікардія, брадикардія, серцеві аритмії, зупинка серця, серцебиття, підвищення артеріального тиску, зниження артеріального тиску аж до шоку , пригнічення дихання та апное, психогенні розлади. У дітей при передозуванні спостерігаються домінуючі центральні ефекти з судомами, комою та брадикардією, апное, а також підвищення артеріального тиску, за яким слідує гіпотонія. Лікування: Симптоматичне, під контролем лікаря. При довільному прийомі препарату внутрішньо – введення активованого вугілля, промивання шлунка. При тяжкому передозуванні показано проведення інтенсивної терапії в стаціонарі. У серйозних випадках можуть бути застосовані неселективні альфа-адреноблокатори для зниження артеріального тиску, жарознижувальні засоби, інтубація та штучна вентиляція легень.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЦукровий діабет, тяжкі серцево-судинні захворювання (в т.ч. ішемічна хвороба серця, стенокардія), гіперплазія передміхурової залози, феохромоцитома, порфірія, період грудного вигодовування, при підвищеній чутливості до адренергічних препаратів, що супроводжується безсонням, запамороченням, артеріального тискуУмови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковка1 мл спрею назального містить: діюча речовина – ксилометазоліну гідрохлорид 0,5 мг або 1,0 мг та допоміжні речовини – морська вода – 250,0 мг, калію дигідрофосфат – 0,45 мг, вода очищена – 754,35 мг або 753, 85 мг. Теоретична загальна вага – 1005,3 мг. Спрей назальний 0,05% та 0,1%. 15 мл спрею назального (150 доз) у поліетиленовий флакон з розпилювальною системою. 1 флакон з інструкцією з медичного застосування препарату поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиСпрей назальнийХарактеристикаПрозорий безбарвний розчин.Фармакотерапевтична групаКсилометазолін відноситься до групи місцевих судинозвужувальних засобів (деконгестантів) з альфа-адреноміметичною активністю, викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки носа, усуваючи набряк і гіперемію слизової оболонки носа, відновлює прохідність носових ходів, полегшує. Дія препарату настає через 5-10 хвилин після його застосування та триває до 12 годин.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні препарат практично не всмоктується, тому його концентрація у плазмі дуже мала (сучасними аналітичними методами не визначається).Клінічна фармакологіяПротиконгестивний засіб – альфа-адреноміметикПоказання до застосуванняГострі респіраторні захворювання з явищами риніту (нежить), гострий алергічний риніт, поліноз, синусит, євстахііт, середній отит (для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки), для полегшення проведення риноскопії та інших діагностичних маніпуляцій у носових ходах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ксилометазоліну або будь-якого іншого компонента препарату; артеріальна гіпертензія, тахікардія, виражений атеросклероз; підвищений внутрішньоочний тиск, особливо закритокутова глаукома; атрофічний риніт, гіпертиреоз, хірургічні втручання на мозкових оболонках (в анамнезі), запальні захворювання шкіри або слизової оболонки напередодні носа, стан після транссфеноїдальної гіпофізектомії, вагітність, дитячий вік до 6 років (для 0,1% розчину), дитячий вік до 2- х років (для 0,05% розчину). Не застосовувати при терапії інгібіторами моноаміноксидази (МАО) (включаючи 14 днів після їх відміни), трициклічними та тетрациклічними антидепресантами, іншими місцевими судинозвужувальними засобами (деконгестантами), а також іншими препаратами, що підвищують артеріальний тиск.Вагітність та лактаціяУ період вагітності застосування препарату протипоказане. У період грудного вигодовування препарат повинен застосовуватися лише після ретельної оцінки співвідношення ризику та користі для матері та немовляти, не допускається перевищувати рекомендоване дозування. У період грудного вигодовування перед застосуванням препарату Снуп необхідно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяКласифікація частоти виникнення побічних реакцій: дуже часто (більше 1/10); часто (більше 1/100 до 1/10); нечасто (більше 1/1000 до 1/100); рідко (більше 1/10 000 до 1/1000); дуже рідко (більше 1/10000). З боку імунної системи: Дуже рідко: реакції гіперчутливості (ангіоневротичний набряк, висипання, свербіж). З боку нервової системи: Часто: біль голови. Рідко: безсоння, депресія (при тривалому застосуванні у високих дозах). Дуже рідко: занепокоєння, втома, парестезії, галюцинації та судоми (переважно у дітей). З боку органів чуття: Дуже рідко: порушення чіткості зорового сприйняття. З боку серцево-судинної системи: Рідко: відчуття серцебиття, підвищення артеріального тиску. Дуже рідко: тахікардія, аритмія. З боку дихальної системи, Часто: подразнення та/або сухість слизової оболонки носа, печіння, поколювання, чхання, гіперсекреція слизової оболонки носоглотки. Рідко: після застосування препарату може спостерігатись посилення набряку слизової оболонки носа (реактивна гіперемія), кровотеча з носа. З боку травної системи: Часто: нудота. Рідко: блювання. Місцеві реакції: Часто: печіння у місці застосування. Якщо у Вас відзначаються побічні ефекти, вказані в інструкції або вони посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, які не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування ксилометазоліну з інгібіторами моноаміноксидази (МАО), трициклічними та тетрациклічними антидепресантами, іншими місцевими судинозвужувальними засобами (деконгестантами), а також іншими препаратами, що підвищують артеріальний тиск, може призвести до підвищення артеріального тиску, тому одночасно. Якщо Ви застосовуєте вищезгадані або інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні) перед застосуванням препарату Снуп® проконсультуйтеся з лікарем.Спосіб застосування та дозиІнтраназально. Снуп® назальний спрей 0,05% Дітям віком з 2-х до 6 років по 1 впорскування в кожну ніздрю (при необхідності можна повторити), до трьох разів на день. Дорослим та дітям від 6 років по 2 впорскування в кожну ніздрю, до трьох разів на день. Снуп® спрей назальний 0,1% Дорослим та дітям від 6 років по 1 впорскування в кожну ніздрю (при необхідності можна повторити), до трьох разів на день. Снуп® назальний спрей 0,1% не слід застосовувати у дітей до 6 років. Препарат не слід застосовувати найчастіше 3 рази на день, тривалість курсу не більше 7 днів. Перед застосуванням слід очистити носові ходи. Зняти захисний ковпачок. Перед першим застосуванням кілька разів натиснути на обідок розпилювальної насадки до появи рівномірної хмарки туману. Флакон із препаратом готовий до подальшого використання При застосуванні насадку ввести в порожнину носа і один раз натиснути на обідок. Флакон тримати вертикально. Не розпорошувати горизонтально або вниз. Безпосередньо після упорскування рекомендується зробити легкий вдих носом. Після використання закрити флакон захисним ковпачком. Кожен флакон має використовуватись індивідуально. Після завершення терапії препарат можна призначати повторно лише за кілька днів. Щодо тривалості застосування у дітей слід радитися з лікарем. У разі хронічного риніту препарат Снуп® 0,05% та 0,1% можна застосовувати лише під контролем лікаря з огляду на ризик атрофії слизової оболонки носа. Якщо після лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції.ПередозуванняСимптоми: При передозуванні препарату клінічна картина є чергуванням фаз збудження центральної нервової системи (занепокоєння, збудження, галюцинації, судоми) з фазами пригнічення центральної нервової системи (зниження температури тіла, млявість, сонливість, кома). Також можуть виникати наступні симптоми: міоз, мідріаз, підвищене потовиділення, підвищення температури тіла, блідість, ціаноз, нудота і блювання, тахікардія, брадикардія, серцеві аритмії, зупинка серця, серцебиття, підвищення артеріального тиску, зниження артеріального тиску аж до шоку , пригнічення дихання та апное, психогенні розлади. У дітей при передозуванні спостерігаються домінуючі центральні ефекти з судомами, комою та брадикардією, апное, а також підвищення артеріального тиску, за яким слідує гіпотонія. Лікування: Симптоматичне, під контролем лікаря. При довільному прийомі препарату внутрішньо – введення активованого вугілля, промивання шлунка. При тяжкому передозуванні показано проведення інтенсивної терапії в стаціонарі. У серйозних випадках можуть бути застосовані неселективні альфа-адреноблокатори для зниження артеріального тиску, жарознижувальні засоби, інтубація та штучна вентиляція легень.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЦукровий діабет, тяжкі серцево-судинні захворювання (в т.ч. ішемічна хвороба серця, стенокардія), гіперплазія передміхурової залози, феохромоцитома, порфірія, період грудного вигодовування, при підвищеній чутливості до адренергічних препаратів, що супроводжується безсонням, запамороченням, артеріального тискуУмови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковка1 мл спрею назального містить: діюча речовина – ксилометазоліну гідрохлорид 0,5 мг або 1,0 мг та допоміжні речовини – морська вода – 250,0 мг, калію дигідрофосфат – 0,45 мг, вода очищена – 754,35 мг або 753, 85 мг. Теоретична загальна вага – 1005,3 мг. Спрей назальний 0,05% та 0,1%. 15 мл спрею назального (150 доз) у поліетиленовий флакон з розпилювальною системою. 1 флакон з інструкцією з медичного застосування препарату поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиСпрей назальнийХарактеристикаПрозорий безбарвний розчин.Фармакотерапевтична групаКсилометазолін відноситься до групи місцевих судинозвужувальних засобів (деконгестантів) з альфа-адреноміметичною активністю, викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки носа, усуваючи набряк і гіперемію слизової оболонки носа, відновлює прохідність носових ходів, полегшує. Дія препарату настає через 5-10 хвилин після його застосування та триває до 12 годин.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні препарат практично не всмоктується, тому його концентрація у плазмі дуже мала (сучасними аналітичними методами не визначається).Клінічна фармакологіяПротиконгестивний засіб – альфа-адреноміметикПоказання до застосуванняГострі респіраторні захворювання з явищами риніту (нежить), гострий алергічний риніт, поліноз, синусит, євстахііт, середній отит (для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки), для полегшення проведення риноскопії та інших діагностичних маніпуляцій у носових ходах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ксилометазоліну або будь-якого іншого компонента препарату; артеріальна гіпертензія, тахікардія, виражений атеросклероз; підвищений внутрішньоочний тиск, особливо закритокутова глаукома; атрофічний риніт, гіпертиреоз, хірургічні втручання на мозкових оболонках (в анамнезі), запальні захворювання шкіри або слизової оболонки напередодні носа, стан після транссфеноїдальної гіпофізектомії, вагітність, дитячий вік до 6 років (для 0,1% розчину), дитячий вік до 2- х років (для 0,05% розчину). Не застосовувати при терапії інгібіторами моноаміноксидази (МАО) (включаючи 14 днів після їх відміни), трициклічними та тетрациклічними антидепресантами, іншими місцевими судинозвужувальними засобами (деконгестантами), а також іншими препаратами, що підвищують артеріальний тиск.Вагітність та лактаціяУ період вагітності застосування препарату протипоказане. У період грудного вигодовування препарат повинен застосовуватися лише після ретельної оцінки співвідношення ризику та користі для матері та немовляти, не допускається перевищувати рекомендоване дозування. У період грудного вигодовування перед застосуванням препарату Снуп необхідно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяКласифікація частоти виникнення побічних реакцій: дуже часто (більше 1/10); часто (більше 1/100 до 1/10); нечасто (більше 1/1000 до 1/100); рідко (більше 1/10 000 до 1/1000); дуже рідко (більше 1/10000). З боку імунної системи: Дуже рідко: реакції гіперчутливості (ангіоневротичний набряк, висипання, свербіж). З боку нервової системи: Часто: біль голови. Рідко: безсоння, депресія (при тривалому застосуванні у високих дозах). Дуже рідко: занепокоєння, втома, парестезії, галюцинації та судоми (переважно у дітей). З боку органів чуття: Дуже рідко: порушення чіткості зорового сприйняття. З боку серцево-судинної системи: Рідко: відчуття серцебиття, підвищення артеріального тиску. Дуже рідко: тахікардія, аритмія. З боку дихальної системи, Часто: подразнення та/або сухість слизової оболонки носа, печіння, поколювання, чхання, гіперсекреція слизової оболонки носоглотки. Рідко: після застосування препарату може спостерігатись посилення набряку слизової оболонки носа (реактивна гіперемія), кровотеча з носа. З боку травної системи: Часто: нудота. Рідко: блювання. Місцеві реакції: Часто: печіння у місці застосування. Якщо у Вас відзначаються побічні ефекти, вказані в інструкції або вони посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, які не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування ксилометазоліну з інгібіторами моноаміноксидази (МАО), трициклічними та тетрациклічними антидепресантами, іншими місцевими судинозвужувальними засобами (деконгестантами), а також іншими препаратами, що підвищують артеріальний тиск, може призвести до підвищення артеріального тиску, тому одночасно. Якщо Ви застосовуєте вищезгадані або інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні) перед застосуванням препарату Снуп® проконсультуйтеся з лікарем.Спосіб застосування та дозиІнтраназально. Снуп® назальний спрей 0,05% Дітям віком з 2-х до 6 років по 1 впорскування в кожну ніздрю (при необхідності можна повторити), до трьох разів на день. Дорослим та дітям від 6 років по 2 впорскування в кожну ніздрю, до трьох разів на день. Снуп® спрей назальний 0,1% Дорослим та дітям від 6 років по 1 впорскування в кожну ніздрю (при необхідності можна повторити), до трьох разів на день. Снуп® назальний спрей 0,1% не слід застосовувати у дітей до 6 років. Препарат не слід застосовувати найчастіше 3 рази на день, тривалість курсу не більше 7 днів. Перед застосуванням слід очистити носові ходи. Зняти захисний ковпачок. Перед першим застосуванням кілька разів натиснути на обідок розпилювальної насадки до появи рівномірної хмарки туману. Флакон із препаратом готовий до подальшого використання При застосуванні насадку ввести в порожнину носа і один раз натиснути на обідок. Флакон тримати вертикально. Не розпорошувати горизонтально або вниз. Безпосередньо після упорскування рекомендується зробити легкий вдих носом. Після використання закрити флакон захисним ковпачком. Кожен флакон має використовуватись індивідуально. Після завершення терапії препарат можна призначати повторно лише за кілька днів. Щодо тривалості застосування у дітей слід радитися з лікарем. У разі хронічного риніту препарат Снуп® 0,05% та 0,1% можна застосовувати лише під контролем лікаря з огляду на ризик атрофії слизової оболонки носа. Якщо після лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції.ПередозуванняСимптоми: При передозуванні препарату клінічна картина є чергуванням фаз збудження центральної нервової системи (занепокоєння, збудження, галюцинації, судоми) з фазами пригнічення центральної нервової системи (зниження температури тіла, млявість, сонливість, кома). Також можуть виникати наступні симптоми: міоз, мідріаз, підвищене потовиділення, підвищення температури тіла, блідість, ціаноз, нудота і блювання, тахікардія, брадикардія, серцеві аритмії, зупинка серця, серцебиття, підвищення артеріального тиску, зниження артеріального тиску аж до шоку , пригнічення дихання та апное, психогенні розлади. У дітей при передозуванні спостерігаються домінуючі центральні ефекти з судомами, комою та брадикардією, апное, а також підвищення артеріального тиску, за яким слідує гіпотонія. Лікування: Симптоматичне, під контролем лікаря. При довільному прийомі препарату внутрішньо – введення активованого вугілля, промивання шлунка. При тяжкому передозуванні показано проведення інтенсивної терапії в стаціонарі. У серйозних випадках можуть бути застосовані неселективні альфа-адреноблокатори для зниження артеріального тиску, жарознижувальні засоби, інтубація та штучна вентиляція легень.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЦукровий діабет, тяжкі серцево-судинні захворювання (в т.ч. ішемічна хвороба серця, стенокардія), гіперплазія передміхурової залози, феохромоцитома, порфірія, період грудного вигодовування, при підвищеній чутливості до адренергічних препаратів, що супроводжується безсонням, запамороченням, артеріального тискуУмови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Діюча речовина – оксиметазоліну гідрохлорид – 0,10 мг; Допоміжні речовини: морська вода, лимонна кислота моногідрат, натрію цитрату дигідрат, гліцерол 85%, вода для ін'єкцій. Краплі назальні 0,01%. По 5 мл препарату в білий непрозорий полімерний флакон з поліетилену високої щільності (ПЕВП) з білим непрозорим помповим дозуючим пристроєм і безбарвним прозорим захисним ковпачком.Опис лікарської формиПрозорий безбарвний розчин.Фармакотерапевтична групаПротиконгестивний засіб - альфа-адреноміметик.ФармакокінетикаПри місцевому інтраназальному застосуванні оксиметазолін не має системної дії. Період напіввиведення оксиметазоліну при його інтраназальному введенні становить 35 год. 2,1 % оксиметазоліну виводиться нирками та близько 1,1 % через кишечник.ФармакодинамікаОксиметазолін відноситься до групи альфа-адреностимуляторів для місцевого застосування. Чинить судинозвужувальну дію. При інтраназальному введенні зменшує набряклість слизової оболонки порожнини носа та виділення з носа. Відновлює носове дихання. Усунення набряку слизової оболонки порожнини носа сприяє відновленню аерації придаткових пазух порожнини носа, порожнини середнього вуха, що зменшує ймовірність виникнення бактеріальних ускладнень (гаймориту, синуситу, середнього отиту). При місцевому інтраназальному застосуванні у терапевтичних концентраціях не викликає гіперемії слизової оболонки порожнини носа. Оксиметазолін починає діяти швидко протягом декількох хвилин. Тривалість дії препарату до 12 годин. Фармакокінетика При місцевому інтраназальному застосуванні оксиметазолін не має системної дії.Період напіввиведення оксиметазоліну при його інтраназальному введенні становить 35 год. 2,1 % оксиметазоліну виводиться нирками та близько 1,1 % через кишечник.Показання до застосуванняГострі респіраторні захворювання із явищами риніту (нежить); гострий алергічний риніт; вазомоторний риніт; для відновлення дренажу при запаленні придаткових пазух порожнини носа (синуситах), євстахіїті, середньому отіті; для усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у порожнині носа.Протипоказання до застосуванняАтрофічний (сухий) риніт; закритокутова глаукома; стан після транссфеноїдальної гіпофізектомії, після хірургічних втручань на твердій мозковій оболонці (в анамнезі); гіперчутливість до компонентів препарату. Оксиметазолін необхідно застосовувати з обережністю при наступних станах: у пацієнтів, які страждають на захворювання серцево-судинної системи (артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, хронічна серцева недостатність, стенокардія, виражений атеросклероз, тахікардія, аритмії), порушенням вуглеводного обміну (цукровий щитовидної залози (гіпертиреоз), феохромоцитомою, хронічною нирковою недостатністю, гіперплазією передміхурової залози з клінічними симптомами (затримка сечі), підвищеним внутрішньоочним тиском, порфірією, а також у пацієнтів, які приймають інгібітори 2-х тижнів та протягом 2-х , трициклічні антидепресанти, бромокриптинВагітність та лактаціяПри застосуванні препарату в період вагітності, при припущенні про можливу вагітність або планування вагітності, а також у період грудного вигодовування необхідно проконсультуватися з лікарем. При застосуванні оксиметазоліну під час вагітності або грудного вигодовування не слід перевищувати рекомендовану дозу. Препарат може застосовуватися лише у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини.Побічна діяЧастота побічних реакцій визначалася відповідно до класифікації Всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто (10%), часто (1% та 10%), нечасто (0,1% та 1%), рідко (0,01% та 0,1%) ), дуже рідко (0,01%), частота невідома (не може бути підрахована на підставі наявних даних). Порушення з боку імунної системи: Нечасто – набряк Квінке, свербіж. Порушення з боку нервової системи: Рідко – головний біль, безсоння. Дуже рідко – втома, сонливість, занепокоєння, галюцинації. Порушення з боку серцево-судинної системи: Нечасто – тахікардія, підвищення артеріального тиску. Рідко: відчуття серцебиття. Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: Часто – печіння або сухість слизової оболонки порожнини носа, чхання. Нечасто – почуття «закладеності» носа (реактивна гіперемія), носова кровотеча. Дуже рідко – зупинка дихання (у немовлят). Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: Дуже рідко – судоми. Побічні ефекти, зумовлені системною дією препарату: запаморочення, почуття тривоги, дратівливість, порушення сну (у дітей), нудота, висип, порушення зору (при попаданні в очі). Тривале або безперервне використання судинозвужувальних препаратів може призвести до тахіфілаксії, атрофії слизової оболонки порожнини носа та зворотного набряку слизової оболонки порожнини носа (медикаментозний риніт). Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні оксиметазоліну з інгібіторами моноамінооксидази (протягом попередніх 2 тижнів та протягом 2 тижнів після їх відміни), трициклічними антидепресантами або іншими препаратами, що сприяють підвищенню артеріального тиску, може спостерігатися підвищення артеріального тиску. Препарат уповільнює всмоктування місцевоанестезуючих препаратів, подовжує їхню дію. Спільне застосування інших судинозвужувальних препаратів підвищує ризик розвитку побічних ефектів.Спосіб застосування та дозиПрепарат СНУППІК краплі назальні 0,01% призначений для застосування у дітей віком до 1 року у разі виникнення бактеріальних ускладнень (гаймориту). Інтраназально. Дітям до 4 тижнів - по 1 краплі в кожну ніздрю 2-3 рази на день. Дітям з 5-го тижня життя і до 1 року - по 1-2 краплі в кожну ніздрю 2-3 рази на день. 1 крапля препарату СНУППІК містить 2,8 мкг оксиметазоліну гідрохлориду. Перед застосуванням очистити порожнину носа. Зняти з флакона захисний ковпачок, флакон перевернути таким чином, щоб носик насадки був направлений вниз, ввести насадку в порожнину носа, для введення 1 краплі натиснути на обідок насадки 1 раз. Препарат слід закопувати, закинувши голову дитині. Доведено ефективність також і наступної процедури: залежно від віку 1-2 краплі препарату наносять на вату та протирають кожну ніздрю. Якщо симптоми посилюються або покращення не настає, необхідно проконсультуватися з лікарем. У рекомендованій дозі без консультації з лікарем застосовувати не більше 7 днів. Дози, рекомендовані вище, можна застосовувати тільки під наглядом лікаря. При частому та тривалому використанні препарату відчуття «закладеності» носа може з'явитися знову або посилитись. З появою цих симптомів слід припинити лікування та звернутися до лікаря.ПередозуванняКлінічні ознаки інтоксикації похідними імідазолу можуть бути неспецифічними і нечіткими, оскільки фази гіперактивності змінюються фазами пригнічення центральної нервової системи, серцево-судинної та дихальної систем. Симптоми: тривога, неспокій, галюцинації, судоми, зниження температури тіла, млявість, сонливість, кома, звуження або розширення зіниць, лихоманка, пітливість, блідість, ціаноз, відчуття серцебиття, брадикардія, аритмія, зупинка серця, підвищення артеріального тиску , нудота, блювання, пригнічення дихання, зупинка дихання У дітей передозування може бути причиною розвитку таких симптомів з боку центральної нервової системи, як збудження, судоми, кома, брадикардія, зупинка дихання, а також підвищення артеріального тиску з наступним можливим зниженням артеріального тиску. Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля (при випадковому попаданні препарату внутрішньо); симптоматичне. При тяжкому передозуванні показана інтенсивна або терапія в умовах стаціонару. Застосування судинозвужувальних засобів протипоказане.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУникати потрапляння препарату в очі. Щоб уникнути поширення інфекції, необхідно використовувати препарат індивідуально. Морська вода, що входить до складу препарату, сприяє підтримці нормального фізіологічного стану слизової оболонки порожнини носа за рахунок здатності покращувати функцію миготливого епітелію і нормалізації вироблення слизу в бокалоподібних клітинах слизової оболонки. Морська вода зволожує слизову оболонку порожнини носа, перешкоджаючи виникненню сухості, пов'язаної із застосуванням оксиметазоліну. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Після тривалого застосування засобів від нежиті, що містять оксиметазолін, у дозах, що перевищують рекомендовані, не можна виключати загальний вплив на серцево-судинну та центральну нервову систему. У цих випадках рекомендується бути обережними при керуванні транспортними засобами та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: речовини, що діють: фраміцетину сульфат 5,00 мг, граміцидин 0,05 мг, дексаметазон (у вигляді натрію метасульфобензоату) 0,50 мг; допоміжні речовини: літію хлорид, натрію цитрат, лимонної кислоти моногідрат, фенілетанол (спирт фенілетиловий), етанол 99,5%, полісорбат 80, вода для ін'єкцій. По 5 мл у флакон із прозорого скла жовтого кольору, закупорений гумовою пробкою, обтягнутий алюмінієвим ковпачком із пластиковою кришечкою. По 1 флакону разом із крапельницею з поліетилену та інструкцією з медичного застосування у картонну пачку.Опис лікарської формиПрозорий, майже безбарвний розчин із запахом фенілетилового спирту.Фармакотерапевтична групаГлюкокортикостероїд для місцевого застосування+антибіотики (аміноглікозид та циклічний поліпептид).ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні системна абсорбція низька. Фраміцетин сульфат може всмоктуватися через запалену шкіру або відкриті рани. При вступі до системного кровотоку він швидко виводиться нирками в незміненому вигляді. Період напіввиведення фраміцетину сульфату становить 2-3 години. При прийомі внутрішньо дексаметазон здатний швидко абсорбуватися із шлунково-кишкового тракту. Період напіввиведення становить 190 хвилин.ФармакодинамікаФраміцетин сульфат - антибіотик із групи аміноглікозидів, діє бактерицидно. Має широкий спектр антибактеріальної дії, активний щодо грампозитивних мікроорганізмів, включаючи золотистий стафілокок і більшості клінічно значущих грамнегативних мікроорганізмів (кишкова паличка, паличка дизентерії, протей та ін.). Малоефективний щодо стрептококів. Чи не діє на патогенні гриби, віруси, анаеробну флору. Стійкість мікроорганізмів до фраміцетину сульфату розвивається повільно. Граміцидин – має бактерицидну та бактеріостатичну дію, розширює спектр антимікробної дії фраміцетину за рахунок своєї активності щодо стрептококів та анаеробних мікроорганізмів. Посилює ефекти фраміцетину щодо стафілококів, оскільки теж має протистафілококовий ефект. Дексаметазон - глюкокортикостероїд, що має виражену протизапальну, протиалергічну та десенсибілізуючу дію. Дексаметазон пригнічує запальні процеси, пригнічуючи викид медіаторів запалення, міграцію опасистих клітин та зменшуючи проникність капілярів. При закапуванні в очі зменшує біль, печіння, сльозотечу, світлобоязнь. При закапуванні у вуха зменшує симптоми отиту зовнішнього вуха (почервоніння шкіри, біль, свербіж, печіння у зовнішньому слуховому проході, відчуття закладеності вуха).Показання до застосуванняБактеріальні захворювання переднього відрізка ока: блефарити; кон'юнктивіти; кератити (без ушкодження епітелію); іридоцикліти; склерити, епісклерити. Інфікована екзема шкіри повік. Отит зовнішнього вуха.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до будь-якого компонента препарату. Вірусні чи грибкові інфекції, туберкульоз, гнійне запалення очей, трахома. Порушення цілісності епітелію рогівки та витончення склер Герпетичний кератит (древоподібна виразка рогівки) (можливе збільшення розмірів виразки та значне погіршення зору). Глаукома. Перфорація барабанної перетинки (проникнення препарату в середнє вухо може призвести до розвитку ототоксичної дії). Вагітність та період годування груддю. Діти грудного віку. З обережністю: дітям молодшого віку (особливо при призначенні препарату у великих дозах та тривало – ризик розвитку системних ефектів та пригнічення функції надниркових залоз).Побічна діяАлергічні реакції зазвичай відстроченого типу, що виявляються роздратуванням, печінням, болем, свербінням, дерматитом. При тривалому застосуванні кортикостероїдів місцевої дії можливо: підвищення внутрішньоочного тиску з розвитком симптомокомплексу глаукоми (ураження зорового нерва, зниження гостроти зору та поява дефектів полів зору), тому при більш ніж 7-денному застосуванні препаратів, що містять глюкокортикостероїди, слід регулярно вимірювати внутрішньоочний тиск; розвиток задньої субкапсулярної катаракти (особливо при частому закопуванні); стоншення рогівки або склери, що може призвести до перфорації; приєднання вторинної (грибкової) інфекціїВзаємодія з лікарськими засобамиНе слід застосовувати фраміцетину сульфат разом з іншими антибіотиками, які мають ототоксичну та нефротоксичну дію (стрептоміцин, мономіцин, канаміцин, гентаміцин).Спосіб застосування та дозиПри захворюваннях очей: при легкому перебігу інфекційного процесу закапують по 1-2 краплі препарату кон'юнктивальний мішок ока кожні 4 години. У разі розвитку тяжкого інфекційного процесу препарат закопують щогодини. У міру зменшення запальних явищ частота інстиляцій препарату знижується. При захворюваннях вуха: закопують по 2-3 краплі 3-4 десь у день зовнішній слуховий прохід; можна закладати марлевий тампон, змочений розчином. Тривалість застосування препарату не повинна перевищувати 7 днів, крім випадків явної позитивної динаміки захворювання (глюкокортикоїд може маскувати інфекції, що приховано протікають, а тривале використання антимікробних компонентів препарату - сприяти розвитку стійкої флори).ПередозуванняТривале та інтенсивне місцеве використання може призвести до появи системних ефектів. Лікування симптоматичне. При проковтуванні вмісту одного флакона (до 10 мл розчину) малоймовірний розвиток серйозних побічних ефектів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри тривалому застосуванні препарату, як і при тривалому застосуванні інших протимікробних засобів, можливий розвиток суперінфекцій, спричинених стійкими до препарату мікроорганізмами, включаючи грибки. Тривале закапування препарату в очі може призводити до витончення рогівки з розвитком її перфорації, а також підвищення внутрішньоочного тиску. Лікування препаратами, що містять кортикостероїди, не повинно проводитися повторно або тривало без регулярного контролю внутрішньоочного тиску, обстеження очей щодо розвитку катаракти або вторинних інфекцій. Місцеві кортикостероїди ніколи не повинні застосовуватися у пацієнтів з гіперемією ока невстановленої етіології, оскільки невідповідне використання препарату може призвести до значного погіршення зору (див. розділ "Протипоказання"). фраміцетину сульфат, що входить до складу препарату, є антибіотиком з групи аміноглікозидів, яким властивий розвиток нефро- та ототоксичних ефектів при системному застосуванні або місцевому нанесенні на відкриті рани або пошкоджену шкіру. Ці ефекти залежать від дози та збільшуються при нирковій або печінковій недостатності. Хоча розвитку цих ефектів не спостерігалося при закапуванні препарату у вічі, слід брати до уваги можливість їх виникнення у разі місцевого застосування високих доз у дітей. Тривалість застосування препарату не повинна перевищувати 7 днів, крім випадків явної позитивної динаміки захворювання, так як тривале використання глюкокортикостероїду, що входить до його складу, може маскувати інфекції, що приховано протікають, а тривале використання протимікробних складових - сприяти виникненню стійкої мікрофлори. Флакон слід закривати після кожного використання. Не слід торкатися кінчиком піпетки до ока. Після розтину флакона препарат слід застосовувати протягом 1 місяця. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Пацієнтам, у яких після закапування в око препарату тимчасово втрачається чіткість зору, не рекомендується відразу після закапування препарату водити машину або працювати зі складною технікою, верстатами або іншим складним обладнанням, що потребує чіткості зору.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСолодки екстракту густого – 4 г, Сиропу цукрового – 86 г, Етанолу 90 % (етилового спирту) – 10 г. Сироп. По 100 г або 125 г у флакони або банки оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені поліетиленовими пробками і кришками з полімерних матеріалів, що нагвинчуються, або алюмінієвими ковпачками з перфорацією. По 100 г або 125 г у флакони з коричневого скла, закупорені з кришками з полімерних матеріалів. Кожен флакон або банку разом з інструкцією із застосування та мірною склянкою або мірною ложкою поміщають у пачку з картону. Флакони або банки поміщають у групову упаковку з рівною кількістю інструкцій із застосування. Допускається нанесення повного тексту інструкції з медичного застосування на пачку.Опис лікарської формиРідина коричневого кольору, своєрідний запах.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаФармакологічні властивості: Препарат має відхаркувальну дію, зумовлену, в першу чергу, наявністю гліциризину, що посилює функцію слизових оболонок верхніх дихальних шляхів.РекомендуєтьсяЗастосовують у дорослих та дітей як відхаркувальний засіб при захворюваннях верхніх дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем, головним чином, за наявності погано відокремлюваного, густого та в'язкого секрету (особливо у дітей та осіб похилого віку).Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату, вагітність, період лактації, бронхіальна астма, гастрити, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки під час загострення. З обережністю: захворювання печінки, алкоголізм, черепномозкова травма, захворювання головного мозку, цукровий діабет, дитячий вік.Побічна діяМожливі алергічні реакції; в окремих випадках можуть спостерігатися диспепсичні явища (діарея). При тривалому застосуванні можливі гіпокаліємія, підвищення артеріального тиску, поява периферичних набряків унаслідок порушення вступно-електролітного обміну.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат можна призначати одночасно з іншими препаратами, що застосовуються при лікуванні бронхолегеневих захворювань. Не слід застосовувати одночасно з препаратами, що містять кодеїн та інші протикашльові лікарські засоби, оскільки це ускладнює відкашлювання розрідженого мокротиння.Спосіб застосування та дозиВсередину дорослим та дітям старше 12 років по 1 чайній ложці, попередньо розведеній в 1/2 склянки води, 3 рази на день. Дітям до 2 років - по 1-2 краплі (попередньо розведені в 1 чайній ложці води) 3 рази на день. Дітям з 2 до 6 років – по 2-10 крапель (попередньо розведених в 1 чайній ложці води) 3 рази на день. Дітям з 6 до 12 років – по 50 крапель (попередньо розведених в 1/2 склянки води) 3 рази на день. Курс лікування 7-10 днів. Доцільність проведення повторного курсу лікування визначається лікарем. За наявності погано відокремлюваного мокротиння і для полегшення відхаркування рекомендується тепле пиття.ПередозуванняПри застосуванні препарату у дозах, що перевищують рекомендовані, можливе посилення побічних ефектів. Лікування симптоматичнеЗапобіжні заходи та особливі вказівкиІнформація для хворих на цукровий діабет: в одній чайній ложці препарату відповідає 0,11 хлібних одиниць (ХЕ), 1 краплі – 0,01 ХЕ. Максимальна разова доза препарату для дорослих містить 0,43 г абсолютного спирту, максимальна добова доза – 1,3 г абсолютного спирту, в 1 краплі (для дітей) – 0,0043 г. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Діюча речовина: гесектидин – 1,00 мг; Допоміжні речовини: пропіленгліколь - 100,00 мг, полісорбат-20 - 10,00 мг, лимонної кислоти моногідрат - 0,40 мг, натрію сахаринат - 0,30 мг, рацементол - 0,15 мг, метилсаліцилат - 0,10 мг, барвник азорубін – 0,10 мг, етанол 96 % – 0,10 мл, вода – до 1,00 мл. По 200 мл у флакон темного скла, закупорений алюмінієвою кришкою з контролем першого розкриття, або пластиковою кришкою, що нагвинчується, з механізмом захисту від дітей, ущільнювачем і контролем першого розтину. По 1 флакон з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПрозора рідина червоного кольору.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакокінетикаГесектидин добре адгезується на слизовій оболонці і практично не всмоктується. Після одноразового застосування гесектидин виявляється на слизовій оболонці ротової порожнини протягом 65 годин. У зубних бляшках активні концентрації зберігаються протягом 10-14 годин після застосування.ФармакодинамікаАнтисептичний препарат для місцевого застосування в оториноларингології та стоматології. Протимікробна дія гесектидину пов'язана з придушенням окисних реакцій метаболізму мікробних клітин (антагоніст, тіаміну). Препарат має антибактеріальну дію щодо грамнегативних та грампозитивних бактерій, Pseudomonas aeruginosa та Proteus spp. та протигрибкову дію (у тому числі щодо грибів роду Candida). При концентрації 100 мг/мл досягається пригнічення збільшення більшості штамів бактерій. Розвитку стійкості немає. Гесектидин надає слабку аналгетичну дію на слизову оболонку.Показання до застосуванняЗапальні та інфекційні захворювання порожнини рота та глотки: ангіни (в т.ч. ангіни з ураженням бічних валиків, ангіна Плаута-Венсана), фарингіт, гінгівіт та кровоточивість ясен, періодонтопатії, стоматит, глосит, афтозні виразки з метою, профіл альвеол після видалення зубів, грибкові інфекції порожнини рота та глотки, особливо кандидозний стоматит, до та після операцій у порожнині рота та глотки, додаткова гігієна порожнини рота при загальних захворюваннях, усунення неприємного запаху з рота, особливо у разі пухлин порожнини рота, що руйнуються.Протипоказання до застосуванняДитячий вік віком до 5 років. Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. Гіперчутливість, атрофічний фарингіт, вагітність (I триместр).Вагітність та лактаціяВідсутні достатні дані щодо проникнення гесектидину через плаценту та грудне молоко. Можливе використання препарату під час вагітності, якщо потенційна користь матері перевищує ризик для плода. За необхідності застосування препарату в період лактації необхідно вирішити питання про припинення грудного вигодовування.Побічна діяПечіння, подразнення та помірна сухість слизової оболонки порожнини рота, алергічні реакції. При тривалому застосуванні можлива зміна смакових відчуттів. Після припинення застосування препарату побічні ефекти зникають.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не описано.Спосіб застосування та дозиМісцево. Для полоскання необхідно користуватися нерозведеним препаратом. Розчин не можна ковтати. Потрібно виплюнути розчин після полоскання. При захворюваннях порожнини рота у дорослих та дітей віком від 5 років полоскати порожнину рота 10-15 мл (одна столова ложка) нерозведеного розчину препарату протягом 30 секунд. При захворюваннях горла у дорослих та дітей віком від 5 років застосовують полоскання такою ж кількістю нерозведеного розчину препарату протягом 30 секунд. При лікуванні захворювань ротової порожнини препарат можна наносити за допомогою тампона. Застосовують 2 рази на добу (переважно вранці та ввечері), після їди. Тривалість застосування препарату визначається індивідуально. Якщо симптоми захворювання не зникають після 5 днів застосування препарату та/або супроводжуються підвищеною температурою, слід звернутися до лікаря.ПередозуванняПри випадковому проковтуванні великих кількостей препарату можлива поява нудоти та блювоти! При передозуванні необхідно промити шлунок та призначити симптоматичну терапію.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе використовувати препарат у категорії пацієнтів, які самостійно не можуть проводити цю процедуру (полоскання). Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами або працювати з механізмами. Препарат містить 10% етанолу (спирту етилового 96%). Препарат слід приймати не пізніше ніж за 30 хв до початку керування транспортним засобом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковка1 флакон містить: Активна речовина: гесектидин – 0,0577 г; допоміжні речовини: метилсаліцилат; анісове ефірне масло; евкаліптова ефірна олія; ефірна олія квіток апельсина; сассафрасне ефірне масло; ефірна олія м'яти перцевої; лівоментол; натрію сахаринату моногідрат; гліцерол 85%; етанол 96%.Фармакотерапевтична групаСтопангін – антисептичний засіб для місцевого застосування. Має також протигрибкову активність і аналгетичні властивості при нанесенні на слизову оболонку. Стопангін має обволікаючу дію. Ефект триває 10 – 12 годин.Показання до застосуваннязапальні захворювання порожнини рота та гортані (ангіна, тонзиліт, фарингіт, стоматит, афти, глосит, пародонтоз та пародонтопатії, інфікування альвеол); грибкові захворювання порожнини рота та гортані (молочниця); до та після оперативних втручань, а також травми порожнини рота та гортані; як допоміжний засіб при комплексному лікуванні ангін.Протипоказання до застосуванняПри сухому фарингіті атрофічного типу, дітям до 8 років, а також під час вагітності (1 триместр).Вагітність та лактаціяСтопангін протипоказаний при вагітності, лактації та дітям до 8 років.Побічна діяМісцеві реакції: можливе відчуття печіння слизової оболонки ротової порожнини (швидко мимовільно проходить). Інші: у виняткових випадках у пацієнтів із підвищеною чутливістю можливі алергічні реакції; при випадковому проковтуванні препарату при полосканні можлива нудота (проходить мимоволі). У разі появи незвичайних реакцій пацієнт повинен порадитися з лікарем щодо доцільності подальшого застосування препарату.Спосіб застосування та дозиМісцево. Препарат слід застосовувати після їди або в проміжках між їдою протягом 5-7 днів. Зняти захисний ковпачок та приєднати аплікатор. Натиснути 2-3 рази, щоб розчин надійшов у розпилювач. Потім затримати подих і пирснути на уражену ділянку. Процедуру слід проводити 2 рази на день, якщо лікар не призначив інакше. Після застосування аплікатор слід ополоснути теплою водою.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки для розсмоктування - 1 таб: Активні речовини: 2,4-дихлорбензиловий спирт 1.2 мг; амілметакрезол 0.6 мг; лідокаїну гідрохлориду моногідрат 10 мг; Допоміжні речовини: винна кислота, натрію сахаринат, левоментол, олія листя м'яти перцевої, олія насіння анісу, барвник хіноліновий жовтий, індигокармін, сахароза рідка, декстроза рідка (декстроза, оліго- та полісахариди). В упаковці 24 штуки.Опис лікарської формиТаблетки для розсмоктування голубувато-зеленого кольору, плоскоциліндричні, із запахом ментолу; допускається наявність білого нальоту, незначних бульбашок повітря всередині карамельної маси та нерівності країв.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний комбінований препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці та стоматології. Чинить протимікробну, місцевоанестезуючу та протинабрякову дію. Активний щодо широкого спектру грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів in vitro; має протигрибкову дію.Клінічна фармакологіяПрепарат з протимікробною та місцевоанестезуючою дією для місцевого застосування у ЛОР-практиці та стоматології.Показання до застосуваннясимптоматичне лікування болю в ротовій порожнині, глотці, гортані при інфекційно-запальних захворюваннях (тонзиліт, фарингіт, ларингіт/в т.ч. професійного характеру – у викладачів, дикторів, працівників хімічної та вугільної промисловості); захриплість; запальні захворювання слизової оболонки порожнини рота та ясен (афтозний стоматит, гінгівіт, молочниця).Протипоказання до застосуваннядитячий вік до 12 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю слід застосовувати препарат при вагітності та в період лактації.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату Стрепсілс Експрес при вагітності та в період лактації можливе тільки під контролем лікаря. Протипоказане застосування препарату у дитячому віці до 12 років.Побічна діяМожливо: алергічні реакції, втрата чутливості язика.Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовують місцево. Дорослим та дітям старше 12 років рекомендують розсмоктувати по 1 таб. кожні 2-3ч. Максимальна добова доза – 8 таб. Тривалість застосування – не більше 5 днів.ПередозуванняПередозування препарату Стрепсілс® Експрес малоймовірне. Симптоми: анестезія верхніх відділів травного тракту. Лікування: проведення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри можливій втраті чутливості язика рекомендується бути обережним при прийомі гарячої їжі та води. Не слід застосовувати препарат за наявності підвищеної індивідуальної чутливості до будь-якого компонента, що входить до складу препарату.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаАктивний інгредієнт - флурбіпрофен 8,75 мг; допоміжні компоненти: макрогол 300 5,47 мг, калію гідроксид 2,19 мг, лимонний ароматизатор (502904 А) 3,6 мг, левоментол 2 мг, мед 50,4 мг, сахароза мг, декстроза 1069мг.Опис лікарської формиКруглі таблетки з напівпрозорої карамельної маси від світло-жовтого до світло-коричневого кольору із зображенням літери S з 2-х сторін таблетки. Допускається наявність бульбашок повітря в карамельній масі та незначна нерівність країв. Можлива поява білого нальоту.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаАбсорбція – висока. Зв'язок із білками плазми крові більше 99%. Максимальна концентрація в плазмі (Сmах) досягається через 30-40 хв. В основному метаболізується через гідроксилірування і виводиться нирками. Період напіввиведення (Т1/2) становить 3-6 годин.ФармакодинамікаМеханізм дії флурбіпрофену пов'язаний з інгібування ферментів циклооксигенази 1 і циклооксигенази 2 з подальшим пригніченням синтезу простагландинів - медіаторів болю. Чинить протизапальну та аналгетичну дію. Препарат не має протиомнкробної дії. Дія препарату настає через 30 хвилин після початку розсмоктування таблетки в ротовій порожнині і триває протягом 2-3 годин.Показання до застосуванняЯк симптоматичний засіб для полегшення болю в горлі при інфекційно-запальних захворюваннях порожнини рота та глотки.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до будь-якого компонента препарату; виразкова хвороба шлунка (загострення); бронхіальна астма та риніт на фоні прийому ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних препаратів; дитячий вік (до 12 років); дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, вагітність, період лактації. З обережністю застосовувати при: гіпербілірубінемії (в т.ч. синдромі Жільбера, Дубіна-Джоісона та Ротора), хронічній недостатності кровообігу, набряках, артеріальній гіпертензії, гемофілії, гіпокоагуляції, виразковій хворобі шлунка або дванадцятипалої кишки (в стадії амісії) печінкової та/або ниркової недостатності, зниження згортання крові, пригнічення кістковомозкового кровотворення, зниження слуху, патології вестибулярного апарату. При призначенні особам похилого віку застосування препарату можливе тільки після консультації з лікарем.Побічна діяПобічні реакції, що стосуються застосування Стрепфена, пов'язані в основному зі спотворенням смакових сприйняттів та елементами парестезії (печіння, поколювання або пощипування). Можливе виразка слизової ротової порожнини. Небажані побічні ефекти, властиві препаратам групи нестероїдних протизапальних засобів, можуть спостерігатися при прийомі препарату внутрішньо в дозі 50-100 мг 2-3 рази на добу (12-30 таблеток Стрепфена на день). З боку шлунково-кишкового тракту: диспепсія (нудота, блювання, печія, діарея), нестероїдні протизапальні засоби - гастропатня, абдомінальні болі; порушення функції печінки; при тривалому застосуванні у великих дозах - виразка слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, кровотеча (шлунково-кишкова, ясенна, гемороїдальна). Серцево-судинна система: підвищення артеріального тиску, тахікардія, серцева недостатність. З боку органів кровотворення: рідко – анемія (залізодефіцитна, гемолітична, апластична), агранулоцитоз, лейкопенія, тромбоцитопенія. З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, сонливість або безсоння, астенія, депресія, амнезія, тремор, збудження, рідко – атаксія, парестезія, порушення свідомості. З боку сечовивідної системи: тубулоінтерстиціальний нефрит, набряковий синдром, порушення функції нирок. Алергічні реакції: висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, бронхоспазм, фотосенсибілізація, набряк Квінке, анафілактичний шок. Інші: зниження слуху, шум у вухах, посилення потовиділення.Взаємодія з лікарськими засобамиІндуктори мікросомального окиснення у печінці (фенітоїн, етанол, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) збільшують продукцію гідроксильованих активних метаболітів. Знижує ефективність урикозуричних препаратів, посилює дію антикоагулянтів (підвищує ризик кровотеч), антиагрегантів, фібринолітиків, побічні ефекти мінерало- та глюкокортикостероїдів, естрогенів; знижує ефективність гіпотензивних та сечогінних засобів; посилює гіпоглікемічний ефект похідних сульфонілсечовини. Збільшує концентрацію у крові препаратів літію, метотрексату.Спосіб застосування та дозиТаблетки необхідно розсмоктувати в ротовій порожнині до повного розчинення. При розсмоктуванні слід переміщати таблетку по всій ротовій порожнині, щоб уникнути пошкодження слизової оболонки в місці розсмоктування. Рекомендується застосовувати дорослим та дітям старше 12 років по одній таблетці при необхідності. Не слід вживати більше 5 таблеток протягом 24 годин. Не слід приймати таблетки понад 3 дні.ПередозуванняСимптоми передозування флурбіпрофену можуть проявлятися у вигляді: при прийомі 1 г - сонливість, більше 1.5 г - збудження, 2.5-4 г - нудота, головний біль, запаморочення, біль в епігастрії, диплопія, міоз, гіпотонус, більше 4 г - пригнічення свідомості до коми. При передозуванні прийом препарату слід припинити, лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиХворі на цукровий діабет повинні враховувати, що таблетка містить близько 2.5 г цукру. У разі поєднання болю в горлі зі значним підвищенням температури тіла прийом препарату може бути рекомендований тільки лікарем. При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід відмінити за 48 годин до дослідження. При збереженні високої температури, появі головного болю або інших небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря. Не слід перевищувати вказану в інструкції дозу.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки для розсмоктування - 1 таб: Активна речовина: флурбіпрофен 8.75 мг; Допоміжні речовини: макрогол 300 – 5.47 мг, калію гідроксид – 2.19 мг, цукроза рідка – 1407 мг, левоментол – 2 мг, декстроза – 1069 мг, мед – 50.4 мг, ароматизатор лимонний (502904 А) – 3. 24 пігулки в упаковці.Опис лікарської формиТаблетки для розсмоктування (медово-лимонні) круглі, із напівпрозорої карамельної маси від світло-жовтого до світло-коричневого кольору, із зображенням літери "S" з двох сторін таблетки; допускається наявність бульбашок повітря в карамельній масі та незначна нерівність країв; можлива поява білого нальоту.Фармакотерапевтична групаНПЗЗ. Має виражену аналгетичну, протизапальну і жарознижувальну активність. Механізм дії пов'язаний з інгібуванням ЦОГ та пригніченням синтезу простагландинів. Гальмує агрегацію тромбоцитів.ФармакокінетикаВсмоктування та розподіл Таблетка повністю розчиняється в ротовій порожнині протягом 5-12 хв. Ступінь абсорбції – висока, флурбіпрофен швидко та практично повністю всмоктується, розподіляється по всьому організму та значною мірою пов'язується з білками плазми. Флурбіпрофен виявляється в крові через 5 хв, Cmax флурбіпрофену в плазмі досягається через 40-45 хв після розсмоктування. Флурбіпрофен може всмоктуватись у порожнині рота шляхом пасивної дифузії. Швидкість абсорбції залежить від лікарської форми, при розсмоктуванні Cmax флурбіпрофену досягається швидше, ніж при прийомі флурбіпрофену у еквівалентній дозі. Флурбіпрофен виділяється з грудним молоком у незначних кількостях ( Метаболізм та виведення Піддається метаболізму в печінці шляхом гідроксилювання. Виводиться нирками і меншою мірою з жовчю. Т1/2 – 3-6 год. Приблизно 20–25% пероральної дози флурбіпрофену виводиться у незміненому вигляді.Клінічна фармакологіяПрепарат з протимікробною та місцевоанестезуючою дією для місцевого застосування у ЛОР-практиці та стоматології.Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання порожнини рота та глотки (як симптоматичний засіб для полегшення болю).Протипоказання до застосуванняЕрозивно-виразкові ураження ШКТ у фазі загострення, "аспіринова тріада" (бронхіальна астма, вазомоторний риніт, непереносимість ацетилсаліцилової кислоти), вагітність, період лактації, підвищена чутливість до НПЗЗ, серцева недостатність, набряки, артеріальна гіпертензія, ХНН, зниження слуху, патологія вестибулярного апарату, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, пригнічення кістковомозкового кровотворення, ранній дитячий вік. Не застосовується ректально при запальних захворюваннях прямої кишки та періанальної області. При місцевому застосуванні в офтальмології: гіперчутливість, герпетичний кератит.Побічна діяЗ боку травної системи: диспепсія (нудота, блювання, печія, діарея), НПЗЗ-гастропатія, абдомінальний біль, порушення функції печінки; при тривалому застосуванні у великих дозах - виразка слизової оболонки ШКТ, кровотеча (шлунково-кишкова, гемороїдальна, з ясен). Серцево-судинна система: підвищення артеріального тиску, тахікардія, серцева недостатність. З боку системи кровотворення: рідко – анемія (залізодефіцитна, гемолітична, апластична), агранулоцитоз, лейкопенія, тромбоцитопенія. З боку ЦНС та периферичної нервової системи: головний біль, запаморочення, сонливість або безсоння, астенія, депресія, амнезія, тремор, збудження, рідко – атаксія, парестезія, порушення свідомості. З боку сечовидільної системи: тубулоінтерстиціальний нефрит, набряки, порушення функції нирок. Алергічні реакції: висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, бронхоспазм, фотосенсибілізація, набряк Квінке, анафілактичний шок. Інші: зниження слуху, шум у вухах, посилення потовиділення. При місцевому застосуванні в офтальмології: печіння, подразнення кон'юнктиви.Взаємодія з лікарськими засобамиІндуктори мікросомального окиснення у печінці (фенітоїн, етанол, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) збільшують продукцію гідроксильованих активних метаболітів. При одночасному застосуванні флурбіпрофен знижує ефективність урикозуричних препаратів, посилює дію антикоагулянтів (підвищує ризик кровотеч), антиагрегантів, фібринолітиків, побічні ефекти мінералокортикоїдів, кортикостероїдів, естрогенів; знижує ефективність гіпотензивних та сечогінних засобів; посилює гіпоглікемічний ефект похідних сульфонілсечовини. Ацетилсаліцилова кислота підвищує концентрацію препарату у плазмі, ранітидин – знижує. Антациди та колестірамін знижують абсорбцію флурбіпрофену. При одночасному застосуванні флурбіпрофен збільшує концентрацію у крові препаратів літію, метотрексату.Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовують місцево. Дорослим та дітям старше 12 років рекомендують повільно розсмоктувати по 1 таб. кожні 3-6 год. Максимальна добова доза – 5 таб. протягом 24 год. Препарат призначений лише для короткочасного застосування. Тривалість курсу терапії – не більше 3 днів. Якщо прийом препарату протягом 3 днів симптоми зберігаються або посилюються, пацієнту необхідно припинити лікування і звернутися до лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовують при вродженій гіпербілірубінемії (синдроми Жільбера, Дубіна-Джонсона та Ротора). Флурбіпрофен може збільшувати час кровотечі, що підвищує ризик виникнення кровотеч із шлунково-кишкового тракту, особливо при тривалому прийомі. Найбільший терапевтичний ефект досягається при прийомі флурбіпрофену в ранкові та вечірні години. Під час прийому флурбіпрофену необхідний періодичний контроль картини периферичної крові та часу кровотечі. При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід відмінити за 48 годин до дослідження. При місцевому застосуванні у формі очних крапель особам із герпетичним кератитом в анамнезі потрібне додаткове спостереження за пацієнтами. При застосуванні препарату можливі випадки уповільненого рубцювання ран, а також перехресна чутливість до ацетилсаліцилової кислоти та інших НПЗЗ. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Під час лікування слід утримуватися від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної уваги та швидкості психічних та рухових реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему