Насморк

Склад, форма випуску та упаковкаСпрей - 1 мл: Активна речовина: ксилометазолін. 50 мл препарату в алюмінієвому балоні під тиском із внутрішнім антисептичним покриттям. Флакон з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиСпрей назальний у вигляді прозорого безбарвного розчину без запаху.Фармакотерапевтична групаРіностоп - судинозвужувальний засіб для місцевого застосування у ЛОР-практиці. Альфа-адреноміметик.Дія на організмРетельно промиває всі відділи порожнини носа та носоглотки, активно очищаючи їх від бактерій, вірусів, алергенів, кірки, слизу, частинок пилу. Чинить протизапальну та зволожуючу дію, знімає роздратування. Зменшує набряк слизової оболонки порожнини носа та носоглотки, сприяє відновленню носового дихання. Прискорює процеси регенерації слизової оболонки порожнини носа та носоглотки, знижує ризик розвитку ускладнень після операцій у порожнині носа та приносових пазух. Стимулює захисну функцію війчастого епітелію, сприяє підтримці нормального фізіологічного стану слизової оболонки порожнини носа та носоглотки. Підвищує терапевтичну ефективність лікарських засобів, що наносяться на слизову оболонку порожнини носа (судинозвужувальні, антибіотики, протиалергічні та ін.), зменшує їх споживання та побічні ефекти. Підвищує місцевий імунітет.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні практично не абсорбується, концентрації у плазмі настільки малі, що їх неможливо визначити сучасними аналітичними методами.Клінічна фармакологіяСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці.ІнструкціяДітям старше 6 міс. та дорослих. Інтраназально. Розпилення проводять після зняття запобіжного ковпачка з розпилювача. Розпилювач вводять у ніс і, натискаючи на його основу, розпорошують протягом 1 секунди.Показання до застосуванняПрофілактика та комплексне лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини носа, приносових пазух та носоглотки (інфекційних, алергічних, атрофічних): Гострі та хронічні риніти (нежить); гострі та хронічні синусити (в т.ч. гайморит); гострі та хронічні аденоїдити; алергічні та вазомоторні риніти; субатрофічні риніти (сухість слизової оболонки). Комплексне лікування гострих респіраторних захворювань, у тому числі ГРВІ та грипу. Щоденна гігієна порожнини носа та носоглотки (у т. ч. в умовах несприятливої ​​екологічної обстановки). Профілактика гострих респіраторних захворювань, зокрема ГРВІ та грипу в період епідемій. Стан після хірургічних втручань у порожнині носа та приносових пазух. Підготовка слизової оболонки носа до застосування лікарських засобів.Протипоказання до застосуванняЗакритовугільна глаукома, атрофічний риніт, артеріальна гіпертензія, тахікардія, виражений атеросклероз, гіпертиреоз, хірургічні втручання на мозкові оболонки (в анамнезі), підвищена чутливість до ксилометазоліну.Вагітність та лактаціяПри вагітності та в період лактації слід застосовувати Ріностоп тільки після ретельної оцінки співвідношення ризику та користі для матері та плода, не допускається перевищення рекомендованих доз.Побічна діяПри частому та/або тривалому застосуванні: подразнення слизової оболонки, печіння, поколювання, чхання, сухість слизових оболонок носа, гіперсекреція. Рідко: набряк слизової оболонки носа (частіше при тривалому застосуванні), серцебиття, порушення серцевого ритму, підвищення артеріального тиску, біль голови, блювання, розлади сну, порушення зору. При тривалому застосуванні у високих дозах депресивний стан.Спосіб застосування та дозиДля дорослих та дітей віком від 6 років (0,1 % спрей): одне впорскування з розпилювача в кожний носовий хід, зазвичай досить 3-4 впорскування на добу; не слід застосовувати більше 3 разів на день. Для дітей віком від 6 міс. до 6 років (0,05 % спрей) одне впорскування з розпилювача в кожну ніздрю 1 або 2 рази на день; не слід застосовувати більше 3 разів на день. Не застосовувати препарат без перерви понад 3-5 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБалон під тиском: захищати від прямих сонячних променів і від температури вище 50°С. Чи не проколювати і не спалювати, навіть після використання.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСпрей – 1 доза: ксилометазоліну гідрохлорид - 0,1 мг; декспантенол – 5 мг; Допоміжні речовини: натрію цитрату дигідрат - 0,509 мг, натрію хлорид - 0,250 мг, гіпромелоза - 0,100 мг, бензалконію хлорид - 0,015 мг, лимонної кислоти моногідрат - 0,350 мг, вода очищена до 0 м3. Спрей назальний, 0,1 мг +5 мг/доза. По 60 доз (10 мл) або 100 доз (15 мл) у полімерні флакони (поліетилен високої щільності). Флакони завальцовують дозуючими насосами в комплекті з розпилювачем та захисним ковпачком. На флакон наклеюють самоклеючу етикетку. Кожен флакон разом із розпилювачем та захисним ковпачком, інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПрозорий безбарвний розчин.Фармакотерапевтична групаПротиконгестивний засіб.ФармакокінетикаКсилометазоліну гідрохлорид при місцевому застосуванні практично не абсорбується, концентрації у плазмі настільки малі, що їх неможливо визначити сучасними аналітичними методами. Декспантенол при місцевому застосуванні швидко абсорбується шкірою та перетворюється на пантотенову кислоту, зв'язується з білками плазми (головним чином з бета-глобуліном та альбуміном). Концентрація її в крові – 0,5-1 мг/л, у сироватці крові – 100 мкг/л. Пантотенова кислота не піддається в організмі метаболізму (крім включення до Ко-A), виводиться у незміненому вигляді.ФармакодинамікаКсилометазолін - відноситься до групи місцевих судинозвужувальних засобів (деконгестантів) з альфа-адреноміметичною активністю, викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки порожнини носа, зменшує гіперемію і набряк слизової, відновлює прохідність носових ходів, полегшує носове. Дія препарату зазвичай настає через кілька хвилин після його застосування та триває до 10 годин. Декспантенол – вітамін групи В – похідне пантотенової кислоти. Декспантенол перетворюється в організмі на пантотенову кислоту, що є складовою коензиму А, і бере участь у процесах ацетилювання, вуглеводному та жировому обміні, у синтезі ацетилхоліну, кортикостероїдів, порфіринів; стимулює регенерацію шкіри, слизових оболонок, нормалізує клітинний метаболізм, прискорює мітоз та збільшує міцність колагенових волокон. Має регенеруючу, метаболічну та слабку протизапальну дію.Показання до застосуванняГострі респіраторні захворювання із явищами риніту; гострий алергічний риніт; вазомоторний риніт; синусити; середній отит (у складі комбінованої терапії для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки); для полегшення проведення риноскопії; для відновлення порушеного носового дихання після хірургічних втручань у носовій порожнині.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, артеріальна гіпертензія, тахікардія, виражений атеросклероз, гіпертиреоз, глаукома, атрофічний риніт, сухий риніт, порфірія, гіперплазія передміхурової залози, хірургічні втручання на мозкових оболонках (в анамнезі). антидепресантами, вагітність, період грудного вигодовування, дитячий вік до 6 років. З обережністю: Цукровий діабет, феохромоцитома, захворювання серцево-судинної системи (у тому числі ішемічна хвороба серця), підвищена чутливість до дії адренергічних препаратів, що супроводжуються безсонням, запамороченням, аритмією, тремором, підвищенням артеріального тиску. Якщо у Вас є одне або кілька з перелічених вище захворювань і станів. перед початком прийому необхідно проконсультуватися з лікарем.Вагітність та лактаціяПрепарат не повинен застосовуватись при вагітності. Препарат протипоказаний у період грудного вигодовування. Перед застосуванням, якщо Ви вагітні або припускаєте, що Ви могли бути вагітною, або плануєте вагітність, необхідно проконсультуватися з лікарем.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні інгібіторів МАО та трициклічних антидепресантів можливе посилення системної дії. Якщо Ви застосовуйте одночасно будь-які інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні), перед застосуванням проконсультуйтеся з лікарем.Спосіб застосування та дозиІнтраназально. Для дорослих та дітей старше 6 років При застосуванні назального спрею флакон необхідно тримати у вертикальному положенні. Перед застосуванням слід очистити носові ходи. Під час упорскування потрібно легко вдихнути носом. Одне впорскування в кожну ніздрю до 3-4 разів на день. Тривалість терапії 5-7 днів. Не слід застосовувати понад 7 днів. Тривалість застосування препарату в дітей віком встановлюється після консультації з лікарем. Повторне застосування можливе лише після перерви у кілька днів. Якщо через 5 днів лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції.ПередозуванняУ випадках передозування або випадкового перорального застосування можуть виникнути такі симптоми: мідріаз, нудота, блювання, ціаноз, лихоманка, судоми, тахікардія, порушення ритму серця, судинна недостатність, зупинка серця, гіпертензія, набряк легенів, порушення функції дихання, галюцинації. У пацієнтів також можуть з'явитися симптоми пригнічення ЦНС, що супроводжуються сонливістю, зниженням температури тіла, брадикардією, шоком, зупинкою дихання та комою. Лікування Застосування активованого вугілля, промивання шлунка, киснева вентиляція легень. Для зниження артеріального тиску призначають 5 мг фентоламіну в 0,9% розчині натрію хлориду шляхом повільного внутрішньовенного введення або 100 мг фентоламіну перорально. Судинозвужувальні препарати протипоказані. За необхідності застосовують жарознижувальні та протисудомні засоби. У разі передозування необхідно звернутися до лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід очистити носові ходи. Уникати влучення препарату в очі. Щоб уникнути поширення інфекції, необхідно застосовувати препарат індивідуально. Тривалість застосування препарату в дітей віком встановлюється після консультації з лікарем. Пацієнти з синдромом подовженого інтервалу QT, які застосовують ксилометазолін, можуть бути схильні до підвищеного ризику розвитку серйозних шлуночкових аритмій. Не перевищувати максимальних термінів та рекомендованих доз при самостійному застосуванні препарату. У разі відсутності зменшення або при обтяженні симптомів захворювання необхідно звернутися до лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами При застосуванні препарату відповідно до даної інструкції застосування препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами, механізмами, проте при появі небажаних явищ слід утриматися від виконання зазначених видів діяльності.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Активна речовина: оксиметазоліну гідрохлорид 0,1 мг; Допоміжні речовини: лимонної кислоти моногідрат 0,6093 мг, натрію цитрат дигідрат 3,8230 мг, гліцерин 24,3480 мг, бензалконію хлорид 50% розчин 0,1 мг, вода очищена до 1 мл. 10 мл препарату у флаконі - крапельниці полімерному з гвинтовою горловиною, пробкою-крапельницею, кришкою, що накручується, з контрольним кільцем першого розтину. 1 флакон-крапельниця полімерна разом з інструкцією із застосування в пачці з картону.Опис лікарської формиПрозорий безбарвний чи жовтуватий розчин.Дія на організмЗасіб має судинозвужувальну дію. При місцевому нанесенні на запалену слизову оболонку порожнини носа зменшує її набряклість, закладеність носа, виділення з носа, усуваючи симптоми риніту. Відновлює носове дихання. Усунення набряку слизової оболонки порожнини носа сприяє відновленню аерації придаткових пазух порожнини носа, порожнини середнього вуха, що запобігає розвитку бактеріальних ускладнень (гаймориту, синуситу, середнього отиту). При місцевому інтразальному застосуванні в терапевтичних концентраціях не подразнює і не викликає гіперемію слизової оболонки порожнини носа.ФармакокінетикаПри місцевому інтраназальному застосуванні препарат не має системної дії. Період напіввиведення оксиметазоліну при його інтраназальному введенні становить 35 год. 2,1% оксиметазоліну виводиться нирками та близько 1,1% через кишечник.Клінічна фармакологіяСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці.ІнструкціяІнтраназально.Показання до застосуванняЛікування гострих респіраторних захворювань, що супроводжуються ринітом (нежиттю); алергічний риніт; вазомоторний риніт; для полегшення відтоку носа, що відокремлюється з придаткових пазух, при синуситах, євстахіїті, середньому отиті; для усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у носових ходах.Протипоказання до застосуванняАтрофічний риніт; гіперчутливість до компонентів препарату; закритокутова глаукома; стан після транссфеноїдальної гіпофізектомії; хірургічні втручання на твердій мозковій оболонці (в анамнезі).Вагітність та лактаціяПри застосуванні у період вагітності або грудного вигодовування не слід перевищувати рекомендовану дозу. Препарат може застосовуватися лише у випадках, якщо потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини.Побічна діяПечіння або сухість слизових оболонок порожнини носа, сухість слизових оболонок порожнини рота та горла; чхання; збільшення обсягу секрету, що виділяється з носа; кровотеча з носа; після того, як мине ефект від препарату, почуття закладеності носа (реактивна гіперемія). Побічні ефекти, обумовлені системною дією препарату (при випадковому прийомі розчину всередину): підвищення артеріального тиску, головний біль, запаморочення, відчуття серцебиття, тахікардія, неспокій, тривога, втома, сонливість, седативний ефект, дратівливість, порушення сну (у дітей) , безсоння, висип, галюцинації, набряк Квінке, свербіж, судоми, зупинка дихання. Порушення зору (при попаданні у вічі). Тривале безперервне використання судинозвужувальних препаратів може призвести до тахіфілаксії, атрофії слизової оболонки порожнини носа та зворотного набряку слизової оболонки носа (медикаментозний риніт). Якщо будь-які з вказаних в інструкції побічних ефектів або інших побічних ефектів, не зазначених в інструкції, зверніться до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиУповільнює всмоктування місцевоанестезуючих лікарських засобів (подовжує їх дію під час проведення поверхневої анестезії). Спільне застосування інших судинозвужувальних лікарських засобів підвищує ризик розвитку побічних ефектів. При одночасному застосуванні інгібіторів МАО (включаючи період протягом 14 днів після їх відміни), трициклічних антидепресантів та бромокриптину – ризик підвищення артеріального тиску.Спосіб застосування та дозиДітям до року: дітям до 4 тижнів - по 1 краплі 0,01% розчину в кожний носовий хід 2 - 3 рази на день. З 5-го тижня життя і до 1 року - по 1-2 краплі в кожний носовий прохід 2-3 рази на день. У дозі, що рекомендується, без консультації з лікарем застосовувати не більше 5-7 днів. Якщо симптоми посилюються або поліпшення не настає протягом 3 днів, необхідно проконсультуватися з лікарем.ПередозуванняПри випадковому прийомі препарату внутрішньо або передозуванні можуть з'явитися наступні симптоми: тривога, занепокоєння, галюцинації, судоми, зниження температури тіла, млявість, сонливість, кома, звуження або розширення зіниць, лихоманка, пітливість, блідість, ціаноз, відчуття серцебиття. зупинка серця, підвищення артеріального тиску, зниження артеріального тиску, нудота, блювання, пригнічення дихання, зупинка дихання. Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля; симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів, які приймають інгібітори моноаміноксидази (МАО) та інші препарати, що сприяють підвищенню артеріального тиску (в т.ч. у період до 14 днів після їх відміни); у пацієнтів із супутніми тяжкими формами серцево-судинних захворювань (артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, хронічна серцева недостатність, тахікардія, аритмії); при гіпертиреозі, цукровому діабеті, феохромоцитомі, гіперплазії передміхурової залози з клінічними проявами (затримка сечі), вираженому атеросклерозі, порфірії, при вагітності та в період грудного вигодовування, при підвищеному внутрішньоочному тиску, хронічній нирковій недостатності, у хворих, а також інші препарати, що підвищують артеріальний тиск. Якщо у Вас є одне або кілька з перелічених вище захворювань і станів, то перед початком прийому препарату необхідно проконсультуватися з лікарем. Слід уникати тривалого використання та передозування препарату, особливо у дітей. Слід уникати влучення препарату в очі. Щоб уникнути поширення інфекції, необхідно застосовувати препарат індивідуально.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Активна речовина: оксиметазоліну гідрохлорид 0,25 мг; лимонної кислоти моногідрат, натрію цитрат дигідрат, гліцерин, бензалконію хлорид 50% розчин, вода очищена. 10 мл препарату у флаконі - крапельниці полімерному з гвинтовою горловиною, пробкою-крапельницею, кришкою, що накручується, з контрольним кільцем першого розтину. 1 флакон-крапельниця полімерна разом з інструкцією із застосування в пачці з картону.Опис лікарської формиПрозорий безбарвний чи жовтуватий розчин.Дія на організмЗасіб має судинозвужувальну дію. При місцевому нанесенні на запалену слизову оболонку порожнини носа зменшує її набряклість, закладеність носа, виділення з носа, усуваючи симптоми риніту. Відновлює носове дихання. Усунення набряку слизової оболонки порожнини носа сприяє відновленню аерації придаткових пазух порожнини носа, порожнини середнього вуха, що запобігає розвитку бактеріальних ускладнень (гаймориту, синуситу, середнього отиту). При місцевому інтразальному застосуванні в терапевтичних концентраціях не подразнює і не викликає гіперемію слизової оболонки порожнини носа.ФармакокінетикаПри місцевому інтраназальному застосуванні препарат не має системної дії. Період напіввиведення оксиметазоліну при його інтраназальному введенні становить 35 год. 2,1% оксиметазоліну виводиться нирками та близько 1,1% через кишечник.Клінічна фармакологіяСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці.ІнструкціяІнтраназально.Показання до застосуванняЛікування гострих респіраторних захворювань, що супроводжуються ринітом (нежиттю); алергічний риніт; вазомоторний риніт; для полегшення відтоку носа, що відокремлюється з придаткових пазух, при синуситах, євстахіїті, середньому отиті; для усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у носових ходах.Протипоказання до застосуванняАтрофічний риніт; гіперчутливість до компонентів препарату; закритокутова глаукома; стан після транссфеноїдальної гіпофізектомії; хірургічні втручання на твердій мозковій оболонці (в анамнезі).Вагітність та лактаціяПри застосуванні у період вагітності або грудного вигодовування не слід перевищувати рекомендовану дозу. Препарат може застосовуватися лише у випадках, якщо потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини.Побічна діяПечіння або сухість слизових оболонок порожнини носа, сухість слизових оболонок порожнини рота та горла; чхання; збільшення обсягу секрету, що виділяється з носа; кровотеча з носа; після того, як мине ефект від препарату, почуття закладеності носа (реактивна гіперемія). Побічні ефекти, обумовлені системною дією препарату (при випадковому прийомі розчину всередину): підвищення артеріального тиску, головний біль, запаморочення, відчуття серцебиття, тахікардія, неспокій, тривога, втома, сонливість, седативний ефект, дратівливість, порушення сну (у дітей) , безсоння, висип, галюцинації, набряк Квінке, свербіж, судоми, зупинка дихання. Порушення зору (при попаданні у вічі). Тривале безперервне використання судинозвужувальних препаратів може призвести до тахіфілаксії, атрофії слизової оболонки порожнини носа та зворотного набряку слизової оболонки носа (медикаментозний риніт). Якщо будь-які з вказаних в інструкції побічних ефектів або інших побічних ефектів, не зазначених в інструкції, зверніться до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиУповільнює всмоктування місцевоанестезуючих лікарських засобів (подовжує їх дію під час проведення поверхневої анестезії). Спільне застосування інших судинозвужувальних лікарських засобів підвищує ризик розвитку побічних ефектів. При одночасному застосуванні інгібіторів МАО (включаючи період протягом 14 днів після їх відміни), трициклічних антидепресантів та бромокриптину – ризик підвищення артеріального тиску.Спосіб застосування та дозиДітям до року: дітям до 4 тижнів - по 1 краплі 0,01% розчину в кожний носовий хід 2 - 3 рази на день. З 5-го тижня життя і до 1 року - по 1-2 краплі в кожний носовий прохід 2-3 рази на день. У дозі, що рекомендується, без консультації з лікарем застосовувати не більше 5-7 днів. Якщо симптоми посилюються або поліпшення не настає протягом 3 днів, необхідно проконсультуватися з лікарем.ПередозуванняПри випадковому прийомі препарату внутрішньо або передозуванні можуть з'явитися наступні симптоми: тривога, занепокоєння, галюцинації, судоми, зниження температури тіла, млявість, сонливість, кома, звуження або розширення зіниць, лихоманка, пітливість, блідість, ціаноз, відчуття серцебиття. зупинка серця, підвищення артеріального тиску, зниження артеріального тиску, нудота, блювання, пригнічення дихання, зупинка дихання. Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля; симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів, які приймають інгібітори моноаміноксидази (МАО) та інші препарати, що сприяють підвищенню артеріального тиску (в т.ч. у період до 14 днів після їх відміни); у пацієнтів із супутніми тяжкими формами серцево-судинних захворювань (артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, хронічна серцева недостатність, тахікардія, аритмії); при гіпертиреозі, цукровому діабеті, феохромоцитомі, гіперплазії передміхурової залози з клінічними проявами (затримка сечі), вираженому атеросклерозі, порфірії, при вагітності та в період грудного вигодовування, при підвищеному внутрішньоочному тиску, хронічній нирковій недостатності, у хворих, а також інші препарати, що підвищують артеріальний тиск. Якщо у Вас є одне або кілька з перелічених вище захворювань і станів, то перед початком прийому препарату необхідно проконсультуватися з лікарем. Слід уникати тривалого використання та передозування препарату, особливо у дітей. Слід уникати влучення препарату в очі. Щоб уникнути поширення інфекції, необхідно застосовувати препарат індивідуально.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСпрей - 1 мл: Діюча речовина: оксиметазоліну гідрохлорид – 0,25 мг; Допоміжні речовини: лимонної кислоти; моногідрат - 0,609 мг; натрію цитрату дигідрат – 3,823 мг; гліцерол – 24,348 мг; бензалконію хлорид – 0,15 мг; вода очищена – до 1 мл. Спрей назальний, 0,025%. По 15 мл у полімерні флакони з поліетилену високої щільності. Флакони завальцовують насосом і забезпечують актуатором у комплекті із захисним ковпачком. На флакон наклеюють самоклеючу етикетку. Кожен флакон разом з актуатором у комплекті із захисним ковпачком та інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПрозора, безбарвна або трохи жовтувата рідина.Фармакотерапевтична групаПротиконгестивний засіб – альфа-адреноміметик.ФармакокінетикаПри місцевому інтраназальному застосуванні оксиметазолін не має системної дії. Період напіввиведення оксиметазоліну при його інтраназальному введенні становить 35 год. 2,1% оксиметазоліну виводиться із сечею та близько 1,1% з калом.ФармакодинамікаОксиметазолін відноситься до групи місцевих судинозвужувальних засобів (деконгестантів) з альфа-адреноміметичною дією, викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки носа, усуваючи, таким чином, набряк і гіперемію слизової оболонки носоглотки. При місцевому застосуванні на запалену слизову оболонку порожнини носа зменшує її набряклість та супутню гіперсекрецію слизу (виділення з носа), що полегшує дренаж носових ходів. Відновлює носове дихання. Усунення набряку слизової оболонки порожнини носа сприяє відновленню аерації придаткових пазух порожнини носа, порожнини середнього вуха, що зменшує ймовірність виникнення бактеріальних ускладнень (гаймориту, синуситу, середнього отиту). При місцевому інтраназальному застосуванні у терапевтичних концентраціях не подразнює та не викликає гіперемію слизової оболонки порожнини носа. Препарат починає діяти швидко протягом декількох хвилин. Тривалість дії препарату до 12 годин.Показання до застосуванняЛікування гострих респіраторних захворювань, що супроводжуються нежиттю; алергічний риніт; вазомоторний риніт; для відновлення дренажу при запаленні придаткових пазух порожнини носа, євстахіїті, середньому отіті; для усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у носових ходах.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату; атрофічний (сухий) риніт; закритокутова глаукома; стан після транссфеноїдальної гіпофізектомії; хірургічні втручання на твердій мозковій оболонці (в анамнезі); дитячий вік до 1 року. З обережністю: При підвищеному внутрішньоочному тиску, хронічній серцевій недостатності, артеріальній гіпертензії, стенокардії; аритмії; хронічної ниркової недостатності; у пацієнтів з гіперплазією передміхурової залози із клінічними симптомами (затримка сечі); вираженому атеросклерозі; при гіпертиреозі; цукровий діабет; феохромоцитома; тахікардії; терапії інгібіторами моноаміноксидази (МАО) (в т.ч. у період до 14 днів після їх відміни/протягом попередніх 2-х тижнів та протягом 2-х тижнів після їх відміни) та трициклічними антидепресантами, а також іншими препаратами, що підвищують артеріальне тиск; порфірії. Якщо у Вас є одне або кілька з перелічених вище захворювань і станів, то перед початком прийому необхідно проконсультуватися з лікарем.Вагітність та лактаціяПри застосуванні у період вагітності або грудного вигодовування не слід перевищувати рекомендовану дозу. Препарат може застосовуватися лише у випадках, якщо потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода чи дитини. Перед застосуванням препарату, якщо Ви вагітні або припускаєте, що Ви могли бути вагітною, або плануєте вагітність, необхідно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяКласифікація частоти розвитку побічних ефектів (ВООЗ): дуже часто (з частотою більше 1/10), часто (з частотою не менше 1/100, але менше 1/10), нечасто (з частотою не менше 1/1000 але менше 1 /100), рідко (з частотою не менше 1/10000, але менше 1/1000), дуже рідко (з частотою менше 1/10000, включаючи окремі повідомлення), частота невідома (не може бути встановлена ​​за наявними даними). Порушення з боку імунної системи: нечасто – реакції гіперчутливості (ангіоневротичний набряк, висип, свербіж). Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: рідко – нудота. Порушення з боку нервової системи: рідко – головний біль, запаморочення, відчуття тривоги, дратівливість, порушення сну (у дітей), безсоння; дуже рідко – втома, сонливість, занепокоєння, галюцинації, судоми. Порушення з боку серця: рідко – підвищення артеріального тиску, відчуття серцебиття, тахікардія. Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: нечасто – печіння або сухість слизових оболонок порожнини носа, чхання, носова кровотеча; дуже рідко – зупинка дихання (у немовлят). У поодиноких випадках: після того, як минеться ефект від застосування препарату, почуття "закладеності" носа (реактивна гіперемія). Порушення з боку органів зору: рідко - порушення зору (при попаданні в очі). Тривале безперервне використання судинозвужувальних препаратів може призвести до тахіфілаксії, атрофії слизової оболонки порожнини носа та зворотного набряку слизової оболонки порожнини носа (медикаментозний риніт). Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат уповільнює всмоктування місцевоанестезуючих лікарських засобів, подовжує їхню дію. При одночасному застосуванні з інгібіторами моноаміноксидази (протягом попередніх 2 тижнів та протягом 2 тижнів після їх відміни), трициклічними антидепресантами або іншими препаратами, що сприяють підвищенню артеріального тиску, може спостерігатися підвищення артеріального тиску. Спільне призначення інших судинозвужувальних препаратів збільшує ризик розвитку побічних ефектів.Спосіб застосування та дозиІнтраназально. Дітям віком від 1 до 6 років: по 1 впорскування в кожну ніздрю 2-3 рази на добу. Препарат застосовується 5-7 днів. Препарат можна призначати повторно лише через кілька днів. Якщо симптоми посилюються або поліпшення не настає протягом 3 днів, необхідно проконсультуватися з лікарем. У рекомендованій дозі без консультації з лікарем застосовувати не більше 7 днів. При частому та тривалому використанні препарату відчуття "закладеності" носа може з'явитися знову або погіршитись. З появою цих симптомів слід припинити лікування та звернутися до лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиГліцерол, що входить до складу допоміжних речовин препарату Ріностоп® Екстра, має властивість зв'язувати та утримувати воду, що сприяє додатковому зволоженню слизової оболонки носа. Уникати влучення препарату в очі. Щоб уникнути поширення інфекції, необхідно застосовувати препарат індивідуально. Не перевищувати максимальних термінів та рекомендованих доз при самостійному застосуванні препарату. У разі відсутності зменшення або при обтяженні симптомів захворювання необхідно звернутися до лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Після тривалого застосування засобів від нежиті, що містять оксиметазолін, у дозах, що перевищують рекомендовані, не можна виключати загальний вплив на серцево-судинну та центральну нервову систему. У цих випадках слід бути обережними при керуванні транспортними засобами та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Активна речовина: оксиметазоліну гідрохлорид 0,5 мг; лимонної кислоти моногідрат, натрію цитрат дигідрат, гліцерин, бензалконію хлорид 50% розчин, вода очищена. 10 мл препарату у флаконі - крапельниці полімерному з гвинтовою горловиною, пробкою-крапельницею, кришкою, що накручується, з контрольним кільцем першого розтину. 1 флакон-крапельниця полімерна разом з інструкцією із застосування в пачці з картону.Опис лікарської формиПрозорий безбарвний чи жовтуватий розчин.Дія на організмЗасіб має судинозвужувальну дію. При місцевому нанесенні на запалену слизову оболонку порожнини носа зменшує її набряклість, закладеність носа, виділення з носа, усуваючи симптоми риніту. Відновлює носове дихання. Усунення набряку слизової оболонки порожнини носа сприяє відновленню аерації придаткових пазух порожнини носа, порожнини середнього вуха, що запобігає розвитку бактеріальних ускладнень (гаймориту, синуситу, середнього отиту). При місцевому інтразальному застосуванні в терапевтичних концентраціях не подразнює і не викликає гіперемію слизової оболонки порожнини носа.ФармакокінетикаПри місцевому інтраназальному застосуванні препарат не має системної дії. Період напіввиведення оксиметазоліну при його інтраназальному введенні становить 35 год. 2,1% оксиметазоліну виводиться нирками та близько 1,1% через кишечник.Клінічна фармакологіяСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці.ІнструкціяІнтраназально.Показання до застосуванняЛікування гострих респіраторних захворювань, що супроводжуються ринітом (нежиттю); алергічний риніт; вазомоторний риніт; для полегшення відтоку носа, що відокремлюється з придаткових пазух, при синуситах, євстахіїті, середньому отиті; для усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у носових ходах.Протипоказання до застосуванняАтрофічний риніт; гіперчутливість до компонентів препарату; закритокутова глаукома; стан після транссфеноїдальної гіпофізектомії; хірургічні втручання на твердій мозковій оболонці (в анамнезі).Вагітність та лактаціяПри застосуванні у період вагітності або грудного вигодовування не слід перевищувати рекомендовану дозу. Препарат може застосовуватися лише у випадках, якщо потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини.Побічна діяПечіння або сухість слизових оболонок порожнини носа, сухість слизових оболонок порожнини рота та горла; чхання; збільшення обсягу секрету, що виділяється з носа; кровотеча з носа; після того, як мине ефект від препарату, почуття закладеності носа (реактивна гіперемія). Побічні ефекти, обумовлені системною дією препарату (при випадковому прийомі розчину всередину): підвищення артеріального тиску, головний біль, запаморочення, відчуття серцебиття, тахікардія, неспокій, тривога, втома, сонливість, седативний ефект, дратівливість, порушення сну (у дітей) , безсоння, висип, галюцинації, набряк Квінке, свербіж, судоми, зупинка дихання. Порушення зору (при попаданні у вічі). Тривале безперервне використання судинозвужувальних препаратів може призвести до тахіфілаксії, атрофії слизової оболонки порожнини носа та зворотного набряку слизової оболонки носа (медикаментозний риніт). Якщо будь-які з вказаних в інструкції побічних ефектів або інших побічних ефектів, не зазначених в інструкції, зверніться до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиУповільнює всмоктування місцевоанестезуючих лікарських засобів (подовжує їх дію під час проведення поверхневої анестезії). Спільне застосування інших судинозвужувальних лікарських засобів підвищує ризик розвитку побічних ефектів. При одночасному застосуванні інгібіторів МАО (включаючи період протягом 14 днів після їх відміни), трициклічних антидепресантів та бромокриптину – ризик підвищення артеріального тиску.Спосіб застосування та дозиДітям до року: дітям до 4 тижнів - по 1 краплі 0,01% розчину в кожний носовий хід 2 - 3 рази на день. З 5-го тижня життя і до 1 року - по 1-2 краплі в кожний носовий прохід 2-3 рази на день. У дозі, що рекомендується, без консультації з лікарем застосовувати не більше 5-7 днів. Якщо симптоми посилюються або поліпшення не настає протягом 3 днів, необхідно проконсультуватися з лікарем.ПередозуванняПри випадковому прийомі препарату внутрішньо або передозуванні можуть з'явитися наступні симптоми: тривога, занепокоєння, галюцинації, судоми, зниження температури тіла, млявість, сонливість, кома, звуження або розширення зіниць, лихоманка, пітливість, блідість, ціаноз, відчуття серцебиття. зупинка серця, підвищення артеріального тиску, зниження артеріального тиску, нудота, блювання, пригнічення дихання, зупинка дихання. Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля; симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів, які приймають інгібітори моноаміноксидази (МАО) та інші препарати, що сприяють підвищенню артеріального тиску (в т.ч. у період до 14 днів після їх відміни); у пацієнтів із супутніми тяжкими формами серцево-судинних захворювань (артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, хронічна серцева недостатність, тахікардія, аритмії); при гіпертиреозі, цукровому діабеті, феохромоцитомі, гіперплазії передміхурової залози з клінічними проявами (затримка сечі), вираженому атеросклерозі, порфірії, при вагітності та в період грудного вигодовування, при підвищеному внутрішньоочному тиску, хронічній нирковій недостатності, у хворих, а також інші препарати, що підвищують артеріальний тиск. Якщо у Вас є одне або кілька з перелічених вище захворювань і станів, то перед початком прийому препарату необхідно проконсультуватися з лікарем. Слід уникати тривалого використання та передозування препарату, особливо у дітей. Слід уникати влучення препарату в очі. Щоб уникнути поширення інфекції, необхідно застосовувати препарат індивідуально.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСпрей назальний 0.05% - 1 мл: Активна речовина: оксиметазоліну гідрохлорид 0.5 мг; Допоміжні речовини: лимонної кислоти моногідрат – 0.609 мг, натрію цитрат дигідрат – 3.823 мг, гліцерол – 24.348 мг, бензалконію хлорид – 0.15 мг, вода очищена – до 1 мл. 15 мл - флакони полімерні - картонні пачки.Опис лікарської формиСпрей назальний 0,05% у вигляді прозорого безбарвного або злегка жовтуватого розчину.ХарактеристикаРіностоп - судинозвужувальний засіб для місцевого застосування у ЛОР-практиці. Альфа-адреноміметик. При нанесенні на слизові оболонки викликає звуження судин, внаслідок цього зменшується місцева гіперемія та набряк. При ринітах полегшує носове дихання.Фармакотерапевтична групаАдреноміметичний засіб місцевого застосування. Чинить судинозвужувальну дію. При інтраназальному введенні зменшується набряклість слизової оболонки верхніх відділів дихальних шляхів. При закапуванні в кон'юнктивальний мішок зменшує набряклість кон'юнктиви.ФармакокінетикаДія проявляється через 15 хв після застосування та триває протягом 6-8 год.Клінічна фармакологіяСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиціПоказання до застосуванняУтруднення носового дихання при застудних захворюваннях, запаленні носових пазух, євстахіїті, сінній лихоманці, алергічних ринітах, застійні явища та набряк кон'юнктиви.Протипоказання до застосуванняЗапалення слизової оболонки носових ходів без виділення секрету, хронічна серцева недостатність, гіпертиреоз, цукровий діабет, вагітність, дитячий вік до 6 років (для очних крапель), підвищена чутливість до оксиметазоліну, атрофічний риніт, період лактації, аритмії, виражений атеросклероз, артерії , закритокутова глаукома.Вагітність та лактаціяОксиметазолін протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).Побічна діяПри частому та/або тривалому застосуванні: подразнення слизової оболонки, печіння, поколювання, чхання, сухість слизових оболонок носа, гіперсекреція. Рідко: набряк слизової оболонки носа (частіше при тривалому застосуванні), серцебиття, порушення серцевого ритму, підвищення артеріального тиску, біль голови, блювання, розлади сну, порушення зору. При тривалому застосуванні у високих дозах депресивний стан.Взаємодія з лікарськими засобамиНесумісний з інгібіторами МАО та трициклічними антидепресантами.Спосіб застосування та дозиЗастосовують місцево.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід застосовувати протягом тривалого часу, наприклад, при хронічному риніті. При застудних захворюваннях у тих випадках, коли у носі утворюються кірки, бажано призначати у вигляді гелю.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСпрей – 1 доза: Діюча речовина: оксиметазоліну гідрохлорид – 22,5 мкг; Допоміжні речовини: левоментол (L-ментол) - 18 мкг, евкаліпта прутоподібного листя олія (олія евкаліптова) - 18 мкг, динатрію едетату дигідрат - 22,5 мкг, натрію гідрофосфату додекагідрат - 1260 мкг пропіленгліколь – 4500 мкг, бензиловий спирт – 450 мкг, бензалконію хлорид – 6,8 мкг, вода очищена – до 0,045 мл. Спрей назальний дозований з ароматом ментолу та евкаліпту, 22,5 мкг/доза. По 10 мл або 15 мл у флакони з темного скла або у полімерні флакони (поліетилен високої щільності). Флакони завальцовують дозуючими насосами в комплекті з розпилювачем та захисним ковпачком. На флакон наклеюють самоклеючу етикетку. Кожен флакон разом із розпилювачем у комплекті із захисним ковпачком та інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиБезбарвний або з жовтуватим відтінком, прозорий або опалесцентний розчин із запахом ментолу та евкаліпту.Фармакотерапевтична групаПротиконгестивний засіб – альфа-адреноміметик.ФармакокінетикаПри місцевому інтраназальному застосуванні оксиметазолін не має системної дії. Період напіввиведення оксиметазоліну при його інтраназальному введенні становить 35 год. 2,1% оксиметазоліну виводиться нирками та близько 1,1% через кишечник.ФармакодинамікаОксиметазолін відноситься до групи місцевих судинозвужувальних засобів (деконгестантів) з альфа-адреноміметичною дією, викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки носа, усуваючи, таким чином, набряк і гіперемію слизової оболонки носоглотки. При місцевому застосуванні на запалену слизову оболонку порожнини носа зменшує її набряклість та супутню гіперсекрецію слизу (виділення з носа), що полегшує дренаж носових ходів та призводить до відновлення носового дихання. Усунення набряку слизової оболонки порожнини носа сприяє відновленню аерації придаткових пазух порожнини носа, порожнини середнього вуха, що запобігає розвитку бактеріальних ускладнень (гаймориту, синуситу, середнього отиту). При місцевому інтраназальному застосуванні у терапевтичних концентраціях не подразнює та не викликає гіперемію слизової оболонки порожнини носа. Оксиметазолін починає діяти з 25 секунд. Тривалість дії препарату до 12 годин. Результати подвійного сліпого плацебо-контрольованого дослідження у пацієнтів із гострим вірусним ринітом у віці 12-70 років показали, що застосування оксиметазоліну 0,05% скорочує медіану тривалості нежиті з 6 до 4 днів.Показання до застосуванняЛікування гострих респіраторних захворювань, що супроводжуються нежиттю; алергічний риніт; вазомоторний риніт; для відновлення дренажу при запаленні придаткових пазух носа, євстахіїті, середньому отіті; для усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у носових ходах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; атрофічний (сухий) риніт; закритокутова глаукома; стан після транссфеноїдальної гіпофізектомії; хірургічні втручання на твердій мозковій оболонці (в анамнезі); дитячий вік до 6 років; запалення шкіри та слизової оболонки області напередодні носа. З обережністю: При підвищеному внутрішньоочному тиску, хронічній серцевій недостатності, артеріальній гіпертензії, стенокардії; аритмії; хронічної ниркової недостатності; у пацієнтів з гіперплазією передміхурової залози із клінічними симптомами (затримка сечі); вираженому атеросклерозі; при гіпертиреозі; цукровий діабет; феохромоцитома; тахікардії; терапії інгібіторами моноаміноксидази (МАО) (в т.ч. у період до 14 днів після їх відміни) та трициклічними антидепресантами, а також іншими препаратами, що підвищують артеріальний тиск; порфірії; вагітності, у період грудного вигодовування.Вагітність та лактаціяПри застосуванні у період вагітності або грудного вигодовування не слід перевищувати рекомендоване дозування. Препарат може застосовуватися лише у випадках, якщо потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода чи дитини. Слід виявляти обережність за наявності артеріальної гіпертензії або ознак зниження плацентарного кровотоку. Часте або тривале застосування препарату у великих дозах може спричинити зниження плацентарного кровотоку. Перед застосуванням препарату, якщо Ви вагітні або припускаєте, що Ви могли бути вагітною, або плануєте вагітність, необхідно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяЧастота побічних реакцій визначалася відповідно до класифікації Всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто (≥10%), часто (≥1% та Порушення з боку імунної системи: Нечасто – набряк Квінке, свербіж. Порушення з боку нервової системи: Рідко – головний біль, безсоння; Дуже рідко – втома, сонливість, занепокоєння, галюцинації. Порушення з боку серцево-судинної системи: Нечасто – тахікардія, підвищення артеріального тиску; Рідко – відчуття серцебиття. Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: Часто – печіння або сухість слизової оболонки порожнини носа, чхання; Нечасто – почуття "закладеності" носа (реактивна гіперемія); кровотеча з носа; Дуже рідко – зупинка дихання (у немовлят). Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: Дуже рідко – судоми. Побічні ефекти, зумовлені системною дією препарату: запаморочення, почуття тривоги, дратівливість, порушення сну (у дітей), нудота, висип, порушення зору (при попаданні в очі). Тривале або безперервне використання судинозвужувальних препаратів може призвести до тахіфілаксії, атрофії слизової оболонки носа та зворотного набряку слизової оболонки порожнини носа (медикаментозний риніт).Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з інгібіторами моноаміноксидази (протягом попередніх 2 тижнів та протягом 2 тижнів після їх відміни), трициклічними антидепресантами або іншими препаратами, що сприяють підвищенню артеріального тиску, може спостерігатися підвищення артеріального тиску. Препарат уповільнює всмоктування місцевоанестезуючих препаратів, подовжує їхню дію. Спільне призначення інших судинозвужувальних препаратів збільшує ризик розвитку побічних ефектів.Спосіб застосування та дозиІнтраназально. Дорослим та дітям старше 6 років: по 1 впорскування у кожний носовий хід 2-3 рази на добу. Якщо симптоми посилюються або поліпшення не настає протягом 3 днів, необхідно проконсультуватися з лікарем. У рекомендованій дозі без консультації з лікарем застосовувати не більше 7 днів. При частому та тривалому використанні препарату відчуття "закладеності" носа може з'явитися знову або погіршитись. З появою цих симптомів слід припинити лікування та звернутися до лікаря. Одне впорскування об'ємом 45 мкл містить 22,5 мкг оксиметазоліну гідрохлориду.ПередозуванняКлінічні ознаки інтоксикації похідними імідазолу можуть бути неспецифічними та нечіткими, оскільки фази гіперактивності змінюються фазами пригнічення центральної нервової системи, серцево-судинної та дихальної систем. Симптоми: тривога, неспокій, галюцинації, судоми, зниження температури тіла, млявість, сонливість, кома, звуження або розширення зіниць, лихоманка, пітливість, блідість, ціаноз, відчуття серцебиття, брадикардія, аритмія, зупинка серця, підвищення артеріального тиску , нудота, блювання, пригнічення дихання, зупинка дихання У дітей передозування може бути причиною розвитку таких симптомів з боку центральної нервової системи, як збудження, судоми, кома, брадикардія, зупинка дихання, а також підвищення артеріального тиску з подальшим можливим зниженням артеріального тиску. Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля (при випадковому попаданні препарату внутрішньо); симптоматичне. При тяжкому передозуванні показана інтенсивна терапія в умовах стаціонару. Застосування судинозвужувальних засобів протипоказане.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати потрапляння препарату до рота, очей або навколо очей. При попаданні препарату в очі може спостерігатися порушення зору. Рекомендується не перевищувати максимальних термінів та рекомендованих доз при самостійному застосуванні препарату, особливо у дітей. У разі відсутності зменшення або при обтяженні симптомів захворювання слід звернутися до лікаря. При тривалому застосуванні (більше одного тижня) препарат може викликати тахіфілаксію, ефект "рикошету" та атрофію слизової оболонки порожнини носа. Щоб уникнути поширення інфекції, необхідно застосовувати препарат індивідуально. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Після тривалого застосування засобів від нежиті, що містять оксиметазолін, у дозах, що перевищують рекомендовані, не можна виключати загальний вплив на серцево-судинну та центральну нервову систему. У цих випадках слід бути обережними при керуванні транспортними засобами та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСпрей -Опис лікарської формиСпрей назальний дозований у вигляді прозорої, безбарвної або слабко забарвленої рідини.Фармакотерапевтична групаСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці.ФармакокінетикаПри інтраназальному застосуванні іпратропія бромід та ксилометазоліну гідрохлорид мало абсорбується та присутній у плазмі у незначних кількостях.ФармакодинамікаКсилометазолін відноситься до групи місцевих судинозвужувальних засобів (деконгестантів) з альфа-адреноміметичною дією, викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки носа, усуваючи таким чином набряк та гіперемію слизової оболонки носоглотки. Знімає закладеність, полегшуючи носове дихання при ринітах. Іпратропія бромід має антихолінергічний ефект. При інтраназальному застосуванні знижує назальну секрецію, зупиняючи перебіг з носа за рахунок конкурентного інгібування холінергічних рецепторів, які розташовані в епітелії носової порожнини. У терапевтичних концентраціях не подразнює слизову оболонку, не викликає її гіперемії. Препарат починає діяти через 5 – 10 хвилин і має стійкий ефект протягом 6 – 8 годин.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, артеріальна гіпертензія, тахікардія, виражений атеросклероз; та період грудного вигодовування, вік до 18 років. Не застосовувати препарат при терапії інгібіторами моноамінооксидази (МАО) або трициклічними антидепресантами, включаючи період 14 днів після їх відміни. З обережністю Цукровий діабет, гіпертиреоз, феохромоцитома, захворювання серцево-судинної системи, у тому числі ішемічна хвороба серця (ІХС), стенокардія III – IV функціонального класу, обструкція шийки сечового міхура, стеноз міжсечовідної складки, гіперплазія передміхурової залози, порфірі. Рекомендується дотримуватися обережності в лікуванні пацієнтів, схильних до носових кровотеч, з чутливістю до адренергічних засобів, які можуть призводити до появи таких симптомів, як порушення сну, запаморочення, тремор скелетної мускулатури, аритмія, підвищення артеріального тиску, паралітичної непрохідності. . Рекомендується бути обережним при застосуванні препарату у пацієнтів, які мають в анамнезі реакції гіперчутливості негайного типу, включаючи кропивницю, ангіоневротичний набряк, висип, бронхоспазм, набряк гортані та анафілактичні реакції. Якщо у Вас є одне з перелічених захворювань, перед прийомом препарату обов'язково проконсультуйтеся з лікарем.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування протипоказане.Побічна діяКласифікація частоти виникнення небажаних реакцій: дуже часто (≥1/10); часто (≥ 1/100, < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, Порушення з боку імунної системи Частота невідома: реакції гіперчутливості (анафілактична реакція, ангіоневротичний набряк, висипання, свербіж, ларингоспазм). Порушення з боку нервової системи Часто: порушення смаку, біль голови. Нечасто: порушення нюху, запаморочення, тремор. Дуже рідко: безсоння, судоми, галюцинації. Порушення з боку органу зору Нечасто: подразнення очей, сухість очей. Частота невідома: підвищення внутрішньоочного тиску, мідріаз, біль в очах, фотопсія, погіршення стану при закритокутовій глаукомі, порушення чіткості зорового сприйняття, розширення зіниці, гало-ефект (наявність у полі зору райдужних кіл навколо джерела світла). Порушення з боку серця Нечасто: прискорене серцебиття, надшлуночкова тахікардія, артеріальна гіпертензія. Дуже рідко: аритмічний пульс. Частота невідома: миготлива аритмія. Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння. Дуже часто: носова кровотеча, подразнення та/або сухість слизової оболонки носоглотки. Часто: відчуття печіння, поколювання, назальна гіперсекреція, чхання, закладеність носа (при частому та/або тривалому застосуванні препарату), сухість у горлі, першіння у горлі, риналгія, ринорея. Нечасто: виразка слизової оболонки носа, чхання, біль у горлянці, кашель, дисфонія. Частота невідома: дискомфорт у ділянці приносових пазух, спазм гортані, набряк глотки. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту Часто: сухість у роті. Нечасто: диспепсія, нудота. Частота невідома: утруднене ковтання. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин Частота невідома: свербіж, висипання на шкірі, кропив'янка. Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів Частота невідома: утруднене сечовипускання. Загальні розлади та порушення у місці введення Нечасто: дискомфорт, стомлюваність. Частота невідома: дискомфорт у грудній клітці, спрага. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат несумісний з одночасним прийомом інгібіторів моноаміноксидази (МАО), три- та тетрациклічних антидепресантів, а також у разі прийому зазначених препаратів протягом попередніх 2 тижнів. Одночасне використання або застосування протягом попередніх 2-х тижнів три- та тетрациклічних антидепресантів та симпатоміметичних препаратів може посилити симпатоміметичний ефект ксилометазоліну, і тому не рекомендовано. Симпатоміметичні препарати викликають вивільнення катехоламінів, у тому числі норадреналіну, що має судинозвужувальний ефект, внаслідок чого підвищується артеріальний тиск. При значному підвищенні артеріального тиску лікування препаратом Ропаксім слід відмінити та провести симптоматичне лікування. При супутньому призначенні інших препаратів, що мають антихолінергічну активність, можливе посилення антихолінергічного ефекту іпратропію броміду. Вказані вище взаємодії вивчалися індивідуально для обох діючих речовин, що входять до складу препарату Ропаксим. У комбінації для обох діючих речовин вищезгадані взаємодії не вивчалися.Спосіб застосування та дозиІнтраназально. Для дорослих старше 18 років: по 1 впорскування в кожну ніздрю 3 рази на добу. Між двома впорскуваннями має пройти щонайменше 6 годин. Препарат застосовується трохи більше 7 днів без консультації лікаря. Перед першим застосуванням спрею натиснути на помповий пристрій, що дозує, кілька разів до виходу повної дози. При подальшому використанні додаткова активація дозуючого пристрою не потрібна. Якщо спостерігається нерівномірне дозування спрею або перерва у використанні препарату становить понад 9 днів, необхідно повторно натиснути кілька разів на помповий пристрій для його активації до виходу повної дози. Рекомендується припинити лікування відразу після усунення симптомів, навіть якщо це сталося раніше, ніж через 7 днів (максимальна тривалість терапії), з метою мінімізації ризику небажаних явищ. Тривале застосування ксилометазоліну може спричинити набряк слизової оболонки носа та підвищення секреції, що обумовлено розвитком підвищеної чутливості клітин до діючих речовин препарату,так званий ефект "рикошету". Застосування у похилому віці: досвід застосування препарату в осіб віком від 70 років обмежений. Одне впорскування препарату Ропаксим містить близько 70 мкг ксилометазоліну гідрохлориду та 84 мкг іпратропію броміду.ПередозуванняПісля інтраназального застосування препарату Ропаксим гостре передозування малоймовірне, т.к. всмоктування препарату дуже незначне. У разі передозування ксилометазоліну для клінічної картини характерні: запаморочення, нудота, потовиділення, зниження температури тіла, біль голови, брадикардія, порушення акомодації, артеріальна гіпертензія, пригнічення дихання, кома, судоми. Артеріальна гіпертензія може змінитись артеріальною гіпотензією. Симптоматичну терапію слід проводити під наглядом лікаря. При надмірному використанні іпратропію броміду передозування малоймовірне у зв'язку з вкрай незначним всмоктуванням речовини в кров, але може розвинутись сухість у роті, утруднення акомодації, тахікардія. Лікування симптоматичне. Значне передозування може спричинити симптоми, пов'язані з холінолітичною дією препарату з боку центральної нервової системи (ЦНС), включаючи галюцинації, для усунення яких призначають інгібітори холінестерази. Відповідні підтримуючі заходи повинні вживатися за будь-яких підозр на передозування. При необхідності показано негайне симптоматичне лікування під наглядом лікаря. Ці заходи повинні містити спостереження за пацієнтом протягом шести годин. У разі тяжкого отруєння із зупинкою серця реанімаційні дії мають тривати не менше 1 години.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід очистити носові ходи. Не слід застосовувати препарат протягом тривалого часу, наприклад, при хронічному риніті. Тривале застосування ксилометазоліну може спричинити набряк слизової оболонки носа та підвищення секреції, що зумовлено розвитком підвищеної чутливості клітин до діючих речовин препарату, так званий ефект “рикошету”. Рекомендується припинити лікування відразу після усунення симптомів з метою мінімізації ризику небажаних явищ. Не допускати попадання препарату в очі або довкола очей. У разі попадання може відзначатися тимчасова нечіткість зору, подразнення, біль, почервоніння очей, можливий розвиток загострення глаукоми. Слід рясно промити очі холодною водою у разі попадання в них препарату та звернутися до лікаря при болю в очах чи помутнінні зору. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами Відзначалися випадки порушення зору (включаючи нечіткість зору та розширення зіниці), запаморочення та стомлюваності. Пацієнтів слід попередити про те, що при появі подібних симптомів вони повинні утриматися від керування транспортними засобами, керування механізмами, а також від виконання дій, у разі яких подібні симптоми можуть призвести до ризику для самих пацієнтів та інших людей.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі назальні 0.1% - 1 мл: Активна речовина: ксилометазоліну гідрохлорид – 1 мг; допоміжні речовини: лимонної кислоти моногідрат 0.5 мг, натрію цитрат дигідрат 2.6 мг, гліцерол 85% 24 мг, вода д/і 976.9 мг. 10 мл - флакони темного скла з дозуючим пристроєм - пачки картонні.Опис лікарської формиКраплі назальні у вигляді прозорого, майже безбарвного розчину.Фармакотерапевтична групаСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні практично не абсорбується, концентрації у плазмі настільки малі, що їх неможливо визначити сучасними аналітичними методами.ФармакодинамікаСудинозвужувальний засіб для місцевого застосування у ЛОР-практиці. Альфа-адреноміметик. При нанесенні на слизові оболонки викликає звуження судин, внаслідок цього зменшується місцева гіперемія та набряк. При ринітах полегшує носове дихання.Показання до застосуванняГострий алергічний риніт, синусит, поліноз, середній отит (для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки), підготовка пацієнта до діагностичних процедур у носових ходах.Протипоказання до застосуванняЗакритовугільна глаукома, атрофічний риніт, артеріальна гіпертензія, тахікардія, виражений атеросклероз, гіпертиреоз, хірургічні втручання на мозкові оболонки (в анамнезі), підвищена чутливість до ксилометазоліну.Вагітність та лактаціяПри вагітності та в період лактації слід застосовувати лише після ретельної оцінки співвідношення ризику та користі для матері та плода, не допускається перевищення рекомендованих доз. З обережністю призначають ксилометазолін дітям до 2 років (гель – до 7 років).Побічна діяПри частому та/або тривалому застосуванні: подразнення слизової оболонки, печіння, поколювання, чхання, сухість слизових оболонок носа, гіперсекреція. Рідко: набряк слизової оболонки носа (частіше при тривалому застосуванні), серцебиття, порушення серцевого ритму, підвищення артеріального тиску, біль голови, блювання, розлади сну, порушення зору. При тривалому застосуванні у високих дозах депресивний стан.Взаємодія з лікарськими засобамиНесумісний з інгібіторами МАО та трициклічними антидепресантами.Спосіб застосування та дозиЗастосовують місцево протягом 7-14 днів. Доза залежить від використовуваної лікарської форми та віку пацієнта.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід застосовувати протягом тривалого часу, наприклад, при хронічному риніті. При застудних захворюваннях у тих випадках, коли у носі утворюються кірки, бажано призначати у вигляді гелю. Використання у педіатрії З обережністю призначають ксилометазолін дітям до 2 років (гель – до 7 років).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 10 мл: активна речовина: нафазоліну нітрат - 0,005/0,01 г; допоміжні речовини: етилендіамін; Борна кислота; метилпарагідроксибензоат; вода. По 10 мл у флаконі зі скла коричневого кольору, з капельницею SANO з ковпачком з ПЕ і охоронною стрічкою для контролю першого розтину. 1 фл. у картонній пачці.Опис лікарської формиКраплі назальні 0.05% у вигляді прозорої, безбарвної рідини.Фармакотерапевтична групаАнтиконгестивне.ФармакокінетикаДані про фармакокінетику препарату Санорін не надано.ФармакодинамікаАльфа2-адреноміметик з прямою стимулюючою дією на α-адренорецептори симпатичної нервової системи. При інтраназальному введенні надає швидку, виражену та тривалу вазоконстрикторну дію на судини слизової оболонки порожнини носа, носоглотки та придаткових пазух порожнини носа – зменшує набряклість та гіперемію, завдяки чому покращується прохідність носових ходів та полегшується носове дихання. Поряд із цим відновлюється прохідність євстахієвих труб. Терапевтичний ефект настає, як правило, протягом 5 хв після введення препарату і зберігається протягом 4-6 годин. При тривалому застосуванні судинозвужувальний ефект поступово зменшується, тому через 5-7 днів лікування слід зробити перерву на кілька днів.Показання до застосуванняГострий риніт різної етіології; середній отит - як додатковий засіб зменшення набряку слизової оболонки носоглотки; синусит; євстахіїт; ларингіт; для зменшення набряку слизових оболонок порожнини носа, носоглотки та придаткових пазух порожнини носа при діагностичних та лікувальних процедурах; за необхідності зупинки носових кровотеч.Протипоказання до застосуванняхронічний риніт; атрофічний риніт; закритокутова глаукома; тяжкі захворювання очей; артеріальна гіпертензія; виражений атеросклероз; тахікардія; гіпертиреоз; цукровий діабет; одночасний прийом інгібіторів МАО та період до 14 днів після закінчення їх застосування; дитячий та підлітковий вік до 15 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю слід застосовувати препарат при вагітності, у періоді лактації (грудного вигодовування), при ІХС (стенокардії), гіперплазії передміхурової залози, феохромоцитомі.Вагітність та лактаціяЗа необхідності застосування препарату при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) слід оцінити очікувану користь терапії для матері та можливий ризик для плода. Даних про проникнення нафазоліну через плацентарний бар'єр, а також у грудне молоко немає.Побічна діяМісцеві реакції: при підвищеній чутливості можливе відчуття печіння та сухості у порожнині носа; у поодиноких випадках після припинення впливу – реактивна гіперемія та набряк слизової оболонки порожнини носа. При тривалому та частому застосуванні (більше 1 тижня) препарату Санорін можливе хронічне порушення прохідності носових ходів та атрофія слизової оболонки порожнини носа. З боку травної системи: дуже рідко – нудота. З боку серцево-судинної системи: дуже рідко – тахікардія, підвищення артеріального тиску. З боку центральної нервової системи: дуже рідко – головний біль, дратівливість. Інші: дуже рідко – підвищена пітливість, алергічні реакції, висипання. У рекомендованих дозах препарат добре переноситься.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні препарату з інгібіторами МАО або трициклічними антидепресантами (і протягом 14 днів після закінчення їх застосування) можливе підвищення артеріального тиску, що зумовлене вивільненням депонованих катехоламінів під дією нафазоліну. Тому протипоказано застосування препарату Санорін одночасно з інгібіторами МАО та протягом 14 днів після їх відміни. Нафазолін уповільнює всмоктування місцевих анестетиків, що призводить до збільшення тривалості їхньої дії.Спосіб застосування та дозиІнтраназально. Дорослим та дітям старше 15 років: по 1–3 краплі або 1–3 дози 0,1% розчину препарату Санорін (краплі або спрей) у кожну ніздрю 3–4 рази на добу. Дітям віком від 2 до 15 років: по 1–2 краплі 0,05% розчину препарату Санорін у кожну ніздрю 2–3 рази на добу з інтервалом не менше 4 год. Застосовувати короткочасно, не більше 1 тижня у дорослих та не більше 3 днів у дітей. Якщо носове дихання полегшується, застосування препарату Санорін можна закінчити раніше. Повторне застосування можливе за кілька днів. У разі носової кровотечі можна помістити в носовий хід ватний тампон, змочений 0,05% розчином препарату. При риноскопії для пролонгації поверхневої анестезії: по 2-4 краплі 0,1% розчину з 1 мл анестетика. Препарат Санорін, краплі, закопується в кожен носовий хід при трохи закинутій голові назад. При закапуванні в лівий носовий хід слід нахилити голову вправо, а при закапуванні в правий носовий хід вліво. При першому застосуванні препарату Санорін, спрей, рекомендується кілька разів натиснути на дозуючий пристрій, доки не з'явиться компактна хмаринка аерозолю. Перед безпосереднім застосуванням слід зняти захисний ковпачок, флакон тримати у вертикальному положенні, кінцеву частину пристрою ввести в носовий хід, після чого швидко і різко натиснути на аплікатор. Безпосередньо відразу після упорскування рекомендується зробити легкий вдих носом. Після застосування препарату аплікатор необхідно закрити захисним ковпачком.ПередозуванняСимптоми: нервозність, підвищена пітливість, головний біль, тремор, тахікардія, відчуття серцебиття, підвищення артеріального тиску, можливі також нудота, ціаноз, дихальні та психічні розлади. У разі пригнічення ЦНС спостерігаються брадикардія, слабкість, сонливість, зниження температури тіла, підвищення потовиділення, колапс, дуже рідко – кома. Лікування: відміна препарату, проведення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри тривалому застосуванні виразність судинозвужувальної дії поступово знижується (явище тахіфілаксії), у зв'язку з чим рекомендується через 5-7 днів застосування у дорослих та через 3 дні застосування у дітей зробити перерву на кілька днів. Препарат може чинити резорбтивну дію. Необхідність застосування препарату Санорін з іншими лікарськими засобами лікар визначає індивідуально. Необхідна обережність при проведенні загальної анестезії із застосуванням анестетиків, що підвищують чутливість міокарда до симпатоміметиків (галотан), особливо у пацієнтів із бронхіальною астмою. Необхідно уникати тривалого прийому препарату. Зважаючи на можливий розвиток побічних ефектів з боку серцево-судинної системи та нервової системи, не слід перевищувати рекомендовані дози препарату. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій з урахуванням профілю побічних ефектів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 10 мл: активна речовина: нафазоліну нітрат - 0,005/0,01 г; допоміжні речовини: етилендіамін; Борна кислота; метилпарагідроксибензоат; вода. По 10 мл у флаконі зі скла коричневого кольору, з капельницею SANO з ковпачком з ПЕ і охоронною стрічкою для контролю першого розтину. 1 фл. у картонній пачці.Опис лікарської формиКраплі назальні 0.05% у вигляді прозорої, безбарвної рідини.Фармакотерапевтична групаАнтиконгестивне.ФармакокінетикаДані про фармакокінетику препарату Санорін не надано.ФармакодинамікаАльфа2-адреноміметик з прямою стимулюючою дією на α-адренорецептори симпатичної нервової системи. При інтраназальному введенні надає швидку, виражену та тривалу вазоконстрикторну дію на судини слизової оболонки порожнини носа, носоглотки та придаткових пазух порожнини носа – зменшує набряклість та гіперемію, завдяки чому покращується прохідність носових ходів та полегшується носове дихання. Поряд із цим відновлюється прохідність євстахієвих труб. Терапевтичний ефект настає, як правило, протягом 5 хв після введення препарату і зберігається протягом 4-6 годин. При тривалому застосуванні судинозвужувальний ефект поступово зменшується, тому через 5-7 днів лікування слід зробити перерву на кілька днів.Показання до застосуванняГострий риніт різної етіології; середній отит - як додатковий засіб зменшення набряку слизової оболонки носоглотки; синусит; євстахіїт; ларингіт; для зменшення набряку слизових оболонок порожнини носа, носоглотки та придаткових пазух порожнини носа при діагностичних та лікувальних процедурах; за необхідності зупинки носових кровотеч.Протипоказання до застосуванняхронічний риніт; атрофічний риніт; закритокутова глаукома; тяжкі захворювання очей; артеріальна гіпертензія; виражений атеросклероз; тахікардія; гіпертиреоз; цукровий діабет; одночасний прийом інгібіторів МАО та період до 14 днів після закінчення їх застосування; дитячий та підлітковий вік до 15 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю слід застосовувати препарат при вагітності, у періоді лактації (грудного вигодовування), при ІХС (стенокардії), гіперплазії передміхурової залози, феохромоцитомі.Вагітність та лактаціяЗа необхідності застосування препарату при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) слід оцінити очікувану користь терапії для матері та можливий ризик для плода. Даних про проникнення нафазоліну через плацентарний бар'єр, а також у грудне молоко немає.Побічна діяМісцеві реакції: при підвищеній чутливості можливе відчуття печіння та сухості у порожнині носа; у поодиноких випадках після припинення впливу – реактивна гіперемія та набряк слизової оболонки порожнини носа. При тривалому та частому застосуванні (більше 1 тижня) препарату Санорін можливе хронічне порушення прохідності носових ходів та атрофія слизової оболонки порожнини носа. З боку травної системи: дуже рідко – нудота. З боку серцево-судинної системи: дуже рідко – тахікардія, підвищення артеріального тиску. З боку центральної нервової системи: дуже рідко – головний біль, дратівливість. Інші: дуже рідко – підвищена пітливість, алергічні реакції, висипання. У рекомендованих дозах препарат добре переноситься.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні препарату з інгібіторами МАО або трициклічними антидепресантами (і протягом 14 днів після закінчення їх застосування) можливе підвищення артеріального тиску, що зумовлене вивільненням депонованих катехоламінів під дією нафазоліну. Тому протипоказано застосування препарату Санорін одночасно з інгібіторами МАО та протягом 14 днів після їх відміни. Нафазолін уповільнює всмоктування місцевих анестетиків, що призводить до збільшення тривалості їхньої дії.Спосіб застосування та дозиІнтраназально. Дорослим та дітям старше 15 років: по 1–3 краплі або 1–3 дози 0,1% розчину препарату Санорін (краплі або спрей) у кожну ніздрю 3–4 рази на добу. Дітям віком від 2 до 15 років: по 1–2 краплі 0,05% розчину препарату Санорін у кожну ніздрю 2–3 рази на добу з інтервалом не менше 4 год. Застосовувати короткочасно, не більше 1 тижня у дорослих та не більше 3 днів у дітей. Якщо носове дихання полегшується, застосування препарату Санорін можна закінчити раніше. Повторне застосування можливе за кілька днів. У разі носової кровотечі можна помістити в носовий хід ватний тампон, змочений 0,05% розчином препарату. При риноскопії для пролонгації поверхневої анестезії: по 2-4 краплі 0,1% розчину з 1 мл анестетика. Препарат Санорін, краплі, закопується в кожен носовий хід при трохи закинутій голові назад. При закапуванні в лівий носовий хід слід нахилити голову вправо, а при закапуванні в правий носовий хід вліво. При першому застосуванні препарату Санорін, спрей, рекомендується кілька разів натиснути на дозуючий пристрій, доки не з'явиться компактна хмаринка аерозолю. Перед безпосереднім застосуванням слід зняти захисний ковпачок, флакон тримати у вертикальному положенні, кінцеву частину пристрою ввести в носовий хід, після чого швидко і різко натиснути на аплікатор. Безпосередньо відразу після упорскування рекомендується зробити легкий вдих носом. Після застосування препарату аплікатор необхідно закрити захисним ковпачком.ПередозуванняСимптоми: нервозність, підвищена пітливість, головний біль, тремор, тахікардія, відчуття серцебиття, підвищення артеріального тиску, можливі також нудота, ціаноз, дихальні та психічні розлади. У разі пригнічення ЦНС спостерігаються брадикардія, слабкість, сонливість, зниження температури тіла, підвищення потовиділення, колапс, дуже рідко – кома. Лікування: відміна препарату, проведення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри тривалому застосуванні виразність судинозвужувальної дії поступово знижується (явище тахіфілаксії), у зв'язку з чим рекомендується через 5-7 днів застосування у дорослих та через 3 дні застосування у дітей зробити перерву на кілька днів. Препарат може чинити резорбтивну дію. Необхідність застосування препарату Санорін з іншими лікарськими засобами лікар визначає індивідуально. Необхідна обережність при проведенні загальної анестезії із застосуванням анестетиків, що підвищують чутливість міокарда до симпатоміметиків (галотан), особливо у пацієнтів із бронхіальною астмою. Необхідно уникати тривалого прийому препарату. Зважаючи на можливий розвиток побічних ефектів з боку серцево-судинної системи та нервової системи, не слід перевищувати рекомендовані дози препарату. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій з урахуванням профілю побічних ефектів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСпрей - 1 мл: Активні речовини: нафазоліну нітрат - 1 мг; Допоміжні речовини: борна кислота - 16 мг, сорбітол рідкий (не кристалізується) - 14 мг, макроголу глицерилгидроксистеарат - 2.5 мг, левоментол - 0.3 мг, цинеол (евкаліптол) - 0.2 мг, вода д/і - до 10 мл - флакони (1) у комплекті з розпилюючим пристроєм - пачки картонні.Опис лікарської формиСпрей назальний [з ментолом та евкаліптом] у вигляді прозорої, безбарвної або злегка пофарбованої рідини з характерним запахом.Фармакотерапевтична групаПротиконгестивний засіб – альфа-адреноміметик.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні системна абсорбція низька.ФармакодинамікаАльфа-адреноміметик. При нанесенні на слизові оболонки має швидку, виражену і тривалу судинозвужувальну дію.Показання до застосуванняДля інтраназального застосування: гострий риніт, алергічний риніт, синусит, євстахііт, ларингіт, набряк гортані алергічного генезу, набряк гортані на фоні опромінення, гіперемія слизової оболонки після операцій на верхніх дихальних шляхах, для полегшення проведення риноскопії місцевих анестетиків, які застосовуються для поверхневої анестезії. Для застосування в офтальмології: симптоматичне тимчасове полегшення вторинної гіперемії очей унаслідок помірної подразливої ​​дії та алергічного кон'юнктивіту.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до нафазоліну, артеріальна гіпертензія, виражений атеросклероз, тиреотоксикоз, хронічний риніт, атрофічний риніт, тяжкі захворювання очей, закритокутова глаукома, цукровий діабет, тахікардія, одночасний прийом інгібіторів МАО та період до 14 днів після закінчення дитячий вік – залежно від лікарської форми. З обережністю: ІХС, гіперплазія передміхурової залози; феохромоцитома; вагітність, період грудного вигодовування; гіпертиреоз, цукровий діабет, порфірія, сухий риніт, сухий кератокон'юнктивіт, глаукома; застосування інших препаратів, що підвищують артеріальний тиск.Вагітність та лактаціяЗастосування нафазоліну при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) можливе лише за суворими показаннями у тих випадках, коли очікуваний терапевтичний ефект для матері перевищує потенційний ризик розвитку побічних ефектів у плода чи дитини.Побічна діяМісцеві реакції: при застосуванні в офтальмології – печіння, свербіж, біль у ділянці очей; реактивна гіперемія кон'юнктиви, розлад зору, сухість слизової оболонки порожнини носа, мідріаз, підвищення внутрішньоочного тиску; при інтраназальному застосуванні – реактивна гіперемія, набухання слизової оболонки порожнини носа, подразнення слизової оболонки порожнини носа; при застосуванні більше 1 тижня – набряк слизової оболонки порожнини носа, атрофічний риніт. Системні реакції: можливі, переважно у дітей та пацієнтів похилого віку – блідість шкірних покривів, тахікардія, болі в ділянці серця, підвищення АТ, посилення потовиділення, тремтіння, головний біль, збудження, нудота, сонливість, запаморочення.Взаємодія з лікарськими засобамиНе слід застосовувати одночасно з інгібіторами МАО або протягом 14 днів після їх застосування. Нафазолін уповільнює всмоктування місцевоанестезуючих засобів (подовжує їх дію під час проведення поверхневої анестезії).Спосіб застосування та дозиЗастосовують інтраназально та місцево в офтальмології. Режим дозування індивідуальний, залежно від показань та застосовуваної лікарської форми.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНафазолін може чинити резорбтивну дію. При тривалому інтраназальному застосуванні вираженість судинозвужувальної дії нафазоліну поступово знижується (явище тахіфілаксії), у зв'язку з чим рекомендується через 5-7 днів застосування зробити перерву на кілька днів. Слід уникати тривалого використання засобу. Якщо при застосуванні очних крапель не спостерігається покращення протягом 72 годин або посилюються роздратування або гіперемія, або з'являються біль у оці або порушення зору, слід припинити застосування засобу та проконсультуватися з лікарем. Слід уникати прямого контакту засобу з контактними лінзами. Перед застосуванням очних крапель рекомендується зняти контактні лінзи.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаСпрей - 10 мл: активна речовина: нафазоліну нітрат - 0,01 г; допоміжні речовини: етилендіамін - qs (близько 0,4 мг); борна кислота - 0,17 г; метилпарагідроксибензоат - 0,01 г; вода - до 10 мл. По 10 мл у матовому напівпрозорому пластиковому флаконі, забезпеченому механічним дозуючим аплікатором, що нагвинчується, із захисним ковпачком і пластиковим захисним півкільцем для запобігання випадковому натисканню. 1 фл. у картонній пачці.Опис лікарської формиСпрей назальний 0.1% у вигляді прозорої безбарвної рідини, без видимих ​​частинок, без запаху.Фармакотерапевтична групаАнтиконгестивне.ФармакокінетикаДані про фармакокінетику препарату Санорін не надано.ФармакодинамікаАльфа2-адреноміметик з прямою стимулюючою дією на α-адренорецептори симпатичної нервової системи. При інтраназальному введенні надає швидку, виражену та тривалу вазоконстрикторну дію на судини слизової оболонки порожнини носа, носоглотки та придаткових пазух порожнини носа – зменшує набряклість та гіперемію, завдяки чому покращується прохідність носових ходів та полегшується носове дихання. Поряд із цим відновлюється прохідність євстахієвих труб. Терапевтичний ефект настає, як правило, протягом 5 хв після введення препарату і зберігається протягом 4-6 годин. При тривалому застосуванні судинозвужувальний ефект поступово зменшується, тому через 5-7 днів лікування слід зробити перерву на кілька днів.Показання до застосуванняГострий риніт різної етіології; середній отит - як додатковий засіб зменшення набряку слизової оболонки носоглотки; синусит; євстахіїт; ларингіт; для зменшення набряку слизових оболонок порожнини носа, носоглотки та придаткових пазух порожнини носа при діагностичних та лікувальних процедурах; за необхідності зупинки носових кровотеч.Протипоказання до застосуванняхронічний риніт; атрофічний риніт; закритокутова глаукома; тяжкі захворювання очей; артеріальна гіпертензія; виражений атеросклероз; тахікардія; гіпертиреоз; цукровий діабет; одночасний прийом інгібіторів МАО та період до 14 днів після закінчення їх застосування; дитячий та підлітковий вік до 15 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю слід застосовувати препарат при вагітності, у періоді лактації (грудного вигодовування), при ІХС (стенокардії), гіперплазії передміхурової залози, феохромоцитомі.Вагітність та лактаціяЗа необхідності застосування препарату при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) слід оцінити очікувану користь терапії для матері та можливий ризик для плода. Даних про проникнення нафазоліну через плацентарний бар'єр, а також у грудне молоко немає.Побічна діяМісцеві реакції: при підвищеній чутливості можливе відчуття печіння та сухості у порожнині носа; у поодиноких випадках після припинення впливу – реактивна гіперемія та набряк слизової оболонки порожнини носа. При тривалому та частому застосуванні (більше 1 тижня) препарату Санорін можливе хронічне порушення прохідності носових ходів та атрофія слизової оболонки порожнини носа. З боку травної системи: дуже рідко – нудота. З боку серцево-судинної системи: дуже рідко – тахікардія, підвищення артеріального тиску. З боку центральної нервової системи: дуже рідко – головний біль, дратівливість. Інші: дуже рідко – підвищена пітливість, алергічні реакції, висипання. У рекомендованих дозах препарат добре переноситься.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні препарату з інгібіторами МАО або трициклічними антидепресантами (і протягом 14 днів після закінчення їх застосування) можливе підвищення артеріального тиску, що зумовлене вивільненням депонованих катехоламінів під дією нафазоліну. Тому протипоказано застосування препарату Санорін одночасно з інгібіторами МАО та протягом 14 днів після їх відміни. Нафазолін уповільнює всмоктування місцевих анестетиків, що призводить до збільшення тривалості їхньої дії.Спосіб застосування та дозиІнтраназально. Дорослим та дітям старше 15 років: по 1–3 краплі або 1–3 дози 0,1% розчину препарату Санорін (краплі або спрей) у кожну ніздрю 3–4 рази на добу. Дітям віком від 2 до 15 років: по 1–2 краплі 0,05% розчину препарату Санорін у кожну ніздрю 2–3 рази на добу з інтервалом не менше 4 год. Застосовувати короткочасно, не більше 1 тижня у дорослих та не більше 3 днів у дітей. Якщо носове дихання полегшується, застосування препарату Санорін можна закінчити раніше. Повторне застосування можливе за кілька днів. У разі носової кровотечі можна помістити в носовий хід ватний тампон, змочений 0,05% розчином препарату. При риноскопії для пролонгації поверхневої анестезії: по 2-4 краплі 0,1% розчину з 1 мл анестетика. Препарат Санорін, краплі, закопується в кожен носовий хід при трохи закинутій голові назад. При закапуванні в лівий носовий хід слід нахилити голову вправо, а при закапуванні в правий носовий хід вліво. При першому застосуванні препарату Санорін, спрей, рекомендується кілька разів натиснути на дозуючий пристрій, доки не з'явиться компактна хмаринка аерозолю. Перед безпосереднім застосуванням слід зняти захисний ковпачок, флакон тримати у вертикальному положенні, кінцеву частину пристрою ввести в носовий хід, після чого швидко і різко натиснути на аплікатор. Безпосередньо відразу після упорскування рекомендується зробити легкий вдих носом. Після застосування препарату аплікатор необхідно закрити захисним ковпачком.ПередозуванняСимптоми: нервозність, підвищена пітливість, головний біль, тремор, тахікардія, відчуття серцебиття, підвищення артеріального тиску, можливі також нудота, ціаноз, дихальні та психічні розлади. У разі пригнічення ЦНС спостерігаються брадикардія, слабкість, сонливість, зниження температури тіла, підвищення потовиділення, колапс, дуже рідко – кома. Лікування: відміна препарату, проведення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри тривалому застосуванні виразність судинозвужувальної дії поступово знижується (явище тахіфілаксії), у зв'язку з чим рекомендується через 5-7 днів застосування у дорослих та через 3 дні застосування у дітей зробити перерву на кілька днів. Препарат може чинити резорбтивну дію. Необхідність застосування препарату Санорін з іншими лікарськими засобами лікар визначає індивідуально. Необхідна обережність при проведенні загальної анестезії із застосуванням анестетиків, що підвищують чутливість міокарда до симпатоміметиків (галотан), особливо у пацієнтів із бронхіальною астмою. Необхідно уникати тривалого прийому препарату. Зважаючи на можливий розвиток побічних ефектів з боку серцево-судинної системи та нервової системи, не слід перевищувати рекомендовані дози препарату. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій з урахуванням профілю побічних ефектів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаМорська вода, очищена вода. Чи не стерильно.ХарактеристикаРозчин для зрошення носової порожнини та носоглотки Призначено для профілактики та у складі комплексної терапії нежитю, у тому числі і при ГРВІ.ІнструкціяАкуратно піднести розпилювач до носового ходу, натиснути на адаптер спрею і розпорошити в носовий хід розчин, при необхідності відсмоктуватися. Проводити по 2-6 процедур на день.РекомендуєтьсяРекомендовано для зволоження слизової оболонки носа в умовах надмірно сухого повітря під час роботи систем опалення та кондиціонування повітря, а також для щоденної гігієни порожнини носа та носоглотки.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів розчинуПобічна діяМожливе печіння в області носаЗапобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаМорська вода, очищена вода. Чи не стерильно.ХарактеристикаРозчин для зволоження та очищення носової порожнини та носоглотки Призначено для профілактики та у складі комплексної терапії гострих та хронічних захворювань порожнини носа та приносових пазух, у тому числі і при ГРВІ та інфекційні риніти. Спрей назальний САНОРИН АКВА МОРСЬКА ВОДА гіпертонічна 120 мл, сприяючи фізичному видаленню надлишку рідини та слизу, знімає набряк та закладеність носа та носових пазух за рахунок різниці осмотичного тиску, оскільки розчин є гіпертонічним. Зменшує закладеність та відновлює дихання при нежиті. А також: Ретельно промиває всі відділи порожнини носа та носоглотки; Розчин вимиває мікроби та алергени на поверхні слизової оболонки носа та носоглотки; Підвищує терапевтичну ефективність лікарських засобів, що наносяться на слизову оболонку порожнини носа; Зволожує слизову оболонку носової порожнини в умовах надмірно сухого повітря при роботі систем центрального опалення, кондиціювання, в умовах несприятливої ​​екологічної обстановки, а також під час авіаперельотів; Стимулює захисну функцію війчастого епітелію оболонки порожнини носа; Підвищує місцевий імунітет.ІнструкціяСтрусіть балон з аерозольним клапаном перед використанням та видаліть захисний ковпачок. При першому застосуванні може знадобитися кілька разнажать на дозуючий пристрій до розпилення продукту. Нахиліть голову набік. М'яко введіть назальний аплікатор у носовий хід, що знаходиться зверху. Промивайте носову порожнину протягом кількох секунд. Висякайтеся. Проведіть процедуру з іншим носовим ходом. За потреби всю процедуру можна повторити. Очистіть розпилювальну голівку теплою водою з мильним розчином і висушіть при кімнатній температурі. Закрийте назальний аплікатор захисним ковпачком до наступного застосування. Проводити промивання кожного носового ходу 2-4 рази на добу, за необхідності можна використовувати частіше, але не більше 8 разів на добу.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів розчинуПобічна діяМожливе печіння в області носаЗапобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаМорська вода, очищена вода. Чи не стерильно.ХарактеристикаРозчин для зволоження та очищення носової порожнини та носоглотки Призначено для профілактики та у складі комплексної терапії нежитю та приносових пазух, у тому числі і при ГРВІ. Спрей назальний САНОРИН АКВА МОРСЬКА ВОДА ізотонічна 120 мл зволожує слизову оболонку носа, підтримує її фізіологічний стан, прискорює процеси регенерації, а також знімає набряк та закладеність носа та носових пазух. А також: Ретельно промиває всі відділи порожнини носа та носоглотки; Розчин вимиває мікроби та алергени на поверхні слизової оболонки носа та носоглотки; Підвищує терапевтичну ефективність лікарських засобів, що наносяться на слизову оболонку порожнини носа; Зволожує слизову оболонку носової порожнини в умовах надмірно сухого повітря при роботі систем центрального опалення, кондиціювання, в умовах несприятливої ​​екологічної обстановки, а також під час авіаперельотів; Стимулює захисну функцію війчастого епітелію оболонки порожнини носа; Підвищує місцевий імунітет.ІнструкціяСтрусіть балон з аерозольним клапаном перед використанням та видаліть захисний ковпачок. При першому застосуванні може знадобитися кілька разів натиснути дозуючий пристрій до розпилення продукту. Дітям до 2 років необхідно проводити процедуру промивання у положенні лежачи. Поверніть голову дитини набік. М'яко введіть назальний аплікатор у носовий хід, що знаходиться зверху. Промивайте носову порожнину протягом кількох секунд. Посадіть дитину і допоможіть їй висякатися. Проведіть процедуру з іншим носовим ходом. За потреби всю процедуру можна повторити. Очистіть розпилювальну голівку теплою водою з мильним розчином і висушіть при кімнатній температурі. Закрийте назальний аплікатор захисним ковпачком до наступного застосування. Діти старше 3 років проводять процедуру промивання у положенні стоячи. Дитина має нахилити голову набік. М'яко ввести назальний аплікатор носовий хід, що знаходиться зверху. Промивати носову порожнину протягом кількох секунд. Висморкатися. Провести процедуру з іншим носовим ходом. За потреби всю процедуру можна повторити. Очистіть розпилювальну голівку теплою водою з мильним розчином і висушіть при кімнатній температурі. Закрийте назальний аплікатор захисним ковпачком до наступного застосування. Проводити промивання кожного носового ходу по 2-4 десь у добу, за необхідності можна використовувати частіше.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів розчинуПобічна діяМожливе печіння в області носаЗапобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаНа 1 г -вода очищена 19,182 г, хлористоводнева кислота 0,5 Н 0,490 г, натрію хлорид 0,2 г, прополісу екстракт гліцеринізований 0,140 г, натрію метилпарабен 0,046 г, чебрецю 0,02 г, екстракт евкаліпта рідкий 0,0026 р.ХарактеристикаРозчин для зволоження та очищення носової порожнини та носоглотки Спрей назальний САНОРІН АКВА НАТУРА ПРОПОЛІС ТІМ'ЯН ЕВКАЛІПТ застосовується для гігієни порожнини носа при таких захворюваннях, як риніт та грип, які можуть супроводжуватися дискомфортом, свербінням та печінням слизової оболонки носа та носоглотки. Також застосовується для профілактики несприятливих впливів, спричинених забрудненнями та сухістю повітря, тютюновим димом. Використовується для промивання та зволоження слизової оболонки порожнини носа та носоглотки, при гострому та хронічному нежиті; Чинить бар'єрну дію при набряку або закладеності носа та носових пазух; Сприяє видаленню надлишку рідини та слизу; Наявність у складі екстрактів прополісу та чебрецю сприяє посиленню загальної дії спрею; Підходить для застосування в домашніх умовах та лікувально-профілактичних закладах. Для індивідуального вживання. Для дорослих та дітей старше 12 років.ІнструкціяПеред використанням струсіть флакон та видаліть захисний ковпачок. Під час першого застосування натисніть кілька разів на дозуючий пристрій для розпилення спрею, якщо потрібно. М'яко введіть назальний аплікатор в один носовий хід, злегка масажуючи крила носа, і натисніть аплікатор для розпилення продукту. Повторіть процедуру другого носового проходу. Очистіть кінчик за допомогою води та висушіть. Закрийте назальний аплікатор захисним ковпачком до наступного застосування. Проводити по 1-2 сприскування в кожну ніздрю 2-3 рази на добу.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість до будь-яких компонентів, що входять до складу медичного виробу. Вагітність та період лактації. Діти до 12 років.Побічна діяМожливе печіння в області носаУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаНа 1 г. - вода очищена 19,182 г, хлористоводнева кислота 0,5 Н 0,490 г, натрію хлорид 0,2 г, прополісу екстракт гліцеринізований 0,140 г, натрію метилпарабен 0,046 г, чебрецю 0,02 р.ХарактеристикаРозчин для зволоження та очищення носової порожнини та носоглотки Спрей назальний САНОРИН АКВА НАТУРА ПРОПОЛІС ТІМ'ЯН застосовується для гігієни порожнини носа при таких захворюваннях, як риніт та грип, які можуть супроводжуватися дискомфортом, свербінням та печінням слизової оболонки носа та носоглотки. Також застосовується для профілактики несприятливих впливів, спричинених забрудненням та сухістю повітря, тютюновим димом. Використовується для промивання та зволоження слизової оболонки порожнини носа та носоглотки, при гострому та хронічному нежиті; Чинить бар'єрну дію при набряку або закладеності носа та носових пазух. Сприяє видаленню надлишку рідини та слизу; Наявність у складі екстрактів прополісу та чебрецю сприяє посиленню загальної дії спрею; Підходить для застосування в домашніх умовах та лікувально-профілактичних закладах. Для індивідуального вживання. Для дорослих та дітей старше 3 років.ІнструкціяПеред використанням струсіть флакон та видаліть захисний ковпачок. Під час першого застосування натисніть кілька разів на дозуючий пристрій для розпилення спрею, якщо потрібно. М'яко введіть назальний аплікатор в один носовий хід, злегка масажуючи крила носа, і натисніть аплікатор для розпилення продукту. Повторіть процедуру другого носового проходу. Очистіть кінчик за допомогою води та висушіть. Закрийте назальний аплікатор захисним ковпачком до наступного застосування. Проводити по 1-2 сприскування в кожну ніздрю 2-3 рази на добу.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість до будь-яких компонентів, що входять до складу медичного виробу. Вагітність та період лактації. Діти віком до 3 років.Побічна діяМожливе печіння в області носаУмови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему