Насморк Со скидкой

Склад, форма випуску та упаковкаСпрей назальний дозований - 1 мл: Активні речовини: ксилометазоліну гідрохлорид – 1 мг; допоміжні речовини: лимонної кислоти моногідрат, натрію цитрат дигідрат, гліцерол 85%, вода д/і. 15 мл - флакони темного скла (1) з дозуючим пристроєм та насадкою для носа - пачки картонні.Опис лікарської формиНазальний спрей дозований у вигляді прозорого, безбарвного розчину.Фармакотерапевтична групаПротиконгестивний засіб - вазоконстриктор (альфа-адреноміметик)ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні ксилометазолін практично не всмоктується, тому концентрації у плазмі дуже малі (аналітично не визначаються).ФармакодинамікаАльфа-адреноміметик для місцевого застосування в ЛОР-практиці. При місцевому застосуванні ксилометазолін викликає звуження артеріол, призводить до зменшення гіперемії та набряку слизових оболонок носоглотки та зменшення секрету, що відокремлюється. Виразна місцева дія препарату виявляється вже через кілька хвилин і зберігається протягом декількох годин (до 6-8 год), виявляючись у відновленні прохідності носових ходів, пазух отворів і євстахієвих труб. Відновлення повітряної прохідності носоглотки покращує самопочуття пацієнта та знижує небезпеку можливих ускладнень, спричинених застоєм слизового секрету.Показання до застосуванняРинонорм застосовується як симптоматична терапія при наступних захворюваннях і станах: гострий вірусний чи бактеріальний риніт; гострий алергічний риніт; гострий синусит чи загострення хронічного синуситу; гострий середній отит (для зменшення набряку слизової оболонки євстахієвої труби); підготовка пацієнта до діагностичних процедур у носових ходах.Протипоказання до застосуванняатрофічний (сухий) риніт; закритокутова глаукома; стан після гіпофізектомії; одночасний прийом інгібіторів МАО та трициклічних антидепресантів; дитячий вік до 2 років (для спрею для дітей); діти віком до 10 років (для спрею для дорослих); підвищена чутливість до ксилометазоліну або інших компонентів препарату. З обережністю слід застосовувати препарат при артеріальній гіпертензії, тяжких захворюваннях серця, гіпертиреозі, цукровому діабеті та пацієнтам, які приймають бромокриптин.Вагітність та лактаціяПрепарат слід приймати при вагітності. З обережністю слід застосовувати препарат у період грудного вигодовування. Дітям віком від 2 до 10 років призначають Ринонорм спрей назальний для дітей 0.05% по 1 дозі (1 натискання на поршневий пристрій) у кожну ніздрю не більше 3 разів на добу. Дорослим та дітям старше 10 років призначають Ринонорм спрей назальний 0.1% по 1 дозі (1 натискання на поршневий пристрій) у кожний носовий хід не більше 3 разів на добу. Протипоказання: дитячий вік до 2 років (для спрею для дітей), дитячий вік до 10 років (для спрею для дорослих).Побічна діяМісцеві реакції: відчуття печіння та сухість слизової оболонки порожнини носа; рідко – подразнення слизової оболонки носа, ротової порожнини та гортані. З боку центральної нервової системи: рідко – головний біль; дуже рідко (< 1/10 000) - безсоння, підвищена збудливість. З боку серцево-судинної системи: дуже рідко (< 1/10 000) – аритмія, збільшення артеріального тиску. Інші: рідко – нудота; дуже рідко (< 1/10 000) - шкірні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасний прийом три- або тетрациклічних антидепресантів може збільшити системну дію ксилометазоліну. При одночасному прийомі препарату з інгібіторами МАО можливий ризик підвищення артеріального тиску.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 10 років призначають Ринонорм спрей назальний 0.1% по 1 дозі (1 натискання на поршневий пристрій) у кожний носовий хід не більше 3 разів на добу. Дітям віком від 2 до 10 років призначають Ринонорм спрей назальний для дітей 0.05% по 1 дозі (1 натискання на поршневий пристрій) у кожну ніздрю не більше 3 разів на добу. Максимально можна застосовувати препарат не більше 7 разів на добу. Інтервал між введенням препарату не повинен бути меншим за 6 год. Кількість рідини, що надходить носовий перебіг пацієнта (1 доза), дорівнює 0.14 мл розчину. Щоб уникнути ускладнень у вигляді відновлення симптомів захворювання, тривалість безперервного застосування препарату не повинна перевищувати 7 днів. Перед застосуванням препарату слід звільнити носові ходи від секрету. Під час введення препарату слід зробити легкий вдих через ніс.ПередозуванняСимптоми: у поодиноких випадках передозування, що виникають переважно у дітей, можуть спостерігатися аритмія, підвищення артеріального тиску, у деяких випадках – втрата свідомості. Лікування: показана симптоматична терапія під наглядом. У серйозних випадках можуть бути застосовані неселективні альфа-адреноблокатори для зниження артеріального тиску, а також інтубація та ШВЛ. Судинозвужувальні препарати протипоказані. При випадковому прийомі помірної або великої кількості препарату внутрішньо слід прийняти активоване вугілля та проносний засіб (наприклад, натрію сульфат), зробити промивання шлунка.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВпливу на здатність водіння транспорту та управління машинами і механізмами не відзначено.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСпрей - 1 мл: Активна речовина: ксилометазоліну гідрохлорид 0.5 мг. Допоміжні речовини: бензалконію хлорид - 0.1 мг, натрію хлорид - 5 мг, динатрію едетат - 0.5 мг, натрію дигідрофосфату дигідрат - 6 мг, натрію гідрофосфату дигідрат - 3.5 мг, олія евкаліптова - 0.85 мг. 20 мл - флакони пластикові з насадкою-розпилювачем та ковпачком-кришкою (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиСпрей назальний 0.1%; прозорий, безбарвний або зі злегка жовтуватим відтінком, із запахом евкаліпта.Фармакотерапевтична групаСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці. Ксилометазолін (похідне імідазоліну) є альфа-адреноміметиком, викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки носа, усуваючи її набряк і гіперемію, відновлює прохідність носових ходів, полегшує носове дихання і покращує відходження виділень з носа при рин. Дія препарату настає через кілька хвилин після його застосування та триває до 10 год.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні препарат практично не всмоктується, тому його концентрація у плазмі дуже мала (сучасними аналітичними методами не визначається).Клінічна фармакологіяСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці.Показання до застосуванняГострий риніт (у т.ч. на тлі гострих респіраторних захворювань та алергічний риніт); синусит; євстахіїт; середній отит (у складі комбінованої терапії зменшення набряку слизової оболонки носоглотки); для полегшення проведення риноскопії; підготовка хворих до діагностичних маніпуляцій у носових ходахПротипоказання до застосуванняАртеріальна гіпертензія; тахікардія; виражений атеросклероз; глаукому; атрофічний риніт; гіпертиреоз; хірургічні втручання на мозкові оболонки (в анамнезі); вагітність (для крапель назальних); дитячий вік до 2 років; дитячий вік до 6 років (для крапель назальних 0.1% та спрею назального 0.1%); підвищена чутливість до компонентів препарату (в т.ч. до евкаліптового масла). Не застосовувати при терапії інгібіторами МАО та трициклічними антидепресантами, а також з іншими препаратами, що підвищують артеріальний тиск. З обережністю слід призначати препарат при цукровому діабеті, ІХС, стенокардії III-IV функціонального класу, гіперплазії передміхурової залози, в період лактації.Вагітність та лактаціяПрепарат Рінорус® у формі крапель назальних протипоказаний до застосування при вагітності. Препарат Ринорус® у формі спрею назального при вагітності слід застосовувати тільки після ретельної оцінки співвідношення користі для матері та ризику для плода, не допускається перевищення рекомендованих доз. У період грудного вигодовування препарат слід призначати з обережністю. Застосування у дітей Краплі назальні Дітям старше 6 років; закопують краплі назальні 0.1% по 2-3 краплі в кожний носовий хід 3-4 рази на добу. Дітям від 2 до 6 років; закопують краплі назальні 0.05% по 1-2 краплі в кожен носовий хід 1-2 рази на добу. Не слід застосовувати більше 3 разів на добу. Тривалість лікування – не більше 3-5 днів (без перерви). Спрей назальний Дітям старше 6 років; - по 1 впорскування спрею назального 0.1% у кожний носовий хід 3 рази на добу. При необхідності можна повторити впорскування (не більше двох впорскування одночасно). Дітям від 2 до 6 років; - по 1 впорскування спрею назального 0.05% в кожен носовий хід 1-2 рази на добу. Не слід застосовувати препарат більше ніж 3 рази на добу. Тривалість лікування – не більше 5-7 днів (без перерви). Після завершення терапії препарат можна призначати повторно лише за кілька днів. Тривалість застосування препарату в дітей віком визначає лікар. Протипоказано: дитячий вік до 6 років (для крапель назальних 0.1% та спрею назального 0.1%); дитячий вік до 2 років (для крапель назальних 0.05% та спрею назального 0.05%).Побічна діяМісцеві реакції: ;при частому та/або тривалому застосуванні - подразнення та/або сухість слизової оболонки носоглотки, печіння, парестезії, чхання, гіперсекреція; рідко – набряк слизової оболонки носа. Системні реакції: блювання, головний біль, серцебиття, підвищення артеріального тиску, безсоння, порушення зору, депресія (при тривалому застосуванні високих доз).Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе посилення системної дії ксилометазоліну при одночасному застосуванні інгібіторів МАО та трициклічних антидепресантів.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 6 років; - по 1 впорскування спрею назального 0.1% у кожний носовий хід 3 рази на добу. При необхідності можна повторити впорскування (не більше двох впорскування одночасно). Дітям від 2 до 6 років; - по 1 впорскування спрею назального 0.05% в кожен носовий хід 1-2 рази на добу. Не слід застосовувати препарат більше 3 разів на добу. Тривалість лікування – не більше 5-7 днів (без перерви). Після завершення терапії препарат можна призначати повторно лише за кілька днів. Тривалість застосування препарату в дітей віком визначає лікар. Правила застосування препарату у формі спрею назального Зняти з флакона захисний ковпачок. Перед першим застосуванням слід кілька разів натиснути на насадку розпилювача до появи струменя з "хмаркою туману". Флакон готовий до використання. При впорскуванні слід натиснути на розпилювальну насадку 1 раз. Препарат вдихати крізь ніс. По можливості слід тримати флакон-розпилювач вертикально. Не розпорошувати спрей горизонтально або вниз. Після застосування флакон-розпилювач закрити захисним ковпачком.ПередозуванняСимптоми: зниження температури тіла, брадикардія, підвищення АТ. Лікування: проводять симптоматичну терапію.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід застосовувати понад 7 днів. Не слід перевищувати рекомендовані дози та застосовувати протягом тривалого часу. Перед застосуванням слід очистити носові ходи. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У дозах, що перевищують рекомендовані, може впливати на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, що потребує дотримання обережності.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСпрей - 1 мл: Активна речовина: ксилометазоліну гідрохлорид 1 мг. Допоміжні речовини: бензалконію хлорид - 0.1 мг, натрію хлорид - 5 мг, динатрію едетат - 0.5 мг, натрію дигідрофосфату дигідрат - 6 мг, натрію гідрофосфату дигідрат - 3.5 мг, олія евкаліптова - 0.85 мг. 20 мл - флакони пластикові з насадкою-розпилювачем та ковпачком-кришкою (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиСпрей назальний 0.1%; прозорий, безбарвний або зі злегка жовтуватим відтінком, із запахом евкаліпта.Фармакотерапевтична групаСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці. Ксилометазолін (похідне імідазоліну) є альфа-адреноміметиком, викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки носа, усуваючи її набряк і гіперемію, відновлює прохідність носових ходів, полегшує носове дихання і покращує відходження виділень з носа при рин. Дія препарату настає через кілька хвилин після його застосування та триває до 10 год.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні препарат практично не всмоктується, тому його концентрація у плазмі дуже мала (сучасними аналітичними методами не визначається).Клінічна фармакологіяСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці.Показання до застосуванняГострий риніт (у т.ч. на тлі гострих респіраторних захворювань та алергічний риніт); синусит; євстахіїт; середній отит (у складі комбінованої терапії зменшення набряку слизової оболонки носоглотки); для полегшення проведення риноскопії; підготовка хворих до діагностичних маніпуляцій у носових ходахПротипоказання до застосуванняАртеріальна гіпертензія; тахікардія; виражений атеросклероз; глаукому; атрофічний риніт; гіпертиреоз; хірургічні втручання на мозкові оболонки (в анамнезі); вагітність (для крапель назальних); дитячий вік до 2 років; дитячий вік до 6 років (для крапель назальних 0.1% та спрею назального 0.1%); підвищена чутливість до компонентів препарату (в т.ч. до евкаліптового масла). Не застосовувати при терапії інгібіторами МАО та трициклічними антидепресантами, а також з іншими препаратами, що підвищують артеріальний тиск. З обережністю слід призначати препарат при цукровому діабеті, ІХС, стенокардії III-IV функціонального класу, гіперплазії передміхурової залози, в період лактації.Вагітність та лактаціяПрепарат Рінорус® у формі крапель назальних протипоказаний до застосування при вагітності. Препарат Ринорус® у формі спрею назального при вагітності слід застосовувати тільки після ретельної оцінки співвідношення користі для матері та ризику для плода, не допускається перевищення рекомендованих доз. У період грудного вигодовування препарат слід призначати з обережністю. Застосування у дітей Краплі назальні Дітям старше 6 років; закопують краплі назальні 0.1% по 2-3 краплі в кожний носовий хід 3-4 рази на добу. Дітям від 2 до 6 років; закопують краплі назальні 0.05% по 1-2 краплі в кожен носовий хід 1-2 рази на добу. Не слід застосовувати більше 3 разів на добу. Тривалість лікування – не більше 3-5 днів (без перерви). Спрей назальний Дітям старше 6 років; - по 1 впорскування спрею назального 0.1% у кожний носовий хід 3 рази на добу. При необхідності можна повторити впорскування (не більше двох впорскування одночасно). Дітям від 2 до 6 років; - по 1 впорскування спрею назального 0.05% в кожен носовий хід 1-2 рази на добу. Не слід застосовувати препарат більше ніж 3 рази на добу. Тривалість лікування – не більше 5-7 днів (без перерви). Після завершення терапії препарат можна призначати повторно лише за кілька днів. Тривалість застосування препарату в дітей віком визначає лікар. Протипоказано: дитячий вік до 6 років (для крапель назальних 0.1% та спрею назального 0.1%); дитячий вік до 2 років (для крапель назальних 0.05% та спрею назального 0.05%).Побічна діяМісцеві реакції: ;при частому та/або тривалому застосуванні - подразнення та/або сухість слизової оболонки носоглотки, печіння, парестезії, чхання, гіперсекреція; рідко – набряк слизової оболонки носа. Системні реакції: блювання, головний біль, серцебиття, підвищення артеріального тиску, безсоння, порушення зору, депресія (при тривалому застосуванні високих доз).Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе посилення системної дії ксилометазоліну при одночасному застосуванні інгібіторів МАО та трициклічних антидепресантів.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 6 років; - по 1 впорскування спрею назального 0.1% у кожний носовий хід 3 рази на добу. При необхідності можна повторити впорскування (не більше двох впорскування одночасно). Дітям від 2 до 6 років; - по 1 впорскування спрею назального 0.05% в кожен носовий хід 1-2 рази на добу. Не слід застосовувати препарат більше 3 разів на добу. Тривалість лікування – не більше 5-7 днів (без перерви). Після завершення терапії препарат можна призначати повторно лише за кілька днів. Тривалість застосування препарату в дітей віком визначає лікар. Правила застосування препарату у формі спрею назального Зняти з флакона захисний ковпачок. Перед першим застосуванням слід кілька разів натиснути на насадку розпилювача до появи струменя з "хмаркою туману". Флакон готовий до використання. При впорскуванні слід натиснути на розпилювальну насадку 1 раз. Препарат вдихати крізь ніс. По можливості слід тримати флакон-розпилювач вертикально. Не розпорошувати спрей горизонтально або вниз. Після застосування флакон-розпилювач закрити захисним ковпачком.ПередозуванняСимптоми: зниження температури тіла, брадикардія, підвищення АТ. Лікування: проводять симптоматичну терапію.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід застосовувати понад 7 днів. Не слід перевищувати рекомендовані дози та застосовувати протягом тривалого часу. Перед застосуванням слід очистити носові ходи. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У дозах, що перевищують рекомендовані, може впливати на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, що потребує дотримання обережності.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецепта. . .

Склад, форма випуску та упаковкаСпрей - 1 мл: Активна речовина: ксилометазолін. 125 мл препарату в алюмінієвому балоні під тиском із внутрішнім антисептичним покриттям. Флакон з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиСпрей назальний у вигляді прозорого безбарвного розчину без запаху.Фармакотерапевтична групаРіностоп - судинозвужувальний засіб для місцевого застосування у ЛОР-практиці. Альфа-адреноміметик.Дія на організмРетельно промиває всі відділи порожнини носа та носоглотки, активно очищаючи їх від бактерій, вірусів, алергенів, кірки, слизу, частинок пилу. Чинить протизапальну та зволожуючу дію, знімає роздратування. Зменшує набряк слизової оболонки порожнини носа та носоглотки, сприяє відновленню носового дихання. Прискорює процеси регенерації слизової оболонки порожнини носа та носоглотки, знижує ризик розвитку ускладнень після операцій у порожнині носа та приносових пазух. Стимулює захисну функцію війчастого епітелію, сприяє підтримці нормального фізіологічного стану слизової оболонки порожнини носа та носоглотки. Підвищує терапевтичну ефективність лікарських засобів, що наносяться на слизову оболонку порожнини носа (судинозвужувальні, антибіотики, протиалергічні та ін.), зменшує їх споживання та побічні ефекти. Підвищує місцевий імунітет.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні практично не абсорбується, концентрації у плазмі настільки малі, що їх неможливо визначити сучасними аналітичними методами.Клінічна фармакологіяСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці.ІнструкціяДля дітей старше 3 років та дорослих. Інтраназально. Розпилення проводять після зняття запобіжного ковпачка з розпилювача. Розпилювач вводять у ніс і, натискаючи на його основу, розпорошують протягом 1 секунди.Показання до застосуванняПрофілактика та комплексне лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини носа, приносових пазух та носоглотки (інфекційних, алергічних, атрофічних): Гострі та хронічні риніти (нежить); гострі та хронічні синусити (в т.ч. гайморит); гострі та хронічні аденоїдити; алергічні та вазомоторні риніти; субатрофічні риніти (сухість слизової оболонки). Комплексне лікування гострих респіраторних захворювань, у тому числі ГРВІ та грипу. Щоденна гігієна порожнини носа та носоглотки (у т. ч. в умовах несприятливої ​​екологічної обстановки). Профілактика гострих респіраторних захворювань, зокрема ГРВІ та грипу в період епідемій. Стан після хірургічних втручань у порожнині носа та приносових пазух. Підготовка слизової оболонки носа до застосування лікарських засобів.Протипоказання до застосуванняЗакритовугільна глаукома, атрофічний риніт, артеріальна гіпертензія, тахікардія, виражений атеросклероз, гіпертиреоз, хірургічні втручання на мозкові оболонки (в анамнезі), підвищена чутливість до ксилометазоліну.Вагітність та лактаціяПри вагітності та в період лактації слід застосовувати Ріностоп тільки після ретельної оцінки співвідношення ризику та користі для матері та плода, не допускається перевищення рекомендованих доз.Побічна діяПри частому та/або тривалому застосуванні: подразнення слизової оболонки, печіння, поколювання, чхання, сухість слизових оболонок носа, гіперсекреція. Рідко: набряк слизової оболонки носа (частіше при тривалому застосуванні), серцебиття, порушення серцевого ритму, підвищення артеріального тиску, біль голови, блювання, розлади сну, порушення зору. При тривалому застосуванні у високих дозах депресивний стан.Спосіб застосування та дозиДля дорослих та дітей віком від 6 років (0,1 % спрей): одне впорскування з розпилювача в кожний носовий хід, зазвичай досить 3-4 впорскування на добу; не слід застосовувати більше 3 разів на день. Для дітей віком від 3 до 6 років (0,05 % спрей) одне впорскування з розпилювача в кожну ніздрю 1 або 2 рази на день; не слід застосовувати більше 3 разів на день. Не застосовувати препарат без перерви понад 3-5 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБалон під тиском: захищати від прямих сонячних променів і від температури вище 50°С. Чи не проколювати і не спалювати, навіть після використання.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаНа 1 г -вода очищена 19,182 г, хлористоводнева кислота 0,5 Н 0,490 г, натрію хлорид 0,2 г, прополісу екстракт гліцеринізований 0,140 г, натрію метилпарабен 0,046 г, чебрецю 0,02 г, екстракт евкаліпта рідкий 0,0026 р.ХарактеристикаРозчин для зволоження та очищення носової порожнини та носоглотки Спрей назальний САНОРІН АКВА НАТУРА ПРОПОЛІС ТІМ'ЯН ЕВКАЛІПТ застосовується для гігієни порожнини носа при таких захворюваннях, як риніт та грип, які можуть супроводжуватися дискомфортом, свербінням та печінням слизової оболонки носа та носоглотки. Також застосовується для профілактики несприятливих впливів, спричинених забрудненнями та сухістю повітря, тютюновим димом. Використовується для промивання та зволоження слизової оболонки порожнини носа та носоглотки, при гострому та хронічному нежиті; Чинить бар'єрну дію при набряку або закладеності носа та носових пазух; Сприяє видаленню надлишку рідини та слизу; Наявність у складі екстрактів прополісу та чебрецю сприяє посиленню загальної дії спрею; Підходить для застосування в домашніх умовах та лікувально-профілактичних закладах. Для індивідуального вживання. Для дорослих та дітей старше 12 років.ІнструкціяПеред використанням струсіть флакон та видаліть захисний ковпачок. Під час першого застосування натисніть кілька разів на дозуючий пристрій для розпилення спрею, якщо потрібно. М'яко введіть назальний аплікатор в один носовий хід, злегка масажуючи крила носа, і натисніть аплікатор для розпилення продукту. Повторіть процедуру другого носового проходу. Очистіть кінчик за допомогою води та висушіть. Закрийте назальний аплікатор захисним ковпачком до наступного застосування. Проводити по 1-2 сприскування в кожну ніздрю 2-3 рази на добу.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість до будь-яких компонентів, що входять до складу медичного виробу. Вагітність та період лактації. Діти до 12 років.Побічна діяМожливе печіння в області носаУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСпрей назальний. Активні компоненти: вода дистильована, Септисол, ефірна олія шавлії, вітамінний комплекс Ліпосентол-F. Флакон темного скла місткістю 15 мл. з насадкою-розпилювачем у картонній коробці з інструкцією.ХарактеристикаМає протизапальні, протимікробні, протинабрякові ефекти і підвищує місцевий імунітет слизової оболонки носа. Має антибактеріальну дію на більшість грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів, що викликають інфекційно-запальні захворювання носової порожнини та придаткових пазух.ІнструкціяДорослим: по 1-2 впорскування в кожну ніздрю 4 десь у день. Дітям до 12 років: по 1-2 впорскування в кожну ніздрю 2-3 рази на день. Тривалість курсу: 7-10 днів. Особам, схильним до застудних захворювань, як профілактичний засіб: по 1-2 впорскування в кожну ніздрю 2 десь у день (вранці, ввечері). Зняти захисний ковпачок із розпилювача. Натиснути 2-3 рази на "плічки" розпилювальної насадки. Спрей готовий до застосування.РекомендуєтьсяЗастосовується як допоміжний засіб у комплексній терапії інфекційно-запальних захворювань носової порожнини та придаткових пазух носа.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Вагітність та лактаціяНе рекомендований дітям віком до 12 років.ПередозуванняДаних про передозування ліками Септисол Ріно не існує.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 100 мл: Активна речовина: Морська вода – 5 мл; Допоміжна речовина: очищена вода - до 100 мл. Розчин містить: натрій – не менше 2,5 мг/мл магній – не менше 0,35 мг/мл кальцій – не менше 0,008 мг/мл калій – не менше 0,10 мг/мл гідрокарбонати – не менше 0,03 мг/мл хлориди – не менше 3,5 мг/мл сульфати – не менше 1,5 мг/мл Краплі назальні. По 2 мл, 5 мл, 10 мл у тюбик-крапельниці з клапаном або по 10 мл, 15 мл, 20 мл у тюбик-крапельниці з гвинтовою горловиною, закупорені кришками, що нагвинчуються з полімерних матеріалів.

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Срібла протеїнат - 200 мг; Допоміжне речовина: повідон До 30 - 20 мг. 1 ампула розчинника містить вода для ін'єкцій. Таблетки для виготовлення розчину для місцевого застосування, 200 мг. Комплект: 1 таблетка в контурній комірковій упаковці з полівінілхлоридної плівки і фольги алюмінієвої. 1 полімерна ампула з розчинником (вода для ін'єкцій) по 10 мл. 1 флакон темного скла з гвинтовою горловиною об'ємом 15 мл, закупорений кришкою з піпеткою (для дорослих та дітей віком від 3 років) або насадкою-розпилювачем (для дорослих та дітей старше 6 років) з інструкцією із застосування в пачці з картону.Опис лікарської формиКруглі плоскоциліндричні пігулки від темно-коричневого до чорного кольору з нерівномірним фарбуванням поверхні, з фаскою, допускається металевий блиск.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні практично не всмоктується.ФармакодинамікаПрепарат срібла (срібло протеїнат містить 75-85% срібла). Має в'яжучу, антисептичну та протизапальну дію. Дисоціює з утворенням іонів срібла, що зв'язуються з ДНК бактерій та перешкоджають їх розмноженню на слизових оболонках в умовах місцевого застосування. Механізм дії срібла протеїнату заснований на тому, що іони срібла беруть в облогу білки і утворюють захисну плівку на пошкодженій слизовій оболонці, яка сприяє зменшенню чутливості нервових закінчень і звуженню кровоносних судин (це призводить до зменшення набряку), що в свою чергу обумовлює гальмування запальних реакцій. Іони срібла також пригнічують розмноження різних мікробів. Активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів: B. cereus, C. albicans, E. coli, P. aeruginosa, S. aureus, A. niger, S.Abony та інші.Показання до застосуванняСимптоматична терапія гострого назофарингіту, синуситу; гострий риніт (нежить).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату, вагітність, період лактації, атрофічний риніт, дитячий вік до 3 років.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний під час вагітності та матерям, що годують, при необхідності застосування препарату грудне вигодовування слід припинити.Побічна діяЛегке подразнення слизової оболонки, печіння, свербіж, алергічні реакції (кропив'янка, атопічний дерматит, набряк Квінке, анафілактичний шок). Якщо у Вас позначаються побічні ефекти, зазначені в інструкції або вони посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиФармакодинамічна, фармакокінетична взаємодія: не вивчена. Фармацевтична взаємодія: солі цинку, міді, свинцю, срібла, ртуті, заліза, алюмінію утворюють із розчином препарату нерозчинні опади; розчин препарату інактивується солями алкалоїдів та органічними основами (епінефрін). Якщо Ви застосовуєте перераховані вище або інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні) перед застосуванням препарату проконсультуйтеся з лікарем.Спосіб застосування та дозиМісцево у вигляді 2% розчину. Приготування розчину проводити безпосередньо перед застосуванням. Готовий розчин зберігати за кімнатної температури. Розчин використовувати протягом 30 днів після приготування. Для приготування 2% розчину 1 таблетку препарату (200 мг) розчиняють у 10 мл розчинника (вода для ін'єкцій). Перед застосуванням препарату рекомендується промити та очистити носові ходи. Для форми випуску, що включає кришку з піпеткою: Дітям від 3 до 6 років – по 1-2 краплі в кожну ніздрю 3 рази на день. Дорослим та дітям старше 6 років – по 2-3 краплі в кожний носовий хід 3 рази на день. Тривалість курсу лікування – 5-7 днів. Для форми випуску, що включає насадку-розпилювач: Дорослим та дітям старше 6 років: По 1-2 зрошення слизової оболонки порожнини носа 3 десь у день протягом 5-7 днів. Якщо через 7 днів лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції.ПередозуванняПри рекомендованому способі застосування передозування є малоймовірним. Симптоми: можливе посилення побічних ефектів. При випадковому проковтуванні великої кількості препарату може спричинити подразнення шлунково-кишкового тракту. При сильному подразненні, печінні, свербіні слизові оболонки промити великою кількістю води протягом 15 хвилин. Якщо симптоми зберігаються, зверніться до лікаря. Лікування симптоматичне.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Фасовка: N50 Форма выпуска: таб. Упаковка: блистер Производитель: Квадрат-С ООО Завод-производитель: Квадрат-С(Россия). .

Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт суміші рослинної сировини: бузини чорної квіток, вербени трави, першоцвіту квіток, щавлю трави, тирличу коренів, сорбіт Е420 (підсолоджувач), гліцерин Е422 (загусник), сорбат калію Е202 (консервант), ксантанова камедь Е41 330 (регулятор кислотності), вода. РекомендуєтьсяЯк біологічно активної добавки до їжі - джерела флавоноїдів та поліфенольних сполук. Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.

Склад, форма випуску та упаковка1 мл спрею назального містить: діюча речовина – ксилометазоліну гідрохлорид 0,5 мг або 1,0 мг та допоміжні речовини – морська вода – 250,0 мг, калію дигідрофосфат – 0,45 мг, вода очищена – 754,35 мг або 753, 85 мг. Теоретична загальна вага – 1005,3 мг. Спрей назальний 0,05% та 0,1%. 15 мл спрею назального (150 доз) у поліетиленовий флакон з розпилювальною системою. 1 флакон з інструкцією з медичного застосування препарату поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиСпрей назальнийХарактеристикаПрозорий безбарвний розчин.Фармакотерапевтична групаКсилометазолін відноситься до групи місцевих судинозвужувальних засобів (деконгестантів) з альфа-адреноміметичною активністю, викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки носа, усуваючи набряк і гіперемію слизової оболонки носа, відновлює прохідність носових ходів, полегшує. Дія препарату настає через 5-10 хвилин після його застосування та триває до 12 годин.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні препарат практично не всмоктується, тому його концентрація у плазмі дуже мала (сучасними аналітичними методами не визначається).Клінічна фармакологіяПротиконгестивний засіб – альфа-адреноміметикПоказання до застосуванняГострі респіраторні захворювання з явищами риніту (нежить), гострий алергічний риніт, поліноз, синусит, євстахііт, середній отит (для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки), для полегшення проведення риноскопії та інших діагностичних маніпуляцій у носових ходах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ксилометазоліну або будь-якого іншого компонента препарату; артеріальна гіпертензія, тахікардія, виражений атеросклероз; підвищений внутрішньоочний тиск, особливо закритокутова глаукома; атрофічний риніт, гіпертиреоз, хірургічні втручання на мозкових оболонках (в анамнезі), запальні захворювання шкіри або слизової оболонки напередодні носа, стан після транссфеноїдальної гіпофізектомії, вагітність, дитячий вік до 6 років (для 0,1% розчину), дитячий вік до 2- х років (для 0,05% розчину). Не застосовувати при терапії інгібіторами моноаміноксидази (МАО) (включаючи 14 днів після їх відміни), трициклічними та тетрациклічними антидепресантами, іншими місцевими судинозвужувальними засобами (деконгестантами), а також іншими препаратами, що підвищують артеріальний тиск.Вагітність та лактаціяУ період вагітності застосування препарату протипоказане. У період грудного вигодовування препарат повинен застосовуватися лише після ретельної оцінки співвідношення ризику та користі для матері та немовляти, не допускається перевищувати рекомендоване дозування. У період грудного вигодовування перед застосуванням препарату Снуп необхідно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяКласифікація частоти виникнення побічних реакцій: дуже часто (більше 1/10); часто (більше 1/100 до 1/10); нечасто (більше 1/1000 до 1/100); рідко (більше 1/10 000 до 1/1000); дуже рідко (більше 1/10000). З боку імунної системи: Дуже рідко: реакції гіперчутливості (ангіоневротичний набряк, висипання, свербіж). З боку нервової системи: Часто: біль голови. Рідко: безсоння, депресія (при тривалому застосуванні у високих дозах). Дуже рідко: занепокоєння, втома, парестезії, галюцинації та судоми (переважно у дітей). З боку органів чуття: Дуже рідко: порушення чіткості зорового сприйняття. З боку серцево-судинної системи: Рідко: відчуття серцебиття, підвищення артеріального тиску. Дуже рідко: тахікардія, аритмія. З боку дихальної системи, Часто: подразнення та/або сухість слизової оболонки носа, печіння, поколювання, чхання, гіперсекреція слизової оболонки носоглотки. Рідко: після застосування препарату може спостерігатись посилення набряку слизової оболонки носа (реактивна гіперемія), кровотеча з носа. З боку травної системи: Часто: нудота. Рідко: блювання. Місцеві реакції: Часто: печіння у місці застосування. Якщо у Вас відзначаються побічні ефекти, вказані в інструкції або вони посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, які не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування ксилометазоліну з інгібіторами моноаміноксидази (МАО), трициклічними та тетрациклічними антидепресантами, іншими місцевими судинозвужувальними засобами (деконгестантами), а також іншими препаратами, що підвищують артеріальний тиск, може призвести до підвищення артеріального тиску, тому одночасно. Якщо Ви застосовуєте вищезгадані або інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні) перед застосуванням препарату Снуп® проконсультуйтеся з лікарем.Спосіб застосування та дозиІнтраназально. Снуп® назальний спрей 0,05% Дітям віком з 2-х до 6 років по 1 впорскування в кожну ніздрю (при необхідності можна повторити), до трьох разів на день. Дорослим та дітям від 6 років по 2 впорскування в кожну ніздрю, до трьох разів на день. Снуп® спрей назальний 0,1% Дорослим та дітям від 6 років по 1 впорскування в кожну ніздрю (при необхідності можна повторити), до трьох разів на день. Снуп® назальний спрей 0,1% не слід застосовувати у дітей до 6 років. Препарат не слід застосовувати найчастіше 3 рази на день, тривалість курсу не більше 7 днів. Перед застосуванням слід очистити носові ходи. Зняти захисний ковпачок. Перед першим застосуванням кілька разів натиснути на обідок розпилювальної насадки до появи рівномірної хмарки туману. Флакон із препаратом готовий до подальшого використання При застосуванні насадку ввести в порожнину носа і один раз натиснути на обідок. Флакон тримати вертикально. Не розпорошувати горизонтально або вниз. Безпосередньо після упорскування рекомендується зробити легкий вдих носом. Після використання закрити флакон захисним ковпачком. Кожен флакон має використовуватись індивідуально. Після завершення терапії препарат можна призначати повторно лише за кілька днів. Щодо тривалості застосування у дітей слід радитися з лікарем. У разі хронічного риніту препарат Снуп® 0,05% та 0,1% можна застосовувати лише під контролем лікаря з огляду на ризик атрофії слизової оболонки носа. Якщо після лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції.ПередозуванняСимптоми: При передозуванні препарату клінічна картина є чергуванням фаз збудження центральної нервової системи (занепокоєння, збудження, галюцинації, судоми) з фазами пригнічення центральної нервової системи (зниження температури тіла, млявість, сонливість, кома). Також можуть виникати наступні симптоми: міоз, мідріаз, підвищене потовиділення, підвищення температури тіла, блідість, ціаноз, нудота і блювання, тахікардія, брадикардія, серцеві аритмії, зупинка серця, серцебиття, підвищення артеріального тиску, зниження артеріального тиску аж до шоку , пригнічення дихання та апное, психогенні розлади. У дітей при передозуванні спостерігаються домінуючі центральні ефекти з судомами, комою та брадикардією, апное, а також підвищення артеріального тиску, за яким слідує гіпотонія. Лікування: Симптоматичне, під контролем лікаря. При довільному прийомі препарату внутрішньо – введення активованого вугілля, промивання шлунка. При тяжкому передозуванні показано проведення інтенсивної терапії в стаціонарі. У серйозних випадках можуть бути застосовані неселективні альфа-адреноблокатори для зниження артеріального тиску, жарознижувальні засоби, інтубація та штучна вентиляція легень.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЦукровий діабет, тяжкі серцево-судинні захворювання (в т.ч. ішемічна хвороба серця, стенокардія), гіперплазія передміхурової залози, феохромоцитома, порфірія, період грудного вигодовування, при підвищеній чутливості до адренергічних препаратів, що супроводжується безсонням, запамороченням, артеріального тискуУмови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка1 мл спрею назального містить: діюча речовина – ксилометазоліну гідрохлорид 0,5 мг або 1,0 мг та допоміжні речовини – морська вода – 250,0 мг, калію дигідрофосфат – 0,45 мг, вода очищена – 754,35 мг або 753, 85 мг. Теоретична загальна вага – 1005,3 мг. Спрей назальний 0,05% та 0,1%. 15 мл спрею назального (150 доз) у поліетиленовий флакон з розпилювальною системою. 1 флакон з інструкцією з медичного застосування препарату поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиСпрей назальнийХарактеристикаПрозорий безбарвний розчин.Фармакотерапевтична групаКсилометазолін відноситься до групи місцевих судинозвужувальних засобів (деконгестантів) з альфа-адреноміметичною активністю, викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки носа, усуваючи набряк і гіперемію слизової оболонки носа, відновлює прохідність носових ходів, полегшує. Дія препарату настає через 5-10 хвилин після його застосування та триває до 12 годин.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні препарат практично не всмоктується, тому його концентрація у плазмі дуже мала (сучасними аналітичними методами не визначається).Клінічна фармакологіяПротиконгестивний засіб – альфа-адреноміметикПоказання до застосуванняГострі респіраторні захворювання з явищами риніту (нежить), гострий алергічний риніт, поліноз, синусит, євстахііт, середній отит (для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки), для полегшення проведення риноскопії та інших діагностичних маніпуляцій у носових ходах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ксилометазоліну або будь-якого іншого компонента препарату; артеріальна гіпертензія, тахікардія, виражений атеросклероз; підвищений внутрішньоочний тиск, особливо закритокутова глаукома; атрофічний риніт, гіпертиреоз, хірургічні втручання на мозкових оболонках (в анамнезі), запальні захворювання шкіри або слизової оболонки напередодні носа, стан після транссфеноїдальної гіпофізектомії, вагітність, дитячий вік до 6 років (для 0,1% розчину), дитячий вік до 2- х років (для 0,05% розчину). Не застосовувати при терапії інгібіторами моноаміноксидази (МАО) (включаючи 14 днів після їх відміни), трициклічними та тетрациклічними антидепресантами, іншими місцевими судинозвужувальними засобами (деконгестантами), а також іншими препаратами, що підвищують артеріальний тиск.Вагітність та лактаціяУ період вагітності застосування препарату протипоказане. У період грудного вигодовування препарат повинен застосовуватися лише після ретельної оцінки співвідношення ризику та користі для матері та немовляти, не допускається перевищувати рекомендоване дозування. У період грудного вигодовування перед застосуванням препарату Снуп необхідно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяКласифікація частоти виникнення побічних реакцій: дуже часто (більше 1/10); часто (більше 1/100 до 1/10); нечасто (більше 1/1000 до 1/100); рідко (більше 1/10 000 до 1/1000); дуже рідко (більше 1/10000). З боку імунної системи: Дуже рідко: реакції гіперчутливості (ангіоневротичний набряк, висипання, свербіж). З боку нервової системи: Часто: біль голови. Рідко: безсоння, депресія (при тривалому застосуванні у високих дозах). Дуже рідко: занепокоєння, втома, парестезії, галюцинації та судоми (переважно у дітей). З боку органів чуття: Дуже рідко: порушення чіткості зорового сприйняття. З боку серцево-судинної системи: Рідко: відчуття серцебиття, підвищення артеріального тиску. Дуже рідко: тахікардія, аритмія. З боку дихальної системи, Часто: подразнення та/або сухість слизової оболонки носа, печіння, поколювання, чхання, гіперсекреція слизової оболонки носоглотки. Рідко: після застосування препарату може спостерігатись посилення набряку слизової оболонки носа (реактивна гіперемія), кровотеча з носа. З боку травної системи: Часто: нудота. Рідко: блювання. Місцеві реакції: Часто: печіння у місці застосування. Якщо у Вас відзначаються побічні ефекти, вказані в інструкції або вони посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, які не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування ксилометазоліну з інгібіторами моноаміноксидази (МАО), трициклічними та тетрациклічними антидепресантами, іншими місцевими судинозвужувальними засобами (деконгестантами), а також іншими препаратами, що підвищують артеріальний тиск, може призвести до підвищення артеріального тиску, тому одночасно. Якщо Ви застосовуєте вищезгадані або інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні) перед застосуванням препарату Снуп® проконсультуйтеся з лікарем.Спосіб застосування та дозиІнтраназально. Снуп® назальний спрей 0,05% Дітям віком з 2-х до 6 років по 1 впорскування в кожну ніздрю (при необхідності можна повторити), до трьох разів на день. Дорослим та дітям від 6 років по 2 впорскування в кожну ніздрю, до трьох разів на день. Снуп® спрей назальний 0,1% Дорослим та дітям від 6 років по 1 впорскування в кожну ніздрю (при необхідності можна повторити), до трьох разів на день. Снуп® назальний спрей 0,1% не слід застосовувати у дітей до 6 років. Препарат не слід застосовувати найчастіше 3 рази на день, тривалість курсу не більше 7 днів. Перед застосуванням слід очистити носові ходи. Зняти захисний ковпачок. Перед першим застосуванням кілька разів натиснути на обідок розпилювальної насадки до появи рівномірної хмарки туману. Флакон із препаратом готовий до подальшого використання При застосуванні насадку ввести в порожнину носа і один раз натиснути на обідок. Флакон тримати вертикально. Не розпорошувати горизонтально або вниз. Безпосередньо після упорскування рекомендується зробити легкий вдих носом. Після використання закрити флакон захисним ковпачком. Кожен флакон має використовуватись індивідуально. Після завершення терапії препарат можна призначати повторно лише за кілька днів. Щодо тривалості застосування у дітей слід радитися з лікарем. У разі хронічного риніту препарат Снуп® 0,05% та 0,1% можна застосовувати лише під контролем лікаря з огляду на ризик атрофії слизової оболонки носа. Якщо після лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції.ПередозуванняСимптоми: При передозуванні препарату клінічна картина є чергуванням фаз збудження центральної нервової системи (занепокоєння, збудження, галюцинації, судоми) з фазами пригнічення центральної нервової системи (зниження температури тіла, млявість, сонливість, кома). Також можуть виникати наступні симптоми: міоз, мідріаз, підвищене потовиділення, підвищення температури тіла, блідість, ціаноз, нудота і блювання, тахікардія, брадикардія, серцеві аритмії, зупинка серця, серцебиття, підвищення артеріального тиску, зниження артеріального тиску аж до шоку , пригнічення дихання та апное, психогенні розлади. У дітей при передозуванні спостерігаються домінуючі центральні ефекти з судомами, комою та брадикардією, апное, а також підвищення артеріального тиску, за яким слідує гіпотонія. Лікування: Симптоматичне, під контролем лікаря. При довільному прийомі препарату внутрішньо – введення активованого вугілля, промивання шлунка. При тяжкому передозуванні показано проведення інтенсивної терапії в стаціонарі. У серйозних випадках можуть бути застосовані неселективні альфа-адреноблокатори для зниження артеріального тиску, жарознижувальні засоби, інтубація та штучна вентиляція легень.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЦукровий діабет, тяжкі серцево-судинні захворювання (в т.ч. ішемічна хвороба серця, стенокардія), гіперплазія передміхурової залози, феохромоцитома, порфірія, період грудного вигодовування, при підвищеній чутливості до адренергічних препаратів, що супроводжується безсонням, запамороченням, артеріального тискуУмови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка1 мл спрею назального містить: діюча речовина – ксилометазоліну гідрохлорид 0,5 мг або 1,0 мг та допоміжні речовини – морська вода – 250,0 мг, калію дигідрофосфат – 0,45 мг, вода очищена – 754,35 мг або 753, 85 мг. Теоретична загальна вага – 1005,3 мг. Спрей назальний 0,05% та 0,1%. 15 мл спрею назального (150 доз) у поліетиленовий флакон з розпилювальною системою. 1 флакон з інструкцією з медичного застосування препарату поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиСпрей назальнийХарактеристикаПрозорий безбарвний розчин.Фармакотерапевтична групаКсилометазолін відноситься до групи місцевих судинозвужувальних засобів (деконгестантів) з альфа-адреноміметичною активністю, викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки носа, усуваючи набряк і гіперемію слизової оболонки носа, відновлює прохідність носових ходів, полегшує. Дія препарату настає через 5-10 хвилин після його застосування та триває до 12 годин.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні препарат практично не всмоктується, тому його концентрація у плазмі дуже мала (сучасними аналітичними методами не визначається).Клінічна фармакологіяПротиконгестивний засіб – альфа-адреноміметикПоказання до застосуванняГострі респіраторні захворювання з явищами риніту (нежить), гострий алергічний риніт, поліноз, синусит, євстахііт, середній отит (для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки), для полегшення проведення риноскопії та інших діагностичних маніпуляцій у носових ходах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ксилометазоліну або будь-якого іншого компонента препарату; артеріальна гіпертензія, тахікардія, виражений атеросклероз; підвищений внутрішньоочний тиск, особливо закритокутова глаукома; атрофічний риніт, гіпертиреоз, хірургічні втручання на мозкових оболонках (в анамнезі), запальні захворювання шкіри або слизової оболонки напередодні носа, стан після транссфеноїдальної гіпофізектомії, вагітність, дитячий вік до 6 років (для 0,1% розчину), дитячий вік до 2- х років (для 0,05% розчину). Не застосовувати при терапії інгібіторами моноаміноксидази (МАО) (включаючи 14 днів після їх відміни), трициклічними та тетрациклічними антидепресантами, іншими місцевими судинозвужувальними засобами (деконгестантами), а також іншими препаратами, що підвищують артеріальний тиск.Вагітність та лактаціяУ період вагітності застосування препарату протипоказане. У період грудного вигодовування препарат повинен застосовуватися лише після ретельної оцінки співвідношення ризику та користі для матері та немовляти, не допускається перевищувати рекомендоване дозування. У період грудного вигодовування перед застосуванням препарату Снуп необхідно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяКласифікація частоти виникнення побічних реакцій: дуже часто (більше 1/10); часто (більше 1/100 до 1/10); нечасто (більше 1/1000 до 1/100); рідко (більше 1/10 000 до 1/1000); дуже рідко (більше 1/10000). З боку імунної системи: Дуже рідко: реакції гіперчутливості (ангіоневротичний набряк, висипання, свербіж). З боку нервової системи: Часто: біль голови. Рідко: безсоння, депресія (при тривалому застосуванні у високих дозах). Дуже рідко: занепокоєння, втома, парестезії, галюцинації та судоми (переважно у дітей). З боку органів чуття: Дуже рідко: порушення чіткості зорового сприйняття. З боку серцево-судинної системи: Рідко: відчуття серцебиття, підвищення артеріального тиску. Дуже рідко: тахікардія, аритмія. З боку дихальної системи, Часто: подразнення та/або сухість слизової оболонки носа, печіння, поколювання, чхання, гіперсекреція слизової оболонки носоглотки. Рідко: після застосування препарату може спостерігатись посилення набряку слизової оболонки носа (реактивна гіперемія), кровотеча з носа. З боку травної системи: Часто: нудота. Рідко: блювання. Місцеві реакції: Часто: печіння у місці застосування. Якщо у Вас відзначаються побічні ефекти, вказані в інструкції або вони посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, які не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування ксилометазоліну з інгібіторами моноаміноксидази (МАО), трициклічними та тетрациклічними антидепресантами, іншими місцевими судинозвужувальними засобами (деконгестантами), а також іншими препаратами, що підвищують артеріальний тиск, може призвести до підвищення артеріального тиску, тому одночасно. Якщо Ви застосовуєте вищезгадані або інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні) перед застосуванням препарату Снуп® проконсультуйтеся з лікарем.Спосіб застосування та дозиІнтраназально. Снуп® назальний спрей 0,05% Дітям віком з 2-х до 6 років по 1 впорскування в кожну ніздрю (при необхідності можна повторити), до трьох разів на день. Дорослим та дітям від 6 років по 2 впорскування в кожну ніздрю, до трьох разів на день. Снуп® спрей назальний 0,1% Дорослим та дітям від 6 років по 1 впорскування в кожну ніздрю (при необхідності можна повторити), до трьох разів на день. Снуп® назальний спрей 0,1% не слід застосовувати у дітей до 6 років. Препарат не слід застосовувати найчастіше 3 рази на день, тривалість курсу не більше 7 днів. Перед застосуванням слід очистити носові ходи. Зняти захисний ковпачок. Перед першим застосуванням кілька разів натиснути на обідок розпилювальної насадки до появи рівномірної хмарки туману. Флакон із препаратом готовий до подальшого використання При застосуванні насадку ввести в порожнину носа і один раз натиснути на обідок. Флакон тримати вертикально. Не розпорошувати горизонтально або вниз. Безпосередньо після упорскування рекомендується зробити легкий вдих носом. Після використання закрити флакон захисним ковпачком. Кожен флакон має використовуватись індивідуально. Після завершення терапії препарат можна призначати повторно лише за кілька днів. Щодо тривалості застосування у дітей слід радитися з лікарем. У разі хронічного риніту препарат Снуп® 0,05% та 0,1% можна застосовувати лише під контролем лікаря з огляду на ризик атрофії слизової оболонки носа. Якщо після лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції.ПередозуванняСимптоми: При передозуванні препарату клінічна картина є чергуванням фаз збудження центральної нервової системи (занепокоєння, збудження, галюцинації, судоми) з фазами пригнічення центральної нервової системи (зниження температури тіла, млявість, сонливість, кома). Також можуть виникати наступні симптоми: міоз, мідріаз, підвищене потовиділення, підвищення температури тіла, блідість, ціаноз, нудота і блювання, тахікардія, брадикардія, серцеві аритмії, зупинка серця, серцебиття, підвищення артеріального тиску, зниження артеріального тиску аж до шоку , пригнічення дихання та апное, психогенні розлади. У дітей при передозуванні спостерігаються домінуючі центральні ефекти з судомами, комою та брадикардією, апное, а також підвищення артеріального тиску, за яким слідує гіпотонія. Лікування: Симптоматичне, під контролем лікаря. При довільному прийомі препарату внутрішньо – введення активованого вугілля, промивання шлунка. При тяжкому передозуванні показано проведення інтенсивної терапії в стаціонарі. У серйозних випадках можуть бути застосовані неселективні альфа-адреноблокатори для зниження артеріального тиску, жарознижувальні засоби, інтубація та штучна вентиляція легень.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЦукровий діабет, тяжкі серцево-судинні захворювання (в т.ч. ішемічна хвороба серця, стенокардія), гіперплазія передміхурової залози, феохромоцитома, порфірія, період грудного вигодовування, при підвищеній чутливості до адренергічних препаратів, що супроводжується безсонням, запамороченням, артеріального тискуУмови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Діюча речовина – оксиметазоліну гідрохлорид – 0,10 мг; Допоміжні речовини: морська вода, лимонна кислота моногідрат, натрію цитрату дигідрат, гліцерол 85%, вода для ін'єкцій. Краплі назальні 0,01%. По 5 мл препарату в білий непрозорий полімерний флакон з поліетилену високої щільності (ПЕВП) з білим непрозорим помповим дозуючим пристроєм і безбарвним прозорим захисним ковпачком.Опис лікарської формиПрозорий безбарвний розчин.Фармакотерапевтична групаПротиконгестивний засіб - альфа-адреноміметик.ФармакокінетикаПри місцевому інтраназальному застосуванні оксиметазолін не має системної дії. Період напіввиведення оксиметазоліну при його інтраназальному введенні становить 35 год. 2,1 % оксиметазоліну виводиться нирками та близько 1,1 % через кишечник.ФармакодинамікаОксиметазолін відноситься до групи альфа-адреностимуляторів для місцевого застосування. Чинить судинозвужувальну дію. При інтраназальному введенні зменшує набряклість слизової оболонки порожнини носа та виділення з носа. Відновлює носове дихання. Усунення набряку слизової оболонки порожнини носа сприяє відновленню аерації придаткових пазух порожнини носа, порожнини середнього вуха, що зменшує ймовірність виникнення бактеріальних ускладнень (гаймориту, синуситу, середнього отиту). При місцевому інтраназальному застосуванні у терапевтичних концентраціях не викликає гіперемії слизової оболонки порожнини носа. Оксиметазолін починає діяти швидко протягом декількох хвилин. Тривалість дії препарату до 12 годин. Фармакокінетика При місцевому інтраназальному застосуванні оксиметазолін не має системної дії.Період напіввиведення оксиметазоліну при його інтраназальному введенні становить 35 год. 2,1 % оксиметазоліну виводиться нирками та близько 1,1 % через кишечник.Показання до застосуванняГострі респіраторні захворювання із явищами риніту (нежить); гострий алергічний риніт; вазомоторний риніт; для відновлення дренажу при запаленні придаткових пазух порожнини носа (синуситах), євстахіїті, середньому отіті; для усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у порожнині носа.Протипоказання до застосуванняАтрофічний (сухий) риніт; закритокутова глаукома; стан після транссфеноїдальної гіпофізектомії, після хірургічних втручань на твердій мозковій оболонці (в анамнезі); гіперчутливість до компонентів препарату. Оксиметазолін необхідно застосовувати з обережністю при наступних станах: у пацієнтів, які страждають на захворювання серцево-судинної системи (артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, хронічна серцева недостатність, стенокардія, виражений атеросклероз, тахікардія, аритмії), порушенням вуглеводного обміну (цукровий щитовидної залози (гіпертиреоз), феохромоцитомою, хронічною нирковою недостатністю, гіперплазією передміхурової залози з клінічними симптомами (затримка сечі), підвищеним внутрішньоочним тиском, порфірією, а також у пацієнтів, які приймають інгібітори 2-х тижнів та протягом 2-х , трициклічні антидепресанти, бромокриптинВагітність та лактаціяПри застосуванні препарату в період вагітності, при припущенні про можливу вагітність або планування вагітності, а також у період грудного вигодовування необхідно проконсультуватися з лікарем. При застосуванні оксиметазоліну під час вагітності або грудного вигодовування не слід перевищувати рекомендовану дозу. Препарат може застосовуватися лише у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини.Побічна діяЧастота побічних реакцій визначалася відповідно до класифікації Всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто (10%), часто (1% та 10%), нечасто (0,1% та 1%), рідко (0,01% та 0,1%) ), дуже рідко (0,01%), частота невідома (не може бути підрахована на підставі наявних даних). Порушення з боку імунної системи: Нечасто – набряк Квінке, свербіж. Порушення з боку нервової системи: Рідко – головний біль, безсоння. Дуже рідко – втома, сонливість, занепокоєння, галюцинації. Порушення з боку серцево-судинної системи: Нечасто – тахікардія, підвищення артеріального тиску. Рідко: відчуття серцебиття. Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: Часто – печіння або сухість слизової оболонки порожнини носа, чхання. Нечасто – почуття «закладеності» носа (реактивна гіперемія), носова кровотеча. Дуже рідко – зупинка дихання (у немовлят). Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: Дуже рідко – судоми. Побічні ефекти, зумовлені системною дією препарату: запаморочення, почуття тривоги, дратівливість, порушення сну (у дітей), нудота, висип, порушення зору (при попаданні в очі). Тривале або безперервне використання судинозвужувальних препаратів може призвести до тахіфілаксії, атрофії слизової оболонки порожнини носа та зворотного набряку слизової оболонки порожнини носа (медикаментозний риніт). Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні оксиметазоліну з інгібіторами моноамінооксидази (протягом попередніх 2 тижнів та протягом 2 тижнів після їх відміни), трициклічними антидепресантами або іншими препаратами, що сприяють підвищенню артеріального тиску, може спостерігатися підвищення артеріального тиску. Препарат уповільнює всмоктування місцевоанестезуючих препаратів, подовжує їхню дію. Спільне застосування інших судинозвужувальних препаратів підвищує ризик розвитку побічних ефектів.Спосіб застосування та дозиПрепарат СНУППІК краплі назальні 0,01% призначений для застосування у дітей віком до 1 року у разі виникнення бактеріальних ускладнень (гаймориту). Інтраназально. Дітям до 4 тижнів - по 1 краплі в кожну ніздрю 2-3 рази на день. Дітям з 5-го тижня життя і до 1 року - по 1-2 краплі в кожну ніздрю 2-3 рази на день. 1 крапля препарату СНУППІК містить 2,8 мкг оксиметазоліну гідрохлориду. Перед застосуванням очистити порожнину носа. Зняти з флакона захисний ковпачок, флакон перевернути таким чином, щоб носик насадки був направлений вниз, ввести насадку в порожнину носа, для введення 1 краплі натиснути на обідок насадки 1 раз. Препарат слід закопувати, закинувши голову дитині. Доведено ефективність також і наступної процедури: залежно від віку 1-2 краплі препарату наносять на вату та протирають кожну ніздрю. Якщо симптоми посилюються або покращення не настає, необхідно проконсультуватися з лікарем. У рекомендованій дозі без консультації з лікарем застосовувати не більше 7 днів. Дози, рекомендовані вище, можна застосовувати тільки під наглядом лікаря. При частому та тривалому використанні препарату відчуття «закладеності» носа може з'явитися знову або посилитись. З появою цих симптомів слід припинити лікування та звернутися до лікаря.ПередозуванняКлінічні ознаки інтоксикації похідними імідазолу можуть бути неспецифічними і нечіткими, оскільки фази гіперактивності змінюються фазами пригнічення центральної нервової системи, серцево-судинної та дихальної систем. Симптоми: тривога, неспокій, галюцинації, судоми, зниження температури тіла, млявість, сонливість, кома, звуження або розширення зіниць, лихоманка, пітливість, блідість, ціаноз, відчуття серцебиття, брадикардія, аритмія, зупинка серця, підвищення артеріального тиску , нудота, блювання, пригнічення дихання, зупинка дихання У дітей передозування може бути причиною розвитку таких симптомів з боку центральної нервової системи, як збудження, судоми, кома, брадикардія, зупинка дихання, а також підвищення артеріального тиску з наступним можливим зниженням артеріального тиску. Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля (при випадковому попаданні препарату внутрішньо); симптоматичне. При тяжкому передозуванні показана інтенсивна або терапія в умовах стаціонару. Застосування судинозвужувальних засобів протипоказане.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУникати потрапляння препарату в очі. Щоб уникнути поширення інфекції, необхідно використовувати препарат індивідуально. Морська вода, що входить до складу препарату, сприяє підтримці нормального фізіологічного стану слизової оболонки порожнини носа за рахунок здатності покращувати функцію миготливого епітелію і нормалізації вироблення слизу в бокалоподібних клітинах слизової оболонки. Морська вода зволожує слизову оболонку порожнини носа, перешкоджаючи виникненню сухості, пов'язаної із застосуванням оксиметазоліну. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Після тривалого застосування засобів від нежиті, що містять оксиметазолін, у дозах, що перевищують рекомендовані, не можна виключати загальний вплив на серцево-судинну та центральну нервову систему. У цих випадках рекомендується бути обережними при керуванні транспортними засобами та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Фасування: N1 Форма випуску: краплі Упакування: фл. Производитель: Адонис Завод-производитель: Адонис ООО(Россия). .

Фасування: N1 Форма випуску: краплі Упакування: фл. Виробник: Адоніс Завод-виробник: Адоніс ТОВ(Росія). .

Склад, форма випуску та упаковкаСклад (на 100 г): активні компоненти: Thuja occidentalis (Thuja) (туя окциденталіс (туя)) D3 – 10,0 г; допоміжні компоненти: олія вазелінова – 90,0 г. Олія для місцевого застосування гомеопатична. По 20 та 30 мл у флакони – крапельниці скляні з гвинтовою горловиною з пробками – крапельницями та кришками з незабарвленого поліетилену. По 20 мл у флакони оранжевого скла, забезпечених гумовою піпеткою SANO з кришкою. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПісля збовтування препарат є непрозорою маслянистою рідиною світло-жовтого кольору з характерним запахом. Розшарування препарату спостерігається не менше ніж через 90 хв.Фармакотерапевтична групаГомеопатичний засіб.ФармакодинамікаГомеопатичний препарат, дія якого зумовлена ​​компонентом, що входить до його складу.Показання до застосуванняЗастосовується як симптоматичний засіб у комплексній терапії хронічного гнійного риніту.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Гострий риніт. Вік до 18 років.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату можливе, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Потрібна консультація лікаря.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе застосування гомеопатичних препаратів у поєднанні з іншими лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиМісцево. Перед застосуванням збовтувати. Закопувати по 2-3 краплі в кожну ніздрю 2-3 рази на день. Потім, помірно стискаючи крила носа, рівномірно розподілити препарат по всій слизовій оболонці. Перед застосуванням препарату слід провести ретельний туалет носової порожнини.ПередозуванняВипадки передозування досі не були зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗа відсутності терапевтичного ефекту, а також появі побічних ефектів слід звернутися до лікаря.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаThuja occidentalis (Thuja) (Туя західна) D1.ХарактеристикаТУЯ-ГФ - оригінальний препарат, розроблений з урахуванням досвіду найстаріших гомеопатичних установ Росії. Головною його діючою речовиною є масло Туї західної (Thuja occidentalis), відоме своїми протизапальними та імуномодулюючими властивостями. Активний компонент входить до складу олії у розведенні D1, яке підбиралося протягом багатьох років: саме таке розведення зарекомендувало себе як оптимальне, забезпечуючи позитивний вплив на слизову оболонку носа. Вазелінове масло, що доповнює формулу засобу, має зволожуючий, пом'якшувальний та протимікробний ефекти. Завдяки грамотно підібраним компонентам ТУЯ-ГФ: Зменшує запалення. Полегшує подих. Сприяє усуненню сухості слизових оболонок. Висока безпека олії ТУЯ-ГФ підтверджена багаторічною практикою застосування. За кілька десятків років засіб встиг заслужити довіру як серед пацієнтів, так і серед клінічних фахівців. Наприклад, багато хто з них відзначають сприятливу дію ТУЯ-ГФ не тільки при ринітах, а й під час комплексної терапії інших отоларингологічних захворювань: отитів, синуситів, запалення аденоїдів тощо.РекомендуєтьсяУ комплексній терапії хронічного риніту (нежить).Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату. Вік до 18 років через відсутність достатньої кількості клінічних даних.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності та в період грудного вигодовування можливе, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Потрібно проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиМасло закопувати по 3-5 крапель 3-4 десь у день. Курс лікування: 7-14 днів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаСклад (на 100 г): активні компоненти: Thuja occidentalis (Thuja) (туя окциденталіс (туя)) D3 – 10,0 г; допоміжні компоненти: олія вазелінова – 90,0 г. Олія для місцевого застосування гомеопатична. По 20 та 30 мл у флакони – крапельниці скляні з гвинтовою горловиною з пробками – крапельницями та кришками з незабарвленого поліетилену. По 20 мл у флакони оранжевого скла, забезпечених гумовою піпеткою SANO з кришкою. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПісля збовтування препарат є непрозорою маслянистою рідиною світло-жовтого кольору з характерним запахом. Розшарування препарату спостерігається не менше ніж через 90 хв.Фармакотерапевтична групаГомеопатичний засіб.ФармакодинамікаГомеопатичний препарат, дія якого зумовлена ​​компонентом, що входить до його складу.Показання до застосуванняЗастосовується як симптоматичний засіб у комплексній терапії хронічного гнійного риніту.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Гострий риніт. Вік до 18 років.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату можливе, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Потрібна консультація лікаря.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе застосування гомеопатичних препаратів у поєднанні з іншими лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиМісцево. Перед застосуванням збовтувати. Закопувати по 2-3 краплі в кожну ніздрю 2-3 рази на день. Потім, помірно стискаючи крила носа, рівномірно розподілити препарат по всій слизовій оболонці. Перед застосуванням препарату слід провести ретельний туалет носової порожнини.ПередозуванняВипадки передозування досі не були зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗа відсутності терапевтичного ефекту, а також появі побічних ефектів слід звернутися до лікаря.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСпрей – 1 доза: діметиндена малеат - 35,125 мкг, фенілефрин - 351,25 мкг; Допоміжні речовини: натрію гідрофосфат - 618,2 мкг, лимонної кислоти моногідрат - 365,3 мкг, сорбітол - 4917,5 мкг, бензалконію хлориду розчин 50 % (у перерахунку на бензалконію хлорид) - , лаванди олія - ​​28,1 мкг, вода очищена - до 0,1405 мл. По 15 мл (95 доз) у флакон з поліетилену високої щільності, забезпеченому помповим дозуючим пристроєм з наконечником з поліпропілену та захисним ковпачком із поліетилену низької щільності. На флакон наносять етикетку. Флакон разом із інструкцією поміщають у картонну пачку. На вторинній упаковці допускається наявність контролю першого розтину.Опис лікарської формиПрозорий розчин від безбарвного до слабо-жовтого кольору із слабким запахом лаванди.Фармакотерапевтична групаПротиалергічний засіб комбінований (Н1-гістамінових рецепторів блокатор + альфа-адреноміметик).ФармакокінетикаВіброцил призначений для місцевого застосування, та його активність не залежить від концентрації активних речовин у плазмі крові.ФармакодинамікаВіброцил - комбінований препарат, що містить фенілефрин та диметинден. Фенілефрин - симпатоміметичний засіб, при місцевому застосуванні має помірну судинозвужувальну дію (за рахунок стимуляції альфа1-адренорецепторів, розташованих у венозних судинах слизової оболонки носа), усуває набряк слизової оболонки носа та його придаткових пазух. Диметинден є протиалергічним засобом – антагоністом гістамінових Н1-рецепторів; не знижує активність миготливого епітелію слизової оболонки носа.Показання до застосуванняГострий риніт (в т.ч. нежить при застудних захворюваннях); алергічний риніт (у т.ч. при сінній лихоманці); вазомоторний риніт; хронічний риніт; гострий та хронічний синусит; гострий середній отит (як допоміжний метод лікування). Підготовка до хірургічних втручань в області носа та усунення набряку слизової оболонки носа та придаткових пазух після хірургічних втручань у цій галузі.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до фенілефрину, диметиндену малеату або до інших компонентів препарату. Атрофічний риніт (зокрема, зі смердючим відокремленим – озена). Прийом інгібіторів МАО (одночасно або попередні 14 днів). Закритокутова глаукома. Дитячий вік віком до 6 років. З обережністю: Серцево-судинні захворювання (артеріальна гіпертензія, аритмії, генералізований атеросклероз), гіпертиреоз, аденома передміхурової залози, цукровий діабет, обструкція шийки сечового міхура (наприклад, внаслідок гіпертрофії передміхурової залози), епілепсія. Як і в разі застосування будь-яких місцевих судинозвужувальних засобів, слід дотримуватися обережності при призначенні препарату Віброцил пацієнтам з вираженими реакціями на симпатоміметики, що виявляються у вигляді безсоння, запаморочення, тремору, серцевої аритмії або підвищення артеріального тиску.Вагітність та лактаціяВраховуючи можливу системну судинозвужувальну дію фенілефрину, Віброцил не рекомендується застосовувати під час вагітності та годування груддю.Побічна діяКласифікація частоти виникнення побічних ефектів: дуже часто >1/10; часто від >1/100 до 1/1000 до 1/10000 до З боку дихальної системи: Рідко: дискомфорт у носі, сухість у носі, носова кровотеча. Місцеві реакції: Рідко: печіння у сфері нанесення. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиФенілефрин (як і інші судинозвужувальні засоби) протипоказаний хворим, які отримують інгібітори МАО в даний час або отримували їх протягом 2 попередніх тижнів. Не слід призначати препарат одночасно з три- та тетрациклічними антидепресантами, бета-адреноблокаторами.Спосіб застосування та дозиІнтраназально. Дітям віком до 6 років: протипоказано. Дітям віком від 6 до 12 років (під наглядом дорослих): по 1-2 сприскування в кожну ніздрю 3-4 рази на добу. Підліткам у віці старше 12 років і дорослим: по 1-2 сприскування в кожну ніздрю 3-4 рази на добу. Зніміть захисний ковпачок. Перед першим використанням розпиліть назальний спрей п'ятьма натисканнями до однорідного дозування препарату. Направте насадку в носовий хід і натисніть дозуючий пристрій, розпорошуючи препарат і одночасно вдихніть через ніс. Після застосування закрийте насадку захисним ковпачком. Розпилювальна насадка гарантує, що Віброцил добре розподіляється по поверхні слизової оболонки носа і виключає можливість ненавмисного передозування. Перед введенням препарату слід ретельно очистити носові ходи. Препарат не слід застосовувати безперервно понад 7 днів. Якщо симптоми не минають, слід проконсультуватися з лікарем.ПередозуванняПередозування препаратом Віброцил може викликати симпатоміметичні ефекти, наприклад, прискорене серцебиття, передчасне скорочення шлуночків серця, головний біль в області потилиці, тремор, відчуття втоми, підвищення артеріального тиску, емоційне збудження, безсоння, блідість шкірних покривів. Препарат також може викликати легкий седативний ефект, запаморочення, відчуття болю у шлунку, нудоту, блювання. Лікування: застосування активованого вугілля, проносних; у дорослих та дітей старше 6 років – прийом великої кількості рідини. Специфічного антидоту немає. Підвищений артеріальний тиск, спричинений фенілефрином, можна усунути за допомогою застосування альфа-адреноблокаторів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВіброцил не слід застосовувати безперервно протягом 7 днів без консультації з лікарем. Тривале або надмірне застосування препарату може спричинити тахіфілаксію та ефект "рикошету", пов'язаний з повторним розвитком закладеності носа (медикаментозний риніт), призвести до розвитку системної судинозвужувальної дії. Не слід перевищувати рекомендовані дози препарату Віброцил! В іншому випадку можливий розвиток проявів системної дії препарату, особливо у дітей та пацієнтів похилого віку. У дітей віком до 6 років застосовують тільки краплі в ніс. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Віброцил не чинить седативної дії (не впливає на швидкість психомоторних реакцій).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаВода дистильована, модифікований протеїнат срібла (протаргол) "Арговіт-Біо".ХарактеристикаВітаргол Форте - гігієнічний засіб, призначений для гігієнічної обробки шкірних покривів з метою їхнього захисту від впливу несприятливих факторів зовнішнього середовища, у тому числі умовно-патогенної мікрофлори, та підтримання шкіри у здоровому стані.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему