Молочница Со скидкой

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули вагінальні - 1 капс. активні речовини: неоміцин сульфат - 35000 МО; поліміксину В сульфат - 35000 МО; ністатин – 100000 МО; допоміжні речовини: Тефоз 63 - 125 мг; соєва олія гідрогенізована - 30 мг; диметикон 1000 – до 2500 мг; оболонка капсули: желатин – 381,2 мг; гліцерол – 191,5 мг; диметикон 1000 – 86,9 мг. Капсули вагінальні. 6 капс. в ПВХ/ПВДХ алюмінієві блістери. По 1 чи 2 бл. у картонній пачці.Опис лікарської формиМ'які капсули від світло-жовтого до бежевого кольору, овальної форми, що містять однорідну однорідну масу. Вміст капсул може мати колір від жовтого до коричневого.Фармакотерапевтична групаАнтибактеріальне, протигрибкове місцеве.ФармакокінетикаПоступово розподіляється по слизовій оболонці піхви, надаючи місцеву бактерицидну та фунгіцидну дію. Майже не всмоктується з поверхні слизової оболонки піхви.ФармакодинамікаКомбінований препарат, дія якого обумовлена ​​компонентами, що входять до його складу. Чинить антибактеріальну, бактерицидну та протигрибкову дію. Неоміцин і поліміксин В активні щодо багатьох грамнегативних та грампозитивних мікроорганізмів. Streptococcus spp. та анаеробні бактерії нечутливі до цих антибіотиків. Ністатин має фунгіцидну дію щодо грибів роду Candida. Покращує трофічні процеси в слизовій оболонці піхви.Показання до застосуваннялікування неспецифічних, грибкових, змішаних вагінітів, вульвовагінітів та цервіковагінітів; передопераційна профілактика інфекційних ускладнень при гінекологічних втручаннях; до та після діатермокоагуляції шийки матки; перед внутрішньоматковими діагностичними процедурами; перед пологами.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до будь-якого компонента препарату; І триместр вагітності.Вагітність та лактаціяЗастосування у період вагітності (у II та III триместрах) можливе лише за призначенням лікаря у тих випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Період лактації є протипоказанням; при необхідності використання препарату у цей період годування груддю припиняють.Побічна діяАлергічні реакції, печіння, свербіж, подразнення у піхві. Алергічна контактна екзема. При тривалому застосуванні можливий системний прояв побічних дій аміноглікозидів. Якщо будь-які побічні ефекти посилюються, або пацієнт помітив будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, слід повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується використовувати разом із сперміцидами, т.к. можливе зниження активності препарату.Спосіб застосування та дозиІнтравагінально. Лежачи на спині, 1 капс. вводять глибоко у піхву увечері перед сном. Курс лікування – 12 днів. Профілактичний курс – 6 днів. У разі пропуску прийому 1 або декількох капсул прийом препарату слід відновити у звичайній дозі.ПередозуванняНемає даних.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням препарату необхідне попереднє взяття мазка та проведення бактеріологічного аналізу. Терміни застосування препарату повинні бути обмежені з метою запобігання формуванню стійкості до нього окремих збудників захворювань та ризику реінфекції. Під час лікування не рекомендується використовувати ковпачки та презервативи з латексу. Не слід переривати курс лікування під час менструації. Вплив на здатність керувати автомобілем та іншими механізмами. Немає даних про негативний вплив препарату на здатність керувати автомобілем та іншими механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули вагінальні - 1 капс. активні речовини: неоміцин сульфат - 35000 МО; поліміксину В сульфат - 35000 МО; ністатин – 100000 МО; допоміжні речовини: Тефоз 63 - 125 мг; соєва олія гідрогенізована - 30 мг; диметикон 1000 – до 2500 мг; оболонка капсули: желатин – 381,2 мг; гліцерол – 191,5 мг; диметикон 1000 – 86,9 мг. Капсули вагінальні. 6 капс. в ПВХ/ПВДХ алюмінієві блістери. По 1 чи 2 бл. у картонній пачці.Опис лікарської формиМ'які капсули від світло-жовтого до бежевого кольору, овальної форми, що містять однорідну однорідну масу. Вміст капсул може мати колір від жовтого до коричневого.Фармакотерапевтична групаАнтибактеріальне, протигрибкове місцеве.ФармакокінетикаПоступово розподіляється по слизовій оболонці піхви, надаючи місцеву бактерицидну та фунгіцидну дію. Майже не всмоктується з поверхні слизової оболонки піхви.ФармакодинамікаКомбінований препарат, дія якого обумовлена ​​компонентами, що входять до його складу. Чинить антибактеріальну, бактерицидну та протигрибкову дію. Неоміцин і поліміксин В активні щодо багатьох грамнегативних та грампозитивних мікроорганізмів. Streptococcus spp. та анаеробні бактерії нечутливі до цих антибіотиків. Ністатин має фунгіцидну дію щодо грибів роду Candida. Покращує трофічні процеси в слизовій оболонці піхви.Показання до застосуваннялікування неспецифічних, грибкових, змішаних вагінітів, вульвовагінітів та цервіковагінітів; передопераційна профілактика інфекційних ускладнень при гінекологічних втручаннях; до та після діатермокоагуляції шийки матки; перед внутрішньоматковими діагностичними процедурами; перед пологами.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до будь-якого компонента препарату; І триместр вагітності.Вагітність та лактаціяЗастосування у період вагітності (у II та III триместрах) можливе лише за призначенням лікаря у тих випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Період лактації є протипоказанням; при необхідності використання препарату у цей період годування груддю припиняють.Побічна діяАлергічні реакції, печіння, свербіж, подразнення у піхві. Алергічна контактна екзема. При тривалому застосуванні можливий системний прояв побічних дій аміноглікозидів. Якщо будь-які побічні ефекти посилюються, або пацієнт помітив будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, слід повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується використовувати разом із сперміцидами, т.к. можливе зниження активності препарату.Спосіб застосування та дозиІнтравагінально. Лежачи на спині, 1 капс. вводять глибоко у піхву увечері перед сном. Курс лікування – 12 днів. Профілактичний курс – 6 днів. У разі пропуску прийому 1 або декількох капсул прийом препарату слід відновити у звичайній дозі.ПередозуванняНемає даних.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням препарату необхідне попереднє взяття мазка та проведення бактеріологічного аналізу. Терміни застосування препарату повинні бути обмежені з метою запобігання формуванню стійкості до нього окремих збудників захворювань та ризику реінфекції. Під час лікування не рекомендується використовувати ковпачки та презервативи з латексу. Не слід переривати курс лікування під час менструації. Вплив на здатність керувати автомобілем та іншими механізмами. Немає даних про негативний вплив препарату на здатність керувати автомобілем та іншими механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЕмульсія для інтравагінального введення в капсулах - 1 капс. активна речовина: неоміцин сульфат - 35000 МО; поліміксину В сульфат - 35000 МО; ністатин – 100000 МО; допоміжні речовини: Тефоз 63 - 143,87 мг; соєва олія гідрогенізована - 34,56 мг; диметикон 1000 – до 2730 мг; оболонка капсули: желатин – 768 мг; гліцерол – 386 мг; диметикон 1000 - 175 мг; вода - qs Емульсія для інтравагінального введення у капсулах. 3 капс. в ПВХ/ПВДХ алюмінієвих блістерах. 1 чи 2 бл. у картонній пачці.Опис лікарської формиЕмульсія для інтравагінального введення в капсулах від світло-жовтого до світло-коричневого кольору, м'яких, овальної форми із загостреним витягнутим кінцем; вміст капсул - масляниста емульсія від світло-жовтого до коричневого кольору.Фармакотерапевтична групаАнтибактеріальне, протигрибкове місцеве.ФармакокінетикаПри сприскуванні в піхву розподіляється по стінах і огортає їх. Чи не проникає через слизові оболонки.ФармакодинамікаКомбінований препарат, дія якого обумовлена ​​компонентами, що входять до його складу. Чинить антибактеріальну, бактерицидну та протигрибкову дію. Неоміцин і поліміксин В активні щодо багатьох грамнегативних та грампозитивних мікроорганізмів; Streptococcus spp. та анаеробні бактерії нечутливі до цих антибіотиків. Ністатин має фунгіцидну дію щодо грибів роду Candida.Показання до застосуванняцервіцит; вагініт (бактеріального, грибкового чи змішаного генезу); передопераційна профілактика інфекційних ускладнень при гінекологічних втручаннях, перед пологами, під час встановлення контрацептивної спіралі, при внутрішньоуретральних дослідженнях.Протипоказання до застосуваннягіперчутливість; вагітність; період лактації.Вагітність та лактаціяПротипоказання: вагітність; період лактації.Побічна діяАлергічна контактна екзема; при тривалому застосуванні – ототоксичність, нефротоксичність.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується використовувати разом із сперміцидами, т.к. можливе зниження активності препарату.Спосіб застосування та дозиІнтравагінально. По 1 капс., Після вечірнього туалету, перед сном. Надрізавши загострений кінець і злегка натискаючи на капсулу, вводять вміст капсули в піхву. Після введення лікарського препарату у піхву капсулу викидають. Курс лікування – 6 днів. З метою профілактики препарат застосовують упродовж 6 днів. У разі пропуску прийому препарату відновити лікування необхідно у звичайній дозі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням препарату необхідне попереднє взяття мазка та проведення бактеріологічного аналізу.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСклад: носій (манітол, лактоза), капсула (желатин, барвник діоксид титану), Lactobacillus gasseri 57C, Lactobacilus fermentum 57A, Lactobacillus plantarum 57B, сухе молоко, сахароза, антислежуючий агент (магнію стеарат),- . Вміст в одній капсулі лактобактерій - не менше 108 КУО/капсулу. Співвідношення лактобактерій сухої суміші: 50% Lactobacillus gasseri 57C, 25% Lactobacilus fermentum 57A, 25% Lactobacillus plantarum 57B. Капсули по 230 мг у герметичній упаковці по 10 штук. Біологічно активна добавка до їжі не може замінити різноманітне харчування.ХарактеристикаПроваг містить ліофілізовану суспензію живих молочнокислих бактерій, що надають позитивний вплив на мікрофлору піхви через наявність у них сильних пробіотичних властивостей. Нормальна мікрофлора піхви представлена ​​переважно молочнокислими бактеріями (рід Lactobacillus). Ці бактерії продукують перекис водню, що має антибактеріальні властивості, і молочну кислоту, що відповідає за підтримання відповідного рівня кислотності (рН). Зазвичай вагінальний секрет має кисле середовище, тому він перешкоджає зростанню патогенних мікроорганізмів, які б розвитку інфекцій піхви. Зменшення кількості молочнокислих бактерій збільшує ризик розвитку вагінальних інфекцій. Мікробіологічний баланс у піхву може бути порушений при лікуванні антибіотиками, прийомі контрацептивів, під час менструації, при вагітності, клімаксі, у осіб, які часто відвідують басейни, внаслідок частих промивань піхви, при використанні тампонів. Застосування Провага дозволяє відновити нормальну мікрофлору та відповідний рівень рН у піхві і цим перешкоджати зростанню патогенних мікроорганізмів.РекомендуєтьсяПроваг рекомендований для підтримання нормальної бактеріальної мікрофлори та відповідного рівня рН піхви, особливо жінкам, схильним до порушення природного балансу мікрофлори піхви та при ослабленні захисних сил організму, у тому числі: при клімаксі; при цукровому діабеті; при частому користуванні басейном, джакузі, сауною; для профілактики рецидивуючої інфекції сечових шляхів Провазі рекомендовано також для відновлення нормальної мікрофлори в тих випадках, коли вже порушено нормальний мікробіологічний баланс і рівень рН піхви або коли є ризик таких порушень, у тому числі: під час та після лікування системними та місцевими антибактеріальними (в т.ч. метронідазолом, котримоксазолом) та антигрибковими препаратами; під час та після менструацій; під час вагітності та після пологів; до та після операцій на сечостатевих органах; під час подорожей, або у ситуаціях, пов'язаних із поганими санітарно-гігієнічними умовами.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиПроваґ призначений для жінок старше 18 років. Приймати внутрішньо по 1 капсулі на день під час їжі, запиваючи невеликою кількістю води. Не слід перевищувати рекомендовану добову дозу. Тривалість застосування: 20 днів або більше за рекомендацією лікаря. Перед застосуванням, у тому числі вагітними та жінками, що годують, необхідно проконсультуватися з лікарем.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Форма випуску: гель Упакування: упак. Производитель: Юнайтед Фарма Лабораториз Завод-производитель: Лаборатория Эманси(Россия). .

Склад, форма випуску та упаковкаЛактобактерії ацидофільні – 1 млрд; біфідобактерії біфідум - 2 млрд; лактобактерії рамнозус – 2 млрд; лактобактерії казеї – 2 млрд; термофільний стрептокок - 1 млрд.ХарактеристикаПробіотик - важлива харчова добавка, що застосовується при багатьох захворюваннях, особливо в стані, безпосередньо пов'язаному з прийомом антибіотиків. Застосування пробіотиків надає велику підтримку нашому здоров'ю, починаючи з лікування та запобігання проблемам травлення (поносів, запорів, виразок та запальних процесів кишечника), шкірних захворювань, вагініту, грибків і закінчуючи зміцненням та підтримкою імунної системи. Багатокомпонентний пробіотик для підтримки жіночого здоров'я ізраїльського бренду Супхерб. 8 мільярдів живих бактерій 5 штамів; наявність пребіотика (фруктоолігосахариди); захист бактерій системою DUOLAC; зручна форма прийому – лише капсула на день; виготовлений за стандартами GMP. Застосування СУПХЕРБ Біо Фімейл сприяє: поліпшення травлення, попередження проблеми «несварення» (здуття, гази та болі в животі), у тому числі під час вагітності та в період годування груддю; зниження росту патогенних мікроорганізмів, грибків та дріжджів у товстому кишечнику; вироблення деяких вітамінів (біотин, вітаміни В3 і В6, фолієва кислота); скорочення ризику побічних явищ прийому антибіотиків.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела пробіотичних мікроорганізмів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиДорослим приймати по 1 капсулі на день з їдою.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе вживати продукт у разі пошкодженої упаковки. Берегти від дітей.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діючі речовини: Тернідазол – 0,2 г; Неоміцин сульфат - 0,1 г або 65000 ME; Ністатин – 100 000 ME; Преднізолону натрію метасульфобензоат – 0,0047 г (еквівалентно преднізолону – 0,003 г); Допоміжні речовини: Крохмаль пшеничний – 0,264 г; Лактоза моногідрат – qs до 1,2 г; Кремнію діоксид колоїдний – 0,006 г; Магнію стеарат – 0,01 г; Карбоксиметилкрохмаль натрію – 0,048 г. По 6 або 10 таблеток у стрип (алюмінієва фольга), один стрип з інструкцією із застосування упакований у картонну пачку.Опис лікарської формиТаблетки світло-жовтого кольору з можливими вкрапленнями темніших або світлих відтінків, плоскі, довгастої форми, з фаскою по краях і з надрукуванням у вигляді літери "Т" з обох боків.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб комбінований (антибіотик-аміноглікозид+протимікробний та протипротозойний засіб+протигрибковий засіб+глюкокортикостероїд).ФармакодинамікаКомбінований препарат для місцевого застосування у гінекології. Чинить протимікробну, протизапальну, протипротозойну, протигрибкову дію; забезпечує цілісність слизової оболонки піхви та сталість pH. Тернідазол – протигрибковий засіб із групи похідних імідазолу, знижує синтез ергостеролу (складової частини клітинної мембрани), змінює структуру та властивості клітинної мембрани. Чинить трихомонацидну дію, активний також щодо анаеробних бактерій, зокрема гарднерелл. Неоміцин - антибіотик широкого спектра дії групи аміноглікозидів. Діє бактерицидно щодо грампозитивних (Staphylococcus, Streptococcus pneumoniae) та грамнегативних (Escherichia coli, Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Proteus spp.) мікроорганізмів; щодо Streptococcus spp., малоактивний. Стійкість мікроорганізмів розвивається повільно та невеликою мірою. Ністатин – протигрибковий антибіотик із групи полієнів, високоефективний щодо дріжджоподібних грибів роду Candida, змінює проникність клітинних мембран та уповільнює їх зростання. Преднізолон - дегідрований аналог гідрокортизону, має виражену протизапальну, протиалергічну, протиексудативну дію.Показання до застосуванняЛікування вагінітів, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами, у т.ч. бактеріальний вагініт; трихомоніаз піхви; вагініт, спричинений грибами роду Candida; змішаний вагініт. Профілактика урогенітальних інфекцій/вагінітів, у тому числі: перед гінекологічними операціями; перед пологами та абортом; до та після встановлення внутрішньоматкових засобів; до та після діатермокоагуляції шийки матки; перед гістерографією.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.Вагітність та лактаціяМожливе застосування препарату з другого триместру вагітності. Застосування препарату в першому триместрі вагітності та в період лактації можливе лише у випадках, коли потенційна користь для матері перевищує ризик для плода чи немовляти.Побічна діяПочуття печіння, свербіння та роздратування в піхву (особливо на початку лікування). В окремих випадках можливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиНе виявлено.Спосіб застосування та дозиДля вагінального застосування. Одну таблетку вводять глибоко у піхву у положенні "лежачи" перед сном. Перед введенням піхву таблетку слід потримати у воді протягом 20-30 секунд. Після введення слід полежати 10-15 хвилин. Середня тривалість лікувального курсу терапії – 10 днів; у разі підтвердженого мікозу може бути збільшено до 20 днів; середня тривалість профілактичного курсу – 6 днів.ПередозуванняНемає даних про випадки передозування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ разі лікування вагінітів трихомоніазу рекомендується одночасне лікування статевих партнерів. Не слід припиняти лікування під час менструації.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діючі речовини: Тернідазол – 0,2 г; Неоміцин сульфат - 0,1 г або 65000 ME; Ністатин – 100 000 ME; Преднізолону натрію метасульфобензоат – 0,0047 г (еквівалентно преднізолону – 0,003 г); Допоміжні речовини: Крохмаль пшеничний – 0,264 г; Лактоза моногідрат – qs до 1,2 г; Кремнію діоксид колоїдний – 0,006 г; Магнію стеарат – 0,01 г; Карбоксиметилкрохмаль натрію – 0,048 г. По 6 або 10 таблеток у стрип (алюмінієва фольга), один стрип з інструкцією із застосування упакований у картонну пачку.Опис лікарської формиТаблетки світло-жовтого кольору з можливими вкрапленнями темніших або світлих відтінків, плоскі, довгастої форми, з фаскою по краях і з надрукуванням у вигляді літери "Т" з обох боків.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб комбінований (антибіотик-аміноглікозид+протимікробний та протипротозойний засіб+протигрибковий засіб+глюкокортикостероїд).ФармакодинамікаКомбінований препарат для місцевого застосування у гінекології. Чинить протимікробну, протизапальну, протипротозойну, протигрибкову дію; забезпечує цілісність слизової оболонки піхви та сталість pH. Тернідазол – протигрибковий засіб із групи похідних імідазолу, знижує синтез ергостеролу (складової частини клітинної мембрани), змінює структуру та властивості клітинної мембрани. Чинить трихомонацидну дію, активний також щодо анаеробних бактерій, зокрема гарднерелл. Неоміцин - антибіотик широкого спектра дії групи аміноглікозидів. Діє бактерицидно щодо грампозитивних (Staphylococcus, Streptococcus pneumoniae) та грамнегативних (Escherichia coli, Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Proteus spp.) мікроорганізмів; щодо Streptococcus spp., малоактивний. Стійкість мікроорганізмів розвивається повільно та невеликою мірою. Ністатин – протигрибковий антибіотик із групи полієнів, високоефективний щодо дріжджоподібних грибів роду Candida, змінює проникність клітинних мембран та уповільнює їх зростання. Преднізолон - дегідрований аналог гідрокортизону, має виражену протизапальну, протиалергічну, протиексудативну дію.Показання до застосуванняЛікування вагінітів, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами, у т.ч. бактеріальний вагініт; трихомоніаз піхви; вагініт, спричинений грибами роду Candida; змішаний вагініт. Профілактика урогенітальних інфекцій/вагінітів, у тому числі: перед гінекологічними операціями; перед пологами та абортом; до та після встановлення внутрішньоматкових засобів; до та після діатермокоагуляції шийки матки; перед гістерографією.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.Вагітність та лактаціяМожливе застосування препарату з другого триместру вагітності. Застосування препарату в першому триместрі вагітності та в період лактації можливе лише у випадках, коли потенційна користь для матері перевищує ризик для плода чи немовляти.Побічна діяПочуття печіння, свербіння та роздратування в піхву (особливо на початку лікування). В окремих випадках можливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиНе виявлено.Спосіб застосування та дозиДля вагінального застосування. Одну таблетку вводять глибоко у піхву у положенні "лежачи" перед сном. Перед введенням піхву таблетку слід потримати у воді протягом 20-30 секунд. Після введення слід полежати 10-15 хвилин. Середня тривалість лікувального курсу терапії – 10 днів; у разі підтвердженого мікозу може бути збільшено до 20 днів; середня тривалість профілактичного курсу – 6 днів.ПередозуванняНемає даних про випадки передозування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ разі лікування вагінітів трихомоніазу рекомендується одночасне лікування статевих партнерів. Не слід припиняти лікування під час менструації.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії; - 1 супп.: Активні речовини: інтерферон альфа-2b рекомбінантний людський не менше 50000 МО, метронідазол 150 мг, флуконазол 200 мг. Допоміжні речовини: борна кислота 400 мг, динатрію едетат 2 мг, основа (макрогол 1500-92%, макрогол 400-8%) до 2 г. 5 штук. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.Опис лікарської формиСупозиторії вагінальні; білого або білого з жовтуватим відтінком кольору, торпедоподібної форми.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат для інтравагінального застосування. Вагіферон має противірусну, імуномодулюючу, протизапальну, протигрибкову, протимікробну та протипротозойну (трихомонацидну) дію. Інтерферон альфа-2b; володіє вираженими противірусними, імуномодулюючими властивостями. Метронідазол; - протипротозойний та антибактеріальний препарат, похідне 5-нітроімідазолу. Механізм дії полягає у біохімічному відновленні 5-нітрогрупи метронідазолу внутрішньоклітинними транспортними білками анаеробних мікроорганізмів та найпростіших. Відновлена ​​5-нітрогрупа метронідазолу взаємодіє з ДНК клітин мікроорганізмів, інгібуючи синтез їх нуклеїнових кислот, що веде до загибелі бактерій. Активний щодо Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, а також грамнегативних анаеробів Bacteroides spp. (в т.ч. Ст fragilis, Ст distesonis, Ст status, Ст thetaiotaomicron, Ст vulgaris), Fusobacterium spp. та деяких грампозитивних анаеробів (чутливі штами Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp., Mobiluncus spp.).До метронідазолу нечутливі аеробні мікроорганізми та факультативні анаероби. Флуконазол; володіє високоспецифічною фунгіцидною (протигрибковою) дією. Активний при мікозі, в т.ч. викликаних Candida sрр. (включаючи генералізовані форми кандидозу на фоні імунодепресії), Cryptococcus neoformans та Coccidioides immitis, Microsporum spp., Blastoyces dermatitidis. При інтравагінальному застосуванні особливо активний щодо Candida albicans, меншою мірою - щодо Candida glabrata.ФармакокінетикаПісля інтравагінального введення біодоступність метронідазолу становить 20% порівняно з пероральним прийомом. Після інтравагінального введення піддається системної абсорбції (близько 56%). Метаболізується в печінці шляхом гідроксилювання, окиснення та глюкуронування. Активність основного метаболіту (2-оксиметронідазол) становить 30% активності вихідної сполуки. T1/2 становить 6 -12 год. Виводиться на 40-70% (близько 20% у незміненій формі) через нирки. Фармакокінетика інтерферону та флуконазолу при інтравагінальному способі застосування не вивчалась.Клінічна фармакологіяПрепарат з антибактеріальною, протипротозойною та протигрибковою дією для місцевого застосування в гінекології.Показання до застосуванняБактеріальний вагіноз; бактеріальні (неспецифічні) вагініти; вагініти, викликані змішаною інфекцією (трихомонади, гарденерели, дріжджоподібні гриби, вірус простого герпесу 1 та 2 типу, мікоплазма, уреаплазма) у складі комплексної терапії.Протипоказання до застосуванняВагітність; дитячий вік до 18 років (ефективність та безпека застосування препарату не встановлена); підвищена чутливість до компонентів препарату (в т.ч. до похідних нітроімідазолу).Вагітність та лактаціяПрепарат не застосовується під час вагітності. Метронідазол проникає у грудне молоко. Грудне вигодовування у період прийому препарату має бути скасовано. Відновлювати грудне вигодовування слід не раніше ніж через 48 годин після закінчення застосування препарату. Застосування у дітей Протипоказаний: дитячий вік до 18 років (ефективність та безпека застосування препарату не встановлена).Побічна діяПри місцевому застосуванні побічні ефекти не виявлені. В окремих випадках можливі алергічні реакції та місцеві реакції. Побічні дії, характерні для метронідазолу, оскільки його системна абсорбція 56%: алергічні реакції (рідко), лейкопенія, атаксія, зміни психіки (тривожність, лабільність настрою), судоми, рідко: діарея, запор, запаморочення, головний біль, втрата апетиту, нудота, блювання, біль і спазми в животі, зміна смаку (рідко), сухість у роті, "металевий" або неприємний присмак, підвищена стомлюваність.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується поєднувати з недеполяризуючими міорелаксантами (векуронія бромід). Можливе спільне застосування з антибіотиком-макролідом (джозаміцином) системної дії.Спосіб застосування та дозиІнтравагінально. По 1 супозиторії увечері (перед сном) протягом 10 днів.ПередозуванняВипадки передозування не виявлено. При передозуванні метронідазолу можливі нудота, блювання, біль у животі, діарея, свербіж, "металевий" присмак у роті, атаксія, запаморочення, парестезії, судоми, лейкопенія, темне забарвлення сечі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ період лікування препаратом рекомендується утримуватись від статевих контактів. У разі застосування препарату спільно з метронідазолом для внутрішнього прийому, особливо при повторному курсі, необхідний контроль картини периферичної крові (небезпека лейкопенії). У період лікування протипоказаний прийом етанолу (можливий розвиток дисульфірамоподібних реакцій: абдомінальний біль спастичного характеру, нудота, блювання, головний біль, раптовий "приплив" крові до обличчя). Не слід призначати метронідазол хворим, які приймали дисульфірам протягом останніх 2 тижнів. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули – 1 капс. (230 мг): пробіотичні штами лактобактерій Lactobacillus rhamnosus GR-1® та Lactobacillus reuteri RC-14® - не менше 1·109 КУО/г; допоміжні речовини: декстроза; крохмаль; МКЦ; магнію стеарат; капсула: діоксид титану; желатин. Знергетична цінність - 853 кал/ 3571,3 Дж Білки – 32,9 мг. Вуглеводи – 173 мг. Жири – 3,2 мг Капсули 230 мг. У блістері 15 капс. по 230 мг; 1 чи 2 бл. упаковані у картонну пачку.Фармакотерапевтична групаВагілак сприяє збільшенню кількості лактобактерій у піхві, нормалізує вагінальну мікрофлору. Бактерії Lactobacillus rhamnosus GR-1™ та Lactobacillus reuteri RC-14™ відновлюють природне кисле середовище у піхві (рН 3,8-4,5) та підвищують стійкість слизової до дії патогенних мікроорганізмів.Дія на організмВагілак® сприяє збільшенню кількості лактобактерій, нормалізації вагінальної мікрофлори у жінок.Властивості компонентівБактерії Lactobacillus rhamnosus GR-1® та Lactobacillus reuteri RC-14® відновлюють природне кисле середовище у піхві (рН 3,8–4,5) та підвищують стійкість слизової до дії патогенних мікроорганізмів.Показання до застосуванняДисбіози піхви, у тому числі бактеріальний вагіноз, як самостійний засіб або у комплексній терапії; Під час та після терапії антибіотиками, цитостатиками, кортикостероїдами, протигрибковими та противірусними препаратами; Підгострі та хронічні запальні процеси жіночої статевої сфери; Під час та після специфічної антимікробної, противірусної та імуномодулюючої терапії урогенітальних інфекцій та захворювань, що передаються статевим шляхом (гонорея, хламідіоз, урогенітальний герпес, папіломавірусна інфекція тощо); Передпологова підготовка вагітних; Підготовка до планових діагностичних та лікувальних гінекологічних операцій; При використанні контрацепції (ВМС, КЗК, сперміциди); Гормональнозалежні кольпіти, сенільні та ін. як самостійний засіб або на тлі специфічної гормональної терапії.РекомендуєтьсяЯк джерело пробіотичних лактобактерій Lactobacillus rhamnosus GR-1® та Lactobacillus reuteri RC-14® для жінок та дівчат віком від 10 років. Може застосовуватись у складі комплексної терапії різних дисбіозів, у т.ч. під час та після терапії антибіотиками; при передпологовій підготовці вагітних.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів продукту.Побічна діяАлергічні реакції.Спосіб застосування та дозиВсередину, під час їди, запиваючи водою. Для нормалізації мікрофлори рекомендується приймати 1 капс. 2 десь у день протягом 2 тижнів. Для підтримання вагінальної мікрофлори рекомендується приймати 1 капс. на день протягом 2-4 тижнів. Поліпшення якості мікрофлори слід очікувати вже через 2 тижні застосування, але не пізніше ніж через 4-6 тижнів. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаНаповнювач складається виключно із природних компонентів: рослинні полісахариди (3,8 г), молочна кислота 60% (15 mg), вода, рН = 3,8 – 4,0. Одна упаковка містить 7 тюбиків для одноразового застосування 5 г.Опис лікарської формиНаповнювач є нетоксичним, готовим до застосування. Допустимий колір від світло-сірого до світло-бежевого. Запах - невиражений слабокислий.ХарактеристикаВсі сучасні дівчата і жінки знають, як важливо регулярно доглядати своє обличчя і тіло. На жаль, при цьому багато хто недооцінює важливість спеціалізованих засобів для догляду за інтимною зоною. Адже цій ніжній зоні потрібне найдбайливіше очищення, підтримка природної мікрофлори та захист від бактерій та інфекцій. Вапігель – вагінальний гель нового покоління! Унікальний засіб підтримки сприятливої ​​мікрофлори жіночої інтимної зони! Гель є пребіотиком рослинного походження та сприяє зростанню власної лактофлори, відновленню індивідуального біоценозу піхви. Молочна кислота сприяє зниженню рН піхви (тобто створення більш кислого середовища). Рослинні полісахариди є живильним середовищем, необхідним для розмноження лактобактерій. Нормалізуючи значення рН та створюючи відповідні умови для розмноження лактобактерій, гель відновлює природне середовище у піхві та усуває симптоми бактеріального вагінозу – рясні виділення, дискомфорт та неприємний запах.ІнструкціяГель випускається у тюбиках для одноразового застосування. Щоб відкрити тюбик, поверніть ковпачок і зніміть його. Прийняти горизонтальне положення (лягти). Повністю вставте наконечник тюбика у піхву. Здавіть стінки тюбика. Не припиняючи стискати, видаліть тюбик. Після цього тюбик можна викинути. Найкраще використовувати гель перед сном, тому що деяка кількість гелю може витекти. Рекомендується використовувати гігієнічні прокладки для білизни. Інтравагінально. При бактеріальному вагінозі: усунення симптомів бактеріального вагінозу – рясних виділень, неприємного запаху, піхвового дискомфорту: по 1 тюбику щодня протягом 10 днів. Підтримка природних значень рН піхви та профілактика появи симптомів бактеріального вагінозу: по 1-2 тюбики на тиждень. Підтримання природних значень рН піхви під час курсу антибіотиків та/або протигрибкових препаратів по 1 тюбику на добу. Усунення симптомів бактеріального вагінозу після менструації: після закінчення менструації застосовувати по 1 тюбику на добу протягом 1-2 днів. У циклі ЕКЗ: з 5-го дня гормональної стимуляції яєчників по 1 тюбику на добу до закінчення циклу стимуляції. Побічні ефекти. Чи не виявлені.РекомендуєтьсяВідновлення та підтримання власної мікрофлори піхви при впливі факторів, що призводять до розвитку дисбіозу піхви: терапія антибіотиками, цитостатиками; кортикостероїдами, антивірусними, протигрибковими препаратами; опромінення (або променева терапія); проведення гормональної гіперстимуляції яєчників у циклі ЕКЗ; застосування гормональних контрацептивів; гормональні зміни під час вагітностіПротипоказання до застосуванняСлід уникати застосування гелю під час спроби зачаття, т.к. низькі значення рН піхви негативно позначаються на активності сперматозоїдів, не слід застосовувати як засіб контрацепції.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе використовувати після закінчення терміну придатності! Не використовувати тюбик у разі порушення його цілісності.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаактивна речовина: повідон-йод (повідон-йод 30/06) - 200,0 мг (при активності повідон-йоду 11%; у разі іншої активності препарату відповідно зменшують або збільшують кількість основи); допоміжні речовини: поліетиленоксидна основа: макрогол-1500 (поліетиленоксид-1500) - 2,66 г, макрогол-400 (поліетиленоксид-400) - 0,14 г. Супозиторії вагінальні 200 мг. По 5 супозиторіїв поміщають у контурне осередкове впакування з плівки полівінілхлоридної ламінованої поліетиленом. 2 контурні осередкові упаковки разом з інструкцією з медичного застосування препарату поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиСупозиторії вагінальніХарактеристикаСупозиторії від коричневого до темно-коричневого кольору, торпедоподібної форми. Допускається мармуровість поверхні.ФармакокінетикаВсмоктування та розподіл При контакті повідон-йоду зі слизовою оболонкою можливе всмоктування йоду та підвищення його вмісту в крові (концентрація повертається до вихідного значення через 7-14 днів після останнього застосування препарату). У пацієнтів з нормальною функцією щитовидної залози підвищене всмоктування йоду не спричиняє істотних змін її гормональної функції. Виведення Йод виводиться переважно нирками. Період напіввиведення (T1/2) після інтравагінального застосування становить близько 48 годин.ФармакодинамікаАнтисептичний препарат. Блокує аміногрупи клітинних білків. Має широкий спектр протимікробної дії. Активний щодо бактерій (у тому числі кишкової палички, золотистого стафілококу), грибів, вірусів, найпростіших. Активна речовина препарату – йод – знаходиться у вигляді комплексу з полівінілпіролідоном (повідон), що відноситься до йодофорів, які пов'язують йод. Концентрація активного йоду – 0,1-1%. При контакті зі шкірою та слизовими оболонками йод поступово та рівномірно вивільняється, надаючи бактерицидну дію на мікроорганізми. На місці застосування залишається тонкий пофарбований шар, який зберігається доти, доки не звільниться вся кількість йоду.Клінічна фармакологіяАнтисептичні засобиПоказання до застосуванняГострі та хронічні інфекційно-запальні захворювання піхви (трихомонадні, грибкові, вірусні, неспецифічні, змішані інфекції); бактеріальний вагініт. Профілактика інфекційно-запальних ускладнень перед проведенням гінекологічних втручань (штучне переривання вагітності, встановлення та видалення внутрішньоматкової спіралі, діатермокоагуляція шийки матки, гістеросальпінгографія та інші).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до йоду та інших компонентів препарату, тиреотоксикоз (гіпертиреоз), герпетиформний дерматит Дюрінга, аденома щитовидної залози, одночасне застосування радіоактивного йоду, дитячий вік до 8 років. З обережністю Хронічна ниркова недостатність, вагітність, період грудного вигодовування, літній вік.Вагітність та лактаціяЙод проникає через плацентарний бар'єр та виділяється із грудним молоком. Застосування препарату Йодоксид не рекомендується з II триместру вагітності та під час грудного вигодовування. Застосування препарату Йодоксид® у зазначені періоди можливе лише у випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. За необхідності застосування препарату у цих випадках лікування можливе під індивідуальним медичним контролем. У новонароджених та немовлят, матері яких застосовували Йодоксид®, необхідно контролювати функцію щитовидної залози.Побічна діяРеакції підвищеної чутливості до препарату у місці застосування: гіперемія, свербіж. Можливі алергічні реакції, у тому числі контактний дерматит із утворенням псоріазоподібних червоних дрібних бульозних елементів. У разі виникнення таких явищ застосування препарату слід припинити.Взаємодія з лікарськими засобамиПовідон-йод несумісний з окислювачами, солями лугів та речовинами з кислою реакцією. Не рекомендується використовувати повідон-йод одночасно з перекисом водню та засобами, що містять ртуть, срібло та ферменти.Спосіб застосування та дозиІнтравагінально. Попередньо звільнивши супозиторій від контурного осередкового упаковки, його вводять, лежачи на спині, глибоко в піхву. При гострих вагінітах – по 1 супозиторію 2 рази на добу протягом 7 днів, при підгострих та хронічних вагінітах – по 1 супозиторію 1 раз на добу перед сном протягом 14 днів (незалежно від фази менструального циклу).ПередозуванняСимптоми: для гострої йодної інтоксикації характерні: металевий смак у роті, підвищене слиновиділення, відчуття печіння або біль у роті чи глотці; роздратування та набряк очей; шкірні реакції; шлунково-кишкові розлади та пронос; порушення функції нирок та анурія; недостатність кровообігу; набряк гортані з вторинною асфіксією, набряк легенів, метаболічний ацидоз, гіпернатріємія. Лікування: симптоматична терапія та підтримання функції життєво важливих органів та систем (у тому числі електролітного балансу, функції нирок та щитовидної залози).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії вагінальні білого кольору, овальної форми, воскоподібні - 1 супп. Активна речовина: сертаконазолу нітрат – 300 мг; Допоміжні речовини: Вітепсол – 1.305 г, суппоцир – 1.305 г, кремнію діоксид колоїдний безводний – 0.09 г. 1 шт. - блістери (1) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаПротигрибковий препарат, похідне імідазолу та бензотіофену. У терапевтичних дозах має фунгістатичну та фунгіцидну дію. Механізм дії полягає у пригніченні синтезу ергостеролу та збільшенні проникності клітинної мембрани гриба, що призводить до лізису клітини гриба. Активний щодо Candida spp. Має також антибактеріальну активність щодо грампозитивних бактерій (Streptococcus spp., Staphylococcus spp.).ФармакокінетикаПри інтравагінальному застосуванні препарат не всмоктується.Клінічна фармакологіяПрепарат із протигрибковою дією для місцевого застосування у гінекології.Показання до застосуванняМісцеве лікування інфекцій слизової оболонки піхви, що викликаються грибами роду Candida (кандидозний вульвовагініт).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до похідних імідазолу, бензотифену та інших компонентів препарату.Вагітність та лактаціяДостатніх даних про застосування Залаїну при вагітності та в період лактації немає. Враховуючи спосіб застосування препарату (одноразове введення), а також відсутність системної абсорбції, застосування Залаїну при вагітності та в період лактації можливе у тому випадку, якщо передбачувана користь для матері перевершує можливий ризик для плода чи дитини.Побічна діяРідко: відчуття печіння, свербіж у піхву, які проходять самостійно під час лікування та не вимагають відміни препарату. Ці побічні ефекти є класичними для препаратів місцевого застосування та відображають ефективність застосування препарату. Можливо: алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні Залаїну з місцевими контрацептивами може спостерігатися послаблення сперміцидної дії останніх.Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовують одноразово. 1 вагінальний супозиторій вводять глибоко у піхву, лежачи на спині перед сном. У разі збереження клінічних симптомів можливе повторне застосування препарату через 7 днів. Перед застосуванням препарату слід обмити зовнішні статеві органи з використанням нейтрального чи лужного мила.ПередозуванняНе встановлена. При випадковому прийомі препарату необхідно промити шлунок і негайно звернутися до лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри одночасної інфекції статевих губ та прилеглих ділянок (кандидозний вульвіт) слід додатково проводити місцеве лікування препаратом Залаїн® крем. Лікування можна проводити під час менструації. При застосуванні препарату рекомендується утримуватись від статевих контактів. Для запобігання урогенітальній реінфекції рекомендується розглянути питання про одночасне лікування статевого партнера. Ризик пошкодження засобів бар'єрної контрацепції (розрив презервативу або діафрагми) збільшується при їх одночасному використанні із Залаїном. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування Залаїна не впливає на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають високої концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (в т.ч. керування транспортними засобами).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему