Лекарства и БАД Хиты продаж
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: діюча речовина: метамізолу натрію – 500 мг; допоміжна речовина: вода для ін'єкцій – до 1 мл. По 5 мл ампули темного скла (тип I) з точкою розлому. По 5 ампул у пластикову контурну коміркову упаковку без покриття (піддон). По 1 піддону разом із інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиПрозора, безбарвна або трохи пофарбована рідина.Фармакотерапевтична групаАналгезуючий ненаркотичний засіб.ФармакокінетикаВсмоктування Після внутрішньом'язового введення біодоступність основного метаболіту метамізолу (4-МАА) становить 87%. Середнє значення часу досягнення максимальної концентрації після внутрішньом'язового введення - 1,7 години. Розподіл Зв'язування 4-МАА з білками плазми становить 58%. Інші метаболіти метамізолу зв'язуються з білками плазми крові в наступному ступені: 4-аміноантипірин – 48%, 4-форміламіноантипірин – 18% та 4-ацетиламіноантипірин – 14%. Метамізол проникає крізь плацентарний бар'єр. Метаболіти метамізолу проникають у грудне молоко матерів-годувальниць, Метаболізм Основний метаболіт метамізолу, 4-MAA, піддається подальшому метаболізму в печінці шляхом окислення, деметилювання та подальшого ацетилювання. Іншими основними метаболітами метамізолу є 4-аміноантипірин (4-АА), 4-форміламінантипірин (4-ФАА) та 4-ацетиламіноантипірин (4-АцАА). Дослідження властивостей чотирьох основних метаболітів метамізолу показало, що жарознижувальну, аналгетичну та протизапальну дію препарату можуть бути обумовлені метаболітами 4-МАА та 4-АА. Виведення У здорових чоловіків більше 90% дози препарату, введеної внутрішньовенно, виводиться із сечею протягом 7 днів. Період напіввиведення (Т1/2) метамізолу, міченого радіоізотопом, становить близько 10 годин. Для 4-МАА значення термінального Т1/2 за різних шляхів введення коливаються в межах від 2,5±0,06 до 3,2±0,8 годин, а для інших метаболітів Т1/2 становить від 3,7 до 11,2 годин. Лінійність/нелінійність Для всіх метаболітів метамізол характерна нелінійна фармакокінетика. Клінічна значимість цього факту не встановлено. При короткому курсі лікування накопичення метаболітів має мінімальне значення. Особливі групи пацієнтів Пацієнти похилого віку У здорових добровольців похилого віку Т1/2 4-МАА був значно тривалішим, а кліренс 4-МАА - значно нижчим, ніж у осіб молодого віку. Пацієнти дитячого віку Виведення метаболітів у дітей відбувається значно швидше, ніж у дорослих. Порушень функції печінки У пацієнтів з порушеннями функції печінки Т1/2 4-МАА та 4-ФА А збільшується приблизно в 3 рази. Тому у пацієнтів з порушеннями функції печінки слід уникати застосування препарату у високих дозах. Порушення функції нирок При порушеннях функції нирок знижується швидкість виведення деяких метаболітів (4-АцАА, 4-ФАА). Тому пацієнтам з порушеннями функції нирок слід уникати застосування препарату у високих дозах.ФармакодинамікаАналгезуючий ненаркотичний засіб, групи піразолонів, що має аналгетичну, жарознижувальну та спазмолітичну дію. Його механізм дії остаточно не встановлено. Наявні дані дозволяють вважати, що метамізол і його основний метаболіт (4N-метиламіноантипірін [4-МАА]) мають центральний і периферичний механізм дії. У дозах, що перевищують терапевтичні дози, може досягатися протизапальний ефект, можливо, за рахунок придушення синтезу простагландинів.Показання до застосуванняТяжкий гострий або хронічний больовий синдром при травмах і післяопераційному періоді, при коліках, онкологічних захворюваннях та інших станах, при яких протипоказані інші терапевтичні методи лікування. Гарячка, стійка до інших методів лікування.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до метамізолу натрію та інших допоміжних речовин, а також до інших піразелонів (феназон, пропіфеназон, ізопропіламінофеназон) або до піразолідинів (фенілбутазон, оксифенбутазон), включаючи, наприклад, вказівки в анамнезі на розвиток агранулоцитозу при застосуванні. Порушення кістково-мозкового кровотворення (наприклад, після лікування цитостатичними препаратами) або захворювання гематопоетичної системи. Вказівки в анамнезі на розвиток бронхоспазму або інших анафілактичних реакцій (наприклад, кропив'янку, риніт, ангіоневротичний набряк) при застосуванні аналгетичних препаратів, таких як саліцилати, парацетамол диклофенак, ібупрофен, індометацин, напроксен. Гостра інтермітує печінкова порфірія (ризик розвитку загострень порфірії). Артеріальна гіпотензія, нестабільність гемодинаміки. Вроджена недостатність глюкозо-6-фосфат-дегідрогенази (ризик розвитку гемолізу). Вагітність (перший та третій триместр). Період грудного вигодовування. Діти віком до 3 місяців або з масою тіла менше 5 кг (відсутні достатні наукові дані про застосування препарату у даної групи дітей). Діти віком від 3 до 12 місяців (тільки для внутрішньовенного введення). З обережністю: При зниженні обсягу циркулюючої крові, серцевої недостатності, що починається, високій лихоманці (підвищений ризик різкого зниження артеріального тиску). При захворюваннях, при яких значне зниження артеріального тиску може становити підвищену небезпеку (пацієнти з тяжкою ішемічною хворобою серця та вираженим стенозом артерій головного мозку). За алкоголізму. При підвищеному ризику розвитку тяжких анафілактичних/анафілактоїдних реакцій у пацієнтів із: бронхіальною астмою, особливо у поєднанні з супутнім поліпозним риносинуситом; хронічною кропив'янкою та іншими видами атопії (алергічні захворювання, у розвитку яких значна роль належить спадковій схильності до сенсибілізації: полінози, алергічний риніт тощо); непереносимістю алкоголю (реакція навіть на незначні кількості певних алкогольних напоїв, з такими симптомами як свербіж, сльозотеча та виражене почервоніння обличчя); непереносимістю барвників (наприклад, тартразину) або консервантів (наприклад, бензоатів). При виражених порушеннях функції печінки та нирок (рекомендується застосування низьких доз у зв'язку з можливістю уповільнення виведення метамізолу натрію). При вагітності (другий триместр).Вагітність та лактаціяВагітність Дані про негативний вплив метамізолу на плід відсутні: у щурів та кролів метамізол не чинив тератогенної дії, а токсична дія на плід спостерігалася лише при високих дозах, токсичних для організму матері. Тим не менш, клінічних даних про застосування препарату Баралгін М під час вагітності недостатньо. Метамізол проникає крізь плаценту. У першому триместрі вагітності застосування препарату Баралгін М протипоказано. У другому триместрі вагітності лікування препаратом має здійснюватись за суворими медичними показаннями, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Застосування препарату у третьому триместрі вагітності також протипоказане. Це зумовлено тим, що, хоча метамізол і є слабким інгібітором синтезу простагландинів, неможливо повністю виключити можливість передчасного закриття артеріальної (боталової) протоки та ускладнень у перинатальному періоді, пов'язаних із порушенням агрегаційної здатності тромбоцитів матері та новонародженого. Період грудного вигодовування Метаболіти метамізолу проникають у грудне молоко. Не допускається вигодовування груддю під час лікування препаратом Баралгін® М і протягом 48 годин після останнього введення препарату.Побічна діяПобічні ефекти були класифіковані відповідно до рекомендацій Всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто (≥10%); часто (≥1%, Порушення з боку серця Частота невідома: синдром Коунісу (алергічна стенокардія або алергічний інфаркт міокарда). Порушення з боку імунної системи - Рідко: метамізол натрію може викликати анафілактичні або анафілактоїдні реакції, які можуть бути важкими та загрозливими для життя; у деяких випадках анафілактичні; реакції можуть призвести до смерті. У разі розвитку анафілактичних/анафілактоїдних реакцій необхідно негайно припинити введення препарату, провести заходи щодо надання пацієнтам невідкладної медичної допомоги, провести розгорнутий клінічний аналіз крові. Ці реакції можуть виникати навіть якщо раніше препарат застосовувався неодноразово без будь-яких ускладнень. Такі лікарські реакції можуть розвинутись під час ін'єкції метамізолу натрію або через кілька годин після його введення, проте вони зазвичай спостерігаються протягом однієї години після введення препарату.Зазвичай легші анафілактичні та анафілактоїдні реакції проявляються у вигляді шкірних симптомів та симптомів з боку слизових оболонок (свербіж, печіння, гіперемія, кропив'янка, набряк), задишки або скарг з боку шлунково-кишкового тракту. Більш легкі реакції можуть прогресувати до важких форм з розвитком генералізованої кропив'янки, важкого ангіоневротичного набряку (особливо із залученням гортані), важкого бронхоспазму, порушень ритму серця, різкого зниження артеріального тиску (якому іноді передує підвищення артеріального тиску) та розвитком гемодинамічного шоку. Дуже рідко: у пацієнтів з повним або неповним поєднанням бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних препаратів (у тому числі в анамнезі),реакції непереносимості зазвичай виявляються як нападів бронхіальної астми. Частота невідома: анафілактичний шок. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин - Нечасто: крім проявів анафілактичних/анафілактоїдних реакцій на шкірі та слизових оболонках, перерахованих вище, нечасто може виникати фіксований лікарський висип. Рідко: шкірний висип. Дуже рідко: синдром Стівенса-Джонсона або синдром Лайєлла (токсичний епідермальний некроліз). Порушення з боку крові та лімфатичної системи - Рідко: лейкопенія. Дуже рідко: агранулоцитоз (включаючи випадки з летальним кінцем), тромбоцитопенія. Частота невідома: апластична анемія, панцитопенія, включаючи випадки з летальним кінцем. Ці реакції є імунологічними за своєю природою. Вони можуть бути навіть у разі, якщо раніше препарат застосовувався неодноразово без будь-яких ускладнень. Типовими симптомами агранулоцитозу є запальні ураження слизових оболонок (порожнини рота та глотки, аноректальної області та статевих органів), біль у горлі, лихоманка (включаючи стійку лихоманку неясної етіології або рецидивну лихоманку). Слід враховувати, що якщо пацієнт отримує антибіотикотерапію, типові прояви агранулоцитозу можуть бути мінімально вираженими. Швидкість осідання еритроцитів значно збільшується,у той час як збільшення лімфовузлів є слабким або відсутнім. Типовими симптомами тромбоцитопенії є підвищена схильність до кровотечі та виникнення петехій на шкірі та слизових оболонках. У разі розвитку вищезгаданих порушень з боку крові та лімфатичної системи необхідно припинити застосування препарату та провести розгорнутий клінічний аналіз крові. Порушення з боку судин - Нечасто: під час або після введення препарату можливий розвиток ізольованих транзиторних гіпотонічних реакцій (можливо фармакологічно зумовлений і не супроводжується іншими проявами анафілактичних/анафілактоїдних реакцій); у поодиноких випадках - різке зниження артеріального тиску. Швидке внутрішньовенне введення препарату збільшує ризик розвитку подібних гіпотензивних реакцій. Загальні розлади та порушення у місці введення - Нечасто: у місці ін'єкції можлива болючість та місцеві реакції (гіперемія). Дуже рідко: флебіт. Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: - Нечасто: можливе забарвлення сечі в червоний колір внаслідок присутності в сечі метаболіту – рубазонової кислоти. Дуже рідко: можливе гостре погіршення функції нирок (гостра ниркова недостатність), особливо у пацієнтів із захворюваннями нирок, у деяких випадках з олігурією, анурією або протеїнурією; у поодиноких випадках може розвинутись гострий інтерстиціальний нефрит. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту – повідомлялося про випадки розвитку шлунково-кишкової кровотечі.Взаємодія з лікарськими засобамиЗ циклоспорином Метамізол натрію може знижувати концентрацію циклоспорину в сироватці крові, тому при їх спільному застосуванні слід контролювати концентрацію циклоспорину. З іншими ненаркотичними аналгетичними засобами Одночасне застосування метамізолу натрію з іншими ненаркотичними аналгетичними засобами може призвести до взаємного посилення токсичних ефектів. З трициклічними антидепресантами, пероральними контрацептивами, алопуринолом Трициклічні антидепресанти, пероральні контрацептиви, алопуринол порушують метаболізм метамізолу натрію в печінці та підвищують його токсичність. З барбітуратами, фенілбутазоном та іншими індукторами мікросомальних ферментів печінки. Барбітурати, фенілбутазон та інші індуктори мікросомальних ферментів печінки послаблюють дію метамізолу натрію. З седативними засобами та транквілізаторами Седативні засоби та транквілізатори посилюють знеболювальну дію метамізолу натрію. При одночасному застосуванні метамізолу натрію та хлорпромазину може розвинутись тяжка гіпотермія. З лікарськими засобами, що мають високий зв'язок з білками плазми (пероральні гіпоглікемічні засоби, непрямі антикоагулянти, глюкокортикостероїди та індометацин) Метамізол натрію, витісняючи із зв'язку з білками плазми пероральні гіпоглікемічні засоби, непрямі антикоагулянти, глюкокортикостероїди та індометацин, посилює їхню дію. З мієлотоксичними лікарськими засобами Мієлотоксичні лікарські засоби посилюють прояв гематотоксичності метамізолу натрію. З метотрексатом Додавання метамізолу натрію до лікування метотрексатом може посилювати гематотоксичну дію метотрексату, особливо у пацієнтів похилого віку. Тому слід уникати спільного застосування цих лікарських засобів. З тіамазолом та сарколізином Тіамазол та сарколізин підвищують ризик розвитку лейкопенії. З кодеїном, блокаторами Н2-гістамінових рецепторів та пропранололом Кодеїн, блокатори Н2-гістамінових рецепторів та пропранолол посилюють ефекти метамізолу натрію. З рентгеноконтрастними речовинами, колоїдними кровозамінниками та пеніциліном Рентгеноконтрастні речовини, колоїдні кровозамінники та пеніцилін не повинні застосовуватись під час лікування метамізолом натрію (підвищений ризик розвитку анафілактичних/анафілактоїдних реакцій). З ацетилсаліцилової кислотою При сумісному застосуванні метамізол натрію може зменшувати вплив ацетилсаліцилової кислоти на агрегацію тромбоцитів. Тому цю комбінацію слід застосовувати з обережністю при лікуванні пацієнтів, які приймають низькі дози ацетилсаліцилової кислоти для кардіопротекції (профілактики тромбоутворення). З бупропіоном Метамізол натрію може знижувати концентрацію бупропіону в крові, що слід брати до уваги при одночасному застосуванні метамізолу натрію та бупропіону.Спосіб застосування та дозивнутрішньовенно, внутрішньом'язово глибоко в м'яз. Парентеральне введення препарату показане лише за неможливості його вживання. Перед введенням рекомендується нагріти препарат до температури тіла. Дорослі та підлітки старше 15 років: як разова доза рекомендується 1,0-2,0 мл (500-1000 мг) розчину метамізолу (внутрішньом'язово або внутрішньовенно). Максимальна разова доза становить 1000 мг (2 мл). Максимальна добова доза – 4 мл (2000 мг), розділена на 2-3 введення на добу. Дітям віком 3-11 місяців (маса тіла понад 5 кг до 9 кг) препарат вводять лише внутрішньом'язово у дозі 50-100 мг на 10 кг маси тіла (0,1-0,2 мл розчину 500 мг/мл). Разова доза може бути поділена на 2-3 введення. Рекомендовані дози препарату: Діти 3-11 місяців (більше 5 кг до 8 кг. Тільки внутрішньом'язове введення!) - 0,1-0,2 мл (що відповідає 50-100 мг метамізолу); Діти 1-3 роки (близько 9-15 кг) – 0,2-0,5 мл (що відповідає 100-250 мг метамізолу); Діти 4-6 років (близько 16-23 кг) – 0,3-0,8 мл (що відповідає 150-400 мг метамізолу); Діти 7-9 років (близько 24-30 кг) – 0,4-1,0 мл (що відповідає 200-500 мг метамізолу); Діти 10-12 років (близько 31-45 кг) – 0,5-1,0 мл (що відповідає 250-500 мг метамізолу); Діти 13-14 років (близько 46-53 кг) – 0,8-1,8 мл (що відповідає 400-900 мг метамізолу); Дорослі та підлітки старші 15 років (з масою тіла понад 53 кг) – 1,0-2,0 мл (що відповідає 500-1000 мг метамізолу). Внутрішньовенне введення має здійснюватися дуже повільно (швидкість введення не більше 1 мл/хв) у положенні лежачи, під контролем артеріального тиску. За перших ознак розвитку анафілактичних/анафілактоїдних реакцій необхідно припинити введення препарату. Оскільки гіпотензивні реакції є дозозалежними, парентеральне введення дози 1000 мг метамізолу має проводитися з особливою обережністю. При надто швидкому введенні препарату може спостерігатися критичне падіння артеріального тиску та шок. Особливі групи пацієнтів Літнім пацієнтам необхідно застосовувати менші дози через можливе зниження виведення метаболітів метамізолу з організму. Пацієнтам у тяжкому стані та при порушенні кліренсу креатиніну необхідно застосовувати менші дози у зв'язку з можливим зниженням виведення метаболітів метамізолу з організму. У пацієнтів з порушенням функції печінки та нирок швидкість виведення препарату сповільнена, тому необхідно уникати багаторазового застосування препарату. Досвід тривалого застосування відсутній. При короткостроковій терапії корекція дози не потрібна. Тривалість терапії При застосуванні як аналгезуючий засіб тривалість терапії 1-5 днів. При застосуванні як жарознижувальний засіб - 1-3 дні.ПередозуванняСимптоми При передозуванні можлива поява наступних симптомів: нудота, блювання, біль у животі, зниження функції нирок/гостра ниркова недостатність з олігурією (наприклад, внаслідок розвитку інтерстиціального нефриту), рідше симптоми з боку центральної нервової системи (запаморочення, сомноленція, кома, судоми) та різке зниження артеріального тиску (іноді прогресує до шоку), а також порушення серцевого ритму (тахікардія). Після введення дуже високих доз виведення через нирки нетоксичного метаболіту (рубазонової кислоти) може спричинити червоне забарвлення сечі. Лікування Специфічного антидоту для метамізолу натрію немає. Основний метаболіт метамізолу (4-N-метиламіноантипірин) виводиться за допомогою гемодіалізу, гемофільтрації, гемоперфузії або фільтрації плазми. При розвитку судомного синдрому – внутрішньовенне введення діазепаму та швидкодіючих барбітуратів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри лікуванні пацієнтів, які отримують цитостатичні засоби, та дітей віком до 5 років лікування метамізолом натрію повинно проводитись лише під наглядом лікаря. Анафілактичні/анафілактоїдні реакції При виборі способу запровадження препарату слід враховувати, що| Парентеральне застосування пов'язане з більш високим ризиком виникнення анафілактичних/анафілактоїдних реакцій. Підвищений ризик розвитку анафілактичних/анафілактоїдних реакцій на метамізол натрію зумовлює такі стани: бронхіальна астма, індукована прийомом анальгетиків; непереносимість анальгетиків за типом кропив'янки або ангіоневротичного набряку; повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних препаратів (у тому числі в анамнезі); хронічна кропив'янка; непереносимість алкоголю (підвищена чутливість до алкоголю), на тлі якої, навіть при прийомі незначної кількості деяких алкогольних напоїв, у пацієнтів виникають чхання, сльозотеча та почервоніння обличчя. Непереносимість алкоголю може свідчити про раніше невстановлений синдром бронхіальної астми, пов'язаної з аналгетиками (аспіринової астми); непереносимість або підвищена чутливість до барвників (наприклад, тартразину) або до консервантів (наприклад, до бензоатів); анафілактичні або інші імунологічні реакції на інші піразолони, піразолідини та інше ненаркотичні анальгетики в анамнезі. Перед застосуванням препарату Баралгін® необхідно провести ретельне опитування пацієнта. У разі з'ясування, що пацієнт відноситься до групи особливого ризику розвитку анафілактоїдних реакцій, препарат слід призначати лише після ретельного зважування можливих ризиків та очікуваної користі. У разі прийняття рішення про застосування препарату Баралгін® М у таких пацієнтів знадобиться суворий медичний контроль за їхнім станом, і необхідно мати засоби для надання їм невідкладної допомоги у разі розвитку анафілактичних/анафілактоїдних реакцій. У пацієнтів з бронхіальною астмою або атопією метамізол натрію слід призначати з обережністю. Тяжкі шкірні реакції На фоні застосування метамізолу натрію були описані загрозливі для життя шкірні реакції, такі як синдром Стівенса-Джонсона (ССД) та токсичний епідермальний некроліз (ТЕН). При появі симптомів ССД або ТЕН (таких як прогресуючий шкірний висип, часто з бульбашками або ураженням слизових оболонок) лікування метамізолом натрію слід негайно припинити. Забороняється будь-коли знову повторювати лікування препаратом. Пацієнти повинні бути поінформовані про суб'єктивні та об'єктивні симптоми даних захворювань. Вони слід ретельно контролювати шкірні реакції, особливо протягом перших тижнів лікування. Агранулоцитоз Агранулоцитоз, що розвивається на фоні лікування метамізолом, має імунно-алергічне походження і триває щонайменше один тиждень. Подібна реакція виникає про пень рідко, може бути важкою, життєзагрозною і навіть із летальним результатом. Ця реакція не є дозозалежною і може виникнути будь-якої миті під час лікування. Всі пацієнти повинні бути проінструктовані припинити застосування препарату і негайно проконсультуватися з лікарем при прояві наступних суб'єктивних або об'єктивних симптомів, можливо пов'язаних з нейтропенією: лихоманка, озноб, біль у горлі, виразки в ротовій порожнині. У разі розвитку нейтропенії (кількість нейтрофілів Панцитопенія У разі розвитку панцитопенії лікування слід негайно припинити, необхідно контролювати показники розгорнутого аналізу крові аж до нормалізації. Усі пацієнти повинні бути проінструктовані негайно звертатися за медичною допомогою з появою під час лікування метамізолом суб'єктивних або об'єктивних симптомів, що дозволяють припустити патологічні зміни крові (наприклад, загальне нездужання, інфекції, стійка лихоманка, утворення гематом, кровотечі, блідість). Ізольовані гіпотензивні реакції Введення метамізолу натрію може спричинити ізольовані гіпотензивні реакції. Дані реакції, можливо, залежать від дози і частіше виникають після парентерального введення. Щоб уникнути розвитку тяжких гіпотензивних реакцій, необхідно дотримуватися наступних рекомендацій: внутрішньовенне введення препарату слід здійснювати повільно; пацієнтам з наявною гіпотензією, зниженням об'єму циркулюючої крові, дегідратацією, нестабільністю гемодинаміки або з початковою стадією недостатності кровообігу потрібна попередня нормалізація гемодинаміки; при лікуванні пацієнтів з високою температурою тіла слід дотримуватися обережності. Таким пацієнтам необхідно з особливою уважністю оцінювати наявність показань до застосування метамізолу, а у разі введення препарату Баралгін М у подібних обставинах необхідно забезпечити ретельне медичне спостереження. Для зниження ризику розвитку гіпотензивних реакцій можуть знадобитися профілактичні заходи (стабілізація гемодинаміки). У пацієнтів, яким необхідно уникати зниження артеріального тиску, таких як пацієнти з тяжкою ішемічною хворобою серця або стенозами судин, що кровопостачають головний мозок, застосування препарату Баралгін М допускається тільки при ретельному контролі гемодинамічних параметрів. Гострий біль у животі Неприпустиме застосування препарату Баралгін М для зняття гострого болю в животі (до з'ясування їх причини). Порушення функції печінки та нирок У пацієнтів з порушенням функції печінки або нирок препарат Баралгін М слід застосовувати лише після консультації лікаря, оскільки у цих пацієнтів знижена швидкість виведення препарату. Вплив на результати лабораторних досліджень У пацієнтів, які отримували лікування метамізолом, було зафіксовано зміну результатів лабораторних тестів, що проводилися з використанням реакції Триндера та подібних реакцій (наприклад, аналіз концентрації креатиніну, тригліцеридів, холестерину ЛПВЩ та сечової кислоти у сироватці крові). Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Немає даних про те, що препарат, що застосовується в рекомендованих дозах, небажано впливає на здатність до концентрації і на швидкість реакцій. Однак при терапії препаратом у високих дозах, слід брати до уваги можливість порушення здатності до концентрації та зниження швидкості реакції, що може представляти ризик у ситуаціях, де дані здібності особливо важливі (наприклад, керування автомобілем або механізмом, що рухається), особливо при супутньому вживанні алкоголю.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаБарсучий жир 0,20 г, олія зародків пшениці 0,05 г.ХарактеристикаБарсучий жир – цінний лікувальний продукт. Його цілющі властивості пояснюються накопиченням біологічно активних речовин, необхідним для збереження нормальної життєдіяльності протягом декількох місяців сплячки без їжі і води. Широко застосовується в офіційній та народній медицині понад 200 років як високоефективний, природний лікувально-профілактичний препарат. Барсучий жир при внутрішньому прийомі повністю на 100% засвоюється в крові, збагачуючи її вітамінами, необхідними організму мікроелементами і органічними кислотами. При прийомі борсукового жиру посилюється білковий обмін, підвищується імунітет організму, регулюється правильність системи кровотворення. Барсучий жир має бактерицидну дію, на туберкульозні бацили. Нормалізується секреторна діяльність шлунка та кишечника, підвищується емоційний тонус. Погашуються гнійні процеси, закриваються нориці та осередки, очищаються рани та організм йде на одужання.РекомендуєтьсяПростудні захворювання; бронхіти із астматичними компонентами; важкі та затяжні форми пневмонії; силікоз легень; туберкульоз легень; медикаментозна інтоксикація; захворювання шлунково-кишкового тракту; гастрит та виразка шлунка та дванадцятипалої кишки; атеросклероз; захворювання серцево-судинної системи; гіпертонічна хвороба; тромбофлебіт; порушення мозкового кровообігу; рахіт; дистрофія.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю, захворювання печінки та жовчовивідних шляхів у стадії загострення.Спосіб застосування та дозиКурс прийому – 1-2 місяці. Допускається проведення 2-3 курсів на рік. Доросла доза – 6 капсул 3 рази на день, внутрішньо під час їжі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
1 086,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаКрем-бальзам - 1 мл: Активна речовина: борсучий жир, екстракт червоного перцю, камфора, віск емульсійний, олія вазелінова, стеарин косметичний, моногліцериди, спирти високомолекулярні, парафін, триетаноламін, парабени, вода спеціальної очистки. Пластиковий тюбик 25мл.Опис лікарської формиОднорідна маса, білого або майже білого кольору з характерним запахом.Фармакотерапевтична групаРозігріває.ІнструкціяНевелика кількість бальзам-крему втирати круговими рухами, що масажують, до появи легкого відчуття тепла і повного вбирання крему. Після застосування не переохолоджуватись.Показання до застосуванняДля профілактики простудних захворювань (ГРЗ, ГРВІ). У комплексній терапії захворювань верхніх дихальних шляхів для поліпшення відділення мокротиння. При сухості та подразненні шкіри після перебування на холоді.РекомендуєтьсяРекомендований після перебування на холоді до і після рухливих ігор або занять спортом.Протипоказання до застосуванняПротипоказаний при індивідуальній нестерпності одного з компонентів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Форма випуску: крем-бальзам Упакування: тюбик Виробник: Біофармрус ТОВ Завод-виробник: Діна +(Росія). . .
Склад, форма випуску та упаковкаВода спеціального очищення, борсучий жир, емульсійний віск, масло вазелінове, стеарин косметичний, моногліцериди, спирти високомолекулярні, парафін, ПЕГ – 400, камфора, віддушка, триетаноламін, консерванти, екстракт червоного пекучого перцю. Властивості компонентівБальзам, створений на основі натурального борсучого жиру, забезпечує м'яке глибоке прогрівання м'язів та тривале збереження тепла, що допомагає прискорити одужання дитини при застуді та скоротити прояв її симптомів. Активізує мікроциркуляцію крові.
Склад, форма випуску та упаковкаВода спеціальної очистки, камфора, борсучий жир, віск емульсійний, олія вазелінова, стеарин косметичний, моногліцериди дистильовані, скипидар, спирти високомолекулярні, парафін, ПЕГ-400, екстракт червоного перцю, триетаноламін, парабени.ХарактеристикаБальзам «Барсучий» має добре збалансоване співвідношення живлячих та відновлювальних, а також розігрівають та стимулюючих біологічно активних речовин, комплекс яких забезпечує: глибоке та тривале прогрівання організму; зміцнення імунітету та відновлення організму при переохолодженні; профілактичну та дезінфікуючу дію бальзаму; відновлення обвітрених і ділянок шкіри, що лущиться; Бальзам «Барсучий» рекомендується для масажу, що розігріває і тонізує, зміцнення місцевого імунітету, відновлення шкіри при обвітрюванні або переохолодженні. Властивості компонентівБальзам «Барсучий» ефективний розігріваючий засіб на основі борсучого жиру, камфори, скипидару та екстракту червоного перцю. Збалансоване співвідношення активних компонентів бальзаму чинить на організм відновлююче, тонізуюче, а також глибоке та тривале розігріваючу дію. Барсучий жир має цілющі властивості, відомі ще з давньоруських літописів і праць Авіценни. В даний час відомо, що до складу борсукового жиру входять вітаміни А, В2, В5, В12, К, РР, Е, пектини, сапоніни, каротин, поліненасичені жирні кислоти, макро-і мікроелементи, які дозволяють: прискорити одужання при застуді та скоротити прояв таких симптомів як кашель, нежить; знизити ризик виникнення ускладнень; зміцнити місцевий імунітет та стимулювати енергетичний внутрішньоклітинний обмін; наситити шкіру вітамінами, мікроелементами та надати їй додаткове харчування. Камфора є терпеноїдом, що входить до складу ефірних масел. При зовнішньому застосуванні камфора має дратівливу та антисептичну дію, активізуючи в місці нанесення мікроциркуляцію крові та покращуючи здатність клітин шкіри засвоювати корисні речовини із зовнішніх засобів. Скипідар містить суміш терпенових вуглеводнів, пінени, терпеноїди, сапоніни, каротиноїди, фітонциди. Скипидар при зовнішньому застосуванні надає місцеву подразнювальну і зігрівальну дії, посилює мікроциркуляцію крові, сприяє швидкому розсмоктування застійних явищ у тканинах; створює противірусний бар'єр. Екстракт червоного перцю здавна використовується у медицині. Сучасні дослідження підтверджують його імуностимулюючий, антисептичний та антиоксидантний вплив на організм. Екстракт містить комплекс вітамінів А, В і С, фолієву, пантотенову кислоти та цілу низку інших біологічно активних сполук, які мають дезінфікуючу дію, розширюють судини, розігрівають шкіру та оптимізують обмін речовин.ІнструкціяБальзам втирати масажними рухами до появи зігрівального ефекту. Розігріту область укрити бавовняною тканиною та утеплити.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе допускати попадання на слизові оболонки, при попаданні промити великою кількістю води.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракти цілющих трав (материнка, м'ята, ромашка, липа, меліса), структурована вода очищена, сульфат магнію, гліцерин (загусник), лимонна та глутамінова кислота (антиоксидант), бензоат натрію (консервант), «Аспасвіт» (підсолод). Флакон 50мл. в упаковці.Фармакотерапевтична групаБаю-Бай має м'яку заспокійливу дію, сприяє відновленню всіх фаз сну та ранкової активності, зникненню дратівливості, підвищенню працездатності, настрою, аналітичній здатності ЦНС, зміцнює нервову систему, нормалізує АТ, ЧСС, частоту дихання. Допомагає адаптацію дітей до шкільних навантажень. Трави, що входять до складу, мають загальнозміцнюючу, спазмолітичну, болезаспокійливу, протизапальну, сечогінну та жовчогінну дію, надають сприятливий вплив на функцію ШКТ та сечовивідної системи. При тривалому вживанні не викликають звикання, залежності та синдрому відміни.Показання до застосуванняБаю-Бай, як м'який заспокійливий засіб, що полегшує засипання, що допомагає адаптації дітей до шкільних навантажень, а також у комплексній терапії атопічного дерматиту та алопеції, невротичних станів, вегетосудинної дистонії.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів продукту.Спосіб застосування та дозиВсередину під язик потримати в роті, потім проковтнути. Дорослим та дітям від 5 років - по 5-10 крапель Баю-Бай (2-6 натискань на розпилювач спрею) 3 рази на день або 1-15 крапель за 30 хвилин до сну. Курс - 30 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиРезультати досліджень Антидопінгового центру РФ показали, що в зразку, що аналізується, не виявлено допінгових лікарських препаратів та їх метаболітів, і він може бути використаний у спортивно-медичній практиці. Одержувані з рослин препарати при тривалому зберіганні, особливо при коливаннях температури, схильні до помутніння і випадання осаду, що, проте, впливає дію препарату.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 100 г. діюча речовина: бензоїлу пероксид водний (у перерахунку на бензоїлу пероксид безводний) – 2,5 г; допоміжні речовини: метакрилової кислоти сополімер 2,0 г, полоксамер 182 - 0,2 г, карбомер 940 - 0,8 г, гліцерол - 4,0 г, динатрію едетат - ОД г, докузат натрію - 0,05 г, пропіленгліколь- 4,0 г, кремнію діоксид колоїдний -0,021 г, натрію гідроксид до рН 5.1-5.5, вода очищена - до 100 г. По 40г гелю в тубі з поліетилену низької щільності з кришкою, що щільно загвинчується. Одну тубу з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиБілий гомогенний гель.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакокінетикаПроникнення бензоїлу пероксиду через шкіру низько. Основна частина бензоїлу пероксиду перетворюється на бензойну кислоту, яка після абсорбції потрапляє в системний кровотік і швидко виводиться нирками. Відсутня кумуляція у тканинах. Нашкірне застосування Базирона АС у терапевтичних дозах не призводить до побічних ефектів системної дії.ФармакодинамікаБензоїлу пероксид проявляє протимікробну активність щодо Propionibacterium acnes та Staphylococcus epidermidis. Чинить кератолітичну дію, покращує оксигенацію тканин, пригнічує продукцію шкірного сала в сальних залозах.Показання до застосуванняВугровий висип.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до одного з інгредієнтів препарату. Діти до 12 років.Вагітність та лактаціяКонтрольованих клінічних випробувань застосування препарату при вагітності та лактації не проводилося. За тривалий час клінічного застосування Базирону АС не було відзначено випадків токсичної дії на плід або вад розвитку. Застосування гелю Базирона АС при вагітності та годуванні грудним молоком можливе у тих випадках, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.Побічна діяУ поодиноких випадках місцеве подразнення (почервоніння, лущення, сухість шкіри, відчуття печіння). У разі рекомендується скоротити частоту застосування. В окремих випадках може виникати алергічний контактний дерматит.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Легким дотиком рівномірно наносити гель на уражену поверхню один або двічі на день (вранці та ввечері) на чисту суху шкіру. Терапевтичний ефект розвивається після 4 тижнів лікування, стійке покращення після 3-х місячного лікування. Повторний курс лікування можливий після консультації із лікарем.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУникати влучення Базирона АС гелю на слизові оболонки очей, рота та носа. При випадковому попаданні препарату на слизові оболонки ретельно промити їх теплою водою. Не рекомендується одночасне використання засобів з відлущуючим, підсушуючим або дратівливим ефектом (наприклад, засоби, що містять спирт). Не рекомендується сонячне та ультрафіолетове опромінення, які є додатковою причиною подразнення шкіри.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 100 г. діюча речовина: бензоїлу пероксид водний (у перерахунку на бензоїлу пероксид безводний) – 5,0 г; допоміжні речовини: метакрилової кислоти сополімер 2,0 г, полоксамер 182 - 0,2 г, карбомер 940 - 0,8 г, гліцерол - 4,0 г, динатрію едетат - ОД г, докузат натрію - 0,05 г, пропіленгліколь- 4,0 г, кремнію діоксид колоїдний -0,021 г, натрію гідроксид до рН 5.1-5.5, вода очищена - до 100 г. По 40г гелю в тубі з поліетилену низької щільності з кришкою, що щільно загвинчується. Одну тубу з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиБілий гомогенний гель.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакокінетикаПроникнення бензоїлу пероксиду через шкіру низько. Основна частина бензоїлу пероксиду перетворюється на бензойну кислоту, яка після абсорбції потрапляє в системний кровотік і швидко виводиться нирками. Відсутня кумуляція у тканинах. Нашкірне застосування Базирона АС у терапевтичних дозах не призводить до побічних ефектів системної дії.ФармакодинамікаБензоїлу пероксид проявляє протимікробну активність щодо Propionibacterium acnes та Staphylococcus epidermidis. Чинить кератолітичну дію, покращує оксигенацію тканин, пригнічує продукцію шкірного сала в сальних залозах.Показання до застосуванняВугровий висип.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до одного з інгредієнтів препарату. Діти до 12 років.Вагітність та лактаціяКонтрольованих клінічних випробувань застосування препарату при вагітності та лактації не проводилося. За тривалий час клінічного застосування Базирону АС не було відзначено випадків токсичної дії на плід або вад розвитку. Застосування гелю Базирона АС при вагітності та годуванні грудним молоком можливе у тих випадках, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.Побічна діяУ поодиноких випадках місцеве подразнення (почервоніння, лущення, сухість шкіри, відчуття печіння). У разі рекомендується скоротити частоту застосування. В окремих випадках може виникати алергічний контактний дерматит.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Легким дотиком рівномірно наносити гель на уражену поверхню один або двічі на день (вранці та ввечері) на чисту суху шкіру. Терапевтичний ефект розвивається після 4 тижнів лікування, стійке покращення після 3-х місячного лікування. Повторний курс лікування можливий після консультації із лікарем.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУникати влучення Базирона АС гелю на слизові оболонки очей, рота та носа. При випадковому попаданні препарату на слизові оболонки ретельно промити їх теплою водою. Не рекомендується одночасне використання засобів з відлущуючим, підсушуючим або дратівливим ефектом (наприклад, засоби, що містять спирт). Не рекомендується сонячне та ультрафіолетове опромінення, які є додатковою причиною подразнення шкіри.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Форма випуску: краплі д/прийому всередину Упакування: фл. Виробник: Трініті СіАйЕс Завод-виробник: Medreich Ltd(Індія/Росія). .
Фасування: N2 Форма випуску: краплі д/прийому всередину Упакування: фл. Виробник: Трініті СіАйЕс Завод-производитель: Medreich Ltd(Индия/Россия). .
674,00 грн
386,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПатока крохмальна, цукор, желатин, аскорбінова кислота (вітамін С), лимонна кислота (регулятор кислотності), обліпихи плодів екстракт сухий, цинку цитрат, α-токоферолу ацетат (вітамін Е), шипшини екстракт сухий, обліпихи листя екстракт сухий, барвник (екстракт картамусу), ароматизатор натуральний "Апельсин", глазурувальник (рослинні олії, віск карнаубський), гуміарабік (загусник), барвник натуральний бета-каротин. Харчова цінність 1 жувальної пастилки: білки – 0,2 г, жири – 0 г. вуглеводи – 1,5 г, енергетична цінність (калорійність) – 40 кДж/10 ккал.ХарактеристикаБЕБІ Формула Ведмедика Імунітет: Збагачує організм вітамінами та мікроелементами; Екстракт обліпихи та екстракт шипшини в комплексі з вітамінами мають імуностимулюючу дію, сприяють підтримці імунітету дитини, зміцненню природних захисних сил організму, підвищенню опірності організму в період сезонних застуд; Адаптує організм до підвищених фізичних, емоційних навантажень.Властивості компонентівЕкстракт шипшини містить вітаміни С, В1, В2, Е, К, каротин, флавоноїди, таніни, макро- та мікроелементи. Має вітамінну, протизапальну, сечогінну, кровоспинну дію, зменшує ламкість капілярів, стимулює регенеруючу активність організму. Екстракт листя і плодів обліпихи мають антибактеріальну, знеболювальну, протизапальну, епітелізуючу, жовчогінну дію, стимулюють травлення та ферментативну активність шлунково-кишкового тракту. Вітамін С (аскорбінова кислота) сприяє підтримці опірності організму, захищає дитину від бактерій, вірусів, інфекцій гальмує розвиток алергічних реакцій, зміцнює кровоносні судини, нейтралізує дію вільних радикалів. Вітамін Е (токоферол) необхідний для нормалізації внутрішнього середовища організму, що має важливе значення у профілактиці захворювань. Збільшує захисні сили організму та стабілізує роботу кровоносної, м'язової, нервової систем. Цинк зміцнює імунітет, прискорює загоєння ран, підтримує гостроту зору, бере участь у формуванні кісток.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів, порушення вуглеводного обміну. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем-педіатром.Спосіб застосування та дозиДітям від 3 до 7 років по 1 жувальній пастилці 1 раз на день під час їжі, дітям старше 7 років по 1 жувальній пастилці 2 рази на день під час їжі. Тривалість прийому – 1-2 місяці. За потреби прийом можна повторити.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСироп глюкози, цукор, желатин, яблучний сік концентрований, крохмаль кукурудзяний, аскорбінова кислота, d-альфа токоферолу ацетат, фолієва кислота, цинку цитрат, лимонна кислота (регулятор кислотності), натуральні ароматизатори "Апельсин", "Клуб олія соняшникова, ретинолу ацетат; цитрат натрію та яблучна кислота (регулятори кислотності), біотин, піридоксину гідрохлорид, редис червоний (барвник натуральний), холекальциферол, β-каротин та карамельний колір (барвники натуральні), ціанокобаламін, калію йодид, холін бітар, хол. Жувальні пастилки по 30, 60 жувальних пастилок по 2,0 г в упаковці.Характеристика"Бебі формула Ведмедика" містять натуральні компоненти (фруктовий сік, тільки природні барвники та ароматизатори). Звичайно ж без консервантів та ГМО! Вітаміни і мінерали, що входять до складу ведмедиків, - від відомих постачальників, що заслужили довіру (з Великобританії, Німеччини, Швейцарії, Італії, Франції та ін), з якими компанія співпрацює вже багато років. Бебі формула ведмедика відрізняє вигідна ціна - дешевше за імпортні аналоги1 - і якісний склад, що також не поступається імпортним аналогам: на основі натурального соку. Ще одна перевага «Бебі формула Ведмедика» - широкий асортимент, дозволить вам підібрати ті вітаміни, які необхідні саме вашій дитині!Властивості компонентівВітамінний комплекс для дітей з 3-х років, створений на основі натурального соку та європейських інгредієнтів високої якості. Містить основні вітаміни та цинк, посилені йодом та холіном. Вітаміни А, Е, D3, С, В6, фолієва кислота та цинк сприяють повноцінному зростанню та розвитку малюка, зміцненню нервової системи, підвищенню захисних сил організму. А йод і холін благотворно впливають на розумовий розвиток, пам'ять і увагу.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиДітям від 3 до 7 років по 1 жувальній пастилці на день під час їжі, дітям старше 7 років по 2 жувальні пастилки на день під час їжі. Тривалість прийому – не менше ніж 1-2 місяці. Рекомендується 3-4 курси на рік.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
534,00 грн
476,00 грн
Склад, форма випуску та упаковка Компонент Зміст у 1 пастилці % від рекомендованого рівня добового споживання (адекватний рівень) Діти 3-7 років (1 пастилка) Діти 7-14 років (2 пастилки) Дорослі та діти старше 14 років (3 пастилки) Лактулоза, щонайменше* 650 мг 32,5 65,0 97,5 * Відповідно до ТУ 10.89.19-963-21418156-2018. ХарактеристикаДіти охочіше набувають вітамінів у формі смачних мармеладних пастилок. Висока якість гарантована міжнародним стандартом виробництва GMP. Доступна ціна Приємний смак Натуральний складВластивості компонентівПребіотик лактулоза стимулює зростання власних корисних бактерій у кишечнику та сприяє: нормалізації та підтримці здорового балансу мікрофлори кишечника, відновлення природної мікрофлори кишечника, у тому числі після лікування антибіотиками, поліпшення травлення та нормалізації апетиту, регулярному м'якому звільненню кишечника (регуляції стільця), зміцненню імунітету, засвоєнню кальцію та інших мінералів.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі – джерела лактулози.Спосіб застосування та дозиДітям від 3 до 7 років по 1 жувальній пастилці на день. Дітям від 7 до 14 років по 2 жувальні пастилки на день. Дорослим та дітям старше 14 років по 3 жувальні пастилки на день.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПатока крохмальна, цукор, ортофосфат кальцію тризаміщений, желатин, барвник натуральний червоний, лимонна кислота (регулятор кислотності), ароматизатор натуральний "Полуниця", смакоароматична добавка "Натуральний йогуртовий порошок", глазурувальник (кокосове та пальмоолове). Харчова цінність 1 жувальної пастилки: білки – 0,2 г, жири – 0 г. вуглеводи – 1,5 г, енергетична цінність (калорійність) – 40 кДж/10 ккал. Жувальні пастилки по 30 жувальних пастилок по 2,5 г в упаковці.Характеристика"Бебі формула Ведмедика" містять натуральні компоненти (фруктовий сік, тільки природні барвники та ароматизатори). Звичайно ж без консервантів та ГМО! Вітаміни і мінерали, що входять до складу ведмедиків, - від відомих постачальників, що заслужили довіру (з Великобританії, Німеччини, Швейцарії, Італії, Франції та ін), з якими компанія співпрацює вже багато років. Бебі формула ведмедика відрізняє вигідна ціна - дешевше за імпортні аналоги - і якісний склад, що також не поступається імпортним аналогам: на основі натурального соку. Ще одна перевага «Бебі формула Ведмедика» - широкий асортимент, дозволить вам підібрати ті вітаміни, які необхідні саме вашій дитині! Смачні жувальні пастилки з кальцієм, вітаміном D3 та фосфором. Дітям із 3-х років. Більшість педіатрів та стоматологів рекомендують дбати про здоров'я зубів, красу посмішки та фортецю кісток з самого дитинства. Важко переоцінити роль кальцію у цьому. Щоб знизити ризик виникнення карієсу, в першу чергу необхідно звернути увагу на харчування дитини: чи достатньо кальцію в його раціоні і при необхідності вибрати дитині комплекс, розроблений спеціально для дітей, з урахуванням вікових особливостей і потреб у кальції і вітаміні D. Ідеально підійде в цьому випадку Бебі формула ведмедика. Це унікальний комплекс, розроблений спеціально для дітей і містить збалансовані профілактичні дозування кальцію, вітаміну D і фосфору.Властивості компонентівКальцій. Є головним складовим компонентом кісток та зубів. Його роль зростання дітей неможливо переоцінити. Але кальцій не здатний засвоїтися самостійно вітаміну D. Вітамін D. Бере участь у мінеральному обміні, впливаючи на засвоєння кальцію, тому без такого вітаміну кістки та зубки дитини будуть менш твердими та крихкими, а їх розвиток порушиться. Нестача вітаміну D позначається на зростанні кісток і провокує стоншення емалі. Ця речовина також сприяє кращому засвоєнню та фосфору. фосфор. Забезпечує опірність зовнішнього шару емалі і є найефективнішим у дитячому віці, коли емаль ще не зріла. Саме від цього елемента багато в чому залежить красива білизна зубів та блиск, а також міцність емалі. Без нього зуби можуть стати ослабленими, сильно схильними до руйнівної дії, тьмяними.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів, порушення вуглеводного обміну. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем-педіатром.Спосіб застосування та дозиДітям від 3 до 7 років по 1 жувальній пастилці 2 рази на день під час їжі, дітям старше 7 років по 2 жувальні пастилки 2 рази на день під час їжі. Тривалість прийому – 1-2 місяці. За потреби прийом можна повторити.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
606,00 грн
488,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПатока крохмальна, цукор, желатин, аскорбінова кислота (вітамін С), лимонна кислота (регулятор кислотності), натуральні ароматизатори ("Апельсин", "Лимон"), барвник натуральний жовтий (екстракт картамусу), барвник натуральний (β-каротин), глазурувальник (кокосова та пальмоядрова олії, віск карнаубський). Харчова цінність 1 жувальної пастилки: білки – 0,2 г, жири – 0 г. вуглеводи – 1,5 г, енергетична цінність (калорійність) – 40 кДж/10 ккал. Жувальні пастилки по 30 жувальних пастилок по 2,5 г в упаковці.Характеристика"Бебі формула Ведмедика" містять натуральні компоненти (фруктовий сік, тільки природні барвники та ароматизатори). Звичайно ж без консервантів та ГМО! Вітаміни і мінерали, що входять до складу ведмедиків, - від відомих постачальників, що заслужили довіру (з Великобританії, Німеччини, Швейцарії, Італії, Франції та ін), з якими компанія співпрацює вже багато років. Бебі формула ведмедика відрізняє вигідна ціна - дешевше за імпортні аналоги - і якісний склад, що також не поступається імпортним аналогам: на основі натурального соку. Ще одна перевага «Бебі формула Ведмедика» - широкий асортимент, дозволить вам підібрати ті вітаміни, які необхідні саме вашій дитині!Властивості компонентівВітамін С допомагає протистояти застуді, прискорює одужання при вірусних захворюваннях. Також вітамін С для дітей є потужним захисним засобом від впливу токсичних речовин, що накопичуються в організмі. Аскорбінова кислота бере участь в утворенні волокон колагену, без неї не відбувається синтез заліза та фолієвої кислоти.РекомендуєтьсяНа пастилки Бебі Формула Ведмедика з Вітаміном С слід звернути особливу увагу у «застудний» зимово-весняний період.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів, порушення вуглеводного обміну. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем-педіатром.Спосіб застосування та дозиДітям від 3 до 7 років по 1 жувальній пастилці 1 раз на день під час їжі, дітям старше 7 років по 1 жувальній пастилці 2 рази на день під час їжі. Тривалість прийому – 1-2 місяці. За потреби прийом можна повторити.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
734,00 грн
548,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПатока крохмальна, цукор, желатин, аскорбінова кислота (вітамін С), лимонна кислота (регулятор кислотності), натуральні ароматизатори ("Апельсин", "Лимон"), барвник натуральний жовтий (екстракт картамусу), барвник натуральний (β-каротин), глазурувальник (Рослинні олії, віск карнаубський). Харчова цінність 1 жувальної пастилки: білки – 0,2 г, жири – 0 г. вуглеводи – 1,5 г, енергетична цінність (калорійність) – 40 кДж/10 ккал.ХарактеристикаДіти схильні до застудних захворювань і вірусних інфекцій більше, ніж дорослі. Кожна жувальна пастилка Бебі Формула Ведмедика Вітамін С з приємним апельсиновим або лимонним смаком, який подобається дітям, містить по 50 мг аскорбінової кислоти, що має імуностимулюючий ефект, що підвищує опір організму інфекціям. Особливо актуальним є прийом Бебі Формула Ведмедика з Вітаміном С у «простудний» осінньо-зимово-весняний період.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів, порушення вуглеводного обміну. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем-педіатром.Спосіб застосування та дозиДітям від 3 до 7 років по 1 жувальній пастилці 1 раз на день під час їжі, дітям старше 7 років по 1 жувальній пастилці 2 рази на день під час їжі. Тривалість прийому – 1-2 місяці. За потреби прийом можна повторити.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
592,00 грн
512,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПатока крохмальна, цукор, желатин, магнію лактат, гліцин, лимонна кислота (регулятор кислотності), екстракт м'яти, екстракт меліси, барвник натуральний червоний, ароматизатор натуральний "Полуниця", глазурувальник (кокосова та пальмоядрова олії, віск карнаубський), пид О 6). Харчова цінність 1 жувальної пастилки: білки – 0,2 г, жири – 0 г. вуглеводи – 1,5 г, енергетична цінність (калорійність) – 40 кДж/10 ккал. Жувальні пастилки по 30 жувальних пастилок 2,5 г в упаковці.Характеристика"Бебі формула Ведмедика" містять натуральні компоненти (фруктовий сік, тільки природні барвники та ароматизатори). Звичайно ж без консервантів та ГМО! Вітаміни і мінерали, що входять до складу ведмедиків, - від відомих постачальників, що заслужили довіру (з Великобританії, Німеччини, Швейцарії, Італії, Франції та ін), з якими компанія співпрацює вже багато років. Бебі формула ведмедика відрізняє вигідна ціна - дешевше за імпортні аналоги - і якісний склад, що також не поступається імпортним аналогам: на основі натурального соку. Ще одна перевага «Бебі формула Ведмедика» - широкий асортимент, дозволить вам підібрати ті вітаміни, які необхідні саме вашій дитині! Перший комплекс із гліцином у вигляді смачних мармеладних ведмедиків Неусидливість, імпульсивність, розсіяність, зниження здатності до навчання – типові прояви гіперактивності у дитини, яку батьки повинні звернути увагу. Спеціально для таких дітей від 3 років розроблені жувальні пастилки Бебі Формула Ведмедика Спокій. Грамотно підібрані компоненти комплексу: гліцин, екстракти м'яти та меліси, магній, вітамін B6 – надають нормалізуючу дію на процеси збудження та гальмування в ЦНС, сприяють підвищенню розумової працездатності, зниженню дратівливості та виразності вегетативних реакцій, нормалізації нічного.Властивості компонентівГліцин знижує занепокоєння, знімає стрес, стимулює розумову діяльність, усуває агресію, нормалізує сон, попереджає мозкові та вегето-судинні розлади. Магній. За словами спеціалістів магній має основне значення для здоров'я дитячого організму. Зважаючи на те, що цей мікроелемент є компонентом сотень ферментів, він впливає на кожен фізіологічний процес, який протікає в організмі. Однією з важливих дій магнію в організмі є антистресове. При дефіциті макроелемента в дітей віком з'являються симптоми соціальної дезадаптації і розлади поведінки - дратівливість, тривожність, плаксивість, і навіть порушення сну – безсоння, нічні кошмари з проливним потом, проблеми із засипанням. Екстракти меліси та м'яти. Надають седативну, розслаблюючу та заспокійливу дію на організм. Фахівці рекомендують давати їх гіперактивним дітям, нездатним зосередитися – рослини покращує пам'ять, посидючість та здатність до концентрування.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів, порушення вуглеводного обміну. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем-педіатром.Спосіб застосування та дозиДітям від 3 до 7 років по 1 жувальній пастилці 1 раз на день під час їжі, дітям старше 7 років по жувальній пастилці 2 рази на день під час їжі. Тривалість прийому – 1-2 місяці. За потреби прийом можна повторити.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
684,00 грн
512,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПатока крохмальна, цукор, желатин, магнію лактат, гліцин, лимонна кислота (регулятор кислотності), екстракт м'яти, екстракт меліси, барвник натуральний червоний, ароматизатор натуральний "Полуниця", глазурувальник (рослинні олії, віск карнаубський), піридоксину гідрохлорид (В . Харчова цінність 1 жувальної пастилки: білки – 0,2 г, жири – 0 г, вуглеводи – 1,5 г, енергетична цінність (калорійність) – 40 кДж/10 ккал.ХарактеристикаНеусидливість, імпульсивність, розсіяність, зниження здатності до навчання – типові прояви гіперактивності у дитини, яку батьки повинні звернути увагу. Спеціально для таких дітей від 3 років розроблені жувальні пастилки Бебі Формула Ведмедика Спокій. Грамотно підібрані компоненти комплексу: гліцин, екстракти м'яти та меліси, магній, вітамін B6 мають нормалізуючу дію на процеси збудження та гальмування в центральній нервовій системі.Властивості компонентівГліцин знижує занепокоєння, знімає стрес, стимулює розумову діяльність, усуває агресію, нормалізує сон, попереджає мозкові та вегето-судинні розлади. Магній. За словами фахівців, магній має важливе значення для здоров'я дитячого організму. Зважаючи на те, що цей мікроелемент є компонентом сотень ферментів, він впливає на кожен фізіологічний процес, який протікає в організмі. Однією з важливих дій магнію в організмі є антистресове. При дефіциті цього макроелемента у дітей з'являються симптоми соціальної дезадаптації та розлади поведінки (дратівливість, тривожність, плаксивість), а також порушення сну (безсоння, нічні кошмари з проливним потом, труднощі із засипанням). Екстракти меліси та м'яти надають седативну, розслаблюючу та заспокійливу дію на організм. Фахівці рекомендують давати їх гіперактивним дітям, нездатним зосередитися – рослини покращують пам'ять, посидючість та здатність до концентрування.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів, порушення вуглеводного обміну. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем-педіатром.Спосіб застосування та дозиДітям від 3 до 7 років по 1 жувальній пастилці 1 раз на день під час їжі, дітям старше 7 років по 1 жувальній пастилці 2 рази на день під час їжі. Тривалість прийому – 1-2 місяці. За потреби прийом можна повторити.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
586,00 грн
512,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПатока крохмальна, цукор, желатин, лимонна кислота (регулятор кислотності), цитрусовий пектин (агент желюючий), сік концентрований яблучний, барвник натуральний жовтий (лимон), ароматизатор натуральний «Тутті-фрутті», глазурувальник (олія, віск бджолиний) -токоферолу ацетат, лимонна кислота); вітамін Dз у формі холекальциферолу. Харчова цінність 1 жувальної пастилки: білки-0,1 г, жири – 0 г, вуглеводи –1,6 г. Енергетична цінність (калорійність) – 28,5 кДж (6,8 ккал).ХарактеристикаОсновне завдання цього вітаміну – допомагати організму засвоювати кальцій та магній, щоб наші кістки та зуби були здоровими. Міцність нашого скелета та правильна структура кісток та зубів залежать від вмісту вітаміну Д. Його недолік призводить до зниження засвоєння кальцію з їжі. Це особливо важливо для дітей у період інтенсивного зростання. Найважливіша роль вітаміну Д полягає в тому, що саме від його рівня в організмі залежить те, наскільки сильним буде імунітет. Дослідження Гарвардської медичної школи, засноване більш ніж 50 наукових працях, підтвердило, що вітамін Д – одне із головних чинників підтримки природного імунітету, оскільки він бере участь у освіті імунних клітин, включаючи всі види лімфоцитів. Таким чином, дефіцит вітаміну Д є серйозним ударом імунітету. Тому варто докласти всіх зусиль, щоб його виключити. Спеціально для заповнення нестачі та підтримання в нормі рівня вітаміну Д для дітей з 3 років компанія «Евалар» розробила вітамінний препарат «Бебі Формула Ведмедика вітамін Д3» у формі смачних мармеладних ведмедиків. Кожна пастилка містить натуральний вітамін Д3, також званий «сонячний вітамін», в оптимальному дозуванні 400 МО*.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів, порушення вуглеводного обміну.Спосіб застосування та дозиДітям старше 3 років – по 1 пастилці на день. Тривалість прийому – не менше 1 місяця. За потреби прийом можна повторювати.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем-педіатром.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 р. (~24 краплі): Активні компоненти: Фенхеля звичайного плодів екстракт – 320,0 мг; Ромашки аптечної квітки екстракт - 200,0 мг; Коріандру плодів екстракт – 200,0 мг; Допоміжні компоненти: сорбітол 139,8 мг, пропіленгліколь 140,0 мг, натрію сахаринат 0,2 мг. По 30 мл у флакон коричневого скла, закупорений пробкою-крапельницею і кришкою, що нагвинчується. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиЗлегка опалесцентна рідина від коричневого до темно-коричневого кольору з характерним запахом фенхелю.Фармакотерапевтична групаВітрогінний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаПрепарат має вітрогону, спазмолітичну, протизапальну та слабку антимікробну дію. Нормалізує діяльність шлунково-кишкового тракту.Показання до застосуванняПрепарат використовується у дітей як засіб проти метеоризму та для усунення спастичних болів у кишечнику при розладах травлення, диспепсії (неінфекційної). Рекомендується також під час переходу на штучне вигодовування та інші види харчування.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість будь-якого компонента препарату.Побічна діяПри індивідуальній непереносимості деякі компоненти препарату можлива алергічна реакція.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не відомі.Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовують внутрішньо з невеликою кількістю води або чаю. Рекомендується приймати: дітям до 1 року 3-6 крапель 3 десь у день, дітям старше 1 року 6-10 крапель 3 десь у день, дітям шкільного віку 10-15 крапель 3 десь у день. Перед використанням вміст флакона необхідно збовтати. При розжарюванні ліки тримати флакон у вертикальному положенні.ПередозуванняОскільки діючі речовини рослинного походження симптоми передозування не спостерігалися. Не було зареєстровано жодного випадку інтоксикації.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе містить цукру та консервантів. Вміст етилового спирту 36 про. %.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
900,00 грн
842,00 грн
Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
1 162,00 грн
1 057,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаКонцентрат - 1000 мл: Активних компонентів: Чаги (березового гриба) – 1000 г; Кобальту сульфату гептагідрату (кобальт(II) сірчанокислий 7-водний) - 1,76 г; Допоміжних речовин: Спирту етилової ректифікованої з харчової сировини (етанол) – 101,55 г; Води очищеної – достатня кількість до отримання 1000 мл препарату. По 50 і 100 мл у флаконах оранжевого скла, поміщених разом з інструкцією із застосування в пачку з картону.Опис лікарської формиРідина темно-коричневого кольору. Допускається у процесі зберігання випадання осаду.Фармакотерапевтична групаЗагальнотонізуючий засіб.ФармакодинамікаДія препарату визначається ефектом біологічно активних речовин, що входять до складу (полісахаридів, гуміноподібної чаговної кислоти, органічних кислот, мікроелементів, у т.ч. марганцю і кобальту, стероїдних та інших сполук). Препарат регулює метаболічні процеси, сприяє підвищенню загальної резистентності організму, зменшує потовиділення, нормалізує функцію кишечника, усуває диспептичні явища, має загальнотонізуючу дію.Показання до застосуванняЗастосовують у комплексній терапії при хронічних гастритах, дискінезіях шлунково-кишкового тракту з явищами атонії, при виразковій хворобі шлунка поза загостренням, а також як симптоматичний засіб, що покращує загальний стан онкологічних хворих.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів, вагітність, період лактації, вік (до 18 років).Побічна діяАлергічні реакції. При тривалому прийомі можливі диспептичні явища.Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовують внутрішньо за 30 хвилин до їди. Перед вживанням вміст флакона збовтують, розводять три чайні ложки препарату в 150 мл теплої кип'яченої води. Приймають по 1 столовій ложці 3 десь у день протягом 3-5 місяців. За потреби проводять повторні курси з перервами 7-10 днів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКонцентрат - 1000 мл: Активних компонентів: Чаги (березового гриба) – 1000 г; Кобальту сульфату гептагідрату (кобальт(II) сірчанокислий 7-водний) - 2,0 г; Допоміжних речовин: Спирту етилового ректифікованого з харчової сировини (етанол) – 100 г; Води очищеної – достатня кількість до отримання 1000 мл препарату. По 50 мл або 100 мл у флаконах оранжевого скла. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування в пачці з картону.Опис лікарської формиРідина темно-коричневого кольору. При зберіганні допускається випадання осаду.Фармакотерапевтична групаЗагальнотонізуючий засіб.ФармакодинамікаДія препарату визначається ефектом біологічно активних речовин, що входять до його складу (полісахаридів, гуміноподібної чатової кислоти, органічних кислот, мікроелементів, у тому числі марганцю та кобальту, стероїдних та інших сполук). Регулює метаболічні процеси, підвищує захисні сили організму, діє як загальнозміцнюючий засіб.Показання до застосуванняЯк симптоматичний засіб при хронічних гастритах, дискінезіях шлунково-кишкового тракту з явищами атоній, при виразковій хворобі шлунка та онкологічних захворюваннях.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; дитячий вік до 18 років. З обережністю: Захворювання печінки, алкоголізм, черепномозкові травми, захворювання головного мозку, епілепсія.Вагітність та лактаціяНе рекомендується застосовувати при вагітності та в період лактації через відсутність спеціальних досліджень.Побічна діяМожливі алергічні реакції. При тривалому прийомі можливі диспепсичні явища.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не описано.Спосіб застосування та дозиВсередину дорослим у вигляді розчину. Для приготування розчину препарату вміст флакона збовтують, розводять три чайні ложки препарату на 150 мл теплої кип'яченої води. Приймають по 1 столовій ложці 3 десь у день 30 хвилин до їжі. Курс лікування – 3-5 місяців. При необхідності курс лікування повторюють після 7-10-денної перерви.ПередозуванняДо цього часу випадків передозування не спостерігалося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат містить щонайменше 9 % етанолу. У максимальній добовій дозі препарату вміст етанолу становить до 0,4 г, у максимальній разовій дозі препарату - до 0,13 г, що слід враховувати при необхідності керування автотранспортом та роботі з механізмами, що рухаються.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему