Лекарства и БАД Хиты продаж
790,00 грн
697,00 грн
Склад, форма випуску та упаковка(на 100 г препарату): Активні компоненти: Sepia officinalis (Сепія оффіциналіс) D6 5 г, Calcium carbonicum Hahnemanni (Кальціум карбонікум Ганеманні) D8 10 г, Acidum nitricum (Ацидум нітрикум) D4 5 г, Conyza can5 г, Viburnum opulus (Вібурнум опулюс) D3 5 г, Pulsatilla pratensis (Пульсатилла пратензіс) D4 5 г, Cyclamen purpurascens (Цикламен пурпуресценс) D4 5 г, Strychnos ignatii (Стрихнос ігнації) D6 5 г, A6 г, Origanum majorana (Ориганум майорану) D4 10 г, Myristica fragrans (Міристика фрагранс) D6 10 г; допоміжні речовини: етанол (спирт етиловий) 96% (об.), вода очищена. Вміст етанолу у препараті близько 35% (за обсягом).Опис лікарської формиПрозора рідина безбарвна або світло-жовтого кольору, із запахом етанолу.Фармакотерапевтична групаБагатокомпонентний гомеопатичний препарат, дія якого зумовлена компонентами, що входять до його складу.Показання до застосуванняПрепарат застосовується у комплексній терапії при дисменореях.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, вагітність, період грудного вигодовування, вік до 18 років. З обережністю: захворювання печінки, алкоголізм, черепно-мозкова травма, захворювання головного мозку.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПризначення комплексних гомеопатичних препаратів не виключає використання інших лікарських засобів, які застосовуються при цьому захворюванні.Спосіб застосування та дозиПрепарат призначають внутрішньо по 10 крапель (розчинених у 100 мл води) 3 рази на день за 30 хвилин до їди або через 1 годину після їди. Тривалість терапії визначається лікарем. Середній курс лікування становить 1-3 місяці. Збільшення тривалості курсу лікування можливе за призначенням лікаря.ПередозуванняДосі про випадки передозування не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри прийомі гомеопатичних лікарських засобів можуть тимчасово загострюватись наявні симптоми (первинне погіршення). У цьому випадку слід перервати прийом препарату та звернутися до лікаря. За відсутності терапевтичного ефекту, а також появі побічних ефектів, які не описані в інструкції з медичного застосування, слід звернутися до лікаря. Тривале застосування препарату (протягом кількох місяців і більше) має проводитись під наглядом лікаря. У складі препарату міститься близько 35% (за обсягом) етилового спирту. Максимальна добова доза препарату містить близько 0,43 г етилового спирту.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСвіжий сік чистотілу, тирлич, рододендрон золотистий, какалія списоподібна. Флакон 15мл. ІнструкціяПрепарат наноситься пластиковою паличкою або сірником (площа кінчика палички повинна бути меншою за розмір оброблюваного дефекту шкіри).
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки-1 таб. : Біологічно активні компоненти, щонайменше: кальцій 250 мг, вітамін Д3 0. 00125 мг.
Склад, форма випуску та упаковкаПастилки - 1 шт. активні речовини: амілметакрезол 0,6 мг; 2,4-дихлорбензиловий спирт 1,2 мг; допоміжні речовини: кислота лимонна безводна, левоментол, м'яти перцевої листя масло (олія ментолова), анісу насіння масло (олія анісова), сахароза, декстроза (глюкоза) рідка, масло лимонне концентроване, барвник хіноліновий жовтий. По 8 пастилок в алюмінієвий стрип, по 25 стрипів разом із інструкцією із застосування в картонну пачку; по 4 пастилки в алюмінієвий стрип, по 3 стрипи разом з інструкцією із застосування в картонну пачку; по 4 пастилки в алюмінієвий стрип, по 6 стрипів разом із інструкцією із застосування в картонну пачку; по 6 пастилок в алюм/ПВХ блістер, по 2 блістери разом з інструкцією із застосування в картонну пачку; по 12 пастилок в алюм/ПВХ блістер, по 2 блістери разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі, двоопуклі пастилки з шорсткою поверхнею, світло-жовтого кольору з переважаючим запахом лимона. Допускається нерівномірність фарбування, наявність бульбашок повітря в карамельній масі та незначна нерівність країв. Можлива поява білого нальоту (опудрювання).Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакокінетикаУ зв'язку з низькою системною абсорбцією, дані про фармакокінетику препарату Горпілс® відсутні.ФармакодинамікаКомбінований антисептичний препарат для місцевого застосування у порожнині рота та глотки. Чинить протимікробну дію. Послаблює біль та знімає роздратування у горлі. Активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів.Показання до застосуванняЛікування інфекційно-запальних захворювань рота та глотки (біль при ковтанні).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Дитячий вік (до 5 років).Вагітність та лактаціяПри вагітності та в період лактації застосовують лише у випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини.Побічна діяАлергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значимих взаємодій коїться з іншими препаратами не виявлено.Спосіб застосування та дозиДорослим: кожні 2 години розсмоктувати (до повного розчинення) по 1 пастилці. Максимальна добова доза – 8 пастилок. Дітям з 5 років: по 1 пастилці кожні 4 години. Якщо симптоми захворювання не зникають протягом трьох днів, необхідно звернутися до лікаря.ПередозуванняМалоймовірне, можливе передозування може призвести до симптомів дискомфорту з боку шлунково-кишкового тракту (нудота, блювання, діарея). Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри випадковому пропущенні одного або декількох прийомів дозу не підвищують. Препарат можна застосовувати людям з цукровим діабетом, необхідно враховувати, що кожна пастилка ГОРПІЛС містить 2,6 г глюкози та сахарози (відповідає 0,25 хлібної одиниці).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПастилки - 1 шт. активні речовини: амілметакрезол 0,6 мг; 2,4-дихлорбензиловий спирт 1,2 мг; допоміжні речовини: кислота лимонна безводна, левоментол, м'яти перцевої листя масло (олія ментолова), анісу насіння масло (олія анісова), сахароза, декстроза (глюкоза) рідка, мед, масло лимонне концентроване, ароматизатор медовий, барвник хіноліновий жел. По 8 пастилок в алюмінієвий стрип, по 25 стрипів разом із інструкцією із застосування в картонну пачку; по 4 пастилки в алюмінієвий стрип, по 3 стрипи разом з інструкцією із застосування в картонну пачку; по 4 пастилки в алюмінієвий стрип, по 6 стрипів разом із інструкцією із застосування в картонну пачку; по 6 пастилок в алюм/ПВХ блістер, по 2 блістери разом з інструкцією із застосування в картонну пачку; по 12 пастилок в алюм/ПВХ блістер, по 2 блістери разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі, двоопуклі пастилки з шорсткою поверхнею, світло-жовтого кольору з переважаючим запахом меду та лимона. Допускається нерівномірність фарбування, наявність бульбашок повітря в карамельній масі та незначна нерівність країв. Можлива поява білого нальоту (опудрювання).Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакокінетикаУ зв'язку з низькою системною абсорбцією, дані про фармакокінетику препарату Горпілс® відсутні.ФармакодинамікаКомбінований антисептичний препарат для місцевого застосування у порожнині рота та глотки. Чинить протимікробну дію. Послаблює біль та знімає роздратування у горлі. Активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів.Показання до застосуванняЛікування інфекційно-запальних захворювань рота та глотки (біль при ковтанні).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Дитячий вік (до 5 років).Вагітність та лактаціяПри вагітності та в період лактації застосовують лише у випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини.Побічна діяАлергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значимих взаємодій коїться з іншими препаратами не виявлено.Спосіб застосування та дозиДорослим: кожні 2 години розсмоктувати (до повного розчинення) по 1 пастилці. Максимальна добова доза – 8 пастилок. Дітям з 5 років: по 1 пастилці кожні 4 години. Якщо симптоми захворювання не зникають протягом трьох днів, необхідно звернутися до лікаря.ПередозуванняМалоймовірне, можливе передозування може призвести до симптомів дискомфорту з боку шлунково-кишкового тракту (нудота, блювання, діарея). Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри випадковому пропущенні одного або декількох прийомів дозу не підвищують. Препарат можна застосовувати людям з цукровим діабетом, необхідно враховувати, що кожна пастилка ГОРПІЛС містить 2,6 г глюкози та сахарози (відповідає 0,25 хлібної одиниці).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПастилки - 1 шт. активні речовини: амілметакрезол 0,6 мг; 2,4-дихлорбензиловий спирт 1,2 мг; допоміжні речовини: кислота лимонна безводна, левоментол, м'яти перцевого листя олія (олія ментолова), анісу насіння олія (олія анісова), сахароза, декстроза (глюкоза) рідка, евкаліпта прутовидного листя олія (олія евкаліптова), аромат. По 8 пастилок в алюмінієвий стрип, по 25 стрипів разом із інструкцією із застосування в картонну пачку; по 4 пастилки в алюмінієвий стрип, по 3 стрипи разом з інструкцією із застосування в картонну пачку; по 4 пастилки в алюмінієвий стрип, по 6 стрипів разом із інструкцією із застосування в картонну пачку; по 6 пастилок в алюм/ПВХ блістер, по 2 блістери разом з інструкцією із застосування в картонну пачку; по 12 пастилок в алюм/ПВХ блістер, по 2 блістери разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі, двоопуклі пастилки з шорсткою поверхнею, від блакитного до зеленувато-блакитного кольору з переважним запахом ментолу та евкаліпту. Допускається нерівномірність фарбування, наявність бульбашок повітря в карамельній масі та незначна нерівність країв. Можлива поява білого нальоту (опудрювання).Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакокінетикаУ зв'язку з низькою системною абсорбцією, дані про фармакокінетику препарату Горпілс® відсутні.ФармакодинамікаКомбінований антисептичний препарат для місцевого застосування у порожнині рота та глотки. Чинить протимікробну дію. Послаблює біль та знімає роздратування у горлі. Активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів.Показання до застосуванняЛікування інфекційно-запальних захворювань рота та глотки (біль при ковтанні).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Дитячий вік (до 5 років).Вагітність та лактаціяПри вагітності та в період лактації застосовують лише у випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини.Побічна діяАлергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значимих взаємодій коїться з іншими препаратами не виявлено.Спосіб застосування та дозиДорослим: кожні 2 години розсмоктувати (до повного розчинення) по 1 пастилці. Максимальна добова доза – 8 пастилок. Дітям з 5 років: по 1 пастилці кожні 4 години. Якщо симптоми захворювання не зникають протягом трьох днів, необхідно звернутися до лікаря.ПередозуванняМалоймовірне, можливе передозування може призвести до симптомів дискомфорту з боку шлунково-кишкового тракту (нудота, блювання, діарея). Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри випадковому пропущенні одного або декількох прийомів дозу не підвищують. Препарат можна застосовувати людям з цукровим діабетом, необхідно враховувати, що кожна пастилка ГОРПІЛС містить 2,6 г глюкози та сахарози (відповідає 0,25 хлібної одиниці).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПастилки - 1 шт. активні речовини: амілметакрезол 0,6 мг; 2,4-дихлорбензиловий спирт 1,2 мг; допоміжні речовини: кислота лимонна безводна, левоментол, м'яти перцевої листя масло (олія ментолова), анісу насіння масло (олія анісова), сахароза, декстроза (глюкоза) рідка, ароматизатор апельсиновий, барвник сонячний захід сонця жовтий. По 8 пастилок в алюмінієвий стрип, по 25 стрипів разом із інструкцією із застосування в картонну пачку; по 4 пастилки в алюмінієвий стрип, по 3 стрипи разом з інструкцією із застосування в картонну пачку; по 4 пастилки в алюмінієвий стрип, по 6 стрипів разом із інструкцією із застосування в картонну пачку; по 6 пастилок в алюм/ПВХ блістер, по 2 блістери разом з інструкцією із застосування в картонну пачку; по 12 пастилок в алюм/ПВХ блістер, по 2 блістери разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі, двоопуклі пастилки з шорсткою поверхнею, оранжевого кольору з переважаючим запахом апельсина. Допускається нерівномірність фарбування, наявність бульбашок повітря в карамельній масі та незначна нерівність країв. Можлива поява білого нальоту (опудрювання).Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакокінетикаУ зв'язку з низькою системною абсорбцією, дані про фармакокінетику препарату Горпілс® відсутні.ФармакодинамікаКомбінований антисептичний препарат для місцевого застосування у порожнині рота та глотки. Чинить протимікробну дію. Послаблює біль та знімає роздратування у горлі. Активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів.Показання до застосуванняЛікування інфекційно-запальних захворювань рота та глотки (біль при ковтанні).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Дитячий вік (до 5 років).Вагітність та лактаціяПри вагітності та в період лактації застосовують лише у випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини.Побічна діяАлергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значимих взаємодій коїться з іншими препаратами не виявлено.Спосіб застосування та дозиДорослим: кожні 2 години розсмоктувати (до повного розчинення) по 1 пастилці. Максимальна добова доза – 8 пастилок. Дітям з 5 років: по 1 пастилці кожні 4 години. Якщо симптоми захворювання не зникають протягом трьох днів, необхідно звернутися до лікаря.ПередозуванняМалоймовірне, можливе передозування може призвести до симптомів дискомфорту з боку шлунково-кишкового тракту (нудота, блювання, діарея). Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри випадковому пропущенні одного або декількох прийомів дозу не підвищують. Препарат можна застосовувати людям з цукровим діабетом, необхідно враховувати, що кожна пастилка ГОРПІЛС містить 2,6 г глюкози та сахарози (відповідає 0,25 хлібної одиниці).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПастилки - 1 шт. активні речовини: амілметакрезол 0,6 мг; 2,4-дихлорбензиловий спирт 1,2 мг; допоміжні речовини: кислота лимонна безводна, левоментол, м'яти перцевої листя масло (олія ментолова), анісу насіння масло (олія анісова), сахароза, декстроза (глюкоза) рідка, масло лимонне концентроване, барвник хіноліновий жовтий. По 8 пастилок в алюмінієвий стрип, по 25 стрипів разом із інструкцією із застосування в картонну пачку; по 4 пастилки в алюмінієвий стрип, по 3 стрипи разом з інструкцією із застосування в картонну пачку; по 4 пастилки в алюмінієвий стрип, по 6 стрипів разом із інструкцією із застосування в картонну пачку; по 6 пастилок в алюм/ПВХ блістер, по 2 блістери разом з інструкцією із застосування в картонну пачку; по 12 пастилок в алюм/ПВХ блістер, по 2 блістери разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі, двоопуклі пастилки з шорсткою поверхнею, світло-жовтого кольору з переважаючим запахом лимона. Допускається нерівномірність фарбування, наявність бульбашок повітря в карамельній масі та незначна нерівність країв. Можлива поява білого нальоту (опудрювання).Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакокінетикаУ зв'язку з низькою системною абсорбцією, дані про фармакокінетику препарату Горпілс® відсутні.ФармакодинамікаКомбінований антисептичний препарат для місцевого застосування у порожнині рота та глотки. Чинить протимікробну дію. Послаблює біль та знімає роздратування у горлі. Активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів.Показання до застосуванняЛікування інфекційно-запальних захворювань рота та глотки (біль при ковтанні).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Дитячий вік (до 5 років).Вагітність та лактаціяПри вагітності та в період лактації застосовують лише у випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини.Побічна діяАлергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значимих взаємодій коїться з іншими препаратами не виявлено.Спосіб застосування та дозиДорослим: кожні 2 години розсмоктувати (до повного розчинення) по 1 пастилці. Максимальна добова доза – 8 пастилок. Дітям з 5 років: по 1 пастилці кожні 4 години. Якщо симптоми захворювання не зникають протягом трьох днів, необхідно звернутися до лікаря.ПередозуванняМалоймовірне, можливе передозування може призвести до симптомів дискомфорту з боку шлунково-кишкового тракту (нудота, блювання, діарея). Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри випадковому пропущенні одного або декількох прийомів дозу не підвищують. Препарат можна застосовувати людям з цукровим діабетом, необхідно враховувати, що кожна пастилка ГОРПІЛС містить 2,6 г глюкози та сахарози (відповідає 0,25 хлібної одиниці).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПастилки - 1 шт. активні речовини: амілметакрезол 0,6 мг; 2,4-дихлорбензиловий спирт 1,2 мг; допоміжні речовини: кислота лимонна безводна, левоментол, м'яти перцевої листя масло (олія ментолова), анісу насіння масло (олія анісова), сахароза, декстроза (глюкоза) рідка, мед, масло лимонне концентроване, ароматизатор медовий, барвник хіноліновий жел. По 8 пастилок в алюмінієвий стрип, по 25 стрипів разом із інструкцією із застосування в картонну пачку; по 4 пастилки в алюмінієвий стрип, по 3 стрипи разом з інструкцією із застосування в картонну пачку; по 4 пастилки в алюмінієвий стрип, по 6 стрипів разом із інструкцією із застосування в картонну пачку; по 6 пастилок в алюм/ПВХ блістер, по 2 блістери разом з інструкцією із застосування в картонну пачку; по 12 пастилок в алюм/ПВХ блістер, по 2 блістери разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі, двоопуклі пастилки з шорсткою поверхнею, світло-жовтого кольору з переважаючим запахом меду та лимона. Допускається нерівномірність фарбування, наявність бульбашок повітря в карамельній масі та незначна нерівність країв. Можлива поява білого нальоту (опудрювання).Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакокінетикаУ зв'язку з низькою системною абсорбцією, дані про фармакокінетику препарату Горпілс® відсутні.ФармакодинамікаКомбінований антисептичний препарат для місцевого застосування у порожнині рота та глотки. Чинить протимікробну дію. Послаблює біль та знімає роздратування у горлі. Активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів.Показання до застосуванняЛікування інфекційно-запальних захворювань рота та глотки (біль при ковтанні).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Дитячий вік (до 5 років).Вагітність та лактаціяПри вагітності та в період лактації застосовують лише у випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини.Побічна діяАлергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значимих взаємодій коїться з іншими препаратами не виявлено.Спосіб застосування та дозиДорослим: кожні 2 години розсмоктувати (до повного розчинення) по 1 пастилці. Максимальна добова доза – 8 пастилок. Дітям з 5 років: по 1 пастилці кожні 4 години. Якщо симптоми захворювання не зникають протягом трьох днів, необхідно звернутися до лікаря.ПередозуванняМалоймовірне, можливе передозування може призвести до симптомів дискомфорту з боку шлунково-кишкового тракту (нудота, блювання, діарея). Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри випадковому пропущенні одного або декількох прийомів дозу не підвищують. Препарат можна застосовувати людям з цукровим діабетом, необхідно враховувати, що кожна пастилка ГОРПІЛС містить 2,6 г глюкози та сахарози (відповідає 0,25 хлібної одиниці).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПастилки - 1 шт. активні речовини: амілметакрезол 0,6 мг; 2,4-дихлорбензиловий спирт 1,2 мг; допоміжні речовини: кислота лимонна безводна, левоментол, м'яти перцевого листя олія (олія ментолова), анісу насіння олія (олія анісова), сахароза, декстроза (глюкоза) рідка, евкаліпта прутовидного листя олія (олія евкаліптова), аромат. По 8 пастилок в алюмінієвий стрип, по 25 стрипів разом із інструкцією із застосування в картонну пачку; по 4 пастилки в алюмінієвий стрип, по 3 стрипи разом з інструкцією із застосування в картонну пачку; по 4 пастилки в алюмінієвий стрип, по 6 стрипів разом із інструкцією із застосування в картонну пачку; по 6 пастилок в алюм/ПВХ блістер, по 2 блістери разом з інструкцією із застосування в картонну пачку; по 12 пастилок в алюм/ПВХ блістер, по 2 блістери разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі, двоопуклі пастилки з шорсткою поверхнею, від блакитного до зеленувато-блакитного кольору з переважним запахом ментолу та евкаліпту. Допускається нерівномірність фарбування, наявність бульбашок повітря в карамельній масі та незначна нерівність країв. Можлива поява білого нальоту (опудрювання).Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакокінетикаУ зв'язку з низькою системною абсорбцією, дані про фармакокінетику препарату Горпілс® відсутні.ФармакодинамікаКомбінований антисептичний препарат для місцевого застосування у порожнині рота та глотки. Чинить протимікробну дію. Послаблює біль та знімає роздратування у горлі. Активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів.Показання до застосуванняЛікування інфекційно-запальних захворювань рота та глотки (біль при ковтанні).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Дитячий вік (до 5 років).Вагітність та лактаціяПри вагітності та в період лактації застосовують лише у випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини.Побічна діяАлергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значимих взаємодій коїться з іншими препаратами не виявлено.Спосіб застосування та дозиДорослим: кожні 2 години розсмоктувати (до повного розчинення) по 1 пастилці. Максимальна добова доза – 8 пастилок. Дітям з 5 років: по 1 пастилці кожні 4 години. Якщо симптоми захворювання не зникають протягом трьох днів, необхідно звернутися до лікаря.ПередозуванняМалоймовірне, можливе передозування може призвести до симптомів дискомфорту з боку шлунково-кишкового тракту (нудота, блювання, діарея). Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри випадковому пропущенні одного або декількох прийомів дозу не підвищують. Препарат можна застосовувати людям з цукровим діабетом, необхідно враховувати, що кожна пастилка ГОРПІЛС містить 2,6 г глюкози та сахарози (відповідає 0,25 хлібної одиниці).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПастилки - 1 шт. активні речовини: амілметакрезол 0,6 мг; 2,4-дихлорбензиловий спирт 1,2 мг; допоміжні речовини: кислота лимонна безводна, левоментол, м'яти перцевої листя масло (олія ментолова), анісу насіння масло (олія анісова), сахароза, декстроза (глюкоза) рідка, масло лимонне концентроване, барвник хіноліновий жовтий. По 8 пастилок в алюмінієвий стрип, по 25 стрипів разом із інструкцією із застосування в картонну пачку; по 4 пастилки в алюмінієвий стрип, по 3 стрипи разом з інструкцією із застосування в картонну пачку; по 4 пастилки в алюмінієвий стрип, по 6 стрипів разом із інструкцією із застосування в картонну пачку; по 6 пастилок в алюм/ПВХ блістер, по 2 блістери разом з інструкцією із застосування в картонну пачку; по 12 пастилок в алюм/ПВХ блістер, по 2 блістери разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі, двоопуклі пастилки з шорсткою поверхнею, світло-жовтого кольору з переважаючим запахом лимона. Допускається нерівномірність фарбування, наявність бульбашок повітря в карамельній масі та незначна нерівність країв. Можлива поява білого нальоту (опудрювання).Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакокінетикаУ зв'язку з низькою системною абсорбцією, дані про фармакокінетику препарату Горпілс® відсутні.ФармакодинамікаКомбінований антисептичний препарат для місцевого застосування у порожнині рота та глотки. Чинить протимікробну дію. Послаблює біль та знімає роздратування у горлі. Активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів.РекомендуєтьсяЛікування інфекційно-запальних захворювань рота та глотки (біль при ковтанні).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Дитячий вік (до 5 років).Вагітність та лактаціяПри вагітності та в період лактації застосовують лише у випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини.Побічна діяАлергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значимих взаємодій коїться з іншими препаратами не виявлено.Спосіб застосування та дозиДорослим: кожні 2 години розсмоктувати (до повного розчинення) по 1 пастилці. Максимальна добова доза – 8 пастилок. Дітям з 5 років: по 1 пастилці кожні 4 години. Якщо симптоми захворювання не зникають протягом трьох днів, необхідно звернутися до лікаря.ПередозуванняМалоймовірне, можливе передозування може призвести до симптомів дискомфорту з боку шлунково-кишкового тракту (нудота, блювання, діарея). Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри випадковому пропущенні одного або декількох прийомів дозу не підвищують. Препарат можна застосовувати людям з цукровим діабетом, необхідно враховувати, що кожна пастилка ГОРПІЛС містить 2,6 г глюкози та сахарози (відповідає 0,25 хлібної одиниці).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПастилки - 1 шт. активні речовини: амілметакрезол 0,6 мг; 2,4-дихлорбензиловий спирт 1,2 мг; допоміжні речовини: кислота лимонна безводна, левоментол, м'яти перцевої листя олія (олія ментолова), анісу насіння олія (олія анісова), сахароза, декстроза (глюкоза) рідка, ароматизатор полуничний, барвник червоний (Понсо 4R). По 8 пастилок в алюмінієвий стрип, по 25 стрипів разом із інструкцією із застосування в картонну пачку; по 4 пастилки в алюмінієвий стрип, по 3 стрипи разом з інструкцією із застосування в картонну пачку; по 4 пастилки в алюмінієвий стрип, по 6 стрипів разом із інструкцією із застосування в картонну пачку; по 6 пастилок в алюм/ПВХ блістер, по 2 блістери разом з інструкцією із застосування в картонну пачку; по 12 пастилок в алюм/ПВХ блістер, по 2 блістери разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі, двоопуклі пастилки з шорсткою поверхнею, червоного кольору з переважаючим запахом полуниці. Допускається нерівномірність фарбування, наявність бульбашок повітря в карамельній масі та незначна нерівність країв. Можлива поява білого нальоту (опудрювання).Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакокінетикаУ зв'язку з низькою системною абсорбцією, дані про фармакокінетику препарату Горпілс® відсутні.ФармакодинамікаКомбінований антисептичний препарат для місцевого застосування у порожнині рота та глотки. Чинить протимікробну дію. Послаблює біль та знімає роздратування у горлі. Активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів.РекомендуєтьсяЛікування інфекційно-запальних захворювань рота та глотки (біль при ковтанні).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Дитячий вік (до 5 років).Вагітність та лактаціяПри вагітності та в період лактації застосовують лише у випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини.Побічна діяАлергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значимих взаємодій коїться з іншими препаратами не виявлено.Спосіб застосування та дозиДорослим: кожні 2 години розсмоктувати (до повного розчинення) по 1 пастилці. Максимальна добова доза – 8 пастилок. Дітям з 5 років: по 1 пастилці кожні 4 години. Якщо симптоми захворювання не зникають протягом трьох днів, необхідно звернутися до лікаря.ПередозуванняМалоймовірне, можливе передозування може призвести до симптомів дискомфорту з боку шлунково-кишкового тракту (нудота, блювання, діарея). Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри випадковому пропущенні одного або декількох прийомів дозу не підвищують. Препарат можна застосовувати людям з цукровим діабетом, необхідно враховувати, що кожна пастилка ГОРПІЛС містить 2,6 г глюкози та сахарози (відповідає 0,25 хлібної одиниці).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПрепарат GO-ONR випускається у стерильному шприці, що містить 2,5 мл розчину гіалуронату натрію (25 мг). Кожен шприц поміщений у стерильний контейнер. Упаковки містять 1,3 або 5 шприців.ХарактеристикаGO-ONR - стерильний непірогенний розчин гіалуронату натрію в готовому до застосування шприці, що містить 2,5 мл 1% розчину гіалуронату натрію, отриманий з культури Streptococus equi шляхом ферментації та подальшого очищення.ІнструкціяПрепарат GO-ONR слід вводити у уражений суглоб 5 разів із тижневим інтервалом. Одночасно можна лікувати кілька суглобів.РекомендуєтьсяДля поліпшення в'язко-еластичних властивостей синовіальної рідини колінного, плечового та інших суглобів, для усунення симптомів остеоартриту.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до одного з компонентів препарату, запальні захворювання суглобів (напр. ревматоїдний артрит або хвороба Бехтерева).Побічна діяУ деяких пацієнтів можлива поява шкірного висипу, кропив'янки та свербежу. У цьому випадку слід відмінити препарат та призначити відповідне лікування. Введення препарату GO-ONR може супроводжуватися місцевими побічними явищами, такими як біль, відчуття жару, почервоніння та набряк, суглобовий випіт, інфікування. Таку несприятливу дію можна зняти, приклавши міхур з льодом до ураженого суглоба на 5-10 хвилин.Взаємодія з лікарськими засобамиІснує відома несумісність гіалуронату натрію і четвертинних амонієвих солей, таких як хлорид бензалконію, який може використовуватися для дезінфекції шкіри. Тому GO-ONR ніколи не повинен вступати в контакт із цими речовинами, також цими речовинами не можна проводити обробку медичних або хірургічних інструментів, оскільки в їх присутності гіалуронова кислота може брати в облогу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат слід вводити безпосередньо у внутрішньосуглобовий простір, слід бути обережним при призначенні препарату хворим з лікарською алергією, печінковою недостатністю, літнім пацієнтам, дітям, жінкам у період вагітності; у період лікування не рекомендується годувати груддю.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. активна речовина: граміцидин С у перерахунку на активну речовину – 0,0015 г; допоміжні речовини: стеарат кальцію – 0,0060 г; лактоза (цукор молочний) - 0,44169 г; сахароза (цукор) - 0,1482 г; ароматизатор харчовий – 0,00198 г; натрію сахаринат; (Сахарин розчинний) - 0,00063 р. Таблетки защіпкові 1,5 мг. По 10 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої або паперу пакувальної. По 2 контурні коміркові упаковки з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиТаблетки білого або білого з жовтуватим відтінком кольору, плоскоциліндричні з фаскою, з ризиком на одному боці та маркуванням «R» або без неї – на іншій.ФармакокінетикаУ зв'язку з низькою системною абсорбцією дані про фармакокінетику препарату відсутні. Препарат має місцеву дію і практично не всмоктується у шлунково-кишковому тракті, що обумовлює практично повну відсутність системних ефектів.ФармакодинамікаПротимікробний препарат для лікування інфекційно-запальних захворювань горла та порожнини рота. Механізм дії граміцидину З пов'язаний з підвищенням проникності цитоплазматичної мембрани мікробної клітини, що порушує її стійкість та спричиняє загибель клітини. Препарат зменшує запалення, пом'якшує неприємні відчуття у горлі, полегшує ковтання.Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання порожнини рота та горла: Гострий тонзиліт (ангіна); Фарингіт; Пародонтоз; Гінгівіт; Стоматит.Протипоказання до застосуванняЗ обережністю: Підвищена чутливість до компонентів препарату; період лактації; дитячий вік до 4 років. Вагітність; дитячий вік від 4 до 12 років.Вагітність та лактаціяПри необхідності застосування препарату під час вагітності слід проконсультуватися з лікарем з метою оцінки співвідношення користі для матері та потенційного ризику для плода. На час лікування слід припинити грудне вигодовування.Побічна діяУ окремих випадках можливі алергічні реакцію компоненти препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиГраміцидин С посилює ефекти інших протимікробних засобів місцевої та системної дії.Спосіб застосування та дозиТаблетки не розжовувати і не ковтати. Застосовувати після їди, шляхом повільного розсмоктування в порожнині рота, не розжовуючи. Протягом 1-2 годин після застосування препарату слід утриматися від їди та напоїв. Дорослим та дітям старше 12 років: по 2 таблетки (одну за іншою протягом 20-30 хвилин) 4 рази на день. Дітям віком від 6 до 12 років: по 1-2 таблетки 4 рази на день (але не більше 7 таблеток на добу). Дітям від 4 до 6 років: по 1 таблетці 4 десь у день. Курс лікування – 5-6 днів. Застосування більше 6 днів можливе за рекомендацією лікаря.ПередозуванняСимптоми: прийом доз, що перевищують рекомендовані, може викликати характерні для передозування інших антибіотиків порушення шлунково-кишкового тракту внаслідок зміни бактеріальної флори та суперінфекції: нудоту, блювання, діарею. Лікування: припинити прийом препарату та звернутися до лікаря.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей для місцевого застосування – 1 доза: Активні речовини: граміцидину С дигідрохлорид – 0.0638 мг, що відповідає вмісту граміцидину С – 0.06 мг; цетилпіридинію хлорид - 0.1 мг; Допоміжні речовини: етанол 96% - 19 мг, сукралоза - 0.2 мг, гліцерол - 33.2 мг, ароматизатор м'ятний - 0.82 мг, лимонної кислоти моногідрат - 0.058 мг, натрію цитрат - 0.022 мг, полісорбат 8зо 0.184 мг, пропілпарагідроксибензоат (пропілпарабен) – 0.02 мг, вода очищена – до 0.2 мл. 112 доз – флакони (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиСпрей для місцевого застосування дозований у вигляді прозорого або опалесцентного, безбарвного або жовтого розчину з характерним запахом м'яти.Фармакотерапевтична групаАнтисептик для місцевого застосування в ЛОР-практиці та стоматології.ФармакокінетикаСистемна абсорбція низька, тому дані про фармакокінетику препарату відсутні.ФармакодинамікаГраміцидин З підвищує проникність мембран мікробної клітини, порушує її стійкість та спричиняє загибель. У високих концентраціях має бактерицидну дію на більшість грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів - збудників інфекційних захворювань порожнини рота та глотки. Фактично не викликає звикання чутливих мікроорганізмів. При розсмоктуванні посилює слиновиділення, сприяючи очищенню ротоглотки від мікроорганізмів та запального ексудату.Показання до застосуваннягострий фарингіт; тонзиліт; ангіна; пародонтоз; гінгівіт; стоматит.Протипоказання до застосуваннягіперчутливість до компонентів препарату; період лактації. З обережністю застосовувати при вагітності (після консультації з лікарем).Вагітність та лактаціяЗастосовувати при вагітності з обережністю (після консультації з лікарем). На час лікування слід припинити грудне вигодовування.Побічна діяУ окремих випадках можливі алергічні реакцію компоненти препарату. При застосуванні можлива тимчасова втрата чутливості язика.Взаємодія з лікарськими засобамиПосилює ефекти інших протимікробних засобів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
378,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей для місцевого застосування – 1 доза: Активні речовини: граміцидину C дигідрохлорид – 0. 0319 мг, що відповідає вмісту граміцидину С – 0. 03 мг; цетилпіридинію хлорид - 0.
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки для розсмоктування - 1 таб. Активні речовини: граміцидин С (у формі дигідрохлориду) – 1. 5 мг; цетилпіридинію хлорид (у формі моногідрату) – 1 мг; Допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний (аеросил 200) 5 мг, тальк 60 мг, лимонної кислоти моногідрат 36 мг, аспартам 12 мг, ароматизатор малиновий 3.
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки для розсмоктування - 1 табл. активні речовини: граміцидину С дигідрохлорид – 0,003 г (у перерахунку на граміцидин С); оксибупрокаїну гідрохлорид – 0,0002 г; цетилпіридинію хлориду моногідрат - 0,001 г (у перерахунку на цетилпіридинію хлорид); допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний (Аеросил® 200); тальк; ацесульфам калію; ароматизатор м'ятний; сорбітол (Neosorb®), стеарат магнію. Таблетки для розсмоктування. В упаковках контурних осередкових із плівки ПВХ та фольги алюмінієвої друкованої лакованої по 6 або 9 шт. У пачці картонної 2, 3 чи 4 упаковки по 6 шт. або 2 упакування по 9 шт.Опис лікарської формиТаблетки: білого кольору, круглі, двоопуклі, з написом на одній стороні «GR».Фармакотерапевтична групаМісцевоанестезуюче, антисептичне, протимікробне.ФармакокінетикаПрепарат має місцеву дію і практично не всмоктується з шлунково-кишкового тракту, що визначає практично повну відсутність системних ефектів.ФармакодинамікаКомбінований препарат для лікування інфекційно-запальних захворювань горла та порожнини рота. До складу препарату входять протимікробний засіб граміцидин С, місцевоанестезуючий (знеболюючий) засіб оксибупрокаїн та антисептичний засіб цетилпіридинію хлорид. Механізм дії граміцидину З пов'язаний із підвищенням проникності цитоплазматичної мембрани мікробної клітини, що порушує її стійкість та спричиняє загибель. Граміцидин С має виражену протимікробну дію щодо збудників інфекційних захворювань порожнини рота та глотки. Анестетик оксибупрокаїн має місцеву знеболювальну дію на слизову оболонку порожнини рота та горла. Викликає оборотну блокаду поширення та проведення нервових імпульсів через аксони нервових клітин. Цетилпіридинію хлорид відноситься до антисептичних засобів. Пригнічує зростання та розмноження збудників інфекційних захворювань порожнини рота. Препарат має знеболюючий ефект, зменшує запалення, протимікробну дію, пом'якшує неприємні відчуття в горлі, полегшує ковтання, при розсмоктуванні викликає гіперсалівацію, що сприяє механічному очищенню порожнини рота та глотки від мікроорганізмів.Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання порожнини рота та горла: ангіна, фарингіт, тонзиліт, пародонтоз, гінгівіт, стоматит.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до компонентів, що входять до складу препарату; вагітність (I триместр); вік до 4 років.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний при вагітності (I триместр). Грудне вигодовування на час прийому препарату слід припинити.Побічна діяВ окремих випадках можливі алергічні реакції на компоненти препарату, тимчасова втрата чутливості до язика.Взаємодія з лікарськими засобамиГраммідин® з анестетиком нео посилює ефекти інших протимікробних засобів місцевої та системної дії.Спосіб застосування та дозиВсередину, після їди, шляхом розсмоктування в роті, не розжовуючи. Безпосередньо після застосування препарату слід утриматися від їди та напоїв протягом 1-2 год. Дозування для дорослих та дітей старше 12 років: по 1 табл. 3-4 десь у день. Дозування для дітей віком від 4 до 12 років: по 1 табл. 1-2 десь у день. За відсутності терапевтичного ефекту протягом 7 днів прийому препарату рекомендується звернення до лікаря.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки для розсмоктування - 1 табл. активні речовини: граміцидину С дигідрохлорид – 0,003 г (у перерахунку на граміцидин С); цетилпіридинію хлориду моногідрат - 0,001 г (у перерахунку на цетилпіридинію хлорид); допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний (Аеросил® 200); тальк; ацесульфам калію; ароматизатор м'ятний; сорбітол (Neosorb®); стеарат магнію. Таблетки для розсмоктування. В упаковках контурних осередкових із плівки ПВХ та фольги алюмінієвої друкованої лакованої по 6 або 9 шт. У пачці картонної 2, 3 чи 4 упаковки по 6 шт. або 2 упакування по 9 шт.Опис лікарської формиТаблетки: білого кольору, круглі, двоопуклі, з написом на одній стороні «GR».Фармакотерапевтична групаАнтисептичне, протимікробне.ФармакокінетикаПрепарат має місцеву дію і практично не всмоктується з шлунково-кишкового тракту, що визначає практично повну відсутність системних ефектів.ФармакодинамікаКомбінований препарат для лікування інфекційно-запальних захворювань горла та порожнини рота. До складу препарату входять протимікробний засіб граміцидин С та антисептичний засіб цетилпіридинію хлорид. Механізм дії граміцидину З пов'язаний з підвищенням проникності цитоплазматичної мембрани мікробної клітини, що порушує її стійкість та спричиняє загибель клітини. Граміцидин С має виражену протимікробну дію щодо збудників інфекційних захворювань порожнини рота та глотки. Цетилпіридинію хлорид відноситься до антисептичних засобів. Пригнічує зростання та розмноження збудників інфекційних захворювань порожнини рота. Препарат зменшує запалення, має протимікробну дію, пом'якшує неприємні відчуття у горлі, полегшує ковтання, при розсмоктуванні викликає гіперсалівацію, що сприяє механічному очищенню порожнини рота та глотки від мікроорганізмів.Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання порожнини рота та горла: ангіна, фарингіт, тонзиліт, пародонтоз, гінгівіт, стоматит.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до компонентів, що входять до складу препарату; вагітність (I триместр); вік до 4 років.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний під час вагітності (I) триместр. Грудне вигодовування на час прийому препарату слід припинити.Побічна діяУ окремих випадках можливі алергічні реакцію компоненти препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиГраммідин® нео посилює ефекти інших протимікробних засобів місцевої та системної дії.Спосіб застосування та дозиВсередину, після їди, шляхом розсмоктування в роті, не розжовуючи. Безпосередньо після застосування препарату слід утриматися від їди та напоїв протягом 1-2 год. Дозування для дорослих та дітей старше 12 років: по 1 табл. 3-4 десь у день. Дозування для дітей віком від 4 до 12 років: по 1 табл. 1-2 десь у день. За відсутності терапевтичного ефекту протягом 7 днів прийому препарату рекомендується звернення до лікаря.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей – 1 доза: Активини речовини: граміцидину С гідрохлорид - 0.0638 мг, що відповідає вмісту граміцидину - 0.06 мг; оксибупрокаїну гідрохлорид – 0.15 мг; цетилпіридинію хлорид - 0.1 мг4 Допоміжні речовини: етанол 96% 19 мг, сукралоза 0.2 мг, гліцерол бензопара бензо (5, 0,4 мг) 0.02 мг, вода очищена – до 0.2 мл. 112 доз - алюмінієві флакони з дозуючим пристроєм (1) і натискним пристроєм зі складається канюлею - пачки картонні.Опис лікарської формиСпрей для місцевого застосування дозований у вигляді прозорого або опалесцентного, безбарвного або з жовтуватим відтінком розчину з характерним запахом м'яти.Фармакотерапевтична групаСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. активна речовина: тофізопи - 50 мг; допоміжні речовини: стеаринову кислоту 1 мг, стеарат магнію 1 мг, желатин 3,5 мг, тальк 2 мг, крохмаль картопляний 20,5 мг, лактози моногідрат 92 мг, целюлозу мікрокристалічну 10 мг. По 10 штук у блістері. 2 або 6 блістерів разом з інструкцією із застосування упаковані в картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі, плоскі таблетки у вигляді диска, білого або сірувато-білого кольору, з фаскою, з гравіюванням "GRANDАХ" на одному боці та з ризиком на іншому боці, без запаху або майже без запаху.Фармакотерапевтична групаАнксіолітичний засіб (транквілізатор).ФармакокінетикаПри прийомі внутрішньо швидко і майже повністю всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Максимальна концентрація у крові досягається протягом 2 годин, після чого концентрація у плазмі знижується моноекспоненційно. Тофізопи не кумулюється в організмі. Метаболіти його не мають фармакологічної активності. Виводиться головним чином із сечею (60-80%) у формі кон'югатів із глюкуроновою кислотою і, меншою мірою (близько 30%), з калом. Період напіввиведення становить 6-8 годин.ФармакодинамікаПрепарат із групи похідних бензодіазепіну (атипове похідне бензодіазепіну), надає анксіолітичний ефект, що практично не супроводжується седативною, міорелаксуючою, протисудомною дією. Є психовегетативним регулятором, усуває різноманітні форми вегетативних розладів. Має помірну стимулюючу активність. Внаслідок відсутності міорелаксуючого ефекту препарат може застосовуватися і у хворих з міопатією та міастенією. Внаслідок атиповості хімічної структури, на відміну від класичних бензодіазепінових похідних, Грандаксин у терапевтичних дозах практично не викликає розвитку фізичної, психічної залежності та синдрому відміни. Грандаксин відноситься до денних анксіолітики.Показання до застосуванняНеврози та неврозоподібні стани (стани, що супроводжуються емоційною напругою, вегетативними розладами, помірно вираженою тривогою, апатією, зниженою активністю, нав'язливими переживаннями. Реактивна депресія із помірно вираженими психопатологічними симптомами. Розлад психічної адаптації (посттравматичний стресовий розлад). Клімактеричний синдром (як самостійний засіб, а також у комбінації з гормональними препаратами). Передменструальний синдром. Кардіалгії (у вигляді монотерапії або комбінації з іншими препаратами). Алкогольний абстинентний синдром. Міастенія, міопатії, неврогенні м'язові атрофії та інші патологічні стани з вторинними невротичними симптомами, коли протипоказані анксіолітики з вираженою міорелаксуючою дією.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до активного або будь-якого іншого компонента препарату або до будь-яких інших бензодіазепінів; стани, що супроводжуються вираженим психомоторним збудженням, агресивністю або вираженою депресією; декомпенсована дихальна недостатність; I триместр вагітності та період годування груддю; синдром зупинки дихання уві сні (в анамнезі); одночасне застосування з такролімусом, сиролімусом, циклоспорином; непереносимість галактози, вроджена недостатність лактази або синдром мальабсорбції глюкози та галактози (препарат містить лактози моногідрат). З обережністю: декомпенсований хронічний респіраторний дистрес, гостра дихальна недостатність в анамнезі, закритокутова глаукома, епілепсія, органічні ураження мозку (наприклад, атеросклероз).Побічна діяЗ боку шлунково-кишкового тракту: зниження апетиту, запор, підвищене відділення газів, нудота, сухість у роті. В окремих випадках можлива застійна жовтяниця. З боку ЦНС: можуть спостерігатися головний біль, безсоння, підвищена подразливість, збудження, психомоторне збудження, сплутаність свідомості, можуть виникати судомні напади у хворих на епілепсію. Алергічні реакції: екзантема, скарлатиноподібна екзантема, свербіж. Опорно-руховий апарат: напруга м'язів, біль у м'язах. Дихальна система: гноблення дихання.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування такролімусу, сиролімусу, циклоспорину та тофізопаму протипоказано. Концентрація у плазмі крові препаратів, що метаболізуються CYP3 А4, може збільшитись при одночасному прийомі з тофізопамом. Застосування тофізопазу з препаратами, що пригнічують функції центральної нервової системи (аналгетики, засоби загальної анестезії, антидепресанти, H1-антигістамінні, седативно-снодійні, антипсихотичні) посилює їх ефекти (наприклад, седативний ефект або пригнічення дихання). Індуктори печінкових ферментів (алкоголь, нікотин, барбітурати, протиепілептичні засоби) можуть посилити метаболізм тофізопаму, що може призвести до зниження його концентрації в плазмі та послаблення терапевтичного ефекту. Деякі протигрибкові препарати (кетоконазол, ітраконазол) можуть уповільнити печінковий метаболізм тофізопаму, що призводить до збільшення його концентрації у плазмі. Деякі антигіпертензивні препарати (клонідин, антагоністи кальцієвих каналів) можуть посилити ефекти тофізопаму. β-блокатори можуть уповільнити метаболізм препарату, однак цей ефект не має клінічного значення. Тофізопи може підвищити рівень дигоксину в плазмі крові. Бензодіазепіни можуть вплинути на антикоагулянтний ефект варфарину. Тривале застосування дисульфіраму може пригнічувати метаболізм тофізопаму. Антацидні засоби можуть впливати на всмоктування тофізопаму. Циметидин та омепразол пригнічують метаболізм тофізопаму. Пероральні контрацептивні засоби можуть знижувати інтенсивність метаболізму тофізопаму. Тофізопи послаблює пригнічуючу дію алкоголю на ЦНС.Спосіб застосування та дозиРежим дозування встановлюють індивідуально з урахуванням стану хворого, клінічної форми захворювання та індивідуальної чутливості до препарату. Дорослим призначають по 50-100 мг (1-2 табл.) 1-3 десь у день. При нерегулярному застосуванні можна прийняти 1-2 таблетки. Максимальна добова доза становить 300 мг. Хворим похилого віку та пацієнтам з нирковою недостатністю добову дозу знижують приблизно у 2 рази.ПередозуванняСимптоми: Ефекти придушення функції центральної нервової системи виявляються лише після прийому високих доз (50 – 120 мг/кг ваги тіла). Такі дози можуть спричинити блювоту, сплутану свідомість, кому, пригнічення дихання та/або епілептичні напади. При вираженому придушенні функцій ЦНС не рекомендується викликати блювання. Промити шлунок. Введення активованого вугілля допомагає зменшити всмоктування. Слід постійно стежити за основними фізіологічними параметрами та застосовувати відповідну симптоматичну терапію. При гнобленні дихання можна проводити штучну вентиляцію легень. Введення стимуляторів ЦНС не рекомендується. Гіпотензію найкраще усувати внутрішньовенно введенням рідин і переведенням пацієнта в положення Тренделенбурга. Якщо ці заходи не відновлюють нормальний артеріальний тиск, можна ввести дофамін або норадреналін. Діаліз та викликаний діурез не ефективні. Як антагоніст можна ввести Флумазеніл, проте його застосування при передозуванні тофізопамом клінічно не протестовано.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід враховувати, що у пацієнтів із затримкою психічного розвитку, хворих похилого віку, а також мають порушення функції нирок та/або печінки, частіше, ніж у інших пацієнтів, можуть спостерігатися побічні ефекти. Не рекомендується застосовувати тофізопи при хронічному психозі, фобії або нав'язливих станах. У цих випадках зростає ризик суїцидальних спроб та агресивної поведінки. Тому тофізопи не рекомендований як монотерапія депресії або депресії, що супроводжується тривогою. Необхідна обережність при лікуванні пацієнтів із деперсоналізацією, а також органічним ураженням головного мозку (наприклад, атеросклерозом). У хворих на епілепсію тофізопи може підвищувати поріг судомної готовності. Кожна таблетка Грандаксин містить 92 мг лактози, що слід враховувати хворим, які страждають на непереносимість лактози. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Грандаксин істотно знижує увагу і здатність концентруватися.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. активна речовина: тофізопи - 50 мг; допоміжні речовини: стеаринову кислоту 1 мг, стеарат магнію 1 мг, желатин 3,5 мг, тальк 2 мг, крохмаль картопляний 20,5 мг, лактози моногідрат 92 мг, целюлозу мікрокристалічну 10 мг. По 10 штук у блістері. 2 або 6 блістерів разом з інструкцією із застосування упаковані в картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі, плоскі таблетки у вигляді диска, білого або сірувато-білого кольору, з фаскою, з гравіюванням "GRANDАХ" на одному боці та з ризиком на іншому боці, без запаху або майже без запаху.Фармакотерапевтична групаАнксіолітичний засіб (транквілізатор).ФармакокінетикаПри прийомі внутрішньо швидко і майже повністю всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Максимальна концентрація у крові досягається протягом 2 годин, після чого концентрація у плазмі знижується моноекспоненційно. Тофізопи не кумулюється в організмі. Метаболіти його не мають фармакологічної активності. Виводиться головним чином із сечею (60-80%) у формі кон'югатів із глюкуроновою кислотою і, меншою мірою (близько 30%), з калом. Період напіввиведення становить 6-8 годин.ФармакодинамікаПрепарат із групи похідних бензодіазепіну (атипове похідне бензодіазепіну), надає анксіолітичний ефект, що практично не супроводжується седативною, міорелаксуючою, протисудомною дією. Є психовегетативним регулятором, усуває різноманітні форми вегетативних розладів. Має помірну стимулюючу активність. Внаслідок відсутності міорелаксуючого ефекту препарат може застосовуватися і у хворих з міопатією та міастенією. Внаслідок атиповості хімічної структури, на відміну від класичних бензодіазепінових похідних, Грандаксин у терапевтичних дозах практично не викликає розвитку фізичної, психічної залежності та синдрому відміни. Грандаксин відноситься до денних анксіолітики.Показання до застосуванняНеврози та неврозоподібні стани (стани, що супроводжуються емоційною напругою, вегетативними розладами, помірно вираженою тривогою, апатією, зниженою активністю, нав'язливими переживаннями. Реактивна депресія із помірно вираженими психопатологічними симптомами. Розлад психічної адаптації (посттравматичний стресовий розлад). Клімактеричний синдром (як самостійний засіб, а також у комбінації з гормональними препаратами). Передменструальний синдром. Кардіалгії (у вигляді монотерапії або комбінації з іншими препаратами). Алкогольний абстинентний синдром. Міастенія, міопатії, неврогенні м'язові атрофії та інші патологічні стани з вторинними невротичними симптомами, коли протипоказані анксіолітики з вираженою міорелаксуючою дією.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до активного або будь-якого іншого компонента препарату або до будь-яких інших бензодіазепінів; стани, що супроводжуються вираженим психомоторним збудженням, агресивністю або вираженою депресією; декомпенсована дихальна недостатність; I триместр вагітності та період годування груддю; синдром зупинки дихання уві сні (в анамнезі); одночасне застосування з такролімусом, сиролімусом, циклоспорином; непереносимість галактози, вроджена недостатність лактази або синдром мальабсорбції глюкози та галактози (препарат містить лактози моногідрат). З обережністю: декомпенсований хронічний респіраторний дистрес, гостра дихальна недостатність в анамнезі, закритокутова глаукома, епілепсія, органічні ураження мозку (наприклад, атеросклероз).Побічна діяЗ боку шлунково-кишкового тракту: зниження апетиту, запор, підвищене відділення газів, нудота, сухість у роті. В окремих випадках можлива застійна жовтяниця. З боку ЦНС: можуть спостерігатися головний біль, безсоння, підвищена подразливість, збудження, психомоторне збудження, сплутаність свідомості, можуть виникати судомні напади у хворих на епілепсію. Алергічні реакції: екзантема, скарлатиноподібна екзантема, свербіж. Опорно-руховий апарат: напруга м'язів, біль у м'язах. Дихальна система: гноблення дихання.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування такролімусу, сиролімусу, циклоспорину та тофізопаму протипоказано. Концентрація у плазмі крові препаратів, що метаболізуються CYP3 А4, може збільшитись при одночасному прийомі з тофізопамом. Застосування тофізопазу з препаратами, що пригнічують функції центральної нервової системи (аналгетики, засоби загальної анестезії, антидепресанти, H1-антигістамінні, седативно-снодійні, антипсихотичні) посилює їх ефекти (наприклад, седативний ефект або пригнічення дихання). Індуктори печінкових ферментів (алкоголь, нікотин, барбітурати, протиепілептичні засоби) можуть посилити метаболізм тофізопаму, що може призвести до зниження його концентрації в плазмі та послаблення терапевтичного ефекту. Деякі протигрибкові препарати (кетоконазол, ітраконазол) можуть уповільнити печінковий метаболізм тофізопаму, що призводить до збільшення його концентрації у плазмі. Деякі антигіпертензивні препарати (клонідин, антагоністи кальцієвих каналів) можуть посилити ефекти тофізопаму. β-блокатори можуть уповільнити метаболізм препарату, однак цей ефект не має клінічного значення. Тофізопи може підвищити рівень дигоксину в плазмі крові. Бензодіазепіни можуть вплинути на антикоагулянтний ефект варфарину. Тривале застосування дисульфіраму може пригнічувати метаболізм тофізопаму. Антацидні засоби можуть впливати на всмоктування тофізопаму. Циметидин та омепразол пригнічують метаболізм тофізопаму. Пероральні контрацептивні засоби можуть знижувати інтенсивність метаболізму тофізопаму. Тофізопи послаблює пригнічуючу дію алкоголю на ЦНС.Спосіб застосування та дозиРежим дозування встановлюють індивідуально з урахуванням стану хворого, клінічної форми захворювання та індивідуальної чутливості до препарату. Дорослим призначають по 50-100 мг (1-2 табл.) 1-3 десь у день. При нерегулярному застосуванні можна прийняти 1-2 таблетки. Максимальна добова доза становить 300 мг. Хворим похилого віку та пацієнтам з нирковою недостатністю добову дозу знижують приблизно у 2 рази.ПередозуванняСимптоми: Ефекти придушення функції центральної нервової системи виявляються лише після прийому високих доз (50 – 120 мг/кг ваги тіла). Такі дози можуть спричинити блювоту, сплутану свідомість, кому, пригнічення дихання та/або епілептичні напади. При вираженому придушенні функцій ЦНС не рекомендується викликати блювання. Промити шлунок. Введення активованого вугілля допомагає зменшити всмоктування. Слід постійно стежити за основними фізіологічними параметрами та застосовувати відповідну симптоматичну терапію. При гнобленні дихання можна проводити штучну вентиляцію легень. Введення стимуляторів ЦНС не рекомендується. Гіпотензію найкраще усувати внутрішньовенно введенням рідин і переведенням пацієнта в положення Тренделенбурга. Якщо ці заходи не відновлюють нормальний артеріальний тиск, можна ввести дофамін або норадреналін. Діаліз та викликаний діурез не ефективні. Як антагоніст можна ввести Флумазеніл, проте його застосування при передозуванні тофізопамом клінічно не протестовано.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід враховувати, що у пацієнтів із затримкою психічного розвитку, хворих похилого віку, а також мають порушення функції нирок та/або печінки, частіше, ніж у інших пацієнтів, можуть спостерігатися побічні ефекти. Не рекомендується застосовувати тофізопи при хронічному психозі, фобії або нав'язливих станах. У цих випадках зростає ризик суїцидальних спроб та агресивної поведінки. Тому тофізопи не рекомендований як монотерапія депресії або депресії, що супроводжується тривогою. Необхідна обережність при лікуванні пацієнтів із деперсоналізацією, а також органічним ураженням головного мозку (наприклад, атеросклерозом). У хворих на епілепсію тофізопи може підвищувати поріг судомної готовності. Кожна таблетка Грандаксин містить 92 мг лактози, що слід враховувати хворим, які страждають на непереносимість лактози. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Грандаксин істотно знижує увагу і здатність концентруватися.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
25 115,00 грн
327,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаЛіофілізат - 1 фл. Активна речовина: лінограстим 33.6 млн. МО (263 мкг). Допоміжні речовини: манітол (D-манітол), полісорбат 20, аргінін (L-аргінін), фенілаланін (L-фенілаланін), метіонін (L-метіонін), хлористоводнева кислота. Розчинник: вода д/і – 1 мл. Флакони безбарвного скла (5) у комплекті з розчинником (амп. 5 шт.) – упаковки контурні пластикові (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиЛіофілізат для приготування розчину для внутрішньовенного та підшкірного введення білого кольору.Фармакотерапевтична групаРекомбінантний людський глікозильований гранулоцитарний колонієстимулюючий фактор (Г-КСФ) відноситься до групи цитокінів, біологічно активних протеїнів, що регулюють диференціювання та проліферацію клітин. Г-КСФ є фактором, що стимулює клітини-попередники нейтрофілів кісткового мозку. Граноцит® 34 викликає помітне збільшення кількості нейтрофілів у периферичній крові, яка є дозозалежною в інтервалі доз 1-10 мкг/кг/добу. Повторне введення препарату в рекомендованих дозах викликає додаткове збільшення вмісту нейтрофілів у крові. Нейтрофіли, що продукуються у відповідь на введення Граноциту 34, мають нормальні хемотаксичні властивості та фагоцитарну активність. Г-КСФ здатний стимулювати проліферацію ендотеліальних клітин людини. Застосування Граноциту 34, як після хіміотерапії, так і незалежно від неї, призводить до мобілізації (виходу) у периферичну кров клітин-попередників гемопоезу, які можуть бути виділені з крові та введені внутрішньовенно хворому після високодозної хіміотерапії з метою відновлення пошкодженого кровотворення замість трансплантації. кісткового мозку або на додаток до неї. Показано, що введення хворому на аутологічні клітини-попередники гемопоезу з периферичної крові, отриманих за допомогою стимуляції Граноцитом 34, сприяє більш швидкому відновленню кровотворення порівняно з аутотрансплантацією кісткового мозку, що також суттєво зменшує тривалість тромбоцитопенії.ФармакокінетикаФармакокінетичні показники Граноциту 34 залежать від дози препарату та тривалості його введення. Існує пряма залежність між дозою та плазмовою концентрацією ленограстиму та між нейтрофільною відповіддю та концентрацією ленограстиму в плазмі. Всмоктування При повторному введенні (в/в та п/к) C max пропорційна введеній дозі; кумуляції препарату не виявлено. При використанні дози, що рекомендуються, абсолютна біодоступність препарату становить 30%. Розподіл Середній час утримання в організмі при підшкірному введенні становить 7 год. Метаболізм Лінограстим біотрансформується до пептидів. Виведення T1/2 при підшкірному введенні становить 3-4 год, при внутрішньовенному повторному - 1-1.5 год. З сечею у незміненому вигляді виводиться менше 1% від введеної дози.Клінічна фармакологіяСтимулятор лейкопоезу.Показання до застосуванняДля скорочення періоду нейтропенії та пов'язаних з нею ускладнень (у хворих з немієлопроліферативними новоутвореннями, яким проводилася мієлосупресивна терапія з подальшою трансплантацією кісткового мозку, та у тих, хто перебуває у групі підвищеного ризику розвитку тривалої вираженої нейтропенії); для зменшення тривалості вираженої нейтропенії та пов'язаних з нею ускладнень після стандартної мієлосупресивної хіміотерапії; для мобілізації периферичних клітин-попередників гемопоезу у периферичній крові.Протипоказання до застосуванняМієлоїдні новоутворення (за винятком первинно виявленого гострого мієлобластного лейкозу); вперше виявлений гострий мієлобластний лейкоз у хворих віком до 55 років за наявності сприятливих цитогенетичних прогностичних ознак; вагітність; період лактації (грудного вигодовування); підвищена чутливість до ленограстиму або до інших компонентів препарату.Вагітність та лактаціяПротипоказане застосування Граноциту 34 при вагітності. При необхідності застосування препарату у період лактації грудне вигодовування слід припинити. Застосування у дітей Встановлено безпеку та ефективність застосування препарату Граноцит® 34 при пересадці кісткового мозку у дітей віком від 2 років.Побічна діяПри застосуванні Граноциту 34 у здорових осіб найпоширенішими побічними ефектами були головний біль у 30%, біль у кістках у 23%, біль у попереку у 17.5%, астенія у 11%, біль у животі у 6% випадків. Ризик виникнення болю був вищим у осіб, що мають високі значення кількості лейкоцитів у крові, особливо, якщо кількість лейкоцитів перевищувала 50 000/мкл (відзначалося у 24% донорів), і пов'язана з аферезом тромбоцитопенії (кількість тромбоцитів менше 100 000/м 42% донорів. Минуще підвищення рівня АСТ та/або АЛТ спостерігалося у 12%, а минуще підвищення рівня ЛФ - у 16% донорів. Побічні ефекти, що спостерігаються при трансплантації кісткового мозку, такі як інфекційно-запальні ураження порожнини рота, лихоманка, діарея, біль у животі, блювання, висипання, алопеція, сепсис та інфекції, пов'язані з режимами кондиціонування, а не з прийомом Граноцита 3 на частоту появи та вираженість гострої та хронічної реакції "трансплантат-против-господаря" достовірно не визначено. Особливу увагу при трансплантації кісткового мозку слід приділяти контролю над кількістю тромбоцитів у периферичної крові, т.к. їх рівень при застосуванні препарату може бути нижчим, ніж зазвичай. При застосуванні Граноциту 34 при нейтропенії, спричиненій хіміотерапією, зазвичай спостерігаються побічні ефекти, характерні для прийому цитостатиків. Дещо частіше відзначалися біль у кістках та реакції у місці ін'єкцій (гіперемія, набряклість). Зрідка повідомлялося про появу інфільтратів у легенях, які у кількох випадках призвели до розвитку легеневої недостатності або дистрес-синдрому у дорослих. З появою на тлі застосування Граноциту 34 таких симптомів, як кашель, лихоманка, задишка, у поєднанні з рентгенологічними змінами та порушеннями дихальної функції слід призначити відповідну терапію та розглянути питання про припинення введення Граноциту 34. У дуже поодиноких випадках відзначалися різні алергічні реакції, дуже рідко з розвитком анафілактичного шоку. Вкрай рідко відзначалися випадки васкуліту, вузлуватої еритеми, піодермії, синдром Лайєлла. Загальні, але здебільшого безсимптомні випадки збільшення селезінки та дуже рідкісні випадки розриву селезінки були відмічені у здорових донорів або у пацієнтів після введення ГКСФ.Взаємодія з лікарськими засобамиМожлива взаємодія препарату Граноцит® 34 з іншими факторами, що стимулюють кровотворення, та цитокінами дотепер у клінічних дослідженнях не вивчалися.Спосіб застосування та дозиПрепарат вводять підшкірно або внутрішньовенно краплинно протягом 30 хв. При пересадці кісткового мозку, при стандартній хіміотерапії цитотоксичними засобами та для мобілізації клітин-попередників гемопоезу в периферичній крові після застосування цитостатиків препарат призначають у дозі 150 мкг (19.2 млн.МЕ)/м2 поверхні тіла/добу, що еквівалентно 5 м. МЕ)/кг маси тіла/сут. Введення препарату починають наступного дня після трансплантації кісткового мозку або закінчення хіміотерапії. Препарат вводять щодня підшкірно (при трансплантації кісткового мозку можна вводити у вигляді 30-хвилинної внутрішньовенної інфузії) доти, доки після настання очікуваного зниження рівня лейкоцитів їх кількість не відновиться до нормального показника, при досягненні якого препарат може бути відмінений. Максимальна тривалість щоденного введення препарату становить 28 днів. Для проведення мобілізації клітин-попередників гемопоезу в периферичній крові без застосування цитостатиків рекомендована доза препарату становить 10 мкг (1.28 млн.МЕ)/кг маси тіла/добу, щоденно підшкірно протягом 4-6 днів. Лейкаферез слід проводити після відновлення кількості лейкоцитів або після визначення у крові CD34+-клітин за допомогою загальноприйнятих методик. У пацієнтів, які не отримували раніше масивної хіміотерапії, часто достатньо проведення одного лейкаферезу для отримання мінімально необхідної кількості клітин (≥ 2×10 6 CD34+-клітин/кг маси тіла). У здорових донорів застосування препарату п/к протягом 5-6 днів у дозі 10 мкг (1.28 млн.МЕ)/кг маси тіла дозволяло отримати ≥3×106 CD34+-клітин/кг маси тіла в результаті одного лейкаферезу у 83% випадків та в результаті двох лейкаферезів у 97% випадків. Спеціальних досліджень в осіб похилого віку не проводилось. У зв'язку з цим рекомендацій щодо зміни режиму дозування у пацієнтів похилого віку немає. Встановлено безпеку та ефективність застосування препарату Граноцит® 34 при пересадці кісткового мозку у дітей віком від 2 років. Правила приготування розчину для ін'єкцій Для приготування розчину для підшкірного введення вміст флакона розчиняють в 1 мл розчинника, що додається, обережно перемішуючи (сильно не струшувати) близько 5 секунд. Для внутрішньовенного застосування отриманий розчин слід додатково розбавити 0.9% розчином натрію хлориду або 5% розчином декстрози до концентрації не менше ніж 0.32 млн. МО/мл (2.5 мкг/мл), але не більше ніж у 100 мл перерахованих вище розчинів. Відновлений розчин слід зберігати при температурі від 2°С до 8°С протягом 24 годин. Приготовлений розчин слід використовувати якнайшвидше.ПередозуванняЕфекти, що виникають при передозуванні препарату Граноцит 34, не вивчені.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЛікування Граноцитом 34 повинно проводитись під наглядом лікаря, який має досвід застосування цитостатичної терапії. Г-КСФ здатний посилювати ріст мієлоїдних пухлинних клітин in vitro, подібна дія in vitro може виявлятися і на деякі пухлинні клітини немієлоїдного ряду. Не встановлена ефективність та безпека Граноциту 34 при мієлодиспластичному синдромі, вторинному гострому мієлобластному лейкозі або хронічному мієлолейкозі. Тому пацієнтам з вищезгаданою патологією Граноцит® 34 не слід призначати. Особлива увага потрібна при діагностуванні гострого мієлобластного лейкозу. Цей діагноз має бути чітко диференційований від бластного кризу хронічного мієлолейкозу. Вплив Граноциту 34 на прогресування мієлодиспластичного синдрому та трансформацію його в мієлолейкоз не було встановлено. Граноцит® 34 слід застосовувати з особливою обережністю при всіх передпухлинних ураженнях мієлоїдного паростка кісткового мозку. Т.к. деякі пухлини можуть, як виняток, мати Г-КСФ-рецептор, слід бути обережним у разі несподіваного рецидиву пухлини під час лікування людським Г-КСФ. При введенні препарату в дозі 5 мкг/кг/добу (0.64 млн. МЕ/кг/добу) при трансплантації кісткового мозку, в жодному разі кількість лейкоцитів не перевищувала 50 000/мкл. Менш ніж у 5% випадків при застосуванні препарату Граноцит® 34 у дозі 5 мкг/кг/добу (0.64 млн.МЕ/кг/добу) та цитотоксичній хіміотерапії число лейкоцитів дорівнювало або перевищувало 70 000/мкл. При цьому жодних побічних реакцій, безпосередньо пов'язаних із лейкоцитозом, не спостерігалося. У зв'язку з потенційним ризиком, пов'язаним із появою вираженого лейкоцитозу, під час лікування Граноцитом 34 слід регулярно контролювати кількість лейкоцитів у крові. Якщо кількість лейкоцитів досягає 50000/мкл, застосування Граноциту 34 має бути негайно припинено. Під час застосування Граноциту 34 для мобілізації клітин-попередників гемопоезу в периферичній крові препарат не повинен вводитись у разі підвищення кількості лейкоцитів понад 70 000/мкл. Особлива увага при трансплантації кісткового мозку має приділятись контролю кількості тромбоцитів у периферичній крові, т.к. їх рівень при застосуванні Граноциту 34 може бути нижчим, ніж зазвичай. Граноцит® 34 не слід застосовувати з метою зменшення встановлених інтервалів між курсами хіміотерапії та/або з метою збільшення доз хіміопрепаратів, т.я. Граноцит ® 34 зменшує тільки мієлотоксичність та не впливає на іншу побічну дію цитостатиків. У зв'язку з підвищеною чутливістю мієлоїдних клітин, що швидко діляться, до цитотоксичної хіміотерапії застосування Граноциту 34 не рекомендується пізніше ніж за 24 години до і раніше ніж через 24 години після закінчення хіміотерапії. Мобілізація клітин-попередників гемопоезу в периферичній крові при застосуванні Граноциту 34 після хіміотерапії порівняно із застосуванням лише одного Граноциту 34 вище. Однак вибір між обома методами мобілізації слід проводити індивідуально для кожного пацієнта з урахуванням усіх цілей лікування. У пацієнтів, яким була проведена масивна мієлосупресивна терапія та/або променева терапія, мобілізація клітин-попередників гемопоезу в периферичній крові може бути недостатньою для отримання мінімально необхідної кількості клітин і, отже, відновлення кровотворення може бути неадекватним. У пацієнтів зі значним зниженням кількості стовбурових клітин у кістковому мозку (внаслідок попередньої інтенсивної променевої або хіміотерапії) нейтрофільна відповідь іноді може бути знижена, безпека застосування препарату Граноцит® 34 у таких випадках не встановлена. Програма трансплантації клітин-попередників гемопоезу повинна плануватися на ранніх етапах курсового лікування пацієнтів, і особливу увагу слід привертати до кількості мобілізованих клітин-попередників гемопоезу в периферичній крові перед застосуванням хіміотерапії у високих дозах. Якщо кількість отриманих клітин невелика, трансплантація клітин-попередників гемопоезу має бути замінена іншими методами лікування. Т.к. результати аналізів визначення CD34+-клеток, проведених методом проточної цитометрії, у різних лабораторіях різняться, особливу увагу слід приділяти методам кількісного визначення отриманих клітин-попередників. На підставі опублікованих даних, для адекватного відновлення кровотворення рекомендовано досягнення мінімально необхідної кількості CD34+-клітин >2.0×106 кг маси тіла. Оскільки мобілізація клітин у периферичній крові не несе прямої вигоди для здорових донорів, ця процедура повинна проводитись відповідно до правил трансплантації кісткового мозку, встановлених законодавством. Ефективність та безпека препарату Граноцит® 34 у групі донорів віком від 60 років не оцінювалася. У зв'язку з цим у цієї вікової групи донорів застосовувати препарат для забору клітин-попередників гемопоезу не рекомендується. Також не варто проводити процедуру мобілізації клітин-попередників гемопоезу в осіб, молодших 18 років. Процедуру мобілізації клітин-попередників гемопоезу слід проводити лише у донорів, у яких результати клінічних та лабораторних досліджень підходять для донорства кісткового мозку. Лейкаферез не слід проводити донорам, які приймають антикоагулянти або мають порушення гемостазу. Якщо потрібно проведення більше одного лейкаферезу, то особливу увагу слід звернути на тих донорів, у яких кількість тромбоцитів перед проведенням лейкаферезу була 100 000/мкл. В цілому лейкаферез не слід проводити за показником числа тромбоцитів <75 000/мкл. По можливості слід уникати установки центрального венозного катетера. За даними довготривалого спостереження (тривалість до 6 років) за донорами був виявлено якихось серйозних ускладнень. Незважаючи на це, можливий ризик стимуляції злоякісних клонів мієлоїдних клітин. У зв'язку з цим рекомендується вести систематичне спостереження за цими особами із веденням відповідної документації у центрах з проведення лейкаферезу. Трансплантація алогенних клітин-попередників гемопоезу, мобілізованих Граноцитом 34, може супроводжуватися підвищеним ризиком розвитку хронічної реакції "трансплантат проти господаря". Дані довгострокового спостереження функціонуванням трансплантата нечисленні. До цього часу не вивчена ефективність та безпека застосування Граноциту 34 у пацієнтів з тяжкими порушеннями функції печінки та нирок. У людей застосування препарату в дозі до 40 мкг/кг/добу не супроводжувалося появою токсичних побічних ефектів, за винятком болів у кістках та м'язах. Припинення лікування Граноцитом 34 зазвичай призводить до 50% зниження кількості нейтрофілів у периферичній крові протягом 1-2 днів, потім цей показник повертається до норми протягом 1-7 днів. Збільшення кількості лейкоцитів на п'ятий день лікування до 50 000/мкл спостерігається у кожного третього хворого, який отримував Граноцит® 34 у максимальній дозі 40 мкг/кг/добу (5.12 млн. МО/кг/добу). Після введення Г-КСФ здоровим донорам або пацієнтам були відмічені випадки збільшення селезінки, в основному безсимптомні, і вкрай рідко випадки її розриву, у зв'язку з чим рекомендується ретельно контролювати розміри селезінки (фізикальний огляд, УЗД). При появі болю у верхній лівій половині черевної порожнини та під лопаткою слід виключити можливість розриву селезінки.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Фасування: N1 Форма випуску: капс. Упакування: упак. Виробник: Нерей Завод-производитель: КоролевФарм(Россия).