- Главная
- Лекарства и БАД
Закрыть
Вы выбрали:
Категории
Лекарства и БАД Хиты продаж
Сортировать по:
Фильтр
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 1 мл: Активна речовина: стерильна суспензія фагових частинок у фізіологічному розчині. Допоміжні речовини: вода очищена, карбопол, екстракт календули. Флакон 50мл.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
185,00 грн
162,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
197,00 грн
175,00 грн
Дозування: 20 мг Фасування: N20 Форма випуску таб. покриті плівковою оболонкою Упаковка: блістер Виробник: Штада Завод-виробник: Макіз-Фарма(Росія) Діюча речовина: Фамотидин. .
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: фамотидин 20,00 мг; Допоміжні речовини: лактози моногідрат (цукор молочний) – 100,00 мг; целюлоза мікрокристалічна (МКЦ-101) – 53,92 мг; крохмаль картопляний – 16,82 мг; повідон-К25 – 6,36 мг; магнію стеарат – 1,90 мг; Склад оболонки: гіпромелоза – 7,50 мг; титану діоксид – 2,03 мг; барвник хіноліновий жовтий – 0,19 мг; полісорбат-80 – 1,28 мг. По 10, 30 таблеток в контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 10, 20, 30, 40, 50, 60, 100, 120 або 180 таблеток у банки з поліетилентерефталату для лікарських засобів або поліпропіленові для лікарських засобів, закупорені кришками з поліетилену високого тиску з контролем першого розкриття або кришками поліпроти повернути" або кришками з поліетилену низького тиску з контролем першого розтину. Одну банку або 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 або 18 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну упаковку (пачку).Опис лікарської формиКруглі двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою жовтого кольору. На поперечному розрізі видно два шари - ядро та плівкова оболонка.Фармакотерапевтична групаЗалізо шлунка секрецію знижувальний засіб - H2-гістамінових рецепторів блокатор.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо швидко абсорбується із ШКТ. Після прийому внутрішньо досягнення максимальної концентрації в плазмі крові (ТСmах) 1-3,5 год. Біодоступність – 40-45%, збільшується при прийомі з їжею та знижується на фоні прийому антацидів. Зв'язок із білками плазми – 15-20%. 30-35% фамотидину метаболізується у печінці (з утворенням S-оксиду). Елімінація в основному відбувається через нирки: 27-40% препарату виводиться із сечею у незміненому вигляді. Період напіввиведення – 2,5-4 години, у пацієнтів із кліренсом креатиніну нижче 30 мл/хв збільшується до 10-12 годин. У пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну нижче 10 мл/хв) він зростає до 20 годин. Проникає через плацентарний бар'єр та виділяється із грудним молоком.ФармакодинамікаБлокатор Н2-гістамінових рецепторів ІІІ покоління. Пригнічує базальну та стимульовану гістаміном, гастрином та ацетилхоліном продукцію соляної кислоти. Зменшує активність пепсину. Підсилює захисні механізми слизової оболонки шлунка та сприяє загоєнню пов'язаних з впливом соляної кислоти її пошкоджень (у т. ч. припинення шлунково-кишкових кровотеч та рубцювання стресових виразок) шляхом збільшення утворення шлункового слизу, вмісту в ній глікопротеїдів, стимуляції секреції. ендогенного синтезу у ній простагландинів та швидкості регенерації. Істотно не змінює концентрацію гастрину у плазмі. Слабо інгібує оксидазну систему цитохрому Р450 у печінці. Після прийому внутрішньо дія починається через 1 годину, досягає максимуму протягом 3 годин. Тривалість дії препарату при одноразовому прийомі залежить від дози та становить від 12 до 24 годин.Показання до застосуванняВиразкова хвороба 12-палої кишки та шлунка у фазі загострення, профілактика рецидивів. Лікування та профілактика симптоматичних виразок шлунка та 12-палої кишки (пов'язаних з прийомом нестероїдних протизапальних препаратів, стресових, післяопераційних виразок). Ерозивний гастродуоденіт. Функціональна диспепсія, що асоціюється з підвищеною секреторною функцією шлунка. Рефлюкс-езофагіт. Синдром Золлінгера-Еллісона. Профілактика рецидивів кровотеч із верхніх відділів ШКТ. Попередження аспірації шлункового соку за загальної анестезії (синдром Мендельсона).Протипоказання до застосуванняВагітність, період лактації, печінкова недостатність, дитячий вік, підвищена чутливість до компонентів препарату. Непереносимість лактози, дефіцит лактази або глюкозо-галактазна мальабсорбція. З обережністю: цироз печінки з портосистемною енцефалопатією в анамнезі, ниркова недостатність.Побічна діяЗ боку травної системи: сухість у роті, нудота, блювання, біль у животі, запор, діарея, втрата апетиту, підвищення активності "печінкових" трансаміназ, холестатична жовтяниця, гепатит, гострий панкреатит. З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, астенія, сонливість, безсоння, втома, депресія, збудження, дзвін у вухах, галюцинації, сплутаність свідомості, нечіткість зорового сприйняття. Серцево-судинна система: зниження артеріального тиску, брадикардія, атріовентрикулярна блокада, аритмія, васкуліт. Алергічні реакції: висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, бронхоспазм, ангіоневротичний набряк, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, анафілактичний шок. З боку органів кровотворення: лейкопенія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз, панцитопенія, гіпоплазія, аплазія кісткового мозку. З боку репродуктивної системи: при тривалому прийомі великих доз – гіперпролактинемія, гінекомастія, аменорея, зниження лібідо, зниження потенції. Інші: вугровий висип, алопеція, лихоманка, артралгія, міалгія.Взаємодія з лікарськими засобамиВнаслідок підвищення pH вмісту шлунка при одночасному прийомі може зменшитися всмоктування кетоконазолу. При одночасному застосуванні з антацидними засобами сукральфатом відбувається зниження інтенсивності абсорбції фамотидину, тому перерва між прийомом цих препаратів повинна становити не менше 1-2 годин. Збільшує всмоктування амоксициліну та клавуланової кислоти. Лікарські засоби, що гнітять кістковий мозок, збільшують ризик розвитку нейтропенії.Спосіб застосування та дозиВсередину. При виразковій хворобі шлунка та 12-палої кишки у фазі загострення, симптоматичних виразках, ерозивному гастродуоденіті зазвичай призначають по 20 мг 2 рази на добу або по 40 мг 1 раз на добу на ніч. За потреби добова доза може бути збільшена до 80-160 мг. Курс лікування – 4-8 тижнів. При диспепсії, пов'язаної з підвищеною функцією секреторної шлунка, призначають по 20 мг 1-2 рази на добу. Для профілактики рецидивів виразкової хвороби призначають по 20 мг 1 раз на добу перед сном. При рефлюкс-езофагіт - 20-40 мг двічі на добу протягом 6-12 тижнів. При синдромі Золлінгера-Еллісона дозу препарату та тривалість курсу лікування встановлюють індивідуально. Початкова доза зазвичай становить 20 мг кожні 6 годин і може бути збільшена до 160 мг кожні 6 годин. Для профілактики аспірації шлункового соку при загальній анестезії призначають по 40 мг увечері та/або вранці перед операцією. Таблетки Фамотідіна слід ковтати не розжовуючи, запиваючи достатньою кількістю води. При нирковій недостатності, якщо кліренс креатиніну не перевищує 30 мл/хв або вміст креатиніну в сироватці крові більше 3 мг/100 мл, добову дозу препарату необхідно зменшити до 20 мг.ПередозуванняСимптоми: можливе збільшення побічних ефектів. Лікування: промивання шлунка, симптоматична терапія, гемодіаліз.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред початком лікування необхідно виключити можливість злоякісного захворювання стравоходу, шлунка або дванадцятипалої кишки. Фамотидин, як і всі блокатори Н2-гістамінових рецепторів, небажано різко скасовувати (синдром "рикошету"). При тривалому лікуванні у ослаблених хворих, а також в умовах стресу можливі бактеріальні ураження шлунка з подальшим поширенням інфекції. Блокатори Н2-гістамінових рецепторів можуть протидіяти впливу пентагастрину та гістаміну на кислотоутворюючу функцію шлунка, тому протягом 24 годин, що передують тесту, застосовувати блокатори Н2-гістамінових рецепторів не рекомендується. Блокатори Н2-гістамінових рецепторів можуть пригнічувати шкірну реакцію на гістамін, призводячи, таким чином, до помилково-негативних результатів (перед проведенням діагностичних шкірних проб для виявлення алергічної шкірної реакції негайного типу застосування блокаторів Н2-гістамінових рецепторів рекомендується припинити). Під час лікування слід уникати вживання продуктів харчування, напоїв та інших лікарських засобів, які можуть спричинити подразнення слизової оболонки шлунка. Ефективність препарату при інгібуванні нічної секреції соляної кислоти в шлунку може знижуватися внаслідок куріння.Хворим із супутніми опіками може знадобитися збільшення дози препарату внаслідок підвищеного кліренсу. У разі пропуску дози, її необхідно прийняти якнайшвидше; не приймати, якщо настав час прийому наступної дози; не подвоювати дози. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування необхідно утримуватися від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Дозировка: 20 мг Фасовка: N30 Форма выпуска: таб. покрытые пленочной оболочкой Упаковка: блистер Производитель: Штада Завод-производитель: Хемофарм Действующее вещество: Фамотидин. .
0,00 грн
248,00 грн
Дозування: 20 мг Фасування: N30 Форма випуску таб. покриті плівковою оболонкою Упаковка: уп. контурні.
Дозування: 20 мг Фасування: N30 Форма випуску таб. покриті плівковою оболонкою Упаковка: блістер Виробник: Озон ТОВ Завод-виробник: Озон(Росія) Діюча речовина: Фамотидин. .
281,00 грн
250,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
0,00 грн
293,00 грн
Дозування: 40 мг Фасування: N20 Форма випуску таб. покриті плівковою оболонкою Упаковка: уп. контурні.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Дозування: 40 мг Фасування: N30 Форма випуску таб. покриті плівковою оболонкою Упаковка: уп. контурні.
0,00 грн
293,00 грн
Дозування: 40 мг Фасування: N30 Форма випуску таб. покриті плівковою оболонкою Упаковка: уп. контурні.
Дозування: 125 мг Фасування: N10 Форма випуску таб. вкриті оболонкою Упаковка: блістер Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс Завод-виробник: Новартіс Фармасьютіка С. А.
Дозування: 250 мг Фасування: N21 Форма випуску таб. вкриті оболонкою Упаковка: блістер Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс Завод-виробник: Новартіс Фармасьютіка С. А.
Дозування: 500 мг Фасування: N3 Форма випуску таб. вкриті оболонкою Упаковка: блістер Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс Завод-виробник: Новартіс Фармасьютіка С. А.
Форма выпуска: капс. Упаковка: блистер Производитель: Безен Хелскеа СА Завод-производитель: Безен ХелсКеа(Бельгия). .
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Дозировка: 20 мг Фасовка: N30 Форма выпуска: таб. Упаковка: упак. Производитель: Орион Корпорейшн Завод-производитель: Орион Корпорейшн(Финляндия) Действующее вещество: Торемифен.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Дозування: 650 мг Форма випуску таб. Упакування: упак. Виробник: Салута-М Завод-производитель: Салута-М(Россия).
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
0,00 грн
233,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.