Лекарства и БАД Со скидкой
3 090,00 грн
265,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: 800 мг. Допоміжні речовини: лактози моногідрат – 286.25 мг, кремнію діоксид колоїдний – 5.5 мг, цинку стеарат – 8.25 мг. Склад оболонки: ;макрогола та полівінілового спирту сополімер - 19.8 мг, тальк - 13.2 мг. 180 шт. - флакони полімерні (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки, покриті плівковою оболонкою; від білого до білого з жовтуватим відтінком кольору, овальні, двоопуклі, з гравіюванням "SVL" на одній стороні; на поперечному зрізі ядро від білого до білого із жовтуватим відтінком кольору.Фармакотерапевтична групаПрепарат для лікування гіперфосфатемії, полімер аліламіну карбонату, що не всмоктується із ШКТ. Зв'язуючи фосфати в травному тракті, знижує їхню концентрацію в сироватці крові. Препарат не містить Са2+ і тому не викликає гіперкальціємію, що спостерігається на фоні застосування інших лікарських засобів, що виводять фосфати, які містять у своєму складі Са2+. Дія на концентрацію фосфору в крові зберігається прийому препарату протягом 1 року.ФармакокінетикаНе всмоктується із ШКТ. Не можна повністю виключити можливу системну абсорбцію та кумуляцію при тривалому застосуванні.Клінічна фармакологіяПрепарат для лікування гіперфосфатемії.Показання до застосуванняГіперфосфатемія при хронічній нирковій недостатності у пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі або перитонеальному діалізі – у складі комплексної терапії, що включає препарати Ca 2+ , колекальциферол або його аналоги; гіперфосфатемія у дорослих, які перебувають на гемодіалізі. Селамерекс ® слід застосовувати як частину комплексної терапії, спрямованої на попередження ураження кісток у зв'язку з захворюванням нирок, і включає добавки кальцію, 1.25-гідроксивітамін D 3 ;або один з його аналогів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до севеламеру або допоміжних речовин препарату; гіпофосфатемія; кишкова непрохідність; дитячий вік до 18 років (безпека та ефективність препарату у дітей до 18 років не вивчена). З обережністю: ;запальні захворювання ШКТ, порушення моторики ШКТ (в т.ч. запор), хірургічні операції на ШКТ (в анамнезі), дисфагія, утруднення ковтання, одночасне застосування з протиаритмічними та протиепілептичними препаратами, вагітність, період грудного вигодовування.Вагітність та лактаціяДля вагітних жінок безпеку севеламеру не встановлено. У дослідженнях на тваринах жодних свідчень того, що севеламер викликав ембріотоксичність, були відсутні. Селамерекс® слід призначати вагітним жінкам тільки в тому випадку, якщо є явна необхідність і після проведення ретельного аналізу співвідношення ризику та користі для матері та плода. Для матерів-годувальниць безпека севеламеру не встановлена. Селамерекс® слід призначати жінкам-годувальницям тільки в тому випадку, якщо є явна необхідність і після проведення ретельного аналізу співвідношення ризиків та користі для матері та дитини.Побічна діяЧастота побічних ефектів, зазначених при прийомі севеламеру, наведена відповідно до класифікації ВООЗ: дуже часто (>1/10), часто (>1/100 та <1/10). З боку травної системи: дуже часто - нудота, блювання, біль у черевній порожнині, запор, діарея, диспепсія; часто – метеоризм. З боку ЦНС: дуже часто - головний біль. З боку серцево-судинної системи: дуже часто - підвищення або зниження АТ. З боку шкірних покривів: дуже часто - свербіж; часто - висип. Інші: дуже часто - біль різної локалізації; часто – фарингіт. У клінічній практиці дуже рідко спостерігалася кишкова непрохідність. Побічні ефекти частіше виникають у пацієнтів у термінальній стадії хронічної ниркової недостатності.Взаємодія з лікарськими засобамиЗнижує біодоступність ципрофлоксацину на 50%. Лікарські засоби, для яких зниження біодоступності може мати клінічне значення, слід застосовувати за 1 годину до або через 3 години після прийому препарату Селамерекс. Дія препаратів циклоспорин, мікофенолату мофетил та такролімус може послаблюватися при прийомі Селамерексу. Дефіцит гормонів щитовидної залози може зрідка розвиватися у деяких пацієнтів, які приймають Селамерекс® разом з левотироксином.Спосіб застосування та дозиПриймають внутрішньо під час їди. Таблетки слід ковтати повністю, не розжовуючи. Для пацієнтів, які не отримують лікарські засоби, що зв'язують фосфати, дозу слід підбирати індивідуально на підставі вимірювання концентрації фосфатів у сироватці крові. Концентрації фосфатів у сироватці у пацієнтів, які не отримують засоби, що зв'язують фосфати Початкова доза препарату Селамерекс ® 1.76-2.42 ммоль/л (5.5-7.5 мг/мл) по 800 мг 3 рази на добу >2.42 ммоль/л (>7.5 мг/мл) по 1600 мг 3 рази на добу Для пацієнтів, які отримують лікарські засоби, що зв'язують фосфати (препарати Са2 + ): призначають в еквівалентних дозах у перерахунку на 1 мг препаратів, що містять Са2 +; (на підставі), які пацієнт приймав раніше. Доза варіює від 800 до 4000 мг, максимальна добова доза – 7 г. Дозу підбирають з урахуванням концентрації фосфатів у сироватці крові (необхідне зниження до 1.76 ммоль/л (5.5 мг/дл) та нижче). Концентрацію фосфатів контролюють кожні 2-3 тижні до досягнення їхньої стабілізації. Селамерекс ® слід приймати під час їжі і дотримуватися при цьому встановленої дієти.ПередозуванняПро випадки передозування у пацієнтів не повідомлялося. У разі передозування пацієнт повинен негайно звернутися до лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЯкщо пацієнт забув прийняти одну дозу – слід пропустити її. Наступну дозу приймають у звичайний час під час їди. Не приймати подвійну дозу, не намагатись заповнити пропущену дозу. При застосуванні препарату Селамерекс® можливе виникнення дефіциту вітамінів A, D, Е, К, фолієвої кислоти в крові. Тому може знадобитися додаткове призначення цих вітамінів. Якщо пацієнт приймає ліки для лікування аритмії або епілепсії, необхідно проконсультуватися з лікарем щодо прийому Селамерексу. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Впливу на здатність керувати транспортними засобами та іншими механізмами, що вимагають підвищеної концентрації уваги, не виявлено.Умови відпустки з аптекЗа рецептом
176,00 грн
140,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активний компонент: собачої кропиви трави екстракт – 14,0 мг; Допоміжні речовини: лактози моногідрат (цукор молочний) – 120,0 мг, целюлоза мікрокристалічна (тип 101) – 60,0 мг, крохмаль картопляний – 40,0 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію – 10,0 мг, сахароза – 132, магнію стеарат – 3,5 мг. Маса пігулки – 380 мг. Пігулки 14 мг. По 10 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої. 1, 2, 3, 5 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається упаковка контурних осередкових упаковок без пачки разом із рівною кількістю інструкцій із застосування в групову упаковку по 100, 200, 400, 500, 600, 1000 упаковок (Для стаціонарів).Опис лікарської формиПігулки круглі, плоскоциліндричної форми з ризиком з одного боку та фасками з двох сторін. Від світло-сірого з коричневим відтінком до світло-коричневого кольору з темнішими і світлішими вкрапленнями. Зі слабким характерним запахом.Фармакотерапевтична групаСедативний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаМає заспокійливу дію, знижує частоту та збільшує силу серцевих скорочень, виявляє гіпотензивні властивості. За характером дії близький до препаратів валеріани.Показання до застосуванняПідвищена нервова збудливість, неврастенія, безсоння, нейроциркуляторна дистонія.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість, виразкові ураження шлунково-кишкового тракту (у тому числі виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки у фазі загострення), гіпотензія, дефіцит сахарози/ізомальтози, непереносимість фруктози, глюкогалактозна мальабсорб. Вагітність, період грудного вигодовування Дитячий вік до 12 років. З обережністю: Хворим на цукровий діабет та особам, які перебувають на дієті зі зниженим вмістом вуглеводів.Вагітність та лактаціяПрийом препарату при вагітності та в період грудного вигодовування протипоказаний.Побічна діяМожливі алергічні реакції, диспепсія.Взаємодія з лікарськими засобамиСумісний з іншими седативними та кардіологічними препаратами, посилює дію снодійних та аналгетичних засобів.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дорослим та дітям старше 12 років по 1 таблетці 3-4 рази на день за годину до їди. Курс лікування – 3-4 тижні. Проведення повторного курсу можливе за рекомендацією лікаря.ПередозуванняВипадки передозування не виявлено.Запобіжні заходи та особливі вказівкиХворим на цукровий діабет слід враховувати, що 1 таблетка препарату містить 0.01 ХЕ (вуглеводних одиниць). За відсутності ефекту прийому препарату протягом 2-х тижнів слід звернутися до лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період застосування препарату слід дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими видами діяльності, що потребує підвищеної концентрації уваги.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Діюча речовина: Селанка® у перерахунку на 100% речовину (треоніл-лізил-прол-аргініл-прол-гліцил-пролін діацетату) – 1,5 мг; Допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоату (ніпагіну) – 1 мг, води очищеної до 1 мл. Краплі назальні по 3 мл у скляний флакон, закупорений пластмасовою пробкою-піпеткою, або в скляний флакон, закупорений пластмасовою гвинтовою кришкою з піпеткою з кришкою, що додається. Кожен флакон з інструкцією із застосування пакують у пачку з картону.Опис лікарської формиБезбарвна прозора рідина.Фармакотерапевтична групаАнксіолітичний засіб (транквілізатор).ФармакокінетикаСеланк вводиться інтраназально (краплі в ніс). Абсолютна біодоступність Селанка при введенні на слизову оболонку носа становить 92,8%. Препарат швидко всмоктується зі слизової оболонки носа і через 30 секунд виявляється в плазмі крові, а потім швидко розподіляється по різних органах та тканинах. Проникає у тканини головного мозку. Концентрація в плазмі прогресивно знижується протягом 5-5,5 хвилин. У добовій сечі не визначається ні незміненого препарату, ні метаболітів, що зумовлено швидкою деградацією Селанку під впливом тканинних пептидаз.ФармакодинамікаСеланк® – синтезований аналог ендогенного пептиду тафтцину, має оригінальний механізм нейроспецифічної дії на центральну нервову систему. Селанк® має протитривожну дію з антидепресивним ефектом; антиастенічною дією. Знімає симптоми занепокоєння, тривоги, страху, апатії, депресії та астенії. Має позитивну дію на пізнавальні функції, покращує пам'ять, мовлення, підвищує увагу, активує процеси навчання, зокрема, запам'ятовування, аналіз та відтворення інформації. Нормалізує психомоторні реакції. При стресі Селанк усуває емоційно-негативну напругу і стимулює вироблення адаптивної поведінки, спрямованої на досягнення корисного результату.Показання до застосуванняТривожні стани: невмотивована тривога, занепокоєння; напади паніки; неврастенія; астенія; нестійкість настрою; порушення сну; зниження волі, ініціації діяльності, нерішучість, труднощі у прийнятті рішень, невпевненість у собі; невпевненість у спілкуванні; розлади адаптації. Профілактика та лікування стресових розладів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність препарату. Вагітність, період грудного вигодовування (дослідження ефективності та безпеки не проводились). Дитячий вік до 18 років (дослідження ефективності та безпеки не проводились).Вагітність та лактаціяВагітність Оскільки контрольовані дослідження застосування Селанку у вагітних жінок не проводилися, його не слід застосовувати при вагітності. Період грудного вигодовування При необхідності застосування препарату в період лактації від грудного вигодовування необхідно утриматися.Побічна діяПри підвищеній чутливості до сприйняття запаху та смаку при попаданні препарату із порожнини носа на слизову оболонку глотки можуть з'являтися неприємні смакові відчуття. Можливий розвиток алергічних реакцій при індивідуальній непереносимості. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиСеланк не впливає на ефекти препаратів, що пригнічують і стимулюють центральну нервову систему – галоперидолу, пентобарбіталу, гексобарбіталу, аналептиків. Селанк® можна поєднувати з будь-якою психо- та нейроактивною терапією. Селанк® безпечний при спільному застосуванні з етанолмісткими засобами. Якщо Ви приймаєте інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні) перед застосуванням препарату Селанк® проконсультуйтеся з лікарем.Спосіб застосування та дозиСеланк® застосовують інтраназально, використовуючи флакон, закупорений пластмасовою гвинтовою кришкою, або кришкою-крапельницею. Якщо флакон укупорений пластмасовою гвинтовою кришкою, при початковому вживанні зніміть пластмасову гвинтову кришку і замініть її піпеткою, що додається, з кришкою. Наберіть препарат у піпетку. Видавіть необхідну кількість крапель препарату на чисту слизову оболонку носового ходу, після чого пальцем затисніть ніздрю на короткий час. Якщо флакон закупорений кришкою-крапельницею, акуратно зріжте кінчик піпетки, щільно закрийте піпетку ковпачком. Перед використанням переверніть флакон, щоб рідина заповнила весь простір піпетки. Зніміть ковпачок. Видавіть необхідну кількість крапель препарату на чисту слизову оболонку носового ходу, після чого пальцем затисніть ніздрю на короткий час. Закапування препарату в носові ходи проводять у сидячому положенні зі злегка закинутою або нахиленою головою, після чого на короткий час пальцем затискають кожну ніздрю. Ефективність всмоктування може знижуватися за наявності підвищених виділень слизовою оболонкою носа, тому перед застосуванням (закапуванням) рекомендується прочистити носовий хід. Доза: по 2 краплі в кожну ніздрю 3 рази на день. Тривалість курсового застосування препарату становить 14 днів. При необхідності курс лікування може бути повторений через 1-3 тижні після консультації лікаря. Застосовуйте препарат тільки відповідно до того способу застосування та в дозах, які вказані в інструкції. У разі потреби, будь ласка, проконсультуйтеся з лікарем перед застосуванням лікарського засобу.ПередозуванняПри застосуванні препарату Селанк® випадки передозування не зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСеланк® не викликає явищ лікарської залежності та звикання. Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами Не впливає на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами.Умови зберіганняУ холодильнику +2+8 градусівУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Дозування: 10 мг Фасування: N28 Форма випуску таб. покриті плівковою оболонкою Упакування: упак. Виробник: Ебботт Завод-виробник: Actavis Group(Ісландія) Діюча речовина: Есциталопрам.
1 055,00 грн
216,00 грн
Дозування: 10 мг Фасування: N56 Форма випуску таб. покриті плівковою оболонкою Упаковка: упак. Производитель: Эбботт Завод-производитель: Actavis Group(Исландия) Действующее вещество: Эсциталопрам.
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активний компонент: собачої кропиви трави екстракт (пустирника екстракт сухий) - 14,0 мг; Допоміжні речовини: сахароза (цукор білий) – 149,8 мг, крохмаль картопляний – 29,4 мг, тальк – 4,8 мг, кальцію стеарат – 2,0 мг.Опис лікарської формиТаблетки круглі, двоопуклі світло-коричневого кольору з вкрапленнями від майже білого до темно-коричневого кольору.ХарактеристикаЕкстракт собачої кропиви - седативний засіб рослинного походження. Препарат надає заспокійливу дію, знижує частоту та збільшує силу серцевих скорочень, знижує артеріальний тиск. За характером дії екстракт собачої кропиви близький до препаратів валеріани. Екстракт собачої кропиви приймається при підвищеній нервовій збудливості, неврастенії, безсонні, нейроциркуляторної дистонії. Випускається у формі таблеток (14 мг) по 10 таблеток у контурній комірковій упаковці. Відпускається без рецепта.Фармакотерапевтична групаСедативний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаМає заспокійливу дію, знижує частоту та збільшує силу серцевих скорочень, виявляє гіпотензивні властивості. За характером дії близький до препаратів валеріани.Показання до застосуванняПідвищена нервова збудливість, неврастенія, безсоння, нейроциркуляторна дистонія.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату, спадкова непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція, дефіцит сахарази-ізомальтази, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у фазу загострення, вагітність, період годування груддю, дитячий вік.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату у період вагітності протипоказане. При необхідності застосування препарату в період лактації слід припинити грудне вигодовування.Побічна діяМожливі алергічні реакції, диспепсія.Взаємодія з лікарськими засобамиСумісний з іншими седативними та кардіологічними препаратами; посилює дію снодійних та аналгетичних засобів.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дорослим та дітям старше 12 років по 1 таблетці 3-4 рази на день. Курс лікування підбирають індивідуально з урахуванням перебігу захворювання.ПередозуванняДо цього часу випадків передозування не зареєстровано. При перевищенні доз, що рекомендуються, можливе посилення дозозалежних побічних ефектів. Лікування симптоматичне.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
ХарактеристикаЦілющі дії репешка складно переоцінити, адже він корисний практично за всіх проблем зі здоров'ям. У ньому міститься значна кількість корисних речовин для людського організму: флавоноїди, ефірні олії, дубильні речовини, сапоніни тощо. Репешок ефективний у комплексній терапії хвороб печінки та жовчного міхура, а також жовчовивідних проток (відбувається поліпшення і складу жовчі, та її відтоку). Рослина внесено до державної фармакопеї європейських країн.Інструкція1 столову ложку (2,0 г) подрібненої трави залити 1 склянкою (200 мл) окропу, настояти 5-10 хвилин, процідити. Приймати дорослим по 1 склянці щодня під час їжі. Тривалість прийому 1 місяць. За потреби прийом можна повторити.Рекомендуєтьсявідновлення роботи печінки, жовчовивідних шляхів, жовчного міхура; розчинення та виведення каменів з жовчного міхура; усунення порушень у роботі шлунково-кишкового тракту; виведення токсинів із організму. 1 столова ложка (2,0 г) трави реп'яха звичайного в день забезпечує не менше 90 мг дубильних речовин у перерахунку на танін, що становить 30% від адекватного рівня споживання.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Форма випуску таб. Упаковка: коробка Виробник: Діод Завод-виробник: Діод(Росія). .
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активний компонент: Пустирника трави екстракт – 14,0 мг; Допоміжні речовини: сахароза (цукор) – 149,8 мг; крохмаль картопляний – 29,4 мг; тальк – 4,8 мг; кальцію стеарат – 2,0 мг. Пігулки, 14 мг. По 10, 14, 15 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої. 1, 2, 5 контурних коміркових упаковок по 10 таблеток або 2, 4 контурні коміркові упаковки по 14 таблеток, або 2, 4 контурні коміркові упаковки по 15 таблеток з інструкцією по застосуванню поміщають в пачку з картону.Опис лікарської формиКруглі плоскоциліндричні пігулки світло-коричневого кольору із вкрапленнями від майже білого до коричневого кольору.Фармакотерапевтична групаСедативний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаМає заспокійливу дію, знижує частоту та збільшує силу серцевих скорочень, виявляє гіпотензивні властивості. За характером дії близький до препаратів валеріани.Показання до застосуванняПідвищена нервова збудливість, неврастенія, безсоння, нейроциркуляторна дистонія.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату. Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у фазі загострення, артеріальна гіпотензія, дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції, вагітність, період грудного вигодовування, дитячий вік до 12 років. З обережністю: Хворим на цукровий діабет та особам, які перебувають на дієті зі зниженим вмістом вуглеводів.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний при вагітності та в період грудного вигодовування. При необхідності застосування препарату в період лактації слід припинити вигодовування груддю.Побічна діяМожливі алергічні реакції, диспепсія. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиСумісний з іншими седативними та кардіологічними лікарськими засобами; посилює дію снодійних та аналгетичних засобів.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дорослим та дітям старше 12 років по 1 таблетці 3-4 рази на добу за 1 годину до їди. Курс лікування – 3-4 тижні. Проведення повторного курсу можливе за рекомендацією лікаря.ПередозуванняДо цього часу випадків передозування не зареєстровано. При перевищенні рекомендованої дози можливе посилення дозових побічних ефектів. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиХворим на цукровий діабет слід враховувати, що 1 таблетка препарату містить 0,01 ХЕ (вуглеводних одиниць). За відсутності ефекту прийому препарату протягом 2-х тижнів слід звернутися до лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період застосування препарату слід дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Форма выпуска: таб. Упаковка: коробка Производитель: Диод Завод-производитель: Диод(Россия). .
Фасовка: N60 Форма выпуска: таб. покрытые оболочкой Упаковка: уп. контурн.
2 001,00 грн
404,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки, покриті плівковою оболонкою - 1 табл. активна речовина: налмефен гідрохлориду дигідрат - 21,917 мг. (у перерахунку на налмефен гідрохлорид - 20 мг; на налмефен - 18,06 мг); допоміжні речовини: МКЦ – 61,4 мг; лактоза безводна – 60,683 мг; кросповідон (тип А) - 4,5 мг; магнію стеарат – 1,5 мг; оболонка плівкова: Opadry OY-S-28849 білий (гіпромелоза (5мПа·с), макрогол 400, титану діоксид (Е171)) - 4,5 мг. Пігулки, покриті плівковою оболонкою, 18 мг. По 7 чи 14 табл. у контурній комірковій упаковці (блістері) з ПВХ/ПВДХ та фольги алюмінієвої. 1 бл. по 7 табл.; 1 чи 2 бл. по 14 табл. поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиОвальні, двоопуклі, білі пігулки, покриті плівковою оболонкою, з тисненням «S» на одній стороні.Фармакотерапевтична групаАнтиалкогольне.ФармакокінетикаВсмоктування. Після однократної пероральної дози 18,06 мг налмефен швидко всмоктується. Cmax у плазмі крові – 16,5 нг/мл – досягається приблизно через 1,5 год. Експозиція (AUC) становить 131 нг·ч/мл. Абсолютна біодоступність налмефен після прийому внутрішньо становить 41%. Одночасний прийом з їжею з високим вмістом жирів збільшує загальну експозицію (AUC) на 30% і Cmax на 50%, при цьому Tmax у плазмі збільшується на 30 хв, що не вважається клінічно значущим. Розподіл. Зв'язування із білками плазми становить близько 30%. Здається Vd - близько 3200 л. За даними, отриманими в ході дослідження позитронно-емісійною томографією (ПЕТ), після одноразового та повторного прийому налмефену у добовій дозі 18,06 мг зв'язування 94-100% рецепторів досягається вже через 3 години, що передбачає, що налмефен легко проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Біотрансформація. При прийомі внутрішньо налмефен піддається екстенсивному метаболізму до основного метаболіту налмефен-3-О-глюкуроніду, головним чином під дією ізоферменту UGT2B7 та меншою мірою за рахунок ізоферментів UGT1A3 та UGT1A8. Відносно невелика кількість налмефен метаболізується до норналмефен під дією ізоферменту CYP3A4/5 і налмефен-3-О-сульфату сульфуванням. Норналмефен у свою чергу перетворюється на норналмефен-3-О-глюкуронід і норналмефен-3-О-сульфат. Метаболіти не вносять значних внесків у фармакодинамічні ефекти, пов'язані з впливом на опіоїдні рецептори у людей, за винятком налмефен-3-О-сульфату, який має порівнянну з налмефеном активність. Однак концентрація налмефен-3-Осульфату становить менше 10% від концентрації налмефену. Тому малоймовірно,що цей метаболіт робить значний внесок у розвиток фармакологічних ефектів налмефену. Виведення. Зв'язування з глюкуронідами є основним механізмом, що визначає кліренс налмефену. Ниркова екскреція є основним шляхом виведення налмефену та його метаболітів. 54% виводиться із сечею у вигляді налмефен-3-О-глюкуроніду, сам же налмефен та інші його метаболіти визначаються у сечі у кількості, що не перевищує 3% кожен. Кліренс налмефену при внутрішньому прийомі становить 169 л/год. Кінцевий T1/2 дорівнює 12,5 год. Наведені дані про розподіл, метаболізм і виведення налмефену свідчать про його високий печінковий кліренс. Лінійність/нелінійність. Фармакокінетика налмефену має дозоннезалежний лінійний характер у діапазоні доз від 18,06 до 72,24 мг. У рівноважному стані порівняно з одноразовим прийомом налмефену спостерігається збільшення Cmax у 4,4 рази та загальної експозиції препарату (AUC0–τ) у 4,3 рази. Не виявлено значних відмінностей у фармакокінетиці налмефену залежно від статі, віку чи етнічної приналежності. Виявлено, що розмір тіла мінімально впливає на фармакокінетичні параметри налмефену (зі збільшенням розміру тіла кліренс зростає), але, ймовірно, ця відмінність не є клінічно значущою. Порушення функції нирок. В даний час немає даних щодо фармакокінетики налмефену при пероральному прийомі у пацієнтів з нирковою недостатністю. Введення 1 мг налмефену внутрішньовенно пацієнтам з тяжкою нирковою недостатністю призводило до збільшення експозиції налмефену (скоригована з урахуванням дози AUCinf) у 1,6 раза порівняно зі здоровими суб'єктами. T1/2 збільшувався до 26 год проти здоровими суб'єктами. Порушення функції печінки. При прийомі одноразової дози налмефену 18,06 мг у пацієнтів з легкою та помірною печінковою недостатністю спостерігалося збільшення експозиції налмефену порівняно зі здоровими суб'єктами. У пацієнтів з легкою печінковою недостатністю спостерігалося збільшення експозиції препарату в 1,5 рази та зниження кліренсу приблизно на 35%. У пацієнтів з помірною печінковою недостатністю експозиція зростала у 2,9 раза, Cmax у 1,7 раза, а кліренс знижувався приблизно на 60%. Зміни Tmax та T1/2 не мали клінічного значення в жодній групі пацієнтів. В даний час немає даних щодо фармакокінетики налмефену після перорального прийому у пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю. Літні пацієнти. Спеціальних досліджень фармакокінетики налмефену після перорального прийому у пацієнтів віком 65 років і більше не проводилося. У дослідженні з внутрішньовенним введенням налмефену не виявлено значних відмінностей фармакокінетики між віковими групами.ФармакодинамікаМеханізм дії Налмефен є модулятором опіоїдної системи з вираженою спорідненістю до μ-, δ- і κ-рецепторів. Дослідження in vitro показали, що налмефен є селективним лігандом опіоїдних рецепторів, виявляючи властивості антагоніста щодо μ- та δ-рецепторів та часткового агоніста щодо κ-рецепторів. Дослідження in vivo показали, що налмефен знижує споживання алкоголю, очевидно, модулюючи кортико-мезолімбічні функції. Дані, отримані з доклінічних досліджень, клінічних досліджень та літератури, не передбачають наявності у налмефена здатності викликати залежність або зловживання. Клінічна ефективність та безпека Ефективність налмефену у зниженні споживання алкоголю у пацієнтів із алкогольною залежністю оцінювалася у двох дослідженнях. З досліджень виключалися пацієнти з алкогольним делірієм в анамнезі, галюцинаціями, судомними нападами, серйозними психічними розладами, пацієнти із значним порушенням функцій печінки. Також виключалися пацієнти, у яких на момент скринінгу або рандомізації було виявлено виражені фізичні симптоми відміни алкоголю. Більшість пацієнтів (80%), включених у дослідження, на момент скринінгу мали високий або дуже високий рівень ризику розвитку шкідливих наслідків вживання алкоголю (згідно з визначенням ВООЗ, прийом >60 г/сут чистого алкоголю для чоловіків та >40 г/сут чистого алкоголю для жінок), з них 65% зберегли високий або дуже високий рівень ризику до моменту рандомізації. Обидва дослідження були рандомізованими подвійними сліпими плацебо-контрольованими дослідженнями в паралельних групах, і через 6 місяців лікування пацієнти, які отримували налмефен, були повторно рандомізовані, щоб отримувати або налмефен, або плацебо протягом 1 міс т.зв. run-out періоду. Ефективність налмефену також вивчалася в 1-річному рандомізованому подвійному сліпому плацебо-контрольованому дослідженні у паралельних групах. Загалом у цих дослідженнях було проліковано 1941 пацієнт, у тому числі 1144 пацієнта отримували налмефен у дозі 18 мг (за потреби). Під час першого візиту оцінювався клінічний статус пацієнта, соціальна ситуація та характер споживання алкоголю (за словами пацієнта). При рандомізації, яка проводилася через 1-2 тижні, повторно оцінювався рівень ризику розвитку шкідливих наслідків вживання алкоголю та призначалася терапія налмефеном у комплексі з психосоціальною інтервенцією (BRENDA), спрямованою на підтримку прихильності до лікування та зниження споживання алкоголю. Налмефен приймався за необхідності, що становить у середньому половину днів перебування у дослідженні. Ефективність налмефену оцінювалася за двома основними критеріями: зміна кількості днів важкого пияцтва (ДТП) на місяць за період між вихідним обстеженням та 6-м міс та зміна добової дози алкоголю (СДА) за період між вихідним обстеженням та 6-м міс. ДТП визначався як день, коли споживалося ≥60 г чистого алкоголю чоловіками та ≥40 г жінками. У період між вихідним візитом (скринінгом) та рандомізацією у деяких пацієнтів було відзначено значне зменшення ДТП та СДА, зумовлене нефармакологічними ефектами. У дослідженнях 1 (n=579) та 2 (n=655) 18 та 33% від загальної кількості пацієнтів, які брали участь у дослідженні, відповідно значно знизили споживання алкоголю в період між скринінгом і рандомізацією. Що стосується пацієнтів із спочатку високим і дуже високим ризиком розвитку шкідливих наслідків вживання алкоголю, то з них у 35% показники покращилися через нефармакологічні причини в період між скринінгом і рандомізацією. У цих пацієнтів на момент рандомізації кількість споживаного алкоголю була настільки невеликою, що можливості подальшого поліпшення були дуже обмеженими (вихідний рівень майже відповідав мінімальному). Пацієнти, що зберегли високий і дуже високий рівень ризику розвитку шкідливих наслідків вживання алкоголю між скринінгом та рандомізацією, ретроспективно склали цільову популяцію. У цій групі ефект лікування був значнішим, ніж у популяції загалом. Клінічна ефективність налмефену та достовірність даних аналізувалися у пацієнтів з високим та дуже високим ризиком розвитку шкідливих наслідків вживання алкоголю при скринінгу та рандомізації. Спочатку у таких пацієнтів спостерігалося в середньому 23 ДТП/міс (у 11% пацієнтів менше 14 ДТП/міс) при добовому споживанні 106 г чистого алкоголю. У більшості пацієнтів рівень алкогольної залежності, виміряний за шкалою алкогольної залежності, був низьким (0-13 балів у 55% пацієнтів) або проміжним (14-21 бал у 36% пацієнтів). Ретроспективний аналіз ефективності у пацієнтів з високим та дуже високим рівнем ризику розвитку шкідливих наслідків вживання алкоголю на момент рандомізації У Дослідженні 1 частка пацієнтів, що вибули з дослідження, була вищою у групі налмефену, ніж у групі плацебо (50 і 32% відповідно). Кількість ДТП при вихідному обстеженні становило 23 дні на місяць як у групі налмефену (n=171), так і у групі плацебо (n=167). Серед пацієнтів, які продовжили участь у дослідженні та у яких були отримані дані щодо ефективності через 6 міс, кількість ДТП склала 9 днів на місяць у групі налмефену (n=85) та 14 днів на місяць у групі плацебо (n=114). При вихідному обстеженні СДА склала 102 г у групі налмефену та 99 г у групі плацебо. Серед пацієнтів, які продовжили участь у дослідженні, та у яких були отримані дані щодо ефективності через 6 міс, СДА склала 40 г у групі налмефену та 57 г у групі плацебо. У Дослідженні 2 частка пацієнтів, що вибули з дослідження, була вищою у групі налмефену, ніж у групі плацебо (30 і 28% відповідно). При вихідному обстеженні кількість ДТП склала 23 дні на місяць у групі налмефену (n=148) та 22 дні на місяць у групі плацебо (n=155). Серед пацієнтів, які продовжили участь у дослідженні та у яких були отримані дані щодо ефективності через 6 міс, кількість ДТП склала 10 днів на місяць у групі налмефену (n=103) та 12 днів на місяць у групі плацебо (n=111). При вихідному обстеженні СДА склала 113 г у групі налмефену та 108 г у групі плацебо. Серед пацієнтів, які продовжили участь у дослідженні та у яких були отримані дані щодо ефективності через 6 міс, СДА склала 44 г у групі налмефену та 52 г у групі плацебо. Річне дослідження До дослідження було включено 665 пацієнтів, 52% з них мали високий або дуже високий ризик розвитку шкідливих наслідків вживання алкоголю на момент скринінгу, у свою чергу, 52% цих пацієнтів (27% від загальної популяції) зберегли високий або дуже високий рівень ризику до моменту рандомізації. У даній цільовій популяції серед пацієнтів, що достроково припинили лікування, більше пацієнтів було в групі налмефену (45%) порівняно з пацієнтами, що припинили лікування, у групі плацебо (31%). При вихідному обстеженні кількість ДТП склала 19 днів на місяць як у групі налмефену (n = 141), так і у групі плацебо (n = 42). Серед пацієнтів, які продовжили участь у дослідженні та у яких були отримані дані щодо ефективності через 1 рік, кількість ДТП склала 5 днів на місяць у групі налмефену (n=78) та 10 днів на місяць у групі плацебо (n=29).При вихідному обстеженні СДА становила 100 г у групі налмефену та 101 г у групі плацебо. Серед пацієнтів, які продовжили участь у дослідженні та у яких були отримані дані щодо ефективності через 1 рік, СДА склала 24 г у групі налмефену та 47 г у групі плацебо.Показання до застосуванняЗниження споживання алкоголю у дорослих пацієнтів з алкогольною залежністю, які мають високий ризик зловживання алкоголем, за відсутності фізичних проявів синдрому відміни або необхідності проведення негайної детоксикації. Селінкро рекомендовано застосовувати у поєднанні з тривалою психосоціальною підтримкою, спрямованою на збереження прихильності до лікування та зниження споживання алкоголю. Селінкро призначається після 2 тижнів спостереження за пацієнтом з високим ризиком зловживання алкоголем.Протипоказання до застосуваннягіперчутливість до налмефену чи будь-якого з компонентів препарату; спадкова непереносимість галактози, дефіцит лактази або глюкозо-галактозна мальабсорбція; застосування у пацієнтів, які нині приймають опіоїдні анальгетики; поточна чи недавня опіоїдна залежність; гострі симптоми відміни опіоїдів; підозра на недавній прийом опіоїдів; тяжка печінкова недостатність (класифікація по Чайлд-П'ю); тяжка ниркова недостатність (розрахована швидкість клубочкової фільтрації (рСКФ)) стан скасування алкоголю (включаючи галюцинації, судоми та алкогольний делірій) у недавньому минулому; вагітність; період грудного вигодовування; дитячий та підлітковий вік (до 18 років) (ефективність та безпека застосування не підтверджені). З обережністю: супутні психічні розлади у фазі декомпенсації (у зв'язку з відсутністю клінічних даних); судомні розлади в анамнезі, включаючи судоми, що розвиваються при скасуванні алкоголю; легка або помірна ниркова або печінкова недостатність, підвищений рівень АЛТ та АСТ (більш ніж у 3 рази перевищує ВГН); одночасне застосування потужних інгібіторів ізоферменту UGT2B7 протягом тривалого часу; літні пацієнти (≥65 років).Вагітність та лактаціяДані щодо застосування налмефену у вагітних жінок обмежені (менше 300 випадків наслідків вагітності). Дослідження у тварин виявили репродуктивну токсичність налмефену. Дослідження у тварин не виявили прямий шкідливий вплив налмефену щодо фертильності, вагітності, ембріо-фетального розвитку, пологів та постнатального розвитку. У дослідженні ембріо-фетальної токсичності у кроликів спостерігалося зниження маси плода та затримка осифікації (процесу формування кісткової тканини), будь-які інші серйозні порушення не були виявлені. Експозиція (AUC) при прийомі вищої нетоксичної дози (NOAEL/ВНТД) при цих небажаних ефектах була нижчою за експозицію при прийомі терапевтичної дози, рекомендованої для людини. Збільшення частоти появи мертвонароджених дитинчат і зменшення їх постнатальної виживання спостерігалося в дослідженнях пре-і постнатальної токсичності у щурів. Цей ефект вважався непрямим і пов'язаним із токсичністю у самок. Доклінічні дані не виявили особливої небезпеки налмефену для людини на підставі стандартних досліджень фармакологічної безпеки, токсичності при багаторазовому застосуванні, генотоксичності та канцерогенного потенціалу. Селінкро не рекомендується застосовувати під час вагітності. Доступні фармакодинамічні та токсикологічні дані у тварин показали здатність налмефену та метаболітів проникати у грудне молоко. Невідомо, чи налмефен проникає в грудне молоко людини. В даний час не можна виключити потенційний ризик для новонароджених/немовлят, тому Селінкро не рекомендується застосовувати під час грудного вигодовування. Фертильність. Дослідження на щурах не виявили впливу налмефену на фертильність, процес спарювання, вагітність або процес сперматогенезу.Побічна діяУ клінічних дослідженнях понад 3000 пацієнтів одержали лікування налмефеном. Загалом профіль безпеки виглядав подібним чином у всіх проведених дослідженнях. Найбільш поширеними небажаними реакціями були нудота, запаморочення, безсоння та біль голови. Більшість цих реакцій мала легкий і середній ступінь тяжкості і відзначалася лише на початку лікування. Сплутаність свідомості та, рідше, галюцинації та дисоціативні розлади також спостерігалися в ході клінічних досліджень. Більшість цих реакцій мала легкий і середній ступінь тяжкості і відзначалася лише на початку лікування (перший годинник або дні). Більшість подібних небажаних реакцій дозволяли при продовженні терапії та не відновлювалися при повторному застосуванні препарату. Ці розлади, що загалом мають короткочасний характер, можуть бути симптомами алкогольних психозів, алкогольного похмільного синдрому або коморбідних психічних розладів. Розрахунок частоти небажаних побічних реакцій проводився на підставі результатів трьох рандомізованих подвійних сліпих плацебо-контрольованих досліджень у пацієнтів з алкогольною залежністю (1144 пацієнти отримували Селінкро в режимі «за потребою» та 797 отримували плацебо в режимі «за потребою»). Частота визначається так: дуже часто (≥1/10), часто (від ≥1/100 до Органи та системи органів Частота Небажана реакція З боку обміну речовин та харчування Часто Зниження апетиту Порушення психіки Дуже часто Безсоння Часто Розлади сну Сплутаність свідомості Занепокоєння Зниження лібідо ( в т.ч. відсутність) Частота невідома Галюцинації ( в т.ч. слухові, тактильні, зорові та соматичні) Дисоціативні розлади З боку нервової системи Дуже часто Запаморочення Головний біль Часто Сонливість Тремор Розлади уваги Парестезія Гіпестезія З боку серця Часто Тахікардія Відчуття серцебиття З боку шлунково-кишкового тракту Дуже часто Нудота Часто Блювота Сухість в роті З боку шкіри та підшкірних тканин Часто Підвищене потовиділення З боку скелетно-м'язової та сполучної тканини Часто М'язові спазми Загальні розлади та порушення у місці введення Часто Стомлюваність Астенія нездужання Відчуття зміненості стану ( в т.ч. відчуття туману в голові, заціпеніння) Лабораторні та інструментальні дані Часто Зниження маси тіла Взаємодія з лікарськими засобамиДослідження взаємодії з іншими лікарськими засобами in vivo не проводились. Відповідно до даних досліджень in vitro, немає підстав припускати наявність клінічно значущої взаємодії між налмефеном або його метаболітами та лікарськими препаратами, що піддаються метаболізму за участю більшості ізоферментів CYP450 та UGT або мембранними переносниками. Одночасне застосування з препаратами, які є потужними інгібіторами ізоферменту UGT2B7 (наприклад, диклофенак, флуконазол, медроксипрогестерону ацетат, меклофенамова кислота), може значно підвищити експозицію налмефену. Рідкісне застосування цих лікарських препаратів одночасно з налмефеном навряд чи може призвести до клінічно значущих наслідків. У той же час, у разі тривалого одночасного застосування потужних інгібіторів ізоферменту UGT2B7 не можна виключати потенційно можливе підвищення експозиції налмефену.Відповідно одночасне застосування з індукторами UGT (наприклад, дексаметазон, фенобарбітал, рифампіцин, омепразол) може потенційно призвести до зниження концентрації налмефену в плазмі нижче терапевтичного рівня. У разі застосування налмефену одночасно з опіоїдними агоністами (наприклад, деякі протикашльові, протизастудні, протидіарейні засоби та опіоїдні анальгетики) може спостерігатися зниження їх терапевтичного ефекту. Не існує клінічно значущої фармакокінетичної взаємодії між налмефеном та алкоголем. Після застосування налмефену може спостерігатися незначне погіршення когнітивних та психомоторних функцій. Однак результат одночасного прийому налмефену та алкоголю не перевищував суму ефектів кожної речовини, що застосовувалася окремо. Одночасне застосування алкоголю та Селінкро не запобігає розвитку алкогольної інтоксикації.Спосіб застосування та дозиПід час первинного візиту до призначення Селінкро лікарю необхідно оцінити клінічний стан пацієнта та рівень споживання алкоголю (за його словами). У випадках, де потрібна додаткова інформація, пацієнту пропонується зареєструвати рівень споживання алкоголю приблизно протягом наступних 2 тижнів. Тим пацієнтам, у яких протягом цих двох тижнів зберігся порівняний з початковим рівень споживання алкоголю, Селінкро може бути призначений при повторному візиті. Селінкро рекомендовано застосовувати у поєднанні з психосоціальною підтримкою, спрямованою на збереження прихильності до лікування та зниження рівня споживання алкоголю. Селінкро не призначений для досягнення негайної помірності від алкоголю. Зниження споживання алкоголю є проміжною метою на шляху до повної помірності. Селінкро застосовується за потребою. Рішення про прийом препарату приймає сам пацієнт: у ті дні, коли, на його думку, висока ймовірність вживання алкоголю, за 1-2 години до передбачуваного моменту приймається 1 табл. Селінкро у дозі 18 мг. Якщо пацієнт почав вживати алкоголь, не прийнявши попередньо таблетку Селінкро, йому потрібно це зробити якнайшвидше. Максимальна добова доза Селінкро становить 1 табл. У ході клінічних досліджень максимальне покращення спостерігалося протягом перших 4 тижнів терапії. Відповідь пацієнта на лікування та доцільність продовження фармакотерапії необхідно оцінювати регулярно (наприклад, щомісяця). Лікар повинен постійно визначати прогрес пацієнта у зниженні споживання алкоголю, його загальний стан, відданість терапії та виникнення побічних ефектів. Тривалість клінічних досліджень Селінкро не перевищувала 12 місяців, тому його призначення на термін більше одного року має здійснюватися з обережністю. Спосіб застосування Всередину, незалежно від їди. Пігулки, покриті плівковою оболонкою, слід приймати повністю. Таблетки не слід ділити або іншим способом порушувати їхню цілісність, т.к. налмефен може спричинити подразнення у разі прямого контакту зі шкірою. Особливі групи пацієнтів Літні пацієнти (≥65 років). У даної групи пацієнтів корекція дози не потрібна. Порушення функції нирок. У пацієнтів з легкою та помірною нирковою недостатністю корекція дози не потрібна. Порушення функції печінки. У пацієнтів з легкою та помірною печінковою недостатністю корекція дози не потрібна. Діти та підлітки (до 18 років). Безпека та ефективність Селінкро у пацієнтів віком до 18 років не встановлена. Дані щодо цієї вікової групи відсутні.ПередозуванняУ дослідженні у пацієнтів з діагнозом патологічної пристрасті до азартних ігор налмефен застосовувався у дозах до 90 мг на добу протягом 16 тижнів. У дослідженні у пацієнтів з інтерстиціальним циститом 20 пацієнтів приймали налмефен у дозі 108 мг на добу протягом 2 років. Повідомлялося про випадок одноразового прийому налмефену в дозі 450 мг, який не супроводжувався зміною АТ, ЧСС, частотою дихальних рухів або температурою тіла. У цих випадках профіль безпеки налмефену відповідав описаному вище розділу «Побічні дії», однак досвід спостереження обмежений. Лікування: при передозуванні рекомендується симптоматична терапія та спостереження за станом пацієнта.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСелінкро не призначений для досягнення негайної помірності від алкоголю. Зниження споживання алкоголю є проміжною метою на шляху до повної помірності. Застосування опіоїдів. В екстреній ситуації, коли пацієнту, який приймає Селінкро, необхідно введення опіоїдів, дози останніх, необхідні для досягнення бажаного ефекту, можуть перевищувати стандартні. При цьому слід уважно відстежувати симптоми пригнічення дихання, що є результатом введення опіоїдів та інші небажані реакції. Якщо для надання допомоги пацієнту в екстреній ситуації необхідне введення опіоїдів, їх дози слід підбирати індивідуально. У разі, коли потрібне застосування надто високих доз опіоїдів, слід ретельно спостерігати за станом пацієнта. Селінкро необхідно тимчасово відмінити за 1 тиждень до передбачуваного застосування опіоїдів, наприклад, у ході планового хірургічного втручання. Лікар, який призначає Селінкро, повинен рекомендувати пацієнтові повідомити медичних працівників про час останнього прийому препарату у випадках, коли стає необхідним застосування опіоїдів. Необхідно бути обережним у випадку, коли лікарські препарати, що містять опіоїди (наприклад протикашльові препарати та опіоїдні анальгетики), застосовуються у пацієнтів, які вже отримують терапію Селінкро. Налмефен протипоказаний у пацієнтів, які нині приймають опіоїдні аналгетики. Хвороби, що супруводжують Психічні розлади. У ході проведення клінічних досліджень повідомлялося про побічні реакції з боку психіки. Якщо у пацієнта виникають розлади психіки, не пов'язані з початком застосування Селінкро та/або вони не є тимчасовими, лікар повинен врахувати альтернативні причини виникнення цих симптомів та оцінити необхідність продовження терапії препаратом Селінкро. Селінкро не досліджувався у пацієнтів із нестабільним перебігом психічних захворювань. Слід призначати Селінкро з обережністю пацієнтам із супутніми психічними захворюваннями у фазі декомпенсації, у т.ч. пацієнтам із діагнозом «великий депресивний розлад». Судорожні розлади. Досвід застосування препарату у пацієнтів із судомними розладами в анамнезі, включаючи судоми, що розвиваються при відміні алкоголю, обмежений. Рекомендується бути обережним, якщо Селінкро застосовується з метою зменшення споживання алкоголю в цій групі пацієнтів. Порушення функції нирок чи печінки. Селінкро активно метаболізується в печінці та виводиться переважно із сечею. З цієї причини слід бути обережним при призначенні Селінкро пацієнтам з легкою або помірною нирковою або печінковою недостатністю. Слід бути обережними при призначенні Селінкро пацієнтам з підвищеним рівнем АЛТ і АСТ (більш ніж у 3 рази перевищують ВГН), т.к. дана категорія пацієнтів виключалася під час клінічних досліджень. Літні пацієнти (≥65 років). Клінічні дані щодо застосування Селінкро у пацієнтів з алкогольною залежністю у віці 65 років та старші обмежені. Слід бути обережними при призначенні Селінкро пацієнтам віком 65 років і старше. Інші. Слід бути обережними при одночасному застосуванні Селінкро з потужними інгібіторами ізоферменту UGT2B7. лактоза. Пацієнти з такими рідкісними спадковими проблемами, як непереносимість галактози, дефіцит лактази або глюкозо-галактозна мальабсорбція не повинні застосовувати цей препарат. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами. Вплив налмефену на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами не вивчався. Селінкро може викликати небажані реакції, такі як нудота, запаморочення, безсоння та біль голови. Більшість цих реакцій мала легкий і середній ступінь тяжкості і відзначалася лише на початку лікування. Пацієнтам, які приймають Селінкро, не рекомендується керувати транспортними засобами та працювати з механізмами доти, доки не буде з'ясовано індивідуальну реакцію на препарат.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Дозування: 250 мг Фасування: N100 Форма випуску: капс. Упаковка: блістер Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд Завод-виробник: Рош С.
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. активна речовина: собачої кропиви екстракт сухий - 14,0 мг; допоміжні речовини: лактози моногідрат (цукор молочний) – 120,0 мг, целюлоза мікрокристалічна – 60,0 мг, крохмаль картопляний – 40,0 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію – 10,0 мг, сахароза – 132,5 мг, магнію стеа 5 мг. Пігулки, 14 мг. По 10 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 10, 20, 30, 40, 50 або 100 таблеток у полімерні банки для лікарських засобів. Одну банку або 1, 2, 3, 4, 5 або 10 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну упаковку (пачку).Опис лікарської формиТаблетки від світло-сірого з коричневим відтінком до світло-коричневого кольору з темнішими та світлішими вкрапленнями, циліндричні, плоскі з ризиком з одного боку та фасками з двох сторін. Зі слабким характерним запахом.Фармакотерапевтична групаСедативний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаМає заспокійливу дію, знижує частоту та збільшує силу серцевих скорочень, виявляє гіпотензивні властивості. За характером дії близький до препаратів валеріани.Показання до застосуванняПідвищена нервова збудливість, неврастенія, безсоння, нейроциркуляторна дистонія.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату. Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у фазі загострення, артеріальна гіпотензія, дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція, вагітність, період грудного вигодовування, дитячий вік до 12 років. З обережністю: Хворим на цукровий діабет та особам, які перебувають на дієті зі зниженим вмістом вуглеводів.Побічна діяМожливі алергічні реакції, диспепсія.Взаємодія з лікарськими засобамиСумісний з іншими седативними та кардіологічними препаратами; посилює дію снодійних та аналгетичних засобів.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дорослим та дітям старше 12 років по 1 таблетці (14 мг) 3-4 рази на день за годину до їди. Курс лікування – 3-4 тижні. Проведення повторного курсу можливе за рекомендацією лікаря.ПередозуванняДо цього часу випадків передозування не зареєстровано. При випадковому передозуванні можливе посилення дозозалежних побічних ефектів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиХворим на цукровий діабет слід враховувати, що 1 таблетка препарату містить 0,01 ХЕ (вуглеводних одиниць). За відсутності ефекту прийому препарату протягом 2-х тижнів слід звернутися до лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період застосування препарату слід дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
1 352,00 грн
211,00 грн
Дозування: 500 мг Фасування: N50 Форма випуску таб. покриті плівковою оболонкою Упаковка: блістер Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд Завод-виробник: Рош С.
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: ретинолу ацетат 1 мг (2907 МО), α-токоферолу ацетат 15 мг, аскорбінова кислота 60 мг, кальцію пантотенат 15 мг, фосфор (у формі натрію гідрофосфату тригідрату) 35.5 мг, магній (у формі магнію гідрофос2). , селен (у формі натрію селеніту) 50 мкг, нікотинамід 30 мг, піридоксину гідрохлорид 5 мг, рибофлавін 5 мг, рутозид 25 мг, тіаміну гідрохлорид 5 мг, тіоктова кислота 25 мг, фолієва кислота 400 мкг, формі оксиду) 7.5 мг. допоміжні речовини: лудипрес 6.9 мг, повідон низькомолекулярний 3.4 мг, гіпоролоз 1 мг, магнію стеарат 6.9 мг, тальк 6.9 мг, целюлоза мікрокристалічна 41.9 мг, сахароза 67 мг, крохмаль картопляний 60. Склад оболонки: опадрай оранжевий (опадрай II оранжевий 57M230000) 35 мг, в т. ч. порошку, що містить гіпромелозу 15 сП, полідекстрозу, титану діоксид, хіноліновий жовтий алюмінієвий лак, тальк, тальк сонячний захід сонця жовтий алюмінієвий лак, заліза оксид чорний. 60 шт. - банки полімерні (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки, покриті плівковою оболонкою від світло-жовтого до оранжево-жовтого кольору, круглі, двоопуклі, з характерним запахом.Фармакотерапевтична групаКомбінований полівітамінний препарат із мінералами. Селмевіт® Інтенсив містить комплекс вітамінів групи В та комплекс актіоксидантів. Сумісність компонентів у 1 таблетці забезпечена спеціальною технологією виробництва лікарського засобу. Дія Селмевіт® Інтенсив обумовлена ефектами компонентів, що входять до його складу: α-токоферолу ацетат (вітамін Е) – надає позитивний вплив на функції статевих залоз, нервової та м'язової тканини. Має виражену антиоксидантну активність, забезпечуючи захист клітинних мембран і попереджаючи розвиток ускладнень цукрового діабету. Ретинолу ацетат (вітамін А) - відіграє важливу роль в окисно-відновних процесах. Сприяє підвищенню захисних сил організму, бере участь у формуванні зорових пігментів, необхідних для нормального сутінкового та колірного зору, покращує процес епітелізації тканин. Тіаміну гідрохлорид (вітамін В1) - відіграє важливу роль у вуглеводному та енергетичному обміні. Бере участь у проведенні нервового імпульсу та регенерації нервової тканини. Виступає в ролі нейропротектора при захворюваннях, що протікають із пошкодженням нервових клітин (поліневропатії різної етіології). Рибофлавін (вітамін В2) – найважливіший каталізатор процесів клітинного дихання та зорового сприйняття, бере участь у всіх видах обміну; захищає сітківку ока від ультрафіолетового випромінювання. Піридоксину гідрохлорид (вітамін В6) бере участь у білковому обміні та синтезі нейромедіаторів. Забезпечує процеси гальмування у ЦНС. Необхідний для нормального функціонування центральної та периферичної нервової системи. Чинить нейропротективну дію при цукровому діабеті. Ціанокобаламін (вітамін В12) – бере участь у синтезі нуклеотидів, є важливим фактором нормального зростання, кровотворення та розвитку епітеліальних клітин. Чинить сприятливий вплив на процеси в нервовій системі. Нікотинамід (вітамін РР) – бере участь у процесах тканинного дихання, жирового та вуглеводного обміну, попереджає розвиток синдрому хронічної втоми. Аскорбінова кислота (вітамін С) - регулює згортання крові, нормалізує проникність капілярів, має протизапальну та протиалергічну дію. Посилює репаративні процеси, збільшує стійкість до інфекцій. Кальція пантотенат – прискорює процеси регенерації епітелію та ендотелію, покращує енергетичне забезпечення скорочувальної функції міокарда, бере участь у передачі нервових імпульсів. Рутозид - бере участь в окисно-відновних процесах, має антиоксидантні властивості, запобігає окисленню і сприяє депонуванню аскорбінової кислоти в тканинах, зменшує проникність судин. Фолієва кислота – бере участь у синтезі амінокислот, нуклеотидів, нуклеїнових кислот; необхідна для нормального еритропоезу, що покращує регенерацію пошкоджених тканин. Тіоктова кислота (ліпоєва кислота) – бере участь у регулюванні ліпідного та вуглеводного обмінів, покращує функцію печінки. Підсилює взаємодію інсуліну та рецепторів. Зменшує перекисне окиснення ліпідів у периферичних нервах. Цинк - імуностимулятор, що сприяє засвоєнню вітаміну А, регенерації та росту волосся, підвищує працездатність. Необхідний за наявності цукрового діабету чи ризик його розвитку, будучи складовою молекули інсуліну; має антиоксидантну дію, захищає від пошкодження нервові клітини та судини мікроциркуляторного русла. Магній - грає важливу роль у регуляції нервово-м'язової активності, бере участь у енергетичному перетворенні вуглеводів. Полегшує симптоми нервової напруги: занепокоєння та дратівливість. Запобігає судомному скороченню м'язів, знімає спазми судин, має судинорозширювальну та спазмолітичну дію. Селен - у поєднанні з вітамінами А, Е та С має аптиоксидантну дію та покращує адаптаційні особливості організму в умовах впливу екстремальних факторів. Фосфор - необхідний для клітинного енергетичного обміну та функціонування м'язової тканини (скелетної мускулатури та серцевого м'яза). Препарат забезпечує збалансоване надходження компонентів, необхідних для підтримки оптимального функціонування організму, має нейропротективний ефект завдяки комплексному впливу вітамінів і мінералів, що входять до його складу. Тому препарат може застосовуватися у комплексній терапії неврологічних захворювань та у період ремісії у складі підтримуючої терапії при лікуванні невропатій. Компоненти, що входять до складу препарату захищають нервові клітини від ушкоджень (при синдромі хронічної втоми, стані гострого або хронічного стресу, поліневропатії різного генезу).Клінічна фармакологіяПолівітаміни з макро- та мікроелементами та амінокислотами.Показання до застосуванняПрофілактика та поповнення дефіциту вітамінів, макро- та мікроелементів; період одужання після перенесених захворювань; синдром хронічної втоми; у складі комбінованої терапії поліневропатій різного генезу.Протипоказання до застосування- Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату; вагітність; період лактації; дитячий вік до 12 років.Вагітність та лактаціяПротипоказаний дітям віком до 12 років.Побічна діяМожливі алергічні реакцію компонентів препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується одночасний прийом з іншими полівітамінними комплексами, що містять вітаміни А та Е, вітаміни групи В.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 12 років внутрішньо, по 1 таблетці на день після їди. Тривалість курсового застосування до 3 місяців. Можливі повторні курси за рекомендацією лікаря.ПередозуванняПри застосуванні препарату у рекомендованих дозах ймовірність передозування низька. Лікування: активоване вугілля всередину, промивання шлунка, симптоматичне лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе перевищувати рекомендоване дозування. Можливе фарбування сечі в інтенсивний жовтий колір, що обумовлено наявністю рибофлавіну у складі препарату і не становить небезпеки.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: ретинолу ацетат (віт. А) 0.568 мг (1650 МО), α-токоферолу ацетат (віт. E) 7.5 мг, аскорбінова кислота (віт. С) 35 мг, тіаміну гідрохлорид (віт. B1) 0.581 мг, рибофвін (віт. B2) 1 мг, кальцію пантотенат 2.5 мг, піридоксину гідрохлорид (віт. B6) 2.5 мг, фолієва кислота 0.05 мг, ціанокобаламін (віт. B12) 0.003 мг, нікотинамід 4 мг, рутозид (рутин) 12 ліпоєва) кислота 1 мг, метіонін 100 мг, кальцій (у формі кальцію гідрофосфату дигідрату) 25 мг, магній (у формі магнію гідрофосфату тригідрату та магнію карбонату) 40 мг, фосфор (у формі кальцію гідрофосфату дигідрату та магнію гідрофосфату тригідрату) залізо (у формі заліза сульфату гептагідрату) 2.5 мг, мідь (у формі міді сульфату пентагідрату) 0.4 мг, цинк (у формі цинку сульфату гептагідрату) 2 мг, марганець (у формі марганцю сульфату пентагідрату) 1.25 мг,селен (у формі натрію селеніту) 0.025 мг, кобальт (у формі кобальту сульфату гептагідрату) 0.05 мг; Допоміжні речовини: крохмаль картопляний - 59.38 мг, лимонної кислоти моногідрату - 10.8 мг, повідон (полівінілпіролідон низькомолекулярний, повідон K17) - 1.85 мг, кальцію стеарат - 5.4 мг, тальк - 2 мг, 8 мг,8 діоксид колоїдний (аеросил) - 1.4 мг, колікоат Протект (сополімер макроголу та полівінілового спирту 55-65%, полівініловий спирт 35-45%, кремнію діоксид 0.1-0.3%) - 0.22 мг; склад оболонки: сахароза (цукор-пісок) - 140.75 мг, борошно пшеничне - 49.33 мг, магнію карбонат - 74 мг, метилцелюлоза (метилцелюлоза водорозчинна) - 1.31 мг, желатин - 0.16 мг, титану діоксид - 3. - 0.03 мг, віск бджолиний – 0.36 мг, тальк – 0.35 мг. 30 пігулок.Опис лікарської формиТаблетки, вкриті оболонкою рожевого кольору, круглі, двоопуклі, з характерним запахом; на поперечному розрізі видно два шари: ядро - неоднорідне забарвлення та оболонка рожевого кольору.Фармакотерапевтична групаВітамінно-мінеральний комплекс з антиоксидантами, містить 11 вітамінів та 9 мінералів, ліпоєву кислоту та метіонін. Сумісність компонентів в одній таблетці забезпечена спеціальною технологією виробництва вітамінно-мінеральних комплексів. Фармакологічна дія препарату обумовлена властивостями вітамінів і мінералів, що входять до його складу (в т.ч. мають антиоксидантну дію). СартавельРетинолу ацетат забезпечує нормальну функцію шкіри, слизових оболонок, цілісність епітеліальних тканин; бере участь у формуванні зорових пігментів, необхідний для сутінкового та колірного зору; необхідний зростання кісток, нормальної репродуктивної функції; має антиоксидантні властивості. Сартавельα-токоферолу ацетат має антиоксидантні властивості, підтримує стабільність еритроцитів, попереджає гемоліз, позитивно впливає на функції статевих залоз, нервової та м'язової тканини. СартавельТіаміну гідрохлорид відіграє важливу роль у вуглеводному, білковому та жировому обміні, роботі нервової системи, бере участь у процесах проведення нервового збудження у синапсах. СартавельРібофлавін - найважливіший каталізатор процесів клітинного дихання, бере участь у всіх видах обміну, у підтримці нормальної зорової функції ока, синтезі гемоглобіну. СартавельПіридоксину гідрохлорид як кофермент бере участь у білковому обміні; відіграє важливу роль у процесах синтезу гемагемоглобіну та у синтезі нейромедіаторів. Необхідний для нормального функціонування центральної та периферичної нервової системи. СартавельАскорбінова кислота бере участь у регулюванні окисно-відновних процесів, має виражені антиоксидантні властивості; забезпечує синтез колагену; бере участь у формуванні та підтримці структури та функції хрящів, кісток, зубів; впливає на освіту гемоглобіну, дозрівання еритроцитів; нормалізує проникність капілярів. СартавельНікотінамід бере участь у процесах тканинного дихання, жирового та вуглеводного обміну. СартавельФолієва кислота бере участь у синтезі амінокислот, нуклеотидів, нуклеїнових кислот; необхідна для нормального еритропоезу. СартавельРутозид бере участь в окисно-відновних процесах, має антиоксидантні властивості, сприяє депонуванню аскорбінової кислоти в тканинах. СартавельКальція пантотенат як складова частина коензиму А бере участь у процесах ацетилювання та окислення; сприяє побудові, регенерації епітелію та ендотелію. СартавельЦіанокобаламін бере участь у синтезі нуклеотидів, є важливим фактором нормального зростання, кровотворення та розвитку епітеліальних клітин; необхідний для метаболізму фолієвої кислоти та синтезу мієліну. СартавельЛіпоєва кислота бере участь у регулюванні ліпідного та вуглеводного обмінів, надає ліпотропний ефект, впливає на обмін холестерину, покращує функцію печінки. СартавельМетіонін має метаболічну, гепатопротекторну, антиоксидантну дію. Бере участь у обміні багатьох біологічно важливих сполук, активує дію гормонів, вітамінів, ферментів, білків. СартавельЖелезо бере участь в еритропоезі, у складі гемоглобіну забезпечує транспорт кисню до тканин. Сартавель Кобальт регулює метаболічні процеси, збільшує захисні сили організму. СартавельКальцій необхідний формування кісткової речовини, згортання крові, здійснення процесу передачі нервових імпульсів, скорочення скелетних і гладких м'язів, нормальної діяльності міокарда. СартавельМедь попереджає анемію та кисневе голодування органів та тканин, сприяє профілактиці остеопорозу. Зміцнює стінки судин. СартавельЦинк бере участь у метаболізмі нуклеїнових кислот, білків, жирів, вуглеводів, жирних кислот та гормонів. СартавельМагний нормалізує АТ, виявляє заспокійливу дію, стимулює разом з кальцієм вироблення кальцитоніну і паратиреоїдного гормону, попереджає утворення каменів у нирках. СартавельФосфор зміцнює кісткову тканину та зуби, посилює мінералізацію, входить до складу АТФ-джерела енергії клітин. СартавельМарганець впливає розвиток кісткової тканини, бере участь у тканинному диханні, імунних реакціях, бере участь у антиоксидантної захисту клітин організму. СартавельСелен має антиоксидантну дію, знижує вплив на організм зовнішніх негативних факторів (несприятливої екології, стресів, куріння, хімічних канцерогенів, радіації), здатних посилювати утворення вільних радикалів.Клінічна фармакологіяПолівітаміни з макро- та мікроелементами та амінокислотами.ІнструкціяСелмевіт приймають внутрішньо після їди.Показання до застосуванняПрофілактика та лікування вітамінно-мінеральної недостатності, у тому числі виникає: При підвищених фізичних та розумових навантаженнях, стресових ситуаціях; при вплив несприятливих чинників довкілля; при проживанні в екологічно несприятливих та селен-дефіцитних районах.Протипоказання до застосуванняДефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозогалактозна мальабсорбція, підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування протипоказане. Протипоказане застосування препарату у дитячому віці до 12 років.Побічна діяАлергічні реакції до компонентів препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиАскорбінова кислота підвищує концентрацію в крові саліцилатів, етинілестрадіолу, бензилпеніциліну та тетрациклінів; знижує концентрацію пероральних контрацептивів; зменшує антикоагулянтний ефект похідних кумарину. Препарати кальцію, колестірамін, неоміцин зменшують всмоктування ретинолу ацетату. α-токоферолу ацетат посилює ефект серцевих глікозидів, стероїдних та нестероїдних протизапальних препаратів.Спосіб застосування та дозиЗ метою профілактики вітамінно-мінеральної недостатності дорослим та дітям старше 12 років призначають по 1 таб./добу. Курс прийому – 30 днів. Можливі повторні курси за рекомендацією лікаря. Для поповнення дефіциту вітамінів та мінеральних речовин дорослим та дітям старше 12 років призначають по 1 таб. 2 рази на добу. Курс прийому – 30 днів.ПередозуванняСимптоми: нудота, слабкість, шлунково-кишкові розлади. У разі передозування необхідно звернутися до лікаря. Лікування: активоване вугілля всередину, промивання шлунка, симптоматичне лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується приймати одночасно інші препарати, що містять у своєму складі полівітаміни з мікроелементами та перевищувати добову дозу, що рекомендується.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: вітамін А (ретинолу ацетат)* 0.568 мг (1650 МО), вітамін E (α-токоферолу ацетат)** 7.5 мг, вітамін B1 (тіаміну гідрохлорид) 0.581 мг, вітамін B2 (рибофлавін) 1 мг, вітамін B6 піридоксину гідрохлорид) 2.5 мг, вітамін С (аскорбінова кислота) 35 мг, нікотинамід 4 мг, фолієва кислота 0.05 мг, рутин (рутозид) 12.5 мг, кальцію пантотенат 2.5 мг, вітамін B12 (ціанокобаламін) 0000 мг, метіонін 100 мг, фосфор (у формі кальцію гідрофосфату дигідрату та магнію гідрофосфату тригідрату) 30 мг, залізо (у формі заліза сульфату гептагідрату) 2.5 мг, марганець (у формі марганцю сульфату пентагідрату) 1.25 мг, мідь (у формі міді ) 0.4 мг, цинк (у формі цинку сульфату гептагідрату) 2 мг, магній (у формі магнію гідрофосфату тригідрату та магнію карбонату) 40 мг,кальцій (у формі кальцію гідрофосфату дигідрату) 25 мг, кобальт (у формі сульфату кобальту гептагідрату) 0.05 мг, селен (у формі натрію селеніту) 0.025 мг. Допоміжні речовини: крохмаль картопляний - 59.38 мг, лимонної кислоти моногідрату - 10.8 мг, повідон (полівінілпіролідон низькомолекулярний, повідон K17) - 1.85 мг, кальцію стеарат - 5.4 мг, тальк - 2 мг, 8 мг,8 діоксид колоїдний (аеросил) – 1.4 мг, коллікоат® Протект (сополімер макроголу та полівінілового спирту 55-65%, полівініловий спирт 35-45%, кремнію діоксид 0.1-0.3%) – 0.22 мг. Склад оболонки: сахароза (цукор-пісок) – 140.75 мг, борошно пшеничне – 49.33 мг, магнію карбонат – 74 мг, метилцелюлоза (метилцелюлоза водорозчинна) – 1.31 мг, желатин – 0.16 мг, титану діоксид – 2; - 0.03 мг, віск бджолиний – 0.36 мг, тальк – 0.35 мг. * у вигляді порошку, що містить ретинолу ацетат - 1650 МО, сахарозу - 0.1155 мг, крохмаль модифікований - 0.594 мг, натрій-алюмінію силікат - 0.0099 мг, бутилгідрокситолуол - 0.00462 мг, жела5 -, 3 - 3 мг. ** у вигляді порошку, що містить DL-α-токоферолу ацетат – 7.5 мг, мальтодекстрин – 3.675 мг, крохмаль харчовий модифікований – 3.675 мг, кремнію діоксид – 0.15 мг. 60 шт. - банки полімерні (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки, вкриті оболонкою рожевого кольору, круглі, двоопуклі, з характерним запахом; на поперечному розрізі видно два шари: ядро - неоднорідне забарвлення та оболонка рожевого кольору.Фармакотерапевтична групаВітамінно-мінеральний комплекс з антиоксидантами, містить 11 вітамінів та 9 мінералів, ліпоєву кислоту та метіонін. Сумісність компонентів в одній таблетці забезпечена спеціальною технологією виробництва вітамінно-мінеральних комплексів. Фармакологічна дія препарату обумовлена властивостями вітамінів і мінералів, що входять до його складу (в т.ч. мають антиоксидантну дію). Ретинолу ацетат забезпечує нормальну функцію шкіри, слизових оболонок, цілісність епітеліальних тканин; бере участь у формуванні зорових пігментів, необхідний для сутінкового та колірного зору; необхідний зростання кісток, нормальної репродуктивної функції; має антиоксидантні властивості. α-токоферолу ацетат має антиоксидантні властивості, підтримує стабільність еритроцитів, попереджає гемоліз, позитивно впливає на функції статевих залоз, нервової та м'язової тканини. Тіаміну гідрохлорид відіграє важливу роль у вуглеводному, білковому та жировому обміні, роботі нервової системи, бере участь у процесах проведення нервового збудження у синапсах. Рибофлавін - найважливіший каталізатор процесів клітинного дихання, бере участь у всіх видах обміну, у підтримці нормальної зорової функції ока, синтезі гемоглобіну. Піридоксину гідрохлорид як кофермент бере участь у білковому обміні; відіграє важливу роль у процесах синтезу гемагемоглобіну та у синтезі нейромедіаторів. Необхідний для нормального функціонування центральної та периферичної нервової системи. Аскорбінова кислота бере участь у регулюванні окисно-відновних процесів, має виражені антиоксидантні властивості; забезпечує синтез колагену; бере участь у формуванні та підтримці структури та функції хрящів, кісток, зубів; впливає на освіту гемоглобіну, дозрівання еритроцитів; нормалізує проникність капілярів. Нікотинамід бере участь у процесах тканинного дихання, жирового та вуглеводного обміну. Фолієва кислота бере участь у синтезі амінокислот, нуклеотидів, нуклеїнових кислот; необхідна для нормального еритропоезу. Рутозид бере участь в окисно-відновних процесах, має антиоксидантні властивості, сприяє депонуванню аскорбінової кислоти в тканинах. Кальція пантотенат як складова частина коензиму А бере участь у процесах ацетилювання та окислення; сприяє побудові, регенерації епітелію та ендотелію. Ціанокобаламін бере участь у синтезі нуклеотидів, є важливим фактором нормального зростання, кровотворення та розвитку епітеліальних клітин; необхідний для метаболізму фолієвої кислоти та синтезу мієліну. Ліпоєва кислота бере участь у регулюванні ліпідного та вуглеводного обмінів, надає ліпотропний ефект, впливає на обмін холестерину, покращує функцію печінки. Метіонін має метаболічну, гепатопротекторну, антиоксидантну дію. Бере участь у обміні багатьох біологічно важливих сполук, активує дію гормонів, вітамінів, ферментів, білків. Залізо бере участь в еритропоезі, у складі гемоглобіну забезпечує транспорт кисню до тканин. Кобальт регулює метаболічні процеси, збільшує захисні сили організму. Кальцій необхідний формування кісткової речовини, згортання крові, здійснення процесу передачі нервових імпульсів, скорочення скелетних і гладких м'язів, нормальної діяльності міокарда. Мідь попереджає анемію та кисневе голодування органів та тканин, сприяє профілактиці остеопорозу. Зміцнює стінки судин. Цинк бере участь у метаболізмі нуклеїнових кислот, білків, жирів, вуглеводів, жирних кислот та гормонів. Магній нормалізує АТ, надає заспокійливу дію, стимулює разом з кальцієм вироблення кальцитоніну та паратиреоїдного гормону, попереджає утворення каменів у нирках. Фосфор зміцнює кісткову тканину та зуби, посилює мінералізацію, входить до складу АТФ-джерела енергії клітин. Марганець впливає на розвиток кісткової тканини, бере участь у тканинному диханні, імунних реакціях, бере участь у антиоксидантному захисті клітин організму. Селен має антиоксидантну дію, знижує вплив на організм зовнішніх негативних факторів (несприятливої екології, стресів, куріння, хімічних канцерогенів, радіації), здатних посилювати утворення вільних радикалів.Клінічна фармакологіяПолівітаміни з макро- та мікроелементами та амінокислотами.Показання до застосуванняПрофілактика та лікування вітамінно-мінеральної недостатності, у тому числі виникає: при підвищених фізичних та розумових навантаженнях, стресових ситуаціях; при вплив несприятливих чинників довкілля; при проживанні в екологічно несприятливих та селен-дефіцитних районах.Протипоказання до застосуванняВагітність; період грудного вигодовування; дитячий вік до 12 років; дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція; - підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування протипоказане. Застосування у дітей Протипоказане застосування препарату у дитячому віці до 12 років.Побічна діяАлергічні реакції до компонентів препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиАскорбінова кислота підвищує концентрацію в крові саліцилатів, етинілестрадіолу, бензилпеніциліну та тетрациклінів; знижує концентрацію пероральних контрацептивів; зменшує антикоагулянтний ефект похідних кумарину. Препарати кальцію, колестірамін, неоміцин зменшують всмоктування ретинолу ацетату. α-токоферолу ацетат посилює ефект серцевих глікозидів, стероїдних та нестероїдних протизапальних препаратів.Спосіб застосування та дозиСелмевіт приймають внутрішньо після їди. З метою профілактики вітамінно-мінеральної недостатності дорослим та дітям старше 12 років призначають по 1 таб./добу. Курс прийому – 30 днів. Можливі повторні курси за рекомендацією лікаря. Для поповнення дефіциту вітамінів та мінеральних речовин дорослим та дітям старше 12 років призначають по 1 таб. 2 рази на добу. Курс прийому – 30 днів.ПередозуванняСимптоми: нудота, слабкість, шлунково-кишкові розлади. У разі передозування необхідно звернутися до лікаря. Лікування: активоване вугілля всередину, промивання шлунка, симптоматичне лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується приймати одночасно інші препарати, що містять у своєму складі полівітаміни з мікроелементами та перевищувати добову дозу, що рекомендується. Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами Препарат не надає негативного впливу на здатність до керування автотранспортом та виконання інших потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі назальні 0,1% - 1 л: активні речовини: семакс (у перерахунку на 100% речовину) – 1 г; метиловий ефір параоксибензойної кислоти (Ніпагін) - 1 г; допоміжні речовини: вода очищена – до 1 л. У флаконах з пробкою-піпеткою, що дозує по 3 мл; у пачці картонної 1 флакон.Опис лікарської формиБезбарвна прозора рідина.Фармакотерапевтична групаСинтетичний гептапептид - аналог фрагмента АКТГ 4-10 (метіоніл-глутаміл-гістидил-фенілаланіл-проліл-гліцил-пролін), позбавлений гормональної активності. Усі амінокислоти L-форми.ФармакокінетикаВсмоктується із слизової оболонки носової порожнини, при цьому засвоюється до 60-70% у перерахунку на активну речовину. Семакс® швидко розподіляється на всі органи та тканини, проникає через гематоенцефалічний бар'єр. При попаданні в кров Семакс® піддається досить швидкій деградації та виведенню з організму із сечею.ФармакодинамікаСемакс® має оригінальний механізм нейроспецифічної дії на ЦНС. Семакс® має виражену нейрометаболічну дію, що виявляється навіть при призначенні його в дуже малих дозах. Вищі дози Семакса®, зберігаючи нейрометаболічні властивості малих доз, мають виражену антиоксидантну, антигіпоксичну, ангіопротективну та нейротрофічну дію. При інтраназальному введенні Семакс через 4 хв проникає через гематоенцефалічний бар'єр, а терапевтична дія при одноразовому введенні триває 20-24 год, що пов'язано з його послідовною деградацією, при якій більша частина ефектів нейропептиду зберігається у його фрагментів. Нейрометаболічне Препарат впливає на процеси, пов'язані з формуванням пам'яті та навчанням. Семакс® посилює увагу при навчанні та аналізі інформації, покращує консолідацію пам'ятного сліду; покращує адаптацію організму до гіпоксії, церебральної ішемії, наркозу та інших ушкоджуючих впливів. Семакс надає стимулюючу дію на популяцію холінергічних нейронів базальних ядер переднього мозку. Спрямована дія Семакса на холінергічні нейрони супроводжується достовірним підвищенням активності ферменту ацетилхолінестерази специфічних структур мозку, що корелює з поліпшенням процесів навчання та формування пам'яті. Нейропротективне Семакс впливає на процеси відстроченої нейрональної загибелі, включаючи локальне запалення, утворення оксиду азоту, оксидантний стрес та дисфункцію трофічних факторів. Потужна, порівнянна з ефектом NGF, трофотропна дія Семакса на нейрони холінергічної групи як у повному середовищі, так і в несприятливих умовах, зумовлених депривацією глюкози та кисню. Семакс® генетично включає синтез нейротрофінів — регуляторів росту та диференціації нервової тканини (фактора BDNF). Семакс® надає пряму дію на молекулярні тригерні механізми, на нормалізацію балансу цитокінів та на підвищення рівня протизапальних факторів, знижуючи утворення оксиду азоту, викликаючи гальмування процесів перекисного окиснення ліпідів (ПОЛ), активації синтезу супероксид дисмутази (СОД) та зниження рівня ). Антиоксидантне, антигіпоксичне Семакс позитивно впливає на адаптацію організму до гіпоксії. Виявлено здатність препарату усунути постгіпервентиляційні ЕЕГ-ефекти, спричинені компенсаторним зменшенням мозкового кровотоку. Препарат практично не токсичний при одноразовому та тривалому введенні. Не виявляє алергічних, ембріотоксичних, тератогенних та мутагенних властивостей. Не має місцевоподразнюючої дії.Показання до застосуванняінтелектуально-мнестичні розлади при судинних ураженнях головного мозку, стани після черепно-мозкової травми, нейрохірургічних операцій та наркозу; дисциркулярна енцефалопатія, минущі порушення мозкового кровообігу (ТІА), а також невротичні розлади різного генезу, у тому числі після іонізуючого випромінювання, відновлювальний період після інсульту; підвищення адаптаційних можливостей організму людини в екстремальних ситуаціях; профілактики психічної втоми при монотонній операторській діяльності у найбільш напружені періоди роботи у стресових умовах. В офтальмології Семакс застосовують при атрофіях зорового нерва, невритах запальної, токсико-алергічної етіології. У педіатрії: як ноотропний засіб у дітей віком від 7 років при лікуванні мінімальних мозкових дисфунтецій (у тому числі СДВГ – синдром дефіциту уваги з гіперактивністю).Протипоказання до застосуваннядіти віком до 7 років; в офтальмологічній та нейрохірургічній практиці діти до 18 років; вагітність; період лактації; гострі психічні стани, розлади, що супроводжуються тривогою; судоми в анамнезі; - підвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності та в період лактації протипоказане. Клінічних досліджень не проводилося. Застосування у дітей віком до 18 років в офтальмологічній та нейрохірургічній практиці протипоказане. Клінічних досліджень не проводилося. Протипоказано дітям віком до 7 років.Побічна діяПри тривалому застосуванні можливе слабке подразнення слизової оболонки носа.Взаємодія з лікарськими засобамиФармацевтичний. Виходячи з хімічної структури препарату наявність хімічно несумісних комбінацій не передбачається: препарат швидко руйнується і в ШКТ не надходить. Фармакокінетичний. Враховуючи хімічну структуру препарату (гептапептид – синтетичний аналог АКТГ, повністю позбавлений гормональної активності), швидкість всмоктування та швидкість надходження у кров, а також інтраназальний спосіб введення, вплив інших препаратів на фармакокінетичні параметри Семакса® не передбачається. Враховуючи спосіб введення Семаксу® (інтраназальний) небажано інтраназальне введення засобів, що мають місцеву судинозвужувальну дію.Спосіб застосування та дозиСемакс застосовують інтраназально, використовуючи флакон, закупорений пластмасовою пробкою-піпеткою. Акуратно зрізати кінчик піпетки у місці. Ковпачок повинен щільно закривати піпетку. Перевернути флакон і, легко постукуючи пальцем по дну, дочекайтеся, щоб рідина заповнила весь простір піпетки. Зніміть ковпачок та легким натисканням на широку частину піпетки, видавіть необхідну кількість крапель препарату в носовий хід (на слизову оболонку). Зберігати препарат із щільно закритим ковпачком. В одній краплі стандартного розчину міститься 50 мкг активної речовини. Піпеткою розчин препарату в кількості не більше 2-3 крапель вводиться в кожну ніздрю. При необхідності збільшення дозування введення здійснюється у кілька прийомів з інтервалами 10-15 хвилин. При інтелектуально-мнестичних розладах при судинних ураженнях головного мозку, дисциркулярної енцефалопатії, минущі порушення мозкового кровообігу разова доза становить 200 - 2000 мкг (з розрахунку 3-30 мкг/кг). Добова доза 800-8000 мкг (з розрахунку 7-70 мкг/кг). Препарат призначають по 2-3 краплі в кожну ніздрю 4 рази на день протягом 10 -14 днів, при необхідності курс лікування повторюють. Після черепно-мозкової травми, нейрохірургічних операцій та наркозу разова доза становить 1400 – 3500 мкг (40-50 мкг/кг) 3 рази на день протягом 3 – 5 днів. За необхідності курс лікування продовжують до 14 днів. Для підвищення адаптаційних можливостей організму людини та профілактики психічної втоми 3-5 днів по 2-3 краплі в кожну ніздрю 2-3 рази в першій половині дня. Добова доза 400-900 мкг/добу. За необхідності курс лікування повторюють. При захворюваннях зорового нерва препарат закопується по 2-3 краплі в кожну ніздрю 2-3 рази на день. Добова доза 600-900 мкг/добу. Курс лікування 7-10 днів. Крім того, препарат може вводитись шляхом ендоназального електрофорезу. Препарат вводиться із анода. Сила струму 1 мА, тривалість дії 8 -12-15 хвилин. Добова доза 400-600 мкг/добу. Курс лікування 7-10 днів. У педіатрії: Діти від 7 років. При мінімальних мозкових дисфункціях: по 1-2 краплі в кожну носову ходу (з розрахунку 5-6 мкг/кг) 2 рази на день (вранці та вдень). Добова доза 200-400 мкг/добу. Курс лікування – 30 днів.ПередозуванняЯвищ передозування препаратом досі не вдавалося виявити навіть при значному збільшенні разової дози.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі назальні 1% - 1 л. активні речовини: семакс (у перерахунку на 100% речовину) – 10 г; метиловий ефір параоксибензойної кислоти (Ніпагін) - 1 г допоміжні речовини: вода очищена – до 1 л. У флаконах по 3 мл із пробкою-крапельницею, у пачці картонної 1 флакон.Опис лікарської формиБезбарвна прозора рідина.Фармакотерапевтична групаСинтетичний гептапептид - аналог фрагмента АКТГ 4-10 (метіоніл-глутаміл-гістидил-фенілаланіл-проліл-гліцил-пролін), позбавлений гормональної активності. Усі амінокислоти L-форми.ФармакокінетикаВсмоктується із слизової оболонки носової порожнини, при цьому засвоюється до 60-70% у перерахунку на активну речовину. Семакс® швидко розподіляється на всі органи та тканини, проникає через гематоенцефалічний бар'єр. При попаданні в кров Семакс® піддається досить швидкій деградації та виведенню з організму із сечею.ФармакодинамікаСемакс® має оригінальний механізм нейроспецифічної дії на ЦНС. Семакс® має виражену нейрометаболічну дію, що виявляється навіть при призначенні його в дуже малих дозах. Вищі дози Семакса®, зберігаючи нейрометаболічні властивості малих доз, мають виражену антиоксидантну, антигіпоксичну, ангіопротективну та нейротрофічну дію. При інтраназальному введенні Семакс через 4 хв проникає через гематоенцефалічний бар'єр, а терапевтична дія при одноразовому введенні триває 20-24 год, що пов'язано з його послідовною деградацією, при якій більша частина ефектів нейропептиду зберігається у його фрагментів. Нейрометаболічне Препарат впливає на процеси, пов'язані з формуванням пам'яті та навчанням. Семакс® посилює увагу при навчанні та аналізі інформації, покращує консолідацію пам'ятного сліду; покращує адаптацію організму до гіпоксії, церебральної ішемії, наркозу та інших ушкоджуючих впливів. Семакс надає стимулюючу дію на популяцію холінергічних нейронів базальних ядер переднього мозку. Спрямована дія Семакса на холінергічні нейрони супроводжується достовірним підвищенням активності ферменту ацетилхолінестерази специфічних структур мозку, що корелює з поліпшенням процесів навчання та формування пам'яті. Нейропротективне Семакс впливає на процеси відстроченої нейрональної загибелі, включаючи локальне запалення, утворення оксиду азоту, оксидантний стрес та дисфункцію трофічних факторів. Потужна, порівнянна з ефектом NGF, трофотропна дія Семакса на нейрони холінергічної групи як у повному середовищі, так і в несприятливих умовах, зумовлених депривацією глюкози та кисню. Семакс® генетично включає синтез нейротрофінів — регуляторів росту та диференціації нервової тканини (фактора BDNF). Семакс® надає пряму дію на молекулярні тригерні механізми, на нормалізацію балансу цитокінів та на підвищення рівня протизапальних факторів, знижуючи утворення оксиду азоту, викликаючи гальмування процесів перекисного окиснення ліпідів (ПОЛ), активації синтезу супероксид дисмутази (СОД) та зниження рівня ). Антиоксидантне, антигіпоксичне Семакс позитивно впливає на адаптацію організму до гіпоксії. Виявлено здатність препарату усунути постгіпервентиляційні ЕЕГ-ефекти, спричинені компенсаторним зменшенням мозкового кровотоку. Препарат практично не токсичний при одноразовому та тривалому введенні. Не виявляє алергічних, ембріотоксичних, тератогенних та мутагенних властивостей. Не має місцевоподразнюючої дії.Показання до застосуванняінтелектуально-мнестичні розлади при судинних ураженнях головного мозку, стани після черепно-мозкової травми, нейрохірургічних операцій та наркозу; дисциркулярна енцефалопатія, минущі порушення мозкового кровообігу (ТІА), а також невротичні розлади різного генезу, у тому числі після іонізуючого випромінювання, відновлювальний період після інсульту; підвищення адаптаційних можливостей організму людини в екстремальних ситуаціях; профілактики психічної втоми при монотонній операторській діяльності у найбільш напружені періоди роботи у стресових умовах. В офтальмології Семакс застосовують при атрофіях зорового нерва, невритах запальної, токсико-алергічної етіології. У педіатрії: як ноотропний засіб у дітей віком від 7 років при лікуванні мінімальних мозкових дисфунтецій (у тому числі СДВГ – синдром дефіциту уваги з гіперактивністю).Протипоказання до застосуваннядіти віком до 7 років; в офтальмологічній та нейрохірургічній практиці діти до 18 років; вагітність; період лактації; гострі психічні стани, розлади, що супроводжуються тривогою; судоми в анамнезі; - підвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності та в період лактації протипоказане. Клінічних досліджень не проводилося. Застосування у дітей віком до 18 років в офтальмологічній та нейрохірургічній практиці протипоказане. Клінічних досліджень не проводилося. Протипоказано дітям віком до 7 років.Побічна діяПри тривалому застосуванні можливе слабке подразнення слизової оболонки носа.Взаємодія з лікарськими засобамиФармацевтичний. Виходячи з хімічної структури препарату наявність хімічно несумісних комбінацій не передбачається: препарат швидко руйнується і в ШКТ не надходить. Фармакокінетичний. Враховуючи хімічну структуру препарату (гептапептид – синтетичний аналог АКТГ, повністю позбавлений гормональної активності), швидкість всмоктування та швидкість надходження у кров, а також інтраназальний спосіб введення, вплив інших препаратів на фармакокінетичні параметри Семакса® не передбачається. Враховуючи спосіб введення Семаксу® (інтраназальний) небажано інтраназальне введення засобів, що мають місцеву судинозвужувальну дію.Спосіб застосування та дозиСемакс застосовують інтраназально, використовуючи флакон, закупорений пластмасовою пробкою-піпеткою. Акуратно зрізати кінчик піпетки у місці. Ковпачок повинен щільно закривати піпетку. Перевернути флакон і, легко постукуючи пальцем по дну, дочекайтеся, щоб рідина заповнила весь простір піпетки. Зніміть ковпачок та легким натисканням на широку частину піпетки, видавіть необхідну кількість крапель препарату в носовий хід (на слизову оболонку). Зберігати препарат із щільно закритим ковпачком. В одній краплі стандартного розчину міститься 50 мкг активної речовини. Піпеткою розчин препарату в кількості не більше 2-3 крапель вводиться в кожну ніздрю. При необхідності збільшення дозування введення здійснюється у кілька прийомів з інтервалами 10-15 хвилин. При інтелектуально-мнестичних розладах при судинних ураженнях головного мозку, дисциркулярної енцефалопатії, минущі порушення мозкового кровообігу разова доза становить 200 - 2000 мкг (з розрахунку 3-30 мкг/кг). Добова доза 800-8000 мкг (з розрахунку 7-70 мкг/кг). Препарат призначають по 2-3 краплі в кожну ніздрю 4 рази на день протягом 10 -14 днів, при необхідності курс лікування повторюють. Після черепно-мозкової травми, нейрохірургічних операцій та наркозу разова доза становить 1400 – 3500 мкг (40-50 мкг/кг) 3 рази на день протягом 3 – 5 днів. За необхідності курс лікування продовжують до 14 днів. Для підвищення адаптаційних можливостей організму людини та профілактики психічної втоми 3-5 днів по 2-3 краплі в кожну ніздрю 2-3 рази в першій половині дня. Добова доза 400-900 мкг/добу. За необхідності курс лікування повторюють. При захворюваннях зорового нерва препарат закопується по 2-3 краплі в кожну ніздрю 2-3 рази на день. Добова доза 600-900 мкг/добу. Курс лікування 7-10 днів. Крім того, препарат може вводитись шляхом ендоназального електрофорезу. Препарат вводиться із анода. Сила струму 1 мА, тривалість дії 8 -12-15 хвилин. Добова доза 400-600 мкг/добу. Курс лікування 7-10 днів. У педіатрії: Діти від 7 років. При мінімальних мозкових дисфункціях: по 1-2 краплі в кожну носову ходу (з розрахунку 5-6 мкг/кг) 2 рази на день (вранці та вдень). Добова доза 200-400 мкг/добу. Курс лікування – 30 днів.ПередозуванняЯвищ передозування препаратом досі не вдавалося виявити навіть при значному збільшенні разової дози.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Форма выпуска: таб. Упаковка: блистер Производитель: Тэском Завод-производитель: В-МИН +(Россия). .
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активний компонент: Пустирника трави екстракт – 14,0 мг; Допоміжні речовини: сахароза (цукор) – 149,8 мг; крохмаль картопляний – 29,4 мг; тальк – 4,8 мг; кальцію стеарат – 2,0 мг. По 10, 14, 15 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої. 1, 2, 5 контурних коміркових упаковок по 10 таблеток або 2, 4 контурні коміркові упаковки по 14 таблеток, або 2, 4 контурні коміркові упаковки по 15 таблеток з інструкцією по застосуванню поміщають в пачку з картону.Опис лікарської формиКруглі плоскоциліндричні пігулки світло-коричневого кольору із вкрапленнями від майже білого до коричневого кольору.Фармакотерапевтична групаСедативний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаМає заспокійливу дію, знижує частоту та збільшує силу серцевих скорочень, виявляє гіпотензивні властивості. За характером дії близький до препаратів валеріани.Показання до застосуванняПідвищена нервова збудливість, неврастенія, безсоння, нейроциркуляторна дистонія.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату. Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у фазі загострення, артеріальна гіпотензія, дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції, вагітність, період грудного вигодовування, дитячий вік до 12 років. З обережністю: хворим на цукровий діабет та особам, які перебувають на дієті зі зниженим вмістом вуглеводів.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний при вагітності та в період грудного вигодовування. При необхідності застосування препарату в період лактації слід припинити вигодовування груддю.Побічна діяМожливі алергічні реакції, диспепсія. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиСумісний з іншими седативними та кардіологічними лікарськими засобами; посилює дію снодійних та аналгетичних засобів.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дорослим та дітям старше 12 років по 1 таблетці 3-4 рази на добу за 1 годину до їди. Курс лікування – 3-4 тижні. Проведення повторного курсу можливе за рекомендацією лікаря.ПередозуванняДо цього часу випадків передозування не зареєстровано. При перевищенні рекомендованої дози можливе посилення дозових побічних ефектів. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиХворим на цукровий діабет слід враховувати, що 1 таблетка препарату містить 0,01 ХЕ (вуглеводних одиниць). За відсутності ефекту прийому препарату протягом 2-х тижнів слід звернутися до лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період застосування препарату слід дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: екстракт листя сенни – 93.33 мг. 9з вмістом суми кальцієвих солей сіннозидів А і В у перерахунку на сіннозид В - 13.5 мг); Допоміжні речовини: лактоза – 23.07 мг, крохмаль – 43.56 мг, метилпарагідроксибензоат – 0.04 мг, целюлоза мікрокристалічна – 15 мг, тальк – 11.13 мг, магнію стеарат – 0.93 мг, натрію ла0.Опис лікарської формиПігулки від коричневого до темно-коричневого кольору з вкрапленнями, плоскі, круглі, зі скошеними краями, з видавленим словом "CIPLA" на одному боці та лінією розлому на іншій.Фармакотерапевтична групаПроносний препарат, що стимулює перистальтику кишечникаФармакокінетикаВідповідно до Міжнародної конвенції (EMEAHMPWG11/99) при проведенні клінічних досліджень препаратів рослинного походження не потрібне ізольоване дослідження фармакокінетичних параметрів.ФармакодинамікаПроносний засіб рослинного походження. Має проносну дію, що настає через 8-10 год. Проносний ефект обумовлений впливом на рецептори товстого кишечника, що посилює перистальтику.Показання до застосуваннязапори, спричинені гіпотонією та млявою перистальтикою товстого кишечника; регулювання випорожнення при геморої, проктите, анальних тріщинах.Протипоказання до застосуванняспастичний запор; кишкова непрохідність; біль у животі неясного генезу; ущемлена грижа; гострі запальні захворювання черевної порожнини; перитоніт; шлунково-кишкові та маткові кровотечі; цистит; порушення водно-електролітного обміну; - підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю призначають при захворюваннях печінки та/або нирок, при вагітності, у період грудного вигодовування, при станах після порожнинних операцій.Вагітність та лактаціяЗ обережністю слід призначати Сенаде® при вагітності та в період грудного вигодовування. Препарат застосовують у дітей віком 6 років та старших.Побічна діяЗ боку травної системи: можливі колікоподібні болі у животі, метеоризм; при тривалому застосуванні, особливо у високих дозах, можливі відкладення меланіну у слизовій оболонці кишечника, нудота, блювання, діарея. З боку обміну речовин: при тривалому застосуванні, особливо у високих дозах, можливі порушення водно-електролітного обміну, відкладення меланіну у слизовій оболонці кишечника. З боку сечовидільної системи: при тривалому застосуванні, особливо у високих дозах, можливі альбумінурія, гематурія, знебарвлення сечі. З боку ЦНС: при тривалому застосуванні, особливо у високих дозах, можливі судоми, стомлюваність, сплутаність свідомості. Дерматологічні реакції: при тривалому застосуванні, особливо у високих дозах, можливий шкірний висип. Серцево-судинна система: при тривалому застосуванні, особливо у високих дозах, можливий судинний колапс.Взаємодія з лікарськими засобамиПри тривалому застосуванні Сенаде у високих дозах можливе посилення дії серцевих глікозидів та вплив на дію антиаритмічних препаратів у зв'язку з можливістю розвитку гіпокаліємії. При одночасному застосуванні з тіазидними діуретиками, кортикостероїдами, препаратами кореня солодки збільшується ризик розвитку гіпокаліємії.Спосіб застосування та дозиПрепарат призначають внутрішньо, як правило, 1 раз на добу ввечері перед сном, запиваючи водою або напоєм. Дорослим та дітям старше 12 років – по 1 таб. 1 раз на добу. За відсутності ефекту дозу можна збільшити до 2-3 таб. Дітям віком 6-12 років призначають по 1/2 таб. 1 раз/сут і за необхідності збільшують дозу до 1-2 таб. У процесі підбору ту саму дозу слід приймати протягом декількох днів і поступово збільшувати її на 1/2 таб. Якщо після досягнення максимальної дози протягом 3 днів не відбувається дефекація, необхідно звернутися до лікаря.ПередозуванняСимптоми: діарея, що веде до зневоднення. Лікування: збільшення споживання рідини, як правило, достатньо, щоб компенсувати втрату рідини та електролітів. У деяких випадках потрібне поповнення втрати рідини та електролітів за допомогою внутрішньовенних інфузій плазмозамінників.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується застосовувати Сенаде більше 2 тижнів. Після прийому препарату сеча може набувати жовто-коричневого або червоно-бузкового кольору. Використання у педіатрії Препарат застосовують у дітей віком 6 років та старших.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Фасування: N1 Виробник: Лекра-Сет Завод-виробник: Лекра-Сет(Росія). . .