Лекарства и БАД Со скидкой
1 377,00 грн
1 252,00 грн
Дозування: 207 мг Фасовка: N60 Форма выпуска: капс. Упаковка: блистер Производитель: Вектор-Медика АО Завод-производитель: Вектор-Медика АО(Россия). .
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули вагінальні - 1 капс. активні речовини: неоміцин сульфат - 35000 МО; поліміксину В сульфат - 35000 МО; ністатин – 100000 МО; допоміжні речовини: Тефоз 63 - 125 мг; соєва олія гідрогенізована - 30 мг; диметикон 1000 – до 2500 мг; оболонка капсули: желатин – 381,2 мг; гліцерол – 191,5 мг; диметикон 1000 – 86,9 мг. Капсули вагінальні. 6 капс. в ПВХ/ПВДХ алюмінієві блістери. По 1 чи 2 бл. у картонній пачці.Опис лікарської формиМ'які капсули від світло-жовтого до бежевого кольору, овальної форми, що містять однорідну однорідну масу. Вміст капсул може мати колір від жовтого до коричневого.Фармакотерапевтична групаАнтибактеріальне, протигрибкове місцеве.ФармакокінетикаПоступово розподіляється по слизовій оболонці піхви, надаючи місцеву бактерицидну та фунгіцидну дію. Майже не всмоктується з поверхні слизової оболонки піхви.ФармакодинамікаКомбінований препарат, дія якого обумовлена компонентами, що входять до його складу. Чинить антибактеріальну, бактерицидну та протигрибкову дію. Неоміцин і поліміксин В активні щодо багатьох грамнегативних та грампозитивних мікроорганізмів. Streptococcus spp. та анаеробні бактерії нечутливі до цих антибіотиків. Ністатин має фунгіцидну дію щодо грибів роду Candida. Покращує трофічні процеси в слизовій оболонці піхви.Показання до застосуваннялікування неспецифічних, грибкових, змішаних вагінітів, вульвовагінітів та цервіковагінітів; передопераційна профілактика інфекційних ускладнень при гінекологічних втручаннях; до та після діатермокоагуляції шийки матки; перед внутрішньоматковими діагностичними процедурами; перед пологами.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до будь-якого компонента препарату; І триместр вагітності.Вагітність та лактаціяЗастосування у період вагітності (у II та III триместрах) можливе лише за призначенням лікаря у тих випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Період лактації є протипоказанням; при необхідності використання препарату у цей період годування груддю припиняють.Побічна діяАлергічні реакції, печіння, свербіж, подразнення у піхві. Алергічна контактна екзема. При тривалому застосуванні можливий системний прояв побічних дій аміноглікозидів. Якщо будь-які побічні ефекти посилюються, або пацієнт помітив будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, слід повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується використовувати разом із сперміцидами, т.к. можливе зниження активності препарату.Спосіб застосування та дозиІнтравагінально. Лежачи на спині, 1 капс. вводять глибоко у піхву увечері перед сном. Курс лікування – 12 днів. Профілактичний курс – 6 днів. У разі пропуску прийому 1 або декількох капсул прийом препарату слід відновити у звичайній дозі.ПередозуванняНемає даних.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням препарату необхідне попереднє взяття мазка та проведення бактеріологічного аналізу. Терміни застосування препарату повинні бути обмежені з метою запобігання формуванню стійкості до нього окремих збудників захворювань та ризику реінфекції. Під час лікування не рекомендується використовувати ковпачки та презервативи з латексу. Не слід переривати курс лікування під час менструації. Вплив на здатність керувати автомобілем та іншими механізмами. Немає даних про негативний вплив препарату на здатність керувати автомобілем та іншими механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Фасовка: N24 Форма выпуска: р-р Действующее вещество: Натрия хлорида раствор сложный [Калия хлорид + Кальция хлорид + Натрия хлорид]. . .
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
262,00 грн
144,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаЕмульсія для інтравагінального введення в капсулах - 1 капс. активна речовина: неоміцин сульфат - 35000 МО; поліміксину В сульфат - 35000 МО; ністатин – 100000 МО; допоміжні речовини: Тефоз 63 - 143,87 мг; соєва олія гідрогенізована - 34,56 мг; диметикон 1000 – до 2730 мг; оболонка капсули: желатин – 768 мг; гліцерол – 386 мг; диметикон 1000 - 175 мг; вода - qs Емульсія для інтравагінального введення у капсулах. 3 капс. в ПВХ/ПВДХ алюмінієвих блістерах. 1 чи 2 бл. у картонній пачці.Опис лікарської формиЕмульсія для інтравагінального введення в капсулах від світло-жовтого до світло-коричневого кольору, м'яких, овальної форми із загостреним витягнутим кінцем; вміст капсул - масляниста емульсія від світло-жовтого до коричневого кольору.Фармакотерапевтична групаАнтибактеріальне, протигрибкове місцеве.ФармакокінетикаПри сприскуванні в піхву розподіляється по стінах і огортає їх. Чи не проникає через слизові оболонки.ФармакодинамікаКомбінований препарат, дія якого обумовлена компонентами, що входять до його складу. Чинить антибактеріальну, бактерицидну та протигрибкову дію. Неоміцин і поліміксин В активні щодо багатьох грамнегативних та грампозитивних мікроорганізмів; Streptococcus spp. та анаеробні бактерії нечутливі до цих антибіотиків. Ністатин має фунгіцидну дію щодо грибів роду Candida.Показання до застосуванняцервіцит; вагініт (бактеріального, грибкового чи змішаного генезу); передопераційна профілактика інфекційних ускладнень при гінекологічних втручаннях, перед пологами, під час встановлення контрацептивної спіралі, при внутрішньоуретральних дослідженнях.Протипоказання до застосуваннягіперчутливість; вагітність; період лактації.Вагітність та лактаціяПротипоказання: вагітність; період лактації.Побічна діяАлергічна контактна екзема; при тривалому застосуванні – ототоксичність, нефротоксичність.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується використовувати разом із сперміцидами, т.к. можливе зниження активності препарату.Спосіб застосування та дозиІнтравагінально. По 1 капс., Після вечірнього туалету, перед сном. Надрізавши загострений кінець і злегка натискаючи на капсулу, вводять вміст капсули в піхву. Після введення лікарського препарату у піхву капсулу викидають. Курс лікування – 6 днів. З метою профілактики препарат застосовують упродовж 6 днів. У разі пропуску прийому препарату відновити лікування необхідно у звичайній дозі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням препарату необхідне попереднє взяття мазка та проведення бактеріологічного аналізу.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
1 442,00 грн
1 415,00 грн
Умови зберіганняУ холодильнику +2+8 градусівУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 5 мл: Активні інгредієнти: Амброксол гідрохлорид 15.00 мг, Хлорфенаміну малеат 2.0 мг, Фенілефрину гідрохлорид 5.0 мг, Гвайфенезин 100.0 мг; Допоміжні речовини: сахароза 4000,00 мг, метилпарагідроксибензоат 18,00 мг, пропілпарагідроксибензоат 2,00 мг, динатрію едетат 2,00 мг, сорбітол 70% розчин 1000,00 мг, гліцерин (гліцерол) 0,00 мг, лимонна кислота 2,00 мг, натрію цитрат 5,00 мг, ароматизатор дині 0,03 мл, барвник сонячний захід сонця жовтий [Е110] 0,66 мг, вода очищена qs до 10 мл.Опис лікарської формиГустий розчин від світло-жовтогарячого до оранжевого кольору з характерним запахом.Фармакотерапевтична групаРиніколд Бронхо-сироп – комбінований препарат, що входять до його складу гвайфенезину та амброксолу знижують в'язкість бронхіального секрету та полегшують відхаркування. Хлорфенаміну малеат має протиалергічну дію: усуває сльозотечу, свербіж в очах та носі. Фенілефрину гідрохлорид має судинозвужувальну дію, зменшує набряклість та гіперемію слизових оболонок верхніх відділів дихальних шляхів та придаткових пазух.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування «простудних» захворювань, грипу та ГРВІ, що супроводжуються кашлем з в'язкою мокротою, що важко відокремлюється.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до будь-якого компонента препарату, одночасний прийом інших препаратів, що містять речовини, що входять до складу Рініколд Бронхо, одночасний прийом трициклічних антидепресантів, інгібіторів моноаміноксидази, бета-адреноблокаторів, судоми будь-якої етіології, виражений атеросклероз. феохромоцитома, закритокутова глаукома, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, аденома передміхурової залози, дефіцит ферменту глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, дефіцит сахарози/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо З обережністю – ниркова та/або печінкова недостатність, дитячий вік до 12 років.Вагітність та лактаціяПротипоказано при вагітності та для дітей до 6 років.Побічна діяМожливі підйом артеріального тиску тахікардія, головний біль, поява сонливості, запаморочення, сухість слизових оболонок, погіршення апетиту, утруднення сечовипускання, алергічні реакції у вигляді висипу та сверблячки, кропив'янки, набряку Квінке; нудота, блювання, запор, діарея, біль в епігастральній ділянці, підвищена збудливість, порушення засипання, мідріаз, параліч акомодації, підвищення внутрішньоочного тиску, феохромоцитома. У дітей можливе виникнення збудження, занепокоєння та дратівливості. У пацієнтів похилого віку можливі також сплутаність свідомості або дратівливість.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат посилює дію седативних засобів, етанолу. Спільне застосування з антидепресантами, фенотіазиновими похідними (хлорпромазин, трифлуоперазин, левомепромазин), протипаркінсонічними та антипсихотичними засобами підвищує ризик розвитку затримки сечі, сухості в роті, запорів, з глюкокортикостероїдами (предзонолон, денізолон Хлорфенамін при застосуванні одночасно з інгібіторами моноаміноксидази (ніаламід), фуразолідоном може призвести до гіпертонічного кризу, збудження, гіперпірексії. Застосування спільно з трициклічними антидепресантами посилює їхню симпатоміметичну дію, з галотаном підвищує ризик розвитку шлуночкової аритмії, з гуанетидином знижує його гіпотензивну дію, який, у свою чергу, посилює альфа-адреностимулюючу активність фенілефрину.Одночасне застосування амброксолу та гвайфенезину з протикашльовими засобами призводить до утруднення відходження мокротиння.Спосіб застосування та дозиПеред застосуванням збовтувати! Рекомендована доза для дорослих та дітей старше 12 років: 20 мл (4 чайні ложки) 3 рази на день Рекомендована доза для дітей 6 – 12 років: 10 мл (2 чайні ложки) 2 – 3 рази на день Прийом препарату слід рівномірно розподілити протягом всього дня.ПередозуванняПосилення виразності побічних ефектів. Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, проносні засоби (вазелінове масло, сольові проносні); симптоматична терапія. При виражених порушеннях слід звернутися до лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівки.Не рекомендується приймати препарат більше 7 днів без призначення лікаря. Можливе фарбування сечі у рожевий колір. Препарат слід з обережністю застосовувати у пацієнтів з ослабленим кашльовим рефлексом або порушеним мукоциліарним транспортом через можливість скупчення мокротиння. Під час лікування рекомендується приймати достатню кількість рідини. Гвайфенезин, що входить до складу препарату, може давати хибнопозитивні результати при визначенні 5-гідроксиіндолоцтової та вінілілміндальної кислот у сечі внаслідок впливу метаболітів гвайфенезину на колір (прийом гвайфенезину слід припиняти за 48 годин до збору сечі для цього тесту).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
270,00 грн
241,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок - 1 саше (5 гр.): Кофеїн - 30,00 мг; Парацетамол – 750,00 мг; Фенілефрину гідрохлорид – 10,00 мг; Феніраміну малеат – 20,00 мг; Допоміжні речовини: Натрію хлорид – 30 мг; Лимонна кислота безводна – 480 мг; Натрію безводний цитрат - 600 мг; Аспартам – 80 мг; Лактоза безводна – 1800 мг; Маннітол – 1157,50 мг; Динатрія едетат – 5 мг; Ароматизатор ананас – 30 мг; Барвник західно-жовтий - 6 мг. По 5 г порошку в саші (пакетик) з матеріалу комбінованого тришарового (папір/ алюмінієва фольга/поліетилен). По 1, 5, 10 або 50 саші (пакетиків) разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиСипучий порошок світло-жовтого кольору із білими вкрапленнями. При розчиненні в 200 мл гарячої води утворюється розчин зеленувато-жовтого кольору із запахом ананаса.Фармакотерапевтична групаЗасіб для усунення симптомів ГРЗ та «застуди» (аналгезуючий ненаркотичний засіб + психостимулюючий засіб + альфа-адреноміметик + Н1-гістамінових рецепторів блокатор).ФармакодинамікаКомбінований засіб, дія якого обумовлена компонентами, що входять до його складу. Кофеїн має стимулюючий вплив на центральну нервову систему, що призводить до зменшення втоми та сонливості, до підвищення розумової та фізичної працездатності. Парацетамол має жарознижувальну та аналгетичну дію: зменшує больовий синдром, що спостерігається при застудних захворюваннях – біль у горлі, головний біль, м'язовий та суглобовий біль, знижує високу температуру. Фенілефрин має судинозвужувальну дію – зменшує набряк та гіперемію слизових оболонок верхніх відділів дихальних шляхів та придаткових пазух. Фенірамін має протиалергічну дію: усуває свербіж очей, носа та горла, набряклість та гіперемію слизових оболонок порожнини носа, носоглотки та придаткових пазух носа, зменшує ексудативні прояви.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування «простудних захворювань», ГРВІ, у тому числі грипу (гарячковий синдром, больовий синдром, ринорея).Протипоказання до застосуваннявиражений атеросклероз коронарних артерій; портальна гіпертензія; підвищена чутливість до симпатоміметичних препаратів, парацетамолу та інших компонентів, що входять до складу препарату РініКолд ХотКап®; прийом інших препаратів, що містять речовини, що входять до складу препарату РініКолд ХотКап; одночасний прийом трициклічних антидепресантів, інгібіторів МАО та припинення їх прийому менше 2-х тижнів тому; одночасний прийом бета-адреноблокаторів; вагітність; період лактації; дитячий вік (до 15 років); алкоголізм.Вагітність та лактаціяУ зв'язку з відсутністю клінічних даних, безпека застосування препарату РініКолд ХотКап® при вагітності та в період грудного вигодовування не встановлена, тому призначення препарату даної категорії пацієнтів протипоказане.Побічна діяКласифікація частоти розвитку побічних ефектів, рекомендована Всесвітньою організацією охорони здоров'я: дуже часто - ≥1/10; часто - від ≥1/100 до Порушення з боку крові та лімфатичної системи – дуже рідко: анемія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз, гемолітична анемія, апластична анемія, метгемоглобінемія, панцитопенія, лейкопенія. Порушення з боку імунної системи - частота невідома: висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк, реакція гіперчутливості, анафілактичний шок. Порушення з боку нервової системи – рідко: головний біль, запаморочення, сонливість, порушення засипання, підвищена збудливість. Порушення з боку органу зору – рідко: мідріаз, парез акомодації, підвищення внутрішньоочного тиску. Порушення з боку серця – рідко: тахікардія, відчуття серцебиття. Порушення з боку судин – рідко: підвищення артеріального тиску. Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння – частота невідома: бронхоспазм, сухість слизової оболонки носа. Шлунково-кишкові порушення часто: нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці, діарея, сухість слизової оболонки порожнини рота. Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів – рідко: підвищення активності печінкових трансаміназ, гепатотоксична дія. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин - дуже рідко: гострий генералізований екзантематозний пустульоз (ОГЭП), гострий стан з розвитком гнійничкових висипань, характеризується лихоманкою та дифузною еритемою, що супроводжується печінням та свербінням (може виникнути набряк обличчя, рук та; синдром Стівенса-Джонсона (ССД) (злоякісна ексудативна еритема); токсичний епідермальний некроліз (ТЕН, синдром Лайєлла) (синдром є наслідком великого апоптозу кератиноцитів, що призводить до відшарування великих ділянок шкіри в місцях дермоепідермальної сполуки, уражена шкіра має вигляд ошпареної окропом). Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів – частота невідома: нефротоксичність (ниркова колька, глюкозурія, інтерстиціальний нефрит, папілярний некроз), утруднення сечовипускання. Якщо Ви помітили один з описаних вище побічних ефектів, слід припинити прийом препарату РініКолд ХотКап і негайно звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиВплив парацетамолу Посилює ефекти інгібіторів моноамінооксидази (МАО), седативних препаратів, етанолу. При одночасному прийомі з дигоксином або іншими серцевими гліказидами може збільшитись ризик розвитку аритмії та інфаркту міокарда. Антидепресанти, протипаркінсонічні засоби, антипсихотичні засоби, фенотіазинові похідні – підвищують ризик розвитку затримки сечі, сухості у роті, запорів. Глюкокортикостероїди підвищують ризик розвитку глаукоми. Інгібітори мікросомального окиснення (циметидин) знижують ризик гепатотоксичної дії. Метоклопрамід і домперидон збільшують, а колестірамін знижує швидкість всмоктування парацетамолу. Парацетамол знижує ефективність діуретичних препаратів. При одночасному призначенні з барбітуратами, дифеніном, карбамазепіном, рифампіцином та іншими індукторами мікросомальних ферментів печінки підвищується ризик розвитку гепатотоксичної дії парацетамолу. У більшості пацієнтів, які тривало приймають варфарин, рідкісне використання парацетамолу, як правило, мало або взагалі не впливає на міжнародне нормалізоване ставлення (МНО). Однак при тривалому регулярному використанні парацетамол посилює ефект непрямих антикоагулянтів (варфарину та інших похідних кумарину), що збільшує ризик кровотеч. Вплив кофеїну. Одноразовий прийом великої дози кофеїну сприяє збільшенню екскреції літію нирками. Різке припинення прийому кофеїну може призвести до збільшення концентрації літію у сироватці крові. Вплив феніраміну. Фенірамін одночасно з інгібіторами моноамінооксидази (МАО), фуразолідоном може призвести до гіпертонічного кризу, збудження, гіперпірексії. Вплив фенілефрину. Фенілефрин при прийомі з інгібіторами МАО може призводити до підвищення артеріального тиску. Фенілефрин знижує ефективність дії бета-адреноблокаторів та антигіпертензивних препаратів. Трициклічні антидепресанти посилюють адреноміметичну дію фенілефрину, одночасне призначення галотану підвищує ризик розвитку шлуночкової аритмії. Знижує гіпотензивну дію гуанетидину, який, своєю чергою, посилює альфа-адреноміметичну активність фенілефрину.Спосіб застосування та дозиДля прийому всередину. 1 саше (пакетика) висипати в склянку, залити гарячою водою, перемішати до повного розчинення і випити (за бажанням можна додати цукор або мед). Приймати препарат РініКолд ХотКап® необхідно з великою кількістю рідини через 1-2 години після їди. Дорослим та дітям старше 15 років: приймати по одному саші (пакетику) 3-4 рази на добу з інтервалами між прийомами 4-6 годин. Максимальна добова доза – 4 саші (пакетика). Препарат РініКолд ХотКап® не рекомендується застосовувати більше 5 днів як знеболювальне та більше 3 днів як жарознижувальне без попередньої консультації лікаря. Збільшення добової дози або тривалості лікування можливе лише під наглядом лікаря.ПередозуванняУ період лікування препаратом РініКолд ХотКап® слід утриматися від прийому алкоголю, снодійних та анксіолітичних (транквілізаторів) лікарських засобів. Не приймати разом з іншими лікарськими засобами, які містять парацетамол. Якщо симптоми захворювання погіршуються, зберігаються або з'являються нові, протягом 3-5 днів слід проконсультуватися з лікарем. Зберігати у недоступному для дітей місці. У разі проковтування препарату дитиною слід негайно звернутися за медичною допомогою. Препарат РініКолд ХотКап може викликати сонливість. Спеціальних запобіжних заходів при утилізації невикористаного препарату не передбачено. Якщо лікарський засіб прийшов у непридатність або минув термін придатності - не викидайте його в стічні води або на вулицю. Помістіть лікарський засіб у пакет і покладіть у контейнер для сміття. Ці заходи допоможуть захистити довкілля. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та іншими механізмами, що потребують підвищеної концентрації уваги. Препарат РініКолд ХотКап може викликати сонливість. У період лікування необхідно утримуватися від керування автотранспортом та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ період лікування препаратом РініКолд ХотКап® слід утриматися від прийому алкоголю, снодійних та анксіолітичних (транквілізаторів) лікарських засобів. Не приймати разом з іншими лікарськими засобами, які містять парацетамол. Якщо симптоми захворювання погіршуються, зберігаються або з'являються нові, протягом 3-5 днів слід проконсультуватися з лікарем. Зберігати у недоступному для дітей місці. У разі проковтування препарату дитиною слід негайно звернутися за медичною допомогою. Препарат РініКолд ХотКап може викликати сонливість. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та іншими механізмами, що потребують підвищеної концентрації уваги. Препарат РініКолд ХотКап може викликати сонливість. У період лікування необхідно утримуватися від керування автотранспортом та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
273,00 грн
241,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок - 1 саше (5 гр.): Кофеїн - 30,00 мг; Парацетамол – 750,00 мг; Фенілефрину гідрохлорид – 10,00 мг; Феніраміну малеат – 20,00 мг; Допоміжні речовини: Натрію хлорид – 30 мг; Лимонна кислота безводна – 480 мг; Натрію безводний цитрат - 600 мг; Аспартам – 80 мг; Лактоза безводна – 1800 мг; Маннітол – 1157,50 мг; Динатрія едетат – 5 мг; Ароматизатор апельсиновий – 30 мг; Барвник західно-жовтий - 6 мг. По 5 г порошку в саші (пакетик) з матеріалу комбінованого тришарового (папір/ алюмінієва фольга/поліетилен). По 1, 5, 10 або 50 саші (пакетиків) разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиСипучий порошок світло-жовтого кольору із білими вкрапленнями. При розчиненні в 200 мл гарячої води утворюється розчин зеленувато-жовтого кольору із запахом апельсина.Фармакотерапевтична групаЗасіб для усунення симптомів ГРЗ та «застуди» (аналгезуючий ненаркотичний засіб + психостимулюючий засіб + альфа-адреноміметик + Н1-гістамінових рецепторів блокатор).ФармакодинамікаКомбінований засіб, дія якого обумовлена компонентами, що входять до його складу. Кофеїн має стимулюючий вплив на центральну нервову систему, що призводить до зменшення втоми та сонливості, до підвищення розумової та фізичної працездатності. Парацетамол має жарознижувальну та аналгетичну дію: зменшує больовий синдром, що спостерігається при застудних захворюваннях – біль у горлі, головний біль, м'язовий та суглобовий біль, знижує високу температуру. Фенілефрин має судинозвужувальну дію – зменшує набряк та гіперемію слизових оболонок верхніх відділів дихальних шляхів та придаткових пазух. Фенірамін має протиалергічну дію: усуває свербіж очей, носа та горла, набряклість та гіперемію слизових оболонок порожнини носа, носоглотки та придаткових пазух носа, зменшує ексудативні прояви.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування «простудних захворювань», ГРВІ, у тому числі грипу (гарячковий синдром, больовий синдром, ринорея).Протипоказання до застосуваннявиражений атеросклероз коронарних артерій; портальна гіпертензія; підвищена чутливість до симпатоміметичних препаратів, парацетамолу та інших компонентів, що входять до складу препарату РініКолд ХотКап®; прийом інших препаратів, що містять речовини, що входять до складу препарату РініКолд ХотКап; одночасний прийом трициклічних антидепресантів, інгібіторів МАО та припинення їх прийому менше 2-х тижнів тому; одночасний прийом бета-адреноблокаторів; вагітність; період лактації; дитячий вік (до 15 років); алкоголізм.Вагітність та лактаціяУ зв'язку з відсутністю клінічних даних, безпека застосування препарату РініКолд ХотКап® при вагітності та в період грудного вигодовування не встановлена, тому призначення препарату даної категорії пацієнтів протипоказане.Побічна діяКласифікація частоти розвитку побічних ефектів, рекомендована Всесвітньою організацією охорони здоров'я: дуже часто - ≥1/10; часто - від ≥1/100 до Порушення з боку крові та лімфатичної системи – дуже рідко: анемія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз, гемолітична анемія, апластична анемія, метгемоглобінемія, панцитопенія, лейкопенія. Порушення з боку імунної системи - частота невідома: висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк, реакція гіперчутливості, анафілактичний шок. Порушення з боку нервової системи – рідко: головний біль, запаморочення, сонливість, порушення засипання, підвищена збудливість. Порушення з боку органу зору – рідко: мідріаз, парез акомодації, підвищення внутрішньоочного тиску. Порушення з боку серця – рідко: тахікардія, відчуття серцебиття. Порушення з боку судин – рідко: підвищення артеріального тиску. Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння – частота невідома: бронхоспазм, сухість слизової оболонки носа. Шлунково-кишкові порушення часто: нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці, діарея, сухість слизової оболонки порожнини рота. Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів – рідко: підвищення активності печінкових трансаміназ, гепатотоксична дія. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин - дуже рідко: гострий генералізований екзантематозний пустульоз (ОГЭП), гострий стан з розвитком гнійничкових висипань, характеризується лихоманкою та дифузною еритемою, що супроводжується печінням та свербінням (може виникнути набряк обличчя, рук та; синдром Стівенса-Джонсона (ССД) (злоякісна ексудативна еритема); токсичний епідермальний некроліз (ТЕН, синдром Лайєлла) (синдром є наслідком великого апоптозу кератиноцитів, що призводить до відшарування великих ділянок шкіри в місцях дермоепідермальної сполуки, уражена шкіра має вигляд ошпареної окропом). Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів – частота невідома: нефротоксичність (ниркова колька, глюкозурія, інтерстиціальний нефрит, папілярний некроз), утруднення сечовипускання. Якщо Ви помітили один з описаних вище побічних ефектів, слід припинити прийом препарату РініКолд ХотКап і негайно звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиВплив парацетамолу Посилює ефекти інгібіторів моноамінооксидази (МАО), седативних препаратів, етанолу. При одночасному прийомі з дигоксином або іншими серцевими гліказидами може збільшитись ризик розвитку аритмії та інфаркту міокарда. Антидепресанти, протипаркінсонічні засоби, антипсихотичні засоби, фенотіазинові похідні – підвищують ризик розвитку затримки сечі, сухості у роті, запорів. Глюкокортикостероїди підвищують ризик розвитку глаукоми. Інгібітори мікросомального окиснення (циметидин) знижують ризик гепатотоксичної дії. Метоклопрамід і домперидон збільшують, а колестірамін знижує швидкість всмоктування парацетамолу. Парацетамол знижує ефективність діуретичних препаратів. При одночасному призначенні з барбітуратами, дифеніном, карбамазепіном, рифампіцином та іншими індукторами мікросомальних ферментів печінки підвищується ризик розвитку гепатотоксичної дії парацетамолу. У більшості пацієнтів, які тривало приймають варфарин, рідкісне використання парацетамолу, як правило, мало або взагалі не впливає на міжнародне нормалізоване ставлення (МНО). Однак при тривалому регулярному використанні парацетамол посилює ефект непрямих антикоагулянтів (варфарину та інших похідних кумарину), що збільшує ризик кровотеч. Вплив кофеїну. Одноразовий прийом великої дози кофеїну сприяє збільшенню екскреції літію нирками. Різке припинення прийому кофеїну може призвести до збільшення концентрації літію у сироватці крові. Вплив феніраміну. Фенірамін одночасно з інгібіторами моноамінооксидази (МАО), фуразолідоном може призвести до гіпертонічного кризу, збудження, гіперпірексії. Вплив фенілефрину. Фенілефрин при прийомі з інгібіторами МАО може призводити до підвищення артеріального тиску. Фенілефрин знижує ефективність дії бета-адреноблокаторів та антигіпертензивних препаратів. Трициклічні антидепресанти посилюють адреноміметичну дію фенілефрину, одночасне призначення галотану підвищує ризик розвитку шлуночкової аритмії. Знижує гіпотензивну дію гуанетидину, який, своєю чергою, посилює альфа-адреноміметичну активність фенілефрину.Спосіб застосування та дозиДля прийому всередину. 1 саше (пакетика) висипати в склянку, залити гарячою водою, перемішати до повного розчинення і випити (за бажанням можна додати цукор або мед). Приймати препарат РініКолд ХотКап® необхідно з великою кількістю рідини через 1-2 години після їди. Дорослим та дітям старше 15 років: приймати по одному саші (пакетику) 3-4 рази на добу з інтервалами між прийомами 4-6 годин. Максимальна добова доза – 4 саші (пакетика). Препарат РініКолд ХотКап® не рекомендується застосовувати більше 5 днів як знеболювальне та більше 3 днів як жарознижувальне без попередньої консультації лікаря. Збільшення добової дози або тривалості лікування можливе лише під наглядом лікаря.ПередозуванняУ період лікування препаратом РініКолд ХотКап® слід утриматися від прийому алкоголю, снодійних та анксіолітичних (транквілізаторів) лікарських засобів. Не приймати разом з іншими лікарськими засобами, які містять парацетамол. Якщо симптоми захворювання погіршуються, зберігаються або з'являються нові, протягом 3-5 днів слід проконсультуватися з лікарем. Зберігати у недоступному для дітей місці. У разі проковтування препарату дитиною слід негайно звернутися за медичною допомогою. Препарат РініКолд ХотКап може викликати сонливість. Спеціальних запобіжних заходів при утилізації невикористаного препарату не передбачено. Якщо лікарський засіб прийшов у непридатність або минув термін придатності - не викидайте його в стічні води або на вулицю. Помістіть лікарський засіб у пакет і покладіть у контейнер для сміття. Ці заходи допоможуть захистити довкілля. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та іншими механізмами, що потребують підвищеної концентрації уваги. Препарат РініКолд ХотКап може викликати сонливість. У період лікування необхідно утримуватися від керування автотранспортом та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ період лікування препаратом РініКолд ХотКап® слід утриматися від прийому алкоголю, снодійних та анксіолітичних (транквілізаторів) лікарських засобів. Не приймати разом з іншими лікарськими засобами, які містять парацетамол. Якщо симптоми захворювання погіршуються, зберігаються або з'являються нові, протягом 3-5 днів слід проконсультуватися з лікарем. Зберігати у недоступному для дітей місці. У разі проковтування препарату дитиною слід негайно звернутися за медичною допомогою. Препарат РініКолд ХотКап може викликати сонливість. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та іншими механізмами, що потребують підвищеної концентрації уваги. Препарат РініКолд ХотКап може викликати сонливість. У період лікування необхідно утримуватися від керування автотранспортом та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТрава подрібнена. По 40 г, 50 г, 75 г, 100 г трави подрібненої в пачках з картону з внутрішнім пакетом з паперу з поліпропіленовим шаром, що термозварюється, або з паперу з термозварюваним поліетиленовим шаром, або з алюмінієвої фольги, або з поліпропілену. Інструкція із застосування, складена текстом усередину, вкладається в пачку або текст інструкції в повному обсязі наноситься на пачку.Опис лікарської формиШматочки стебел, листя, суцвіть. Колір стебел, листя зеленувато-сірий, суцвіття - жовтий, жовтувато-сірий. Запах ароматний, своєрідний, сильний. Смак водного вилучення пряно-гіркий.ХарактеристикаТрава полину гіркого містить гіркі глікозиди (абсинтин), флавоноїди, ефірну олію, дубильні речовини та інші біологічно активні речовини.Фармакотерапевтична групаНастій трави полину гіркого посилює секрецію шлункового соку, підвищує апетит, покращує травлення, має жовчогінні властивості.Клінічна фармакологіяАпетиту стимулятор рослинного походження (гіркота).Інструкція2 фільтр пакета (2 столові ложки) трави полину гіркого поміщають в емальований посуд, заливають 200 мл (1 склянка) гарячої кип'яченої води, закривають кришкою і нагрівають на киплячій водяній бані при періодичному помішуванні 15 хвилин, охолоджують при кімнатній температурі 45 сировину, що залишилася, віджимають. Об'єм отриманого настою доводять кип'яченою водою до 200 мл. Настій приймають внутрішньо в теплому вигляді по 1/4 склянки 3 рази на день за 30 хвилин до їди. Курс лікування 20-25 днів. Перед застосуванням настій рекомендується збовтувати.Показання до застосуванняДля підвищення апетиту та покращення функції органів шлунково-кишкового тракту: гіпо- та анацидний гастрит; хронічний холецистит; дискінезія жовчовивідних шляхів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату та інших рослин сімейства Астрові; підвищена шлункова секреція, гіперацидний гастрит, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, рефлюкс-езофагіт, гострий холецистит, калькульозний холецистит; вагітність, період грудного вигодовування, дитячий вік до 12 років.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяМожливі алергічні реакції, печія, гастралгія, діарея, нудота, блювання (при тривалому застосуванні).ПередозуванняСимптоми: тремор, біль голови, запаморочення, галюцинації, судоми. Лікування: симптоматичне.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаНастоянка - 1 фл. Активна речовина: настоянка трави собачої кропиви (200 г рослинної сировини на 1 л настоянки) 25 мл; екстрагент: етанол 70%. 25 мл – флакони темного скла (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиНастоянка у вигляді прозорої рідини зеленувато-коричневого кольору, слабко ароматного запаху.Фармакотерапевтична групаЗасіб рослинного походження. Має седативну, гіпотензивну, негативну хронотропну та кардіотонічну дію. Дія обумовлена властивостями біологічно активних речовин, що містяться в рослині (в т.ч. глікозидів, алкалоїдів, флавоноїдів, сапонінів).Показання до застосуванняНевротичні та астеноневротичні розлади, що супроводжуються порушеннями сну; неврастенія, неврози та вегето-судинна дистонія. Вегетоневрози у преклімактеричному періоді, що супроводжуються підвищенням артеріального тиску, тахікардією та кардіалгією. Початкова стадія артеріальної гіпертензії (у складі комплексної терапії). Підвищена збудливість та тахікардія при гіпертиреозі.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препаратів собачої кропиви.Вагітність та лактаціяПротипоказаний дітям до 12 років, у період вагітності та лактації.Побічна діяУ окремих випадках: алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПідсилює дію снодійних та аналгетичних засобів.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 12 років по 30-50 крапель настойки, розведених у 1/4 склянки води, 3-4 рази на день. Курс лікування – 3-4 тижні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСедативний ефект розвивається повільно, до кінця 3-го тижня.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТрава подрібнена. По 40 г, 50 г, 75 г, 100 г трави подрібненої в пачках з картону з внутрішнім пакетом з паперу з поліпропіленовим шаром, що термозварюється, або з паперу з термозварюваним поліетиленовим шаром, або з алюмінієвої фольги, або з поліпропілену. Інструкція із застосування, складена текстом усередину, вкладається в пачку або текст інструкції в повному обсязі наноситься на пачку.Опис лікарської формиШматочки стебел, листя, суцвіть. Колір стебел, листя зеленувато-сірий, суцвіття - жовтий, жовтувато-сірий. Запах ароматний, своєрідний, сильний. Смак водного вилучення пряно-гіркий.ХарактеристикаТрава полину гіркого містить гіркі глікозиди (абсинтин), флавоноїди, ефірну олію, дубильні речовини та інші біологічно активні речовини.Фармакотерапевтична групаНастій трави полину гіркого посилює секрецію шлункового соку, підвищує апетит, покращує травлення, має жовчогінні властивості.Клінічна фармакологіяАпетиту стимулятор рослинного походження (гіркота).ІнструкціяБлизько 10 г (2 столові ложки) трави полину гіркого поміщають в емальований посуд, заливають 200 мл (1 склянку) гарячої кип'яченої води, закривають кришкою і нагрівають на киплячій водяній бані при періодичному помішуванні 15 хвилин, охолоджують при кімнатній температурі 45 сировину, що залишилася, віджимають. Об'єм отриманого настою доводять кип'яченою водою до 200 мл. Настій приймають внутрішньо в теплому вигляді по 1/4 склянки 3 рази на день за 30 хвилин до їди. Курс лікування 20-25 днів. Перед застосуванням настій рекомендується збовтувати.Показання до застосуванняДля підвищення апетиту та покращення функції органів шлунково-кишкового тракту: гіпо- та анацидний гастрит; хронічний холецистит; дискінезія жовчовивідних шляхів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату та інших рослин сімейства Астрові; підвищена шлункова секреція, гіперацидний гастрит, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, рефлюкс-езофагіт, гострий холецистит, калькульозний холецистит; вагітність, період грудного вигодовування, дитячий вік до 12 років.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяМожливі алергічні реакції, печія, гастралгія, діарея, нудота, блювання (при тривалому застосуванні).ПередозуванняСимптоми: тремор, біль голови, запаморочення, галюцинації, судоми. Лікування: симптоматичне.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаНастоянка - 1 фл. Активна речовина: настоянка трави собачої кропиви (200 г рослинної сировини на 1 л настоянки) 25 мл; екстрагент: етанол 70%. 25 мл – флакони темного скла (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиНастоянка у вигляді прозорої рідини зеленувато-коричневого кольору, слабко ароматного запаху.Фармакотерапевтична групаЗасіб рослинного походження. Має седативну, гіпотензивну, негативну хронотропну та кардіотонічну дію. Дія обумовлена властивостями біологічно активних речовин, що містяться в рослині (в т.ч. глікозидів, алкалоїдів, флавоноїдів, сапонінів).Показання до застосуванняНевротичні та астеноневротичні розлади, що супроводжуються порушеннями сну; неврастенія, неврози та вегето-судинна дистонія. Вегетоневрози у преклімактеричному періоді, що супроводжуються підвищенням артеріального тиску, тахікардією та кардіалгією. Початкова стадія артеріальної гіпертензії (у складі комплексної терапії). Підвищена збудливість та тахікардія при гіпертиреозі.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препаратів собачої кропиви.Вагітність та лактаціяПротипоказаний дітям до 12 років, у період вагітності та лактації.Побічна діяУ окремих випадках: алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПідсилює дію снодійних та аналгетичних засобів.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 12 років по 30-50 крапель настойки, розведених у 1/4 склянки води, 3-4 рази на день. Курс лікування – 3-4 тижні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСедативний ефект розвивається повільно, до кінця 3-го тижня.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТрава подрібнена. По 40 г, 50 г, 75 г, 100 г трави подрібненої в пачках з картону з внутрішнім пакетом з паперу з поліпропіленовим шаром, що термозварюється, або з паперу з термозварюваним поліетиленовим шаром, або з алюмінієвої фольги, або з поліпропілену. Інструкція із застосування, складена текстом усередину, вкладається в пачку або текст інструкції в повному обсязі наноситься на пачку.Опис лікарської формиШматочки стебел, листя, суцвіть. Колір стебел, листя зеленувато-сірий, суцвіття - жовтий, жовтувато-сірий. Запах ароматний, своєрідний, сильний. Смак водного вилучення пряно-гіркий.ХарактеристикаТрава полину гіркого містить гіркі глікозиди (абсинтин), флавоноїди, ефірну олію, дубильні речовини та інші біологічно активні речовини.Фармакотерапевтична групаНастій трави полину гіркого посилює секрецію шлункового соку, підвищує апетит, покращує травлення, має жовчогінні властивості.Клінічна фармакологіяАпетиту стимулятор рослинного походження (гіркота).ІнструкціяБлизько 10 г (2 столові ложки) трави полину гіркого поміщають в емальований посуд, заливають 200 мл (1 склянку) гарячої кип'яченої води, закривають кришкою і нагрівають на киплячій водяній бані при періодичному помішуванні 15 хвилин, охолоджують при кімнатній температурі 45 сировину, що залишилася, віджимають. Об'єм отриманого настою доводять кип'яченою водою до 200 мл. Настій приймають внутрішньо в теплому вигляді по 1/4 склянки 3 рази на день за 30 хвилин до їди. Курс лікування 20-25 днів. Перед застосуванням настій рекомендується збовтувати.Показання до застосуванняДля підвищення апетиту та покращення функції органів шлунково-кишкового тракту: гіпо- та анацидний гастрит; хронічний холецистит; дискінезія жовчовивідних шляхів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату та інших рослин сімейства Астрові; підвищена шлункова секреція, гіперацидний гастрит, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, рефлюкс-езофагіт, гострий холецистит, калькульозний холецистит; вагітність, період грудного вигодовування, дитячий вік до 12 років.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяМожливі алергічні реакції, печія, гастралгія, діарея, нудота, блювання (при тривалому застосуванні).ПередозуванняСимптоми: тремор, біль голови, запаморочення, галюцинації, судоми. Лікування: симптоматичне.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаНастойка - 1 фл.: настойка трави собачої кропиви (200 г рослинної сировини на 1 л настойки) 25 мл, етанол 70%. 25 мл – флакони темного скла (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиНастоянка; у вигляді прозорої рідини зеленувато-коричневого кольору, слабо-ароматного запаху.Фармакотерапевтична групаЗасіб рослинного походження. Має седативну, гіпотензивну, негативну хронотропну та кардіотонічну дію. Дія обумовлена властивостями біологічно активних речовин, що містяться в рослині (в т.ч. глікозидів, алкалоїдів, флавоноїдів, сапонінів).Клінічна фармакологіяСедативний препарат рослинного походження.Показання до застосуванняНевротичні та астеноневротичні розлади, що супроводжуються порушеннями сну; неврастенія, неврози та вегето-судинна дистонія. Вегетоневрози у преклімактеричному періоді, що супроводжуються підвищенням артеріального тиску, тахікардією та кардіалгією. Початкова стадія артеріальної гіпертензії (у складі комплексної терапії). Підвищена збудливість та тахікардія при гіпертиреозі.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препаратів собачої кропиви.Побічна діяУ окремих випадках: алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиПриймають внутрішньо 3-4 рази на добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСедативний ефект розвивається повільно, до кінця 3-го тижня.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаНастоянка - 1 л. активна речовина: Полини гіркої трави та листя 200 г; допоміжна речовина: етанол (етиловий спирт) 70% – достатня кількість до одержання 1000 мл препарату. По 25 мл у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені поліетиленовими пробками і кришками, що нагвинчуються. По 25 мл у флакони-крапельниці оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені пробками-крапельницями і кришками, що нагвинчуються. Кожен флакон або флакон-крапельницю разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПрозора рідина коричнево-зеленого кольору, характерний запах.Фармакотерапевтична групаЖовчогінний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаОсновними діючими речовинами є арсумін (сума лактонів) та абсинтин (індивідуальний лактон). Дратуючи смакові рецептори слизових оболонок рота та язика, полиня настойка рефлекторним шляхом викликає посилення секреції шлункового соку, підвищення апетиту, поліпшення травлення. Чинить протизапальну, жовчогінну та протимікробну дію.Показання до застосуванняАнорексія, гіпо- та анацидний гастрит, хронічний холецистит, дискінезія жовчовивідних шляхів за гіпомоторним типом.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, підвищена шлункова секреція, гіперацидний гастрит, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, рефлюкс-езофагіт, гострий холецистит, вагітність, період грудного вигодовування, дитячий вік до 12 років. З обережністю: Захворювання печінки, алкоголізм, черепно-мозкова травма, захворювання головного мозку, дитячий вік віком від 12 років.Побічна діяМожливі алергічні реакції. При тривалому вживанні – печія, гастралгія, діарея, нудота, блювання.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не описано.Спосіб застосування та дозиВсередину по 15-20 крапель, розведених в 1/4 склянки води, 2-3 десь у день 20-30 хвилин до їжі. Курс лікування 20-25 днів.ПередозуванняПри тривалому застосуванні в дозах, що перевищують рекомендовані, можливі: тремор, біль голови, запаморочення, судоми. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ максимальній добовій дозі препарат містить 0,7 г абсолютного спирту, у максимальній разовій дозі – 0,23 г. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період застосування препарату слід дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
282,00 грн
242,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок - 1 саше (5 гр.): Кофеїн - 30,00 мг; Парацетамол – 750,00 мг; Фенілефрину гідрохлорид – 10,00 мг; Феніраміну малеат – 20,00 мг; Допоміжні речовини: Натрію хлорид – 30 мг; Лимонна кислота безводна – 480 мг; Натрію безводний цитрат - 600 мг; Аспартам – 80 мг; Лактоза безводна – 1800 мг; Маннітол – 1162,00 мг; Динатрія едетат – 5 мг; Ароматизатор лаймовий – 30 мг; Барвник хіноліновий жовтий – 0,70 мг. По 5 г порошку в саші (пакетик) з матеріалу комбінованого тришарового (папір/ алюмінієва фольга/поліетилен). По 1, 5, 10 або 50 саші (пакетиків) разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиСипучий порошок світло-жовтого кольору із білими вкрапленнями. При розчиненні в 200 мл гарячої води утворюється розчин зеленувато-жовтого кольору із запахом лимона.Фармакотерапевтична групаЗасіб для усунення симптомів ГРЗ та «застуди» (аналгезуючий ненаркотичний засіб + психостимулюючий засіб + альфа-адреноміметик + Н1-гістамінових рецепторів блокатор).ФармакодинамікаКомбінований засіб, дія якого обумовлена компонентами, що входять до його складу. Кофеїн має стимулюючий вплив на центральну нервову систему, що призводить до зменшення втоми та сонливості, до підвищення розумової та фізичної працездатності. Парацетамол має жарознижувальну та аналгетичну дію: зменшує больовий синдром, що спостерігається при застудних захворюваннях – біль у горлі, головний біль, м'язовий та суглобовий біль, знижує високу температуру. Фенілефрин має судинозвужувальну дію – зменшує набряк та гіперемію слизових оболонок верхніх відділів дихальних шляхів та придаткових пазух. Фенірамін має протиалергічну дію: усуває свербіж очей, носа та горла, набряклість та гіперемію слизових оболонок порожнини носа, носоглотки та придаткових пазух носа, зменшує ексудативні прояви.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування «простудних захворювань», ГРВІ, у тому числі грипу (гарячковий синдром, больовий синдром, ринорея).Протипоказання до застосуваннявиражений атеросклероз коронарних артерій; портальна гіпертензія; підвищена чутливість до симпатоміметичних препаратів, парацетамолу та інших компонентів, що входять до складу препарату РініКолд ХотКап®; прийом інших препаратів, що містять речовини, що входять до складу препарату РініКолд ХотКап; одночасний прийом трициклічних антидепресантів, інгібіторів МАО та припинення їх прийому менше 2-х тижнів тому; одночасний прийом бета-адреноблокаторів; вагітність; період лактації; дитячий вік (до 15 років); алкоголізм.Вагітність та лактаціяУ зв'язку з відсутністю клінічних даних, безпека застосування препарату РініКолд ХотКап® при вагітності та в період грудного вигодовування не встановлена, тому призначення препарату даної категорії пацієнтів протипоказане.Побічна діяКласифікація частоти розвитку побічних ефектів, рекомендована Всесвітньою організацією охорони здоров'я: дуже часто - ≥1/10; часто - від ≥1/100 до Порушення з боку крові та лімфатичної системи – дуже рідко: анемія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз, гемолітична анемія, апластична анемія, метгемоглобінемія, панцитопенія, лейкопенія. Порушення з боку імунної системи - частота невідома: висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк, реакція гіперчутливості, анафілактичний шок. Порушення з боку нервової системи – рідко: головний біль, запаморочення, сонливість, порушення засипання, підвищена збудливість. Порушення з боку органу зору – рідко: мідріаз, парез акомодації, підвищення внутрішньоочного тиску. Порушення з боку серця – рідко: тахікардія, відчуття серцебиття. Порушення з боку судин – рідко: підвищення артеріального тиску. Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння – частота невідома: бронхоспазм, сухість слизової оболонки носа. Шлунково-кишкові порушення часто: нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці, діарея, сухість слизової оболонки порожнини рота. Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів – рідко: підвищення активності печінкових трансаміназ, гепатотоксична дія. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин - дуже рідко: гострий генералізований екзантематозний пустульоз (ОГЭП), гострий стан з розвитком гнійничкових висипань, характеризується лихоманкою та дифузною еритемою, що супроводжується печінням та свербінням (може виникнути набряк обличчя, рук та; синдром Стівенса-Джонсона (ССД) (злоякісна ексудативна еритема); токсичний епідермальний некроліз (ТЕН, синдром Лайєлла) (синдром є наслідком великого апоптозу кератиноцитів, що призводить до відшарування великих ділянок шкіри в місцях дермоепідермальної сполуки, уражена шкіра має вигляд ошпареної окропом). Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів – частота невідома: нефротоксичність (ниркова колька, глюкозурія, інтерстиціальний нефрит, папілярний некроз), утруднення сечовипускання. Якщо Ви помітили один з описаних вище побічних ефектів, слід припинити прийом препарату РініКолд ХотКап і негайно звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиВплив парацетамолу Посилює ефекти інгібіторів моноамінооксидази (МАО), седативних препаратів, етанолу. При одночасному прийомі з дигоксином або іншими серцевими гліказидами може збільшитись ризик розвитку аритмії та інфаркту міокарда. Антидепресанти, протипаркінсонічні засоби, антипсихотичні засоби, фенотіазинові похідні – підвищують ризик розвитку затримки сечі, сухості у роті, запорів. Глюкокортикостероїди підвищують ризик розвитку глаукоми. Інгібітори мікросомального окиснення (циметидин) знижують ризик гепатотоксичної дії. Метоклопрамід і домперидон збільшують, а колестірамін знижує швидкість всмоктування парацетамолу. Парацетамол знижує ефективність діуретичних препаратів. При одночасному призначенні з барбітуратами, дифеніном, карбамазепіном, рифампіцином та іншими індукторами мікросомальних ферментів печінки підвищується ризик розвитку гепатотоксичної дії парацетамолу. У більшості пацієнтів, які тривало приймають варфарин, рідкісне використання парацетамолу, як правило, мало або взагалі не впливає на міжнародне нормалізоване ставлення (МНО). Однак при тривалому регулярному використанні парацетамол посилює ефект непрямих антикоагулянтів (варфарину та інших похідних кумарину), що збільшує ризик кровотеч. Вплив кофеїну. Одноразовий прийом великої дози кофеїну сприяє збільшенню екскреції літію нирками. Різке припинення прийому кофеїну може призвести до збільшення концентрації літію у сироватці крові. Вплив феніраміну. Фенірамін одночасно з інгібіторами моноамінооксидази (МАО), фуразолідоном може призвести до гіпертонічного кризу, збудження, гіперпірексії. Вплив фенілефрину. Фенілефрин при прийомі з інгібіторами МАО може призводити до підвищення артеріального тиску. Фенілефрин знижує ефективність дії бета-адреноблокаторів та антигіпертензивних препаратів. Трициклічні антидепресанти посилюють адреноміметичну дію фенілефрину, одночасне призначення галотану підвищує ризик розвитку шлуночкової аритмії. Знижує гіпотензивну дію гуанетидину, який, своєю чергою, посилює альфа-адреноміметичну активність фенілефрину.Спосіб застосування та дозиДля прийому всередину. 1 саше (пакетика) висипати в склянку, залити гарячою водою, перемішати до повного розчинення і випити (за бажанням можна додати цукор або мед). Приймати препарат РініКолд ХотКап® необхідно з великою кількістю рідини через 1-2 години після їди. Дорослим та дітям старше 15 років: приймати по одному саші (пакетику) 3-4 рази на добу з інтервалами між прийомами 4-6 годин. Максимальна добова доза – 4 саші (пакетика). Препарат РініКолд ХотКап® не рекомендується застосовувати більше 5 днів як знеболювальне та більше 3 днів як жарознижувальне без попередньої консультації лікаря. Збільшення добової дози або тривалості лікування можливе лише під наглядом лікаря.ПередозуванняУ період лікування препаратом РініКолд ХотКап® слід утриматися від прийому алкоголю, снодійних та анксіолітичних (транквілізаторів) лікарських засобів. Не приймати разом з іншими лікарськими засобами, які містять парацетамол. Якщо симптоми захворювання погіршуються, зберігаються або з'являються нові, протягом 3-5 днів слід проконсультуватися з лікарем. Зберігати у недоступному для дітей місці. У разі проковтування препарату дитиною слід негайно звернутися за медичною допомогою. Препарат РініКолд ХотКап може викликати сонливість. Спеціальних запобіжних заходів при утилізації невикористаного препарату не передбачено. Якщо лікарський засіб прийшов у непридатність або минув термін придатності - не викидайте його в стічні води або на вулицю. Помістіть лікарський засіб у пакет і покладіть у контейнер для сміття. Ці заходи допоможуть захистити довкілля. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та іншими механізмами, що потребують підвищеної концентрації уваги. Препарат РініКолд ХотКап може викликати сонливість. У період лікування необхідно утримуватися від керування автотранспортом та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ період лікування препаратом РініКолд ХотКап® слід утриматися від прийому алкоголю, снодійних та анксіолітичних (транквілізаторів) лікарських засобів. Не приймати разом з іншими лікарськими засобами, які містять парацетамол. Якщо симптоми захворювання погіршуються, зберігаються або з'являються нові, протягом 3-5 днів слід проконсультуватися з лікарем. Зберігати у недоступному для дітей місці. У разі проковтування препарату дитиною слід негайно звернутися за медичною допомогою. Препарат РініКолд ХотКап може викликати сонливість. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та іншими механізмами, що потребують підвищеної концентрації уваги. Препарат РініКолд ХотКап може викликати сонливість. У період лікування необхідно утримуватися від керування автотранспортом та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
232,00 грн
202,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок - 1 саше (5 гр.): Кофеїн - 30,00 мг; Парацетамол – 750,00 мг; Фенілефрину гідрохлорид – 10,00 мг; Феніраміну малеат – 20,00 мг; Допоміжні речовини: Натрію хлорид – 30 мг; Лимонна кислота безводна – 480 мг; Натрію безводний цитрат - 600 мг; Аспартам – 80 мг; Лактоза безводна – 1800 мг; Маннітол – 1157,50 мг; Динатрія едетат – 5 мг; Ароматизатор ананас – 30 мг; Барвник західно-жовтий - 6 мг. По 5 г порошку в саші (пакетик) з матеріалу комбінованого тришарового (папір/ алюмінієва фольга/поліетилен). По 1, 5, 10 або 50 саші (пакетиків) разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиСипучий порошок світло-жовтого кольору із білими вкрапленнями. При розчиненні в 200 мл гарячої води утворюється розчин зеленувато-жовтого кольору із запахом ананаса.Фармакотерапевтична групаЗасіб для усунення симптомів ГРЗ та «застуди» (аналгезуючий ненаркотичний засіб + психостимулюючий засіб + альфа-адреноміметик + Н1-гістамінових рецепторів блокатор).ФармакодинамікаКомбінований засіб, дія якого обумовлена компонентами, що входять до його складу. Кофеїн має стимулюючий вплив на центральну нервову систему, що призводить до зменшення втоми та сонливості, до підвищення розумової та фізичної працездатності. Парацетамол має жарознижувальну та аналгетичну дію: зменшує больовий синдром, що спостерігається при застудних захворюваннях – біль у горлі, головний біль, м'язовий та суглобовий біль, знижує високу температуру. Фенілефрин має судинозвужувальну дію – зменшує набряк та гіперемію слизових оболонок верхніх відділів дихальних шляхів та придаткових пазух. Фенірамін має протиалергічну дію: усуває свербіж очей, носа та горла, набряклість та гіперемію слизових оболонок порожнини носа, носоглотки та придаткових пазух носа, зменшує ексудативні прояви.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування «простудних захворювань», ГРВІ, у тому числі грипу (гарячковий синдром, больовий синдром, ринорея).Протипоказання до застосуваннявиражений атеросклероз коронарних артерій; портальна гіпертензія; підвищена чутливість до симпатоміметичних препаратів, парацетамолу та інших компонентів, що входять до складу препарату РініКолд ХотКап®; прийом інших препаратів, що містять речовини, що входять до складу препарату РініКолд ХотКап; одночасний прийом трициклічних антидепресантів, інгібіторів МАО та припинення їх прийому менше 2-х тижнів тому; одночасний прийом бета-адреноблокаторів; вагітність; період лактації; дитячий вік (до 15 років); алкоголізм.Вагітність та лактаціяУ зв'язку з відсутністю клінічних даних, безпека застосування препарату РініКолд ХотКап® при вагітності та в період грудного вигодовування не встановлена, тому призначення препарату даної категорії пацієнтів протипоказане.Побічна діяКласифікація частоти розвитку побічних ефектів, рекомендована Всесвітньою організацією охорони здоров'я: дуже часто - ≥1/10; часто - від ≥1/100 до Порушення з боку крові та лімфатичної системи – дуже рідко: анемія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз, гемолітична анемія, апластична анемія, метгемоглобінемія, панцитопенія, лейкопенія. Порушення з боку імунної системи - частота невідома: висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк, реакція гіперчутливості, анафілактичний шок. Порушення з боку нервової системи – рідко: головний біль, запаморочення, сонливість, порушення засипання, підвищена збудливість. Порушення з боку органу зору – рідко: мідріаз, парез акомодації, підвищення внутрішньоочного тиску. Порушення з боку серця – рідко: тахікардія, відчуття серцебиття. Порушення з боку судин – рідко: підвищення артеріального тиску. Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння – частота невідома: бронхоспазм, сухість слизової оболонки носа. Шлунково-кишкові порушення часто: нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці, діарея, сухість слизової оболонки порожнини рота. Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів – рідко: підвищення активності печінкових трансаміназ, гепатотоксична дія. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин - дуже рідко: гострий генералізований екзантематозний пустульоз (ОГЭП), гострий стан з розвитком гнійничкових висипань, характеризується лихоманкою та дифузною еритемою, що супроводжується печінням та свербінням (може виникнути набряк обличчя, рук та; синдром Стівенса-Джонсона (ССД) (злоякісна ексудативна еритема); токсичний епідермальний некроліз (ТЕН, синдром Лайєлла) (синдром є наслідком великого апоптозу кератиноцитів, що призводить до відшарування великих ділянок шкіри в місцях дермоепідермальної сполуки, уражена шкіра має вигляд ошпареної окропом). Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів – частота невідома: нефротоксичність (ниркова колька, глюкозурія, інтерстиціальний нефрит, папілярний некроз), утруднення сечовипускання. Якщо Ви помітили один з описаних вище побічних ефектів, слід припинити прийом препарату РініКолд ХотКап і негайно звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиВплив парацетамолу Посилює ефекти інгібіторів моноамінооксидази (МАО), седативних препаратів, етанолу. При одночасному прийомі з дигоксином або іншими серцевими гліказидами може збільшитись ризик розвитку аритмії та інфаркту міокарда. Антидепресанти, протипаркінсонічні засоби, антипсихотичні засоби, фенотіазинові похідні – підвищують ризик розвитку затримки сечі, сухості у роті, запорів. Глюкокортикостероїди підвищують ризик розвитку глаукоми. Інгібітори мікросомального окиснення (циметидин) знижують ризик гепатотоксичної дії. Метоклопрамід і домперидон збільшують, а колестірамін знижує швидкість всмоктування парацетамолу. Парацетамол знижує ефективність діуретичних препаратів. При одночасному призначенні з барбітуратами, дифеніном, карбамазепіном, рифампіцином та іншими індукторами мікросомальних ферментів печінки підвищується ризик розвитку гепатотоксичної дії парацетамолу. У більшості пацієнтів, які тривало приймають варфарин, рідкісне використання парацетамолу, як правило, мало або взагалі не впливає на міжнародне нормалізоване ставлення (МНО). Однак при тривалому регулярному використанні парацетамол посилює ефект непрямих антикоагулянтів (варфарину та інших похідних кумарину), що збільшує ризик кровотеч. Вплив кофеїну. Одноразовий прийом великої дози кофеїну сприяє збільшенню екскреції літію нирками. Різке припинення прийому кофеїну може призвести до збільшення концентрації літію у сироватці крові. Вплив феніраміну. Фенірамін одночасно з інгібіторами моноамінооксидази (МАО), фуразолідоном може призвести до гіпертонічного кризу, збудження, гіперпірексії. Вплив фенілефрину. Фенілефрин при прийомі з інгібіторами МАО може призводити до підвищення артеріального тиску. Фенілефрин знижує ефективність дії бета-адреноблокаторів та антигіпертензивних препаратів. Трициклічні антидепресанти посилюють адреноміметичну дію фенілефрину, одночасне призначення галотану підвищує ризик розвитку шлуночкової аритмії. Знижує гіпотензивну дію гуанетидину, який, своєю чергою, посилює альфа-адреноміметичну активність фенілефрину.Спосіб застосування та дозиДля прийому всередину. 1 саше (пакетика) висипати в склянку, залити гарячою водою, перемішати до повного розчинення і випити (за бажанням можна додати цукор або мед). Приймати препарат РініКолд ХотКап® необхідно з великою кількістю рідини через 1-2 години після їди. Дорослим та дітям старше 15 років: приймати по одному саші (пакетику) 3-4 рази на добу з інтервалами між прийомами 4-6 годин. Максимальна добова доза – 4 саші (пакетика). Препарат РініКолд ХотКап® не рекомендується застосовувати більше 5 днів як знеболювальне та більше 3 днів як жарознижувальне без попередньої консультації лікаря. Збільшення добової дози або тривалості лікування можливе лише під наглядом лікаря.ПередозуванняУ період лікування препаратом РініКолд ХотКап® слід утриматися від прийому алкоголю, снодійних та анксіолітичних (транквілізаторів) лікарських засобів. Не приймати разом з іншими лікарськими засобами, які містять парацетамол. Якщо симптоми захворювання погіршуються, зберігаються або з'являються нові, протягом 3-5 днів слід проконсультуватися з лікарем. Зберігати у недоступному для дітей місці. У разі проковтування препарату дитиною слід негайно звернутися за медичною допомогою. Препарат РініКолд ХотКап може викликати сонливість. Спеціальних запобіжних заходів при утилізації невикористаного препарату не передбачено. Якщо лікарський засіб прийшов у непридатність або минув термін придатності - не викидайте його в стічні води або на вулицю. Помістіть лікарський засіб у пакет і покладіть у контейнер для сміття. Ці заходи допоможуть захистити довкілля. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та іншими механізмами, що потребують підвищеної концентрації уваги. Препарат РініКолд ХотКап може викликати сонливість. У період лікування необхідно утримуватися від керування автотранспортом та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ період лікування препаратом РініКолд ХотКап® слід утриматися від прийому алкоголю, снодійних та анксіолітичних (транквілізаторів) лікарських засобів. Не приймати разом з іншими лікарськими засобами, які містять парацетамол. Якщо симптоми захворювання погіршуються, зберігаються або з'являються нові, протягом 3-5 днів слід проконсультуватися з лікарем. Зберігати у недоступному для дітей місці. У разі проковтування препарату дитиною слід негайно звернутися за медичною допомогою. Препарат РініКолд ХотКап може викликати сонливість. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та іншими механізмами, що потребують підвищеної концентрації уваги. Препарат РініКолд ХотКап може викликати сонливість. У період лікування необхідно утримуватися від керування автотранспортом та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
237,00 грн
201,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок - 1 саше (5 гр.): Кофеїн - 30,00 мг; Парацетамол – 750,00 мг; Фенілефрину гідрохлорид – 10,00 мг; Феніраміну малеат – 20,00 мг; Допоміжні речовини: Натрію хлорид – 30 мг; Лимонна кислота безводна – 480 мг; Натрію безводний цитрат - 600 мг; Аспартам – 80 мг; Лактоза безводна – 1800 мг; Маннітол – 1157,50 мг; Динатрія едетат – 5 мг; Ароматизатор апельсиновий – 30 мг; Барвник західно-жовтий - 6 мг. По 5 г порошку в саші (пакетик) з матеріалу комбінованого тришарового (папір/ алюмінієва фольга/поліетилен). По 1, 5, 10 або 50 саші (пакетиків) разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиСипучий порошок світло-жовтого кольору із білими вкрапленнями. При розчиненні в 200 мл гарячої води утворюється розчин зеленувато-жовтого кольору із запахом апельсина.Фармакотерапевтична групаЗасіб для усунення симптомів ГРЗ та «застуди» (аналгезуючий ненаркотичний засіб + психостимулюючий засіб + альфа-адреноміметик + Н1-гістамінових рецепторів блокатор).ФармакодинамікаКомбінований засіб, дія якого обумовлена компонентами, що входять до його складу. Кофеїн має стимулюючий вплив на центральну нервову систему, що призводить до зменшення втоми та сонливості, до підвищення розумової та фізичної працездатності. Парацетамол має жарознижувальну та аналгетичну дію: зменшує больовий синдром, що спостерігається при застудних захворюваннях – біль у горлі, головний біль, м'язовий та суглобовий біль, знижує високу температуру. Фенілефрин має судинозвужувальну дію – зменшує набряк та гіперемію слизових оболонок верхніх відділів дихальних шляхів та придаткових пазух. Фенірамін має протиалергічну дію: усуває свербіж очей, носа та горла, набряклість та гіперемію слизових оболонок порожнини носа, носоглотки та придаткових пазух носа, зменшує ексудативні прояви.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування «простудних захворювань», ГРВІ, у тому числі грипу (гарячковий синдром, больовий синдром, ринорея).Протипоказання до застосуваннявиражений атеросклероз коронарних артерій; портальна гіпертензія; підвищена чутливість до симпатоміметичних препаратів, парацетамолу та інших компонентів, що входять до складу препарату РініКолд ХотКап®; прийом інших препаратів, що містять речовини, що входять до складу препарату РініКолд ХотКап; одночасний прийом трициклічних антидепресантів, інгібіторів МАО та припинення їх прийому менше 2-х тижнів тому; одночасний прийом бета-адреноблокаторів; вагітність; період лактації; дитячий вік (до 15 років); алкоголізм.Вагітність та лактаціяУ зв'язку з відсутністю клінічних даних, безпека застосування препарату РініКолд ХотКап® при вагітності та в період грудного вигодовування не встановлена, тому призначення препарату даної категорії пацієнтів протипоказане.Побічна діяКласифікація частоти розвитку побічних ефектів, рекомендована Всесвітньою організацією охорони здоров'я: дуже часто - ≥1/10; часто - від ≥1/100 до Порушення з боку крові та лімфатичної системи – дуже рідко: анемія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз, гемолітична анемія, апластична анемія, метгемоглобінемія, панцитопенія, лейкопенія. Порушення з боку імунної системи - частота невідома: висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк, реакція гіперчутливості, анафілактичний шок. Порушення з боку нервової системи – рідко: головний біль, запаморочення, сонливість, порушення засипання, підвищена збудливість. Порушення з боку органу зору – рідко: мідріаз, парез акомодації, підвищення внутрішньоочного тиску. Порушення з боку серця – рідко: тахікардія, відчуття серцебиття. Порушення з боку судин – рідко: підвищення артеріального тиску. Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння – частота невідома: бронхоспазм, сухість слизової оболонки носа. Шлунково-кишкові порушення часто: нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці, діарея, сухість слизової оболонки порожнини рота. Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів – рідко: підвищення активності печінкових трансаміназ, гепатотоксична дія. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин - дуже рідко: гострий генералізований екзантематозний пустульоз (ОГЭП), гострий стан з розвитком гнійничкових висипань, характеризується лихоманкою та дифузною еритемою, що супроводжується печінням та свербінням (може виникнути набряк обличчя, рук та; синдром Стівенса-Джонсона (ССД) (злоякісна ексудативна еритема); токсичний епідермальний некроліз (ТЕН, синдром Лайєлла) (синдром є наслідком великого апоптозу кератиноцитів, що призводить до відшарування великих ділянок шкіри в місцях дермоепідермальної сполуки, уражена шкіра має вигляд ошпареної окропом). Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів – частота невідома: нефротоксичність (ниркова колька, глюкозурія, інтерстиціальний нефрит, папілярний некроз), утруднення сечовипускання. Якщо Ви помітили один з описаних вище побічних ефектів, слід припинити прийом препарату РініКолд ХотКап і негайно звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиВплив парацетамолу Посилює ефекти інгібіторів моноамінооксидази (МАО), седативних препаратів, етанолу. При одночасному прийомі з дигоксином або іншими серцевими гліказидами може збільшитись ризик розвитку аритмії та інфаркту міокарда. Антидепресанти, протипаркінсонічні засоби, антипсихотичні засоби, фенотіазинові похідні – підвищують ризик розвитку затримки сечі, сухості у роті, запорів. Глюкокортикостероїди підвищують ризик розвитку глаукоми. Інгібітори мікросомального окиснення (циметидин) знижують ризик гепатотоксичної дії. Метоклопрамід і домперидон збільшують, а колестірамін знижує швидкість всмоктування парацетамолу. Парацетамол знижує ефективність діуретичних препаратів. При одночасному призначенні з барбітуратами, дифеніном, карбамазепіном, рифампіцином та іншими індукторами мікросомальних ферментів печінки підвищується ризик розвитку гепатотоксичної дії парацетамолу. У більшості пацієнтів, які тривало приймають варфарин, рідкісне використання парацетамолу, як правило, мало або взагалі не впливає на міжнародне нормалізоване ставлення (МНО). Однак при тривалому регулярному використанні парацетамол посилює ефект непрямих антикоагулянтів (варфарину та інших похідних кумарину), що збільшує ризик кровотеч. Вплив кофеїну. Одноразовий прийом великої дози кофеїну сприяє збільшенню екскреції літію нирками. Різке припинення прийому кофеїну може призвести до збільшення концентрації літію у сироватці крові. Вплив феніраміну. Фенірамін одночасно з інгібіторами моноамінооксидази (МАО), фуразолідоном може призвести до гіпертонічного кризу, збудження, гіперпірексії. Вплив фенілефрину. Фенілефрин при прийомі з інгібіторами МАО може призводити до підвищення артеріального тиску. Фенілефрин знижує ефективність дії бета-адреноблокаторів та антигіпертензивних препаратів. Трициклічні антидепресанти посилюють адреноміметичну дію фенілефрину, одночасне призначення галотану підвищує ризик розвитку шлуночкової аритмії. Знижує гіпотензивну дію гуанетидину, який, своєю чергою, посилює альфа-адреноміметичну активність фенілефрину.Спосіб застосування та дозиДля прийому всередину. 1 саше (пакетика) висипати в склянку, залити гарячою водою, перемішати до повного розчинення і випити (за бажанням можна додати цукор або мед). Приймати препарат РініКолд ХотКап® необхідно з великою кількістю рідини через 1-2 години після їди. Дорослим та дітям старше 15 років: приймати по одному саші (пакетику) 3-4 рази на добу з інтервалами між прийомами 4-6 годин. Максимальна добова доза – 4 саші (пакетика). Препарат РініКолд ХотКап® не рекомендується застосовувати більше 5 днів як знеболювальне та більше 3 днів як жарознижувальне без попередньої консультації лікаря. Збільшення добової дози або тривалості лікування можливе лише під наглядом лікаря.ПередозуванняУ період лікування препаратом РініКолд ХотКап® слід утриматися від прийому алкоголю, снодійних та анксіолітичних (транквілізаторів) лікарських засобів. Не приймати разом з іншими лікарськими засобами, які містять парацетамол. Якщо симптоми захворювання погіршуються, зберігаються або з'являються нові, протягом 3-5 днів слід проконсультуватися з лікарем. Зберігати у недоступному для дітей місці. У разі проковтування препарату дитиною слід негайно звернутися за медичною допомогою. Препарат РініКолд ХотКап може викликати сонливість. Спеціальних запобіжних заходів при утилізації невикористаного препарату не передбачено. Якщо лікарський засіб прийшов у непридатність або минув термін придатності - не викидайте його в стічні води або на вулицю. Помістіть лікарський засіб у пакет і покладіть у контейнер для сміття. Ці заходи допоможуть захистити довкілля. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та іншими механізмами, що потребують підвищеної концентрації уваги. Препарат РініКолд ХотКап може викликати сонливість. У період лікування необхідно утримуватися від керування автотранспортом та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ період лікування препаратом РініКолд ХотКап® слід утриматися від прийому алкоголю, снодійних та анксіолітичних (транквілізаторів) лікарських засобів. Не приймати разом з іншими лікарськими засобами, які містять парацетамол. Якщо симптоми захворювання погіршуються, зберігаються або з'являються нові, протягом 3-5 днів слід проконсультуватися з лікарем. Зберігати у недоступному для дітей місці. У разі проковтування препарату дитиною слід негайно звернутися за медичною допомогою. Препарат РініКолд ХотКап може викликати сонливість. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та іншими механізмами, що потребують підвищеної концентрації уваги. Препарат РініКолд ХотКап може викликати сонливість. У період лікування необхідно утримуватися від керування автотранспортом та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
250,00 грн
202,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок - 1 саше (5 гр.): Кофеїн - 30,00 мг; Парацетамол – 750,00 мг; Фенілефрину гідрохлорид – 10,00 мг; Феніраміну малеат – 20,00 мг; Допоміжні речовини: Натрію хлорид – 30 мг; Лимонна кислота безводна – 480 мг; Натрію безводний цитрат - 600 мг; Аспартам – 80 мг; Лактоза безводна – 1800 мг; Маннітол – 1162,00 мг; Динатрія едетат – 5 мг; Ароматизатор лаймовий – 30 мг; Барвник хіноліновий жовтий – 0,70 мг. По 5 г порошку в саші (пакетик) з матеріалу комбінованого тришарового (папір/ алюмінієва фольга/поліетилен). По 1, 5, 10 або 50 саші (пакетиків) разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиСипучий порошок світло-жовтого кольору із білими вкрапленнями. При розчиненні в 200 мл гарячої води утворюється розчин зеленувато-жовтого кольору із запахом лимона.Фармакотерапевтична групаЗасіб для усунення симптомів ГРЗ та «застуди» (аналгезуючий ненаркотичний засіб + психостимулюючий засіб + альфа-адреноміметик + Н1-гістамінових рецепторів блокатор).ФармакодинамікаКомбінований засіб, дія якого обумовлена компонентами, що входять до його складу. Кофеїн має стимулюючий вплив на центральну нервову систему, що призводить до зменшення втоми та сонливості, до підвищення розумової та фізичної працездатності. Парацетамол має жарознижувальну та аналгетичну дію: зменшує больовий синдром, що спостерігається при застудних захворюваннях – біль у горлі, головний біль, м'язовий та суглобовий біль, знижує високу температуру. Фенілефрин має судинозвужувальну дію – зменшує набряк та гіперемію слизових оболонок верхніх відділів дихальних шляхів та придаткових пазух. Фенірамін має протиалергічну дію: усуває свербіж очей, носа та горла, набряклість та гіперемію слизових оболонок порожнини носа, носоглотки та придаткових пазух носа, зменшує ексудативні прояви.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування «простудних захворювань», ГРВІ, у тому числі грипу (гарячковий синдром, больовий синдром, ринорея).Протипоказання до застосуваннявиражений атеросклероз коронарних артерій; портальна гіпертензія; підвищена чутливість до симпатоміметичних препаратів, парацетамолу та інших компонентів, що входять до складу препарату РініКолд ХотКап®; прийом інших препаратів, що містять речовини, що входять до складу препарату РініКолд ХотКап; одночасний прийом трициклічних антидепресантів, інгібіторів МАО та припинення їх прийому менше 2-х тижнів тому; одночасний прийом бета-адреноблокаторів; вагітність; період лактації; дитячий вік (до 15 років); алкоголізм.Вагітність та лактаціяУ зв'язку з відсутністю клінічних даних, безпека застосування препарату РініКолд ХотКап® при вагітності та в період грудного вигодовування не встановлена, тому призначення препарату даної категорії пацієнтів протипоказане.Побічна діяКласифікація частоти розвитку побічних ефектів, рекомендована Всесвітньою організацією охорони здоров'я: дуже часто - ≥1/10; часто - від ≥1/100 до Порушення з боку крові та лімфатичної системи – дуже рідко: анемія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз, гемолітична анемія, апластична анемія, метгемоглобінемія, панцитопенія, лейкопенія. Порушення з боку імунної системи - частота невідома: висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк, реакція гіперчутливості, анафілактичний шок. Порушення з боку нервової системи – рідко: головний біль, запаморочення, сонливість, порушення засипання, підвищена збудливість. Порушення з боку органу зору – рідко: мідріаз, парез акомодації, підвищення внутрішньоочного тиску. Порушення з боку серця – рідко: тахікардія, відчуття серцебиття. Порушення з боку судин – рідко: підвищення артеріального тиску. Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння – частота невідома: бронхоспазм, сухість слизової оболонки носа. Шлунково-кишкові порушення часто: нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці, діарея, сухість слизової оболонки порожнини рота. Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів – рідко: підвищення активності печінкових трансаміназ, гепатотоксична дія. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин - дуже рідко: гострий генералізований екзантематозний пустульоз (ОГЭП), гострий стан з розвитком гнійничкових висипань, характеризується лихоманкою та дифузною еритемою, що супроводжується печінням та свербінням (може виникнути набряк обличчя, рук та; синдром Стівенса-Джонсона (ССД) (злоякісна ексудативна еритема); токсичний епідермальний некроліз (ТЕН, синдром Лайєлла) (синдром є наслідком великого апоптозу кератиноцитів, що призводить до відшарування великих ділянок шкіри в місцях дермоепідермальної сполуки, уражена шкіра має вигляд ошпареної окропом). Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів – частота невідома: нефротоксичність (ниркова колька, глюкозурія, інтерстиціальний нефрит, папілярний некроз), утруднення сечовипускання. Якщо Ви помітили один з описаних вище побічних ефектів, слід припинити прийом препарату РініКолд ХотКап і негайно звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиВплив парацетамолу Посилює ефекти інгібіторів моноамінооксидази (МАО), седативних препаратів, етанолу. При одночасному прийомі з дигоксином або іншими серцевими гліказидами може збільшитись ризик розвитку аритмії та інфаркту міокарда. Антидепресанти, протипаркінсонічні засоби, антипсихотичні засоби, фенотіазинові похідні – підвищують ризик розвитку затримки сечі, сухості у роті, запорів. Глюкокортикостероїди підвищують ризик розвитку глаукоми. Інгібітори мікросомального окиснення (циметидин) знижують ризик гепатотоксичної дії. Метоклопрамід і домперидон збільшують, а колестірамін знижує швидкість всмоктування парацетамолу. Парацетамол знижує ефективність діуретичних препаратів. При одночасному призначенні з барбітуратами, дифеніном, карбамазепіном, рифампіцином та іншими індукторами мікросомальних ферментів печінки підвищується ризик розвитку гепатотоксичної дії парацетамолу. У більшості пацієнтів, які тривало приймають варфарин, рідкісне використання парацетамолу, як правило, мало або взагалі не впливає на міжнародне нормалізоване ставлення (МНО). Однак при тривалому регулярному використанні парацетамол посилює ефект непрямих антикоагулянтів (варфарину та інших похідних кумарину), що збільшує ризик кровотеч. Вплив кофеїну. Одноразовий прийом великої дози кофеїну сприяє збільшенню екскреції літію нирками. Різке припинення прийому кофеїну може призвести до збільшення концентрації літію у сироватці крові. Вплив феніраміну. Фенірамін одночасно з інгібіторами моноамінооксидази (МАО), фуразолідоном може призвести до гіпертонічного кризу, збудження, гіперпірексії. Вплив фенілефрину. Фенілефрин при прийомі з інгібіторами МАО може призводити до підвищення артеріального тиску. Фенілефрин знижує ефективність дії бета-адреноблокаторів та антигіпертензивних препаратів. Трициклічні антидепресанти посилюють адреноміметичну дію фенілефрину, одночасне призначення галотану підвищує ризик розвитку шлуночкової аритмії. Знижує гіпотензивну дію гуанетидину, який, своєю чергою, посилює альфа-адреноміметичну активність фенілефрину.Спосіб застосування та дозиДля прийому всередину. 1 саше (пакетика) висипати в склянку, залити гарячою водою, перемішати до повного розчинення і випити (за бажанням можна додати цукор або мед). Приймати препарат РініКолд ХотКап® необхідно з великою кількістю рідини через 1-2 години після їди. Дорослим та дітям старше 15 років: приймати по одному саші (пакетику) 3-4 рази на добу з інтервалами між прийомами 4-6 годин. Максимальна добова доза – 4 саші (пакетика). Препарат РініКолд ХотКап® не рекомендується застосовувати більше 5 днів як знеболювальне та більше 3 днів як жарознижувальне без попередньої консультації лікаря. Збільшення добової дози або тривалості лікування можливе лише під наглядом лікаря.ПередозуванняУ період лікування препаратом РініКолд ХотКап® слід утриматися від прийому алкоголю, снодійних та анксіолітичних (транквілізаторів) лікарських засобів. Не приймати разом з іншими лікарськими засобами, які містять парацетамол. Якщо симптоми захворювання погіршуються, зберігаються або з'являються нові, протягом 3-5 днів слід проконсультуватися з лікарем. Зберігати у недоступному для дітей місці. У разі проковтування препарату дитиною слід негайно звернутися за медичною допомогою. Препарат РініКолд ХотКап може викликати сонливість. Спеціальних запобіжних заходів при утилізації невикористаного препарату не передбачено. Якщо лікарський засіб прийшов у непридатність або минув термін придатності - не викидайте його в стічні води або на вулицю. Помістіть лікарський засіб у пакет і покладіть у контейнер для сміття. Ці заходи допоможуть захистити довкілля. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та іншими механізмами, що потребують підвищеної концентрації уваги. Препарат РініКолд ХотКап може викликати сонливість. У період лікування необхідно утримуватися від керування автотранспортом та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ період лікування препаратом РініКолд ХотКап® слід утриматися від прийому алкоголю, снодійних та анксіолітичних (транквілізаторів) лікарських засобів. Не приймати разом з іншими лікарськими засобами, які містять парацетамол. Якщо симптоми захворювання погіршуються, зберігаються або з'являються нові, протягом 3-5 днів слід проконсультуватися з лікарем. Зберігати у недоступному для дітей місці. У разі проковтування препарату дитиною слід негайно звернутися за медичною допомогою. Препарат РініКолд ХотКап може викликати сонливість. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та іншими механізмами, що потребують підвищеної концентрації уваги. Препарат РініКолд ХотКап може викликати сонливість. У період лікування необхідно утримуватися від керування автотранспортом та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок – 1 пак. (5 г): Активні речовини: парацетамол 750 мг, кофеїн 30 мг, фенілефрину гідрохлорид 10 мг, феніраміну малеат 20 мг. Допоміжні речовини: натрію хлорид, лимонна кислота безводна, натрію безводний цитрат, аспартам, лактоза безводна, манітол, динатрію едетат, ароматизатор, барвник хіноліновий жовтий. 5 г - саші (10) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат. Парацетамол має жарознижувальну та аналгетичну дію: зменшує больовий синдром, що спостерігається при застудних захворюваннях – біль у горлі, головний біль, м'язовий та суглобовий біль, знижує високу температуру. Фенілефрин має судинозвужувальну дію - зменшує набряк та гіперемію слизових оболонок верхніх відділів дихальних шляхів та придаткових пазух. Фенірамін має протиалергічну дію: усуває свербіж очей, носа та горла, набряклість та гіперемію слизових оболонок порожнини носа, носоглотки та придаткових пазух носа, зменшує ексудативні прояви. Кофеїн має стимулюючий вплив на ЦНС, що призводить до зменшення втоми та сонливості, до підвищення розумової та фізичної працездатності.Клінічна фармакологіяПрепарат для симптоматичної терапії гострих респіраторних захворювань.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування застудних захворювань, грипу, ГРВІ (гарячковий та больовий синдром, ринорея).Протипоказання до застосуванняПрийом інших лікарських засобів, що містять речовини, що входять до складу препарату; одночасний прийом трициклічних антидепресантів, бета-адреноблокаторів, інгібіторів МАО, у т.ч. у період до 14 днів після відміни; вагітність; період лактації; дитячий вік (до 15 років). підвищена чутливість до парацетамолу та інших компонентів, що входять до складу препарату. З ;обережністю - ;виражений атеросклероз коронарних артерій, артеріальна гіпертензія, тиреотоксикоз, феохромоцитома, цукровий діабет та спадкові порушення всмоктування цукру, бронхіальна астма, хронічна обструктивна хвороба легенів, дефіцитофози Ротора), печінкова та/або ниркова недостатність, закритокутова глаукома, гіперплазія передміхурової залози.Вагітність та лактаціяПротипоказання: дитячий вік (до 15 років).Побічна діяАлергічні реакції: шкірний висип, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк. З боку нервової системи: запаморочення, порушення засипання, підвищена збудливість. З боку серцево-судинної системи: підвищення АТ, тахікардія. З боку травної системи: нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці, сухість у роті, гепатотоксична дія. З боку органів чуття: ; мідріаз, парез акомодації, підвищення внутрішньоочного тиску. З боку органів кровотворення:; тромбоцитопенія, агранулоцитоз. Інші: ; бронхоспазм, затримка сечі.Взаємодія з лікарськими засобамиПосилює ефекти інгібіторів МАО, седативних препаратів, етанолу. Антидепресанти, протипаркінсонічні засоби, антипсихотичні засоби, фенотіазинові похідні – підвищують ризик розвитку затримки сечі, сухості у роті, запорів. Глюкоксртикостероїди збільшують ризик розвитку глаукоми. Парацетамол знижує ефективність урикозуричних препаратів. Хлорфенірамін одночасно з інгібіторами МАО, фуразолідоном може призвести до гіпертонічного кризу, збудження, гіперпірексії. Одночасне призначення галотану підвищує ризик розвитку шлуночкової аритмії. Фенілефрин знижує гіпотензивний ефект гуанетидину. Гуанетидин посилює альфа-адреностимулюючий, а трициклічні антадепресанти – симпатоміметичний ефект фенілефрину. При одночасному призначенні препарату з барбітуратами, дифеніном, карбамазепіном, рифампіцином та іншими індукторами мікросомальних ферментів печінки збільшується ризик розвитку гепатотоксичної дії парацетамолу.Спосіб застосування та дозиВміст 1 саше (пакетик) висипати в склянку, залити гарячою водою, перемішати до повного розчинення та випити (за бажанням можна додати цукор чи мед). Приймати препарат необхідно з великою кількістю рідини, через 1-2 години після їди. Дорослим і дітям старше 15 років: приймати по одному пакетику 3-4 рази на добу з інтервалами між прийомами 4-6 год. Максимальна добова доза - 4 пакетики. Препарат не рекомендується застосовувати більше 5 днів як знеболювальне та більше 3 днів як жарознижувальне без призначення та спостереження лікаря. Збільшення добової дози препарату або тривалість лікування можливе лише під наглядом лікаря. Не перевищуйте вказану дозу. У разі передозування негайно зверніться до лікаря, навіть якщо ви почуваєтеся добре.ПередозуванняОбумовлена, як правило, парацетамолом та проявляється після прийому понад 10-15 г парацетамолу. Симптоми: блідість шкірних покривів, анорексія, нудота, блювання; підвищення активності печінкових трансаміназ; збільшення протромбінового часу. У разі передозування необхідно терміново звернутися до лікаря. Лікування: ; промивання шлунка з наступним призначенням активованого вугілля; симптоматична терапія, введення метіоніну через 8-9 годин після передозування та N-ацетилцистеїну – через 12 год.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред прийомом препарату консультація лікаря необхідна у разі прийому метоклопраміду, домперидону, колестираміну, антикоагулянтів (варфарину). У період лікування слід утриматися від прийому алкоголю, снодійних та анксіолітичних (транквілізаторів) лікарських засобів. Не приймати разом з іншими лікарськими засобами, які містять парацетамол. Якщо симптоми захворювання не проходять протягом 3-5 днів, зверніться до лікаря. Щоб уникнути токсичного ураження печінки, парацетамол не слід поєднувати з прийомом алкогольних напоїв, а також приймати особам, схильним до хронічного вживання алкоголю. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Слід бути обережним при виконанні роботи, що вимагає концентрації уваги, підвищеної швидкості рухових і психічних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок – 1 пак. (5 г): Активні речовини: парацетамол 750 мг, кофеїн 30 мг, фенілефрину гідрохлорид 10 мг, феніраміну малеат 20 мг. Допоміжні речовини: натрію хлорид, лимонна кислота безводна, натрію безводний цитрат, аспартам, лактоза безводна, манітол, динатрію едетат, ароматизатор, барвник хіноліновий жовтий. 5 г - саші (10) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат. Парацетамол має жарознижувальну та аналгетичну дію: зменшує больовий синдром, що спостерігається при застудних захворюваннях – біль у горлі, головний біль, м'язовий та суглобовий біль, знижує високу температуру. Фенілефрин має судинозвужувальну дію - зменшує набряк та гіперемію слизових оболонок верхніх відділів дихальних шляхів та придаткових пазух. Фенірамін має протиалергічну дію: усуває свербіж очей, носа та горла, набряклість та гіперемію слизових оболонок порожнини носа, носоглотки та придаткових пазух носа, зменшує ексудативні прояви. Кофеїн має стимулюючий вплив на ЦНС, що призводить до зменшення втоми та сонливості, до підвищення розумової та фізичної працездатності.Клінічна фармакологіяПрепарат для симптоматичної терапії гострих респіраторних захворювань.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування застудних захворювань, грипу, ГРВІ (гарячковий та больовий синдром, ринорея).Протипоказання до застосуванняПрийом інших лікарських засобів, що містять речовини, що входять до складу препарату; одночасний прийом трициклічних антидепресантів, бета-адреноблокаторів, інгібіторів МАО, у т.ч. у період до 14 днів після відміни; вагітність; період лактації; дитячий вік (до 15 років). підвищена чутливість до парацетамолу та інших компонентів, що входять до складу препарату. З ;обережністю - ;виражений атеросклероз коронарних артерій, артеріальна гіпертензія, тиреотоксикоз, феохромоцитома, цукровий діабет та спадкові порушення всмоктування цукру, бронхіальна астма, хронічна обструктивна хвороба легенів, дефіцитофози Ротора), печінкова та/або ниркова недостатність, закритокутова глаукома, гіперплазія передміхурової залози.Вагітність та лактаціяПротипоказання: дитячий вік (до 15 років).Побічна діяАлергічні реакції: шкірний висип, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк. З боку нервової системи: запаморочення, порушення засипання, підвищена збудливість. З боку серцево-судинної системи: підвищення АТ, тахікардія. З боку травної системи: нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці, сухість у роті, гепатотоксична дія. З боку органів чуття: ; мідріаз, парез акомодації, підвищення внутрішньоочного тиску. З боку органів кровотворення:; тромбоцитопенія, агранулоцитоз. Інші: ; бронхоспазм, затримка сечі.Взаємодія з лікарськими засобамиПосилює ефекти інгібіторів МАО, седативних препаратів, етанолу. Антидепресанти, протипаркінсонічні засоби, антипсихотичні засоби, фенотіазинові похідні – підвищують ризик розвитку затримки сечі, сухості у роті, запорів. Глюкоксртикостероїди збільшують ризик розвитку глаукоми. Парацетамол знижує ефективність урикозуричних препаратів. Хлорфенірамін одночасно з інгібіторами МАО, фуразолідоном може призвести до гіпертонічного кризу, збудження, гіперпірексії. Одночасне призначення галотану підвищує ризик розвитку шлуночкової аритмії. Фенілефрин знижує гіпотензивний ефект гуанетидину. Гуанетидин посилює альфа-адреностимулюючий, а трициклічні антадепресанти – симпатоміметичний ефект фенілефрину. При одночасному призначенні препарату з барбітуратами, дифеніном, карбамазепіном, рифампіцином та іншими індукторами мікросомальних ферментів печінки збільшується ризик розвитку гепатотоксичної дії парацетамолу.Спосіб застосування та дозиВміст 1 саше (пакетик) висипати в склянку, залити гарячою водою, перемішати до повного розчинення та випити (за бажанням можна додати цукор чи мед). Приймати препарат необхідно з великою кількістю рідини, через 1-2 години після їди. Дорослим і дітям старше 15 років: приймати по одному пакетику 3-4 рази на добу з інтервалами між прийомами 4-6 год. Максимальна добова доза - 4 пакетики. Препарат не рекомендується застосовувати більше 5 днів як знеболювальне та більше 3 днів як жарознижувальне без призначення та спостереження лікаря. Збільшення добової дози препарату або тривалість лікування можливе лише під наглядом лікаря. Не перевищуйте вказану дозу. У разі передозування негайно зверніться до лікаря, навіть якщо ви почуваєтеся добре.ПередозуванняОбумовлена, як правило, парацетамолом та проявляється після прийому понад 10-15 г парацетамолу. Симптоми: блідість шкірних покривів, анорексія, нудота, блювання; підвищення активності печінкових трансаміназ; збільшення протромбінового часу. У разі передозування необхідно терміново звернутися до лікаря. Лікування: ; промивання шлунка з наступним призначенням активованого вугілля; симптоматична терапія, введення метіоніну через 8-9 годин після передозування та N-ацетилцистеїну – через 12 год.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред прийомом препарату консультація лікаря необхідна у разі прийому метоклопраміду, домперидону, колестираміну, антикоагулянтів (варфарину). У період лікування слід утриматися від прийому алкоголю, снодійних та анксіолітичних (транквілізаторів) лікарських засобів. Не приймати разом з іншими лікарськими засобами, які містять парацетамол. Якщо симптоми захворювання не проходять протягом 3-5 днів, зверніться до лікаря. Щоб уникнути токсичного ураження печінки, парацетамол не слід поєднувати з прийомом алкогольних напоїв, а також приймати особам, схильним до хронічного вживання алкоголю. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Слід бути обережним при виконанні роботи, що вимагає концентрації уваги, підвищеної швидкості рухових і психічних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему