Лекарства и БАД Со скидкой
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Ретинолу пальмітат концентрат1) (вітамін А), синтетичний, олійна форма (1,7 млн МО/г) 0,35 мг; Колекальциферол концентрат2), масляна форма (вітамін D3) (1 МЛ МО/г) 0,08 мг; Аскорбінова кислота (вітамін С) 10,00 мг; Тіаміну мононітрат (вітамін В1) 0,25 мг; Рибофлавін (вітамін В2) 0,30 мг; Піридоксину гідрохлорид (вітамін В6) 0,30 мг; Ціанокобаламін 0,1% у манітолі (Е421) (вітамін В12) 0,20 мг; Нікотинамід 3,00 мг; Фолієва кислота 0,04 мг; Кальцію пантотенат 1,20 мг; Кальцію гідрофосфат (безводний) 43,00 мг; Допоміжні речовини: манітол (Е421) 146,50 мг, ароматизатор малиновий 10,00 мг, полісорбат 80 1,00 мг, гліцерол 3,50 мг, рицинова олія 1,10 мг, мальтитол, рідкий (перерахунок на суху речовину) 461, 00 мг, магнію стеарат 3,00 мг, Капол 600 Фарма* 2,50 мг, повідон К-25 2,50 мг, кремнію діоксид колоїдний, безводний 1,00 мг, мальтитол до 1140,00 мг 1 таблетка, покрита оболонкою, світло-жовтого кольору додатково містить: діоксид титану (Е171) 3,00 мг, бетакаротен 1% CWS (Е160а) 2,00 мг. 1 таблетка, покрита оболонкою, оранжевого кольору додатково містить: титану діоксид (Е171) 3,00 мг, бетакаротен 10% CWS (Е160а) 2,00 мг. 1 таблетка, покрита оболонкою, зеленого кольору додатково містить: титану діоксид (Е171) 3,00 мг, барвник індигокармін (Е132) 0,015 мг, барвник хіноліновий жовтий (Е104) 0,10 мг. 1 таблетка, покрита оболонкою, червоно-коричневого кольору додатково містить: барвник заліза оксид червоний (Е172) 1,00 мг. 1) ретинолу пальмітат концентрат містить: ретинолу пальмітат, бутилгідроксіанізол і бутилгідрокситолуол. 2) колекальциферол концентрат містить: колекальциферол, DL-a-токоферол і тригліцериди середньоланцюжкових жирних кислот. * Капол 600 Фарма містить: віск бджолиний білий, віск карнаубський, шеллак. По 15 таблеток у блістер із ПВХ/ПЕ/ПВДХ з алюмінієвою фольгою. По 2 блістери в пачку картонну разом з інструкцією із застосування.Опис лікарської формиКруглі, двоопуклі таблетки, вкриті оболонкою світло-жовтого, оранжевого, зеленого та червоно-коричневого кольору. Допускаються вкраплення.ХарактеристикаПІКОВІТ® Д містить 10 найважливіших вітамінів, а також кальцій та фосфор. Вітаміни групи В (В1 В2, В6, В12), пантотенова кислота та нікотинамід беруть участь у метаболізмі вуглеводів, білків та жирів. Фолієва кислота неактивна, проте в організмі вона перетворюється на біологічно активний кофермент - тетрагідрофолієву кислоту, яка необхідна для біосинтезу нуклеїнових кислот. Він посилює зростання та бере участь у дозріванні еритроцитів. Фолієва кислота бере участь в утворенні та регенерації тромбоцитів та їх функції. Вітамін А необхідний для розвитку епітеліальних клітин та синтезу зорового пігменту. Вітамін D бере участь в обміні кальцію та сприяє правильній мінералізації кісток та зубів. Вітамін С прискорює абсорбцію заліза та бере участь у багатьох окисно-відновних процесах в організмі. Кальцій та фосфор відіграють ключову роль у мінералізації кісток та зубів. Іони кальцію активізують численні ферменти, вони беруть участь у регулюванні тонусу серцевого м'яза, передачі нервових імпульсів і регулюють проникність мембран клітин. Водорозчинні вітаміни (вітаміни групи В, вітамін С та біотин) добре абсорбуються у кількостях, що відповідають добовим потребам організму. Кількості, що перевищують рівень насичення тканин, виводяться нирками і меншою мірою через шлунково-кишковий тракт. Після перорального прийому жиророзчинні вітаміни А і D добре абсорбуються у тонкій кишці у присутності жирів. Вищі кількості жиророзчинних вітамінів накопичуються в печінці і тому є токсичнішими, ніж водорозчинні вітаміни. ПІКОВІТ Д - вітамінно-мінеральні таблетки не містять цукор. Таблетки ПІКОВІТ Д містять підсолоджуючі речовини малтитол і манітол. Вони не надають несприятливої дії на зуби.Фармакотерапевтична групаПолівітамінний засіб+мінерали.Показання до застосуванняСтани, що супроводжуються підвищеною потребою у дітей у вітамінах, кальції та фосфорі: зниження чи відсутність апетиту; перевтома дітей шкільного віку; як допоміжна терапія при прийомі антибіотиків; неповноцінне та незбалансоване харчування у тому числі, внаслідок недостатнього споживання свіжих овочів та фруктів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Гіпервітаміноз А та D. Тяжка ниркова недостатність (КК менше 30 мл/хв). Дитячий вік до 4 років.Побічна діяАлергічні реакції (у цих випадках слід припинити прийом препарату та проконсультуватися у лікаря). ПІКОВІТ Д містить 0,9 г малтитолу, у зв'язку з цим прийом доз, що перевищують рекомендовані, може викликати діарею.Спосіб застосування та дозиТаблетки слід тримати у роті до повного розчинення. Дітям віком від 4 до 6 років: по 1 таблетці 4-5 разів на день. Дітям віком від 7 до 14 років: по 1 таблетці 5-7 разів на день. Курс лікування – 1 місяць, необхідність більш тривалого прийому визначається лікарем. Прийом препарату дітьми віком до 14 років за рекомендацією лікаря.ПередозуванняТривалий прийом (понад 1 місяць) дуже високих доз може призвести до гіпервітамінозу D та А; однак ризик передозування при прийомі Піковіта Д малоймовірний. Тривалий прийом високих доз вітаміну В6 може призвести до периферичної нейропатії. Маннітол і малтітол недостатньо абсорбується у шлунково-кишковому тракті і у високих дозах можуть призвести до діареї та метеоризму. Проносний ефект розвивається при прийомі більше 60 г малтітолу (66 таблеток, покритих оболонкою) або більше 10 г манітолу (68 таблеток, покритих оболонкою) на день. Лікування симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід давати дітям вищі дози, ніж рекомендується. Тривалий прийом високих доз може спричинити гіпервітаміноз А та D, хоча ймовірність передозування мінімальна. При необхідності одночасного прийому інших полівітамінно-мінеральних комплексів проконсультуйтеся з лікарем. Хворі на цукровий діабет можуть приймати Піковіт® в той же час, слід пам'ятати, що одна пастилка містить 0,9 г малтитолу, тобто. добова доза становить 3,6-6,3 г малтітолу. Для метаболізму малтитолу необхідний інсулін, хоча завдяки повільному гідролізу та всмоктування у шлунково-кишковому тракті потреба в інсуліні мала. Енергетична цінність малтитолу (10 кДж/г або 2,4 ккал/г) менша, ніж у сахарозі.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: Ретинолу пальмітат концентрат1) (вітамін А), синтетичний, олійна форма, (1,7 ММЕ/г) 2,94 мг; Колекальциферол концентрат2), олійна форма (вітамін D3) (1 ММЕ/г) 0,40 мг; Аскорбінова кислота (вітамін С) 60,00 мг; Тіаміну мононітрат (вітамін B1) 1,50 мг; Рибофлавін (вітамін В2) 1,70 мг; Піридоксину гідрохлорид (вітамін В6) 2,00 мг; Ціанокобаламін 0,1% у манітолі (Е421) (вітамін В12) 6,00 мг; Нікотинамід 20,00 мг; Фолієва кислота 0,40 мг; Кальцію пантотенат 10,00 мг; Альфа-токоферолу ацетат, 50% гранулят3) (вітамін Е) 30,00 мг; Допоміжні речовини: маннітол (Е421) 129,00 мг, аспартам 5,00 мг, ароматизатор Мандарин 7,50 мг, полісорбат 80 1,00 мг, гліцерол 3,50 мг, рицинова олія 1,10 мг, мальтитол, рідкий (перерахунок на суху речовину) 419,93 мг, магнію стеарат 3,00 мг, Капол 600 Фарма 2,50 мг, повідон 2,50 мг, кремнію діоксид колоїдний, безводний 1,00 мг, титану діоксид (Е171) 3,00 мг, бетакаротен (Е160а) 2,00 мг, мальтитол до 1140,00 мг 1) ретинолу пальмітат концентрат містить: ретинолу пальмітат, бутилгідроксіанізол і бутилгідрокситолуол. 2) колекальциферол концентрат містить: колекальциферол, DL-a-токоферол і тригліцериди середньоланцюжкових жирних кислот. 3) альфа-токоферолу ацетат, 50% гранулят містить: 50% DL-a-токоферолу ацетат у желатино-вуглеводній матриці (gelatin carbohydrate matrix). По 15 таблеток у блістер із ПВХ/ПЕ/ПВДХ з алюмінієвою фольгою. По 2 блістери в пачку картонну разом з інструкцією із застосування.Опис лікарської формиКруглі, двоопуклі таблетки, вкриті оболонкою від світло-жовтогарячого до темно-жовтогарячого кольору. Допускаються вкраплення.ХарактеристикаПІКОВІТ® ФОРТЕ містить 11 найважливіших вітамінів у кількостях, що відповідають рекомендованим дозам для дітей віком від 7 років і старше.Фармакотерапевтична групаПолівітамінний засіб.Властивості компонентівВітаміни групи В (Bl, В2, В6, В12, пантотенова кислота та нікотинамід) беруть участь у метаболізмі вуглеводів, білків та жирів. Фолієва кислота необхідна для нормального синтезу, регенерації та функціонування клітин крові. Вітамін А необхідний для розвитку епітеліальних клітин та синтезу зорового пігменту. Вітамін D регулює надходження кальцію та сприяє правильній мінералізації кісток та зубів. Вітамін С сприяє абсорбції заліза та бере участь у багатьох окисно-відновних процесах в організмі. Вітамін Е є фізіологічним антиоксидантом, який захищає мембрани клітин та підтримує функцію клітин. ПІКОВІТ® ФОРТЕ не містить цукру.ФармакодинамікаВодорозчинні вітаміни (вітаміни групи В, вітамін С та біотин) добре абсорбуються у кількостях, що відповідають добовим потребам організму. Кількості, що перевищують рівень насичення тканин, виводяться із сечею та, іноді, з калом. Регулярний прийом цих вітамінів важливий підтримки необхідних концентрацій у тканинах, оскільки вони накопичуються в організмі в обмежених кількостях. При пероральному прийомі жиророзчинні вітаміни А і D добре абсорбуються у тонкій кишці у присутності жирів. Абсорбція вітаміну Е досить слабка (25-85% дози).Показання до застосуванняПІКОВІТ® ФОРТЕ рекомендується до застосування у дітей з 7 років при підвищеній потребі організму у вітамінах: зниження концентрації уваги і натомість підвищеного втоми в дітей віком шкільного віку; підвищені фізичні навантаження (зокрема під час занять спортом); підвищена потреба у вітамінах і натомість зниженого апетиту; у комплексній терапії захворювань при призначенні антибіотиків; підвищена потреба у вітамінах при зниженому сезонному споживанні свіжих овочів та фруктів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; гіпервітаміноз А та D; дитячий вік до 7 років; до складу ПІКОВІТ® ФОРТЕ входить аспартам, що містить фенілаланін, тому препарат не рекомендується приймати пацієнтам з фенілкетонурією.Побічна діяМожливі алергічні реакції. У таких випадках слід припинити прийом препарату та проконсультуватися з лікарем. ПІКОВІТ® ФОРТЕ містить 0,6 г малтитолу, у зв'язку з цим прийом доз, що перевищують рекомендовані, може спричинити діарею. У разі виникнення побічних реакцій необхідно припинити прийом препарату та проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиТаблетки слід тримати у роті до повного розсмоктування. Дітям з 7 років: по 1 таблетці один раз на день після їди. При поганому апетиті дитині слід давати по 1 таблетці щодня протягом 2 місяців.ПередозуванняПри передозуванні, що розвивається на фоні прийому високих доз препарату більше 1 місяця, може розвинутись гіпервітаміноз вітамінів А та D. Тривале застосування високих доз вітаміну В6 може спричинити розвиток периферичної нейропатії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗа необхідності одночасного прийому інших вітамінних препаратів слід проконсультуватися з лікарем. Хворі на цукровий діабет можуть приймати ПІКОВІТ® ФОРТЕ. У той же час слід пам'ятати, що одна пастилка містить 0,6 г малтитолу. Для метаболізму малтитолу необхідний інсулін, хоча завдяки повільному гідролізу та всмоктування у шлунково-кишковому тракті потреба в інсуліні мала. Енергетична цінність однієї пастилки становить приблизно 6 кДж (1,4 ккал).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Ретинолу нальмітат концентрат1) (вітамін А), синтетичний, масляна форма (1,7 ММЕ/г) 0,35 мг; Колекальциферол концентрат2), олійна форма (вітамін D3) (1 ММЕ/г) 0,08 мг; Аскорбінова кислота (вітамін С) 10,00 мг; Тіаміну мононітрат (вітамін В1) 0,25 мг; Рибофлавін (вітамін В2) 0,30 мг; Піридоксину гідрохлорид (вітамін В6) 0,30 мг; Ціанокобаламін 0,1% у манітолі (Е421) (вітаміну В12) 0,20 мг; Нікотинамід 3,00 мг; Фолієва кислота 0,04 мг; Кальцію пантотенат 1,20 мг; Кальцію гідрофосфат (безводний) 43,00 мг; Допоміжні речовини: лактози моногідрат 192,00 мг, ароматизатор апельсинова олія 05073 5,00 мг, полісорбат 80 1,00 мг, гліцерол 5,50 мг, рицинова олія 1,60 мг, лимонна кислота, безводна 13,72 мг, Е420) 134,20 мг, декстроза (глюкоза рідка) (суха речовина) 160,00 мг, магнію стеарат 2,50 мг, Капол 600 Фарма 2,50 мг, вазелінове масло 10,00 мг, повідон К-25 2,00 мг, диметикон (піногасник 1510) (Е900) 0,01 мг, сахароза до 1200,00 мг. 1 таблетка, покрита оболонкою, інтенсивно рожевого кольору додатково містить: барвник червоний [Понсо 4R] (Е124) 0,20 мг, титану діоксид (Е171) 3,00 мг 1 таблетка, покрита оболонкою, жовтого кольору додатково містить: барвник сонячний захід жовтий 06080 (Е110) 0,04 мг, барвник хіноліновий жовтий (Е104) 0,30 мг, титану діоксид (Е171) 4,00 мг. 1 таблетка, покрита оболонкою, оранжевого кольору додатково містить: барвник сонячний захід жовтий 06080 (Е1 10) 0,50 мг, титану діоксид (Е171) 4,00 мг. 1 таблетка, покрита оболонкою, зеленого кольору додатково містить: барвник індигокармін (Е132) 0,015 мг, барвник хіноліновий жовтий (Е104) 0,10 мг, титану діоксид (Е171) 4,00 мг. 1) ретинолу пальмітат концентрат містить: ретинолу пальмітат, бугілгідроксіанізол і бугілгідрокситолуол. 2) колекальциферол концентрат містить: колекальциферол, DL-α-токоферол і тригліцериди середньоланцюжкових жирних кислот. По 15 таблеток у блістер із ПВХ/ПЕ/ПВДХ з алюмінієвою фольгою. По 2 або 4 блістери в картонну пачку разом з інструкцією із застосування.Опис лікарської формиКруглі, двоопуклі таблетки, вкриті оболонкою інтенсивно рожевого, жовтого, зеленого та оранжевого кольору. Допускаються вкраплення.ХарактеристикаКомбінований препарат, що містить комплекс вітамінів та мінералів, що є важливими факторами метаболічних процесів.Фармакотерапевтична групаПолівітамінний засіб.Властивості компонентівВітамін А бере участь у синтезі різних речовин (білків, ліпідів, мукополісахаридів) та забезпечує нормальну функцію шкіри, слизових оболонок, а також органу зору. Вітамін Д3 відіграє важливу роль у підтримці балансу кальцію та фосфору в організмі. Вітамін В1 нормалізує діяльність серця та сприяє нормальному функціонуванню нервової системи. Вітамін В2 сприяє процесам регенерації тканин, у тому числі клітин шкіри. Вітамін В6 сприяє підтримці структури та функції кісток, зубів, ясен, впливає на еритропоез, сприяє нормальному функціонуванню нервової системи. Вітамін В12 бере участь в еритропоезі, сприяє нормальному функціонуванню нервової системи. Вітамін В5 (кальція пантотенат) входить до складу коферменту А, який відіграє важливу роль у процесах ацетилювання та окиснення. Активізує метаболічні процеси у тканинах. Вітаміни групи В беруть участь в утворенні різних ферментів, що регулюють обмін речовин в організмі. Вітамін С бере участь в окисленні низки біологічно активних речовин, регуляції обміну в сполучній тканині, вуглеводного обміну, згортання крові та регенерації тканин, стимулює утворення стероїдних гормонів, нормалізує проникність капілярів. Вітамін С підвищує стійкість організму до інфекцій, знижує запальні реакції. Вітамін РР (нікотинамід) - кофермент, що бере участь у метаболізмі білка, при синтезі жирних кислот і холестерину, при продукуванні енергії, і необхідний для нормального функціонування центральної нервової системи. Фолієва кислота стимулює еритропоез. Кальцій бере участь у формуванні кісткової тканини, зсіданні крові, передачі нервових імпульсів, скороченні скелетних і гладких м'язів. Фосфор, поряд з кальцієм, бере участь у формуванні кісток та зубів, а також бере участь у процесах енергетичного обміну.Показання до застосуванняПрофілактика дефіциту вітамінів та мінералів при: неповноцінному та незбалансованому харчуванні; внаслідок відсутності апетиту; при перевтомі в дітей віком шкільного віку. У комплексній терапії захворювань, що супроводжуються призначенням антибіотиків.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Гіпервітаміноз А та Д. Дитячий вік до 4-х ліг. Вроджена непереносимість глюкози, фруктози, синдром глюкозогалактозної мальабсорбції, дефіцит сахарази/ізомальтази.Вагітність та лактаціяВагітні та годуючі жінки можуть приймати вітаміни та мінерали за рекомендацією лікаря. Дози вітамінів у препараті Піковіт, таблетки, вкриті оболонкою, призначені для дітей.Побічна діяАлергічні реакції. Високі дози гліцеролу можуть викликати головний біль, порушення шлунково-кишкового тракту (діарея). Препарат Піковіт містить азобарвники (Е124) і (Е110), які можуть викликати реакцію підвищеної чутливості з астматичним компонентом. Подібні реакції найчастіше спостерігаються у пацієнтів з підвищеною чутливістю до ацетилсаліцилової кислоти.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат Піковіт містить кальцій і тому затримує всмоктування в кишечнику антибіотиків із групи тстрациклінів, а також антимікробних засобів - похідних фторхінолонів (необхідно, щоб між прийомами препаратів був інтервал не менше 2-х годин). Вітамін С посилює дію та побічні ефекти антимікробних засобів із групи сульфаніламідів (у тому числі поява кристалів у сечі). При одночасному застосуванні сечогінних засобів із групи тіазидів збільшується ймовірність гіперкальціємії.Спосіб застосування та дозиВсередину таблетки Піковіт слід тримати в роті до повного розчинення. Дітям віком від 4 до 6 років рекомендується приймати по 1 таблетці 4-5 разів на добу. Дітям віком від 7 до 14 років рекомендується приймати по 1 таблетці 5-7 разів на добу. Курс прийому препарату – 20-30 днів. Повторний курс прийому за рекомендацією лікаря. За відсутності апетиту у дітей препарат Піковіт можна давати дітям протягом 2-х місяців.ПередозуванняВипадків передозування не було. Симптоми Симптомами гіпервітамінозу А після короткочасного застосування великих доз вітаміну А є біль у животі, анорексія, блювання, порушення зору, головний біль, некоординовані рухи та почервоніння шкіри. Тривале застосування великих доз вітаміну А може викликати витончення та свербіння шкіри, тріщини на губах, запалення кон'юнктиви, пошкодження очей, біль у суглобах, хронічний головний біль та багаторазове блювання. Симптомами гіпервітамінозу Д, які можуть виникати після застосування великих доз вітаміну Д, є анорексія, втрата ваги, втома, дезорієнтація, блювання, запор або діарея, металевий присмак у роті, сухість слизової оболонки порожнини рота та спрага. Щоб уникнути передозування, не рекомендується перевищувати добову дозу. Лікування У разі розвитку симптомів передозування застосування препарату Піковіт має бути припинено. Лікування симптоматичне. Слід викликати блювоту та ввести достатню кількість рідини. Обмежити надходження з їжею кальцію та вітаміну Д для попередження гіперкальціємії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиМожливе фарбування сечі у жовтий колір - абсолютно нешкідливе і пояснюється наявністю в препараті рибофлавіну. Не рекомендується приймати препарат Піковіт разом з іншими препаратами, що містять вітаміни та мінерали. Високі дози гліцеролу можуть викликати головний біль, порушення шлунково-кишкового тракту (діарея). Препарат Піковіт містить азобарвники (Е124) і (Е110), які можуть викликати реакцію підвищеної чутливості з астматичним компонентом. Подібні реакції найчастіше спостерігаються у пацієнтів з підвищеною чутливістю до ацетилсаліцилової кислоти. У препараті міститься 192 мг лактози, 611 мг сахарози, 160 мг глюкози та 134,2 мг сорбітолу, тому препарат не рекомендований дітям з вродженою непереносимістю глюкози та фруктози, із синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції та дефіцитом. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Про вплив препарату на здатність керувати транспортними засобами та механізмами не повідомлялося. Препарат не впливає на рухову функцію дітей.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Ретинолу нальмітат концентрат1) (вітамін А), синтетичний, масляна форма (1,7 ММЕ/г) 0,35 мг; Колекальциферол концентрат2), олійна форма (вітамін D3) (1 ММЕ/г) 0,08 мг; Аскорбінова кислота (вітамін С) 10,00 мг; Тіаміну мононітрат (вітамін В1) 0,25 мг; Рибофлавін (вітамін В2) 0,30 мг; Піридоксину гідрохлорид (вітамін В6) 0,30 мг; Ціанокобаламін 0,1% у манітолі (Е421) (вітаміну В12) 0,20 мг; Нікотинамід 3,00 мг; Фолієва кислота 0,04 мг; Кальцію пантотенат 1,20 мг; Кальцію гідрофосфат (безводний) 43,00 мг; Допоміжні речовини: лактози моногідрат 192,00 мг, ароматизатор апельсинова олія 05073 5,00 мг, полісорбат 80 1,00 мг, гліцерол 5,50 мг, рицинова олія 1,60 мг, лимонна кислота, безводна 13,72 мг, Е420) 134,20 мг, декстроза (глюкоза рідка) (суха речовина) 160,00 мг, магнію стеарат 2,50 мг, Капол 600 Фарма 2,50 мг, вазелінове масло 10,00 мг, повідон К-25 2,00 мг, диметикон (піногасник 1510) (Е900) 0,01 мг, сахароза до 1200,00 мг. 1 таблетка, покрита оболонкою, інтенсивно рожевого кольору додатково містить: барвник червоний [Понсо 4R] (Е124) 0,20 мг, титану діоксид (Е171) 3,00 мг 1 таблетка, покрита оболонкою, жовтого кольору додатково містить: барвник сонячний захід жовтий 06080 (Е110) 0,04 мг, барвник хіноліновий жовтий (Е104) 0,30 мг, титану діоксид (Е171) 4,00 мг. 1 таблетка, покрита оболонкою, оранжевого кольору додатково містить: барвник сонячний захід жовтий 06080 (Е1 10) 0,50 мг, титану діоксид (Е171) 4,00 мг. 1 таблетка, покрита оболонкою, зеленого кольору додатково містить: барвник індигокармін (Е132) 0,015 мг, барвник хіноліновий жовтий (Е104) 0,10 мг, титану діоксид (Е171) 4,00 мг. 1) ретинолу пальмітат концентрат містить: ретинолу пальмітат, бугілгідроксіанізол і бугілгідрокситолуол. 2) колекальциферол концентрат містить: колекальциферол, DL-α-токоферол і тригліцериди середньоланцюжкових жирних кислот. По 15 таблеток у блістер із ПВХ/ПЕ/ПВДХ з алюмінієвою фольгою. По 2 або 4 блістери в картонну пачку разом з інструкцією із застосування.Опис лікарської формиКруглі, двоопуклі таблетки, вкриті оболонкою інтенсивно рожевого, жовтого, зеленого та оранжевого кольору. Допускаються вкраплення.ХарактеристикаКомбінований препарат, що містить комплекс вітамінів та мінералів, що є важливими факторами метаболічних процесів.Фармакотерапевтична групаПолівітамінний засіб.Властивості компонентівВітамін А бере участь у синтезі різних речовин (білків, ліпідів, мукополісахаридів) та забезпечує нормальну функцію шкіри, слизових оболонок, а також органу зору. Вітамін Д3 відіграє важливу роль у підтримці балансу кальцію та фосфору в організмі. Вітамін В1 нормалізує діяльність серця та сприяє нормальному функціонуванню нервової системи. Вітамін В2 сприяє процесам регенерації тканин, у тому числі клітин шкіри. Вітамін В6 сприяє підтримці структури та функції кісток, зубів, ясен, впливає на еритропоез, сприяє нормальному функціонуванню нервової системи. Вітамін В12 бере участь в еритропоезі, сприяє нормальному функціонуванню нервової системи. Вітамін В5 (кальція пантотенат) входить до складу коферменту А, який відіграє важливу роль у процесах ацетилювання та окиснення. Активізує метаболічні процеси у тканинах. Вітаміни групи В беруть участь в утворенні різних ферментів, що регулюють обмін речовин в організмі. Вітамін С бере участь в окисленні низки біологічно активних речовин, регуляції обміну в сполучній тканині, вуглеводного обміну, згортання крові та регенерації тканин, стимулює утворення стероїдних гормонів, нормалізує проникність капілярів. Вітамін С підвищує стійкість організму до інфекцій, знижує запальні реакції. Вітамін РР (нікотинамід) - кофермент, що бере участь у метаболізмі білка, при синтезі жирних кислот і холестерину, при продукуванні енергії, і необхідний для нормального функціонування центральної нервової системи. Фолієва кислота стимулює еритропоез. Кальцій бере участь у формуванні кісткової тканини, зсіданні крові, передачі нервових імпульсів, скороченні скелетних і гладких м'язів. Фосфор, поряд з кальцієм, бере участь у формуванні кісток та зубів, а також бере участь у процесах енергетичного обміну.Показання до застосуванняПрофілактика дефіциту вітамінів та мінералів при: неповноцінному та незбалансованому харчуванні; внаслідок відсутності апетиту; при перевтомі в дітей віком шкільного віку. У комплексній терапії захворювань, що супроводжуються призначенням антибіотиків.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Гіпервітаміноз А та Д. Дитячий вік до 4-х ліг. Вроджена непереносимість глюкози, фруктози, синдром глюкозогалактозної мальабсорбції, дефіцит сахарази/ізомальтази.Вагітність та лактаціяВагітні та годуючі жінки можуть приймати вітаміни та мінерали за рекомендацією лікаря. Дози вітамінів у препараті Піковіт, таблетки, вкриті оболонкою, призначені для дітей.Побічна діяАлергічні реакції. Високі дози гліцеролу можуть викликати головний біль, порушення шлунково-кишкового тракту (діарея). Препарат Піковіт містить азобарвники (Е124) і (Е110), які можуть викликати реакцію підвищеної чутливості з астматичним компонентом. Подібні реакції найчастіше спостерігаються у пацієнтів з підвищеною чутливістю до ацетилсаліцилової кислоти.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат Піковіт містить кальцій і тому затримує всмоктування в кишечнику антибіотиків із групи тстрациклінів, а також антимікробних засобів - похідних фторхінолонів (необхідно, щоб між прийомами препаратів був інтервал не менше 2-х годин). Вітамін С посилює дію та побічні ефекти антимікробних засобів із групи сульфаніламідів (у тому числі поява кристалів у сечі). При одночасному застосуванні сечогінних засобів із групи тіазидів збільшується ймовірність гіперкальціємії.Спосіб застосування та дозиВсередину таблетки Піковіт слід тримати в роті до повного розчинення. Дітям віком від 4 до 6 років рекомендується приймати по 1 таблетці 4-5 разів на добу. Дітям віком від 7 до 14 років рекомендується приймати по 1 таблетці 5-7 разів на добу. Курс прийому препарату – 20-30 днів. Повторний курс прийому за рекомендацією лікаря. За відсутності апетиту у дітей препарат Піковіт можна давати дітям протягом 2-х місяців.ПередозуванняВипадків передозування не було. Симптоми Симптомами гіпервітамінозу А після короткочасного застосування великих доз вітаміну А є біль у животі, анорексія, блювання, порушення зору, головний біль, некоординовані рухи та почервоніння шкіри. Тривале застосування великих доз вітаміну А може викликати витончення та свербіння шкіри, тріщини на губах, запалення кон'юнктиви, пошкодження очей, біль у суглобах, хронічний головний біль та багаторазове блювання. Симптомами гіпервітамінозу Д, які можуть виникати після застосування великих доз вітаміну Д, є анорексія, втрата ваги, втома, дезорієнтація, блювання, запор або діарея, металевий присмак у роті, сухість слизової оболонки порожнини рота та спрага. Щоб уникнути передозування, не рекомендується перевищувати добову дозу. Лікування У разі розвитку симптомів передозування застосування препарату Піковіт має бути припинено. Лікування симптоматичне. Слід викликати блювоту та ввести достатню кількість рідини. Обмежити надходження з їжею кальцію та вітаміну Д для попередження гіперкальціємії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиМожливе фарбування сечі у жовтий колір - абсолютно нешкідливе і пояснюється наявністю в препараті рибофлавіну. Не рекомендується приймати препарат Піковіт разом з іншими препаратами, що містять вітаміни та мінерали. Високі дози гліцеролу можуть викликати головний біль, порушення шлунково-кишкового тракту (діарея). Препарат Піковіт містить азобарвники (Е124) і (Е110), які можуть викликати реакцію підвищеної чутливості з астматичним компонентом. Подібні реакції найчастіше спостерігаються у пацієнтів з підвищеною чутливістю до ацетилсаліцилової кислоти. У препараті міститься 192 мг лактози, 611 мг сахарози, 160 мг глюкози та 134,2 мг сорбітолу, тому препарат не рекомендований дітям з вродженою непереносимістю глюкози та фруктози, із синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції та дефіцитом. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Про вплив препарату на здатність керувати транспортними засобами та механізмами не повідомлялося. Препарат не впливає на рухову функцію дітей.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаАктивні компоненти спрею: полісахариди пагонів Solanum tuberosum (ПАНАВІР®); олія евкаліпта. Полісахариди пагонів Solanum tuberosum (Панавір®) – рослинні біологічно активні полісахариди, що мають протизапальні, противірусні, імуномодулюючі, ранозагоювальні та регенеруючі властивості. Прискорюють відновлення епітелію слизової оболонки, а також мають тривалу захисну дію. Олія евкаліпта (Oleum Eucalypti) – має бактерицидну, антисептичну, протизапальну, загоювальну властивості. Має імуномодулюючу дію, зміцнює природний захист організму і бореться з вірусами. Склад: поліетиленгліколь, вода, лантану нітрат, натрію гідроксид, полісахариди пагонів Solanum tuberosum, ПЕГ-40 гідрогенізована рицинова олія, олія евкаліпта. Не містить спирту та гормонів. Спрей Панавір Інлайт випускається у флаконах об'ємом 40 мл. Упаковка додатково укомплектована довгою насадкою для зручності зрошення порожнин.ХарактеристикаСпрей ПАНАВІР® ІНЛАЙТ: сумісний із засобами від ГРВІ та грипу, із протизапальними засобами; не токсичний, не містить спирту та гормонів; не має протипоказань до багаторазового та тривалого застосування.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність окремих компонентів препарату.Побічна діяЧи не виявлені. Спрей для ротової порожнини ПАНАВІР® ІНЛАЙТ не токсичний, не має протипоказань до багаторазового та тривалого застосування, не має протипоказань до застосування у вагітних жінок. Алергічних реакцій не наголошувалося.Спосіб застосування та дозиДля зниження ризику запальних захворювань порожнини рота – наносити на поверхню слизових оболонок рота (двічі на день: вранці та ввечері) шляхом 2-3 натискань, при необхідності повторити. Максимальний ефект спостерігається при щоденному застосуванні. При симптомах застуди – можливе частіше застосування, від 2 до 5 разів на добу. Максимальний ефект спостерігається при щоденному застосуванні.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаНастоянка 1 л: подрібнені плоди стручкового перцю 100 г. Флакони 25 мл.Фармакотерапевтична групаЗасіб рослинного походження. Має місцеву розігрівальну, дратівливу та відволікаючу дію, що забезпечується капсаїцином - алкалоїдоподібним амідом перцю стручкового. Дія спрямована на закінчення периферичних нервів у шкірі. Капсаїцин має антибактеріальний ефект і проявляє активність щодо Bacillus cereus, Bacillus subtilis, Clostridium sporogenes, Clostridium tetani, Streptococcus pyogenes.Клінічна фармакологіяПрепарат з місцевою дратівливою та аналгезуючою дією.Показання до застосуванняНевралгія, радикуліт, міозит, люмбаго, ішіалгія.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість.Спосіб застосування та дозиЗастосовують зовнішньо в області локалізації болю 1-2 рази на добу.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Діюча речовина: Піклоксидину дигідрохлорид 0,500 мг; Допоміжні речовини: Декстрози моногідрат 55,000 мг; Полісорбат 800,250 мг; хлористоводневої кислоти розчин 1 М до pH 3,5-7,5; або гідроксиду натрію розчин 1 М; Вода для ін'єкцій до 1мл. Краплі очні 0,05%. По 10 мл у флакон з крапельницею з поліетилену низької щільності і кришкою з контролем першого розкриття або у флакон-крапельницю з поліетилену високого тиску в комплекті з кришкою нагвинчується і пробкою-крапельницею, або у флакон з поліетилену низької щільності в комплекті з пробкою кришкою з контролем першого розтину, або у флакон з поліетилентерефталату з крапельницею пластиковою та кришкою з контролем першого розтину. По 1 флакон з поліетилентерефталату в пакеті з фольгованої плівки або без нього. По 1 флакону з поліетилену або поліетилентерефталату або по 1 пакету з фольгованої плівки з флаконом з поліетилентерефталату разом з інструкцією із застосування в пачці з картону.Опис лікарської формиПрозорий безбарвний або трохи пофарбований розчин.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні системна абсорбція пиклоксидину низька.ФармакодинамікаПіклоксидин – похідний бігуанід, протимікробний засіб, має антисептичну дію. Активний щодо Staphylococcus aureus, Streptococcus faecalis, Escherichia coli, Eberthella typhosa, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Shigella dysenteriae, Bacillus subtilis, Chlamydia trachomatis, деяких вірусів та грибів.ІнструкціяПорядок роботи з флаконом: Рутами, що обертають, проти годинникової стрілки відкрити флакон і зняти ковпачок. Обережно, не торкаючись пальцями наконечника флакона, перевернути флакон, зафіксувати між великим та вказівним пальцями однієї руки. Закинути голову назад, розташувати наконечник флакона над оком і вказівним пальцем іншої руки відтягнути нижню повіку вниз. Злегка натиснути на флакон і закапати необхідну кількість препарату кон'юнктивальний мішок ока. Необхідно уникати контактів наконечника відкритого флакона з поверхнею ока та руками. Після використання надягти ковпачок на флакон і закрити обертовими рухами за годинниковою стрілкою. Після розтину флакона препарат можна використовувати протягом 1 місяця. Після закінчення цього терміну препарат слід викинути. При видимих пошкодженнях флакона застосовувати препарат не слід.Показання до застосуванняДорослі та діти від 0 років: бактеріальні інфекції переднього відділу ока; дакріоцистит; профілактика інфекційних ускладнень у післяопераційному періоді після хірургічних втручань у ділянці переднього відділу ока.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна гіперчутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяОскільки застосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування не вивчалося, препарат не рекомендується призначати вагітним та жінкам, що годують.Побічна діяМожливий розвиток алергічних реакцій, що виявляються кон'юнктивальною гіперемією.Взаємодія з лікарськими засобамиЗа необхідності закапування кількох лікарських засобів у кон'юнктивальну порожнину препарати повинні застосовуватись окремо з інтервалом не менше 15 хвилин.Спосіб застосування та дозиДля лікування бактеріальних інфекцій закопують по 1 краплі препарату у кон'юнктивальний мішок 2-6 разів на добу. Тривалість лікування становить 10 днів. Доцільність та необхідність продовження терміну лікування понад 10 днів має визначатися лікарем. В послеоперационном периоде закапывают по 1 капле 3-4 раза в сутки. Для профилактики послеоперационных осложнений (предоперационная подготовка) закапывают по 1 - 2 капли препарата в конъюнктивальный мешок непосредственно перед хирургическим вмешательством.ПередозировкаДанные о передозировке препаратом отсутствуют. При попадании в глаза избыточного количества препарата следует промыть глаза стерильным физиологическим раствором.Меры предосторожности и особые указанияДля предотвращения загрязнения раствора препарата при закапывании пациентам следует избегать контакта наконечника открытого флакона с глазом и кожей. Для предотвращения попадания препарата в системный кровоток через слизистую оболочку носа рекомендуется надавить пальцами на внутренний угол глаза на 2 минуты после закапывания. У разі використання кількох місцевих офтальмологічних препаратів перерва між закапуваннями повинна становити щонайменше 15 хвилин. Не можна використовувати для субкон'юнктивальних ін'єкцій або для введення у передню камеру ока. Очні краплі Пікторид-СОЛОФАРМ не змінюють колір контактних лінз (включаючи м'які гідрофільні), проте при інфекційних захворюваннях носіння контактних лінз протипоказане. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Після закапування можливе тимчасове затуманювання зору, що може вплинути на здатність керувати автомобілем або працювати з технікою. Якщо після закапування виявляються подібні симптоми, пацієнт повинен почекати до відновлення чіткості зору перед тим, як керувати автомобілем або працювати з технікою.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКомбінований набір: Таблетки; (2 шт. у стрипі) -; 1 таб.: кларитроміцин 500 мг. Капсули; (4 шт. у стрипі) - 1 капс.: Амоксицилін 500 мг. Капсули кишковорозчинні; (2 шт. у стрипі) -; 1 капс.: омепразол 20 мг. 8 шт. - стрипи (7) - пачки картонні.Опис лікарської формиКомбінований набір (добова доза).Фармакотерапевтична групаПотрійна терапія, що включає омепразол, кларитроміцин та амоксицилін, дозволяє досягти високий відсоток ерадикації Helicobacter pylori (85-94%). Омепразол пригнічує секрецію шлункової кислоти за рахунок специфічного інгібування H+; К+-АТФази - ферменту, що знаходиться в мембранах парієтальних клітин слизової оболонки шлунка. Знижує базальну та стимульовану секрецію незалежно від природи подразника. Після одноразового прийому препарату внутрішньо дія омепразолу настає протягом першої години і триває протягом 24 годин, максимум ефекту досягається через 2 години. Після припинення прийому препарату секреторна активність повністю відновлюється через 3-5 діб. Кларитроміцин - антибіотик із групи макролідів, напівсинтетичне похідне еритроміцину А. Чинить протимікробну дію, яка пов'язана з придушенням синтезу білка шляхом взаємодії з 50Sрибосомальною субодиницею мікробної клітини. Ефективний щодо великої кількості грампозитивних, грамнегативних аеробних та анаеробних мікроорганізмів, включаючи Helicobacter pylori. Метаболіт 14-гідроксикларитроміцин, що утворюється в організмі, також має виражену протимікробну активність. Амоксицилін - напівсинтетичний пеніцилін, має бактерицидну дію, має широкий спектр дії. Протимікробна дія пов'язана з інгібуванням синтезу пептидоглікану (опорного полімеру клітинної стінки) в період розподілу та зростання. Має виражену активність по відношенню до Helicobacter pylori.Резистентність Helicobacter pylori до амоксициліну проявляється рідко. Комбінація амоксициліну та кларитроміцину має потенційований антимікробний ефект по відношенню до Helicobacter pylori.ФармакокінетикаВсі три препарати, що входять до складу Пилобакта AM, мають хорошу абсорбцію при пероральному прийомі. Омепразол швидко всмоктується після прийому внутрішньо, його біодоступність становить 30-40%. Їда не впливає на біодоступність омепразолу. C max;досягається через 0.5 -1 год. Зв'язок із білками плазми становить 90%. Майже повністю метаболізується в печінці. Основний шлях виведення – із сечею (80%). Кларитроміцин швидко абсорбується із ШКТ. Абсолютна біодоступність 250 мг кларитроміцину становить приблизно 50%. Прийом їжі незначно уповільнює початок абсорбції кларитроміцину та утворення 14-гідроксикларитроміцину, але не впливає на біодоступність. При прийомі натще пікові сироваткові концентрації досягаються в межах 2 годин після перорального прийому і складають 0.6 і 0.7 мкг/мл для кларитроміцину та його основного метаболіту. Період напіввиведення кларитроміцину становить 3-4 години. Кларитроміцин широко розподіляється в організмі. Концентрація кларитроміцину в тканинах перевищує таку в сироватці. Зв'язок із білками становить від 42% до 70%.Виділяється нирками та з каловими масами (20-30% у незміненій формі, решта у вигляді метаболітів). Одночасне призначення кларитроміцину та омепразолу покращує фармакокінетичні властивості кларитроміцину: середнє значення Cmax ; збільшується на 10%, мінімальна концентрація - на 15% у порівнянні з тими ж показниками при монотерапії кларитроміцином. Концентрація кларитроміцину в слизовій оболонці шлунка при одночасному призначенні його з омепразолом також підвищена. Амоксицилін швидко абсорбується із ШКТ. Їда не впливає на абсорбцію амоксициліну. Біодоступність амоксициліну становить 75-90%. Препарат швидко розподіляється у тканинах організму. Період напіввиведення становить 1-1.5 год. Зв'язок із білками 20%. Близько 60% прийнятої дози виводиться із сечею у незміненому вигляді, незначна кількість виводиться із калом.Клінічна фармакологіяПротивиразковий препарат, що чинить бактерицидну дію на Helicobacter pylori.Показання до застосуванняЕрадикаційна терапія Helicobacter pylori при виразковій хворобі дванадцятипалої кишки.Протипоказання до застосуванняЗабороняється поєднане застосування з цизапридом, пимозидом, астемізолом та терфенадином (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами»); вагітність; період лактації; порфірія; дитячий вік; ниркова та/або печінкова недостатність; підвищена чутливість до омепразолу, кларитроміцину або амоксициліну, а також антибіотиків групи макролідів.Вагітність та лактаціяПротипоказаний під час вагітності та в період лактації. Застосування у дітей Протипоказаний у дитячому віці.Побічна діяЗ боку органів травлення: дисбактеріоз, діарея або запор, нудота, блювання, метеоризм, біль у животі, сухість у роті, порушення смаку, стоматит, транзиторне підвищення активності «печінкових» ферментів у плазмі, порушення функції печінки, рідко – псевдомембранозний ентерокіт. З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, збудження, сонливість, безсоння, атаксія, парестезії, депресія, сплутаність свідомості, галюцинації, епілептичні реакції, периферична невропатія. З боку опорно-рухового апарату: м'язова слабкість, міалгія, артралгія. З боку системи кровотворення: ; лейкопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія, тромбоцитопенічна пурпура, анемія. З боку шкірних покровів: свербіж; рідко – шкірний висип, в окремих випадках – фотосенсибілізація, мультиформна ексудативна еритема, алопеція. Алергічні реакції: ; кропив'янка, ангіоневротичний набряк, бронхоспазм та анафілактичний шок. Інші: ; тахікардія, інтерстиціальний нефрит, порушення зору, периферичні набряки, посилення потовиділення, лихоманка, гінекомастія.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне призначення теофіліну та кларитроміцину супроводжується підвищенням концентрації теофіліну. Одночасне призначення кларитроміцину з терфінадином підвищує концентрацію останнього і може призвести до подовження інтервалу QT. Одночасне призначення кларитроміцину з непрямими антикоагулянтами може потенціювати дію останніх, При одночасному призначенні з кларитроміцином рівні карбамазепіну, циклоспорину, фенітоїну, дизопіраміду, ловастатину, вальпроату, цизаприду, пімозиду, астемізолу, дигоксину можуть бути підвищені. Омепразол може уповільнювати елімінацію фенітоїну, діазепаму, варфарину, а також впливати на абсорбцію кетоконазолу, ампіциліну та солей заліза за рахунок інгібування секреції кислоти у шлунку. При одночасному призначенні амоксициліну з пероральними контрацептивами можливе зниження ефекту останніх.Спосіб застосування та дозиКожен стрип, що містить таблетки та капсули набору Пилобакт AM, розрахований на один день лікування та складається з двох частин: червоної з написом "ранок" та синьої з написом "вечір". У ранковий прийом перед їжею слід прийняти вміст частини "ранок" повністю (одну капсулу омепразолу, одну таблетку кларитроміцину та дві капсули амоксициліну). У вечірній прийом перед їдою слід прийняти вміст частини "вечір" повністю (одну капсулу омепразолу, одну таблетку кларитроміцину та дві капсули амоксициліну). Таблетки та капсули не можна розламувати і розжовувати, їх слід проковтнути повністю. Тривалість лікування становить 7 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред початком терапії необхідно виключити наявність злоякісного процесу (особливо при виразці шлунка), тому що лікування, маскуючи симптоматику, може відкласти постановку правильного діагнозу. З обережністю призначають на фоні прийому лікарських засобів, що метаболізуються печінкою. У разі сумісного призначення з варфарином або іншими непрямими антикоагулянтами необхідно контролювати протромбіновий час. При захворюваннях серця в анамнезі не рекомендується одночасний прийом із терфенадином, цизапридом, астемізолом.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКомбінований набір: Капсули (2 шт. в уп.) – 1 капс.: омепразол 20 мг. Таблетки, покриті оболонкою (2 шт. в уп.) – 1 таб.: кларитроміцин 250 мг. Таблетки, покриті оболонкою (2 шт. в уп.) – 1 таб.: тинідазол 500 мг. 6 шт. (у комплекті - таблетки двох видів та капсули) - блістери (7) - пачки картонні.Опис лікарської формиКомбінований набір (добова доза).Фармакотерапевтична групаОмепразол пригнічує секрецію шлункової кислоти за рахунок специфічного інгібування Н+К+-АТФази - ферменту, що знаходиться в мембранах парієнтальних глечок слизової оболонки шлунка. Знижує базальну та стимульовану секрецію незалежно від природи подразника. Після одноразового прийому препарату внутрішньо дія омепразолу настає протягом першої години та триває протягом 24 годин, максимум ефекту досягається через 2 години. Після припинення прийому препарату секреторна активність повністю відновлюється через 3-5 діб. Кларитроміцин; - напівсинтетичний антибіотик із групи макролідів широкого спектру дії. Чинить протимікробну дію, яка пов'язана з придушенням синтезу білка шляхом взаємодії з 50S рибосомальною субодиницею мікробної клітини. Ефективний щодо великої кількості грампозитивних, грамнегативних аеробних та анаеробних мікроорганізмів, включаючи Helicobacter pylori. Метаболіт 14-гідроксикларитроміцин, що утворюється в організмі, також має виражену протимікробну активність. Тінідазол; пригнічує синтез і ушкоджує структуру ДНК бактерій. Має активність по відношенню до анаеробних бактерій, найпростіших і Helicobacter pylori.ФармакокінетикаВсі три препарати, що входять до складу Пилобакта®, мають хорошу абсорбцію при пероральному прийомі. Омепразол швидко всмоктується після прийому внутрішньо, його біодоступність становить 30-40%. Їда не впливає на біодоступність омепразолу. Сmax досягається через 0,5-1 год. Зв'язок з білками плазми становить 90%. Майже повністю метаболізується в печінці. Основний шлях виведення – із сечею (80%). Кларитроміцин; швидко абсорбується з ШКТ. Абсолютна біодоступність 250 мг кларитроміцину становить приблизно 50%. Прийом їжі незначно уповільнює початок абсорбції кларитроміцину та утворення 14-гідроксикларитроміцину, але не впливає на біодоступність. При прийомі натще пікові сироваткові концентрації досягаються в межах 2 годин після перорального прийому і складають 0.6 і 0.7 мкг/мл для кларитроміцину та його основного метаболіту. T1/2; кларитроміцину становить 3-4 год. Кларитроміцин широко розподіляється в організмі. Концентрація кларитроміцину в тканинах перевищує таку в сироватці. Зв'язок із білками становить від 42 до 70%. Виділяється нирками та з каловими масами (20–30% у незміненій формі, решта у вигляді метаболітів). Одночасне призначення кларитроміцину та омепразолу покращує фармакокінетичні властивості кларитроміцину:середнє значення Сmax; збільшується на 10%, мінімальна концентрація - на 15% порівняно з тими ж показниками при монотерапії кларитроміцином. Концентрація кларитроміцину в слизовій оболонці шлунка при одночасному призначенні з омепразолом також підвищена. Біодоступність; тинідазолу; близько 100%. Зв'язок із білками плазми 12%. Час досягнення C max ;2 год. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр, плаценту. Виділяється із грудним молоком. Метаболізується у печінці з утворенням фармакологічно активних гідроксильованих похідних, які можуть посилювати дію тинідазолу. T1/2; становить 12-14 год. Виводиться з жовчю 50%, нирками - 25% у незмінному вигляді і 12% у вигляді метаболітів. Зазнає зворотного всмоктування в ниркових канальцях.Клінічна фармакологіяПротивиразковий препарат, що чинить бактерицидну дію на Helicobacter pylori.Показання до застосуванняЕрадикаційна терапія Helicobacter pylori при виразковій хворобі дванадцятипалої кишки.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до омепразолу, кларитроміцину або тинідазолу, а також до антибіотиків групи макролідів; забороняється поєднане застосування з цизапридом, пимозидом, астемізолом, терфенадином, етанолом; вагітність; період лактації; органічні захворювання ЦНС; порфірія; пригнічення кістковомозкового кровотворення; дитячий вік; ниркова та/або печінкова недостатність.Вагітність та лактаціяПротипоказано при вагітності та в період лактації. Застосування у дітей Препарат протипоказаний у дитячому віці.Побічна діяЗ боку органів травлення: дисбактеріоз, діарея або запор, нудота, блювання, метеоризм, біль у животі, сухість у роті, порушення смаку, металевий присмак у роті, зниження апетиту, стоматит, транзиторне підвищення активності печінкових ферментів у плазмі, порушення функції печінки , гепатит (а т.ч. з жовтяницею), у хворих з попереднім захворюванням печінки - енцефалопатія; рідко псевдомембранозний ентероколіт. З боку ЦНС: головний біль, запаморочення, збудження, підвищена стомлюваність, слабкість, сонливість, безсоння, атаксія, парестезії, депресія, сплутаність свідомості, галюцинації, епілептичні реакції, периферична невропатія, судоми, страх, кошмарні сновидіння, дезорі , шум у вухах. З боку опорно-рухового апарату: м'язова слабкість, міалгія, артралгія. З боку системи кровотворення: ; лейкопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія, тромбоцитопенічна пурпура, анемія. З боку шкірних покровів: свербіж; рідко - шкірний висип; в окремих випадках – фотосенсибілізація, мультиформна ексудативна еритема, алопеція. Алергічні реакції: ; кропив'янка, ангіоневротичний набряк, бронхоспазм та анафілактичний шок. Інші: ; тахікардія, інтерстиціальний нефрит, порушення зору, периферичні набряки, посилення потовиділення, лихоманка, гінекомастія.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне призначення теофіліну та кларитроміцину супроводжується підвищенням концентрації теофіліну. Кларитроміцин зменшує абсорбцію зидовудину (між застосуванням препаратів має бути інтервал не менше 4 годин). Можливий розвиток перехресної резистентності між кларитроміцином, лінкоміцином та кліндаміцином. Одночасне призначення кларитроміцину з терфінадином підвищує концентрацію останнього і може призвести до подовження інтервалу QT. Одночасне призначення кларитроміцину з непрямими антикоагулянтами може потенціювати дію останніх. При одночасному призначенні з кларитроміцином рівні карбамазепіну, циклоспорину, фенітоїну, дизопіраміду, ловастатину, вальпроату, цизаприду, пімозиду, астемізолу, дигоксину можуть бути підвищені. Омепразол може уповільнювати елімінацію фенітоїну, діазепаму, варфарину, а також впливати на абсорбцію кетоконазолу, ампіциліну та солей заліза за рахунок інгібування секреції кислоти у шлунку. Посилює інгібуючу дію на систему кровотворення та інших лікарських засобів. Тінідазол посилює ефект непрямих антикоагулянтів і дія етанолу – можливі дисульфірамоподібні реакції. Не рекомендується призначати разом із етіонамідом. Фенобарбітал прискорює метаболізм тинідазолу.Спосіб застосування та дозиКожен стрип Пилобакта® містить дві капсули омепразолу (по 20 мг), дві таблетки кларитроміцину (по 250 мг) і дві таблетки тинідазолу (по 500 мг), і розрахований на 1 день лікування. Приймати внутрішньо по одній капсулі омепразолу, одній таблетці кларитроміцину та одній таблетці тинідазолу 2 рази на добу під час або після їди вранці та ввечері. Таблетки та капсули не можна розламувати і розжовувати, їх слід проковтнути повністю. Тривалість лікування – 7 днів.ПередозуванняКларитроміцин Симптоми: з боку ШКТ (нудота, блювання, діарея); біль голови, сплутаність свідомості. Лікування: ; негайне промивання шлунка та симптоматичне лікування. Гемодіаліз та перитонеальний діаліз не призводять до значної зміни рівня кларитроміцину у сироватці крові. Амоксицилін Симптоми: нудота, блювання, діарея, порушення водно-електролітного балансу (як наслідок блювання та діареї). Лікування: промивання шлунка, активоване вугілля, сольові проносні, лікарські засоби для корекції водно-електролітного балансу, гемодіаліз. Тінідазол При передозуванні тинідазолу призначають симптоматичне лікування. Гемодіаліз ефективний.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред початком терапії потрібно виключити наявність злоякісного процесу, т.к. лікування, маскуючи симптоматику, може відкласти постановку правильного діагнозу. З обережністю призначають на фоні прийому лікарських засобів, що метаболізуються печінкою. У разі сумісного призначення з варфарином або іншими непрямими антикоагулянтами необхідно контролювати протромбіновий час. При захворюваннях серця в анамнезі не рекомендується одночасний прийом із терфенадином, цизапридом, астемізолом. Тінідазол викликає темне фарбування сечі. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами. У період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 л. Активна речовина: Пілокарпіну гідрохлорид – 10 г; Допоміжні речовини: борна кислота – 19 г; вода для ін'єкцій – до 1 л. Краплі очні 1%. По 1 мл, 2 мл у тюбик-крапельниці з клапаном або по 5 мл, 10 мл у тюбик-крапельниці з гвинтовою горловиною з поліетилену. Тюбик-крапельниці з гвинтовою горловиною закупорюють кришками, що нагвинчуються з полімерних матеріалів. 5, 10 тюбик-крапельниць по 1 мл, 2 мл або 1 тюбик-крапельницю по 5 мл, 10 мл з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиБезбарвна прозора рідина.ФармакокінетикаДобре проникає крізь рогівку. У кон'юнктивальному мішку практично не всмоктується. Пілокарпін добре всмоктується через кон'юнктиву. Час, необхідний досягнення максимальної концентрації у внутрішньоочної рідини – 30 хв. Затримується у тканинах ока, що продовжує його період напіввиведення з тканин ока, що становить – 1,5-2,5 год. Виводиться у незміненому вигляді із внутрішньоочною рідиною. Система з тривалим вивільненням пілокарпіну (очна плівка), змочуючись слізною рідиною, переходить в еластичний (м'який) стан і утримується в нижньому кон'юнктивальному зводі до повного розчинення. Вивільнення активної речовини починається одразу після контакту плівки з кон'юнктивою.ФармакодинамікаМ-холіноміметик, надає міотичну та протиглаукомну дію. Викликає скорочення кругового (міозу) і циліарного м'язів (спазм акомодації), збільшує кут передньої камери ока (відтягується корінь райдужної оболонки), підвищує проникність трабекулярної зони (трабекула натягується, і відбувається відкриття блокованих ділянок Шлемового каналу), покращує відтік водянистої вологи з зрештою знижує внутрішньоочний тиск. При первинній відкритокутовій глаукомі інстиляція 1% розчину спричиняє зниження внутрішньоочного тиску на 25-26%. Початок ефекту - через 30-40 хв, досягає максимуму через 1,5-2 год і продовжується протягом 4-14 год. Системи з тривалим вивільненням пілокарпіну забезпечують контроль внутрішньоочного тиску протягом 1 доби, при цьому індукована міопія, що розвивається протягом перших годин, швидко зменшується і зазвичай не перевищує 0,5 діоптрії.Показання до застосуваннягострий напад закритокутової глаукоми; вторинна глаукома, (васкулярна, посттравматична (опіки)), первинна відкритокутова глаукома (у поєднанні з бета-адреноблокаторами або іншими лікарськими засобами, що знижують внутрішньоочний тиск); необхідність звуження зіниці після інстиляції мідріатиків.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна чутливість до компонентів препарату, ірит, цикліт, іридоцикліт, кератит, стан після офтальмологічних операцій та інші захворювання очей, у яких звуження зіниці небажано. Діти віком до 18 років. Вагітність, період годування груддю. З обережністю: У хворих з відшаруванням сітківки в анамнезі та у молодих хворих з міопією високого ступеня.Побічна діяЗ боку органу зору: місцеві реакції – біль у ділянці ока; міопія, зниження зору, особливо у темний час доби (внаслідок розвитку стійкого міозу та спазму акомодації); сльозотеча, поверхневий кератит. При тривалому застосуванні можливий розвиток фолікулярного кон'юнктивіту, контактного дерматиту повік. Рідко - ядерна катаракта, набряк ендотелію рогівки, кератопатія, відшарування сітківки. Системні: головний біль (у скроневих або періорбітальних областях), ринорея, бронхоспазм, гіперсалівація, блювання, діарея, підвищення або зниження артеріального тиску, алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиАнтагоністами пілокарпіну є атропін та інші М-холіноблокуючі засоби. При одночасному застосуванні з адреноміметиками – антагонізм дії (на діаметр зіниці). Тимолол і фенілефрин посилюють зниження внутрішньоочного тиску (зменшують продукцію внутрішньоочного рідини). Можливе застосування в комбінації з симпатоміметиками, бета-адреноблокаторами, інгібіторами карбоангідрази. М-холіноміметична активність знижується трициклічними антидепресантами, похідними фенотіазину, хлорпротиксеном, клозапіном; посилюється інгібіторами холінестерази. Можливий розвиток брадикардії та зниження артеріального тиску під час загальної анестезії із застосуванням галотану (у хворих, які застосовують пілокарпін у очних краплях).Спосіб застосування та дозиЗакопують у кон'юнктивальний мішок по 1-2 краплі 1-3 десь у день. Кількість інстиляцій може змінюватись в залежності від показань та індивідуальної чутливості хворого. Для лікування гострого нападу закритокутової глаукоми протягом першої години розчин пілокарпіну закопується по 1 краплі кожні 15 хв, протягом 2-3 годин кожні 30 хв, протягом 4-6 годин кожні 60 хв і далі 3-6 разів на день, до купірування нападу. При необхідності звуження зіниці після інстиляції мідріатиків закопують у кон'юнктивальний мішок по 1-2 краплі 2-6 разів на добу. особливі вказівки Лікування необхідно проводити при регулярному контролі внутрішньоочного тиску. Застосування пілокарпіну не рекомендовано при носінні м'яких контактних лінз. Для зменшення всмоктування в системний кровотік рекомендується після інстиляції перетискати слізні канали на 1-2 хв, натискаючи пальцем біля внутрішнього кута ока в області проекції слізного мішка. Після розтину використовувати протягом 14 діб. За наявності початкової катаракти міотичний ефект може викликати минуще погіршення зору, тому в період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.ПередозуванняПри передозуванні препаратом розвивається стійкий міоз, біль у оці, порушення зору, головний біль, можливий розвиток бронхоспазму. При появі даних симптомів препарат скасовують, проводять інстиляцію препаратів-антагоністів – тропікаміду, атропіну або інших похідних.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Дозування: 1% Фасування: N1 Форма выпуска: капли глазные Упаковка: фл. -капельница Действующее вещество: Пилокарпин. .
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Активні речовини: тимололу малеат (у перерахунку на тимолол) – 5 мг; пілокарпіну гідрохлорид – 20 мг; Допоміжні речовини: натрію цитрат для ін'єкцій – 5,79 мг, лимонна кислота – 1,12 мг, гіпромелоза (гідроксипропілметилцелюлоза) – 0,1 мг, бензалконію хлорид – 0,1 мг, вода для ін'єкцій до 1 мл. 5 мл у флаконах полімерних з пробками-крапельницями і ковпачками, що нагвинчуються (флакон-крапельниця полімерна). Кожен флакон разом з інструкцією із застосування в картонній пачці.Опис лікарської формиПрозора або злегка опалесцентна безбарвна або злегка забарвлена рідина.Фармакотерапевтична групаПротиглаукомний засіб (м-холіноміметік + бета-адреноблокатор).ФармакокінетикаПилокарпін добре проникає у рогівку. Концентрація у водяній волозі досягає свого максимуму через 30 хвилин. Пилокарпін зв'язується у багатьох очних тканинах. Це продовжує період напіввиведення з ока, який триває від 1,5 до 2,5 години. Однак, ефект внутрішньогоочного тиску, що знижується, триває кілька годин. Пилокарпін не метаболізується у водянистій волозі, а виділяється разом із нею. Супутнє призначення тимололу, який зменшує утворення внутрішньоочної рідини – ослаблення швидкості елімінації пілокарпіну. Тимолола малеат швидко проникає через рогівку у тканини ока. У незначній кількості потрапляє в системний кровотік шляхом абсорбції через кон'юнктиву, слизові оболонки носа та слізного тракту. Виведення метаболітів – нирками. У новонароджених та маленьких дітей концентрація активної речовини суттєво перевищує її С mах у плазмі дорослих.ФармакодинамікаОчні краплі Пілотімол містять дві активні речовини. Пілокарпін є холінергічним засобом, що стимулює м-холінорецептори. При закапуванні в око пілокарпін викликає міоз та спазм акомодації, знижує внутрішньоочний тиск. Зменшення внутрішньоочного тиску викликається скороченням війного м'яза та м'яза райдужної оболонки ока, що призводить до розширення кута передньої камери ока та змінює фізичну структуру трабекулярної тканини, полегшуючи таким чином відтік водянистої вологи. Цей ефект зберігається від 4 до 14 годин. Тимолол є бета-адреноблокатором, що запобігає зв'язуванню симпатоміметичних нейромедіаторів з бета-1 та бета-2 адренорецепторами. Знижує внутрішньоочний тиск, зменшуючи продукцію водянистої вологи. Локалізація дії тимололу - бета-2-адренорецептори в війному тілі.Показання до застосуванняПервинна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, афакічна, посттравматична), закритокутова глаукома (у комбінації з міотиками), підвищення внутрішньоочного тиску після офтальмохірургічних втручань.Протипоказання до застосуванняБронхіальна астма, синусова брадикардія (50 і менше ударів на хвилину), AV блокада II-III ст. легень, дитячий вік. З обережністю: відшарування сітківки, цереброваскулярні порушення, цукровий діабет, тиреотоксикоз, перед операціями під загальною анестезією, гіпоглікемія, пероральний прийом бета-адреноблокаторів.Вагітність та лактаціяПри вагітності препарат застосовують, якщо очікувана користь матері перевищує потенційний ризик для плода. Під час застосування препарату грудне вигодовування слід припинити.Побічна діяМісцеві реакції: гіперемія шкіри повік, печіння і свербіж в очах, біль в очах, спазм циліарного м'яза, індукована міопія, гіперемія кон'юнктиви, сльозотеча або зменшення сльозовиділення, світлобоязнь, зниження гостроти зору при недостатньому освітленні, набряк епітелію рогівки; блефарит, кон'юнктивіт, при тривалому застосуванні можливий розвиток поверхневої точкової кератопатії (зменшення прозорості рогівки) та зниження чутливості рогівки, можливий птоз, рідко – диплопія. При тривалому застосуванні - помутніння кришталика, синдром "сухих очей", підвищене потовиділення, астенія, сплутаність свідомості. Системні реакції: ригідність райдужної оболонки, кіста райдужної оболонки, відшарування сітківки, парестезії, риніт, закладеність носа, носова кровотеча, зниження артеріального тиску, брадикардія, брадіаритмія, AV блокада, серцева недостатність, зупинка серця; запаморочення, біль голови, сонливість, галюцинації, м'язова слабкість, порушення статевих функцій, зниження потенції, минуще порушення мозкового кровообігу, колапс, депресія; задишка, бронхоспазм, легенева недостатність; нудота, блювання, діарея, алергічні реакції (в т.ч. кропив'янка).Взаємодія з лікарськими засобамиПри взаємодії з блокаторами кальцієвих каналів або серцевими глікозидами – можливе порушення AV провідності, гостра лівошлуночкова недостатність або артеріальна гіпотензія. Препарати, що порушують депонування катехоламінів (резерпін), сприяє розвитку артеріальної гіпотензії (у тому числі ортостатичної), брадикардії та запаморочення. Одночасне застосування бета-адреноблокаторів системної дії призводить до посилення їхнього фармакологічного ефекту.Спосіб застосування та дозиПрепарат закапують у уражене око по 1 краплі - 2 рази на добу. Оцінка терапії повинна включати вимірювання внутрішньоочного тиску приблизно через 4 тижні після початку лікування.ПередозуванняНайбільш часті симптоми, спричинені передозуванням бета-дреноблокаторів -брадикардія, зниження артеріального тиску, бронхоспазм та гостра серцева недостатність. Лікування передозування головним чином симптоматичне. Атропін може використовуватись як антидот пілокарпіну. Ізопреналін можна вводити внутрішньовенно для усунення вираженої брадикардії або бронхоспазму; добутамін – для лікування артеріальної гіпотензії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред початком лікування Пілотімол напередодні скасовують інші протиглаукомні лікарські засоби. Вимірювання внутрішньоочного тиску проводять у різний час доби. При тривалому призначенні можливий розвиток резистентності. Очні краплі Пілотімол містять як консервант бензалконію хлорид і їх не рекомендується використовувати при носінні контактних лінз. Перед застосуванням препарату слід видалити контактні лінзи та знову встановити їх не раніше ніж через 15 хвилин. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Слід бути обережними при керуванні автомобілем у темний час доби або при проведенні робіт при поганому освітленні.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКрем – 1 р.: Активні речовини: натаміцин – 10 мг; неоміцин (у вигляді неоміцину сульфату) – 3500 ОД; гідрокортизон мікронізований – 10 мг; Допоміжні речовини: Натрію цитрат - 14,0 мг, емульгатор F - 115,0 мг, сорбітан стеарат - 30,0 мг, віск цетилефірний - 60,0 мг, цетіол V - 150,0, макроголу стеарат - 100 20,0 , метилпарагідроксибензоат – 2,0 мг, пропілпарагідроксибензоат – 0,50 мг, вода очищена – до 1000,0 мг. По 15 г в алюмінієві або пластикові туби, оброблені епоксидним лаком, закриті алюмінієвою мембраною і поліетиленовим ковпачком, що нагвинчується, що має пристосування для проколу мембрани. По 1 тубі разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиКрем від білого до білого із жовтуватим відтінком кольору.Фармакотерапевтична групаГлюкокортикоїди + антибіотик-аміноглікозид + протигрибковий засіб.ФармакокінетикаНатаміцин та неоміцин практично не абсорбуються через непошкоджену шкіру та слизові оболонки. Можлива абсорбція неоміцину через пошкоджену шкіру, при попаданні препарату на рани, виразки. Через неушкоджену шкіру абсорбується від 1 до 3% гідрокортизону; при дерматиті кількість гідрокортизону, що абсорбується, збільшується в 2 рази, при інфекційних ураженнях шкіри може зростати до 5 разів. У дітей абсорбція гідрокортизону через неушкоджену шкіру вища, ніж у дорослих, ступінь абсорбції препарату в системний кровотік із віком зменшується.ФармакодинамікаКомбінований препарат, який має антибактеріальну, протигрибкову, місцеву протизапальну дію. Неоміцин є антибіотиком широкого спектра дії групи аміноглікозидів, активний щодо низки грампозитивних (Staphylococcus spp., Enterococcus spp.) і грамнегативних (Klebsiella spp., Proteus spp., Escherichia coli та ін.) бактерій. Натаміцин відноситься до протигрибкових препаратів полієнового ряду, надає фунгіцидну дію щодо дріжджових та дріжджоподібних грибів, особливо Candida spp. Дерматоміцети до натаміцину менш чутливі. Гідрокортизон має протизапальну та судинозвужувальну дію. Усуває запальні явища та свербіння, що супроводжують різні види дерматозів.Показання до застосуванняДерматози, що піддаються глюкокортикостероїдної терапії, ускладнені вторинною бактеріальною та/або грибковою інфекцією (особливо спричиненою грибами роду Candida).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату; туберкульоз шкіри, шкірні прояви сифілісу, вірусні інфекції шкіри, шкірні поствакцинальні реакції, відкриті рани, виразки; вугрова хвороба, розацеа, іхтіоз; аногенітальний свербіж, пухлини шкіри. З обережністю застосовують при туберкульозі (системне ураження). Діти віком до 1 року. У пацієнтів, які мають в анамнезі вказівки на ураження IX пари ЧМН на фоні застосування аміноглікозидів. За наявності перфорації барабанної перетинки та прямої дії неоміцину на середнє вухо існує ризик ототоксичної дії.Вагітність та лактаціяПри призначенні препарату в період вагітності необхідно враховувати теоретичний ризик ототоксичної дії неоміцину, у зв'язку з чим не можна застосовувати препарат тривалий час та наносити його під оклюзійні пов'язки.Побічна діяПобічні ефекти при зовнішньому застосуванні Пімафукорту, як і при застосуванні інших глюкокортикостероїдів, розвиваються рідко і мають оборотний характер. Рідко може розвинутись реакція гіперчутливості (свербіж, печіння, почервоніння або сухість шкіри). Вкрай рідко – атрофія та витончення шкіри, телеангіектазії, стрії, пурпуру, розацеаподібний та періоральний дерматит, уповільнення загоєння ран, депігментація, гіпертрихоз, синдром відміни після припинення лікування. При застосуванні зовнішніх глюкокортикостероїдів протягом тривалого часу на великих ділянках шкіри або при використанні оклюзійних пов'язок, особливо у дітей можуть розвинутись побічні ефекти, характерні для глюкокортикостероїдів системної дії, такі як придушення функції кори надниркових залоз. Контактний дерматит на неоміцин.Взаємодія з лікарськими засобамиЛікарських взаємодій не описано. Може відзначатися перехресна гіперчутливість між неоміцином та препаратами подібної хімічної структури, наприклад, канаміцином, паромоміцином, гентаміцином та перехресна стійкість між неоміцином та іншими антибіотиками групи аміноглікозидів.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям препарат наносять на уражені ділянки шкіри 2-4 рази на добу. Тривалість лікування визначається індивідуально з урахуванням характеру захворювання, курс лікування зазвичай не перевищує 14 днів. У дітей наносити препарат слід на обмежену долю шкіри, не застосовувати оклюзійні пов'язки. За відсутності покращення стану у дітей та дорослих через 14 днів слід проконсультуватися у лікаря. У формі крему препарат рекомендується для терапії гострих та підгострих дерматозів, у т.ч. що супроводжуються мокнутим. Мазь призначена для терапії підгострих та хронічних дерматозів, особливо за наявності вираженої сухості шкіри, ліхеніфікації, себореї або у випадках, коли необхідні оклюзійні властивості мазі.ПередозуванняВідомостей про передозування препарату немає. Існує теоретична можливість ототоксичної дії неоміцину у разі нанесення препарату на область зовнішнього слухового проходу за наявності перфорації барабанної перетинки та прямої дії неоміцину на середнє вухо.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри нанесенні Пімафукорту на область повік та періорбітальну область існує ризик збільшення внутрішньоочного тиску, розвитку катаракти. При застосуванні препарату на великих поверхнях у дітей або під пов'язками необхідно мати на увазі можливість пригнічення функції гіпоталамо-гіпофізарно-надниркової системи. У разі тривалого лікування, за наявності ран та виразок існує теоретичний ризик ототоксичної та нефротоксичної дії неоміцину. При появі суперінфекції або надмірному зростанні грибів слід припинити застосування препарату та вжити відповідних заходів. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Чи не описано.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПоліетиленгліколь, вода, лантану нітрат, полісахариди пагонів Solanum tuberosum, ПЕГ-40 гідрогенізована касторова олія, ефірна олія шавлії, натрію глюконат, натрію гідроксид, лимонен, ліналоол. Не містить спирту та гормонів. Спрей для ротової порожнини флакон 40 мл. Упаковка укомплектована довгою насадкою для зручності зрошення слизової оболонки ротової порожнини.Опис лікарської формиОднорідна прозора рідина з легкою опалесценцією з трав'яним запахом та специфічним присмаком.ХарактеристикаОднорідна прозора рідина з легкою опалесценцією з трав'яним запахом та специфічним присмаком. Активні компоненти спрею: рослинні біологічно активні полісахариди пагонів Solanum tuberosum (Панавір®) та ефірна олія шавлії перешкоджають розвитку запальних процесів, мають антибактеріальну властивість, прискорюють відновлення епітелію слизової оболонки порожнини рота, мають тривалу захисну дію.ІнструкціяПеред застосуванням збовтати! Наносити на поверхню слизових оболонок порожнини рота (2 рази на день: вранці та ввечері) шляхом 2-3 натискань. Можливе багаторазове застосування (5 та більше разів на день). Максимальний ефект спостерігається під час щоденного використання. Тривалість застосування обмежена.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність окремих компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням спрею для ротової порожнини необхідно переконатися в надійності фіксації насадки на флаконі. Розпорошувати спрей на слизові оболонки ротової порожнини тільки знизу вгору, нахиливши голову над флаконом, як показано на малюнку.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаНастоянка 1 л: подрібнені плоди стручкового перцю 100 г. Флакони 25 мл.Фармакотерапевтична групаЗасіб рослинного походження. Має місцеву розігрівальну, дратівливу та відволікаючу дію, що забезпечується капсаїцином - алкалоїдоподібним амідом перцю стручкового. Дія спрямована на закінчення периферичних нервів у шкірі. Капсаїцин має антибактеріальний ефект і проявляє активність щодо Bacillus cereus, Bacillus subtilis, Clostridium sporogenes, Clostridium tetani, Streptococcus pyogenes.Клінічна фармакологіяПрепарат з місцевою дратівливою та аналгезуючою дією.Показання до застосуванняНевралгія, радикуліт, міозит, люмбаго, ішіалгія.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість.Спосіб застосування та дозиЗастосовують зовнішньо в області локалізації болю 1-2 рази на добу.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 1 р.: Активні речовини: Натаміцин – 10 мг; неоміцин (у вигляді неоміцину сульфату) – 3500 ОД; гідрокортизон мікронізований – 10 мг; Допоміжні речовини: Поліетиленова мазева основа (95% рідкий парафін, 5% поліетилен) – 976,5 мг. По 15 г в алюмінієві або пластикові туби, оброблені епоксидним лаком, закриті алюмінієвою мембраною і поліетиленовим ковпачком, що нагвинчується, що має пристосування для проколу мембрани. По 1 тубі разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиМазь від білого до жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаГлюкокортикоїди + антибіотик-аміноглікозид + протигрибковий засіб.ФармакокінетикаНатаміцин та неоміцин практично не абсорбуються через непошкоджену шкіру та слизові оболонки. Можлива абсорбція неоміцину через пошкоджену шкіру, при попаданні препарату на рани, виразки. Через неушкоджену шкіру абсорбується від 1 до 3% гідрокортизону; при дерматиті кількість гідрокортизону, що абсорбується, збільшується в 2 рази, при інфекційних ураженнях шкіри може зростати до 5 разів. У дітей абсорбція гідрокортизону через неушкоджену шкіру вища, ніж у дорослих, ступінь абсорбції препарату в системний кровотік із віком зменшується.ФармакодинамікаКомбінований препарат, який має антибактеріальну, протигрибкову, місцеву протизапальну дію. Неоміцин є антибіотиком широкого спектра дії групи аміноглікозидів, активний щодо низки грампозитивних (Staphylococcus spp., Enterococcus spp.) і грамнегативних (Klebsiella spp., Proteus spp., Escherichia coli та ін.) бактерій. Натаміцин відноситься до протигрибкових препаратів полієнового ряду, надає фунгіцидну дію щодо дріжджових та дріжджоподібних грибів, особливо Candida spp. Дерматоміцети до натаміцину менш чутливі. Гідрокортизон має протизапальну та судинозвужувальну дію. Усуває запальні явища та свербіння, що супроводжують різні види дерматозів.Показання до застосуванняДерматози, що піддаються глюкокортикостероїдної терапії, ускладнені вторинною бактеріальною та/або грибковою інфекцією (особливо спричиненою грибами роду Candida).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату; туберкульоз шкіри, шкірні прояви сифілісу, вірусні інфекції шкіри, шкірні поствакцинальні реакції, відкриті рани, виразки; вугрова хвороба, розацеа, іхтіоз; аногенітальний свербіж, пухлини шкіри. З обережністю застосовують при туберкульозі (системне ураження). Діти віком до 1 року. У пацієнтів, які мають в анамнезі вказівки на ураження IX пари ЧМН на фоні застосування аміноглікозидів. За наявності перфорації барабанної перетинки та прямої дії неоміцину на середнє вухо існує ризик ототоксичної дії.Вагітність та лактаціяПри призначенні препарату в період вагітності необхідно враховувати теоретичний ризик ототоксичної дії неоміцину, у зв'язку з чим не можна застосовувати препарат тривалий час та наносити його під оклюзійні пов'язки.Побічна діяПобічні ефекти при зовнішньому застосуванні Пімафукорту, як і при застосуванні інших глюкокортикостероїдів, розвиваються рідко і мають оборотний характер. Рідко може розвинутись реакція гіперчутливості (свербіж, печіння, почервоніння або сухість шкіри). Вкрай рідко – атрофія та витончення шкіри, телеангіектазії, стрії, пурпуру, розацеаподібний та періоральний дерматит, уповільнення загоєння ран, депігментація, гіпертрихоз, синдром відміни після припинення лікування. При застосуванні зовнішніх глюкокортикостероїдів протягом тривалого часу на великих ділянках шкіри або при використанні оклюзійних пов'язок, особливо у дітей можуть розвинутись побічні ефекти, характерні для глюкокортикостероїдів системної дії, такі як придушення функції кори надниркових залоз. Контактний дерматит на неоміцин.Взаємодія з лікарськими засобамиЛікарських взаємодій не описано. Може відзначатися перехресна гіперчутливість між неоміцином та препаратами подібної хімічної структури, наприклад, канаміцином, паромоміцином, гентаміцином та перехресна стійкість між неоміцином та іншими антибіотиками групи аміноглікозидів.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям препарат наносять на уражені ділянки шкіри 2-4 рази на добу. Тривалість лікування визначається індивідуально з урахуванням характеру захворювання, курс лікування зазвичай не перевищує 14 днів. У дітей наносити препарат слід на обмежену долю шкіри, не застосовувати оклюзійні пов'язки. За відсутності покращення стану у дітей та дорослих через 14 днів слід проконсультуватися у лікаря. У формі крему препарат рекомендується для терапії гострих та підгострих дерматозів, у т.ч. що супроводжуються мокнутим. Мазь призначена для терапії підгострих та хронічних дерматозів, особливо за наявності вираженої сухості шкіри, ліхеніфікації, себореї або у випадках, коли необхідні оклюзійні властивості мазі.ПередозуванняВідомостей про передозування препарату немає. Існує теоретична можливість ототоксичної дії неоміцину у разі нанесення препарату на область зовнішнього слухового проходу за наявності перфорації барабанної перетинки та прямої дії неоміцину на середнє вухо.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри нанесенні Пімафукорту на область повік та періорбітальну область існує ризик збільшення внутрішньоочного тиску, розвитку катаракти. При застосуванні препарату на великих поверхнях у дітей або під пов'язками необхідно мати на увазі можливість пригнічення функції гіпоталамо-гіпофізарно-надниркової системи. У разі тривалого лікування, за наявності ран та виразок існує теоретичний ризик ототоксичної та нефротоксичної дії неоміцину. При появі суперінфекції або надмірному зростанні грибів слід припинити застосування препарату та вжити відповідних заходів. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Чи не описано.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
8 091,00 грн
8 053,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаЛіофілізат – 1 фл.: поліпептиди епіфіза великої рогатої худоби* 10 мг. * комплекс водорозчинних поліпептидних фракцій епіфіза (шишковидної залози) великої рогатої худоби не старше 12-місячного віку, виділених з екстракту сухого Пінеамін®; (ТОВ "ГЕРОФАРМ", Росія), що містить як стабілізатор гліцин (AJINOMOTO CO. ; Panreac, Іспанія) у співвідношенні 1:2. 30 мг - флакони безбарвного скла місткістю 5 мл (5) - упаковки коміркові контурні (2) - пачки картонні.Опис лікарської формиЛіофілізат для приготування розчину для внутрішньом'язового введення; у вигляді порошку або пористої маси білого або білого з жовтуватим відтінком кольору.Фармакотерапевтична групаДіючою речовиною препарату Пінеамін® є комплекс низькомолекулярних водорозчинних поліпептидних фракцій, виділених з епіфізу великої рогатої худоби. Препарат оптимізує епіфізарно-гіпоталамічні взаємини, нормалізує функцію передньої частки гіпофіза і баланс гонадотропних гормонів. В експериментах на лабораторних тваринах із віковим зниженням фертильності в групах, які отримували препарат Пінеамін®, спостерігалася тенденція до підвищення лібідо та збільшення репродуктивної здатності, а також відзначалася легка заспокійлива дія на психоемоційний стан тварин. У подвійному сліпому плацебо-контрольованому дослідженні препарату в популяції жінок у періоді постменопаузи було встановлено достовірне зменшення вираженості клімактеричних розладів за даними індексу Куппермана за рахунок позитивного впливу препарату на нейровегетативні прояви клімактеричного синдрому, такі як припливи жару, гіпергідроз, головне , підвищена збудливість, порушення сну Токсикологічні дослідження довели нетоксичність препарату Пінеамін. При вивченні гострої токсичності досягти летальних ефектів при застосуванні препарату у максимальних дозах, що перевищують терапевтичну дозу для людини у 10 000 разів, не вдалося. Підгостре (30 днів) і хронічне (90 днів) щоденне внутрішньом'язове введення препарату Пінеамін®; стан організму.ФармакокінетикаСклад препарату Пінеамін, діюча речовина якого є комплексом поліпептидних фракцій, не дозволяє провести звичайний фармакокінетичний аналіз окремих компонентів.Клінічна фармакологіяПротиклімактеричний препарат.Показання до застосуванняНейровегетативні розлади при клімактеричному синдромі у жінок за наявності протипоказань до проведення замісної гормональної терапії (3ГТ) або відмови від її проведення.Протипоказання до застосуванняМетрорагія (кров'янисті виділення із статевих шляхів неясного генезу); передракові чи злоякісні захворювання, у т.ч. естрогензалежні пухлини органів репродуктивної системи та молочної залози; вагітність; період грудного вигодовування; дитячий та підлітковий вік до 18 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяПрепарат не призначений для застосування при вагітності та в період грудного вигодовування. Застосування у дітей Протипоказано застосування препарату дітям та підліткам віком до 18 років.Побічна діяМожливі алергічні реакції у разі індивідуальної гіперчутливості до компонентів та препарату. У проведеному клінічному дослідженні було зареєстровано поодинокі випадки розвитку небажаних реакцій, зазначених нижче (класифікація MedDRA). З боку статевих органів та молочної залози: часто (≥1%, але <10% призначень) - кров'яні виділення з піхви. З боку шкіри та підшкірних тканин: рідко (≥0.01%, але <0.1% призначень) – інфільтрат у місці внутрішньом'язового введення препарату. У разі виникнення зазначених побічних ефектів пацієнту слід звернутися до лікаря. Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в інструкції, посилюються або виникають будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, пацієнту необхідно повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиЛікарська взаємодія з іншими лікарськими засобами нині не виявлено. Фармацевтична несумісність Розчин препарату Пінеамін® не рекомендується змішувати з іншими розчинами.Спосіб застосування та дозиПрепарат вводять внутрішньом'язово. Вміст флакона перед ін'єкцією розчиняють в 1-2 мл 0.5% розчину прокаїну (новокаїну), води д/і або 0.9% розчину натрію хлориду і одноразово вводять у дозі 10 мг протягом 10 днів. За необхідності проводять повторний курс через 3-6 місяців. У разі пропуску ін'єкції не рекомендується вводити подвійну дозу, а провести наступну ін'єкцію, як звичайно, у намічений день.ПередозуванняВипадки передозування не виявлено. Симптоми: при передозуванні можливі кров'янисті виділення з піхви, підвищення концентрації естрадіолу крові. Лікування: при симптомах передозування необхідна відміна препарату, проведення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПінеамін® слід застосовувати тільки за призначенням лікаря. Препарат не впливає на концентрацію статевих гормонів у плазмі крові. Однак рекомендується з обережністю застосовувати його при лейоміомі та ендометріозі. Зважаючи на можливість індивідуальної гіперчутливості до компонентів препарату, рекомендується перед початком терапії проведення пробної ін'єкції. Розчин лікарського засобу необхідно готувати безпосередньо перед застосуванням. Приготовлений розчин не можна зберігати. Спеціальних запобіжних заходів при знищенні невикористаного лікарського препарату не потрібні. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Вплив препарату на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, нині не виявлено.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
571,00 грн
529,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаВ 1 мл лікарського препарату міститься: Діюча речовина: Стерильні очищені фільтрати фаголізатів бактерій Staphylococcus, Enterococcus, Streptococcus, ентеропатогенних Escherichia coli, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis (з активністю по Апельману - не менше 10-5), Pseudoy не менше 10-4) – до 1 мл. Допоміжні речовини: консервант - 8-гідроксихіноліну сульфат - 0,0001 г/мл (зміст розрахунковий); або 8-гідроксихіноліну сульфату моногідрат у перерахунку на 8-гідроксихіноліну сульфат - 0,0001 г/мл (зміст розрахунковий). Розчин для прийому внутрішньо, місцевого та зовнішнього застосування у флаконах по 20 або 100 мл. 8 флаконів по 20 мл або 1 флакон по 100 мл у пачці з картону з інструкцією із застосування.Опис лікарської формиПрозора рідина жовтого кольору різної інтенсивності, можливий зелений відтінок.Фармакотерапевтична групаПрепарат викликає специфічний лізис бактерій Staphylococcus, Enterococcus, Streptococcus, ентеропатогенних Escherichia coli, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca.Показання до застосуванняЛікування та профілактика гнійно-запальних та кишкових захворювань, викликаних стафілококами, ентерококами, стрептококами, синьогнійною паличкою, клебсієлами, патогенною кишковою паличкою різних серогруп, протеєм при внутрішньому, ректальному та зовнішньому застосуванні. захворювання вуха, горла, носа, дихальних шляхів та легень – запалення пазух носа, середнього вуха, ангіна, фарингіт, ларингіт, трахеїт, бронхіт, пневмонія, плеврит; хірургічні інфекції – нагноєння ран, опіки, абсцес, флегмона, фурункули, карбункули, гідроаденіт, панариції, парапроктит, мастит, бурсит, остеомієліт; урогенітальні інфекції – уретрит, цистит, пієлонефрит, кольпіт, ендометрит, сальпінгоофорит; посттравматичні кон'юнктивіти, кератокон'юнктивіти, гнійні виразки рогівки та іридоцикліти; ентеральні інфекції – гастроентероколіт, холецистит, дисбактеріоз; генералізовані септичні захворювання; гнійно-запальні захворювання новонароджених - омфаліт, піодермія, кон'юнктивіт, гастроентероколіт, сепсис та ін; інші захворювання, викликані бактеріями стафілококів, стрептококів, ентерококів, протею, клебсієлл пневмонії та окситоку, синьогнійної та кишкової паличок. З профілактичною метою препарат використовують для обробки операційних та свіжоінфікованих ран, а також для профілактики внутрішньолікарняних інфекцій за епідемічними показаннями.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяДоцільно застосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяНе встановлено.Взаємодія з лікарськими засобамиЗастосування препарату можливе у поєднанні з іншими лікарськими засобами, зокрема антибіотиками.Спосіб застосування та дозиЛікування гнійно-запальних захворювань із локалізованими ураженнями має проводитися одночасно як місцево, так і через рот, 7-20 днів (за клінічними показаннями). Залежно від характеру вогнища інфекції бактеріофаг застосовують: Місцево у вигляді зрошення, примочок та тампонування рідким фагом у кількості до 200 мл залежно від розмірів ураженої ділянки. При абсцесах бактеріофаг вводять у порожнину осередку після видалення гною з допомогою пункції. Кількість препарату, що вводиться, має бути трохи менше об'єму віддаленого гною. При остеомієліті після відповідної хірургічної обробки рану вливають бактеріофаг по 10-20 мл. Введення у порожнини – плевральну, суглобову та інші обмежені порожнини до 100 мл бактеріофага, після чого залишають капілярний дренаж, через який протягом декількох днів повторно вводять бактеріофаг. При циститах, пієлонефритах, уретритах препарат приймають внутрішньо. Якщо порожнину сечового міхура або ниркової балії дреновані, бактеріофаг вводять через цистостому або нефростому 1-2 рази на день по 20-50 мл у сечовий міхур і по 5-7 мл у ниркову балію. При гнійно-запальних гінекологічних захворюваннях препарат вводять у порожнину вагіни, матки у дозі 5-10 мл щоденно одноразово. При гнійно-запальних захворюваннях вуха, горла, носа препарат вводять у дозі 2-10 мл 1-3 десь у день. Бактеріофаг використовують для полоскання, промивання, закапування, запровадження змочених турунд (залишаючи їх на 1 годину). При кон'юнктивітах і кератокон'юнктивітах препарат закопують по 2-3 краплі 4-5 разів на день, при гнійній виразці рогівки - по 4-5 крапель, при гнійних іридоциклітах препарат застосовують по 6-8 крапель кожні 3 години у поєднанні з прийомом внутрішньо. При лікуванні стоматитів та хронічних генералізованих пародонтитів препарат використовують у вигляді полоскань ротової порожнини 3-4 рази на день у дозі 10-20 мл, а також введенням у пародонтальні кишені турунд, просочених піобактеріофагом, на 5-10 хвилин. При кишкових формах захворювання, захворюваннях внутрішніх органів, дисбактеріозі бактеріофаг застосовують через рот та в клізмі. Через рот бактеріофаг дають 3 рази на добу натще за 1 годину до їди. У вигляді клізм призначають 1 раз на день замість прийому через рот.Застосування бактеріофагів не відкидає використання інших антибактеріальних препаратів. Якщо до застосування бактеріофага для лікування ран застосовувалися хімічні антисептики, рана повинна бути ретельно промита стерильним 0,9% розчином натрію хлориду. Застосування бактеріофага в дітей віком (до 6 місяців). При сепсисі, ентероколіті новонароджених, включаючи недоношених дітей, бактеріофаг застосовують у вигляді високих клізм (через газовідвідну трубку або катетер) 2-3 рази на добу (див. табл.). За відсутності блювоти та відрижки можливе застосування препарату через рот. У цьому випадку він поєднується з грудним молоком. Можливе поєднання ректального (у клізмах) та перорального (через рот) застосування препарату. Курс лікування 5-15 днів. При рецидивному перебігу захворювання можливе проведення повторних курсів лікування. З метою профілактики сепсису та ентероколіту при внутрішньоутробному інфікуванні або небезпеці виникнення внутрішньолікарняної інфекції у новонароджених дітей бактеріофаг застосовують у вигляді клізм 2 рази на день протягом 5-7 днів. При лікуванні омфалітів, піодермій, інфікованих ран препарат застосовують у вигляді аплікацій щодня дворазово (марлеву серветку змочують бактеріофагом та накладають на пупкову ранку або на уражену ділянку шкіри).ПередозуванняНе встановлено.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВажливою умовою ефективної фаготерапії є попереднє визначення чутливості збудника до бактеріофагу та раннє застосування препарату. Непридатний до застосування препарат у флаконах з порушеною цілісністю або маркуванням, при минулому терміні придатності, при помутнінні. Внаслідок вмісту в препараті живильного середовища, в якому можуть розвиватися бактерії з навколишнього середовища, викликаючи помутніння препарату, необхідно при розтині флакона дотримуватися наступних правил: ретельно мити руки; обробити ковпачок спиртовмісним розчином; зняти ковпачок, не відкриваючи пробки; не класти корок внутрішньою поверхнею на стіл чи інші предмети; не залишати флакон відкритим; розкритий флакон зберігати лише у холодильнику. Перед використанням флакон з бактеріофагом необхідно струсити та переглянути. Препарат має бути прозорим. Розтин флакона та вилучення необхідного обсягу препарату може проводитися стерильним шприцом шляхом проколу пробки. Препарат з розкритого флакона при дотриманні умов зберігання, перерахованих вище правил і відсутності помутніння, може бути використаний протягом усього терміну придатності. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Відомості відсутні.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
1 464,00 грн
1 331,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Діюча речовина: Суміш очищених стерильних фільтратів фаголізатів бактерій Staphylococcus, Streptococcus, Proteus, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli - до 1 мл; Допоміжна речовина: 8-гідроксихіноліну сульфату моногідрат, консервант - у перерахунку на 8-гідроксихіноліну сульфат - 0,0001 г/мл (зміст розрахунковий). Розчин для прийому внутрішньо, місцевого та зовнішнього застосування у флаконах по 10 або 20 мл. По 4 або 10 флаконів у пачці з картону. По 4 флакони в контурній осередковій упаковці з полівінілхлоридної плівки, по 1 контурній осередковій упаковці в пачці з картону.Опис лікарської формиЄ прозорою рідиною жовтого кольору різного ступеня інтенсивності, допускається зеленуватий відтінок. Визначають візуально. Біологічні характеристики. Препарат викликає специфічний лізис бактерій Staphylococcus, Streptococcus, Proteus, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli.Фармакотерапевтична групаВідсутня.Показання до застосуванняЛікування та профілактика різних форм гнійно-запальних та ентеральних захворювань, викликаних бактеріями Staphylococcus, Streptococcus, Proteus, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli. Захворювання шлунково-кишкового тракту (гастроентероколіт, холецистит, панкреатит, дисбактеріоз кишечника). Запальні захворювання новонароджених та дітей раннього віку (гастроентероколіт, дисбактеріоз кишечника, омфаліт, пемфігус, піодермія, септицемія та септикопіємія різної локалізації). Хірургічні інфекції (нагноєння ран, гнійні ураження шкіри, опіки, перитоніт, плеврит, мастит, остеомієліт). Урогенітальні інфекції (цистит, пієлонефрит, ендометрит, вульвіт, бартолініт, кольпіт, сальпінгоофорит). Гнійно-запальні захворювання вуха, горла, носа, пазух носа, ротової порожнини, глотки, гортані, легенів та плеври (отит, ангіна, фарингіт, стоматит, пародонтит, гайморит, фронтит, пневмонія, плеврит). Посттравматичний кон'юнктивіт, кератокон'юнктивіт, гнійна виразка рогівки та іридоцикліт. Профілактика внутрішньолікарняних інфекцій, викликаних бактеріями Staphylococcus, Streptococcus, Proteus, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli. Важливою умовою ефективної фаготерапії є попереднє визначення фагочутливості збудника.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяЗастосування даного медичного препарату при вагітності та в період годування груддю можливе за наявності інфекцій, спричинених фагочутливими штамами бактерій (за рекомендацією лікаря).Побічна діяНе встановлені.Взаємодія з лікарськими засобамиЗастосування препарату можливе у поєднанні з іншими лікарськими засобами, зокрема антибіотиками.Спосіб застосування та дозиПрепарат використовують для прийому внутрішньо (через рот), у вигляді клізм, аплікацій, зрошень, введення в порожнини ран, вагіни, матки, носа, пазух носа, а також у дреновані порожнини: абсцесів, черевну, плевральну, сечового міхура, ниркової балії. Всередину препарат приймають натще за 0,5-1 годину до їди. РЕКОМЕНДУЄМО ДОЗУВАННЯ ПРЕПАРАТУ ВІК ПАЦІЄНТУ ДОЗА НА 1 ПРИЙОМ при різних способах введення препарату всередину (мл) у клізмі (мл) 0-6 міс 5 10 6-12 міс 10 20 Від 1 до 3 років 15 20-30 Від 3 до 8 років 20 30-40 Від 8 років та старше 20-30 40-50 Лікування гнійно-запальних захворювань із локалізованими ураженнями має проводитися одночасно як місцево, так і прийомом препарату внутрішньо. У разі обробки порожнини гнійного осередку хімічними антисептиками перед застосуванням бактеріофага вона має бути промита стерильним 0,9% розчином натрію хлориду. При лікуванні ангіни, фарингіту, ларингіту препарат використовують для полоскань ротової порожнини та глотки 3 рази на день по 10-20 мл, курс лікування 7-10 днів. При лікуванні бронхіту, пневмонії препарат приймають внутрішньо 3 рази на день по 10-20 мл, а також застосовують у вигляді аерозолів та інгаляцій (без підігріву та використання ультразвуку), курс лікування 15-20 днів. При лікуванні отиту препарат використовують для промивання та введення в порожнину середнього вуха по 2-5 мл 1-3 рази на день. Курс лікування 7-15 днів. При лікуванні запалення пазух носа препарат використовують для промивання порожнини носа, носоглотки та пазух носа в дозі 5-10 мл та введення в пазухи 2-3 мл. Процедуру повторюють щодня одноразово протягом 7-10 днів. Крім того, препарат вводять у порожнину носа у вигляді турунд, змочених бактеріофагом, по черзі в кожну ніздрю і залишають протягом 0,5-1 години. Процедуру повторюють 3 десь у день, курс лікування 7-15 днів. При лікуванні стоматиту та хронічного пародонтиту препарат використовують у вигляді полоскань ротової порожнини 3-4 рази на день у дозі 10-20 мл, а також введенням у пародонтальні кишені турунд, просочених бактеріофагом, на 5-10 хв, курс лікування 7-10 днів. При кон'юнктивіті та кератокон'юнктивіті препарат застосовують по 2-3 краплі 4-5 разів на день, курс лікування 5-7 днів; при гнійній виразці рогівки – по 4-5 крапель на день протягом 7-10 днів, при гнійному іридоцикліті – по 6-8 крапель кожні 3 години у поєднанні з прийомом внутрішньо у терапевтичних дозуваннях протягом 7-10 днів. При абсцесі після розтину та видалення гнійного вмісту препарат вводять у кількості меншій, ніж обсяг віддаленого гною щодня одноразово, курс лікування 7-10 днів. При перитоніті та плевриті препарат вводять у дреновані порожнини - черевну та плевральну через дренажні трубки щодня одноразово 20-70 мл, курс лікування 10-15 днів. При остеомієліті препарат вводять у порожнину рани через турунди, дренажі у кількості 10-30 мл щоденно одноразово, курс лікування 15-20 днів. При лікуванні маститу, нагноєних ран та опіків, препарат застосовують у вигляді зрошення, аплікацій, пов'язок, введення в дренаж у дозі 5-50 мл залежно від вогнища ураження не менше 1 разу на день, курс лікування 10-15 днів. При лікуванні гнійно-запальних гінекологічних захворювань (нагноєних ран, ендометриту, вульвіта, бартолініту, кольпіту, сальпінгоофориту) препарат використовують для зрошень, аплікацій, вводять у порожнини ран, вагіни, матки по 5-20 мл один раз на день протягом 7-10 днів. При циститі, пієлонефриті, уретриті препарат приймають внутрішньо у терапевтичній дозі 3 рази на день за 1 годину до їди протягом 10-20 днів. У тому випадку, якщо порожнина сечового міхура або ниркової балії дреновані, препарат вводять через цистостому або нефростому 1-3 рази на день по 20-50 мл у сечовий міхур і 5-7 мл у ниркову балію, курс лікування 7-15 днів. При гастроентероколіті, панкреатиті, холециститі, а також дисбактеріозі кишечника бактеріофаг приймають внутрішньо у вікових дозах 3 рази на день за 1 годину до їди протягом 7-15 днів (за клінічними показаннями). При невгамовному блюванні препарат застосовують у вигляді високих клізм 2-3 рази на день по 20-40 мл. При дисбактеріозі кишечника препарат може застосовуватись із препаратами нормофлори. Для профілактики внутрішньолікарняних хірургічних інфекцій препарат використовують для обробки післяопераційних та свіжоінфікованих ран у дозі 5 – 50 мл залежно від вогнища ураження щодня одноразово протягом 5-7 днів. Застосування препарату у дітей віком до 1 року (включаючи недоношених дітей). При гастроентероколіті, пневмонії та сепсисі новонароджених препарат застосовують через рот 2-3 рази на добу по 3-5 мл за 30 хвилин до годування. У випадках невгамовного блювання препарат застосовують у вигляді високих клізм (через газовідвідну трубку або катетер) щодня одноразово в дозі 5-10 мл. Можливе поєднання ректального (у вигляді високих клізм) та перорального застосування препарату. Курс лікування 7-15 днів (за клінічними показаннями). При рецидивному перебігу захворювання можливе повторне проведення курсів лікування. При лікуванні омфаліту, піодермії, інфікованих ран бактеріофаг застосовують у вигляді аплікацій по 5-10 мл 2-3 рази на день (марлеву серветку змочують бактеріофагом та накладають на пупкову ранку або уражену ділянку шкіри) протягом 7-15 днів. З метою профілактики виникнення внутрішньолікарняної інфекції у новонароджених дітей бактеріофаг застосовують за епідемічними показаннями внутрішньо по 3-5 мл 3 рази на день за 30 хвилин до годування протягом усього терміну перебування у стаціонарі.ПередозуванняСимптоми передозування, заходи надання допомоги при передозуванні. Не встановлені.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред використанням флакон з бактеріофагом необхідно збовтати та переглянути. Препарат повинен бути прозорим та не містити осаду. Увага! При помутнінні препарат не застосовувати! У разі необхідності використання частини флакона (малих доз) видалити центральну частину алюмінієвого ковпачка пінцетом або ножицями, обробити відкриту поверхню гумової пробки ватним тампоном, змоченим спиртовмісним розчином, набрати необхідну дозу препарату стерильним шприцем. Для відбору кожної дози препарату із флакону слід використовувати новий стерильний шприц із голкою. Препарат із розкритого флакона при дотриманні вищеперелічених правил, умов зберігання, та відсутності помутніння може бути використаний протягом усього терміну придатності. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Відомості про можливий вплив лікарського засобу на здатність керувати транспортними засобами, механізмами. Немає.Умови зберіганняУ холодильнику +2+8 градусівУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПоліетиленгліколь, вода, лантану нітрат, натрію гідроксид, полісахариди пагонів Solanum tuberosum (Панавір®).ХарактеристикаСпрей ПАНАВІР® ІНТИМ застосовується для зниження ризику зараження вірусними інфекціями, що передаються статевим шляхом, а також у період відновлення після видалення кандилом та папілом. Полісахариди пагонів Solanum tuberosum (Панавір®) – рослинні біологічно активні полісахариди, мають широкий спектр противірусної активності, тривалу захисну, регенеруючу та ранозагоювальну дію. Спрей Панавір® Інтим: не токсичний pH-нейтральний не містить спирту та гормонів не має протипоказань до багаторазового та тривалого застосування сумісний із засобами від папіломавірусної та герпесвірусної інфекцій спільне застосування спрею Панавір Інтим з бар'єрними методами захисту (презерватив) зводить ризик зараження вірусними інфекціями, що передаються статевим шляхом до мінімуму.Дія на організмЗахисний засіб нового покоління з противірусним елементом Панавір, що має протизапальні та регенеруючі властивості.Властивості компонентівАктивний компонент спрею Панавір® Інтим: запобігає проникненню вірусу в клітини пригнічує синтез вірусних білків, перешкоджаючи цим розмноженню вірусу стимулює місцевий імунітет зменшує виразність місцевих хворобливих та запальних проявів прискорює відновлення епітелію слизової не надає мутагенної та тератогенної дії гіпоалергенний не має протипоказань до застосування у вагітних жінокПротипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність окремих компонентів препарату.Спосіб застосування та дозиНаносити на поверхню інтимних зон шляхом 2-3 натискань, за необхідності повторити. Застосовувати регулярно до та після статевого контакту. Підходить для щоденного застосування.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаІзолять соєвого білка, суміш неомилюваних сполук сої та авокадо, двоокис кремнію, суміш токоферолів (комплексна харчова добавка AvoVida®), желатин, барвник-титану діоксид.ХарактеристикаПіакартил містить неомильні сполуки авокадо та сої в пропорції 1:2 і стандартизована по 30% вмісту фітостеролів, включаючи бета-ситостерол, стигмастерол та кампестерол. Піакартил покращує здоров'я суглобів, має хондропротективний ефект, підтримує здорову відповідь на запалення, зберігає рухливість та гнучкість суглоба. Покращує здоров'я суглобів, має хондропротективний ефект, підтримує здорову відповідь на запалення, зберігає рухливість і гнучкість суглоба.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - джерела фітостеринів: бета-ситостерину і стигмастерину.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 капсулі 1 раз на день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць. При необхідності прийом можна повторити 3-4 десь у рік.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 амп. (2 мл): діюча речовина: прометазину гідрохлорид 50 мг; допоміжні речовини: гідрохінон 0,4 мг, калію дисульфіт 1,5 мг, натрію безводний сульфіт 2 мг, натрію хлорид 14 мг, вода для ін'єкцій до 2 мл. По 2 мл препарату в ампули з безбарвного скла (скло гідролітичного класу I) з точкою зламу та синім кодовим кільцем, по 5 ампул у пластикову коміркову упаковку, запаяну прозорою плівкою. 2 коміркові упаковки (10 ампул) у картонну пачку разом з інструкцією із застосування.Опис лікарської формиПрозорий безбарвний або із зеленим відтінком розчин без запаху.Фармакотерапевтична групаПротиалергічний засіб - блокатор H1-гістамінових рецепторівФармакокінетикаЗв'язування препарату із білками становить близько 90%. Прометазин піддається активному метаболізму печінки з ефектом першого проходження. Основний процес метаболізму – S-окислення. Сульфоксиди прометазину та N-деметилпрометазин – головні метаболіти, що виділяються із сечею. Період напіввиведення основної сполуки становить 7-15 годин. Виводиться переважно нирками, меншою мірою – жовчю. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр та плацентарний бар'єр.ФармакодинамікаПрометазин - похідне фенотіазину, має високу антигістамінну активність і виражений вплив на центральну нервову систему (надає седативну, снодійну, протиблювотну, антипсихотичну та гіпотермічну дію). Попереджає та заспокоює гикавку. Запобігає, але не усуває ефекти, опосередковані гістаміном (включаючи кропив'янку та свербіж). Антихолінергічна дія обумовлює підсушуючий ефект на слизові оболонки порожнин носа та рота. Протиблювота дія прометазину обумовлена його центральним антихолінергічним ефектом, зниженням збудливості вестибулярної системи, пригніченням функції лабіринту, а також прямим гальмівним ефектом на тригерні хеморецепторні зони довгастого мозку. Седативна дія обумовлена інгібуванням гістамін-N-метилтрансферази та блокадою центральних гістамінергічних рецепторів. Можлива також блокада та інших рецепторів центральної нервової системи, таких як серотонінові та ацетилхолінові, стимуляція альфа-адренергічних рецепторів побічно послаблює стимуляцію ретикулярної формації стовбура мозку. Оскільки його хімічна структура відрізняється від структури антипсихотичних фенотіазинів, прометазин має більш слабку антипсихотичну дію. У терапевтичних дозах не впливає серцево-судинну систему. Клінічні ефекти виявляються через 2 хвилини після внутрішньом'язового введення або 3-5 хвилин після внутрішньовенного введення і тривають зазвичай 4-6 годин, іноді зберігаючись до 12 годин.Показання до застосуванняАлергічні захворювання, у тому числі кропив'янка, сироваткова хвороба, поліноз (сінна лихоманка), риніт, кон'юнктивіт, ангіоневротичний набряк, свербіж; допоміжна терапія анафілактичних реакцій (після усунення гострих проявів іншими засобами, наприклад, адреналіном); як седативний засіб у перед- та післяопераційний період; нудота і блювання, пов'язані з наркозом та/або що з'являється в післяопераційному періоді (для попередження та усунення); післяопераційні болі (у поєднанні з аналгетиками); запаморочення та нудота під час поїздок на транспорті (для попередження та усунення); посилення ефекту аналгетиків, анестетиків (для потенціювання наркозу).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до фенотіазинів або будь-якого іншого компонента препарату; коматозні стани чи інші види глибокого гноблення центральної нервової системи; одночасне застосування інгібіторів МАО та протягом 14 днів після завершення їх прийому; алкогольна інтоксикація, гострі інтоксикації снодійними лікарськими засобами, наркотичними анальгетиками; закритокутова глаукома; синдром апное уві сні; епізодично блювання у дітей неуточненого генезу; вагітність та період лактації (немає клінічних даних); дитячий вік до 2 місяців. З обережністю: Гострі та хронічні респіраторні захворювання (через пригнічення кашльового рефлексу); відкритокутова глаукома; пригнічення функції кісткового мозку; захворювання серцево-судинної системи; порушення функції печінки та/або нирок; виразкова хвороба з пилородуоденальною обструкцією; стеноз шийки сечового міхура та/або гіпертрофія передміхурової залози, схильність до затримки сечі; епілепсія; синдром Рейє; літній вік.Вагітність та лактаціяКлінічні дані щодо застосування препарату в період вагітності відсутні. Тому не рекомендується приймати препарат під час вагітності. При прийомі препарату в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування у зв'язку з ризиком виникнення екстрапірамідних порушень у дитини.Побічна діяЗ боку нервової системи: седативний ефект, сонливість, "кошмарні" сновидіння, почастішання нічних апное, порушення гостроти зору, тривожність, психомоторне збудження, запаморочення, сплутана свідомість, дезорієнтація; після прийому високих доз – екстрапірамідні розлади, підвищення судомної активності (у дітей). Серцево-судинна система: можливе зниження артеріального тиску, тахікардія, брадикардія. З боку травної системи: нудота, блювання, запор, сухість у роті, носі, глотці, анестезія слизової оболонки порожнини рота, холестаз. Лабораторні показники: в окремих випадках спостерігалися тромбоцитопенія та/або лейкопенія, агранулоцитоз. З боку органів чуття: шум або дзвін у вухах, порушення акомодації та зору. Алергічні реакції: у поодиноких випадках можливі кропив'янка, дерматит, фотосенсибілізація, бронхоспазм. Інші: підвищене потовиділення, утруднене або хворобливе сечовипускання.Взаємодія з лікарськими засобамиПосилює ефекти наркотичних-аналгетиків, снодійних, анксіолітичних (транквілізаторів) та антипсихотичних лікарських засобів (нейролептиків), а також лікарських засобів для загальної анестезії, місцевих анестетиків, М-холіноблокаторів та гіпотензивних лікарських засобів (потрібна корекція доз). Послаблює дію похідних амфетаміну, М-холіностимуляторів, антихолінестеразних лікарських засобів, ефедрину, гуанетидину, леводопи, допаміну. Барбітурати прискорюють елімінацію та зменшують активність. Бета-адреноблокатори підвищують (взаємно) концентрацію у плазмі. Послаблює дію бромокриптину та підвищує концентрацію пролактину у сироватці крові. Трициклічні антидепресанти та антихолінергічні лікарські засоби посилюють М-холіноблокуючу активність; етанол, клофелін, протиепілептичні лікарські засоби – пригнічення центральної нервової системи. Інгібітори МАО (одночасне призначення не рекомендується) та похідні фенотіазину підвищують ризик виникнення артеріальної гіпотензії та екстрапірамідних розладів. Хінідин підвищує ймовірність кардіодепресивної дії.Спосіб застосування та дозиСлід вибирати найменшу ефективну дозу. Внутрішньом'язово Рекомендується робити глибоку внутрішньом'язову ін'єкцію. Внутрішньом'язове введення є доцільним у таких випадках: як допоміжна терапія анафілактичних реакцій; у тому випадку, коли пероральне застосування препарату протипоказане або неможливе; як седативний засіб до і після операційного періоду, а також для посилення ефекту анальгетиків і анестетиків. Дорослі: Звичайна доза по 25 мг/м 1 раз на день, при необхідності 12,5-25 мг/м кожні 4-6 годин. Для профілактики та лікування нудоти та блювання ефективно однократне введення 25 мг. При планованому хірургічному втручанні по 25-50 мг увечері напередодні операції. Або за 2,5 годин до операції по 50 мг у складі літичних сумішей, при необхідності через 1 годину можна повторити. Максимальна добова доза прометазину для дорослих – 150 мг. Діти: Дітям старше 2 місяців: 0,5-1 мг/кг ваги тіла внутрішньом'язово 3-5 разів на день. У тяжких випадках до 1-2 мг/кг ваги тіла внутрішньом'язово. внутрішньовенно Внутрішньовенне введення в дозі 0,15-0,30 мг/кг ваги тіла припустимо при деяких хірургічних процедурах (наприклад, повторної бронхоскопії, офтальмологічної операції) з метою пролонгування анестезії та аналгезії.ПередозуванняСимптоми У дітей – збудження, тривожність, галюцинації, судоми, мідріаз та нерухомість зіниць, гіперемія шкіри обличчя, гіпертермія; у дорослих – психомоторне збудження, судоми, загальмованість. При гострому передозуванні: виражене зниження артеріального тиску, судинний колапс, пригнічення дихання, кома. Лікування Симптоматична та підтримуюча терапія: промивання шлунка, призначення активованого вугілля всередину (при проведенні детоксикації у ранні терміни після перорального застосування препарату); за показаннями – протиепілептичні лікарські препарати, штучна вентиляція легень та ін. реанімаційні заходи, діаліз неефективний. Сприятлива дія може надати внутрішньо сульфату натрію або магнію. Слід коригувати ацидоз та/або порушення електролітного балансу. При вираженій гіпотензії можна ввести норепінефрін або фенілефрин. Епінефрін може спричинити парадоксальний ефект, що посилює гіпотензію.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри тривалому застосуванні препарату слід систематично проводити загальний аналіз крові, оцінювати функцію печінки. Необхідно бути обережними при призначенні препарату (особливо у високих дозах) літнім пацієнтам через підвищений ризик розвитку побічних ефектів. При призначенні препарату дітям слід переконатися, що симптоми захворювання не є побічними ефектами цього препарату та відсутні одночасні прояви недіагностованої енцефалопатії та синдрому Рейє. При одночасному застосуванні препарату Піпольфен з анальгетиками та снодійними засобами слід знизити дози останніх. Спільно з наркотичними аналгетиками, анксіолітиками – для комплексної передопераційної підготовки хворих застосовується під суворим лікарським контролем. Може маскувати ототоксичну дію (шум у вухах та запаморочення) спільно застосовуваних лікарських препаратів. Прометазин знижує поріг судомної готовності. Це слід враховувати при лікуванні хворих, які схильні до судом або отримують інші препарати аналогічної дії одночасно з прометазином. Як протиблювотний лікарський засіб необхідно використовувати тільки при затяжному блюванні відомої етіології. При тривалому застосуванні підвищується ризик розвитку стоматологічних захворювань (карієс, пародонтит, кандидоз) через зменшення слиновиділення. Після парентерального введення прометазину описана холестатична жовтяниця. Під час лікування заборонено вживання алкоголю. Тест на вагітність; під час лікування можливі неправдиві результати тесту на наявність вагітності. Тест толерантності до глюкози: у пацієнтів, які отримували прометазин, відмічено підвищення концентрації глюкози крові. Для запобігання спотворенню результатів шкірних скарифікаційних проб на алергени, прометазин необхідно відмінити за 72 години до алергологічного тестування. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У початковий період лікування необхідно утримуватися від керування автотранспортом та занять потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. Надалі рівень обмежень визначають залежно від індивідуальної переносимості пацієнта.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему