Лекарства и БАД Со скидкой
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: калію йодиду – 0,131 мг та 0,262 мг, у перерахунку на йодид відповідно – 0,100 мг та 0,200 мг; Допоміжні речовини: лактоза (цукор молочний), магнію гідроксикарбонат (магнію карбонат основний), целюлоза мікрокристалічна, натрію кроскармелоза, магнію стеарат, тальк, кремнію діоксид колоїдний (аеросил). Таблетки 100 мкг та 200 мкг. По 10 або 25 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 1, 2, 3, 4, 5, 10 або 20 контурних осередкових упаковок по 10 таблеток або 2, 4 або 8 контурних осередкових упаковок по 25 таблеток разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиТаблетки білого або майже білого кольору, круглі, плоскоциліндричної форми, з фаскою та ризиком.Фармакотерапевтична групаТироксин синтезу регулятор – йоду препарат.ФармакокінетикаПри прийомі внутрішньо швидко і повністю всмоктується у тонкому кишечнику і протягом 2 годин розподіляється у внутрішньоклітинному просторі. Накопичується в основному в щитовидній залозі (концентрація йодиду понад 500 мкг/г тканини), а також у слинних та молочних залозах, слизовій оболонці шлунка. Добре проникає крізь плаценту. Виводиться переважно нирками (слідові кількості визначаються у сечі через 10 хв після прийому, 80 % дози виводиться протягом 48 год, решта – протягом 10-20 днів), частково – із секретами слинних, бронхіальних, потових та інших залоз.ФармакодинамікаЙод відноситься до незамінних мікроелементів, необхідних для нормального функціонування щитовидної залози. При надходженні йодидів у клітини епітелію фолікула щитовидної залози іони йоду під впливом ферменту йодид-пероксидази окислюються з утворенням елементарного йоду, що включається до молекули тирозину. При цьому одна частина радикалів тирозину в тиреоглобуліні йодується, внаслідок чого утворюються тироніни, основними з яких є тироксин (Т4) та трийодтиронін (Т3). Тироніни утворюють комплекс із білком тиреоглобуліном, який депонується у колоїді фолікула щитовидної залози. Йод, що надходить в організм у фізіологічних кількостях, запобігає розвитку ендемічного зоба, пов'язаного з нестачею йоду в їжі; нормалізує розмір щитовидної залози у новонароджених, дітей та підлітків; впливає на показники співвідношення Т3/Т4,рівень тиреотропного гормону.Показання до застосуванняпрофілактика розвитку ендемічного зоба, зокрема при вагітності; профілактика рецидиву зобу після завершення курсу лікування зобу препаратами гормонів щитовидної залози або після його хірургічного видалення; лікування дифузного еутиреоїдного зоба у новонароджених, дітей, підлітків та дорослих пацієнтів молодого віку.Протипоказання до застосуваннявиражений тиреотоксикоз; прихований тиреотоксикоз (при застосуванні доз, що перевищують 150 мкг/добу); герпетиформний дерматит; токсична аденома, вузловий зоб при застосуванні в дозах понад 300 мкг/добу (за винятком передопераційної терапії з метою блокади щитовидної залози); підвищена чутливість до йоду. Калій йодид не слід приймати при гіпотиреозі, за винятком тих випадків, коли розвиток останнього спричинений вираженим дефіцитом йоду. Призначення препарату слід уникати при терапії радіоактивним йодом, наявності або при підозрі на карциному щитовидної залози. З обережністю застосовують у пацієнтів із порушенням функції нирок.Вагітність та лактаціяУ період вагітності та грудного вигодовування потреба у йоді підвищується. Калій йодид призначають за показаннями у трьох випадках, коли надходження йоду з їжею становить менше 200 мкг/добу. Препарат добре проникає через плаценту і може викликати розвиток гіпотиреозу та зобу у плода. Йод також виділяється із грудним молоком. Тому в період вагітності та грудного вигодовування препарат слід приймати лише у рекомендованих дозах.Побічна діяПри застосуванні Калію йодиду за показаннями в дозах, що рекомендуються, виникнення побічних явищ малоймовірне. Іноді розвиваються алергічні реакції: шкірний висип, набряк Квінке. При застосуванні препарату у дозі, що перевищує 150 мкг/добу, прихований гіпертиреоз може перейти у маніфестну форму. При тривалому застосуванні препарату в дозі, що перевищує 300 мкг/добу, можливий розвиток йод-індукованого гіпертиреозу (особливо у літніх пацієнтів, які страждають на зоб протягом тривалого часу, за наявності вузлового зоба або токсичної аденоми).Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасний прийом антитиреоїдних лікарських засобів послаблює ефект йодиду калію (взаємно). Перхлорат і тіоцінат калію пригнічують поглинання йоду щитовидною залозою. Тиреотропний гормон покращує засвоєння йоду щитовидною залозою та стимулює вироблення її гормонів. Одночасний прийом інгібіторів ангіотензинперетворюючого ферменту (в т.ч. каптоприлу, еналаприлу, лізиноприлу) збільшує ризик виникнення гіперкаліємії. Високі дози йоду у поєднанні з калійзберігаючими діуретиками можуть призводити до гіперкаліємії. Одночасне призначення терапії йодом у високих дозах та препаратами літію сприяє розвитку зобу та гіпотиреозу. Знижує захоплення щитовидною залозою 131I та 123I.Спосіб застосування та дозиДобову дозу препарату слід приймати в один прийом після їди, запиваючи великою кількістю рідини. При призначенні препарату новонародженим та дітям до 3 років рекомендується розчинити таблетку у невеликій кількості (1 столова ложка) кип'яченої води кімнатної температури. Якщо лікар не призначив інакше, слідуйте наступним вказівкам з дозування: Профілактика розвитку ендемічного зоба новонароджені та діти: 50-100 мкг йоду на день. підлітки та дорослі: 100-200 мкг йоду на день. при вагітності та годуванні груддю: 150-200 мкг йоду на день. Профілактика рецидиву зоба після завершення курсу лікування препаратами гормонів щитовидної залози або після його хірургічного видалення: 100-200 мкг йоду щодня. Лікування еутиреоїдного зоба: новонароджені, діти та підлітки: 100-200 мкг йоду щодня. дорослі пацієнти молодого віку: 300-500 мкг щоденно. Профілактичний прийом препарату з профілактичною метою проводиться протягом зазвичай декількох місяців або років, за наявності показань – довічно. Лікування зоба у новонароджених проводиться в середньому протягом 2-4 тижнів, у дітей, підлітків і дорослих зазвичай потрібно 6-12 місяців, можливий тривалий прийом. Тривалість лікування встановлюється лікарем.ПередозуванняСимптоми гострого передозування: забарвлення слизових оболонок у коричневий колір, рефлекторне блювання, біль у животі та діарея (можливо, мелена). У важких випадках можливий розвиток дегідратації та шоку. Лікування при гострому передозуванні: промивання шлунка, введення натрію тіосульфату, симптоматична терапія порушення водно-електролітного балансу, протишокова терапія. Хронічна передозування може призвести до розвитку феномену "йодизму": "металевий" присмак у роті; набряк та запалення слизових (риніт, кон'юнктивіт, гастроентерит, бронхіт); вугровий висип; дерматит; набряк слинних залоз; лихоманка; нервова збудливість. Лікування при хронічному передозуванні: відміна препарату.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДо початку лікування необхідно виключити злоякісне ураження щитовидної залози, гіпертиреоз або вузловий токсичний зоб. На тлі терапії препаратом у хворих з порушенням функції нирок можливий розвиток гіперкаліємії (необхідний періодичний контроль рівня калію в крові). Калію йодид не впливає на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: калію йодид – 0,262 мг, у перерахунку на йод – 0,200 мг; Допоміжні речовини: лактози моногідрат (цукор молочний) - 83,038 мг, целюлоза мікрокристалічна - 12,000 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію - 2,000 мг, крохмаль кукурудзяний - 1,200 мг, кремнію діоксид колоїдний 0,0,0 Пігулки 0,1 мг, 0,2 мг. По 10, 30 або 50 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 10, 20, 30, 40, 50 або 100 таблеток у банки з поліетилентерефталату або полімерні банки з поліпропілену для лікарських засобів. Одну банку або 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 або 10 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну упаковку (пачку).Опис лікарської формиКруглі плоскоциліндричні пігулки білого або майже білого кольору, з ризиком з одного боку та з фаскою.Фармакотерапевтична групаТироксин синтезу регулятор - йоду препарат.ФармакокінетикаПри прийомі внутрішньо швидко і повністю всмоктується у тонкій кишці та протягом 2 год розподіляється у внутрішньоклітинному просторі. Накопичується в основному в щитовидній залозі (концентрація йодиду більше 0,5 мг/г тканини), а також у слинних та молочних залозах, слизовій оболонці шлунка. Добре проникає крізь плаценту. Виводиться переважно нирками (слідові кількості визначаються в сечі через 10 хв після прийому, 80% дози виводиться протягом 48 год, решта – протягом 10-20 днів), частково – з секретами слинних, бронхіальних, потових та інших залоз.ФармакодинамікаЙод відноситься до незамінних мікроелементів, необхідних для нормального функціонування щитовидної залози. При надходженні йодидів клітини епітелію фолікула щитовидної залози, іони йоду під впливом ферменту йодид-пероксидази, окислюються з утворенням елементарного йоду, який включається в молекулу тирозину. При цьому одна частина радикалів тирозину в тиреоглобуліні йодується, внаслідок чого утворюється тироніни, основними з яких є тироксин (Т4) та трийодтиронін (Т3). Тироніни утворюють комплекс із білком тиреоглобуліном, який депонується у колоїді фолікула щитовидної залози. Йод, що надходить в організм у фізіологічних кількостях, запобігає розвитку ендемічного зоба (пов'язаного з нестачею йоду в їжі); нормалізує розмір щитовидної залози у новонароджених, дітей та підлітків; а також впливає на показники співвідношення Т3/Т4, концентрацію тиреотропного гормону.Показання до застосуванняпрофілактика розвитку ендемічного зоба, зокрема при вагітності; профілактика рецидиву зобу після завершення курсу лікування зобу препаратами гормонів щитовидної залози або після його хірургічного видалення; лікування дифузного еутиреоїдного зоба у новонароджених, дітей, підлітків та дорослих пацієнтів молодого віку.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до йоду; виражений тиреотоксикоз; прихований тиреотоксикоз (при застосуванні доз, що перевищують 0,15 мг на добу); герпетиформний дерматит; токсична аденома, вузловий зоб при застосуванні в дозах понад 0,3 мг на добу (за винятком передопераційної терапії з метою блокади щитовидної залози); спадкові захворювання, пов'язані з непереносимістю галактози, дифіцитом лактази або глюкозогалактозною мальабсорбцією. Калій Йодід не слід приймати при гіпотиреозі, за винятком тих випадків, коли розвиток останнього викликаний вираженим дефіцитом йоду. Застосування препарату слід уникати при терапії радіоактивним йодом, наявності або підозрі на рак щитовидної залози. З обережністю: у пацієнтів із порушенням функції нирок.Вагітність та лактаціяУ періоди вагітності та грудного вигодовування потреба у йоді підвищується. Калію йодид призначають за показаннями в тих випадках, коли надходження йоду з їжею становить менше 0,15-0,3 мг на добу. Препарат добре проникає через плаценту і може спричинити розвиток гіпотиреозу та зоба у плода. Йод також виділяється із грудним молоком. Тому в період вагітності та грудного вигодовування препарат слід застосовувати лише у рекомендованих дозах.Побічна діяПри застосуванні препарату за показаннями в дозах, що рекомендуються, виникнення побічних ефектів малоймовірне. Можуть спостерігатися алергічні реакції: рідко – шкірний висип, набряк Квінке.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасний прийом антитиреоїдних лікарських засобів послаблює ефект йодиду калію (взаємно). Перхлорат та тіоціанат калію пригнічують поглинання йоду щитовидною залозою. Тиреотропний гормон покращує засвоєння йоду щитовидною залозою та стимулює вироблення її гормонів. Одночасний прийом інгібіторів ангіотензинперетворюючого ферменту (в т.ч. каптоприлу, еналаприлу, лізиноприлу) збільшує ризик виникнення гіперкаліємії. Високі дози йоду у поєднанні з калійзберігаючими діуретиками можуть призводити до гіперкаліємії. Одночасне призначення терапії йодом у високих дозах та препаратами літію сприяє розвитку зобу та гіпотиреозу. Знижує захоплення щитовидною залозою 131I та 123I.Спосіб застосування та дозиДобову дозу препарату слід приймати внутрішньо в один прийом після їжі, запиваючи великою кількістю рідини. При застосуванні препарату у новонароджених та дітей до 3 років рекомендується розчинити таблетку у невеликій кількості (1 столова ложка) кип'яченої води кімнатної температури. Рекомендовані дози (у перерахунку на йод) Профілактика розвитку ендемічного зобу: новонароджені та діти: 0,1 мг/добу; підлітки та дорослі: 0,1-0,2 мг на добу; при вагітності та в період грудного вигодовування: 0,15-0,2 мг на добу. Профілактика рецидиву зобу після завершення курсу лікування зобу препаратами гормонів щитовидної залози або після його хірургічного видалення: 0,1-0,2 мг на добу. Лікування еутиреоїдного зоба: новонароджені, діти та підлітки: 0,1-0,2 мг на добу; дорослі пацієнти молодого віку: 0,3-0,5 мг на добу. Прийом препарату з профілактичною метою проводиться протягом зазвичай декількох місяців або років, за наявності показань - довічно. Лікування зоба у новонароджених проводиться здебільшого протягом 2-4 тижнів; у дітей, підлітків та дорослих зазвичай потрібно 6-12 місяців, можливий тривалий прийом. Тривалість лікування визначається лікарем.ПередозуванняПри застосуванні препарату у дозі, що перевищує 0,15 мг на добу, прихований гіпертиреоз може перейти у маніфестну форму. При тривалому застосуванні препарату в дозі, що перевищує 0,3 мг на добу, можливий розвиток йод-індукованого гіпертиреозу (особливо у пацієнтів похилого віку, за наявності вузлового зоба або токсичної аденоми). Симптоми гострого передозування: забарвлення слизових оболонок у коричневий колір, рефлекторне блювання, біль у животі та діарея (можливо, мелена). У важких випадках можливий розвиток дегідратації та шоку. Лікування при гострому передозуванні: промивання шлунка, введення натрію тіосульфату, симптоматична терапія порушення водно-електролітного балансу, протишокова терапія. Хронічна передозування може призвести до розвитку феномену «йодизму»: «металевий» присмак у роті, набряк та запалення слизових (риніт, кон'юктивіт, гастроентерит, бронхіт), вугровий висип, дерматит, набряк слинних залоз, лихоманка, Лікування при хронічному передозуванні: відміна препаратуЗапобіжні заходи та особливі вказівкиДо початку лікування необхідно виключити злоякісне ураження щитовидної залози, гіпертиреоз або вузловий токсичний зоб. На тлі терапії препаратом у хворих з порушенням функції нирок можливий розвиток гіперкаліємії (необхідний періодичний контроль концентрації калію в крові). У зв'язку з наявністю у складі препарату лактози моногідрату, пацієнти з рідкісними спадковими захворюваннями, пов'язаними з непереносимістю галактози, дифіцитом лактази або глюкозо-галактозною мальабсорбцією, не повинні приймати препарат. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: Калію йодид – 131 мкг, що відповідає – 100 мкг йоду. Допоміжні речовини: Магнію гідроксикарбонат (магнію карбонат основний) – 0,0175 г; Лактози моногідрат (цукор молочний) – 0,059869 г; Целюлоза мікрокристалічна – 0,02 г; Магнію стеарат – 0,001 г; Кремнію діоксид колоїдний (аеросил) – 0,0005 г; Кроскармеллоза натрію – 0,001 г. По 14 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої. 4, 8 контурних осередкових упаковок по 14 таблеток з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПігулки білого кольору, круглої форми, плоскоциліндричні з фаскою, з маркуванням "R" на одній стороні або без неї.ФармакокінетикаПри прийомі внутрішньо швидко і повністю всмоктується у тонкій кишці та протягом 2 год розподіляється у внутрішньоклітинному просторі. Накопичується в основному в щитовидній залозі (концентрація йодиду більше 0,5 мг/г тканини), а також у слинних та молочних залозах, слизовій оболонці шлунка. Добре проникає крізь плаценту. Виводиться переважно нирками (слідові кількості визначаються в сечі через 10 хв після прийому, 80% дози виводиться протягом 48 год, решта – протягом 10-20 днів), частково – з секретами слинних, бронхіальних, потових та інших залоз.ФармакодинамікаЙод відноситься до життєво важливих мікроелементів, необхідних для нормального функціонування щитовидної залози. При надходженні йодидів у клітини епітелію фолікула щитовидної залози іони йоду під впливом ферменту йодид-пероксидази окислюються з утворенням елементарного йоду, який включається в молекулу тирозину. При цьому одна частина радикалів тирозину в тиреоглобуліні йодується, внаслідок чого утворюються тироніни, основними з яких є тироксин (Т4) та трийодтиронін (Т3). Тироніни утворюють комплекс із білком тиреоглобуліном, який депонується у колоїді фолікула щитовидної залози. Йод, що надходить в організм у фізіологічних кількостях, запобігає розвитку ендемічного зоба (пов'язаного з нестачею йоду в їжі); нормалізує розмір щитовидної залози у новонароджених, дітей та підлітків;а також впливає на показники співвідношення Т3/Т4, концентрацію тиреотропного гормону.Показання до застосуванняпрофілактика розвитку ендемічного зоба, зокрема при вагітності; профілактика рецидиву зобу після завершення курсу лікування зобу препаратами гормонів щитовидної залози або після його хірургічного видалення; лікування дифузного еутиреоїдного зоба у новонароджених, дітей, підлітків та дорослих пацієнтів молодого віку.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до йоду; виражений тиреотоксикоз; прихований тиреотоксикоз (при застосуванні доз, що перевищують 150 мкг/добу); герпетиформний дерматит; токсична аденома, вузловий зоб при застосуванні в дозах понад 300 мкг/добу (за винятком передопераційної терапії з метою блокади щитовидної залози); спадкові захворювання, пов'язані з непереносимістю галактози, дефіцитом лактази або глюкозо-галактозною мальабсорбцією. Калію йодид не слід приймати при гіпотиреозі, за винятком тих випадків, коли розвиток останнього спричинений вираженим дефіцитом йоду. Застосування препарату слід уникати при терапії радіоактивним йодом, наявності або підозрі на рак щитовидної залози. З обережністю: У пацієнтів із порушенням функції нирок.Вагітність та лактаціяУ період вагітності та грудного вигодовування потреба у йоді підвищується. Калію йодид призначають за показаннями у випадках, коли надходження йоду з їжею становить менше 150-300 мкг/сут. Препарат добре проникає через плаценту і може спричинити розвиток гіпотиреозу та зоба у плода. Йод також виділяється із грудним молоком. Тому в період вагітності та грудного вигодовування препарат слід застосовувати лише у рекомендованих дозах.Побічна діяПри застосуванні препарату за показаннями в дозах, що рекомендуються, виникнення побічних ефектів малоймовірне. Можуть спостерігатися алергічні реакції: рідко – шкірний висип, набряк Квінке.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасний прийом антитиреоїдних лікарських засобів послаблює ефект йодиду калію (взаємно). Перхлорат та тіоціанат калію пригнічують поглинання йоду щитовидною залозою. Тиреотропний гормон покращує засвоєння йоду щитовидною залозою та стимулює вироблення її гормонів. Одночасний прийом інгібіторів ангіотензинперетворюючого ферменту (у тому числі каптоприлу, еналаприлу, лізиноприлу) підвищує ризик виникнення гіперкаліємії. Високі дози йоду у поєднанні з калійзберігаючими діуретиками можуть призводити до гіперкаліємії. Одночасна терапія йодом у високих дозах та препаратами літію сприяє розвитку зобу та гіпотиреозу. Калію йодид знижує захоплення щитовидною залозою 131I та 123I.Спосіб застосування та дозиДобову дозу препарату слід приймати внутрішньо в один прийом після їжі, запиваючи великою кількістю рідини. При застосуванні препарату у новонароджених та дітей до 3 років рекомендується розчинити таблетку у невеликій кількості (1 столова ложка) кип'яченої води кімнатної температури. Рекомендовані дози (у перерахунку на йод): Профілактика розвитку ендемічного зобу: новонароджені та діти: 100 мкг/добу; підлітки та дорослі: 100-200 мкг/добу; при вагітності та в період грудного вигодовування: 150-200 мкг/добу. Профілактика рецидиву зобу після завершення курсу лікування зобу препаратами гормонів щитовидної залози або після його хірургічного видалення: 100-200 мкг/добу. Лікування еутиреоїдного зоба: новонароджені, діти та підлітки: 100-200 мкг/добу; дорослі пацієнти молодого віку: 300-500 мкг/добу. Прийом препарату з профілактичною метою проводиться протягом, як правило, декількох місяців або років, за наявності показань довічно. Лікування зоба у новонароджених проводиться здебільшого протягом 2-4 тижнів; у дітей, підлітків та дорослих зазвичай потрібно 6-12 місяців, можливий тривалий прийом. Тривалість лікування визначається лікарем. особливі вказівки До початку лікування необхідно виключити злоякісне ураження щитовидної залози, гіпертиреоз або вузловий токсичний зоб. На тлі терапії препаратом у хворих з порушенням функції нирок можливий розвиток гіперкаліємії (необхідний періодичний контроль концентрації калію в крові). У зв'язку з наявністю у складі препарату лактози моногідрату, пацієнти з рідкісними спадковими захворюваннями, пов'язаними з непереносимістю галактози, дефіцитом лактази або глюкозо-галактозною мальабсорбцією, не повинні приймати препарат.ПередозуванняПри застосуванні препарату у дозі, що перевищує 150 мкг/добу, прихований гіпертиреоз може перейти у маніфестну форму. При тривалому застосуванні препарату в дозі, що перевищує 300 мкг/добу, можливий розвиток йод-індукованого гіпертиреозу (особливо у пацієнтів похилого віку, за наявності вузлового зоба або токсичної аденоми). Симптоми гострого передозування: забарвлення слизових оболонок у коричневий колір, рефлекторне блювання, біль у животі та діарея (можливо, мелена). У важких випадках можливий розвиток дегідратації та шоку. Лікування при гострому передозуванні: промивання шлунка, введення натрію тіосульфату, симптоматична терапія порушення водно-електролітного балансу, протишокова терапія. Хронічна передозування може призвести до розвитку феномену «йодизму»: «металевий» присмак у роті, набряк та запалення слизових оболонок (риніт, кон'юнктивіт, гастроентерит, бронхіт), вугровий висип, дерматит, набряк слинних залоз, лихо. Лікування при хронічному передозуванні: відміна препарату.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПастилки - 1 шт. активні речовини: амілметакрезол 0,6 мг; 2,4-дихлорбензиловий спирт 1,2 мг; допоміжні речовини: кислота лимонна безводна, левоментол, м'яти перцевого листя олія (олія ментолова), анісу насіння олія (олія анісова), сахароза, декстроза (глюкоза) рідка, евкаліпта прутовидного листя олія (олія евкаліптова), аромат. По 8 пастилок в алюмінієвий стрип, по 25 стрипів разом із інструкцією із застосування в картонну пачку; по 4 пастилки в алюмінієвий стрип, по 3 стрипи разом з інструкцією із застосування в картонну пачку; по 4 пастилки в алюмінієвий стрип, по 6 стрипів разом із інструкцією із застосування в картонну пачку; по 6 пастилок в алюм/ПВХ блістер, по 2 блістери разом з інструкцією із застосування в картонну пачку; по 12 пастилок в алюм/ПВХ блістер, по 2 блістери разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі, двоопуклі пастилки з шорсткою поверхнею, від блакитного до зеленувато-блакитного кольору з переважним запахом ментолу та евкаліпту. Допускається нерівномірність фарбування, наявність бульбашок повітря в карамельній масі та незначна нерівність країв. Можлива поява білого нальоту (опудрювання).Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакокінетикаУ зв'язку з низькою системною абсорбцією, дані про фармакокінетику препарату Горпілс® відсутні.ФармакодинамікаКомбінований антисептичний препарат для місцевого застосування у порожнині рота та глотки. Чинить протимікробну дію. Послаблює біль та знімає роздратування у горлі. Активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів.Показання до застосуванняЛікування інфекційно-запальних захворювань рота та глотки (біль при ковтанні).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Дитячий вік (до 5 років).Вагітність та лактаціяПри вагітності та в період лактації застосовують лише у випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини.Побічна діяАлергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значимих взаємодій коїться з іншими препаратами не виявлено.Спосіб застосування та дозиДорослим: кожні 2 години розсмоктувати (до повного розчинення) по 1 пастилці. Максимальна добова доза – 8 пастилок. Дітям з 5 років: по 1 пастилці кожні 4 години. Якщо симптоми захворювання не зникають протягом трьох днів, необхідно звернутися до лікаря.ПередозуванняМалоймовірне, можливе передозування може призвести до симптомів дискомфорту з боку шлунково-кишкового тракту (нудота, блювання, діарея). Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри випадковому пропущенні одного або декількох прийомів дозу не підвищують. Препарат можна застосовувати людям з цукровим діабетом, необхідно враховувати, що кожна пастилка ГОРПІЛС містить 2,6 г глюкози та сахарози (відповідає 0,25 хлібної одиниці).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: Калію йодид – 262 мкг, що відповідає – 200 мкг йоду. Допоміжні речовини: Магнію гідроксикарбонат (магнію карбонат основний) – 0,0175 г; Лактози моногідрат (цукор молочний) – 0,059738 г; Целюлоза мікрокристалічна – 0,02 г; Магнію стеарат – 0,001 г; Кремнію діоксид колоїдний (аеросил) – 0,0005 г; Кроскармеллоза натрію – 0,001 г По 14 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої. 4, 8 контурних осередкових упаковок по 14 таблеток з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПігулки білого кольору, круглої форми, плоскоциліндричні з фаскою, з маркуванням "R" на одній стороні або без неї.ФармакокінетикаПри прийомі внутрішньо швидко і повністю всмоктується у тонкій кишці та протягом 2 год розподіляється у внутрішньоклітинному просторі. Накопичується в основному в щитовидній залозі (концентрація йодиду більше 0,5 мг/г тканини), а також у слинних та молочних залозах, слизовій оболонці шлунка. Добре проникає крізь плаценту. Виводиться переважно нирками (слідові кількості визначаються в сечі через 10 хв після прийому, 80% дози виводиться протягом 48 год, решта – протягом 10-20 днів), частково – з секретами слинних, бронхіальних, потових та інших залоз.ФармакодинамікаЙод відноситься до життєво важливих мікроелементів, необхідних для нормального функціонування щитовидної залози. При надходженні йодидів у клітини епітелію фолікула щитовидної залози іони йоду під впливом ферменту йодид-пероксидази окислюються з утворенням елементарного йоду, який включається в молекулу тирозину. При цьому одна частина радикалів тирозину в тиреоглобуліні йодується, внаслідок чого утворюються тироніни, основними з яких є тироксин (Т4) та трийодтиронін (Т3). Тироніни утворюють комплекс із білком тиреоглобуліном, який депонується у колоїді фолікула щитовидної залози. Йод, що надходить в організм у фізіологічних кількостях, запобігає розвитку ендемічного зоба (пов'язаного з нестачею йоду в їжі); нормалізує розмір щитовидної залози у новонароджених, дітей та підлітків;а також впливає на показники співвідношення Т3/Т4, концентрацію тиреотропного гормону.Показання до застосуванняпрофілактика розвитку ендемічного зоба, зокрема при вагітності; профілактика рецидиву зобу після завершення курсу лікування зобу препаратами гормонів щитовидної залози або після його хірургічного видалення; лікування дифузного еутиреоїдного зоба у новонароджених, дітей, підлітків та дорослих пацієнтів молодого віку.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до йоду; виражений тиреотоксикоз; прихований тиреотоксикоз (при застосуванні доз, що перевищують 150 мкг/добу); герпетиформний дерматит; токсична аденома, вузловий зоб при застосуванні в дозах понад 300 мкг/добу (за винятком передопераційної терапії з метою блокади щитовидної залози); спадкові захворювання, пов'язані з непереносимістю галактози, дефіцитом лактази або глюкозо-галактозною мальабсорбцією. Калію йодид не слід приймати при гіпотиреозі, за винятком тих випадків, коли розвиток останнього спричинений вираженим дефіцитом йоду. Застосування препарату слід уникати при терапії радіоактивним йодом, наявності або підозрі на рак щитовидної залози. З обережністю: У пацієнтів із порушенням функції нирок.Вагітність та лактаціяУ період вагітності та грудного вигодовування потреба у йоді підвищується. Калію йодид призначають за показаннями у випадках, коли надходження йоду з їжею становить менше 150-300 мкг/сут. Препарат добре проникає через плаценту і може спричинити розвиток гіпотиреозу та зоба у плода. Йод також виділяється із грудним молоком. Тому в період вагітності та грудного вигодовування препарат слід застосовувати лише у рекомендованих дозах.Побічна діяПри застосуванні препарату за показаннями в дозах, що рекомендуються, виникнення побічних ефектів малоймовірне. Можуть спостерігатися алергічні реакції: рідко – шкірний висип, набряк Квінке.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасний прийом антитиреоїдних лікарських засобів послаблює ефект йодиду калію (взаємно). Перхлорат та тіоціанат калію пригнічують поглинання йоду щитовидною залозою. Тиреотропний гормон покращує засвоєння йоду щитовидною залозою та стимулює вироблення її гормонів. Одночасний прийом інгібіторів ангіотензинперетворюючого ферменту (у тому числі каптоприлу, еналаприлу, лізиноприлу) підвищує ризик виникнення гіперкаліємії. Високі дози йоду у поєднанні з калійзберігаючими діуретиками можуть призводити до гіперкаліємії. Одночасна терапія йодом у високих дозах та препаратами літію сприяє розвитку зобу та гіпотиреозу. Калію йодид знижує захоплення щитовидною залозою 131I та 123I.Спосіб застосування та дозиДобову дозу препарату слід приймати внутрішньо в один прийом після їжі, запиваючи великою кількістю рідини. При застосуванні препарату у новонароджених та дітей до 3 років рекомендується розчинити таблетку у невеликій кількості (1 столова ложка) кип'яченої води кімнатної температури. Рекомендовані дози (у перерахунку на йод): Профілактика розвитку ендемічного зобу: новонароджені та діти: 100 мкг/добу; підлітки та дорослі: 100-200 мкг/добу; при вагітності та в період грудного вигодовування: 150-200 мкг/добу. Профілактика рецидиву зобу після завершення курсу лікування зобу препаратами гормонів щитовидної залози або після його хірургічного видалення: 100-200 мкг/добу. Лікування еутиреоїдного зоба: новонароджені, діти та підлітки: 100-200 мкг/добу; дорослі пацієнти молодого віку: 300-500 мкг/добу. Прийом препарату з профілактичною метою проводиться протягом, як правило, декількох місяців або років, за наявності показань довічно. Лікування зоба у новонароджених проводиться здебільшого протягом 2-4 тижнів; у дітей, підлітків та дорослих зазвичай потрібно 6-12 місяців, можливий тривалий прийом. Тривалість лікування визначається лікарем. особливі вказівки До початку лікування необхідно виключити злоякісне ураження щитовидної залози, гіпертиреоз або вузловий токсичний зоб. На тлі терапії препаратом у хворих з порушенням функції нирок можливий розвиток гіперкаліємії (необхідний періодичний контроль концентрації калію в крові). У зв'язку з наявністю у складі препарату лактози моногідрату, пацієнти з рідкісними спадковими захворюваннями, пов'язаними з непереносимістю галактози, дефіцитом лактази або глюкозо-галактозною мальабсорбцією, не повинні приймати препарат.ПередозуванняПри застосуванні препарату у дозі, що перевищує 150 мкг/добу, прихований гіпертиреоз може перейти у маніфестну форму. При тривалому застосуванні препарату в дозі, що перевищує 300 мкг/добу, можливий розвиток йод-індукованого гіпертиреозу (особливо у пацієнтів похилого віку, за наявності вузлового зоба або токсичної аденоми). Симптоми гострого передозування: забарвлення слизових оболонок у коричневий колір, рефлекторне блювання, біль у животі та діарея (можливо, мелена). У важких випадках можливий розвиток дегідратації та шоку. Лікування при гострому передозуванні: промивання шлунка, введення натрію тіосульфату, симптоматична терапія порушення водно-електролітного балансу, протишокова терапія. Хронічна передозування може призвести до розвитку феномену «йодизму»: «металевий» присмак у роті, набряк та запалення слизових оболонок (риніт, кон'юнктивіт, гастроентерит, бронхіт), вугровий висип, дерматит, набряк слинних залоз, лихо. Лікування при хронічному передозуванні: відміна препарату.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Фасовка: N30 Форма выпуска: таб. Упаковка: блистер Производитель: ВТФ ООО Завод-производитель: ВТФ ООО(Россия). .
453,00 грн
409,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаАмпула – 1 амп.: Активна речовина: толперизону гідрохлорид – 100 мг, лідокаїну гідрохлорид – 2,5 мг. Допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат - 0.6 мг, діетиленгліколю моноетиловий ефір - 0.3 мл, хлористоводнева кислота концентрована - до pH 3.0-4.5, вода д/і - до 1 мл. 10 ампул у коробці.Опис лікарської формиРозчин для внутрішньовенного та внутрішньовенного введення прозорий, безбарвний або злегка зеленуватий, зі специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаТолперизона гідрохлорид – міорелаксант центральної дії. Має мембраностабілізуючу, місцевоанестезуючу дію, гальмує проведення нервових імпульсів у первинних аферентних волокнах та рухових нейронах, що призводить до блокування спинномозкових моно- та полісинаптичних рефлексів. Ймовірно, опосередковує блокування виділення медіаторів шляхом гальмування надходження іонів кальцію до синапсів. Гальмує проведення збудження ретикулоспінальним шляхом у стовбурі мозку. Незалежно від впливу ЦНС посилює периферичний кровотік. У розвитку цього ефекту може грати роль слабкий спазмолітичний та антиадренергічний ефект толперизону. Лідокаїну гідрохлорид має місцевоанестезуючу дію і при дозуванні згідно з інструкцією системної дії не чинить.Показання до застосуванняГіпертонус і спазм поперечнополосатої мускулатури, що виникають внаслідок органічних захворювань ЦНС (в т.ч. ураження пірамідних шляхів, розсіяний склероз, інсульт, мієлопатія, енцефаломієліт), опорно-рухового апарату (в т.ч. спондилез, спондилоартоз, артрози великих суглобів. відновне лікування після ортопедичних та травматологічних операцій. У складі комплексної терапії: При облітеруючих захворюваннях судин (облітеруючий атеросклероз, діабетична ангіопатія, облітеруючий тромбангіїт, хвороба Рейно, дифузна склеродермія); при захворюваннях, що виникають на основі розладу іннервації судин (акроціаноз, ангіоневротична дисбазія, що інтермітує).РекомендуєтьсяРекомендується проведення симптоматичної та підтримуючої терапії. Специфічного антидоту немає.Протипоказання до застосуванняТяжка міастенія, вагітність, період лактації, дитячий та підлітковий вік до 18 років, підвищена чутливість до компонентів препарату, у т.ч. до лідокаїну. З обережністю слід застосовувати препарат при нирковій та печінковій недостатності (корекція дози не потрібна).Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату при вагітності та в період лактації, дітям віком до 18 років.Побічна діяЧастота побічних ефектів: дуже часто (&le1/10), часто (від &le1/100 до<1/10), нечасто (від &le1/1000 до<1/100), рідко (від &le1/10 000 до<1/1000), дуже рідко < 10 000) частота невідома (не може бути оцінена за наявними даними). З боку системи кровотворення: дуже рідко – анемія, лімфаденопатія. З боку імунної системи: рідко – реакції гіперчутливості, анафілактичні реакції. дуже рідко – анафілактичний шок. З боку обміну речовин та харчування: нечасто – анорексія. дуже рідко – полідипсія. Порушення психіки: нечасто – безсоння, розлади сну. рідко – втрата активності, депресія. З боку нервової системи: нечасто – головний біль, запаморочення, сонливість. рідко – синдром дефіциту уваги, тремор, судоми, втрата чутливості, розлади чутливості, млявість. З боку органу зору: рідко – порушення зорового сприйняття. З боку органу слуху та лабіринтні порушення: рідко – дзвін у вухах, вертиго. З боку серцево-судинної системи: нечасто – артеріальна гіпотензія. рідко – стенокардія, тахікардія, прискорене серцебиття. дуже рідко – брадикардія, припливи крові. З боку дихальної системи: рідко – задишка, носова кровотеча, прискорене дихання. З боку травної системи: нечасто – шлунково-кишковий дискомфорт, діарея, сухість у роті, диспепсія, нудота. рідко – біль в епігастрії, запор, метеоризм, блювання, порушення функції печінки. З боку шкіри та підшкірних тканин: рідко – алергічний дерматит, пітливість, свербіж шкіри, кропив'янка, шкірний висип. З боку кістково-м'язової системи: нечасто – м'язова слабкість, міалгія, біль у кінцівках. рідко – дискомфорт у кінцівках. дуже рідко – остеопіння. З боку сечовидільної системи: рідко – енурез, протеїнурія. Загальні розлади та порушення у місці введення: часто – почервоніння місця ін'єкції. нечасто – астенія (слабкість), нездужання, втома. рідко – почуття сп'яніння, відчуття жару, дратівливість, спрага. дуже рідко – почуття дискомфорту у грудях. Лабораторні та інструментальні дані: рідко – зниження артеріального тиску, підвищення концентрації білірубіну, порушення функціональних проб печінки, зниження кількості тромбоцитів, підвищення кількості лейкоцитів. дуже рідко – підвищення рівня креатиніну.Взаємодія з лікарськими засобамиНемає даних про взаємодію з лікарськими засобами, що обмежує застосування препарату Калмірекс. Хоча толперизон і впливає на ЦНС, препарат не викликає седативного ефекту, тому може застосовуватися у комбінації із седативними, снодійними засобами та препаратами, що містять етанол. Чи не посилює дію етанолу на ЦНС. Підсилює дію НПЗЗ, тому при одночасному застосуванні може знадобитися зниження дози останніх.Спосіб застосування та дозиДорослим препарат призначають щодня внутрішньом'язово по 100 мг 2 рази на добу або внутрішньовенно по 100 мг 1 раз на добу.ПередозуванняСимптоми: атаксія, тонічні та клонічні судоми, диспное, зупинка дихання.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами. Необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
231,00 грн
196,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаАмпула – 1 амп.: Активна речовина: толперизону гідрохлорид – 100 мг, лідокаїну гідрохлорид – 2,5 мг. Допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат - 0.6 мг, діетиленгліколю моноетиловий ефір - 0.3 мл, хлористоводнева кислота концентрована - до pH 3.0-4.5, вода д/і - до 1 мл. 5 ампул у коробці.Опис лікарської формиРозчин для внутрішньовенного та внутрішньовенного введення прозорий, безбарвний або злегка зеленуватий, зі специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаТолперизона гідрохлорид – міорелаксант центральної дії. Має мембраностабілізуючу, місцевоанестезуючу дію, гальмує проведення нервових імпульсів у первинних аферентних волокнах та рухових нейронах, що призводить до блокування спинномозкових моно- та полісинаптичних рефлексів. Ймовірно, опосередковує блокування виділення медіаторів шляхом гальмування надходження іонів кальцію до синапсів. Гальмує проведення збудження ретикулоспінальним шляхом у стовбурі мозку. Незалежно від впливу ЦНС посилює периферичний кровотік. У розвитку цього ефекту може грати роль слабкий спазмолітичний та антиадренергічний ефект толперизону. Лідокаїну гідрохлорид має місцевоанестезуючу дію і при дозуванні згідно з інструкцією системної дії не чинить.Показання до застосуванняГіпертонус і спазм поперечнополосатої мускулатури, що виникають внаслідок органічних захворювань ЦНС (в т.ч. ураження пірамідних шляхів, розсіяний склероз, інсульт, мієлопатія, енцефаломієліт), опорно-рухового апарату (в т.ч. спондилез, спондилоартоз, артрози великих суглобів. відновне лікування після ортопедичних та травматологічних операцій. У складі комплексної терапії: При облітеруючих захворюваннях судин (облітеруючий атеросклероз, діабетична ангіопатія, облітеруючий тромбангіїт, хвороба Рейно, дифузна склеродермія); при захворюваннях, що виникають на основі розладу іннервації судин (акроціаноз, ангіоневротична дисбазія, що інтермітує).РекомендуєтьсяРекомендується проведення симптоматичної та підтримуючої терапії. Специфічного антидоту немає.Протипоказання до застосуванняТяжка міастенія, вагітність, період лактації, дитячий та підлітковий вік до 18 років, підвищена чутливість до компонентів препарату, у т.ч. до лідокаїну. З обережністю слід застосовувати препарат при нирковій та печінковій недостатності (корекція дози не потрібна).Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату при вагітності та в період лактації, дітям віком до 18 років.Побічна діяЧастота побічних ефектів: дуже часто (&le1/10), часто (від &le1/100 до<1/10), нечасто (від &le1/1000 до<1/100), рідко (від &le1/10 000 до<1/1000), дуже рідко < 10 000) частота невідома (не може бути оцінена за наявними даними). З боку системи кровотворення: дуже рідко – анемія, лімфаденопатія. З боку імунної системи: рідко – реакції гіперчутливості, анафілактичні реакції. дуже рідко – анафілактичний шок. З боку обміну речовин та харчування: нечасто – анорексія. дуже рідко – полідипсія. Порушення психіки: нечасто – безсоння, розлади сну. рідко – втрата активності, депресія. З боку нервової системи: нечасто – головний біль, запаморочення, сонливість. рідко – синдром дефіциту уваги, тремор, судоми, втрата чутливості, розлади чутливості, млявість. З боку органу зору: рідко – порушення зорового сприйняття. З боку органу слуху та лабіринтні порушення: рідко – дзвін у вухах, вертиго. З боку серцево-судинної системи: нечасто – артеріальна гіпотензія. рідко – стенокардія, тахікардія, прискорене серцебиття. дуже рідко – брадикардія, припливи крові. З боку дихальної системи: рідко – задишка, носова кровотеча, прискорене дихання. З боку травної системи: нечасто – шлунково-кишковий дискомфорт, діарея, сухість у роті, диспепсія, нудота. рідко – біль в епігастрії, запор, метеоризм, блювання, порушення функції печінки. З боку шкіри та підшкірних тканин: рідко – алергічний дерматит, пітливість, свербіж шкіри, кропив'янка, шкірний висип. З боку кістково-м'язової системи: нечасто – м'язова слабкість, міалгія, біль у кінцівках. рідко – дискомфорт у кінцівках. дуже рідко – остеопіння. З боку сечовидільної системи: рідко – енурез, протеїнурія. Загальні розлади та порушення у місці введення: часто – почервоніння місця ін'єкції. нечасто – астенія (слабкість), нездужання, втома. рідко – почуття сп'яніння, відчуття жару, дратівливість, спрага. дуже рідко – почуття дискомфорту у грудях. Лабораторні та інструментальні дані: рідко – зниження артеріального тиску, підвищення концентрації білірубіну, порушення функціональних проб печінки, зниження кількості тромбоцитів, підвищення кількості лейкоцитів. дуже рідко – підвищення рівня креатиніну.Взаємодія з лікарськими засобамиНемає даних про взаємодію з лікарськими засобами, що обмежує застосування препарату Калмірекс. Хоча толперизон і впливає на ЦНС, препарат не викликає седативного ефекту, тому може застосовуватися у комбінації із седативними, снодійними засобами та препаратами, що містять етанол. Чи не посилює дію етанолу на ЦНС. Підсилює дію НПЗЗ, тому при одночасному застосуванні може знадобитися зниження дози останніх.Спосіб застосування та дозиДорослим препарат призначають щодня внутрішньом'язово по 100 мг 2 рази на добу або внутрішньовенно по 100 мг 1 раз на добу.ПередозуванняСимптоми: атаксія, тонічні та клонічні судоми, диспное, зупинка дихання.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами. Необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
253,00 грн
220,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки, покриті плівковою оболонкою - 1 таб. Активні речовини: толперизону гідрохлорид – 50 мг; Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна – 72.6 мг, лактози моногідрат (цукор молочний) – 45.1 мг, кроскармелоза натрію – 7.6 мг, гіпромелоза – 1.9 мг, лимонної кислоти моногідрат – 1.5 мг, магнію стеа; Склад плівкової оболонки: гіпромелоза – 3 мг, макрогол 4000 – 0.75 мг, титану діоксид – 1.25 мг. 7, 10, 14, 20, 25 чи 30 шт. - упаковки осередкові контурні (1, 2, 3, 4, 5, 10) - пачки картонні. 10, 20, 30, 40, 50 чи 100 шт. - банки з поліетилентерефталату (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки, покриті плівковою оболонкою білого або майже білого кольору, круглі, двоопуклі, з характерним запахом.Фармакотерапевтична групаМіорелаксант центральної дії.ФармакокінетикаТолперизону гідрохлорид Толперизон екстенсивно метаболізується у печінці та нирках. Екскретується із сечею майже виключно (>99%) у вигляді метаболітів. Фармакологічна активність метаболітів невідома. T1/2 після внутрішньовенного введення - близько 1,5 год. Лідокаїну гідрохлорид Абсорбція - повна (швидкість абсорбції залежить від місця введення та дози). Tmax у плазмі крові при внутрішньом'язовому введенні — 30–45 хв. Зв'язок із білками плазми - 50-80%. Швидко розподіляється у тканинах та органах. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр і плацентарний бар'єр, у материнське молоко (40% від концентрації в плазмі матері). Метаболізується в печінці (на 90–95%) за участю мікросомальних ферментів шляхом дезалкілювання аміногрупи та розриву амідного зв'язку з утворенням активних метаболітів. Виводиться з жовчю (частина дози піддається реабсорбції в ШКТ) та нирками (до 10% у незміненому вигляді).ФармакодинамікаТолперизона гідрохлорид – міорелаксант центрального механізму дії. Має мембраностабілізуючу, місцевоанестезуючу дію, гальмує проведення нервових імпульсів у первинних аферентних волокнах та рухових нейронах, що призводить до блокування спинномозкових моно- та полісинаптичних рефлексів. Ймовірно, опосередковує блокування виділення медіаторів шляхом гальмування надходження іонів кальцію до синапсів. Гальмує проведення збудження ретикулоспінальним шляхом у стовбурі мозку. Незалежно від впливу на ЦНС посилює периферичний кровотік. У розвитку цього ефекту може грати роль слабкий спазмолітичний та антиадренергічний ефект толперизону. Лідокаїну гідрохлорид має місцевоанестезуючу дію і при дозуванні згідно з описом системну дію не має.Показання до застосуваннягіпертонус і спазм поперечнополосатої мускулатури, що виникають внаслідок органічних захворювань ЦНС (у т.ч. ураження пірамідних шляхів, розсіяний склероз, інсульт, мієлопатія, енцефаломієліт), опорно-рухового апарату (в т.ч. спондильоз, спондилоартроз, церві, артрози великих суглобів); відновне лікування після ортопедичних та травматологічних операцій; облітеруючі захворювання судин (облітеруючий атеросклероз, діабетична ангіопатія, облітеруючий тромбангіїт, хвороба Рейно, дифузна склеродермія) (у складі комплексної терапії); захворювання, що виникають на основі розладу іннервації судин (акроціаноз, ангіоневротична дисбазія, що інтермітує) (у складі комплексної терапії).Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до компонентів препарату, зокрема. лідокаїну; важка міастенія; вагітність; лактація; дитячий та підлітковий вік до 1 року. З обережністю: ниркова та печінкова недостатність (корекція дози не потрібна).Побічна діяЧастота побічних ефектів: дуже часто (≥1/10); часто (від ≥1/100 до З боку крові та лімфатичної системи: дуже рідко – анемія, лімфаденопатія. З боку імунної системи: рідко – реакції гіперчутливості, анафілактичні реакції; дуже рідко – анафілактичний шок. З боку обміну речовин та харчування: нечасто – анорексія; дуже рідко – полідипсія. Порушення психіки: нечасто - безсоння, розлади сну; рідко – втрата активності, депресія. З боку нервової системи: нечасто – головний біль, запаморочення, сонливість; рідко синдром дефіциту уваги, тремор, судоми, втрата чутливості, розлади чутливості, млявість. З боку органу зору: рідко – порушення зорового сприйняття. З боку органу слуху та лабіринтні порушення: рідко – дзвін у вухах, вертиго. З боку серця: рідко – стенокардія, тахікардія, прискорене серцебиття; дуже рідко – брадикардія. З боку судин: нечасто – артеріальна гіпотензія; рідко – припливи крові. З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: рідко – задишка, носова кровотеча, прискорене дихання. З боку шлунково-кишкового тракту: нечасто – шлунково-кишковий дискомфорт, діарея, сухість у роті, диспепсія, нудота; рідко – біль у епігастрії, запор, метеоризм, блювання. З боку печінки та жовчовивідних шляхів: рідко – порушення функції печінки. З боку шкіри та підшкірних тканин: рідко – алергічний дерматит, пітливість, свербіж шкіри, кропив'янка, шкірний висип. З боку скелетно-м'язової системи та сполучної тканини: нечасто – м'язова слабкість, міалгія, біль у кінцівках; рідко – дискомфорт у кінцівках; дуже рідко – остеопіння. З боку нирок та сечовивідних шляхів: рідко – енурез, протеїнурія. Загальні розлади та порушення у місці введення: часто – почервоніння у місці ін'єкції; нечасто - астенія (слабкість), нездужання, втома; рідко – почуття сп'яніння, відчуття жару, дратівливість, спрага; дуже рідко – почуття дискомфорту у грудях. Лабораторні та інструментальні дані: рідко – зниження артеріального тиску, підвищення концентрації білірубіну, порушення функціональних проб печінки, зниження кількості тромбоцитів, підвищення кількості лейкоцитів; дуже рідко – підвищення рівня креатиніну.Взаємодія з лікарськими засобамиНемає даних про взаємодію з лікарськими засобами, що обмежує застосування препарату КАЛМІРЕКС®. Хоча толперизон впливає на ЦНС, він не викликає седативний ефект і тому може застосовуватися в комбінації з седативними, снодійними засобами та препаратами, що містять етанол. Чи не посилює дію етанолу на ЦНС. Підсилює дію нестероїдних протизапальних засобів, тому при одночасному призначенні може знадобитися зниження дози останніх.Спосіб застосування та дозиПри прийомі внутрішньо початкова доза становить 50 мг 2-3 рази на добу; дозу поступово збільшують до 150 мг 2-3 рази на добу.ПередозуванняСимптоми: атаксія, тонічні та клонічні судоми, диспное, зупинка дихання. Лікування: рекомендується проведення симптоматичної та підтримуючої терапії. Специфічного антидоту немає.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність керувати транспортними засобами та іншими механізмами, що потребують підвищеної концентрації уваги. Необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПастилки - 1 шт. активні речовини: амілметакрезол 0,6 мг; 2,4-дихлорбензиловий спирт 1,2 мг; допоміжні речовини: кислота лимонна безводна, левоментол, м'яти перцевої листя масло (олія ментолова), анісу насіння масло (олія анісова), сахароза, декстроза (глюкоза) рідка, масло лимонне концентроване, барвник хіноліновий жовтий. По 8 пастилок в алюмінієвий стрип, по 25 стрипів разом із інструкцією із застосування в картонну пачку; по 4 пастилки в алюмінієвий стрип, по 3 стрипи разом з інструкцією із застосування в картонну пачку; по 4 пастилки в алюмінієвий стрип, по 6 стрипів разом із інструкцією із застосування в картонну пачку; по 6 пастилок в алюм/ПВХ блістер, по 2 блістери разом з інструкцією із застосування в картонну пачку; по 12 пастилок в алюм/ПВХ блістер, по 2 блістери разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі, двоопуклі пастилки з шорсткою поверхнею, світло-жовтого кольору з переважаючим запахом лимона. Допускається нерівномірність фарбування, наявність бульбашок повітря в карамельній масі та незначна нерівність країв. Можлива поява білого нальоту (опудрювання).Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакокінетикаУ зв'язку з низькою системною абсорбцією, дані про фармакокінетику препарату Горпілс® відсутні.ФармакодинамікаКомбінований антисептичний препарат для місцевого застосування у порожнині рота та глотки. Чинить протимікробну дію. Послаблює біль та знімає роздратування у горлі. Активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів.РекомендуєтьсяЛікування інфекційно-запальних захворювань рота та глотки (біль при ковтанні).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Дитячий вік (до 5 років).Вагітність та лактаціяПри вагітності та в період лактації застосовують лише у випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини.Побічна діяАлергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значимих взаємодій коїться з іншими препаратами не виявлено.Спосіб застосування та дозиДорослим: кожні 2 години розсмоктувати (до повного розчинення) по 1 пастилці. Максимальна добова доза – 8 пастилок. Дітям з 5 років: по 1 пастилці кожні 4 години. Якщо симптоми захворювання не зникають протягом трьох днів, необхідно звернутися до лікаря.ПередозуванняМалоймовірне, можливе передозування може призвести до симптомів дискомфорту з боку шлунково-кишкового тракту (нудота, блювання, діарея). Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри випадковому пропущенні одного або декількох прийомів дозу не підвищують. Препарат можна застосовувати людям з цукровим діабетом, необхідно враховувати, що кожна пастилка ГОРПІЛС містить 2,6 г глюкози та сахарози (відповідає 0,25 хлібної одиниці).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. діючі речовини: кальцій (кальція цитрату тетрагідрат та кальцію карбонат) 500 мг, вітамін D3 (колекальциферол) 200 ME, магній (магнію оксид) 40 мг, цинк (цинку оксид) 7,5 мг, мідь (міді оксид) 1 мг, марганець (Марганцю сульфат) 1,8 мг, бор (натрію борат декагідрат) 250 мкг; допоміжні речовини: мальтодекстрин 25 мг, мікрокристалічна целюлоза 49,05 мг, кроскармелоза натрію 38 мг, стеаринова кислота 16,3 мг, сої полісахарид 15 мг, лаурилсульфат натрію 5 мг; оболонка: гіпромелоза 26,328 мг, титану діоксид 12,643 мг, магнію силікат 5 мг, тріацетин 5,689 мг, мінеральна олія 2,845 мг, алюмінієвий лак на основі барвника червоний чарівний № 6) 0,079 мг, алюмінієвий лак на основі барвника діамантовий блакитний (Синій № 1) 0,04 мг. По 30, 60 і 120 таблеток у флаконі з поліетилену високої щільності з кришкою, що загвинчується, з поліетилену високої щільності, опечатаної полімерною плівкою. Шийка флакона опечатане захисною упаковкою з фольги. Флакон разом з інструкцією з медичного застосування препарату поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиТаблетки двоопуклі, овальної форми, покриті плівковою оболонкою рожевого кольору, з ризиком на одному боці.Фармакотерапевтична групаКальцієво-фосфорний обмін регулятор.ФармакодинамікаКомбінований препарат, що містить вітаміни, мікро- та макроелементи; дія обумовлена властивостями, що входять до складу інгредієнтів. Кальцій бере участь у формуванні кісткової тканини, знижує резорбцію (розсмоктування) та збільшує щільність кісткової тканини, попереджає захворювання опорно-рухового апарату, сприяє зміцненню кісткової системи та суглобів. Кальція цитрат забезпечує засвоєння кальцію незалежно від функціонального стану ШКТ, що застосовується для лікування пацієнтів зі зниженою секреторною функцією ШКТ, а також на фоні лікування препаратами для зниження секреції; знижує рівень маркерів резорбції кісткової тканини, що свідчить про уповільнення процесів руйнування кісткової тканини; регулює рівень паратгормону, що призводить до покращення регуляції кальцієвого гомеостазу; не збільшує вміст оксалатів та кальцію в сечі, отже, не викликає ризику утворення каменів у нирках; не блокує засвоєння заліза, що знижує ризик розвитку залізодефіцитної анемії Колекальциферол (вітамін D3) регулює обмін кальцію та фосфору в організмі, бере участь у формуванні кісткового скелета, сприяє збереженню структури кісток, посилює всмоктування кальцію в кишечнику та реабсорбцію фосфору у ниркових канальцях. Магній бере участь у формуванні м'язової та кісткової тканин, а також бере участь у синтезі білка (у тому числі колагену І типу). Цинк та магній необхідні для синтезу органічного кісткового матриксу. Цинк сприяє синтезу статевих гормонів, що перешкоджає руйнуванню кісткової тканини. Сприятливо впливає на щільність кісткової тканини. Марганець бере участь в утворенні протеогліканів, що покращує якість кісткової тканини та формує протеїновий (колагеновий) матрикс кісткової тканини. Мідь бере участь у синтезі колагену та еластину, що входить до складу кісткової та сполучної тканини, що впливає на процеси утворення кісткової маси. Бор знижує надмірну активність паратгормону, покращує абсорбцію кальцію, зменшує ризик розвитку дефіциту холекальциферолу, сприяє запобіганню остеопорозу.Показання до застосуванняПрофілактика та комплексне лікування остеопорозу різного генезу: у жінок у період менопаузи (природної та хірургічної); в осіб, які тривало приймають глюкокортикостероїди та імунодепресанти. Терапія захворювань опорно-рухового апарату: для покращення консолідації травматичних переломів. Для поповнення дефіциту кальцію та мікроелементів у підлітків.Вагітність та лактаціяУ період вагітності та грудного вигодовування прийом препарату погодити з лікарем. Суточная доза для беременных не должна превышать 1500 мг кальция и 600 ME витамина D3, так как гиперкальциемия, развивающаяся на фоне передозировки в период беременности, может вызвать дефекты умственного и физического развития ребенка. У кормящих женщин следует учитывать, что колекальциферол и его метаболиты проникают в грудное молоко. Это следует учитывать при дополнительном назначении кальция и витамина D3 ребенку.Побочные действияТошнота, рвота, метеоризм, диарея, запор, гиперкальциемия и гиперкальциурия, аллергические реакции (зуд, сыпь крапивница).Взаимодействие с лекарственными средствамиПри одновременном применении препарата Кальцемин® Адванс с витамином А уменьшается токсичность витамина D3. Фенитоин, барбитураты, глюкокортикоиды уменьшают эффективность витамина D3. Слабительные средства снижают абсорбцию витамина D3. Глюкокортикоиды, гормональные противозачаточные средства для системного применения, левотироксин снижают всасывание ионов кальция. При одновременном применении тетрациклинов интервал между приемами должен быть не менее 3 часов, бисфосфонатов и натрия фторида (нарушается их всасывание) - не менее 2 часов. При одновременном применении препарата Кальцемин® Адванс с сердечными гликозидами повышается их токсичность (необходим контроль ЭКГ и клинического состояния), с тиазидными диуретиками - увеличивается риск развития гиперкальциемии, с фуросемидом и другими „петлевыми” диуретиками - увеличивается выведение кальция почками. Не следует применять Кальцемин® Адванс совместно с блокаторами кальциевых каналов. Не рекомендуется одновременный прием препарата с антацидами, которые содержат алюминий, из-за снижения их эффективности.Способ применения и дозыПриймати внутрішньо під час їжі. Комплексна терапія остеопорозу – по 1 таблетці 2 рази на день. Профілактика остеопорозу – по 1 таблетці на день. При застосуванні препарату для профілактики та комплексної терапії остеопорозу тривалість лікування визначається лікарем індивідуально. Середня тривалість курсу для профілактики – 2 місяці; при лікуванні остеопорозу – 3 місяці. Терапія захворювань опорно-рухового апарату: для покращення консолідації травматичних переломів – по 1 таблетці на день; тривалість лікування 4-6 тижнів. Для поповнення дефіциту кальцію та мікроелементів у підлітків з 12 років – по 1 таблетці на день. Середня тривалість лікування 4-6 тижнів.ПередозуванняГіпервітаміноз вітаміну D3, гіперкальціємія та гіперкальціурія. Симптоми: спрага, поліурія, зниження апетиту, запор, нудота, блювання, запаморочення, м'язова слабкість, головний біль, непритомні стани, кома, підвищена стомлюваність, біль у кістках, психічні розлади, нефрокальциноз, біль у животі, сечокам'яна хвороба, у тяжких - Серцеві аритмії. При тривалому застосуванні у дозах понад 2500 мг кальцію – пошкодження нирок, кальциноз м'яких тканин. У разі виявлення перших ознак передозування, необхідно зменшити дозу або припинити застосування препарату, звернутися до лікаря. У разі гіперкальціурії, що перевищує 7,5 ммоль/добу (300 мг/добу), необхідно зменшити дозу або припинити прийом препарату. Лікування: регідратація, застосування петлевих діуретиків (наприклад, фуросеміду), глюкокортикостероїдів, кальцитоніну, бісфосфонатів, у тяжких випадках проведення гемодіалізу. При випадковому передозуванні слід викликати блювання, промити шлунок. Терапія симптоматична.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДоза не повинна перевищувати зазначену в інструкції, оскільки підвищене споживання кальцію може пригнічувати всмоктування кишечнику заліза, цинку та інших необхідних мінералів. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Відсутні дані про вплив препарату на швидкість психомоторних реакцій при водінні автомобіля та роботі з точними механізмами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. діючі речовини: кальцій (кальція цитрату тетрагідрат та кальцію карбонат) 500 мг, вітамін D3 (колекальциферол) 200 ME, магній (магнію оксид) 40 мг, цинк (цинку оксид) 7,5 мг, мідь (міді оксид) 1 мг, марганець (Марганцю сульфат) 1,8 мг, бор (натрію борат декагідрат) 250 мкг; допоміжні речовини: мальтодекстрин 25 мг, мікрокристалічна целюлоза 49,05 мг, кроскармелоза натрію 38 мг, стеаринова кислота 16,3 мг, сої полісахарид 15 мг, лаурилсульфат натрію 5 мг; оболонка: гіпромелоза 26,328 мг, титану діоксид 12,643 мг, магнію силікат 5 мг, тріацетин 5,689 мг, мінеральна олія 2,845 мг, алюмінієвий лак на основі барвника червоний чарівний № 6) 0,079 мг, алюмінієвий лак на основі барвника діамантовий блакитний (Синій № 1) 0,04 мг. По 30, 60 і 120 таблеток у флаконі з поліетилену високої щільності з кришкою, що загвинчується, з поліетилену високої щільності, опечатаної полімерною плівкою. Шийка флакона опечатане захисною упаковкою з фольги. Флакон разом з інструкцією з медичного застосування препарату поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиТаблетки двоопуклі, овальної форми, покриті плівковою оболонкою рожевого кольору, з ризиком на одному боці.Фармакотерапевтична групаКальцієво-фосфорний обмін регулятор.ФармакодинамікаКомбінований препарат, що містить вітаміни, мікро- та макроелементи; дія обумовлена властивостями, що входять до складу інгредієнтів. Кальцій бере участь у формуванні кісткової тканини, знижує резорбцію (розсмоктування) та збільшує щільність кісткової тканини, попереджає захворювання опорно-рухового апарату, сприяє зміцненню кісткової системи та суглобів. Кальція цитрат забезпечує засвоєння кальцію незалежно від функціонального стану ШКТ, що застосовується для лікування пацієнтів зі зниженою секреторною функцією ШКТ, а також на фоні лікування препаратами для зниження секреції; знижує рівень маркерів резорбції кісткової тканини, що свідчить про уповільнення процесів руйнування кісткової тканини; регулює рівень паратгормону, що призводить до покращення регуляції кальцієвого гомеостазу; не збільшує вміст оксалатів та кальцію в сечі, отже, не викликає ризику утворення каменів у нирках; не блокує засвоєння заліза, що знижує ризик розвитку залізодефіцитної анемії Колекальциферол (вітамін D3) регулює обмін кальцію та фосфору в організмі, бере участь у формуванні кісткового скелета, сприяє збереженню структури кісток, посилює всмоктування кальцію в кишечнику та реабсорбцію фосфору у ниркових канальцях. Магній бере участь у формуванні м'язової та кісткової тканин, а також бере участь у синтезі білка (у тому числі колагену І типу). Цинк та магній необхідні для синтезу органічного кісткового матриксу. Цинк сприяє синтезу статевих гормонів, що перешкоджає руйнуванню кісткової тканини. Сприятливо впливає на щільність кісткової тканини. Марганець бере участь в утворенні протеогліканів, що покращує якість кісткової тканини та формує протеїновий (колагеновий) матрикс кісткової тканини. Мідь бере участь у синтезі колагену та еластину, що входить до складу кісткової та сполучної тканини, що впливає на процеси утворення кісткової маси. Бор знижує надмірну активність паратгормону, покращує абсорбцію кальцію, зменшує ризик розвитку дефіциту холекальциферолу, сприяє запобіганню остеопорозу.Показання до застосуванняПрофілактика та комплексне лікування остеопорозу різного генезу: у жінок у період менопаузи (природної та хірургічної); в осіб, які тривало приймають глюкокортикостероїди та імунодепресанти. Терапія захворювань опорно-рухового апарату: для покращення консолідації травматичних переломів. Для поповнення дефіциту кальцію та мікроелементів у підлітків.Вагітність та лактаціяУ період вагітності та грудного вигодовування прийом препарату погодити з лікарем. Добова доза для вагітних не повинна перевищувати 1500 мг кальцію та 600 ME вітаміну D3, оскільки гіперкальціємія, що розвивається на тлі передозування у період вагітності, може спричинити дефекти розумового та фізичного розвитку дитини. У жінок, що годують, слід враховувати, що колекальциферол і його метаболіти проникають у грудне молоко. Це слід враховувати при додатковому призначенні кальцію та вітаміну D3 дитині.Побічна діяНудота, блювання, метеоризм, діарея, запор, гіперкальціємія та гіперкальціурія, алергічні реакції (свербіж, висип кропив'янка).Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні препарату Кальцемін Адванс з вітаміном А зменшується токсичність вітаміну D3. Фенітоїн, барбітурати, глюкокортикоїди зменшують ефективність вітаміну D3. Проносні засоби знижують абсорбцію вітаміну D3. Глюкокортикоїди, гормональні протизаплідні засоби для системного застосування, левотироксин знижують всмоктування іонів кальцію. При одночасному застосуванні тетрациклінів інтервал між прийомами повинен бути не менше 3 годин, бісфосфонатів та натрію фториду (порушується їх всмоктування) – не менше 2 годин. При одночасному застосуванні препарату Кальцемін Адванс із серцевими глікозидами підвищується їх токсичність (необхідний контроль ЕКГ та клінічного стану), з тіазидними діуретиками – збільшується ризик розвитку гіперкальціємії, з фуросемідом та іншими „петльовими” діуретиками – збільшується виведення кальцію нирками. Не слід застосовувати Кальцемін Адванс спільно з блокаторами кальцієвих каналів. Не рекомендується одночасний прийом препарату з антацидами, які містять алюміній через зниження їх ефективності.Спосіб застосування та дозиПриймати внутрішньо під час їжі. Комплексна терапія остеопорозу – по 1 таблетці 2 рази на день. Профілактика остеопорозу – по 1 таблетці на день. При застосуванні препарату для профілактики та комплексної терапії остеопорозу тривалість лікування визначається лікарем індивідуально. Середня тривалість курсу для профілактики – 2 місяці; при лікуванні остеопорозу – 3 місяці. Терапія захворювань опорно-рухового апарату: для покращення консолідації травматичних переломів – по 1 таблетці на день; тривалість лікування 4-6 тижнів. Для поповнення дефіциту кальцію та мікроелементів у підлітків з 12 років – по 1 таблетці на день. Середня тривалість лікування 4-6 тижнів.ПередозуванняГіпервітаміноз вітаміну D3, гіперкальціємія та гіперкальціурія. Симптоми: спрага, поліурія, зниження апетиту, запор, нудота, блювання, запаморочення, м'язова слабкість, головний біль, непритомні стани, кома, підвищена стомлюваність, біль у кістках, психічні розлади, нефрокальциноз, біль у животі, сечокам'яна хвороба, у тяжких - Серцеві аритмії. При тривалому застосуванні у дозах понад 2500 мг кальцію – пошкодження нирок, кальциноз м'яких тканин. У разі виявлення перших ознак передозування, необхідно зменшити дозу або припинити застосування препарату, звернутися до лікаря. У разі гіперкальціурії, що перевищує 7,5 ммоль/добу (300 мг/добу), необхідно зменшити дозу або припинити прийом препарату. Лікування: регідратація, застосування петлевих діуретиків (наприклад, фуросеміду), глюкокортикостероїдів, кальцитоніну, бісфосфонатів, у тяжких випадках проведення гемодіалізу. При випадковому передозуванні слід викликати блювання, промити шлунок. Терапія симптоматична.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДоза не повинна перевищувати зазначену в інструкції, оскільки підвищене споживання кальцію може пригнічувати всмоктування кишечнику заліза, цинку та інших необхідних мінералів. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Відсутні дані про вплив препарату на швидкість психомоторних реакцій при водінні автомобіля та роботі з точними механізмами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. діючі речовини: кальцій (кальція цитрату тетрагідрат та кальцію карбонат) 500 мг, вітамін D3 (колекальциферол) 200 ME, магній (магнію оксид) 40 мг, цинк (цинку оксид) 7,5 мг, мідь (міді оксид) 1 мг, марганець (Марганцю сульфат) 1,8 мг, бор (натрію борат декагідрат) 250 мкг; допоміжні речовини: мальтодекстрин 25 мг, мікрокристалічна целюлоза 49,05 мг, кроскармелоза натрію 38 мг, стеаринова кислота 16,3 мг, сої полісахарид 15 мг, лаурилсульфат натрію 5 мг; оболонка: гіпромелоза 26,328 мг, титану діоксид 12,643 мг, магнію силікат 5 мг, тріацетин 5,689 мг, мінеральна олія 2,845 мг, алюмінієвий лак на основі барвника червоний чарівний № 6) 0,079 мг, алюмінієвий лак на основі барвника діамантовий блакитний (Синій № 1) 0,04 мг. По 30, 60 і 120 таблеток у флаконі з поліетилену високої щільності з кришкою, що загвинчується, з поліетилену високої щільності, опечатаної полімерною плівкою. Шийка флакона опечатане захисною упаковкою з фольги. Флакон разом з інструкцією з медичного застосування препарату поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиТаблетки двоопуклі, овальної форми, покриті плівковою оболонкою рожевого кольору, з ризиком на одному боці.Фармакотерапевтична групаКальцієво-фосфорний обмін регулятор.ФармакодинамікаКомбінований препарат, що містить вітаміни, мікро- та макроелементи; дія обумовлена властивостями, що входять до складу інгредієнтів. Кальцій бере участь у формуванні кісткової тканини, знижує резорбцію (розсмоктування) та збільшує щільність кісткової тканини, попереджає захворювання опорно-рухового апарату, сприяє зміцненню кісткової системи та суглобів. Кальція цитрат забезпечує засвоєння кальцію незалежно від функціонального стану ШКТ, що застосовується для лікування пацієнтів зі зниженою секреторною функцією ШКТ, а також на фоні лікування препаратами для зниження секреції; знижує рівень маркерів резорбції кісткової тканини, що свідчить про уповільнення процесів руйнування кісткової тканини; регулює рівень паратгормону, що призводить до покращення регуляції кальцієвого гомеостазу; не збільшує вміст оксалатів та кальцію в сечі, отже, не викликає ризику утворення каменів у нирках; не блокує засвоєння заліза, що знижує ризик розвитку залізодефіцитної анемії Колекальциферол (вітамін D3) регулює обмін кальцію та фосфору в організмі, бере участь у формуванні кісткового скелета, сприяє збереженню структури кісток, посилює всмоктування кальцію в кишечнику та реабсорбцію фосфору у ниркових канальцях. Магній бере участь у формуванні м'язової та кісткової тканин, а також бере участь у синтезі білка (у тому числі колагену І типу). Цинк та магній необхідні для синтезу органічного кісткового матриксу. Цинк сприяє синтезу статевих гормонів, що перешкоджає руйнуванню кісткової тканини. Сприятливо впливає на щільність кісткової тканини. Марганець бере участь в утворенні протеогліканів, що покращує якість кісткової тканини та формує протеїновий (колагеновий) матрикс кісткової тканини. Мідь бере участь у синтезі колагену та еластину, що входить до складу кісткової та сполучної тканини, що впливає на процеси утворення кісткової маси. Бор знижує надмірну активність паратгормону, покращує абсорбцію кальцію, зменшує ризик розвитку дефіциту холекальциферолу, сприяє запобіганню остеопорозу.Показання до застосуванняПрофілактика та комплексне лікування остеопорозу різного генезу: у жінок у період менопаузи (природної та хірургічної); в осіб, які тривало приймають глюкокортикостероїди та імунодепресанти. Терапія захворювань опорно-рухового апарату: для покращення консолідації травматичних переломів. Для поповнення дефіциту кальцію та мікроелементів у підлітків.Вагітність та лактаціяУ період вагітності та грудного вигодовування прийом препарату погодити з лікарем. Добова доза для вагітних не повинна перевищувати 1500 мг кальцію та 600 ME вітаміну D3, оскільки гіперкальціємія, що розвивається на тлі передозування у період вагітності, може спричинити дефекти розумового та фізичного розвитку дитини. У жінок, що годують, слід враховувати, що колекальциферол і його метаболіти проникають у грудне молоко. Це слід враховувати при додатковому призначенні кальцію та вітаміну D3 дитині.Побічна діяНудота, блювання, метеоризм, діарея, запор, гіперкальціємія та гіперкальціурія, алергічні реакції (свербіж, висип кропив'янка).Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні препарату Кальцемін Адванс з вітаміном А зменшується токсичність вітаміну D3. Фенітоїн, барбітурати, глюкокортикоїди зменшують ефективність вітаміну D3. Проносні засоби знижують абсорбцію вітаміну D3. Глюкокортикоїди, гормональні протизаплідні засоби для системного застосування, левотироксин знижують всмоктування іонів кальцію. При одночасному застосуванні тетрациклінів інтервал між прийомами повинен бути не менше 3 годин, бісфосфонатів та натрію фториду (порушується їх всмоктування) – не менше 2 годин. При одночасному застосуванні препарату Кальцемін Адванс із серцевими глікозидами підвищується їх токсичність (необхідний контроль ЕКГ та клінічного стану), з тіазидними діуретиками – збільшується ризик розвитку гіперкальціємії, з фуросемідом та іншими „петльовими” діуретиками – збільшується виведення кальцію нирками. Не слід застосовувати Кальцемін Адванс спільно з блокаторами кальцієвих каналів. Не рекомендується одночасний прийом препарату з антацидами, які містять алюміній через зниження їх ефективності.Спосіб застосування та дозиПриймати внутрішньо під час їжі. Комплексна терапія остеопорозу – по 1 таблетці 2 рази на день. Профілактика остеопорозу – по 1 таблетці на день. При застосуванні препарату для профілактики та комплексної терапії остеопорозу тривалість лікування визначається лікарем індивідуально. Середня тривалість курсу для профілактики – 2 місяці; при лікуванні остеопорозу – 3 місяці. Терапія захворювань опорно-рухового апарату: для покращення консолідації травматичних переломів – по 1 таблетці на день; тривалість лікування 4-6 тижнів. Для поповнення дефіциту кальцію та мікроелементів у підлітків з 12 років – по 1 таблетці на день. Середня тривалість лікування 4-6 тижнів.ПередозуванняГіпервітаміноз вітаміну D3, гіперкальціємія та гіперкальціурія. Симптоми: спрага, поліурія, зниження апетиту, запор, нудота, блювання, запаморочення, м'язова слабкість, головний біль, непритомні стани, кома, підвищена стомлюваність, біль у кістках, психічні розлади, нефрокальциноз, біль у животі, сечокам'яна хвороба, у тяжких - Серцеві аритмії. При тривалому застосуванні у дозах понад 2500 мг кальцію – пошкодження нирок, кальциноз м'яких тканин. У разі виявлення перших ознак передозування, необхідно зменшити дозу або припинити застосування препарату, звернутися до лікаря. У разі гіперкальціурії, що перевищує 7,5 ммоль/добу (300 мг/добу), необхідно зменшити дозу або припинити прийом препарату. Лікування: регідратація, застосування петлевих діуретиків (наприклад, фуросеміду), глюкокортикостероїдів, кальцитоніну, бісфосфонатів, у тяжких випадках проведення гемодіалізу. При випадковому передозуванні слід викликати блювання, промити шлунок. Терапія симптоматична.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДоза не повинна перевищувати зазначену в інструкції, оскільки підвищене споживання кальцію може пригнічувати всмоктування кишечнику заліза, цинку та інших необхідних мінералів. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Відсутні дані про вплив препарату на швидкість психомоторних реакцій при водінні автомобіля та роботі з точними механізмами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. речовини: кальцій (кальція цитрату тетрагідрат і кальцію карбонат) 250 мг, вітамін D3 (колекальциферол) 50 ME, цинк (цинку оксид) 2 мг, мідь (міді оксид) 0,5 мг, марганець (марганцю сульфат) 0,5 мг , Бор (натрію борат декагідрат) 50 мкг; допоміжні речовини: сої полісахарид 10 мг, натрію лаурилсульфат 5 мг, кремнію діоксид колоїдний 3,9 мг, кроскармелоза натрію 28 мг, мікрокристалічна целюлоза 199,45 мг, стеаринова кислота 35 мг, магнію стеарат; Оболонка: гіпромелоза 11,71 мг, тріацетин 2,53 мг, мінеральна олія 1,27 мг, натрію лаурилсульфат 0,004 мг, титану діоксид 7,03 мг, магнію силікат 5 мг. По 30, 60 і 120 таблеток у флаконі з поліетилену високої щільності з кришкою, що загвинчується, з поліетилену високої щільності, опечатаної полімерною плівкою. Шийка флакона опечатане захисною упаковкою з фольги. Флакон разом з інструкцією з медичного застосування препарату поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиТаблетки двоопуклі овальної форми, покриті плівковою оболонкою білого кольору з ризиком на одній стороні.Фармакотерапевтична групаКальцієво-фосфорний обмін регулятор.ФармакодинамікаКомбінований препарат, який містить кальцій, вітамін D3, остеотропні мінерали, що регулюють обмін кальцію. Фармакологічна дія препарату визначається властивостями інгредієнтів, що входять до його складу. Кальцій бере участь у формуванні кісткової тканини, знижує резорбцію (розсмоктування) та збільшує щільність кісткової тканини, попереджає захворювання опорно-рухового апарату, сприяє зміцненню кісткової системи та суглобів. Кальцій цитрат забезпечує засвоєння кальцію незалежно від функціонального стану шлунково-кишкового тракту, що застосовно для лікування пацієнтів зі зниженою секреторною функцією шлунково-кишкового тракту, а також на фоні лікування препаратами для зниження секреції; знижує рівень маркерів резорбції кісткової тканини, що свідчить про уповільнення процесів руйнування кісткової тканини; регулює рівень паратгормону, що призводить до покращення регуляції кальцієвого гомеостазу; не збільшує вміст оксалатів та кальцію в сечі, отже не викликає ризику утворення каменів у нирках; не блокує засвоєння заліза, що знижує ризик залізодефіцитної анемії. Колекальциферол (вітамін D3) регулює обмін кальцію та фосфору в організмі, бере участь у формуванні кісткового скелета, сприяє збереженню структури кісток, посилює всмоктування кальцію в кишечнику та реабсорбцію фосфору у ниркових канальцях. Цинк сприяє синтезу статевих гормонів, що перешкоджає руйнуванню кісткової тканини. Марганець бере участь в утворенні протеогліканів, що покращує якість кісткової тканини та формує протеїновий матрикс кісткової тканини. Мідь бере участь у синтезі колагену та еластину, що входить до складу кісткової та сполучної тканини, що впливає на процеси утворення кісткової маси. Бор знижує надмірну активність паратгормону, покращує абсорбцію кальцію, зменшує ризик розвитку дефіциту холекальциферолу, сприяє запобіганню остеопорозу.Показання до застосуванняПрофілактика та комплексне лікування остеопорозу різного генезу. Для поповнення дефіциту кальцію та мікроелементів у дітей, підлітків та у жінок у період вагітності та грудного вигодовування.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до будь-якого з компонентів препарату, гіперкальціємія та гіперкальціурія, нефролітіаз, гіпервітаміноз вітаміну D3, тяжка ниркова недостатність, активна форма туберкульозу, декальцинуючі пухлини (мієлома, кісткові метастази, саркоїдоз), дитячий вік. З обережністю: доброякісний гранулематоз, прийом серцевих глікозидів та тіазидних діуретиків, вагітність, період лактації.Вагітність та лактаціяУ період вагітності та грудного вигодовування прийом препарату слід погодити з лікарем. Добова доза не повинна перевищувати 1500 мг кальцію та 600 ME вітаміну D3, гіперкальціємія, що розвивається на тлі передозування у період вагітності, може викликати дефекти розумового та фізичного розвитку у плода. У жінок, що годують, слід враховувати, що колекальциферол і його метаболіти проникають у грудне молоко, тому необхідно враховувати надходження кальцію і вітаміну D3.Побічна діяНудота, блювання, метеоризм, діарея, запор, гіперкальціємія та гіперкальціурія, алергічні реакції (свербіж, висип, кропив'янка).Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні препарату Кальцемін з вітаміном А зменшується токсичність вітаміну D3. Фенітоїн, барбітурати, глюкокортикоїди зменшують ефективність вітаміну D3. Проносні засоби знижують абсорбцію вітаміну D3. Глюкокортикоїди, гормональні протизаплідні засоби для системного застосування, левотироксин погіршують всмоктування іонів кальцію. При одночасному застосуванні тетрациклінів інтервал між прийомами повинен бути не менше 3 годин, бісфосфонатів та натрію фториду (порушується їх всмоктування) – не менше 2 годин. При сумісному застосуванні препарату Кальцемін з серцевими глікозидами підвищується їх токсичність (необхідний контроль ЕКГ та клінічного стану), з тіазидними діуретиками – збільшується ризик розвитку гіперкальціємії, з фуросемідом та іншими “петльовими” діуретиками – збільшується виведення кальцію нирками. Не слід застосовувати Кальцемін разом з блокаторами кальцієвих каналів. Не рекомендується одночасний прийом препарату з антацидами, які містять алюміній через зниження їх ефективності.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дітям віком від 5 до 12 років приймати по 1 таблетці 1 раз на день під час їжі. Дорослим та дітям старше 12 років – по 1 таблетці 2 рази на день під час їжі. У період вагітності та грудного вигодовування: з 20-го тижня вагітності та весь період грудного вигодовування – по 1 таблетці 2 рази на день. Мінімальний курс прийому препарату для лікування остеопорозу у складі комплексної терапії для дорослих становить 3 місяці, більш тривалий курс – після консультації з лікарем. Мінімальний курс прийому препарату для профілактики остеопорозу для дорослих становить 1 місяць, триваліший курс – після консультації з лікарем. Мінімальний курс прийому препарату для дітей та дорослих при дефіциті кальцію та мікроелементів становить 2-3 місяці, більш тривалий курс – після консультації з лікарем. Повторний курс прийому препарату можливий через 1 місяць після закінчення лікування.ПередозуванняГіпервітаміноз вітаміну D, гіперкальціємія та гіперкальціурія. Симптоми: зниження апетиту, спрага, поліурія, запаморочення, непритомні стани, запор, нудота та блювання. При тривалому застосуванні надлишкових доз кальциноз судин та тканин. При цьому необхідно зменшити дозу або припинити застосування препарату. При випадковому передозуванні слід викликати блювання, промити шлунок. Терапія: симптоматична.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДоза не повинна перевищувати ту, яка вказана в інструкції, оскільки підвищене споживання кальцію може пригнічувати всмоктування кишечнику заліза, цинку та інших необхідних мінералів. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. речовини: кальцій (кальція цитрату тетрагідрат і кальцію карбонат) 250 мг, вітамін D3 (колекальциферол) 50 ME, цинк (цинку оксид) 2 мг, мідь (міді оксид) 0,5 мг, марганець (марганцю сульфат) 0,5 мг , Бор (натрію борат декагідрат) 50 мкг; допоміжні речовини: сої полісахарид 10 мг, натрію лаурилсульфат 5 мг, кремнію діоксид колоїдний 3,9 мг, кроскармелоза натрію 28 мг, мікрокристалічна целюлоза 199,45 мг, стеаринова кислота 35 мг, магнію стеарат; Оболонка: гіпромелоза 11,71 мг, тріацетин 2,53 мг, мінеральна олія 1,27 мг, натрію лаурилсульфат 0,004 мг, титану діоксид 7,03 мг, магнію силікат 5 мг. По 30, 60 і 120 таблеток у флаконі з поліетилену високої щільності з кришкою, що загвинчується, з поліетилену високої щільності, опечатаної полімерною плівкою. Шийка флакона опечатане захисною упаковкою з фольги. Флакон разом з інструкцією з медичного застосування препарату поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиТаблетки двоопуклі овальної форми, покриті плівковою оболонкою білого кольору з ризиком на одній стороні.Фармакотерапевтична групаКальцієво-фосфорний обмін регулятор.ФармакодинамікаКомбінований препарат, який містить кальцій, вітамін D3, остеотропні мінерали, що регулюють обмін кальцію. Фармакологічна дія препарату визначається властивостями інгредієнтів, що входять до його складу. Кальцій бере участь у формуванні кісткової тканини, знижує резорбцію (розсмоктування) та збільшує щільність кісткової тканини, попереджає захворювання опорно-рухового апарату, сприяє зміцненню кісткової системи та суглобів. Кальцій цитрат забезпечує засвоєння кальцію незалежно від функціонального стану шлунково-кишкового тракту, що застосовно для лікування пацієнтів зі зниженою секреторною функцією шлунково-кишкового тракту, а також на фоні лікування препаратами для зниження секреції; знижує рівень маркерів резорбції кісткової тканини, що свідчить про уповільнення процесів руйнування кісткової тканини; регулює рівень паратгормону, що призводить до покращення регуляції кальцієвого гомеостазу; не збільшує вміст оксалатів та кальцію в сечі, отже не викликає ризику утворення каменів у нирках; не блокує засвоєння заліза, що знижує ризик залізодефіцитної анемії. Колекальциферол (вітамін D3) регулює обмін кальцію та фосфору в організмі, бере участь у формуванні кісткового скелета, сприяє збереженню структури кісток, посилює всмоктування кальцію в кишечнику та реабсорбцію фосфору у ниркових канальцях. Цинк сприяє синтезу статевих гормонів, що перешкоджає руйнуванню кісткової тканини. Марганець бере участь в утворенні протеогліканів, що покращує якість кісткової тканини та формує протеїновий матрикс кісткової тканини. Мідь бере участь у синтезі колагену та еластину, що входить до складу кісткової та сполучної тканини, що впливає на процеси утворення кісткової маси. Бор знижує надмірну активність паратгормону, покращує абсорбцію кальцію, зменшує ризик розвитку дефіциту холекальциферолу, сприяє запобіганню остеопорозу.Показання до застосуванняПрофілактика та комплексне лікування остеопорозу різного генезу. Для поповнення дефіциту кальцію та мікроелементів у дітей, підлітків та у жінок у період вагітності та грудного вигодовування.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до будь-якого з компонентів препарату, гіперкальціємія та гіперкальціурія, нефролітіаз, гіпервітаміноз вітаміну D3, тяжка ниркова недостатність, активна форма туберкульозу, декальцинуючі пухлини (мієлома, кісткові метастази, саркоїдоз), дитячий вік. З обережністю: доброякісний гранулематоз, прийом серцевих глікозидів та тіазидних діуретиків, вагітність, період лактації.Вагітність та лактаціяУ період вагітності та грудного вигодовування прийом препарату слід погодити з лікарем. Добова доза не повинна перевищувати 1500 мг кальцію та 600 ME вітаміну D3, гіперкальціємія, що розвивається на тлі передозування у період вагітності, може викликати дефекти розумового та фізичного розвитку у плода. У жінок, що годують, слід враховувати, що колекальциферол і його метаболіти проникають у грудне молоко, тому необхідно враховувати надходження кальцію і вітаміну D3.Побічна діяНудота, блювання, метеоризм, діарея, запор, гіперкальціємія та гіперкальціурія, алергічні реакції (свербіж, висип, кропив'янка).Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні препарату Кальцемін з вітаміном А зменшується токсичність вітаміну D3. Фенітоїн, барбітурати, глюкокортикоїди зменшують ефективність вітаміну D3. Проносні засоби знижують абсорбцію вітаміну D3. Глюкокортикоїди, гормональні протизаплідні засоби для системного застосування, левотироксин погіршують всмоктування іонів кальцію. При одночасному застосуванні тетрациклінів інтервал між прийомами повинен бути не менше 3 годин, бісфосфонатів та натрію фториду (порушується їх всмоктування) – не менше 2 годин. При сумісному застосуванні препарату Кальцемін з серцевими глікозидами підвищується їх токсичність (необхідний контроль ЕКГ та клінічного стану), з тіазидними діуретиками – збільшується ризик розвитку гіперкальціємії, з фуросемідом та іншими “петльовими” діуретиками – збільшується виведення кальцію нирками. Не слід застосовувати Кальцемін разом з блокаторами кальцієвих каналів. Не рекомендується одночасний прийом препарату з антацидами, які містять алюміній через зниження їх ефективності.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дітям віком від 5 до 12 років приймати по 1 таблетці 1 раз на день під час їжі. Дорослим та дітям старше 12 років – по 1 таблетці 2 рази на день під час їжі. У період вагітності та грудного вигодовування: з 20-го тижня вагітності та весь період грудного вигодовування – по 1 таблетці 2 рази на день. Мінімальний курс прийому препарату для лікування остеопорозу у складі комплексної терапії для дорослих становить 3 місяці, більш тривалий курс – після консультації з лікарем. Мінімальний курс прийому препарату для профілактики остеопорозу для дорослих становить 1 місяць, триваліший курс – після консультації з лікарем. Мінімальний курс прийому препарату для дітей та дорослих при дефіциті кальцію та мікроелементів становить 2-3 місяці, більш тривалий курс – після консультації з лікарем. Повторний курс прийому препарату можливий через 1 місяць після закінчення лікування.ПередозуванняГіпервітаміноз вітаміну D, гіперкальціємія та гіперкальціурія. Симптоми: зниження апетиту, спрага, поліурія, запаморочення, непритомні стани, запор, нудота та блювання. При тривалому застосуванні надлишкових доз кальциноз судин та тканин. При цьому необхідно зменшити дозу або припинити застосування препарату. При випадковому передозуванні слід викликати блювання, промити шлунок. Терапія: симптоматична.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДоза не повинна перевищувати ту, яка вказана в інструкції, оскільки підвищене споживання кальцію може пригнічувати всмоктування кишечнику заліза, цинку та інших необхідних мінералів. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. речовини: кальцій (кальція цитрату тетрагідрат і кальцію карбонат) 250 мг, вітамін D3 (колекальциферол) 50 ME, цинк (цинку оксид) 2 мг, мідь (міді оксид) 0,5 мг, марганець (марганцю сульфат) 0,5 мг , Бор (натрію борат декагідрат) 50 мкг; допоміжні речовини: сої полісахарид 10 мг, натрію лаурилсульфат 5 мг, кремнію діоксид колоїдний 3,9 мг, кроскармелоза натрію 28 мг, мікрокристалічна целюлоза 199,45 мг, стеаринова кислота 35 мг, магнію стеарат; Оболонка: гіпромелоза 11,71 мг, тріацетин 2,53 мг, мінеральна олія 1,27 мг, натрію лаурилсульфат 0,004 мг, титану діоксид 7,03 мг, магнію силікат 5 мг. По 30, 60 і 120 таблеток у флаконі з поліетилену високої щільності з кришкою, що загвинчується, з поліетилену високої щільності, опечатаної полімерною плівкою. Шийка флакона опечатане захисною упаковкою з фольги. Флакон разом з інструкцією з медичного застосування препарату поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиТаблетки двоопуклі овальної форми, покриті плівковою оболонкою білого кольору з ризиком на одній стороні.Фармакотерапевтична групаКальцієво-фосфорний обмін регулятор.ФармакодинамікаКомбінований препарат, який містить кальцій, вітамін D3, остеотропні мінерали, що регулюють обмін кальцію. Фармакологічна дія препарату визначається властивостями інгредієнтів, що входять до його складу. Кальцій бере участь у формуванні кісткової тканини, знижує резорбцію (розсмоктування) та збільшує щільність кісткової тканини, попереджає захворювання опорно-рухового апарату, сприяє зміцненню кісткової системи та суглобів. Кальцій цитрат забезпечує засвоєння кальцію незалежно від функціонального стану шлунково-кишкового тракту, що застосовно для лікування пацієнтів зі зниженою секреторною функцією шлунково-кишкового тракту, а також на фоні лікування препаратами для зниження секреції; знижує рівень маркерів резорбції кісткової тканини, що свідчить про уповільнення процесів руйнування кісткової тканини; регулює рівень паратгормону, що призводить до покращення регуляції кальцієвого гомеостазу; не збільшує вміст оксалатів та кальцію в сечі, отже не викликає ризику утворення каменів у нирках; не блокує засвоєння заліза, що знижує ризик залізодефіцитної анемії. Колекальциферол (вітамін D3) регулює обмін кальцію та фосфору в організмі, бере участь у формуванні кісткового скелета, сприяє збереженню структури кісток, посилює всмоктування кальцію в кишечнику та реабсорбцію фосфору у ниркових канальцях. Цинк сприяє синтезу статевих гормонів, що перешкоджає руйнуванню кісткової тканини. Марганець бере участь в утворенні протеогліканів, що покращує якість кісткової тканини та формує протеїновий матрикс кісткової тканини. Мідь бере участь у синтезі колагену та еластину, що входить до складу кісткової та сполучної тканини, що впливає на процеси утворення кісткової маси. Бор знижує надмірну активність паратгормону, покращує абсорбцію кальцію, зменшує ризик розвитку дефіциту холекальциферолу, сприяє запобіганню остеопорозу.Показання до застосуванняПрофілактика та комплексне лікування остеопорозу різного генезу. Для поповнення дефіциту кальцію та мікроелементів у дітей, підлітків та у жінок у період вагітності та грудного вигодовування.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до будь-якого з компонентів препарату, гіперкальціємія та гіперкальціурія, нефролітіаз, гіпервітаміноз вітаміну D3, тяжка ниркова недостатність, активна форма туберкульозу, декальцинуючі пухлини (мієлома, кісткові метастази, саркоїдоз), дитячий вік. З обережністю: доброякісний гранулематоз, прийом серцевих глікозидів та тіазидних діуретиків, вагітність, період лактації.Вагітність та лактаціяУ період вагітності та грудного вигодовування прийом препарату слід погодити з лікарем. Добова доза не повинна перевищувати 1500 мг кальцію та 600 ME вітаміну D3, гіперкальціємія, що розвивається на тлі передозування у період вагітності, може викликати дефекти розумового та фізичного розвитку у плода. У жінок, що годують, слід враховувати, що колекальциферол і його метаболіти проникають у грудне молоко, тому необхідно враховувати надходження кальцію і вітаміну D3.Побічна діяНудота, блювання, метеоризм, діарея, запор, гіперкальціємія та гіперкальціурія, алергічні реакції (свербіж, висип, кропив'янка).Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні препарату Кальцемін з вітаміном А зменшується токсичність вітаміну D3. Фенітоїн, барбітурати, глюкокортикоїди зменшують ефективність вітаміну D3. Проносні засоби знижують абсорбцію вітаміну D3. Глюкокортикоїди, гормональні протизаплідні засоби для системного застосування, левотироксин погіршують всмоктування іонів кальцію. При одночасному застосуванні тетрациклінів інтервал між прийомами повинен бути не менше 3 годин, бісфосфонатів та натрію фториду (порушується їх всмоктування) – не менше 2 годин. При сумісному застосуванні препарату Кальцемін з серцевими глікозидами підвищується їх токсичність (необхідний контроль ЕКГ та клінічного стану), з тіазидними діуретиками – збільшується ризик розвитку гіперкальціємії, з фуросемідом та іншими “петльовими” діуретиками – збільшується виведення кальцію нирками. Не слід застосовувати Кальцемін разом з блокаторами кальцієвих каналів. Не рекомендується одночасний прийом препарату з антацидами, які містять алюміній через зниження їх ефективності.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дітям віком від 5 до 12 років приймати по 1 таблетці 1 раз на день під час їжі. Дорослим та дітям старше 12 років – по 1 таблетці 2 рази на день під час їжі. У період вагітності та грудного вигодовування: з 20-го тижня вагітності та весь період грудного вигодовування – по 1 таблетці 2 рази на день. Мінімальний курс прийому препарату для лікування остеопорозу у складі комплексної терапії для дорослих становить 3 місяці, більш тривалий курс – після консультації з лікарем. Мінімальний курс прийому препарату для профілактики остеопорозу для дорослих становить 1 місяць, триваліший курс – після консультації з лікарем. Мінімальний курс прийому препарату для дітей та дорослих при дефіциті кальцію та мікроелементів становить 2-3 місяці, більш тривалий курс – після консультації з лікарем. Повторний курс прийому препарату можливий через 1 місяць після закінчення лікування.ПередозуванняГіпервітаміноз вітаміну D, гіперкальціємія та гіперкальціурія. Симптоми: зниження апетиту, спрага, поліурія, запаморочення, непритомні стани, запор, нудота та блювання. При тривалому застосуванні надлишкових доз кальциноз судин та тканин. При цьому необхідно зменшити дозу або припинити застосування препарату. При випадковому передозуванні слід викликати блювання, промити шлунок. Терапія: симптоматична.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДоза не повинна перевищувати ту, яка вказана в інструкції, оскільки підвищене споживання кальцію може пригнічувати всмоктування кишечнику заліза, цинку та інших необхідних мінералів. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Дозировка: 500 мг Форма выпуска: таб. Производитель: Комфорт комплекс Завод-производитель: Комфорт Комплекс(Россия). .
Дозування: 0. 4 г Форма випуску таб. Виробник: Комфорт комплекс Завод-виробник: Комфорт Комплекс(Росія).
Склад, форма випуску та упаковкаПастилки - 1 шт. активні речовини: амілметакрезол 0,6 мг; 2,4-дихлорбензиловий спирт 1,2 мг; допоміжні речовини: кислота лимонна безводна, левоментол, м'яти перцевої листя олія (олія ментолова), анісу насіння олія (олія анісова), сахароза, декстроза (глюкоза) рідка, ароматизатор полуничний, барвник червоний (Понсо 4R). По 8 пастилок в алюмінієвий стрип, по 25 стрипів разом із інструкцією із застосування в картонну пачку; по 4 пастилки в алюмінієвий стрип, по 3 стрипи разом з інструкцією із застосування в картонну пачку; по 4 пастилки в алюмінієвий стрип, по 6 стрипів разом із інструкцією із застосування в картонну пачку; по 6 пастилок в алюм/ПВХ блістер, по 2 блістери разом з інструкцією із застосування в картонну пачку; по 12 пастилок в алюм/ПВХ блістер, по 2 блістери разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі, двоопуклі пастилки з шорсткою поверхнею, червоного кольору з переважаючим запахом полуниці. Допускається нерівномірність фарбування, наявність бульбашок повітря в карамельній масі та незначна нерівність країв. Можлива поява білого нальоту (опудрювання).Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакокінетикаУ зв'язку з низькою системною абсорбцією, дані про фармакокінетику препарату Горпілс® відсутні.ФармакодинамікаКомбінований антисептичний препарат для місцевого застосування у порожнині рота та глотки. Чинить протимікробну дію. Послаблює біль та знімає роздратування у горлі. Активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів.РекомендуєтьсяЛікування інфекційно-запальних захворювань рота та глотки (біль при ковтанні).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Дитячий вік (до 5 років).Вагітність та лактаціяПри вагітності та в період лактації застосовують лише у випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини.Побічна діяАлергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значимих взаємодій коїться з іншими препаратами не виявлено.Спосіб застосування та дозиДорослим: кожні 2 години розсмоктувати (до повного розчинення) по 1 пастилці. Максимальна добова доза – 8 пастилок. Дітям з 5 років: по 1 пастилці кожні 4 години. Якщо симптоми захворювання не зникають протягом трьох днів, необхідно звернутися до лікаря.ПередозуванняМалоймовірне, можливе передозування може призвести до симптомів дискомфорту з боку шлунково-кишкового тракту (нудота, блювання, діарея). Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри випадковому пропущенні одного або декількох прийомів дозу не підвищують. Препарат можна застосовувати людям з цукровим діабетом, необхідно враховувати, що кожна пастилка ГОРПІЛС містить 2,6 г глюкози та сахарози (відповідає 0,25 хлібної одиниці).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок – 1 доза (13 гр.): Пептидний колагеновий гідролізат «Gelita®» - 6400 мг; Кальцій – 400 мг; Магній – 200 мг; Вітамін С – 180 мг; Сухий екстракт кульбаби – 45, 6 мг; Сухий екстракт волоського горіха - 45, 6 мг; Сухий екстракт хвоща польового – 45, 6 мг; Вітамін Е – 35 мг; Цинк – 7, 5 мг; Марганець – 1 мг; Мідь – 1 мг; Фтор – 0,5 мг; Вітамін К1 – 55 мкг; Йод – 37, 5 мкг; Вітамін D3 – 5, 5 мкг. Порошок 390 г у банку зі смаком полуниці.ХарактеристикаОстеонутрицевтик для живлення кісткової тканини опорно-рухового апарату. Містить біологічно активний комплекс остеогенних пептидів колагену та мінералів, що дозволяють підтримувати нормальний метаболізм у кістках та сприяють регенерації кісткових тканин та покращенню стану шкіри, волосся та нігтів.Властивості компонентівПептидний колагеновий гідролізат "Gelita®" є накопичувачем амінокислот та остеогенних пептидів, необхідних для формування нових молекул колагену, який є основним будівельним матеріалом сполучної тканини. Колаген - це основна органічна речовина кісток, мінералізація якого кальцієм та іншими мінералами відбувається за участю вітаміну D3. Колагеновий гідролізат продовжує ефект дії кальцитоніну на тканину кісток. Кальцитонін впливає на кістки, стримуючи їх руйнування. Кальцій - представлений у легко засвоюваній формі лактоглюконату кальцію, є основним мінералом, що впливає на утворення кісткової тканини та мінералізацію колагену кісток. Разом з вітаміном С кальцій бере участь у синтезі колагенових волокон у сполучній тканині. Солі кальцію є основними мінеральними елементами кісток, що надають їм необхідної жорсткості. Магній - дуже важливий для підтримки метаболізму кальцію, допомагає кальцію та вітаміну D3 у будівництві кісток, необхідний для підтримки здоров'я кісток та зубної емалі, заспокоює нервову систему. Марганець - необхідний функціонування ферментів, що у формуванні кісткової тканини. Разом з магнієм, марганець впливає на метаболізм колагену, хондроїтину та глюкозаміну сульфатів, бере участь в осифікації. Цинк – бере участь у синтезі білків та утворенні колагену, благотворно впливає на стан шкіри, волосся та нігтів. Мідь – бере участь у формуванні структури білків сполучної тканини – колагену та еластину, які є структурними компонентами кісткової та хрящової тканин, шкіри, легенів, стінок кровоносних судин. Йод – представлений у вигляді йодиду калію, нормалізує обмін білків, жирів та вуглеводів, роботу щитовидної залози, сприяє нормалізації метаболізму кальцію. Фтор - підвищує відтворення кісткової тканини завдяки стимуляції остеобластів більш інтенсивну секрецію остеоїдів. Завдяки фтору утворюються великі кристали мінералу кісток, які краще протистоять десорбційному впливу. Фтор у біологічно доступній формі необхідно додавати до комбінації "кальцій - вітамін D3", відбувається краща мінералізація остеоїдів. Вітамін D3 – забезпечує нормальне зростання та розвиток хрящової та сполучної тканин ОДА, регулює мінеральний обмін, знижує ризик розвитку остеопорозу та рахіту. Вітамін К - разом з вітаміном D3 сприяє карбоксилювання остеокальцину - білка необхідного для нормальної будови кісток. Вітамі С – необхідний освіти колагену. Вітаміни С і Е - найсильніші антиоксиданти, які відіграють важливу роль у регулюванні окисно-відновних процесів. Екстракти кульбаби, хвоща польового (містить органічний кремній) та волоського горіха в експерименті впливають на утворення та оновлення кісткових тканин.РекомендуєтьсяКомплексне харчування кісткових тканин; підтримання та нормалізація обмінних процесів та мінералізації кісток. Містить біодоступний кальцій. Сприяє покращенню функціонального стану опорно-рухового апарату.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю, фенілкетонурія (містить фенілаланін). Не містить сахарози, холестерину, клейковини, лактози.Спосіб застосування та дозиДорослим по 13г порошку (1 мірна ложка) розчинити у 200мл холодної води 1 раз на день під час їжі. Тривалість прийому – 2-3 місяці. Прийом рекомендується повторювати тричі на рік.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе є ліками. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок – 1 доза (13 гр.): Пептидний колагеновий гідролізат «Gelita®» - 6400 мг; Кальцій – 400 мг; Магній – 200 мг; Вітамін С – 180 мг; Сухий екстракт кульбаби – 45, 6 мг; Сухий екстракт волоського горіха - 45, 6 мг; Сухий екстракт хвоща польового – 45, 6 мг; Вітамін Е – 35 мг; Цинк – 7, 5 мг; Марганець – 1 мг; Мідь – 1 мг; Фтор – 0,5 мг; Вітамін К1 – 55 мкг; Йод – 37, 5 мкг; Вітамін D3 – 5, 5 мкг. Порошок 390 г у банку зі смаком мандарину.ХарактеристикаОстеонутрицевтик для живлення кісткової тканини опорно-рухового апарату. Містить біологічно активний комплекс остеогенних пептидів колагену та мінералів, що дозволяють підтримувати нормальний метаболізм у кістках та сприяють регенерації кісткових тканин та покращенню стану шкіри, волосся та нігтів.Властивості компонентівПептидний колагеновий гідролізат "Gelita®" є накопичувачем амінокислот та остеогенних пептидів, необхідних для формування нових молекул колагену, який є основним будівельним матеріалом сполучної тканини. Колаген – це основна органічна речовина кісток, мінералізація якого кальцієм та іншими мінералами відбувається за участю вітаміну D3. Колагеновий гідролізат продовжує ефект дії кальцитоніну на тканину кісток. Кальцитонін впливає на кістки, стримуючи їх руйнування. Кальцій - представлений у легко засвоюваній формі лактоглюконату кальцію, є основним мінералом, що впливає на утворення кісткової тканини та мінералізацію колагену кісток. Разом з вітаміном С кальцій бере участь у синтезі колагенових волокон у сполучній тканині. Солі кальцію є основними мінеральними елементами кісток, що надають їм необхідної жорсткості. Магній - дуже важливий для підтримки метаболізму кальцію, допомагає кальцію та вітаміну D3 у будівництві кісток, необхідний для підтримки здоров'я кісток та зубної емалі, заспокоює нервову систему. Марганець - необхідний функціонування ферментів, що у формуванні кісткової тканини. Разом з магнієм, марганець впливає на метаболізм колагену, хондроїтину та глюкозаміну сульфатів, бере участь в осифікації. Цинк – бере участь у синтезі білків та утворенні колагену, благотворно впливає на стан шкіри, волосся та нігтів. Мідь – бере участь у формуванні структури білків сполучної тканини – колагену та еластину, які є структурними компонентами кісткової та хрящової тканин, шкіри, легенів, стінок кровоносних судин. Йод – представлений у вигляді йодиду калію, нормалізує обмін білків, жирів та вуглеводів, роботу щитовидної залози, сприяє нормалізації метаболізму кальцію. Фтор - підвищує відтворення кісткової тканини завдяки стимуляції остеобластів більш інтенсивну секрецію остеоїдів. Завдяки фтору утворюються великі кристали мінералу кісток, які краще протистоять десорбційному впливу. Фтор у біологічно доступній формі необхідно додавати до комбінації "кальцій - вітамін D3", відбувається краща мінералізація остеоїдів. Вітамін D3 – забезпечує нормальне зростання та розвиток хрящової та сполучної тканин ОДА, регулює мінеральний обмін, знижує ризик розвитку остеопорозу та рахіту. Вітамін К - разом з вітаміном D3 сприяє карбоксилювання остеокальцину - білка необхідного для нормальної будови кісток. Вітамі С – необхідний освіти колагену. Вітаміни С і Е - найсильніші антиоксиданти, які відіграють важливу роль у регулюванні окисно-відновних процесів. Екстракти кульбаби, хвоща польового (містить органічний кремній) та волоського горіха в експерименті впливають на утворення та оновлення кісткових тканин.РекомендуєтьсяКомплексне харчування кісткових тканин; підтримання та нормалізація обмінних процесів та мінералізації кісток. Містить біодоступний кальцій. Сприяє покращенню функціонального стану опорно-рухового апарату.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю, фенілкетонурія (містить фенілаланін). Не містить сахарози, холестерину, клейковини, лактози.Спосіб застосування та дозиДорослим по 13г порошку (1 мірна ложка) розчинити у 200мл холодної води 1 раз на день під час їжі. Тривалість прийому – 2-3 місяці. Прийом рекомендується повторювати тричі на рік.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе є ліками. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок – 1 доза (13 гр.): Пептидний колагеновий гідролізат «Gelita®» - 6400 мг; Кальцій – 400 мг; Магній – 200 мг; Вітамін С – 180 мг; Сухий екстракт кульбаби – 45, 6 мг; Сухий екстракт волоського горіха - 45, 6 мг; Сухий екстракт хвоща польового – 45, 6 мг; Вітамін Е – 35 мг; Цинк – 7, 5 мг; Марганець – 1 мг; Мідь – 1 мг; Фтор – 0,5 мг; Вітамін К1 – 55 мкг; Йод – 37, 5 мкг; Вітамін D3 – 5, 5 мкг. Порошок 390 г у банку зі смаком персика.ХарактеристикаОстеонутрицевтик для живлення кісткової тканини опорно-рухового апарату. Містить біологічно активний комплекс остеогенних пептидів колагену та мінералів, що дозволяють підтримувати нормальний метаболізм у кістках та сприяють регенерації кісткових тканин та покращенню стану шкіри, волосся та нігтів.Властивості компонентівПептидний колагеновий гідролізат "Gelita®" є накопичувачем амінокислот та остеогенних пептидів, необхідних для формування нових молекул колагену, який є основним будівельним матеріалом сполучної тканини. Колаген – це основна органічна речовина кісток, мінералізація якого кальцієм та іншими мінералами відбувається за участю вітаміну D3. Колагеновий гідролізат продовжує ефект дії кальцитоніну на тканину кісток. Кальцитонін впливає на кістки, стримуючи їх руйнування. Кальцій - представлений у легко засвоюваній формі лактоглюконату кальцію, є основним мінералом, що впливає на утворення кісткової тканини та мінералізацію колагену кісток. Разом з вітаміном С кальцій бере участь у синтезі колагенових волокон у сполучній тканині. Солі кальцію є основними мінеральними елементами кісток, що надають їм необхідної жорсткості. Магній - дуже важливий для підтримки метаболізму кальцію, допомагає кальцію та вітаміну D3 у будівництві кісток, необхідний для підтримки здоров'я кісток та зубної емалі, заспокоює нервову систему. Марганець - необхідний функціонування ферментів, що у формуванні кісткової тканини. Разом з магнієм, марганець впливає на метаболізм колагену, хондроїтину та глюкозаміну сульфатів, бере участь в осифікації. Цинк – бере участь у синтезі білків та утворенні колагену, благотворно впливає на стан шкіри, волосся та нігтів. Мідь – бере участь у формуванні структури білків сполучної тканини – колагену та еластину, які є структурними компонентами кісткової та хрящової тканин, шкіри, легенів, стінок кровоносних судин. Йод – представлений у вигляді йодиду калію, нормалізує обмін білків, жирів та вуглеводів, роботу щитовидної залози, сприяє нормалізації метаболізму кальцію. Фтор - підвищує відтворення кісткової тканини завдяки стимуляції остеобластів більш інтенсивну секрецію остеоїдів. Завдяки фтору утворюються великі кристали мінералу кісток, які краще протистоять десорбційному впливу. Фтор у біологічно доступній формі необхідно додавати до комбінації "кальцій - вітамін D3", відбувається краща мінералізація остеоїдів. Вітамін D3 – забезпечує нормальне зростання та розвиток хрящової та сполучної тканин ОДА, регулює мінеральний обмін, знижує ризик розвитку остеопорозу та рахіту. Вітамін К - разом з вітаміном D3 сприяє карбоксилювання остеокальцину - білка необхідного для нормальної будови кісток. Вітамі С – необхідний освіти колагену. Вітаміни С і Е - найсильніші антиоксиданти, які відіграють важливу роль у регулюванні окисно-відновних процесів. Екстракти кульбаби, хвоща польового (містить органічний кремній) та волоського горіха в експерименті впливають на утворення та оновлення кісткових тканин.РекомендуєтьсяКомплексне харчування кісткових тканин; підтримання та нормалізація обмінних процесів та мінералізації кісток. Містить біодоступний кальцій. Сприяє покращенню функціонального стану опорно-рухового апарату.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю, фенілкетонурія (містить фенілаланін). Не містить сахарози, холестерину, клейковини, лактози.Спосіб застосування та дозиДорослим по 13г порошку (1 мірна ложка) розчинити у 200мл холодної води 1 раз на день під час їжі. Тривалість прийому – 2-3 місяці. Прийом рекомендується повторювати тричі на рік.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе є ліками. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
465,00 грн
417,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні компоненти: кальцію карбонат – 1250 мг (еквівалентно елементарному кальцію – 500 мг), колекальциферол (вітамін D3) – 10,0 мкг (400 ME) у вигляді концентрату* колекальциферолу 4,0 мг; Допоміжні компоненти: сорбітол – 390 мг, ароматизатор лимонного гранулят** – 50,7 мг, повідон – 36,4 мг, магнію стеарат – 6,0 мг, аспартам – 1,00 мг. *концентрат колекальциферолу містить, включаючи 10% надлишок: колекальциферол - 0,011 мг, альфа-токоферол - 0,044 мг, крохмаль кукурудзяний модифікований - 3,214 мг, сахароза - 0,77 мг, натрію аскорбат - 0,17 – 0,053 мг. **ароматизатор лимонного гранулят містить: ізомальт - 49,9 мг, ароматизатор лимонний - 0,76 мг, моно - та дигліцериди жирних кислот - 0,0006 мг. По 30, 60 або 120 таблеток у флакон з поліетилену високої щільності, закупорений кришкою, що нагвинчується, під якою знаходиться кільце для відриву ущільнюючої прокладки, що забезпечує контроль першого розтину. 1 флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиКруглі, двоопуклі таблетки білого кольору, з ароматом лимона. Можуть мати невеликі вкраплення сірого кольору та нерівні краї.Фармакотерапевтична групаКальцієво-фосфорний обмін регулятор.ФармакокінетикаКальцій Зазвичай кількість кальцію, що всмоктується у шлунково-кишковому тракті, становить приблизно 30 % від прийнятої дози. Розподіл та метаболізм: 99 % кальцію в організмі зосереджено у жорсткій структурі кісток та зубів. 1, Що Залишився, знаходиться у внутрішньо-і позаклітинних рідинах. Близько 50% від загального вмісту кальцію в крові знаходиться у фізіологічно активній іонізованій формі, з них приблизно 10% у комплексі з цитратом, фосфатом або іншими аніонами, решта 40% пов'язані з білками, насамперед з альбуміном. Виведення: кальцій виводиться кишечником, нирками та потовими залозами. Ниркове виведення залежить від клубочкової фільтрації та канальцевої реабсорбції кальцію. Вітамін D3 Всмоктування: Вітамін D3 легко всмоктується в тонкій кишці (близько 80% прийнятої дози). Розподіл та метаболізм: колекальциферол та його метаболіти циркулюють у крові пов'язані зі специфічним глобуліном. Колекальциферол перетворюється в печінці шляхом гідроксилювання до 25-гідроксиколекальциферолу. Потім перетворюється в нирках на активну форму 1,25-гидроксиколекальциферол. 1,25-гідроксиколекальциферол є метаболітом, відповідальним за збільшення всмоктування кальцію. Неметаболізований вітамін D3; депонується в жировій та м'язовій тканині. Виведення: Вітамін D3 виводиться кишечником та нирками.ФармакодинамікаКомбінований препарат, що регулює обмін кальцію та фосфору в організмі (кістках, зубах, нігтях, волоссі, м'язах). Знижує резорбцію (розсмоктування) та збільшує щільність кісткової тканини, заповнюючи нестачу кальцію та вітаміну Оз в організмі, необхідний для мінералізації зубів. Кальцій бере участь у регуляції нервової провідності, м'язових скорочень, вироблення гормонів та є компонентом системи згортання крові. Адекватне споживання кальцію особливо важливе в період росту, вагітності та лактації. Вітамін D3 збільшує всмоктування кальцію у кишечнику. Застосування кальцію та вітаміну D3 перешкоджає збільшенню вироблення паратиреоїдного гормону (ПТГ), який є стимулятором підвищеної кісткової резорбції (вимивання кальцію з кісток).Показання до застосуванняПрофілактика н лікування дефіциту кальцію та/або вітаміну D3. Профілактика та комплексна терапія остеопорозу та його ускладнень (переломи кісток).Протипоказання до застосуванняГіперкальціємія (підвищена концентрація кальцію у крові). Гіперкальціурія (підвищений вміст кальцію у сечі). Нефролітіаз. Гіпервітаміноз D3. Підвищена чутливість до компонентів препарату. Підвищена чутливість до сої чи арахісу. Тяжка ниркова недостатність. Активний туберкульоз. Саркоїдоз. Препарат у лікарській формі таблетки не застосовується у дітей віком до 3-х років. Кальцій-Дз Нікомед містить аспартам, який в організмі трансформується на фенілаланін. Тому препарат не повинні приймати пацієнти з фенілкетонурією. Препарат містить сорбітол, ізомальт та сахарозу, тому його застосування не рекомендовано пацієнтам зі спадковою непереносимістю фруктози, глюкозо-талактозною мальабсорбцією або сахаразно-ізомальтазною недостатністю. З обережністю: вагітність, період лактації, ниркова недостатність.Вагітність та лактаціяКальцій-D3 Нікомед застосовують при вагітності для заповнення дефіциту кальцію та вітаміну D3 в організмі. Добова доза при вагітності не повинна перевищувати 1500 мг кальцію та 600 МО вітаміну D3. Гіперкальціємія на тлі передозування в період вагітності може надавати несприятливий вплив на плід, що розвивається. Кальцій-D3 Нікомед застосовують у період лактації, Кальцій та вітамін Оз можуть проникати у грудне молоко, тому необхідно враховувати надходження кальцію та вітаміну D3 з інших джерел у матері та дитини.Побічна діяЧастота побічних ефектів препарату розцінюється так: Дуже часті: > 110; Часті: > 1100, 111000, 1/10000, Порушення з боку обміну речовин та харчування - Нечасто: гіперкальціємія та гіперкальціурія. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: - Рідко: запор, метеоризм, нудота, біль у животі, діарея, диспепсія. Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини - Дуже рідко: свербіж, висипання, кропив'янка/Взаємодія з лікарськими засобамиГіперкальціємія може потенціювати токсичні ефекти серцевих глікозидів при одночасному застосуванні з препаратами кальцію та вітаміну D3. Необхідний контроль ЕКГ та вмісту кальцію у сироватці крові. Препарати кальцію можуть зменшувати всмоктування тетрациклінів із шлунково-кишкового тракту. Тому препарати тетрациклінового ряду слід приймати не менш як за 2 години до або через 4-6 годин після прийому Кальцій-D3 Нікомед. Для запобігання зниженню всмоктування препаратів бісфосфонатів їх рекомендується приймати не менше ніж за годину до прийому Кальцій-D3 Нікомед. Глюкокортикостероїди зменшують всмоктування кальцію, тому лікування глюкокортикостероїдами може вимагати збільшення дози Кальцій-D3 Нікомед. При одночасному застосуванні діурстиків тіазидного ряду збільшується ризик виникнення гіперкальціємії, т.к. вони збільшують канальцеву реабсорбцію кальцію. При одночасному застосуванні тіазидних діуретиків слід регулярно контролювати вміст кальцію у сироватці крові. Кальцій знижує ефективність левотироксину, зменшуючи його всмоктування. Період часу між прийомами левотироксину та Кальцій-D3 Нікомед повинен становити не менше 4-х годин. Всмоктування антибіотиків групи хінолону знижується при одночасному застосуванні з препаратами кальцію. Тому антибіотики групи хінолону слід приймати за 2 години до або через 6 годин після прийому Кальцій-D3 Нікомед. Прийом харчових продуктів, що містять оксалати (щавель, ревінь, шпинат) і фітин (крупи) знижує всмоктування кальцію, тому не слід приймати Кадьцій-D3 Нікомед протягом двох годин після вживання щавлю, ревеню, шпинату, круп.Спосіб застосування та дозиКальцій-D3 Нікомед приймають внутрішньо. Таблетки можна розжовувати або розсмоктувати та приймати під час їжі. Дорослим: у комплексній терапії остеопорозу – по 1 таблетці 2-3 рази на день, для профілактики остеопорозу – по 1 таблетці 2 рази на день. При дефіциті кальцію та вітаміну D3: Дорослим та дітям старше 12 років – по 1 таблетці 2 рази на день. Дітям від 5 до 12 років: по 1-2 таблетки на день. Дітям з 3 до 5 ліг – дозування відповідно до рекомендацій лікаря. Особливі групи пацієнтів Пацієнти з порушенням функції печінки: Корекція дози не потрібна. Пацієнти з порушенням функції нирок: Не слід застосовувати препарат Кальцій-Дз Нікомед при тяжкій нирковій недостатності. Літні пацієнти: Доза така сама, як і для дорослих. Слід враховувати можливе зниження кліренсу креатиніну. Тривалість лікування При застосуванні для профілактики та у комілексній терапії остеопорозу тривалість лікування визначається лікарем індивідуально. При застосуванні для поповнення дефіциту кальцію та вітаміну D3 середня тривалість курсу лікування не менше 4-6 тижнів. Кількість повторних курсів упродовж року визначають індивідуально.ПередозуванняСимптоми передозування (гіперкальціємні): анорексія, спрага, поліурія, м'язова слабкість, нудота, блювання, запор, біль у животі, підвищена стомлюваність, біль у кістках, психічні розлади, нефрокальщиноз, сечокам'яна хвороба та, у тяжких випадках, серцеві аритми. При тривалому застосуванні надлишкових доз (понад 2500 мг кальцію) – ушкодження нирок, кальциноз м'яких тканин. У разі виявлення ознак передозування необхідно припинити прийом кальцію та вітаміну О, а також тіазидних діуретиків та серцевих глікозидів та звернутися до лікаря. Лікування: промивання шлунка, поповнення втрати рідини, застосування петлевих, діуретиків (наприклад, фуросеміду), глюкокортикостероїдів - кальцитоніну, бісфосфонатів. Необхідно контролювати вміст електролітів у плазмі крові, функцію нирок та діурез. У важких випадках необхідний вимір центрального венозного тиску (ЦВД) та контроль електрокардіограми (ЕКГ).Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри тривалій терапії, слід контролювати вміст кальцію і креатиніну в сироватці крові. Спостереження особливо важливо у пацієнтів похилого віку при одночасному лікуванні серцевими глікозидами та діурстиками та у пацієнтів із підвищеною схильністю до утворення каменів у нирках. У випадках типеркальціємії або ознак порушення функції нирок слід зменшити дозу або припинити лікування. Вітамін D3 слід приймати з обережністю пацієнтам із нирковою недостатністю. У цьому випадку необхідно контролювати вміст кальцію та фосфатів у сироватці крові. Також необхідно враховувати ризик виникнення м'яких тканин. Щоб уникнути передозування, необхідно враховувати додаткове надходження вітаміну D3 з інших джерел. Кальцій та вітамін D3 повинні з обережністю застосовуватися у іммобілізованих пацієнтів з остеопорозом через ризик розвитку гіперкальціємії. Одночасне застосування з антибіотиками групни тетрацикліну або хінолону зазвичай не рекомендується, або має здійснюватися з обережністю. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат Кальцій-D3 Нікомед не впливає на здатність керувати автотранспортом чи працювати з технічно складними механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні компоненти: кальцію карбонат – 1250 мг (еквівалентно елементарному кальцію – 500 мг), колекальциферол (вітамін D3) – 10,0 мкг (400 ME) у вигляді концентрату* колекальциферолу 4,0 мг; Допоміжні компоненти: сорбітол – 390 мг, ароматизатор лимонного гранулят** – 50,7 мг, повідон – 36,4 мг, магнію стеарат – 6,0 мг, аспартам – 1,00 мг. *концентрат колекальциферолу містить, включаючи 10% надлишок: колекальциферол - 0,011 мг, альфа-токоферол - 0,044 мг, крохмаль кукурудзяний модифікований - 3,214 мг, сахароза - 0,77 мг, натрію аскорбат - 0,17 – 0,053 мг. **ароматизатор лимонного гранулят містить: ізомальт - 49,9 мг, ароматизатор лимонний - 0,76 мг, моно - та дигліцериди жирних кислот - 0,0006 мг. По 30, 60 або 120 таблеток у флакон з поліетилену високої щільності, закупорений кришкою, що нагвинчується, під якою знаходиться кільце для відриву ущільнюючої прокладки, що забезпечує контроль першого розтину. 1 флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиКруглі, двоопуклі таблетки білого кольору, з ароматом лимона. Можуть мати невеликі вкраплення сірого кольору та нерівні краї.Фармакотерапевтична групаКальцієво-фосфорний обмін регулятор.ФармакокінетикаКальцій Зазвичай кількість кальцію, що всмоктується у шлунково-кишковому тракті, становить приблизно 30 % від прийнятої дози. Розподіл та метаболізм: 99 % кальцію в організмі зосереджено у жорсткій структурі кісток та зубів. 1, Що Залишився, знаходиться у внутрішньо-і позаклітинних рідинах. Близько 50% від загального вмісту кальцію в крові знаходиться у фізіологічно активній іонізованій формі, з них приблизно 10% у комплексі з цитратом, фосфатом або іншими аніонами, решта 40% пов'язані з білками, насамперед з альбуміном. Виведення: кальцій виводиться кишечником, нирками та потовими залозами. Ниркове виведення залежить від клубочкової фільтрації та канальцевої реабсорбції кальцію. Вітамін D3 Всмоктування: Вітамін D3 легко всмоктується в тонкій кишці (близько 80% прийнятої дози). Розподіл та метаболізм: колекальциферол та його метаболіти циркулюють у крові пов'язані зі специфічним глобуліном. Колекальциферол перетворюється в печінці шляхом гідроксилювання до 25-гідроксиколекальциферолу. Потім перетворюється в нирках на активну форму 1,25-гидроксиколекальциферол. 1,25-гідроксиколекальциферол є метаболітом, відповідальним за збільшення всмоктування кальцію. Неметаболізований вітамін D3; депонується в жировій та м'язовій тканині. Виведення: Вітамін D3 виводиться кишечником та нирками.ФармакодинамікаКомбінований препарат, що регулює обмін кальцію та фосфору в організмі (кістках, зубах, нігтях, волоссі, м'язах). Знижує резорбцію (розсмоктування) та збільшує щільність кісткової тканини, заповнюючи нестачу кальцію та вітаміну Оз в організмі, необхідний для мінералізації зубів. Кальцій бере участь у регуляції нервової провідності, м'язових скорочень, вироблення гормонів та є компонентом системи згортання крові. Адекватне споживання кальцію особливо важливе в період росту, вагітності та лактації. Вітамін D3 збільшує всмоктування кальцію у кишечнику. Застосування кальцію та вітаміну D3 перешкоджає збільшенню вироблення паратиреоїдного гормону (ПТГ), який є стимулятором підвищеної кісткової резорбції (вимивання кальцію з кісток).Показання до застосуванняПрофілактика н лікування дефіциту кальцію та/або вітаміну D3. Профілактика та комплексна терапія остеопорозу та його ускладнень (переломи кісток).Протипоказання до застосуванняГіперкальціємія (підвищена концентрація кальцію у крові). Гіперкальціурія (підвищений вміст кальцію у сечі). Нефролітіаз. Гіпервітаміноз D3. Підвищена чутливість до компонентів препарату. Підвищена чутливість до сої чи арахісу. Тяжка ниркова недостатність. Активний туберкульоз. Саркоїдоз. Препарат у лікарській формі таблетки не застосовується у дітей віком до 3-х років. Кальцій-Дз Нікомед містить аспартам, який в організмі трансформується на фенілаланін. Тому препарат не повинні приймати пацієнти з фенілкетонурією. Препарат містить сорбітол, ізомальт та сахарозу, тому його застосування не рекомендовано пацієнтам зі спадковою непереносимістю фруктози, глюкозо-талактозною мальабсорбцією або сахаразно-ізомальтазною недостатністю. З обережністю: вагітність, період лактації, ниркова недостатність.Вагітність та лактаціяКальцій-D3 Нікомед застосовують при вагітності для заповнення дефіциту кальцію та вітаміну D3 в організмі. Добова доза при вагітності не повинна перевищувати 1500 мг кальцію та 600 МО вітаміну D3. Гіперкальціємія на тлі передозування в період вагітності може надавати несприятливий вплив на плід, що розвивається. Кальцій-D3 Нікомед застосовують у період лактації, Кальцій та вітамін Оз можуть проникати у грудне молоко, тому необхідно враховувати надходження кальцію та вітаміну D3 з інших джерел у матері та дитини.Побічна діяЧастота побічних ефектів препарату розцінюється так: Дуже часті: > 110; Часті: > 1100, 111000, 1/10000, Порушення з боку обміну речовин та харчування - Нечасто: гіперкальціємія та гіперкальціурія. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: - Рідко: запор, метеоризм, нудота, біль у животі, діарея, диспепсія. Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини - Дуже рідко: свербіж, висипання, кропив'янка/Взаємодія з лікарськими засобамиГіперкальціємія може потенціювати токсичні ефекти серцевих глікозидів при одночасному застосуванні з препаратами кальцію та вітаміну D3. Необхідний контроль ЕКГ та вмісту кальцію у сироватці крові. Препарати кальцію можуть зменшувати всмоктування тетрациклінів із шлунково-кишкового тракту. Тому препарати тетрациклінового ряду слід приймати не менш як за 2 години до або через 4-6 годин після прийому Кальцій-D3 Нікомед. Для запобігання зниженню всмоктування препаратів бісфосфонатів їх рекомендується приймати не менше ніж за годину до прийому Кальцій-D3 Нікомед. Глюкокортикостероїди зменшують всмоктування кальцію, тому лікування глюкокортикостероїдами може вимагати збільшення дози Кальцій-D3 Нікомед. При одночасному застосуванні діурстиків тіазидного ряду збільшується ризик виникнення гіперкальціємії, т.к. вони збільшують канальцеву реабсорбцію кальцію. При одночасному застосуванні тіазидних діуретиків слід регулярно контролювати вміст кальцію у сироватці крові. Кальцій знижує ефективність левотироксину, зменшуючи його всмоктування. Період часу між прийомами левотироксину та Кальцій-D3 Нікомед повинен становити не менше 4-х годин. Всмоктування антибіотиків групи хінолону знижується при одночасному застосуванні з препаратами кальцію. Тому антибіотики групи хінолону слід приймати за 2 години до або через 6 годин після прийому Кальцій-D3 Нікомед. Прийом харчових продуктів, що містять оксалати (щавель, ревінь, шпинат) і фітин (крупи) знижує всмоктування кальцію, тому не слід приймати Кадьцій-D3 Нікомед протягом двох годин після вживання щавлю, ревеню, шпинату, круп.Спосіб застосування та дозиКальцій-D3 Нікомед приймають внутрішньо. Таблетки можна розжовувати або розсмоктувати та приймати під час їжі. Дорослим: у комплексній терапії остеопорозу – по 1 таблетці 2-3 рази на день, для профілактики остеопорозу – по 1 таблетці 2 рази на день. При дефіциті кальцію та вітаміну D3: Дорослим та дітям старше 12 років – по 1 таблетці 2 рази на день. Дітям від 5 до 12 років: по 1-2 таблетки на день. Дітям з 3 до 5 ліг – дозування відповідно до рекомендацій лікаря. Особливі групи пацієнтів Пацієнти з порушенням функції печінки: Корекція дози не потрібна. Пацієнти з порушенням функції нирок: Не слід застосовувати препарат Кальцій-Дз Нікомед при тяжкій нирковій недостатності. Літні пацієнти: Доза така сама, як і для дорослих. Слід враховувати можливе зниження кліренсу креатиніну. Тривалість лікування При застосуванні для профілактики та у комілексній терапії остеопорозу тривалість лікування визначається лікарем індивідуально. При застосуванні для поповнення дефіциту кальцію та вітаміну D3 середня тривалість курсу лікування не менше 4-6 тижнів. Кількість повторних курсів упродовж року визначають індивідуально.ПередозуванняСимптоми передозування (гіперкальціємні): анорексія, спрага, поліурія, м'язова слабкість, нудота, блювання, запор, біль у животі, підвищена стомлюваність, біль у кістках, психічні розлади, нефрокальщиноз, сечокам'яна хвороба та, у тяжких випадках, серцеві аритми. При тривалому застосуванні надлишкових доз (понад 2500 мг кальцію) – ушкодження нирок, кальциноз м'яких тканин. У разі виявлення ознак передозування необхідно припинити прийом кальцію та вітаміну О, а також тіазидних діуретиків та серцевих глікозидів та звернутися до лікаря. Лікування: промивання шлунка, поповнення втрати рідини, застосування петлевих, діуретиків (наприклад, фуросеміду), глюкокортикостероїдів - кальцитоніну, бісфосфонатів. Необхідно контролювати вміст електролітів у плазмі крові, функцію нирок та діурез. У важких випадках необхідний вимір центрального венозного тиску (ЦВД) та контроль електрокардіограми (ЕКГ).Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри тривалій терапії, слід контролювати вміст кальцію і креатиніну в сироватці крові. Спостереження особливо важливо у пацієнтів похилого віку при одночасному лікуванні серцевими глікозидами та діурстиками та у пацієнтів із підвищеною схильністю до утворення каменів у нирках. У випадках типеркальціємії або ознак порушення функції нирок слід зменшити дозу або припинити лікування. Вітамін D3 слід приймати з обережністю пацієнтам із нирковою недостатністю. У цьому випадку необхідно контролювати вміст кальцію та фосфатів у сироватці крові. Також необхідно враховувати ризик виникнення м'яких тканин. Щоб уникнути передозування, необхідно враховувати додаткове надходження вітаміну D3 з інших джерел. Кальцій та вітамін D3 повинні з обережністю застосовуватися у іммобілізованих пацієнтів з остеопорозом через ризик розвитку гіперкальціємії. Одночасне застосування з антибіотиками групни тетрацикліну або хінолону зазвичай не рекомендується, або має здійснюватися з обережністю. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат Кальцій-D3 Нікомед не впливає на здатність керувати автотранспортом чи працювати з технічно складними механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему