Лекарства и БАД Со скидкой
Склад, форма випуску та упаковкаДраже – 1 шт.: Активні речовини: 0,048 г кореневищ з корінням елеутерококу, 17,5 мг вітаміну С, 3,75 мг вітаміну Е, цукор, лактозу, кропиву дводомну, кальцій стеарат, крохмальну патоку, барвник харчовий, глазурувальник віск бджолиний. В інд/упаковці 100 шт.ХарактеристикаПідвищує фізичну та розумову працездатність, стійкість до стресів та опірність організму до несприятливих факторів. Сприятливо впливає на кровотворну систему – збільшує вміст гемоглобіну в крові.Фармакотерапевтична групаТонізуюче.Властивості компонентівКореневища з корінням елеутерококу колючого - має загальнотонізуючу та адаптогенну дію, підвищує неспецифічну резистентність організму. Має стимулюючу дію на ЦНС, усуває перевтому, дратівливість, відновлює та підвищує фізичну та розумову працездатність, захищає від несприятливих факторів зовнішнього середовища; Вітамін С - підвищує опірність організму інфекціям, надає протизапальну та протиалергічну дії; Вітамін Е діє як антиоксидант, що захищає клітини організму від пошкодження вільними радикалами; Листя кропиви дводомної - надає лікувальний вплив на кровоносну, імунну, сечовидільну і навіть гормональну системи;РекомендуєтьсяЯк додаткове джерело вітаміну С та елеутерозидів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів продукту, підвищена нервова збудливість, безсоння, підвищений артеріальний тиск, порушення серцевої діяльності, виражений атеросклероз, вагітність та годування груддю.Вагітність та лактаціяПротипоказано.Побічна діяАлергічні реакції.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 14 років по 1-2 драже 2 рази на день. Приймати під час їжі. Останній прийом препарату краще призначати на 17-18 годин, або пізніше 3-4 годин до сну.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
279,00 грн
242,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаСоєвий лецитин, середньоланцюгові тригліцериди, оболонка (желатин, гліцерин (пластифікатор), вода, барвники (цукровий колір IV, діоксид титану)), моно- та дигліцериди жирних кислот (стабілізатор), екстракт розторопші, олія соєва рафінована, вітамін В2 ( , вітамін В6 (піридоксину гідрохлорид), вітамін В1 (тіаміну мононітрат), суміш токоферолів (антиокислювач). РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі – додаткового джерела вітамінів В1, В2, В6, джерела силімарину, фосфоліпідів. Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату, вагітність, годування груддю.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаКвітки липи, квітки бузини чорної, плоди фенхелю, трава чебрецю, квітки мальви. ІнструкціяОдин пакетик поміщають у чашку, заливають 100-200 мл окропу, закривають і настоюють 3-5 хвилин, періодично натискаючи на пакетик ложкою. Як додаткове пиття.
Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт коренів елеутерококу; піридоксину гідрохлорид; вода очищена; носій: гліцерин; регулятор кислотності: лимонна кислота; антиокислювач: аскорбінова кислота; ароматизатор натуральний (апельсиновий); бензоат натрію; ксантанова камедь; сукралоза.ХарактеристикаЯк часто в повсякденному житті нам доводиться стикатися з недостатньою адаптацією до умов, що швидко змінюються: погоди та режиму дня, фізичних навантажень та харчування, роботи та проживання, екологічної обстановки! Тим часом нормальне функціонування клітин, тканин, органів та їх систем передбачає адекватну відповідь на подібні виклики, які людина може ефективно відображати. Насамперед потрібно привести в норму пристосованість людського організму, якщо, опинившись у непростих зовнішніх умовах, він перестає витримувати помірну фізичну та нервову напругу. Бажано робити це природним шляхом, по можливості уникаючи шкідливих побічних ефектів, у чому можуть допомогти екстракти корисних рослин, які мають адаптогенні властивості, тобто позитивно впливають на опірність. Розчин елеутерококу — водна форма екстракту коренів цієї рослини, що містить елеутерозиди та хлорогенову кислоту, що сприяють підтримці адаптаційних можливостей, зміцненню імунітету, що виявляють антиоксидантні та тонізуючі властивості. Доповнений вітаміном В6, що допомагає нормалізувати роботу нервової системи, а також обмін речовин. Представлений у зручній, гігієнічній та безпечній упаковці – стиках. У кожному стику – добове дозування розчину.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела вітаміну В6, джерела елеутерозидів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, підвищена нервова збудливість, безсоння, підвищений артеріальний тиск, порушення ритму серцевої діяльності, виражений атеросклероз, вагітність, годування груддю, прийом у вечірній час.Спосіб застосування та дозиДорослим по 10 мл 1 раз на день під час їди. Перед вживанням збовтати. Тривалість прийому – 2 тижні. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТрава череди.ХарактеристикаВідчуйте природну силу Алтаю в трав'яному чаї Евалар Біо. Чай Евалар Біо – здоров'я у кожній чашці. Гарантія чистоти та якості за стандартом GMP. 1 фільтр-пакет на день забезпечує не менше 6 мг флавоноїдів у перерахунку на рутин, що становить 20% від адекватного рівня споживання.Властивості компонентівВсередину низку приймають як протиалергічний, сечогінний, потогінний та жарознижувальний засіб у вигляді настоїв та «чаїв», сприяє поліпшенню травлення, нормалізації обміну речовин. Комплексу флавоноїдів та полісахаридів притаманні гепатозахисні властивості, які включають холеретичний, холатостимулюючий, протизапальний та капілярозміцнюючий компоненти. Поєднання флавоноїдів та водорозчинних полісахаридів сприяє покращенню всмоктування комплексу біологічно активних речовин черги та підвищенню його активності. На обмін речовин впливають і іони марганцю, знайдені у рослині. Вони входять до складу різних ферментних систем, впливають на процеси кровотворення, функцію печінкових клітин, тонус стінок судин, здатні запобігати утворенню внутрішньосудинних тромбів.Інструкція1 фільтр-пакет (звільнити з індивідуальної упаковки) залити 1 склянкою окропу (200 мл), настояти 5-10 хвилин. Приймати дорослим по 1/2 склянки 2 десь у день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць. За потреби прийом можна повторити.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність та годування груддю. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт коренів елеутерококу колючого; кислота аскорбінова. допоміжні речовини: мікрокристалічна целюлоза, мальтодекстрин; тальк; кроскарамеллоза натрію; магнію стеарат, діоксид кремнію аморфний.ХарактеристикаЕлеутерокок колючий (Eleutherococcus senticosus), або сибірський женьшень, - чагарник сімейства Аралієвих, що росте на Далекому Сході, у Примор'ї, Середньому Приамур'ї та на Сахаліні, а також у Кореї, Японії, північно-східному Китаї. Коріння цієї рослини містить біологічно активні речовини - елеутерозіди. Використовується як адаптогенний та імуностимулюючий засіб. Має антиоксидантні та тонізуючі властивості. Виявляє антивірусну, антибактеріальну та антигрибкову активність. Виявляє гіпоглікемічну, гіпохолестеринемічну, гепатопротекторну та антиагрегантну дії. «Елеутерококу екстракт у пігулках» - джерело елеутерозидів, корисна дія яких доповнена антиоксидантним ефектом вітаміну С. «Елеутерококу екстракт у таблетках» забезпечує зручний та швидкий прийом; дозволяє дотримуватися точного дозування; можна взяти із собою працювати, у відпустку тощо. Прийом екстракту елеутерококу сприяє підвищенню рухової активності та працездатності, концентрації уваги, зниженню фази тривоги при стресі, зміцненню імунітету, захисту від несприятливих факторів зовнішнього середовища та шкідливих впливів, зниженню вмісту холестерину та цукру в крові, нормалізації роботи печінки покращення слуху. Спочатку елеутерокок застосовувався в китайській традиційній медицині. У нашій країні він активно використовувався під час підготовки спортсменів. Вітчизняними вченими було встановлено, що після прийому елеутерококу тренованими людьми покращуються важливі фізичні показники: витривалість, швидкість реакції, сила, координація.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела вітаміну С і джерела елеутерозидів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю, підвищена нервова збудливість, безсоння, підвищений артеріальний тиск, порушення ритму серцевої діяльності, виражений атеросклероз.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 таблетці 1 раз на день (вранці) під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
199,00 грн
133,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаЧай - 1 г: квітки глоду, конюшини трава, трава гречки, трава меліси лікарської, смако-ароматичний комплекс "Травіата"; (листя суниці ферментовані, чай чорний байховий або зелений чай ферментований, листя чорної смородини, листя м'яти перцевої). 20 фільтр-пакетів по 1. 5г.
223,00 грн
184,00 грн
Дозування: 400 мг Фасування: N12 Форма випуску: гранули д/приготування розчину Упакування: пак. Виробник Замбон С. П.
Дозування: 400 мг Фасування: N6 Форма випуску таб. вкриті оболонкою Упаковка: блістер Виробник Замбон С. П.
420,00 грн
375,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 100 г. Діюча речовина: кетопрофен – 2,50 г; Допоміжні речовини: карбомер, етанол 96%, неролієвий ароматизатор, лавандиновий ароматизатор, троламін (тріетаноламін), вода очищена. Гель для зовнішнього вживання, 2,5%. По 30 г, 50 г або 100 г препарату в туби, з м'якого алюмінію, покриті зсередини епоксифенольним лаком, з ковпачком-перфоратором, що нагвинчується (поліетилен/поліпропілен). По 1 тубі з інструкцією із застосування препарату у картонній пачці.Інформація від виробникаТермін придатності до 5 років. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.Опис лікарської формиГель для зовнішнього застосування; безбарвний, майже прозорий гель в'язкої консистенції з характерним запахом.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні кетопрофен проникає в осередок запалення через шкірні покриви, всмоктування кетопрофену із осередку запалення відбувається вкрай повільно (біодоступність гелю – близько 5%). Після застосування кетопрофену в дозі 50-150 мг концентрація у плазмі крові через 5-8 годин становить 0,08-0,15 мкг/мл. Майже не кумулює в організмі. Період напіввиведення становить 1-3 год. Зв'язок із білками плазми крові 60-90 %. Виводиться переважно через нирки як глюкуроніду; приблизно 90% введеної дози виводиться протягом 24 год.ФармакодинамікаМеханізм дії препарату пов'язаний із інгібуванням синтезу простагландинів. Кетопрофен має аналгетичну та протизапальну дію. Кетопрофен, проникаючи через шкіру, досягає вогнища запалення, уможливлюючи місцеве лікування уражень (суглобів, сухожиль, зв'язок і м'язів), що супроводжуються больовим синдромом.Показання до застосуваннябіль травматичного походження (пошкодження, забиття, розтягнення зв'язок та м'язів); напруженість та скутість м'язів шиї; люмбаго (біль у попереково-крижовому відділі хребта); м'язовий та кістково-суглобовий біль ревматичного походження.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до кетопрофену або інших компонентів препарату, тіапрофенової кислоти, фенофібрату, ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів (вказівки в анамнезі на симптоми астми, кропив'янку або риніт, спричинені прийомом препаратів); підвищена чутливість шкіри до дії сонячного випромінювання (фотосенсибілізація) в анамнезі; шкірна алергія в анамнезі на кетопрофен, тіапрофенову кислоту, фенофібрат, сонцезахисні засоби або парфумерію; вплив сонця на оброблювані ділянки, включаючи непрямі сонячні промені та солярій протягом курсу застосування препарату та 2-х тижнів після застосування; патологічні зміни шкіри, такі як акне, екзема, інфіковані садна, рани (у місці нанесення гелю); дитячий вік до 12 років (ефективність та безпека не вивчені); третій триместр вагітності. З обережністю порушення функції печінки та нирок; серцева недостатність; літній вік (літні пацієнти більш схильні до появи побічних реакцій при застосуванні нестероїдних протизапальних препаратів).Вагітність та лактаціяУ першому та другому триместрі вагітності У дослідженні на мишах та щурах не було виявлено тератогенних чи ембріотоксичних ефектів препарату. У дослідженні на кроликах відзначався невеликий ембріотоксичний ефект, ймовірно, пов'язаний із токсичністю щодо матері. Оскільки досліджень безпеки застосування кетопрофену у вагітних жінок не проводилося, слід уникати його застосування у першому та другому триместрі вагітності. У третьому триместрі вагітності Усі інгібітори синтезу простагландинів, у тому числі кетопрофен, викликають токсичну поразку кардіопульмональної системи та нирок плода. Наприкінці вагітності, як у матері, так і у дитини, може подовжитися час кровотечі. У зв'язку з цим кетопрофен протипоказаний у третьому триместрі вагітності. Грудне годування Дані про проникнення кетопрофену у молоко матері відсутні. Кетопрофен не рекомендований для застосування у матерів-годувальниць.Побічна діяМожливі побічні ефекти препарату Фастум® наведені за спадною частотою виникнення: дуже часто (≥ 10%), часто (≥ 1%, < 10%), нечасто (≥ 0,1%, < 1%), рідко (≥ 0,01) %, З боку шкірних покривів Нечасто: еритема, свербіж шкіри, екзема, відчуття печіння. Рідко: фотосенсибілізація, бульозний дерматит, кропив'янка. Дуже рідко: контактний дерматит, ангіоневротичний набряк. З боку шлунково-кишкового тракту Дуже рідко: виразка, шлунково-кишкова кровотеча, діарея. З боку імунної системи Дуже рідко: анафілактичні реакції, реакції гіперчутливості. З боку сечовидільної системи Дуже рідко: ниркова недостатність або погіршення наявної ниркової недостатності.Взаємодія з лікарськими засобамиПри зовнішньому застосуванні кетопрофену у вигляді гелю можливе посилення дії препаратів, що викликають фотосенсибілізацію. Інші взаємодії не встановлені. Однак, пацієнтам, які приймають антикоагулянти кумаринового ряду, рекомендується регулярний контроль міжнародного нормалізованого відношення (МНО).Спосіб застосування та дозиДля зовнішнього застосування. Смужку гелю довжиною 5-10 см наносять тонким шаром на уражену ділянку або шкірні покриви над вогнищем запалення 1 -3 рази на добу і злегка втирають. Можливе застосування препарату Фастум у поєднанні з фізіотерапією (фонофорез та іонофорез).ПередозуванняВкрай низька системна абсорбція діючої речовини препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування малоймовірним. При випадковому прийомі великих кількостей препарату можливий прояв системних побічних ефектів. Лікування має бути симптоматичним, як при передозуванні нестероїдних протизапальних засобів для прийому внутрішньо.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе наносити гель на пошкоджену (в т. ч. відкриті рани) та запалену шкіру! Уникати попадання гелю на слизові оболонки та в очі (небезпека подразнення кон'юнктиви). Рекомендується ретельно мити руки після кожного застосування препарату. Не застосовувати у вигляді герметичних пов'язок. Не слід перевищувати рекомендовану тривалість лікування, оскільки зі збільшенням часу застосування зростає ризик розвитку контактного дерматиту та реакцій фотосенсибілізації. Щоб уникнути будь-яких проявів гіперчутливості або фотосенсибілізації, слід уникати впливу прямих сонячних променів, (в т. ч. відвідування солярію) у період лікування та протягом двох тижнів після застосування препарату, рекомендується закривати оброблювані ділянки одягом. Пацієнтам з нирковою, серцевою або печінковою недостатністю слід дотримуватись обережності при застосуванні препарату Фастум®; повідомлялося про поодинокі випадки системних побічних дій, пов'язаних із ураженням нирок. Слід припинити застосування препарату у разі будь-якої шкірної реакції, включаючи реакції при одночасному нанесенні на шкіру сонцезахисних або інших косметичних засобів, що містять органічний сонцезахисний фільтр октокрилен. При зовнішньому застосуванні препарату у великих кількостях можливий розвиток системних побічних ефектів (гіперчутливість, бронхіальна астма, порушення шлунково-кишкового тракту та нирок). Повідомлялося про локальні шкірні реакції, які згодом могли виходити за межі ділянки нанесення препарату. До рідкісних явищ відносяться випадки більш виражених реакцій, таких як бульозна або фліктенульозна екзема, здатних поширюватися і набувати генералізованого характеру. Ризик виникнення системних побічних ефектів збільшується залежно від кількості гелю, площі оброблюваної ділянки шкіри, стану шкірного покриву, тривалості лікування (тому не слід перевищувати максимальну рекомендовану тривалість курсу лікування). Слід уникати потрапляння сонячних або УФ-променів на оброблювані ділянки в період лікування та протягом двох тижнів після лікування. У пацієнтів, які страждають на астму в поєднанні з хронічним ринітом, хронічним синуситом, та/або поліпами носа, має місце більш високий ризик розвитку алергічних реакцій на аспірин та/або нестероїдні протизапальні засоби, ніж у інших людей. Препарат Фастум® не впливає на здатність керувати транспортними засобами та механізмами. Умови зберігання: Зберігати при температурі не вище 30°.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
292,00 грн
243,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 100 г. Діюча речовина: кетопрофен – 2,50 г; Допоміжні речовини: карбомер, етанол 96%, неролієвий ароматизатор, лавандиновий ароматизатор, троламін (тріетаноламін), вода очищена. Гель для зовнішнього вживання, 2,5%. По 30 г, 50 г або 100 г препарату в туби, з м'якого алюмінію, покриті зсередини епоксифенольним лаком, з ковпачком-перфоратором, що нагвинчується (поліетилен/поліпропілен). По 1 тубі з інструкцією із застосування препарату у картонній пачці.Інформація від виробникаТермін придатності до 5 років. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.Опис лікарської формиГель для зовнішнього застосування; безбарвний, майже прозорий гель в'язкої консистенції з характерним запахом.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні кетопрофен проникає в осередок запалення через шкірні покриви, всмоктування кетопрофену із осередку запалення відбувається вкрай повільно (біодоступність гелю – близько 5%). Після застосування кетопрофену в дозі 50-150 мг концентрація у плазмі крові через 5-8 годин становить 0,08-0,15 мкг/мл. Майже не кумулює в організмі. Період напіввиведення становить 1-3 год. Зв'язок із білками плазми крові 60-90 %. Виводиться переважно через нирки як глюкуроніду; приблизно 90% введеної дози виводиться протягом 24 год.ФармакодинамікаМеханізм дії препарату пов'язаний із інгібуванням синтезу простагландинів. Кетопрофен має аналгетичну та протизапальну дію. Кетопрофен, проникаючи через шкіру, досягає вогнища запалення, уможливлюючи місцеве лікування уражень (суглобів, сухожиль, зв'язок і м'язів), що супроводжуються больовим синдромом.Показання до застосуваннябіль травматичного походження (пошкодження, забиття, розтягнення зв'язок та м'язів); напруженість та скутість м'язів шиї; люмбаго (біль у попереково-крижовому відділі хребта); м'язовий та кістково-суглобовий біль ревматичного походження.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до кетопрофену або інших компонентів препарату, тіапрофенової кислоти, фенофібрату, ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів (вказівки в анамнезі на симптоми астми, кропив'янку або риніт, спричинені прийомом препаратів); підвищена чутливість шкіри до дії сонячного випромінювання (фотосенсибілізація) в анамнезі; шкірна алергія в анамнезі на кетопрофен, тіапрофенову кислоту, фенофібрат, сонцезахисні засоби або парфумерію; вплив сонця на оброблювані ділянки, включаючи непрямі сонячні промені та солярій протягом курсу застосування препарату та 2-х тижнів після застосування; патологічні зміни шкіри, такі як акне, екзема, інфіковані садна, рани (у місці нанесення гелю); дитячий вік до 12 років (ефективність та безпека не вивчені); третій триместр вагітності. З обережністю порушення функції печінки та нирок; серцева недостатність; літній вік (літні пацієнти більш схильні до появи побічних реакцій при застосуванні нестероїдних протизапальних препаратів).Вагітність та лактаціяУ першому та другому триместрі вагітності У дослідженні на мишах та щурах не було виявлено тератогенних чи ембріотоксичних ефектів препарату. У дослідженні на кроликах відзначався невеликий ембріотоксичний ефект, ймовірно, пов'язаний із токсичністю щодо матері. Оскільки досліджень безпеки застосування кетопрофену у вагітних жінок не проводилося, слід уникати його застосування у першому та другому триместрі вагітності. У третьому триместрі вагітності Усі інгібітори синтезу простагландинів, у тому числі кетопрофен, викликають токсичну поразку кардіопульмональної системи та нирок плода. Наприкінці вагітності, як у матері, так і у дитини, може подовжитися час кровотечі. У зв'язку з цим кетопрофен протипоказаний у третьому триместрі вагітності. Грудне годування Дані про проникнення кетопрофену у молоко матері відсутні. Кетопрофен не рекомендований для застосування у матерів-годувальниць.Побічна діяМожливі побічні ефекти препарату Фастум® наведені за спадною частотою виникнення: дуже часто (≥ 10%), часто (≥ 1%, < 10%), нечасто (≥ 0,1%, < 1%), рідко (≥ 0,01) %, З боку шкірних покривів Нечасто: еритема, свербіж шкіри, екзема, відчуття печіння. Рідко: фотосенсибілізація, бульозний дерматит, кропив'янка. Дуже рідко: контактний дерматит, ангіоневротичний набряк. З боку шлунково-кишкового тракту Дуже рідко: виразка, шлунково-кишкова кровотеча, діарея. З боку імунної системи Дуже рідко: анафілактичні реакції, реакції гіперчутливості. З боку сечовидільної системи Дуже рідко: ниркова недостатність або погіршення наявної ниркової недостатності.Взаємодія з лікарськими засобамиПри зовнішньому застосуванні кетопрофену у вигляді гелю можливе посилення дії препаратів, що викликають фотосенсибілізацію. Інші взаємодії не встановлені. Однак, пацієнтам, які приймають антикоагулянти кумаринового ряду, рекомендується регулярний контроль міжнародного нормалізованого відношення (МНО).Спосіб застосування та дозиДля зовнішнього застосування. Смужку гелю довжиною 5-10 см наносять тонким шаром на уражену ділянку або шкірні покриви над вогнищем запалення 1 -3 рази на добу і злегка втирають. Можливе застосування препарату Фастум у поєднанні з фізіотерапією (фонофорез та іонофорез).ПередозуванняВкрай низька системна абсорбція діючої речовини препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування малоймовірним. При випадковому прийомі великих кількостей препарату можливий прояв системних побічних ефектів. Лікування має бути симптоматичним, як при передозуванні нестероїдних протизапальних засобів для прийому внутрішньо.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе наносити гель на пошкоджену (в т. ч. відкриті рани) та запалену шкіру! Уникати попадання гелю на слизові оболонки та в очі (небезпека подразнення кон'юнктиви). Рекомендується ретельно мити руки після кожного застосування препарату. Не застосовувати у вигляді герметичних пов'язок. Не слід перевищувати рекомендовану тривалість лікування, оскільки зі збільшенням часу застосування зростає ризик розвитку контактного дерматиту та реакцій фотосенсибілізації. Щоб уникнути будь-яких проявів гіперчутливості або фотосенсибілізації, слід уникати впливу прямих сонячних променів, (в т. ч. відвідування солярію) у період лікування та протягом двох тижнів після застосування препарату, рекомендується закривати оброблювані ділянки одягом. Пацієнтам з нирковою, серцевою або печінковою недостатністю слід дотримуватись обережності при застосуванні препарату Фастум®; повідомлялося про поодинокі випадки системних побічних дій, пов'язаних із ураженням нирок. Слід припинити застосування препарату у разі будь-якої шкірної реакції, включаючи реакції при одночасному нанесенні на шкіру сонцезахисних або інших косметичних засобів, що містять органічний сонцезахисний фільтр октокрилен. При зовнішньому застосуванні препарату у великих кількостях можливий розвиток системних побічних ефектів (гіперчутливість, бронхіальна астма, порушення шлунково-кишкового тракту та нирок). Повідомлялося про локальні шкірні реакції, які згодом могли виходити за межі ділянки нанесення препарату. До рідкісних явищ відносяться випадки більш виражених реакцій, таких як бульозна або фліктенульозна екзема, здатних поширюватися і набувати генералізованого характеру. Ризик виникнення системних побічних ефектів збільшується залежно від кількості гелю, площі оброблюваної ділянки шкіри, стану шкірного покриву, тривалості лікування (тому не слід перевищувати максимальну рекомендовану тривалість курсу лікування). Слід уникати потрапляння сонячних або УФ-променів на оброблювані ділянки в період лікування та протягом двох тижнів після лікування. У пацієнтів, які страждають на астму в поєднанні з хронічним ринітом, хронічним синуситом, та/або поліпами носа, має місце більш високий ризик розвитку алергічних реакцій на аспірин та/або нестероїдні протизапальні засоби, ніж у інших людей. Препарат Фастум® не впливає на здатність керувати транспортними засобами та механізмами. Умови зберігання: Зберігати при температурі не вище 30°.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
320,00 грн
289,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 100 г. Діюча речовина: кетопрофен – 2,50 г; Допоміжні речовини: карбомер, етанол 96%, неролієвий ароматизатор, лавандиновий ароматизатор, троламін (тріетаноламін), вода очищена. Гель для зовнішнього вживання, 2,5%. По 30 г, 50 г або 100 г препарату в туби, з м'якого алюмінію, покриті зсередини епоксифенольним лаком, з ковпачком-перфоратором, що нагвинчується (поліетилен/поліпропілен). По 1 тубі з інструкцією із застосування препарату у картонній пачці.Інформація від виробникаТермін придатності до 5 років. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.Опис лікарської формиГель для зовнішнього застосування; безбарвний, майже прозорий гель в'язкої консистенції з характерним запахом.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні кетопрофен проникає в осередок запалення через шкірні покриви, всмоктування кетопрофену із осередку запалення відбувається вкрай повільно (біодоступність гелю – близько 5%). Після застосування кетопрофену в дозі 50-150 мг концентрація у плазмі крові через 5-8 годин становить 0,08-0,15 мкг/мл. Майже не кумулює в організмі. Період напіввиведення становить 1-3 год. Зв'язок із білками плазми крові 60-90 %. Виводиться переважно через нирки як глюкуроніду; приблизно 90% введеної дози виводиться протягом 24 год.ФармакодинамікаМеханізм дії препарату пов'язаний із інгібуванням синтезу простагландинів. Кетопрофен має аналгетичну та протизапальну дію. Кетопрофен, проникаючи через шкіру, досягає вогнища запалення, уможливлюючи місцеве лікування уражень (суглобів, сухожиль, зв'язок і м'язів), що супроводжуються больовим синдромом.Показання до застосуваннябіль травматичного походження (пошкодження, забиття, розтягнення зв'язок та м'язів); напруженість та скутість м'язів шиї; люмбаго (біль у попереково-крижовому відділі хребта); м'язовий та кістково-суглобовий біль ревматичного походження.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до кетопрофену або інших компонентів препарату, тіапрофенової кислоти, фенофібрату, ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів (вказівки в анамнезі на симптоми астми, кропив'янку або риніт, спричинені прийомом препаратів); підвищена чутливість шкіри до дії сонячного випромінювання (фотосенсибілізація) в анамнезі; шкірна алергія в анамнезі на кетопрофен, тіапрофенову кислоту, фенофібрат, сонцезахисні засоби або парфумерію; вплив сонця на оброблювані ділянки, включаючи непрямі сонячні промені та солярій протягом курсу застосування препарату та 2-х тижнів після застосування; патологічні зміни шкіри, такі як акне, екзема, інфіковані садна, рани (у місці нанесення гелю); дитячий вік до 12 років (ефективність та безпека не вивчені); третій триместр вагітності. З обережністю порушення функції печінки та нирок; серцева недостатність; літній вік (літні пацієнти більш схильні до появи побічних реакцій при застосуванні нестероїдних протизапальних препаратів).Вагітність та лактаціяУ першому та другому триместрі вагітності У дослідженні на мишах та щурах не було виявлено тератогенних чи ембріотоксичних ефектів препарату. У дослідженні на кроликах відзначався невеликий ембріотоксичний ефект, ймовірно, пов'язаний із токсичністю щодо матері. Оскільки досліджень безпеки застосування кетопрофену у вагітних жінок не проводилося, слід уникати його застосування у першому та другому триместрі вагітності. У третьому триместрі вагітності Усі інгібітори синтезу простагландинів, у тому числі кетопрофен, викликають токсичну поразку кардіопульмональної системи та нирок плода. Наприкінці вагітності, як у матері, так і у дитини, може подовжитися час кровотечі. У зв'язку з цим кетопрофен протипоказаний у третьому триместрі вагітності. Грудне годування Дані про проникнення кетопрофену у молоко матері відсутні. Кетопрофен не рекомендований для застосування у матерів-годувальниць.Побічна діяМожливі побічні ефекти препарату Фастум® наведені за спадною частотою виникнення: дуже часто (≥ 10%), часто (≥ 1%, < 10%), нечасто (≥ 0,1%, < 1%), рідко (≥ 0,01) %, З боку шкірних покривів Нечасто: еритема, свербіж шкіри, екзема, відчуття печіння. Рідко: фотосенсибілізація, бульозний дерматит, кропив'янка. Дуже рідко: контактний дерматит, ангіоневротичний набряк. З боку шлунково-кишкового тракту Дуже рідко: виразка, шлунково-кишкова кровотеча, діарея. З боку імунної системи Дуже рідко: анафілактичні реакції, реакції гіперчутливості. З боку сечовидільної системи Дуже рідко: ниркова недостатність або погіршення наявної ниркової недостатності.Взаємодія з лікарськими засобамиПри зовнішньому застосуванні кетопрофену у вигляді гелю можливе посилення дії препаратів, що викликають фотосенсибілізацію. Інші взаємодії не встановлені. Однак, пацієнтам, які приймають антикоагулянти кумаринового ряду, рекомендується регулярний контроль міжнародного нормалізованого відношення (МНО).Спосіб застосування та дозиДля зовнішнього застосування. Смужку гелю довжиною 5-10 см наносять тонким шаром на уражену ділянку або шкірні покриви над вогнищем запалення 1 -3 рази на добу і злегка втирають. Можливе застосування препарату Фастум у поєднанні з фізіотерапією (фонофорез та іонофорез).ПередозуванняВкрай низька системна абсорбція діючої речовини препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування малоймовірним. При випадковому прийомі великих кількостей препарату можливий прояв системних побічних ефектів. Лікування має бути симптоматичним, як при передозуванні нестероїдних протизапальних засобів для прийому внутрішньо.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе наносити гель на пошкоджену (в т. ч. відкриті рани) та запалену шкіру! Уникати попадання гелю на слизові оболонки та в очі (небезпека подразнення кон'юнктиви). Рекомендується ретельно мити руки після кожного застосування препарату. Не застосовувати у вигляді герметичних пов'язок. Не слід перевищувати рекомендовану тривалість лікування, оскільки зі збільшенням часу застосування зростає ризик розвитку контактного дерматиту та реакцій фотосенсибілізації. Щоб уникнути будь-яких проявів гіперчутливості або фотосенсибілізації, слід уникати впливу прямих сонячних променів, (в т. ч. відвідування солярію) у період лікування та протягом двох тижнів після застосування препарату, рекомендується закривати оброблювані ділянки одягом. Пацієнтам з нирковою, серцевою або печінковою недостатністю слід дотримуватись обережності при застосуванні препарату Фастум®; повідомлялося про поодинокі випадки системних побічних дій, пов'язаних із ураженням нирок. Слід припинити застосування препарату у разі будь-якої шкірної реакції, включаючи реакції при одночасному нанесенні на шкіру сонцезахисних або інших косметичних засобів, що містять органічний сонцезахисний фільтр октокрилен. При зовнішньому застосуванні препарату у великих кількостях можливий розвиток системних побічних ефектів (гіперчутливість, бронхіальна астма, порушення шлунково-кишкового тракту та нирок). Повідомлялося про локальні шкірні реакції, які згодом могли виходити за межі ділянки нанесення препарату. До рідкісних явищ відносяться випадки більш виражених реакцій, таких як бульозна або фліктенульозна екзема, здатних поширюватися і набувати генералізованого характеру. Ризик виникнення системних побічних ефектів збільшується залежно від кількості гелю, площі оброблюваної ділянки шкіри, стану шкірного покриву, тривалості лікування (тому не слід перевищувати максимальну рекомендовану тривалість курсу лікування). Слід уникати потрапляння сонячних або УФ-променів на оброблювані ділянки в період лікування та протягом двох тижнів після лікування. У пацієнтів, які страждають на астму в поєднанні з хронічним ринітом, хронічним синуситом, та/або поліпами носа, має місце більш високий ризик розвитку алергічних реакцій на аспірин та/або нестероїдні протизапальні засоби, ніж у інших людей. Препарат Фастум® не впливає на здатність керувати транспортними засобами та механізмами. Умови зберігання: Зберігати при температурі не вище 30°.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт коренів елеутерококу, мікрокристалічна целюлоза, мальтодекстрин, аскорбінова кислота, тальк, магнієва сіль стеаринової кислоти (стеарат магнію), кроскара-мелоза натрію, діоксид кремнію аморфний.ХарактеристикаЕлеутерокок колючий (Eleutherococcus senticosus), або сибірський женьшень, - чагарник сімейства Аралієвих, що росте на Далекому Сході, у Примор'ї, Середньому Приамур'ї та на Сахаліні, а також у Кореї, Японії, північно-східному Китаї. Коріння цієї рослини містить біологічно активні речовини - елеутерозіди. Використовується як адаптогенний та імуностимулюючий засіб. Має антиоксидантні та тонізуючі властивості. Виявляє антивірусну, антибактеріальну та антигрибкову активність. Виявляє гіпоглікемічну, гіпохолестеринемічну, гепатопротекторну та антиагрегантну дії. «Елеутерококу екстракт у пігулках» - джерело елеутерозидів, корисна дія яких доповнена антиоксидантним ефектом вітаміну С. «Елеутерококу екстракт у таблетках» забезпечує зручний та швидкий прийом; дозволяє дотримуватися точного дозування; можна взяти із собою працювати, у відпустку тощо. Прийом екстракту елеутерококу сприяє підвищенню рухової активності та працездатності, концентрації уваги, зниженню фази тривоги при стресі, зміцненню імунітету, захисту від несприятливих факторів зовнішнього середовища та шкідливих впливів, зниженню вмісту холестерину та цукру в крові, нормалізації роботи печінки Поліпшення слуху, Спочатку елеутерокок застосовувався в китайській традиційній медицині. У нашій країні він активно використовувався під час підготовки спортсменів. Вітчизняними вченими було встановлено, що після прийому елеутерококу тренованими людьми покращуються важливі фізичні показники: витривалість, швидкість реакції, сила, координація.Показання до застосуванняАстенія, неврастенія; реконвалесценція (після соматичних та інфекційних захворювань); артеріальна гіпотензія, розумова та фізична перевтома.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, артеріальна гіпертензія, підвищена збудливість, гострі інфекційні захворювання, інфаркт міокарда, аритмії, безсоння, церебрально-судинна патологія; вагітність; період лактації; дитячий вік (до 12 років). З обережністю: алкоголізм, черепномозкова травма, захворювання головного мозку.Побічна діяАлергічні реакції, безсоння; гіпоглікемія.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарати елеутерококу посилюють дію стимуляторів та аналептиків (кофеїн, камфора, фенамін та ін.), є фізіологічними антагоністами засобів, що пригнічують центральну нервову систему (у тому числі нейролептиків, барбітуратів, транквілізаторів, протисудомних препаратів). При одночасному застосуванні з дигоксином можливе підвищення його концентрації у плазмі крові; з гіпоглікемічними лікарськими засобами (в т.ч. інсулін) та антикоагулянтами можливе посилення ефекту.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 таблетці 1 раз на день під час їжі. Тривалість прийому 1 місяць.ПередозуванняПри перевищенні доз, що рекомендуються, можливе посилення побічних ефектів. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат не слід приймати у другій половині дня, щоб уникнути безсоння. При явищі гіпоглікемії рекомендується зменшити дозу, приймати його після їди або відмінити препарат. Максимальна разова доза препарату містить 0,47 г абсолютного спирту, максимальна добова доза – 1,41 г абсолютного спирту. У період лікування необхідно бути обережними при керуванні транспортними засобами та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаЖелатин, докозагексаєнова кислота (ДГК) (очищений риб'ячий жир, антиокислювач концентрат суміші токоферолів, соняшникова олія), агент вологоутримуючий гліцерин, кальцію аскорбат, магнію оксид, ейкозапентаєнова кислота (ЕПК), заліза фумарат, носій віск бджолиний -токоферолу ацетат, цинку оксид, кальцію D-пантотенат, піридоксину гідрохлорид, тіаміну мононітрат, рибофлавін, міді сульфат моногідрат, бета-каротин, фолати (фолієва кислота, кальцію L-метилфолат (Метафолін®)), калію йо -біотин, холекальциферол, ціанокобаламін, емульгатор соєвий лецитин, носії: етилцелюлоза та діоксид кремнію аморфний, барвники: заліза оксид чорний та заліза оксид червоний, тригліцериди середньоланцюгові, мальтодекстрин, регулятори кислотності: цитрат Продукт містить компоненти, одержані з використанням генно-модифікованих мікроорганізмів (ГММ). Продукт очищений ГММ. Продукт не містить генно-модифікованих організмів.ХарактеристикаЕлевіт® 2 – Другий та Третій Триместр т.з. Елевіт® БАД до їжі. Рекомендована з 2-го триместру вагітності і до народження дитини. Містить 12 вітамінів та 6 мікроелементів, а також омега-3 високого ступеня очищення в 1 капсулі. Сприяє подальшому розвитку серця та мозку дитини.Властивості компонентівПродукт містить комбінацію фолатів: фолієву кислоту (200 мг) і Метафолін® (225 мг). Ефективність фолієвої кислоти у підтримці правильного формування дитини під час вагітності добре вивчена. Метафолін® є сучасною формулою фолієвої кислоти, яка не потребує додаткової активації ферментами. Ця комбінація забезпечує підтримку правильного формування серця та мозку дитини. Незамінні ненасичені жирні кислоти омега-3 є основними структурними компонентами клітин сітківки ока та головного мозку (мозок людини на 60% складається з жирів). У комбінації омега-3 (ДГК 200 мг та ЕПК 80 мг) та йод (150 мкг) забезпечують правильний розвиток мозку та зору дитини. Високий рівень очищення омега-3 гарантує якість продукту. Селен та йод підтримують здорове функціонування щитовидної залози. Залізо сприяє формуванню плаценти, без якої неможливе забезпечення малюка всіма необхідними поживними речовинами для підтримки розвитку та зростання. Вітамін D забезпечує формування міцних та здорових кісток. Цинк разом із магнієм бере участь у синтезі білка, який є будівельним елементом для формування м'язової та кісткової тканин. Вітамін С необхідний здорового розвитку імунітету. Вітаміни B працюють у синергізмі з такими компонентами як фолієва кислота та Метафолін® у забезпеченні правильного формування серця та мозку.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі для вагітних жінок, починаючи з 13-го тижня і до закінчення вагітності – додаткового джерела поліненасичених жирних кислот омега-3; вітамінів А, В1, В2, В5, В6, В12, З, D, Е; ніацину, фолієвої кислоти, біотину, заліза, міді, йоду, цинку, селену; містить магній.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиВагітним жінкам - по 1 капсулі на день під час їжі, починаючи з 13-го тижня і до закінчення вагітності. Не перевищувати рекомендовану добову дозу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок коренів елеутерококу, вітамін С, вітамін Е, бджолине обніжжя – 20 амінокислот, 28 мікроелементів, провітамін А, вітаміни групи В, D, Р, РР, К, флавоноїди, фітонциди, ферменти. Упаковка: таблетки 60 шт.Опис лікарської формиЧи не є лікарським засобом. Перед вживанням рекомендується проконсультуватися з лікарем.ХарактеристикаЕЛТОН П: Сприяє адаптації організму до фізичних та розумових навантажень; збільшує функціональну активність органів репродуктивної системи; сприяє регулюванню окисно-відновних процесів в організмі; сприяє підвищенню гостроти зору та слуху; забезпечує тонізуючий та стимулюючий ефект; сприяє підвищенню швидкості реакції; не провокують психічне збудження, зокрема ейфорію; підвищує резистентність організму до інфекцій та агресивних факторів зовнішнього середовища (зміна температури, випромінювання, інтоксикація).Фармакотерапевтична групаМає виражену потенціювальну дію на обмінні процеси на органному, клітинному та молекулярному рівнях, а також підвищує адаптаційні можливості організму людини, що перебуває в екстремальних ситуаціях.ІнструкціяДорослим по 1 таблетці 2 рази на першій половині дня під час їжі. Тривалість прийому 3-4 тижні.Показання до застосуванняДля спортсменів стаєрів та спринтерів, військових при екстремальних фізичних та емоційних навантаженнях, що потребують швидкості та витривалості.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, підвищена нервова збудливість, безсоння, гіпертонія, порушення ритму серцевої діяльності, виражений атеросклероз, вагітність та годування груддю, прийом у вечірній час, особам із алергічними захворюваннями.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКвітки календули лікарської.ХарактеристикаНіжний смак і тонкий аромат алтайських трав принесе вам справжнє задоволення. 1 фільтр-пакет на день забезпечує не менше 5,0 мг флавоноїдів у перерахунку на рутин, що становить 17% адекватного рівня споживання.Інструкція1 фільтр-пакет (звільнити з індивідуального пакування) залити 1 склянкою окропу (200 мл), настояти 5-10 хв. Приймати дорослим по 1 склянці 1 раз на день під час їжі. Тривалість прийому 20 днів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність та годування груддю. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему