Лекарства и БАД Ядран Галенский Лаборатор
632,00 грн
534,00 грн
Склад, форма випуску та упаковка1 пакет-саші містить 2,97 г морської солі.ХарактеристикаПристрій Аква Маріс® Лійка є пластиковою ємністю об'ємом 330 мл для приготування розчину для промивання носа в наборі із засобом для промивання Аква Маріс® у вигляді 30 пакетів-саше з сіллю Адріатичного моря. Пристрій оториноларингологічний Аква Маріс® Лійка дозволяє зручно та безпечно промивати носа по всій довжині носових ходів. Рідина для промивання подається на порожнину носа «самотеком», тобто. без додаткового тиску, що дозволяє уникнути такого ускладнення як запалення середнього вуха (отит). Процедура проста і безпечна навіть для дітей, вагітних і жінок, що годують. При промиванні порожнини носа за допомогою пристрою Аква Маріс® Лійка з поверхні слизової оболонки носа видаляється патологічний вміст разом з вірусами, бактеріями, алергенами та пилом, зменшується набряк та запалення, підвищується тонус капілярів. Пристрій Аква Маріс ® Лійка рекомендовано для індивідуального використання та застосовується з метою лікування та профілактики різних запальних захворювань носоглотки.ІнструкціяРозріжте пакетик і висипте морську сіль у пристрій. Заповніть пристрій кип'яченою водою температури тіла до мітки та перемішуйте до повного розчинення солі. Займіть зручне положення перед раковиною. Голову нахиліть уперед і злегка поверніть убік. Зробіть глибокий вдих і затримайте подих. Прикладіть кінчик пристрою до ніздрі вище таким чином, щоб він був щільно притиснутий до неї. Нахиліть пристрій таким чином, щоб розчин почав надходити з кінчика пристрою в носовий хід. Розчин випливатиме з протилежної ніздрі. Для видалення залишків розчину з носа виморкайтеся, не змінюючи положення голови. Потім висморкайтесь у прямому положенні. Повторіть процедуру з іншою ніздрею. Після використання промийте прохолодною водою і добре висушіть.Показання до застосуванняПристрій для промивання носа Аква Маріс® Лійка забезпечує дієве та дбайливе звільнення носоглотки від слизу та сторонніх частинок та рекомендується до застосування: при гострому та хронічному риніті; при ГРВІ; при алергічному риніті; при гострому та хронічному гаймориті, фронтіті, етмоїдиті; при аденоїдиті; при підвищеній сухості слизової оболонки носа та утворенні кірок; пацієнтам, що часто хворіють; після хірургічного втручання на порожнини носа (за рекомендацією лікаря).Протипоказання до застосуванняГострий отит та загострення хронічного отиту, індивідуальна непереносимість компонентів засобу для промивання, часті носові кровотечі, доброякісні та злоякісні новоутворення у порожнині носа, повна непрохідність носових ходів, дитячий вік до 3-х років.Вагітність та лактаціяМожливе застосування при вагітності та в період лактації.Побічна діяЧи не виявлені.Спосіб застосування та дозиРозчин морської солі рекомендується використовувати щодня.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
ХарактеристикаАлтей - природне джерело слизових речовин, вітаміну С, фітостерину, лецитину, цукрів, жирних олій та мінеральних солей, що формує спектр його корисних властивостей. Сироп алтею має виражену муколітичну, протизапальну, антимікробну дію. Слизі, що містяться в алтеї, набухають у вологому середовищі, обволікають стінки бронхів, очищаючи їх та виводячи бактеріальне мокротиння, а також сприяють регенерації слизових оболонок дихальних шляхів. Сироп на основі алтею допомагає справлятися з важкими нападами кашлю, пригнічуючи розвиток кашльового рефлексу. Полісахариди, що містяться в алтеї, збільшують активність фагоцитів, мають імуностимулюючу дію.Показання до застосуванняУ комплексній терапії інфекційно-запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів продукту. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиДорослим приймати по 1 столовій ложці (15 мл) 3 десь у день під час їжі. Допускається утворення осаду. Перед вживанням збовтати!Запобіжні заходи та особливі вказівкиЯкщо при застосуванні препарату протягом 1 тижня покращення не настало, необхідно проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
766,00 грн
680,00 грн
Опис лікарської формиПрозорий безбарвний або світло-жовтий, в'язкий розчин.ХарактеристикаЗасіб зволожуючий офтальмологічне «Оптинол» є ізотонічний (рН 5,0 – 8,5), буферизований, стерильний розчин, що містить у своєму складі активний компонент – натрію гіалуронат, що використовується в офтальмології як лубрикант. Сухість очей – стан, що часто зустрічається, приблизно у 10 – 20 % дорослого населення. Штучна сльоза ефективно знижує вираженість симптомів сухості ока слабкого та помірного ступеня шляхом заповнення обсягу сльози. Натрію гіалуронат використовується як компонент штучної сльози внаслідок в'язкопружних реологічних властивостей. Штучна сльоза служить як замінник природної сльози у разі недостатньої секреції або зміни складу слізної рідини для захисту, зволоження та змащування очей, пом'якшуючи відчуття різі в очах.ІнструкціяЗніміть захисний ковпачок із флакона. Намагайтеся не торкатися відкритого кінчика крапельниці флакона. Покладіть вказівний та середній пальці на дно флакона, а великий палець на круглу пластину у верхній частині флакона. Перед першим використанням флакона переверніть його кінчиком донизу і 2-3 рази натисніть на натискну пластину великим пальцем до появи першої краплі. Не відрізайте кінчик флакона. Закиньте голову назад, вказівним пальцем обережно відведіть нижню повіку вниз, подивіться нагору. По можливості тримайте флакон вертикально. Намагайтеся уникати контакту кінчика флакона з пальцями, поверхнею ока або лінзами. Для закапування засобу один раз натисніть флакон. Завдяки запатентованому механізму, яким оснащений флакон, з крапельниці при кожному натисканні виділяється одна крапля. Повільно заплющте очі, щоб розчин рівномірно розподілився по всьому оку. Повторіть процедуру другого ока. Після кожного використання флакона просушіть кінчик крапельниці та закрийте його захисним ковпачком.Показання до застосуванняЗасіб зволожуючий офтальмологічне "Оптинол" у вигляді крапель 0,21%, 0,4%, у флаконах по 10 мл призначений для додаткового змащування/зволоження очей. Застосовується для зволоження сухих, втомлених та/або напружених очей при: синдром сухого ока (порушення із симптомами сухості, «піску в очах», печіння); вікових/гормональних змінах (менопауза); вплив екологічних факторів, таких як забруднення навколишнього середовища, прийом ліків, використання комп'ютера, кондиціювання повітря, а також носіння контактних лінз. "Оптинол" 0,21%, краплі при синдромі "сухого ока" призначені для пом'якшення легкої різі очей. "Оптинол" 0,4%, краплі при синдромі "сухого ока" призначені для пом'якшення сильної різі очей.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів медичного виробу.Побічна діяАлергічні реакції, неприємне почуття склеювання повік (через велику в'язкість розчину).Спосіб застосування та дозиКраплі можна використовувати кілька разів на день за потребою. Закапати 1-2 краплі в око, моргнути кілька разів, щоб розчин рівномірно розподілився на поверхні ока. Можливе використання протягом необмеженого періоду часу, оскільки краплі «Оптинол» не містять консервантів та не є небезпечними для застосування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе застосовуйте краплі при алергії на будь-який компонент, а також при появі дискомфорту і подразнення очей. За наявності інфекції, почервоніння, запалення та болю в очах зверніться до лікаря-офтальмолога. Не використовуйте краплі одночасно з іншими препаратами або офтальмологічними засобами, оскільки це може змінити їхню дію. Контактні лінзи слід зняти перед застосуванням крапель Оптинол і встановити їх після закапування. Не торкайтеся кінчика флакона і намагайтеся не допускати його контакту з поверхнею ока. Не промивайте кінчик флакона миючими засобами. Не використовуйте флакон, якщо його герметичність порушено. Чи не для прийому всередину. Не використовуйте після закінчення терміну придатності.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
816,00 грн
726,00 грн
Опис лікарської формиПрозорий безбарвний або світло-жовтий, в'язкий розчин.ХарактеристикаЗасіб зволожуючий офтальмологічне «Оптинол» є ізотонічний (рН 5,0 – 8,5), буферизований, стерильний розчин, що містить у своєму складі активний компонент – натрію гіалуронат, що використовується в офтальмології як лубрикант. Сухість очей – стан, що часто зустрічається, приблизно у 10 – 20 % дорослого населення. Штучна сльоза ефективно знижує вираженість симптомів сухості ока слабкого та помірного ступеня шляхом заповнення обсягу сльози. Натрію гіалуронат використовується як компонент штучної сльози внаслідок в'язкопружних реологічних властивостей. Штучна сльоза служить як замінник природної сльози у разі недостатньої секреції або зміни складу слізної рідини для захисту, зволоження та змащування очей, пом'якшуючи відчуття різі в очах.ІнструкціяЗніміть захисний ковпачок із флакона. Намагайтеся не торкатися відкритого кінчика крапельниці флакона. Покладіть вказівний та середній пальці на дно флакона, а великий палець на круглу пластину у верхній частині флакона. Перед першим використанням флакона переверніть його кінчиком донизу і 2-3 рази натисніть на натискну пластину великим пальцем до появи першої краплі. Не відрізайте кінчик флакона. Закиньте голову назад, вказівним пальцем обережно відведіть нижню повіку вниз, подивіться нагору. По можливості тримайте флакон вертикально. Намагайтеся уникати контакту кінчика флакона з пальцями, поверхнею ока або лінзами. Для закапування засобу один раз натисніть флакон. Завдяки запатентованому механізму, яким оснащений флакон, з крапельниці при кожному натисканні виділяється одна крапля. Повільно заплющте очі, щоб розчин рівномірно розподілився по всьому оку. Повторіть процедуру другого ока. Після кожного використання флакона просушіть кінчик крапельниці та закрийте його захисним ковпачком.Показання до застосуванняЗасіб зволожуючий офтальмологічне "Оптинол" у вигляді крапель 0,21%, 0,4%, у флаконах по 10 мл призначений для додаткового змащування/зволоження очей. Застосовується для зволоження сухих, втомлених та/або напружених очей при: синдром сухого ока (порушення із симптомами сухості, «піску в очах», печіння); вікових/гормональних змінах (менопауза); вплив екологічних факторів, таких як забруднення навколишнього середовища, прийом ліків, використання комп'ютера, кондиціювання повітря, а також носіння контактних лінз. "Оптинол" 0,21%, краплі при синдромі "сухого ока" призначені для пом'якшення легкої різі очей. "Оптинол" 0,4%, краплі при синдромі "сухого ока" призначені для пом'якшення сильної різі очей.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів медичного виробу.Побічна діяАлергічні реакції, неприємне почуття склеювання повік (через велику в'язкість розчину).Спосіб застосування та дозиКраплі можна використовувати кілька разів на день за потребою. Закапати 1-2 краплі в око, моргнути кілька разів, щоб розчин рівномірно розподілився на поверхні ока. Можливе використання протягом необмеженого періоду часу, оскільки краплі «Оптинол» не містять консервантів та не є небезпечними для застосування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе застосовуйте краплі при алергії на будь-який компонент, а також при появі дискомфорту і подразнення очей. За наявності інфекції, почервоніння, запалення та болю в очах зверніться до лікаря-офтальмолога. Не використовуйте краплі одночасно з іншими препаратами або офтальмологічними засобами, оскільки це може змінити їхню дію. Контактні лінзи слід зняти перед застосуванням крапель Оптинол і встановити їх після закапування. Не торкайтеся кінчика флакона і намагайтеся не допускати його контакту з поверхнею ока. Не промивайте кінчик флакона миючими засобами. Не використовуйте флакон, якщо його герметичність порушено. Чи не для прийому всередину. Не використовуйте після закінчення терміну придатності.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
800,00 грн
734,00 грн
Склад, форма випуску та упаковка1 мл засобу містить: Декспантенол – 20,12 мг; Натрію хлорид – 4,53 мг; Гіалуронова кислота у вигляді гіалуронату натрію – 1,51 мг; Динатрію безводний фосфат – 0,90 мг; Натрію дигідрофосфату дигідрат – 0,50 мг; Вода очищена до 1мл. По 10 мл у флаконі, забезпеченому дозуючим пристроєм та захисною кришкою. Один флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.ХарактеристикаЗасіб зволожуючий офтальмологічне Оптинол М'яке відновлення являє собою стерильний ізотонічний розчин, що містить гіалуронову кислоту у вигляді гіалуронату натрію і декспантенол. Натрію гіалуронат за хімічною структурою є сіллю гіалуронової кислоти, що є природною зволожуючою речовиною. Молекула натрію гіалуронату має особливі фізико-хімічні властивості, а саме виражену здатність пов'язувати молекули води та утримувати їх на поверхні ока. Така особливість дозволяє речовині утворювати рівномірний, стабільний та стійкий захисний шар на рогівці ока, що не впливає на гостроту зору. Декспантенол є похідним пантотенової кислоти (вітамін В5), що міститься у всіх живих організмах та рослинах. Декспантенол додатково зволожує, сприяє загоєнню та відновленню поверхні ока, має доглядаючі та заспокійливі властивості, посилює вологоутримуючі властивості натрію гіалуронату. Виконуючи функції природної сльози, засіб, що зволожує офтальмологічне Оптинол® М'яке відновлення сприяє прискоренню загоєння пошкоджень та ран ока після травм та хірургічних операцій. Засіб зволожуючий офтальмологічне Оптинол® М'яке відновлення ефективно і швидко знімає симптоми синдрому «сухого ока» різного ступеня вираженості: усуває відчуття стороннього тіла, печіння, різі в очах, сприяє зняттю втоми при інтенсивному зоровому навантаженні, усуває дискомфорт при контакті. здоровий стан очей. Відсутність консервантів та наявність таких компонентів, як природні зволожуючі речовини: гіалуронова кислота (у вигляді натрієвої солі) та декспантенол, забезпечують хорошу переносимість засобу зволожуючого офтальмологічного Оптинол М'яке відновлення навіть при тривалому застосуванні. Завдяки спеціально розробленому механізму флакона розчин залишається стерильним протягом 180 днів (6 місяців) після першого застосування, при цьому не містить консервантів. Мультидозатор флакона забезпечує точність дозування та зручність застосування засобу зволожуючого офтальмологічного Оптинол® М'яке відновлення. Флакон містить понад 350 крапель.РекомендуєтьсяПісля офтальмологічних хірургічних операцій, а також при ушкодженнях та травмах рогівки. При носінні всіх типів контактних лінз усунення дискомфорту. При синдромі «сухого ока» (із симптомами дискомфорту, сухості, почуття стороннього тіла «піску в очах», печіння, роздратування). Для зняття втоми очей при інтенсивному зоровому навантаженні.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів медичного виробу.Вагітність та лактаціяМоже застосовуватися при вагітності та лактації.Взаємодія з лікарськими засобамиУ разі спільного застосування з офтальмологічними препаратами рекомендується дотримуватися паузи не менше 15 хвилин між закапуванням засобу зволожуючого офтальмологічного Оптинол М'яке відновлення та інших очних крапель.Спосіб застосування та дозиПо 1-2 краплі закапуючи в кожне око кілька разів на день, при необхідності можливе частіше використання. Термін застосування не обмежений. При носінні всіх типів контактних лінз засіб зволожуючий офтальмологічне Оптинол М'яке відновлення можна закопувати в кон'юнктивальний мішок без зняття лінз.Запобіжні заходи та особливі вказівкиОчні мазі/гелі повинні застосовуватися після закапування засобу зволожуючого офтальмологічного Оптинол М'яке відновлення. Після застосування розчину можливе зниження гостроти зору на короткий період, тому рекомендується утриматися від керування автотранспортом, дочекавшись відновлення гостроти зору. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом та роботі з іншими механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей - 10 мл: Активна речовина: ксилометазоліну гідрохлорид 5 мг; Допоміжні речовини: вода Адріатичного моря – 2.46305 г, калію дигідрофосфат – 4.93 мг, вода очищена – до 10 мл. 10 мл препарату у пластиковому флаконі, забезпеченому розпилювальним пристроєм та захисною кришкою з пропілену. Флакон з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиСпрей назальний 0.05% у вигляді прозорого безбарвного розчину без запаху.Фармакотерапевтична групаСудинозвужувальний препарат для інтраназального застосування. Ксилометазолін має альфа-адреноміметичну дію: викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки носа та усуває, таким чином, набряк та гіперемію слизової оболонки носоглотки. Полегшує носове дихання при риніті. У терапевтичних концентраціях не подразнює слизову оболонку, не викликає гіперемії. Дія настає через кілька хвилин після застосування та триває протягом 12 год. Стерилізована морська вода, що входить до складу препарату Ріномаріс, сприяє підтримці нормального фізіологічного стану слизової оболонки порожнини носа, розрідження слизу та нормалізації її вироблення в келихоподібних клітинах слизової оболонки носової порожнини. Мікроелементи покращують функцію миготливого епітелію, що дозволяє знизити місцеві побічні реакції, такі як подразнення та/або сухість слизової оболонки носоглотки.Дія на організмПрепарат викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки носа та усуває, таким чином, набряк та гіперемію слизової оболонки носоглотки. Полегшує носове дихання при риніті. У терапевтичних концентраціях не подразнює слизову оболонку, не викликає гіперемії.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні препарат практично не абсорбується. Концентрації активної речовини у плазмі крові настільки малі, що їх неможливо визначити сучасними аналітичними методами.Клінічна фармакологіяСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці.ІнструкціяІнтраназально.Показання до застосуванняГострі респіраторні захворювання із явищами риніту (нежить); алергічний риніт (поліноз); синусит; євстахіїт; середній отит (для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки); підготовка хворого до діагностичних маніпуляцій у носових ходахПротипоказання до застосуванняАртеріальна гіпертензія; тахікардія; виражений атеросклероз; глаукому; атрофічний риніт; тиреотоксикоз; хірургічні втручання на мозкові оболонки (в анамнезі); дитячий вік до 6 років (для спрею назального 0.1%); детский возраст до 2 лет (для спрея назального 0.05%); повышенная чувствительность к компонентам препарата.Беременность и лактацияПри беременности и в период лактации (грудного вскармливания) препарат следует применять только после тщательной оценки соотношения риска и пользы для матери и плода или грудного ребенка. Не допускается превышения рекомендуемых доз. Противопоказан у детей в возрасте до 2 лет.Побочные действияСо стороны дыхательной системы: при частом и/или длительном применении - раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки, жжение, покалывание, чиханье, гиперсекреция, отек слизистой оболочки носа. Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, тахикардия, аритмии, повышение АД. Со стороны нервной системы: головная боль, бессонница; при длительном применении в высоких дозах - депрессия. Інші: блювання, порушення зору.Взаємодія з лікарськими засобамиЧерез можливий гіпертензивний ефект ксилометазоліну цей препарат не слід застосовувати в комбінації з антигіпертензивними засобами (наприклад, з метилдопою). Також небажані взаємодії можуть виникнути при спільному застосуванні з α-блокаторами та β-блокаторами, що може сприяти розвитку гіпотензії або гіпертензії та тахікардії або брадикардії. Одночасне застосування ксилометазоліну та інгібіторів моноаміноксидази, трициклічних антидепресантів або інших препаратів з потенційним гіпертензивним ефектом (наприклад, доксапрам, ерготамін, окситоцин) може призвести до підвищення артеріального тиску внаслідок дії зазначених препаратів на серцево-судинну систему. Тому необхідно уникати одночасного застосування зазначених лікарських препаратів.Спосіб застосування та дозиДітям віком від 2 до 6 років: по 1 впорскування в кожну ніздрю 1-2 рази на добу. Дітям старше 6 років: по 1 впорскування в кожну ніздрю 2-3 рази на добу.ПередозуванняСимптоми: зниження або підвищення температури тіла, пропасниця, тахікардія, брадикардія, підвищення артеріального тиску, міоз, мідріаз, порушення дихання та апное, іноді може спостерігатися сплутаність свідомості. Лікування: симптоматичне, під контролем лікаря. При випадковому прийомі внутрішньо – застосування активованого вугілля, промивання шлунка. При тяжкому передозуванні показано проведення інтенсивної терапії в стаціонарі. У серйозних випадках можуть бути застосовані неселективні альфа-адреноблокатори для зниження артеріального тиску, жарознижувальні засоби, інтубація та штучна вентиляція легень.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід очистити носові ходи. Ріномаріс не слід застосовувати протягом тривалого часу, наприклад, при хронічних ринітах. Довготривале застосування та передозування симпатоміметичним деконгестантом може сприяти виникненню гіперемії та набряку слизової оболонки носа, що може призвести до непрохідності дихальних шляхів та викликати необхідність повторного або навіть постійного застосування препарату. Зрештою може розвинутись виражений набряк слизової оболонки (медикаментозний риніт) та атрофія слизової оболонки носа. У легших випадках необхідно розглянути можливість застосування симпатоміметику тільки в один носовий хід, щоб потім, після зникнення симптомів, припинити використання повністю, з метою хоча б часткового збереження носового дихання. Ксилометазолін у дозах, що перевищують рекомендовані, може впливати на здатність керувати транспортними засобами або обладнанням.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей - 10 мл: Активна речовина: ксилометазоліну гідрохлорид 5 мг; Допоміжні речовини: вода Адріатичного моря – 2.46305 г, калію дигідрофосфат – 4.93 мг, вода очищена – до 10 мл. 15 мл препарату у пластиковому флаконі, забезпеченому розпилювальним пристроєм та захисною кришкою з пропілену. Флакон з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиСпрей назальний 0.05% у вигляді прозорого безбарвного розчину без запаху.Фармакотерапевтична групаСудинозвужувальний препарат для інтраназального застосування. Ксилометазолін має альфа-адреноміметичну дію: викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки носа та усуває, таким чином, набряк та гіперемію слизової оболонки носоглотки. Полегшує носове дихання при риніті. У терапевтичних концентраціях не подразнює слизову оболонку, не викликає гіперемії. Дія настає через кілька хвилин після застосування та триває протягом 12 год. Стерилізована морська вода, що входить до складу препарату Ріномаріс, сприяє підтримці нормального фізіологічного стану слизової оболонки порожнини носа, розрідження слизу та нормалізації її вироблення в келихоподібних клітинах слизової оболонки носової порожнини. Мікроелементи покращують функцію миготливого епітелію, що дозволяє знизити місцеві побічні реакції, такі як подразнення та/або сухість слизової оболонки носоглотки.Дія на організмПрепарат викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки носа та усуває, таким чином, набряк та гіперемію слизової оболонки носоглотки. Полегшує носове дихання при риніті. У терапевтичних концентраціях не подразнює слизову оболонку, не викликає гіперемії.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні препарат практично не абсорбується. Концентрації активної речовини у плазмі крові настільки малі, що їх неможливо визначити сучасними аналітичними методами.Клінічна фармакологіяСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці.ІнструкціяІнтраназально.Показання до застосуванняГострі респіраторні захворювання із явищами риніту (нежить); алергічний риніт (поліноз); синусит; євстахіїт; середній отит (для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки); підготовка хворого до діагностичних маніпуляцій у носових ходахПротипоказання до застосуванняАртеріальна гіпертензія; тахікардія; виражений атеросклероз; глаукому; атрофічний риніт; тиреотоксикоз; хірургічні втручання на мозкові оболонки (в анамнезі); дитячий вік до 6 років (для спрею назального 0.1%); дитячий вік до 2 років (для спрею назального 0.05%); - підвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяПри вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) препарат слід застосовувати лише після ретельної оцінки співвідношення ризику та користі для матері та плода або немовляти. Не допускається перевищення рекомендованих доз. Протипоказаний у дітей віком до 2 років.Побічна діяЗ боку дихальної системи: при частому та/або тривалому застосуванні - подразнення та/або сухість слизової оболонки носоглотки, печіння, поколювання, чхання, гіперсекреція, набряк слизової оболонки носа. Серцево-судинна система: відчуття серцебиття, тахікардія, аритмії, підвищення артеріального тиску. З боку нервової системи: біль голови, безсоння; при тривалому застосуванні у високих дозах – депресія. Інші: блювання, порушення зору.Взаємодія з лікарськими засобамиЧерез можливий гіпертензивний ефект ксилометазоліну цей препарат не слід застосовувати в комбінації з антигіпертензивними засобами (наприклад, з метилдопою). Також небажані взаємодії можуть виникнути при спільному застосуванні з α-блокаторами та β-блокаторами, що може сприяти розвитку гіпотензії або гіпертензії та тахікардії або брадикардії. Одночасне застосування ксилометазоліну та інгібіторів моноаміноксидази, трициклічних антидепресантів або інших препаратів з потенційним гіпертензивним ефектом (наприклад, доксапрам, ерготамін, окситоцин) може призвести до підвищення артеріального тиску внаслідок дії зазначених препаратів на серцево-судинну систему. Тому необхідно уникати одночасного застосування зазначених лікарських препаратів.Спосіб застосування та дозиДітям віком від 2 до 6 років: по 1 впорскування в кожну ніздрю 1-2 рази на добу. Дітям старше 6 років: по 1 впорскування в кожну ніздрю 2-3 рази на добу.ПередозуванняСимптоми: зниження або підвищення температури тіла, пропасниця, тахікардія, брадикардія, підвищення артеріального тиску, міоз, мідріаз, порушення дихання та апное, іноді може спостерігатися сплутаність свідомості. Лікування: симптоматичне, під контролем лікаря. При випадковому прийомі внутрішньо – застосування активованого вугілля, промивання шлунка. При тяжкому передозуванні показано проведення інтенсивної терапії в стаціонарі. У серйозних випадках можуть бути застосовані неселективні альфа-адреноблокатори для зниження артеріального тиску, жарознижувальні засоби, інтубація та штучна вентиляція легень.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід очистити носові ходи. Ріномаріс не слід застосовувати протягом тривалого часу, наприклад, при хронічних ринітах. Довготривале застосування та передозування симпатоміметичним деконгестантом може сприяти виникненню гіперемії та набряку слизової оболонки носа, що може призвести до непрохідності дихальних шляхів та викликати необхідність повторного або навіть постійного застосування препарату. Зрештою може розвинутись виражений набряк слизової оболонки (медикаментозний риніт) та атрофія слизової оболонки носа. У легших випадках необхідно розглянути можливість застосування симпатоміметику тільки в один носовий хід, щоб потім, після зникнення симптомів, припинити використання повністю, з метою хоча б часткового збереження носового дихання. Ксилометазолін у дозах, що перевищують рекомендовані, може впливати на здатність керувати транспортними засобами або обладнанням.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей - 10 мл: Активна речовина: ксилометазоліну гідрохлорид 10 мг; Допоміжні речовини: вода Адріатичного моря, калію дигідрофосфату, вода очищена. 15 мл препарату у пластиковому флаконі, забезпеченому розпилювальним пристроєм та захисною кришкою з пропілену. Флакон з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиСпрей назальний 0.05% у вигляді прозорого безбарвного розчину без запаху.Фармакотерапевтична групаСудинозвужувальний препарат для інтраназального застосування. Ксилометазолін має альфа-адреноміметичну дію: викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки носа та усуває, таким чином, набряк та гіперемію слизової оболонки носоглотки. Полегшує носове дихання при риніті. У терапевтичних концентраціях не подразнює слизову оболонку, не викликає гіперемії. Дія настає через кілька хвилин після застосування та триває протягом 12 год. Стерилізована морська вода, що входить до складу препарату Ріномаріс, сприяє підтримці нормального фізіологічного стану слизової оболонки порожнини носа, розрідження слизу та нормалізації її вироблення в келихоподібних клітинах слизової оболонки носової порожнини. Мікроелементи покращують функцію миготливого епітелію, що дозволяє знизити місцеві побічні реакції, такі як подразнення та/або сухість слизової оболонки носоглотки.Дія на організмПрепарат викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки носа та усуває, таким чином, набряк та гіперемію слизової оболонки носоглотки. Полегшує носове дихання при риніті. У терапевтичних концентраціях не подразнює слизову оболонку, не викликає гіперемії.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні препарат практично не абсорбується. Концентрації активної речовини у плазмі крові настільки малі, що їх неможливо визначити сучасними аналітичними методами.Клінічна фармакологіяСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці.ІнструкціяІнтраназально.Показання до застосуванняГострі респіраторні захворювання із явищами риніту (нежить); алергічний риніт (поліноз); синусит; євстахіїт; середній отит (для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки); підготовка хворого до діагностичних маніпуляцій у носових ходахПротипоказання до застосуванняАртеріальна гіпертензія; тахікардія; виражений атеросклероз; глаукому; атрофічний риніт; тиреотоксикоз; хірургічні втручання на мозкові оболонки (в анамнезі); дитячий вік до 6 років (для спрею назального 0.1%); дитячий вік до 2 років (для спрею назального 0.05%); - підвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяПри вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) препарат слід застосовувати лише після ретельної оцінки співвідношення ризику та користі для матері та плода або немовляти. Не допускається перевищення рекомендованих доз. Протипоказаний у дітей віком до 2 років.Побічна діяЗ боку дихальної системи: при частому та/або тривалому застосуванні - подразнення та/або сухість слизової оболонки носоглотки, печіння, поколювання, чхання, гіперсекреція, набряк слизової оболонки носа. Серцево-судинна система: відчуття серцебиття, тахікардія, аритмії, підвищення артеріального тиску. З боку нервової системи: біль голови, безсоння; при тривалому застосуванні у високих дозах – депресія. Інші: блювання, порушення зору.Взаємодія з лікарськими засобамиЧерез можливий гіпертензивний ефект ксилометазоліну цей препарат не слід застосовувати в комбінації з антигіпертензивними засобами (наприклад, з метилдопою). Також небажані взаємодії можуть виникнути при спільному застосуванні з α-блокаторами та β-блокаторами, що може сприяти розвитку гіпотензії або гіпертензії та тахікардії або брадикардії. Одночасне застосування ксилометазоліну та інгібіторів моноаміноксидази, трициклічних антидепресантів або інших препаратів з потенційним гіпертензивним ефектом (наприклад, доксапрам, ерготамін, окситоцин) може призвести до підвищення артеріального тиску внаслідок дії зазначених препаратів на серцево-судинну систему. Тому необхідно уникати одночасного застосування зазначених лікарських препаратів.Спосіб застосування та дозиДітям віком від 2 до 6 років: по 1 впорскування в кожну ніздрю 1-2 рази на добу. Дітям старше 6 років: по 1 впорскування в кожну ніздрю 2-3 рази на добу.ПередозуванняСимптоми: зниження або підвищення температури тіла, пропасниця, тахікардія, брадикардія, підвищення артеріального тиску, міоз, мідріаз, порушення дихання та апное, іноді може спостерігатися сплутаність свідомості. Лікування: симптоматичне, під контролем лікаря. При випадковому прийомі внутрішньо – застосування активованого вугілля, промивання шлунка. При тяжкому передозуванні показано проведення інтенсивної терапії в стаціонарі. У серйозних випадках можуть бути застосовані неселективні альфа-адреноблокатори для зниження артеріального тиску, жарознижувальні засоби, інтубація та штучна вентиляція легень.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід очистити носові ходи. Ріномаріс не слід застосовувати протягом тривалого часу, наприклад, при хронічних ринітах. Довготривале застосування та передозування симпатоміметичним деконгестантом може сприяти виникненню гіперемії та набряку слизової оболонки носа, що може призвести до непрохідності дихальних шляхів та викликати необхідність повторного або навіть постійного застосування препарату. Зрештою може розвинутись виражений набряк слизової оболонки (медикаментозний риніт) та атрофія слизової оболонки носа. У легших випадках необхідно розглянути можливість застосування симпатоміметику тільки в один носовий хід, щоб потім, після зникнення симптомів, припинити використання повністю, з метою хоча б часткового збереження носового дихання. Ксилометазолін у дозах, що перевищують рекомендовані, може впливати на здатність керувати транспортними засобами або обладнанням.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаКрем - 1 г: Активна речовина: метронідазол 10мг. Допоміжні речовини: гліцерол, парафін рідкий, емульгатор Lanette SX (цетостеариловий спирт, натрію лаурилсульфат, вода очищена), пропіленгліколь, метилпарагідроксибензоат, пропілпарагідроксибензоат, вода очищена. 25 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиКрем для зовнішнього застосування білого кольору однорідний, без запаху.Фармакотерапевтична групаМетронідазол має антипаразитарні та антимікробні властивості та активний щодо багатьох патогенних мікроорганізмів. Метронідазол має противугрову дію і особливо ефективний щодо папуло-пустульозних запальних елементів розацеа. Механізм дії, мабуть, включає також протизапальний ефект. Препарат активний щодо грамнегативних аеробних мікроорганізмів: Helicobacter pylori; анаеробних мікроорганізмів: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Bilophila spp., Clostridium spp. (в т.ч. Clostridium difficile, Clostridium perfringens), Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Peptostreptococus spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp., Veillonella spp.; найпростіших: Entamoeba histolytica, Giardia intestinalis, Trichomonas vaginalis.ФармакокінетикаCmax метронідазолу у сироватці крові при зовнішньому застосуванні 1 г крему Розамет на шкіру обличчя становить у середньому 32.9 нг/мл (діапазон 14.8-54.4 нг/мл). Ця кількість не перевищує 0.5% середньої Cmax метронідазолу у сироватці крові після перорального застосування метронідазолу у вигляді таблеток у дозі 250 мг. Пік концентрації метронідазолу у сироватці крові після нашкірного застосування крему Розамет спостерігається через 6-24 години. При зовнішньому застосуванні концентрація препарату в місці нанесення значно вища, ніж у плазмі крові.Клінічна фармакологіяПротипротозойний препарат із антибактеріальною активністю для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняЛікування розацеа та акне.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до діючої речовини або до одного з компонентів препарату.Вагітність та лактаціяДані щодо застосування метронідазолу у вагітних жінок відсутні. Крем Розамет слід застосовувати під час вагітності лише за наявності чітких показань після консультації з лікарем. Після внутрішнього прийому метронідазол проникає в грудне молоко в концентраціях, аналогічних тим, які були виявлені в плазмі крові. Незважаючи на те, що після зовнішнього застосування крему Розамет у жінок, які годують груддю, рівень метронідазолу в крові значно нижчий, ніж після прийому метронідазолу всередину, рішення про припинення грудного вигодовування або припинення застосування препарату має бути прийняте з урахуванням оцінки важливості застосування препарату для матері та ризику для дитини. Застосування у дітей Препарат Розамет не рекомендується застосовувати у дітей у зв'язку з відсутністю даних щодо безпеки та ефективності застосування препарату у пацієнтів цієї вікової категорії.Побічна діяПри застосуванні крему Розамет були зареєстровані такі спонтанні повідомлення про небажані явища, які в межах кожного класу систем органів поділялися за частотою з використанням наступних категорій: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10) , нечасто (≥1/1000 до <1/100), рідко (≥1/10 000 до <1/1000), дуже рідко (<1/10 000), включаючи окремі повідомлення. З боку шкіри та підшкірних тканин: часто – сухість шкіри, еритема, свербіж, шкірний дискомфорт (відчуття печіння шкіри, болючість шкіри/поколювання), подразнення шкіри, посилення проявів розацеа; частота невідома – контактний дерматит, лущення шкіри, припухлість обличчя. З боку нервової системи: нечасто – гіпестезія, парестезія, дисгевзія (металевий присмак у роті). З боку травної системи: нечасто – нудота. Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в інструкції, посилюються або відзначаються будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, пацієнту слід негайно повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПри застосуванні крему Розамет не було зареєстровано випадків взаємодії з іншими лікарськими засобами. Попередження бути обережним при одночасному призначенні метронідазолу з варфарином або іншими непрямими антикоагулянтами через можливе збільшення протромбінового часу стосується тільки пероральної форми метронідазолу.Спосіб застосування та дозиТільки для зовнішнього застосування. Крем Розамет наносять тонким шаром на попередньо очищені уражені ділянки шкіри і злегка втирають, 2 рази на добу – вранці та ввечері. Слід уникати влучення крему в очі, на губи та слизові оболонки носа. Між очищенням шкіри та нанесенням крему рекомендується робити перерву 15-20 хв. Середня тривалість лікування становить 3-4 місяці. Проте за наявності явних ознак користі терапії слід розглянути питання продовження лікування пацієнта протягом додаткових 3–4 місяців, залежно від ступеня тяжкості стану. Пацієнтам похилого віку корекції дози не потрібні. Препарат Розамет не рекомендується застосовувати у дітей у зв'язку з відсутністю даних щодо безпеки та ефективності застосування препарату у пацієнтів цієї вікової категорії. Якщо після лікування не настає або з'являються нові симптоми, пацієнту необхідно проконсультуватися з лікарем. Препарат слід застосовувати тільки відповідно до того способу застосування та в тих дозах, які вказані в інструкції. У разі потреби пацієнту слід проконсультуватися з лікарем перед застосуванням лікарського препарату.ПередозуванняВипадки передозування не відмічені.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри появі ознак подразнення шкіри внаслідок застосування крему Розамет слід зменшити частоту його нанесення, тимчасово призупинити або остаточно скасувати застосування препарату та, за необхідності, проконсультуватися з лікарем. Слід уникати влучення крему в очі та на слизові оболонки. При випадковому попаданні слід ретельно промити теплою водою. Після нанесення препарату можливе використання косметичних засобів, що не мають комедогенних та в'яжучих властивостей. Під час лікування слід уникати впливу УФ-випромінювання (прямих сонячних променів, солярію, ламп сонячного світла). Під дією УФ-випромінювання метронідазол перетворюється на неактивний метаболіт, тому його ефективність значно знижується. Слід уникати зайвого та тривалого застосування препарату. Метронідазол є похідним нітроімідазолу, його слід застосовувати з обережністю у пацієнтів із порушеннями крові. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність до керування транспортними засобами та механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин для зовнішнього застосування 100 мл активна речовина: кліндаміцину гідрохлорид - 1,14 г (еквівалентно 1 г кліндаміцину) допоміжні речовини: етанол (спирт етиловий 96%) - 60,8 г; пропіленгліколь - 8,69 г; вода очищена - 17,37 гОпис лікарської формиРозчин: безбарвна прозора рідина із запахом етанолу. Розчин для зовнішнього застосування, 10мг/мл. У флаконах з темного скла з крапельницею і кришкою, що нагвинчується, 30 мл. 1 флакон-крапельниця у картонній пачці.ФармакокінетикаКліндаміцин швидко накопичується в комедонах, де виявляє антибактеріальну активність. Середня концентрація антибіотика у вмісті комедонів після нанесення розчину значно перевищує показник МПК для всіх штамів Propionibacterium acnes – збудника вугрового висипу. Після нанесення на шкіру розчину кліндаміцину гідрохлориду у плазмі крові та сечі визначаються дуже низькі концентрації кліндаміцину.ФармакодинамікаКліндаміцин – антибіотик групи лінкозамідів, активний щодо всіх штамів Propionibacterium acnes, МПК – 0,4 мкг/мл. Інгібує синтез білків у мікробній клітині за рахунок взаємодії з 50S-субодиницями рибосом. Після нанесення на шкіру кількість вільних жирних кислот з поверхні шкіри зменшується приблизно з 14 до 2%.Показання до застосуванняЛікування вугрової висипки (acne vulgaris).Протипоказання до застосуваннягіперчутливість до кліндаміцину або лінкоміцину, а також до інших компонентів препарату в анамнезі; хвороба Крона; виразковий та псевдомембранозний коліт (в т. ч. в анамнезі). З обережністю: дитячий вік (до 12 років); період лактації; наявність у пацієнтів алергії; одночасний прийом міорелаксантів.Вагітність та лактаціяМожливе нашкірне застосування розчину при вагітності, якщо ймовірна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. При необхідності застосування у період лактації рекомендується припинення грудного вигодовування.Побічна діяПрепарат зазвичай добре переноситься, проте при місцевому застосуванні розчину можливе подразнення (у місці нанесення), печіння, свербіж, сухість шкіри, еритема, лущення, підвищене виділення шкірного сала, контактний дерматит. При резорбції є можливість розвитку псевдомембранозного ентероколіту.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується одночасне використання кліндаміцину гідрохлориду з іншими препаратами для лікування вугрової висипки, що містять відлущувальні, пом'якшувальні та абразивні речовини (наприклад бензоїлу пероксид, третиноїн, резорцинол, саліцилова кислота, сірка) через можливий кумулятивний подраз. Кліндаміцин та еритроміцин є антагоністами, внаслідок чого не рекомендується одночасне застосування цих антибіотиків. Існує перехресна резистентність між кліндаміцином та лінкоміцином. Може посилювати дію міорелаксантів, порушуючи нервово-м'язову передачу.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Розчин наносять на уражену область попередньо очищеної та висушеної шкіри 2 рази на добу, вранці та ввечері. Курс лікування: для отримання задовільних результатів лікування слід продовжувати протягом 6-8 тижнів, а за необхідності – до 6 місяців.ПередозуванняВипадкове передозування малоймовірне через особливості місцевого застосування препарату.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему