Лекарства и БАД Тульская ФФ
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Альфа-токоферолу ацетат (вітамін Е) - 100 мг; Ретинолу пальмітат (вітамін А) у перерахунку на 100% вітамін А* – 58 мг (100000 ME); Допоміжна речовина: Соняшник олія - до 200 мг; Склад оболонки у перерахунку на абсолютно суху речовину: Желатин – 52,75 мг; Гліцерол – 16,80 мг; Метилпарагідроксибензоат – 0,45 мг. * 1 г субстанції Ретинолу пальмітат (вітамін А), стабілізованої ВНА/ВНТ містить: Ретинолу пальмітату – 1,7 млн ME; Бутилгідроксіанізолу (ВНА) - 9 мг; Бутилгідрокситолуолу (ВНТ) – 9 мг. По 10 капсул в контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 2, 3, 4 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Для стаціонарів: 50, 100, 200 контурних осередкових упаковок разом з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у ящики з гофрокартону. По 20, 30, 40 капсул у банки полімерні з полімерними кришками. Кожну банку разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Для стаціонарів: 42 або 54 банки разом з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у ящики з гофрокартону.Опис лікарської формиМ'які желатинові капсули сферичної форми від жовтого до світло-коричневого кольору, заповнені маслянистою рідиною від світло-жовтого до темно-жовтого кольору, без гіркого запаху.Фармакотерапевтична групаПолівітамінний засіб.ФармакокінетикаРетинолу пальмітат: всмоктується з шлунково-кишкового тракту після емульгування жовчними кислотами. Зазнає метаболізму в печінці. Метаболіти ретинолу виділяються з жовчю (ретинілпальмітат, ретиналь, ретиноєва кислота) та із сечею (ретиноілглюкуронід). Елімінування ретинолу здійснюється повільно, можлива кумуляція. Альфа-токоферолу ацетат: із шлунково-кишкового тракту повільно всмоктується близько 50% прийнятої дози, максимальний рівень у крові виявляється через 4 години. Депонується у надниркових залозах, насінниках, жировій та м'язовій тканинах, еритроцитах, печінці. Виділяється з організму в незмінному вигляді та у вигляді метаболітів з жовчю (понад 90%) та сечею (близько 6%).ФармакодинамікаКомбінований препарат, дія якого визначається властивостями жиророзчинних вітамінів А і Е, що входять до його складу. Ретинол (вітамін А) бере участь у формуванні зорових пігментів, необхідних для нормального сутінкового та колірного зору; забезпечує цілісність епітеліальних тканин, регулює ріст кісток. Альфа-токоферол (вітамін Е) має антиоксидантні властивості, забезпечує захист ненасичених жирних кислот у мембранах від ліпопероксидації; бере участь у формуванні міжклітинної речовини, колагенових та еластичних волокон сполучної тканини, гладкої мускулатури судин, травного тракту. Аевіт відновлює порушений капілярний кровообіг, нормалізує капілярну та тканинну проникність, підвищує стійкість тканин до гіпоксії.Показання до застосуванняКомбінований авітаміноз А, Е. У комплексній терапії уражень та захворювань шкіри, що супроводжуються порушенням трофіки тканин (псоріаз, деякі форми екземи, іхтіоз, себорейний дерматит).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, гіпервітаміноз А та/або Е, дитячий вік до 18 років, вагітність, період грудного вигодовування. З обережністю: тиреотоксикоз, холецистит, хронічна серцева недостатність, хронічний гломерулонефрит, цироз печінки, вірусний гепатит, ниркова недостатність, алкоголізм, літній вік, гіпопротромбінемія (на фоні дефіциту вітаміну К може посилюватися при дозі 0).Вагітність та лактаціяПротипоказане застосування при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяАлергічні реакції (шкірний висип), відчуття дискомфорту в епігастральній ділянці, диспепсичні розлади (нудота, блювання, діарея).Взаємодія з лікарськими засобамиВітамін Е посилює ефект глюкокортикостероїдних препаратів, нестероїдних протизапальних засобів, антиоксидантів, збільшує ефективність та зменшує токсичність вітамінів A, D, серцевих глікозидів. Призначення вітаміну Е у високих дозах може спричинити дефіцит вітаміну А в організмі. Одночасне застосування вітаміну Е в дозі більше 400 МО/сут з антикоагулянтами (похідними кумарину та індандіону) підвищує ризик розвитку гіпопротромбінемії та кровотеч. Високі дози Fe (заліза) посилюють окисні процеси в організмі, що підвищує потребу у вітаміні Е. Вітамін А послаблює ефект препаратів кальцію, збільшує ризик розвитку гіперкальціємії. Пероральні контрацептиви збільшують концентрацію вітаміну А у плазмі. Ізотретиноїн збільшує ризик розвитку інтоксикації вітаміном А. Одночасне застосування тетрацикліну та вітаміну А у високих дозах (50000 ME та вище) збільшують ризик розвитку внутрішньочерепної гіпертензії. Колестирамін, колестипол, мінеральні олії, неоміцин зменшують абсорбцію вітаміну А і Е (може знадобитися підвищення їхньої дози).Спосіб застосування та дозиВсередину. По одній капсулі на день, незалежно від їди. Курс лікування – 20-40 днів.ПередозуванняСимптоми гострого передозування вітаміном А (розвиваються через 6 год після введення): у дорослих - сонливість, млявість, диплопія, запаморочення, сильний головний біль, нудота, неприборкане блювання, діарея, дратівливість, остеопороз, кровоточивість ясен, сухість і сухість , лущення губ, шкіри (особливо долонь), збудження, сплутаність свідомості, підвищення внутрішньочерепного тиску; у дітей грудного віку - гідроенцефалія, випинання джерельця. Симптоми хронічної інтоксикації вітаміном А: анорексія, біль у кістках, тріщини та сухість шкіри, губ, сухість слизової оболонки порожнини рота, гастралгія, блювання, гіпертермія, астенія, головний біль, фотосенсибілізація, поллакіурія, ніктурія, поліурія, -помаранчеві плями на підошвах, долонях, у ділянці носогубного трикутника, гепатотоксичні явища, підвищення внутрішньоочного тиску, олігоменорея, портальна гіпертензія, гемолітична анемія, зміни на рентгенограмах кісток, судоми; фетотоксичні явища: вади розвитку сечовивідної системи, затримка росту, раннє закриття епіфізарних зон росту. Симптоми передозування вітаміном Е: при прийомі протягом тривалого періоду в дозах 400-800 МО/сут - нечіткість зорового сприйняття, запаморочення, біль голови, нудота, діарея, гастралгія, астенія; при прийомі більше 800 МО/сут протягом тривалого періоду - збільшення ризику розвитку кровотеч у хворих з гіповітамінозом К, порушення метаболізму тиреоїдних гормонів, розлади сексуальної функції, тромбофлебіт, тромбоемболія, некротичний коліт, сепсис, гепатомегалія, гіпербілірубінемія оболонку ока, геморагічний інсульт, асцит. При тривалому застосуванні у великих дозах можливе загострення холелітіазу та хронічного панкреатиту. Лікування: відміна препарату, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЩоб уникнути розвитку гіпервітамінозу А та Е не слід перевищувати рекомендовані дози. При застосуванні препарату слід враховувати високий вміст вітаміну А (100000 ME), а також те, що він є лікувальним, а не профілактичним лікарським засобом. Дієта з підвищеним вмістом селену та сірковмісних амінокислот знижує потребу у вітаміні Е. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату не впливає на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують особливої уваги та швидких реакцій (робота диспетчера, управління автотранспортом, робота з механізмами, що рухаються).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
398,00 грн
330,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаСклад на 1 капсулу. Діюча речовина: Альфа-токоферолу ацетат (вітамін Е) - 100 мг; Допоміжна речовина: Соняшник олія - 100 мг; Склад оболонки капсули у перерахунку на абсолютно суху речовину: желатин – 15,00 мг, гліцерол – 4,73 мг, метилпарагідроксибензоат – 0,07 мг, барвник Червоний чарівний (Е-129) – 0,30 мг, вода очищена 39,90 мг. Маса: Вміст капсули – 200 мг; Капсули з вмістом – 260 мг. Капсули 100мг. По 10, 20, 30 капсул в контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 1, 2, 3, 4 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону. Для стаціонарів: 50, 100, 200 контурних осередкових упаковок разом з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у ящики з гофрокартону. По 20, 30, 40 капсул у банки полімерні з полімерними кришками. Кожну банку разом із інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Для стаціонарів: 42 або 54 банки разом з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у ящики з гофрокартону.Опис лікарської формиОпис: м'які желатинові капсули сферичної форми червоного кольору, заповнені олійною рідиною від світло-жовтого до темно-жовтого кольору, без прогорклого запаху.Фармакотерапевтична групаВітамін.ФармакокінетикаАбсорбція із дванадцятипалої кишки (вимагає присутності солей жовчних кислот, жирів, нормальної функції підшлункової залози) – 50-80 %. Зв'язується з бета-ліпопротеїном крові. За порушення обміну білків транспорт утруднюється. ТСmax — 4 год. Депонується у всіх органах та тканинах, особливо у жировій тканині. Проникає через плаценту в недостатній кількості: у кров плода проникає 20-30% від концентрації в крові матері. Проникає у грудне молоко. Метаболізується в печінці до похідних, що мають хінонову структуру (деякі з них мають вітамінну активність). Виводиться з жовчю – понад 90 % (деяка кількість знову всмоктується та піддається ентерогепатичній циркуляції), нирками – 6 % (у вигляді глюкуронідів токоферонієвої кислоти та її гамма-лактону).ФармакодинамікаЖиророзчинний вітамін є антиоксидантом. Бере участь у біосинтезі гему та білків, проліферації клітин, тканинному диханні, інших найважливіших процесах тканинного метаболізму; захищає тканини від ушкоджуючої дії надлишкових кількостей вільних радикалів та перекисних продуктів; стимулює синтез білків та колагену.Показання до застосуванняЛікування та профілактика гіповітамінозу вітаміну Е.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів, гострий інфаркт міокарда, дитячий вік до 18 років. З обережністю: гіпопротромбінемія, спричинена недостатністю вітаміну К, тяжкий кардіосклероз, перенесений інфаркт міокарда, підвищений ризик тромбоемболії.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування можливе лише за призначенням лікаря.Побічна діяЗ боку імунної системи: алергічні реакції (свербіж, гіперемія шкіри); з боку шлунково-кишкового тракту: діарея, нудота, гастралгія, диспепсія.Взаємодія з лікарськими засобамиВітамін Е посилює ефект глюкокортикостероїдних препаратів, нестероїдних протизапальних препаратів, серцевих глікозидів. Призначення вітаміну Е у високих дозах може спричинити дефіцит вітаміну А в організмі. Одночасне застосування вітаміну Е в дозі більше 400 мг на добу з антикоагулянтами (похідними кумарину та індандіону) підвищує ризик розвитку гіпопротромбінемії та кровотеч. Колестирамін, колестипол, мінеральні олії знижують всмоктування альфа-токоферолу ацетату. При одночасному застосуванні вітаміну Е із циклоспорином підвищується абсорбція останнього.Спосіб застосування та дозиВсередину 2-4 капсули на добу протягом 1-2 тижнів.ПередозуванняСимптоми: при прийомі вітаміну Е протягом тривалого періоду в дозах 400-800 мг на добу - нечіткість зорового сприйняття, запаморочення, біль голови, нудота, підвищена стомлюваність, діарея, гастралгія, астенія. При прийомі більше 800 мг на добу протягом тривалого періоду - збільшення ризику розвитку кровотеч у хворих з гіповітамінозом К, порушення метаболізму тиреоїдних гормонів, розлади сексуальної функції, тромбофлебіт, тромбоемболія, некротичний коліт, сепсис, гіпербілірубінемія, ниркова недостатність, кровотечі , геморагічний інсульт, асцит. Лікування: відміна препарату, призначення глюкокортикостероїдних препаратів; симптоматична терапія.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
354,00 грн
290,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 л: Діюча речовина: аміак водний 440 мл допоміжні речовини: вода очищена. 100 мл – банки темного скла (1) – пачки картонні. 100 мл – флакони. 100 мл - флакони (1) - картонні пачки. 100 мл – флакони темного скла. 100 мл – флакони темного скла (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиРозчин для зовнішнього застосування та інгаляцій 10% прозорий, безбарвний, леткий, із різким запахом.Фармакотерапевтична групаДратуючий і відволікаючий засіб. При вдиханні рефлекторно чинить збуджуючий вплив на дихальний центр, діючи через рецептори верхніх дихальних шляхів (закінчення трійчастого нерва). При зовнішньому застосуванні має протимікробну дію і добре очищає шкіру.Клінічна фармакологіяСтимулятор дихального центру рефлекторної дії.Показання до застосуванняІнгаляційне застосування - як засіб швидкої допомоги для порушення дихання та виведення хворих з непритомного стану. Всередину - як відхаркувальний засіб (у складі комбінованого препарату). Зовнішньо – у вигляді примочок, для миття рук у хірургічній практиці.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до активної речовини. Для зовнішнього застосування – шкірні захворювання (зокрема дерматит, екзема).Побічна діяУ високих концентраціях може спричинити рефлекторну зупинку дихання.Спосіб застосування та дозиІнгаляційно підносять до носа змочений шматочок вати. Всередину – по 5-10 крапель на 100 мл води. Для миття рук – 25 мл на 5 л теплої кип'яченої води. Зовнішньо, як примочок (при укусах комах).Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрийом внутрішньо нерозведеного розчину аміаку викликає опіки стравоходу та шлунка.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
808,00 грн
716,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок: Активна речовина: аскорбінова кислота 2,5г. Порошок для приготування розчину для вживання 2,5 г. По 2,5 г у термозварювані пакети з пакувального матеріалу з комбінованих матеріалів. Пакети поміщають у групову упаковку разом із рівною кількістю інструкцій із застосування.Опис лікарської формиБілий кристалічний порошок без запаху, кислого смаку.Фармакотерапевтична групаВітамін.ФармакокінетикаАбсорбується у шлунково-кишковому тракті (переважно у худій кишці). Зі збільшенням дози до 200 мг всмоктується до 140 мг (70 %); при подальшому підвищенні дози всмоктування зменшується (50-20%). Зв'язок із білками плазми – 25 %. Захворювання шлунково-кишкового тракту (виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, запор або діарея, глистяна інвазія, лямбліоз), вживання свіжих фруктових та овочевих соків, лужного пиття зменшують всмоктування аскорбінової кислоти в кишечнику. Концентрація аскорбінової кислоти в плазмі в нормі становить приблизно 10-20 мкг/мл, запаси в організмі - близько 1,5 г при прийомі щоденних доз, що рекомендуються, і 2,5 г при прийомі 200 мг/сут. Час досягнення максимальної концентрації (TCmax) після прийому внутрішньо – 4 год. Легко проникає у лейкоцити, тромбоцити, а потім – у всі тканини; найбільша концентрація досягається в залозистих органах, лейкоцитах, печінці та кришталику ока; проникає крізь плаценту. Концентрація аскорбінової кислоти в лейкоцитах і тромбоцитах вище, ніж у еритроцитах та у плазмі. При дефіцитних станах концентрація в лейкоцитах знижується пізніше і повільніше і розглядається як кращий критерій оцінки дефіциту, ніж концентрація у плазмі. Метаболізується переважно в печінці в дезоксіаскорбінову і далі в щавлевооцтову кислоту та аскорбат-2-сульфат. Виводиться нирками, через кишечник, потім, грудним молоком у постійному вигляді і як метаболітів. При призначенні високих доз швидкість виведення різко посилюється. Куріння та вживання етанолу прискорюють руйнування аскорбінової кислоти (перетворення на неактивні метаболіти), різко знижуючи запаси в організмі. Виводиться при гемодіалізі.ФармакодинамікаАскорбінова кислота (вітамін С) не утворюється в організмі людини, а надходить лише з їжею. Є кофактором деяких реакцій гідроксилювання та амідування – переносить електрони на ферменти, забезпечуючи їх відновлювальним еквівалентом. Бере участь у реакціях гідроксилювання пролінових та лізинових залишків проколагену з оксиком дофаміну з утворенням норадреналіну. Підвищує активність амідуючих ферментів, що беруть участь у процесингу окситоцину, антидіуретичного гормону та холицистокініну. Бере участь у стероїдогенезі у надниркових залозах.Відновлює іони заліза тривалентного до іонів двовалентного заліза в кишечнику, сприяючи його всмоктування. Основна роль у тканинах – участь у синтезі колагену, протеогліканів та інших органічних компонентів міжклітинної речовини зубів, кісток та ендотелію капілярів. У низьких дозах (150 - 250 мг на добу) поліпшує комплексоутворюючу функцію дефероксаміну при хронічній інтоксикації препаратами заліза, що веде до посилення екскреції останнього.У низьких дозах (150 - 250 мг на добу) поліпшує комплексоутворюючу функцію дефероксаміну при хронічній інтоксикації препаратами заліза, що веде до посилення екскреції останнього.У низьких дозах (150 - 250 мг на добу) поліпшує комплексоутворюючу функцію дефероксаміну при хронічній інтоксикації препаратами заліза, що веде до посилення екскреції останнього.Показання до застосуванняЛікування та профілактика гіпо- та авітамінозу С. Стан підвищеної потреби в аскорбіновій кислоті: період штучного вигодовування та інтенсивного зростання, незбалансоване харчування, підвищені розумові та фізичні навантаження, період реконвалесценції після тяжких захворювань, алкоголізм, опікова хвороба, гарячковий стан на фоні ГРЗ, ГРВІ; тривалі хронічні інфекції, нікотинова залежність, стресовий стан, післяопераційний період, вагітність (багатоплідна на тлі нікотинової або лікарської залежності). Хронічна інтоксикація препаратами заліза (у складі комплексної терапії з дефероксаміном). Ідіопатична метгемоглобінемія.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість. При введенні великих доз (більше 500 мг) – цукровий діабет, гіперкоагуляція, тромбофлебіт, схильність до тромбозів. З обережністю: гіпероксалатурія, ниркова недостатність, гемохроматоз, таласемія, поліцитемія, лейкемія, сидеробластна анемія, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, серповидноклітинна анемія, прогресуючі злоякісні захворювання, оксалоз.Вагітність та лактаціяМінімальна щоденна потреба в аскорбіновій кислоті у ІІ – ІІІ триместрах вагітності – близько 60 мг. Мінімальна щоденна потреба у період грудного вигодовування – 80 мг. Дієта матері, що містить адекватну кількість аскорбінової кислоти, є достатньою для профілактики дефіциту вітаміну С у дитини. У період вагітності та грудного вигодовування не слід перевищувати рекомендовані дозування аскорбінової кислоти.Побічна діяЗ боку центральної нервової системи (ЦНС): головний біль, відчуття втоми, при тривалому застосуванні великих доз (більше 1000 мг) – підвищена збудливість ЦНС, безсоння. З боку сечовидільної системи: помірна півлакіурія (при прийомі дози більше 600 мг на добу), при тривалому застосуванні великих доз гіпероксалурія, утворення сечових каменів з кальцію оксалату, пошкодження гломерулярного апарату нирок. З боку травної системи: подразнення слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, при тривалому застосуванні великих доз – нудота, блювання, діарея, гіперацидний гастрит, ульцерація слизової оболонки шлунково-кишкового тракту. З боку ендокринної системи: пригнічення функції інсулярного апарату підшлункової залози (гіперглікемія, глюкозурія). З боку серцево-судинної системи: тромбоз, при тривалому застосуванні великих доз – зниження проникності капілярів (можливе погіршення трофіки тканин, підвищення артеріального тиску, гіперкоагуляція, розвиток мікроангіопатій). Алергічні реакції: висипання на шкірі, гіперемія шкіри.Взаємодія з лікарськими засобамиАбсорбція аскорбінової кислоти знижується при одночасному застосуванні пероральних контрацептивних засобів, ацетилсаліцилової кислоти, вживанні свіжих фруктових чи овочевих соків, лужних напоїв. Аскорбінова кислота при пероральному прийомі підвищує абсорбцію пеніциліну, заліза, знижує ефективність гепарину та непрямих антикоагулянтів, підвищує ризик розвитку кристалурії при лікуванні саліцилатами. При одночасному застосуванні зменшує хронотропну дію ізопреналіну. При тривалому застосуванні або застосуванні у великих дозах може порушуватися взаємодія дисульфіраму та етанолу. Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти із сечею. Зменшує терапевтичну дію антипсихотичних лікарських засобів (похідних фенотіазину), канальцеву реабсорбцію амфетаміну та трициклічних антидепресантів.Спосіб застосування та дозиВсередину, після їжі. Порошок використовують для приготування напоїв – 2,5 г порошку (вміст одного пакета) на 2,5 л води. Розчин приймають свіжоприготованим, відповідно до запропонованих нижче дозування. Приготовлений розчин тривалого зберігання не підлягає. Для профілактики: дорослим по 50–100 мг (50–100 мл) на день; дітям з 3 до 6 років – 25 мг (25 мл) на день; з 6 до 14 років – 50 мг (50 мл) на день; з 14 до 18 років – 75 мг (75 мл) на день. Для лікування: дорослим по 50-100 мг (50-100 мл) 3-5 разів на день, дітям з 5 років – по 50-100 мг (50-100 мл) 2-3 рази на день. У період вагітності та грудного вигодовування – 300 мг (300 мл) на день протягом 10-15 днів; далі – 100 мг (100 мл) на день. При терапії цинги дорослим – до 1000 мг (1000 мл) на день, дітям – до 500 мг (500 мл) на день. Хронічна інтоксикація препаратами заліза (у складі комплексної терапії з дефероксаміном): дорослим - 200 мг (200 мл) на день, дітям до 10 років - 50 мг (50 мл) на день, дітям старше 10 років -100 мг (100 мл) день. Ідіопатична метгемоглобінемія – не менше 150 мг (150 мл) на день. Для дорослих: максимальна разова доза – 200 мг, добова – 1 г; для дітей – 50-100 мг на добу.ПередозуванняСимптоми: діарея, нудота, подразнення слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, метеоризм, абдомінальний біль спастичного характеру, прискорене сечовипускання, нефролітіаз, безсоння, дратівливість, гіпоглікемія. Лікування: симптоматичне. Форсований діурез.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри використанні аскорбінової кислоти у високих дозах слід стежити за функцією нирок, підшлункової залози та рівнем артеріального тиску. У пацієнтів із підвищеним вмістом заліза в організмі слід застосовувати аскорбінову кислоту у мінімальних дозах. Призначення аскорбінової кислоти пацієнтам з швидко проліферуючими та інтенсивно метастазуючими пухлинами може посилити перебіг процесу. Аскорбінова кислота, як відновник, може спотворювати результати різних лабораторних тестів (вміст у крові та сечі глюкози, білірубіну, активності трансаміназ, ЛДГ). Високі дози аскорбінової кислоти посилюють екскрецію оксалатів, сприяючи утворенню каменів у нирках. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Аскорбінова кислота не надає негативного впливу на здатність до керування автотранспортом та виконання робіт, що вимагають підвищеної швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
358,00 грн
298,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок для приготування суспензії для зовнішнього застосування - 1 пак. Бадяга (spongilla lacustris). 10 г у паперовому пакеті, що ламінує.Фармакотерапевтична групаДія Бадяги заснована на механічному подразненні шкіри, обумовленому вмістом кремнієвих голок, які впроваджуються у верхній шар епідермісу, викликаючи місцеве подразнення шкірних покривів, розширення підшкірних капілярів та глибше залягаючих кровоносних судин. Це сприяє активізації поверхневого кровопостачання, ослаблення місцевих болів і забезпечує чудовий розсмоктуючий ефект на уражених місцях. При застосуванні порошку Бадяга відбувається локальне вивільнення власних біологічно активних речовин організму: аутакоїдів, кінінів, гістаміну, простагландинів – які сприяють загоєнню пошкоджених тканин, розсмоктування рубців та ущільнень, а також відновлюють місцевий імунітет та захисні функції шкіри. Подрібнені крем'яні голочки, потрапляючи у верхній шар епідермісу, глибоко очищають та звужують пори, зменшують активність сальних залоз.ІнструкціяЗастосовують зовнішньо, наносять на уражені ділянки шкіри.Показання до застосуванняРадикуліт, артрит, ревматизм, синці.Протипоказання до застосуванняПорушення цілісності шкірних покровів у місцях передбачуваного застосування, підвищена чутливість до бадяги.Побічна діяМожливо: алергічні реакції, гіперемія шкіри.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе наносити бадягу на слизову оболонку носа та очей, змити бадягу водою у разі попадання. Щоб унеможливити виникнення алергічної реакції, рекомендується нанести мінімальну кількість розчину бадяги на внутрішню поверхню руки.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
380,00 грн
298,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 100 гр.: Діюча речовина: Бензилбензоат медичний – 10,0 г або 20,0 г; Допоміжні речовини: Триетаноламін термостабільний (троламін); стеаринова кислота; поліетиленоксид 400 (макрогол 400); вода очищена. По 25, 50 г в банки темного скла з трикутним віночком з полімерними кришками натягуються. По 25, 30 г в алюмінієві туби. Кожну банку або тубу з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається укладання банок або туб з рівною кількістю інструкцій із застосування в групову упаковку.Опис лікарської формиМазь від білого до білого із жовтуватим відтінком кольору зі специфічним запахом. Допускається наявність бульбашок повітря.Фармакотерапевтична групаПротикоростковий засіб.ФармакокінетикаПроникає у верхні шари епідермісу, не всмоктується у системний кровотік.ФармакодинамікаПротипаразитарний препарат для зовнішнього застосування. Чинить токсичну дію щодо коростяного кліща. Викликає загибель личинок і дорослих коростяних особин до лящів, загибель настає через 7-32 хв. Проходить хітиновий покрив і накопичується в організмі кліща в токсичних кінцівках; не діє на яйця.Показання до застосуванняКороста. У разі потреби, будь ласка, проконсультуйтеся з лікарем перед застосуванням лікарського засобу.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до бензилбензоату та інших компонентів препарату, вагітність, період грудного вигодовування, дитячий вік до 18 років (для 20% мазі), дитячий вік до 3 років (для 10% мазі).Побічна діяПечіння, гіперемія шкіри, алергічні реакції. Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в інструкції, посилюються, або відзначаються будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, слід негайно повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиФармакологічної взаємодії з іншими препаратами не виявлено, однак, як і всі протипаразитарні засоби, бензилбензоат не рекомендується застосовувати одночасно з іншими зовнішніми лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Для дорослих застосовують 20% мазь, для дітей – 10%. Мазь наносять після миття на ніч на весь шкірний покрив, виключаючи обличчя та волосисту частину голови, втирають руками, які не миють до ранку, на одне втирання витрачається 30-40 г мазі. На четвертий день обробку повторюють, на п'ятий день необхідно вимитися зі зміною білизни. Якщо після лікування не настає або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки відповідно до того способу застосування та в дозах, які вказані в інструкції. У разі потреби, будь ласка, проконсультуйтеся з лікарем перед застосуванням лікарського засобу.ПередозуванняОскільки при місцевому застосуванні бензилбензоат практично не всмоктується у системний кровообіг, випадків передозування препарату не виявлено.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред початком лікування хворому доцільно прийняти гарячий душ для механічного видалення з поверхні шкіри кліщів, а також розпушування поверхневого шару епідермісу (для полегшення проникнення препарату). Після кожного вимушеного миття рук необхідно їх знов обробити. Лікування хворих, виявлених в одному осередку, а також контактних осіб, повинно проводитися одночасно, щоб уникнути повторного зараження. Збереження сверблячки після лікування не є показанням для призначення додаткового курсу специфічної терапії. Сверблячка є реакцією організму на вбитого кліща та продукти його життєдіяльності та зникає при призначенні антигістамінних препаратів та мазей з глюкокортикостероїдами. Після лікування необхідний лікарський контроль протягом 2 тижнів, а за наявності ускладнень і триваліший час. Всі предмети, що стикалися із зараженою шкірою, повинні бути піддані ретельному обробленню. Постільні речі, білизна, рушники кип'ятять у розчині прального порошку протягом 5-10 хвилин. Верхній одяг прогладжують з обох боків гарячою праскою. Речі, які не підлягають термічній обробці, вивішують на відкрите повітря на 3 дні. Взуття, іграшки та інші предмети виключають із користування на 5 днів та поміщають у целофановий пакет. Матраци, подушки, ковдри також виключаються із використання на 5 днів або піддаються камерній дезінфекції. М'які меблі можна обробити препаратами для дезінсекції. У квартирі необхідно провести прибирання, миття підлоги з миючими засобами або додаванням дезінфікуючих засобів. Слід уникати попадання мазі у вічі, ніс, порожнину рота. При попаданні препарату: в порожнину рота: порожнину рота прополоскати водою або 2% теплим розчином гідрокарбонату натрію (“питної соди”); у шлунок: шлунок промивають 1–2% розчином гідрокарбонату натрію, водною сумішшю паленої магнезії та активованого вугілля (по 1–2 столовій ложці на склянку води); у ніс: рясно промити водою; у вічі: ретельно промити водою або розчином гідрокарбонату натрію. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не надає негативного впливу на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують особливої уваги та швидких реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 100 гр.: речовини: L-ментол - 3,9 г; метилсаліцилат – 20,2 г; Допоміжні речовини: парафіни нафтові тверді марки П-1, П-2 - 7 г; вазелін медичний – до 100 г. По 25, 40 г у банки темного скла з гвинтовою горловиною, закупорені прокладками і кришками нагвинчувані пластмасовими. По 25, 40 г в банки темного скла з трикутним віночком з полімерними кришками натягуються. По 25 г у туби алюмінієві з ковпачками із поліетилену. Кожну банку або тубу з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається упаковка банок або туб з рівною кількістю інструкцій із застосування в групову упаковку.Опис лікарської формиМазь від білого до жовтого кольору із запахом ментолу та метилсаліцилату.Фармакотерапевтична групаПротизапальний засіб для місцевого застосування.ФармакокінетикаПри зовнішньому застосуванні концентрація левоментолу в системному кровотоку незначна. Метилсаліцилат при зовнішньому застосуванні проникає в тканини через незмінену шкіру, при цьому аналгетичну концентрацію в системному кровотоку не досягається. Дія лише місцева. Виведення саліцилатів здійснюється головним чином нирками, швидкість виведення залежить від плазматичної концентрації та pH сечі.ФармакодинамікаМає знеболювальну та протизапальну дію. Місцевоподразнююча дія левоментолу сприяє зменшенню інтенсивності больових відчуттів. Місцева дія супроводжується розширенням судин, викликаючи відчуття охолодження, що переходить у відчуття легкого печіння та поколювання з подальшим аналгетичним ефектом. Метилсаліцилат - протизапальний болезаспокійливий засіб. Неселективно пригнічує циклооксигеназу, знижуючи синтез простагландинів. Нормалізує підвищену проникність капілярів, покращує процеси мікроциркуляції, зменшує набряк та інфільтрацію запалених тканин.Показання до застосуванняАртралгії, міалгії (м'язові болі) до та після занять спортом, больовий синдром при захворюваннях навколосуглобових тканин, люмбоїшиалгія, радикуліт.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до будь-якого компонента препарату, порушення цілісності шкірних покровів та запальні захворювання шкіри у місці нанесення, дитячий вік до 12 років, вагітність (III триместр). З обережністю: вагітність (I-II триместр), період грудного вигодовування, дитячий вік від 12 до 18 років, непереносимість саліцилатів, синдром Рея.Вагітність та лактаціяПеред застосуванням Бом-Бенге, якщо Ви вагітні, або припускаєте, що Ви могли б бути вагітною, або плануєте вагітність, необхідно проконсультуватися з лікарем. У період грудного вигодовування перед застосуванням препарату Бом-Бенге слід проконсультуватися з лікарем. При попаданні в системний кровотік саліцилати проникають через плацентарний бар'єр і в молоко жінок, що годують і можуть несприятливо впливати на плід, особливо в III триместрі вагітності (наприклад, викликати передчасне закриття артеріальної протоки або тривалі пологи) і дитину. Незважаючи на те, що при місцевому застосуванні метилсаліцилатів не очікується підвищення їх концентрації у плазмі крові до концентрації, небезпечної для плода та дитини,при вирішенні питання про можливість застосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування слід оцінити очікувану користь терапії препаратом для матері та можливий ризик для плода та дитини.Побічна діяНаведені нижче побічні ефекти даються відповідно до наступних градацій частоти їх виникнення: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, < 1/100); рідко (≥1/10000, <1/1000); дуже рідко (< 1/10000) (включаючи окремі повідомлення), невідома частота (за наявними даними визначити частоту побічної дії визначити неможливо). З боку імунної системи: в окремих випадках гіперчутливість до препарату, задишка в контексті гіперчутливості. З боку шкіри та підшкірних тканин: гіперемія, свербіж, кропив'янка, висипання на шкірі, ангіоневротичний набряк. У пацієнтів, чутливих до ацетилсаліцилової кислоти, при місцевому застосуванні метилсаліцилату спостерігалися шкірні алергічні реакції, а також ангіоневротичний набряк. Якщо у Вас відзначаються побічні ефекти, вказані в інструкції або вони посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, які не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат викликає гіперемію шкіри та рефлекторно посилює циркуляцію крові у підшкірній тканині, таким чином, спільне застосування з іншими препаратами локальної дії може призводити до посилення їх всмоктування. Використання великих кількостей може підвищувати токсичність метотрексату та знижувати терапевтичний ефект гіпоглікемічних засобів. У пацієнтів, які застосовують антикоагулянти, наприклад, варфарин, можуть виникнути кровотечі, оскільки цей препарат містить саліцилат. У пацієнтів, чутливих до ацетилсаліцилової кислоти, при зовнішньому застосуванні метилсаліцилату відзначалися шкірні алергічні реакції, а також ангіоневротичний набряк. При одночасному застосуванні з ацетилсаліциловою кислотою можуть спостерігатися токсичні ефекти саліцилатів.Якщо Ви застосовуєте вищезгадані або інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні) перед застосуванням Бом-Бенге проконсультуйтеся з лікарем.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Необхідну кількість мазі (2-4 г для дорослих та 1 -3 г для дітей віком від 12 до 18 років) наносять на хворобливу ділянку та втирають. При необхідності процедуру повторюють за кілька годин (до 3-х разів на день). Тривалість курсу без консультації лікаря до 10 днів. Якщо через 10 днів лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції.ПередозуванняПередозування левоментолу та метилсаліцилату спостерігалося в окремих випадках, головним чином у дітей, при випадковому прийомі внутрішньо препаратів, що містять дані речовини. Симптоми передозування метилсаліцилат: збудження, збільшення глибини дихання, гіперпірексія. Симптоми передозування левоментолом: нудота, біль у животі, блювання та симптоми пригнічення центральної нервової системи, такі як запаморочення, нестійка хода, “припливи” крові до обличчя, сонливість, пригнічення дихання та кома. Передозування при зовнішньому застосуванні відбувається рідко і лише при неправильному застосуванні препарату (нанесення на слизові оболонки, великі області пошкодженої або інфікованої шкіри). Лікування: симптоматичне та підтримуюче; корекція водно-електролітного балансу, призначення адсорбуючих засобів та сольових проносних, форсований діурез, зовнішнє охолодження тіла; у важких випадках – переливання крові, гемодіаліз.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Не застосовувати з компресами, що зігрівають, оклюзійними пов'язками. У разі появи симптомів подразнення шкіри припинити застосування. Уникати попадання у вічі, на слизові оболонки, на ділянки з порушенням цілісності шкірних покровів та запалення. Не використовувати препарат більше ніж 30 днів без консультації лікаря. Можлива перехресна алергія на інші саліцилати. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає на здатність до керування автомобілем та управління механізмами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок – 1 банка: борна кислота 10 г. 10 г – банки (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиПорошок для зовнішнього застосування.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб. Має слабкі бактеріостатичними та фунгістатичними властивостями, має протипедикульозну дію. У комбінації з оксихіноліну сульфатом має контрацептивні властивості.Клінічна фармакологіяАнтисептик для місцевого застосування.Показання до застосуванняАнтисептичний засіб для застосування у ЛОР-практиці, дерматології, офтальмології. Контрацепція (у комбінації з оксихіноліну сульфатом).Протипоказання до застосуванняПорушення функції нирок, дитячий вік, обробка молочних залоз (перед годуванням дитини), вагітність, підвищена чутливість до борної кислоти.Вагітність та лактаціяПротипоказана при вагітності. Не можна використовувати для обробки молочних залоз перед годуванням дитини. Застосування у дітей Протипоказана у дитячому віці.Побічна діяМожливо: при передозуванні та тривалому застосуванні, а також при порушенні функції нирок можливе виникнення гострих та хронічних токсичних реакцій (нудота, блювання, діарея, висипання, головний біль, сплутаність свідомості, судоми, олігурія, шок).Взаємодія з лікарськими засобамиНе слід наносити на великі поверхні тіла. Не застосовувати зовнішньо на покритих волоссям ділянках при гострих запальних шкірних захворюваннях. Борну кислоту у вигляді конкретної лікарської форми слід застосовувати строго відповідно до показань.Спосіб застосування та дозиІндивідуальний, залежно від показань та застосовуваної лікарської форми.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 100 мл: борна кислота 3 г. 25 мл – флакони темного скла (1) – пачки картонні. 25 мл - флакон-крапельниці темного скла (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиРозчин для місцевого застосування спиртової 3%.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб. Має слабкі бактеріостатичними та фунгістатичними властивостями, має протипедикульозну дію. У комбінації з оксихіноліну сульфатом має контрацептивні властивості.Клінічна фармакологіяАнтисептик для місцевого застосування.Показання до застосуванняАнтисептичний засіб для застосування у ЛОР-практиці, дерматології, офтальмології. Контрацепція (у комбінації з оксихіноліну сульфатом).Протипоказання до застосуванняПорушення функції нирок, дитячий вік, обробка молочних залоз (перед годуванням дитини), вагітність, підвищена чутливість до борної кислоти.Вагітність та лактаціяПротипоказана при вагітності. Не можна використовувати для обробки молочних залоз перед годуванням дитини. Застосування у дітей Протипоказана у дитячому віці.Побічна діяМожливо: при передозуванні та тривалому застосуванні, а також при порушенні функції нирок можливе виникнення гострих та хронічних токсичних реакцій (нудота, блювання, діарея, висипання, головний біль, сплутаність свідомості, судоми, олігурія, шок).Спосіб застосування та дозиІндивідуальний, залежно від показань та застосовуваної лікарської форми.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід наносити на великі поверхні тіла. Не застосовувати зовнішньо на покритих волоссям ділянках при гострих запальних шкірних захворюваннях. Борну кислоту у вигляді конкретної лікарської форми слід застосовувати строго відповідно до показань.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Діюча речовина: діамантовий зелений 1 г допоміжні речовини: етанол 95%. 10 мл - скляні флакони (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиРозчин для зовнішнього застосування спиртової.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.Клінічна фармакологіяАнтисептик для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняСвіжі посттравматичні та післяопераційні рани, садна; піодермія; блефарит.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до діамантового зеленого.Вагітність та лактаціяНемає даних.Побічна діяПечіння одразу після застосування на пошкодженій шкірі.Спосіб застосування та дозиЗастосовують зовнішньо. Наносять безпосередньо на область пошкодження шкіри або слизової оболонки.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри попаданні розчину в очі спостерігається сильне печіння, сльозотеча.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
374,00 грн
286,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Діюча речовина: діамантовий зелений 1 г допоміжні речовини: етанол 95%. 25 мл - флакони скляні (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиРозчин для зовнішнього застосування спиртової.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.Клінічна фармакологіяАнтисептик для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняСвіжі посттравматичні та післяопераційні рани, садна; піодермія; блефарит.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до діамантового зеленого.Вагітність та лактаціяНемає даних.Побічна діяПечіння одразу після застосування на пошкодженій шкірі.Спосіб застосування та дозиЗастосовують зовнішньо. Наносять безпосередньо на область пошкодження шкіри або слизової оболонки.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри попаданні розчину в очі спостерігається сильне печіння, сльозотеча.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Активна речовина: бромгексину гідрохлорид – 8,00 мг; Допоміжні речовини: анісу зірчастого плодів олія - 0,25 мг, фенхелю гіркого плодів олія - 0,75 мг, левоментол - 1,50 мг, чебрецю трави олія - 0,25 мг, м'яти перцевої листя олія - 0,25 мг, евкаліпта олія - 0,25 мг, сахароза - 100,00 мг, полісорбат 80 - 4,00 мг, етанол 95% - 360,00 мг, хлористоводнева кислота - 0,39 мг, калію дигідрофосфат безводний - 6,00 мг, натрію гідрофосфат додекагідрат – 0,31 мг, вода очищена – до 1 мл. По 20 мл, 50 мл і 100 мл препарату поміщають у флакони коричневого скла з вертикальною вбудованою крапельницею. На флакон наклеюють етикетку і поміщають разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиПрозора, безбарвна або злегка жовта в'язка рідина з характерним запахом.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний муколітичний засіб.ФармакокінетикаПри прийомі внутрішньо бромгексин практично повністю (99%) всмоктується з шлунково-кишкового тракту протягом 30 хв. Біодоступність – низька (ефект первинного "проходження" через печінку). Бромгексин у плазмі зв'язується з білками, проникає через гематоенцефалічний та плацентарний бар'єри, а також у грудне молоко. У печінці бромгексин піддається деметилюванню та окисленню, метаболізується до фармакологічно активного амброксолу. Період напіввиведення (Т1/2) -15 год (внаслідок повільної зворотної дифузії із тканин). Виводиться нирками. При хронічній нирковій недостатності порушується виведення метаболітів бромгексину. При багаторазовому застосуванні бромгексин може кумулювати.ФармакодинамікаМуколітичний засіб з дією, що відхаркує. Знижує в'язкість бронхіального секрету за рахунок деполяризації кислих полісахаридів, що містяться в ньому, і стимуляції секреторних клітин слизової оболонки бронхів, що виробляють секрет, що містить нейтральні полісахариди. Вважають, що бромгексин сприяє утворенню сурфактанту.Показання до застосуванняЗахворювання дихальних шляхів, що супроводжуються утворенням в'язкого секрету, що важко відокремлюється: трахеобронхіт, хронічний бронхіт з бронхообструктивним компонентом, бронхіальна астма, муковісцидоз, хронічна пневмонія.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до бромгексину.Вагітність та лактаціяПри вагітності та лактації бромгексин застосовують у випадках, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода чи дитини.Побічна діяЗ боку шлунково-кишкового тракту: біль у животі, диспепсія, у т.ч. нудота, блювання, загострення виразкової хвороби шлунка та 12-палої кишки. Алергічні реакції: реакції гіперчутливості (шкірні висипання, свербіж, ангіоневротичний набряк, риніт), кропив'янка, лихоманка, анафілактичні реакції, у тому числі анафілактичний шок. З боку шкіри та підшкірних тканин: синдром Стівенса-Джонсона, синдром Лайєлла, гострий генералізований екзантематозний пустульоз. Інші: запаморочення, біль голови, підвищення активності "печінкових" трансаміназ у сироватці крові.Взаємодія з лікарськими засобамиБромгексин не призначають одночасно з лікарськими засобами, що пригнічують кашльовий центр (в т.ч. кодеїн), оскільки це ускладнює відходження розрідженого мокротиння (накопичення бронхіального секрету в дихальних шляхах). Бромгексин сприяє проникненню антибіотиків (амоксицилін, ампіцилін, еритроміцин, цефалексин, окситетрациклін), сульфаніламідних лікарських засобів у бронхіальний секрет у перші 4-5 днів протимікробної терапії. Спільне застосування бромгексину з деякими нестероїдними протизапальними препаратами (саліцилатами, фенілбутазоном або бутадіоном) може спричинити подразнення слизової оболонки шлунка.Спосіб застосування та дозиЯкщо лікарем не призначене інше дозування, Бромгексин приймають внутрішньо 3 рази на день. При нирковій недостатності потрібну дозу препарату зменшують або збільшують інтервали між прийомами препарату. У процесі лікування рекомендується вживати достатню кількість рідини, що підтримує секретолітичну дію бромгексину. Якщо картина захворювання погіршується або через 4-5 днів не настало поліпшення, слід проконсультуватися у лікаря.ПередозуванняМожливі такі симптоми: нудота, блювання, діарея та інші шлунково-кишкові розлади. Лікування: специфічного антидоту немає. При передозуванні необхідно викликати блювоту, а потім пацієнтові дати рідину (молоко чи воду). Промивання шлунка рекомендується протягом 1-2 годин після прийому препарату.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДуже рідко повідомлялося про виникнення синдромів Стівенса-Джонсона та Лайєлла, що перебувають у тимчасовому зв'язку з прийомом препарату Бромгексин. При виникненні змін на шкірі або слизовій оболонці необхідно припинити прийом препарату та звернутися до лікаря. У процесі лікування рекомендується вживати достатню кількість рідини, що підтримує секретолітичну дію бромгексину. У дітей лікування слід поєднувати з постуральним дренажем або вібраційним масажем грудної клітки, що полегшує евакуацію секрету з бронхів. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Прийом рекомендованих терапевтичних доз (16 мг 3 десь у день) не впливає швидкість психомоторних реакцій пацієнта. У разі розвитку побічних ефектів при застосуванні препарату, слід дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Активна речовина: Чемериці настойка – 50 мл; Допоміжна речовина: Вода очищена - 50 мл По 50 і 100 мл препарату у флакони темного скла, закупорені поліетиленовими пробками і кришками, що нагвинчуються. По 50 і 100 мл препарату у флакони і банки полімерні, закупорені поліетиленовими пробками і кришками, що нагвинчуються. По 50 і 100 мл препарату у флакони з поліетилентерефталату, закупорені ковпачками полімерними гвинтовими. Кожен флакон банку разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону. Допускається упаковка без пачки по 40 флаконів, банок по 50 мл і 30 флаконів, банок по 100 мл разом з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у коробку з картону (для стаціонарів). Допускається повний текст інструкції із застосування наносити на пачку.Опис лікарської формиМутна рідина коричнево-жовтого кольору. У процесі зберігання допускається утворення осаду.Фармакотерапевтична групаЕктопаразітів засіб знищення.ФармакокінетикаЧи не вивчено.ФармакодинамікаПротипаразитарний (протипедикульозний) засіб. Чинить нейротоксичну дію на статевозрілих особин комах.Показання до застосуванняПедикульоз волосистої частини голови.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату; вагітність; період грудного вигодовування; дитячий вік до 18 років.Побічна діяАлергічні реакції у вигляді свербежу, еритеми; відчуття печіння, поколювання або пощипування у зоні нанесення препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не вивчалося.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Перед вживанням збовтувати. Процедуру проводити у гумових рукавичках. Рясно нанести препарат на вологе волосся та шкіру волосистої частини голови, особливу увагу звернути на обробку потиличної області та за вухами. Голову пов'язати косинкою. Чи не змивати препарат протягом 20-30 хвилин. Після закінчення часу вичешіть частим гребенем (гребінцем) убитих вошей, ретельно вимийте волосся водою і висушіть звичайним чином. За необхідності процедуру можна повторити через 24 години. У разі вторинного зараження лікування проводять через 7 днів.ПередозуванняПри випадковому прийомі препарату можливе отруєння, яке проявляється у вигляді запаморочення, нудоти, блювання. Протягом двох годин необхідно промити шлунок та провести симптоматичне лікування. При випадковому прийомі внутрішньо більше 100 мл препарату можливий летальний кінець.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе допускати попадання препарату на відкриті рани, слизову оболонку очей, порожнини рота та носа. У разі потрапляння ретельно промити проточною водою. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління автотранспортом, робота з механізмами, що рухаються).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 100 гр.: Діюча речовина: декспантенол – 5,00 г; Допоміжні речовини: вазелін - 27,00 г, парафін рідкий - 10,00 г, ланолін - 17,00 г, холестерол - 0,50 г, ізопропілміристат - 3,00 г, метилпарагідроксибензоат - 0,07 г, пропілпарагідроксибензо 03 г, вода – 37,40 г. По 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 г у банки оранжевого скла з трикутним віночком з кришкою, що натягується з ущільнюючим елементом. По 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 г в банки полімерні в комплекті з кришками або в банки з поліетилентерефталату із закупорочними засобами. По 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 100 г в алюмінієві туби, покриті лаком БФ-2, з ковпачками з поліетилену високого тиску. Кожну банку та тубу разом із інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиОднорідна мазь від білого із жовтуватим відтінком до світло-жовтого кольору зі специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаРепарація тканин стимулятор.ФармакокінетикаПри зовнішньому застосуванні швидко абсорбується та перетворюється на пантотенову кислоту, зв'язується з білками плазми крові (головним чином, з бета-глобуліном та альбуміном). Концентрація пантотенової кислоти у крові становить 0,5-1 мг/л, у плазмі крові – 100 мкг/л. Пантотенова кислота не піддається в організмі метаболізму та виводиться у незміненому вигляді нирками.ФармакодинамікаДекспантенол – похідне пантотенової кислоти. Пантотенова кислота – водорозчинний вітамін групи В (вітамін В5) – є складовою коферменту А. Стимулює регенерацію шкіри, нормалізує клітинний метаболізм, прискорює мітоз і збільшує міцність колагенових волокон. Підвищення потреби в пантотеновій кислоті спостерігається при пошкодженні шкірного покриву або тканин, а її нестачу можна заповнити місцевим застосуванням декспантенолу.Показання до застосуванняПри порушенні цілісності шкірних покровів: загоєння опіків (в т.ч. сонячних), дрібних пошкоджень шкіри (садна, порізи, тріщини та ін.). Профілактика та лікування сухості шкіри, у тому числі і як наслідок дерматитів різного генезу (що виявляються лущенням, почервонінням, роздратуванням, почуттям стягнутості), а також щоденний догляд за ділянками шкірних покривів, схильних до найбільшої дії зовнішніх факторів (обличчя, руки), внаслідок обвітрювання. Для догляду за молочною залозою в період лактації (тріщини та почервоніння сосків молочної залози), для догляду за грудними дітьми та немовлятами (попрілість, "пелюшковий" дерматит).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до декспантенолу та компонентів препарату.Вагітність та лактаціяПрепарат можна застосовувати під час вагітності та в період грудного вигодовування. Якщо препарат застосовується для обробки тріщин сосків під час лактації, він повинен бути змитий перед годуванням груддю.Побічна діяАлергічні реакції, алергічні шкірні реакції (наприклад, контактний дерматит, алергічний дерматит, свербіж, почервоніння, екзема, висипання, кропив'янка, подразнення шкіри). Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в інструкції, посилюються, або відзначаються будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, слід негайно повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не вивчалося.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Мазь наносять тонким шаром на уражену ділянку шкіри, злегка втираючи 2-4 добу. У разі нанесення на інфіковану поверхню шкіри її слід попередньо обробити антисептиком. Матерям, що годують змащувати маззю інфіковану поверхню соска після годування груддю. Грудним дітям наносять на місця інфікування після зміни білизни чи водної процедури. Тривалість застосування препарату та можливість повторного курсу лікування залежать від індивідуальних особливостей перебігу захворювання та визначаються досягнутим ефектом та переносимістю препарату. Якщо після лікування не настає або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки відповідно до того способу застосування та в дозах, які вказані в інструкції. У разі потреби, будь ласка, проконсультуйтеся з лікарем перед застосуванням лікарського засобу.ПередозуванняПро випадки передозування не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе допускати попадання в очі або слизові оболонки. Не наносити на рани, що мокнуть. При вагітності та лактації слід уникати застосування на великих ділянках. Уважно прочитайте інструкцію перед тим, як розпочати застосування препарату. Збережіть інструкцію, вона може знадобитися знову. Якщо у Вас виникли запитання, зверніться до лікаря. Лікарський засіб, яким Ви лікуєтеся, призначений особисто Вам, і його не слід передавати іншим особам, оскільки він може завдати їм шкоди навіть за наявності тих самих симптомів, що й у Вас. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортом або займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаМазь - 1 г: Активна речовина декспантенол 50 мг. Допоміжні речовини: вазелін, вазелін білий, олія вазелінова, ізопропілміристат, метилпарагідроксибензоат (ніпагін), пропілпарагідроксибензоат (ніпазол), вода очищена. 25 г – туби (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиМазь для зовнішнього застосування 5%; світло-жовтого кольору, однорідна, з характерним запахом ланоліну.Фармакотерапевтична групаДекспантенол – похідне пантотенової кислоти. Пантотенова кислота – водорозчинний вітамін групи В – є складовою коферменту А. Стимулює регенерацію шкіри, нормалізує клітинний метаболізм, збільшує міцність колагенових волокон. Підвищення потреби в пантотеновій кислоті спостерігається при пошкодженні шкірного покриву або тканин, а її нестачу можна заповнити місцевим застосуванням декспантенолу. Оптимальна молекулярна маса, гідрофільність і низька полярність уможливлюють його проникнення в усі шари шкіри. Має регенеруючу, слабку протизапальну дію.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні швидко абсорбується і перетворюється на пантотенову кислоту, зв'язується з білками плазми (переважно з бета-глобуліном та альбуміном).Клінічна фармакологіяПрепарат, що покращує трофіку та регенерацію тканин, для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняПорушення цілісності шкірного покриву, спричинені механічними, хімічними, температурними факторами або після хірургічних втручань (опіки різного походження (в т.ч. сонячні); подряпини, садна, рани; пролежні; погано гояться шкірні трансплантати; асептичні післяопераційні рани); запальні процеси на шкірі; дерматити; фурункули; трофічні виразки нижніх кінцівок; догляд за шкірою навколо трахеостом, гастростом та колостом; лікування та профілактика наслідків несприятливого впливу на шкіру факторів зовнішнього середовища (холоду, вітру, вогкості); у дітей – пелюшковий дерматит, подряпини та незначне подразнення після впливу сонця, ультрафіолетового та рентгенівського опромінення; лікування та профілактика попрілостей; тріщини та запалення сосків молочної залози у матерів-годувальниць; для обробки та захисту сухої шкіри як джерело нейтральних жирів та декспантенолу.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.Вагітність та лактаціяОбережно за показаннями: тріщини і запалення сосків молочної залози у матерів-годувальниць. Застосування у дітей За показаннями: пінковий дерматит, подряпини та незначне подразнення після впливу сонця, ультрафіолетового та рентгенівського опромінення; лікування та профілактика попрілостей.Побічна діяПобічні явища розвиваються дуже рідко. Можливі незначні алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиМазь наносять 2-4 рази на добу (при необхідності частіше). Наноситься тонким шаром на уражену ділянку шкіри, злегка втираючи. У разі нанесення на інфіковану поверхню шкіри її слід попередньо обробити будь-яким антисептиком. Матерям, що годують змащувати поверхню соска маззю після кожного годування груддю. Грудним дітям наносять мазь після кожної зміни білизни чи водної процедури.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЛікування трофічних виразок і погано гояться шкірних трансплантатів повинно проводитись під наглядом лікаря. Не наносити на рани, що мокнуть.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаМазь - 1 г: Активна речовина декспантенол 50 мг. Допоміжні речовини: вазелін, вазелін білий, олія вазелінова, ізопропілміристат, метилпарагідроксибензоат (ніпагін), пропілпарагідроксибензоат (ніпазол), вода очищена. 30 г – туби (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиМазь для зовнішнього застосування 5%; світло-жовтого кольору, однорідна, з характерним запахом ланоліну.Фармакотерапевтична групаДекспантенол – похідне пантотенової кислоти. Пантотенова кислота – водорозчинний вітамін групи В – є складовою коферменту А. Стимулює регенерацію шкіри, нормалізує клітинний метаболізм, збільшує міцність колагенових волокон. Підвищення потреби в пантотеновій кислоті спостерігається при пошкодженні шкірного покриву або тканин, а її нестачу можна заповнити місцевим застосуванням декспантенолу. Оптимальна молекулярна маса, гідрофільність і низька полярність уможливлюють його проникнення в усі шари шкіри. Має регенеруючу, слабку протизапальну дію.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні швидко абсорбується і перетворюється на пантотенову кислоту, зв'язується з білками плазми (переважно з бета-глобуліном та альбуміном).Клінічна фармакологіяПрепарат, що покращує трофіку та регенерацію тканин, для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняПорушення цілісності шкірного покриву, спричинені механічними, хімічними, температурними факторами або після хірургічних втручань (опіки різного походження (в т.ч. сонячні); подряпини, садна, рани; пролежні; погано гояться шкірні трансплантати; асептичні післяопераційні рани); запальні процеси на шкірі; дерматити; фурункули; трофічні виразки нижніх кінцівок; догляд за шкірою навколо трахеостом, гастростом та колостом; лікування та профілактика наслідків несприятливого впливу на шкіру факторів зовнішнього середовища (холоду, вітру, вогкості); у дітей – пелюшковий дерматит, подряпини та незначне подразнення після впливу сонця, ультрафіолетового та рентгенівського опромінення; лікування та профілактика попрілостей; тріщини та запалення сосків молочної залози у матерів-годувальниць; для обробки та захисту сухої шкіри як джерело нейтральних жирів та декспантенолу.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.Вагітність та лактаціяОбережно за показаннями: тріщини і запалення сосків молочної залози у матерів-годувальниць. Застосування у дітей За показаннями: пінковий дерматит, подряпини та незначне подразнення після впливу сонця, ультрафіолетового та рентгенівського опромінення; лікування та профілактика попрілостей.Побічна діяПобічні явища розвиваються дуже рідко. Можливі незначні алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиМазь наносять 2-4 рази на добу (при необхідності частіше). Наноситься тонким шаром на уражену ділянку шкіри, злегка втираючи. У разі нанесення на інфіковану поверхню шкіри її слід попередньо обробити будь-яким антисептиком. Матерям, що годують змащувати поверхню соска маззю після кожного годування груддю. Грудним дітям наносять мазь після кожної зміни білизни чи водної процедури.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЛікування трофічних виразок і погано гояться шкірних трансплантатів повинно проводитись під наглядом лікаря. Не наносити на рани, що мокнуть.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії – 1 суп.: Діюча речовина: диклофенак натрію – 50 мг або 100 мг; Допоміжні речовини: макрогол 400 (поліетиленоксид 400) - 0,1 г, твердий жир (Вітепсол (марки Н 15, W 35), Супосир (марки NA 15, NAS 50)) - до отримання супозиторію масою 2,0 г. Супозиторії ректальні, 50 мг та 100 мг. По 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 супозиторіїв у контурній комірковій упаковці з двошарової плівки або плівки з полімерних матеріалів ПВХ/ПЕ або плівки ПВХ/ПЕ білої комбінованої або з полівінілхлоридної плівки. По 1, 2, 3 контурних осередкових упаковки разом з інструкцією з медичного застосування препарату поміщають у пачку з картону. По 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 супозиторіїв у контурній комірковій упаковці з двошарової плівки або плівки з полімерних матеріалів ПВХ/ПЕ або плівки ПВХ/ПЕ білої комбінованої або з полівінілхлоридної плівки. По 4 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією з медичного застосування препарату поміщають у пачку з картону. По 1, 2, 3, 4, 5, 6 супозиторіїв у контурній осередковій упаковці з двошарової плівки або плівки з полімерних матеріалів ПВХ/ПЕ або плівки ПВХ/ПЕ білої комбінованої або з полівінілхлоридної плівки. По 5 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією з медичного застосування препарату поміщають у пачку з картону. По 1, 2, 3, 4, 5 супозиторіїв в контурній комірковій упаковці з двошарової плівки або плівки з полімерних матеріалів ПВХ/ПЕ або плівки ПВХ/ПЕ білої комбінованої або з полівінілхлоридної плівки. По 6 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією з медичного застосування препарату поміщають у пачку з картону. По 1, 2, 3, 4 супозиторію в контурній комірковій упаковці з двошарової плівки або плівки з полімерних матеріалів ПВХ/ПЕ або плівки ПВХ/ПЕ білої комбінованої або з полівінілхлоридної плівки. По 7 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією з медичного застосування препарату поміщають у пачку з картону. По 1, 2, 3 супозиторію в контурній осередковій упаковці з двошарової плівки або плівки з полімерних матеріалів ПВХ/ПЕ або плівки ПВХ/ПЕ білої комбінованої або з полівінілхлоридної плівки. По 8, 9, 10 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією з медичного застосування препарату поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиСупозиторії торпедоподібної форми, від білого до білого з жовтуватим відтінком кольору.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаВсмоктування Всмоктування диклофенаку з ректальних супозиторіїв починається швидко, хоча швидкість його всмоктування менша порівняно з аналогічним показником прийому внутрішньо таблеток, покритих кишечнорастворимой оболонкою. Після застосування ректального супозиторію, що містить 50 мг активної речовини, максимальна концентрація його в плазмі досягається в середньому в межах 1 години, але величина максимальної концентрації, розрахована на одиницю прийнятої дози, становить приблизно 2/3 від відповідного показника, що реєструється після прийому внутрішньо для кишковорозчинної таблетки. Кількість діючої речовини, що всмоктується, знаходиться в прямій залежності від величини дози препарату. Так як близько половини диклофенаку метаболізується під час першого проходження через печінку (ефект "першого проходження"), площа під кривою "концентрація - час" (AUC) після застосування препарату внутрішньо або ректально становить приблизно половину від еквівалентної дози, що застосовується парентерально. При повторних введеннях препарату у вигляді супозиторіїв фармакокінетичні показники не змінюються. За умови дотримання рекомендованого режиму дозування препарату кумуляції не відзначається. Розподіл Зв'язок із білками сироватки крові – 99,7%, переважно з альбуміном (99,4%). Здається обсяг розподілу становить 0,12-0,17 л/кг. Диклофенак проникає в синовіальну рідину, де його максимальна концентрація досягається на 2-4 години пізніше, ніж у плазмі. Здається період напіввиведення із синовіальної рідини становить 3-6 годин. Через 2 години після досягнення максимальної концентрації в плазмі крові концентрація диклофенаку в синовіальній рідині вища, ніж у плазмі крові, і її значення залишаються вищими протягом періоду часу до 12 годин. Диклофенак був виявлений у низьких концентраціях (100 нг/мл) у грудному молоці однієї з матерів-годувальниць. Передбачувана кількість диклофенаку, що потрапляє з грудним молоком в організм дитини, еквівалентно 0,03 мг/кг/добу. Біотрансформація/Метаболізм Метаболізм диклофенаку здійснюється частково шляхом глюкуронізації незміненої молекули, але, переважно, за допомогою одноразового та багаторазового гідроксилювання та метоксилювання, що призводить до утворення декількох фенольних метаболітів (3'-гідрокси-, 4'-гідрокси-, 5'-гідрокси-, 4', 5-дигідрокси- і 3'-гідрокси-4'-метоксидиклофенаку), більшість з яких перетворюється на глюкуронідні кон'югати. Два з цих фенольних метаболітів біологічно активні, але значно меншою мірою, ніж диклофенак. Виведення Загальний системний плазмовий кліренс диклофенаку становить 263±56 мл/хв. Кінцевий період напіввиведення становить 1-2 години. Період напіввиведення 4-х метаболітів, включаючи два фармакологічно активні, також нетривалий і становить 1-3 години. Один з метаболітів, 3'-гідрокси-4'-метокси-диклофенак. має триваліший період напіввиведення, проте цей метаболіт повністю неактивний. Близько 60% дози виводиться нирками у вигляді глюкуронових кон'югатів незміненої діючої речовини, а також у вигляді метаболітів, більшість з яких також є глюкуроновими кон'югатами. У незміненому вигляді виводиться менше 1% диклофенаку. Частина дози, що залишилася, виводиться у вигляді метаболітів з жовчю. Концентрація діючої речовини в плазмі лінійно залежить від величини прийнятої дози. Фармакокінетики у спеціальних груп пацієнтів Всмоктування, метаболізм та виведення диклофенаку не залежать від віку. У дітей концентрації диклофенаку в плазмі при застосуванні еквівалентних доз препарату (мг/кг маси тіла) подібні до відповідних показників у дорослих. Однак у деяких пацієнтів похилого віку після 15-хвилинної внутрішньовенної інфузії відмічено збільшення концентрації диклофенаку в плазмі на 50% порівняно з таким показником у здорових добровольців молодшого віку. У пацієнтів з порушенням функції нирок за дотримання рекомендованого режиму дозування кумуляції незміненої діючої речовини не відзначається. При кліренсі креатиніну менше 10 мл/хв розрахункові рівноважні концентрації гідроксиметаболітів диклофенаку приблизно в 4 рази вищі, ніж у здорових добровольців, при цьому метаболіти виводяться виключно з жовчю. У пацієнтів з хронічним гепатитом або компенсованим цирозом печінки показники фармакокінетики диклофенаку аналогічні у пацієнтів із збереженою функцією печінки.ФармакодинамікаПрепарат Диклофенак містить диклофенак натрію, речовину нестероїдної структури, що має виражену протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дію. Основним механізмом дії диклофенаку, встановленим у дослідженнях, вважається гальмування біосинтезу простагландинів. Простагландини відіграють важливу роль у генезі запалення, болю та лихоманки. In vitro диклофенак натрію в концентраціях, еквівалентних тим, що досягаються при застосуванні у людини, не пригнічує біосинтез протеогліканів хрящової тканини. При ревматичних захворюваннях протизапальну та аналгетичну властивості препарату забезпечують клінічний ефект, що характеризується значним зменшенням вираженості таких проявів, як біль у спокої та при русі, ранкова скутість та припухлість суглобів, а також покращенням функціонального стану. При посттравматичних та післяопераційних запальних явищах диклофенак швидко купує біль (як у спокої, так і при русі), зменшує запальний набряк та набряк післяопераційної рани. При застосуванні препарату відмічено виражений аналгезуючий ефект при помірному та сильному болю неревматичного походження. Також встановлено, що диклофенак здатний зменшувати больові відчуття та знижувати крововтрату при первинній дисменореї. Препарат полегшує напади мігрені при застосуванні ректальних супозиторіях.Показання до застосуванняЗапальні та дегенеративні захворювання опорно-рухового апарату у тому числі: ревматоїдний, ювенільний хронічний артрит; анкілозуючий спондиліт та інші спондилоартропатії; остеоартроз; подагричний артрит; бурсит, тендовагініт. Больові синдроми з боку хребта (люмбаго, ішіалгія, оссалгія, невралгія, міалгія. артралгія, радикуліт). Посттравматичний та післяопераційний больовий синдром, що супроводжується запаленням, наприклад у стоматології та ортопедії. Альгодисменорея; запальні процеси у малому тазі, зокрема аднексит. Напади мігрені. Ізольована лихоманка не є показанням до застосування препарату. Препарат призначений для симптоматичної терапії, зменшення болю та запалення на момент застосування, на прогресування захворювання не впливає.Протипоказання до застосуванняЗагострення виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки, кровотечі з органів шлунково-кишкового тракту (ЖКТ), перфорація органів шлунково-кишкового тракту. Підвищена чутливість до диклофенака та будь-яких інших компонентів препарату. ІІІ триместр вагітності. Як і інші нестероїдні протизапальні засоби, препарат Диклофенак протипоказаний пацієнтам з нападами бронхіальної астми, кропив'янкою або гострим ринітом, які провокуються застосуванням ацетилсаліцилової кислоти або іншими нестероїдними протизапальними засобами. Печінкова, ниркова (ШКФ менше 15 мл/хв/1,73 м2) та серцева недостатність (IV функціональний клас за класифікацією NYHA). Стани, що супроводжуються ризиком розвитку кровотеч. Підтверджена гіперкаліємія. Аортокоронарне шунтування (періопераційний період). Запальні захворювання кишок (хвороба Крона, виразковий коліт) у фазі загострення. Активні захворювання печінки. Проктіт. Хронічна серцева недостатність; функціональний клас II-IV за класифікацією NYHA; клінічно підтверджена ішемічна хвороба серця; захворювання периферичних артерій та судин головного мозку; неконтрольована артеріальна гіпертензія Період грудного вигодовування. Не рекомендовано застосування супозиторіїв у дозі 50 мг у дітей віком до 14 років, у дозі 100 мг – у дітей віком до 18 років. З обережністю: При застосуванні препарату Диклофенак та інших нестероїдних протизапальних засобів необхідно дотримуватись обережності та ретельно спостерігати пацієнтів із симптомами/ознаками, що вказують на ураження/захворювання ШКТ або з анамнестичними даними, що дозволяють запідозрити виразкову поразку шлунка чи кишечника, кровотечу чи перфорацію; у пацієнтів з інфекцією Helicobacter pylori в анамнезі, виразковим колітом, хворобою Крона, з порушенням функції печінки в анамнезі, та у пацієнтів зі скаргами, що дозволяють запідозрити захворювання ШКТ. Ризик розвитку шлунково-кишкової кровотечі зростає зі збільшенням дози нестероїдних протизапальних засобів або за наявності виразкового ураження в анамнезі, особливо кровотеч і перфорації виразки і у літніх пацієнтів. Слід дотримуватися особливої обережності при застосуванні препарату Диклофенак у пацієнтів, які отримують препарати, що збільшують ризик шлунково-кишкових кровотеч: системні глюкокортикостероїди (в т.ч. кислота) або селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну (у тому числі циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралін). Обережність необхідна при застосуванні препарату Диклофенак у пацієнтів з порушенням функції печінки легкого та середнього ступеня, а також у пацієнтів із печінковою порфірією. оскільки препарат може провокувати напади порфірії. Слід з обережністю застосовувати препарат у пацієнтів з бронхіальною астмою, сезонним алергічним ринітом, набряком слизової оболонки носової порожнини (у тому числі з носовими поліпами), хронічною обструктивною хворобою легень, хронічними інфекційними захворюваннями дихальних шляхів (особливо асоційовані з аллергічними симптомами). Особлива обережність потрібна при лікуванні пацієнтів з порушеннями функції нирок, включаючи хронічну ниркову недостатність (СКФ 15-60 мл/хв/1,73 м2), дисліпідемією/гіперліпідемією, цукровим діабетом, гіпертонічною хворобою, при лікуванні пацієнтів, що палять або пацієнтів, що зловживають при лікуванні літніх пацієнтів, пацієнтів, які отримують діуретики або інші препарати, що впливають на функцію нирок, а також пацієнтів із значним зменшенням об'єму циркулюючої крові (ОЦК) будь-якої етіології, наприклад, у періоди до та після масивних хірургічних втручань. Слід з обережністю застосовувати препарат Диклофенак у пацієнтів із дефектами гемостазу. Слід бути обережними при застосуванні препарату Диклофенак у пацієнтів з ризиком розвитку серцево-судинних тромбозів (у тому числі інфарктів міокарда та інсультів). Слід бути обережними при застосуванні препарату Диклофенак у пацієнтів похилого віку. Це особливо актуально для ослаблених або мають низьку масу тіла людей похилого віку у пацієнтів даної категорії рекомендується застосовувати препарат у мінімальній ефективній дозі.Вагітність та лактаціяНедостатньо даних про безпеку застосування диклофенаку у вагітних жінок, у зв'язку з чим застосовувати препарат Диклофенак у І та ІІ триместрах вагітності слід лише у тих випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плоду. Препарат Диклофенак, як інші нестероїдні протизапальні засоби (інгібітори синтезу простагландинів), протипоказаний в останні 3 місяці вагітності (можливе пригнічення скоротливої здатності матки, порушення функції нирок у плода з наступним маловоддям (олігогідроамніон) та/або передчасне закриття артеріальної протоки у плода). Незважаючи на те, що препарат Диклофенак, як і інші нестероїдні протизапальні засоби. проникає в грудне молоко в малій кількості, препарат не слід застосовувати в період грудного вигодовування, щоб уникнути небажаного впливу на дитину. За необхідності застосування препарату у жінки у цей період грудне вигодовування припиняють. Оскільки препарат Диклофенак, як і інші нестероїдні протизапальні засоби, може негативно впливати на фертильність, жінкам, які планують вагітність, не рекомендується приймати препарат. Пацієнткам, які проходять обстеження та лікування з приводу безпліддя, препарат слід відмінити.Побічна діяНижче наведено небажані явища (НЯ), які були виявлені під час клінічних досліджень, а також при застосуванні диклофенаку у клінічній практиці. Для оцінки частоти НЯ використані такі критерії: "дуже часто" (≥ 1/10); "часто" (≥ 1/100, < 1/10); "нечасто" (≥ 1/1000, < 1/100); "рідко" (≥ 1/10000, < 1/1000); "дуже рідко" (<1/10000). НЯ згруповані відповідно до системно-органного класу медичного словника для нормативно-правової діяльності MedDRA, у межах кожного класу НЯ перераховані в порядку зменшення частоти народження в межах кожної групи, виділеної за частотою народження, НЯ розподілені в порядку зменшення їх важливості. Порушення з боку крові та лімфатичної системи: дуже рідко – тромбоцитопенія, лейкопенія, гемолітична анемія, апластична анемія, агранулоцитоз. Порушення з боку імунної системи: рідко – гіперчутливість, анафілактичні/анафілактоїдні реакції, включаючи зниження артеріального тиску (АТ) та шок; дуже рідко – ангіоневротичний набряк (включаючи набряк особи). Порушення психіки: дуже рідко – дезорієнтація, депресія, безсоння, кошмарні сновидіння, дратівливість, психічні порушення. Порушення з боку нервової системи: часто – головний біль, запаморочення; рідко – сонливість; дуже рідко – порушення чутливості, включаючи парестезії, розлад пам'яті, тремор, судоми, відчуття тривоги, гострі порушення мозкового кровообігу, асептичний менінгіт. Порушення з боку органу зору: дуже рідко – порушення зору (затуманювання зору), диплопія. Порушення з боку органу слуху та лабіринтні порушення: часто – вертиго; дуже рідко – порушення слуху, шум у вухах. Порушення з боку серця: нечасто – інфаркт міокарда, серцева недостатність, відчуття серцебиття, біль у грудях. Порушення з боку судин: дуже рідко – підвищення артеріального тиску, васкуліт. Порушення з боку дихальної системи, органів грудної тітки та середостіння: рідко – бронхіальна астма (включаючи задишку); дуже рідко – пневмоніт. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: часто – абдомінальний біль, нудота, блювання, діарея, диспепсія, метеоризм, зниження апетиту; рідко – гастрит, шлунково-кишкова кровотеча, блювання кров'ю, мелена, діарея з домішкою крові, виразки шлунка та кишечника (з або без кровотечі, стенозу або перфорації, з можливим розвитком перитоніту), проктит; дуже рідко – стоматит, глосит, пошкодження стравоходу, виникнення діафрагмоподібних стриктур у кишечнику, коліт (неспецифічний геморагічний коліт, ішемічний коліт, загострення виразкового коліту або хвороби Крона), запор, панкреатит, дисгевзія. Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: часто – підвищення активності амінотрансфераз у плазмі крові; рідко – гепатит, жовтяниця, порушення функції печінки; дуже рідко – блискавичний гепатит, некроз печінки, печінкова недостатність. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: часто – шкірний висип; рідко – кропив'янка; дуже рідко – бульозний дерматит, екзема, еритема, багатоформна еритема, синдром Стівенса-Джонсона, синдром Лайєлла (токсичний епідермальний некроліз), ексфоліативний дерматит, свербіж, алопеція, реакції фоточутливості, пурпуру, пурпуру Шенлейну. Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: дуже рідко – гостре ураження нирок (гостра ниркова недостатність), гематурія, протеїнурія, тубулоінтерстиціальний нефрит, нефротичний синдром, папілярний некроз. Загальні розлади та порушення у місці введення: часто – роздратування у місці введення, рідко – набряки. Порушення з боку серцево-судинної системи Дані клінічних досліджень вказують на невелике збільшення ризику серцево-судинних тромботичних ускладнень (наприклад, інфаркту міокарда), особливо при тривалому застосуванні диклофенаку у високих дозах (добова доза понад 150 мг). Зорові порушення Зорові розлади, такі як порушення зору, затуманювання зору або диплопія, мабуть, є клас-ефектами нестероїдних протизапальних засобів, і оборотні після припинення застосування. Можливим механізмом розвитку таких розладів є пригнічення синтезу простагландинів та інших супутніх речовин, що змінює регуляцію кровотоку в сітківці, що проявляється потенційними зоровими розладами. При розвитку таких симптомів на фоні терапії диклофенаком слід розглянути можливість офтальмологічного обстеження, щоб уникнути будь-яких інших причин. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиВиявлені взаємодії Інгібітори ізоферменту CYP2С9. Слід бути обережними при одночасному застосуванні диклофенаку та інгібіторів ізоферменту CYP2C9 (таких як вориконазол) через можливе збільшення концентрації диклофенаку в сироватці крові та його експозиції. Літій, дигоксин. Диклофенак може підвищувати вміст літію та концентрацію дигоксину у плазмі крові. Рекомендується контроль вмісту літію та концентрації дигоксину у сироватці крові. Діуретичні та гіпотензивні засоби. При одночасному застосуванні з діуретиками та гіпотензивними препаратами (наприклад, бета-адреноблокаторами, інгібіторами ангіотензин-перетворюючого ферменту – АПФ) диклофенак може знижувати їхню гіпотензивну дію. У зв'язку з вищесказаним у пацієнтів, особливо літнього віку, при одночасному застосуванні диклофенаку та діуретиків або гіпотензивних засобів слід регулярно вимірювати АТ, контролювати функцію нирок та ступінь гідратації (внаслідок підвищення ризику нефротоксичності). Циклоспорин та такролімус. Вплив диклофенаку на активність простагландинів у нирках може посилювати нефротоксичність циклоспорину та такролімусу. У зв'язку з вищесказаним доза диклофенаку у пацієнтів, які отримують циклоспорин або такролімус, повинна бути нижчою, ніж у пацієнтів, які не одержують зазначені препарати. Препарати, здатні викликати гіперкаліємію. Одночасне застосування диклофенаку з калію-зберігаючими діуретиками, циклоспорином, такролімусом і триметопримом може призвести до підвищення вмісту калію в плазмі крові (у разі такого одночасного застосування цей показник слід часто контролювати). Антибактеріальні засоби – похідні хінолону. Є окремі повідомлення про розвиток судом у пацієнтів, які отримували одночасно похідні хінолону та диклофенак. Передбачувані взаємодії НПЗП та глюкокортикостероїди. Одночасне системне застосування диклофенаку та інших системних нестероїдних протизапальних засобів або глюкокортикостероїдів може збільшувати частоту виникнення НЯ (зокрема, з боку ШКТ). Антикоагулянти та антиагреганти. Необхідно з обережністю застосовувати диклофенак із препаратами цих груп через ризик розвитку кровотеч. Незважаючи на те, що в клінічних дослідженнях не було встановлено впливу диклофенаку на дію антикоагулянтів, існують окремі повідомлення про підвищення ризику кровотеч у пацієнтів, які приймали комбінацію препаратів. Слід ретельно спостерігати за пацієнтами, які отримують одночасне лікування даними лікарськими препаратами. Селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну. Одночасне застосування диклофенаку із селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну підвищує ризик розвитку шлунково-кишкових кровотеч. Гіпоглікемічні препарати. У клінічних дослідженнях встановлено, що можливе одночасне застосування диклофенаку та гіпоглікемічних препаратів, при цьому ефективність останніх не змінюється. Однак, відомі окремі повідомлення про розвиток у таких випадках як гіпоглікемію, так і гіперглікемію, що зумовлювало необхідність зміни дози гіпоглікемічних препаратів на фоні застосування диклофенаку. У зв'язку з вищесказаним під час одночасного застосування диклофенаку та гіпоглікемічних препаратів рекомендується проводити контроль концентрації глюкози у крові. Отримано окремі повідомлення про розвиток метаболічного ацидозу при одночасному застосуванні диклофенаку з метформіном, особливо у пацієнтів із порушенням функції нирок. Метотрексат. Слід бути обережним при застосуванні диклофенаку менш ніж за 24 години до або через 24 години після прийому метотрексату, оскільки в таких випадках може підвищуватися концентрація метотрексату в крові та посилюватись його токсична дія. Фенітоїн. При одночасному застосуванні фенітоїну та диклофенаку необхідно контролювати концентрацію фенітоїну у плазмі крові через можливе посилення його системного впливу. Індуктори ізоферменту CYP2C9. Слід бути обережними при застосуванні диклофенаку одночасно з індукторами ізоферменту CYP2C9 (такими, як рифамрицин). оскільки це може призвести до значного зменшення концентрації диклофенаку в плазмі крові та зменшення його експозиції.Спосіб застосування та дозиДоза препарату підбирається індивідуально, при цьому з метою зниження ризику побічних ефектів рекомендується застосування мінімальної ефективної дози наскільки можна з максимально коротким періодом лікування, відповідно з метою лікування та станом пацієнта. Супозиторії необхідно вводити у пряму кишку. Рекомендується застосовувати препарат після випорожнення кишечника. Дорослі Рекомендована початкова доза – 100-150 мг на добу. У відносно легких випадках захворювання, а також для тривалої терапії зазвичай буває достатньо 100 мг на добу. Добову дозу слід розділити на кілька прийомів. Для полегшення нічного болю або ранкової скутості препарат Диклофенак застосовують у ректальних супозиторіях перед сном, на додаток до застосування препарату у вигляді таблеток протягом дня; при цьому сумарно добова доза повинна перевищувати 150 мг. При первинній дисменореї добову дозу підбирають індивідуально; Зазвичай вона становить 50-150 мг. Початкова доза має становити 50-100 мг; при необхідності протягом кількох менструальних циклів її можна підвищити до 150 мг на добу. Лікування слід починати з появою перших симптомів. Залежно від динаміки клінічних симптомів, лікування можна продовжувати протягом декількох днів. При нападі мігрені початкова доза становить 100 мг. Препарат застосовують при перших симптомах нападу, що наближається. У разі потреби в той же день можна додатково застосувати препарат Диклофенак у ректальних супозиторіях у дозі до 100 мг. При необхідності продовження лікування в наступні дні добова доза препарату не повинна перевищувати 150 мг (у декілька введень). Діти та підлітки до 18 років Дітям віком 18 років і старше препарат застосовують із розрахунку 0,5-2 мг/кг маси тіла на добу (добову дозу, залежно від тяжкості проявів захворювання, слід розділити на 2-3 разові дози). Для лікування ювенільного ревматоїдного артриту добова доза може бути максимально збільшена до 3 мг/кг (у декілька введень). Максимальна добова доза – 150 мг не повинна бути перевищена. Літні пацієнти (≥65 років) Корекція початкової дози у пацієнтів віком 65 років і старше, як правило, не потрібна. Однак, виходячи із загальних медичних міркувань, слід бути обережним у ослаблених літніх пацієнтів або пацієнтів з низькою масою тіла. Пацієнти із захворюваннями серцево-судинної системи або високим ризиком захворювань серцево-судинної системи Слід особливо обережно застосовувати препарат у пацієнтів із захворюваннями серцево-судинної системи (у т.ч. з неконтрольованою артеріальною гіпертензією) або високим ризиком розвитку захворювань серцево-судинної системи. При необхідності тривалої терапії (більше 4 тижнів) у таких пацієнтів слід застосовувати препарат у добовій дозі, що не перевищує 100 мг. Пацієнти з порушеннями функції нирок Немає даних про необхідність корекції дози при застосуванні препарату у пацієнтів з порушеннями функції нирок через відсутність досліджень щодо безпеки застосування препарату у пацієнтів даної категорії. Слід бути обережними при застосуванні препарату у пацієнтів з порушенням функції нирок. Застосування препарату у пацієнтів з нирковою недостатністю (ШКФ менше 15 мл/хв/1,73 м2) протипоказано. Пацієнти з порушеннями функції печінки легкого та середнього ступеня тяжкості. Немає даних про необхідність корекції дози при застосуванні препарату у пацієнтів з порушеннями функції печінки легкого та середнього ступеня тяжкості через відсутність досліджень безпеки застосування препарату у даної категорії пацієнтів.ПередозуванняСимптоми: блювання, шлунково-кишкова кровотеча, діарея, запаморочення, шум у вухах, судоми. У разі значного отруєння, можливий розвиток гострої ниркової недостатності та ураження печінки. Лікування: підтримуюче та симптоматичне лікування показано при таких ускладненнях як зниження артеріального тиску, ниркова недостатність, судоми, порушення з боку шлунково-кишкового тракту та пригнічення дихання. Форсований діурез, гемодіаліз або гемоперфузія для виведення нестероїдних протизапальних засобів, в т.ч. /диклофенаку, з організму неефективні, оскільки діючі речовини цих препаратів значною мірою пов'язуються з білками плазми і піддаються інтенсивному метаболізму.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПоразка ШКТ При застосуванні диклофенаку, як і інших нестероїдних протизапальних засобів, відзначалися такі явища як кровотеча або виразка/перфорація органів шлунково-кишкового тракту, у ряді випадків зі смертельним результатом. Дані явища можуть виникнути у будь-який час при застосуванні даних препаратів з або без попередніх симптомів або серйозних захворювань органів шлунково-кишкового тракту в анамнезі. У пацієнтів похилого віку подібні ускладнення можуть мати серйозні наслідки. При розвитку у пацієнтів, які отримують препарат Диклофенак, кровотеч або виразок ШКТ препарат слід відмінити. Для зниження ризику токсичної дії на ШКТ у пацієнтів з виразковим ураженням ШКТ, особливо ускладненою кровотечею або перфорацією в анамнезі, а також у пацієнтів похилого віку препарат слід застосовувати у мінімальній ефективній дозі. У пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку шлунково-кишкових ускладнень, а також у пацієнтів, які отримують терапію низькими дозами ацетилсаліцилової кислоти, на фоні терапії препаратом слід застосовувати гастропротектори (інгібітори протонної помпи або мізопростол) або інші лікарські препарати для зниження ризику небажаного впливу на ШКТ. Пацієнтам з ураженням шлунково-кишкового тракту в анамнезі, особливо літнім, необхідно повідомляти лікаря про всі абдомінальні симптоми. Пацієнти з бронхіальною астмою Загострення бронхіальної астми (непереносимість НПЗП/бронхіальна астма, що провокується прийомом НПЗП), набряк Квінке і кропив'янка найчастіше відзначаються у пацієнтів з бронхіальною астмою, сезонним алергічним ринітом, носовими поліпами або хронічною обструктивною хворобою. ринітоподібними симптомами). У даної групи пацієнтів, а також у пацієнтів з алергією на інші лікарські препарати (шкірні висипання та свербіж або кропив'янка) при застосуванні препарату Вольтарен1- слід дотримуватися особливої обережності (готовність до проведення реанімаційних заходів). Шкірні реакції Такі серйозні дерматологічні реакції, як ексфоліативний дерматит, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, у деяких випадках із смертельним результатом, на фоні застосування диклофенаку відзначалися дуже рідко. Найбільші ризик та частота розвитку тяжких дерматологічних реакцій відзначалися у перший місяць лікування диклофенаком. При розвитку у пацієнта, який отримує препарат Диклофенак, перші ознаки шкірного висипу, ураження слизових оболонок або інших симптомів гіперчутливості препарат слід відмінити. У поодиноких випадках при застосуванні препарату Диклофенак, як і інших нестероїдних протизапальних засобів, можливий розвиток анафілактичних/анафілактоїдних реакцій у пацієнтів, які раніше не отримували диклофенак. Вплив на печінку Оскільки в період застосування препарату Диклофенак може спостерігатися підвищення активності одного або декількох "печінкових" ферментів, при тривалій терапії препаратом як запобіжний засіб показаний контроль функції печінки. При збереженні та прогресуванні порушень функції печінки або виникненні ознак захворювань печінки або інших симптомів (наприклад, еозинофілії, висипки тощо), застосування препарату необхідно відмінити. Слід пам'ятати, що гепатит на фоні застосування препарату Диклофенак може розвиватися без продромальних явищ. Вплив на нирки На фоні терапії препаратом Диклофенак рекомендується проводити контроль функції нирок у пацієнтів з гіпертонічною хворобою, порушеннями функції серця або нирок, літніх пацієнтів, які отримують діуретики або інші препарати, що впливають на ниркову функцію, а також у пацієнтів зі значним зменшенням обсягу позаклітинної рідини будь-якої етіології, наприклад, у період до та після масивних хірургічних втручань. Після припинення терапії препаратом зазвичай відзначається нормалізація показової функції нирок до вихідних значень. Вплив на серцево-судинну систему Терапія нестероїдних протизапальних засобів, у тому числі диклофенаком, особливо тривала терапія та терапія з використанням високих доз, може бути асоційована з невеликим зростанням ризику серйозних серцево-судинних тромботичних ускладнень (включаючи інфаркт міокарда та інсульт). У пацієнтів із захворюваннями серцево-судинної системи та високим ризиком розвитку захворювань серцево-судинної системи (наприклад, з артеріальною гіпертензією, гіперліпідемією, цукровим діабетом, курців) слід застосовувати препарат з особливою обережністю, у найнижчій ефективній дозі при мінімально можливій тривалості лікування, оскільки ризик виникнення тромботичних ускладнень зростає зі збільшенням дози та тривалістю лікування. При тривалій терапії (більше 4 тижнів) добова доза диклофенаку у таких пацієнтів має перевищувати 100 мг. Слід періодично проводити оцінку ефективності лікування та потреби пацієнта у симптоматичній терапії, особливо у тих випадках, коли її тривалість становить понад 4 тижні. При появі перших симптомів тромботичних порушень (наприклад, біль у грудях, відчуття нестачі повітря,слабкості, порушення мови) пацієнту слід негайно звернутися за медичною допомогою. Вплив на систему кровотворення Препарат Диклофенак може тимчасово пригнічувати агрегацію тромбоцитів, у зв'язку з чим у пацієнтів з порушеннями гемостазу необхідно проводити ретельний контроль відповідних лабораторних показників. При тривалому застосуванні препарату Диклофенак рекомендується проводити регулярні клінічні аналізи периферичної крові. Маскування ознак інфекційного процесу Протизапальна дія препарату Диклофенак може ускладнювати діагностику інфекційних процесів. Застосування одночасно з іншими НПЗП Не слід застосовувати препарат Диклофенак одночасно з іншими нестероїдними протизапальними засобами, включаючи селективні інгібітори ЦОГ-2 через ризик небажаних явищ. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Пацієнтам, у яких на фоні застосування препарату Диклофенак виникають зорові порушення, запаморочення, сонливість, вертиго або інші порушення з боку центральної нервової системи, не слід керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
440,00 грн
370,00 грн
Дозировка: 99 % Форма выпуска: концентрат д/приготовления р-ра д/наружного применения Упаковка: фл. Производитель: Тульская ФФ Завод-производитель: Тульская ФФ(Россия) Действующее вещество: Диметилсульфоксид. .
Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
416,00 грн
344,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - ;1 фл.: Активні речовини: ацетон 4,9%, борна кислота 0,8%, резорцинол 7,8%. допоміжні речовини: фенол. 10 мл – флакони темного скла (1) – пачки картонні.Фармакотерапевтична групаМає антисептичну та протигрибкову дію.Клінічна фармакологіяАнтисептик для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняГнійничкові та грибкові захворювання шкіри; поверхневі рани; ерозії; тріщини; садна шкіри.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Побічна діяКороткочасне відчуття печіння та болю, яке проходить самостійно і не вимагає відміни препарату.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Розчин наносять за допомогою ватного тампона або пензлика на уражені ділянки шкіри 2-4 рази на день. Після підсихання рідини на оброблену ділянку можна наносити мазі та пасти.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід наносити препарат великі ділянки шкіри, т.к. фенол, що входить до складу розчину, проникає в кров і може спричинити токсичні явища (запаморочення, слабкість). Препарат має своєрідний запах і червоний колір і може забруднити білизну.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Активні речовини: борна кислота – 0,8 г, фенол – 3,9 г, резорцин – 7,8 г, фуксин основний – 0,4 г; Допоміжні речовини: ацетон – 4,9 мл, етанол 95 % (спирт етиловий 95 %) – 9,6 мл, вода очищена – до 100 мл. По 10, 15, 25 мл у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені пробками полімерними і полімерними кришками нагвинчуються. По 10 мл у флакони скляні з гвинтовою горловиною, закупорені полімерними кришками нагвинчуються. По 10 мл у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені ковпачками полімерними гвинтовими, або полімерними кришками нагвинчуються з помазком. По 10, 15, 25 мл у флакони з полі-етилентерефталату, закупорені ковпачками полімерними гвинтовими, або полімерними кришками нагвинчуються з помазком. Флакони разом з інструкцією із застосування поміщають у пачки з картону. Допускається упаковка флаконів разом з рівною кількістю інструкцій із застосування в групову упаковку з картону. По 1000 мл у бутлі оранжевого скла з кришками, що нагвинчуються (для стаціонарів). Бутлі поміщають у групову упаковку з картону з рівною кількістю інструкцій із застосування.Опис лікарської формиРідина темно-червоного кольору із характерним запахом фенолу.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакодинамікаМає антисептичну та протигрибкову дію.Показання до застосуванняГнійничкові та грибкові захворювання шкіри, поверхневі рани, ерозії, тріщини, садна шкіри.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, вагітність, період грудного вигодовування.Побічна діяКороткочасне відчуття печіння та болю, яке проходить самостійно і не вимагає відміни препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиНемає даних.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Розчин наносять за допомогою ватного тампона або помазки на уражені ділянки шкіри 2-4 рази на день. Після підсихання рідини на оброблену ділянку можна наносити мазі та пасти.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід наносити препарат великі ділянки шкіри, т.к. фенол, що входить до складу розчину, проникає в кров і може спричинити токсичні явища (запаморочення, слабкість, розлади дихання). Препарат має своєрідний запах і червоний колір і може забруднити білизну. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Немає даних.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок – 100 гр.: речовини: саліцилова кислота - 2 г; цинку оксид – 10 г; Допоміжні речовини: тальк – 44 г, крохмаль картопляний – 44 г. По 10 г, 20 г, 30 г, 40 г і 50 г у банки полімерні з полімерними кришками. По 10 г, 20 г, 30 г, 40 г і 50 г у банки з поліетилентерефталату з полімерними кришками. По 25 г в банки оранжевого скла з трикутним віночком з полімерними кришками натягуються. Кожну банку разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається укладання банок у групову упаковку з рівною кількістю інструкцій із застосування (для стаціонарів). По 2 г у термозварювані пакети з пакувального матеріалу з комбінованих матеріалів. По 5 або 10 пакетів разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається укладання пакетів у групову упаковку з рівною кількістю інструкцій із застосування (для стаціонарів).Опис лікарської формиБілий або сірувато-білий, жирний на дотик порошок.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакодинамікаКомбінований препарат для зовнішнього застосування. Саліцилова кислота має протизапальну, антисептичну та кератолітичну дію. Цинку оксид має підсушуючу дію.Показання до застосуванняПідгостра екзема різного генезу, гіпергідроз (потливість) стоп.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; дитячий вік до 12 років.Вагітність та лактаціяПри вагітності та в період грудного вигодовування застосовують лише у випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Перед початком застосування обов'язково проконсультуйтеся з лікарем!Побічна діяАлергічні реакції, місцеві реакції - свербіж, печіння. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиВзаємодія з іншими лікарськими засобами не вивчалася.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. У вигляді присипки тонким шаром порошок наноситься на уражені ділянки шкіри та чисту (вимиту з милом та витерту насухо) шкіру 1 раз на день.ПередозуванняДосі про випадки передозування не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату не впливає на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують особливої уваги та швидких реакцій (управління автотранспортом, робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера та оператора).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 100 гр.: Активні речовини: Левоментол (L-ментол) – 18 г; Камфора рацемічна – 10 г; Евкаліптова олія - 10 г; Допоміжні речовини: Гвоздична олія - 1 г; Парафін нафтовий твердий, марка П-1 – 30,5 г; Вазелін – до 100 г. По 25 г у банку скляну з трикутним віночком типу БДС-ОС з кришкою поліетиленової, що натягується. По 25 г у тубу алюмінієву з ковпачком із поліетилену. Кожну банку або тубу разом із інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається упаковка банок або туб без пачки разом із рівною кількістю інструкцій із застосування у групову упаковку.Опис лікарської формиМазь білого або білого з жовтуватим відтінком кольору з характерним запахом.Фармакотерапевтична групаМісцевий подразник природного походження.ФармакокінетикаДані відсутні.ФармакодинамікаКомбіноване засіб рослинного походження. Дія обумовлена рефлекторними реакціями, пов'язаними з подразненням чутливих нервових закінчень шкіри та підшкірних утворень. Має місцевоподразнюючу ("відволікаючу"), легку місцевознеболювальну дію.Показання до застосуванняЯк "відволікає", місцево знеболюючого засобу при невралгії, міалгії, артралгії, міозиті.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, дерматологічні захворювання, порушення цілісності шкірних покривів у місцях передбачуваного нанесення препарату, дитячий вік до 12 років.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності та в період грудного вигодовування можливе з урахуванням очікуваної користі для матері та потенційного ризику для плода/дитини. Потрібно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяМожливі алергічні реакції, печіння, поколювання, відчуття холоду у місцях аплікації мазі.Взаємодія з лікарськими засобамиУ зв'язку з низькою системною абсорбцією мазі Гевкамен ризик розвитку лікарських взаємодій невисокий. Проте слід пам'ятати, що терпенові компоненти, що входять до складу препарату, є індукторами мікросомальних ферментів печінки, що метаболізують інші лікарські засоби. Тому існує можливість послаблення ефекту інших лікарських засобів, що застосовуються спільно з маззю Гевкамен. При одночасному застосуванні з нестероїдними протизапальними препаратами для місцевого застосування Гевкамен посилює їх ефект та збільшує глибину проникнення у м'які тканини у зоні аплікації. Диметилсульфоксид при одночасної аплікації з маззю Гевкамен посилює системну абсорбцію компонентів ефірних масел, що входять до його складу, і збільшує глибину проникнення в м'які тканини в зоні аплікацій.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Невелику кількість мазі слід нанести на болісну область і втерти в шкіру легкими масажними рухами. Процедуру проводити в залежності від інтенсивності больових відчуттів 2-3 рази на день. Після двох тижнів застосування препарату слід проконсультуватися з лікарем.ПередозуванняПередозування Гевкамена при його місцевому застосуванні у формі мазі є малоймовірним, що пов'язано з низькою системною абсорбцією препарату. Можливість розвитку передозування підвищується при випадковому або навмисному застосуванні мазі внутрішньо. Типової клінічної картини при вживанні Гевкамену внутрішньо не розвивається. Можливі симптоми: запаморочення, печія, нудота, блювання, брадикардія та зниження артеріального тиску, дезорієнтація, сплутаність свідомості, м'язова слабкість, міоз, судоми. Заходи допомоги включають промивання шлунка (у разі прийому мазі всередину), що підтримує та симптоматичну терапію, спрямовану на усунення порушень, що виникли. Специфічного антидоту немає.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПісля нанесення мазі ретельно вимити руки водою з милом. Уникати попадання мазі в очі та на слизові оболонки. У разі потрапляння препарату в очі та на слизові оболонки необхідно рясно промити їх водою та звернутися до лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату не впливає на керування транспортними засобами та зайняття потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкість психомоторних реакцій.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 100 гр.: Активні речовини: Левоментол (L-ментол) – 18 г; Камфора рацемічна – 10 г; Евкаліптова олія - 10 г; Допоміжні речовини: Гвоздична олія - 1 г; Парафін нафтовий твердий, марка П-1 – 30,5 г; Вазелін – до 100 г. По 25 г у банку скляну з трикутним віночком типу БДС-ОС з кришкою поліетиленової, що натягується. По 25 г у тубу алюмінієву з ковпачком із поліетилену. Кожну банку або тубу разом із інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається упаковка банок або туб без пачки разом із рівною кількістю інструкцій із застосування у групову упаковку.Опис лікарської формиМазь білого або білого з жовтуватим відтінком кольору з характерним запахом.Фармакотерапевтична групаМісцевий подразник природного походження.ФармакокінетикаДані відсутні.ФармакодинамікаКомбіноване засіб рослинного походження. Дія обумовлена рефлекторними реакціями, пов'язаними з подразненням чутливих нервових закінчень шкіри та підшкірних утворень. Має місцевоподразнюючу ("відволікаючу"), легку місцевознеболювальну дію.Показання до застосуванняЯк "відволікає", місцево знеболюючого засобу при невралгії, міалгії, артралгії, міозиті.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, дерматологічні захворювання, порушення цілісності шкірних покривів у місцях передбачуваного нанесення препарату, дитячий вік до 12 років.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності та в період грудного вигодовування можливе з урахуванням очікуваної користі для матері та потенційного ризику для плода/дитини. Потрібно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяМожливі алергічні реакції, печіння, поколювання, відчуття холоду у місцях аплікації мазі.Взаємодія з лікарськими засобамиУ зв'язку з низькою системною абсорбцією мазі Гевкамен ризик розвитку лікарських взаємодій невисокий. Проте слід пам'ятати, що терпенові компоненти, що входять до складу препарату, є індукторами мікросомальних ферментів печінки, що метаболізують інші лікарські засоби. Тому існує можливість послаблення ефекту інших лікарських засобів, що застосовуються спільно з маззю Гевкамен. При одночасному застосуванні з нестероїдними протизапальними препаратами для місцевого застосування Гевкамен посилює їх ефект та збільшує глибину проникнення у м'які тканини у зоні аплікації. Диметилсульфоксид при одночасної аплікації з маззю Гевкамен посилює системну абсорбцію компонентів ефірних масел, що входять до його складу, і збільшує глибину проникнення в м'які тканини в зоні аплікацій.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Невелику кількість мазі слід нанести на болісну область і втерти в шкіру легкими масажними рухами. Процедуру проводити в залежності від інтенсивності больових відчуттів 2-3 рази на день. Після двох тижнів застосування препарату слід проконсультуватися з лікарем.ПередозуванняПередозування Гевкамена при його місцевому застосуванні у формі мазі є малоймовірним, що пов'язано з низькою системною абсорбцією препарату. Можливість розвитку передозування підвищується при випадковому або навмисному застосуванні мазі внутрішньо. Типової клінічної картини при вживанні Гевкамену внутрішньо не розвивається. Можливі симптоми: запаморочення, печія, нудота, блювання, брадикардія та зниження артеріального тиску, дезорієнтація, сплутаність свідомості, м'язова слабкість, міоз, судоми. Заходи допомоги включають промивання шлунка (у разі прийому мазі всередину), що підтримує та симптоматичну терапію, спрямовану на усунення порушень, що виникли. Специфічного антидоту немає.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПісля нанесення мазі ретельно вимити руки водою з милом. Уникати попадання мазі в очі та на слизові оболонки. У разі потрапляння препарату в очі та на слизові оболонки необхідно рясно промити їх водою та звернутися до лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату не впливає на керування транспортними засобами та зайняття потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкість психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаУ 1 супозиторії міститься діюча речовина: гліцерол (гліцерин дистильований у перерахунку на 100% вміст гліцеролу) - 1,24 г. По 5 супозиторіїв у контурній комірковій упаковці. Дві контурні осередкові упаковки разом з інструкцією з медичного застосування препарату поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиСупозиторії прозорі або напівпрозорі, майже безбарвні або з жовтувато-коричневим відтінком кольору, з поверхнею, що мажуть, гігроскопічні, торпедоподібної форми. Допускається помутніння свічок, незначне розм'якшення поверхневого шару та підпотівання контурної упаковки. Допускається наявність повітряного стрижня.Фармакотерапевтична групаПроносний засіб.ФармакодинамікаПроносний засіб, пом'якшує і змащує затверділі фекальні маси, полегшує їх проходження по товстій кишці, подразнює слизову оболонку кишечника, рефлекторно стимулюючи моторику кишечника.Показання до застосуванняЗапор (у тому числі при вагітності та лактації). Профілактика запору у пацієнтів, які не можуть напружуватися при дефекації: болісний тромбований геморой, тріщини заднього проходу або періанальний абсцес, аноректальний стеноз після перенесеного інфаркту міокарда.Протипоказання до застосуванняГіпсрчутливість, геморой (фаза загострення), проктит, парапроктит, пухлини прямої кишки. З обережністю: ниркова недостатність.Побічна діяАлергічні реакції, місцеві реакції (свербіж та печіння шкіри). При тривалому застосуванні – ослаблення фізіологічного процесу дефекації.Спосіб застосування та дозиРектально, через 15-20 хвилин після їди. Супозиторії 2,11 г: дорослим та дітям старше 7 років – по 1 супозиторію 1 раз на добу. Супозиторії 1,24 г: дозволяється застосовувати з перших днів життя. Дітям до 3 років - по 1/2 супозиторію, дітям з 3 до 7 років - по 1 супозиторію 1 раз на добу. При необхідності дозу збільшують до 2 супозиторіїв на добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСистематичний прийом не рекомендується. Лікування припиняють після відновлення нормальної перистальтики кишок. Не змащувати супозиторії рідкими чи твердими оліями.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаУ 1 супозиторії міститься діюча речовина: гліцерол (гліцерин дистильований у перерахунку на 100% вміст гліцеролу) - 2,11 г. По 5 супозиторіїв у контурній комірковій упаковці. Дві контурні осередкові упаковки разом з інструкцією з медичного застосування препарату поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиСупозиторії прозорі або напівпрозорі, майже безбарвні або з жовтувато-коричневим відтінком кольору, з поверхнею, що мажуть, гігроскопічні, торпедоподібної форми. Допускається помутніння свічок, незначне розм'якшення поверхневого шару та підпотівання контурної упаковки. Допускається наявність повітряного стрижня.Фармакотерапевтична групаПроносний засіб.ФармакодинамікаПроносний засіб, пом'якшує і змащує затверділі фекальні маси, полегшує їх проходження по товстій кишці, подразнює слизову оболонку кишечника, рефлекторно стимулюючи моторику кишечника.Показання до застосуванняЗапор (у тому числі при вагітності та лактації). Профілактика запору у пацієнтів, які не можуть напружуватися при дефекації: болісний тромбований геморой, тріщини заднього проходу або періанальний абсцес, аноректальний стеноз після перенесеного інфаркту міокарда.Протипоказання до застосуванняГіпсрчутливість, геморой (фаза загострення), проктит, парапроктит, пухлини прямої кишки. З обережністю: ниркова недостатність.Побічна діяАлергічні реакції, місцеві реакції (свербіж та печіння шкіри). При тривалому застосуванні – ослаблення фізіологічного процесу дефекації.Спосіб застосування та дозиРектально, через 15-20 хвилин після їди. Супозиторії 2,11 г: дорослим та дітям старше 7 років – по 1 супозиторію 1 раз на добу. Супозиторії 1,24 г: дозволяється застосовувати з перших днів життя. Дітям до 3 років - по 1/2 супозиторію, дітям з 3 до 7 років - по 1 супозиторію 1 раз на добу. При необхідності дозу збільшують до 2 супозиторіїв на добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСистематичний прийом не рекомендується. Лікування припиняють після відновлення нормальної перистальтики кишок. Не змащувати супозиторії рідкими чи твердими оліями.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЕліксир - 100 мл: Активні речовини: Солодкий екстракт густий із вмістом гліциризинової кислоти 14 % - 20,7 г; Анісова олія - 0,34 г; Аміак водний концентрований 25% – 1,38 г; [екв. 345 мг аміаку]; Допоміжні речовини: Етанол (етиловий спирт) 90% - 20,41 мл; Вода очищена до 100 мл. По 25 мл препарату у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені поліетиленовими пробками і кришками, що нагвинчуються. Кожен флакон з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається упаковка флаконів разом з рівною кількістю інструкцій із застосування в групову упаковку з картону.Опис лікарської формиРідина коричневого кольору, із запахом аміаку та анісової олії. Допускається у процесі зберігання випадання осаду.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаВідхаркувальний ефект грудного еліксиру обумовлений дією компонентів, що входять до нього: солодкий екстракт густий має протизапальну і відхаркувальну властивості, які пов'язані з вмістом у коренях гліцирризину, що стимулює активність війчастого епітелію в трахеї і бронхах, а також посилює секреторну функцію слизових оболонок верхніх дихальних шляхів; анісова олія має відхаркувальну дію, зумовлену вмістом в маслі анетолу, що сприяє рефлекторному збудженню дихання, підвищенню активності війчастого епітелію дихальних шляхів та посиленню секреції слизових оболонок гортані, трахеї та бронхів; аміак має подразнюючу дію, що призводить до порушення закінчень чутливих нервів верхніх дихальних шляхів та рефлекторної стимуляції центру дихання.Показання до застосуванняЯк відхаркувальний засіб при інфекційно-запальних захворюваннях дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем з важковідокремлюваним мокротинням (у тому числі трахеїт, трахеобронхіт, бронхіт).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, бронхіальна астма, гастрит, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у період загострення, вагітність, період грудного вигодовування. З обережністю: захворювання печінки, алкоголізм, черепномозкова травма, захворювання головного мозку, дитячий вік.Побічна діяМожливі алергічні реакції, в окремих випадках може спостерігатись діарея.Взаємодія з лікарськими засобамиПри необхідності можна застосовувати у поєднанні з антибіотиками та іншими лікарськими засобами. Не слід застосовувати одночасно з протикашльовими препаратами, оскільки це ускладнює відкашлювання розрідженого мокротиння.Спосіб застосування та дозиВсередину 3-4 десь у день. Дорослим по 20 - 40 крапель, дітям призначають прийом стільки крапель, скільки років дитині. Перед застосуванням слід розводити у невеликій кількості води. Курс лікування 7 – 10 днів. Збільшення тривалості та проведення повторних курсів лікування можливе за рекомендацією лікаря.ПередозуванняПри тривалому застосуванні із перевищенням зазначених дозувань можливі гіпокаліємія, підвищення артеріального тиску, поява периферичних набряків унаслідок порушення водно-сольового обміну. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВміст абсолютного етилового спирту в 1 краплі препарату становить 0,0075 г, максимальної разової дозі для дорослих - до 0,3 г, максимальної добової дозі - до 1,2 г. При збереженні симптомів захворювання або погіршенні стану на фоні застосування препарату протягом 7 днів, слід повідомити про це лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування необхідно бути обережними при керуванні транспортними засобами та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецепта. . .
Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 100 р.: Активні речовини: іхтаммол (іхтіол) – 10 або 20 г; Допоміжні речовини: вазелін – до 100 г. Мазь для зовнішнього застосування: 10%, 20%. По 25 г у банки зі скломаси з трикутним віночком з натягуваною кришкою. По 25 г у туби алюмінієві з ковпачками із поліетилену. Кожну тубу або банку поміщають у картонну пачку разом з інструкцією із застосування. Допускається упаковка банок або туб разом з рівною кількістю інструкцій із застосування в картонну коробку групової упаковки.Опис лікарської формиМазь для зовнішнього застосування темно-коричневого кольору із запахом іхтіолу.Фармакотерапевтична групаПрепарат із протизапальною, аналгезуючою та місцевою подразнюючою дією.ФармакодинамікаЗасіб для зовнішнього застосування із протизапальною активністю. Чинить також місцеву дратівливу, анестезуючу та кератопластичну дію.Показання до застосуванняЕкзема, виразки, опіки, невралгії, артрити; метрит, параметрит, сальпінгіт, простатит.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ихтаммолу.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату показано, якщо очікувана користь матері перевищує можливий ризик для плода або дитини.Побічна діяМожливі місцеві алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиНе сумісний із розчинами солей йоду, алкалоїдами, солями важких металів, оксидом цинку. Диметилсульфоксид, спирт етиловий і гліцерол при одночасної аплікації з їхньою маззю посилюють системну абсорбцію іхтаммолу і збільшують глибину його проникнення в м'які тканини.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Наносять на уражені ділянки шкіри 1-2 десь у день. За потреби використовують пов'язку.ПередозуванняМалоймовірна у зв'язку з низькою системною абсорбцією.Запобіжні заходи та особливі вказівкиМазь призначена лише для зовнішнього застосування, не рекомендується наносити на відкриті рани. Не допускати попадання на слизові оболонки рота, очей.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаМазь 20% - 100 г: активні речовини: іхтіол – 20 г; допоміжні речовини: вазелін медичний – 80 г. Мазь для зовнішнього застосування: 10%, 20%. По 25 г у туби алюмінієві. По 5, 10, 15, 20, 25, 30 г у банки скляні типу БТС з кришками, що натягуються. Кожну тубу або банку разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиМазь темно-коричневого кольору із характерним запахом.Фармакотерапевтична групаПротизапальний, кератопластичний, місцевоанестезуючий та антисептичний засіб для місцевого застосування.ФармакокінетикаАбсорбція низька.ФармакодинамікаПротизапальний засіб, чинить протимікробну (бактерицидну щодо Staphylococcus aureus та Streptococcus pyogenes), кератопластичну дію. Прискорює дозрівання фурункулів. При безпосередньому впливі на шкіру викликає слабке роздратування чутливих нервових закінчень, що змінюється зниженням їхньої чутливості, що призводить до виникнення рефлексів, що змінюють трофіку тканин. Викликає денатурацію білкових молекул.Показання до застосуванняЕкзема, виразки, опіки, невралгії, артрити; метрит, параметрит, сальпінгіт, простатит.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ихтаммолу.Вагітність та лактаціяУ період вагітності та лактації застосування препарату можливе, якщо потенційна користь для матері перевершує можливий ризик для плода чи дитини.Побічна діяМожливо: реакції підвищеної чутливості до іхтаммолу.Взаємодія з лікарськими засобамиНесумісний у розчинах із йодистими солями, алкалоїдами, солями важких металів.Спосіб застосування та дозиМазь та крем Зовнішньо наносять на уражені ділянки шкіри 1-2 рази на день, при необхідності використовують пов'язку.ПередозуванняВипадки передозування не відомі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід дотримуватися відповідності лікарської форми, що використовується, показанням до застосування.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії – 1 супп.: Діюча речовина: індометацин – 50 мг (100 мг); Допоміжні речовини: жир твердий (Вітепсол Н 15) – 1,30 г (1,30 г), жир твердий (Вітепсол W 35) – 0,65 г (0,60 г). По 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 супозиторіїв у контурній комірковій упаковці з двошарової плівки або плівки з полімерних матеріалів ПВХ/ПЕ або з плівки ПВХ/ПЕ білої комбінованої або плівки полівінілхлорид. По 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією з медичного застосування препарату поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиСупозиторії торпедоподібної форми з гладкою поверхнею від білого до світло-жовтого кольору, без запаху. Поверхня зрізу має бути гладкою та однорідною.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаАбсорбція – швидка. Біодоступність при ректальному шляху введення – 80-90%. Зв'язок з білками плазми – 90 %, період напіввиведення – 4,5 год. Не видаляється при діалізі. Проникає у грудне молоко.ФармакодинамікаІндометацин має протизапальну, аналгетичну, жарознижувальну та антиагрегантну дію. Пригнічує активність протизапальних факторів, знижує агрегацію тромбоцитів. Пригнічуючи циклооксигеназу II типу, порушує метаболізм арахідонової кислоти, зменшує кількість простагландинів як в осередку запалення, так і у здорових тканинах, пригнічує ексудативну та проліферативну фази запалення. Усуває або зменшує больовий синдром ревматичного та неревматичного характеру (у т.ч. при болях у суглобах у спокої та при русі, зменшує ранкову скутість та припухлість суглобів, сприяє збільшенню обсягу рухів; при запальних процесах, що виникають після операцій та травм, швидко полегшує як спонтанний біль, і біль під час руху, зменшує запальний набряк дома рани).Показання до застосуванняГострі та хронічні болі при запальних та дегенеративних захворюваннях опорно-рухового апарату: ревматоїдний артрит; ювенільний хронічний артрит; анкілозуючий спондиліт (хвороба Бехтерєва); подагричний артрит; псоріатичний артрит; хвороба Рейтера. Ревматичні ураження м'яких тканин: тендиніти, бурсити, тендобурсити, тендовагініти. Дископатії, неврити, плексити, радикулоневрити. Дисменорея. Препарат призначений для симптоматичної терапії, зменшення болю та запалення на момент використання, на прогресування захворювання не впливає.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до індометацину або будь-якої з допоміжних речовин препарату. Повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або ін. нестероїдних протизапальних препаратів (в т.ч. в анамнезі), кропив'янки або риніту. Виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки, запальні захворювання кишечника (виразковий коліт, хвороба Крона), кровотечі (в т.ч. внутрішньочерепна, з органів шлунково-кишкового тракту (ЖКТ)). Вроджені вади серця (важка коарктація аорти, атрезія легеневої артерії, важкий зошит Фалло), період після аортокоронарного шунтування. Тяжка серцева недостатність. Ниркова недостатність (КК менше 30 мл/хв), активне захворювання печінки. Печінкова недостатність. Порушення згортання крові (в т.ч. гемофілія, подовження часу кровотечі, схильність до кровотеч). Порушення кровотворення (лейкопенія, анемія). Підтверджена гіперкаліємія. Вагітність та грудне вигодовування. Дитячий вік (до 15 років). З обережністю: ішемічна хвороба серця, цереброваскулярні захворювання, хронічна серцева недостатність, дисліпідемія, гіперліпідемія, цукровий діабет, тромбоцитопенія, захворювання периферичних артерій, артеріальна гіпертензія, куріння, хронічна ниркова недостатність (КК 36-60 мл/хв) , гіпербілірубінемія, виразкове ураження ШКТ в анамнезі, наявність інфекції Helicobacter pylori, тривале використання нестероїдних протизапальних засобів, часте вживання алкоголю, тяжкі соматичні захворювання, супутня терапія такими препаратами: антикоагулянти (в т.ч. варфарин) , клопідогрел), пероральні глюкокортикостероїди (в т.ч. преднізолон), селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну (в т.ч. циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралін);психічні розлади, епілепсія, паркінсонізм, депресія, літній вік.Вагітність та лактаціяВагітність Індометацин не застосовується під час вагітності. Грудне годування Індометацин виділяється із грудним молоком. При необхідності лікування препаратом грудне вигодовування необхідно припинити.Побічна діяЗ боку травної системи - НПЗП-гастропатія, нудота, печія, зниження апетиту, біль у животі, крововиливи та виразки, блювання (в т.ч. і кров'я), діарея, запори, мелена, виразковий стоматит, підвищення активності "печінкових трансаміназ" (АЛТ, АСТ), минуще підвищення білірубіну; рідко токсичний гепатит з або без жовтяниці; дуже рідко – фульмінантний гепатит. При тривалому застосуванні у великих дозах – виразка слизової оболонки шлунково-кишкового тракту. З боку нервової системи – головний біль, запаморочення, безсоння, психомоторне збудження, дратівливість, надмірна втома, сонливість, депресія, периферична невропатія. З боку органів чуття – диплопія, нечіткість зорового сприйняття, зниження слуху, шум у вухах, порушення смаку, помутніння рогівки, кон'юнктивіт. З боку серцево-судинної системи – тахіаритмія, набряковий синдром, підвищення артеріального тиску, розвиток (погіршення) хронічної серцевої недостатності. З боку сечовидільної системи – порушення функції нирок, нефротоксичний синдром, протеїнурія, гематурія, інтерстиціальний нефрит, некроз сосочків. З боку органів кровотворення та системи гемостазу – кровотечі (шлунково-кишкова, ясенна, маткова, гемороїдальна), лейкопенія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз, анемія (в т.ч. гемолітична та апластична), еозинофілія, тромбоцито. Алергічні реакції - зазвичай свербіж шкіри, висипання на шкірі; рідко – кропив'янка, бронхоспазм, астматичні напади, ангіоневротичний набряк; дуже рідко – бульозні висипання, почервоніння шкіри, екзема, ексфоліативний дерматит, пурпура алергічного типу, синдром Стівенса-Джонсона, у поодиноких випадках – фотосенсибілізація, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), вузлувата еритема, я. Лабораторні показники – агранулоцитоз, лейкопенія, тромбоцитопенія, гіперглікемія, глюкозурія, гіперкаліємія. Місцеві реакції - подразнення, тяжкість в аноректальній ділянці, загострення геморою. Інші – асептичний менінгіт (частіше у пацієнтів з аутоімунними захворюваннями), посилення потовиділення, апластична анемія, аутоімуна гемолітична анемія.Взаємодія з лікарськими засобамиПідвищує концентрацію в плазмі дигоксину, метотрексату та препаратів Li+, що може призвести до посилення їхньої токсичності. Спільне застосування з парацетамолом підвищує ризик розвитку нефротоксичних ефектів. Етанол, колхіцин, глюкокортикостероїди та кортикотропін підвищують ризик розвитку кровотеч із ШКТ. Підсилює гіпоглікемічну дію інсуліну та пероральних гіпоглікемічних лікарських засобів; посилює дію непрямих антикоагулянтів, антиагрегантів, тромболітиків (алтеплази, стрептокінази та урокінази) – виникає ризик кровотеч. Знижує ефект діуретиків, на фоні застосування калійзберігаючих діуретиків зростає ризик гіперкаліємії; знижує ефективність урикозуричних та гіпотензивних лікарських засобів (в т.ч. бета-адреноблокаторів); посилює побічні ефекти метотрексату, глюкокортикостероїдів, інших нестероїдних протизапальних засобів. Циклоспорин та препарати золота підвищують нефротоксичність (очевидно, за рахунок придушення синтезу простагландинів у нирках). Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроєва кислота, плікаміцин підвищують частоту розвитку гіпопротромбінемій та небезпеку кровотеч. Антациди та колестірамін знижують абсорбцію індометацину. Підсилює токсичність зидовудину (за рахунок інгібування метаболізму); у новонароджених підвищує ризик розвитку токсичних ефектів аміноглікозидів (оскільки знижує нирковий кліренс і підвищує концентрацію в крові). Мієлотоксичні лікарські засоби посилюють прояви гемотоксичності препарату.Спосіб застосування та дозиРектально. Дорослі та діти старше 15 років: супозиторії по 50 мг двічі на добу або 100 мг один раз на добу. Максимальна добова доза – 200 мг. Доза вище 150-200 мг збільшує ризик побічних дій. Тривалість лікування: не більше ніж 7 днів. Побічні дії можна зменшити, використовуючи мінімальну ефективну дозу на більш короткий період часу.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, сильний біль голови, запаморочення, порушення пам'яті, дезорієнтація. У важких випадках парестезії, оніміння кінцівок, судоми. Лікування: швидке виведення препарату з організму, симптоматична терапія. Гемодіаліз неефективний.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПід час лікування необхідний контроль картини периферичної крові та функціонального стану печінки та нирок. При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід відмінити за 48 годин до дослідження. Для запобігання та зменшення диспепсичних явищ слід використовувати антацидні лікарські засоби. Не слід застосовувати препарат одночасно з іншими нестероїдними протизапальними засобами. Препарат може змінювати властивості тромбоцитів, проте не замінює профілактичної дії ацетилсаліцилової кислоти при серцево-судинних захворюваннях. Застосування препарату може негативно впливати на жіночу фертильність та не рекомендується жінкам, які планують вагітність. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування індометацином необхідно утримуватися від керування автотранспортом та занять потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Фасовка: N1 Форма выпуска: настойка Упаковка: фл. Производитель: Тульская ФФ Завод-производитель: Тульская ФФ(Россия) Действующее вещество: Календулы лекарственной цветки. .
Фасування: N1 Форма випуску: настойка Упакування: фл. Виробник: Тульська ФФ Завод-виробник: Тульська ФФ(Росія) Діюча речовина: Календули лікарської квітки. .
376,00 грн
306,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаКамфора рацемічна – 100 г; Соняшникова олія – до 1 л. Розчин для зовнішнього застосування [олійний] 10%. По 30, 50 або 100 мл у флакони оранжевого скла, закупорені пробками поліетиленовими та кришками нагвинчувані. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається упаковка флаконів без пачки разом із рівною кількістю інструкцій із застосування у групову упаковку.Опис лікарської формиПрозора масляниста рідина жовтого кольору із запахом камфори.Фармакотерапевтична групаМісцевий подразник природного походження.ФармакокінетикаПри нанесенні на поверхню шкіри частково всмоктується, окислюється. Продукти окислення з'єднуються з глюкуроновою кислотою та виводяться нирками. Частина камфори виділяється у незміненому вигляді легкими та з жовчю.ФармакодинамікаПрепарат має антисептичну, місцевоподразнюючу, місцеву аналгетичну та протизапальну дію. Порушуючи чутливі нервові закінчення шкіри, розширює кровоносні судини та покращує трофіку органів та тканин.Показання до застосуванняАртралгія, міалгія, ішіас, міозит, профілактика утворення пролежнів.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, порушення цілісності шкірних покровів або запальні захворювання шкіри у місці передбачуваного нанесення (в т. ч. дерматит, екзема), вагітність, період грудного вигодовування, вік до 18 років.Побічна діяАлергічні шкірні реакції (кропив'янка), подразнення шкіри, біль голови, запаморочення.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Міалгія, міозит, артралгія, ішіас: невелика кількість олії наносять на область больових відчуттів та легкими рухами розтирають. Застосовують 2-3 десь у день протягом 7-10 днів. Профілактика утворення пролежнів: обробка шкірних покривів 2-3 десь у день.ПередозуванняСимптоми: збудження, тахікардія, судоми. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати потрапляння препарату на відкриті рани, очі та слизові оболонки. У період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та заняттям іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій через можливе виникнення побічного ефекту - запаморочення. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій через можливе виникнення побічного ефекту – запаморочення.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
376,00 грн
336,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 100 мл: камфора 10 г. 40 мл – флакони темного скла (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиРозчин для зовнішнього застосування спиртової 2%.Фармакотерапевтична групаЗасіб рослинного походження. При зовнішньому застосуванні має протимікробну, місцевоподразнюючу, аналгетичну та протизапальну дію; при парентеральному введенні - аналептична, кардіотонічна, вазоконстрикторна та відхаркувальна дія. Порушуючи чутливі нервові закінчення шкіри, рефлекторно покращує трофіку органів та тканин. При підшкірному введенні стимулює дихальний та судинно-руховий центри довгастого мозку. Підсилює обмінні процеси у міокарді, підвищуючи його чутливість до впливу симпатичних нервів. Підвищує тонус венозних судин, збільшує приплив крові до серця, коронарний кровотік, кровопостачання мозку та легень. Виділяючись із організму через дихальні шляхи, сприяє відділенню мокротиння.ФармакокінетикаПісля підшкірного введення камфора добре проникає через гематоенцефалічний бар'єр і плацентарний бар'єр, виділяється з грудним молоком. Виводиться нирками (70%), а також через легені (20%) та з жовчю (10%).Клінічна фармакологіяПрепарат з аналгезуючою та місцевоанестезуючою дією для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняЗовнішньо: міозити, невралгії, профілактика пролежнів. П/к: серцева недостатність, колапс, пригнічення дихального центру при інфекційних захворюваннях (в т.ч. при пневмонії), при отруєнні снодійними засобами та опіоїдними анальгетиками.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до камфори. Епілепсія (для підшкірного введення). Порушення цілісності шкірних покривів (для зовнішнього застосування).Вагітність та лактаціяВраховуючи високу проникність камфори через гематоенцефалічний бар'єр, плацентарний бар'єр і в грудне молоко, застосування камфори при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) необхідно проводити з обережністю. Застосування у дітей З обережністю слід застосовувати у дітей.Побічна діяПри зовнішньому застосуванні: шкірні алергічні реакції, подразнення шкіри. При підшкірному введенні: головний біль, запаморочення, олеогранулема (в місці ін'єкції), жирова емболія (при попаданні в судину).Спосіб застосування та дозиІндивідуальний, залежно від показань та застосовуваної лікарської форми.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю слід застосовувати у дітей.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії – 1 супп.: активна речовина: кетопрофен – 100 мг; допоміжні речовини: жир твердий (Вітепсол Н-15) – 1850 мг, гліцерил каприлокапрат (Мігліол 812) – 200 мг. По 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 супозиторіїв у контурній комірковій упаковці з двошарової плівки або плівки з полімерних матеріалів ПВХ/ПЕ або з плівки ПВХ/ПЕ білої комбінованої або плівки полівінілхлорид. По 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією з медичного застосування препарату поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиСупозиторії білого або майже білого кольору, торпедоподібної форми. На поздовжньому зрізі – однорідні, допускається наявність повітряного стрижня.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаКетопрофен добре всмоктується із шлунково-кишкового тракту, біодоступність – 90%. Зв'язок із білками плазми крові – 99%. Час досягнення максимальної концентрації (ТСmах) при ректальному введенні – 1,4-4 год. Кетопрофен проникає в синовіальну рідину та досягає там терапевтичних концентрацій. Терапевтична концентрація у синовіальній рідині зберігається 6-8 год. Практично повністю метаболізується у печінці шляхом глюкуронування, має ефект "першого проходження" через печінку. До 80% кетопрофену виводиться нирками, і приблизно 10% – через кишечник. У зв'язку зі швидким метаболізмом період напіввиведення (Т1/2) не перевищує 2 год. У пацієнтів похилого віку метаболізм та виведення кетопрофену відбувається повільніше, але це має клінічне значення лише для пацієнтів із порушенням функції нирок.ФармакодинамікаКетопрофен є нестероїдним протизапальним препаратом, що має протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дію. Пригнічує активність циклооксигеназ І та ІІ типу, що регулюють синтез простагландинів. Аналгетичну дію обумовлено як центральним, так і периферичними механізмами. Має антибрадикінінову активність, стабілізує лізосомальні мембрани і затримує вивільнення з них ферментів, що сприяють руйнуванню тканин при хронічному запаленні.Показання до застосуванняСимптоматична терапія хворобливих та запальних процесів різного походження, у тому числі: запальні та дегенеративні захворювання опорно-рухового апарату: ревматоїдний артрит, псоріатичний артрит, хвороба Бехтерева (анкілозуючий спондиліт), подагричний артрит (при гострому нападі подагри переважають швидкодіючі лікарські форми), остеоартроз; больовий синдром: міалгія, оссалгія, невралгія, тендиніт, артралгія, бурсит, радикуліт, аднексит, отит, головний та зубний біль, при онкологічних захворюваннях, посттравматичний та післяопераційний больовий синдром, що супроводжується запаленням; Альгодисменорея. Препарат призначений для симптоматичної терапії, зменшення болю та запалення на момент використання, на прогресування захворювання не впливає.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до кетопрофену або до інших компонентів препарату; повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів (у тому числі в анамнезі); виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у фазі загострення; виразковий коліт (загострення), хвороба Крона у фазі загострення; виразкова виразка; гемофілія та інші порушення згортання крові; підтверджена гіперкаліємія; тяжка печінкова недостатність; активне захворювання печінки; тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну прогресуючі захворювання нирок; декомпенсована серцева недостатність; післяопераційний період після аортокоронарного шунтування; хронічна диспепсія; шлунково-кишкові, цереброваскулярні та інші кровотечі (або підозра на кровотечу); запальні захворювання кишечника, зокрема проктит, дивертикуліт; дитячий вік до 15 років; вагітність (III триместр) та період грудного вигодовування. З обережністю: Анемія, бронхіальна астма, алкоголізм, тютюнопаління, алкогольний цироз печінки, гіпербілірубінемія, хронічна печінкова недостатність, хронічна ниркова недостатність (кліренс креатиніну 30-60 мл/хв), виразкові ураження шлунково-кишкового тракту в анамнезі. коліт, хвороба Крона) поза загостренням, наявність інфекції Helicobacter pylori, тяжкі соматичні захворювання, цукровий діабет, захворювання периферичних артерій, дегідратація, сепсис, хронічна серцева недостатність, ішемічна хвороба серця, набряки, артеріальна гіпертензія, захворювання крові (в тому числі лей стоматит, цереброваскулярні захворювання, дисліпідемія/гіперліпідемія, тривале використання нестероїдних протизапальних засобів, одночасний прийом пероральних глюкокортикостероїдів (у тому числі преднізолону),антикоагулянтів (зокрема варфарину), антиагрегантів (зокрема клопідогрелу), селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (зокрема циталопрама, флуоксетину, пароксетину, сертраліну), літній вік, вагітність (I, II триместр). У разі погіршення стану пацієнта слід припинити лікування препаратом.Вагітність та лактаціяЗастосування Кетопрофену у III триместрі вагітності протипоказане. У І та ІІ триместрах вагітності призначення препарату можливе лише у випадках, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. При прийомі препарату в період грудного вигодовування слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.Побічна діяЗ боку травної системи: НПЗЗ-гастропатія, біль у животі, диспепсія (нудота, блювання, печія, метеоризм, зниження апетиту, діарея), стоматит, порушення функції печінки, зміна смаку. При тривалому застосуванні у великих дозах – виразка слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, ясенна, шлунково-кишкова, гемороїдальна кровотеча. З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, безсоння, збудження, нервозність, сонливість, астенія, депресія, сплутаність або непритомність, мігрень, забудькуватість, периферична невропатія. З боку органів чуття: шум або дзвін у вухах, нечіткість зорового сприйняття, кон'юнктивіт, гіперемія кон'юнктиви, сухість слизової оболонки ока, біль у власних очах, зниження слуху, вертиго. Серцево-судинна система: підвищення артеріального тиску, тахікардія. З боку органів кровотворення: агранулоцитоз, анемія, гемолітична анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія. З боку органів дихання: диспное, бронхоспазм, риніт, набряк гортані, носова кровотеча, кровохаркання, задишка. З боку сечовидільної системи: набряки, цистит, уретрит, порушення функції нирок, інтерстиціальний нефрит, нефротичний синдром, гематурія. З боку шкірних покровів: алопеція, екзема, багатоформна ексудативна еритема, у тому числі синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), фотодерматит. Алергічні реакції: шкірні висипи, у тому числі еритематозна, кропив'янка, свербіж шкіри, ангіоневротичний набряк, ексфоліативний дерматит, анафілактичний шок. Інші: підвищене потовиділення, міалгія, м'язові посмикування, спрага, при тривалому застосуванні у великих дозах – вагінальна кровотеча.Взаємодія з лікарськими засобамиЗнижує ефективність урикозуричних лікарських засобів, посилює дію антикоагулянтів, антиагрегантів, фібринолітиків, етанолу, побічні ефекти глюкокортикостероїдів та мінералокортикостероїдів, естрогенів; знижує ефективність гіпотензивних лікарських засобів та діуретиків. Кетопрофен фармацевтично несумісний із розчином трамадолу. Антациди та колестірамін знижують абсорбцію. Спільний прийом з іншими нестероїдними протизапальними засобами, глюкокортикостероїдами, етанолом, кортикотропіном може призвести до утворення виразок та розвитку шлунково-кишкових кровотеч, до збільшення ризику розвитку порушень функцій нирок. Одночасне призначення з пероральними антикоагулянтами, гепарином, антиагрегантами, тромболітиками, цефоперазоном, цефамандолом та цефотетаном підвищує ризик розвитку кровотеч. Підвищує гіпоглікемічну дію інсуліну та пероральних гіпоглікемічних лікарських засобів (необхідний перерахунок дози). Індуктори мікросомального окиснення у печінці (фенітоїн, етанол, барбітурати, фенілбутазон, рифампіцин, трициклічні антидепресанти) збільшують продукцію гідроксильованих активних метаболітів. Спільне призначення з вальпроєвою кислотою спричиняє порушення агрегації тромбоцитів. Підвищує концентрацію у плазмі верапамілу та ніфедипіну, препаратів літію, метотрексату. Мієлотоксичні лікарські засоби посилюють прояви гематотоксичності препарату.Спосіб застосування та дозиРектально. Супозиторії вводять глибоко у пряму кишку. Пацієнтам призначають по 1 супозиторію 100 мг 1-2 рази на день. Максимальна добова доза препарату Кетопрофен не повинна перевищувати 200 мг.ПередозуванняСимптоми: можлива поява сонливості, нудоти, блювання, біль у животі, кровотеч, порушень функції печінки та нирок. Лікування: симптоматична терапія. При випадковому проковтуванні - промивання шлунка та/або активоване вугілля та/або інші сорбенти.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПід час лікування лікарським препаратом Кетопрофен необхідний контроль картини периферичної крові та функціонального стану печінки та нирок. При порушенні функції нирок та печінки необхідно зниження дози та ретельне спостереження. Слід бути обережним при призначенні препарату хворим з виразковими захворюваннями шлунково-кишкового тракту в анамнезі. Для зниження ризику розвитку небажаних явищ з боку шлунково-кишкового тракту слід використовувати найменшу ефективну дозу мінімально можливим коротким курсом. При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід відмінити за 48 годин до дослідження. При одночасному застосуванні кетопрофену та варфарину, а також кумаринових антикоагулянтів або солей літію пацієнти повинні перебувати під суворим наглядом лікаря. Прийом лікарського препарату Кетопрофен може маскувати ознаки інфекційного захворювання. У разі розвитку порушень з боку органів зору необхідна консультація офтальмолога. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
3 576,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Діюча речовина: хлоргексидину біглюконат (у вигляді Дезину - хлоргексидину біглюконату концентрату 200 мг/мл) - 50 мг; допоміжна речовина: вода очищена – до 100 мл. Розчин для зовнішнього застосування 100 мл у флаконі.Опис лікарської формиБезбарвна або трохи жовтувата рідина без запаху.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб, залежно від використовуваної концентрації, виявляє щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій бактеріостатичну або бактерицидну дію. Фунгіцидна дія Хлоргексидину біглюконату – при концентрації 0.05%, температурі 22 град.С та дії протягом 10 хв. Віруліцидна дія (щодо ліпофільних вірусів) – проявляється при концентрації 0.01-1%. На суперечки бактерій діє лише за підвищеної температурі. Ефективний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій – Treponema spp., Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas spp., Chlamydia spp., Ureaplasma spp. Стабілен, після обробки шкіри (рук, операційного поля) зберігається на ній у деякій кількості, достатній для прояву бактерицидного ефекту. Зберігає активність (хоча дещо знижену) у присутності крові, гною, різних секретів та органічних речовин. Вкрай рідко викликає застосування Хлоргексидину біглюконату алергічні реакції, подразнення шкіри та тканин, не надає шкідливого впливу на предмети, виготовлені зі скла, пластмаси та металів.Показання до застосуванняДля обробки ран та опікових поверхонь; для обробки інфікованих потертостей та тріщин шкіри та відкритих слизових оболонок. Для стерилізації медичного інструментарію за температури 70 град. З; дезінфекції робочих поверхонь приладів (в т.ч. термометрів) та обладнання, термічна обробка яких небажана.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів хлоргексидину біглюконату, дерматити.Вагітність та лактаціяЗ обережністю застосовувати при вагітності та періоді лактації; дитячий вік.Побічна діяАлергічні реакції на компоненти Хлоргексидину біглюконату (шкірний висип), сухість шкіри, свербіж, дерматит, липкість шкіри рук (протягом 3-5 хв), фотосенсибілізація. При лікуванні гінгівітів – фарбування емалі зубів, відкладення зубного каменю, порушення смаку.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат застосовується у нейтральному середовищі; при pH 5-8 різниця в активності невелика; при pH понад 8 випадає осад. Застосування твердої води знижує бактерицидні властивості. Фармацевтично несумісний з милом, лугами та ін. аніонними сполуками (колоїди, гуміарабік, карбоксиметилцелюлоза). Сумісний з ЛЗ, що містять катіонну групу (бензалконію хлорид, цетримонія бромід). Етанол посилює ефективність хлоргексидину біглюконату.Спосіб застосування та дозиВодний розчин застосовують у вигляді зрошень, полоскань та аплікацій - 5-10 мл розчину наносять на уражену поверхню шкіри або слизових оболонок з експозицією 1-3 хв 2-3 рази на добу (на тампоні або шляхом зрошення). Обробку Хлоргексидину біглюконатом медичного інструменту та робочих поверхонь проводять чистою губкою, змоченою розчином антисептика, або замочуванням. Хлоргексидин біглюконат як профілактичний та лікувальний засіб використовується зовнішньо і місцево.ПередозуванняЛікування: при випадковому попаданні внутрішньо практично не абсорбується (слід зробити промивання шлунка, використовуючи молоко, сире яйце, желатин). За потреби проводиться симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів з відкритою ЧМТ, ушкодженнями спинного мозку, перфорацією барабанної перетинки слід уникати попадання на поверхню головного мозку, мозкових оболонок та в порожнину внутрішнього вуха. У разі попадання на слизові оболонки ока їх слід швидко та ретельно промити водою. Попадання гіпохлоритних відбілюючих речовин на тканини, які раніше перебували в контакті з хлоргексидином, що містять препаратами, може сприяти появі на них коричневих плям. Бактерицидна дія посилюється із підвищенням температури. При температурі вище 100°С препарат частково розкладається. Не рекомендується одночасне застосування з йодом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЕвкаліпта прутовидного листя – 200 г, міді дволористої 2-водної (міді хлориду дигідрату) – 0,06 г, спирту етилового 95 % (етанолу) до отримання 1000 мл препарату. 100 мл – флакони темного скла (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиПрозора рідина від зеленого до темно-зеленого кольору із характерним запахом. Можливе помутніння рідини та випадання осаду в процесі зберігання.Фармакотерапевтична групаПрепарат має широкий спектр протимікробної дії, у тому числі - по відношенню до антибіотикостійких штамів золотистого стафілококу; стимулює регенерацію ушкоджених тканин.Показання до застосуванняМісцево: у комплексному лікуванні опіків та трофічних виразок, ерозії шийки матки. Внутрішньо і місцево: для санації кишечника при стафілококоносійстві.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, вагітність, період грудного вигодовування, вік до 18 років. При застосуванні внутрішньо: захворювання печінки, алкоголізм, черепно-мозкова травма, захворювання головного мозку.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування. Дитячий вік віком до 18 років.Побічна діяАлергічні реакції: набряклість губ, слизових оболонок, шкірні висипання. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні дії посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні дії, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПри взаємодії препарату з перекисом водню випадає осад. Тому після обробки рани розчином перекису водню перед використанням Хлорофіллонг рану слід промити стерильним 0,9% розчином натрію хлориду.Спосіб застосування та дозиДля місцевого застосування: при лікуванні опіків та трофічних виразок препарат розводять у співвідношенні 1:5 у 0,25 % розчині новокаїну. Використовують як просочених розчином марлевих пов'язок. Курс лікування – 2-3 тижні. При лікуванні ерозії шийки матки попередньо осушують тампоном усі складки слизової оболонки піхви та піхвової частини шийки матки. Змащують канал шийки матки та ерозії нерозведеним препаратом. Курс лікування – 10 днів. Для спринцювання піхви використовують розчин, який отримується розведенням 15 мл (1 столової ложки) препарату в 1 л води. Курс лікування – 2 тижні. При стафілококовому ураженні кишечника приймають внутрішньо по 5 мл препарату, розведеного в 30 мл води, 3 рази на день за 40 хв перед їдою щодня. Препарат застосовують також місцево ректально у клізмі (по 20 мл препарату в 1 л води – доза для однієї клізми) 1 раз на 2 дні. Курс лікування складається із 10 процедур. Перед застосуванням препарат необхідно збовтувати.ПередозуванняДо цього часу випадків передозування не зареєстровано.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДо лікування слід перевірити індивідуальну чутливість пацієнта до препарату. Для цього пацієнту дають випити 25 крапель препарату, розведених у 1 столовій ложці води. За відсутності через 6-8 годин алергічних реакцій (набряклості губ, слизових оболонок, шкірних висипань) можна призначити курсове лікування препаратом; за наявності алергічних реакцій препарат протипоказаний. Вміст абсолютного етилового спирту при прийомі препарату внутрішньо становить у максимальній разовій дозі – 5,19 г, у максимальній добовій дозі – 15,57 г. Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами: При застосуванні препарату внутрішньо необхідно утримуватися від керування транспортними засобами та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, оскільки препарат містить етиловий спирт.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
![Хлорофиллонг 50мл раствор для приема внутрь и местного применения [спиртовой] тульская фф](https://e-med.com.ua/files/resized/products/hlorofillong_50ml_rastvor_dlya_priema_vnutr_i_mestnogo_primeneniya_spirtovoy_tul_skaya_ff.600x800.jpg "Хлорофиллонг 50мл раствор для приема внутрь и местного применения [спиртовой] тульская фф")
562,00 грн
466,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаЕвкаліпта прутовидного листя – 200 г, міді дволористої 2-водної (міді хлориду дигідрату) – 0,06 г, спирту етилового 95 % (етанолу) до отримання 1000 мл препарату. 50 мл - флакони темного скла (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиПрозора рідина від зеленого до темно-зеленого кольору із характерним запахом. Можливе помутніння рідини та випадання осаду в процесі зберігання.Фармакотерапевтична групаПрепарат має широкий спектр протимікробної дії, у тому числі - по відношенню до антибіотикостійких штамів золотистого стафілококу; стимулює регенерацію ушкоджених тканин.Показання до застосуванняМісцево: у комплексному лікуванні опіків та трофічних виразок, ерозії шийки матки. Внутрішньо і місцево: для санації кишечника при стафілококоносійстві.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, вагітність, період грудного вигодовування, вік до 18 років. При застосуванні внутрішньо: захворювання печінки, алкоголізм, черепно-мозкова травма, захворювання головного мозку.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування. Дитячий вік віком до 18 років.Побічна діяАлергічні реакції: набряклість губ, слизових оболонок, шкірні висипання. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні дії посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні дії, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПри взаємодії препарату з перекисом водню випадає осад. Тому після обробки рани розчином перекису водню перед використанням Хлорофіллонг рану слід промити стерильним 0,9% розчином натрію хлориду.Спосіб застосування та дозиДля місцевого застосування: при лікуванні опіків та трофічних виразок препарат розводять у співвідношенні 1:5 у 0,25 % розчині новокаїну. Використовують як просочених розчином марлевих пов'язок. Курс лікування – 2-3 тижні. При лікуванні ерозії шийки матки попередньо осушують тампоном усі складки слизової оболонки піхви та піхвової частини шийки матки. Змащують канал шийки матки та ерозії нерозведеним препаратом. Курс лікування – 10 днів. Для спринцювання піхви використовують розчин, який отримується розведенням 15 мл (1 столової ложки) препарату в 1 л води. Курс лікування – 2 тижні. При стафілококовому ураженні кишечника приймають внутрішньо по 5 мл препарату, розведеного в 30 мл води, 3 рази на день за 40 хв перед їдою щодня. Препарат застосовують також місцево ректально у клізмі (по 20 мл препарату в 1 л води – доза для однієї клізми) 1 раз на 2 дні. Курс лікування складається із 10 процедур. Перед застосуванням препарат необхідно збовтувати.ПередозуванняДо цього часу випадків передозування не зареєстровано.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДо лікування слід перевірити індивідуальну чутливість пацієнта до препарату. Для цього пацієнту дають випити 25 крапель препарату, розведених у 1 столовій ложці води. За відсутності через 6-8 годин алергічних реакцій (набряклості губ, слизових оболонок, шкірних висипань) можна призначити курсове лікування препаратом; за наявності алергічних реакцій препарат протипоказаний. Вміст абсолютного етилового спирту при прийомі препарату внутрішньо становить у максимальній разовій дозі – 5,19 г, у максимальній добовій дозі – 15,57 г. Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами: При застосуванні препарату внутрішньо необхідно утримуватися від керування транспортними засобами та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, оскільки препарат містить етиловий спирт.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 г: фенолформальдегідна смола 1.65 г, полівінілбутирал 9.7 г, каніфоль 0.85 г, дибутилфталат 3.5 г, олія рицинова 1.75 г, етанол 95% 82.55 г. 10 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиРозчин для зовнішнього застосування спиртової; у вигляді прозорої або злегка каламутної рідини від світло-жовтого до червоного кольору.Фармакотерапевтична групаІзолюючий, ранозагоювальний, антисептичний засіб.Клінічна фармакологіяАнтисептичний засіб.Показання до застосуванняМікротравми, післяопераційні шви.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність.Вагітність та лактаціяПротипоказань до застосування при вагітності та лактації немає.Побічна діяПечіння у місці нанесення, алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Скляною паличкою препарат наносять безпосередньо на пошкоджену поверхню, захоплюючи здорові тканини, що оточують. Через 2 хвилини утворюється тонка, еластична плівка, що міцно утримується на поверхні шкіри.ПередозуванняДо цього часу випадків передозування препарату не зареєстровано.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 г: фенолформальдегідна смола 1.65 г, полівінілбутирал 9.7 г, каніфоль 0.85 г, дибутилфталат 3.5 г, олія рицинова 1.75 г, етанол 95% 82.55 г. 10 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиРозчин для зовнішнього застосування спиртової; у вигляді прозорої або злегка каламутної рідини від світло-жовтого до червоного кольору.Фармакотерапевтична групаІзолюючий, ранозагоювальний, антисептичний засіб.Клінічна фармакологіяАнтисептичний засіб.Показання до застосуванняМікротравми, післяопераційні шви.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність.Вагітність та лактаціяПротипоказань до застосування при вагітності та лактації немає.Побічна діяПечіння у місці нанесення, алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Скляною паличкою препарат наносять безпосередньо на пошкоджену поверхню, захоплюючи здорові тканини, що оточують. Через 2 хвилини утворюється тонка, еластична плівка, що міцно утримується на поверхні шкіри.ПередозуванняДо цього часу випадків передозування препарату не зареєстровано.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
368,00 грн
328,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 100 гр.: фенолформальдегідна смола (лак бакелітовий у перерахунку на суху речовину) -1,65 г, полівінілбутирал (полівінілбутираль) - 9,7 г, каніфоль - 0,85 г; дибутилфталат - 3,5 г, рицинова олія - 1,75 г, етанол 95 % - 82,55 г. Розчин для зовнішнього застосування спиртової по 10 г або 15 г в алюмінієві туби. Кожну тубу разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається по 100 туб разом з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщати в ящик з гофрованого картону.Опис лікарської формиПрозора або трохи каламутна рідина від світло-жовтого до червоного кольору.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакодинамікаІзолюючий, ранозагоювальний, антисептичний засіб.Показання до застосуванняМікротравми, післяопераційні шви.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність.Вагітність та лактаціяПротипоказань до застосування при вагітності та лактації немає.Побічна діяПечіння у місці нанесення, алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не описано.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Скляною паличкою препарат наносять безпосередньо на пошкоджену поверхню, захоплюючи здорові тканини, що оточують. Через 2 хвилини утворюється тонка, еластична плівка, що міцно утримується на поверхні шкіри.ПередозуванняДо цього часу випадків передозування препарату не зареєстровано.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1л. Активна речовина: Нікетамід (діетиламід кислоти нікотинової у перерахунку на 100%) – 250 г; Допоміжна речовина: Вода очищена до 1 л. По 30 мл у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені пробками-крапельницями поліетиленовими та кришками нагвинчувані. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПрозора або злегка опалесцентна безбарвна або злегка пофарбована рідина зі своєрідним запахом.Фармакотерапевтична групаАналептичний засіб.ФармакокінетикаАбсорбція висока, не залежить від шляхів запровадження. Зазнає швидкого метаболізму в печінці з утворенням неактивних метаболітів. Виведення переважно нирками.ФармакодинамікаАналептичний засіб змішаного типу дії (стимуляція центральної нервової системи, пряме та рефлекторне збудження дихального та судинно-рухового центрів). Механізм дії складається з 2 компонентів: центрального та периферичного. Центральний механізм пов'язаний з безпосереднім впливом на судинно-руховий центр довгастого мозку, що призводить до його збудження та опосередкованого підвищення системного артеріального тиску (особливо при первісному пригніченні даного центру). Периферичний компонент механізму дії пов'язаний із збудженням хеморецепторів каротидного синусу, що призводить до збільшення частоти та глибини дихальних рухів. Безпосереднього впливу на серцево-судинну систему не має.Показання до застосуванняКолапс, асфіксія, шок, порушення кровообігу та дихання при інфекційних захворюваннях. Застосовувати за призначенням лікаря.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, схильність до судом, епілепсія, тоніко-клонічні судоми (у тому числі в анамнезі), гіпертермія у дітей; вагітність, період грудного вигодовування.Вагітність та лактаціяУ період вагітності та в період грудного вигодовування призначення препарату можливе, якщо потенційна користь для матері перевершує можливий ризик для плода.Побічна діяЗанепокоєння, тривога, м'язові посмикування (починаються з кругових м'язів рота), гіперемія шкіри обличчя, свербіж шкірних покривів, блювання, аритмії, алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПосилює ефекти психостимуляторів, антидепресантів. Знижує дію наркотичних аналгетиків, снодійних, антипсихотичних лікарських засобів (нейролептиків), анксіолітиків, протиепілептичних лікарських засобів. Ефект знижують аміносаліцилова кислота, опініазид, похідні фенотіазину та лікарські засоби для загальної анестезії. Судорожна дія препарату посилює резерпін. У зв'язку з високим ризиком розвитку токсичних реакцій при введенні ефективних доз застосування при отруєнні снодійними засобами, наркотичними анальгетиками та барбітуратами протипоказано.Спосіб застосування та дозиВсередину, незалежно від їди. При колапсі, асфіксії, шоці, порушеннях кровообігу та дихання при інфекційних захворюваннях: Дорослим по 15-40 крапель 2-3 десь у день. Найвища разова доза для дорослих 60 крапель, добова-180 крапель. Дітям до 10 років - кількість крапель, що дорівнює кількості років, 2-3 рази на день. Дітям від 10 років – по 10 крапель 2-3 рази на день.ПередозуванняПосилення виразності побічних ефектів. Тоніко-клонічні судоми. Лікування симптоматичне.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаХлорамфенікол – 0,75 г; метилурацил (діоксометилтетрагідропіримідин) - 4 г; допоміжні компоненти: макрогол 400 - 76,2 г; макрогол 1500 - 19,05 р. Упаковка туба 40 г.Опис лікарської формиМазь для зовнішнього застосування: білого з жовтуватим відтінком або білого кольору.ХарактеристикаЛівомікон ТФФ – медпрепарат, показаний до застосування при гнійних ушкодженнях шкіри. Сприяє усуненню запального процесу, зниженню ризику інфікування та прискоренню одужання. Належить до комбінованих протимікробних засобів.Фармакотерапевтична групаДо складу ліків входять хлорамфенікол, діоксометилтетрагідропіримідин, поліетиленоксид, макрогол та інші компоненти. Ліки має протизапальну активність, знімає патологічний процес у гемороїдальних вузлах. Позитивно діє і в інших осередках запалення.ФармакокінетикаПрепарат швидко проникає у тканини. У цьому не надає системного на організм, не руйнує клітинні мембрани. Засіб зберігатиме свою дію, навіть якщо в тканині є ділянка, що омертвіла.ФармакодинамікаЄ медпрепаратом, що має активну дію проти великої кількості бактеріальних патогенних організмів, особливо рикетсій, спірохет та хламідій. Бактеріостатична активність проявляється пригніченням процесів синтезу білка у клітині бактерії. До медикаменту чутливі грампозитивні аероби та анаероби - клостридії, стафілококи, стрептококи, грамнегативні аероби та анаероби. До медикаменту чутливі грампозитивні аероби та анаероби. Розвиток толерантності до таких організмів відбувається порівняно повільно. Наявність гною в рані не зменшує і не зупиняє антибактеріальну дію. Діоксометилтетрагідропіримідин покращує загоєння ран та зменшує тривалість відновлювального періоду.ІнструкціяЗовнішньо. Препаратом просочують стерильні марлеві серветки, якими пухко виконують рану. Можливе введення препарату в гнійні порожнини через катетер (дренажну трубку) за допомогою шприца. І тут мазь попередньо підігрівають до 35-36 °З. Перев'язки виробляють щодня, раз на день, до повного очищення рани від гнійно-некротичних мас. При великих ранових поверхнях добова доза мазі у перерахунку на хлорамфенікол не повинна перевищувати 3 г. Тривалість лікування залежить від тяжкості та перебігу захворювання. Якщо після лікування не настає або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки відповідно до того способу застосування та в дозах, які вказані в інструкції. У разі потреби, будь ласка, проконсультуйтеся з лікарем перед застосуванням лікарського засобу.РекомендуєтьсяГнійні рани (в т.ч. інфіковані змішаною мікрофлорою) у першій (гнійнонекротичній) фазі ранового процесу.Протипоказання до застосуванняЗасіб можна використовувати у пацієнтів після досягнення трирічного віку. Заборонено використовувати Левомікон пацієнтам, у яких раніше відзначалися алергічні реакції на речовини мазі, що діють, або її допоміжні складові. Інших протипоказань до застосування медпрепарату немає.Вагітність та лактаціяВикористання мазі в гестаційний період і під час грудного вигодовування допускається лише у випадку, коли очікувана користь більша, ніж можливий ризик появи побічних реакцій. Негативного впливу активних сполук мазі на плід або новонароджену дитину не відзначалося. Необхідність вживання мазі вагітними та жінками, що годують, повинна обговорюватися з лікарями. Іноді можна замінити Левомікон ТТФ іншими ранозагоювальними та відновлюючими медикаментами.Побічна діяПри використанні медикаменту висока ймовірність розвитку алергічної реакції. Вона у вигляді печіння і сверблячки, почервоніння, набряку, висипань та інших явищ. При сильному розвитку таких ознак лікування слід припинити.Взаємодія з лікарськими засобамиВипадків взаємодії з іншими медпрепаратами не встановлено.ПередозуванняВідомостей про передозування ліків немає. Якщо використовувати у рекомендованій кількості, то передозування неможливе. У ряді випадків вживання препарату у великій кількості може сприяти розвитку алергізації шкіри. Лікування при алергічних реакціях симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиМазь не можна використовувати протягом тривалого часу, тому що вона здатна спричинити ураження здорових клітин. Після лікування слід застосовувати мазі, які мають відновлюючу дію. Перев'язки змінюються до відновлення рани. Якщо площа поразки велика, кількість засобу має перевищувати 3 р на день. Наносити мазь можна лише на стерильну пов'язку.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Активна речовина: хлорамфенікол – 1 г; Етанол (етиловий спирт) 70% до 100 мл. По 25, 40 мл препарату у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені пробками полімерними і полімерними кришками нагвинчуються. По 25, 40 мл у флакони з поліетилентерефталату, закупорені ковпачками полімерними гвинтовими. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається укладання флаконів у групову упаковку з рівною кількістю інструкцій із застосування.Опис лікарської формиПрозора безбарвна або із жовтуватим відтінком рідина з характерним запахом спирту.Фармакотерапевтична групаАнтибіотик.ФармакокінетикаСтупінь системної дії після застосування препарату на шкіру невідомий.ФармакодинамікаАктивною речовиною препарату є хлорамфенікол – антибіотик широкого спектра дії. Хлорамфенікол - бактеріостатичний антибіотик, порушує процес синтезу білка в мікробній клітині (володіючи гарною ліпофільністю, проникає через клітинну мембрану бактерій і назад зв'язується з субодиницею 5OS бактеріальних рибосом, в яких затримується переміщення амінокислот до зростаючих пепт. Активний щодо більшості штамів грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів, стійких до пеніциліну, тетрациклінів, сульфаніламідів.Показання до застосуванняФурункули, гнійничкові захворювання шкіри.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість, вагітність і лактація, пригнічення кістково-мозкового кровотворення, гостра інтермітуюча порфірія, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, виражені порушення функції нирок і печінки, захворювання шкіри (грибкові захворювання, псоріаз, екзо ). З обережністю: ранній дитячий вік.Вагітність та лактаціяПісля консультації з лікарем можливе застосування препарату відповідно до інструкції, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини.Побічна діяАлергічні реакції: висипання на шкірі, ангіоневротичний набряк. З боку органів кровотворення: рідко – тромбоцитопенія, еритропенія, апластична анемія.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з еритроміцином, кліндаміцином, лінкоміцином відзначається взаємне ослаблення дії за рахунок того, що хлорамфенікол може витісняти ці препарати зі зв'язаного стану або перешкоджати їх зв'язуванню із субодиницею 50S бактеріальних рибосом.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо, пошкоджені ділянки обробляють ватним тампоном, змоченим у розчині, кілька разів на добу.ПередозуванняНе виявлено.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ процесі лікування потрібний систематичний контроль картини периферичної крові. З обережністю призначають пацієнтам, які отримали лікування цитостатичними препаратами або променеву терапію. При нанесенні на великі поверхні з одночасним прийомом етанолу можливий розвиток дисульфірамоподібної реакції (гіперемія шкірних покривів, тахікардія, нудота, блювання, рефлекторний кашель, судоми). Дітям перших 4 тижнів життя призначають лише у разі нагальної потреби. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату відповідно до інструкції не впливає на керування транспортними засобами та заняття потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаНастоянка - 1л: Діюча речовина: Лимонник насіння - 200 г; Етанол (етиловий спирт) 95% - достатня кількість до отримання 1000 мл настоянки. Настоянка. По 25 мл препарату у флакони помаранчевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені пробками полімерними і полімерними кришками нагвинчуються.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
412,00 грн
390,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
358,00 грн
298,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
342,00 грн
278,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
352,00 грн
334,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Фасування: N1 Форма випуску: олія Упакування: фл. Виробник: Тульська ФФ Завод-виробник: Тульська ФФ(Росія) Діюча речовина: Кліщевини звичайного насіння олія. .
830,00 грн
328,00 грн
Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Фасування: N1 Форма випуску: олія Упакування: фл. Виробник: Тульська ФФ Завод-виробник: Тульська ФФ(Росія) Діюча речовина: Парафін рідкий. .
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Форма випуску: олія д/прийому всередину Упакування: фл. Виробник: Тульська ФФ Завод-виробник: Тульська ФФ(Росія) Діюча речовина: Парафін рідкий. .
Фасовка: N1 Форма выпуска: р-р д/наружного применения Упаковка: фл. Производитель: Тульская ФФ Завод-производитель: Тульская ФФ(Россия) Действующее вещество: Бензокаин + Прокаин + Рацементол. .
Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
332,00 грн
270,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
344,00 грн
268,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
346,00 грн
284,00 грн
Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Фасування: N1 Форма випуску: настойка Упакування: фл. Виробник: Тульська ФФ Завод-виробник: Тульська ФФ(Росія) Діюча речовина: М'яти перцевого листя. .
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
444,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаВ 1 г мазі міститься активна речовина: оксолін 2.5 мг. 25 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиЛікувальний засіб Оксолін виробляється компанією "Ніжфарм" у формі зовнішньої та назальної мазі у тубах по 10 грам або 30 грам, поміщених у картонну пачку.Фармакотерапевтична групаМісцеве противірусне.ФармакокінетикаНанесення лікарського засобу на носові слизові оболонки призводить до часткового всмоктування його активного інгредієнта в системний кровотік. Об'єм поглиненого таким чином препарату може сягати 20%. У той же час це не викликає місцевих ефектів та резорбтивної токсичної дії. Кумуляції оксоліну в організмі не відбувається. Екскреція здійснюється в основному нирками протягом 24 годин.ФармакодинамікаМазь Оксолін, у своїй зовнішній та назальній формі, є антивірусним лікувальним засобом, активність якого спрямована на блокування зв'язку клітинної мембрани з вірусом, що впливає на неї, і захист самої клітини від його проникнення. Назальна мазь Оксолін у носових слизових оболонках характеризується своєю віруліцидною дією, що перешкоджає репродукції вірусу. Ефективність препарату проявляється щодо вірусів грипу, аденовірусів, вірусів оперізувального та простого герпесу, контагіозного молюска та вірусних бородавок.Показання до застосуванняНазальна форма лікарського засобу призначена для інтраназального нанесення (на носові слизові оболонки), від чого мазь показання до призначення з метою терапії вірусних ринітів та профілактики грипу.Протипоказання до застосуванняПерсональна гіперчутливість пацієнта до оксолінку.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).Побічна діяПри проведенні аплікації на патологічно змінені шкірні покриви або носові слизові оболонки можливе тимчасове відчуття печіння, яке в останньому випадку може призвести до ринореї.Спосіб застосування та дозиТерапію вірусного риніту проводять за допомогою змазування слизових носа 0,25% оксоліном із частотою 2-3 рази на добу протягом 3-4 днів. Профілактика грипу полягає в 2-3-разовому на добу нанесенні 0,25% мазі на носові слизові оболонки. Цю процедуру рекомендують виконувати при сезонному підйомі грипозних захворювань або у разі контакту з пацієнтом, що вже заражений, протягом до 25-ти діб.ПередозуванняВиникнення серйозних негативних явищ при зовнішньому використанні великих кількостей препарату малоймовірне. При інтраназальному застосуванні підвищених доз оксоліну може розвинутись ринорея, що вимагає видалення надлишок препарату з носових слизових оболонок та тимчасового припинення лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПаралельне використання з інтраназальними адреноміметиками може спричинити надмірну сухість носових слизових оболонок.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаВ 1 г мазі міститься активна речовина: оксолін 2.5 мг. 25 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиЛікувальний засіб Оксолін виробляється компанією "Ніжфарм" у формі зовнішньої та назальної мазі у тубах по 10 грам або 30 грам, поміщених у картонну пачку.Фармакотерапевтична групаМісцеве противірусне.ФармакокінетикаНанесення лікарського засобу на носові слизові оболонки призводить до часткового всмоктування його активного інгредієнта в системний кровотік. Об'єм поглиненого таким чином препарату може сягати 20%. У той же час це не викликає місцевих ефектів та резорбтивної токсичної дії. Кумуляції оксоліну в організмі не відбувається. Екскреція здійснюється в основному нирками протягом 24 годин.ФармакодинамікаМазь Оксолін, у своїй зовнішній та назальній формі, є антивірусним лікувальним засобом, активність якого спрямована на блокування зв'язку клітинної мембрани з вірусом, що впливає на неї, і захист самої клітини від його проникнення. Назальна мазь Оксолін у носових слизових оболонках характеризується своєю віруліцидною дією, що перешкоджає репродукції вірусу. Ефективність препарату проявляється щодо вірусів грипу, аденовірусів, вірусів оперізувального та простого герпесу, контагіозного молюска та вірусних бородавок.Клінічна фармакологіяПротивірусний препарат для зовнішнього та місцевого застосування.ІнструкціяПрофілактика грипу полягає в 2-3-разовому на добу нанесенні 0,25% мазі на носові слизові оболонки. Цю процедуру рекомендують виконувати при сезонному підйомі грипозних захворювань або у разі контакту з пацієнтом, що вже заражений, протягом до 25-ти діб.Показання до застосуванняНазальна форма лікарського засобу призначена для інтраназального нанесення (на носові слизові оболонки), від чого мазь показання до призначення з метою терапії вірусних ринітів та профілактики грипу.Протипоказання до застосуванняПерсональна гіперчутливість пацієнта до оксолінку.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).Побічна діяПри проведенні аплікації на патологічно змінені шкірні покриви або носові слизові оболонки можливе тимчасове відчуття печіння, яке в останньому випадку може призвести до ринореї.Спосіб застосування та дозиТерапію вірусного риніту проводять за допомогою змазування слизових носа 0,25% оксоліном із частотою 2-3 рази на добу протягом 3-4 днів.ПередозуванняВиникнення серйозних негативних явищ при зовнішньому використанні великих кількостей препарату малоймовірне. При інтраназальному застосуванні підвищених доз оксоліну може розвинутись ринорея, що вимагає видалення надлишок препарату з носових слизових оболонок та тимчасового припинення лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПаралельне використання з інтраназальними адреноміметиками може спричинити надмірну сухість носових слизових оболонок.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаВ 1 г мазі міститься активна речовина: оксолін 3. 10 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиЛікувальний засіб Оксолін виробляється компанією "Ніжфарм" у формі зовнішньої та назальної мазі у тубах по 10 грам або 30 грам, поміщених у картонну пачку.Фармакотерапевтична групаМісцеве противірусне.ФармакокінетикаНанесення лікарського засобу на носові слизові оболонки призводить до часткового всмоктування його активного інгредієнта в системний кровотік. Об'єм поглиненого таким чином препарату може сягати 20%. У той же час це не викликає місцевих ефектів та резорбтивної токсичної дії. Кумуляції оксоліну в організмі не відбувається. Екскреція здійснюється в основному нирками протягом 24 годин.ФармакодинамікаМазь Оксолін, у своїй зовнішній та назальній формі, є антивірусним лікувальним засобом, активність якого спрямована на блокування зв'язку клітинної мембрани з вірусом, що впливає на неї, і захист самої клітини від його проникнення. Назальна мазь Оксолін у носових слизових оболонках характеризується своєю віруліцидною дією, що перешкоджає репродукції вірусу. Ефективність препарату проявляється щодо вірусів грипу, аденовірусів, вірусів оперізувального та простого герпесу, контагіозного молюска та вірусних бородавок.Клінічна фармакологіяПротивірусний препарат для зовнішнього та місцевого застосування.ІнструкціяПрофілактика грипу полягає в 2-3-разовому на добу нанесенні 0,25% мазі на носові слизові оболонки. Цю процедуру рекомендують виконувати при сезонному підйомі грипозних захворювань або у разі контакту з пацієнтом, що вже заражений, протягом до 25-ти діб.Показання до застосуванняНазальна форма лікарського засобу призначена для інтраназального нанесення (на носові слизові оболонки), від чого мазь показання до призначення з метою терапії вірусних ринітів та профілактики грипу.Протипоказання до застосуванняПерсональна гіперчутливість пацієнта до оксолінку.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).Побічна діяПри проведенні аплікації на патологічно змінені шкірні покриви або носові слизові оболонки можливе тимчасове відчуття печіння, яке в останньому випадку може призвести до ринореї.Спосіб застосування та дозиТерапію вірусного риніту проводять за допомогою змазування слизових носа 0,25% оксоліном із частотою 2-3 рази на добу протягом 3-4 днів.ПередозуванняВиникнення серйозних негативних явищ при зовнішньому використанні великих кількостей препарату малоймовірне. При інтраназальному застосуванні підвищених доз оксоліну може розвинутись ринорея, що вимагає видалення надлишок препарату з носових слизових оболонок та тимчасового припинення лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПаралельне використання з інтраназальними адреноміметиками може спричинити надмірну сухість носових слизових оболонок.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
328,00 грн
272,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Активна речовина: водень перекис медичний – від 7,5 до 11 г залежно від вмісту водню пероксиду у вихідному препараті (еквівалентно вмісту водню пероксиду – 3 г); допоміжні речовини: натрію бензоат, вода очищена По 25, 40, 50, 90 і 100 мл препарату у флакони оранжевого скла, закупорені поліетиленовими пробками і кришками, що нагвинчуються. По 25, 40, 50, 90 і 100 мл препарату у флакони з полімерних матеріалів, закупорені пробками-крапельницями і кришками полімерними. Кожен флакон з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається упаковка флаконів з рівною кількістю інструкцій із застосування в групову упаковку. 0,5; 1; 4,5; 10 та 20 л у пляшки або каністри поліетиленові (для стаціонарів).Опис лікарської формиБезбарвна прозора рідина без запаху.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакодинамікаАнтисептичний засіб із групи оксидантів. При контакті перекису водню з пошкодженою шкірою або слизовими оболонками вивільняється активний кисень, при цьому відбувається механічне очищення та інактивація органічних речовин (протеїни, кров, гній). Антисептична дія не є стерилізуючим, при його застосуванні відбувається лише тимчасове зменшення кількості мікроорганізмів. Рясне піноутворення сприяє тромбоутворенню та зупинці кровотеч із дрібних судин.Показання до застосуванняЗапальні захворювання слизових оболонок, гнійні рани, капілярна кровотеча із поверхневих ран, носові кровотечі. Для дезінфекції та дезодорування: стоматит, тонзиліт, гінекологічні.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість.Побічна діяПечіння у момент обробки рани, алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо у вигляді 3% розчину. Місцево (на слизові оболонки) як 0,25 % розчину. Для одержання 0,25% розчину препарат розводять водою у співвідношенні 1:11. Нерозбавлений розчин не застосовувати для обробки слизових оболонок! Пошкоджені ділянки шкіри або слизових оболонок обробляють ватним або марлевим тампоном, змоченим розчином препарату. Тампони слід тримати пінцетом! Можливе струменеве зрошення ранової поверхні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується використовувати препарат під оклюзійні пов'язки. Слід уникати попадання у вічі! Чи не застосовувати для зрошення порожнин! Нестабільний у лужному середовищі, у присутності лугів металів, складних радикалів деяких оксидантів, а також на світлі та теплі. Обробка рани 3% розчином перекису водню не гарантує від зараження правцем та іншою рановою інфекцією.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаНастоянка 1 л: подрібнені плоди стручкового перцю 100 г. Флакони 25 мл.Фармакотерапевтична групаЗасіб рослинного походження. Має місцеву розігрівальну, дратівливу та відволікаючу дію, що забезпечується капсаїцином - алкалоїдоподібним амідом перцю стручкового. Дія спрямована на закінчення периферичних нервів у шкірі. Капсаїцин має антибактеріальний ефект і проявляє активність щодо Bacillus cereus, Bacillus subtilis, Clostridium sporogenes, Clostridium tetani, Streptococcus pyogenes.Клінічна фармакологіяПрепарат з місцевою дратівливою та аналгезуючою дією.Показання до застосуванняНевралгія, радикуліт, міозит, люмбаго, ішіалгія.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість.Спосіб застосування та дозиЗастосовують зовнішньо в області локалізації болю 1-2 рази на добу.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаНастойка - 100 мл: трава півонії, що ухиляється 5 г, кореневища і коріння півонії, що ухиляється 5 г. 25 мл - флакон-крапельниці темного скла (1) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаСедативний засіб рослинного походження.Клінічна фармакологіяСедативний препарат рослинного походження.Показання до застосуванняПорушення сну, підвищена нервова збудливість, вегетативно-судинні розлади.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, ниркова/печінкова недостатність.Побічна діяАлергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПослаблює ефект лікарських засобів, що стимулюють ЦНС; посилює – снодійних, седативних, спазмолітиків.Спосіб застосування та дозиВсередину по 30-40 кап 3 десь у день протягом 25-30 днів. Курс лікування може бути повторений після 10-денної перерви.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаНастоянка - 1 л. активна речовина: Полини гіркої трави та листя 200 г; допоміжна речовина: етанол (етиловий спирт) 70% – достатня кількість до одержання 1000 мл препарату. По 25 мл у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені поліетиленовими пробками і кришками, що нагвинчуються. По 25 мл у флакони-крапельниці оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені пробками-крапельницями і кришками, що нагвинчуються. Кожен флакон або флакон-крапельницю разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПрозора рідина коричнево-зеленого кольору, характерний запах.Фармакотерапевтична групаЖовчогінний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаОсновними діючими речовинами є арсумін (сума лактонів) та абсинтин (індивідуальний лактон). Дратуючи смакові рецептори слизових оболонок рота та язика, полиня настойка рефлекторним шляхом викликає посилення секреції шлункового соку, підвищення апетиту, поліпшення травлення. Чинить протизапальну, жовчогінну та протимікробну дію.Показання до застосуванняАнорексія, гіпо- та анацидний гастрит, хронічний холецистит, дискінезія жовчовивідних шляхів за гіпомоторним типом.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, підвищена шлункова секреція, гіперацидний гастрит, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, рефлюкс-езофагіт, гострий холецистит, вагітність, період грудного вигодовування, дитячий вік до 12 років. З обережністю: Захворювання печінки, алкоголізм, черепно-мозкова травма, захворювання головного мозку, дитячий вік віком від 12 років.Побічна діяМожливі алергічні реакції. При тривалому вживанні – печія, гастралгія, діарея, нудота, блювання.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не описано.Спосіб застосування та дозиВсередину по 15-20 крапель, розведених в 1/4 склянки води, 2-3 десь у день 20-30 хвилин до їжі. Курс лікування 20-25 днів.ПередозуванняПри тривалому застосуванні в дозах, що перевищують рекомендовані, можливі: тремор, біль голови, запаморочення, судоми. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ максимальній добовій дозі препарат містить 0,7 г абсолютного спирту, у максимальній разовій дозі – 0,23 г. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період застосування препарату слід дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаДля отримання препарату використовують: Прополіс -100 г Етанол (етиловий спирт) 80% – достатня кількість до отримання 1000 мл препарату. Примітка. Етанол (етиловий спирт) 80% готують з 795 г етанолу (етилового спирту) 95% та 205 г води очищеної. По 25 і 50 мл у флакони зі скломаси оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені пробками поліетиленовими та нагвинчуваними пластмасовими кришками, по 25, 50 мл у флакони-крапельниці зі скломаси з гвинтовою горловиною з помаранчевих скло. Кожен флакон разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПрозора рідина червоно-коричневого кольору із характерним запахом прополісу.Фармакотерапевтична групаРепарація тканин стимулятор природного походження.ФармакодинамікаЧинить протизапальну та ранозагоювальну дію.Показання до застосуванняМікротравми та поверхневі пошкодження шкірних покривів та слизових оболонок, отит, фарингіт, тонзиліт, захворювання пародонту.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату та продуктів бджільництва, полінози, гостра екзема, дитячий вік до 18 років.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності та в період лактації можливе, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Потрібно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяМожливі алергічні реакції (свербіж, почервоніння шкіри, висипання), короткочасне відчуття печіння в місці нанесення.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо, місцево, інгаляційно. Ділянки з поверхневими ушкодженнями шкірних покривів (мікротравмами) обробляють тампоном, змоченим настоянкою прополісу, 1-3 десь у день. При хронічних гнійних отитах після ретельного очищення від гною у вухо вводять тампон, просочений настойкою прополісу, на 1-2 хвилини 2-3 рази на день або закапують по 1-2 краплі у вухо 3-4 рази на день. При хронічному фарингіті та тонзиліті настойкою прополісу змащують мигдалики 1-2 рази на день протягом 8-15 днів. Крім того, водний розчин прополісу настоянки у співвідношенні 1:20 використовують для інгаляцій. Курс лікування 1-2 інгаляції щодня протягом 7-10 днів. При захворюваннях пародонту настойку прополісу вводять на турундах у пародонтальні кишені на 5 хвилин після глибокого кюретажу. При пошкодженнях слизової оболонки ротової порожнини водний розчин настойки прополісу (15 мл на 1/2 склянки теплої води) застосовують для полоскань 4-5 разів на день протягом 3-4 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри розвитку алергічних реакцій застосування препарату слід припинити.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаНастоянка - 1 фл. Активна речовина: настоянка трави собачої кропиви (200 г рослинної сировини на 1 л настоянки) 25 мл; екстрагент: етанол 70%. 25 мл – флакони темного скла (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиНастоянка у вигляді прозорої рідини зеленувато-коричневого кольору, слабко ароматного запаху.Фармакотерапевтична групаЗасіб рослинного походження. Має седативну, гіпотензивну, негативну хронотропну та кардіотонічну дію. Дія обумовлена властивостями біологічно активних речовин, що містяться в рослині (в т.ч. глікозидів, алкалоїдів, флавоноїдів, сапонінів).Показання до застосуванняНевротичні та астеноневротичні розлади, що супроводжуються порушеннями сну; неврастенія, неврози та вегето-судинна дистонія. Вегетоневрози у преклімактеричному періоді, що супроводжуються підвищенням артеріального тиску, тахікардією та кардіалгією. Початкова стадія артеріальної гіпертензії (у складі комплексної терапії). Підвищена збудливість та тахікардія при гіпертиреозі.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препаратів собачої кропиви.Вагітність та лактаціяПротипоказаний дітям до 12 років, у період вагітності та лактації.Побічна діяУ окремих випадках: алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПідсилює дію снодійних та аналгетичних засобів.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 12 років по 30-50 крапель настойки, розведених у 1/4 склянки води, 3-4 рази на день. Курс лікування – 3-4 тижні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСедативний ефект розвивається повільно, до кінця 3-го тижня.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт – 1 л: квітки календули лікарської 250 г, квітки ромашки аптечної 500 г, трава деревію звичайного 250 г. У флаконі 50мл.Опис лікарської формиЕкстракт для прийому внутрішньо та місцевого застосування рідкий.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат рослинного походження, має місцеву протизапальну, антисептичну, гемостатичну дію. Сприяє регенерації пошкодженої слизової оболонки.Клінічна фармакологіяФітопрепарат з протизапальною, протимікробною, гемостатичною та покращуючою регенерацією тканин дією для системного та місцевого застосування.Показання до застосуванняЗапальні захворювання ротової порожнини (афтозний стоматит, пародонтит, виразково-некротичний гінгівостоматит). У гастроентерології (у складі комбінованої терапії): гастродуоденіт, хронічний ентерит та коліт.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; порушення функції печінки; тяжкі порушення функції нирок; черепно-мозкова травма; захворювання головного мозку; алкоголізм; вік до 18 років. З обережністю: ;при прийомі внутрішньо - порушення функції нирок легкого та середнього ступеня тяжкості, гломерулонефрит, пієлонефрит.Вагітність та лактаціяПротипоказане застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).Побічна діяМожливо: алергічні реакції. При появі побічних ефектів слід припинити застосування препарату і якнайшвидше звернутися до лікаря.Спосіб застосування та дозиЗастосовується як екстракту. Застосовують місцево, внутрішньо та ректально у вигляді водного розчину, який перед застосуванням готують шляхом додавання 5 мл (1 чайна ложка) екстракту до 200 мл (1 склянка) теплої кип'яченої води. За умови хорошої переносимості дозу можна збільшити до 15 мл (3 чайні ложки) на 1 склянку теплої кип'яченої води. Добова доза становить від 10 до 15 мл (2-3 чайні ложки). Максимальна добова доза становить 30 мл (6 чайних ложок). Місцево: при захворюваннях слизової оболонки порожнини рота; водний розчин застосовують шляхом аплікацій (15-20 хв) або полоскань порожнини рота протягом 1-2 хв, 2-3 рази на добу. Курс лікування 2-5 днів. Лікування пародонту проводять після видалення зубного каменю і вишкрібання патологічних ясенних кишень. У ясна кишені на 20 хв вводять тонкі турунди, рясно змочені водним розчином препарату. Процедуру проводять 1 раз на добу щодня або через день. Курс лікування – 4-6 процедур. Внутрішньо (в гастроентерології): водний розчин препарату приймають по 60-100 мл (1/3-1/2 склянки) за 30 хв до їди або через 40-60 хв після їди, 3-4 рази на добу. Курс лікування – 2-3 тижні. Ректально (в гастроентерології): водний розчин препарату в обсязі 50-100 мл застосовують 1-2 рази на добу у вигляді мікроклізм, після очисної клізми. Курс лікування – 3-6 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗміст етанолу в екстракті становить щонайменше 33%. Разова доза (1/3-1/2 чайної ложки) містить 0.651 г абсолютного спирту. Не слід перевищувати вказану добову дозу. Перед застосуванням збовтувати. Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами У період лікування пацієнт повинен бути обережним при керуванні транспортними засобами та інших потенційно небезпечних видах діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
346,00 грн
282,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 л.: Активна речовина: саліцилова кислота – 10 г або 20 г; допоміжні речовини: етанол (спирт етиловий) 70% до 1 л. Розчин для зовнішнього застосування спиртової 1% та 2%. По 25, 40 мл у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені пробками поліетиленовими і пластмасовими кришками, що нагвинчуються. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Флакони разом з рівною кількістю інструкцій з медичного застосування поміщають у картонну коробку групової упаковки.Опис лікарської формиБезбарвна прозора рідина із спиртовим запахом.Фармакотерапевтична групаКератолітичний засіб.ФармакокінетикаСаліцилова кислота метаболізується в печінці з утворенням метаболітів -саліцилсечової кислоти та саліцилат-глюкуронідів. Саліцилова кислота та її метаболіти екскретуються, головним чином, нирками.ФармакодинамікаМає кератолітичну, антисептичну, місцевоподразнювальну та протизапальну дію. Пригнічує секрецію сальних та потових залоз.Показання до застосуванняЗвичайні вугри, жирна себорея, хронічна екзема.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, ниркова недостатність, дитячий вік, вагітність та період лактації.Побічна діяМожлива індивідуальна непереносимість, алергічні реакції, в т.ч. місцеві (печіння, свербіж, гіперемія).Взаємодія з лікарськими засобамиСаліцилова кислота може підвищити проникність шкіри для інших лікарських засобів для зовнішнього застосування і цим посилити їх всмоктування. Салацилова кислота, що всмокталася, може посилити побічні ефекти метотрексату та пероральних гіпоглікемічних лікарських засобів, похідних сульфонілсечовини. Розчин фармацевтично несумісний з Резорцином (резорцинол) (утворює суміші, що розплавляються) і цинку оксидом (нерозчинний цинку саліцилат).Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Препарат наносять на уражені ділянки шкіри 2-3 рази на добу. Курс лікування – не більше 1 тижня.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід наносити препарат на родимкі плями, бородавки, у тому числі в області геніталій чи особи. При попаданні на слизові оболонки необхідно промити відповідну область великою кількістю води.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 л.: Активна речовина: саліцилова кислота – 10 г або 20 г; допоміжні речовини: етанол (спирт етиловий) 70% до 1 л. Розчин для зовнішнього застосування спиртової 1% та 2%. По 25, 40 мл у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені пробками поліетиленовими і пластмасовими кришками, що нагвинчуються. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Флакони разом з рівною кількістю інструкцій з медичного застосування поміщають у картонну коробку групової упаковки.Опис лікарської формиБезбарвна прозора рідина із спиртовим запахом.Фармакотерапевтична групаКератолітичний засіб.ФармакокінетикаСаліцилова кислота метаболізується в печінці з утворенням метаболітів -саліцилсечової кислоти та саліцилат-глюкуронідів. Саліцилова кислота та її метаболіти екскретуються, головним чином, нирками.ФармакодинамікаМає кератолітичну, антисептичну, місцевоподразнювальну та протизапальну дію. Пригнічує секрецію сальних та потових залоз.Показання до застосуванняЗвичайні вугри, жирна себорея, хронічна екзема.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, ниркова недостатність, дитячий вік, вагітність та період лактації.Побічна діяМожлива індивідуальна непереносимість, алергічні реакції, в т.ч. місцеві (печіння, свербіж, гіперемія).Взаємодія з лікарськими засобамиСаліцилова кислота може підвищити проникність шкіри для інших лікарських засобів для зовнішнього застосування і цим посилити їх всмоктування. Салацилова кислота, що всмокталася, може посилити побічні ефекти метотрексату та пероральних гіпоглікемічних лікарських засобів, похідних сульфонілсечовини. Розчин фармацевтично несумісний з Резорцином (резорцинол) (утворює суміші, що розплавляються) і цинку оксидом (нерозчинний цинку саліцилат).Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Препарат наносять на уражені ділянки шкіри 2-3 рази на добу. Курс лікування – не більше 1 тижня.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід наносити препарат на родимкі плями, бородавки, у тому числі в області геніталій чи особи. При попаданні на слизові оболонки необхідно промити відповідну область великою кількістю води.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 100 р.: Активні речовини: саліцилова кислота 2 г; допоміжні речовини: вазелін до 100 г. Мазь. 25 р. у тубі.Опис лікарської формиМазь для зовнішнього застосування однорідна від білого до світло-жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаЗасіб для зовнішнього застосування. Пригнічує секрецію сальних та потових залоз. У низьких концентраціях має кератопластичний, а у високих - кератолітичну дію. Має слабку протимікробну активність.Клінічна фармакологіяАнтисептик для зовнішнього застосування.ІнструкціяНаносять на уражену поверхню 2-3 рази на добу.Показання до застосуванняЖирна себорея, прості вугри, хронічна екзема, псоріаз, дискератози, іхтіоз, бородавки, мозолі.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до саліцилової кислоти.Вагітність та лактаціяПротипоказана у дитячому віці.Побічна діяРідко: місцеві реакції у вигляді сверблячки, печіння, висипу на шкірі, алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиФармацевтично несумісна з резорцином (утворює суміші, що розплавляються) і цинку оксидом (утворює нерозчинний цинку саліцилат).Запобіжні заходи та особливі вказівкиДо складу розчину зовнішнього застосування входить етанол.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПаста – 1 г: саліцилова кислота 20 мг, цинку оксид 250 мг. 25 г – банки темного скла.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат для зовнішнього застосування. Саліцилова кислота має протизапальну, антисептичну та кератолітичну дію. Цинку оксид має підсушуючу дію.Клінічна фармакологіяПрепарат із протимікробною та підсушувальною дією для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняПідгостра екзема різного генезу; гіпергідроз стоп.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до саліцилової кислоти та цинку оксиду; дитячий вік до 12 років.Вагітність та лактаціяПротипоказаний у дитячому віці до 12 років.Побічна діяМожливо: алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо наносять на уражені ділянки шкіри.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковка100 г препарату містять: Активна речовина: сірка обложена - 33,33 г, Допоміжні речовини: емульгатор Т 2 - 6,67 г, вазелін - 40,0 г, вода очищена - 20,0 г. Упаковка: банку 25 р.ХарактеристикаСірчана мазь проста має широкий спектр дії, знімає свербіж і подразнення, загоює, надає пом'якшувальний та підсушуючий ефект. Застосовується при корості, лишаї, псоріазі, себорейному дерматиті, демодекозі, від грибка нігтів та стоп.ФармакодинамікаПри нанесенні мазі на шкіру сірка взаємодіє з органічними речовинами, утворюючи сульфіди та пентатіонову кислоту, які мають протимікробну та протипаразитарну дію.ІнструкціяЗовнішньо. У дітей з 2-х років та дорослих курс лікування триває 5 днів. Першого дня обробку проводять увечері перед сном після ретельного миття під душем теплою водою з милом. Мазь втирають у шкіру рук, потім тулуба та ніг, включаючи підошви та пальці. Після обробки шкіри слід використовувати лише чисту білизну та одяг. На другий і третій дні роблять перерву в лікуванні, причому залишки мазі не змивають зі шкіри. На 4-й день увечері хворий миється з милом і проводить втирання мазі як у перший день, використовуючи мазь, що залишилася, і ще раз змінює всю білизну. Руки після обробки не слід мити протягом 3-х годин; надалі руки обробляють маззю після кожного миття. У разі змивання мазі з інших ділянок шкіри їх також потрібно повторно обробити. Мазь повністю змивають із шкіри на п'ятий день лікування.Показання до застосуванняКоростаПротипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до препарату, дитячий вік до 2 років, вагітність, період лактації.Побічна діяУ поодиноких випадках можливі алергічні місцеві реакції (свербіж, кропив'янка). Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.ПередозуванняНе виявлено.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСірка має досить високу токсичність, може дратувати органи дихання.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЛінімент - 1 г: Активна речовина: хлорамфенікол 100мг. Допоміжні речовини: рицинова олія, емульгатор №1 (Ланетте Есікс), сорбінова кислота, кармелоза натрію, вода очищена - до 100 г. 25 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиЛінімент 10%; білого або білого з жовтуватим відтінком кольору, зі слабким специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаАнтибіотик широкого спектра дії. Механізм протимікробної дії пов'язаний із порушенням синтезу білків мікроорганізмів. Чинить бактеріостатичну дію. Активний щодо грампозитивних бактерій: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; грамнегативних бактерій: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Yersinia spp., Proteus spp., Rickettsia spp. активний також щодо Spirochaetaceae, деяких великих вірусів. Хлорамфенікол активний щодо штамів, стійких до пеніциліну, стрептоміцину, сульфаніламідів. Стійкість мікроорганізмів до хлорамфеніколу розвивається відносно повільно.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо швидко і повністю всмоктується із ШКТ. Біодоступність становить 80%. Швидко розподіляється в організмі. Зв'язування із білками плазми становить 50-60%. Метаболізується у печінці. T1/2 становить 1.5-3.5 год. Виводиться із сечею, невеликі кількості з калом та жовчю.Клінічна фармакологіяАнтибіотик для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняДля прийому внутрішньо: інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до хлорамфеніколу мікроорганізмами, у т.ч.: черевний тиф, паратиф, дизентерія, бруцельоз, туляремія, кашлюк, висипний тиф та інші рикетсіози; трахома, пневмонія, менінгіт, сепсис, остеомієліт. Для зовнішнього застосування: гнійні ураження шкіри, фурункули, що довго не гояться трофічні виразки, опіки II і III ступеня, тріщини сосків у жінок, що годують. Для місцевого застосування в офтальмології: запальні захворювання очей.Протипоказання до застосуванняЗахворювання крові, виражені порушення функції печінки, дефіцит ферменту глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, захворювання шкіри (псоріаз, екзема, грибкові захворювання); вагітність, лактація, дитячий вік до 4 тижнів (новонароджені), підвищена чутливість до хлорамфеніколу, тіамфеніколу, азидамфеніколу.Вагітність та лактаціяХлорамфенікол протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). Застосування у дітей Хлорамфенікол не застосовують у немовлят, т.к. можливий розвиток "сірого синдрому" (метеоризм, нудота, гіпотермія, сіро-блакитний колір шкіри, прогресуючий ціаноз, диспное, серцево-судинна недостатність).Побічна діяЗ боку системи кровотворення: ;тромбоцитопенія, лейкопенія, агранулоцитоз, апластична анемія. З боку травної системи: нудота, блювання, діарея, метеоризм. З боку ЦНС та периферичної нервової системи: ;периферичний неврит, неврит зорового нерва, головний біль, депресія, сплутаність свідомості, делірій, зорові та слухові галюцинації. Алергічні реакції: шкірний висип, кропив'янка, ангіоневротичний набряк. Місцеві реакції: дратівлива дія (при зовнішньому або місцевому застосуванні).Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні хлорамфеніколу з пероральними гіпоглікемічними препаратами відзначається посилення гіпоглікемічної дії за рахунок пригнічення метаболізму цих препаратів у печінці та підвищення їх концентрації у плазмі крові. При одночасному застосуванні з препаратами, що пригнічують кістковомозкове кровотворення, відзначається посилення гнітючої дії на кістковий мозок. При одночасному застосуванні з еритроміцином, кліндаміцином, лінкоміцином відзначається взаємне ослаблення дії за рахунок того, що хлорамфенікол може витісняти ці препарати зі зв'язаного стану або перешкоджати їх зв'язуванню із субодиницею 50S бактеріальних рибосом. При одночасному застосуванні з пеніцилінами хлорамфенікол протидіє прояву бактерицидної дії пеніциліну. Хлорамфенікол пригнічує ферментну систему цитохрому Р450, тому при одночасному застосуванні з фенобарбіталом, фенітоїном, варфарином відзначається ослаблення метаболізму цих препаратів, уповільнення виведення та підвищення їхньої концентрації в плазмі крові.Спосіб застосування та дозиІндивідуальний. При прийомі внутрішньо доза для дорослих – по 500 мг 3-4 рази на добу. Разові дози для дітей віком до 3 років – 15 мг/кг, 3-8 років – 150-200 мг; старше 8 років – 200-400 мг; кратність застосування - 3-4 рази на добу. Курс лікування становить 7-10 днів. При зовнішньому застосуванні наносять марлеві тампони або безпосередньо на уражену область. Зверху накладають звичайну пов'язку, можна з пергаментним або компресним папером. Перев'язки здійснюють залежно від показань через 1-3 дні, іноді через 4-5 днів. Місцево застосовують у офтальмології у складі комбінованих препаратів відповідно до показань.Запобіжні заходи та особливі вказівкиХлорамфенікол не застосовують у немовлят, т.к. можливий розвиток "сірого синдрому" (метеоризм, нудота, гіпотермія, сіро-блакитний колір шкіри, прогресуючий ціаноз, диспное, серцево-судинна недостатність). З обережністю застосовують у пацієнтів, які отримували лікування цитостатичними препаратами або променеву терапію. При одночасному прийомі алкоголю можливий розвиток дисульфірамоподібної реакції (гіперемія шкірних покривів, тахікардія, нудота, блювання, рефлекторний кашель, судоми). У процесі лікування потрібний систематичний контроль картини периферичної крові.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 100 гр.: Активна речовина: Скипидар живичний [олія терпентинна очищена з масовою часткою суми α- та β-пінена не менше 60%] - 20 г; Допоміжна речовина: Емульсія консистентна вода/вазелін - 80 г. По 25 г у банки темного скла з трикутним віночком з натягуваними кришками. По 25 г, 50 г в алюмінієві туби з ковпачками з поліетилену. Кожну банку або тубу разом із інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається упаковка банок або туб разом з рівною кількістю інструкцій із застосування в групову упаковку з картону.Опис лікарської формиМазь білого кольору із жовтуватим відтінком, із запахом скипидару.Фармакотерапевтична групаМісцевий подразник природного походження.ФармакодинамікаЗасіб рослинного походження, надає місцевоподразнюючу, аналгетичну, "відволікаючу" та антисептичну дію. Проникає через епідерміс та викликає рефлекторні зміни внаслідок подразнення рецепторів шкіри; сприяє вивільненню зі шкіри біологічно активних речовин (в т.ч. гістаміну).Показання до застосуванняЯк допоміжний засіб при ревматичних болях, артралгії, невралгії, міалгії, люмбоішіалгії.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до будь-якого з компонентів препарату, порушення цілісності чи запальні захворювання шкірних покровів у місці передбачуваного нанесення, вагітність, період грудного вигодовування, вік до 18 років. З обережністю: Печінкова та/або ниркова недостатність. Дорослим, які мають хронічні захворювання - застосовувати з обережністю після погодження з лікарем.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний при вагітності, у період грудного вигодовування.Побічна діяГіперемія та свербіж шкіри, алергічні реакції. Якщо у Вас відзначаються побічні ефекти, вказані в інструкції або вони посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, які не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не вивчалося.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо, 1-3 рази на добу. Наносять на неушкоджені хворобливі ділянки шкіри та розтирають легкими круговими рухами. Тривалість застосування обумовлена ??характером захворювання. Якщо після лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції.ПередозуванняПри застосуванні препарату відповідно до інструкції щодо застосування передозування малоймовірне. При випадковому проковтуванні препарату показана симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе допускати попадання мазі на слизові оболонки та в очі. При попаданні мазі у вічі слід ретельно промити їх великою кількістю води. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортом або займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 100 р.: Активні речовини: екстракт коріння солодки (солодки голої та солодки уральського коріння з підземними втечами) 4 г; Допоміжні речовини: сорбітол, пропіленгліколь, вода д/і. Сироп. 100 г у флаконі із темного скла.Опис лікарської формиГуста рідина коричневого кольору, своєрідний запах.Фармакотерапевтична групаЗасіб рослинного походження. Корінь солодки містить гліциризин (від 6 до 12%), гліциризинову кислоту та її солі, флавонові глікозиди (ліквіритин, ліквіритигенін, ліквірітозид), ізофлавоноїди (формононетин, глабрен, глабридин, глаброцір, глаброцір) ізогліцирол, ліквокумарин), гідроксикумарини (в т.ч. герніарин, умбелліферон, глікокумарин, лікопіранокумарин), стероїди (стероли, включаючи бета-ситостерол, сигмастерол), ефірні олії (у невеликих кількостях). Гліциризин стимулює активність війчастого епітелію та посилює секреторну функцію слизових оболонок верхніх дихальних шляхів, полегшує відхаркування. Чинить противиразкову та протизапальну дію, зменшує агрегацію тромбоцитів. Солодка інгібує фермент 11-бета-гідроксистероїд дегідрогеназу в нирках, що призводить до зменшення перетворення кортизолу на кортизон. Мінералокортикоїдною активністю кортизолу обумовлено зменшення концентрації калію в сироватці крові та збільшення вмісту натрію, що призводить до затримки рідини в організмі, збільшення маси тіла та артеріальної гіпертензії. Гліциризинова кислота та її метаболіти пригнічують периферичний метаболізм кортизолу та викликають псевдоальдостероноподібний ефект. Ліквірітозід має спазмолітичну дію на гладкі м'язи.Клінічна фармакологіяФітопрепарат з відхаркувальною та протизапальною дією.Показання до застосуванняЗахворювання верхніх дихальних шляхів, легень; гіперацидний гастрит, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки. Аддісонова хвороба, гіпофункція кори надниркових залоз (у складі комплексної терапії).Протипоказання до застосуванняХронічні гепатити, хвороби печінки з холестазом, цироз печінки, тяжка ниркова недостатність, цукровий діабет, порушення серцевого ритму, артеріальна гіпертензія, гіпокаліємія, підвищена чутливість до солодки.Вагітність та лактаціяПрепарати солодки протипоказані для застосування при вагітності.Побічна діяМожливо: при тривалому прийомі препаратів солодки – підвищення артеріального тиску, поява набряків, порушення з боку статевої системи.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується одночасне застосування із сладкою тіазидних діуретиків через ризик розвитку гіпокаліємії. Гіпокаліємія, обумовлена тривалим застосуванням солодки, може потенціювати токсичну дію серцевих глікозидів. При одночасному застосуванні солодки та кортикостероїдів можливе збільшення періоду напівжиття кортизолу.Спосіб застосування та дозиПриготовлений настій (10-15 г сировини на 200 мл води) приймають внутрішньо по 1 столовій ложці 3-5 разів на добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри тривалому застосуванні можливі гіпокаліємія, гіпернатріємія, набряки, гіпертензія, функціональні порушення діяльності серця.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок – 1 фл.: сульфаніламід 2 г. 2 г - полімерні пробірки (1) - пачки картонні. 2 г – флакони (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиПорошок для зовнішнього застосування; білий, кристалічний, без запаху.Фармакотерапевтична групаАнтибактеріальний засіб широкого спектра дії. Сульфаніламід (стрептоцид) – один із перших представників хіміотерапевтичних засобів групи сульфаніламідів. Чинить бактеріостатичну дію. Механізм дії обумовлений конкурентним антагонізмом з ПАБК та конкурентним пригніченням ферменту дигідроптероатсинтетази. Це призводить до порушення синтезу дигідрофолієвої, а потім тетрагідрофолієвої кислоти і в результаті - порушення синтезу нуклеїнових кислот. Сульфаніламід активний щодо грампозитивних і грамнегативних коків, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Tomi.Клінічна фармакологіяПротимікробний засіб, сульфаніламід.Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до сульфаніламіду мікроорганізмами, у т.ч. ангіни, бешихи, цистити, пієліти, ентероколіти, інфекційні захворювання шкіри та слизових оболонок.Протипоказання до застосуванняТяжка ниркова недостатність, захворювання крові, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, нефрози, нефрити, гостра порфірія, тиреотоксикоз, І та ІІ триместри вагітності, лактація, підвищена чутливість до сульфаніламідів.Вагітність та лактаціяПротипоказаний до застосування у І та ІІ триместрах вагітності та в період лактації. Застосування у дітей Застосування можливе згідно з режимом дозування.Побічна діяЗ боку травної системи: нудота, блювання, діарея. З боку системи кровотворення: рідко - еозинофілія, тромбоцитопенія, лейкопенія, гіпопротромбінемія, агранулоцитоз. З боку ЦНС і периферичної нервової системи: у поодиноких випадках - порушення зору, головний біль, запаморочення, периферична невропатія, атаксія. Інші: шкірні алергічні реакції; рідко – нефротоксичні реакції (найбільш ймовірні у пацієнтів з порушеннями функції нирок); У поодиноких випадках – гіпотиреоїдизм.Спосіб застосування та дозиВсередину дорослим – 500 мг-1 г 5-6 разів на добу; дітям до 1 року – 50-100 мг, від 2 до 5 років – 200-300 мг, від 6 до 12 років – 300-500 мг на прийом. Максимальні дози для дорослих при прийомі внутрішньо: разова 2 г, добова - 7 г. При зовнішньому застосуванні наносять на уражені ділянки шкіри та слизових оболонок.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовувати у пацієнтів із порушеннями функції нирок. У період лікування необхідно збільшити обсяг споживаної рідини. З появою реакцій підвищеної чутливості лікування слід припинити. При тривалому лікуванні рекомендується систематичний контроль картини крові, функції нирок та печінки.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковка10% масляний розчин токоферолу ацетату. Розчин для вживання.Фармакотерапевтична групаТокоферол ацетат має антиоксидантну дію. Бере участь у біосинтезі гему та білків, проліферації клітин, тканинному диханні та інших процесах клітинного метаболізму.Показання до застосуванняМ'язова дистрофія, дерматоміозит, аміотрофічний бічний склероз, дисменорея, загрозливий аборт, гіпофункція статевих залоз у чоловіків; дерматози, псоріаз, червоний вовчак, міокардіодистрофія, спазм периферичних артерій, захворювання печінки.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату Токоферолу ацетату.Спосіб застосування та дозиТокоферол ацетат застосовують і внутрішньом'язово, при захворюваннях нейром'язової системи - по 50-100 мг/сут протягом 1-2 міс, повторно - через 2-3 міс; чоловікам при порушенні сперматогенезу та потенції – 100-300 мг на добу протягом 1 міс; при загрозливому аборті - по 100-150 мг на добу протягом 1 міс, при звичному аборті та погіршенні внутрішньоутробного розвитку - по 100-150 мг на добу в перші 2-3 міс щодня або через день; при захворюваннях периферичних судин, міокардіодистрофії, атеросклерозі – по 100 мг на добу протягом 20-40 днів, повторно – через 3-6 міс. При захворюваннях шкіри – 15-100 мг на добу протягом 20-40 днів. Грудним дітям – по 5-10 мг на добу.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 100 г. Активні речовини: троксерутин – 2 г; Допоміжні речовини: карбомер 940 0.6 г, динатрію едетат 0.05 г, бензалконію хлорид 0.0575 г, гідроксид натрію 30% - 0.7 г, вода очищена - до 100 г.Опис лікарської формиГель для зовнішнього застосування від жовтого до світло-коричневого або жовто-зеленого кольору, однорідний, прозорий.ХарактеристикаТроксерутин можна застосовувати як один з компонентів комплексного лікування.Фармакотерапевтична групаВенотонізуючий та венопротекторний засіб.ФармакодинамікаЗасіб для лікування хронічної венозної недостатності. Є похідним рутина, має P-вітамінну активність. Зменшує проникність і ламкість капілярів, має протинабрякову дію.Показання до застосуванняВарикозне розширення вен, поверхневий тромбофлебіт, трофічні розлади при хронічній венозній недостатності (дерматити, трофічні виразки), гемороїдальні вузли.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до троксерутину.Побічна діяМожливо: алергічні реакції.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
958,00 грн
871,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаСуспензія – 100 гр.: Активна речовина: цинку оксид – 12,5 г; Допоміжні речовини: тальк медичний – 12,5 г, крохмаль картопляний – 12,5 г, гліцерол – 20 г, етанол 70 % – 20 г, вода очищена – до 100 г. По 100 г або 125 г препарату у флакони темного скла з гвинтовою горловиною, закупорені поліетиленовими пробками та кришками, що нагвинчуються. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається упаковка флаконів з рівною кількістю інструкцій із застосування в групову упаковку.Опис лікарської формиНеоднорідна суспензія з осадом білого або білого з сіруватим відтінком кольору, що швидко виділяється після збовтування.Фармакотерапевтична групаДерматопротекторний засіб.ФармакодинамікаАнтисептичний, в'яжучий засіб, що підсушує. Зменшує ексудацію та мокнення, що знімає місцеві явища запалення та роздратування. Симптоматичний ефект препарату визначається оксидом цинку.Показання до застосуванняДерматити, виразки шкіри, попрілості.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяМожливе застосування під час вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяМожливі місцеві алергічні реакції: свербіж шкіри, гіперемія, висип.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не описано.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Перед застосуванням збовтувати. Тампоном, змоченим препаратом, суспензію наносять на уражені ділянки шкіри 2-3 рази на добу.ПередозуванняВипадки передозування при зовнішньому застосуванні не описані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе допускати попадання у вічі. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату не впливає на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують особливої уваги та швидких реакцій (управління транспортом, робота з механізмами, що рухаються).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаНастоянка - 1 л. Кореневища з корінням валеріани – 200 г; Етанол 70% – достатня кількість до отримання 1 л настойки. По 25, 30, 50 мл у флакони оранжевого скла, закупорені поліетиленовими пробками і нагвинчуються кришками або у флакони-крапельниці оранжевого скла по 15, 25 мл, закупорені пробками-крапельницями і кришками, що нагвинчуються. Кожен флакон або флакон-крапельницю разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. По 120 флаконів або 156 флаконів-крапельниць з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у коробку з картону (для стаціонарів).Опис лікарської формиПрозора рідина червонувато-коричневого кольору, характерного ароматного запаху. У процесі зберігання можливе утворення нальоту на стінках флаконів.Фармакотерапевтична групаСедативний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаНастойка валеріани має помірно виражений седативний ефект. Чинним початком препарату є складний ефір борнеолу та ізовалеріанової кислоти, вільна валеріанова кислота. Седативний ефект настає повільно, але досить стабільно. Полегшує настання сну. Крім того, препарат має спазмолітичну дію на гладку мускулатуру шлунково-кишкового тракту, має жовчогінні властивості, підвищує секрецію залоз шлунково-кишкового тракту.Показання до застосуванняПідвищена нервова збудливість, безсоння; у складі комплексної терапії – функціональні розлади серцево-судинної системи, спазми шлунково-кишкового тракту.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, вагітність, період лактації, дитячий вік до 1 року. З обережністю: хронічний ентероколіт, захворювання печінки, алкоголізм, черепномозкова травма, захворювання головного мозку.Вагітність та лактаціяПротипоказане застосування при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяМожливі сонливість, слабкість, зниження працездатності (особливо при застосуванні у високих дозах), при тривалому застосуванні – запор. В окремих випадках можливий розвиток алергічних реакцій.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат посилює дію снодійних засобів та інших лікарських препаратів, що гнітять центральну нервову систему, а також спазмолітиків.Спосіб застосування та дозиПриймають внутрішньо, до їди, розводячи у невеликій кількості води. Дорослим по 20-30 крапель прийом 3-4 десь у день, дітям - по 1 краплі щороку життя. Курс лікування – до 4 тижнів. Повторні курси можливі після погодження з лікарем.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ максимальній разовій дозі препарату для дорослих міститься 0,32 г абсолютного спирту, максимальної добової дози препарату для дорослих міститься 1,3 г абсолютного спирту. В одній краплі препарату міститься 0,01 г абсолютного спирту. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами При тривалому застосуванні у великих дозах можливе зниження психомоторних реакцій, що слід враховувати при керуванні автотранспортом і роботі з механізмами, що рухаються.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Активна речовина: фенілефрину гідрохлорид 3. 045 мг, що відповідає вмісту фенілефрину 2. 5 мг, диметиндену малеат 0.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаПолівінокс (вінілін) - 50 г або 100 г. Бальзам. По 50 г, 100 г препарату у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені полімерними пробками і кришками полімерними нагвинчувані.
Склад, форма випуску та упаковкаЛінімент - 100 г: Активні речовини: дьоготь 3 г, ксероформ 3 г. Допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний (аеросил) - 5 г, рицинова олія - 89 г. 30 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиЛінімент; від світло-жовтого до коричневого кольору зі специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат для зовнішнього застосування. Чинить протимікробну та місцевоподразнювальну дію, прискорює процеси регенерації.Клінічна фармакологіяПрепарат з протимікробною, протизапальною та покращує регенерацію тканин дією для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняАбсцес шкіри; фурункул; лімфаденіт; лімфангіт; опіки; відмороження; рани; виразки; пролежні.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість.Побічна діяАлергічні реакції.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо наносять тонким шаром на ділянку ураження або накладають пов'язку в 5-6 шарів марлі з лініментом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин спиртовий 5% - 100 мл: Активні речовини: йод – 5 г; Допоміжні речовини: калію йодид, етанол 95%.Опис лікарської формиРозчин для місцевого та зовнішнього застосування спиртовий 5% прозорий, червоно-бурого кольору, з характерним запахом.ХарактеристикаАнтисептик для зовнішнього застосування.Фармакотерапевтична групаПри контакті зі шкірою або слизовими оболонками на 30% перетворюється на йодиди, а решта - на активний йод. Частково всмоктується. Абсорбована частина проникає у тканини та органи, селективно поглинається щитовидною залозою. Виділяється головним чином нирками, кишечником, потовими та молочними залозами.ФармакокінетикаПри контакті зі шкірою або слизовими оболонками на 30% перетворюється на йодиди, а решта - на активний йод. Частково всмоктується. Абсорбована частина проникає у тканини та органи, селективно поглинається щитовидною залозою. Виділяється головним чином нирками, кишечником, потовими та молочними залозами.ФармакодинамікаЕлементарний йод має виражені протимікробні властивості. Для препаратів елементарного йоду характерно виражену місцевоподразнюючу дію на тканині, а у високих концентраціях - ефект, що припікає. Місцева дія обумовлена здатністю елементарного йоду брати в облогу тканинні білки. Препарати, що відщеплюють елементарний йод, мають значно менш виражену подразнюючу дію, а йодиди мають місцевоподразнюючі властивості тільки в дуже високих концентраціях. Характер резорбтивної дії препаратів елементарного йоду та йодидів однаковий. Найбільш виражений вплив при резорбтивну дію препарати йоду надають на функції щитовидної залози. При недостатності йоду йодиди сприяють відновленню порушеного синтезу тиреоїдних гормонів. При нормальному вмісті йоду у навколишньому середовищі йодиди пригнічують синтез тиреоїдних гормонів, знижується чутливість щитовидної залози до ТТГ гіпофізу та блокується його секреція гіпофізом. Вплив препаратів йоду на обмін речовин проявляється посиленням процесів дисиміляції. При атеросклерозі вони викликають деяке зниження концентрації холестерину та бета-ліпопротеїдів у крові; крім того, підвищують фібринолітичну та ліпопротеїназну активність сироватки крові та уповільнюють швидкість згортання крові. Нагромаджуючись у сифілітичних гумах, йод сприяє їх розм'якшенню та розсмоктування. Однак накопичення йоду в туберкульозних вогнищах призводить до посилення в них запального процесу. Виділення йоду екскреторними залозами супроводжується роздратуванням залізистої тканини та посиленням секреції. Цим обумовлені відхаркувальну дію та стимуляція лактації (у малих дозах). Однак у великих дозах препарати йоду можуть спричинити пригнічення лактації.Показання до застосуванняДля зовнішнього застосування: інфекційно-запальні ураження шкіри, травми, рани, міалгії. Для місцевого застосування: хронічний тонзиліт, атрофічний риніт, гнійний отит, трофічні та варикозні виразки, рани, інфіковані опіки, свіжі термічні та хімічні опіки І-ІІ ступеня. Для прийому внутрішньо: профілактика та лікування атеросклерозу, третинний сифіліс.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до йоду. Для прийому внутрішньо - туберкульоз легень, нефрити, нефрози, аденоми (в т.ч. щитовидної залози), фурункульоз, вугровий висип, хронічна піодермія, геморагічні діатези, кропив'янка, вагітність, дитячий вік до 5 років.Вагітність та лактаціяПротипоказаний для внутрішнього прийому при вагітності. Застосування у дітей Протипоказаний для прийому внутрішньо дітям до 5 років.Побічна діяПри зовнішньому застосуванні: рідко – подразнення шкіри; при тривалому застосуванні на великих ранових поверхнях - йодизм (риніт, кропив'янка, набряк Квінке, слинотеча, сльозотеча, вугровий висип). При внутрішньому прийомі: шкірні алергічні реакції, тахікардія, нервозність, порушення сну, підвищена пітливість, діарея (у пацієнтів старше 40 років).Взаємодія з лікарськими засобамиФармацевтично несумісний з ефірними оліями, розчинами аміаку, білою осадовою ртуттю (утворюється вибухова суміш). Лужне або кисле середовище, присутність жиру, гною, крові послаблюють антисептичну активність. Послаблює гіпотиреоїдний та струмогенний вплив препаратів літію.Спосіб застосування та дозиПри зовнішньому застосуванні йодом обробляють ушкоджені ділянки шкіри. Для прийому внутрішньо дозу встановлюють індивідуально, залежно від показань та віку пацієнта. Місцево застосовують для промивання лакун та супратонзилярних просторів - 4-5 процедур з інтервалами 2-3 дні, для зрошення носоглотки - по 2-3 рази на тиждень протягом 2-3 міс, для закапування у вухо та промивання - протягом 2-4 тижнів; у хірургічній практиці і при опіках змочують при необхідності накладені на уражену поверхню марлеві серветки.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри тривалому застосуванні можливі явища йодизму.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин спиртовий 5% - 100 мл: Активні речовини: йод – 5 г; Допоміжні речовини: калію йодид, етанол 95%.Опис лікарської формиРозчин для місцевого та зовнішнього застосування спиртовий 5% прозорий, червоно-бурого кольору, з характерним запахом.ХарактеристикаАнтисептик для зовнішнього застосування.Фармакотерапевтична групаПри контакті зі шкірою або слизовими оболонками на 30% перетворюється на йодиди, а решта - на активний йод. Частково всмоктується. Абсорбована частина проникає у тканини та органи, селективно поглинається щитовидною залозою. Виділяється головним чином нирками, кишечником, потовими та молочними залозами.ФармакокінетикаПри контакті зі шкірою або слизовими оболонками на 30% перетворюється на йодиди, а решта - на активний йод. Частково всмоктується. Абсорбована частина проникає у тканини та органи, селективно поглинається щитовидною залозою. Виділяється головним чином нирками, кишечником, потовими та молочними залозами.ФармакодинамікаЕлементарний йод має виражені протимікробні властивості. Для препаратів елементарного йоду характерно виражену місцевоподразнюючу дію на тканині, а у високих концентраціях - ефект, що припікає. Місцева дія обумовлена здатністю елементарного йоду брати в облогу тканинні білки. Препарати, що відщеплюють елементарний йод, мають значно менш виражену подразнюючу дію, а йодиди мають місцевоподразнюючі властивості тільки в дуже високих концентраціях. Характер резорбтивної дії препаратів елементарного йоду та йодидів однаковий. Найбільш виражений вплив при резорбтивну дію препарати йоду надають на функції щитовидної залози. При недостатності йоду йодиди сприяють відновленню порушеного синтезу тиреоїдних гормонів. При нормальному вмісті йоду у навколишньому середовищі йодиди пригнічують синтез тиреоїдних гормонів, знижується чутливість щитовидної залози до ТТГ гіпофізу та блокується його секреція гіпофізом. Вплив препаратів йоду на обмін речовин проявляється посиленням процесів дисиміляції. При атеросклерозі вони викликають деяке зниження концентрації холестерину та бета-ліпопротеїдів у крові; крім того, підвищують фібринолітичну та ліпопротеїназну активність сироватки крові та уповільнюють швидкість згортання крові. Нагромаджуючись у сифілітичних гумах, йод сприяє їх розм'якшенню та розсмоктування. Однак накопичення йоду в туберкульозних вогнищах призводить до посилення в них запального процесу. Виділення йоду екскреторними залозами супроводжується роздратуванням залізистої тканини та посиленням секреції. Цим обумовлені відхаркувальну дію та стимуляція лактації (у малих дозах). Однак у великих дозах препарати йоду можуть спричинити пригнічення лактації.Показання до застосуванняДля зовнішнього застосування: інфекційно-запальні ураження шкіри, травми, рани, міалгії. Для місцевого застосування: хронічний тонзиліт, атрофічний риніт, гнійний отит, трофічні та варикозні виразки, рани, інфіковані опіки, свіжі термічні та хімічні опіки І-ІІ ступеня. Для прийому внутрішньо: профілактика та лікування атеросклерозу, третинний сифіліс.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до йоду. Для прийому внутрішньо - туберкульоз легень, нефрити, нефрози, аденоми (в т.ч. щитовидної залози), фурункульоз, вугровий висип, хронічна піодермія, геморагічні діатези, кропив'янка, вагітність, дитячий вік до 5 років.Вагітність та лактаціяПротипоказаний для внутрішнього прийому при вагітності. Застосування у дітей Протипоказаний для прийому внутрішньо дітям до 5 років.Побічна діяПри зовнішньому застосуванні: рідко – подразнення шкіри; при тривалому застосуванні на великих ранових поверхнях - йодизм (риніт, кропив'янка, набряк Квінке, слинотеча, сльозотеча, вугровий висип). При внутрішньому прийомі: шкірні алергічні реакції, тахікардія, нервозність, порушення сну, підвищена пітливість, діарея (у пацієнтів старше 40 років).Взаємодія з лікарськими засобамиФармацевтично несумісний з ефірними оліями, розчинами аміаку, білою осадовою ртуттю (утворюється вибухова суміш). Лужне або кисле середовище, присутність жиру, гною, крові послаблюють антисептичну активність. Послаблює гіпотиреоїдний та струмогенний вплив препаратів літію.Спосіб застосування та дозиПри зовнішньому застосуванні йодом обробляють ушкоджені ділянки шкіри. Для прийому внутрішньо дозу встановлюють індивідуально, залежно від показань та віку пацієнта. Місцево застосовують для промивання лакун та супратонзилярних просторів - 4-5 процедур з інтервалами 2-3 дні, для зрошення носоглотки - по 2-3 рази на тиждень протягом 2-3 міс, для закапування у вухо та промивання - протягом 2-4 тижнів; у хірургічній практиці і при опіках змочують при необхідності накладені на уражену поверхню марлеві серветки.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри тривалому застосуванні можливі явища йодизму.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
368,00 грн
310,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин спиртовий 5% - 100 мл: Активні речовини: йод – 5 г; Допоміжні речовини: калію йодид, етанол 95%.Опис лікарської формиРозчин для місцевого та зовнішнього застосування спиртовий 5% прозорий, червоно-бурого кольору, з характерним запахом.ХарактеристикаАнтисептик для зовнішнього застосування.Фармакотерапевтична групаПри контакті зі шкірою або слизовими оболонками на 30% перетворюється на йодиди, а решта - на активний йод. Частково всмоктується. Абсорбована частина проникає у тканини та органи, селективно поглинається щитовидною залозою. Виділяється головним чином нирками, кишечником, потовими та молочними залозами.ФармакокінетикаПри контакті зі шкірою або слизовими оболонками на 30% перетворюється на йодиди, а решта - на активний йод. Частково всмоктується. Абсорбована частина проникає у тканини та органи, селективно поглинається щитовидною залозою. Виділяється головним чином нирками, кишечником, потовими та молочними залозами.ФармакодинамікаЕлементарний йод має виражені протимікробні властивості. Для препаратів елементарного йоду характерно виражену місцевоподразнюючу дію на тканині, а у високих концентраціях - ефект, що припікає. Місцева дія обумовлена здатністю елементарного йоду брати в облогу тканинні білки. Препарати, що відщеплюють елементарний йод, мають значно менш виражену подразнюючу дію, а йодиди мають місцевоподразнюючі властивості тільки в дуже високих концентраціях. Характер резорбтивної дії препаратів елементарного йоду та йодидів однаковий. Найбільш виражений вплив при резорбтивну дію препарати йоду надають на функції щитовидної залози. При недостатності йоду йодиди сприяють відновленню порушеного синтезу тиреоїдних гормонів. При нормальному вмісті йоду у навколишньому середовищі йодиди пригнічують синтез тиреоїдних гормонів, знижується чутливість щитовидної залози до ТТГ гіпофізу та блокується його секреція гіпофізом. Вплив препаратів йоду на обмін речовин проявляється посиленням процесів дисиміляції. При атеросклерозі вони викликають деяке зниження концентрації холестерину та бета-ліпопротеїдів у крові; крім того, підвищують фібринолітичну та ліпопротеїназну активність сироватки крові та уповільнюють швидкість згортання крові. Нагромаджуючись у сифілітичних гумах, йод сприяє їх розм'якшенню та розсмоктування. Однак накопичення йоду в туберкульозних вогнищах призводить до посилення в них запального процесу. Виділення йоду екскреторними залозами супроводжується роздратуванням залізистої тканини та посиленням секреції. Цим обумовлені відхаркувальну дію та стимуляція лактації (у малих дозах). Однак у великих дозах препарати йоду можуть спричинити пригнічення лактації.Показання до застосуванняДля зовнішнього застосування: інфекційно-запальні ураження шкіри, травми, рани, міалгії. Для місцевого застосування: хронічний тонзиліт, атрофічний риніт, гнійний отит, трофічні та варикозні виразки, рани, інфіковані опіки, свіжі термічні та хімічні опіки І-ІІ ступеня. Для прийому внутрішньо: профілактика та лікування атеросклерозу, третинний сифіліс.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до йоду. Для прийому внутрішньо - туберкульоз легень, нефрити, нефрози, аденоми (в т.ч. щитовидної залози), фурункульоз, вугровий висип, хронічна піодермія, геморагічні діатези, кропив'янка, вагітність, дитячий вік до 5 років.Вагітність та лактаціяПротипоказаний для внутрішнього прийому при вагітності. Застосування у дітей Протипоказаний для прийому внутрішньо дітям до 5 років.Побічна діяПри зовнішньому застосуванні: рідко – подразнення шкіри; при тривалому застосуванні на великих ранових поверхнях - йодизм (риніт, кропив'янка, набряк Квінке, слинотеча, сльозотеча, вугровий висип). При внутрішньому прийомі: шкірні алергічні реакції, тахікардія, нервозність, порушення сну, підвищена пітливість, діарея (у пацієнтів старше 40 років).Взаємодія з лікарськими засобамиФармацевтично несумісний з ефірними оліями, розчинами аміаку, білою осадовою ртуттю (утворюється вибухова суміш). Лужне або кисле середовище, присутність жиру, гною, крові послаблюють антисептичну активність. Послаблює гіпотиреоїдний та струмогенний вплив препаратів літію.Спосіб застосування та дозиПри зовнішньому застосуванні йодом обробляють ушкоджені ділянки шкіри. Для прийому внутрішньо дозу встановлюють індивідуально, залежно від показань та віку пацієнта. Місцево застосовують для промивання лакун та супратонзилярних просторів - 4-5 процедур з інтервалами 2-3 дні, для зрошення носоглотки - по 2-3 рази на тиждень протягом 2-3 міс, для закапування у вухо та промивання - протягом 2-4 тижнів; у хірургічній практиці і при опіках змочують при необхідності накладені на уражену поверхню марлеві серветки.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри тривалому застосуванні можливі явища йодизму.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 л.: Активна речовина: йод – 1,0 г; Допоміжні речовини: калію йодид – 3,0 г; полівініловий спирт – 9,0 г; вода очищена – до 1 л. По 40, 50, 80, 100 мл препарату у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені полімерними пробками і полімерними кришками нагвинчувані, або закупорені насадкою розпилювальної. По 40, 50, 80, 100 мл препарату у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені полімерними кришками нагвинчуються. По 40, 50, 80, 100 мл препарату у флакони скляні з коричневого та безбарвного скла, закупорені пакувальними виробами. По 40, 50, 80, 100 мл у флакони полімерні, закупорені пробками-крапельницями або дозаторами полімерними і полімерними кришками, або закупорені насадкою розпилювальної. По 40, 50, 80, 100 мл у флакони з поліетилентерефталату, закупорені ковпачками полімерними гвинтовими, або закупорені насадкою розпилювальної. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону або кожен флакон разом з інструкцією із застосування та насадкою розпилювальної поміщають у пачку з картону. Допускається укладання флаконів у групове впакування з рівною кількістю інструкцій із застосування. По 4,5 л у бутлі з поліетилентерефталату (для стаціонарів).Опис лікарської формиРідина темно-синього кольору з характерним запахом, що піниться при збовтуванні. Допускаються сліди піноутворення незаповненої частини флакона.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакодинамікаЙодмісткий антисептичний засіб. Основною діючою речовиною є молекулярний йод, що має антисептичну властивість. При нанесенні на великі поверхні шкіри йод має резорбтивну дію: активно впливає на обмін речовин, посилює процеси дисиміляції, бере участь у синтезі тироксину, має протеолітичну дію. Полівініловий спирт - високомолекулярна сполука, вміст якої в Йодінолі уповільнює виділення йоду та подовжує його взаємодію з тканинами організму; зменшує також подразнюючу дію йоду на тканині. Йод має бактерицидну дію як на грампозитивну, так і на грамнегативну флору (найактивніше на стрептококову флору та кишкову паличку), а також на патогенні гриби та дріжджі. Більш стійкою флорою є стафілокок, проте при тривалому застосуванні препарату в 80% випадків відзначається пригнічення стафілококової флори. Синьогнійна паличка стійка. Препарат малотоксичний.Показання до застосуванняХронічний тонзиліт, хронічний гнійний отит, хронічний атрофічний риніт, хронічний періодонтит, гнійні рани, трофічні та варикозні виразки шкіри, термічні та хімічні опіки І-ІІ ступеня.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, тиреотоксикоз, герпетиформний дерматит, вагітність, період грудного вигодовування, перфорація барабанної перетинки. Обережно: дитячий вік до 18 років.Побічна діяАлергічні реакції (шкірний свербіж). При тривалому застосуванні – явища "йодизму" у вигляді шкірних висипань, риніту, сльозотечі, гіперсалівації, ринореї, бронхореї, набряку слизових оболонок.Взаємодія з лікарськими засобамиФармацевтично несумісний з ефірними оліями, розчинами аміаку, білою осадовою ртуттю (утворюється вибухова суміш). Лужне або кисле середовище, присутність жиру, гною, крові послаблюють антисептичну активність.Спосіб застосування та дозиМісцеве (промивання, полоскання, змащування мигдаликів); зовнішньо (накладання марлевих серветок). При хронічному тонзиліті промивають лакуни мигдалин та супратонзилярні простори. Виробляють 4-5 промивань із проміжками 2-3 дні. Разова доза – 50 мл. Чи не ковтати! При гнійних отитах: щоденне закапування 5-8 крапель йодинолу. Курс лікування – 2-4 тижні. При лікуванні хронічного атрофічного риніту після попереднього розм'якшення та видалення кірок проводиться зрошення порожнини носа та глотки 2-3 рази на тиждень протягом 2-3 місяців. При хронічному періодонтит проводять полоскання порожнини рота 3 рази на день по 15 мл після їди. При трофічних і варикозних виразках накладають на поверхню виразки марлеві серветки (3 шари), змочені препаратом (попередньо промивають шкіру теплою водою з милом, а шкіру навколо виразки змащують цинковою маззю). Перев'язки роблять 1-2 рази на добу, при цьому марлю, що лежить на поверхні виразки, не знімають, а знову просочують препаратом. Через 4-7 днів призначають загальну або місцеву ванну, потім продовжують вказане лікування. При гнійних ранах та інфікованих опіках накладають пухку марлеву пов'язку, просочену препаратом. При нових термічних і хімічних опіках І-ІІ ступеня також накладають марлеву пов'язку, просочену йодинолом, внутрішній шар пов'язки зрошують препаратом у міру потреби. У разі відсутності позитивного ефекту протягом 7 днів необхідно звернутися до лікаря.ПередозуванняСимптоми (при місцевому та зовнішньому застосуванні): явища "йодизму" - шкірні висипання, риніт, сльозотеча, гіперсалівація, ринорея, бронхореї, набряк слизових оболонок. Лікування: відміна препарату, симптоматична терапія. Симптоми (при випадковому прийомі внутрішньо): гіперсалівація, набряк слизових оболонок носоглотки, набряк гортані, підвищене потовиділення, тахікардія, нудота, блювання, пронос. Лікування: промивання шлунка спочатку, 1% розчином тіосульфату натрію, потім водою; симптоматична терапія. При виникненні симптомів передозування, а також симптомів, неописаних в інструкції, слід негайно припинити застосування препарату і звернутися до лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе допускати попадання препарату у вічі. Якщо це сталося, очі слід промити великою кількістю води або 1% розчином тіосульфату натрію.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
366,00 грн
304,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин для місцевого та зовнішнього застосування: активна речовина: йод 1,0 г; допоміжні речовини: йодид калію 3,0 г, полівініловий спирт 9,0 г, вода очищена до 1 л. Розчин для місцевого та зовнішнього застосування. По 40, 50, 80, 100 мл препарату у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені полімерними пробками і полімерними кришками нагвинчувані, або закупорені насадкою розпилювальної. По 40, 50, 80, 100 мл препарату у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені полімерними кришками нагвинчуються. По 40, 50, 80, 100 мл препарату у флакони скляні з коричневого та безбарвного скла, закупорені пакувальними виробами. По 40, 50, 80, 100 мл у флакони полімерні, закупорені пробками-крапельницями або дозаторами полімерними і полімерними кришками, або закупорені насадкою розпилювальної. По 40, 50, 80, 100 мл у флакони з поліетилентерефталату, закупорені ковпачками полімерними гвинтовими, або закупорені насадкою розпилювальної. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону або кожен флакон разом з інструкцією із застосування та насадкою розпилювальної поміщають у пачку з картону. Допускається укладання флаконів у групове впакування з рівною кількістю інструкцій із застосування. По 4,5 л у бутлі з поліетилентерефталату (для стаціонарів).Опис лікарської формиРідина темно-синього кольору з характерним запахом, що піниться при збовтуванні. Допускаються сліди піноутворення незаповненої частини флакона.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний.ФармакодинамікаЙодмісткий антисептичний засіб. Основною діючою речовиною є молекулярний йод, що має антисептичну властивість. При нанесенні на великі поверхні шкіри йод має резорбтивну дію: активно впливає на обмін речовин, посилює процеси дисиміляції, бере участь у синтезі тироксину, має протеолітичну дію. Полівініловий спирт - високомолекулярна сполука, вміст якої в Йодінолі уповільнює виділення йоду та подовжує його взаємодію з тканинами організму; зменшує також подразнюючу дію йоду на тканині. Йод має бактерицидну дію як на грампозитивну, так і на грамнегативну флору (найактивніше на стрептококову флору та кишкову паличку), а також на патогенні гриби та дріжджі. Більш стійкою флорою є стафілокок,проте при тривалому застосуванні препарату у 80% випадків відзначається пригнічення стафілококової флори. Синьогнійна папочка стійка. Препарат малотоксичний.Показання до застосуванняХронічний тонзиліт, хронічний гнійний отит, хронічний атрофічний риніт, хронічний періодонтит, гнійні рани, трофічні та варикозні виразки шкіри, термічні та хімічні опіки І-ІІ ступеня.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, тиреотоксикоз, герпетиформний дерматит, вагітність, період лактації, перфорація барабанної перетинки. Обережно: дитячий вік до 18 років.Побічна діяАлергічні реакції (шкірний свербіж). При тривалому застосуванні: явища "йодизму" у вигляді шкірних висипань, риніту, сльозотечі, гіперсалівації, ринореї, бронхореї, набряку слизових оболонок.Взаємодія з лікарськими засобамиФармацевтично несумісний з ефірними оліями, розчинами аміаку, білою осадовою ртуттю (утворюється вибухова суміш). Лужне або кисле середовище, присутність жиру, гною, крові послаблюють антисептичну активність.Спосіб застосування та дозиМісцеве (промивання, полоскання, змащування мигдаликів); зовнішньо (накладання марлевих серветок). При хронічному тонзиліті промивають лакуни мигдалин та супратонзилярні простори. Виробляють 4-5 промивань із проміжками 2-3 дні. Разова доза – 50 мл. Чи не ковтати! При хронічних гнійних отитах: щоденне закапування 5-8 крапель йодинолу при мезотимпанітах та промивання аттика при епітимпанітах. Курс лікування – 2-4 тижні. При лікуванні хронічного атрофічного риніту після попереднього розм'якшення та видалення кірок проводиться зрошення порожнини носа та глотки 2-3 рази на тиждень протягом 2-3 місяців. При хронічному періодонтит проводять полоскання порожнини рота 3 рази на день по 15 мл після їди. При трофічних і варикозних виразках накладають на поверхню виразки марлеві серветки (3 шари), змочені препаратом (попередньо промивають шкіру теплою водою з милом, а шкіру навколо виразки змащують цинковою маззю). Перев'язки роблять 1-2 рази на добу, при цьому марлю, що лежить на поверхні виразки, не знімають, а знову просочують препаратом. Через 4-7 днів призначають загальну або місцеву ванну, потім продовжують вказане лікування. При гнійних ранах та інфікованих опіках накладають пухку марлеву пов'язку, просочену препаратом. При нових термічних і хімічних опіках І-ІІ ступеня також накладають марлеву пов'язку, просочену йодинолом, внутрішній шар пов'язки зрошують препаратом у міру потреби.ПередозуванняСимптоми (при місцевому та зовнішньому застосуванні): явища "йодизму" - шкірні висипання, риніт, сльозотеча, гіперсалівація, ринорея, бронхорея, набряк слизових оболонок. Лікування: відміна препарату, симптоматична терапія. Симптоми (при випадковому прийомі внутрішньо): гіперсалівація, набряк слизових оболонок носоглотки, набряк гортані, підвищене потовиділення, тахікардія, нудота, блювання, пронос. промивання шлунка спочатку 1% розчином тіосульфату натрію, потім водою; симптоматична терапія. При виникненні симптомів передозування, а також симптомів, не описаних в інструкції, слід негайно припинити застосування препарату і звернутися до лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе допускати попадання препарату у вічі. Якщо це сталося, очі слід промити великою кількістю води або 1% розчином тіосульфату натрію.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаНастойка - 1000 мл Активна речовина: Женьшеня коріння – 100 г; Допоміжна речовина: Етанол (спирт етиловий) 70% – достатня кількість до одержання 1000 мл препарату. По 25 мл у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені поліетиленовими пробками і кришками нагвинчувані пластмасовими. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПрозора рідина від жовтуватого до жовтого кольору з характерним запахом.Фармакотерапевтична групаЗагальнотонізуючий засіб рослинного походження.ФармакодинамікаСтимулює центральну нервову систему, виявляє загальнотонізуючу, гіпертензивну та гіпоглікемічну дію: покращує апетит, підвищує артеріальний тиск, розумову та фізичну працездатність, стимулює статеву функцію; зменшує загальну слабкість, підвищену стомлюваність, сонливість; знижує вміст холестерину та цукру в крові, активує діяльність кори надниркових залоз. Фармакологічна активність обумовлена вмістом тритерпенових глікозидів (панаксозиди, панаквілон, панаксин), ефірних та жирних масел, пектинових речовин, вітамінів, мікро- та макроелементів, а також фітоестрогенів та даукостерину.Показання до застосуванняАртеріальна гіпотензія (знижений артеріальний тиск), астенічний синдром, фізична та психічна перевтома, неврастенічний синдром, період реконвалесценції після перенесених тривалих та тяжких, у тому числі інфекційних захворювань, нейроциркуляторна дистонія за гіпотонічним типом, у комплексній терапії при ослабленні статевої функції на.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, артеріальна гіпертензія (підвищений артеріальний тиск), підвищена збудливість, епілепсія, судомні стани, розлади сну, гострі інфекційні захворювання, кровоточивість, хронічні захворювання печінки, вагітність, період грудного вигодовування, дитячий вік до 12 років. З обережністю: алкоголізм, черепномозкова травма, захворювання головного мозку, захворювання печінки.Побічна діяПри перевищенні доз, що рекомендуються, можливе посилення побічних ефектів, носова кровотеча. Лікування симптоматичне.Взаємодія з лікарськими засобамиПідсилює дію психостимуляторів та аналептиків (в т.ч. кофеїну, камфори та ін.). Виявляє антагонізм при взаємодії з лікарськими засобами, що пригнічують центральну нервову систему (протиепілептичні препарати, нейролептики, транквілізатори та седативні засоби). Посилює дію гіпоглікемічних лікарських засобів. Посилює дію варфарину. Підвищує ризик розвитку резистентності до петлевих діуретиків.Спосіб застосування та дозиЗа 30-40 хвилин до їди по 15-25 крапель 2-3 рази на день. Курс лікування – 30-40 днів. Доцільність проведення повторного курсу визначається лікарем.ПередозуванняАлергічні реакції, тахікардія, біль голови, порушення сну, підвищення артеріального тиску, гіпоглікемія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат не слід застосовувати у другій половині дня, щоб уникнути порушення сну. Є чітко виражена сезонність дії: застосування восени та взимку найефективніше. Вміст абсолютного спирту у максимальній разовій дозі препарату – 0,23 г, у максимальній добовій дозі – 0,7 г. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами При застосуванні препарату слід утриматися від виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (у тому числі, керування транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 100 мл: олія м'яти перцевої - 3.1 г; камфора рацемічна – 6.4 г; настойка валеріани – 100 мл. 10 або 15 мл - флакони оранжевого скла або флакон-крапельниці оранжевого скла (1) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаМісцевий подразник.ФармакодинамікаКомбінований препарат. Виявляє місцевоподразнюючу (відволікаючу), помірну знеболювальну, антисептичну, протизапальну та заспокійливу дію.Показання до застосуванняЗубний біль (до надання стоматологічної лікарської допомоги).Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату. Дитячий вік віком до 12 років. З обережністю: дитячий вік віком від 12 років.Вагітність та лактаціяЗастосування лікарського препарату при вагітності та у період грудного вигодовування протипоказане.Побічна діяМожливі алергічні реакції. При попаданні на слизову оболонку рота лікарський препарат може спричинити відчуття печіння.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не описано.Спосіб застосування та дозиМісцево. Ватний тампон, змочений 2-3 краплями препарату, прикладають до хворого на 5-10 хвилин.ПередозуванняПри правильному застосуванні лікарського засобу (місцеве) передозування малоймовірне; при випадковому прийомі лікарського препарату внутрішньо можлива поява симптомів подразнення шлунково-кишкового тракту (нудота, блювання) та сонливості.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування лікарським препаратом необхідно дотримуватись обережності при зайнятті потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління транспортними засобами, робота з рухомими механізмами, робота диспетчера та оператора).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему