Лекарства и БАД Доминанта-Сервис
Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 125 г: Активні речовини: Глауцину гідроброміду – 0,125 г; Ефедрину гідрохлориду – 0,100 г; Олії базиліка звичайного - 0,125 г; Допоміжні речовини: лимонна кислота, сахароза, метилпарагідроксибензоат натрію (ніпагін), пропілпарагідроксибензоат натрію (ніпазол), твін 80, етанол 96%, вода. Сироп по 125 г у флаконах із темного скла другого гідролітичного класу та пластмасові флакони з поліетилентерефталату. По 1 флакону в картонній коробці з інструкцією із застосування.Опис лікарської формиСиропоподібна рідина жовтувато-коричневого кольору з характерним запахом.Фармакотерапевтична групаПротикашльовий засіб комбінований (симпатоміметичний засіб+протикашльовий засіб+H1-гістамінових рецепторів блокатор).ФармакокінетикаГлауцину гідробромід та ефедрину гідрохлорид добре всмоктуються у травному тракті, створюючи та підтримуючи необхідні терапевтичні рівні у плазмі крові. Виділяються, головним чином, із сечею.ФармакодинамікаКомбінований лікарський засіб рослинного походження. Чинить протикашльову та бронходилатируючу дію. Глауцину гідробромід пригнічує кашльовий центр, не приводячи, однак, до пригнічення дихання, розвитку запорів та лікарської залежності. Ефедрін стимулює дихання, розширює бронхи і (за рахунок судинозвужувальної дії) усуває набряк слизової оболонки бронхів. Базилікова олія має седативну (слабку), протимікробну та спазмолітичну дію.Показання до застосуванняСухий кашель: бронхіт; трахеобронхіт; ХОЗЛ; бронхіальна астма; кашлюк; бронхопневмонія.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість; коронарний атеросклероз; стенокардія; тиреотоксикоз; артеріальна гіпертензія; безсоння; хронічна серцева недостатність; феохромоцитома; закритокутова глаукома; гіпертрофія передміхурової залози (у разі наявності залишкової сечі); вагітність; період грудного вигодовування; дитячий вік (до 3 років). З обережністю Лікарська залежність; захворювання печінки; алкоголізм; епілепсія; захворювання головного мозку; черепно-мозкова травма.Вагітність та лактаціяПротипоказаний при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). Протипоказаний у дитячому віці до 3 років.Побічна діяЗ боку серцево-судинної системи: підвищення артеріального тиску, тахікардія, екстрасистолія. З боку травної системи: нудота, блювання, втрата апетиту та запор. З боку нервової системи: запаморочення, тремор, збудження, безсоння. З боку ендокринної системи: підвищення лібідо, дисменорея. З боку сечовивідної системи: утруднення сечовипускання, затримка сечі у пацієнтів із гіперплазією передміхурової залози. З боку шкіри та слизових оболонок: висипання, посилення потовиділення. Алергічні реакції: кропив'янка, бронхоспазм, уртикарний висип. Інші: порушення зору, тахіфілаксія, у дітей – сонливість.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з серцевими глікозидами, деякими симпатоміметиками, хінідином, трициклічними антидепресантами існує ризик розвитку аритмій. Комбінація з інгібіторами моноаміноксидази (МАО) – можливий головний біль, підвищується ризик розвитку аритмії, гіпертензивного кризу, крововиливів у мозок. Прийом цієї комбінації можливий лише через 2 тижні після припинення прийому інгібіторів МАО. Знижує гіпотензивну дію симпатолітиків за рахунок симпатоміметичної дії ефедрину. При сумісному застосуванні з неселективними бета-адреноблокаторами знижується бронхолітичний ефект цієї комбінації та антигіпертензивний ефект бета-адреноблокаторів. При одночасному застосуванні з гіпоглікемічними засобами прийому внутрішньо або інсуліном можливе зниження гіпоглікемічного ефекту. Комбінація з дексаметазоном – зменшує терапевтичний ефект дексаметазону. Не рекомендується застосовувати одночасно з відхаркувальними засобами – внаслідок утруднення відкашлювання мокротиння. При одночасному застосуванні із засобами, що стимулюють ЦНС, або тонізуючими напоями рослинного походження (кава, чай, кока-кола) можливе посилення стимулюючого ефекту препарату на ЦНС.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дорослим – по 1 столовій ложці 3-4 рази на день. Дітям від 3 до 10 років – по 1 чайній ложці 3 рази на день. Дітям старше 10 років – по 2 чайні ложки 3 рази на день.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВнаслідок стимулюючої дії на ЦНС та можливого порушення сну не рекомендується прийом після 16 годин. Якщо через 5-7 днів після початку лікування симптоми захворювання зберігаються або стан погіршується, необхідно проконсультуватися з лікарем. Містить як допоміжні речовини метил- і пропілпарагідроксибензоат, які, хоч і рідко, можуть викликати кропивницю, реакції гіперчутливості негайного типу з уртикарним висипом та бронхоспазмом. Зміст ефедрину у складі продукту може дати позитивний результат при допінг-пробі спортсменів. Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами Не рекомендується застосовувати при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. активні речовини: лігнін гідролізний – 390 мг; аскорбінова кислота – 10 мг; допоміжні речовини: крохмаль картопляний; стеарат кальцію. Вміст активної речовини (лігніну) у 6 табл. - 2,4 г, що становить 12% рівня добового споживання, аскорбінової кислоти - 48-60 мг, що становить 53-66% рівня добового споживання. Пігулки 400 мг. Упаковка 50 пігулок.ХарактеристикаБАД компенсує нестачу природних харчових волокон в організмі людини, сприяють виведенню шлаків з організму здорових людей, позитивно впливають на перистальтику кишечника, а також мікрофлору товстого кишечника, зменшують прояв алергічних реакцій. БАД знижує токсичність плазми та вміст карбоксигемоглобіну, сприяють виведенню через легені ненасичених вуглеводнів. Присутня у складі БАДу аскорбінова кислота бере участь в окисно-відновних процесах, впливає на білковий, вуглеводний та холестериновий обмін, має виражені антиоксидантні властивості. Лігнін гідролізний - природний полімер рослинного походження, який отримується при гідролізі вуглеводних компонентів деревини. Наявність у молекулах лігніну різних функціональних груп дозволяє сорбувати, утримувати та виводити з організму лікарські препарати, отрути, солі важких металів, алкоголь, алергени та різні види мікроорганізмів, що виділяються ними токсини, а також біологічно активні речовини, здатні накопичуватися в організмі (холестерин, біліруб , жовчні кислоти, сечовину та ін.). Вітамін С (аскорбінова кислота) бере активну участь в окисно-відновних процесах, впливає на білковий, вуглеводний і холестериновий обмін (знижує загальний рівень холестерину), утворення стероїдних гормонів. Аскорбінова кислота має виражені антиоксидантні властивості. Вітамін С не може синтезуватися в організмі людини, тому потреба в ньому повинна постійно задовольнятися їжею. Недолік його призводить до зниження опірності організму до інфекцій та інших несприятливих факторів довкілля, знижує стійкість організму людини до дії токсичних речовин. Відсутність аскорбінової кислоти в організмі веде до розвитку цинги, для якої характерні численні крововиливи. Потреба вітаміні С становить 20 мг на 1000 ккал раціону. При захворюваннях, інтоксикаціях, стресових станах, заняттях фізкультурою вона збільшується. Останніми роками надається велике значення додатковому прийому аскорбінової кислоти. Помічено, що це призводить до зниження смертності від інфарктів та інсультів, онкологічних захворювань, зменшення кількості гострих респіраторних захворювань. Доведено участь вітаміну С у регуляції імунологічних реакцій, у профілактиці гіперхолестеринемії та атеросклерозу, ІХС. Щоб підвищити забезпеченість організму вітаміном С необхідно додатково приймати синтетичну аскорбінову кислоту. У ряді країн проводилися спеціальні дослідження, в яких перевірялися профілактична та лікувальна дії різних доз аскорбінової кислоти. Було показано, що найбільший ефект дають високі дози вітаміну С (1 г на добу та більше), причому профілактичний ефект відзначався як щодо застудних, так і інших захворювань (запалення легень, ревматизм). Прийом аскорбінової кислоти полегшував перебіг низки захворювань (епідемічного гепатиту, радикуліту та ін.) та прискорював одужання. Вітамін С (аскорбінова кислота), що міститься в БАД, бере участь у синтезі білкової частини ферментів, сприяє збереженню здоров'я зубів, шкірних покривів, регулює обмін холестерину, сприяє загоєнню ран, підвищує імунітет.РекомендуєтьсяЯк додаткове джерело нерозчинних харчових волокон (лігніну) та аскорбінової кислоти. БАД може використовуватися для профілактики захворювань у зонах екологічного лиха та на шкідливих виробництвах (хімчистки, друкарні, виробництво хімічних добрив та ін.), на виробництвах, де є підвищена концентрація окису та двоокису вуглецю, а також у зонах пожеж (працівники служби пожежогасіння та ін.) .).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість.Спосіб застосування та дозиВсередину під час їжі. За 2 табл. 3 рази на день. Тривалість прийому - 3-4 тижні. Перед застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. активні речовини: лігнін гідролізний – 0,4 г; допоміжні речовини: крохмаль картопляний; стеарат кальцію. Вміст активної речовини (лігніну) у 6 табл. — 2,4 г, що становить 12% від рівня добового споживання. Пігулки 400 мг. Упаковка 50 пігулок.ХарактеристикаБАД компенсує нестачу природних харчових волокон в організмі людини, сприяють виведенню шлаків з організму здорових людей, позитивно впливають на перистальтику кишечника, а також мікрофлору товстого кишечника, зменшують прояв алергічних реакцій. БАД знижує токсичність плазми та вміст карбоксигемоглобіну, сприяють виведенню через легені ненасичених вуглеводнів.РекомендуєтьсяЯк додаткове джерело нерозчинних харчових волокон (лігніну).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість.Спосіб застосування та дозиВсередину під час їжі. По 2 таблетки 3 десь у день. Тривалість прийому – 3-4 тижні. Перед застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Фасовка: N18 Форма выпуска: таб. жевательные Упаковка: упак. Производитель: Доминанта-Сервис Завод-производитель: Кенди ООД(Болгария).
Фасовка: N6 Форма выпуска: таб. жевательные Упаковка: упак. Производитель: Доминанта-Сервис Завод-производитель: Кенди ООД(Болгария).
Склад, форма випуску та упаковкаУ 100 г гелю міститься: активна речовина: індометацин 5 г або 10 г; допоміжні речовини: макрогол-400, карбомер, пропіленгліколь, бензоат натрію, етиловий спирт. Гель для зовнішнього застосування, 5% та 10%. В алюмінієвій тубі по 40 г. Одна туба разом із інструкцією із застосування у картонній пачці.Опис лікарської формиОднорідна гелева маса жовтого кольору із слабким запахом спирту.Фармакотерапевтична групаНестероїдні протизапальні препарати.ФармакодинамікаІндометацин має місцеву знеболювальну, протизапальну та протинабрякову дію. При зовнішньому застосуванні усуває біль, зменшує набряк та еритему, сприяє зменшенню ранкової скутості та припухлості суглобів, сприяє збільшенню обсягу рухів.Показання до застосуваннязапальні та дегенеративні захворювання опорно-рухового апарату (суглобовий синдром при ревматизмі та загостренні подагри, ревматоїдний артрит, псоріатичний артрит, анкілозуючий спондилоартрит, остеоартроз, остеохондроз з корінцевим синдромом, радикуліт, запальний сік; м'язові болі ревматичного та неревматичного походження; посттравматичне запалення м'яких тканин та опорно-рухового апарату (пошкодження та розриви зв'язок, забиття).Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до індометацину, інших нестероїдних протизапальних засобів, або інших компонентів лікарської форми; виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки (у стадії загострення); гіпокоагуляція; вагітність та період лактації; дитячий вік (до 14 років); порушення цілісності шкірних покровів. З обережністю: одночасне застосування препарату з іншими нестероїдними протизапальними засобами, бронхіальна астма, алергічний “сінний” нежить, поліпи слизової оболонки носа.Вагітність та лактаціяПротипоказано при вагітності. На час лікування слід припинити грудне вигодовування.Побічна діяПри тривалому застосуванні можливі місцеві побічні ефекти: свербіж, почервоніння, висипання, алергічні реакції, свербіж та гіперемія шкіри, печіння; при тривалому застосуванні – системні прояви. У поодиноких випадках – загострення псоріазу.Взаємодія з лікарськими засобамиІндометацин знижує ефективність урикозуричних препаратів, гіпотензивних та сечогінних засобів (салуретиків); посилює дію непрямих коагулянтів, антиагрегантів, фібринолітиків, побічні ефекти мінералокортикостероїдів, естрогенів, ін. НПЗЗ; посилює гіпоглікемічний ефект похідних сульфонілсечовини. Спільне застосування з парацетамолом підвищує ризик розвитку нефротоксичних ефектів. Етанол, колхіцин, глюкокортикостероїди підвищують ризик розвитку гастроінтестинальних ускладнень, що супроводжуються кровотечами. Збільшує концентрацію в крові препаратів літію, метотрексату, дигоксину та пеніцилінів (блокада канальцевої секреції). Циклоспорин, препарати золота підвищують нефротоксичність індометацину. Цефамандол, цефоперазон, вальпроєва кислота підвищують ризик розвитку гіпопротромбінемії та небезпеку кровотеч. Потенціює токсичну дію зидовудину.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Гель втирають тонким шаром у шкіру хворобливих ділянок тіла: 5% – 3-4 рази на добу, 10% – 2-3 рази на добу. Разова доза для дорослих становить 4-5 см видавленого з тюбика гелю, а для дітей старше 14 років – 2-2,5 см. Добова доза не повинна перевищувати 20 см 5% гелю або 15 см 10% гелю для дорослих та 10 см 5% гелю або 7,5 см 10% гелю для дітей.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат слід наносити лише на непошкоджені ділянки шкіри. Уникати попадання гелю на відкриті рани, очі та інші слизові оболонки. При тривалому лікуванні (більше 10 днів) слід контролювати картину крові (число лейкоцитів та тромбоцитів).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: Кетоконазол 200 мг. Допоміжні речовини: лактози моногідрат, крохмаль кукурудзяний, крохмаль прежелатинізований, мікрокристалічна целюлоза, повідон, магнію стеарат, карбоксиметилкрохмаль натрію. 10 шт. - блістери алюмінієві (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки; білі або білі з жовтуватим відтінком, круглої форми, з хрестоподібною ризиком з одного боку.Фармакотерапевтична групаПротигрибковий засіб. Чинить фунгіцидну та фунгістатичну дію. Механізм дії полягає в інгібуванні синтезу ергостеролу та зміні ліпідного складу мембрани. Активний щодо збудника різнокольорового лишаю Malassezia furfur, збудників деяких дерматомікозів (Trichophyton, Epidermophyton floccosum, Microsporum), збудників кандидозу (Candida), а також збудників системних мікозів (Cryptococcus). Активний також щодо грампозитивних коків: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.ФармакокінетикаКетоконазол є слабкою двоосновною сполукою, яка розчиняється і абсорбується в кислому середовищі. C max ;кетоконазолу в плазмі становить близько 3.5 мкг/мл і досягається через 1-2 години після одноразового прийому внутрішньо в дозі 200 мг під час їжі. Біодоступність кетоконазолу є максимальною при його прийомі з їжею. Абсорбція кетоконазолу знижена у пацієнтів зі зниженою кислотністю шлункового соку, наприклад, які приймають антацидні препарати, такі як гідроксид алюмінію, та антисекреторні препарати, такі як блокатори гістамінових Н2-рецепторів та інгібітори протонового насосу, а також у пацієнтів з ахлоргідрією, викликаною. Зв'язування з білками плазми, головним чином альбумінової фракцією, становить 99%. Кетоконазол широко розподіляється у тканинах, проте лише незначна частина препарату проникає у спинномозкову рідину. Після абсорбції із ШКТ кетоконазол метаболізується у печінці з утворенням великої кількості неактивних метаболітів. Дослідження in vitro показали, що у метаболізмі кетоконазол бере участь ізофермент CYP3A4. Головними шляхами метаболізму є окислення та розщеплення імідазольного та піперазинового кілець, окисне О-деалкілування та ароматичне гідроксилювання. Кетоконазол є індуктором власного метаболізму. Виведення з плазми є двофазним: протягом перших 10 год T1/2; становить 2 год, в подальшому - 8 год. Близько 13% виводиться із сечею, у тому числі 2-4% - у незміненому вигляді. Виділяється в основному з жовчю в шлунково-кишковому тракті і близько 57% екскретується з калом.Клінічна фармакологіяПротигрибковий препарат.Показання до застосуванняДля зовнішнього застосування: лікування та профілактика грибкових уражень шкіри волосистої частини голови; дерматомікоз гладкої шкіри; пахова епідермофітія; епідермофітія кистей та стоп, кандидоз шкіри. Для місцевого застосування: лікування гострого та хронічного рецидивуючого вагінального кандидозу; профілактика грибкових інфекцій піхви при зниженій резистентності організму та на фоні лікування антибактеріальними засобами та іншими препаратами, що порушують нормальну мікрофлору піхви. Для прийому внутрішньо (при недоступності та непереносимості інших методів терапії): бластомікоз, кокцидіоідомікоз, гістоплазмоз, хромомікоз, паракокцидіоідомікоз.Протипоказання до застосуванняГострі та хронічні захворювання печінки, вагітність, лактація, дитячий вік до 3 років, підвищена чутливість до кетоконазолу; Одночасний прийом з наступними субстратами ізоферменту CYP3A4 (підвищення концентрації цих препаратів у плазмі, викликане спільним прийомом з кетоконазолом, може призвести до збільшення або продовження як терапевтичних, так і побічних ефектів та розвитку потенційно небезпечних ефектів, в т.ч. до уд. розвитку шлуночкової аритмії типу "пірует"): аналгетики (левацетилметадол, метадон); антиаритміки (дизопірамід, дофетилід, дронедарон, хінідин); антигельмінтні та антипротозойні препарати (галофантрин); антигістамінні препарати (астемізол, мізоластин, терфенадін); препарати для лікування мігрені (дигідроерготамін, ергометрин, ерготамін, метилергометрин);протипухлинні препарати (іринотекан); антипсихотичні препарати, анксіолітики та снодійні препарати (луразідон, мідазолам перорально, пімозід, сертиндол, тріазолам); блокатори кальцієвих каналів (беприділ, фелодипін, лерканідипін, нісолдипін); серцево-судинні препарати різних груп (івабрадин, ранолазин); діуретики (еплеренон); імунодепресанти (еверолімус); шлунково-кишкові препарати (цизапрід, домперидон); гіполіпідемічні препарати (ловастатин, симвастатин); інші (колхіцин при лікуванні хворих з порушеннями функцій печінки та нирок).діуретики (еплеренон); імунодепресанти (еверолімус); шлунково-кишкові препарати (цизапрід, домперидон); гіполіпідемічні препарати (ловастатин, симвастатин); інші (колхіцин при лікуванні хворих з порушеннями функцій печінки та нирок).діуретики (еплеренон); імунодепресанти (еверолімус); шлунково-кишкові препарати (цизапрід, домперидон); гіполіпідемічні препарати (ловастатин, симвастатин); інші (колхіцин при лікуванні хворих з порушеннями функцій печінки та нирок).Вагітність та лактаціяПротипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).Побічна діяЗ боку нервової системи: головний біль, запаморочення, парестезії, сонливість, підвищена збудливість, безсоння, тривога, стомлюваність, загальна слабкість, оборотне підвищення внутрішньочерепного тиску (наприклад, набряк дисків зорових нервів, набухання джерельця у дітей молодшого віку). З боку травної системи: ; нудота, біль у животі, діарея, порушення функції печінки, блювання, диспепсія, запор, сухість у роті, дисгевзія, здуття живота, зміна кольору язика, токсичний гепатит (підвищення активності печінкових трансаміназ або ЩФ, жовта гепатотоксичність, включаючи холестатичний гепатит, гепатонекроз (біопсія), цироз печінки, печінкова недостатність (включаючи випадки трансплантації та смерті). З боку обміну речовин: непереносимість алкоголю, анорексія, гіперліпідемія, підвищення апетиту. З боку кістково-м'язової системи: ; міалгія, артралгія. З боку дихальної системи: ;носова кровотеча. З боку шкіри та підшкірно-жирової клітковини: алопеція, дерматит, еритема, багатоформна еритема, свербіж, висип, ксеродерма, припливи крові, гострий генералізований екзантематозний пустульоз, фотосенсибілізація. З боку серцево-судинної системи: ортостатична гіпотензія. З боку ендокринної системи: ; гінекомастія, недостатність функції надниркових залоз, порушення менструального циклу, можливе тимчасове зниження концентрації тестостерону в плазмі крові (нормалізується через 24 години після прийому). З боку органів чуття: ;фотофобія. Алергічні реакції: висип, кропив'янка, анафілактичний шок, анафілактичні реакції, ангіоневротичний набряк. З боку імунної системи: псевдоанафілактичний шок. З боку статевої системи: ; еректильна дисфункція, азооспермія (при дозах, що перевищують терапевтичні - 200-400 мг на добу). З боку лабораторних показників: зменшення кількості тромбоцитопенія. Загальні реакції: лихоманка, периферичний набряк, озноб.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні кетоконазолу з антацидними засобами (алюмінію гідроксид, блокатори гістамінових Н2-рецепторів, інгібітори протонового насосу) зменшується абсорбція кетоконазолу із ШКТ. При цих комбінаціях слід контролювати протигрибкову активність кетоконазолу та за необхідності проводити корекцію його дози. При одночасному застосуванні кетоконазолу з потужними індукторами ізоферменту CYP3A4 можливе зниження біодоступності кетоконазолу, що може спричинити значне зниження його ефективності. До таких препаратів відносяться ізоніазид, рифабутин, рифампіцин, карбамазепін, фенітоїн, ефавіренз, невірапін. Якщо цих комбінацій уникнути неможливо, слід контролювати протигрибкову активність кетоконазолу і за необхідності збільшувати його дозу. При одночасному застосуванні кетоконазолу з потужними інгібіторами ізоферменту CYP3A4 (наприклад, противірусні препарати, включаючи ритонавір, посилений ритонавіром дарунавір та посилений ритонавіром фосампренавір) можливе підвищення біодоступності кетоконазолу. При цих комбінаціях слід контролювати стан пацієнта для виявлення симптомів збільшення інтенсивності та тривалості дії кетоконазолу, концентрацію кетоконазолу у плазмі крові та за необхідності зменшити його дозу. При одночасному застосуванні кетоконазол здатний інгібувати CYP3A4-опосередкований метаболізм препаратів, а також транспорт активних речовин, зумовлений Р-глікопротеїном. Це може призвести до збільшення концентрацій цих препаратів у плазмі та/або з активних метаболітів, що спричиняє збільшення інтенсивності та тривалості терапевтичних або побічних ефектів застосовуваних одночасно лікарських засобів. Не рекомендується одночасне застосування з кетоконазолом таких препаратів: тамсулозин, фентаніл, рифабутин, ривароксабан, карбамазепін, дазатиніб, нілотиніб, трабектедин, салметерол. Якщо цих комбінацій уникнути неможливо, слід забезпечити клінічний моніторинг стану пацієнта для виявлення симптомів збільшення інтенсивності або тривалості терапевтичних та/або побічних ефектів, контролювати концентрацію препарату в плазмі крові і при необхідності зменшити дозу відповідного препарату або призупинити його застосування. З обережністю слід застосовувати кетоконазол одночасно з такими препаратами: алфентаніл, бупренорфін (в/в та сублінгвально), оксикодон, дигоксин, кумарини, цилостазол, репаглінід, саксагліптин, празиквантел, ебастин, елетриптан, бортезомбіні, ; , циклоспорин, дексаметазон, флутиказон, метилпреднізолон, сиролімус, такролімус, темсіролімус, аторвастатин, ребоксетин, фезотеродин, імідафенацин, силденафіл, соліфенацин, тадалфіл, толтеродин, алітретиноін (пероральна лікваПри сумісному застосуванні рекомендується ретельний моніторинг клінічного стану пацієнта, при необхідності – контроль концентрації препарату в плазмі крові та, якщо потрібно, – зменшення його дози. У поодиноких випадках можлива дисульфірамоподібна реакція при вживанні алкоголю під час кетоконазолу.Спосіб застосування та дозиДля прийому внутрішньо дорослим та дітям з масою тіла більше 30 кг – 200-400 мг на добу. Дітям з масою тіла менше 30 кг – 4-8 мг/кг/добу. Приймають 1 раз на добу під час їжі. Для зовнішнього та місцевого застосування режим дозування залежить від показань та лікарської форми, що використовується.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗастосування при грибковому менінгіті є недоцільним, т.к. Кетоконазол погано проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Через ризик гепатотоксичності, у т.ч. кетоконазол слід застосовувати лише у випадках, коли потенційна користь перевищує можливий ризик. У пацієнтів з підвищеною активністю печінкових ферментів або при перенесеному токсичному ураженні печінки внаслідок прийому інших препаратів не слід застосовувати кетоконазол, за винятком випадків, коли очікувана користь виправдовує ризик ураження печінки. Перед початком лікування необхідно оцінити функцію печінки для унеможливлення гострих або хронічних захворювань. Під час лікування необхідно регулярно контролювати картину периферичної крові, функціональний стан печінки та нирок у пацієнтів, щоб не пропустити перші симптоми гепатотоксичності. Не можна виключити розвиток гепатотоксичності протягом першого місяця і навіть протягом першого тижня терапії. Сумарна доза кетоконазолу є фактором ризику тяжкої гепатотоксичності. У зв'язку з цим у період лікування рекомендується регулярно контролювати функцію печінки у пацієнтів, які отримують терапію кетоконазолом. У пацієнтів з наднирковою недостатністю або прикордонними станами на тлі стресового впливу (в т.ч. великі хірургічні втручання, умови інтенсивної терапії), у пацієнтів з тривалим курсом терапії при підозрі на недостатність надниркових залоз слід контролювати функцію надниркових залоз, т.к. у добровольців кетоконазол у добовій дозі 400 мг і більше викликав зниження кортизолової відповіді на стимуляцію АКТГ. Якщо для лікування шкірних захворювань застосовували кортикостероїд, то кетоконазол призначають не раніше, ніж через 2 тижні після їх відміни. Вживання кислих напоїв підвищує всмоктування кетоконазолу.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептом
594,00 грн
580,00 грн
Форма випуску: педикуліцидний засіб Упаковка: фл. Производитель: Доминанта-Сервис Завод-производитель: Ветпром(Болгария). .
Склад, форма випуску та упаковкаАктивна речовина: 1% перметрин. Допоміжні речовини: кокамідо-пропіл бетаїн, натрію С10-С16 алкілетоксисульфат, ПЕГ-18 гліцерил олеат/кокоат, бензиловий спирт, кокамід, натрію хлорид, полісорбат 80, динатрію едетат, лимонна кислота (Е3 захід" жовтий (Е110), вода очищена. Властивості компонентівПерметрин відноситься до групи піретроїдних інсектицидів - аналогів природного інсектициду піретрину, що знаходиться в екстракті кольорів деяких видів пижма.
Склад, форма випуску та упаковка100 г рідини для зовнішнього застосування містить: Активна речовина: 1 г перметрину. Допоміжні речовини: гелева основа, твін 80, бронопол, барвник Сансет жовтий, динатрію етилендіамінтетраацетат, оцтова кислота крижана, натрію хлорид, перламутровий концентрат, аромат "априконт мінт", едетат натрію. Рідина для зовнішнього застосування. Флакон 120мл.Властивості компонентівПерметрин – синтетичний піретроїд характеризується високою інсектицидною активністю та низькою токсичністю. Він діє як контактна нервово-м'язова отрута, не проявляючи токсичної дії на теплокровних: тварин і людей. Інсектицидна дія перметрину продовжується недовго, він швидко руйнується на повітрі і тому відсутня небезпека його накопичення. Детергент, який є комбінацією алкілефірсульфату натрію та алкіламіду кокосових жирних кислот, має миючі та піноутворюючі властивості та не дратує шкіру. Крижана оцтова кислота прискорює відклеювання гнид. У шампуні миючі та інсектицидні дії. Перметрин не всмоктується у системний кровотік.ФармакокінетикаПерметрин не всмоктується у системний кровотік.ІнструкціяЗастосовують зовнішньо. Перед застосуванням збовтувати. 15-20 г рідини наносять на попередньо просочене теплою водою волосся і інтенсивно втирають у шкіру. Через 10-15 хвилин волосся промивають теплою водою, сушать і розчісують частим гребенем. Повторну обробку проводять за сім днів. Протягом курсу лікування процедуру проводять не більше ніж 3 рази.РекомендуєтьсяДля знищення головних та лобкових вошей у дорослого населення та дітей з 3 років.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; Діти віком до п'яти років;Вагітність та лактаціяПротипоказаний під час лактації, при вагітності. Підходить для дітей із 3 років.Побічна діяМожливий розвиток алергічних реакцій у вигляді висипань на шкірі та свербіння.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЩоб уникнути попадання кошти на слизові оболонки очей і носоглотки перед обробкою волосся слід пов'язати навколо голови (нижче за волосся) згорнуту джгутом бавовняну косинку. Дотримуватись правил особистої гігієни (вимити руки після закінчення роботи). При тривалій роботі з препаратом медичним працівникам рекомендується користуватися гумовими рукавичками.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковка1 капсула містить: хітозану 250 мг. Капсули 60 шт. Властивості компонентівХітозан - це амінополісахарид, який видобувається з хітинових оболонок ракоподібних морських тварин.
Склад, форма випуску та упаковкаL-карнітину тартрат, кальцій гідрофосфат безводний, магнію стеарат, діоксид кремнію. Капсули по 560 мг, тверді желатинові. Опис лікарської формиКапсули жорсткі желатинові.
Фасовка: N10 Форма выпуска: таб. покрытые пленочной оболочкой Упаковка: блистер Производитель: Доминанта-Сервис Завод-производитель: Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компани(Вьетнам). .
Фасування: N20 Форма випуску таб. покриті плівковою оболонкою Упаковка: блістер Виробник: Домінанта-Сервіс Завод-производитель: Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компани(Вьетнам). .
Фасування: N3 Форма випуску: р-р д/ін'єкцій Упаковка: амп. Виробник: Домінанта-Сервіс Завод-виробник: Zhangjiakou Kaiwei Pharmaceutical Co. (Китай) Діюча речовина: Мелоксикам.
432,00 грн
374,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Фасовка: N1 Форма выпуска: мазь д/наружного применения Упаковка: туба Производитель: Доминанта-Сервис Завод-производитель: Mekophar Chemical-Pharmaceutical Joint(Вьетнам). . .
Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 100 мл: сахароза (Saccharum) – 84,344 г; коріння стемони бульбової (Radix Stemonae tuberosae) – 5,000 г; листя мушмули японської (Folium Eriobotryae) – 2,600 г; кора коріння шовковиці білої (Cortex Mori albae radicis) – 1,500 г; кореневища пінелії трійчастої (Rhizoma Pinelliae) – 1,500 г; коріння платикодону великоквіткового (Radix Platycodi grandiflori) – 1,366 г; трава м'яти польової (Herba Menthae) – 1,333 г; плоди абрикоса підготовлені (Fructus Armeniacae praeparatus) – 1,125 г; коріння спаржі кохінхінської (Radix Asparagi cochinchinensis) – 0,966 г; порія кокосоподібна (Poria cocos) – 0,720 г; коріння солодки голої (Radix Glycyrrhizae) 0,473 г; кореневища імбиру лікарського (Rhizoma Zingiberis) – 0,320 г; галун алюмокалієві (Е522) - 0,166 г; бензойна кислота (Е210) – 0,100 г; ефірна олія м'яти польової (Oleum Menthae arvensis) – 0,080 г; вода очищена (Aqua Purificata) до 100мл.Опис лікарської формиСироп Доктор ХО є в'язкою рідиною карамельного кольору і має ароматний запах трав, солодкий, пряний смак.ХарактеристикаСироп Доктор ХО містить сахарозу, що необхідно враховувати особам, які перебувають на низьковуглеводній дієті. Слід підкреслити хорошу переносимість препарату, м'якість та тривалість дії. Сироп не чинить токсичної дії навіть при перевищенні дози. Застосування сиропу не впливає на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій (управління транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера і оператора).РекомендуєтьсяЗастосовується як біологічно активна добавка до їжі – джерела дубильних речовин та ментолу. Рекомендується як допоміжний засіб у таких випадках: як відхаркувальний, пом'якшувальний кашель засіб – при кашлі з в'язкою, що погано відхаркується мокротинням; при гострих респіраторних захворюваннях, що супроводжуються підвищенням температури тіла, нежиттю, безперервним кашлем, головним болем (гострі та хронічні бронхіти, ларингіти, трахеїти, фарингіти), причому як у гострий період захворювання, так і в період ремісії; у період нестійкої холодної погоди або масових захворювань як профілактичний засіб для запобігання респіраторним вірусним інфекціям; для профілактики виникнення застійних явищ та кашлю у осіб, що палять, а також для працюючих людей в екологічно несприятливих та запилених зонах (будівництво, шахти, хімічні та інші шкідливі виробництва тощо).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість препарату, вагітність, годування груддю, цукровий діабет, надмірна маса тіла, ожиріння.Спосіб застосування та дозиДорослі приймають по 1 столовій ложці (15 мл) сиропу 4 десь у день разом із прийомом їжі. Тривалість прийому 7-10 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
402,00 грн
328,00 грн
Фасування: N10 Форма випуску: р-р для внутрішньом'язового введення Упаковка: амп. Виробник: Домінанта-Сервіс Завод-виробник: Ветпром(Болгарія) Действующее вещество: Метамизол натрия + Питофенон + Фенпивериния бромид. .
508,00 грн
424,00 грн
Фасування: N10 Форма випуску: р-р для внутрішньом'язового введення Упаковка: амп. Виробник: Домінанта-Сервіс Завод-виробник: Ветпром(Болгарія) Действующее вещество: Метамизол натрия + Питофенон + Фенпивериния бромид. .
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетка - 1 табл. речовини: кальцію карбонат, сульфат магнію, сульфат цинку, аскорбінова кислота, холекальциферол; допоміжні речовини: кислота лимонна Е330, гідрокарбонат натрію Е500, декстроза; Пігулки, 20 шт.Фармакотерапевтична групаСупра Віт Кальцій+Магній+Цинк має загальнозміцнюючу дію.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела вітамінів С, D і мінеральних речовин.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 таблетці шипучій 1 раз на день. Приймати під час їди, розчинивши у склянці питної води (200 мл).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаАктивні речовини: карбонат кальцію (200 мг), аскорбінова кислота (300 мг); Допоміжні компоненти: кислота лимонна, гідрогенкарбонат натрію, декстроза, сорбітол, аспартам, поліетиленгліколь (Е1521), ароматизатор; Пігулки, 20 шт.Фармакотерапевтична групаКальцій + вітамін С рекомендується: Для підтримки роботи кістково-м'язових та нервових тканин організму; При втомі та фізичних навантаженнях; Для кращого відновлення після травм;Показання до застосуванняЗастосовувати: Для підтримки роботи кістково-м'язових та нервових тканин організму; При втомі та фізичних навантаженнях; Для кращого відновлення після травм; При алергічних реакціях;Спосіб застосування та дозиДорослим по 1-3 таблетки на день. Одну таблетку розчиняють у 200 мл води.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетка – 1 табл. : L-карнітин – 500, коензим Q10 – 9, нікотинамід – 5, вітамін В12 – 1мкг, вітамін В6 – 0,5, катехіни – не менше 20. Пігулки, 20 шт.
Склад, форма випуску та упаковкаМагнію сульфат, тіаміну гідрохлорид, рибофлавін, піридоксину гідрохлорид, ціанкобаламін, лимонна кислота Е330, натрію гідрокарбонат Е500, сорбіт Е420, декстроза, ароматизатор мандарин, аспартам Е951, поліетиленгліколь Е152. Пігулки, 20 шт. РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі, додаткового джерела магнію і вітамінів групи B.
Склад, форма випуску та упаковкаВітамінний премікс (аскорбінова кислота, ретинолу ацетат, альфа токоферолу ацетат, тіаміну мононітрат, рибофлавіну фосфат, піридоксину гідрохлорид, ціанокобаламін, холекальциферол, нікотинамід, фолієва кислота, кальцію 3 сорбіт Е420, декстроза, аспартам Е951, ароматизатор (полуниця), барвник (екстракт червоного буряка та екстракт чорної моркви), поліетиленгліколь. РекомендуєтьсяЯк біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела вітамінів і кальцію. Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю, фенілкетонурія.
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетка - 1 табл. Активні речовини: вітамін С (аскорбінова кислота) – 850мг; Допоміжні речовини: кислота (лимонна), натрію гідрогенкарбонат, декстроза, підсолоджувач (аспартам – містить джерело фенілаланіну), аромат, барвник (рибофлавін); Пігулки, 20 шт.Фармакотерапевтична групаВітамін С сприяє стійкості організму при інфекційних процесах, має антиоксидантну дію. Рекомендується при втомі та фізичних навантаженнях.РекомендуєтьсяРекомендується як додаткове джерело вітаміну С для підтримки імунітету. при втомі, фізичних назрузках та інфекційних процесах в організмі.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1-3 таблетки на день. Одну таблетку розчиняють у 200 мл води. Одну таблетку розчиняють у 200 мл води.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаАскорбінова кислота, ретинолу ацетат, альфа-токоферолу ацетат, тіаміну мононітрат, рибофлавіну фосфат, піридоксину гідрохлорид, ціанкобаламін, холекальциферол, нікотіамід, фолієва кислота, кальцію пантотенат, бета-ка. Пігулки, 20 шт. РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі, додаткового джерела вітамінів.
Дозування: 550 мг Форма випуску таб. шипучі Виробник: Домінанта-Сервіс Завод-виробник: Кенді ООД(Болгарія). .
Дозування: 850 мг Фасування: N20 Форма випуску таб. шипучі Упакування: упак. Виробник: Домінанта-Сервіс Завод-виробник: Кенді ООД(Болгарія).
Форма випуску таб. шипучі Виробник: Домінанта-Сервіс Завод-виробник: Кенді ООД(Болгарія). .
Склад, форма випуску та упаковкаСклад на одну таблетку: активні компоненти: 371,3 мг густого водного екстракту (14,5:1) із суміші: крінуму листя - 2,000 г, анемарени кореневищ - 0,666 г, оксамиту кори - 0,666 г, собачої кропиви трави - 0,666 г, насіння - 0,083 г, алісматису кореневищ -0,830 г, півонії коренів - 0,500 г, коричника кори - 0,0083 г; допоміжні компоненти: кремнію діоксид колоїдний - 0,055 г, крохмаль - 0,220 г, магнію стеарат - 0,0065 г, гіпромелоза - 0,007 г, тальк - 0,007 г, титану діоксид - 0,001 г, заліза 0,0 (Е 172) – 0,0003 г, оксид заліза чорний (Е 172) – 0,0004 г. Упаковка: Пігулки, покриті плівковою оболонкою – 42 шт в уп. Опис лікарської формиТаблетки з фаскою двоопуклі овальної форми, вкриті оболонкою коричневого кольору.
Склад, форма випуску та упаковка1 г гелю для зовнішнього застосування містить: троксерутин – 20 мг.Фармакотерапевтична групаВенотонізуючий та венопротекторний засіб.ФармакокінетикаПри нанесенні гелю на шкіру активний компонент гелю швидко проникає через епідерміс, через 30 хв виявляється в дермі, а через 2-5 годин на п/к жирової клітковини.ФармакодинамікаТроксерутин ВетПром - венотонізуючий, ангіопротекторний засіб, біофлавоноїд. Зменшує проникність і ламкість капілярів, зміцнює судинну стінку, покращує мікроциркуляцію, має протинабрякову дію. Бере участь в окисно-відновних процесах, блокує гіалуронову кислоту клітинних оболонок. Збільшує щільність судинної стінки, зменшує ексудацію рідкої частини плазми та діапедез клітин крові. Знижує запалення в судинній стінці, обмежуючи прилипання до поверхні тромбоцитів. Застосування Троксерутину можливе як на початкових, так і на пізніх стадіях лікування хронічної венозної недостатності, можливе застосування як одного з компонентів комплексного лікування.Показання до застосуванняВарикозне розширення вен; поверхневий тромбофлебіт; трофічні порушення при хронічній венозній недостатності (дерматити, трофічні виразки); гемороїдальні вузли.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до препарату Троксерутін ВетПром; ушкодження цілісності шкірних покривів; дитячий вік до 15 років.Вагітність та лактаціяПротипоказано в І триместрі вагітності та при годівлі груддю, у ІІ та ІІІ триместрах вагітності можна застосовувати лише за призначенням лікаря.Побічна діяАлергічні реакції у вигляді шкірних висипань та свербежу.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо: гель наносять рівномірно тонким шаром вранці та ввечері на шкіру над хворобливою ділянкою і злегка масажують до повного всмоктування. Доза препарату залежить від площі пошкодженої поверхні, але не має перевищувати 3-4 см гелю (1.5-2 г). Гель можна накладати під оклюзійну пов'язку.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри лікуванні поверхневого тромбофлебіту або тромбозу глибоких вен застосування препарату Троксерутин не виключає необхідності призначення засобів протизапальної та протитромботичної терапії.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковка1 г гелю для зовнішнього застосування містить: троксерутин – 20 мг.Фармакотерапевтична групаВенотонізуючий та венопротекторний засіб.ФармакокінетикаПри нанесенні гелю на шкіру активний компонент гелю швидко проникає через епідерміс, через 30 хв виявляється в дермі, а через 2-5 годин на п/к жирової клітковини.ФармакодинамікаТроксерутин ВетПром - венотонізуючий, ангіопротекторний засіб, біофлавоноїд. Зменшує проникність і ламкість капілярів, зміцнює судинну стінку, покращує мікроциркуляцію, має протинабрякову дію. Бере участь в окисно-відновних процесах, блокує гіалуронову кислоту клітинних оболонок. Збільшує щільність судинної стінки, зменшує ексудацію рідкої частини плазми та діапедез клітин крові. Знижує запалення в судинній стінці, обмежуючи прилипання до поверхні тромбоцитів. Застосування Троксерутину можливе як на початкових, так і на пізніх стадіях лікування хронічної венозної недостатності, можливе застосування як одного з компонентів комплексного лікування.Показання до застосуванняВарикозне розширення вен; поверхневий тромбофлебіт; трофічні порушення при хронічній венозній недостатності (дерматити, трофічні виразки); гемороїдальні вузли.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до препарату Троксерутін ВетПром; ушкодження цілісності шкірних покривів; дитячий вік до 15 років.Вагітність та лактаціяПротипоказано в І триместрі вагітності та при годівлі груддю, у ІІ та ІІІ триместрах вагітності можна застосовувати лише за призначенням лікаря.Побічна діяАлергічні реакції у вигляді шкірних висипань та свербежу.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо: гель наносять рівномірно тонким шаром вранці та ввечері на шкіру над хворобливою ділянкою і злегка масажують до повного всмоктування. Доза препарату залежить від площі пошкодженої поверхні, але не має перевищувати 3-4 см гелю (1.5-2 г). Гель можна накладати під оклюзійну пов'язку.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри лікуванні поверхневого тромбофлебіту або тромбозу глибоких вен застосування препарату Троксерутин не виключає необхідності призначення засобів протизапальної та протитромботичної терапії.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковка1 г препарату містить: активні речовини: індометацин 30 мг; троксерутин 20 мг; допоміжні речовини: карбомер 15 мг, динатрію едетат 0,5 мг, бензоат натрію 2,5 мг, макрогол-400 522 мг, ізопропанол 150 мг, диметилсульфоксид 150 мг, вода очищена 110 мг. Гель для зовнішнього застосування. По 40 г в алюмінієві туби, з внутрішнім лаковим покриттям, літографованою зовнішньою поверхнею, мембраною і кільцем ущільнювача, з поліетиленовою кришкою, що загвинчується. Кожну тубу разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиОднорідний прозорий гель від жовтого до жовто-коричневого кольору для зовнішнього застосування.Фармакотерапевтична групаПротизапальний засіб для місцевого застосуванняФармакокінетикаВикористовувана гелева основа забезпечує розчинність та вивільнення лікарських компонентів Індометацин та Троксерутин. Гелева лікарська форма, в яку включені індометацин та троксерутин, добре всмоктується з поверхні шкіри та забезпечує терапевтичну дію препарату. При нанесенні на шкіру в підшкірній клітковині та навколосуглобових тканинах створюються концентрації, близькі до терапевтичних. Проникнення активних компонентів у системний кровотік клінічно незначне.ФармакодинамікаКомбінований препарат для місцевого застосування, до складу якого входять індометацин та троксерутин. Індометацин має виражену протизапальну, аналгетичну та протинабрякову дію, що призводить до зняття болю, зменшення набряку та скорочення часу відновлення уражених тканин. Основний механізм дії пов'язаний з придушенням синтезу простагландинів шляхом оборотної блокади циклооксигенази 1 та 2. Троксерутин (тригідроксіетилрутинозід) являє собою біофлавоноїд. Чинить ангіопротекторну дію. Зменшує проникність капілярів та виявляє венотонізуючу дію. Блокує венодилатуючу дію гістаміну, брадикініну та ацетилхоліну. Діє протизапально на околовенозну тканину, зменшує ламкість капілярів і має деяку антиагрегантну дію. Зменшує набряклість, покращує трофіку за різних патологічних змін, пов'язаних з венозною недостатністю. Троксиметацин гель при нанесенні на шкіру пригнічує запальну набряклу реакцію, зменшує біль і температуру в осередках запалення, що знаходяться на поверхні та в глибині, досягаючи розташовані там кровоносні судини. Чинить виражену венотонізуючу, капіляропротекторну дію.Показання до застосуванняДля симптоматичного лікування: у комплексній терапії хронічної венозної недостатності нижніх кінцівок (варикозне розширення вен) – для зняття набряку, почуття тяжкості та болю в ногах; поверхневий тромбофлебіт, флебіт; постфлебітні стани; ревматичне ураження м'яких тканин: тендовагініт, бурсит, фіброзит, періартрит; післяопераційні набряки, контузії, вивихи, розтягнення зв'язок.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату; гіперчутливість до нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗЗ); III триместр вагітності та період грудного вигодовування; дитячий вік до 14 років (через відсутність клінічного досвіду застосування); порушення цілісності шкірних покровів. З обережністю: Одночасне застосування препарату з іншими нестероїдними протизапальними засобами, бронхіальна астма, алергічний нежить, поліпи слизової оболонки носа.Побічна діяПереносимість препарату, як правило, дуже хороша. Місцеві реакції: Можлива поява симптомів підвищеної чутливості з боку шкіри – контактний дерматит, свербіж, почервоніння, висипання, відчуття тепла та печіння в місці застосування.Взаємодія з лікарськими засобамиГель може посилювати дію препаратів, що спричиняють фотосенсибілізацію. Клінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами не описано.Спосіб застосування та дозиГель використовується зовнішньо. 3-4 рази на добу шляхом втирання гелю тонким шаром у шкіру болючих ділянок тіла. Кількість, необхідне одного втирання, становить близько 4-5 див вичавленого з туби гелю. Загальна добова кількість не повинна перевищувати 20 см гелю. Тривалість лікування має перевищувати 10 днів.ПередозуванняВідомості про випадки передозування при місцевому застосуванні. При випадковому проковтуванні великих кількостей препарату можливе відчуття печіння в роті, слиновиділення, нудота, блювання. Лікування: промивання ротової порожнини та шлунка, при необхідності – симптоматичне лікування.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
374,00 грн
314,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаВ 1 таблетці міститься активна речовина: цетиризину гідрохлорид 10 мг. В упаковці 10 пігулок.Фармакотерапевтична групаБлокатори периферичних гістамінових H1-рецепторів. Чинить протиалергічну дію. Впливає на ранню гістамінозалежну стадію алергічних реакцій, зменшує міграцію еозинофілів, обмежує вивільнення медіаторів запалення на пізній, клітинній стадії алергічних реакцій. Попереджає розвиток та полегшує перебіг алергічних реакцій, надає протисвербіжну дію. Практично не чинить антихолінергічної та антисеротонінової дії. У терапевтичних дозах немає седативного ефекту. Дія препарату проявляється через 20 хв (50% пацієнтів), через 60 хв (95% пацієнтів) після прийому препарату і триває до 24 год.ФармакокінетикаВсмоктування Після прийому внутрішньо цетиризин швидко і досить повно абсорбується із ШКТ. C max ; досягається через 40-60 хв. Прийом їжі не істотно впливає на величину абсорбції, проте в цьому випадку швидкість всмоктування незначно знижується. Розподіл Зв'язування з білками плазми становить приблизно 93%. Vd; низький і становить 0.5 л/кг. Цетиризин не проникає через гематоенцефалічний бар'єр і всередину клітин. Метаболізм Цетиризин незначною мірою метаболізується в печінці з утворенням неактивного метаболіту. При застосуванні у дозі 10 мг на добу протягом 10 днів кумуляції не спостерігається. Виведення Виводиться переважно нирками (70%) переважно у незміненому вигляді. Системний кліренс становить близько 54 мл/хв. Після одноразового прийому в дозі 10 мг T1/2 становить близько 10 год. Фармакокінетика в особливих клінічних випадках У дітей віком від 2 до 12 років T1/2; знижується до 5-6 год. При вираженому порушенні функції нирок (КК 11-31 мл/хв) та у пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі (КК менше 7 мл/хв), T1/2; збільшується в 3 рази, системний кліренс зменшується на 70%. На тлі хронічних захворювань та в осіб похилого віку відзначається збільшення T1/2; на 50% та зменшення системного кліренсу на 40%.Клінічна фармакологіяБлокатор гістамінових Н1-рецепторів. Протиалергічний препарат.Показання до застосуванняЦілорічний та сезонний алергічний риніт (як симптоматична терапія); кропив'янка (в т.ч. хронічна ідіопатична); дерматози, що протікають із свербінням (в т.ч. атопічний дерматит, нейродерміт); алергічний кон'юнктивіт.Протипоказання до застосуванняТяжкі захворювання нирок; вагітність; лактація (грудне вигодовування); - підвищена чутливість до компонентів препарату. З ;обережністю ;призначають препарат при хронічному пієлонефриті середнього та тяжкого ступеня тяжкості (потрібна корекція режиму дозування), особам похилого віку (через можливе зниження клубочкової фільтрації у цієї категорії пацієнтів). Препарат у формі крапель для прийому внутрішньо призначений для дітей віком від 1 року. Препарат у формі сиропу призначений для дітей віком від 2 років. Препарат у формі таблеток призначений для дітей віком від 6 років.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний для застосування при вагітності. При необхідності призначення препарату під час лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування. Застосування у дітей Препарат у формі крапель для прийому внутрішньо призначений для дітей віком від 1 року. Препарат у формі сиропу призначений для дітей віком від 2 років. Препарат у формі таблеток призначений для дітей віком від 6 років.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні Цетиризин-Акріхін з теофіліном можливе збільшення частоти побічних ефектів.Спосіб застосування та дозиВсередину запиваючи склянкою рідини. Дорослі та діти старше 6 років – добова доза становить 10 мг (1 таблетка). Іноді досягнення терапевтичного ефекту можливе при призначенні препарату у початковій дозі, що становить 5 мг (1/2 таблетки). Пацієнтам з кліренсом креатиніну менше 10 мл/хв і прийом препарату, що перебувають на діалізі, протипоказаний. Пацієнтам із нирковою недостатністю та пацієнтам похилого віку дозу слід коригувати залежно від величини кліренсу креатиніну (КК). Дітям з нирковою недостатністю дозу коригують з урахуванням КК та маси тіла. Пацієнтам з порушенням функції печінки корекція режиму дозування не потрібна.ПередозуванняСимптоми: ; сонливість (при одноразовому прийомі препарату в дозі понад 50 мг); у дітей – занепокоєння, підвищена дратівливість; можливий антихолінергічний ефект (затримка сечовипускання, сухість у роті, запор). Лікування: ; промивання шлунка, прийом активованого вугілля; за необхідності проводять симптоматичну терапію. Гемодіаліз неефективний.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю призначають препарат особам похилого віку та пацієнтам з порушеннями функції печінки та нирок. Пацієнта слід попередити про необхідність повідомляти лікаря про будь-які побічні ефекти на фоні прийому препарату. Пацієнта слід попередити про необхідність уникати одночасного застосування Аллертеку з іншими лікарськими засобами без призначення лікаря. Даних щодо взаємодії цетиризину з етанолом дотепер не отримано, незважаючи на це вживання алкоголю на тлі застосування препарату Цетиризин-Акріхін не рекомендується. Використання у педіатрії Препарат не призначають дітям до 6 років. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами З обережністю призначають препарат пацієнтам, які займаються потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки - 1 таб.: циннаризин 25 мг. 56 шт. - банки (1) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаБлокатор кальцієвих каналів IV класу з переважним впливом на судини головного мозку, похідне піперазину. Покращує мозковий, а також коронарний та периферичний кровообіг. Порушує надходження іонів кальцію в гладком'язові клітини судин. Знижує тонус гладкої мускулатури артеріол, зменшує реакції на біогенні судинозвужувальні речовини (адреналін, норадреналін, брадикінін). Зменшує збудливість вестибулярного апарату. У пацієнтів з порушенням периферичного кровообігу покращує кровопостачання та потенціює постішемічну гіперемію. Підвищує стійкість тканин до гіпоксії.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо циннаризин абсорбується із ШКТ, C max у плазмі досягається через 1-4 години. Зв'язування з білками плазми становить 91%. Піддається метаболізму. T1/2 становить 3-6 год. Виводиться через кишечник головним чином незміненому вигляді, із сечею - переважно як метаболітів.Клінічна фармакологіяБлокатор кальцієвих каналів із переважним впливом на судини головного мозку.Показання до застосуванняПорушення мозкового кровообігу (зокрема при залишкових явищах після інсульту). Лабіринтні розлади (в т.ч. для підтримуючої терапії при запамороченні, шумі у вухах, ністагмі, нудоті та блювоті лабіринтного походження). Хвороба руху (як профілактичний засіб). Профілактика нападів мігрені. Хвороба Меньєра. Профілактика та лікування порушень периферичного кровообігу - облітеруючий атеросклероз, облітеруючий тромбангіїт, хвороба Рейно, діабетична ангіопатія, акроціаноз.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до циннарізину.Вагітність та лактаціяПри вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) застосування цинаризину можливе лише у виняткових випадках, коли очікувана користь для матері значно перевершує потенційний ризик для плода чи немовляти.Побічна діяЗ боку травної системи: можливі диспептичні явища, сухість у роті; рідко – холестатична жовтяниця. З боку ЦНС: головні болі, сонливість; у пацієнтів похилого віку при тривалому застосуванні можливі екстрапірамідні симптоми, депресія. Алергічні реакції: рідко - шкірний висип. Інші: збільшення маси тіла, посилення потовиділення; у поодиноких випадках – вовчаковоподібний синдром, червоний плоский лишай.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з трициклічними антидепресантами, снодійними засобами, препаратами, що надають седативну дію, етанолом, етанолвмісними препаратами посилюється дія на ЦНС. При одночасному застосуванні з антигіпертензивними засобами посилюється гіпотензивна дія; з ноотропними засобами, судинорозширювальними засобами - посилюється дія ноотропних та судинорозширювальних засобів. Одночасний прийом фенілпропаноламіну зменшує седативний ефект циннарізину.Спосіб застосування та дозиІндивідуальний. Приймають внутрішньо по 25-50-75 мг 3 рази на добу після їди. При необхідності лікування можна починати з 1/2 дози, поступово збільшуючи її. Для досягнення оптимального терапевтичного ефекту застосовують безперервно протягом кількох місяців.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовувати у пацієнтів із артеріальною гіпертензією. При тривалому застосуванні рекомендується проведення контрольного обстеження функцій печінки, нирок, картини периферичної крові. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами На початку лікування слід утримуватися від потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують підвищеної уваги та високої швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаГліцериновий (Е422) екстракт кісточок грейпфрута, аскорбінова кислота, ретинолу ацетат, холекальциферол, деіонізована вода. По 50 мл рідини у темному скляному флаконі з крапельницею та ущільненою гвинтовою кришкою. На флакон наклеюється етикетка. Кожен флакон поміщається в індивідуальну картонну пачку разом із інструкцією із застосування.ХарактеристикаЗастосування препарату ЦитроМікс показало його високу ефективність, хорошу переносимість та безпеку. Він пригнічує лактобактерії і біфідобактерії, які у нормі присутні у кишечнику, тобто. не викликає дисбактеріозу. Зберігає сапрофітну мікрофлору, стимулює природну опірність організму, не викликає залежності та звикання при тривалому застосуванні. Цитромікс може потенціювати (підсилювати) дію окремих препаратів, у зв'язку з цим необхідно підбирати їх дозу та уникати виражених побічних явищ від цих препаратів. Нарингін, що міститься в екстракті грейпфруту, пригнічує деякі ферменти печінки (цитохром Р450, CYP3A4 і CYP1A2), які метаболізують лікарські засоби. Тому не слід застосовувати ЦитроМікс одночасно з низкою лікарських препаратів: протипухлинні (дазатиніб, ерлотиніб, еверолімус, лапатініб, нілотиніб, пазопаніб); антибіотики (еритроміцин); антипротозойні (галофантрин); противірусні (маравірок, рілпівірін); статини (аторвастатин, ловастатин, симвастатин); кардіопрепарати (аміодарон, апіксабан, дронедарон, еплеренон, фелодипін, рівароксабан, тикагрелор); болезаспокійливі (алфентаніл, фентаніл, кетамін, оксикодон); препарати на лікування психічних розладів – антипсихотики (луразидон, пімозид, зипрасидон); гастроінтестинальні (домперидон); імунодепресанти (циклоспорин, сиролімус, такролімус); урінарні (соліфенацин,силодозин, тамсулозин). Особи, що приймають лікарські препарати, що використовуються при лікуванні артеріальної гіпертензії та коронарної недостатності, особливо блокатори кальцієвих каналів, а також перенесли операцію з пересадки, повинні починати, прийом препарату тільки після консультації з лікарем з однією краплі на день, поступово збільшуючи дозу, при цьому стежити за реакцією організму. Застосування препарату не впливає на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера та оператора).РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - джерела вітамінів: С, А, D3.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 12 крапель (0,53 мл) щодня під час їжі, розчиняючи у питній воді, чаї чи соку. Тривалість прийому – 1 місяць. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецепта
Склад, форма випуску та упаковкаВітамін С (L-Аскорбінова кислота), гідрокарбонат натрію, вода.ХарактеристикаВітамін С Ветпром – аскорбінова кислота в унікальній формі випуску – ампулах, що містять рідину для прийому всередину. Вітамін С вважається одним із найважливіших мікроелементів, необхідних для нормального функціонування обмінних процесів організму. У ряді клінічних досліджень доведено, що прийом вітаміну С у терапевтичних дозуваннях (0,5г - 1г) на початку простудного захворювання сприяє скороченню тривалості та зменшенню вираженості симптомів, надає сприятливий вплив на ослаблений організм.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - додаткового джерела вітаміну С.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю, тромбофлебіт, схильність до тромбозів, цукровий діабет.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 ампулі (2 мл або 5 мл) на день, під час їжі, розводячи її вміст у воді або соку. Тривалість прийому – 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Фасування: N30 Форма випуску: капс. Упакування: упак. Виробник: Домінанта-Сервіс Завод-виробник: Мілве АД(Болгарія).
Склад, форма випуску та упаковкаОлівець - 1 шт.: олія гвоздична 5 мг, камфора 124 мг, олія кори коричника ароматного 6 мг, лівоментол 658 мг, олія м'яти перцевої 258 мг, олія евкаліптова 65 мг. Тюбики пластикові (1) - картонні пачки.Опис лікарської формиОлівець для інгаляції.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат, до складу якого входять: Гвоздики квіток масло, камфора, Коричника китайського масло, М'яти перцевої листя масло, Евкаліпта прутовидного листя масло, рацементол. Має місцевоподразнювальну, відволікаючу та антисептичну дію.Клінічна фармакологіяПрепарат з місцевоподразнювальною дією, що застосовується для полегшення носового дихання при ГРЗ.Показання до застосуванняРиніт (у складі комбінованої терапії).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість; дитячий вік (до 2 років).Вагітність та лактаціяОлівець для інгаляцій заборонено застосовувати у дітей віком до 2 років.Побічна діяАлергічні реакції.Спосіб застосування та дозиДля олівця для інгаляцій: інгаляційно, в кожну ніздрю по 10-15 разів на добу, по 1-2 вдихи за 1 інгаляцію.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ разі виникнення алергічних реакцій при застосуванні бальзаму препарат необхідно відмінити, а залишки змити зі шкіри теплою водою. Уникати попадання на слизові оболонки очей та носа.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаБальзам - 1 банка:, олія гвоздична 0.228 мл, камфора рацемічна 910 мг, олія кори коричника ароматного 0.053 мл. ментол рацемічний 455 мг, олія м'яти перцевої 0.59 мл, олія евкаліптова 0.14 мл. 4 г - бляшанки (1) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат, до складу якого входять: Гвоздики квіток масло, камфора, Коричника китайського масло, М'яти перцевої листя масло, Евкаліпта прутовидного листя масло, рацементол. Має місцевоподразнювальну, відволікаючу та антисептичну дію.Клінічна фармакологіяПрепарат з відволікаючою дією, що застосовується зовнішньо при застудних захворюваннях, головному болі, укусах комах.Показання до застосуванняГрип; застудні захворювання; головний біль; риніт; укуси комах.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість; захворювання шкіри або порушення цілісності шкірних покривів у місці передбачуваного нанесення препарату.Побічна діяАлергічні реакції.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо наносять тонким шаром і злегка втирають. При головному болі – на область скроні або потилиці, при грипі та застудних захворюваннях – на область грудей та спини, при риніті – на крила носа, при укусах комах – на місце укусу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ разі виникнення алергічних реакцій при застосуванні бальзаму препарат необхідно відмінити, а залишки змити зі шкіри теплою водою. Уникати попадання на слизові оболонки очей та носа.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаБальзам - 100 мл:, олія гвоздична 460 мг, камфора рацемічна 8.88 г, олія кори коричника ароматного 380 мг, левоментол 28 г, олія м'яти перцевої 22.9 г, олія евкаліптова 100 мг. 5 мл - флакони (1) - картонні пачки.Опис лікарської формиБальзам рідкий.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат, до складу якого входять: Гвоздики квіток масло, камфора, Коричника китайського масло, М'яти перцевої листя масло, Евкаліпта прутовидного листя масло, рацементол. Має місцевоподразнювальну, відволікаючу та антисептичну дію.Клінічна фармакологіяПрепарат з відволікаючою дією, що застосовується зовнішньо при застудних захворюваннях, головному болі, укусах комах.Показання до застосуванняГрип; застудні захворювання; головний біль; риніт; укуси комах.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість; захворювання шкіри або порушення цілісності шкірних покривів у місці передбачуваного нанесення препарату.Побічна діяАлергічні реакції.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо наносять тонким шаром і злегка втирають. При головному болі – на область скроні або потилиці, при грипі та застудних захворюваннях – на область грудей та спини, при риніті – на крила носа, при укусах комах – на місце укусу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ разі виникнення алергічних реакцій при застосуванні бальзаму препарат необхідно відмінити, а залишки змити зі шкіри теплою водою. Уникати попадання на слизові оболонки очей та носа.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
474,00 грн
408,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні компоненти: сахароза, підсолоджувач глюкоза, екстракт прополісу стандартизований (10% галангіну) 15,0 мг; кстракт кореневищ імбиру лікарського (10 мг), ароматизатор харчовий "Гранат", лимонна кислота (регулятор кислотності), ментол (5 мг), барвник кармін. Таблетки масою 2,4 г. 18 пігулок.Опис лікарської формиКруглі двоопуклі таблетки для розсмоктування.ХарактеристикаАктивні компоненти, що входять до складу ЗІРКИ, мають антиоксидантний і антиспастичним ефектом і рекомендуються для застосування при кашлі і болю в горлі.Фармакотерапевтична групаКомбінований натуральний препарат як джерело ментолу, флавонів. Зірочка-Прополіс – ефективна комбінація екстрактів природного походження.Властивості компонентівПрополіс - це клейкі речовини, зібрані бджолами з весняних бруньок дерев і модифіковані власними ферментами. Використовують прополіс для замазування щілин, дезінфекції сот, а також ізоляції сторонніх предметів у вулику. Прополіс, що міститься в льодяниках "Зірочка", цінний тим, що містить вітаміни А, Е, РР, В1, В2, В3, В6, амінокислоти, поліфенольні смоли, терпеноїди, мінеральні солі, органічні кислоти (танскофейна, транскумарова, трансферулова, кори) , флавони (хризин, лютеолін, апігенін), флаваноїди (кверцетин, кемпферол, галангін). Встановлено, що бактерицидна активність прополісу проявляється по відношенню до всіх представників патогенної мікрофлори, навіть до таких, які є стійкими до дії антибіотиків. При цьому, на відміну від антибактеріальних препаратів,прополіс не викликає серйозних побічних дій. Крім цього, прополіс сприяє підвищенню імунітету, загоєнню тканин, покращує обмін речовин, зміцнює судини, знімає біль, що з'являється при запаленні верхніх дихальних шляхів та слизової оболонки рота. Ментол (Levomenthol) має спазмолітичну та слабку антисептичну дію, дезодорує та освіжає порожнину рота. При нанесенні на слизові оболонки ментол викликає роздратування нервових закінчень, що супроводжується відчуттям холоду, легкого печіння та поколювання, має легку місцеву знеболювальну дію. Екстракт імбиру має протизапальні властивості для ротової порожнини та горла.РекомендуєтьсяЕфективно при: Болях у горлі; стоматиті; пошкодження слизової рота; для кращого загоєння мікротравм ротової порожнини простудних респіраторних захворюваннях.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів; вагітність, годування груддю; порушення вуглеводного обміну надмірна маса тіла. З обережністю використовувати препарат рекомендується алергікам.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності та годуванні груддю протипоказане.Спосіб застосування та дозиДорослим по одній таблетці чотири рази на день. Таблетки слід повільно розсмоктувати в ротовій порожнині, після прийому їжі. Тривалість прийому 10-15 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиМістить сахарозу та глюкозу, що необхідно враховувати хворим на цукровий діабет, а також при гіпокалорійній дієті.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
488,00 грн
396,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні компоненти: сахароза, підсолоджувач глюкоза, екстракт прополісу стандартизований (10% галангіну) 15,0 мг; кстракт кореневищ імбиру лікарського (10 мг), ароматизатор харчовий, лимонна кислота (регулятор кислотності), ментол (5 мг), барвник кармін. Таблетки масою 2,4 г. 18 пігулок.Опис лікарської формиКруглі двоопуклі таблетки для розсмоктування.ХарактеристикаАктивні компоненти, що входять до складу ЗІРКИ, мають антиоксидантний і антиспастичним ефектом і рекомендуються для застосування при кашлі і болю в горлі.Фармакотерапевтична групаКомбінований натуральний препарат як джерело ментолу, флавонів. Зірочка-Прополіс – ефективна комбінація екстрактів природного походження.Властивості компонентівПрополіс - це клейкі речовини, зібрані бджолами з весняних бруньок дерев і модифіковані власними ферментами. Використовують прополіс для замазування щілин, дезінфекції сот, а також ізоляції сторонніх предметів у вулику. Прополіс, що міститься в льодяниках "Зірочка", цінний тим, що містить вітаміни А, Е, РР, В1, В2, В3, В6, амінокислоти, поліфенольні смоли, терпеноїди, мінеральні солі, органічні кислоти (танскофейна, транскумарова, трансферулова, кори) , флавони (хризин, лютеолін, апігенін), флаваноїди (кверцетин, кемпферол, галангін). Встановлено, що бактерицидна активність прополісу проявляється по відношенню до всіх представників патогенної мікрофлори, навіть до таких, які є стійкими до дії антибіотиків. При цьому, на відміну від антибактеріальних препаратів,прополіс не викликає серйозних побічних дій. Крім цього, прополіс сприяє підвищенню імунітету, загоєнню тканин, покращує обмін речовин, зміцнює судини, знімає біль, що з'являється при запаленні верхніх дихальних шляхів та слизової оболонки рота. Ментол (Levomenthol) має спазмолітичну та слабку антисептичну дію, дезодорує та освіжає порожнину рота. При нанесенні на слизові оболонки ментол викликає роздратування нервових закінчень, що супроводжується відчуттям холоду, легкого печіння та поколювання, має легку місцеву знеболювальну дію. Екстракт імбиру має протизапальні властивості для ротової порожнини та горла.РекомендуєтьсяЕфективно при: Болях у горлі; стоматиті; пошкодження слизової рота; для кращого загоєння мікротравм ротової порожнини простудних респіраторних захворюваннях.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів; вагітність, годування груддю; порушення вуглеводного обміну надмірна маса тіла. З обережністю використовувати препарат рекомендується алергікам.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності та годуванні груддю протипоказане.Спосіб застосування та дозиДорослим по одній таблетці чотири рази на день. Таблетки слід повільно розсмоктувати в ротовій порожнині, після прийому їжі. Тривалість прийому 10-15 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиМістить сахарозу та глюкозу, що необхідно враховувати хворим на цукровий діабет, а також при гіпокалорійній дієті.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
502,00 грн
414,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні компоненти: сахароза, підсолоджувач глюкоза, екстракт прополісу стандартизований (10% галангіну) 15,0 мг; кстракт кореневищ імбиру лікарського (10 мг), ароматизатор харчовий, лимонна кислота (регулятор кислотності), ментол (5 мг), барвник кармін. Таблетки масою 2,4 г. 18 пігулок.Опис лікарської формиКруглі двоопуклі таблетки для розсмоктування.ХарактеристикаАктивні компоненти, що входять до складу ЗІРКИ, мають антиоксидантний і антиспастичним ефектом і рекомендуються для застосування при кашлі і болю в горлі.Фармакотерапевтична групаКомбінований натуральний препарат як джерело ментолу, флавонів. Зірочка-Прополіс – ефективна комбінація екстрактів природного походження.Властивості компонентівПрополіс - це клейкі речовини, зібрані бджолами з весняних бруньок дерев і модифіковані власними ферментами. Використовують прополіс для замазування щілин, дезінфекції сот, а також ізоляції сторонніх предметів у вулику. Прополіс, що міститься в льодяниках "Зірочка", цінний тим, що містить вітаміни А, Е, РР, В1, В2, В3, В6, амінокислоти, поліфенольні смоли, терпеноїди, мінеральні солі, органічні кислоти (танскофейна, транскумарова, трансферулова, кори) , флавони (хризин, лютеолін, апігенін), флаваноїди (кверцетин, кемпферол, галангін). Встановлено, що бактерицидна активність прополісу проявляється по відношенню до всіх представників патогенної мікрофлори, навіть до таких, які є стійкими до дії антибіотиків. При цьому, на відміну від антибактеріальних препаратів,прополіс не викликає серйозних побічних дій. Крім цього, прополіс сприяє підвищенню імунітету, загоєнню тканин, покращує обмін речовин, зміцнює судини, знімає біль, що з'являється при запаленні верхніх дихальних шляхів та слизової оболонки рота. Ментол (Levomenthol) має спазмолітичну та слабку антисептичну дію, дезодорує та освіжає порожнину рота. При нанесенні на слизові оболонки ментол викликає роздратування нервових закінчень, що супроводжується відчуттям холоду, легкого печіння та поколювання, має легку місцеву знеболювальну дію. Екстракт імбиру має протизапальні властивості для ротової порожнини та горла.РекомендуєтьсяЕфективно при: Болях у горлі; стоматиті; пошкодження слизової рота; для кращого загоєння мікротравм ротової порожнини простудних респіраторних захворюваннях.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів; вагітність, годування груддю; порушення вуглеводного обміну надмірна маса тіла. З обережністю використовувати препарат рекомендується алергікам.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності та годуванні груддю протипоказане.Спосіб застосування та дозиДорослим по одній таблетці чотири рази на день. Таблетки слід повільно розсмоктувати в ротовій порожнині, після прийому їжі. Тривалість прийому 10-15 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиМістить сахарозу та глюкозу, що необхідно враховувати хворим на цукровий діабет, а також при гіпокалорійній дієті.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Форма випуску: бальзам Виробник: Домінанта-Сервіс Завод-виробник: Данафа Фармасьютікал Джойнт Сток Компані(В'єтнам). . .
Склад, форма випуску та упаковкаБальзам - 1 мл: Активні компоненти: рідкий парафін 36,00; левоментол 22,40; м'яти перцевої олії 18,40; камфора рацемічна 8,80; ароматизатор "Green mediol" 0,70; гвоздична олія 0,46; коричника китайської олії 0,38; барвник бета-каротин 0,035. Бальзам у скляному флаконі, 12 мл.Фармакотерапевтична групаСпеціальний метод виготовлення бальзаму за давнім в'єтнамським рецептом сприяє легкому проникненню активних речовин у шкіру. Наносячи "Зірочку" на шкіру, ми тим самим використовуємо ефірні олії, що входять до складу бальзаму. Ефірні олії легко випаровуються і при вдиху потрапляють усередину організму, цим впливають як на фізичне, а й у психічне самопочуття людини. В емоційній сфері характер впливу "Зірочки" – запах оновлення, відновлення життєвих сил. Аромат бальзаму допомагає впоратися з емоційним виснаженням, подолати наслідки втоми та напруги, у тому числі ефективно знімає нервозність та розбитість після недосипання, швидко знімає втому, апатію, сонливість, підвищує продуктивність.Властивості компонентівМ'яти перцевої олії - за рахунок тонізуючої та охолодної дії стимулює мікроциркуляцію, підвищує тургор шкіри. Завдяки заспокійливій дії сприяє швидкому зняттю подразнення шкіри при алергічних реакціях, особливо після укусів комах. Випаровуючись, пари олії м'яти перцевої позитивно впливають на нервову систему, знижуючи головний біль, запаморочення, нудоту та наслідки заколисування. Дія ефірної олії м'яти перцевої обумовлена його основним компонентом – ментолом. В даний час ментол є загальновизнаним та поширеним засобом у більшості країн світу. Для ментолу характерний ряд дієвих ефектів на організм: дратівливий (викликає відчуття холоду), місцевоанестезуючий (сприяє зниженню болю), антисептичний (до ментолу чутливі деякі види бактерій і вірусів), заспокійливий.Камфора - знайшла широке застосування у медицині. Її застосовують як зігріваючий і відволікаючий засіб при м'язових болях та спазмах. Камфора дуже добре впливає на жирну і пористу шкіру, завдяки своїм бактерицидним властивостям сприяє більш швидкому загоєнню прищів і гнійників, усуненню висипу вугрів. Гвоздична олія - має яскраво виражені противірусні та антибактеріальні властивості, які можна порівняти хіба що з кращими хвойними антисептиками. Воно чудово підходить для профілактики поширення інфекцій та епідемій, прискорює одужання під час вірусних та застудних захворювань. Слід зазначити, що гвоздика - чудовий репелент. Гвоздиковий аромат ефективно відлякує комах. Гвоздикову олію можна використовувати для підтримки тонусу всіх типів шкіри.Коричне масло - має яскраво виражені заспокійливі та спазмолітичні дії. Благотворно впливає коричне масло та на шкіру, володіючи антимікотичною активністю, допомагає боротися з грибковими захворюваннями різної етіології.ІнструкціяРідкий бальзам "Зірочка" слід наносити на шкіру легкими рухами, що масажують, у тому числі в області активних і рефлексогенних точок. Потрібно легко, без напруги, масажувати її доти, доки шкіра не порозовіє і не з'явиться відчуття тепла. Процедуру проводять 2-4 десь у добу. Бальзам можна використовувати зовнішньо при застуді, грипі, нежиті, головному болі, запамороченнях. Для цього наносять невелику кількість "Зірочки" на непошкоджену шкіру крил і спинки носа, скроневої області, шиї, грудної клітки, спини. Дуже ефективні інгаляції з додаванням рідкого бальзаму "Зірочка", особливо під час спалахів респіраторних вірусних інфекцій. Декілька крапель цілющого бальзаму наповнить ароматом Вашу сауну або ванну кімнату. При укусах комах змащують болісне місце для заспокоєння шкіри.Для відлякування комах наносять невелику кількість бальзаму на відкриті ділянки шкіри.РекомендуєтьсяПри застуді, нежиті, кашлі, грипі, запаленні та болю носоглотки, усуває неприємні відчуття у носі; рекомендується при головному болі та запамороченні, морській хворобі; укусах комах.Протипоказання до застосуванняВагітність, годування груддю, індивідуальна непереносимість будь-якого компонента бальзаму. Пошкодження шкірних покровів, наявність шкірних захворювань на ділянках нанесення бальзаму (піодермія, дерматит, екзема). Епілепсія, схильність до судом, спазмофілія, бронхіальна астма.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності та годуванні груддю протипоказане.Побічна діяМожливі алергічні (подразнення шкіри, еритема, висипання, лущення, свербіж, зміна кольору шкіри, кропив'янка, контактний дерматит, опіки) та бронхоспастичні реакції. У дітей молодшого віку можливий розвиток апное та колапсу при нанесенні бальзаму в ділянці носа.ПередозуванняПри випадковому попаданні бальзаму всередину симптоми передозування включають шлунково-кишкові (нудота, блювання, діарея, біль у животі) та неврологічні розлади (головний біль, запаморочення, відчуття жару/припливи, судоми, пригнічення дихання та кома). Лікування симптоматичне. Не слід викликати блювання через ризики, пов'язані з подальшою інгаляцією камфори та розвитком ларингоспазму у дітей молодшого віку, що може призвести до летального результату.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід наносити бальзам на великі ділянки тіла. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з фахівцем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
524,00 грн
466,00 грн
Склад, форма випуску та упаковка1 пакетик містить: речовини: парацетамол - 325 мг, фенирамина малеат - 20 мг, фенілефрину гідрохлорид - 10 мг, аскорбінова кислота - 50 мг. Допоміжні речовини: повідон – 25 мг, манітол – 2 г, кальцію фосфат – 30 мг, сахароза – 11,29 г, лимонна кислота – 1 г, натрію цитрату дигідрат – 100 мг, аспартам – 10 мг, ароматизатор «Апельсин» (для смаку Апельсин), ароматизатор «Малина» (для смаку Маліна), ароматизатор «Лимон» (для смаку Лимон) – 140 мг.Опис лікарської формиЛегко сипкий гранульований порошок зі смаком лимона: гранули від білого до світло-жовтого кольору із легким запахом лимона. Відновлений розчин прозорий або майже прозорий світло-жовтого кольору. Легко сипкий гранульований порошок зі смаком апельсина: гранули від білого до світло-жовтогарячого кольору з легким запахом апельсина. Відновлений розчин прозорий або майже прозорий світло-жовтогарячого кольору. Легко сипкий гранульований порошок зі смаком малини: гранули від білого до світло-рожевого кольору з легким запахом малини. Відновлений розчин прозорий або майже прозорий світло-малинового кольору.Фармакотерапевтична групаКомбінований засіб, дія якого обумовлена компонентами, що входять до його складу. Має жарознижувальну, слабку протизапальну, протинабрякову, знеболювальну, протиалергічну, судинозвужувальну дію, усуває симптоми «застуди». Звужує судини носа, усуває набряк слизової оболонки порожнини носа та носоглотки.ФармакокінетикаПарацетамол Парацетамол швидко і майже повністю всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Після прийому препарату внутрішньо максимальна концентрація парацетамолу у плазмі досягається через 10-60 хвилин. Парацетамол розподіляється у більшості тканин організму, проникає через плаценту та у грудне молоко. У терапевтичних концентраціях зв'язування парацетамолу з білками плазми незначне, зростає зі збільшенням концентрації. Піддається первинному метаболізму в печінці, виводиться в основному із сечею у вигляді глюкуронідних та сульфатних сполук. Період напіввиведення становить 1-3 години. Фенірамін Максимальна концентрація феніраміну в плазмі досягається приблизно через 1-2,5 години. Період напіввиведення феніраміну – 16-19 годин. 70-83% прийнятої дози виводиться з організму із сечею у вигляді метаболітів або у незміненому вигляді. Фенілефрин Фенілефрин всмоктується із шлунково-кишкового тракту та піддається первинному метаболізму в кишечнику та печінці. Виводиться із сечею практично повністю у вигляді сульфатних сполук. Максимальні концентрації у плазмі досягаються в інтервалі від 45 хв до 2 годин після прийому внутрішньо. Період напіввиведення становить 2-3 години. Аскорбінова кислота Аскорбінова кислота швидко і повністю всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Зв'язування з білками плазми становить 25%. При передозуванні аскорбінова кислота виводиться із сечею у вигляді метаболітів.ФармакодинамікаПарацетамол Парацетамол має знеболюючий та жарознижувальний ефект шляхом придушення синтезу простагландинів у центральній нервовій системі. Не впливає на функцію тромбоцитів та гемостаз. Фенірамін Фенірамін є протиалергічним засобом – блокатором H1-гістамінових рецепторів. Усуває алергічні симптоми, помірною мірою має седативний ефект і також виявляє антимускаринову (М-холіблокуючу) дію. Фенілефрин Фенілефрин – симпатоміметичний засіб, при місцевому застосуванні має помірну судинозвужувальну дію (за рахунок стимуляції альфа1-адренорецепторів), зменшує набряк та гіперемію слизової оболонки порожнини носа.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування інфекційно-запальних захворювань (ГРВІ, у т. ч. грипу), що супроводжуються високою температурою, ознобом, ломотою в тілі, головним та м'язовим болем, нежиттю, закладеністю носа, чханням.Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до окремих компонентів препарату; одночасний прийом трициклічних антидепресантів, бета-адреноблокаторів або інших симпатоміметичних препаратів; одночасний прийом інгібіторів моноамінооксидази (МАО) або їх застосування протягом попередніх двох тижнів; портальна гіпертензія; алкоголізм; цукровий діабет; дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозогалактозна мальабсорбція (препарат містить сахарозу); гіпертиреоз; вагітність; період грудного вигодовування; дитячий вік до 12 років; тяжкі серцево-судинні захворювання; артеріальна гіпертензія; закритокутова глаукома; феохромоцитома; фенілкетонурія (препарат містить аспартам). З обережністю Виражений атеросклероз коронарних артерій, серцево-судинні захворювання, гострий гепатит, гемолітична анемія, бронхіальна астма, тяжкі захворювання печінки або нирок, гіперплазія передміхурової залози, утруднене сечовипускання внаслідок гіпертрофії передміхурової залози, захворювання крові, дефіцит Жільбера, Дубіна-Джонсона і Ротора), пацієнти, що страждають на виснаження, зневоднення, пилородуоденальна обструкція, стенозуюча виразка шлунка та/або дванадцятипалої кишки, епілепсія, одночасний прийом препаратів, здатних негативно впливати на печінку (наприклад, індукції).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування протипоказане через відсутність даних щодо безпеки застосування препарату у цієї категорії пацієнтів.Побічна діяНебажані ефекти представлені відповідно до класифікації Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ) відповідно до наступних градацій частоти їх виникнення: дуже часто (≥1/10), часто (від ≥1/100 до <1/10), нечасто (від ≥1 /1000 до <1/100), рідко (від ≥1/10000 до <1/1000), дуже рідко (<1/10000), частота невідома – за наявними даними встановити частоту виникнення неможливо. Порушення з боку крові та лімфатичної системи. Дуже рідко: тромбоцитопенія, агранулоцитоз, лейкопенія, панцитопенія. Порушення імунної системи. Рідко: реакції гіперчутливості (шкірні висипання, задишка, анафілактичний шок), ангіоневротичний набряк. Частота невідома: анафілактична реакція, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз. Порушення психіки. Рідко: підвищена збуджуваність, порушення сну. Порушення нервової системи. Часто: сонливість. Рідко: запаморочення, біль голови. Порушення органу зору. Рідко: мідріаз, парез акомодації, підвищення внутрішньоочного тиску. Порушення з боку серця. Рідко: тахікардія, серцебиття. Порушення з боку судин: Рідко: підвищення артеріального тиску. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: Часто: нудота, блювання. Рідко: сухість у роті, запор, біль у животі, діарея. Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: Рідко: підвищення активності печінкових ферментів. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: Рідко: шкірний висип, свербіж шкіри, еритема, кропив'янка. Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: Рідко: утруднення сечовипускання. Загальні розлади та порушення у місці введення: Рідко: нездужання. Якщо будь-які з побічних ефектів, що вказані в інструкції, посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПарацетамол Парацетамол посилює ефекти інгібіторів МАО, седативних лікарських засобів, етанолу. Ризик гепатотоксичної дії парацетамолу підвищується при одночасному застосуванні барбітуратів (фенобарбіталу), фенітоїну, карбамазепіну, рифампіцину, ізоніазиду, зидовудину та інших індукторів мікросомальних ферментів печінки. При тривалому регулярному застосуванні парацетамол може посилювати антикоагулянтну дію варфарину та інших похідних кумарину та підвищувати ризик розвитку кровотеч. Одноразовий прийом парацетамолу такої дії не чинить. При застосуванні парацетамолу одночасно з метоклопрамідом збільшується швидкість всмоктування парацетамолу та, відповідно, швидше досягається його максимальна концентрація у плазмі крові. Аналогічним чином домперидон може збільшувати швидкість абсорбції парацетамолу. При одночасному застосуванні хлорамфенілолу з парацетамолом може збільшитись період напіввиведення хлорамфенілолу. Парацетамол може знизити біодоступність ламотриджину (за допомогою індукування його печінкового метаболізму) та зменшити дію ламотриджину. Абсорція парацетамолу може бути знижена при одночасному застосуванні з колестираміном. У зв'язку з цим рекомендується приймати препарат Зірочка Флю за 1 годину до прийому колестираміну. Регулярне застосування парацетамолу одночасно з зидовудином може спричинити нейтропенію та збільшити ризик пошкодження печінки. Пробенецид впливає на метаболізм парацетамолу, у зв'язку з чим у пацієнтів, які приймають пробенецид, доза парацетамолу має бути зменшена. Гепатотоксичність парацетамолу може посилюватись при хронічному або надмірному споживанні алкоголю. Парацетамол може впливати на результати лабораторного визначення сечової кислоти за допомогою преципітуючого агента. Фенірамін Фенірамін може посилювати вплив на центральну нервову систему інших лікарських засобів (наприклад, інгібіторів МАО, трициклічних антидепресантів, алкоголю, протипаркінсонічних препаратів, барбітуратів, транквілізаторів, наркотичних засобів). Етанол посилює седативну дію феніраміну. Фенірамін може пригнічувати дію антикоагулянтів. Фенілефрин Препарат Зірочка Флю протипоказаний пацієнтам, які одночасно приймають інгібітори моноамінооксидази (МАО) або приймали їх протягом попередніх двох тижнів, оскільки фенілефрин може посилювати дію інгібіторів МАО та спричинити гіпертонічний криз. Одночасне застосування фенілефрину з іншими симпатоміметичними препаратами або трициклічними антидепресантами (наприклад, амітриптилліном) може збільшити ризик розвитку небажаних явищ серцево-судинної системи. Фенілефрин може знижувати гіпотензивну дію бета-адреноблокаторів та інших ангігіпертензивних препаратів (наприклад, гуанетидину, резерпіну, метилдопи). Ризик підвищення артеріального тиску та розвитку інших небажаних явищ із боку серцево-судинної системи може бути підвищений. Одночасне застосування фенілефрину з дигоксином та іншими серцевими глікозидами може збільшити ризик розвитку аритмії або інфаркту міокарда. Одночасне застосування фенілефрину з алкалоїдами ріжків (ерготамін, метизергід) може збільшити ризик розвитку ерготизму.Спосіб застосування та дозиВсередину. Розчинити вміст одного пакетика в 1 склянці кип'яченої гарячої води. Вживати у гарячому вигляді. Можна додати цукор за смаком. Повторну дозу можна приймати через кожні 4 години (не більше 4 доз протягом 24 годин). Препарат Зірочка Флю можна застосовувати будь-якої доби, але найкращий ефект приносить прийом препарату перед сном, на ніч. Якщо не спостерігається полегшення симптомів протягом 3 днів після початку застосування препарату, необхідно звернутися до лікаря. Препарат Зірочка Флю не слід приймати більше ніж 5 днів. Особливі групи пацієнтів Печінкова недостатність Пацієнтам з порушенням функції печінки або синдромом Жільбера необхідно зменшити дозу або збільшити інтервал між прийомами Зірочка Флю. Ниркова недостатність При тяжкій нирковій недостатності (кліренс креатиніну менше 10 мл/хв) інтервал між прийомами препарату Зірочка Флю повинен становити не менше 8 годин.ПередозуванняПарацетамол Симптоми (в основному обумовлені парацетамолом, виявляються після прийому понад 10-15 г парацетамолу): у тяжких випадках передозування парацетамол має гепатотоксичну дію, у тому числі може спричинити некроз печінки. Також передозування може спричинити нефропатію та необоротне ураження печінки. Виразність передозування залежить від дози, тому треба попереджати пацієнтів про заборону одночасного прийому парацетамоловмісних препаратів. Виражений ризик отруєння особливо у літніх пацієнтів, у дітей, у пацієнтів із захворюваннями печінки, у випадках хронічного алкоголізму, у пацієнтів, які страждають на виснаження та у пацієнтів, які приймають індуктори мікросомальних ферментів печінки. Передозування парацетамолу може призвести до печінкової недостатності, енцефалопатії, коми та смерті. Симптоми передозування парацетамолом у перші 24 години: блідість шкірних покривів, нудота, блювання, анорексія, судоми. Біль у животі може бути першою ознакою ураження печінки і зазвичай не проявляється протягом 24-48 годин та іноді може проявитися пізніше, через 4-6 днів. Пошкодження печінки проявляється максимально в середньому після закінчення 72-96 годин після прийому препарату. Також може з'явитися порушення метаболізму глюкози та метаболічний ацидоз. Навіть за відсутності ураження печінки може розвинутись гостра ниркова недостатність та гострий тубулярний некроз. Повідомлялося про випадки серцевої аритмії та розвитку панкреатиту. Лікування Введення ацетилцистеїну внутрішньовенно або перорально як антидот, промивання шлунка, прийом внутрішньо метіоніну можуть мати позитивний ефект принаймні протягом 48 годин після передозування. Рекомендовано прийом активованого вугілля, моніторинг дихання та кровообігу. У разі розвитку судом можливе призначення діазепаму. Фенірамін та Фенілефрин (симптоми передозування для феніраміну та фенілефрину об'єднані через ризик взаємного потенціювання парасимпатолітичної дії феніраміну та симпатоміметичної дії фенілефрину у разі передозування препарату). Симптоми передозування включають: сонливість, до якої надалі приєднується занепокоєння (особливо у дітей), зорові порушення, шкірний висип, нудота, блювання, головний біль, підвищена збудливість, запаморочення, безсоння, порушення кровообігу, кома, судоми, зміни поведінки, підвищення або зниження артеріального тиску та брадикардія. При передозуванні феніраміну повідомлялося про випадки атропіноподібного психозу. Специфічний антидот відсутній. Необхідні звичайні заходи надання допомоги, що включають призначення активованого вугілля, сольових проносних, заходів для підтримки серцевої та дихальної функцій. Не слід призначати психостимулюючі засоби (метил фен і дат) через небезпеку виникнення судом. При артеріальній гіпотензії можливе застосування вазопресорних препаратів. У разі підвищення артеріального тиску можливе внутрішньовенне запровадження альфа-адреноблокаторів, т.к. фенілефрин є селективним агоністом альфа1-адренорецепторів. Отже, гіпертензивний ефект при передозуванні фенілзфрину слід усунути шляхом блокування альфа1-адренорецепторів. При розвитку судом слід застосовувати діазепам.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ період лікування необхідно утримуватися від вживання етанолу (можливий розвиток гепатотоксичної дії). Препарат Зірочка Флю містить: Сахарозу (11,29 мг на пакетик). Це має бути прийняте до уваги у пацієнтів із цукровим діабетом. Пацієнтам з такими рідкісними спадковими захворюваннями, як дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція, не слід приймати препарат Зірочка Флю. Аспартам. Містить джерело фенілаланіну, у зв'язку з чим застосування препарату Зірочка Флю протипоказане у пацієнтів з фенілкетонурією. Маннітол. У зв'язку з наявністю у складі манітолу препарат Зірочка Флю може мати легку послаблюючу дію. Не слід приймати препарат Зірочка Флю із пошкоджених пакетиків. Пацієнтам слід звернутися до лікаря, якщо: спостерігається бронхіальна астма (приступи утрудненого дихання), емфізема чи хронічний бронхіт; симптоми не проходять протягом 5 днів, або супроводжуються тяжкою лихоманкою протягом більш ніж гріх днів, шкірним висипом або постійним головним болем. Це може бути ознаки серйозніших захворювань. Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами Препарат Зірочка Флю може викликати сонливість, тому період лікування необхідно утримуватися від керування автотранспортом та заняттями ін. потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
576,00 грн
478,00 грн
Склад, форма випуску та упаковка1 пакетик містить: речовини: парацетамол - 325 мг, фенирамина малеат - 20 мг, фенілефрину гідрохлорид - 10 мг, аскорбінова кислота - 50 мг. Допоміжні речовини: повідон – 25 мг, манітол – 2 г, кальцію фосфат – 30 мг, сахароза – 11,29 г, лимонна кислота – 1 г, натрію цитрату дигідрат – 100 мг, аспартам – 10 мг, ароматизатор «Апельсин» (для смаку Апельсин), ароматизатор «Малина» (для смаку Маліна), ароматизатор «Лимон» (для смаку Лимон) – 140 мг.Опис лікарської формиЛегко сипкий гранульований порошок зі смаком лимона: гранули від білого до світло-жовтого кольору із легким запахом лимона. Відновлений розчин прозорий або майже прозорий світло-жовтого кольору. Легко сипкий гранульований порошок зі смаком апельсина: гранули від білого до світло-жовтогарячого кольору з легким запахом апельсина. Відновлений розчин прозорий або майже прозорий світло-жовтогарячого кольору. Легко сипкий гранульований порошок зі смаком малини: гранули від білого до світло-рожевого кольору з легким запахом малини. Відновлений розчин прозорий або майже прозорий світло-малинового кольору.Фармакотерапевтична групаКомбінований засіб, дія якого обумовлена компонентами, що входять до його складу. Має жарознижувальну, слабку протизапальну, протинабрякову, знеболювальну, протиалергічну, судинозвужувальну дію, усуває симптоми «застуди». Звужує судини носа, усуває набряк слизової оболонки порожнини носа та носоглотки.ФармакокінетикаПарацетамол Парацетамол швидко і майже повністю всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Після прийому препарату внутрішньо максимальна концентрація парацетамолу у плазмі досягається через 10-60 хвилин. Парацетамол розподіляється у більшості тканин організму, проникає через плаценту та у грудне молоко. У терапевтичних концентраціях зв'язування парацетамолу з білками плазми незначне, зростає зі збільшенням концентрації. Піддається первинному метаболізму в печінці, виводиться в основному із сечею у вигляді глюкуронідних та сульфатних сполук. Період напіввиведення становить 1-3 години. Фенірамін Максимальна концентрація феніраміну в плазмі досягається приблизно через 1-2,5 години. Період напіввиведення феніраміну – 16-19 годин. 70-83% прийнятої дози виводиться з організму із сечею у вигляді метаболітів або у незміненому вигляді. Фенілефрин Фенілефрин всмоктується із шлунково-кишкового тракту та піддається первинному метаболізму в кишечнику та печінці. Виводиться із сечею практично повністю у вигляді сульфатних сполук. Максимальні концентрації у плазмі досягаються в інтервалі від 45 хв до 2 годин після прийому внутрішньо. Період напіввиведення становить 2-3 години. Аскорбінова кислота Аскорбінова кислота швидко і повністю всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Зв'язування з білками плазми становить 25%. При передозуванні аскорбінова кислота виводиться із сечею у вигляді метаболітів.ФармакодинамікаПарацетамол Парацетамол має знеболюючий та жарознижувальний ефект шляхом придушення синтезу простагландинів у центральній нервовій системі. Не впливає на функцію тромбоцитів та гемостаз. Фенірамін Фенірамін є протиалергічним засобом – блокатором H1-гістамінових рецепторів. Усуває алергічні симптоми, помірною мірою має седативний ефект і також виявляє антимускаринову (М-холіблокуючу) дію. Фенілефрин Фенілефрин – симпатоміметичний засіб, при місцевому застосуванні має помірну судинозвужувальну дію (за рахунок стимуляції альфа1-адренорецепторів), зменшує набряк та гіперемію слизової оболонки порожнини носа.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування інфекційно-запальних захворювань (ГРВІ, у т. ч. грипу), що супроводжуються високою температурою, ознобом, ломотою в тілі, головним та м'язовим болем, нежиттю, закладеністю носа, чханням.Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до окремих компонентів препарату; одночасний прийом трициклічних антидепресантів, бета-адреноблокаторів або інших симпатоміметичних препаратів; одночасний прийом інгібіторів моноамінооксидази (МАО) або їх застосування протягом попередніх двох тижнів; портальна гіпертензія; алкоголізм; цукровий діабет; дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозогалактозна мальабсорбція (препарат містить сахарозу); гіпертиреоз; вагітність; період грудного вигодовування; дитячий вік до 12 років; тяжкі серцево-судинні захворювання; артеріальна гіпертензія; закритокутова глаукома; феохромоцитома; фенілкетонурія (препарат містить аспартам). З обережністю Виражений атеросклероз коронарних артерій, серцево-судинні захворювання, гострий гепатит, гемолітична анемія, бронхіальна астма, тяжкі захворювання печінки або нирок, гіперплазія передміхурової залози, утруднене сечовипускання внаслідок гіпертрофії передміхурової залози, захворювання крові, дефіцит Жільбера, Дубіна-Джонсона і Ротора), пацієнти, що страждають на виснаження, зневоднення, пилородуоденальна обструкція, стенозуюча виразка шлунка та/або дванадцятипалої кишки, епілепсія, одночасний прийом препаратів, здатних негативно впливати на печінку (наприклад, індукції).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування протипоказане через відсутність даних щодо безпеки застосування препарату у цієї категорії пацієнтів.Побічна діяНебажані ефекти представлені відповідно до класифікації Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ) відповідно до наступних градацій частоти їх виникнення: дуже часто (≥1/10), часто (від ≥1/100 до <1/10), нечасто (від ≥1 /1000 до <1/100), рідко (від ≥1/10000 до <1/1000), дуже рідко (<1/10000), частота невідома – за наявними даними встановити частоту виникнення неможливо. Порушення з боку крові та лімфатичної системи. Дуже рідко: тромбоцитопенія, агранулоцитоз, лейкопенія, панцитопенія. Порушення імунної системи. Рідко: реакції гіперчутливості (шкірні висипання, задишка, анафілактичний шок), ангіоневротичний набряк. Частота невідома: анафілактична реакція, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз. Порушення психіки. Рідко: підвищена збуджуваність, порушення сну. Порушення нервової системи. Часто: сонливість. Рідко: запаморочення, біль голови. Порушення органу зору. Рідко: мідріаз, парез акомодації, підвищення внутрішньоочного тиску. Порушення з боку серця. Рідко: тахікардія, серцебиття. Порушення з боку судин: Рідко: підвищення артеріального тиску. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: Часто: нудота, блювання. Рідко: сухість у роті, запор, біль у животі, діарея. Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: Рідко: підвищення активності печінкових ферментів. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: Рідко: шкірний висип, свербіж шкіри, еритема, кропив'янка. Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: Рідко: утруднення сечовипускання. Загальні розлади та порушення у місці введення: Рідко: нездужання. Якщо будь-які з побічних ефектів, що вказані в інструкції, посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПарацетамол Парацетамол посилює ефекти інгібіторів МАО, седативних лікарських засобів, етанолу. Ризик гепатотоксичної дії парацетамолу підвищується при одночасному застосуванні барбітуратів (фенобарбіталу), фенітоїну, карбамазепіну, рифампіцину, ізоніазиду, зидовудину та інших індукторів мікросомальних ферментів печінки. При тривалому регулярному застосуванні парацетамол може посилювати антикоагулянтну дію варфарину та інших похідних кумарину та підвищувати ризик розвитку кровотеч. Одноразовий прийом парацетамолу такої дії не чинить. При застосуванні парацетамолу одночасно з метоклопрамідом збільшується швидкість всмоктування парацетамолу та, відповідно, швидше досягається його максимальна концентрація у плазмі крові. Аналогічним чином домперидон може збільшувати швидкість абсорбції парацетамолу. При одночасному застосуванні хлорамфенілолу з парацетамолом може збільшитись період напіввиведення хлорамфенілолу. Парацетамол може знизити біодоступність ламотриджину (за допомогою індукування його печінкового метаболізму) та зменшити дію ламотриджину. Абсорція парацетамолу може бути знижена при одночасному застосуванні з колестираміном. У зв'язку з цим рекомендується приймати препарат Зірочка Флю за 1 годину до прийому колестираміну. Регулярне застосування парацетамолу одночасно з зидовудином може спричинити нейтропенію та збільшити ризик пошкодження печінки. Пробенецид впливає на метаболізм парацетамолу, у зв'язку з чим у пацієнтів, які приймають пробенецид, доза парацетамолу має бути зменшена. Гепатотоксичність парацетамолу може посилюватись при хронічному або надмірному споживанні алкоголю. Парацетамол може впливати на результати лабораторного визначення сечової кислоти за допомогою преципітуючого агента. Фенірамін Фенірамін може посилювати вплив на центральну нервову систему інших лікарських засобів (наприклад, інгібіторів МАО, трициклічних антидепресантів, алкоголю, протипаркінсонічних препаратів, барбітуратів, транквілізаторів, наркотичних засобів). Етанол посилює седативну дію феніраміну. Фенірамін може пригнічувати дію антикоагулянтів. Фенілефрин Препарат Зірочка Флю протипоказаний пацієнтам, які одночасно приймають інгібітори моноамінооксидази (МАО) або приймали їх протягом попередніх двох тижнів, оскільки фенілефрин може посилювати дію інгібіторів МАО та спричинити гіпертонічний криз. Одночасне застосування фенілефрину з іншими симпатоміметичними препаратами або трициклічними антидепресантами (наприклад, амітриптилліном) може збільшити ризик розвитку небажаних явищ серцево-судинної системи. Фенілефрин може знижувати гіпотензивну дію бета-адреноблокаторів та інших ангігіпертензивних препаратів (наприклад, гуанетидину, резерпіну, метилдопи). Ризик підвищення артеріального тиску та розвитку інших небажаних явищ із боку серцево-судинної системи може бути підвищений. Одночасне застосування фенілефрину з дигоксином та іншими серцевими глікозидами може збільшити ризик розвитку аритмії або інфаркту міокарда. Одночасне застосування фенілефрину з алкалоїдами ріжків (ерготамін, метизергід) може збільшити ризик розвитку ерготизму.Спосіб застосування та дозиВсередину. Розчинити вміст одного пакетика в 1 склянці кип'яченої гарячої води. Вживати у гарячому вигляді. Можна додати цукор за смаком. Повторну дозу можна приймати через кожні 4 години (не більше 4 доз протягом 24 годин). Препарат Зірочка Флю можна застосовувати будь-якої доби, але найкращий ефект приносить прийом препарату перед сном, на ніч. Якщо не спостерігається полегшення симптомів протягом 3 днів після початку застосування препарату, необхідно звернутися до лікаря. Препарат Зірочка Флю не слід приймати більше ніж 5 днів. Особливі групи пацієнтів Печінкова недостатність Пацієнтам з порушенням функції печінки або синдромом Жільбера необхідно зменшити дозу або збільшити інтервал між прийомами Зірочка Флю. Ниркова недостатність При тяжкій нирковій недостатності (кліренс креатиніну менше 10 мл/хв) інтервал між прийомами препарату Зірочка Флю повинен становити не менше 8 годин.ПередозуванняПарацетамол Симптоми (в основному обумовлені парацетамолом, виявляються після прийому понад 10-15 г парацетамолу): у тяжких випадках передозування парацетамол має гепатотоксичну дію, у тому числі може спричинити некроз печінки. Також передозування може спричинити нефропатію та необоротне ураження печінки. Виразність передозування залежить від дози, тому треба попереджати пацієнтів про заборону одночасного прийому парацетамоловмісних препаратів. Виражений ризик отруєння особливо у літніх пацієнтів, у дітей, у пацієнтів із захворюваннями печінки, у випадках хронічного алкоголізму, у пацієнтів, які страждають на виснаження та у пацієнтів, які приймають індуктори мікросомальних ферментів печінки. Передозування парацетамолу може призвести до печінкової недостатності, енцефалопатії, коми та смерті. Симптоми передозування парацетамолом у перші 24 години: блідість шкірних покривів, нудота, блювання, анорексія, судоми. Біль у животі може бути першою ознакою ураження печінки і зазвичай не проявляється протягом 24-48 годин та іноді може проявитися пізніше, через 4-6 днів. Пошкодження печінки проявляється максимально в середньому після закінчення 72-96 годин після прийому препарату. Також може з'явитися порушення метаболізму глюкози та метаболічний ацидоз. Навіть за відсутності ураження печінки може розвинутись гостра ниркова недостатність та гострий тубулярний некроз. Повідомлялося про випадки серцевої аритмії та розвитку панкреатиту. Лікування Введення ацетилцистеїну внутрішньовенно або перорально як антидот, промивання шлунка, прийом внутрішньо метіоніну можуть мати позитивний ефект принаймні протягом 48 годин після передозування. Рекомендовано прийом активованого вугілля, моніторинг дихання та кровообігу. У разі розвитку судом можливе призначення діазепаму. Фенірамін та Фенілефрин (симптоми передозування для феніраміну та фенілефрину об'єднані через ризик взаємного потенціювання парасимпатолітичної дії феніраміну та симпатоміметичної дії фенілефрину у разі передозування препарату). Симптоми передозування включають: сонливість, до якої надалі приєднується занепокоєння (особливо у дітей), зорові порушення, шкірний висип, нудота, блювання, головний біль, підвищена збудливість, запаморочення, безсоння, порушення кровообігу, кома, судоми, зміни поведінки, підвищення або зниження артеріального тиску та брадикардія. При передозуванні феніраміну повідомлялося про випадки атропіноподібного психозу. Специфічний антидот відсутній. Необхідні звичайні заходи надання допомоги, що включають призначення активованого вугілля, сольових проносних, заходів для підтримки серцевої та дихальної функцій. Не слід призначати психостимулюючі засоби (метил фен і дат) через небезпеку виникнення судом. При артеріальній гіпотензії можливе застосування вазопресорних препаратів. У разі підвищення артеріального тиску можливе внутрішньовенне запровадження альфа-адреноблокаторів, т.к. фенілефрин є селективним агоністом альфа1-адренорецепторів. Отже, гіпертензивний ефект при передозуванні фенілзфрину слід усунути шляхом блокування альфа1-адренорецепторів. При розвитку судом слід застосовувати діазепам.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ період лікування необхідно утримуватися від вживання етанолу (можливий розвиток гепатотоксичної дії). Препарат Зірочка Флю містить: Сахарозу (11,29 мг на пакетик). Це має бути прийняте до уваги у пацієнтів із цукровим діабетом. Пацієнтам з такими рідкісними спадковими захворюваннями, як дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція, не слід приймати препарат Зірочка Флю. Аспартам. Містить джерело фенілаланіну, у зв'язку з чим застосування препарату Зірочка Флю протипоказане у пацієнтів з фенілкетонурією. Маннітол. У зв'язку з наявністю у складі манітолу препарат Зірочка Флю може мати легку послаблюючу дію. Не слід приймати препарат Зірочка Флю із пошкоджених пакетиків. Пацієнтам слід звернутися до лікаря, якщо: спостерігається бронхіальна астма (приступи утрудненого дихання), емфізема чи хронічний бронхіт; симптоми не проходять протягом 5 днів, або супроводжуються тяжкою лихоманкою протягом більш ніж гріх днів, шкірним висипом або постійним головним болем. Це може бути ознаки серйозніших захворювань. Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами Препарат Зірочка Флю може викликати сонливість, тому період лікування необхідно утримуватися від керування автотранспортом та заняттями ін. потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
518,00 грн
432,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок - 1 пак. Активні речовини: парацетамол 325 мг, феніраміну малеат 20 мг, фенілефрину гідрохлорид 10 мг, аскорбінова кислота 50 мг. допоміжні речовини: повідон 25 мг, манітол 2 г, кальцію фосфат 30 мг, сахароза 11.29 г, лимонна кислота 1 г, натрію цитрат 100 мг, аспартам 10 мг, ароматизатор апельсиновий, малиновий або лимонний 140 мг. 15 г - Пакетики із комбінованого матеріалу (10) - пачки картонні.Опис лікарської формиПорошок для приготування розчину для прийому внутрішньо; легко сипкий, гранульований.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат. Парацетамол - ненаркотичний аналгетик, впливаючи на центри болю та терморегуляції, має аналгетичну та жарознижувальну дію. Фенірамін – блокатор Н1-гістамінових рецепторів, знижує ринорею та сльозотечу, усуває спастичні явища. Фенілефрин - адреноміметик з помірною судинозвужувальною дією (стимуляція альфа1-адренорецепторів). Аскорбінова кислота бере участь у регулюванні окисно-відновних процесів, вуглеводного обміну, згортання крові, регенерації тканин, у синтезі стероїдних гормонів; підвищує стійкість організму до інфекцій, зменшує судинну проникність; знижує потребу у вітамінах B1, В2, А, Е, фолієвої кислоти, пантотенової кислоти. Покращує переносимість парацетамолу та подовжує його дію (пов'язане з подовженням T1/2).Клінічна фармакологіяПрепарат для симптоматичної терапії гострих респіраторних захворювань.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування «простудних захворювань», ГРВІ, у т.ч. грипу (гарячковий синдром, больовий синдром, ринорея).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість; дитячий вік до 12 років; фенілкетонурія; цукровий діабет; портальна гіпертензія; алкоголізм; ниркова недостатність; вагітність; період лактації; дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; при одночасному прийомі трициклічних антидепресантів, інгібіторів моноамінооксидази (МАО), бета-адреноблокаторів. З обережністю Вроджені гіпербілірубінемії (синдроми Жільбера, Дубіна-Джонсона та Ротора), дитячий вік до 15 років, закритокутова глаукома, гіперплазія передміхурової залози, виражений атеросклероз коронарних артерій, артеріальна гіпертензія, печінкова та/або ниркова недостатність.Вагітність та лактаціяПротипоказано при вагітності та лактації. Застосування у дітей Протипоказано дітям віком до 12 років.Побічна діяАлергічні реакції (шкірні висипання, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк), нудота, епігастральний біль; анемія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз. Підвищена збудливість, запаморочення, підвищення артеріального тиску, порушення засипання. Мідріаз, парез акомодації, підвищення внутрішньоочного тиску, сухість у роті; затримка сечі. При тривалому застосуванні у великих дозах – гепатотоксична дія, гемолітична анемія, апластична анемія, метгемоглобінемія, панцитопенія; нефротоксичність (ниркова колька, глюкозурія, інтерстиціальний нефрит, папілярний некроз).Взаємодія з лікарськими засобамиПосилює ефекти інгібіторів МАО, седативних лікарських засобів, етанолу. Етанол посилює седативну дію феніраміну, що входить до складу препарату. Фенірамін одночасно з інгібіторами МАО, фуразолідоном може призвести до гіпертонічного кризу, збудження, гіперпірексії. Антидепресанти, протипаркінсонічні та антипсихотичні лікарські засоби, фенотіазинові похідні підвищують ризик розвитку затримки сечі, сухості у роті, запорів. Глюкокортикостероїди (ГКС) збільшують ризик розвитку підвищення внутрішньоочного тиску. Парацетамол знижує ефективність урикозуричних лікарських засобів та підвищує ефективність непрямих антикоагулянтів. Трициклічні антидепресанти посилюють симпатоміметичну дію, одночасне призначення галотану підвищує ризик розвитку шлуночкової аритмії. Знижує гіпотензивну дію гуанетидину, який у свою чергу посилює альфа-адреностимулюючу активність фенілефрину.Спосіб застосування та дозиВсередину. Розчинити вміст одного пакетика в 1 склянці кип'яченої гарячої води. Вживати у гарячому вигляді. Можна додати цукор за смаком. Повторну дозу можна приймати через кожні 4 години (не більше 4 доз протягом 24 годин). Зірочку Флю можна застосовувати будь-якої доби. Якщо не спостерігається полегшення симптомів протягом 3 днів після початку прийому препарату, необхідно звернутися до лікаря.ПередозуванняСимптоми (обумовлені парацетамолом): блідість шкірних покривів, зниження апетиту, нудота, блювання; гепатонекроз (вираженість некрозу внаслідок інтоксикації безпосередньо залежить від ступеня передозування). Токсична дія у дорослих можлива після. Прийому понад 10-15 г парацетамолу: підвищення активності "печінкових" трансаміназ, збільшення протромбінового часу (через 12-48 годин після прийому); розгорнута клінічна картина ураження печінки проявляється через 1-6 днів. Рідко печінкова недостатність розвивається блискавично і може ускладнюватись нирковою недостатністю (тубулярний некроз). Лікування: введення донаторів SH-груп і попередників синтезу глутатіону - метіоніну через 8-9 год після передозування і N-ацетилцистеїну через 12 год. Необхідність у проведенні додаткових терапевтичних заходів (далі введення метіоніну, внутрішньовенне введення N-ацетилцистеїну) визначається залежно від концентрації парацетамолу в крові, а також від часу, що минув після його прийому.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ період лікування необхідно утримуватися від вживання етанолу (можливий розвиток гепатотоксичної дії). Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Необхідно утриматися від керування автотранспортом та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
496,00 грн
408,00 грн
Склад, форма випуску та упаковка1 пакетик містить: речовини: парацетамол - 325 мг, фенирамина малеат - 20 мг, фенілефрину гідрохлорид - 10 мг, аскорбінова кислота - 50 мг. Допоміжні речовини: повідон – 25 мг, манітол – 2 г, кальцію фосфат – 30 мг, сахароза – 11,29 г, лимонна кислота – 1 г, натрію цитрату дигідрат – 100 мг, аспартам – 10 мг, ароматизатор «Апельсин» (для смаку Апельсин), ароматизатор «Малина» (для смаку Маліна), ароматизатор «Лимон» (для смаку Лимон) – 140 мг.Опис лікарської формиЛегко сипкий гранульований порошок зі смаком лимона: гранули від білого до світло-жовтого кольору із легким запахом лимона. Відновлений розчин прозорий або майже прозорий світло-жовтого кольору. Легко сипкий гранульований порошок зі смаком апельсина: гранули від білого до світло-жовтогарячого кольору з легким запахом апельсина. Відновлений розчин прозорий або майже прозорий світло-жовтогарячого кольору. Легко сипкий гранульований порошок зі смаком малини: гранули від білого до світло-рожевого кольору з легким запахом малини. Відновлений розчин прозорий або майже прозорий світло-малинового кольору.Фармакотерапевтична групаКомбінований засіб, дія якого обумовлена компонентами, що входять до його складу. Має жарознижувальну, слабку протизапальну, протинабрякову, знеболювальну, протиалергічну, судинозвужувальну дію, усуває симптоми «застуди». Звужує судини носа, усуває набряк слизової оболонки порожнини носа та носоглотки.ФармакокінетикаПарацетамол Парацетамол швидко і майже повністю всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Після прийому препарату внутрішньо максимальна концентрація парацетамолу у плазмі досягається через 10-60 хвилин. Парацетамол розподіляється у більшості тканин організму, проникає через плаценту та у грудне молоко. У терапевтичних концентраціях зв'язування парацетамолу з білками плазми незначне, зростає зі збільшенням концентрації. Піддається первинному метаболізму в печінці, виводиться в основному із сечею у вигляді глюкуронідних та сульфатних сполук. Період напіввиведення становить 1-3 години. Фенірамін Максимальна концентрація феніраміну в плазмі досягається приблизно через 1-2,5 години. Період напіввиведення феніраміну – 16-19 годин. 70-83% прийнятої дози виводиться з організму із сечею у вигляді метаболітів або у незміненому вигляді. Фенілефрин Фенілефрин всмоктується із шлунково-кишкового тракту та піддається первинному метаболізму в кишечнику та печінці. Виводиться із сечею практично повністю у вигляді сульфатних сполук. Максимальні концентрації у плазмі досягаються в інтервалі від 45 хв до 2 годин після прийому внутрішньо. Період напіввиведення становить 2-3 години. Аскорбінова кислота Аскорбінова кислота швидко і повністю всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Зв'язування з білками плазми становить 25%. При передозуванні аскорбінова кислота виводиться із сечею у вигляді метаболітів.ФармакодинамікаПарацетамол Парацетамол має знеболюючий та жарознижувальний ефект шляхом придушення синтезу простагландинів у центральній нервовій системі. Не впливає на функцію тромбоцитів та гемостаз. Фенірамін Фенірамін є протиалергічним засобом – блокатором H1-гістамінових рецепторів. Усуває алергічні симптоми, помірною мірою має седативний ефект і також виявляє антимускаринову (М-холіблокуючу) дію. Фенілефрин Фенілефрин – симпатоміметичний засіб, при місцевому застосуванні має помірну судинозвужувальну дію (за рахунок стимуляції альфа1-адренорецепторів), зменшує набряк та гіперемію слизової оболонки порожнини носа.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування інфекційно-запальних захворювань (ГРВІ, у т. ч. грипу), що супроводжуються високою температурою, ознобом, ломотою в тілі, головним та м'язовим болем, нежиттю, закладеністю носа, чханням.Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до окремих компонентів препарату; одночасний прийом трициклічних антидепресантів, бета-адреноблокаторів або інших симпатоміметичних препаратів; одночасний прийом інгібіторів моноамінооксидази (МАО) або їх застосування протягом попередніх двох тижнів; портальна гіпертензія; алкоголізм; цукровий діабет; дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозогалактозна мальабсорбція (препарат містить сахарозу); гіпертиреоз; вагітність; період грудного вигодовування; дитячий вік до 12 років; тяжкі серцево-судинні захворювання; артеріальна гіпертензія; закритокутова глаукома; феохромоцитома; фенілкетонурія (препарат містить аспартам). З обережністю Виражений атеросклероз коронарних артерій, серцево-судинні захворювання, гострий гепатит, гемолітична анемія, бронхіальна астма, тяжкі захворювання печінки або нирок, гіперплазія передміхурової залози, утруднене сечовипускання внаслідок гіпертрофії передміхурової залози, захворювання крові, дефіцит Жільбера, Дубіна-Джонсона і Ротора), пацієнти, що страждають на виснаження, зневоднення, пилородуоденальна обструкція, стенозуюча виразка шлунка та/або дванадцятипалої кишки, епілепсія, одночасний прийом препаратів, здатних негативно впливати на печінку (наприклад, індукції).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування протипоказане через відсутність даних щодо безпеки застосування препарату у цієї категорії пацієнтів.Побічна діяНебажані ефекти представлені відповідно до класифікації Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ) відповідно до наступних градацій частоти їх виникнення: дуже часто (≥1/10), часто (від ≥1/100 до <1/10), нечасто (від ≥1 /1000 до <1/100), рідко (від ≥1/10000 до <1/1000), дуже рідко (<1/10000), частота невідома – за наявними даними встановити частоту виникнення неможливо. Порушення з боку крові та лімфатичної системи. Дуже рідко: тромбоцитопенія, агранулоцитоз, лейкопенія, панцитопенія. Порушення імунної системи. Рідко: реакції гіперчутливості (шкірні висипання, задишка, анафілактичний шок), ангіоневротичний набряк. Частота невідома: анафілактична реакція, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз. Порушення психіки. Рідко: підвищена збуджуваність, порушення сну. Порушення нервової системи. Часто: сонливість. Рідко: запаморочення, біль голови. Порушення органу зору. Рідко: мідріаз, парез акомодації, підвищення внутрішньоочного тиску. Порушення з боку серця. Рідко: тахікардія, серцебиття. Порушення з боку судин: Рідко: підвищення артеріального тиску. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: Часто: нудота, блювання. Рідко: сухість у роті, запор, біль у животі, діарея. Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: Рідко: підвищення активності печінкових ферментів. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: Рідко: шкірний висип, свербіж шкіри, еритема, кропив'янка. Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: Рідко: утруднення сечовипускання. Загальні розлади та порушення у місці введення: Рідко: нездужання. Якщо будь-які з побічних ефектів, що вказані в інструкції, посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПарацетамол Парацетамол посилює ефекти інгібіторів МАО, седативних лікарських засобів, етанолу. Ризик гепатотоксичної дії парацетамолу підвищується при одночасному застосуванні барбітуратів (фенобарбіталу), фенітоїну, карбамазепіну, рифампіцину, ізоніазиду, зидовудину та інших індукторів мікросомальних ферментів печінки. При тривалому регулярному застосуванні парацетамол може посилювати антикоагулянтну дію варфарину та інших похідних кумарину та підвищувати ризик розвитку кровотеч. Одноразовий прийом парацетамолу такої дії не чинить. При застосуванні парацетамолу одночасно з метоклопрамідом збільшується швидкість всмоктування парацетамолу та, відповідно, швидше досягається його максимальна концентрація у плазмі крові. Аналогічним чином домперидон може збільшувати швидкість абсорбції парацетамолу. При одночасному застосуванні хлорамфенілолу з парацетамолом може збільшитись період напіввиведення хлорамфенілолу. Парацетамол може знизити біодоступність ламотриджину (за допомогою індукування його печінкового метаболізму) та зменшити дію ламотриджину. Абсорція парацетамолу може бути знижена при одночасному застосуванні з колестираміном. У зв'язку з цим рекомендується приймати препарат Зірочка Флю за 1 годину до прийому колестираміну. Регулярне застосування парацетамолу одночасно з зидовудином може спричинити нейтропенію та збільшити ризик пошкодження печінки. Пробенецид впливає на метаболізм парацетамолу, у зв'язку з чим у пацієнтів, які приймають пробенецид, доза парацетамолу має бути зменшена. Гепатотоксичність парацетамолу може посилюватись при хронічному або надмірному споживанні алкоголю. Парацетамол може впливати на результати лабораторного визначення сечової кислоти за допомогою преципітуючого агента. Фенірамін Фенірамін може посилювати вплив на центральну нервову систему інших лікарських засобів (наприклад, інгібіторів МАО, трициклічних антидепресантів, алкоголю, протипаркінсонічних препаратів, барбітуратів, транквілізаторів, наркотичних засобів). Етанол посилює седативну дію феніраміну. Фенірамін може пригнічувати дію антикоагулянтів. Фенілефрин Препарат Зірочка Флю протипоказаний пацієнтам, які одночасно приймають інгібітори моноамінооксидази (МАО) або приймали їх протягом попередніх двох тижнів, оскільки фенілефрин може посилювати дію інгібіторів МАО та спричинити гіпертонічний криз. Одночасне застосування фенілефрину з іншими симпатоміметичними препаратами або трициклічними антидепресантами (наприклад, амітриптилліном) може збільшити ризик розвитку небажаних явищ серцево-судинної системи. Фенілефрин може знижувати гіпотензивну дію бета-адреноблокаторів та інших ангігіпертензивних препаратів (наприклад, гуанетидину, резерпіну, метилдопи). Ризик підвищення артеріального тиску та розвитку інших небажаних явищ із боку серцево-судинної системи може бути підвищений. Одночасне застосування фенілефрину з дигоксином та іншими серцевими глікозидами може збільшити ризик розвитку аритмії або інфаркту міокарда. Одночасне застосування фенілефрину з алкалоїдами ріжків (ерготамін, метизергід) може збільшити ризик розвитку ерготизму.Спосіб застосування та дозиВсередину. Розчинити вміст одного пакетика в 1 склянці кип'яченої гарячої води. Вживати у гарячому вигляді. Можна додати цукор за смаком. Повторну дозу можна приймати через кожні 4 години (не більше 4 доз протягом 24 годин). Препарат Зірочка Флю можна застосовувати будь-якої доби, але найкращий ефект приносить прийом препарату перед сном, на ніч. Якщо не спостерігається полегшення симптомів протягом 3 днів після початку застосування препарату, необхідно звернутися до лікаря. Препарат Зірочка Флю не слід приймати більше ніж 5 днів. Особливі групи пацієнтів Печінкова недостатність Пацієнтам з порушенням функції печінки або синдромом Жільбера необхідно зменшити дозу або збільшити інтервал між прийомами Зірочка Флю. Ниркова недостатність При тяжкій нирковій недостатності (кліренс креатиніну менше 10 мл/хв) інтервал між прийомами препарату Зірочка Флю повинен становити не менше 8 годин.ПередозуванняПарацетамол Симптоми (в основному обумовлені парацетамолом, виявляються після прийому понад 10-15 г парацетамолу): у тяжких випадках передозування парацетамол має гепатотоксичну дію, у тому числі може спричинити некроз печінки. Також передозування може спричинити нефропатію та необоротне ураження печінки. Виразність передозування залежить від дози, тому треба попереджати пацієнтів про заборону одночасного прийому парацетамоловмісних препаратів. Виражений ризик отруєння особливо у літніх пацієнтів, у дітей, у пацієнтів із захворюваннями печінки, у випадках хронічного алкоголізму, у пацієнтів, які страждають на виснаження та у пацієнтів, які приймають індуктори мікросомальних ферментів печінки. Передозування парацетамолу може призвести до печінкової недостатності, енцефалопатії, коми та смерті. Симптоми передозування парацетамолом у перші 24 години: блідість шкірних покривів, нудота, блювання, анорексія, судоми. Біль у животі може бути першою ознакою ураження печінки і зазвичай не проявляється протягом 24-48 годин та іноді може проявитися пізніше, через 4-6 днів. Пошкодження печінки проявляється максимально в середньому після закінчення 72-96 годин після прийому препарату. Також може з'явитися порушення метаболізму глюкози та метаболічний ацидоз. Навіть за відсутності ураження печінки може розвинутись гостра ниркова недостатність та гострий тубулярний некроз. Повідомлялося про випадки серцевої аритмії та розвитку панкреатиту. Лікування Введення ацетилцистеїну внутрішньовенно або перорально як антидот, промивання шлунка, прийом внутрішньо метіоніну можуть мати позитивний ефект принаймні протягом 48 годин після передозування. Рекомендовано прийом активованого вугілля, моніторинг дихання та кровообігу. У разі розвитку судом можливе призначення діазепаму. Фенірамін та Фенілефрин (симптоми передозування для феніраміну та фенілефрину об'єднані через ризик взаємного потенціювання парасимпатолітичної дії феніраміну та симпатоміметичної дії фенілефрину у разі передозування препарату). Симптоми передозування включають: сонливість, до якої надалі приєднується занепокоєння (особливо у дітей), зорові порушення, шкірний висип, нудота, блювання, головний біль, підвищена збудливість, запаморочення, безсоння, порушення кровообігу, кома, судоми, зміни поведінки, підвищення або зниження артеріального тиску та брадикардія. При передозуванні феніраміну повідомлялося про випадки атропіноподібного психозу. Специфічний антидот відсутній. Необхідні звичайні заходи надання допомоги, що включають призначення активованого вугілля, сольових проносних, заходів для підтримки серцевої та дихальної функцій. Не слід призначати психостимулюючі засоби (метил фен і дат) через небезпеку виникнення судом. При артеріальній гіпотензії можливе застосування вазопресорних препаратів. У разі підвищення артеріального тиску можливе внутрішньовенне запровадження альфа-адреноблокаторів, т.к. фенілефрин є селективним агоністом альфа1-адренорецепторів. Отже, гіпертензивний ефект при передозуванні фенілзфрину слід усунути шляхом блокування альфа1-адренорецепторів. При розвитку судом слід застосовувати діазепам.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ період лікування необхідно утримуватися від вживання етанолу (можливий розвиток гепатотоксичної дії). Препарат Зірочка Флю містить: Сахарозу (11,29 мг на пакетик). Це має бути прийняте до уваги у пацієнтів із цукровим діабетом. Пацієнтам з такими рідкісними спадковими захворюваннями, як дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція, не слід приймати препарат Зірочка Флю. Аспартам. Містить джерело фенілаланіну, у зв'язку з чим застосування препарату Зірочка Флю протипоказане у пацієнтів з фенілкетонурією. Маннітол. У зв'язку з наявністю у складі манітолу препарат Зірочка Флю може мати легку послаблюючу дію. Не слід приймати препарат Зірочка Флю із пошкоджених пакетиків. Пацієнтам слід звернутися до лікаря, якщо: спостерігається бронхіальна астма (приступи утрудненого дихання), емфізема чи хронічний бронхіт; симптоми не проходять протягом 5 днів, або супроводжуються тяжкою лихоманкою протягом більш ніж гріх днів, шкірним висипом або постійним головним болем. Це може бути ознаки серйозніших захворювань. Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами Препарат Зірочка Флю може викликати сонливість, тому період лікування необхідно утримуватися від керування автотранспортом та заняттями ін. потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
470,00 грн
396,00 грн
Склад, форма випуску та упаковка1 пакетик містить: речовини: парацетамол - 325 мг, фенирамина малеат - 20 мг, фенілефрину гідрохлорид - 10 мг, аскорбінова кислота - 50 мг. Допоміжні речовини: повідон – 25 мг, манітол – 2 г, кальцію фосфат – 30 мг, сахароза – 11,29 г, лимонна кислота – 1 г, натрію цитрату дигідрат – 100 мг, аспартам – 10 мг, ароматизатор «Апельсин» (для смаку Апельсин), ароматизатор «Малина» (для смаку Маліна), ароматизатор «Лимон» (для смаку Лимон) – 140 мг.Опис лікарської формиЛегко сипкий гранульований порошок зі смаком лимона: гранули від білого до світло-жовтого кольору із легким запахом лимона. Відновлений розчин прозорий або майже прозорий світло-жовтого кольору. Легко сипкий гранульований порошок зі смаком апельсина: гранули від білого до світло-жовтогарячого кольору з легким запахом апельсина. Відновлений розчин прозорий або майже прозорий світло-жовтогарячого кольору. Легко сипкий гранульований порошок зі смаком малини: гранули від білого до світло-рожевого кольору з легким запахом малини. Відновлений розчин прозорий або майже прозорий світло-малинового кольору.Фармакотерапевтична групаКомбінований засіб, дія якого обумовлена компонентами, що входять до його складу. Має жарознижувальну, слабку протизапальну, протинабрякову, знеболювальну, протиалергічну, судинозвужувальну дію, усуває симптоми «застуди». Звужує судини носа, усуває набряк слизової оболонки порожнини носа та носоглотки.ФармакокінетикаПарацетамол Парацетамол швидко і майже повністю всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Після прийому препарату внутрішньо максимальна концентрація парацетамолу у плазмі досягається через 10-60 хвилин. Парацетамол розподіляється у більшості тканин організму, проникає через плаценту та у грудне молоко. У терапевтичних концентраціях зв'язування парацетамолу з білками плазми незначне, зростає зі збільшенням концентрації. Піддається первинному метаболізму в печінці, виводиться в основному із сечею у вигляді глюкуронідних та сульфатних сполук. Період напіввиведення становить 1-3 години. Фенірамін Максимальна концентрація феніраміну в плазмі досягається приблизно через 1-2,5 години. Період напіввиведення феніраміну – 16-19 годин. 70-83% прийнятої дози виводиться з організму із сечею у вигляді метаболітів або у незміненому вигляді. Фенілефрин Фенілефрин всмоктується із шлунково-кишкового тракту та піддається первинному метаболізму в кишечнику та печінці. Виводиться із сечею практично повністю у вигляді сульфатних сполук. Максимальні концентрації у плазмі досягаються в інтервалі від 45 хв до 2 годин після прийому внутрішньо. Період напіввиведення становить 2-3 години. Аскорбінова кислота Аскорбінова кислота швидко і повністю всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Зв'язування з білками плазми становить 25%. При передозуванні аскорбінова кислота виводиться із сечею у вигляді метаболітів.ФармакодинамікаПарацетамол Парацетамол має знеболюючий та жарознижувальний ефект шляхом придушення синтезу простагландинів у центральній нервовій системі. Не впливає на функцію тромбоцитів та гемостаз. Фенірамін Фенірамін є протиалергічним засобом – блокатором H1-гістамінових рецепторів. Усуває алергічні симптоми, помірною мірою має седативний ефект і також виявляє антимускаринову (М-холіблокуючу) дію. Фенілефрин Фенілефрин – симпатоміметичний засіб, при місцевому застосуванні має помірну судинозвужувальну дію (за рахунок стимуляції альфа1-адренорецепторів), зменшує набряк та гіперемію слизової оболонки порожнини носа.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування інфекційно-запальних захворювань (ГРВІ, у т. ч. грипу), що супроводжуються високою температурою, ознобом, ломотою в тілі, головним та м'язовим болем, нежиттю, закладеністю носа, чханням.Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до окремих компонентів препарату; одночасний прийом трициклічних антидепресантів, бета-адреноблокаторів або інших симпатоміметичних препаратів; одночасний прийом інгібіторів моноамінооксидази (МАО) або їх застосування протягом попередніх двох тижнів; портальна гіпертензія; алкоголізм; цукровий діабет; дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозогалактозна мальабсорбція (препарат містить сахарозу); гіпертиреоз; вагітність; період грудного вигодовування; дитячий вік до 12 років; тяжкі серцево-судинні захворювання; артеріальна гіпертензія; закритокутова глаукома; феохромоцитома; фенілкетонурія (препарат містить аспартам). З обережністю Виражений атеросклероз коронарних артерій, серцево-судинні захворювання, гострий гепатит, гемолітична анемія, бронхіальна астма, тяжкі захворювання печінки або нирок, гіперплазія передміхурової залози, утруднене сечовипускання внаслідок гіпертрофії передміхурової залози, захворювання крові, дефіцит Жільбера, Дубіна-Джонсона і Ротора), пацієнти, що страждають на виснаження, зневоднення, пилородуоденальна обструкція, стенозуюча виразка шлунка та/або дванадцятипалої кишки, епілепсія, одночасний прийом препаратів, здатних негативно впливати на печінку (наприклад, індукції).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування протипоказане через відсутність даних щодо безпеки застосування препарату у цієї категорії пацієнтів.Побічна діяНебажані ефекти представлені відповідно до класифікації Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ) відповідно до наступних градацій частоти їх виникнення: дуже часто (≥1/10), часто (від ≥1/100 до <1/10), нечасто (від ≥1 /1000 до <1/100), рідко (від ≥1/10000 до <1/1000), дуже рідко (<1/10000), частота невідома – за наявними даними встановити частоту виникнення неможливо. Порушення з боку крові та лімфатичної системи. Дуже рідко: тромбоцитопенія, агранулоцитоз, лейкопенія, панцитопенія. Порушення імунної системи. Рідко: реакції гіперчутливості (шкірні висипання, задишка, анафілактичний шок), ангіоневротичний набряк. Частота невідома: анафілактична реакція, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз. Порушення психіки. Рідко: підвищена збуджуваність, порушення сну. Порушення нервової системи. Часто: сонливість. Рідко: запаморочення, біль голови. Порушення органу зору. Рідко: мідріаз, парез акомодації, підвищення внутрішньоочного тиску. Порушення з боку серця. Рідко: тахікардія, серцебиття. Порушення з боку судин: Рідко: підвищення артеріального тиску. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: Часто: нудота, блювання. Рідко: сухість у роті, запор, біль у животі, діарея. Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: Рідко: підвищення активності печінкових ферментів. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: Рідко: шкірний висип, свербіж шкіри, еритема, кропив'янка. Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: Рідко: утруднення сечовипускання. Загальні розлади та порушення у місці введення: Рідко: нездужання. Якщо будь-які з побічних ефектів, що вказані в інструкції, посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПарацетамол Парацетамол посилює ефекти інгібіторів МАО, седативних лікарських засобів, етанолу. Ризик гепатотоксичної дії парацетамолу підвищується при одночасному застосуванні барбітуратів (фенобарбіталу), фенітоїну, карбамазепіну, рифампіцину, ізоніазиду, зидовудину та інших індукторів мікросомальних ферментів печінки. При тривалому регулярному застосуванні парацетамол може посилювати антикоагулянтну дію варфарину та інших похідних кумарину та підвищувати ризик розвитку кровотеч. Одноразовий прийом парацетамолу такої дії не чинить. При застосуванні парацетамолу одночасно з метоклопрамідом збільшується швидкість всмоктування парацетамолу та, відповідно, швидше досягається його максимальна концентрація у плазмі крові. Аналогічним чином домперидон може збільшувати швидкість абсорбції парацетамолу. При одночасному застосуванні хлорамфенілолу з парацетамолом може збільшитись період напіввиведення хлорамфенілолу. Парацетамол може знизити біодоступність ламотриджину (за допомогою індукування його печінкового метаболізму) та зменшити дію ламотриджину. Абсорція парацетамолу може бути знижена при одночасному застосуванні з колестираміном. У зв'язку з цим рекомендується приймати препарат Зірочка Флю за 1 годину до прийому колестираміну. Регулярне застосування парацетамолу одночасно з зидовудином може спричинити нейтропенію та збільшити ризик пошкодження печінки. Пробенецид впливає на метаболізм парацетамолу, у зв'язку з чим у пацієнтів, які приймають пробенецид, доза парацетамолу має бути зменшена. Гепатотоксичність парацетамолу може посилюватись при хронічному або надмірному споживанні алкоголю. Парацетамол може впливати на результати лабораторного визначення сечової кислоти за допомогою преципітуючого агента. Фенірамін Фенірамін може посилювати вплив на центральну нервову систему інших лікарських засобів (наприклад, інгібіторів МАО, трициклічних антидепресантів, алкоголю, протипаркінсонічних препаратів, барбітуратів, транквілізаторів, наркотичних засобів). Етанол посилює седативну дію феніраміну. Фенірамін може пригнічувати дію антикоагулянтів. Фенілефрин Препарат Зірочка Флю протипоказаний пацієнтам, які одночасно приймають інгібітори моноамінооксидази (МАО) або приймали їх протягом попередніх двох тижнів, оскільки фенілефрин може посилювати дію інгібіторів МАО та спричинити гіпертонічний криз. Одночасне застосування фенілефрину з іншими симпатоміметичними препаратами або трициклічними антидепресантами (наприклад, амітриптилліном) може збільшити ризик розвитку небажаних явищ серцево-судинної системи. Фенілефрин може знижувати гіпотензивну дію бета-адреноблокаторів та інших ангігіпертензивних препаратів (наприклад, гуанетидину, резерпіну, метилдопи). Ризик підвищення артеріального тиску та розвитку інших небажаних явищ із боку серцево-судинної системи може бути підвищений. Одночасне застосування фенілефрину з дигоксином та іншими серцевими глікозидами може збільшити ризик розвитку аритмії або інфаркту міокарда. Одночасне застосування фенілефрину з алкалоїдами ріжків (ерготамін, метизергід) може збільшити ризик розвитку ерготизму.Спосіб застосування та дозиВсередину. Розчинити вміст одного пакетика в 1 склянці кип'яченої гарячої води. Вживати у гарячому вигляді. Можна додати цукор за смаком. Повторну дозу можна приймати через кожні 4 години (не більше 4 доз протягом 24 годин). Препарат Зірочка Флю можна застосовувати будь-якої доби, але найкращий ефект приносить прийом препарату перед сном, на ніч. Якщо не спостерігається полегшення симптомів протягом 3 днів після початку застосування препарату, необхідно звернутися до лікаря. Препарат Зірочка Флю не слід приймати більше ніж 5 днів. Особливі групи пацієнтів Печінкова недостатність Пацієнтам з порушенням функції печінки або синдромом Жільбера необхідно зменшити дозу або збільшити інтервал між прийомами Зірочка Флю. Ниркова недостатність При тяжкій нирковій недостатності (кліренс креатиніну менше 10 мл/хв) інтервал між прийомами препарату Зірочка Флю повинен становити не менше 8 годин.ПередозуванняПарацетамол Симптоми (в основному обумовлені парацетамолом, виявляються після прийому понад 10-15 г парацетамолу): у тяжких випадках передозування парацетамол має гепатотоксичну дію, у тому числі може спричинити некроз печінки. Також передозування може спричинити нефропатію та необоротне ураження печінки. Виразність передозування залежить від дози, тому треба попереджати пацієнтів про заборону одночасного прийому парацетамоловмісних препаратів. Виражений ризик отруєння особливо у літніх пацієнтів, у дітей, у пацієнтів із захворюваннями печінки, у випадках хронічного алкоголізму, у пацієнтів, які страждають на виснаження та у пацієнтів, які приймають індуктори мікросомальних ферментів печінки. Передозування парацетамолу може призвести до печінкової недостатності, енцефалопатії, коми та смерті. Симптоми передозування парацетамолом у перші 24 години: блідість шкірних покривів, нудота, блювання, анорексія, судоми. Біль у животі може бути першою ознакою ураження печінки і зазвичай не проявляється протягом 24-48 годин та іноді може проявитися пізніше, через 4-6 днів. Пошкодження печінки проявляється максимально в середньому після закінчення 72-96 годин після прийому препарату. Також може з'явитися порушення метаболізму глюкози та метаболічний ацидоз. Навіть за відсутності ураження печінки може розвинутись гостра ниркова недостатність та гострий тубулярний некроз. Повідомлялося про випадки серцевої аритмії та розвитку панкреатиту. Лікування Введення ацетилцистеїну внутрішньовенно або перорально як антидот, промивання шлунка, прийом внутрішньо метіоніну можуть мати позитивний ефект принаймні протягом 48 годин після передозування. Рекомендовано прийом активованого вугілля, моніторинг дихання та кровообігу. У разі розвитку судом можливе призначення діазепаму. Фенірамін та Фенілефрин (симптоми передозування для феніраміну та фенілефрину об'єднані через ризик взаємного потенціювання парасимпатолітичної дії феніраміну та симпатоміметичної дії фенілефрину у разі передозування препарату). Симптоми передозування включають: сонливість, до якої надалі приєднується занепокоєння (особливо у дітей), зорові порушення, шкірний висип, нудота, блювання, головний біль, підвищена збудливість, запаморочення, безсоння, порушення кровообігу, кома, судоми, зміни поведінки, підвищення або зниження артеріального тиску та брадикардія. При передозуванні феніраміну повідомлялося про випадки атропіноподібного психозу. Специфічний антидот відсутній. Необхідні звичайні заходи надання допомоги, що включають призначення активованого вугілля, сольових проносних, заходів для підтримки серцевої та дихальної функцій. Не слід призначати психостимулюючі засоби (метил фен і дат) через небезпеку виникнення судом. При артеріальній гіпотензії можливе застосування вазопресорних препаратів. У разі підвищення артеріального тиску можливе внутрішньовенне запровадження альфа-адреноблокаторів, т.к. фенілефрин є селективним агоністом альфа1-адренорецепторів. Отже, гіпертензивний ефект при передозуванні фенілзфрину слід усунути шляхом блокування альфа1-адренорецепторів. При розвитку судом слід застосовувати діазепам.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ період лікування необхідно утримуватися від вживання етанолу (можливий розвиток гепатотоксичної дії). Препарат Зірочка Флю містить: Сахарозу (11,29 мг на пакетик). Це має бути прийняте до уваги у пацієнтів із цукровим діабетом. Пацієнтам з такими рідкісними спадковими захворюваннями, як дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція, не слід приймати препарат Зірочка Флю. Аспартам. Містить джерело фенілаланіну, у зв'язку з чим застосування препарату Зірочка Флю протипоказане у пацієнтів з фенілкетонурією. Маннітол. У зв'язку з наявністю у складі манітолу препарат Зірочка Флю може мати легку послаблюючу дію. Не слід приймати препарат Зірочка Флю із пошкоджених пакетиків. Пацієнтам слід звернутися до лікаря, якщо: спостерігається бронхіальна астма (приступи утрудненого дихання), емфізема чи хронічний бронхіт; симптоми не проходять протягом 5 днів, або супроводжуються тяжкою лихоманкою протягом більш ніж гріх днів, шкірним висипом або постійним головним болем. Це може бути ознаки серйозніших захворювань. Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами Препарат Зірочка Флю може викликати сонливість, тому період лікування необхідно утримуватися від керування автотранспортом та заняттями ін. потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
424,00 грн
370,00 грн
Склад, форма випуску та упаковка1 пакетик містить: речовини: парацетамол - 325 мг, фенирамина малеат - 20 мг, фенілефрину гідрохлорид - 10 мг, аскорбінова кислота - 50 мг. Допоміжні речовини: повідон – 25 мг, манітол – 2 г, кальцію фосфат – 30 мг, сахароза – 11,29 г, лимонна кислота – 1 г, натрію цитрату дигідрат – 100 мг, аспартам – 10 мг, ароматизатор «Апельсин» (для смаку Апельсин), ароматизатор «Малина» (для смаку Маліна), ароматизатор «Лимон» (для смаку Лимон) – 140 мг.Опис лікарської формиЛегко сипкий гранульований порошок зі смаком лимона: гранули від білого до світло-жовтого кольору із легким запахом лимона. Відновлений розчин прозорий або майже прозорий світло-жовтого кольору. Легко сипкий гранульований порошок зі смаком апельсина: гранули від білого до світло-жовтогарячого кольору з легким запахом апельсина. Відновлений розчин прозорий або майже прозорий світло-жовтогарячого кольору. Легко сипкий гранульований порошок зі смаком малини: гранули від білого до світло-рожевого кольору з легким запахом малини. Відновлений розчин прозорий або майже прозорий світло-малинового кольору.Фармакотерапевтична групаКомбінований засіб, дія якого обумовлена компонентами, що входять до його складу. Має жарознижувальну, слабку протизапальну, протинабрякову, знеболювальну, протиалергічну, судинозвужувальну дію, усуває симптоми «застуди». Звужує судини носа, усуває набряк слизової оболонки порожнини носа та носоглотки.ФармакокінетикаПарацетамол Парацетамол швидко і майже повністю всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Після прийому препарату внутрішньо максимальна концентрація парацетамолу у плазмі досягається через 10-60 хвилин. Парацетамол розподіляється у більшості тканин організму, проникає через плаценту та у грудне молоко. У терапевтичних концентраціях зв'язування парацетамолу з білками плазми незначне, зростає зі збільшенням концентрації. Піддається первинному метаболізму в печінці, виводиться в основному із сечею у вигляді глюкуронідних та сульфатних сполук. Період напіввиведення становить 1-3 години. Фенірамін Максимальна концентрація феніраміну в плазмі досягається приблизно через 1-2,5 години. Період напіввиведення феніраміну – 16-19 годин. 70-83% прийнятої дози виводиться з організму із сечею у вигляді метаболітів або у незміненому вигляді. Фенілефрин Фенілефрин всмоктується із шлунково-кишкового тракту та піддається первинному метаболізму в кишечнику та печінці. Виводиться із сечею практично повністю у вигляді сульфатних сполук. Максимальні концентрації у плазмі досягаються в інтервалі від 45 хв до 2 годин після прийому внутрішньо. Період напіввиведення становить 2-3 години. Аскорбінова кислота Аскорбінова кислота швидко і повністю всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Зв'язування з білками плазми становить 25%. При передозуванні аскорбінова кислота виводиться із сечею у вигляді метаболітів.ФармакодинамікаПарацетамол Парацетамол має знеболюючий та жарознижувальний ефект шляхом придушення синтезу простагландинів у центральній нервовій системі. Не впливає на функцію тромбоцитів та гемостаз. Фенірамін Фенірамін є протиалергічним засобом – блокатором H1-гістамінових рецепторів. Усуває алергічні симптоми, помірною мірою має седативний ефект і також виявляє антимускаринову (М-холіблокуючу) дію. Фенілефрин Фенілефрин – симпатоміметичний засіб, при місцевому застосуванні має помірну судинозвужувальну дію (за рахунок стимуляції альфа1-адренорецепторів), зменшує набряк та гіперемію слизової оболонки порожнини носа.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування інфекційно-запальних захворювань (ГРВІ, у т. ч. грипу), що супроводжуються високою температурою, ознобом, ломотою в тілі, головним та м'язовим болем, нежиттю, закладеністю носа, чханням.Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до окремих компонентів препарату; одночасний прийом трициклічних антидепресантів, бета-адреноблокаторів або інших симпатоміметичних препаратів; одночасний прийом інгібіторів моноамінооксидази (МАО) або їх застосування протягом попередніх двох тижнів; портальна гіпертензія; алкоголізм; цукровий діабет; дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозогалактозна мальабсорбція (препарат містить сахарозу); гіпертиреоз; вагітність; період грудного вигодовування; дитячий вік до 12 років; тяжкі серцево-судинні захворювання; артеріальна гіпертензія; закритокутова глаукома; феохромоцитома; фенілкетонурія (препарат містить аспартам). З обережністю Виражений атеросклероз коронарних артерій, серцево-судинні захворювання, гострий гепатит, гемолітична анемія, бронхіальна астма, тяжкі захворювання печінки або нирок, гіперплазія передміхурової залози, утруднене сечовипускання внаслідок гіпертрофії передміхурової залози, захворювання крові, дефіцит Жільбера, Дубіна-Джонсона і Ротора), пацієнти, що страждають на виснаження, зневоднення, пилородуоденальна обструкція, стенозуюча виразка шлунка та/або дванадцятипалої кишки, епілепсія, одночасний прийом препаратів, здатних негативно впливати на печінку (наприклад, індукції).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування протипоказане через відсутність даних щодо безпеки застосування препарату у цієї категорії пацієнтів.Побічна діяНебажані ефекти представлені відповідно до класифікації Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ) відповідно до наступних градацій частоти їх виникнення: дуже часто (≥1/10), часто (від ≥1/100 до <1/10), нечасто (від ≥1 /1000 до <1/100), рідко (від ≥1/10000 до <1/1000), дуже рідко (<1/10000), частота невідома – за наявними даними встановити частоту виникнення неможливо. Порушення з боку крові та лімфатичної системи. Дуже рідко: тромбоцитопенія, агранулоцитоз, лейкопенія, панцитопенія. Порушення імунної системи. Рідко: реакції гіперчутливості (шкірні висипання, задишка, анафілактичний шок), ангіоневротичний набряк. Частота невідома: анафілактична реакція, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз. Порушення психіки. Рідко: підвищена збуджуваність, порушення сну. Порушення нервової системи. Часто: сонливість. Рідко: запаморочення, біль голови. Порушення органу зору. Рідко: мідріаз, парез акомодації, підвищення внутрішньоочного тиску. Порушення з боку серця. Рідко: тахікардія, серцебиття. Порушення з боку судин: Рідко: підвищення артеріального тиску. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: Часто: нудота, блювання. Рідко: сухість у роті, запор, біль у животі, діарея. Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: Рідко: підвищення активності печінкових ферментів. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: Рідко: шкірний висип, свербіж шкіри, еритема, кропив'янка. Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: Рідко: утруднення сечовипускання. Загальні розлади та порушення у місці введення: Рідко: нездужання. Якщо будь-які з побічних ефектів, що вказані в інструкції, посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПарацетамол Парацетамол посилює ефекти інгібіторів МАО, седативних лікарських засобів, етанолу. Ризик гепатотоксичної дії парацетамолу підвищується при одночасному застосуванні барбітуратів (фенобарбіталу), фенітоїну, карбамазепіну, рифампіцину, ізоніазиду, зидовудину та інших індукторів мікросомальних ферментів печінки. При тривалому регулярному застосуванні парацетамол може посилювати антикоагулянтну дію варфарину та інших похідних кумарину та підвищувати ризик розвитку кровотеч. Одноразовий прийом парацетамолу такої дії не чинить. При застосуванні парацетамолу одночасно з метоклопрамідом збільшується швидкість всмоктування парацетамолу та, відповідно, швидше досягається його максимальна концентрація у плазмі крові. Аналогічним чином домперидон може збільшувати швидкість абсорбції парацетамолу. При одночасному застосуванні хлорамфенілолу з парацетамолом може збільшитись період напіввиведення хлорамфенілолу. Парацетамол може знизити біодоступність ламотриджину (за допомогою індукування його печінкового метаболізму) та зменшити дію ламотриджину. Абсорція парацетамолу може бути знижена при одночасному застосуванні з колестираміном. У зв'язку з цим рекомендується приймати препарат Зірочка Флю за 1 годину до прийому колестираміну. Регулярне застосування парацетамолу одночасно з зидовудином може спричинити нейтропенію та збільшити ризик пошкодження печінки. Пробенецид впливає на метаболізм парацетамолу, у зв'язку з чим у пацієнтів, які приймають пробенецид, доза парацетамолу має бути зменшена. Гепатотоксичність парацетамолу може посилюватись при хронічному або надмірному споживанні алкоголю. Парацетамол може впливати на результати лабораторного визначення сечової кислоти за допомогою преципітуючого агента. Фенірамін Фенірамін може посилювати вплив на центральну нервову систему інших лікарських засобів (наприклад, інгібіторів МАО, трициклічних антидепресантів, алкоголю, протипаркінсонічних препаратів, барбітуратів, транквілізаторів, наркотичних засобів). Етанол посилює седативну дію феніраміну. Фенірамін може пригнічувати дію антикоагулянтів. Фенілефрин Препарат Зірочка Флю протипоказаний пацієнтам, які одночасно приймають інгібітори моноамінооксидази (МАО) або приймали їх протягом попередніх двох тижнів, оскільки фенілефрин може посилювати дію інгібіторів МАО та спричинити гіпертонічний криз. Одночасне застосування фенілефрину з іншими симпатоміметичними препаратами або трициклічними антидепресантами (наприклад, амітриптилліном) може збільшити ризик розвитку небажаних явищ серцево-судинної системи. Фенілефрин може знижувати гіпотензивну дію бета-адреноблокаторів та інших ангігіпертензивних препаратів (наприклад, гуанетидину, резерпіну, метилдопи). Ризик підвищення артеріального тиску та розвитку інших небажаних явищ із боку серцево-судинної системи може бути підвищений. Одночасне застосування фенілефрину з дигоксином та іншими серцевими глікозидами може збільшити ризик розвитку аритмії або інфаркту міокарда. Одночасне застосування фенілефрину з алкалоїдами ріжків (ерготамін, метизергід) може збільшити ризик розвитку ерготизму.Спосіб застосування та дозиВсередину. Розчинити вміст одного пакетика в 1 склянці кип'яченої гарячої води. Вживати у гарячому вигляді. Можна додати цукор за смаком. Повторну дозу можна приймати через кожні 4 години (не більше 4 доз протягом 24 годин). Препарат Зірочка Флю можна застосовувати будь-якої доби, але найкращий ефект приносить прийом препарату перед сном, на ніч. Якщо не спостерігається полегшення симптомів протягом 3 днів після початку застосування препарату, необхідно звернутися до лікаря. Препарат Зірочка Флю не слід приймати більше ніж 5 днів. Особливі групи пацієнтів Печінкова недостатність Пацієнтам з порушенням функції печінки або синдромом Жільбера необхідно зменшити дозу або збільшити інтервал між прийомами Зірочка Флю. Ниркова недостатність При тяжкій нирковій недостатності (кліренс креатиніну менше 10 мл/хв) інтервал між прийомами препарату Зірочка Флю повинен становити не менше 8 годин.ПередозуванняПарацетамол Симптоми (в основному обумовлені парацетамолом, виявляються після прийому понад 10-15 г парацетамолу): у тяжких випадках передозування парацетамол має гепатотоксичну дію, у тому числі може спричинити некроз печінки. Також передозування може спричинити нефропатію та необоротне ураження печінки. Виразність передозування залежить від дози, тому треба попереджати пацієнтів про заборону одночасного прийому парацетамоловмісних препаратів. Виражений ризик отруєння особливо у літніх пацієнтів, у дітей, у пацієнтів із захворюваннями печінки, у випадках хронічного алкоголізму, у пацієнтів, які страждають на виснаження та у пацієнтів, які приймають індуктори мікросомальних ферментів печінки. Передозування парацетамолу може призвести до печінкової недостатності, енцефалопатії, коми та смерті. Симптоми передозування парацетамолом у перші 24 години: блідість шкірних покривів, нудота, блювання, анорексія, судоми. Біль у животі може бути першою ознакою ураження печінки і зазвичай не проявляється протягом 24-48 годин та іноді може проявитися пізніше, через 4-6 днів. Пошкодження печінки проявляється максимально в середньому після закінчення 72-96 годин після прийому препарату. Також може з'явитися порушення метаболізму глюкози та метаболічний ацидоз. Навіть за відсутності ураження печінки може розвинутись гостра ниркова недостатність та гострий тубулярний некроз. Повідомлялося про випадки серцевої аритмії та розвитку панкреатиту. Лікування Введення ацетилцистеїну внутрішньовенно або перорально як антидот, промивання шлунка, прийом внутрішньо метіоніну можуть мати позитивний ефект принаймні протягом 48 годин після передозування. Рекомендовано прийом активованого вугілля, моніторинг дихання та кровообігу. У разі розвитку судом можливе призначення діазепаму. Фенірамін та Фенілефрин (симптоми передозування для феніраміну та фенілефрину об'єднані через ризик взаємного потенціювання парасимпатолітичної дії феніраміну та симпатоміметичної дії фенілефрину у разі передозування препарату). Симптоми передозування включають: сонливість, до якої надалі приєднується занепокоєння (особливо у дітей), зорові порушення, шкірний висип, нудота, блювання, головний біль, підвищена збудливість, запаморочення, безсоння, порушення кровообігу, кома, судоми, зміни поведінки, підвищення або зниження артеріального тиску та брадикардія. При передозуванні феніраміну повідомлялося про випадки атропіноподібного психозу. Специфічний антидот відсутній. Необхідні звичайні заходи надання допомоги, що включають призначення активованого вугілля, сольових проносних, заходів для підтримки серцевої та дихальної функцій. Не слід призначати психостимулюючі засоби (метил фен і дат) через небезпеку виникнення судом. При артеріальній гіпотензії можливе застосування вазопресорних препаратів. У разі підвищення артеріального тиску можливе внутрішньовенне запровадження альфа-адреноблокаторів, т.к. фенілефрин є селективним агоністом альфа1-адренорецепторів. Отже, гіпертензивний ефект при передозуванні фенілзфрину слід усунути шляхом блокування альфа1-адренорецепторів. При розвитку судом слід застосовувати діазепам.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ період лікування необхідно утримуватися від вживання етанолу (можливий розвиток гепатотоксичної дії). Препарат Зірочка Флю містить: Сахарозу (11,29 мг на пакетик). Це має бути прийняте до уваги у пацієнтів із цукровим діабетом. Пацієнтам з такими рідкісними спадковими захворюваннями, як дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція, не слід приймати препарат Зірочка Флю. Аспартам. Містить джерело фенілаланіну, у зв'язку з чим застосування препарату Зірочка Флю протипоказане у пацієнтів з фенілкетонурією. Маннітол. У зв'язку з наявністю у складі манітолу препарат Зірочка Флю може мати легку послаблюючу дію. Не слід приймати препарат Зірочка Флю із пошкоджених пакетиків. Пацієнтам слід звернутися до лікаря, якщо: спостерігається бронхіальна астма (приступи утрудненого дихання), емфізема чи хронічний бронхіт; симптоми не проходять протягом 5 днів, або супроводжуються тяжкою лихоманкою протягом більш ніж гріх днів, шкірним висипом або постійним головним болем. Це може бути ознаки серйозніших захворювань. Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами Препарат Зірочка Флю може викликати сонливість, тому період лікування необхідно утримуватися від керування автотранспортом та заняттями ін. потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаВазелін білий, парафін білий, камфора рацемічна, скипидар живичний, левоментол, олія евкаліптова.ХарактеристикаБальзам «Зірочка Лайт» усуває неприємні відчуття в носі, зменшують закладеність носа, заспокоює головний біль, сприяє зняттю неприємних відчуттів на поверхні тіла при застуді, кашлі та болі в горлі. Бальзам «Зірочка Лайт» - неперевершений природний захист від комах. Комарі, мошкара, мухи чуйно реагують на запахи. Особливо добре відлякує комарів аромат ефірної олії евкаліпта, а запах камфори легко позбавить вас настирливих мух і навіть кліщів. Аромат бальзаму ефективно знезаражує та усуває неприємні запахи в повітрі, а також попереджає повітряно-краплинне поширення інфекцій, що дозволяє його використовувати як профілактичний засіб.ІнструкціяЗовнішньо! Невелика кількість бальзаму наноситься 2-4 рази на добу, бажано перед сном, на верхню та середню частини грудей – при нежиті та закладеності носа, на верхню та середню частину спини – при кашлі, на область шиї – при кашлі та болі у горлі, при болях у м'язах і спині мазь наноситься на хворобливу ділянку, при головному болі бальзам наноситься на шкіру скроневої ділянки. інгаляції. Застосовують у дорослих. Розтопити 1 чайну ложку бальзаму в гарячій воді (не киплячій) і вдихати пари протягом 10-15 хвилин. Не рекомендується повторно нагрівати суміш або підігрівати. Курс застосування становить 4-6 днів.Показання до застосуванняусуває неприємні відчуття в носі, зменшують закладеність носа, заспокоює головний біль, сприяє зняттю неприємних відчуттів на поверхні тіла при застуді, кашлі та болі в горлі. захист від комах.Протипоказання до застосуванняВагітність, годування груддю, індивідуальна непереносимість будь-якого компонента бальзаму, дитячий вік. Схильність до ларинго та бронхоспазмів, бронхіальна астма, кашлюк, хронічний кашель, викликаний емфіземою або курінням. Пошкодження шкірних покровів, наявність шкірних захворювань на ділянках нанесення бальзаму (піодермія, дерматит, екзема). Епілепсія, схильність до судом, спазмофілія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням зверніть увагу на шкіру. Не слід наносити бальзам при підвищеній чутливості, кровоточивості, шкірних захворюваннях (екзема, фурункульоз, гнійники, лишай, шкірний висип тощо). Не можна масажувати рідні плями, злоякісні та доброякісні пухлини. Слід уникати попадання бальзаму в очі, слизові оболонки носа і порожнини рота, а також на пошкоджені ділянки шкіри. При прояві алергічних реакцій місце нанесення бальзаму протерти вологою серветкою та промити теплою водою для видалення залишків бальзаму зі шкіри. Через небезпеку фотосенсибілізації після нанесення бальзаму слід уникати перебування на сонці. У разі прийому бальзаму внутрішньо необхідно негайно звернутися до лікаря. При випадковому попаданні бальзаму всередину симптоми передозування включають шлунково-кишкові (нудота, блювання, діарея, біль у животі) та неврологічні розлади (головний біль, запаморочення, відчуття жару/припливи, судоми, пригнічення дихання та кома). Лікування симптоматичне. Не слід викликати блювання через ризики, пов'язані з подальшою інгаляцією камфори та розвитком ускладнень з боку органів дихання у дітей молодшого віку. Не слід нагрівати засіб вище +30 °С. Не можна зовнішньо застосовувати бальзам у нагрітому вигляді! Після нанесення бальзаму не слід сильно затягувати одяг у місцях нанесення. Не рекомендується використовувати бальзам одночасно з іншими мазями, кремами та розтираннями.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей для місцевого застосування у вигляді прозорої, безбарвної рідини з характерним запахом м'яти. 1 доза: Активна речовина: бензидаміну гідрохлорид – 45 мг; Допоміжні речовини: гліцерол – 3 г, етанол – 6 г, натрію сахаринат – 30 мг, ароматизатор м'ятний – 30 мг, вода – до 30 мл. 30 мл - флакони пластикові з розпилювачем (1) з розпилювальною насадкою - картонні пачки.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі – 1 мл: ксилометазоліну гідрохлорид 1 мг. 10 мл - флакон-крапельниці пластикові (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиКраплі назальні 0.1%.Фармакотерапевтична групаАльфа-адреностимулятор. Звужує кровоносні судини слизової оболонки порожнини носа усуваючи набряк та гіперемію слизової оболонки. Полегшує носове дихання при ринітах. Дія настає за кілька хвилин і триває протягом кількох годин.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні практично не абсорбується, концентрації у плазмі настільки малі, що їх неможливо визначити сучасними аналітичними методами.Клінічна фармакологіяСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці.Показання до застосуванняГострий алергічний риніт; ГРЗ із явищами риніту; синусит; поліноз; середній отит (для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки); підготовка хворого до діагностичних маніпуляцій у носових ходахПротипоказання до застосуванняАртеріальна гіпертензія; тахікардія; виражений атеросклероз; глаукому; атрофічний риніт; тиреотоксикоз; хірургічні втручання на мозкові оболонки (в анамнезі); вагітність; дитячий вік (до 6 років); - підвищена чутливість до компонентів препарату. З; обережністю:; період лактації, ІХС (стенокардія), гіперплазія передміхурової залози, цукровий діабет.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний під час вагітності. З обережністю – у період лактації. Застосування у дітей Протипоказаний дітям віком до 6 років. Дітям старше 6 років: ; по 2-3 краплі в кожний носовий прохід 2-3 рази на добу.Побічна діяПри застосуванні може викликати печіння в носі та горлі, місцеве подразнення, парестезії, чхання, гіперсекрецію, сухість слизової оболонки носа. Можливі алергічні реакції. Рідко; - набряк слизової оболонки носа, серцебиття, тахікардія, аритмії, підвищення артеріального тиску, головний біль, нудота, блювання, безсоння, порушення зору; депресія (при тривалому застосуванні у високих дозах). У разі виникнення симптомів припинити використання препарату та звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНе використовувати одночасно з інгібіторами МАО та трициклічними антидепресантами.Спосіб застосування та дозиІнтраназально. ;Дорослим та дітям старше 6 років: ;по 2-3 краплі в кожний носовий прохід 2-3 рази на добу. Не використовувати більше 3 разів на добу.ПередозуванняСимптоми: ;при випадковому отруєнні ксилометазоліном при прийомі його всередину можливі мідріаз, нудота, блювання, ціаноз, лихоманка, спазми, тахікардія, серцева аритмія, колапс, зупинка серця, гіпертензія, набряк легенів, порушення дихання, психічні порушення, сонливістю, зниженням температури тіла, брадикардією, гіпотензією, апное, комою. Лікування: ; промивання шлунка, призначення активованого вугілля, при необхідності ШВЛ. Для зниження АТ - фентоламін внутрішньовенно повільно в дозі 5 мг або внутрішньо в дозі 100 мг. Вазопресорні засоби протипоказані. За необхідності застосовують жарознижувальні та протисудомні засоби.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується часте та тривале застосування при хронічних захворюваннях носоглотки. При застудних захворюваннях у тих випадках, коли у носі утворюються кірки, бажано призначати у вигляді гелю.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей – 1 мл: ксилометазоліну гідрохлорид 1 мг. 15 мл - флакони пластикові з розпилювачем (1) - картонні пачки.Опис лікарської формиСпрей назальний 0,1%.Фармакотерапевтична групаАльфа-адреностимулятор. Звужує кровоносні судини слизової оболонки порожнини носа усуваючи набряк та гіперемію слизової оболонки. Полегшує носове дихання при ринітах. Дія настає за кілька хвилин і триває протягом кількох годин.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні практично не абсорбується, концентрації у плазмі настільки малі, що їх неможливо визначити сучасними аналітичними методами.Клінічна фармакологіяСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці.Показання до застосуванняГострий алергічний риніт; ГРЗ із явищами риніту; синусит; поліноз; середній отит (для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки); підготовка хворого до діагностичних маніпуляцій у носових ходахПротипоказання до застосуванняАртеріальна гіпертензія; тахікардія; виражений атеросклероз; глаукому; атрофічний риніт; тиреотоксикоз; хірургічні втручання на мозкові оболонки (в анамнезі); вагітність; дитячий вік (до 6 років); - підвищена чутливість до компонентів препарату. З; обережністю:; період лактації, ІХС (стенокардія), гіперплазія передміхурової залози, цукровий діабет.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний під час вагітності. З обережністю – у період лактації. Застосування у дітей Протипоказаний дітям віком до 6 років. Дітям старше 6 років: ; по 2-3 краплі в кожний носовий прохід 2-3 рази на добу.Побічна діяПри застосуванні може викликати печіння в носі та горлі, місцеве подразнення, парестезії, чхання, гіперсекрецію, сухість слизової оболонки носа. Можливі алергічні реакції. Рідко; - набряк слизової оболонки носа, серцебиття, тахікардія, аритмії, підвищення артеріального тиску, головний біль, нудота, блювання, безсоння, порушення зору; депресія (при тривалому застосуванні у високих дозах). У разі виникнення симптомів припинити використання препарату та звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНе використовувати одночасно з інгібіторами МАО та трициклічними антидепресантами.Спосіб застосування та дозиІнтраназально. ;Дорослим та дітям старше 6 років: ;по 2-3 краплі в кожний носовий прохід 2-3 рази на добу. Не використовувати більше 3 разів на добу.ПередозуванняСимптоми: ;при випадковому отруєнні ксилометазоліном при прийомі його всередину можливі мідріаз, нудота, блювання, ціаноз, лихоманка, спазми, тахікардія, серцева аритмія, колапс, зупинка серця, гіпертензія, набряк легенів, порушення дихання, психічні порушення, сонливістю, зниженням температури тіла, брадикардією, гіпотензією, апное, комою. Лікування: ; промивання шлунка, призначення активованого вугілля, при необхідності ШВЛ. Для зниження АТ - фентоламін внутрішньовенно повільно в дозі 5 мг або внутрішньо в дозі 100 мг. Вазопресорні засоби протипоказані. За необхідності застосовують жарознижувальні та протисудомні засоби.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується часте та тривале застосування при хронічних захворюваннях носоглотки. При застудних захворюваннях у тих випадках, коли у носі утворюються кірки, бажано призначати у вигляді гелю.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСухий екстракт з коренів алтею лікарського 31,25 мг, сухий екстракт квіток ромашки лікарської 8,2 мг, сахароза 450 мг, гліцерол(Е422) 150 мг, калію сорбат (Е202) 1,5 мг, ароматизатор харчової "Тутті-Фрутті" 0 8 мг, вода очищена до 1мл.Опис лікарської формиСироп є густу прозору рідину, колір жовтувато-бурий, має цукерковий аромат і солодкий смак.ХарактеристикаСироп містить натуральні активні компоненти, які забезпечують комплексне лікування захворювань верхніх дихальних шляхів, полегшують виведення мокротиння та знижують запальні процеси.Властивості компонентівАлтей – здатний знижувати в'язкість бронхіального секрету та сприяти його кращому виведенню. Ромашка аптечна – має протизапальну та місцеву знеболювальну дію, сприяє зняттю запалення та зменшенню болю в горлі.Показання до застосуванняПри захворюваннях верхніх дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем і важковідокремлюваним мокротинням.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі – джерела флавонів (в т. ч. апігеніну).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю, цукровий діабет, надмірна вага тіла, ожиріння. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиДорослим приймати по 1 столовій ложці (15,0 мл) сиропу 3 – 4 десь у день під час їжі. Тривалість прийому 5-7 днів.Умови зберіганняПри комнатной температуреУсловия отпуска из аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні компоненти: сахароза 1251, 0 мг, глюкоза 1116, 0 мг, екстракт коріння солодки голої (Glycyrrhiza glabra) 10, 0 мг, екстракт кореневищ імбиру лікарського (Zingiber officinale) 10 мг, ментол (Levomenthol) ембліки лікарської (Emblica officinalis) 3, 5 мг, ароматизатор (апельсин), барвник (Е104 або Е110, або Е133) 0, 25 мг.Опис лікарської формиКруглі двоопуклі таблетки для розсмоктування зі смаком апельсина.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат як джерело гліциризинової кислоти та ментолу.Властивості компонентівЕкстракт коріння солодки голої (Glycyrrhiza glabra) має відхаркувальну, протизапальну та спазмолітичну дію. Гліциризинова кислота - основний інгредієнт цього екстракту має високу біологічну активність і є високоефективним засобом у лікуванні різних захворювань. Чинить противірусну, протизапальну, протисвербіжну та імуномодулюючу дію, діє на різні типи ДНК і РНК вірусів in vitro та in vivo. Екстракт кореневищ імбиру лікарського (Zingiber оfficinale), що містить як основну діючу речовину гінгерол, має протизапальну для ротової порожнини і горла, відхаркувальну, антибактеріальну, антимікробну, антисептичну, бактерицидну та аналгетичну дію. Екстракт плодів ембліки лікарської (Emblica officinalis) містить у своєму складі вітамін С і дубильні речовини (галову кислоту), має протизапальну, загальнозміцнюючу та жарознижувальну дію. Ментол (Levomenthol) має спазмолітичну та слабку антисептичну дію, дезодорує та освіжає порожнину рота. При нанесенні на слизові оболонки ментол викликає роздратування нервових закінчень, що супроводжується відчуттям холоду, легкого печіння та поколювання, має легку місцеву знеболювальну дію.Показання до застосуванняПри кашлі та болях у горлі.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі, джерела гліциризинової кислоти та ментолу.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності та годуванні груддю протипоказане.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1-2 таблетки на день під час їжі. Таблетки слід повільно розсмоктувати у ротовій порожнині. Тривалість прийому 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиМістить сахарозу та глюкозу, що необхідно враховувати хворим на цукровий діабет, а також при гіпокалорійній дієті. Препарат містить барвники, які можуть негативно впливати на активність і увагу дітей. Перед застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні компоненти: сахароза 1251, 0 мг, глюкоза 1116, 0 мг, екстракт коріння солодки голої (Glycyrrhiza glabra) 10, 0 мг, екстракт кореневищ імбиру лікарського (Zingiber officinale) 10 мг, ментол (Levomenthol) ембліки лікарської (Emblica officinalis) 3, 5 мг, ароматизатор (апельсин), барвник (Е104 або Е110, або Е133) 0, 25 мг.Опис лікарської формиКруглі двоопуклі таблетки для розсмоктування зі смаком апельсина.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат як джерело гліциризинової кислоти та ментолу.Властивості компонентівЕкстракт коріння солодки голої (Glycyrrhiza glabra) має відхаркувальну, протизапальну та спазмолітичну дію. Гліциризинова кислота - основний інгредієнт цього екстракту має високу біологічну активність і є високоефективним засобом у лікуванні різних захворювань. Чинить противірусну, протизапальну, протисвербіжну та імуномодулюючу дію, діє на різні типи ДНК і РНК вірусів in vitro та in vivo. Екстракт кореневищ імбиру лікарського (Zingiber оfficinale), що містить як основну діючу речовину гінгерол, має протизапальну для ротової порожнини і горла, відхаркувальну, антибактеріальну, антимікробну, антисептичну, бактерицидну та аналгетичну дію. Екстракт плодів ембліки лікарської (Emblica officinalis) містить у своєму складі вітамін С і дубильні речовини (галову кислоту), має протизапальну, загальнозміцнюючу та жарознижувальну дію. Ментол (Levomenthol) має спазмолітичну та слабку антисептичну дію, дезодорує та освіжає порожнину рота. При нанесенні на слизові оболонки ментол викликає роздратування нервових закінчень, що супроводжується відчуттям холоду, легкого печіння та поколювання, має легку місцеву знеболювальну дію.Показання до застосуванняПри кашлі та болях у горлі.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі, джерела гліциризинової кислоти та ментолу.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності та годуванні груддю протипоказане.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1-2 таблетки на день під час їжі. Таблетки слід повільно розсмоктувати у ротовій порожнині. Тривалість прийому 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиМістить сахарозу та глюкозу, що необхідно враховувати хворим на цукровий діабет, а також при гіпокалорійній дієті. Препарат містить барвники, які можуть негативно впливати на активність і увагу дітей. Перед застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні компоненти: екстракт солодки голої (10,0 мг), екстракт імбиру (10,0 мг), екстракт ембліки (3,5 мг), ментол (4,5 мг); допоміжні компоненти: сахароза, глюкоза рідка, барвник хіноліновий жовтий, ароматизатори.Опис лікарської формиКруглі двоопуклі таблетки для розсмоктування зі смаком апельсина.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат як джерело гліциризинової кислоти та ментолу.Властивості компонентівЕкстракт коріння солодки голої (Glycyrrhiza glabra) має відхаркувальну, протизапальну та спазмолітичну дію. Гліциризинова кислота - основний інгредієнт цього екстракту має високу біологічну активність і є високоефективним засобом у лікуванні різних захворювань. Чинить противірусну, протизапальну, протисвербіжну та імуномодулюючу дію, діє на різні типи ДНК і РНК вірусів in vitro та in vivo. Екстракт кореневищ імбиру лікарського (Zingiber оfficinale), що містить як основну діючу речовину гінгерол, має протизапальну для ротової порожнини і горла, відхаркувальну, антибактеріальну, антимікробну, антисептичну, бактерицидну та аналгетичну дію. Екстракт плодів ембліки лікарської (Emblica officinalis) містить у своєму складі вітамін С і дубильні речовини (галову кислоту), має протизапальну, загальнозміцнюючу та жарознижувальну дію. Ментол (Levomenthol) має спазмолітичну та слабку антисептичну дію, дезодорує та освіжає порожнину рота. При нанесенні на слизові оболонки ментол викликає роздратування нервових закінчень, що супроводжується відчуттям холоду, легкого печіння та поколювання, має легку місцеву знеболювальну дію.Показання до застосуванняПри кашлі та болях у горлі.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі, джерела гліциризинової кислоти та ментолу.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності та годуванні груддю протипоказане.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1-2 таблетки на день під час їжі. Таблетки слід повільно розсмоктувати у ротовій порожнині. Тривалість прийому 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиМістить сахарозу та глюкозу, що необхідно враховувати хворим на цукровий діабет, а також при гіпокалорійній дієті. Препарат містить барвники, які можуть негативно впливати на активність і увагу дітей. Перед застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Состав, форма выпуска и упаковкаТаблетки - 1 таб.: Активные компоненты: экстракт солодки голой (10,0 мг), экстракт имбиря (10,0 мг), экстракт эмблики (3,5 мг), ментол (4,5 мг); вспомогательные компоненты: сахароза, глюкоза жидкая, краситель хинолиновый желтый, ароматизаторы.Описание лекарственной формыКруглые двояковыпуклые таблетки для рассасывания со вкусом апельсина.Фармакотерапевтическая группаКомбинированный препарат в качестве источника глицирризиновой кислоты и ментола.Свойства компонентовЭкстракт корней солодки голой (Glycyrrhiza glabra) оказывает отхаркивающее, противовоспалительное и спазмолитическое действие. Глицирризиновая кислота - основной ингредиент этого экстракта обладает высокой биологической активностью и является высокоэффективным средством в лечении различных заболеваний. Оказывает противовирусное, противовоспалительное, противозудное и иммуномодулиру-ющее действие, действует на разные типы ДНК и РНК вирусов in vitro и in vivo. Экстракт корневищ имбиря лекарственного (Zingiber оfficinale), содержащий в качестве основного действующего вещества гингерол, обладает противовоспалительным для ротовой полости и горла, отхаркивающим, антибактериальным, антимикробным, антисептическим, бактерицидным и анальгезирующим действием. Экстракт плодов эмблики лекарственной (Emblica officinalis) содержит в своем составе витамин С и дубильные вещества (галловую кислоту), оказывает противовоспалительное, общеукрепляющее и жаропонижающее действие. Ментол (Levomenthol) оказывает спазмолитическое и слабое антисептическое действие, дезодорирует и освежает полость рта. При нанесении на слизистые оболочки ментол вызывает раздражение нервных окончаний, сопровождающееся ощущением холода, легкого жжения и покалывания, оказывает легкое местное обезболивающее действие.Показания к применениюПри кашле и болях в горле.РекомендуетсяВ качестве биологически активной добавки к пище, источника глицирризиновой кислоты и ментола.Противопоказания к применениюИндивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.Беременность и лактацияПрименение при беременности и кормлении грудью противопоказано.Способ применения и дозыВзрослым по 1-2 таблетки в день во время еды. Таблетки следует медленно рассасывать в полости рта. Продолжительность приема 1 месяц.Меры предосторожности и особые указанияСодержит сахарозу и глюкозу, что необходимо учитывать больным сахарным диабетом, а также при гипокалорийной диете. Препарат содержит красители, которые могут оказывать отрицательное влияние на активность и внимание детей. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.Условия отпуска из аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні компоненти: екстракт солодки голої (10,0 мг), екстракт імбиру (10,0 мг), екстракт ембліки (3,5 мг), ментол (4,5 мг); допоміжні компоненти: сахароза, глюкоза рідка, барвник хіноліновий жовтий, ароматизатори.Опис лікарської формиКруглі двоопуклі таблетки для розсмоктування зі смаком апельсина.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат як джерело гліциризинової кислоти та ментолу.Властивості компонентівЕкстракт коріння солодки голої (Glycyrrhiza glabra) має відхаркувальну, протизапальну та спазмолітичну дію. Гліциризинова кислота - основний інгредієнт цього екстракту має високу біологічну активність і є високоефективним засобом у лікуванні різних захворювань. Чинить противірусну, протизапальну, протисвербіжну та імуномодулюючу дію, діє на різні типи ДНК і РНК вірусів in vitro та in vivo. Екстракт кореневищ імбиру лікарського (Zingiber оfficinale), що містить як основну діючу речовину гінгерол, має протизапальну для ротової порожнини і горла, відхаркувальну, антибактеріальну, антимікробну, антисептичну, бактерицидну та аналгетичну дію. Екстракт плодів ембліки лікарської (Emblica officinalis) містить у своєму складі вітамін С і дубильні речовини (галову кислоту), має протизапальну, загальнозміцнюючу та жарознижувальну дію. Ментол (Levomenthol) має спазмолітичну та слабку антисептичну дію, дезодорує та освіжає порожнину рота. При нанесенні на слизові оболонки ментол викликає роздратування нервових закінчень, що супроводжується відчуттям холоду, легкого печіння та поколювання, має легку місцеву знеболювальну дію.Показання до застосуванняПри кашлі та болях у горлі.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі, джерела гліциризинової кислоти та ментолу.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності та годуванні груддю протипоказане.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1-2 таблетки на день під час їжі. Таблетки слід повільно розсмоктувати у ротовій порожнині. Тривалість прийому 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиМістить сахарозу та глюкозу, що необхідно враховувати хворим на цукровий діабет, а також при гіпокалорійній дієті. Препарат містить барвники, які можуть негативно впливати на активність і увагу дітей. Перед застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні компоненти: сахароза 1251, 0 мг, глюкоза 1116, 0 мг, екстракт коріння солодки голої (Glycyrrhiza glabra) 10, 0 мг, екстракт кореневищ імбиру лікарського (Zingiber officinale) 10 мг, ментол (Levomenthol) ембліки лікарської (Emblica officinalis) 3, 5 мг, ароматизатор, барвник (Е104 або Е110, або Е133) 0, 25 мг.Опис лікарської формиКруглі двоопуклі таблетки для розсмоктування зі смаком апельсина.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат як джерело гліциризинової кислоти та ментолу.Властивості компонентівЕкстракт коріння солодки голої (Glycyrrhiza glabra) має відхаркувальну, протизапальну та спазмолітичну дію. Гліциризинова кислота - основний інгредієнт цього екстракту має високу біологічну активність і є високоефективним засобом у лікуванні різних захворювань. Чинить противірусну, протизапальну, протисвербіжну та імуномодулюючу дію, діє на різні типи ДНК і РНК вірусів in vitro та in vivo. Екстракт кореневищ імбиру лікарського (Zingiber оfficinale), що містить як основну діючу речовину гінгерол, має протизапальну для ротової порожнини і горла, відхаркувальну, антибактеріальну, антимікробну, антисептичну, бактерицидну та аналгетичну дію. Екстракт плодів ембліки лікарської (Emblica officinalis) містить у своєму складі вітамін С і дубильні речовини (галову кислоту), має протизапальну, загальнозміцнюючу та жарознижувальну дію. Ментол (Levomenthol) має спазмолітичну та слабку антисептичну дію, дезодорує та освіжає порожнину рота. При нанесенні на слизові оболонки ментол викликає роздратування нервових закінчень, що супроводжується відчуттям холоду, легкого печіння та поколювання, має легку місцеву знеболювальну дію.Показання до застосуванняПри кашлі та болях у горлі.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі, джерела гліциризинової кислоти та ментолу.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності та годуванні груддю протипоказане.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1-2 таблетки на день під час їжі. Таблетки слід повільно розсмоктувати у ротовій порожнині. Тривалість прийому 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиМістить сахарозу та глюкозу, що необхідно враховувати хворим на цукровий діабет, а також при гіпокалорійній дієті. Препарат містить барвники, які можуть негативно впливати на активність і увагу дітей. Перед застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні компоненти: сахароза 1251, 0 мг, глюкоза 1116, 0 мг, екстракт коріння солодки голої (Glycyrrhiza glabra) 10, 0 мг, екстракт кореневищ імбиру лікарського (Zingiber officinale) 10 мг, ментол (Levomenthol) ембліки лікарської (Emblica officinalis) 3, 5 мг, ароматизатор, барвник (Е104 або Е110, або Е133) 0, 25 мг.Опис лікарської формиКруглі двоопуклі таблетки для розсмоктування зі смаком апельсина.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат як джерело гліциризинової кислоти та ментолу.Властивості компонентівЕкстракт коріння солодки голої (Glycyrrhiza glabra) має відхаркувальну, протизапальну та спазмолітичну дію. Гліциризинова кислота - основний інгредієнт цього екстракту має високу біологічну активність і є високоефективним засобом у лікуванні різних захворювань. Чинить противірусну, протизапальну, протисвербіжну та імуномодулюючу дію, діє на різні типи ДНК і РНК вірусів in vitro та in vivo. Екстракт кореневищ імбиру лікарського (Zingiber оfficinale), що містить як основну діючу речовину гінгерол, має протизапальну для ротової порожнини і горла, відхаркувальну, антибактеріальну, антимікробну, антисептичну, бактерицидну та аналгетичну дію. Екстракт плодів ембліки лікарської (Emblica officinalis) містить у своєму складі вітамін С і дубильні речовини (галову кислоту), має протизапальну, загальнозміцнюючу та жарознижувальну дію. Ментол (Levomenthol) має спазмолітичну та слабку антисептичну дію, дезодорує та освіжає порожнину рота. При нанесенні на слизові оболонки ментол викликає роздратування нервових закінчень, що супроводжується відчуттям холоду, легкого печіння та поколювання, має легку місцеву знеболювальну дію.Показання до застосуванняПри кашлі та болях у горлі.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі, джерела гліциризинової кислоти та ментолу.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності та годуванні груддю протипоказане.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1-2 таблетки на день під час їжі. Таблетки слід повільно розсмоктувати у ротовій порожнині. Тривалість прийому 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиМістить сахарозу та глюкозу, що необхідно враховувати хворим на цукровий діабет, а також при гіпокалорійній дієті. Препарат містить барвники, які можуть негативно впливати на активність і увагу дітей. Перед застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні компоненти: сахароза 1251, 0 мг, глюкоза 1116, 0 мг, екстракт коріння солодки голої (Glycyrrhiza glabra) 10, 0 мг, екстракт кореневищ імбиру лікарського (Zingiber officinale) 10 мг, ментол (Levomenthol) ембліки лікарської (Emblica officinalis) 3, 5 мг, ароматизатор, барвник (Е104 або Е110, або Е133) 0, 25 мг.Опис лікарської формиКруглі двоопуклі таблетки для розсмоктування зі смаком апельсина.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат як джерело гліциризинової кислоти та ментолу.Властивості компонентівЕкстракт коріння солодки голої (Glycyrrhiza glabra) має відхаркувальну, протизапальну та спазмолітичну дію. Гліциризинова кислота - основний інгредієнт цього екстракту має високу біологічну активність і є високоефективним засобом у лікуванні різних захворювань. Чинить противірусну, протизапальну, протисвербіжну та імуномодулюючу дію, діє на різні типи ДНК і РНК вірусів in vitro та in vivo. Екстракт кореневищ імбиру лікарського (Zingiber оfficinale), що містить як основну діючу речовину гінгерол, має протизапальну для ротової порожнини і горла, відхаркувальну, антибактеріальну, антимікробну, антисептичну, бактерицидну та аналгетичну дію. Екстракт плодів ембліки лікарської (Emblica officinalis) містить у своєму складі вітамін С і дубильні речовини (галову кислоту), має протизапальну, загальнозміцнюючу та жарознижувальну дію. Ментол (Levomenthol) має спазмолітичну та слабку антисептичну дію, дезодорує та освіжає порожнину рота. При нанесенні на слизові оболонки ментол викликає роздратування нервових закінчень, що супроводжується відчуттям холоду, легкого печіння та поколювання, має легку місцеву знеболювальну дію.Показання до застосуванняПри кашлі та болях у горлі.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі, джерела гліциризинової кислоти та ментолу.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності та годуванні груддю протипоказане.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1-2 таблетки на день під час їжі. Таблетки слід повільно розсмоктувати у ротовій порожнині. Тривалість прийому 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиМістить сахарозу та глюкозу, що необхідно враховувати хворим на цукровий діабет, а також при гіпокалорійній дієті. Препарат містить барвники, які можуть негативно впливати на активність і увагу дітей. Перед застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему