Кортикоидные гормоны К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.

Склад, форма випуску та упаковкаСуспенізя: бетаметазону дипропіонат - 6,43 мг у перерахунку на бетаметазон - 5,00 мг; бетаметазону натрію фосфат – 2,63 мг у перерахунку на бетаметазон – 2,00 мг. Суспензія ін'єкцій 7 мг/мл. По 1,0 мл препарату в наповненому шприці місткістю 2,25 мл із безбарвного скла, оснащеного поршнем, штоком поршня та фланцем для керування.Опис лікарської формиСуспензія, що містить білі або майже білі частинки, що легко ресуспендуються, без формування агломерату. Не містить сторонніх увімкнень. При легкому струшуванні виходить біла або трохи жовтувата суспензія.Фармакотерапевтична групаГлюкокортикостероїд для системного та локального застосування.Показання до застосуванняЛікування станів та захворювань, при яких терапія кортикостероїдами дозволяє досягти необхідного клінічного ефекту: Захворювання кістково-м'язової системи та м'яких тканин; Алергічні захворювання; дерматологічні захворювання; Системні захворювання сполучної тканини, включаючи системний червоний вовчак, склеродермію, дерматоміозит, вузликовий періартеріїт; Гемобластози; Первинна чи вторинна недостатність кори надниркових залоз; Інші захворювання та патологічні стани, що потребують системної терапії кортикостероїдами (адреногенітальний синдром, регіонарний ілеїт, патологічні зміни крові при необхідності застосування кортикостероїдів).Протипоказання до застосуваннягіперчутливість до бетаметазону або будь-якої з допоміжних речовин препарату, або інших кортикостероїдів; системні мікози; внутрішньовенне, підшкірне, епідуральне, інтратекальне введення; введення безпосередньо у сухожилля м'язів; при внутрішньосуглобовому введенні: нестабільний суглоб, інфекційний артрит; введення в інфіковані порожнини та міжхребцевий простір; дитячий вік до 3-х років (наявність у складі бензилового спирту); порушення коагуляції (в т.ч. лікування антикоагулянтами); період грудного вигодовування; одночасне введення імуносупресивних доз препарату з живими та ослабленими вакцинами; тромбоцитопенічна пурпура (внутрішньом'язове введення препарату); набряк головного мозку внаслідок черепномозкової травми.Вагітність та лактаціяУ зв'язку з відсутністю контрольованих досліджень безпеки застосування бетаметазону при вагітності застосування препарату Дипромета під час вагітності або у жінок із збереженим репродуктивним потенціалом показано лише в тому випадку, коли очікуваний терапевтичний ефект для матері перевищує ризик можливого негативного впливу препарату на плід. При необхідності застосування бетаметазону в період грудного вигодовування, враховуючи важливість терапії кортикостероїдами для матері та можливість розвитку небажаних ефектів у дитини, грудне вигодовування слід припинити.Спосіб застосування та дозиВнутрішньом'язові, внутрішньосуглобові, навколосуглобові, інтрабурсальні, внутрішньошкірні, внутрішньотканинні та внутрішньоосередкові ін'єкції. При системній терапії початкова доза препарату Дипромета здебільшого становить 1-2 мл. Введення повторюють при необхідності, залежно від стану пацієнта.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептом