Иммунитет Микроген
2 162,00 грн
2 124,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаСуспензія для внутрішньом'язового введення - 0.5 мл. Активні речовини: антиген вірусу кліщового енцефаліту, титр в імуноферментному аналізі не менше 1:128 – 1 доза; Допоміжні речовини: алюмінію гідроксид (300-500 мкг), альбумін людини донорський (200-250 мкг), сахароза (20-30 мг), протамінсульфат (не більше 10 мкг), буферна система (натрію хлорид, натрію фосфат фосфат однозаміщений (двоводний), вода д/і. 10 ампул 0.5 мл.Фармакотерапевтична групаВакцина для профілактики кліщового енцефаліту, отримана шляхом репродукції вірусу кліщового енцефаліту у виваженій первинній культурі клітин курячих ембріонів (з подальшим очищенням, інактивацією формаліном та адсорбцією на алюмінію гідроксиді). Стимулює вироблення клітинного та гуморального імунітету до вірусу кліщового енцефаліту. Забезпечує захист від штамів, що циркулюють як у Азії, і у Європі.Показання до застосуванняСпецифічна профілактика кліщового енцефаліту в осіб із 18 років. Профілактичній вакцинації підлягають: особи, які проживають на ендемічних за кліщовим енцефалітом територіях; особи, що відвідують ендемічні по кліщовому енцефаліту території з метою відпочинку, туризму, роботи на дачних та садових ділянках; медичний персонал, який працює з живими культурами вірусу кліщового енцефаліту. Вакцинація донорів із метою отримання специфічного імуноглобуліну.Протипоказання до застосуванняУскладнення або сильна реакція на попередню дозу вакцини – підвищення температури вище 40 °С, набряк, гіперемія понад 8 см у діаметрі у місці введення. Гострі захворювання та загострення хронічних захворювань. Вакцинацію проводять не раніше, ніж через 1 місяць після одужання (ремісії). Тяжкі алергічні реакції в анамнезі на їжу та лікарські речовини. Алергічні реакцію компонентів вакцини. Бронхіальна астма. Системні захворювання сполучної тканини. Соматичні захворювання на стадії суб- та декомпенсації. Епілепсія з частими нападами. Діабет, тиреотоксикоз та інші захворювання ендокринної системи. Злоякісні новоутворення, хвороби крові. Вагітність. Дитячий вік віком до 18 років. Можливість вакцинації осіб, які страждають на захворювання, не зазначені в переліку протипоказань, визначає лікар, виходячи зі стану здоров'я вакцинованого та ризику зараження кліщовим енцефалітом.Вагітність та лактаціяПротипоказане проведення вакцинації під час вагітності. Вакцинацію можна проводити не раніше ніж через 2 тижні після пологів.Побічна діяПісля введення вакцини в окремих випадках можуть розвиватися місцеві та загальні реакції, що проходять самостійно в період від кількох годин до 3 діб. Місцеві реакції виражаються у почервонінні, припухлості, болючості у місці введення, можливе невелике збільшення регіонарних лімфатичних вузлів. Загальні реакції можуть розвиватися у перші дві доби і виражатися у підвищенні температури тіла до 38,0 °С, головного болю, нездужання, болях у м'язах та суглобах, нудотою, запамороченням, слабкістю, стомлюваністю, сонливістю. Допустима частота для загальних реакцій з температурою 37,5 ° С і вище - трохи більше 7%. У поодиноких випадках можливий розвиток алергічних реакцій негайного типу. При поганій переносимості пацієнтом підвищеної температури проводиться симптоматична терапія. На підставі даних, отриманих в результаті клінічного дослідження вакцини та її практичного застосування, була отримана наступна інформація щодо частоти побічних реакцій, що зустрічаються: Дуже часто (&le1/10) - болючість у місці введення. Часто (1/10 – 1/100) – гіперемія у місці введення, припухлість у місці введення, підвищення температури до 38,0 °С, що проходить протягом 1-3 діб, головний біль, слабкість, нездужання, стомлюваність, сонливість. Іноді (1/100 - 1/1000) - нудота, запаморочення, біль у м'язах та суглобах. Рідко (1/1000 -1/10000) - алергічні реакції негайного та уповільненого типів. Дуже рідко (<1/10 000) – виражена неврологічна симптоматика.Взаємодія з лікарськими засобамиВакцинацію проти кліщового енцефаліту допускається проводити одночасно з іншими інактивованими вакцинами Національного календаря профілактичних щеплень та календаря щеплень за епідемічними показаннями або з інтервалом на 1 міс.Спосіб застосування та дозиПервинний курс вакцинації проводять за такими схемами. 1 схема. 1 щеплення – 0.5 мл у вибраний день. 2 щеплення – 0.5 мл через 1-2 міс. 3 щеплення – 0.5 мл через 12 міс. 2 схема. 1 щеплення – 0.5 мл у вибраний день. 2 щеплення – 0.5 мл через 5-7 міс. 3 щеплення – 0.5 мл через 12 міс. Наступні віддалені ревакцинації проводять кожні 3 роки одноразово. При проведенні щеплень у період активності кліщів (у весняно-літні місяці) слід виключити контакт інфекції, що прищеплюється з вогнищем, протягом усього терміну вакцинації і 2 тижнів після нього. Правила запровадження вакцин. Вакцину вводять внутрішньом'язово в дельтовидний м'яз плеча. Необхідно уникати внутрішньосудинного введення препарату. У разі помилкового внутрішньосудинного введення можуть розвинутись реакції аж до шоку. У разі слід негайно проводити протишокову терапію. Безпосередньо перед ін'єкцією вакцину в ампулі перемішують шляхом струшування до отримання гомогенної суспензії. Для кожного щепленого повинен бути використаний окремий шприц. Вакцина повинна мати вигляд гомогенної непрозорої суспензії білого кольору без пластівців та сторонніх включень. Не придатний до використання препарат в ампулах з порушеною цілісністю, маркуванням, при зміні кольору, наявності пластівців, що не розбиваються, при терміні придатності, при неправильному зберіганні. Вакцинацію проводять у прищеплювальних або процедурних кабінетах, що знаходяться у віданні медичних закладів. Середній медичний персонал повинен мати допуск для роботи в процедурному кабінеті та проведення щеплень, працювати під наглядом лікаря. Кабінет, де проводиться вакцинація, має бути забезпечений засобами протишокової терапії. Проведену вакцинацію реєструють у встановлених облікових формах із зазначенням дати її проведення, дози, підприємства-виробника вакцини, номери серії, реакції на щеплення.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВакцина не містить антибіотиків, формальдегіду та консервантів. Можливість вакцинації осіб з різними захворюваннями, не зазначеними в переліку протипоказань, визначається індивідуально, виходячи зі стану здоров'я вакцинованого та ризику зараження кліщовим енцефалітом. З метою виявлення протипоказань у день щеплення проводять медичний огляд та опитування з обов'язковою термометрією. Про всі випадки незвичайних реакцій після проведення вакцинації необхідно повідомити місцевого відділу охорони здоров'я, Державного інституту стандартизації та контролю медичних імунобіологічних препаратів ім. Л.А.Тарасевича МОЗ Росії (ДІБК) (121002, Москва, Сівцев Вражек, 41) з подальшим наданням медичної документації в ДІБК ім. Л.А. Тарасевіча. На адресу ДІБК ім. Л.А. Тарасевича направляють також рекламації про невідповідність препарату зазначеним вимогам щодо фізичних властивостей, фасування, упаковки.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
461,00 грн
422,00 грн
Умови зберіганняУ холодильнику +2+8 градусівУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
378,00 грн
342,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаЛіофілізат - 1 доза: Активні речовини: вакцина краснушна жива аттенуйована 0.5 мл, вірус краснухи 1000 ТЦД50. Допоміжні речовини: сорбітол 12.5 мг, желатин 6.25 мг, L-аргінін гідрохлорид 4 мг, мальтоза 2.5 мг, натрію хлорид 1.4 мг, лактальбуміну гідролізат 1.12 мг, L-аланін 0.5 мг, неоміцину сульфат не більше. 1 доза – ампули (10) – пачки картонні.Опис лікарської формиЛіофілізат для приготування розчину для підшкірного введення; у вигляді однорідної, пористої, гігроскопічної маси білого або світло-жовтого кольору, допускається рожевий відтінок.Фармакотерапевтична групаЖива атенуйована вакцина для профілактики краснухи. Атенуйований вакцинний вірус (штам Wistar RA 27/3M) культивується на диплоїдних клітинах людини. Специфічний імунітет розвивається протягом 15 днів після вакцинації та, відповідно до наявних даних, зберігається не менше 20 років.Клінічна фармакологіяВакцина для профілактики краснухи.Показання до застосуванняПрофілактика краснухи у дітей, незалежно від статі, починаючи з віку 12 місяців; профілактика краснухи у невакцинованих або не хворіли на краснуху дівчат пре- і постпубертатного віку і жінок дітородного віку.Протипоказання до застосуванняВроджені та набуті імунодефіцити (включаючи спричинений ВІЛ-інфекцією); Введення імуноглобулінів принаймні протягом 6 тижнів до вакцинації, вагітність.Вагітність та лактаціяВакцина червона (жива) протипоказана до застосування при вагітності. Рекомендується не планувати вагітність у найближчі 2 місяці після вакцинації. Застосування цієї вакцини у жінок на ранніх стадіях ще не встановленої вагітності не є показанням для переривання цієї вагітності Застосування у дітей Вирішення питання про вакцинацію дитини, яка народилася від ВІЛ-інфікованої матері, та визначення її імунного статусу відкладають до досягнення віку 9-10 міс, т.к. материнські IgG, що проникли через плаценту, можуть зберігатися у крові дитини до віку 14 міс. Якщо після зазначеного терміну дитина визнається ВІЛ-інфікованою, то для вирішення питання про вакцинацію потрібен висновок лікарського консиліуму. Якщо дитина визнається неінфікованою, проводять звичайну вакцинацію.Побічна діяНайімовірніше у дорослих. Незначне збільшення лімфатичних вузлів, рідко – висип та підвищення температури тіла починаючи з 5-го дня після вакцинації.Спосіб застосування та дозиВакцинацію проводять однією дозою вакцини одноразово, вводять підшкірно або внутрішньом'язово.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПротягом щонайменше 2 місяців після вакцинації жінкам дітородного віку слід застосовувати ефективні методи контрацепції. Застосування цієї вакцини у жінок на ранніх стадіях ще не встановленої вагітності не є показанням для переривання цієї вагітності. Вирішення питання про вакцинацію дитини, яка народилася від ВІЛ-інфікованої матері, та визначення її імунного статусу відкладають до досягнення віку 9-10 міс, т.к. материнські IgG, що проникли через плаценту, можуть зберігатися у крові дитини до віку 14 міс. Якщо після зазначеного терміну дитина визнається ВІЛ-інфікованою, то для вирішення питання про вакцинацію потрібен висновок лікарського консиліуму. Якщо дитина визнається неінфікованою, проводять звичайну вакцинацію. Вакцина червона (жива) може бути введена спільно з іншими вакцинами. Найбільш широко застосовується комбінована вакцина для профілактики кору, паротиту та краснухи. У зв'язку з можливою інактивацією вакцинного штаму сироватковими антитілами, вакцинацію не проводять протягом 6 тижнів (по можливості, протягом 3 місяців) після введення імуноглобулінів або інших препаратів крові, а також після введення вакцини протягом 2 тижнів не застосовують імуноглобуліни. Після вакцинації туберкулінова проба протягом деякого часу може бути помилково негативною.Умови зберіганняУ холодильнику +2+8 градусівУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему