Грипп Со скидкой

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: уміфеновір гідрохлорид 100 мг. Допоміжні речовини: лактози моногідрат – 0.1722 г, повідон К25 (полівініл-піролідон середньомолекулярний) – 0.0064 г, кросповідон – 0.0094 г, кремнію діоксид колоїдний (аеросил) – 0.009 г3, магнію. Склад плівкової оболонки: ;опадрай II білий [лактози моногідрат - 36%, гіпромелоза - 28%, діоксид титану - 26%, макрогол-4000 (поліетиленгліколь 4000) - 10%] -0.012 р. 10 шт. - упаковки контурні осередкові (2) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки, покриті плівковою оболонкою; від білого до білого з кремовим відтінком кольору, круглі, двоопуклі, шорсткі, на зламі від білого до білого з зеленувато-жовтим або кремовим відтінком кольору.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб. Специфічно пригнічує віруси грипу А та В, коронавірус, асоційований з тяжким гострим респіраторним синдромом. За механізмом противірусної дії відноситься до інгібіторів злиття (фузії), взаємодіє з гемаглютиніном вірусу та перешкоджає злиттю ліпідної оболонки вірусу та клітинних мембран. Має помірну імуномодулюючу дію. Має інтерфероніндукувальну активність, стимулює гуморальні та клітинні реакції імунітету, фагоцитарну функцію макрофагів, підвищує стійкість організму до вірусних інфекцій. Знижує частоту розвитку ускладнень, пов'язаних із вірусною інфекцією, а також загострень хронічних бактеріальних захворювань. Терапевтична ефективність при вірусних інфекціях проявляється у зниженні вираження загальної інтоксикації та клінічних явищ, скороченні тривалості хвороби, зниженні ризику розвитку ускладнень. Належить до малотоксичних сполук (LD50 ;>4 г/кг). Не впливає на організм людини при пероральному застосуванні в рекомендованих дозах.ФармакокінетикаШвидко абсорбується та розподіляється по органах та тканинах. C max ;у плазмі крові при прийомі в дозі 50 мг досягається через 1.2 год, у дозі 100 мг - через 1.5 год. Метаболізується у печінці. T1/2; дорівнює 17-21 год. Близько 40% виводиться у незміненому вигляді, в основному з жовчю (38.9%) та в незначній кількості нирками (0.12%). Протягом першої доби виводиться 90% від введеної дози.Клінічна фармакологіяПротивірусний засіб.Показання до застосуванняПрофілактика та лікування у дорослих та дітей: грип А та В, ГРВІ, тяжкий гострий респіраторний синдром (у т.ч. ускладнені бронхітом, пневмонією); вторинні імунодефіцитні стани; комплексна терапія хронічного бронхіту, пневмонії та рецидивуючої герпетичної інфекції. Профілактика післяопераційних інфекційних ускладнень та нормалізація імунного статусу. Комплексна терапія гострих кишкових інфекцій ротавірусної етіології у дітей віком від 3 років.Протипоказання до застосуванняДитячий вік до 3-х років; підвищена чутливість до уміфеновіру.Побічна діяРідко: алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиПриймають усередину. Дозу, кратність, тривалість застосування встановлюють залежно від віку пацієнта, показань, схеми профілактики або терапії. Разова доза – 50-200 мг.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе виявляє центральної нейротропної активності і може застосовуватися в медичній практиці у профілактичних цілях практично здорових осіб різних професій, в т.ч. що вимагають підвищеної уваги та координації рухів (водії транспорту, оператори тощо).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: уміфеновір гідрохлорид 100 мг. Допоміжні речовини: лактози моногідрат, повідон К25 (полівініл-піролідон середньомолекулярний), кросповідон, кремнію діоксид колоїдний (аеросил), магнію стеарат. Склад плівкової оболонки: ;опадрай II білий [лактози моногідрат - 36%, гіпромелоза - 28%, діоксид титану - 26%, макрогол-4000 (поліетиленгліколь 4000) - 10%] -0.012 р. 10 шт. - упаковки контурні осередкові (2) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб. Специфічно пригнічує віруси грипу А та В, коронавірус, асоційований з тяжким гострим респіраторним синдромом. За механізмом противірусної дії відноситься до інгібіторів злиття (фузії), взаємодіє з гемаглютиніном вірусу та перешкоджає злиттю ліпідної оболонки вірусу та клітинних мембран. Має помірну імуномодулюючу дію. Має інтерфероніндукувальну активність, стимулює гуморальні та клітинні реакції імунітету, фагоцитарну функцію макрофагів, підвищує стійкість організму до вірусних інфекцій. Знижує частоту розвитку ускладнень, пов'язаних із вірусною інфекцією, а також загострень хронічних бактеріальних захворювань. Терапевтична ефективність при вірусних інфекціях проявляється у зниженні вираження загальної інтоксикації та клінічних явищ, скороченні тривалості хвороби, зниженні ризику розвитку ускладнень. Належить до малотоксичних сполук (LD50 ;>4 г/кг). Не впливає на організм людини при пероральному застосуванні в рекомендованих дозах.ФармакокінетикаШвидко абсорбується та розподіляється по органах та тканинах. C max ;у плазмі крові при прийомі в дозі 50 мг досягається через 1.2 год, у дозі 100 мг - через 1.5 год. Метаболізується у печінці. T1/2; дорівнює 17-21 год. Близько 40% виводиться у незміненому вигляді, в основному з жовчю (38.9%) та в незначній кількості нирками (0.12%). Протягом першої доби виводиться 90% від введеної дози.Клінічна фармакологіяПротивірусний засіб.Показання до застосуванняПрофілактика та лікування у дорослих та дітей: грип А та В, ГРВІ, тяжкий гострий респіраторний синдром (у т.ч. ускладнені бронхітом, пневмонією); вторинні імунодефіцитні стани; комплексна терапія хронічного бронхіту, пневмонії та рецидивуючої герпетичної інфекції. Профілактика післяопераційних інфекційних ускладнень та нормалізація імунного статусу. Комплексна терапія гострих кишкових інфекцій ротавірусної етіології у дітей віком від 3 років.Протипоказання до застосуванняДитячий вік до 3-х років; підвищена чутливість до уміфеновіру.Побічна діяРідко: алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиПриймають усередину. Дозу, кратність, тривалість застосування встановлюють залежно від віку пацієнта, показань, схеми профілактики або терапії. Разова доза – 50-200 мг.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе виявляє центральної нейротропної активності і може застосовуватися в медичній практиці у профілактичних цілях практично здорових осіб різних професій, в т.ч. що вимагають підвищеної уваги та координації рухів (водії транспорту, оператори тощо).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: енісамія йодид 250 мг; Допоміжні речовини: лактози моногідрат (200) – 11 мг, целюлоза мікрокристалічна 101 – 21 мг, повідон К17 – 9 мг, кроскармелоза натрію – 6 мг, кальцію стеарат – 3 мг, Opadry II 85F Clear – 10 мг. полісорбат 80 – 0.3 мг, полівініловий спирт – 5.2 мг, тальк – 3 мг). Таблетки по 250 мг покриті плівковою оболонкою, 20 штук в інд/упаковці.Опис лікарської формиТаблетки, покриті плівковою оболонкою жовтого або жовто-зеленого кольору, круглі, двоопуклі; на поверхні допускається наявність незначних вкраплень.Фармакотерапевтична групаЖарознижувальне, протизапальне, аналгетичне, інтерфероногени, імуномодулююче.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо метилбензилкарбамідопіридинію йодид швидко потрапляє в кров, Cmax метилбензилкарбамідопіридинію йодиду спостерігається через 2-2.5 години. Виводиться з організму на 90-95% через нирки із сечею у вигляді метаболітів.ФармакодинамікаЕфективно пригнічує дію вірусів грипу та інших збудників гострих респіраторних вірусних інфекцій за рахунок безпосереднього впливу на процес проникнення вірусів через клітинну мембрану. Має інтерфероногенні властивості, сприяє підвищенню концентрації ендогенного інтерферону (інтерферону альфа та інтерферону гама) у плазмі крові в 3-4 рази. Підвищує резистентність організму до вірусних інфекцій. Знижує гострі клінічні прояви вірусної інтоксикації, сприяє зменшенню тривалості захворювання.Клінічна фармакологіяПротивірусний та імуномодулюючий препарат. Індуктор синтезу інтерферонів.ІнструкціяВсередину після їди, не розжовуючи.Показання до застосуванняГрип, ГРВІ.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. Дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція. Дитячий вік до 18 років, вагітність, період лактації.Вагітність та лактаціяПротипоказано.Побічна діяГіркота у роті, печія, відчуття печіння у горлі, легкий набряк слизової оболонки ротової порожнини, що не потребує додаткового лікування чи відміни препарату. Препарат добре переноситься, за даними клінічних досліджень, частота побічних реакцій становить 6%.Спосіб застосування та дозиПо 0.5 г 3 рази на добу. Максимальна разова доза – 1 г, добова – 2 г. Рекомендований курс лікування від 5 до 7 днів.ПередозуванняПри передозуванні можливе посилення побічних ефектів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активна речовина: арбідол (у перерахунку на безводну речовину) – 100 мг; допоміжні речовини: крохмаль картопляний, целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний (аеросил), кросповідон (колідон 25), кальцію стеарат; Капсули: титану діоксид (Е 171), хіноліновий жовтий (Е 104),^/красите)ть сонячний захід, жовтий, метилгідроксибензоат, пропілгідроксибензоат, оцтова кислота, желатин. По 5 або 10 капсул в контурне осередкове впакування. 1, 2 або 4 контурні упаковки з інструкцією із застосування в пачку з картону.Опис лікарської формиТверді желатинові капсули жовтого кольору. Вміст капсул - суміш, що містить гранули і порошок від білого до білого із зеленувато-жовтим або кремуватим відтінком кольору.Фармакотерапевтична групаПротивірусний та імуностимулюючий засіб.ФармакокінетикаШвидко абсорбується та розподіляється по органах та тканинах. Максимальна концентрація у плазмі крові при прийомі в дозі 50 мг досягається через 1,2 год, у дозі 100 мг – через 1,5 год. Метаболізується у печінці. Період напіввиведення дорівнює 17-21 год. Близько 40% виводиться у незміненому вигляді, переважно з жовчю (38,9%) та у незначній кількості нирками (0,12%). Протягом першої доби виводиться 90% від введеної дози.ФармакодинамікаПротивірусний засіб, що має імуномодулюючу та протигрипозну дію, специфічно пригнічує віруси грипу А та В, важкого гострого респіраторного синдрому (ТОРС). Перешкоджає контакту та проникненню вірусів у клітину, пригнічуючи злиття ліпідної оболонки вірусу з клітинними мембранами. Має інтерфероніндукуючу дію, стимулює гуморальні та клітинні реакції імунітету, фагоцитарну функцію макрофагів, підвищує стійкість організму до вірусних інфекцій. Знижує частоту розвитку ускладнень, пов'язаних із вірусною інфекцією, а також загострень хронічних бактеріальних захворювань. Терапевтична ефективність при вірусних інфекціях проявляється у зниженні загальної інтоксикації та клінічних явищ, скороченні тривалості хвороби. Належить до малотоксичних препаратів (LD50 >4 г/кг). Не впливає на організм людини при пероральному застосуванні в рекомендованих дозах.Показання до застосуванняПрофілактика та лікування у дорослих та дітей: грип А та В, ГРВІ, тяжкий гострий респіраторний синдром (ТОРС) (у тому числі ускладнені бронхітом, пневмонією); вторинні імунодефіцитні стани; комплексна терапія хронічного бронхіту, пневмонії та рецидивуючої герпетичної інфекції. Профілактика післяопераційних інфекційних ускладнень та нормалізація імунного статусу. Комплексна терапія гострих кишкових інфекцій ротавірусної етіології у дітей віком від 3 років.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату, віком до 3 років.Побічна діяРідко – алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПри призначенні коїться з іншими лікарськими засобами негативних ефектів не було.Спосіб застосування та дозиВсередину, до їди. Разова доза: дітям від 3 до 6 років – 50 мг, від 6 до 12 років – 100 мг, старше 12 років та дорослим – 200 мг (2 капсули по 100 мг або 4 капсули по 50 мг). Для неспецифічної профілактики: При безпосередньому контакті з хворими на грип та інші ГРВІ: дітям від 3 до 6 років – 50 мг, від 6 до 12 років – 100 мг, старше 12 років та дорослим – 200 мг один раз на день протягом 10-14 днів. У період епідемії грипу та інших ГРВІ, для попередження загострень хронічного бронхіту, рецидиву герпетичної інфекції: дітям від 3 до 6 років – 50 мг, від 6 до 12 років – 100 мг, старше 12 років та дорослим – 200 мг двічі на тиждень у протягом 3 тижнів. Для профілактики ТОРС (при контакті з хворим): дорослим та дітям старше 12 років призначають по 200 мг один раз на день. Дітям від 6 до 12 років по 100 мг раз на день (до їжі) протягом 12-14 днів. Профілактика післяопераційних ускладнень: дітям від 3 до 6 років – 50 мг, від 6 до 12 років – 100 мг, старше 12 років та дорослим – 200 мг за 2 доби до операції, потім на 2 та 5 добу після операції. Для лікування. Грип, інші ГРВІ без ускладнень: дітям від 3 до 6 років – 50 мг, від 6 до 12 років – 100 мг, старше 12 років та дорослим – 200 мг 4 рази на добу (кожні 6 годин) протягом 5 діб. Грип, інші ГРВІ з розвитком ускладнень (бронхіт, пневмонія та ін.): дітям від 3 до 6 років – 50 мг, від 6 до 12 років – 100 мг, старше 12 років та дорослим – 200 мг 4 рази на добу (кожні 6 годин) протягом 5 діб, потім разову дозу 1 раз на тиждень протягом 4 тижнів. Тяжкий гострий респіраторний синдром (ТОРС): дітям старше 12 років та дорослим – 200 мг 2 рази на день протягом 8-10 діб. У комплексному лікуванні хронічного бронхіту, герпетичної інфекції: дітям від 3 до 6 років – 50 мг, від 6 до 12 років – 100 мг, старше 12 років та дорослим – 200 мг 4 рази на добу (кожні 6 годин) протягом 5-7 діб, потім разову дозу 2 десь у тиждень протягом 4 тижнів. Комплексна терапія гострих кишкових інфекцій ротавірусної етіології у дітей віком від 3 років: від 3 до 6 років – 50 мг, від 6 до 12 років – 100 мг, старше 12 років – 200 мг 4 рази на добу (кожні 6 годин) протягом 5 діб .ПередозуванняЧи не відзначена.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не виявляє центральної нейротропної активності і може застосовуватися в медичній практиці у профілактичних цілях практично здорових осіб різних професій, в т.ч. що вимагають підвищеної уваги та координації рухів (водії транспорту, оператори, тощо).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка1 капсула містить: Активна речовина: уміфеновір.Фармакотерапевтична групаПротивірусний та імуностимулюючий засіб.ФармакокінетикаШвидко абсорбується та розподіляється по органах та тканинах. Максимальна концентрація у плазмі крові при прийомі в дозі 50 мг досягається через 1,2 год, у дозі 100 мг – через 1,5 год. Метаболізується у печінці. Період напіввиведення дорівнює 17-21 год. Близько 40% виводиться у незміненому вигляді, переважно з жовчю (38.9%) та у незначній кількості нирками (0.12%). Протягом першої доби виводиться 90% від введеної дози.ФармакодинамікаПротивірусний засіб, що має імуномодулюючу та протигрипозну дію, специфічно пригнічує віруси грипу А та В, важкого гострого респіраторного синдрому (ТОРС). Перешкоджає контакту та проникненню вірусів у клітину, пригнічуючи злиття ліпідної оболонки вірусу з клітинними мембранами. Має інтерфероніндукуючу дію, стимулює гуморальні та клітинні реакції імунітету, фагоцитарну функцію макрофагів, підвищує стійкість організму до вірусних інфекцій. Знижує частоту розвитку ускладнень, пов'язаних із вірусною інфекцією, а також загострень хронічних бактеріальних захворювань.  Терапевтична ефективність при вірусних інфекціях проявляється у зниженні загальної інтоксикації та клінічних явищ, скороченні тривалості хвороби.  Належить до малотоксичних препаратів (LD50 >4 г/кг). Не впливає на організм людини при пероральному застосуванні в рекомендованих дозах.Показання до застосуванняПрофілактика та лікування у дорослих та дітей: грип А та В, ГРВІ, тяжкий гострий респіраторний синдром (ТОРС) (у тому числі ускладнені бронхітом, пневмонією); вторинні імунодефіцитні стани; комплексна терапія хронічного бронхіту, пневмонії та рецидивуючої герпетичної інфекції. Профілактика післяопераційних інфекційних ускладнень та нормалізація імунного статусу. Комплексна терапія гострих кишкових інфекцій ротавірусної етіології у дітей віком від 3 років.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату, віком до 3 років.Побічна діяРідко – алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПри призначенні коїться з іншими лікарськими засобами негативних ефектів не було.Спосіб застосування та дозиВсередину, до їди. Разова доза: дітям від 3 до 6 років – 50 мг, від 6 до 12 років – 100 мг, старше 12 років та дорослим – 200 мг (2 капсули по 100 мг або 4 капсули по 50 мг). Для неспецифічної профілактики: При безпосередньому контакті з хворими на грип та інші ГРВІ: дітям від 3 до 6 років – 50 мг, від 6 до 12 років – 100 мг, старше 12 років та дорослим – 200 мг один раз на день протягом 10-14 днів. У період епідемії грипу та інших ГРВІ для попередження загострень хронічного бронхіту, рецидиву герпетичної інфекції: дітям від 3 до 6 років – 50 мг, від 6 до 12 років – 100 мг, старше 12 років та дорослим – 200 мг двічі на тиждень протягом 3 тижнів. Для профілактики ТОРС (при контакті з хворим): дорослим та дітям старше 12 років призначають по 200 мг один раз на день. Дітям від 6 до 12 років по 100 мг раз на день (до їжі) протягом 12-14 днів. Профілактика післяопераційних ускладнень: дітям від 3 до 6 років – 50 мг, від 6 до 12 років – 100 мг, старше 12 років та дорослим – 200 мг за 2 доби до операції, потім на 2 та 5 добу після операції. Для лікування: Грип, інші ГРВІ без ускладнень: дітям від 3 до 6 років – 50 мг, від 6 до 12 років – 100 мг, старше 12 років та дорослим – 200 мг 4 рази на добу (кожні 6 годин) протягом 5 діб. Грип, інші ГРВІ з розвитком ускладнень (бронхіт, пневмонія та ін.): дітям від 3 до 6 років – 50 мг, від 6 до 12 років – 100 мг, старше 12 років та дорослим – 200 мг 4 рази на добу (кожні 6 годин) протягом 5 діб, потім разову дозу 1 раз на тиждень протягом 4 тижнів. Тяжкий гострий респіраторний синдром (ТОРС): дітям старше 12 років та дорослим – 200 мг 2 рази на день протягом 8-10 діб. У комплексному лікуванні хронічного бронхіту, герпетичної інфекції: дітям від 3 до 6 років – 50 мг, від 6 до 12 років – 100 мг, старше 12 років та дорослим – 200 мг 4 рази на добу (кожні 6 годин) протягом 5-7 діб, потім разову дозу 2 рази на тиждень протягом 4 тижнів. Комплексна терапія гострих кишкових інфекцій ротавірусної етіології у дітей віком від 3 років: від 3 до 6 років – 50 мг, від 6 до 12 років – 100 мг, старше 12 років – 200 мг 4 рази на добу (кожні 6 годин) протягом 5 діб.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Дозування: 50 мг Фасування: N30 Форма выпуска: таб. покрытые пленочной оболочкой Упаковка: упак. Производитель: Лекфарм Завод-производитель: Лекфарм СООО(Россия) Действующее вещество: Умифеновир.

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин для зовнішнього та місцевого застосування - 1 мл: Активні речовини: натрію дезоксирибонуклеат – 2.5 мг; Допоміжні речовини: натрію хлорид – 0,010 г, вода для ін'єкцій – до 10 мл. По 10 мл у флакони з безбарвного або коричневого скла, герметично закупорені пробками гумовими та обкатані ковпачками алюмінієвими. По 10 мл у флакони-крапельниці з безбарвного або коричневого скла, герметично закупорені кришками-піпетками з пристроєм контролю першого розтину. По 10 мл у флакони із безбарвного або коричневого скла. закупорені насадками-розпилювачами горизонтального або вертикального типу, забезпечені захисними ковпачками. Флакон або флакон-крапельницю або флакон з насадкою розпилювачем, з інструкцією з медичного застосування, поміщають у пачку з картону коробкового.Опис лікарської формиРозчин для зовнішнього та місцевого застосування 0.25% прозорий, безбарвний, без сторонніх включень.Фармакотерапевтична групаІмуномодулюючий засіб.ФармакокінетикаВсмоктування та розподіл Дезоксирибонуклеат натрію швидко абсорбується при місцевому застосуванні та по лімфатичних шляхах розподіляється в органах та тканинах. Метаболізм та виведення Дезоксирибонуклеат натрію метаболізується в організмі. Виводиться в основному нирками та частково з калом.ФармакодинамікаІмуномодулятор, що впливає на клітинний та гуморальний імунітет. Деринат® стимулює репаративні процеси, має протизапальну дію, нормалізує стан тканин при дистрофічних змінах судинного генезу. Препарат активізує противірусний, протигрибковий та протимікробний імунітет, має високу репаративну та регенераторну дію. При зовнішньому застосуванні Деринат сприяє загоєнню трофічних виразок, інфікованих ран і глибоких опіків, значно прискорюючи епітелізацію. Під дією Деринату відбувається безрубцеве загоєння виразкових дефектів на слизовій оболонці.Показання до застосуванняЯк монотерапія: профілактика та лікування ГРВІ; ГРЗ; запальні та дистрофічні захворювання очей; запальні захворювання слизової оболонки порожнини рота У складі комплексної терапії: хронічні запальні захворювання, грибкові, бактеріальні та інші інфекції слизових оболонок у гінекології; гострі та хронічні захворювання верхніх відділів дихальних шляхів (риніт, синусит /в т.ч. фронтит, гайморит/); облітеруючі захворювання нижніх кінцівок; трофічні виразки; гангрена; інфіковані та тривало незагойні рани (в т.ч. при цукровому діабеті); опіки; відмороження; постпроменеві некрози шкіри та слизових оболонок; геморой.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяПацієнтка має бути попереджена, що перед застосуванням препарату при вагітності та в період лактації необхідна консультація лікаря. При необхідності призначення препарату при вагітності слід оцінити очікувану користь для матері та потенційний ризик для плода.Побічна діяПри зовнішньому та місцевому застосуванні препарату побічних ефектів не виявлено.Взаємодія з лікарськими засобамиПри місцевому застосуванні несумісний з мазями на жировій основі та перекисом водню.Спосіб застосування та дозиДеринат у вигляді розчину для зовнішнього та місцевого застосування призначають залежно від локалізації патологічного процесу. Препарат призначають дітям з першого дня життя та дорослим. Для профілактики ГРВІ закопують у кожний носовий хід по 2 краплі 2-4 рази на добу протягом 1-2 тижнів. При появі симптомів респіраторного захворювання препарат закапують по 2-3 краплі в кожну ніздрю кожні 1-1.5 год протягом першої доби, далі - по 2-3 краплі в кожну ніздрю 3-4 рази на добу. Тривалість курсу терапії – від 5 днів до 1 міс. При запальних захворюваннях порожнини носа та придаткових пазух препарат закапують по 3-5 крапель у кожний носовий перебіг 4-6 разів на добу; тривалість курсу – 7-15 днів. При запальних захворюваннях ротової порожнини проводять полоскання ротової порожнини розчином препарату 4-6 разів на добу (1 флакон на 2-3 полоскання). Тривалість курсу терапії – 5-10 днів. При хронічних запальних захворюваннях, грибкових, бактеріальних та інших інфекціях у гінекологічній практиці – інтравагінальне введення тампонів з препаратом або зрошення піхви та шийки матки по 5 мл на процедуру 1-2 рази на добу протягом 10-14 днів. При геморої препарат ректально вводять за допомогою мікроклізм по 15-40 мл. Тривалість курсу лікування становить 4-10 днів. В офтальмологічній практиці при тяжких запальних та дистрофічних процесах Деринат® закопують у вічі по 1-2 краплі 2-3 рази на добу протягом 14-45 днів. При облітеруючих захворюваннях нижніх кінцівок з метою досягнення системного ефекту препарат закопують по 1-2 краплі в кожну ніздрю 6 разів на добу, тривалість курсу - до 6 міс. При постлучевих некрозах шкірних покровів і слизових оболонок, при тривало незагойних ранах, опіках, відмороженнях, трофічних виразках різної етіології, гангрені на уражені місця рекомендують накладати аплікаційні пов'язки (марля в 2 шари) з нанесенням препарату 3-4 рази/ поверхні препаратом з розпилювача 10-40 мл 4-5 разів на добу. Курс лікування – 1-3 міс.ПередозуванняДотепер про випадки передозування препарату Деринат не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ ході численних експериментальних та клініко-лабораторних досліджень доведено відсутність мутагенної, тератогенної, ембріотоксичної, канцерогенної дії, алергічних властивостей, цитогенетичних ефектів; виявлено його помірну антимутагенну дію. При гангренозних процесах під дією препарату відзначається мимовільне відторгнення некротичних мас у вогнищах відторгнення з відновленням шкірного покриву. При відкритих ранах і опіках відзначається аналгетичну дію.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин для зовнішнього та місцевого застосування - 1 мл: Активні речовини: натрію дезоксирибонуклеат – 2.5 мг; Допоміжні речовини: натрію хлорид – 0,010 г, вода для ін'єкцій – до 10 мл. По 10 мл у флакони з безбарвного або коричневого скла, герметично закупорені пробками гумовими та обкатані ковпачками алюмінієвими. По 10 мл у флакони-крапельниці з безбарвного або коричневого скла, герметично закупорені кришками-піпетками з пристроєм контролю першого розтину. По 10 мл у флакони із безбарвного або коричневого скла. закупорені насадками-розпилювачами горизонтального або вертикального типу, забезпечені захисними ковпачками. Флакон або флакон-крапельницю або флакон з насадкою розпилювачем, з інструкцією з медичного застосування, поміщають у пачку з картону коробкового.Опис лікарської формиРозчин для зовнішнього та місцевого застосування 0.25% прозорий, безбарвний, без сторонніх включень.Фармакотерапевтична групаІмуномодулюючий засіб.ФармакокінетикаВсмоктування та розподіл Дезоксирибонуклеат натрію швидко абсорбується при місцевому застосуванні та по лімфатичних шляхах розподіляється в органах та тканинах. Метаболізм та виведення Дезоксирибонуклеат натрію метаболізується в організмі. Виводиться в основному нирками та частково з калом.ФармакодинамікаІмуномодулятор, що впливає на клітинний та гуморальний імунітет. Деринат® стимулює репаративні процеси, має протизапальну дію, нормалізує стан тканин при дистрофічних змінах судинного генезу. Препарат активізує противірусний, протигрибковий та протимікробний імунітет, має високу репаративну та регенераторну дію. При зовнішньому застосуванні Деринат сприяє загоєнню трофічних виразок, інфікованих ран і глибоких опіків, значно прискорюючи епітелізацію. Під дією Деринату відбувається безрубцеве загоєння виразкових дефектів на слизовій оболонці.Показання до застосуванняЯк монотерапія: профілактика та лікування ГРВІ; ГРЗ; запальні та дистрофічні захворювання очей; запальні захворювання слизової оболонки порожнини рота У складі комплексної терапії: хронічні запальні захворювання, грибкові, бактеріальні та інші інфекції слизових оболонок у гінекології; гострі та хронічні захворювання верхніх відділів дихальних шляхів (риніт, синусит /в т.ч. фронтит, гайморит/); облітеруючі захворювання нижніх кінцівок; трофічні виразки; гангрена; інфіковані та тривало незагойні рани (в т.ч. при цукровому діабеті); опіки; відмороження; постпроменеві некрози шкіри та слизових оболонок; геморой.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяПацієнтка має бути попереджена, що перед застосуванням препарату при вагітності та в період лактації необхідна консультація лікаря. При необхідності призначення препарату при вагітності слід оцінити очікувану користь для матері та потенційний ризик для плода.Побічна діяПри зовнішньому та місцевому застосуванні препарату побічних ефектів не виявлено.Взаємодія з лікарськими засобамиПри місцевому застосуванні несумісний з мазями на жировій основі та перекисом водню.Спосіб застосування та дозиДеринат у вигляді розчину для зовнішнього та місцевого застосування призначають залежно від локалізації патологічного процесу. Препарат призначають дітям з першого дня життя та дорослим. Для профілактики ГРВІ закопують у кожний носовий хід по 2 краплі 2-4 рази на добу протягом 1-2 тижнів. При появі симптомів респіраторного захворювання препарат закапують по 2-3 краплі в кожну ніздрю кожні 1-1.5 год протягом першої доби, далі - по 2-3 краплі в кожну ніздрю 3-4 рази на добу. Тривалість курсу терапії – від 5 днів до 1 міс. При запальних захворюваннях порожнини носа та придаткових пазух препарат закапують по 3-5 крапель у кожний носовий перебіг 4-6 разів на добу; тривалість курсу – 7-15 днів. При запальних захворюваннях ротової порожнини проводять полоскання ротової порожнини розчином препарату 4-6 разів на добу (1 флакон на 2-3 полоскання). Тривалість курсу терапії – 5-10 днів. При хронічних запальних захворюваннях, грибкових, бактеріальних та інших інфекціях у гінекологічній практиці – інтравагінальне введення тампонів з препаратом або зрошення піхви та шийки матки по 5 мл на процедуру 1-2 рази на добу протягом 10-14 днів. При геморої препарат ректально вводять за допомогою мікроклізм по 15-40 мл. Тривалість курсу лікування становить 4-10 днів. В офтальмологічній практиці при тяжких запальних та дистрофічних процесах Деринат® закопують у вічі по 1-2 краплі 2-3 рази на добу протягом 14-45 днів. При облітеруючих захворюваннях нижніх кінцівок з метою досягнення системного ефекту препарат закопують по 1-2 краплі в кожну ніздрю 6 разів на добу, тривалість курсу - до 6 міс. При постлучевих некрозах шкірних покровів і слизових оболонок, при тривало незагойних ранах, опіках, відмороженнях, трофічних виразках різної етіології, гангрені на уражені місця рекомендують накладати аплікаційні пов'язки (марля в 2 шари) з нанесенням препарату 3-4 рази/ поверхні препаратом з розпилювача 10-40 мл 4-5 разів на добу. Курс лікування – 1-3 міс.ПередозуванняДотепер про випадки передозування препарату Деринат не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ ході численних експериментальних та клініко-лабораторних досліджень доведено відсутність мутагенної, тератогенної, ембріотоксичної, канцерогенної дії, алергічних властивостей, цитогенетичних ефектів; виявлено його помірну антимутагенну дію. При гангренозних процесах під дією препарату відзначається мимовільне відторгнення некротичних мас у вогнищах відторгнення з відновленням шкірного покриву. При відкритих ранах і опіках відзначається аналгетичну дію.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 1 гр.: Речовини, що діють: Інтерферон альфа-2b людський рекомбінантний не менше 20 000 ME; ацикловір 30 мг, лідокаїну гідрохлорид 10 мг; Допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат 2 мг, макрогол 1500 – 290 мг, макрогол 400 – 660 мг. У тубах алюмінієвих із бушонами. Одна туба разом із інструкцією із застосування поміщена в пачку з картону.Опис лікарської формиМазь білого або білого з кремуватим відтінком кольору із слабким специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб для місцевого застосування.ФармакокінетикаПри застосуванні мазі системна абсорбція низька: на інтактній шкірі – всмоктування мінімальне, у крові та сечі не визначається, на ураженій шкірі всмоктування помірне.ФармакодинамікаГерпферон® - мазь для місцевого та зовнішнього застосування - комбінований препарат, що має противірусну, протизапальну, імуномодулюючу та знеболювальну дію. Інтерферон альфа-2b людський рекомбінантний має виражену противірусну активність (пригнічує реплікацію вірусу в інфікованих клітинах) та імуномодулюючий ефект (посилення фагоцитарної активності макрофагів у вогнищах ураження). Ацикловір має виражену противірусну дію. Високоактивний щодо вірусу Herpes simplex 1 та 2 типу; вірусу, що викликає вітряну віспу та оперізувальний лишай (Varicella zoster). Лідокаїн має місцевоанестезуючу та помірну протисвербіжну дію. Поєднання діючих речовин забезпечує більш виражений протигерпетичний ефект: попереджає утворення нових елементів висипу, знижує ймовірність шкірної дисемінації, прискорює загоєння, знижує болючі відчуття.Показання до застосуванняПервинні та рецидивні герпетичні ураження шкіри та слизових оболонок, генітальний герпес, оперізуючий герпес.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяДані щодо використання препарату під час вагітності та в період годування груддю відсутні. Тому застосовувати препарат у цих категорій хворих слід лише, якщо очікуваний лікувальний ефект перевищує ризик розвитку можливих побічних ефектів.Побічна діяМожливе лущення шкіри в місці тривалого нанесення мазі.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат сумісний і добре поєднується з протизапальними та імуномодулюючими лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиПрепарат Герпферон®, мазь для місцевого та зовнішнього застосування наносять на уражені ділянки шкіри та слизових оболонок тонким шаром 5 разів на день з інтервалом 4 години. Тривалість курсу лікування становить 5-10 днів.ПередозуванняВипадки передозування препарату не виявлено.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЕфективність лікування препаратом буде тим вищою, чим раніше воно розпочато (при перших ознаках інфекції). Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає на здатність керувати транспортним засобом або на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують особливої ​​уваги та швидких реакцій (робота з механізмами, що рухаються тощо).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки - 1 таб.: сухий очищений екстракт з листя обліпихи крушиновидної (Hippophae rhamnoides) 20 мг 10 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні. 20 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаГіпорамін - сухий очищений екстракт з листя обліпихи крушоподібної (Hippophae rhamnoides L.) сімейства лохові (Elaeagnaceae), що являє собою поліфенольний комплекс галлоеллаготаннінів, біологічно активними компонентами якого є гідролізовані таніни, що мають загальні структури. Гіпорамін має високу противірусну активність щодо різних штамів вірусів грипу А і В, аденовірусів, параміксовірусів, вірусів простого герпесу, оперізувального лишаю, цитомегаловірусів (ЦМВ), респіраторно-синцитіального вірусу (PC-вірус). Інгібуючий ефект препарату на репродукцію вірусів проявляється на ранніх етапах розвитку. Одним із механізмів дії препарату є інгібуючий ефект на вірусну нейрамінідазу. Гіпорамін індукує продукцію інтерферону у клітинах крові у дослідах in vitro та підвищує вміст інтерферону у крові хворих. Препарат у дослідах in vitro має також помірну антимікробну дію щодо грампозитивних (Staphylococcus aureus) та грамнегативних бактерій (Escherichia coll, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa), туберкульозних мікобактерій (Mycobacterium tubicrosis ). Гіпорамін малотоксичний. Не володіє алергізуючими, імунотоксичними, мутагенними, тератогенними та канцерогенними властивостями.Клінічна фармакологіяФітопрепарат із противірусною дією.Показання до застосуванняЯк лікувально-профілактичний засіб: при грипі (А та В), парагрипі, PC-вірусній, аденовірусній та інших гострих респіраторних вірусних інфекціях; при ангінах, що протікають на фоні гострих респіраторних вірусних захворювань (комплексна терапія); при гострих та рецидивуючих формах простого герпесу екстрагенітальної та генітальної локалізації; при оперізуючому лишаї, вітряній віспі та ЦМВ-інфекції.Протипоказання до застосуванняДитячий вік до 3 років (з урахуванням жорсткої лікарської форми таблетки); дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція; - підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю: цукровий діабет.Вагітність та лактаціяУ період вагітності та грудного вигодовування застосування препарату можливе, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Застосування у дітей Протипоказаний дітям віком до 3 років. Дітям від 2 місяців до 3 років призначають ліофілізований гіпорамін для розчинів 0,02 г у вигляді водного розчину - краплі в ніс, інгаляція.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе застосування препарату у поєднанні з іншими лікарськими засобами (антимикробні засоби, синтетичні противірусні засоби, засоби для симптоматичної терапії).Спосіб застосування та дозиЛікування. Гіпорамін таблетки під'язикові по 1 таблетці (20 мг) тримають у роті до повного розсмоктування. Дорослим ;і дітям старше 12 років ;призначають по 1 таблетці (20 мг) 4-6 разів на добу, ;дітям 6-12 років ;- по 1 таблетці (20 мг) 3-4 рази на добу, ;дітям 3-6 років; - по 1/2 таблетки (10 мг) 2-4 рази на добу. Тривалість застосування від 3 доби до 3 тижнів залежно від нозологічної форми захворювання. При; грипі; - не менше 3 діб; при парагрипі, PC-вірусних, аденовірусних інфекціях, ангінах, що протікають на тлі гострих респіраторних вірусних захворювань (комплексна терапія), та інших ГРВІ; - не менше 5 діб. При вітряній віспі, що оперізує лишаї, герпесвірусній та ЦМВ-інфекціях тривалість застосування залежить від тяжкості процесу і становить при легких формах захворювання 3-10 днів. При тяжких та рецидивуючих формах захворювання – мінімальний курс лікування 2-3 тижні. Доцільними є повторні курси лікування. Для профілактики в період спалаху грипу; Гіпорамін таблетки під'язичні приймають відповідно до вікових доз від 3 діб до 3 тижнів. В якості профілактичного засобу для попередження розвитку вірусних ускладнень (герпесвірусних захворювань та ЦМВ-інфекції) в умовах імунодепресивної терапії у післяопераційних хворих, у групах ризику Гіпорамін у вигляді таблеток під'язикових (20 мг) застосовують 3 рази на день протягом 5-7 діб.ПередозуванняДо цього часу випадків передозування препаратом не зареєстровано. При тривалому застосуванні в дозах, що перевищують зазначені в інструкції, можливе підвищення згортання крові. Лікування: ; симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиГіпорамін призначають у більш ранні терміни захворювання. Найбільш виражений лікувальний ефект досягається при поєднанні лікарських, форм препарату загальнорезорбтивної та місцевої дії (суппозиторії ректальні та/або вагінальні з гіпораміном 0,05 г (для дорослих); мазь для місцевого та зовнішнього застосування 0,5 %; гіпорамін ліофілізований для розчинів 0, 02 г у вигляді водного розчину – краплі в ніс, інгаляція). 1 таблетка препарату містить 0,5539 г вуглеводів, що відповідає 0,046 ХЕ. Хворим на цукровий діабет слід приймати препарат після погодження з лікарем. Використання у педіатрії Дітям від 2 місяців до 3 років призначають ліофілізований гіпорамін для розчинів 0,02 г у вигляді водного розчину - краплі в ніс, інгаляція. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (у тому числі керування транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: Aconitum D3 25мг, Gelsemium D3 25мг, Ipecacuanha D3 25мг, Phosphorus D5 25мг, Bryonia D2 25мг, Eupatorium perfoliatum D1 25мг. Допоміжні речовини: лактози моногідрат, магнію стеарат, крохмаль пшеничний. 20 шт. - блістери (3) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки для розсмоктування від білого до біло-жовтого кольору, круглі, плоскі, зі скошеною кромкою.Фармакотерапевтична групаГомеопатичний препарат, який застосовується при застудних захворюваннях. Чинить протизапальну, жарознижувальну, відхаркувальну та муколітичну дію. Сприяє зміцненню імунітету.ФармакокінетикаФармакокінетика препарату Інфлюцид не вивчена.Клінічна фармакологіяГомеопатичний препарат, який застосовується при застудних захворюваннях.Показання до застосуванняПрофілактика та лікування грипу та інших ГРВІ.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Не рекомендується призначати препарат у формі таблеток дітям до 3 років (через недостатність клінічних даних).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату Інфлюцид при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) можливе лише в тому випадку, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Застосування у дітей Не рекомендується призначати препарат у формі таблеток дітям до 3 років (через недостатність клінічних даних). При гострому захворюванні дітям віком від 3 до 6 років призначають по 1 таб. кожні 2 год (не більше 6 разів на добу) до настання поліпшення, далі - по 1/2 таб. 3 рази на добу до повного одужання. Дітям віком від 6 до 12 років призначають по 1 таб. кожну годину (не більше 7-8 разів на добу) до настання поліпшення, далі - по 1 таб. 3 рази на добу до повного одужання. Дорослим та дітям старше 12 років призначають по 1 таб. щогодини (не більше 12 разів на добу) до настання поліпшення, далі - по 1-2 таб. 3 рази на добу до повного одужання. Для профілактики ГРВІ дітям від 3 до 6 років призначають по 1/2 таб. 2 рази на добу; дітям від 6 до 12 років – по 1 таб. 2 рази на добу; дітям віком від 12 років призначають по 1 таб. 3 рази на добу. Для профілактики ГРВІ препарат у формі розчину для прийому внутрішньо призначають дітям старше 12 років по 10-20 крапель 3 рази на добу.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиЛікарська взаємодія препарату Інфлюцид з іншими лікарськими засобами не встановлена.Спосіб застосування та дозиПри гострому захворюванні дітям віком від 3 до 6 років призначають по 1 таб. кожні 2 год (не більше 6 разів на добу) до настання поліпшення, далі - по 1/2 таб. 3 рази на добу до повного одужання. Дітям віком від 6 до 12 років призначають по 1 таб. кожну годину (не більше 7-8 разів на добу) до настання поліпшення, далі - по 1 таб. 3 рази на добу до повного одужання. Дорослим та дітям старше 12 років призначають по 1 таб. щогодини (не більше 12 разів на добу) до настання поліпшення, далі - по 1-2 таб. 3 рази на добу до повного одужання. Препарат у формі розчину для прийому внутрішньо при гострих захворюваннях призначають по 10 крапель щогодини (не більше 12 разів на добу) до настання поліпшення, далі - по 10-20 крапель 3 рази на добу до повного одужання. Для профілактики ГРВІ дітям від 3 до 6 років призначають по 1/2 таб. 2 рази на добу; дітям від 6 до 12 років – по 1 таб. 2 рази на добу; дорослим та дітям старше 12 років призначають по 1 таб. 3 рази на добу. Для профілактики ГРВІ препарат у формі розчину для прийому внутрішньо призначають дорослим та дітям старше 12 років по 10-20 крапель 3 рази на добу. Препарат слід приймати за 30 хв до або через 30 хв після їди. Таблетки слід повільно розсмоктувати у роті. Дітям від 3 до 5 років рекомендується розчиняти таблетку в невеликій кількості рідини або давати у подрібненому вигляді під язик.ПередозуванняВ даний час про випадки передозування інфлюциду не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри застосуванні інфлюциду можливе тимчасове погіршення стану. В даному випадку пацієнт повинен припинити прийом препарату та проконсультуватися з лікарем. При застосуванні інфлюциду допускається використання інших лікарських засобів. Пацієнт повинен бути поінформований, що у разі відсутності поліпшення при гострому захворюванні через 2 дні препарат слід відмінити та проконсультуватися з лікарем. Прийом препарату Інфлюцид у формі таблеток може негативно впливати на пацієнтів з целіакією та непереносимістю лактози. Таким пацієнтам рекомендується приймати препарат у формі розчину для внутрішнього прийому.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 5 мл: діюча речовина: імідазолілетанамід пентандіової кислоти – 30 мг; допоміжні речовини: мальтитол (мальтитол рідкий), гліцерол, лимонної кислоти моногідрат, камедь ксантанова, метилпарагідроксибензоат натрію, ароматизатор грушевий, вода очищена. Сироп 30 мг/5 мл. Фасування та упаковка на ABC Фармацойтичі С.П.А., Італія: По 50 мл або по 90 мл у флакони коричневого кольору з поліетилентерефталату, забезпечені кільцем-адаптером, закупорені кришками гвинтовими з поліпропілену з контролем першого розтину та захистом від розтину дітьми. Один флакон разом із мірним шприцом та інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Упаковка на АТ «Валента Фарм», Росія: Один флакон разом із мірним шприцом та інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПрозора безбарвна злегка в'язка рідина з характерним запахом.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб.ФармакокінетикаВсмоктування та розподіл В експерименті з використанням радіоактивної мітки встановлено: діюча речовина швидко надходить у кров із шлунково-кишкового тракту, розподіляючись за внутрішніми органами. У дослідженні здорових добровольців при одноразовому прийомі препарату в дозі 90 мг максимальна концентрація (Cmax) склала 441,45 ± 252,99 нг/мл; час її досягнення (Tmax) – 1,30±0,41 години. У доклінічних дослідженнях було встановлено, що при курсовому прийомі препарату один раз на добу відбувається його накопичення у внутрішніх органах та тканинах. При цьому якісні характеристики фармакокінетичних кривих після кожного введення препарату тотожні: швидке підвищення концентрації препарату після кожного введення через 0,5-1 годину після прийому і потім повільне зниження до 24 годин. Величини AUC (площа під фармакокінетичною кривою «концентрація–час») нирок, печінки та легень трохи перевищують AUC крові. Величини AUC для селезінки, надниркових залоз, лімфатичних вузлів і тимусу нижче за AUC крові. Метаболізм Препарат не метаболізується в організмі та виводиться у незміненому вигляді. Виведення У дослідженні у здорових добровольців при одноразовому прийомі препарату у дозі 90 мг період напіввиведення (Т1/2) становив 1,82±0,23 години. У доклінічних дослідженнях було встановлено, що основний виведення відбувається протягом 24 годин. За цей період виводиться 80% прийнятої дози: 34,8% виводиться у тимчасовому інтервалі від 0 до 5 годин та 45,2% у тимчасовому інтервалі від 5 до 24 годин. З них 77% виводиться через кишечник і 23% через нирки.ФармакодинамікаУ доклінічних та клінічних дослідженнях показана ефективність препарату Інгавірін® щодо вірусів грипу типу A (A(H1N1), у т.ч. пандемічний штам A(H1N1)pdm09 («свинячий»), A(H3N2), A(H5N1)) та типу В, аденовірусу, вірусу парагрипу, респіраторно-синцитіального вірусу; у доклінічних дослідженнях: коронавірусу, метапневмовірусу, ентеровірусів, у тому числі вірусу Коксакі та риновірусу. Інгавірін знижує вірусне навантаження, прискорює елімінацію вірусів, скорочує тривалість хвороби, знижує ризик розвитку ускладнень. Механізм дії реалізується лише на рівні інфікованих клітин з допомогою активації чинників вродженого імунітету, пригнічуваних вірусними білками. В експериментальних дослідженнях, зокрема, показано, що препарат Інгавірін підвищує експресію рецептора інтерферону першого типу IFNAR на поверхні епітеліальних та імунокомпетентних клітин. Збільшення густини інтерферонових рецепторів призводить до підвищення чутливості клітин до сигналів ендогенного інтерферону. Процес супроводжується активацією (фосфорилуванням) білка-трансмітера STAT1, що передає сигнал в ядро ​​клітини для індукції синтезу противірусних генів. Показано,що в умовах інфекції препарат активує синтез антивірусного ефекторного білка МхА (ранній фактор противірусної відповіді, що інгібує внутрішньоклітинний транспорт рибонуклеопротеїнових комплексів різних вірусів) і фосфорильованої форми PKR, що пригнічує трансляцію вірусних білків, таким чином уповільнюючи і зупиняючи процес. Застосування препарату під час вагітності не вивчалось. Застосування препарату під час лактації не вивчалося, тому за необхідності застосування препарату в період грудного вигодовування слід припинити грудне вигодовування.Дія препарату Інгавірін® полягає у значному зменшенні ознак цитопатичної та цитодеструктивної дії вірусу, зниженні кількості інфікованих клітин, обмеженні патологічного процесу, нормалізації складу та структури клітин та морфологічної картини тканин у зоні інфекційного процесу як на ранніх, так і на пізніх його стадіях. Протизапальна дія обумовлена ​​придушенням продукції ключових прозапальних цитокінів (фактору некрозу пухлини (TNF-α), інтерлейкінів (IL-1β та IL-6)), зниженням активності мієлопероксидази. В експериментальних дослідженнях показано, що спільне використання препарату Інгавірін з антибіотиками підвищує ефективність терапії на моделі бактеріального сепсису, у тому числі спричиненого пеніцилін-резистентними штамами стафілококу. Проведені експериментальні токсикологічні дослідження свідчать про низький рівень токсичності та високий профіль безпеки препарату. За параметрами гострої токсичності препарат Інгавірін відноситься до 4 класу токсичності – «Малотоксичні речовини» (при визначенні LD50 в експериментах з гострої токсичності летальні дози препарату визначити не вдалося). Препарат не має мутагенних, імунотоксичних, алергізуючих і канцерогенних властивостей, не надає місцевоподразнюючої дії. Препарат Інгавірін® не впливає на репродуктивну функцію, не має ембріотоксичної та тератогенної дії. Відсутній вплив препарату Інгавірін на систему кровотворення при прийомі відповідної віку дози рекомендованими схемою та курсом.Показання до застосуванняЛікування та профілактика грипу А та В та інших гострих респіраторних вірусних інфекцій (аденовірусна інфекція, парагрип, респіраторно-синцитіальна інфекція, риновірусна інфекція) у дорослих та дітей віком від 3 років.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якого іншого компонента препарату. Дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція. Вагітність. Період грудного вигодовування. Дитячий вік до 3-х років.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату під час вагітності не вивчалось. Застосування препарату під час лактації не вивчалося, тому за необхідності застосування препарату в період грудного вигодовування слід припинити грудне вигодовування.Побічна діяАлергічні реакції (рідко). Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиЛікарська взаємодія препарату Інгавірін не описана.Спосіб застосування та дозиВсередину. Незалежно від їди. Щільно вставте мірний шприц у шийку флакона. Переверніть флакон догори дном і плавно потягніть поршень донизу, набираючи сироп до потрібної позначки. Після вживання промийте шприц у теплій воді та висушіть його. Для лікування та профілактики грипу та гострих респіраторних вірусних інфекцій дорослим призначають по 90 мг (15 мл) 1 раз на день, дітям від 7 років – по 60 мг (10 мл) 1 раз на день, дітям від 3 до 6 років – по 30 мг (5 мл) 1 десь у день. Тривалість лікування грипу та гострих респіраторних вірусних інфекцій у дорослих та дітей віком від 7 років – 5-7 днів (залежно від тяжкості стану). Тривалість лікування грипу та гострих респіраторних вірусних інфекцій у дітей від 3 до 6 років – 5 днів. Прийом препарату починають з появи перших симптомів захворювання, бажано пізніше 2 діб від початку хвороби. Дорослим та дітям при виражених симптомах, а також за наявності супутніх захворювань (хвороби дихальної та серцево-судинної систем, цукровий діабет, ожиріння), слід приймати подвійну дозу препарату у перші 3 дні захворювання, далі продовжити прийом у звичайній дозуванні протягом 2-4 днів. Для профілактики грипу та гострих респіраторних вірусних інфекцій після контакту з хворими особами дорослим та дітям від 7 років препарат призначають протягом 7 днів, дітям від 3 до 6 років – протягом 5 днів. Якщо через 5 днів лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції.ПередозуванняПро випадки передозування препарату Інгавірін дотепер не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується одночасний прийом інших противірусних препаратів без попередньої консультації лікаря. Зберігайте інструкцію. Вона може знадобитися знову. Якщо у Вас виникли запитання, зверніться до лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не вивчалося, однак, враховуючи механізм дії та профіль побічних реакцій, можна припустити, що препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами, механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активна речовина: імідазолілетанамід пентандіової кислоти (вітаглутам) – 60 мг; допоміжні речовини: лактози моногідрат 60,00 мг, крохмаль картопляний 23,72 мг, кремнію діоксид колоїдний (аеросил) 1,47 мг, магнію стеарат 1,47 мг; склад оболонки капсули: титану діоксид Е 171 1,0000%, барвник заліза оксид жовтий Е 172 1,0000%, желатин до 100%; Склад чорнила для логотипу: шеллак, пропіленгліколь Е 1520, титану діоксид Е 171. По 7 або 10 капсул в контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 1 контурну осередкову упаковку разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку.Опис лікарської формиКапсули жовтого кольору. На кришечці капсули нанесений логотип білого кольору у вигляді кільця та літери І всередині кільця. Вміст капсул - гранули та порошок білого або майже білого кольору; допускається утворення конгломератів, що легко розсипаються при легкому натисканні.Фармакотерапевтична групаПротивірусний та імуностимулюючий засіб.ФармакокінетикаВсмоктування та розподіл У рекомендованих дозах визначення препарату в плазмі доступними методиками неможливо. В експерименті з використанням радіоактивної мітки було встановлено: препарат швидко надходить у кров із шлунково-кишкового тракту. Поступово розподіляється за внутрішніми органами. Максимальні концентрації в крові, плазмі та більшості органів досягаються через 30 хвилин після введення препарату. Величини AUC (площа під фармакокінетичною кривою концентрація – час) нирок, печінки та легень трохи перевищують AUC крові (43,77 мкг.ч/г). Величини AUC для селезінки, надниркових залоз, лімфатичних вузлів і тимусу нижче за AUC крові. MRT (середній час утримання препарату) у крові – 37,2 год. При 5-ти денному курсі перорального прийому препарату один раз на добу відбувається його накопичення у внутрішніх органах та тканинах. При цьому якісні характеристики фармакокінетичних кривих після кожного введення були тотожними: швидке підвищення концентрації препарату після кожного введення і потім повільне зниження до 24 годин. Метаболізм Препарат не метаболізується в організмі та виводиться у незміненому вигляді. Виведення Основний процес виведення відбувається протягом 24 годин. За цей період виводиться 80% введеної дози: 34,8% виводиться у тимчасовому інтервалі від 0 до 5 годин та 45,2% у тимчасовому інтервалі від 5 до 24 годин. З них 77% виводиться через кишечник та 23% – через нирки.ФармакодинамікаПротивірусний препарат. У доклінічних та клінічних дослідженнях показана ефективність препарату Інгавірін® щодо вірусів грипу типу А (А(Н 1N1), у т.ч. "свинячий" A(I-IlNl)pdm09, A(M3N2), A(H5N1)) та типу В, аденовірусу, вірусу парагрипу, респіраторно-синцитіального вірусу; у доклінічних дослідженнях: коронавірусу, метапневмовірусу, ентеровірусів, у тому числі вірусу Коксакі та рііовірусу. Препарат Інгавірін® сприяє прискореній елімінації вірусів, скорочення тривалості хвороби, зменшення ризику ускладнень. Механізм дії реалізується лише на рівні інфікованих клітин з допомогою стимуляції чинників вродженого імунітету, пригнічуваних вірусними білками. В експериментальних дослідженнях, зокрема, показано,що препарат Інгавірін® підвищує експресію рецептора інтерферону першого типу IFNAR на поверхні епітеліальних та імунокомпетентних клітин. Збільшення щільності інтерферонових рецепторів призводить до підвищення чутливості клітин до сигналів ендогенного інтерферону. Процес супроводжується активацією (фосфорилуванням) білка-трансмітера STAT1, що передає сигнал у ядро ​​клітини для індукції противірусних генів. Показано, що в умовах інфекції препарат стимулює вироблення антивірусного ефекторного білка МхА, що ігібує внутрішньоклітинний транспорт рибонуклеопротеїдів різних вірусів, уповільнюючи процес вірусної реплікації.Процес супроводжується активацією (фосфорилуванням) білка-трансмітера STAT1, що передає сигнал у ядро ​​клітини для індукції противірусних генів. Показано, що в умовах інфекції препарат стимулює вироблення антивірусного ефекторного білка МхА, що ігібує внутрішньоклітинний транспорт рибонуклеопротеїдів різних вірусів, уповільнюючи процес вірусної реплікації.Процес супроводжується активацією (фосфорилуванням) білка-трансмітера STAT1, що передає сигнал у ядро ​​клітини для індукції противірусних генів. Показано, що в умовах інфекції препарат стимулює вироблення антивірусного ефекторного білка МхА, що ігібує внутрішньоклітинний транспорт рибонуклеопротеїдів різних вірусів, уповільнюючи процес вірусної реплікації. Препарат Іігавірін® викликає підвищення вмісту інтерферону в крові до фізіологічної норми, стимулює та нормалізує знижену а-інтерферон продукувальну здатність лейкоцитів крові, стимулює у-інтерферон продукувальну здатність лейкоцитів. Викликає генерацію цитотоксичних лімфоцитів і підвищує вміст NK-T клітин, що мають високу кілерну активність по відношенню до заражених вірусами клітин. Протизапальна дія обумовлена ​​придушенням продукції ключових прозапальних цитокінів (фактору некрозу пухлини (TNF-a), ітерлейкіпів (IL-1(3 та IL-6)), зниженням активності мієлопероксидази. В експериментальних дослідженнях показано, що спільне використання препарату Інгавірін® ефективність терапії на моделі бактеріального сепсису, в тому числі, викликаного пеніцилін-резистентними штамами стафілококу. Проведені експериментальні токсикологічні дослідження свідчать про низький рівень токсичності та високий профіль безпеки препарату. За параметрами гострої токсичності препарат (При визначенні LD50 в експериментах з гострої токсичності летальні дози препарату визначити не вдалося).Показання до застосуванняЛікування грипу А та В та інших гострих респіраторних вірусних інфекцій (аденовірусна інфекція, парагрип, респіраторно-синцитіальна інфекція) у дітей віком від 7 до 17 років. Профілактика грипу А та В та інших гострих респіраторних вірусних інфекцій у дітей віком від 7 до 17 років.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до активної речовини або до будь-якого іншого компонента препарату. Дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція. Вагітність. Період грудного вигодовування. Дитячий вік віком до 7 років. Дана лікарська форма не призначена для застосування у осіб віком 18 років та старших (необхідне застосування лікарських форм, які забезпечують можливість прийому препарату Інгавірін у дозі 90 мг).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату під час вагітності не вивчалось. Застосування препарату під час лактації не вивчалося, тому при необхідності застосування препарату під час лактації слід припинити грудне вигодовування.Побічна діяАлергічні реакції (рідко).Взаємодія з лікарськими засобамиВипадків взаємодії Інгавірину з іншими лікарськими препаратами не виявлено.Спосіб застосування та дозиВсередину. Незалежно від їди. Для лікування грипу та гострих респіраторних вірусних інфекцій дітям від 7 до 17 років призначають по 1 капсулі (60 мг) 1 раз на день. Тривалість лікування 5-7 днів (залежно від тяжкості стану). Прийом препарату починають з появи перших симптомів захворювання, бажано пізніше 2 діб від початку хвороби. Для профілактики грипу та гострих респіраторних вірусних інфекцій після контакту з хворими особами дітям від 7 до 17 років призначають по 1 капсулі (60 мг) 1 раз на день протягом 7 днів.ПередозуванняВипадки передозування препарату не описані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат не чинить седативної дії, не впливає на швидкість психомоторної реакції і може використовуватися в осіб різних професій, в т.ч. що вимагають підвищеної уваги та координації рухів. Не рекомендується одночасний прийом інших противірусних препаратів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активна речовина: імідазолілетанамід пентандіової кислоти (вітаглутам) – 90 мг; Допоміжні речовини: лактози моногідрат – 90 мг, крохмаль картопляний – 35.6 мг, кремнію діоксид колоїдний (аеросил) – 2.2 мг, магнію стеарат – 2.2 мг; Склад оболонки капсули: титану діоксид (E171) - 1.3333%, барвник червоний [Понсо 4R] (E124) - 0.0008%, барвник азорубін (E122) - 0.3066%, барвник хіноліновий жовтий (0,104) ; Склад чорнила для логотипу: шеллак, пропіленгліколь (E1520), титану діоксид (E171). По 7 або 10 капсул в контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 1 контурну осередкову упаковку разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку.Опис лікарської формиКапсули розмір №2, червоного цвіту на кришечці капсули нанесений логотип білого кольору у вигляді кільця та літери "Н" усередині кільця; вміст капсул - гранули та порошок білого або білого кольору; допускається утворення конгломератів, що легко розсипаються при легкому натисканні.Фармакотерапевтична групаПротивірусний та імуностимулюючий засіб.ФармакокінетикаВсмоктування та розподіл У рекомендованих дозах визначення препарату в плазмі доступними методиками неможливо. В експерименті з використанням радіоактивної мітки було встановлено: препарат швидко надходить у кров із шлунково-кишкового тракту. Поступово розподіляється за внутрішніми органами. Максимальні концентрації в крові, плазмі та більшості органів досягаються через 30 хвилин після введення препарату. Величини AUC (площа під фармакокінетичною кривою концентрація – час) нирок, печінки та легень трохи перевищують AUC крові (43,77 мкг.ч/г). Величини AUC для селезінки, надниркових залоз, лімфатичних вузлів та тимусу нижче AUC крові. MRT (середній час утримання препарату) у крові – 37,2 год. При 5-ти денному курсі перорального прийому препарату один раз на добу відбувається його накопичення у внутрішніх органах та тканинах. При цьому якісні характеристики фармакокінетичних кривих після кожного введення були тотожними: швидке підвищення концентрації препарату після кожного введення і потім повільне зниження до 24 годин. Метаболізм Препарат не метаболізується в організмі та виводиться у незміненому вигляді. Виведення Основний процес виведення відбувається протягом 24 годин. За цей період виводиться 80% введеної дози: 34,8% виводиться у тимчасовому інтервалі від 0 до 5 годин та 45,2% у тимчасовому інтервалі від 5 до 24 годин. З них 77% виводиться через кишечник та 23% – через нирки.ФармакодинамікаПротивірусний препарат. У доклінічних та клінічних дослідженнях показана ефективність препарату Інгавірін® щодо вірусів грипу типу А (А(Н 1N1), у т.ч. "свинячий" A(I-IlNl)pdm09, A(M3N2), A(H5N1)) та типу В, аденовірусу, вірусу парагрипу, респіраторно-синцитіального вірусу; у доклінічних дослідженнях: коронавірусу, метапневмовірусу, ентеровірусів, у тому числі вірусу Коксакі та рііовірусу. Препарат Інгавірін® сприяє прискореній елімінації вірусів, скорочення тривалості хвороби, зменшення ризику ускладнень. Механізм дії реалізується лише на рівні інфікованих клітин з допомогою стимуляції чинників вродженого імунітету, пригнічуваних вірусними білками. В експериментальних дослідженнях, зокрема, показано,що препарат Інгавірін® підвищує експресію рецептора інтерферону першого типу IFNAR на поверхні епітеліальних та імунокомпетентних клітин. Збільшення щільності інтерферонових рецепторів призводить до підвищення чутливості клітин до сигналів ендогенного інтерферону. Процес супроводжується активацією (фосфорилуванням) білка-трансмітера STAT1, що передає сигнал у ядро ​​клітини для індукції противірусних генів. Показано, що в умовах інфекції препарат стимулює вироблення антивірусного ефекторного білка МхА, що ігібує внутрішньоклітинний транспорт рибонуклеопротеїдів різних вірусів, уповільнюючи процес вірусної реплікації.Процес супроводжується активацією (фосфорилуванням) білка-трансмітера STAT1, що передає сигнал у ядро ​​клітини для індукції противірусних генів. Показано, що в умовах інфекції препарат стимулює вироблення антивірусного ефекторного білка МхА, що ігібує внутрішньоклітинний транспорт рибонуклеопротеїдів різних вірусів, уповільнюючи процес вірусної реплікації.Процес супроводжується активацією (фосфорилуванням) білка-трансмітера STAT1, що передає сигнал у ядро ​​клітини для індукції противірусних генів. Показано, що в умовах інфекції препарат стимулює вироблення антивірусного ефекторного білка МхА, що ігібує внутрішньоклітинний транспорт рибонуклеопротеїдів різних вірусів, уповільнюючи процес вірусної реплікації. Препарат Іігавірін® викликає підвищення вмісту інтерферону в крові до фізіологічної норми, стимулює та нормалізує знижену а-інтерферон продукувальну здатність лейкоцитів крові, стимулює у-інтерферон продукувальну здатність лейкоцитів. Викликає генерацію цитотоксичних лімфоцитів і підвищує вміст NK-T клітин, що мають високу кілерну активність по відношенню до заражених вірусами клітин. Протизапальна дія обумовлена ​​придушенням продукції ключових прозапальних цитокінів (фактору некрозу пухлини (TNF-a), ітерлейкіпів (IL-1(3 та IL-6)), зниженням активності мієлопероксидази. В експериментальних дослідженнях показано, що спільне використання препарату Інгавірін® ефективність терапії на моделі бактеріального сепсису, в тому числі, викликаного пеніцилін-резистентними штамами стафілококу. Проведені експериментальні токсикологічні дослідження свідчать про низький рівень токсичності та високий профіль безпеки препарату. За параметрами гострої токсичності препарат (При визначенні LD50 в експериментах з гострої токсичності летальні дози препарату визначити не вдалося).Показання до застосуванняЛікування грипу А та В та інших гострих респіраторних вірусних інфекцій (аденовірусна інфекція, парагрип, респіраторно-синцитіальна інфекція) у дорослих та дітей віком від 13 років. Профілактика грипу А та В та інших гострих респіраторних вірусних інфекцій у дорослих.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів препарату. Дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція. Вагітність. Дитячий вік до 13 років для показання "лікування грипу А та В та інших гострих респіраторних вірусних інфекцій (аденовірусна інфекція, парагрип, респіраторно-синцитіальна інфекція)". Дитячий вік до 18 років для показання "профілактика грипу А та В та інших гострих респіраторних вірусних інфекцій".Вагітність та лактаціяЗастосування препарату під час вагітності не вивчалось. Застосування препарату під час лактації не вивчалося, тому при необхідності застосування препарату під час лактації слід припинити грудне вигодовування.Побічна діяАлергічні реакції (рідко).Взаємодія з лікарськими засобамиВипадків взаємодії Інгавірину з іншими лікарськими препаратами не виявлено.Спосіб застосування та дозиВсередину. Незалежно від їди. Для лікування грипу та гострих респіраторних вірусних інфекцій дорослим призначають по 90 мг 1 раз на день, дітям від 13 до 17 років – по 60 мг 1 раз на день. Тривалість лікування 5-7 днів (залежно від тяжкості стану). Прийом препарату починають з появи перших симптомів захворювання, бажано пізніше 2 діб від початку хвороби. Для профілактики грипу та гострих респіраторних вірусних інфекцій після контакту з хворими особами дорослим призначають по 90 мг 1 раз на день протягом 7 днів.ПередозуванняВипадки передозування препарату не описані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат не чинить седативної дії, не впливає на швидкість психомоторної реакції і може використовуватися в осіб різних професій, в т.ч. що вимагають підвищеної уваги та координації рухів. Не рекомендується одночасний прийом інших противірусних препаратів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: Кагоцел® 12 мг; Допоміжні речовини: крохмаль картопляний - 10мг, кальцій стеарат - 0.65мг, Лудіпрес (склад: лактози моногідрат, повідон (Коллідон 30), кросповідон (Коллідон CL)) - до отримання таблетки масою 100 мг. Пігулки, 12 мг. По 10 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної/полівініліденхлоридної та фольги алюмінієвої з термозварювальним покриттям. 1, 2 або 3 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку.Опис лікарської формиТаблетки від білого з коричневим відтінком до світло-коричневого кольору круглі двоопуклі з вкрапленнями коричневого кольору.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб.ФармакокінетикаЧерез 24 години після введення в організм Кагоцел® накопичується, в основному, у печінці, меншою мірою у легенях, тимусі, селезінці, нирках, лімфовузлах. Низька концентрація відзначається у жировій тканині, серці, м'язах, насінниках, мозку, плазмі крові. Низький вміст Кагоцелу в головному мозку пояснюється високою молекулярною масою препарату, що ускладнює його проникнення через гематоенцефалічний бар'єр. У плазмі крові препарат перебуває переважно у зв'язаному вигляді. При щоденному багаторазовому введенні Кагоцелу обсяг розподілу коливається в широких межах у всіх досліджених органах. Особливо виражене накопичення препарату в селезінці та лімфатичних вузлах. При прийомі внутрішньо в загальний кровообіг потрапляє близько 20% введеної дози препарату. Препарат, що всмоктався, циркулює в крові, в основному, у пов'язаній з макромолекулами формі: з ліпідами - 47%, з білками - 37%. Незв'язана частина препарату становить близько 16%. Виведення: з організму препарат виводиться переважно через кишечник: через 7 діб після введення з організму виводиться 88% введеної дози, у тому числі 90% через кишечник і 10% нирками. У повітрі, що видихається, препарат не виявлений.ФармакодинамікаОсновним механізмом дії Кагоцелу є здатність індукувати продукцію інтерферонів. Кагоцел® викликає утворення в організмі людини так званих пізніх інтерферонів, які є сумішшю α- та β-інтерферонів, що мають високу противірусну активність. Кагоцел® викликає продукцію інтерферонів практично у всіх популяціях клітин, що беруть участь у противірусній відповіді організму: Т- та В-лімфоцитах, макрофагах, гранулоцитах, фібробластах, ендотеліальних клітинах. При прийомі однієї дози Кагоцела® титр інтерферонів у сироватці крові досягає максимальних значень через 48 годин. Інтерферонова відповідь організму на введення Кагоцелу характеризується тривалою (до 4-5 діб) циркуляцією інтерферонів у кровотоку.Динаміка накопичення інтерферонів у кишечнику при прийомі внутрішньо Кагоцела не збігається з динамікою титрів циркулюючих інтерферонів. У сироватці крові продукція інтерферонів досягає високих значень лише через 48 годин після прийому Кагоцела, тоді як у кишечнику максимум продукції інтерферонів відзначається вже через 4 години. Кагоцел®, при призначенні в терапевтичних дозах, нетоксичний, не накопичується в організмі. Препарат не має мутагенних і тератогенних властивостей, не канцерогенний і не має ембріотоксичної дії. Найбільша ефективність при лікуванні Кагоцелом досягається при його призначенні не пізніше 4-го дня від початку гострої інфекції. У профілактичних цілях препарат може застосовуватися у будь-які терміни, у тому числі безпосередньо після контакту з збудником інфекції.Показання до застосуванняКагоцел® застосовують у дорослих та дітей віком від 3 років як профілактичний та лікувальний засіб при грипі та інших гострих респіраторних вірусних інфекціях (ГРВІ), а також як лікувальний засіб при герпесі у дорослих.Протипоказання до застосуванняВагітність та період лактації; вік до 3 років; Підвищена чутливість до компонентів препарату; Дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція.Вагітність та лактаціяУ зв'язку з відсутністю необхідних клінічних даних Кагоцел® не рекомендується приймати під час вагітності та лактації.Побічна діяМожливий розвиток алергічних реакцій. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиКагоцел® добре поєднується з іншими противірусними препаратами, імуномодуляторами та антибіотиками (адитивний ефект).Спосіб застосування та дозиВсередину, незалежно від їди. Для лікування грипу та ГРВІ дорослим призначають у перші два дні – по 2 таблетки 3 рази на день, у наступні два дні – по одній таблетці 3 рази на день. Усього на курс – 18 таблеток, тривалість курсу – 4 дні. Профілактика грипу та ГРВІ у дорослих проводиться 7-денними циклами: два дні – по 2 таблетки 1 раз на день, 5 днів перерву, потім цикл повторити. Тривалість профілактичного курсу – від одного тижня до кількох місяців. Для лікування герпесу у дорослих призначають по 2 таблетки 3 десь у день протягом 5 днів. Усього на курс – 30 таблеток, тривалість курсу – 5 днів. Для лікування грипу та ГРВІ дітям віком від 3 до 6 років призначають у перші два дні – по 1 таблетці 2 рази на день, у наступні два дні – по одній таблетці 1 раз на день. Усього на курс – 6 таблеток, тривалість курсу – 4 дні. Для лікування грипу та ГРВІ дітям віком від 6 років призначають у перші два дні – по 1 таблетці 3 рази на день, у наступні два дні – по одній таблетці 2 рази на день. Усього на курс – 10 таблеток, тривалість курсу – 4 дні. Профілактика грипу та ГРВІ у дітей віком від 3 років проводиться 7-денними циклами: два дні – по 1 таблетці 1 раз на день, 5 днів перерву, потім цикл повторити. Тривалість профілактичного курсу – від одного тижня до кількох місяців.ПередозуванняПри випадковому передозуванні рекомендується призначити рясне питво, викликати блювання.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДля досягнення лікувального ефекту прийом Кагоцелу слід починати не пізніше четвертого дня від початку захворювання. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Вплив препарату на здатність керувати транспортними засобами, механізмами не вивчений.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: Кагоцел® 12 мг; Допоміжні речовини: крохмаль картопляний - 10мг, кальцій стеарат - 0.65мг, Лудіпрес (склад: лактози моногідрат, повідон (Коллідон 30), кросповідон (Коллідон CL)) - до отримання таблетки масою 100 мг. Пігулки, 12 мг. По 10 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної/полівініліденхлоридної та фольги алюмінієвої з термозварювальним покриттям. 1, 2 або 3 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку.Опис лікарської формиТаблетки від білого з коричневим відтінком до світло-коричневого кольору круглі двоопуклі з вкрапленнями коричневого кольору.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб.ФармакокінетикаЧерез 24 години після введення в організм Кагоцел® накопичується, в основному, у печінці, меншою мірою у легенях, тимусі, селезінці, нирках, лімфовузлах. Низька концентрація відзначається у жировій тканині, серці, м'язах, насінниках, мозку, плазмі крові. Низький вміст Кагоцелу в головному мозку пояснюється високою молекулярною масою препарату, що ускладнює його проникнення через гематоенцефалічний бар'єр. У плазмі крові препарат перебуває переважно у зв'язаному вигляді. При щоденному багаторазовому введенні Кагоцелу обсяг розподілу коливається в широких межах у всіх досліджених органах. Особливо виражене накопичення препарату в селезінці та лімфатичних вузлах. При прийомі внутрішньо в загальний кровообіг потрапляє близько 20% введеної дози препарату. Препарат, що всмоктався, циркулює в крові, в основному, у пов'язаній з макромолекулами формі: з ліпідами - 47%, з білками - 37%. Незв'язана частина препарату становить близько 16%. Виведення: з організму препарат виводиться переважно через кишечник: через 7 діб після введення з організму виводиться 88% введеної дози, у тому числі 90% через кишечник і 10% нирками. У повітрі, що видихається, препарат не виявлений.ФармакодинамікаОсновним механізмом дії Кагоцелу є здатність індукувати продукцію інтерферонів. Кагоцел® викликає утворення в організмі людини так званих пізніх інтерферонів, які є сумішшю α- та β-інтерферонів, що мають високу противірусну активність. Кагоцел® викликає продукцію інтерферонів практично у всіх популяціях клітин, що беруть участь у противірусній відповіді організму: Т- та В-лімфоцитах, макрофагах, гранулоцитах, фібробластах, ендотеліальних клітинах. При прийомі однієї дози Кагоцела® титр інтерферонів у сироватці крові досягає максимальних значень через 48 годин. Інтерферонова відповідь організму на введення Кагоцелу характеризується тривалою (до 4-5 діб) циркуляцією інтерферонів у кровотоку.Динаміка накопичення інтерферонів у кишечнику при прийомі внутрішньо Кагоцела не збігається з динамікою титрів циркулюючих інтерферонів. У сироватці крові продукція інтерферонів досягає високих значень лише через 48 годин після прийому Кагоцела, тоді як у кишечнику максимум продукції інтерферонів відзначається вже через 4 години. Кагоцел®, при призначенні в терапевтичних дозах, нетоксичний, не накопичується в організмі. Препарат не має мутагенних і тератогенних властивостей, не канцерогенний і не має ембріотоксичної дії. Найбільша ефективність при лікуванні Кагоцелом досягається при його призначенні не пізніше 4-го дня від початку гострої інфекції. У профілактичних цілях препарат може застосовуватися у будь-які терміни, у тому числі безпосередньо після контакту з збудником інфекції.Показання до застосуванняКагоцел® застосовують у дорослих та дітей віком від 3 років як профілактичний та лікувальний засіб при грипі та інших гострих респіраторних вірусних інфекціях (ГРВІ), а також як лікувальний засіб при герпесі у дорослих.Протипоказання до застосуванняВагітність та період лактації; вік до 3 років; Підвищена чутливість до компонентів препарату; Дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція.Вагітність та лактаціяУ зв'язку з відсутністю необхідних клінічних даних Кагоцел® не рекомендується приймати під час вагітності та лактації.Побічна діяМожливий розвиток алергічних реакцій. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиКагоцел® добре поєднується з іншими противірусними препаратами, імуномодуляторами та антибіотиками (адитивний ефект).Спосіб застосування та дозиВсередину, незалежно від їди. Для лікування грипу та ГРВІ дорослим призначають у перші два дні – по 2 таблетки 3 рази на день, у наступні два дні – по одній таблетці 3 рази на день. Усього на курс – 18 таблеток, тривалість курсу – 4 дні. Профілактика грипу та ГРВІ у дорослих проводиться 7-денними циклами: два дні – по 2 таблетки 1 раз на день, 5 днів перерву, потім цикл повторити. Тривалість профілактичного курсу – від одного тижня до кількох місяців. Для лікування герпесу у дорослих призначають по 2 таблетки 3 десь у день протягом 5 днів. Усього на курс – 30 таблеток, тривалість курсу – 5 днів. Для лікування грипу та ГРВІ дітям віком від 3 до 6 років призначають у перші два дні – по 1 таблетці 2 рази на день, у наступні два дні – по одній таблетці 1 раз на день. Усього на курс – 6 таблеток, тривалість курсу – 4 дні. Для лікування грипу та ГРВІ дітям віком від 6 років призначають у перші два дні – по 1 таблетці 3 рази на день, у наступні два дні – по одній таблетці 2 рази на день. Усього на курс – 10 таблеток, тривалість курсу – 4 дні. Профілактика грипу та ГРВІ у дітей віком від 3 років проводиться 7-денними циклами: два дні – по 1 таблетці 1 раз на день, 5 днів перерву, потім цикл повторити. Тривалість профілактичного курсу – від одного тижня до кількох місяців.ПередозуванняПри випадковому передозуванні рекомендується призначити рясне питво, викликати блювання.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДля досягнення лікувального ефекту прийом Кагоцелу слід починати не пізніше четвертого дня від початку захворювання. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Вплив препарату на здатність керувати транспортними засобами, механізмами не вивчений.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: речовини: пропіленгліколь - 100 мг; декспантенол – 10 мг; гідроксиетилцелюлоза – 8 мг; октенідину дигідрохлорид – 0.25 мг; допоміжні речовини: вода д/і - до 1 мл. 10 мл - флакони скляні (1) з кришкою з піпеткою - пачки картонні.ХарактеристикаЗасіб для слизової оболонки носа МестаМідин®-ніс має антисептичні властивості, ефективно зволожує та сприяє загоєнню слизової оболонки носа. Компоненти, що входять до складу засобу, усувають відчуття сухості слизової оболонки, а структура засобу забезпечує пролонговану зволожуючу дію, утворює захисний бар'єр та створює відмінні умови для загоєння. Завдяки своїм зволожуючим властивостям сприяє підтримці фізіологічного мікроклімату та перешкоджає розмноженню бактерій. Відновлення фізіологічних функцій слизової оболонки сприяє підвищенню місцевого імунітету, посилюючи стійкість слизової оболонки носа до вірусів та хвороботворних мікроорганізмів.РекомендуєтьсяДля створення захисного антисептичного бар'єру в носовій порожнині та придушення життєдіяльності хвороботворних мультирезистентних до антибіотиків бактерій. Для зволоження слизової оболонки носа. Для прискорення регенерації слизової оболонки порожнини носа після хірургічних втручань. Для підтримки фізіологічного мікроклімату носової порожнини.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів розчину. Дитячий вік до 1 року.Вагітність та лактаціяПеред застосуванням засобу при вагітності та у період грудного вигодовування необхідно проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиЗасіб для слизової оболонки носа МестаМідин®-ніс слід використовувати при необхідності, не більше 2 разів на добу або згідно з приписом лікаря. Перед застосуванням розчину необхідно очистити порожнину носа. Для цього бажано використовувати промивання (зрошення) порожнини носа ізотоничним розчином морської води. За допомогою піпетки нанести 1-3 краплі розчину на слизову оболонку порожнини носа, рівномірно розподіляючи розчин. Закрити ніздрі, затиснувши їх з боків, і помасажувати за допомогою пальців. Це гарантує рівномірне розподілення кошти. При необхідності видалити надлишок розчину за допомогою серветки.Запобіжні заходи та особливі вказівкиРекомендовано використовувати індивідуально. Засіб призначений для самостійного застосування в домашніх умовах, а також для використання у медичних закладах. Щоб уникнути нанесення шкоди, не наносити розчин на хрящові тканини, в очі та у вушну порожнину. Не слід застосовувати розчин надто глибоко у носі. Не використовувати засіб у разі підвищеної чутливості до компонентів розчину. Не використовувати засіб МестаМідин®-ніс безперервно протягом 2 тижнів без контролю лікаря. Не застосовувати внутрішньо. Щоб уникнути забруднення розчину, не допускати дотику піпетки флакона з сторонніми предметами. Не використовувати засіб у разі порушення цілісності упаковки. Порядок здійснення утилізації Утилізувати медичний виріб (в т.ч. невикористаний розчин) відповідно до СанПіН 2.1.7.2790-10 як відходи класу А (епідеміологічно безпечні відходи, наближені до твердих відходів).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПорошок - 1 фл. Активні речовини: целюлоза рослинного походження мікронізована, дикого часнику; екстракт; Допоміжні речовини: натуральної м'яти перцевої екстракт. у флаконі ПЕ по 500 мг (у комплекті з дозатором-спреєм); у пачці картонної 1 флакон.Опис лікарської формиПорошок білого або близького білого кольору з легким запахом м'яти.ХарактеристикаНатуральний дрібнодисперсний порошок целюлози та екстракту дикого часнику рослинного походження з легким запахом м'яти у спреї-дозаторі. Складається із натуральних компонентів.Фармакотерапевтична групаПротивірусне, антибактеріальне місцеве.Дія на організмДіє як природний бар'єр на слизову оболонку носа та використовується для захисту від проникнення вірусів та бактерій, що потрапляють у верхні дихальні шляхи при вдиханні повітря. Є профілактичним та захисним засобом від грипу та застудних захворювань. Не містить системно чи місцево діючих речовин.Властивості компонентівПорошок целюлози зі спрею-дозатора потрапляє на слизову оболонку носа, зв'язується з вологою поверхнею слизової оболонки носової порожнини, утворює прозорий гелеподібний шар, що вистилає носову порожнину і служить природним бар'єром від проникнення вірусів і бактерій протягом дня.Показання до застосуванняЗахист слизової оболонки носа від проникнення вірусів, бактерій та агресивних факторів зовнішнього середовища у дітей та дорослих, включаючи жінок у період вагітності та годування груддю.Протипоказання до застосуванняіндивідуальна нестерпність компонентів препарату; алергічні реакції на часник; схильність до носових кровотеч.Вагітність та лактаціяМоже застосовуватися у жінок у період вагітності та годування груддю, оскільки не містить діючих речовин та консервантів, не має системної дії.Спосіб застосування та дозиІнтраназально, при необхідності, періодично, при відвідуванні місць масового скупчення людей (щоб уникнути повітряно-краплинного інфікування). У дорослих і дітей (під наглядом дорослих): по 1 виприскування в кожний носовий хід 3-4 рази на день (через кожні 6-8 годин) - як правило, дозування, що рекомендується, достатньо для захисту протягом усього дня. Рекомендується повторювати сприскування препарату після кожного сморкання для відновлення утворення захисної плівки.Запобіжні заходи та особливі вказівкиРекомендується використання препарату заздалегідь, за 10-15 хв перед передбачуваними поїздками у громадському транспорті, літаку, поїзді тощо, а також перед відвідуванням місць масового скупчення людей. Перед кожним використанням рекомендується струсити флакон! Порядок роботи виробу При першому використанні рекомендується налаштувати дозуючий пристрій для отримання оптимальної дози. Для цього необхідно розташувати флакон-дозатор навпроти себе і, злегка натиснувши на стінки флакона, зробити 2 пробні сприскування в повітря - повинен з'явитися струмок білого порошку. Перед застосуванням, якщо це необхідно, слід провести гігієнічне очищення порожнини носа або висморкатися. Затиснути один носовий хід пальцем. Помістити носик флакона в протилежний носовий хід і зробити 1 сприскування на вдиху, натиснувши на стінки флакона. Затримати дихання на 2 с і потім зробити глибокий спокійний вдих, щоб порошок проник у носовий хід. Повторити процедуру з іншою ніздрею. Препарат можна використовувати так часто, як це необхідно. Рекомендується повторне використання після кожного очищення носової порожнини. Не використовувати одночасно коїться з іншими ЛЗ носа, т.к. це може знизити ефективність препарату Назаваль Плюс. При попаданні в очі рекомендується промити їх водою. Не використовувати у разі пошкодження флакона.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. активні речовини: осельтамівір фосфат - 39,4 мг, що відповідає осельтамівір - 30 мг; допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний (аеросил) - 6 мг; коповідон - 3,6 мг; крохмаль прежелатинізований – 65,6 мг; кроскармелоза натрію - 1,84 мг; натрію стеарилфумарат – 0,92 мг; тальк – 2,64 мг; тверді желатинові капсули: вода очищена - 14-15 мг; натрію лаурилсульфат – 0,12 мг; титану діоксид – 2,05 мг; желатин – до 100 мг; кришечка капсули: вода очищена - 14-15 мг; натрію лаурилсульфат – 0,12 мг; титану діоксид – 2,05 мг; желатин – до 100 мг. Первинна упаковка лікарського засобу. По 5 чи 10 капс. у контурній комірковій упаковці з плівки ПВХ та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 20, 30 капс. у банку полімерної з кришкою, що натягується з контролем першого розтину. Вільний простір заповнюють медичною ватою. На банки наклеюють етикетки з паперу етикеточною або писчею або з полімерних матеріалів, що самоклеються. Вторинна упаковка лікарського засобу. По 1 або 2 контурній комірковій упаковці поміщають у пачку з картону для споживчої тари. Пачки поміщають у групове впакування. По 1 банку поміщають у пачку з картону для споживчої тари. Пачки поміщають у групове впакування.Опис лікарської формиКапсули, 30 мг: тверді, желатинові №3, корпус білого кольору, кришечка білого кольору. Вміст капсул: білий або білий із жовтуватим відтінком порошок.ХарактеристикаНомідес - це противірусний препарат, до складу якого входить осельтамівір карбоксилат, який інгібує віруси грипу А і В. В результаті цього пригнічується: вивільнення новоутворених вірусних частинок з інфікованих клітин, їх проникнення в клітини епітелію дихальних шляхів та подальше поширення вірусу. Номідес є ефективним засобом профілактики та лікування грипу у дорослих та дітей віком від 1 року. На початку лікування не пізніше 40 год після появи перших симптомів грипу, Номідес значно скорочує період клінічних проявів грипозної інфекції, зменшує їх тяжкість та знижує частоту розвитку ускладнень грипу, що вимагають застосування антибіотиків (бронхіту, пневмонії, синуситу, середнього отиту), із організму. Після перорального прийому осельтамівіру фосфат легко всмоктується у шлунково-кишковому тракті і високою мірою перетворюється на активний метаболіт під дією печінкових естераз. Концентрації активного метаболіту в плазмі визначаються в межах 30 хвилин і досягають майже максимального рівня через 2-3 години після прийому. Не менше 75% прийнятої внутрішньо дози потрапляє у системний кровотік у вигляді активного метаболіту. Плазмові концентрації пропорційні дозі і не залежать від їди.Фармакотерапевтична групаСелективний інгібітор нейрамінідази вірусів грипу типу А та В.Показання до застосуванняЛікування грипу у дорослих та дітей віком від 1 року; Профілактика грипу у дорослих та підлітків віком від 12 років, які перебувають у групах підвищеного ризику інфікування вірусом (у великих колективах, у ослаблених пацієнтів); Профілактика грипу у дітей віком від 1 року.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до осельтамівіру фосфату або до будь-якого компонента препарату; Термінальна стадія ниркової недостатності (кліренс креатиніну ≤10 мл/хв), тяжка печінкова недостатність; Дитячий вік до 1 року.Спосіб застосування та дозиПрепарат осельтамівір приймається внутрішньо, незалежно від їди або під час їжі. Лікування Прийом препарату необхідно починати пізніше 2 діб з розвитку симптомів захворювання. Дорослі та підлітки у віці ≥ 12 років Добова доза, що рекомендується, становить 150 мг. Препарат призначають у дозі 75 мг (одна капсула 75 мг або одна капсула 30 мг + одна капсула 45 мг) 2 рази на добу внутрішньо протягом 5 днів. Діти з масою тіла понад 40 кг або у віці ≥8 років Діти, які вміють ковтати капсули, можуть отримувати лікування, приймаючи по 75 мг (одна капсула 75 мг або одна капсула 30 мг + одна капсула 45 мг) 2 рази на добу протягом 5 днів. Діти віком ≥ 1 рік Рекомендований режим дозування осельтамівіру капсули 30 та 45 мг. Маса тіла та рекомендована доза протягом 5 днів: ≤15 кг: 30 мг двічі на добу; >15-23 кг: 45 мг двічі на добу; >23-40 кг: 60 мг двічі на добу. Профілактика Прийом препарату необхідно починати пізніше 2 діб після контакту з хворими. Дорослі та підлітки у віці ≥ 12 років По 75 мг (одна капсула 75 мг або одна капсула 30 мг + одна капсула 45 мг) 1 раз на добу внутрішньо не менше 10 днів після контакту з хворим. Під час сезонної епідемії грипу – по 75 мг 1 раз на добу протягом 6 тижнів. Профілактична дія триває стільки, скільки триває прийом препарату. Діти з масою тіла понад 40 кг або у віці ≥8 років Діти, які можуть ковтати капсули, також можуть отримувати профілактичну терапію, приймаючи по 75 мг (одна капсула 75 мг або одна капсула 30 мг + одна капсула 45 мг) 1 раз на добу протягом 10 днів. Діти віком ≥ 1 рік Рекомендований режим дозування осельтамівіру капсули 30 та 45 мг. Рекомендований режим дозування осельтамівіру капсули 30 та 45 мг. Маса тіла та рекомендована доза протягом 10 днів: ≤15 кг: 30 мг 1 раз на добу; >15-23 кг: 45 мг 1 разів у добу; >23-40 кг: 60 мг 1 разів у добу. Дозування в особливих випадках Пацієнти з порушенням функції нирок Лікування Хворим на кліренс креатиніну більше 60 мл/хв корекції дози не потрібно. У хворих з кліренсом креатиніну від 30 до 60 мл/хв дозу осельтамівіру слід зменшити до 30 мг двічі на добу протягом 5 днів. У хворих з кліренсом креатиніну від 10 до 30 мл/хв дозу осельтамівіру слід зменшити до 30 мг один раз на добу протягом 5 днів. Пацієнтам, які перебувають на постійному гемодіалізі, осельтамівір у початковій дозі 30 мг можна прийняти до початку діалізу, якщо симптоми грипу з'явилися протягом 48 годин між сеансами діалізу. Для підтримки плазмової концентрації на терапевтичному рівні осельтамівір слід приймати по 30 мг після кожного діалізу. Пацієнтам, що знаходяться на перитонеальному діалізі, осельтамівір слід приймати в початковій дозі 30 мг до початку діалізу, потім по 30 мг кожні 5 днів. Фармакокінетика осельтамівіру у пацієнтів з термінальною стадією хронічної ниркової недостатності (з кліренсом креатиніну ≤10 мл/хв), які не перебувають на діалізі, не вивчалась. У зв'язку з цим рекомендації щодо дозування у цієї групи пацієнтів відсутні. Профілактика Хворим на кліренс креатиніну більше 60 мл/хв корекції дози не потрібно. У хворих з кліренсом креатиніну від 30 до 60 мл/хв дозу осельтамівіру слід зменшити до 30 мг один раз на добу. У хворих на кліренс креатиніну від 10 до 30 мл/хв рекомендується зменшити дозу осельтамівіру до 30 мг через день. Пацієнтам, які перебувають на постійному гемодіалізі, осельтамівір у початковій дозі 30 мг можна прийняти до початку діалізу. Для підтримки плазмової концентрації на терапевтичному рівні осельтамівір слід приймати по 30 мг після кожного непарного сеансу діалізу. Пацієнтам, що знаходяться на перитонеальному діалізі, осельтамівір слід приймати в початковій дозі 30 мг до початку діалізу, потім по 30 мг кожні 7 днів.Фармакокінетика осельтамівіру у пацієнтів з термінальною стадією хронічної ниркової недостатності (з кліренсом креатиніну менше 10 мл/хв), які не перебувають на діалізі, не вивчалась. У зв'язку з цим рекомендації щодо дозування у цієї групи пацієнтів відсутні. Пацієнти з порушенням функції печінки Корекції дози при лікуванні та профілактиці грипу у пацієнтів з порушенням функції печінки легкого та середнього ступеня тяжкості не потрібні. Безпека та фармакокінетика осельтамівіру у пацієнтів з тяжкими порушеннями функції печінки не вивчалась. Хворі літнього та старечого віку Корекція дози для профілактики або лікування грипу не потрібна. Хворі з ослабленим імунітетом (після трансплантації). Для сезонної профілактики грипу у хворих з ослабленим імунітетом у віці ≥1 року протягом 12 тижнів корекції дози не потрібно. Екстемпоральне приготування суспензії Номідес® із капсул У випадках, коли у дорослих, підлітків та дітей існує проблема з проковтуванням капсул або за наявності ознак "старіння" капсул, необхідно відкрити капсулу та висипати її вміст у невелику кількість (максимально 1 чайна ложка) відповідного підсолодженого продукту харчування (шоколадний сироп із нормальним вмістом) цукру або без вмісту цукру, мед, світло-коричневий цукор або столовий цукор, розчинений у воді, солодкий десерт, згущене молоко з цукром, яблучне пюре або йогурт) для того, щоб приховати гіркий смак. Суміш необхідно ретельно перемішати та дати пацієнту цілком. Слід проковтнути суміш одразу ж після приготування. Капсули 75 мг Якщо пацієнтам потрібна доза 75 мг, необхідно слідувати наступним інструкціям: Тримаючи одну капсулу 75 мг Номідес над маленькою ємністю, акуратно розкрити капсулу і висипати порошок в ємність. Додати невелику кількість (не більше 1 чайної ложки) підсолодженого продукту харчування (щоб приховати гіркий смак) і добре перемішати. Ретельно перемішати суміш і випити відразу після приготування. Якщо в ємності залишилося невелика кількість суміші, то слід сполоснути ємність невеликою кількістю води і випити суміш, що залишилася. Якщо пацієнтам потрібні дози 30-60 мг, то для правильного дозування необхідно слідувати наступним інструкціям: Тримаючи одну капсулу 75 мг Номідес над маленькою ємністю, акуратно розкрити капсулу і висипати порошок в ємність. Додати в порошок 5 мл води за допомогою шприца з мітками, що показують кількість набраної рідини. Ретельно перемішати 2 хвилини. Набрати в шприц необхідну кількість суміші з ємності відповідно до таблиці. Маса тіла Рекомендована доза Кількість суміші Номідес® на 1 прийом ≤15 кг 30 мг 2 мл >15-23 кг 45 мг 3 мл >23-40 кг 60 мг 4 мл Немає потреби у заборі нерозчиненого білого порошку, оскільки він є неактивним наповнювачем. Натиснувши на поршень шприца, ввести весь вміст у другу ємність. Невикористану суміш, що залишилася, необхідно викинути. У другу ємність додати невелику кількість (не більше 1 чайної ложки) придатного підсолодженого продукту харчування, щоб приховати гіркий смак і добре перемішати. Ретельно перемішати суміш і випити відразу після приготування. Якщо в ємності залишилося невелика кількість суміші, то слід сполоснути ємність невеликою кількістю води і випити суміш, що залишилася. Цю процедуру слід повторювати перед кожним прийомом препарату.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.