Гастроэнтерология Со скидкой
411,00 грн
365,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активна речовина: мебеверін гідрохлорид 200 мг. Допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний (аеросил) – 5 мг, гіпромелоза (гідроксипропілметилцелюлоза) – 38 мг, повідон K90 – 5 мг, магнію стеарат – 2 мг. Склад капсули твердої желатинової: корпус: титану діоксид – 1.378 мг, желатин – 44.522 мг, барвник хіноліновий жовтий – 0.308 мг, барвник сонячний захід жовтий – 0.003 мг; кришечка: титану діоксид – 0.893 мг, желатин – 28.686 мг, барвник хіноліновий жовтий – 0.199 мг, барвник сонячний захід жовтий – 0.002 мг; 60 шт. - упаковки осередкові контурні, пачки картонні.Опис лікарської формиКапсули пролонгованої дії: тверді желатинові, розмір №1, жовтого кольору; вміст капсул - суміш гранул та порошку білого або майже білого кольору; допускається наявність грудочок.Фармакотерапевтична групаСпазмолітик міотропної дії, чинить пряму дію на гладку мускулатуру ШКТ (головним чином товстого кишечника). Усуває спазм без впливу нормальну перистальтику кишечника. Інгібує фосфодіестеразу. Стабілізує рівень циклічної аденозинмонодіфосфорної кислоти. Не має антихолінергічної дії.ФармакокінетикаПри внутрішньому прийомі піддається пресистемному гідролізу і не виявляється в плазмі. Метаболізується в печінці до вератрової кислоти та мебеверинового спирту. Виводиться головним чином нирками як метаболітів, у невеликих кількостях - жовчю. Капсули мебеверину мають властивість тривалого вивільнення. Навіть після багаторазового прийому немає значної кумуляції.Клінічна фармакологіяМіотропний спазмолітикПоказання до застосуванняУ дорослих: спазм органів шлунково-кишкового тракту (в т.ч. обумовлений органічним захворюванням); кишкова колька; жовчна колька; синдром подразненої товстої кишки. Діти старше 12-ти років: функціональні розлади ШКТ, що супроводжуються болем у животі.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість; порфірія; вагітність; дитячий вік до 12 років (у зв'язку з недостатністю даних щодо ефективності та безпеки). З обережністю: застосування у період лактації.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату дітям до 12 років (у зв'язку з недостатністю даних щодо ефективності та безпеки).Побічна діяЗапаморочення, біль голови, діарея, запор. Алергічні реакції: кропив'янка, набряк Квінке, набряк обличчя та висип.Спосіб застосування та дозиВсередину дорослим та дітям старше 12 років по 1 капсулі (200 мг) 2 рази на добу за 20 хв до їди (вранці та ввечері). Проковтувати повністю, запиваючи водою.ПередозуванняСимптоми: порушення ЦНС. Специфічний антидот невідомий. Рекомендується промивання шлунка та симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ період лікування необхідно утримуватися від водіння автотранспорту та занять потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
332,00 грн
301,00 грн
Склад, форма випуску та упаковка(на 1 таблетку): Активні компоненти: Citrullus colocynthis (Цитруллюс колоцинтис) D4 30 мг, Ammonium bromatum (Аммоніум броматум) D4 30 мг, Atropinum sulfuricum (Атропінум сульфурикум) D6 30 мг, Verum 3 phosphoricum (Магнезіум фосфорикум) D6 30 мг, Gelsemium sempervirens (Гельземіум семпервіренс) D6 30 мг, Passiflora incarnata (Пасифлора інкарната) D2 15 мг, Amanita muscaria (Аманіта мускарія) D4 m sulfuricum (Купрум сульфурикум) D6 15 мг; Aconitum napellus (Аконітум напеллус) D6 60 мг; Допоміжні речовини: стеарат магнію 1,5 мг, лактози моногідрат до отримання таблетки масою близько 302 мг.Опис лікарської формиКруглі таблетки плоскоциліндричної форми з фаскою, від білого до жовтувато-білого кольору, іноді з жовтими, жовтувато-коричневими або чорними вкрапленнями. Запах практично відсутній.Фармакотерапевтична групаБагатокомпонентний гомеопатичний препарат, дія якого зумовлена компонентами, що входять до його складу.Показання до застосуванняСпастичний больовий синдром (спазми шлунка, кишечника, жовчного міхура, сечовивідних шляхів); спазми поперечно-смугастої мускулатури (м'язова ригідність, м'язова напруга).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; дитячий вік (до 3 років).Вагітність та лактаціяУ період вагітності та годування груддю препарат може застосовуватись лише після попередньої консультації з лікарем.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПризначення комплексних гомеопатичних препаратів не виключає використання інших лікарських засобів, які застосовуються при цьому захворюванні.Спосіб застосування та дозиПо 1 таблетці 3 рази на день розсмоктувати під язиком за півгодини до їди або через 1 годину після їди. При загостренні приймають по 1 таблетці кожні 15 хвилин протягом не більше двох годин. Курс терапії – 2-3 тижні, за вказівкою лікаря тривалість лікування може бути збільшена. Застосування препарату у дітей віком від 3 років можливе за призначенням та під контролем лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри прийомі гомеопатичних лікарських засобів можуть тимчасово загострюватись наявні симптоми (первинне погіршення). У цьому випадку слід перервати прийом препарату і звернутися до лікаря. При появі побічних ефектів, які не описані в інструкції з медичного застосування, слід повідомити про це лікаря. До складу препарату входить лактоза, у зв'язку з чим його не рекомендується приймати пацієнтам з вродженою галактоземією, синдромом мальабсорбції глюкози або галактози або при вродженій лактозній недостатності. Вказівка для хворих, які страждають на цукровий діабет: 1 таблетка містить 0,025 ХЕ.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
256,00 грн
210,00 грн
Склад, форма випуску та упаковка1 таблетка: Активні речовини: ібупрофен – 400 мг; пітофенон (у вигляді гідрохлориду) – 5 мг; фенпіверінія бромід – 0,1 мг; Допоміжні компоненти (ядро): кроскармеллозу натрію – 4,7 мг; тальк – 5 мг; магнію стеарат – 5 мг; лаурилсульфат натрію – 2,4 мг; дигідрат едетату динатрію – 0,6 мг; кукурудзяний крохмаль – 88 мг; альгінова кислота – 10,6 мг; повідон (PVP К-90) - 11 мг; колоїдний діоксид кремнію – 7 мг; мікрокристалічна целюлоза – 85,9 мг; карбоксиметилкрохмаль натрію (тип А) – 14,7 мг; Плівкова оболонка: Опадрай II 85G68918 білий: (макрогол – 2,1 мг; полівініловий спирт – 7,4 мг; тальк – 3,36 мг; діоксид титану – 5,76 мг; соєвий лецитин – 0,58 мг) – 19, 2 мг. В упаковці 20 пігулок. ФармакодинамікаКомбінований препарат, має аналгетичну, протизапальну та спазмолітичну дію.
Склад, форма випуску та упаковкадротаверин таблетки на 1 таблетку Діюча речовина: Дротаверину гідрохлорид 40,00 мг Допоміжні речовини: Лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, крохмаль кукурудзяний, кроскармелоза натрію, кремнію діоксид колоїдний, тальк, магнію стеаратОпис лікарської формиКруглі, плоскі пігулки від світло-жовтого із зеленуватим відтінком до жовтого із зеленуватим відтінком кольору, з ризиком на одній стороні та фаскою. Допускається мармуровість та наявність вкраплень жовтого кольору.Фармакотерапевтична групапазмолітичний засібФармакокінетикаВсмоктування У порівнянні з папаверином дротаверин при прийомі внутрішньо швидше і повніше абсорбується зі шлунково-кишкового тракту. Після пресистемного метаболізму в системний кровотік надходить 65% прийнятої внутрішньо дози дротаверину. Максимальна концентрація (С(mах)) дротаверину в плазмі досягається через 45-60 хвилин. Розподіл В умовах in vitro дротаверин має високий зв'язок з білками плазми крові (95-98%), особливо з альбуміном, γ та β-глобулінами. Дротаверин рівномірно розподіляється у тканинах, проникає у гладком'язові клітини. Чи не проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Дротаверин та/або його метаболіти можуть трохи проникати через плацентарний бар'єр. Метаболізм Дротаверин майже повністю метаболізується у печінці. Виведення Період напіввиведення дротаверину становить 8-10 годин. Протягом 72 години дротаверин практично повністю виводиться з організму. Близько 50% дротаверину виводиться нирками та близько 30% – через шлунково-кишковий тракт. Дротаверин головним чином екскретується у вигляді метаболітів, незмінена форма дротаверину в сечі не виявляється.ФармакодинамікаДротаверин є похідною ізохіноліну, яке виявляє потужну спазмолітичну дію на гладку мускулатуру за рахунок інгібування ферменту фосфодіестерази IV типу (ФДЕ IV). Інгібування ферменту ФДЕ IV призводить до підвищення концентрації циклічного аденозинмонофосфату (цАМФ), інактивації кінази легкого ланцюга міозину, що надалі викликає розслаблення гладкої мускулатури. Ефект дротаверину, що знижує концентрацію іонів кальцію, через цАМФ пояснює антагоністичний ефект дротаверину по відношенню до іонів кальцію. В умовах in vitro дротаверин інгібує фермент ФДЕ IV без інгібування ферментів ФДЕ III та ФДЕ V. Тому ефективність дротаверину залежить від концентрацій ФДЕ IV у різних тканинах. ФДЕ IV найбільш важливо для придушення скоротливої активності гладкої мускулатури, у зв'язку з чим селективне інгібування ФДЕ IV може бути корисним для лікування гіперкінетичних дискінезій та різних захворювань, що супроводжуються спастичним станом шлунково-кишкового тракту. Гідроліз цАМФ у міокарді та гладкій мускулатурі судин відбувається, головним чином, за допомогою ферменту ФДЕ III, чим пояснюється той факт, що при високій спазмолітичній активності у дротаверину відсутні серйозні побічні ефекти з боку серця та судин та виражені ефекти щодо серцево-судинної системи. Дротаверин ефективний при спазмах гладкої мускулатури як нейрогенного, і м'язового походження. Незалежно від типу вегетативної іннервації, дротаверин розслаблює гладку мускулатуру шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, сечостатевої системи. Внаслідок своєї судинорозширюючої дії дротаверин покращує кровопостачання тканин. Таким чином, вищенаведені механізми дії дротаверину усувають спазм гладкої мускулатури, що призводить до зменшення болю.Показання до застосуванняСпазми гладкої мускулатури при захворюваннях жовчовивідних шляхів: холецистолітіаз, холангіолітіаз, холецистит, перихолецистит, холангіт, папіліт. Спазми гладкої мускулатури сечовивідних шляхів: нефролітіаз, уретролітіаз, пієліт, цистит, спазми сечового міхура. Як допоміжна терапія При спазмах гладкої мускулатури шлунково-кишкового тракту: виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, гастрит, спазми кардії та воротаря шлунка, ентерит, коліт, спастичний коліт із запором, синдром подразненого кишечника з метеоризмом. При головних болях напруги. При дисменореї (менструальних болях).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до діючої речовини або будь-якої з допоміжних речовин препарату. Тяжка печінкова або ниркова недостатність. Тяжка серцева недостатність (синдром низького серцевого викиду). Дитячий вік віком до 6 років. Період грудного вигодовування (відсутність клінічних даних). Непереносимість лактози, дефіцит лактази, синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції, оскільки препарат Спазмонет містить лактозу. Пацієнти з гіпотензією. Дитячий вік (недостатньо клінічного досвіду застосування). Вагітність (див. розділ «Застосування при вагітності та в період грудного вигодовування»).Вагітність та лактаціяУ проведених дослідженнях не виявлено тератогенної та ембріотоксичної дії дротаверину, а також несприятливої дії протягом вагітності. Однак при необхідності застосування препарату Спазмонет® під час вагітності, слід дотримуватись обережності та призначати препарат тільки після оцінки співвідношення потенційної користі для матері та можливого ризику для плода. У зв'язку з відсутністю досліджень на тваринах та клінічних даних, призначати дротаверин у період грудного вигодовування не рекомендується. Протипоказаний дітям віком до 6 років. Клінічні дослідження із застосування дротаверину в дітей віком не проводились. У разі призначення препарату Спазмонет® дітям: від 6 до 12 років: по 1 таблетці на один прийом 1-2 рази на день. Максимальна добова доза – 2 таблетки (що відповідає 80 мг); старше 12 років: по 1 таблетці на один прийом 1-4 рази на день або по 2 таблетки на один прийом 1-2 рази на день. Максимальна добова доза – 4 таблетки (що відповідає 160 мг).Побічна діяНижче представлені несприятливі реакції, що спостерігалися в клінічних дослідженнях, розділені за системами органів із зазначенням частоти їх виникнення відповідно до наступної класифікації частоти розвитку побічних ефектів, рекомендованої Всесвітньою організацією охорони здоров'я (ВООЗ): дуже часто ≥ 1/10 часто від ≥ 1/100 до < 1/10 нечасто від ≥ 1/1000 до < 1/100 рідко від ≥ 1/10000 до < 1/1000 дуже рідко <1/10000 частота невідома може бути оцінена з урахуванням наявних даних. З боку нервової системи рідко: біль голови, запаморочення, безсоння. З боку серцево-судинної системи рідко: відчуття серцебиття, зниження артеріального тиску. З боку шлунково-кишкового тракту рідко: нудота, запор. З боку імунної системи рідко: алергічні реакції (ангіоневротичний набряк, кропив'янка, висипання на шкірі, свербіж шкіри) (див. розділ «Протипоказання»).Взаємодія з лікарськими засобамиЛеводопа Інгібітори ФДЕ, подібні до папаверину, знижують антипаркінсонічну дію леводопи. При одночасному застосуванні дротаверину з леводопою можливе посилення ригідності та тремору. Інші спазмолітичні засоби, включаючи м-холіноблокатори Взаємне посилення спазмолітичної дії.Спосіб застосування та дозиДорослі По 1-2 таблетки на один прийом 2-3 рази на день. Максимальна добова доза – 6 таблеток (що відповідає 240 мг). Діти Клінічні дослідження із застосування дротаверину в дітей віком не проводились. У разі призначення препарату Спазмонет® дітям: від 6 до 12 років: по 1 таблетці на один прийом 1-2 рази на день. Максимальна добова доза – 2 таблетки (що відповідає 80 мг); старше 12 років: по 1 таблетці на один прийом 1-4 рази на день або по 2 таблетки на один прийом 1-2 рази на день. Максимальна добова доза – 4 таблетки (що відповідає 160 мг). При прийомі препарату без консультації з лікарем рекомендована тривалість прийому препарату зазвичай становить 1-2 дні. У випадках, коли препарат Спазмонет® застосовується як допоміжна терапія, тривалість лікування без консультації з лікарем може бути більшою (2-3 дні). Якщо больовий синдром зберігається, пацієнту слід звернутися до лікаря.ПередозуванняПередозування дротаверину асоціювалося з порушеннями серцевого ритму та провідності, включаючи повну блокаду пучка Гіса та зупинку серця, яка може бути фатальною. У разі передозування пацієнти повинні бути під медичним наглядом. При необхідності слід провести симптоматичну терапію та заходи, спрямовані на підтримку основних функцій організму, викликати блювання та промити шлунок.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСпеціальна інформація щодо допоміжних речовин Препарат Спазмонет протипоказаний пацієнтам з непереносимістю лактози, дефіцитом лактази та синдромом глюкозо-галактозної недостатності, оскільки містить лактозу. Застосування при хронічних захворюваннях: Протипоказаний пацієнтам з тяжкою печінковою або нирковою недостатністю. Протипоказаний пацієнтам із тяжкою серцевою недостатністю (синдром низького серцевого викиду). Протипоказаний пацієнтам з непереносимістю лактози, дефіцитом лактази, синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції, оскільки препарат Спазмонет містить лактозу. Вплив на керування транспортними засобами: При прийомі внутрішньо в терапевтичних дозах дротаверин не впливає на здатність керувати автомобілем і виконувати роботу, яка потребує підвищеної уваги. У разі виникнення будь-яких побічних дій питання про керування транспортними засобами, механізмами потребує індивідуального розгляду. У разі появи запаморочення після прийому препарату Спазмонет®, слід уникати занять потенційно небезпечними видами діяльності, такими як керування транспортними засобами та механізмами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. діюча речовина: дротаверину гідрохлорид – 40,0 мг; допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний – 37,0 мг; магнію стеарат – 1,5 мг; Повідон К-30 (полівінілпіролідон) – 3,0 мг; тальк – 3,0 мг; целюлоза мікрокристалічна (Miccel 101)-55,0 мг. По 10 таблеток у блістер із ПВХ/ПВДХ та алюмінієвої фольги. По 1, 2, 3, 4, 5 або 10 блістерів разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у картонну пачку. По 30, 50 або 100 таблеток у контейнер із прозорого полістиролу з кришкою із поліетилену низької щільності молочно-білого кольору. По одному контейнеру разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі, двоопуклі таблетки жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаСпазмолітичний засіб.ФармакокінетикаАбсорбція У порівнянні з папаверином дротаверин при прийомі внутрішньо швидше і повніше абсорбується зі шлунково-кишкового тракту. Після пресистемного метаболізму до системного кровотоку надходить 65% прийнятої дози дротаверину. Максимальна концентрація (Сmах) дротаверину в плазмі досягається через 45-60 хвилин. Розподіл In vitro дротаверин має високий зв'язок із білками плазми (95-98%), особливо з альбуміном, γ та β-глобулінами. Дротаверин рівномірно розподіляється у тканинах, проникає у гладком'язові клітини. Чи не проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Дротаверин та/або його метаболіти можуть трохи проникати через плацентарний бар'єр. Метаболізм Дротаверин майже повністю метаболізується у печінці. Виведення Період напіввиведення (Т1/2) дротаверину становить 8-10 годин. Протягом 72 годин дротаверин практично повністю виводиться з організму, близько 50% дротаверину виводиться нирками та близько 30% – через шлунково-кишковий тракт. Дротаверин головним чином екскретується у вигляді метаболітів, незмінена форма дротаверину в сечі не виявляється.ФармакодинамікаДротаверин є похідною ізохіноліну, яке виявляє потужну спазмолітичну дію на гладку мускулатуру за рахунок інгібування ферменту фосфодіестерази IV типу (ФДЕ IV). Інгібування ферменту ФДЕ IV призводить до підвищення концентрації цАМФ, інактивації кінази легкого ланцюга міозину, що надалі викликає розслаблення гладкої мускулатури. Ефект дротаверину щодо зниження цитозольної концентрації іонів Са2+ через цАМФ пояснює його антагоністичний ефект по відношенню до іонів Са2+. In vitro дротаверин інгібує фермент ФДЕ IV без інгібування ферментів ФДЕ III та ФДЕ V. Тому ефективність дротаверину залежить від концентрацій ФДЕ IV у різних тканинах. Фермент ФДЕ IV найбільш важливий для придушення скорочувальної активності гладкої мускулатури, у зв'язку з чим селективне інгібування ФДЕ IV може бути корисним для лікування гіперкінетичних дискінезій та різних захворювань, що супроводжуються спастичним станом шлунково-кишкового тракту. Гідроліз цАМФ у міокарді та гладкій мускулатурі судин відбувається, головним чином, за допомогою ферменту ФДЕ III, чим пояснюється той факт, що при високій спазмолітичній активності у дротаверину відсутні серйозні побічні ефекти з боку серця та судин та виражені ефекти щодо серцево-судинної системи. Дротаверин ефективний при спазмах гладкої мускулатури як нейрогенного, і м'язового походження. Незалежно від типу вегетативної іннервації, дротаверин розслаблює гладку мускулатуру шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, сечостатевої системи, судин. Внаслідок своєї судинорозширюючої дії дротаверин покращує кровопостачання тканин. Таким чином, вищенаведені механізми дії дротаверину усувають спазм гладкої мускулатури, що призводить до зменшення болю.Показання до застосуванняСпазми гладкої мускулатури при захворюваннях жовчовивідних шляхів: холецистолітіаз, холангіолітіаз, холецистит, перихолецистит, холангіт, папіліт. Спазми гладкої мускулатури сечовивідних шляхів: нефролітіаз, уретролітіаз, пієліт, цистит, спазми сечового міхура. Як допоміжна терапія. Спазми гладкої мускулатури шлунково-кишкового тракту: виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, гастрит, спазми кардії та воротаря, ентерит, коліт, спастичний коліт із запором, синдром подразненого кишечника з метеоризмом. При головних болях напруги. При дисменореї (менструальних болях).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до діючої речовини або будь-якої з допоміжних речовин препарату. Тяжка печінкова недостатність (клас С за шкалою Чайлд-П'ю). Тяжка серцева недостатність (синдром низького серцевого викиду). Дитячий вік віком до 6 років. Період грудного вигодовування. З обережністю: артеріальна гіпотензія, одночасний прийом із леводопою, вагітність.Вагітність та лактаціяДротаверин не має тератогенної та ембріотоксичної дії. Однак, перед застосуванням Спазоверин Ефект® під час вагітності, слід дотримуватися обережності, і призначати препарат тільки після оцінки співвідношення потенційної користі для матері та можливого ризику для плода. У зв'язку з відсутністю досліджень на тваринах та клінічних даних, призначати дротаверин у період грудного вигодовування не рекомендується.Побічна діяДля опису частоти виникнення несприятливих реакцій використовується така класифікація, рекомендована Всесвітньою організацією охорони здоров'я: дуже часто (≥10%); часто (≥1% та З боку нервової системи: - Рідкісні: головний біль, запаморочення, безсоння. З боку серцево-судинної системи: - Рідкісні: відчуття серцебиття, зниження артеріального тиску. З боку шлунково-кишкового тракту – Рідкісні: нудота, запор. З боку імунної системи - Рідкісні: алергічні реакції (ангіоневротичний набряк, кропив'янка, висипання, свербіж).Взаємодія з лікарськими засобамиЗ ліводопою Інгібітори фосфодіестерази, подібні до папаверину, знижують антипаркінсонічну дію леводопи. При призначенні препарату Спазоверин Ефект® одночасно з леводопою можливе посилення ригідності та тремору. З папаверином, бендазолом та іншими спазмолітичними засобами (в т.ч. м-холіноблокаторами) – взаємне посилення спазмолітичної дії. З морфіном – зниження спазмогенної активності морфіну. З фенобарбіталом – посилення спазмолітичної дії дротаверину. З трициклічними антидепресантами, хінідином, прокаїнамідом – посилення вираженості зниження артеріального тиску.Спосіб застосування та дозиПрепарат Спазоверин Ефект® приймають внутрішньо, запиваючи достатньою кількістю рідини. Дорослі По 1 таблетці один прийом (для дозування 80 мг) 1-3 десь у добу. По 1-2 таблетки за один прийом (для дозування 40 мг) – 1-3 рази на добу. Максимальна разова доза – 80 мг (1 таблетка 80 мг або 2 таблетки 40 мг). Максимальна добова доза – 240 мг, що становить 3 таблетки (для дозування 80 мг) або 6 таблеток (для дозування 40 мг). Діти Клінічні дослідження застосування дротаверину в дітей віком не проводились. У разі призначення препарату Спазоверин Ефект® дітям: від 6 до 12 років: по 1 таблетці 40 мг за один прийом 1-2 рази на день. Максимальна добова доза – 80 мг, що становить 2 таблетки (40 мг); старше 12 років: по 1 таблетці 40 мг за 1 прийом 1-4 рази на добу або по 2 таблетки 40 мг (1 таблетка 80 мг) за 1 прийом 1-2 рази на добу. Максимальна добова доза становить 160 мг (2 таблетки 80 мг або 4 таблетки 40 мг). При прийомі препарату без консультації з лікарем рекомендована тривалість прийому Спазоверин Ефект зазвичай становить 1-2 дні. У випадках, коли дротаверин застосовується як допоміжна терапія, тривалість лікування без консультації з лікарем може бути довшою (2-3 дні). Якщо больовий синдром зберігається, пацієнту слід звернутися до лікаря. Якщо протягом декількох годин після прийому максимальної разової дози Спазоверин Ефект® спостерігається помірне зменшення болю або відсутність болю, або якщо біль істотно не зменшується після прийому максимальної добової дози, рекомендується звернутися до лікаря.ПередозуванняПередозування дротаверину асоціювалося з порушеннями серцевого ритму та провідності, включаючи повну блокаду ніжок пучка Гіса та зупинку серця, яка може бути фатальною. Лікування У разі передозування пацієнти повинні перебувати під медичним наглядом і, при необхідності, їм повинно проводитися симптоматичне та спрямоване на підтримання основних функцій організму лікування, включаючи штучне викликання блювання або промивання шлунка.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗастосування препарату Спазоверин Ефект® при артеріальній гіпотензії потребує підвищеної обережності. Зберігати у недоступному для дітей місці. Спеціальні запобіжні заходи при знищенні невикористаного препарату Немає необхідності в спеціальних запобіжних заходах при знищенні невикористаного препарату. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами При прийомі внутрішньо в терапевтичних дозах дротаверин не впливає на здатність керувати автомобілем та виконувати роботи, що потребують підвищеної уваги. При виявленні будь-яких побічних дій питання про керування транспортом та роботу з механізмами вимагає індивідуального розгляду. У разі появи запаморочення після прийому препарату слід уникати занять потенційно небезпечними видами діяльності, такими як керування автомобілем та робота з механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
336,00 грн
175,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаСуспензія - 1 мл: Активна речовина: біомаса живих бацил Bacillus subtilis 534 не менше 1×109; допоміжні речовини: натрію хлорид 70 мг/мл, вода очищена до 1 мл. 10 доз - флакон-крапельниці полімерні (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиСуспензія для прийому внутрішньо; у вигляді суспензії білого або злегка жовтуватого кольору зі специфічним запахом і солоним смаком; при відстоюванні утворюється пухкий осад різних відтінків від білого до світло-коричневого кольору, що розбивається при струшуванні.Фармакотерапевтична групаБактерії Bacillus subtilis штаму 534 виділяють антибактеріальні речовини широкого спектра дії, що пригнічують розвиток низки патогенних та умовно-патогенних бактерій. Зростання сапрофітів, зокрема нормальної мікрофлори кишечника, споробактерином не пригнічується. Культура Bacillus subtilis штаму 534 продукує також інші біологічно активні речовини, такі як протеолітичні ферменти, лізоцим, ліпази, амілази та інші, що сприяють розщепленню вуглеводів, жирів та білків, беручи участь у перетравленні та засвоєнні їжі. Крім того, ферменти бактерій сприяють очищенню ран, запальних осередків від некротизованих тканин. Препарат має виражену імуностимулюючу дію, у тому числі на поглинальну та перетравлюючу активність фагоцитуючих клітин крові, має помірний антиалергійний ефект.Клінічна фармакологіяПрепарат, що регулює рівновагу кишкової мікрофлори (пробіотик).Показання до застосуванняСпоробактерин застосовують для лікування: гострих бактеріальних кишкових інфекцій, у тому числі гострої дизентерії, сальмонельозів та ін; дисбактеріози різної етіології; хірургічної інфекції м'яких тканин; остеомієліту (за відсутності великих секвестрів); для профілактики та лікування ускладнень, що викликаються патогенними та умовно-патогенними мікроорганізмами при хірургічних та акушерсько-гінекологічних операціях. Споробактерин призначають дітям старше 6 місяців та дорослим.Протипоказання до застосуванняПротипоказань до застосування споробактерина не виявлено. Препарат слід застосовувати обережно при лікарській алергії. Дія препарату на вагітних не вивчалася. Непридатний для застосування: препарат, цілісність упаковки якого порушена; препарат без маркування; препарат із зміненими фізичними властивостями та наявністю сторонніх домішок.Вагітність та лактаціяДія препарату на вагітних не вивчалася. Застосування у дітей Споробактерин призначають дітям старше 6 місяців.Побічна діяУ поодиноких випадках можливе виникнення побічних явищ у вигляді ознобу, висипу на шкірі, болю в животі, діареї. При зменшенні дозування чи відміні препарату ці явища повністю усуваються протягом доби.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування антибіотиків та сульфаніламідів може знижувати лікувальну ефективність споробактерину.Спосіб застосування та дозиПризначену дозу препарату розводять у 10-15 разів охолодженою кип'яченою водою. Споробактерин призначають за 30-40 хв до їди. для лікування захворювань шлунково-кишкового тракту: ДІТЯМ: для лікування гострих бактеріальних кишкових інфекцій, у тому числі гострої дизентерії, сальмонельозів: у віці від 6 місяців до 3 років призначають через рот по 0,5 мл (8-10 крапель) 2 рази на день протягом 7-10 діб; старше 3 років – по 1 мл (17-20 крапель) 2 рази на день протягом 7-10 діб; для лікування дисбактеріозів після перенесених бактеріальних інфекцій або застосування антибіотиків: у віці від 6 місяців до 3 років призначають через рот по 0.5 мл (8-10 крапель) 2 рази на день протягом 20 діб, старше 3 років – по 1 мл (17- 20 крапель) 2 рази на день протягом 20 діб. За наявності дисбактеріозу у матері-годувальниці, їй рекомендується прийом препарату по 1 мл 2 рази на день протягом періоду лікування дитини. Дорослим: для лікування гострих бактеріальних кишкових інфекцій, у тому числі гострої дизентерії, сальмонельозів: препарат призначають через рот по 1 мл (17-20 крапель) 2 рази на день протягом 7-10 діб; для лікування дисбактеріозів після перенесених бактеріальних інфекцій або застосування антибіотиків: препарат призначають через рот по 1 мл 2 рази на день протягом 20 діб. У хірургічній практиці: для лікування та профілактики хірургічної інфекції м'яких тканин: препарат призначають через рот по 1 мл 2 рази на день протягом 7-10 діб; для профілактично гнійно-септичних ускладнень у післяопераційному періоді: препарат призначають через рот по 5 мл 1 раз на день (на ніч) протягом 5 днів до операції та по 5 мл 1 раз на день (на ніч) протягом 5 днів після операції або травми. При необхідності курси лікування можуть бути повторені. ! Розкритий флакон із препаратом, закритий кришкою, може зберігатися не більше 10 діб за температури від 4 до 8°С.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗдатність впливати на керування транспортними засобами та працювати з механізмами. Застосування препарату на керування транспортними засобами та роботу з механізмами впливу не надає.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЛактат кальцію, олігофруктоза, інулін, дикрахмалфосфат ацетильований, полівініловий спирт (Е1203), поліетиленгліколь (Е1521), тальк, діоксид кремнію, кальцію стеарат Таблетки покриті плівковою оболонкою масою 1015,0 мг (± 5%) 60 шт. в упаковціХарактеристикаБіологічно активна добавка СТІМ Лакс є метапребіотиком, так як у складі є пребіотики інулін та олігофруктоза, що стимулюють зростання власної мікробіоти, та метабіотик лактат кальцію, що додатково її захищає.РекомендуєтьсяЯк біологічно активна добавка до їжі - джерела пребіотиків-поліфруктозанів (інуліну, олігофруктози)Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату, вагітність, годування груддю. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиДітям старше 14 років – по 1 таблетці 2-3 рази на день, дорослим – по 1 таблетці 2-3 рази на день. Тривалість прийому – 1,5-2 місяці. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаОлігофруктоза, лактат кальцію, інулін, дикрахмалфосфат ацетильований, полівініловий спирт (Е1203), поліетиленгліколь (Е1521), тальк, діоксид кремнію, стеарат кальцію Таблетки покриті плівковою оболонкою масою 710,5 мг (± 5%) 60 шт. в упаковціХарактеристикаБіологічно активна добавка СТІМ є метапребіотиком, так як у складі є пребіотики інулін та олігофруктоза, що стимулюють зростання власної мікробіоти, та метабіотик лактат кальцію, що додатково її захищає.РекомендуєтьсяЯк біологічно активна добавка до їжі - джерела пребіотиків-поліфруктозанів (інуліну, олігофруктози)Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату, вагітність, годування груддю. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиДітям з 7 до 14 років – по 1 таблетці 3 рази на день, дітям старше 14 років – по 1-2 таблетці 3 рази на день, дорослим – по 1-2 таблетці 3 рази на день. Тривалість прийому – 14 днів. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.:. Олігофруктоза P95 (фруктоолігосахариди) - 270 мг; Інулін GR (фруктополісахариди) – 116 мг; Лактат кальцію – 104 мг; Допоміжні речовини для формування таблетки – діоксид кремнію та стеарат кальцію в сумі – 10 мг.ХарактеристикаМікробіота кишечника здорової людини на 90% складається з біфідобактерій – мікроорганізмів, необхідних для нормальної життєдіяльності людини. Неправильне харчування, шкідливі звички, несприятливий вплив довкілля, використання антибіотиків знижують кількість біфідобактерій в кишечнику, які місце негайно займають патогенні, шкідливі в людини мікроби. Це порушення біологічної рівноваги між умовно-патогенною та корисною мікробіотою називається дисбактеріозом, що призводить до суттєвого зниження колонізаційної резистентності слизової оболонки шлунково-кишкового тракту. На жаль, в даний час близько 95% населення Росії страждає на дисбактеріоз кишечника. При цьому клініко-лабораторному синдромі порушується нормальне травлення, з'являються діарея або запори, спастичні болі в ділянці живота, підвищена газоутворення, алергічні реакції. Надалі цей стан веде до погіршення роботи печінки, підшлункової залози, зниження імунітету, трамбоутворення, захворювань опорно-рухового апарату та інших патологій. Стімбіфід випускається у вигляді пігулок плоско-овальної форми білого кольору масою 500 мг. Метапребіотик СТИМБІФІД ПЛЮС є інноваційною розробкою російських учених Наукового товариства «Мікробіота» на основі глибоких фундаментальних досліджень кишкової мікробіоти, а також безпечних та ефективних методів її корекції. Дослідження лягли в основу «Наукового відкриття» та захищені двома патентами Російської Федерації. Метапребіотик СТИМБІФІД ПЛЮС відновлює індивідуальну мікробіоту кишечника, створюючи пріоритетні умови для розмноження біфідобактерій, лактобацил та кишкової палички, які, пригнічуючи ріст патогенної мікробіоти, витісняють її з організму. Істотне зростання нормобіоти призводить до підвищення колонізаційної резистентності слизової оболонки ШКТ. Метапребіотик СТИМБІФІД ПЛЮС є подальшим розвитком та глибокою оптимізацією пребіотика Стімбіфід і складається з двох компонентів – пребіотичного та метабіотичного. Вузконаправлений пребіотичний компонент - природні фруктоолігосахариди (ФОС) і фруктополісахариди (ФПС) з оптимізованим співвідношенням коротких (GFn, n=2-8) і довгих (GFn, п=2-60) ланцюжків, що забезпечує зниження біфідобактерій ексклюзив кишки. Метабіотичний компонент – лактат кальцію. Є потужним стимулятором зростання та розмноження нормобіоти (патенти РФ).РекомендуєтьсяПоєднання в СТИМБІФІД ПЛЮС одночасно метабіотика і пребіотика з різними механізмами дії сприяє:. безпечного та ефективного відновлення власної (індивідуальної) мікробіоти кишечника, у тому числі при одночасному прийомі антибіотиків; підвищенню колонізаційної резистентності слизової оболонки шлунково-кишкового тракту при інфекційній патології; ерадикації Helicobacter pylori; усунення запорів (ефект дієтичного/харчового волокна).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів продукту.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний при вагітності, годуванні груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям з 14 років по 2 табл. 3 десь у день під час їжі. Тривалість прийому 1 місяць. Кількість курсів не обмежена. Дітям віком до 3-х років по 1 табл. 3 десь у день під час їжі. З метою адаптації шлунково-кишкового тракту до фруктосахаридів можливе плавне збільшення добової дози до рекомендованої протягом 2-3 діб. Так, наприклад, для дорослих та дітей (з 14 років) у перший та другий день – по 1 табл. 3 десь у день, третій - по 2 табл. З на день (повна добове дозування). Аналогічно інших вікових груп.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Фасування: N40 Форма випуску таб. Упаковка: блістер Виробник: Медстар Завод-виробник: В-Мін ТОВ(Росія). .
Дозування: 550 мг Фасування: N80 Форма випуску таб. Виробник: В-МІН+ Завод-виробник: В-МІН + (Росія). .
Склад, форма випуску та упаковкаКальцій карбонат, магній карбонат, цукроза, ізомальтит Е953, стеоринова кислота Е570, діоксид кремнію Е551, кальцію стеарат Е470, ароматизатор харчовий «Лимон» Упаковка: 15 таблеток по 0,55 г в індивідуальній упаковці.Характеристика"Стоп-Ізжокс-жувальні таблетки зі смаком лимона" (Біологічно активна добавка (БАД) до їжі) забезпечують швидку і тривалу нейтралізацію надлишкової соляної кислоти шлункового соку, тим самим чинить захисну дію на слизову оболонку шлунка.РекомендуєтьсяДодаткове джерело кальцію; Печії, відрижки, періодичні болі в області шлунка; Почуття переповнення і тяжкості в епігастральній області;Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентівСпосіб застосування та дозиДорослим по 1 жувальній пігулці 2 рази на день під час їжі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКальцій карбонат, магній карбонат, цукроза, ізомальтит Е953, стеоринова кислота Е570, діоксид кремнію Е551, кальцію стеарат Е470, ароматизатор харчовий. Упаковка: 30 пігулок по 0,55 г в індивідуальній упаковці.Характеристика"Стоп-Ізжокс-жувальні таблетки (біологічно активна добавка-БАД) до їжі забезпечують швидку і тривалу нейтралізацію надлишкової соляної кислоти шлункового соку, тим самим надає захисну дію на слизову оболонку шлунка.РекомендуєтьсяДодаткове джерело кальцію; Печії, відрижки, періодичні болі в області шлунка; Почуття переповнення і тяжкості в епігастральній області;Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентівСпосіб застосування та дозиДорослим по 1 жувальній пігулці 2 рази на день під час їжі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКальцій карбонат, магній карбонат, цукроза, ізомальтит Е953, стеоринова кислота Е570, діоксид кремнію Е551, кальцію стеарат Е470, ароматизатор харчовий. Упаковка: 15 таблеток по 0,55 г в індивідуальній упаковці.Характеристика"Стоп-Ізжокс-жувальні таблетки (біологічно активна добавка-БАД) до їжі забезпечують швидку і тривалу нейтралізацію надлишкової соляної кислоти шлункового соку, тим самим надає захисну дію на слизову оболонку шлунка.РекомендуєтьсяДодаткове джерело кальцію; Печії, відрижки, періодичні болі в області шлунка; Почуття переповнення і тяжкості в епігастральній області;Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентівСпосіб застосування та дозиДорослим по 1 жувальній пігулці 2 рази на день під час їжі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКальцій карбонат, магній карбонат, цукроза, ізомальтит Е953, стеоринова кислота Е570, діоксид кремнію Е551, кальцію стеарат Е470, ароматизатор харчовий. Упаковка: 15 таблеток по 0,55 г в індивідуальній упаковці.Характеристика"Стоп-Ізжокс-жувальні таблетки (біологічно активна добавка-БАД) до їжі забезпечують швидку і тривалу нейтралізацію надлишкової соляної кислоти шлункового соку, тим самим надає захисну дію на слизову оболонку шлунка.РекомендуєтьсяДодаткове джерело кальцію; Печії, відрижки, періодичні болі в області шлунка; Почуття переповнення і тяжкості в епігастральній області;Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентівСпосіб застосування та дозиДорослим по 1 жувальній пігулці 2 рази на день під час їжі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецепта. . .
341,00 грн
303,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки, покриті кишковорозчинною оболонкою - 1 таб. Активні речовини: сульфасалазін - 500 мг; допоміжні речовини: повідон, крохмаль прежелатинізований, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний безводний; Склад оболонки: титану діоксид, барвник заліза оксид жовтий 10 (Е172), тальк, триетилцитрат, макрогол-6000, кармелозу натрію, сополімер метакрилової кислоти та етилакрилату (1:1). 10 шт. - блістери (5) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки, покриті кишковорозчинною оболонкою від жовтого до коричнево-жовтого кольору, круглі, двоопуклі, зі скошеним краєм, з характерним запахом; на зламі - від оранжевого до коричнево-жовтогарячого кольору.Фармакотерапевтична групаПрепарат із протизапальною дією, що застосовується для лікування хвороби Крона та НЯК.ФармакокінетикаСульфасалазин погано абсорбується у кишечнику (не більше 10%). Піддається розщепленню мікрофлорою кишечника з утворенням 60-80% сульфапіридину та 25% 5-аміносаліцилової кислоти (5-АСК). Зв'язування з білками плазми становить для сульфасалазину – 99%, для сульфапіридину – 50%, для 5-АСК – 43%. У печінці сульфапіридин біотрансформується переважно шляхом гідроксилювання з утворенням неактивних метаболітів, 5-АСК - шляхом ацетилювання. T1/2 сульфасалазину становить 5-10 год, сульфапіридину - 6-14 год, 5-АСК - 0.6-1.4 год. З калом виводиться 5% сульфапіридину і 67% 5-АСК; 75-91% сульфасалазина, що всмоктався, виводиться нирками протягом 3 днів.ФармакодинамікаЗасіб для лікування НЯК є азосполукою сульфапіридину з саліциловою кислотою. Сульфасалазин вибірково накопичується в сполучній тканині кишечника з вивільненням 5-аміносаліцилової кислоти, що має протизапальну активність, і сульфапіридину, який має протимікробну дію щодо Streptococcus spp., включаючи Streptococcus pneumoniae, Neisseria gonorria.Показання до застосуванняНеспецифічний виразковий коліт (лікування загострень та підтримуюча терапія у фазі ремісії); хвороба Крона (легкі та середньотяжкі форми у фазі загострення); ревматоїдний артрит; ювенільний ревматоїдний артрит.Протипоказання до застосуванняПорфирія, анемія, виражені порушення функції печінки, виражені порушення функції нирок, дефіцит ферменту глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, дитячий вік до 5 років, період лактації; підвищена чутливість до сульфаніламідів та похідних саліцилової кислоти.Вагітність та лактаціяЗастосування сульфасалазину при вагітності можливе лише за суворими показаннями у мінімальній ефективній дозі. Якщо дозволяє перебіг захворювання, рекомендується відмінити сульфасалазин у ІІІ триместрі вагітності. За необхідності застосування препарату в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування. Протипоказаний у дитячому віці до 5 років.Побічна діяЗ боку нервової системи: біль голови, запаморочення, шум у вухах, атаксія, судоми, порушення сну, галюцинації, периферична невропатія. З боку сечовидільної системи: порушення функцій нирок, інтерстиціальний нефрит. З боку травної системи: нудота, блювання, діарея, біль у животі, анорексія, гепатит, панкреатит. З боку дихальної системи: інтерстиціальний пневмоніт та інші ураження легеневої тканини. З боку системи кровотворення: анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз. З боку репродуктивної системи: минущі олігоспермія, безпліддя. Алергічні реакції: висипання на шкірі, токсичний епідермальний некроліз, злоякісна ексудативна еритема, лихоманка, анафілактичний шок. Інші: можливе забарвлення у жовтий колір шкіри, сечі, м'яких контактних лінз.Взаємодія з лікарськими засобамиПосилює дію антикоагулянтів, протиепілептичних та пероральних гіпоглікемічних препаратів, а також побічні ефекти цитостатиків, імунодепресантів, гепато- та нефротоксичних препаратів. При одночасному застосуванні з сульфасалазином підвищується токсичність азатіоприну та меркаптопурину. При одночасному застосуванні з ампіциліном або рифампіцином зменшується вивільнення 5-аміносаліцилової кислоти з молекули сульфасалазину в товстій кишці (внаслідок придушення під впливом ампіциліну та рифампіцину активності анаеробних бактерій, за участю яких відбувається цей процес). У зв'язку з цим можливе зменшення ефективності сульфасалазину. Вважають, що так само проявляється взаємодія сульфасалазина з неоміцином. При одночасному застосуванні з дигоксином можливе зменшення його абсорбції; з талінололом – зменшується абсорбція талінололу; з фолієвою кислотою – можливе зменшення абсорбції фолієвої кислоти.Спосіб застосування та дозиНеспецифічний виразковий коліт та хвороба Крона: при прийомі внутрішньо у дорослих застосовують після їди: в 1-й день по 500 мг 4 рази на добу; у 2-й день по 1 г 4 рази на добу; у 3-й та наступні дні по 1.5-2 г 4 рази на добу. Після стихання гострих клінічних симптомів застосовують підтримуючу дозу по 500 мг 3-4 рази на добу протягом декількох місяців. Дітям віком 5-7 років - по 250-500 мг 3-6 разів на добу, старше 7 років - по 500 мг 3-6 разів на добу. Ревматоїдний артрит: дорослим протягом першого тижня – по 500 мг 1 раз на добу; протягом 2 тижнів - по 500 мг 2 рази на добу; протягом 3 тижнів - по 500 мг 3 рази на добу. Терапевтична доза становить 1.5-3 г на добу. Курс лікування – 6 міс та більше. Дітям старше 6 років - 30-50 мг/кг/сут на 2-4 прийоми; для дітей старше 16 років максимальна добова доза становить 2 г.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовувати у пацієнтів з порушеннями функції печінки та нирок, пацієнтам з бронхіальною астмою, алергічними реакціями. У період лікування рекомендується вживання підвищеної кількості рідини. У період лікування слід контролювати рівень печінкових ферментів, загальний аналіз крові та сечі.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
371,00 грн
326,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки, покриті плівковою оболонкою - 1 табл. активна речовина: сульфасалазин, покритий повідоном (сульфасалазин, повідон 3%, вода) – 535 мг (еквівалентно 500 мг сульфасалазину); допоміжні речовини: крохмаль прежелатинізований; магнію стеарат; кремнію діоксид колоїдний безводний; оболонка плівкова: гіпромелоза; пропіленгліколь. Пігулки, покриті плівковою оболонкою, 500 мг.
245,00 грн
196,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки, покриті плівковою оболонкою - 1 табл. Активна речовина: сульфасалазин – 500 мг; Допоміжні речовини: крохмаль прежелатинізований – 115 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію – 29 мг, повідон К25 – 24 мг, магнію стеарат – 7 мг, кремнію діоксид колоїдний – 5 мг; Склад оболонки: гіпромелоза – 8. 4 мг, макрогол-4000 – 2.
Дозування: 630 мг Фасування: N30 Форма випуску таб. Упаковка: банку Виробник: Амбросіа СупХерб Лтд. Завод-виробник: Амбросіа СупХерб Лтд.
Фасовка: N1 Форма выпуска: порошок Упаковка: банка Производитель: Амбросиа СупХерб Лтд. Завод-производитель: Амбросиа СупХерб Лтд. (Израиль).
726,00 грн
686,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаХрому піколінат, целюлоза, магнію стеарат, кроскарамеллоза натрію.ХарактеристикаПрепарат хрому з високою біодоступністю та зручною формою прийому. Хром - один із найважливіших біогенних мікроелементів, що входять до складу живих організмів. Він бере активну участь в обміні жирів, білків і, особливо, вуглеводів. Дефіцит хрому сприяє підвищенню ризику розвитку цукрового діабету, порушує надходження амінокислот у серцевий м'яз. Зазвичай хром надходить із їжею (броколі, яловича печінка, креветки). Але, що міститься в харчових продуктах хром знаходиться у вигляді неорганічних солей, і його всмоктування з кишківника не перевищує 1%. Тому важливо заповнювати його дефіцит додатковим прийомом органічних сполук хрому. органічна сіль хрому – має високий показник біодоступності; зручна форма прийому – лише 1 капсула на день; виготовлений за стандартами GMP. Застосування хрому піколінату сприяє: підтримці нормального рівня глюкози у крові; нормалізації рівня інсуліну; регуляції апетиту, зменшення тяги до солодкого та борошняного.РекомендуєтьсяДля підтримки фізіологічної функції вуглеводного та жирового обміну.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиДорослим приймати по 1 капсулі на день з їдою.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе вживати продукт у разі пошкодженої упаковки. Берегти від дітей.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Фасовка: N30 Форма выпуска: капс. Упаковка: банка Производитель: Амбросиа СупХерб Лтд. Завод-производитель: Амбросиа СупХерб Лтд.