Ферменты Со скидкой

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: панкреатин 25 ОД (100 мг). У упаковці 60 штук.Опис лікарської формиТаблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою.Фармакотерапевтична групаФерментний засіб. Містить панкреатичні ферменти - амілазу, ліпазу та протеази, які полегшують перетравлення вуглеводів, жирів та білків, що сприяє їх повному всмоктуванню в тонкій кишці. При захворюваннях підшлункової залози компенсує недостатність її зовнішньосекреторної функції та сприяє покращенню процесу травлення.ФармакокінетикаФармакокінетика панкреатину не вивчена.Клінічна фармакологіяФерментний препарат.Показання до застосуванняНедостатність зовнішньосекреторної функції підшлункової залози (в т.ч. при хронічному панкреатиті, муковісцидозі). Хронічні запально-дистрофічні захворювання шлунка, кишківника, печінки, жовчного міхура; стани після резекції або опромінення цих органів, що супроводжуються порушеннями травлення їжі, метеоризмом, діареєю (у складі комбінованої терапії). Для покращення перетравлення їжі у пацієнтів з нормальною функцією ШКТ у разі похибок у харчуванні, а також при порушеннях жувальної функції, вимушеної тривалої іммобілізації, малорухливого способу життя. Підготовка до рентгенологічного та ультразвукового дослідження органів черевної порожнини.Протипоказання до застосуванняГострий панкреатит. Підвищена чутливість до панкреатину.Вагітність та лактаціяБезпека застосування панкреатину при вагітності вивчена недостатньо. Застосування можливе у випадках, коли очікувана користь матері перевищує потенційний ризик для плода. В експериментальних дослідженнях встановлено, що панкреатин не має тератогенної дії. Застосування у дітей Застосування можливе згідно з режимом дозування. При високій активності ліпази, що міститься в панкреатині, підвищується ймовірність розвитку запорів у дітей.Побічна діяПри застосуванні середніх терапевтичних дозах побічна дія спостерігається менш, ніж у 1%. З боку травної системи: в окремих випадках – діарея, запор, відчуття дискомфорту в ділянці шлунка, нудота. Причинно-наслідковий зв'язок розвитку цих реакцій з дією панкреатину встановлено, т.к. зазначені явища належать до симптомів зовнішньосекреторної недостатності підшлункової залози. Алергічні реакції: в окремих випадках – шкірні прояви. З боку обміну речовин: при тривалому застосуванні у високих дозах можливий розвиток гіперурікозурії, у надмірно високих дозах – підвищення рівня сечової кислоти у плазмі крові. Інші: при застосуванні панкреатину у високих дозах у дітей можливе виникнення перианального подразнення.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з антацидами, що містять кальцію карбонат та/або магнію гідроксид, можливе зменшення ефективності панкреатину. При одночасному застосуванні теоретично можливе зменшення клінічної ефективності акарбози. При одночасному застосуванні препаратів заліза можливе зменшення абсорбції заліза.Спосіб застосування та дозиДоза (у перерахунку на ліпазу) залежить від віку та ступеня недостатності функції підшлункової залози. Середня доза для дорослих – 150 000 ОД/добу. При повній недостатності зовнішньосекреторної функції підшлункової залози – 400 000 ОД/добу, що відповідає добовій потребі дорослої людини у ліпазі. Максимальна добова доза становить 15000 ОД/кг. Дітям віком до 1.5 років - 50 000 ОД/сут; старше 1.5 років – 100 000 ОД/добу. Тривалість лікування може варіювати від кількох днів (при порушенні процесу травлення внаслідок похибок у дієті) до кількох місяців і навіть років (за необхідності постійної замісної терапії).Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується застосування у фазі загострення хронічного панкреатиту. При муковісцидозі доза повинна бути адекватна кількості ферментів, яка необхідна для всмоктування жирів з урахуванням якості та кількості їжі. При муковісцидозі не рекомендується застосування панкреатину в дозах понад 10 000 ОД/кг/добу (в перерахунку на ліпазу) внаслідок підвищення ризику стриктур (фіброзної колонопатії) в ілеоцекальному відділі та у висхідній ободовій кишці. При високій активності ліпази, що міститься в панкреатині, підвищується ймовірність розвитку запорів у дітей. Підвищення дози панкреатину у цієї категорії пацієнтів слід проводити поступово. Порушення з боку травної системи можуть виникати у пацієнтів з підвищеною чутливістю до панкреатину, або у хворих на меконієвий ілеус або резекцію кишечника в анамнезі.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: панкреатин, що відповідає ферментативної активності: амілази не менше 4620 ОД Ph.Eur., ліпази не менше 3850 ОД Ph.Eur., протеази 275-500 ОД Ph.Eur. Допоміжні речовини: карбоксиметилкрохмаль натрію (примогель) - 21.5 мг, крохмаль прежелатинізований (крохмаль 1500) - 16.5 мг, повідон (полівінілпіролідон низькомолекулярний медичний) - 5 мг, магнію стеарат - 3.3 мг, кремнію 3 - До одержання таблетки без оболонки масою 330 мг. Склад оболонки: ;целацефат (ацетилфталілцелюлоза) - 2.847 мг, полісорбат (твін 80) - 0.85 мг, парафін рідкий (масло вазелінове) - 0.5 мг, оксид заліза коричневий (сіковіт 70 (E172), 08.00. 20 шт. - банки (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки, покриті кишковорозчинною оболонкою; коричневого або темно-коричневого кольору, круглої, двоопуклої форми, зі специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаТравний ферментний засіб, що компенсує недостатність секреторної функції підшлункової залози та жовчовидільної функції печінки, покращує перетравлення їжі, має протеолітичну, амілолітичну та ліполітичну дію. Панкреатичні ферменти (ліпаза, альфа-амілаза, трипсин, хімотрипсин), що входять до складу, сприяють розщепленню білків до амінокислот, жирів - до гліцерину і жирних кислот, крохмалю - до декстринів і моносахаридів. Трипсин пригнічує стимульовану секрецію підшлункової залози, надаючи аналгетичну дію. Фермент геміцелюлази сприяє розщепленню рослинної клітковини, що також покращує травні процеси, зменшує утворення газів у кишечнику. Екстракт жовчі діє жовчогінно, сприяє емульгуванню жирів, покращує всмоктування жирів та жиророзчинних вітамінів, збільшує активність ліпази.ФармакокінетикаПанкреатичні ферменти вивільняються з лікарської форми лужному середовищі тонкої кишки, т.к. захищені від дії шлункового соку кишковорозчинною оболонкою. Максимальна ферментативна активність препарату відзначається через 30-45 хв після перорального прийому.Клінічна фармакологіяФерментний препарат.Показання до застосуванняЗамісна терапія при зовнішньосекреторній недостатності підшлункової залози: хронічний панкреатит, панкреатектомія, стан після опромінення, диспепсія, муковісцидоз; метеоризм, діарея неінфекційного генезу; порушення засвоєння їжі (стан після резекції шлунка та тонкого кишечника); для покращення перетравлення їжі у осіб з нормальною функцією ШКТ у разі похибок у харчуванні (вживання жирної їжі, великої кількості їжі, нерегулярне харчування) та при порушеннях жувальної функції, малорухливому способі життя, тривалій іммобілізації; синдром Ремхельда (гастрокардіальний синдром); підготовка до рентгенологічного дослідження та ультразвукового дослідження органів черевної порожнини.Протипоказання до застосуванняГострий панкреатит; загострення хронічного панкреатиту; печінкова недостатність; гепатит; механічна жовтяниця; жовчнокам'яна хвороба; емпієма жовчного міхура; кишкова непрохідність; дитячий вік (до 3-х років); - підвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяПри вагітності та в період лактації препарат призначають лише у тому випадку, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода чи дитини. Протипоказаний дітям віком до 3 років. Дітям старше 3-х років; - 100 тис. ОД / добу (по ліпазі), розділені на 3-4 прийоми.Побічна діяАлергічні реакції, рідко – діарея або запор, нудота, дискомфорт в епігастральній ділянці, біль у животі, зниження ендогенного синтезу жовчних кислот. При тривалому застосуванні у високих дозах – гіперурикозурія, при використанні високих доз у хворих на муковісцидоз – стриктури в ілеоцекальному відділі та у висхідній ободочній кишці, що виявляються симптомами кишкової обструкції.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з Панкреатином форте посилюється всмоктування ПАСК, сульфаніламідів, антибіотиків. Зменшує всмоктування заліза (особливо при тривалому застосуванні). Антацидні засоби, що містять кальцію карбонат та/або магнію гідроксид, можуть знижувати ефективність панкреатину форте.Спосіб застосування та дозиВсередину, проковтуючи повністю (не розжовуючи), під час або відразу після їди, з великою кількістю рідини (по можливості лужної: вода, фруктові соки). Доза препарату встановлюється індивідуально (у перерахунку на ліпазу) залежить від віку та ступеня недостатності підшлункової залози. Не рекомендується перевищувати максимальну добову дозу ферментів, що становить 15 000-20 000 ОД ліпази/кг, особливо у хворих на муковісцидоз. Середня доза для; дорослих; - 150 тис. ОД / добу; при ;повної недостатності зовнішньосекреторної функції підшлункової залози ;- 400 тис. ОД/сут, що відповідає добової потреби дорослої людини у ліпазі. Тривалість лікування може варіювати від одноразового прийому або кількох днів (при порушенні процесу травлення внаслідок похибок у дієті) до кількох місяців і навіть років (за необхідності постійної замісної терапії). ; Дорослі ; - по 3-4 таб. 3 рази на добу. Вищі дози призначаються лікарем. По 2 таб. 2-3 рази на добу протягом 2-3 днів передрентгенологічним або ультразвуковим дослідженням. Дітям старше 3-х років; - 100 тис. ОД / добу (по ліпазі), розділені на 3-4 прийоми.ПередозуванняСимптоми: ;При тривалому застосуванні у високих дозах – гіперурикозурія. при використанні високих доз у хворих на муковісцидоз - стриктури в ілеоцекальному відділі та у висхідній ободовій кишці. Гіперурікемія. У дітей – запори. Лікування: відміна препарату, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри муковісцидої препарат слід призначати з обережністю т.к. доза повинна бути адекватна кількості та якості споживаної їжі. При тривалому застосуванні у випадках порушення травлення (за нормальної функції підшлункової залози) одночасно слід призначати препарати заліза.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Фасовка: N20 Форма выпуска: таб. Действующее вещество: Панкреатин. .

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: панкреатин 100 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою.Фармакотерапевтична групаФерментний засіб. Містить панкреатичні ферменти - амілазу, ліпазу та протеази, які полегшують перетравлення вуглеводів, жирів та білків, що сприяє їх повному всмоктуванню в тонкій кишці. При захворюваннях підшлункової залози компенсує недостатність її зовнішньосекреторної функції та сприяє покращенню процесу травлення.ФармакокінетикаФармакокінетика панкреатину не вивчена.Клінічна фармакологіяФерментний препарат.Показання до застосуванняНедостатність зовнішньосекреторної функції підшлункової залози (в т.ч. при хронічному панкреатиті, муковісцидозі). Хронічні запально-дистрофічні захворювання шлунка, кишківника, печінки, жовчного міхура; стани після резекції або опромінення цих органів, що супроводжуються порушеннями травлення їжі, метеоризмом, діареєю (у складі комбінованої терапії). Для покращення перетравлення їжі у пацієнтів з нормальною функцією ШКТ у разі похибок у харчуванні, а також при порушеннях жувальної функції, вимушеної тривалої іммобілізації, малорухливого способу життя. Підготовка до рентгенологічного та ультразвукового дослідження органів черевної порожнини.Протипоказання до застосуванняГострий панкреатит. Підвищена чутливість до панкреатину.Вагітність та лактаціяБезпека застосування панкреатину при вагітності вивчена недостатньо. Застосування можливе у випадках, коли очікувана користь матері перевищує потенційний ризик для плода. В експериментальних дослідженнях встановлено, що панкреатин не має тератогенної дії. Застосування у дітей Застосування можливе згідно з режимом дозування. При високій активності ліпази, що міститься в панкреатині, підвищується ймовірність розвитку запорів у дітей.Побічна діяПри застосуванні середніх терапевтичних дозах побічна дія спостерігається менш, ніж у 1%. З боку травної системи: в окремих випадках – діарея, запор, відчуття дискомфорту в ділянці шлунка, нудота. Причинно-наслідковий зв'язок розвитку цих реакцій з дією панкреатину встановлено, т.к. зазначені явища належать до симптомів зовнішньосекреторної недостатності підшлункової залози. Алергічні реакції: в окремих випадках – шкірні прояви. З боку обміну речовин: при тривалому застосуванні у високих дозах можливий розвиток гіперурікозурії, у надмірно високих дозах – підвищення рівня сечової кислоти у плазмі крові. Інші: при застосуванні панкреатину у високих дозах у дітей можливе виникнення перианального подразнення.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з антацидами, що містять кальцію карбонат та/або магнію гідроксид, можливе зменшення ефективності панкреатину. При одночасному застосуванні теоретично можливе зменшення клінічної ефективності акарбози. При одночасному застосуванні препаратів заліза можливе зменшення абсорбції заліза.Спосіб застосування та дозиДоза (у перерахунку на ліпазу) залежить від віку та ступеня недостатності функції підшлункової залози. Середня доза для дорослих – 150 000 ОД/добу. При повній недостатності зовнішньосекреторної функції підшлункової залози – 400 000 ОД/добу, що відповідає добовій потребі дорослої людини у ліпазі. Максимальна добова доза становить 15000 ОД/кг. Дітям віком до 1.5 років - 50 000 ОД/сут; старше 1.5 років – 100 000 ОД/добу. Тривалість лікування може варіювати від кількох днів (при порушенні процесу травлення внаслідок похибок у дієті) до кількох місяців і навіть років (за необхідності постійної замісної терапії).Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується застосування у фазі загострення хронічного панкреатиту. При муковісцидозі доза повинна бути адекватна кількості ферментів, яка необхідна для всмоктування жирів з урахуванням якості та кількості їжі. При муковісцидозі не рекомендується застосування панкреатину в дозах понад 10 000 ОД/кг/добу (в перерахунку на ліпазу) внаслідок підвищення ризику стриктур (фіброзної колонопатії) в ілеоцекальному відділі та у висхідній ободовій кишці. При високій активності ліпази, що міститься в панкреатині, підвищується ймовірність розвитку запорів у дітей. Підвищення дози панкреатину у цієї категорії пацієнтів слід проводити поступово. Порушення з боку травної системи можуть виникати у пацієнтів з підвищеною чутливістю до панкреатину, або у хворих на меконієвий ілеус або резекцію кишечника в анамнезі.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. активні речовини: панкреатин – 125 мг (ензимні активності: амілолітична активність – не менше 2800 ОД ФІП, протеолітична активність – не менше 180 ОД ФІП, ліполітична активність – не менше 3000 ОД ФІП); допоміжні речовини: ядро: лактози моногідрат – 138,5 мг, крохмаль картопляний – 3,0 мг, магнію стеарат – 2,8 мг, повідон (полівінілпіролідон середньомолекулярний медичний, повідон-К25) 10,7 мг; оболонка: акриліз жовтий 93О32874 - 28,0 мг [метакрилової кислоти та етилакрилату сополімер [1:1] (сополімер метакрилової кислоти, тип С) - 11,20 мг, тальк - 10,43 мг, титану діоксид (Е 171) - 2 ,83 мг, триетилцитрат – 1,34 мг, барвника хінолінового жовтого алюмінієвий лак (Е 104) – 0,67 мг, барвник заліза оксид жовтий (Е 172) – 0,53 мг, кремнію діоксид – 0,35 мг, натрію гідрокарбонат (натрію бікарбонат) – 0,34 мг, барвника сонячного заходу жовтого алюмінієвий лак (Е 110) – 0,17 мг, натрію лаурилсульфат – 0,14 мг].Опис лікарської формиКруглі, двоопуклі таблетки, вкриті оболонкою від світло-жовтого до оранжево-жовтого кольору, на поперечному розрізі ядро ​​білого або майже білого кольору, неоднорідно забарвлене, з вкрапленнями світло-коричневого або сірувато-коричневого кольору. Допускається специфічний запах.ХарактеристикаПакреатин – травний ферментний засіб. Препарат компенсує недостатність зовнішньосекреторної функції підшлункової залози, має протеолітичну, амілолітичну та ліполітичну дію. Входять до складу панкреатину ферменти (ліпаза, амілаза, трипсин, хімотрипсин) сприяють розщепленню білків до амінокислот, жирів до гліцерину та жирних кислот, крохмалю до декстринів та моносахаридів. Покращує функціональний стан шлунково-кишкового тракту, нормалізує процеси травлення. Приймається при зовнішньосекреторній недостатності підшлункової залози: хронічний панкреатит, панкреатектомія, стан після опромінення, диспепсія, муковісцидоз, метеоризм, діареї неінфекційного генезу та у випадках порушення засвоєння їжі. Випускається у формі пігулок, кишковорозчинною оболонкою (125 мг). Препарат приймають під час або після їди, не розжовуючи та запиваючи нелужною рідиною. Відпускається без рецепта.Фармакотерапевтична групаТравний ферментний засібФармакодинамікаКомпенсує недостатність зовнішньосекреторної функції підшлункової залози, надає протеолітичну, амілолітичну та ліполітичну дію. Входять до складу панкреатину ферменти (ліпаза, амілаза, трипсин, хімотрипсин) сприяють розщепленню білків до амінокислот, жирів до гліцерину та жирних. Покращує функціональний стан шлунково-кишкового тракту, нормалізує процеси травлення. Трипсин пригнічує стимульовану секрецію підшлункової залози, надаючи аналгетичну дію. Панкреатичні ферменти вивільняються із лікарської форми у лужному середовищі тонкого кишечника, т.к. захищені від дії шлункового соку оболонкою.Показання до застосуванняЗамісна терапія при зовнішньосекреторній недостатності підшлункової залози: хронічний панкреатит, панкреатектомія, стан після опромінення, диспепсія, муковісцидоз. Метеоризм, діарея неінфекційного генезу, синдром Ремхельда (гастрокардіальний синдром). Порушення засвоєння їжі (стан після резекції шлунка та тонкого кишечника); для поліпшення перетравлення їжі в осіб із нормальною функцією шлунково-кишкового тракту у разі похибок у харчуванні (вживання жирної їжі, велика кількість їжі, нерегулярне харчування) та при порушеннях жувальної функції, малорухливому способі життя, тривалій іммобілізації. Підготовка до рентгенологічного та ультразвукового дослідження органів черевної порожнини.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, гострий панкреатит, загострення хронічного панкреатиту, дитячий вік до 6 років.Вагітність та лактаціяБезпека застосування панкреатину при вагітності вивчена недостатньо. Застосування можливе у випадках, коли очікувана користь матері перевищує потенційний ризик для плода. У період грудного вигодовування застосування панкреатину не протипоказане.Побічна діяАлергічні реакції. Рідко – діарея, запор, відчуття дискомфорту в області шлунка, нудота (причинно-наслідковий зв'язок розвитку цих реакцій з дією панкреатину не встановлена, тому що зазначені явища відносяться до симптомів зовнішньосекреторної недостатності підшлункової залози). При тривалому застосуванні у високих дозах можливий розвиток гіперурікозурії, гіперурікемії. При муковісцидозі у разі перевищення необхідної дози панкреатину можливий розвиток стриктур (фіброзної колонопатії) в ілеоцекальному відділі у висхідній ободовій кишці. При застосуванні панкреатину у високих дозах у дітей можливе виникнення перианального подразнення та подразнення слизової оболонки порожнини рота.Взаємодія з лікарськими засобамиПри застосуванні панкреатину можливе зниження всмоктування заліза та фолієвої кислоти. Одночасне застосування антацидних засобів, що містять кальцію карбонат та/або магнію гідроксид, може призвести до зниження ефективності панкреатину.Спосіб застосування та дозиВсередину. Препарат приймають під час або після їжі, не розжовуючи та запиваючи нелужною рідиною (вода, фруктові соки). Доза визначається індивідуально, залежно від ступеня порушення травлення. Дорослі зазвичай – по 2-4 таблетки 3-6 разів на добу. Максимальна добова доза – 16 таблеток. У дітей віком від 6 років препарат застосовується за призначенням лікаря. Доза визначається індивідуально. Зазвичай призначають по 1 таблетці З на добу. Тривалість лікування може варіювати від кількох днів (при порушенні процесу травлення внаслідок похибок у дієті) до кількох місяців або років (за необхідності постійної замісної терапії).ПередозуванняСимптоми: гіперурікозурія, гіперурікемія. У дітей – запор. Лікування: відміна препарату, симптоматична терапія.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки - 1 таб.: панкреатин 25 ОД (100 мг). 10 шт. - блістери (6) - пачки картонні. 60 шт. - банки темного скла (1); - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою.Фармакотерапевтична групаФерментний засіб. Містить панкреатичні ферменти - амілазу, ліпазу та протеази, які полегшують перетравлення вуглеводів, жирів та білків, що сприяє їх повному всмоктуванню в тонкій кишці. При захворюваннях підшлункової залози компенсує недостатність її зовнішньосекреторної функції та сприяє покращенню процесу травлення.ФармакокінетикаФармакокінетика панкреатину не вивчена.Клінічна фармакологіяФерментний препарат.Показання до застосуванняНедостатність зовнішньосекреторної функції підшлункової залози (в т.ч. при хронічному панкреатиті, муковісцидозі). Хронічні запально-дистрофічні захворювання шлунка, кишківника, печінки, жовчного міхура; стани після резекції або опромінення цих органів, що супроводжуються порушеннями травлення їжі, метеоризмом, діареєю (у складі комбінованої терапії). Для покращення перетравлення їжі у пацієнтів з нормальною функцією ШКТ у разі похибок у харчуванні, а також при порушеннях жувальної функції, вимушеної тривалої іммобілізації, малорухливого способу життя. Підготовка до рентгенологічного та ультразвукового дослідження органів черевної порожнини.Протипоказання до застосуванняГострий панкреатит. Підвищена чутливість до панкреатину.Вагітність та лактаціяБезпека застосування панкреатину при вагітності вивчена недостатньо. Застосування можливе у випадках, коли очікувана користь матері перевищує потенційний ризик для плода. В експериментальних дослідженнях встановлено, що панкреатин не надає тератогенної дії. Застосування у дітей Застосування можливе згідно з режимом дозування. При високій активності ліпази, що міститься в панкреатині, підвищується ймовірність розвитку запорів у дітей.Побічна діяПри застосуванні середніх терапевтичних дозах побічна дія спостерігається менш, ніж у 1%. З боку травної системи: в окремих випадках - діарея, запор, відчуття дискомфорту в області шлунка, нудота. Причинно-наслідковий зв'язок розвитку цих реакцій з дією панкреатину встановлено, т.к. зазначені явища належать до симптомів зовнішньосекреторної недостатності підшлункової залози. Алергічні реакції: в окремих випадках - шкірні прояви. З боку обміну речовин: ;при тривалому застосуванні у високих дозах можливий розвиток гіперурікозурії, у надмірно високих дозах - підвищення рівня сечової кислоти у плазмі крові. Інші: ;при застосуванні панкреатину у високих дозах у дітей можливе виникнення перианального подразнення.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з антацидами, що містять кальцію карбонат та/або магнію гідроксид, можливе зменшення ефективності панкреатину. При одночасному застосуванні теоретично можливе зменшення клінічної ефективності акарбози. При одночасному застосуванні препаратів заліза можливе зменшення абсорбції заліза.Спосіб застосування та дозиДоза (у перерахунку на ліпазу) залежить від віку та ступеня недостатності функції підшлункової залози. Середня доза для дорослих – 150 000 ОД/добу. При повній недостатності зовнішньосекреторної функції підшлункової залози – 400 000 ОД/добу, що відповідає добовій потребі дорослої людини у ліпазі. Максимальна добова доза становить 15 000 ОД/кг. Дітям віком до 1.5 років - 50 000 ОД/сут; старше 1.5 років – 100 000 ОД/добу. Тривалість лікування може варіювати від кількох днів (при порушенні процесу травлення внаслідок похибок у дієті) до кількох місяців і навіть років (за необхідності постійної замісної терапії).Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується застосування у фазі загострення хронічного панкреатиту. При муковісцидозі доза повинна бути адекватна кількості ферментів, яка необхідна для всмоктування жирів з урахуванням якості та кількості їжі. При муковісцидозі не рекомендується застосування панкреатину в дозах понад 10 000 ОД/кг/добу (в перерахунку на ліпазу) внаслідок підвищення ризику стриктур (фіброзної колонопатії) в ілеоцекальному відділі та у висхідній ободовій кишці. При високій активності ліпази, що міститься в панкреатині, підвищується ймовірність розвитку запорів у дітей. Підвищення дози панкреатину у цієї категорії пацієнтів слід проводити поступово. Порушення з боку травної системи можуть виникати у пацієнтів з підвищеною чутливістю до панкреатину, або у хворих на меконієвий ілеус або резекцію кишечника в анамнезі.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: Панкреатин – 100,000 мг; Допоміжне речовини ядра: крохмаль картопляний – 31,000 мг; желатин – 8,140 мг; кальцію стеарат – 3,120 мг; лактози моногідрат (цукор молочний) – до отримання ядра 312 мг; Допоміжні речовини оболонки: Метакрилової кислоти та - 13,706 мг; етилакрилату сополімер [1:1] (Kollicoat®MAE 100 Р); Тальк – 4,349 мг; полісорбат (твін-80) – 2,750 мг; повідон (колідон 30) 1,310 мг; титану діоксид (двоокис титану) – 0,810 мг; барвник азорубін (кислотний червоний 2С, кармуазин, Е 122 – 0,021 мг). Примітка. Кількість панкреатину в міліграмах вказано для субстанції з активністю протеази 250 ОД/г. У разі більш високої активності відповідно зменшують кількість панкреатину та збільшують кількість лактози моногідрату. По 10, 20, 30, 50, 60, 80, 100 таблеток у банку темного скла типу БТС або в банку скляною, закупореною кришкою натягується з ущільнюючим елементом або пластмасовою натягуваною кришкою, або в банку полімерного типу БП з поліпропілену тиску. Але 10 таблеток у контурній комірковій упаковці з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої або з паперу з поліетиленовим покриттям. Кожну банку або 1, 2, 3, 5. 6, 8, 10 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією але застосування препарату поміщають в пачку з картону.Опис лікарської формиТаблетки, вкриті оболонкою, рожевого або темно-рожевого кольору, двоопуклої форми. На поперечному розрізі видно два шари: зовнішній – рожевого або темно-рожевого кольору, внутрішній – від білого з жовтуватим або коричневим відтінком кольору до коричневого кольору з вкрапленнями від світло-коричневого до темно-коричневого кольору. Допускається наявність специфічного запаху.Фармакотерапевтична групаТравний ферментний засіб.ФармакокінетикаПанкреатичні ферменти вивільняються із лікарської форми у лужному середовищі тонкого кишечника, т.к. захищені від дії шлункового соку оболонкою. Максимальна активність ферменту відзначається через 30-40 хвилин після перорального прийому. Більшість ферментів інактивується в результаті аутолізу та протеолізу. Незначна частина травних ферментів виводиться через кишечник.ФармакодинамікаКомпенсує недостатність зовнішньосекреторної функції підшлункової залози, має протеолітичну, амілолітичну та ліполітичну дію. Входять до складу панкреатину ферменти (ліпаза, амілаза, трипсин, хімотрипсин) сприяють розщепленню білків до амінокислот, жирів до гліцерину та жирних кислот, крохмалю до декстринів та моносахаридів. Покращує функціональний стан шлунково-кишкового тракту, нормалізує процеси травлення. Трипсин пригнічує стимульовану секрецію підшлункової залози, надаючи аналгетичну дію.Показання до застосуванняЗамісна терапія при зовнішньосекреторній недостатності підшлункової залози: хронічний панкреатит, панкреатектомія, стан після опромінення, диспепсія, муковісцидоз. Метеоризм, діарея неінфекційного генезу, синдром Ремхельда (гастрокардіальний синдром). Порушення засвоєння їжі (стан після резекції шлунка та тонкого кишечника); для поліпшення перетравлення їжі в осіб із нормальною функцією шлунково-кишкового тракту у разі похибок у харчуванні (вживання жирної їжі, велика кількість їжі, нерегулярне харчування) та при порушеннях жувальної функції, малорухливому способі життя, тривалій іммобілізації. Підготовка до рентгенологічного та ультразвукового дослідження органів черевної порожнини.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, гострий панкреатит, загострення хронічного панкреатиту, дитячий вік до 6 років. Препарат містить лактози моногідрат, тому його застосування не рекомендовано пацієнтам з рідкісними спадковими захворюваннями, пов'язаними з непереносимістю галактози, дефіцитом лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції. З обережністю: При муковісцидоз препарат слід призначати з обережністю, т.к. доза повинна бути адекватна кількості та якості їжі, що споживається, не рекомендується застосування панкреатину у високих дозах внаслідок підвищення ризику стриктур (фіброзної колонопатії). Критерії адекватно підібраної дози: збільшення маси тіла, нормалізація випорожнення (менше 3 разів на добу, нормалізація консистенції), зменшення здуття живота.Вагітність та лактаціяБезпека застосування панкреатину при вагітності вивчена недостатньо. Застосування можливе у випадках, коли очікувана користь матері перевищує потенційний ризик для плода. У період лактації застосування панкреатину не протипоказане.Побічна діяАлергічні реакції. Рідко – діарея, запор, відчуття дискомфорту в області шлунка, нудота (причинно-наслідковий зв'язок розвитку цих реакцій з дією панкреатину не встановлена, тому що зазначені явища відносяться до симптомів зовнішньосекреторної недостатності підшлункової залози). При тривалому застосуванні у високих дозах можливий розвиток гіперурікозурії, гіперурікемії. При муковісцидозі у разі перевищення необхідної дози панкреатину можливий розвиток стриктур (фіброзної колонопатії) в ілеоцекальному відділі у висхідній ободовій кишці. При застосуванні панкреатину у високих дозах у дітей можливе виникнення перианального подразнення та подразнення слизової оболонки порожнини рота.Взаємодія з лікарськими засобамиПри застосуванні панкреатину можливе зниження всмоктування заліза та фолієвої кислоти. Одночасне застосування антацидних засобів, що містять кальцію карбонат та/або магнію гідроксид, може призвести до зниження ефективності панкреатину.Спосіб застосування та дозиВсередину. Препарат приймають під час або після їжі, не розжовуючи та запиваючи нелужною рідиною (вода, фруктові соки). Доза визначається індивідуально, залежно від ступеня порушення травлення. Дорослі зазвичай – по 2-4 таблетки 3-6 разів на добу. Максимальна добова доза – 16 таблеток. У дітей віком від 6 років препарат застосовується за призначенням лікаря. Доза визначається індивідуально. Зазвичай призначають по 1 таблетці 3 десь у добу. Тривалість лікування може варіювати від кількох днів (при порушенні процесу травлення внаслідок похибок у дієті) до кількох місяців або років (за необхідності постійної замісної терапії).ПередозуванняСимптоми: гіперурікозурія, гіперурікемія. У дітей – запор. Лікування: відміна препарату, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДоза препарату повинна бути адекватна кількості ферментів, яка потрібна для всмоктування жирів з урахуванням якості та кількості споживаної їжі. При тривалому застосуванні одночасно призначають залізні препарати. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортними засобами та заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активна речовина: Панкреатин порошок (свинячий, у формі пелет) 96,6 - 123,9 мг (відповідний: активності ліпази: 10 000 Од.Євр.Ф.; активності амілази: не менше 7200 Од.Євр.Ф.; загальної; протеолітичної активності: не менше 400 Од.Євр.Ф.; надлишок для забезпечення стабільності: за масою 10% 9,6-12,4 мг; 2 – 136,3 мг); Оболонка пелети: метакрилової кислоти та етилакрилату сополімер (1:1), дисперсія 30 %, суха маса (допоміжні речовини: лаурилсульфат натрію Ph.Eur./NF та полісорбат 80 Ph.Eur./NF), триетилцитрат, тальк, симетикон0 %, суха вага (23%); Кришечка капсули: желатин, титану діоксид (Е171), лаурилсульфат натрію; Корпус капсули: желатин, титану діоксид (Е171), лаурилсульфат натрію. По 7 капсул у блістер. По 3, 8 або 12 блістерів у пачку картонну разом з інструкцією із застосування.Опис лікарської формиТверді непрозорі желатинові капсули заповнені пеллетами бежево-коричневого кольору. Корпус та кришечка капсули білого кольору.Фармакотерапевтична групаТравний ферментний засіб.ФармакокінетикаПанзинорм 10000 випускається у формі капсули, всередині якої містяться пелети, покриті плівковою оболонкою. Плівкова оболонка пелет захищає активні ферменти від впливу кислого середовища шлунка, що дозволяє ферментам вивільнятися у тонкій кишці. Більшість ферментів інактивується, в результаті аутолізу та протеолізу. Незначна частина травних ферментів виділяється через кишечник.ФармакодинамікаПрепарат компенсує недостатність зовнішньосекреторної функції підшлункової залози. Комбінований препарат, дія якого зумовлена ​​компонентами, що входять до його складу. Висока ліпазна активність відіграє важливу роль у лікуванні мальдігестії, зумовленої панкреатичною ферментною недостатністю. Ліпаза розщеплює жири шляхом гідролізу на жирні кислоти та гліцерол, таким чином, сприяє їх абсорбції та абсорбції жиророзчинних вітамінів. Амілаза розщеплює вуглеводи на декстрини та цукру, тоді як протеаза розщеплює білки. Має захисну оболонку, завдяки якій активні ензими вивільняються у тонкому кишечнику, де діють панкреатичні ферменти. ферменти ліпазу, амілаза і протеазу, що входять до складу панкреатину, полегшують перетравлення жирів, вуглеводів і білків,що сприяє їх повному всмоктування в тонкому кишечнику. Усуває симптоми, що виникають внаслідок порушення травлення (почуття тяжкості та переповнення шлунка, метеоризм, відчуття нестачі повітря, задишку, зумовлені скупченням газів у кишечнику, діарею). Поліпшує процес травлення їжі в дітей віком; стимулює виділення власних ферментів підшлункової залози, шлунка та тонкого кишечника, а також жовчі.Показання до застосуванняНедостатність зовнішньосекреторної функції підшлункової залози. Для покращення травлення їжі у пацієнтів з нормальною функцією шлунково-кишкового тракту у разі похибок у харчуванні.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до свинячого білка або до інших компонентів препарату. Гострий панкреатит, загострення хронічного панкреатиту. Діти до 3-х років (для даної лікарської форми) та діти до 15 років, які страждають на муковісцидоз. З обережністю: вагітність.Вагітність та лактаціяЗастосування Панзинорма 10 000 при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) можливе лише в тому випадку, якщо очікуваний позитивний ефект терапії перевершує можливий ризик через відсутність клінічних даних, що підтверджують безпеку застосування ферментів підшлункової залози у цієї категорії пацієнтів.Побічна діяПанзинорм 10000 рідко викликає небажані ефекти. Алергічні реакції: реакції підвищеної чутливості, у т.ч. гіперемія шкіри, шкірний висип, свербіж шкіри; обструкція дихальних шляхів З боку системи травлення (при прийомі великих доз препарату); нудота, блювання, біль у животі (в т.ч. кишкова коліка), діарея, запор, періанальне подразнення, подразнення слизової оболонки ротової порожнини. При муковісцидозі у разі перевищення необхідної дози панкреатину (більше 10 000 Од.Євр.Ф. ліпази на 1 кг маси тіла) рідко можливий розвиток стриктур (фіброзної колонопатії) в ілеоцекальному відділі та у висхідній ободовій кишці. Інші: гіперурикемія, гіперурикозурія, недостатність фолатів.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному тривалому застосуванні з панкреатину у високих дозах можливе зниження всмоктування препаратів заліза (клінічно незначне) та фолієвої кислоти. Рекомендується періодично контролювати рівень фолатів та/або призначення фолієвої кислоти. При одночасному застосуванні з циметидином, бікарбонатами також рекомендується періодично контролювати рівень фолатів та/або призначення фолієвої кислоти. Панкреатин може зменшувати ефективність акарбози та міглітолу. Стійка до кислоти оболонка пелет Панзинорм 10 000 розчиняється у 12-палій кишці. При низькому значенні pH у 12-палій кишці панкреатин не вивільняється. Одночасне застосування блокаторів Н2-гістамінових рецепторів (циметидин), гідрокарбонатів, інгібіторів протонового насоса може призвести до підвищення ефективності панкреатину, що дозволяє знизити дозу панзинорму 10 000.Спосіб застосування та дозиВсередину приймати під час їжі або легкої закуски. Капсули слід приймати повністю, не розжовуючи з достатньою кількістю рідини. Доза та тривалість терапії визначається індивідуально залежно від віку, ступеня недостатності функції підшлункової залози та дієти. Дорослим Панзинорм 10 000 рекомендують приймати на початку лікування мінімальні дози: по 1-2 капсули 3 рази на день, під час кожного основного прийому їжі (сніданок, обід, вечерю) та по 1 капсулі під час кожної легкої закуски. За необхідності разову дозу поступово збільшують. Ефективна добова доза становить від 4 до 15 капсул Панзінорма 10000. Слід приймати найменші ефективні дози, особливо у пацієнтів із муковісцидозом. У дітей препарат застосовується за призначенням лікаря. Дітям старше 3-х років - по 1-2 капсули Панзинорма 10 000 під час їжі або легкої закуски. Тривалість лікування може варіювати від одноразового прийому або кількох днів (при порушенні процесу травлення внаслідок похибок у дієті) до кількох місяців або років (за необхідності постійної замісної терапії).ПередозуванняПередозування препаратом Панзинорм 10000 не викликає системної інтоксикації. Симптоми: нудота, блювання, діарея, гіперурикозурія, гіперурикемія, періанальне подразнення; рідко розвивається фіброзна колонопатія (при муковісцидозі). Лікування: відміна препарату, гідратація, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПанзинорм 10000 слід приймати, не розжовуючи, з достатньою кількістю рідини. При муковісцидозі у разі перевищення необхідної дози панкреатину (більше 10 000 Од.Євр.Ф. ліпази на 1 кг маси тіла) можливий розвиток стриктур (фіброзної колонопатії) в ілеоцекальному відділі та у висхідній ободовій кишці. Тому при муковісцидозі доза повинна бути адекватна кількості ферментів, яка необхідна для всмоктування жирів з урахуванням якості та кількості їжі. Якщо на фоні прийому капсул Панзинорм 10000 з'являються симптоми кишкової непрохідності, слід виключити фіброзну колонопатію. При тривалому застосуванні одночасно призначають залізні препарати. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не відомо про негативний вплив на здатність керувати автомобілем та роботу з іншими механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: Панкреатин (свинячий) 1269,12 мг - 279,44 мг2; Допоміжні речовини: Лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, кросповідон, кремнію діоксид колоїдний, безводний, магнію стеарат; Оболонка: гіпромелоза, метакрилової кислоти та етилакрилату сополімер (1:1), триетилцитрат, титану діоксид (Е171), тальк, синдетикон емульсія, ароматизатор ванільний (501345 С), ароматизатор бергамотовий (501356 Т), -80. 1С ферментною активністю: ліпази 20000 ОД. Євр.фарм., Амілази 12 000 ОД. Євр.фарм., Протеази 900 ОД. Євр.Фарм. 215% надлишок панкреатину обумовлюється технічними втратами у процесі виробництва. 10% надлишок панкреатину використовується для компенсації втрат під час розпаду під час періоду зберігання. По 10 таблеток у блістері з комбінованого матеріалу ОПА/Ал/ПВХ та фольги алюмінієвої. 1, 3 або 10 блістерів разом з інструкцією із застосування поміщають в картонну пачку.Опис лікарської формиГладкі, круглі, двоопуклі таблетки, покриті плівковою оболонкою білого або світло-сірого кольору із запахом ваніліну та бергамоту.Фармакотерапевтична групаТравний ферментний засіб.ФармакокінетикаУ дослідженнях на тваринах було продемонстровано відсутність всмоктування нерозщеплених ферментів, унаслідок чого класичні фармакокінетичні дослідження не проводилися. Препаратам, що містять ферменти підшлункової залози, не потрібне всмоктування для прояву своїх ефектів. Навпаки, терапевтична активність зазначених препаратів повною мірою реалізується у просвіті шлунково-кишкового тракту. За своєю хімічною структурою вони є білками і, у зв'язку з цим, при проходженні через шлунково-кишковий тракт ферментні препарати розщеплюються доти, доки не відбудеться всмоктування у вигляді пептидів та амінокислот.ФармакодинамікаФерментний препарат, що покращує процеси перетравлення їжі у дорослих та дітей, і тим самим зменшує симптоми ферментної недостатності підшлункової залози (метеоризм, зміна частоти та консистенції випорожнень). Панкреатичні ферменти, що входять до складу препарату, полегшують розщеплення білків, жирів, вуглеводів, що призводить до їх повного всмоктування у тонкій кишці. Препарат Панзинорм форте 20 000 є таблетками, що містять свинячий панкреатин, покриті кишковорозчинною (кислотостійкою) оболонкою. Коли таблетки досягають тонкої кишки, кишковорозчинна оболонка швидко розчиняється (при pH > 5,5), відбувається вивільнення ферментів з ліполітичною, амілолітичною та протеолітичною активністю, що призводить до розщеплення жирів, вуглеводів та білків. Отримані в результаті розщеплення речовини потім всмоктуються безпосередньо, або піддаються подальшому розщепленню кишковими ферментами.Показання до застосуванняЗамісна терапія екзокринної (ферментної) недостатності підшлункової залози у дітей та дорослих, обумовленої зниженням ферментної активності підшлункової залози внаслідок порушення продукції, регуляції секреції, доставки панкреатичних ферментів або підвищеного їх руйнування у просвіті кишечника, що викликано різноманітними захворюваннями шлунково-кишкового тракту. зустрічається при: муковісцидоз; хронічний панкреатит; після операції на підшлунковій залозі; після гастроктомії; рак підшлункової залози; часткову резекцію шлунка (наприклад, Більрот II); обструкції проток підшлункової залози або загальної жовчної протоки (наприклад, внаслідок новоутворення); синдром Швахмана-Даймонда; стані після нападу гострого панкреатиту та поновлення харчування. Щоб уникнути ускладнень, застосовувати тільки після консультації з лікарем.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до діючої речовини (панкреатин свинячий) або будь-якого допоміжного компонента препарату; дефіцит лактази, непереносимість лактози, синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції (препарат Панзінорм форте містить 20 000 лактозу); діти до 3 років (для цієї лікарської форми). Обережно: не описано.Вагітність та лактаціяВагітність Клінічних даних про лікування вагітних жінок препаратами, які містять ферменти підшлункової залози, відсутні. У ході досліджень на тваринах не виявлено абсорбції ферментів підшлункової залози свинячого походження, тому токсичного впливу на репродуктивну функцію та розвиток плода не передбачається. Призначати препарат вагітним жінкам слід обережно, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Період грудного вигодовування Виходячи з досліджень на тваринах, під час яких не виявлено систематичного негативного впливу ферментів підшлункової залози, не очікується жодного шкідливого впливу препарату на дитину через грудне молоко. Ферменти підшлункової залози можна приймати жінкам у період грудного вигодовування. При необхідності прийому при вагітності або в період грудного вигодовування препарат Панзинорм форте 20 000 слід приймати у дозах, достатніх для підтримання адекватного внутрішньотивного статусу.Побічна діяПорушення з боку шлунково-кишкового тракту: дуже часто (≥ 1/10): біль у животі; часто (≥ 1/100, < 1/10): нудота, блювання, запор, здуття живота, діарея; частота невідома: стриктури клубової, сліпої та товстої кишки (фіброзуюча колонопатія). Шлунково-кишкові розлади пов'язані головним чином із основним захворюванням. Частота виникнення таких небажаних реакцій як біль у ділянці живота та діарея була нижчою або схожою з такою при застосуванні плацебо. Стриктури здухвинної, сліпої та товстої кишки (фіброзуюча колонопатія) спостерігалися у пацієнтів з муковісцидозом, які отримували високі дози препаратів панкреатину. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин - нечасто (≥ 1/1000, < 1/100): висипання на шкірі; частота невідома: свербіж шкіри, кропив'янка. Порушення з боку імунної системи – частота невідома: гіперчутливість (анафілактичні реакції). Алергічні реакції спостерігалися переважно з боку шкірних покривів, але спостерігалися також інші прояви алергії. Повідомлення про ці побічні ефекти були отримані в період постмаркетингового застосування і мали спонтанний характер. Для точної оцінки частоти випадків наявних даних недостатньо. При застосуванні у дітей був відзначено будь-яких специфічних небажаних реакцій. Частота, тип і ступінь тяжкості небажаних реакцій у дітей з муковісцидозом були подібними до таких у дорослих.Взаємодія з лікарськими засобамиДосліджень щодо взаємодії не проводилося.Спосіб застосування та дозиВсередину приймати під час їжі. Таблетки препарату Панзинорм форте 20 000 слід приймати, не розжовуючи з достатньою кількістю рідини. Доза та тривалість терапії визначається індивідуально залежно від віку та ступеня недостатності підшлункової залози. Дорослим препарат Панзинорм форте 20 000 рекомендують приймати (за відсутності інших розпоряджень) на початку лікування по 1 таблетці 3 рази на день під час кожного основного прийому їжі. Можливий прийом препарату "Панзинорм форте" 20 000 під час прийому легкої закуски. При необхідності разову дозу збільшують у 2 рази. Середня добова доза – 1-2 таблетки 3 рази на день. У дітей препарат застосовується за призначенням лікаря. Дітям старше 3 років - 100 000 ОД./сут (у перерахунку на ліпазу). Тривалість лікування може варіювати від одноразового прийому або кількох днів (при порушенні процесу травлення внаслідок похибок у дієті) до кількох місяців або років (за необхідності постійної замісної терапії).ПередозуванняСимптоми: гіперурикозурія та гіперурикемія. Лікування: відміна препарату, симптоматична терапія, забезпечення адекватної регідратації.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів з муковісцидозом, які отримували високі дози препаратів панкреатину (понад 10000 ОД. ліпази/кг/день), описані стриктури здухвинної, сліпої та товстої кишки (фіброзуюча колонопатія). Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату Панзинорм форте 20 000 не впливає або незначно впливає на здатність керувати автомобілем та механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: Панкреатин (що відповідає ферментній активності (згідно з Європейською Фармакопеєю): ліпази 6000 ОД; амілази 4500 ОД; протеази 300 ОД) – 212,50 мг; Допоміжні речовини: лактоза, мікрокристалічна целюлоза (Miccel 101), натрію крохмаль гліколят, Повідон К-30, тальк, кремнію діоксид колоїдний; Оболонка: Сополімер метакрилової кислоти (тип А), діетилфталат, титану діоксид. Таблетки, покриті кишковорозчинною оболонкою. По 10 таблеток у стрип із алюмінієвої фольги. По 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 або 12 стрипів разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиБілі, круглі, двоопуклі таблетки, покриті плівковою оболонкою.Фармакотерапевтична групаТравний ферментний засіб.ФармакокінетикаУ дослідженнях на тваринах було продемонстровано відсутність всмоктування нерозщеплених ферментів, унаслідок чого класичні фармакокінетичні дослідження не проводилися. Препаратам, що містять ферменти підшлункової залози, не потрібне всмоктування для прояву своїх ефектів. Навпаки, терапевтична активність зазначених препаратів повною мірою реалізується у просвіті шлунково-кишкового тракту. За своєю хімічною структурою вони є білками і, у зв'язку з цим, при проходженні через шлунково-кишковий тракт ферментні препарати розщеплюються доти, доки не відбудеться всмоктування у вигляді пептидів та амінокислот.ФармакодинамікаФерментний препарат, що покращує процеси перетравлення їжі у дорослих та дітей, і тим самим значно зменшує симптоми ферментної недостатності підшлункової залози, включаючи біль у животі, метеоризм, зміну частоти та консистенції випорожнень. Панкреатичні ферменти, що входять до складу препарату, полегшують перетравлення білків, жирів, вуглеводів, що призводить до їх повного всмоктування у тонкій кишці. Коли препарат Пензитал Гастро досягає тонкої кишки, кишковорозчинна оболонка швидко руйнується (при рН> 5,5), відбувається вивільнення ферментів з ліполітичною, амілолітичною та протеолітичною активністю, що призводить до розщеплення жирів, вуглеводів та білків. Отримані в результаті розщеплення речовини потім всмоктуються безпосередньо, або піддаються подальшому розщепленню кишковими ферментами.Показання до застосуванняЗамісна терапія недостатності екзокринної функції підшлункової залози у дітей та дорослих, обумовленої різноманітними захворюваннями шлунково-кишкового тракту, та найбільш часто зустрічається при:. муковісцидоз; хронічний панкреатит; після операції на підшлунковій залозі; після гастроектомії; рак підшлункової залози; часткову резекцію шлунка (наприклад, Більрот II); обструкції проток підшлункової залози або загальної жовчної протоки (наприклад, внаслідок новоутворення); синдром Швахмана-Даймонда; стані після нападу гострого панкреатиту та відновлення ентерального або перорального харчування. Для покращення перетравлення їжі у пацієнтів з нормальною функцією ШКТ у разі похибок у харчуванні (вживання жирної їжі, переїдання, нерегулярне харчування тощо).Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до будь-якого компонента препарату; гострий панкреатит або загострення хронічного панкреатиту (проте, можливе застосування у фазі затухаючого загострення при розширенні дієти, якщо є ознаки порушення травлення; спадкова непереносимість галактози, дефіцит лактази або синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції; дитячий вік до 3-х років.Вагітність та лактаціяВагітність Клінічних даних про лікування вагітних жінок препаратами, які містять ферменти підшлункової залози, відсутні. У ході досліджень на тваринах не виявлено абсорбції ферментів підшлункової залози свинячого походження, тому токсичного впливу на репродуктивну функцію та розвиток плода не передбачається. Призначати Пензитал Гастро вагітним жінкам слід з обережністю, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Період грудного вигодовування Виходячи з досліджень на тваринах, під час яких не виявлено систематичного негативного впливу ферментів підшлункової залози, не очікується жодного шкідливого впливу на немовля через грудне молоко.Побічна діяУ клінічних дослідженнях лікування препаратом отримували понад 1000 пацієнтів. Найчастішими небажаними реакціями були порушення з боку шлунково-кишкового тракту, які переважно мали легкий або помірний ступінь тяжкості. Для опису частоти виникнення несприятливих реакцій використовується така класифікація, рекомендована Всесвітньою організацією охорони здоров'я: дуже часто (≥10%); часто (≥1% та Порушення з боку імунної системи – частота невідома: гіперчутливість (анафілактичні реакції). Шлунково-кишкові порушення – дуже часто: біль у ділянці живота*; часто: нудота, блювання, запор, здуття живота, діарея; частота невідома: стриктури клубової, сліпої чи товстої кишки (фиброзирующая колонопатія). Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин - нечасто: висипання; частота невідома: свербіж, кропив'янка. *Шлунково-кишкові розлади пов'язані головним чином із основним захворюванням. Частота виникнення таких небажаних реакцій як біль у ділянці живота та діарея була нижчою або схожою з такими при застосуванні плацебо. Стриктури клубової, сліпої або товстої кишки (фіброзуюча колонопанія) спостерігалися у пацієнтів з муковісцидозом, які отримували високі дози препаратів панкреатину. Алергічні реакції спостерігалися переважно з боку шкірних покривів, але спостерігалися також інші прояви алергії. Повідомлення про ці побічні ефекти були отримані в період постмаркетингового застосування і мали спонтанний характер. Для точної оцінки частоти випадків наявних даних недостатньо. При застосуванні у дітей був відзначено будь-яких специфічних небажаних реакцій. Частота, тип і ступінь тяжкості небажаних реакцій у дітей з муковісцидозом були подібними до таких у дорослих.Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе зменшення всмоктування фолієвої кислоти, що може потребувати додаткового прийому при одночасному застосуванні з панкреатином. Ефект гіпоглікемічних засобів для внутрішнього прийому (акарбоза, миглитол) може зменшуватися при одночасному застосуванні з препаратами, що містять травні ферменти, що розщеплюють вуглеводи (наприклад, амілазу). Одночасне застосування антацидних засобів, що містять кальцію карбонат та/або магнію гідроксид, може призвести до зниження ефективності панкреатину.Спосіб застосування та дозиДля прийому всередину. Доза препарату Пензитал Гастро визначається індивідуально залежно від ступеня порушення травлення. Дорослі: по 1-2 таблетки перед їдою, не розжовуючи та запиваючи водою (ефективність препарату Пензитал Гастро® може знижуватися при розжовуванні, та панкреатичні ферменти при вивільненні можуть подразнювати слизову оболонку порожнини рота). При необхідності додатково під час їди приймають ще 2-4 таблетки. У випадку, коли потрібні вищі дози панкреатину, необхідна консультація лікаря для призначення вищої дози залежно від симптоматики (наприклад, зменшення стеатореї, болю в животі). Тривалість лікування може змінюватись від кількох днів (при порушенні травлення через похибку в дієті) до кількох місяців і навіть років (за необхідності постійної замісної терапії). У дітей препарат Пензитал Гастро® застосовується за призначенням лікаря. Важливо забезпечити достатній постійний прийом рідини пацієнтом, особливо за підвищеної втрати рідини. Неадекватне споживання рідини може призводити до виникнення або посилення запору. Доза для дорослих і дітей при муковісцидозі визначається тільки під наглядом лікаря. Доза залежить від маси тіла і повинна становити на початку лікування 1000 ліпазних одиниць/кг на кожен прийом їжі для дітей молодше чотирьох років та 500 ліпазних одиниць/кг під час прийому їжі для дітей старше чотирьох років та дорослих. Дозу слід визначати залежно від виразності симптомів захворювання, результатів контролю за стеатореєю та підтримання адекватного нутритивного статусу. У більшості пацієнтів доза повинна залишатися меншою або не перевищувати 10000 ліпазних одиниць/кг маси тіла на добу або 4000 ліпазних одиниць/г спожитого жиру.ПередозуванняСимптоми: гіперурикемія, гіперурікозурія. Діти – запор. Лікування: відміна препарату Пензитал Гастро®, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат Пензитал Гастро містить активні ферменти, які при вивільненні в ротовій порожнині, наприклад при розжовуванні, можуть пошкодити слизову оболонку порожнини рота (аж до утворення виразок). Тому таблетку необхідно ковтати повністю. У пацієнтів з муковісцидозом, які отримували високі дози препаратів панкреатину, описані стриктури клубової, сліпої та товстої кишки (фіброзуюча колонопатія). Як запобіжний засіб, при появі незвичайних симптомів або змін у черевній порожнині необхідно медичне обстеження для виключення фіброзної колонопатії, особливо у пацієнтів, які приймають препарат у дозі більше 10000 ліпазних одиниць/кг на добу. Щоб уникнути ускладнень, застосовувати тільки після консультації з лікарем.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб.: ; Активні речовини: панкреатин 212.5 мг з ферментативною активністю: амілази 4500 ОД FIP, ліпази 6000 ОД FIP, протеаз 300 ОД FIP. Допоміжні речовини: лактоза, целюлоза мікрокристалічна, крохмалю натрію гликолат, повідон, тальк, кремнію діоксид колоїдний, сополімер метакрилової кислоти, діетилфталат, титану діоксид. 10 шт. - стрипи (2) - картонні коробки.Опис лікарської формиТаблетки, покриті кишковорозчинною оболонкою; (плівкової) білого кольору, круглі, двоопуклі.Фармакотерапевтична групаФерментний засіб. Містить панкреатичні ферменти - амілазу, ліпазу та протеази, які полегшують перетравлення вуглеводів, жирів та білків, що сприяє їх повному всмоктуванню в тонкій кишці. При захворюваннях підшлункової залози компенсує недостатність її зовнішньосекреторної функції та сприяє покращенню процесу травлення.ФармакокінетикаФармакокінетика панкреатину не вивчена.Клінічна фармакологіяФерментний препарат.Показання до застосуванняНедостатність зовнішньосекреторної функції підшлункової залози (в т.ч. при хронічному панкреатиті, муковісцидозі). Хронічні запально-дистрофічні захворювання шлунка, кишківника, печінки, жовчного міхура; стани після резекції або опромінення цих органів, що супроводжуються порушеннями травлення їжі, метеоризмом, діареєю (у складі комбінованої терапії). Для покращення перетравлення їжі у пацієнтів з нормальною функцією ШКТ у разі похибок у харчуванні, а також при порушеннях жувальної функції, вимушеної тривалої іммобілізації, малорухливого способу життя. Підготовка до рентгенологічного та ультразвукового дослідження органів черевної порожнини.Протипоказання до застосуванняГострий панкреатит. Підвищена чутливість до панкреатину.Вагітність та лактаціяБезпека застосування панкреатину при вагітності вивчена недостатньо. Застосування можливе у випадках, коли очікувана користь матері перевищує потенційний ризик для плода. В експериментальних дослідженнях встановлено, що панкреатин не надає тератогенної дії. Застосування у дітей Застосування можливе згідно з режимом дозування. При високій активності ліпази, що міститься в панкреатині, підвищується ймовірність розвитку запорів у дітей.Побічна діяПри застосуванні середніх терапевтичних дозах побічна дія спостерігається менш, ніж у 1%. З боку травної системи: в окремих випадках - діарея, запор, відчуття дискомфорту в області шлунка, нудота. Причинно-наслідковий зв'язок розвитку цих реакцій з дією панкреатину встановлено, т.к. зазначені явища належать до симптомів зовнішньосекреторної недостатності підшлункової залози. Алергічні реакції: в окремих випадках - шкірні прояви. З боку обміну речовин: ;при тривалому застосуванні у високих дозах можливий розвиток гіперурікозурії, у надмірно високих дозах - підвищення рівня сечової кислоти у плазмі крові. Інші: ;при застосуванні панкреатину у високих дозах у дітей можливе виникнення перианального подразнення.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з антацидами, що містять кальцію карбонат та/або магнію гідроксид, можливе зменшення ефективності панкреатину. При одночасному застосуванні теоретично можливе зменшення клінічної ефективності акарбози. При одночасному застосуванні препаратів заліза можливе зменшення абсорбції заліза.Спосіб застосування та дозиДоза (у перерахунку на ліпазу) залежить від віку та ступеня недостатності функції підшлункової залози. Середня доза для дорослих – 150 000 ОД/добу. При повній недостатності зовнішньосекреторної функції підшлункової залози – 400 000 ОД/добу, що відповідає добовій потребі дорослої людини у ліпазі. Максимальна добова доза становить 15 000 ОД/кг. Дітям віком до 1.5 років - 50 000 ОД/сут; старше 1.5 років – 100 000 ОД/добу. Тривалість лікування може варіювати від кількох днів (при порушенні процесу травлення внаслідок похибок у дієті) до кількох місяців і навіть років (за необхідності постійної замісної терапії).Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується застосування у фазі загострення хронічного панкреатиту. При муковісцидозі доза повинна бути адекватна кількості ферментів, яка необхідна для всмоктування жирів з урахуванням якості та кількості їжі. При муковісцидозі не рекомендується застосування панкреатину в дозах понад 10 000 ОД/кг/добу (в перерахунку на ліпазу) внаслідок підвищення ризику стриктур (фіброзної колонопатії) в ілеоцекальному відділі та у висхідній ободовій кишці. При високій активності ліпази, що міститься в панкреатині, підвищується ймовірність розвитку запорів у дітей. Підвищення дози панкреатину у цієї категорії пацієнтів слід проводити поступово. Порушення з боку травної системи можуть виникати у пацієнтів з підвищеною чутливістю до панкреатину, або у хворих на меконієвий ілеус або резекцію кишечника в анамнезі.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Фасування: N60 Форма випуску: капс. Упаковка: банку Производитель: Солгар Витамин энд Херб Завод-производитель: Solgar Vitamin and Herb(США). .

Склад, форма випуску та упаковкаБромелайн з ананасу – 500 мг.ХарактеристикаТаблетки «Бромелайн 500 мг» рекомендуються як біологічно активна добавка до їжі - джерела бромелайну (СанПіН 2.3.2.1290-03 п. 2.1). Бромелайн – це травний фермент, виділений із ананасу. «Бромелайн 500 мг» сприяє травленню, розщепленню білкової їжі та засвоєнню її організмом, а також рекомендується як додаткова терапія для зменшення запалення, набряку та прискорення відновлення тканин при спортивних травмах, забоях, розтягуваннях.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю. Перед застосуванням проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 таблетці 3 десь у день під час їжі. (З метою покращення травлення приймати під час їжі, а для зниження запалення та набряклості приймати на голодний шлунок за годину до їжі).Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Форма випуску: капс. Упаковка: банку Виробник: Солгар Вітамін енд Херб Завод-виробник: Solgar Vitamin and Herb(США). .

Форма випуску таб. Упаковка: банку Виробник: Солгар Вітамін енд Херб Завод-виробник: Solgar Vitamin and Herb(США). .

Фасування: N60 Форма випуску: капс. Упакування: упак. Виробник: Вітабіотікс ТОВ Завод-производитель: Vitabiotics(Великобритания).

Склад, форма випуску та упаковкаЛактаза (зі штаму Aspergillus oryzae) із гліколітичною активністю 3500 одиниць – 37 мг.ХарактеристикаЖувальні таблетки «Лактаза 3500» рекомендуються як біологічно активна добавка до їжі - джерела ферменту лактази (СанПіН 2.3.2.1290-03 п. 2.1). Додатковий прийом продукту «Лактаза 3500» сприяє травленню та розщепленню лактози (молочного цукру), допомагаючи знизити симптоми лактазної недостатності (діарея, спазми та біль у животі, надмірне газоутворення) при прийомі молочних продуктів. Жувальні таблетки мають приємний смак і аромат натуральної ванілі.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 таблетці під час кожного їди, що містить молочні продукти або лактозу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСуміш «Таміз» (масляний екстракт соку ферули смердючої (Ferula asafoetida), ефірна олія ажгону (Trachyspermum ammi), сухий екстракт Gardenia gummifera, масляний екстракт кореневищ імбиру (Zingiber officinale), масляний екстракт плодів чорного пер , бутилгідрокситолуол, капсула (желатин, вода, агенти вологоутримуючі: гліцерин, сорбіт), глазурувальник рицинова олія. Харчова цінність на капсулу масою 200 мг: вуглеводи – 0 г, білки – 0 г, жири – 0,2 г, енергетична цінність – 7,54 кДж/1,8 ккал.ХарактеристикаБіологічно активна добавка до їжі «ТАМІЗ» («TUMMYEASE») – допомога трав для гармонії у шлунку та кишечнику, природний спокій у животі. Комплексна дія «Таміз» сприяє нормалізації травлення, покращує функціональну активність органів, що виділяють травні соки (печінки, шлунка, підшлункової залози), а також позитивно впливають на перистальтику кишечника. Покращуючи перетравлення та засвоєння поживних речовин, «Таміз» сприяють підвищенню загального тонусу та стійкості до дії несприятливих зовнішніх факторів.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела флавоноїдів. містить терпени.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів БАД, вагітність та годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1-2 капсули на день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць. При необхідності прийом можна повторити. Перерва у прийомі у разі необов'язковий.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред вживанням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему