Ядран Галенский Лаборатор Хиты продаж

Склад, форма випуску та упаковка1 саше містить желатину таннат 250 мг. По 8 пакетиків-саші поміщають у картонну пачку разом із інструкцією-вкладишем із застосування.Фармакотерапевтична групаВиріб медичний для захисту слизової оболонки кишечника "Адіарін®" призначений для захисту слизової оболонки кишечника від проникнення бактерій та токсинів. Функціональне призначення виробу медичного для захисту слизової оболонки кишечника "Адіарин®" не реалізується шляхом фармакологічного, імунологічного, генетичного чи метаболічного впливу на організм людини. Виріб медичний для захисту слизової оболонки кишечника "Адіарин®" має здатність до механічного впливу, захищаючи щільні міжклітинні сполуки епітеліальних клітин у тих випадках, коли вони виявляють неспроможність або зруйновані, тим самим запобігаючи масовому надходженню в слизову оболонку кишечника бактерій та токсинів із просвіту кишечника. Цей ефект досягається виключно механічним шляхом при застосуванні медичного виробу для захисту слизової оболонки кишківника "Адіарин®".РекомендуєтьсяЗахист слизової оболонки кишечника від проникнення бактерій та токсинів. Рекомендований для захисту слизової оболонки кишківника при діареї для дітей та дорослих.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів медичного виробу. Інші відомі протипоказання відсутні.Спосіб застосування та дозиВміст пакетика висипати в столову ложку, змішати з невеликою кількістю води та у такому вигляді вжити. Або розчинити вміст пакетика в 50-100 мл кип'яченої води, охолодженої до кімнатної температури, і отриману суспензію вживати разом з осадом, що утворився. Вік З 3 місяців до 3 років * від 3 до 14 років старше 14 років Кількість, потрібна для одного застосування 1 пакетик від 1 до 2 пакетиків** 2 пакетики** Інтервал застосування від 4 до 6 годин від 4 до 6 годин від 4 до 6 годин Час припинення застосування Відновлення фізіологічної функції стінки кишечника *після консультації з лікарем ** залежно від фізіологічного стану стінки кишечника Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням медичного виробу для захисту слизової оболонки кишечника "Адіарин®" необхідно також брати до уваги: Консультації з лікарем перед застосуванням медичного виробу для захисту слизової оболонки кишечника "Адіарин®" не потрібно. Необхідність такої консультації потрібна у разі тяжких або стійких симптомів, в основному у дітей молодше 3 років та людей похилого віку. У разі діареї у дітей віком до 3 років, головним чином, за наявності інших симптомів рекомендується звернутися до лікувального закладу за консультацією до лікаря. Рекомендується рясне питво та звичайна дієта, що застосовується при діареї. Хоча відомих побічних ефектів немає, рекомендується не застосовувати виріб медичний для захисту слизової оболонки кишечника "Адіарин®" під час вагітності або в перші місяці грудного вигодовування. У будь-якому випадку завжди заздалегідь консультуйтеся з лікарем. Не використовуйте медичний виріб для захисту слизової оболонки кишечника "Адіарин®" після закінчення терміну, зазначеного на упаковці медичного виробу. Не використовуйте медичний виріб для захисту слизової оболонки кишечника "Адіарин®" пошкодженою упаковкою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка1 саше містить желатину таннат 250 мг. По 8 пакетиків-саші поміщають у картонну пачку разом із інструкцією-вкладишем із застосування.Фармакотерапевтична групаВиріб медичний для захисту слизової оболонки кишечника "Адіарін®" призначений для захисту слизової оболонки кишечника від проникнення бактерій та токсинів. Функціональне призначення виробу медичного для захисту слизової оболонки кишечника "Адіарин®" не реалізується шляхом фармакологічного, імунологічного, генетичного чи метаболічного впливу на організм людини. Виріб медичний для захисту слизової оболонки кишечника "Адіарин®" має здатність до механічного впливу, захищаючи щільні міжклітинні сполуки епітеліальних клітин у тих випадках, коли вони виявляють неспроможність або зруйновані, тим самим запобігаючи масовому надходженню в слизову оболонку кишечника бактерій та токсинів із просвіту кишечника. Цей ефект досягається виключно механічним шляхом при застосуванні медичного виробу для захисту слизової оболонки кишківника "Адіарин®".РекомендуєтьсяЗахист слизової оболонки кишечника від проникнення бактерій та токсинів. Рекомендований для захисту слизової оболонки кишківника при діареї для дітей та дорослих.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів медичного виробу. Інші відомі протипоказання відсутні.Спосіб застосування та дозиВміст пакетика висипати в столову ложку, змішати з невеликою кількістю води та у такому вигляді вжити. Або розчинити вміст пакетика в 50-100 мл кип'яченої води, охолодженої до кімнатної температури, і отриману суспензію вживати разом з осадом, що утворився. Вік З 3 місяців до 3 років * від 3 до 14 років старше 14 років Кількість, потрібна для одного застосування 1 пакетик від 1 до 2 пакетиків** 2 пакетики** Інтервал застосування від 4 до 6 годин від 4 до 6 годин від 4 до 6 годин Час припинення застосування Відновлення фізіологічної функції стінки кишечника *після консультації з лікарем ** залежно від фізіологічного стану стінки кишечника Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням медичного виробу для захисту слизової оболонки кишечника "Адіарин®" необхідно також брати до уваги: Консультації з лікарем перед застосуванням медичного виробу для захисту слизової оболонки кишечника "Адіарин®" не потрібно. Необхідність такої консультації потрібна у разі тяжких або стійких симптомів, в основному у дітей молодше 3 років та людей похилого віку. У разі діареї у дітей віком до 3 років, головним чином, за наявності інших симптомів рекомендується звернутися до лікувального закладу за консультацією до лікаря. Рекомендується рясне питво та звичайна дієта, що застосовується при діареї. Хоча відомих побічних ефектів немає, рекомендується не застосовувати виріб медичний для захисту слизової оболонки кишечника "Адіарин®" під час вагітності або в перші місяці грудного вигодовування. У будь-якому випадку завжди заздалегідь консультуйтеся з лікарем. Не використовуйте медичний виріб для захисту слизової оболонки кишечника "Адіарин®" після закінчення терміну, зазначеного на упаковці медичного виробу. Не використовуйте медичний виріб для захисту слизової оболонки кишечника "Адіарин®" пошкодженою упаковкою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 0,25 г (6 крапель): Пробіотичні штами Lactobacillus rhamnosus LGG та Bifidobacterium BB-12 у кількості не менше 109 ДЕХ бактерій; допоміжні речовини: олія соняшника, альфа-токоферол. По 8 г у флаконі. 1 фл. поміщений у картонну пачку.Опис лікарської формиКраплі олійні.Фармакотерапевтична групаПробіотичне.Дія на організмАдіарин Пробіо містить спеціально відібрані пробіотичні штами мікроорганізмів Lactobacillus rhamnosus LGG і Bifidobacterium BB-12, які доповнюють діяльність один одного, відновлюючи кишкову мікрофлору, знижують природним чином проникність стінок кишечника і виводять шкідливі речовини, допомагаючи вганяти.Властивості компонентівВластивості продукту обумовлені компонентами, що входять до складу. Спеціальні бактерії Адіарін Пробіо Bifidobacterium BB-12 – це одні з перших бактерій, які колонізують кишечник новонароджених у перші дні життя. Є одним із найбільш вивчених пробіотичних штамів мікроорганізмів. Міститься у природній біоплівці кишечника у здорових людей та забезпечує резистентність до заселення кишечника патогенами. Lactobacillus rhamnosus LGG – спеціальний пробіотичний штам, що має доказову базу щодо корекції діареї. Застосування пробіотика Lactobacillus rhamnosus LGG знижує тривалість діареї при гастроентеритах. Також цей штам вивчений щодо профілактики розвитку атопічного дерматиту. Lactobacillus rhamnosus LGG і Bifidobacterium BB-12 у поєднанні мають синергетичний ефект, створюючи несприятливе для патогенів середовище, в якому вони швидко гинуть.ІнструкціяВсередину, під час або після їди. Перед вживанням вміст флакона слід добре збовтати. Краплі можна використовувати окремо або додавати в їжу чи напої кімнатної температури.РекомендуєтьсяАдіарин Пробіо рекомендується як біологічно активна добавка до їжі - джерела пробіотичних мікроорганізмів Lactobacillus rhamnosus LGG і Bifidobacterium BB-12: Для забезпечення додаткового захисту системи травлення у ситуаціях, пов'язаних з підвищеним ризиком розвитку кишкових розладів (поїздки, зміна клімату, зміна харчування, спалахи інфекцій у дитячих колективах) та при діареї; для формування та відновлення природного захисту організму після перенесених гострих кишкових інфекцій; для відновлення балансу кишкової мікрофлори в осіб, схильних до алергічних реакцій; під час антибіотикотерапії на відновлення балансу мікрофлори кишечника; для підтримки балансу кишкової мікрофлори у дорослих, дітей та вагітних жінок.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів БАД.Спосіб застосування та дозиДіти від народження до 12 років: При діареї, спричиненій різними патогенами: по 6 крапель 1 раз на день протягом 2 тижнів або відповідно до рекомендацій лікаря. Для формування та відновлення природного захисту організму після перенесених гострих кишкових інфекцій: по 6 крапель 1 раз на день протягом 10 днів. Для відновлення балансу кишкової мікрофлори у дітей, схильних до алергічних реакцій: по 6 крапель 1-2 рази на день, при поліпшенні стану – по 6 крапель 1 раз на день протягом 2 тижнів або відповідно до рекомендацій лікаря. При прийомі антибіотиків: разом із курсом прийому антибіотиків по 6 крапель 1 раз на день і протягом як мінімум 7 днів після завершення терапії антибіотиками. Діти віком від 12 років та дорослі: При діареї, спричиненій різними патогенами: по 6 крапель 2-3 рази на день протягом 2 тижнів або відповідно до рекомендацій лікаря. Для формування та відновлення природного захисту організму після перенесених гострих кишкових інфекцій: по 6 крапель 2 десь у день протягом 10 днів. Для відновлення балансу кишкової мікрофлори у дорослих, схильних до алергічних реакцій: по 6 крапель 2 рази на день, при поліпшенні стану – по 6 крапель 1 раз на день протягом 2 тижнів або відповідно до рекомендацій лікаря. При прийомі антибіотиків: разом з курсом прийому антибіотиків по 6 крапель 1-2 рази на день та протягом як мінімум 7 днів після завершення терапії антибіотиками. Для підтримки балансу кишкової мікрофлори у дорослих, дітей та вагітних жінок рекомендується приймати по 6 крапель на день протягом 10-14 днів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПорошок для приготування суспензії для внутрішнього прийому для дітей: желатину таннат - 250 мг. Капсули: желатину таннат – 500 мг, кукурудзяний крохмаль – 73,3 мг, магнію стеарат –11,7 мг.ХарактеристикаУнікальний засіб для усунення діареї у формі порошку в саші. Інноваційна діюча речовина - желатин таннат - мукопротектор нового покоління, що створює на поверхні слизової оболонки кишечника спеціальний біо-бар'єр і відновлює її фізіологічну функцію. Подвійний механізм на рівні тонкого кишечника. Скорочення частоти епізодів та тривалості діареї у перші 12 годин*. Значне полегшення таких симптомів діареї, як блювання, нудота, біль у животі. Діючий компонент Адіарін — Желатина таннат — це стабільний комплекс двох речовин: желатину та танінової кислоти, сировину для якої одержують із молодих гілок дуба та сумаха, із плодів сім'янок цезальпінії колючої. Желатина таннат, зберігаючи стабільність, проходить кисле середовище шлунка і незмінному вигляді досягає тонкого кишечника, де реалізує подвійний механізм дії. Захищає кишечник від агресивної дії вірусів, бактерій, токсинів та кислот, що виділяються у процесі бродіння, зупиняє втрату рідини. Желатина таннат утворює на поверхні слизової оболонки кишечника тонку захисну плівку - біо-бар'єр. Зупиняє розвиток запалення у кишечнику.Показання до застосуванняДодатковий засіб у комплексній терапії діареї у дорослих та дітей.РекомендуєтьсяПорошок для приготування суспензії для внутрішнього прийому для дітей: вміст пакетика висипати в столову ложку, змішати з невеликою кількістю води і в такому вигляді дати випити дитині; або розчинити вміст пакетика в 50-100 мл кип'яченої води, охолодженої до кімнатної температури, і отриману суспензію разом з осадом, що утворився, дати випити дитини.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів БАД до їжі.Спосіб застосування та дозиДіти до 3-х років – по 1 пакетику з інтервалом 4-6 годин до зникнення симптомів діареї, але не більше 6 пакетиків на добу. Діти від 3-х до 14 років – по 1-2 пакетики (залежно від ступеня вираженості діареї) з інтервалом 4-6 годин до зникнення симптомів діареї.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСклад на 1 капсулу: Активні речовини: ізотретиноїн 16,0 мг Допоміжні речовини: Гелюцир 50/13 (суміш ефірів стеаринової кислоти поліетиленоксиду та гліцерину), очищена соєва олія, Спан 80 (сорбітан олеат - змішані ефіри олеїнової кислоти та сорбіту). Склад капсули (корпус та кришка): желатин, барвник оксид заліза червоний (Е172), титану діоксид (Е171).Фармакотерапевтична групаІзотретиноїн - стереоізомер повністю трансретиноївої кислоти (третиноїну). Точний механізм дії ізотретиноїну ще не виявлено, проте встановлено, що покращення клінічної картини важких форм акне пов'язане з придушенням активності сальних залоз та гістологічно підтвердженим зменшенням їх розмірів. Шкірне сало - основний субстрат для зростання Propionibacterium acnes, тому зменшення утворення шкірного сала пригнічує бактеріальну колонізацію протоки. Акнекутан пригнічує проліферацію себоцитів та діє на акне, відновлюючи нормальний процес диференціювання клітин, стимулює регенераційні процеси. Крім того, доведено протизапальну дію ізотретиноїну на шкіру.ФармакокінетикаПісля перорального застосування абсорбція мінлива, біодоступність Акнекутану низька та варіабельна – обумовлена ​​часткою розчиненого ізотретиноїну в препараті, і також може збільшуватися при прийомі препарату з їжею. У хворих з акне максимальні концентрації в плазмі (Сmах) у рівноважному стані після прийому 80 мг ізотретиноїну натще становили 310 нг/мл (діапазон 188-473 нг/мл) та досягалися через 2-4 години. Концентрація ізотретиноїну в плазмі в 1.7 разів вища, ніж у крові, внаслідок поганого проникнення ізотретиноїну в еритроцити. Зв'язок із білками плазми (переважно з альбуміном) – 99,9%. Рівноважні концентрації ізотретиноїну в крові (Css) у хворих з важкими формами акне, які приймали по 40 мг 2 рази на добу, коливалися від 120 до 200 нг/мл. Концентрації 4-оксо-ізотретиноїну (основного метаболіту) у цих хворих у 2,5 рази перевищували такі ізотретиноїни. Концентрація ізотретиноїну в епідермісі вдвічі нижча, ніж у сироватці. Метаболізується з утворенням 3 основних біологічно активних метаболітів - 4-оксо-ізотретиноїну (головний), третиноїну (повністю трансретиноєва кислота) і 4-оксо-ретиноїну, а також менш значущих метаболітів, що включають також глюкуроніди. Оскільки in vivo ізотретиноїн і третиноїн оборотно перетворюються один на одного, метаболізм третиноїну пов'язаний із метаболізмом ізотретиноїну. 20-30% дози ізотретиноїну метаболізується шляхом ізомеризації. У фармакокінетиці ізотретиноїну у людини істотну роль може грати ентерогепатична циркуляція. Дослідження in vitro показали, що у перетворенні ізотретиноїну на 4-оксо-ізотретиноїн та третиноїн беруть участь кілька ферментів CYP. При цьому жодна з ізоформ, мабуть, не грає домінуючої ролі. Ізотретиноїн та його метаболіти не впливають на активність ферментів CYP. Період напіввиведення термінальної фази для ізотретиноїну у середньому 19 годин. Період напіввиведення термінальної фази для 4-оксо-ізотретиноїну в середньому 29 годин. Ізотретиноїн виводиться нирками та з жовчю приблизно в рівних кількостях. Належить до природних (фізіологічних) ретиноїдів. Ендогенні концентрації ретиноїдів відновлюються приблизно через 2 тижні після закінчення прийому препарату. Фармакокінетика в особливих клінічних випадках Оскільки дані про фармакокінетику препарату у хворих на порушення функції печінки обмежені, ізотретиноїн протипоказаний у цієї групи хворих. Ниркова недостатність легкого та середнього ступеня тяжкості не впливає на фармакокінетику ізотретиноїну.Показання до застосуванняТяжкі форми акне (вузликово - кістозні, конглобатні, акне з ризиком утворення рубців). Акне, що не піддаються іншим видам терапії.Вагітність та лактаціяВагітність – абсолютне протипоказання для терапії Акнекутаном. Якщо вагітність виникає, незважаючи на застереження, під час лікування або протягом місяця після закінчення терапії, існує дуже велика небезпека народження дитини з важкими пороками розвитку. Ізотретиноїн - препарат із сильною тератогенною дією. Якщо вагітність виникає в той період, коли жінка перорально приймає ізотретиноїн (у будь-якій дозі і навіть нетривалий час), існує велика небезпека народження дитини з вадами розвитку. Акнекутан протипоказаний жінкам дітородного віку, якщо тільки стан жінки не задовольняє всі нижченаведені критерії: вона повинна страждати на важку форму акне, стійку до звичайних методів лікування; вона повинна напевно розуміти та виконувати вказівки лікаря; вона повинна бути поінформована лікарем про небезпеку настання вагітності під час лікування Акнекутаном, протягом одного місяця після нього та термінової консультації при підозрі на настання вагітності; вона має бути попереджена про можливу неефективність засобів контрацепції; вона повинна підтвердити, що розуміє суть запобіжних заходів; вона повинна розуміти необхідність і безперервно використовувати ефективні методи контрацепції протягом одного місяця до лікування Акнекутаном, під час лікування та протягом місяця після його закінчення (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами»); бажано використовувати одночасно 2 різні способи контрацепції, включаючи бар'єрний; у неї має бути отриманий негативний результат достовірного тесту на вагітність у межах 11 днів до початку прийому препарату; тест на вагітність настійно рекомендується проводити щомісяця під час лікування та через 5 тижнів після закінчення терапії; вона повинна розпочинати лікування Акнекутаном лише на 2-3 день наступного нормального менструального циклу; вона повинна розуміти необхідність обов'язкового відвідування лікаря щомісяця; при лікуванні з приводу рецидиву захворювання вона повинна постійно користуватися тими ж ефективними методами контрацепції протягом одного місяця до початку лікування Акнекутаном, під час лікування та протягом місяця після його завершення, а також проходити той самий достовірний тест на вагітність; вона повинна повністю розуміти необхідність запобіжних заходів і підтвердити своє розуміння і бажання застосовувати надійні методи контрацепції, які їй пояснив лікар. Використання протизаплідних засобів за наведеними вище вказівками під час лікування ізотретиноїном слід рекомендувати навіть тим жінкам, які зазвичай не застосовують методів контрацепції через безпліддя (за винятком пацієнток, які перенесли гістеректомію), аменореї або які повідомляють, що не ведуть статеве життя. Лікар має бути впевненим, що: пацієнтка страждає на важку форму акне (вузликово-кістозні, конглобатні акне або акне з ризиком утворення рубців); акне, що не піддаються іншим видам терапії; отримано негативний результат достовірного тесту на вагітність до початку прийому препарату, під час терапії та через 5 тижнів після закінчення терапії; дати та результати проведення тесту на вагітність необхідно документувати; пацієнтка використовує не менше 1, переважно 2 ефективних методу контрацепції, включаючи бар'єрний метод, протягом одного місяця до початку лікування Акнекутаном, під час лікування та протягом місяця після його закінчення; -пацієнтка здатна розуміти і виконувати всі перераховані вище вимоги щодо запобігання вагітності; пацієнтка відповідає всім вищезазначеним умовам. Тест на вагітність  Відповідно до існуючої практики, тест на вагітність з мінімальною чутливістю 25 mME/мл слід проводити в перші 3 дні менструального циклу: До початку терапії: Для виключення можливої ​​вагітності до початку застосування контрацепції результат та дата початкового тесту на вагітність повинні бути зареєстровані лікарем. У пацієнток із нерегулярними менструаціями час проведення тесту на вагітність залежить від сексуальної активності, його слід проводити через 3 тижні після незахищеного статевого акту. Лікар повинен поінформувати пацієнтку про методи контрацепції. Тест на вагітність проводять у день призначення Акнекутану або за 3 дні до візиту пацієнтки до лікаря. Фахівцеві слід реєструвати результати тестування. Препарат може бути призначений тільки пацієнткам, які отримують ефективну контрацепцію не менше 1 місяця до початку лікування Акнекутаном. Під час терапії: Пацієнтка має відвідувати лікаря кожні 28 днів. Необхідність щомісячного тестування на вагітність визначається у відповідність до місцевої практики та з урахуванням сексуальної активності, що передують порушенням менструального циклу. За наявності показань тест на вагітність проводиться у день візиту або за три дні до візиту до лікаря, результати тесту мають бути зареєстровані. Закінчення терапії: Через 5 тижнів після закінчення терапії проводиться тест для виключення вагітності. Рецепт на Акнекутан жінці, здатної до народження дітей, може бути виписаний лише на 30 днів лікування, продовження терапії вимагає нового призначення препарату лікарем. Рекомендується тест на вагітність, виписку рецепту та отримання препарату проводити в один день.Побічна діяБільшість побічних ефектів залежить від дози. Зазвичай побічні дії мають оборотний характер після корекції дози або відміни препарату, але деякі можуть зберігатися після припинення лікування. Симптоми, пов'язані з гіпервітампноз А: сухість шкіри, слизових оболонок, в т.ч. губ (хейліт), носової порожнини (кровотечі), гортані та глотки (охриплість голосу), око (кон'юнктивіт, оборотне помутніння рогівки та непереносимість контактних лінз). Шкіра та її придатки: лущення шкіри долонь і підошв, висипання, свербіж, еритема особи/дерматит, пітливість, піогенна гранульома, пароніхії, оніходистрофії, посилене розростання грануляційної тканини, стійке стоншування волосся, оборотне випадання волосся, фульмінантні форми, фотосенсибілізація, легка травмованість шкіри. На початку лікування може відбуватися загострення акне, що зберігається кілька тижнів. Кістково-м'язова система: біль у м'язах з підвищенням рівня КФК у сироватці або без нього, біль у суглобах, гіперостоз, артрит, звапніння зв'язок та сухожилля, тендиніти. Центральна нервова система та психічна сфера: надмірна стомлюваність, головний біль, підвищення внутрішньочерепного тиску («псевдопухлина головного мозку»: головний біль, нудота, блювання, порушення зору, набряк зорового нерва), судомні напади, рідко – депресія, психоз, суїцид. Органи почуттів: ксерофтальмія, окремі випадки порушення гостроти зору, світлобоязнь, порушення темнової адаптації (зниження гостроти сутінкового зору); набряк зорового нерва (як прояв внутрішньочерепної гіпертензії); порушення слуху на певних звукових частотах, утруднення при носінні контактних лінз. Шлунково-кишковий тракт: сухість слизової оболонки порожнини рота, кровотеча з ясен, запалення ясен, нудота, діарея, запальні захворювання кишечника (коліт, ілеїт), кровотечі; панкреатит (особливо при супутній гіпертригліцеридемії вище 800 мг/дл). Описано рідкісні випадки панкреатиту з летальним кінцем. Транзиторне та оборотне підвищення активності печінкових трансаміназ, окремі випадки гепатиту. У багатьох цих випадках зміни не виходили за межі норми та поверталися до вихідних показників у процесі лікування, однак у деяких ситуаціях виникала потреба зменшити дозу або скасувати Акнекутан. Органи дихання: рідко – бронхоспазм (частіше у хворих на бронхіальну астму в анамнезі). Система крові: анемія, зниження гематокриту, лейкопенія, нейтропенія, збільшення чи зменшення кількості тромбоцитів, прискорення ШОЕ. Лабораторні показники: гіпертригліцеридемія, гіперхолестеринемія, гіперурикемія, зниження рівня ліпопротеїнів високої густини, рідко – гіперглікемія. У ході прийому Акнекутана було зареєстровано випадки вперше виявленого цукрового діабету. У деяких хворих, що особливо займаються інтенсивним фізичним навантаженням, описані окремі випадки підвищення активності КФК у сироватці. Імунна система: місцеві або системні інфекції, спричинені грампозитивними збудниками (Staphylococcus aureus). Інше: лімфаденопатія, гематурія, протеїнурія, васкуліт (гранулематоз Вегенера, алергічний васкуліт), системні реакції гіперчутливості, гломерулонефрит. Тератогенний та ембріотоксичний ефекти: вроджені потворності -гідро- та мікроцефалія, недорозвинення черепномозкових нервів, мікрофтальмія, вади розвитку ССС, паращитовидних залоз, порушення формування скелета - недорозвинення пальцевих фаланг, черепа, шийних хребців, стегнової кістки, черепа вовча паща, низьке розташування вушних раковин, недорозвинення вушних раковин, недорозвинення або повна відсутність зовнішнього слухового проходу, грижа головного та спинного мозку, кісткові зрощення, зрощення пальців рук та ніг, порушення розвитку вилочкової залози; загибель плода в перинатальний період, передчасні пологи, викидні), передчасне закриття епіфізарних зон зростання; в експерименті на тваринах - феохромоцитома.Взаємодія з лікарськими засобамиАнтибіотики тетрациклінового ряду, кортикостероїди знижують ефективність. Одночасне застосування з препаратами, що підвищують фоточутливість (зокрема сульфонамідами, тетрациклінами, тіазидними діуретиками), збільшує ризик виникнення сонячних опіків. Одночасне застосування з іншими ретиноїдами (в т.ч. ацитретином, третиноїном, ретинолом, тазаротеном, адапален) збільшує ризик виникнення гіпервітамінозу А. Ізотретиноїн може послабити ефективність препаратів прогестерону, тому не слід користуватися контрацептивними засобами, які містять малі дози прогестерону. Сполучене застосування з місцевими кератолітичними препаратами для лікування акне не рекомендується через можливе посилення місцевого подразнення. Оскільки тетрацикліни збільшують ризик підвищення внутрішньочерепного тиску, одночасне застосування із ізотретиноїном протипоказане.Спосіб застосування та дозиВсередину бажано під час їжі 1 -2 рази на добу. Терапевтична ефективність Акнекутану та його побічні дії залежать від дози та варіюють у різних хворих. Це робить необхідним індивідуальний підбір дози під час лікування. Початкова доза Акнекутану – 0,4 мг/кг на добу, у деяких випадках до 0,8 мг/кг на добу. При тяжких формах захворювання або з акне тулуба може знадобитися доза до 2 мг/кг на добу. Оптимальна курсова кумулятивна доза – 100-120 мг/кг. Повна ремісія досягається зазвичай за 16-24 тижнів. При поганій переносимості рекомендованої дози лікування можна продовжити у меншій дозі, але триваліше. У більшості хворих на акне повністю зникають після одноразового курсу лікування. При рецидиві можливе проведення повторного курсу лікування у тій же добовій та кумулятивній дозі. Повторний курс призначають не раніше 8 тижнів після першого, оскільки поліпшення може мати відстрочений характер. При тяжкій хронічній нирковій недостатності початкова доза повинна бути зменшена до 8 мг на добу.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСклад на 1 капсулу: Активні речовини: ізотретиноїн 8,0 мг Допоміжні речовини: Гелюцир 50/13 (суміш ефірів стеаринової кислоти поліетиленоксиду та гліцерину), очищена соєва олія, Спан 80 (сорбітан олеат - змішані ефіри олеїнової кислоти та сорбіту). Склад капсули (корпус та кришка): желатин, барвник оксид заліза червоний (Е172), титану діоксид (Е171).Фармакотерапевтична групаІзотретиноїн - стереоізомер повністю трансретиноївої кислоти (третиноїну). Точний механізм дії ізотретиноїну ще не виявлено, проте встановлено, що покращення клінічної картини важких форм акне пов'язане з придушенням активності сальних залоз та гістологічно підтвердженим зменшенням їх розмірів. Шкірне сало - основний субстрат для зростання Propionibacterium acnes, тому зменшення утворення шкірного сала пригнічує бактеріальну колонізацію протоки. Акнекутан пригнічує проліферацію себоцитів та діє на акне, відновлюючи нормальний процес диференціювання клітин, стимулює регенераційні процеси. Крім того, доведено протизапальну дію ізотретиноїну на шкіру.ФармакокінетикаПісля перорального застосування абсорбція мінлива, біодоступність Акнекутану низька та варіабельна – обумовлена ​​часткою розчиненого ізотретиноїну в препараті, і також може збільшуватися при прийомі препарату з їжею. У хворих з акне максимальні концентрації в плазмі (Сmах) у рівноважному стані після прийому 80 мг ізотретиноїну натще становили 310 нг/мл (діапазон 188-473 нг/мл) та досягалися через 2-4 години. Концентрація ізотретиноїну в плазмі в 1.7 разів вища, ніж у крові, внаслідок поганого проникнення ізотретиноїну в еритроцити. Зв'язок із білками плазми (переважно з альбуміном) – 99,9%. Рівноважні концентрації ізотретиноїну в крові (Css) у хворих з важкими формами акне, які приймали по 40 мг 2 рази на добу, коливалися від 120 до 200 нг/мл. Концентрації 4-оксо-ізотретиноїну (основного метаболіту) у цих хворих у 2,5 рази перевищували такі ізотретиноїни. Концентрація ізотретиноїну в епідермісі вдвічі нижча, ніж у сироватці. Метаболізується з утворенням 3 основних біологічно активних метаболітів - 4-оксо-ізотретиноїну (головний), третиноїну (повністю трансретиноєва кислота) і 4-оксо-ретиноїну, а також менш значущих метаболітів, що включають також глюкуроніди. Оскільки in vivo ізотретиноїн і третиноїн оборотно перетворюються один на одного, метаболізм третиноїну пов'язаний із метаболізмом ізотретиноїну. 20-30% дози ізотретиноїну метаболізується шляхом ізомеризації. У фармакокінетиці ізотретиноїну у людини істотну роль може грати ентерогепатична циркуляція. Дослідження in vitro показали, що у перетворенні ізотретиноїну на 4-оксо-ізотретиноїн та третиноїн беруть участь кілька ферментів CYP. При цьому жодна з ізоформ, мабуть, не грає домінуючої ролі. Ізотретиноїн та його метаболіти не впливають на активність ферментів CYP. Період напіввиведення термінальної фази для ізотретиноїну у середньому 19 годин. Період напіввиведення термінальної фази для 4-оксо-ізотретиноїну в середньому 29 годин. Ізотретиноїн виводиться нирками та з жовчю приблизно в рівних кількостях. Належить до природних (фізіологічних) ретиноїдів. Ендогенні концентрації ретиноїдів відновлюються приблизно через 2 тижні після закінчення прийому препарату. Фармакокінетика в особливих клінічних випадках Оскільки дані про фармакокінетику препарату у хворих на порушення функції печінки обмежені, ізотретиноїн протипоказаний у цієї групи хворих. Ниркова недостатність легкого та середнього ступеня тяжкості не впливає на фармакокінетику ізотретиноїну.Показання до застосуванняТяжкі форми акне (вузликово - кістозні, конглобатні, акне з ризиком утворення рубців). Акне, що не піддаються іншим видам терапії.Протипоказання до застосуванняВагітність, встановлена ​​та планована (можлива тератогенна та ембріотоксична дія), період годування груддю, печінкова недостатність, гіпервітаміноз А, виражена гіперліпідемія, супутня терапія тетрациклінами. Підвищена чутливість до препарату чи його компонентів. Акнекутан не показаний при лікуванні акне періоду статевого дозрівання і не рекомендується застосовувати дітям до 12 років. З обережністю: Цукровий діабет, депресія в анамнезі, ожиріння, порушення ліпідного обміну, алкоголізм. Пацієнтам чоловічої статі: Існуючі дані свідчать про те, що у жінок експозиція препарату, що надійшла з насіння та насіннєвої рідини чоловіків, які приймають Акнекутан, не є достатньою для появи тератогенних ефектів Акнекутана. Чоловікам слід виключати можливість застосування препарату іншими особами, особливо жінками. Якщо, незважаючи на вжиті запобіжні заходи, під час лікування Акнекутаном або протягом місяця після його закінчення, вагітність все ж таки настала, існує високий ризик дуже тяжких вад розвитку плода. При виникненні вагітності терапію Акнекутан припиняють. Слід обговорити доцільність її збереження з лікарем, який спеціалізується на тератології. Оскільки ізотретиноїн має високу ліпофільність, ймовірно, що він потрапляє в грудне молоко. Через можливі побічні дії Акнекутан не можна призначати матерям-годувальницям.Вагітність та лактаціяВагітність – абсолютне протипоказання для терапії Акнекутаном. Якщо вагітність виникає, незважаючи на застереження, під час лікування або протягом місяця після закінчення терапії, існує дуже велика небезпека народження дитини з важкими пороками розвитку. Ізотретиноїн - препарат із сильною тератогенною дією. Якщо вагітність виникає в той період, коли жінка перорально приймає ізотретиноїн (у будь-якій дозі і навіть нетривалий час), існує велика небезпека народження дитини з вадами розвитку. Акнекутан протипоказаний жінкам дітородного віку, якщо тільки стан жінки не задовольняє всі нижченаведені критерії: вона повинна страждати на важку форму акне, стійку до звичайних методів лікування; вона повинна напевно розуміти та виконувати вказівки лікаря; вона повинна бути поінформована лікарем про небезпеку настання вагітності під час лікування Акнекутаном, протягом одного місяця після нього та термінової консультації при підозрі на настання вагітності; вона має бути попереджена про можливу неефективність засобів контрацепції; вона повинна підтвердити, що розуміє суть запобіжних заходів; вона повинна розуміти необхідність і безперервно використовувати ефективні методи контрацепції протягом одного місяця до лікування Акнекутаном, під час лікування та протягом місяця після його закінчення (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами»); бажано використовувати одночасно 2 різні способи контрацепції, включаючи бар'єрний; у неї має бути отриманий негативний результат достовірного тесту на вагітність у межах 11 днів до початку прийому препарату; тест на вагітність настійно рекомендується проводити щомісяця під час лікування та через 5 тижнів після закінчення терапії; вона повинна розпочинати лікування Акнекутаном лише на 2-3 день наступного нормального менструального циклу; вона повинна розуміти необхідність обов'язкового відвідування лікаря щомісяця; при лікуванні з приводу рецидиву захворювання вона повинна постійно користуватися тими ж ефективними методами контрацепції протягом одного місяця до початку лікування Акнекутаном, під час лікування та протягом місяця після його завершення, а також проходити той самий достовірний тест на вагітність; вона повинна повністю розуміти необхідність запобіжних заходів і підтвердити своє розуміння і бажання застосовувати надійні методи контрацепції, які їй пояснив лікар. Використання протизаплідних засобів за наведеними вище вказівками під час лікування ізотретиноїном слід рекомендувати навіть тим жінкам, які зазвичай не застосовують методів контрацепції через безпліддя (за винятком пацієнток, які перенесли гістеректомію), аменореї або які повідомляють, що не ведуть статеве життя. Лікар має бути впевненим, що: пацієнтка страждає на важку форму акне (вузликово-кістозні, конглобатні акне або акне з ризиком утворення рубців); акне, що не піддаються іншим видам терапії; отримано негативний результат достовірного тесту на вагітність до початку прийому препарату, під час терапії та через 5 тижнів після закінчення терапії; дати та результати проведення тесту на вагітність необхідно документувати; пацієнтка використовує не менше 1, переважно 2 ефективних методу контрацепції, включаючи бар'єрний метод, протягом одного місяця до початку лікування Акнекутаном, під час лікування та протягом місяця після його закінчення; -пацієнтка здатна розуміти і виконувати всі перераховані вище вимоги щодо запобігання вагітності; пацієнтка відповідає всім вищезазначеним умовам. Тест на вагітність  Відповідно до існуючої практики, тест на вагітність з мінімальною чутливістю 25 mME/мл слід проводити в перші 3 дні менструального циклу: До початку терапії: Для виключення можливої ​​вагітності до початку застосування контрацепції результат та дата початкового тесту на вагітність повинні бути зареєстровані лікарем. У пацієнток із нерегулярними менструаціями час проведення тесту на вагітність залежить від сексуальної активності, його слід проводити через 3 тижні після незахищеного статевого акту. Лікар повинен поінформувати пацієнтку про методи контрацепції. Тест на вагітність проводять у день призначення Акнекутану або за 3 дні до візиту пацієнтки до лікаря. Фахівцеві слід реєструвати результати тестування. Препарат може бути призначений тільки пацієнткам, які отримують ефективну контрацепцію не менше 1 місяця до початку лікування Акнекутаном. Під час терапії: Пацієнтка має відвідувати лікаря кожні 28 днів. Необхідність щомісячного тестування на вагітність визначається у відповідність до місцевої практики та з урахуванням сексуальної активності, що передують порушенням менструального циклу. За наявності показань тест на вагітність проводиться у день візиту або за три дні до візиту до лікаря, результати тесту мають бути зареєстровані. Закінчення терапії: Через 5 тижнів після закінчення терапії проводиться тест для виключення вагітності. Рецепт на Акнекутан жінці, здатної до народження дітей, може бути виписаний лише на 30 днів лікування, продовження терапії вимагає нового призначення препарату лікарем. Рекомендується тест на вагітність, виписку рецепту та отримання препарату проводити в один день.Побічна діяБільшість побічних ефектів залежить від дози. Зазвичай побічні дії мають оборотний характер після корекції дози або відміни препарату, але деякі можуть зберігатися після припинення лікування. Симптоми, пов'язані з гіпервітампноз А: сухість шкіри, слизових оболонок, в т.ч. губ (хейліт), носової порожнини (кровотечі), гортані та глотки (охриплість голосу), око (кон'юнктивіт, оборотне помутніння рогівки та непереносимість контактних лінз). Шкіра та її придатки: лущення шкіри долонь і підошв, висипання, свербіж, еритема особи/дерматит, пітливість, піогенна гранульома, пароніхії, оніходистрофії, посилене розростання грануляційної тканини, стійке витончення волосся, оборотне випадання волосся, фульмінантні форми, фотосенсибілізація, легка травмованість шкіри. На початку лікування може відбуватися загострення акне, що зберігається кілька тижнів. Кістково-м'язова система: біль у м'язах з підвищенням рівня КФК у сироватці або без нього, біль у суглобах, гіперостоз, артрит, звапніння зв'язок та сухожилля, тендиніти. Центральна нервова система та психічна сфера: надмірна стомлюваність, головний біль, підвищення внутрішньочерепного тиску («псевдопухлина головного мозку»: головний біль, нудота, блювання, порушення зору, набряк зорового нерва), судомні напади, рідко – депресія, психоз, суїцид. Органи почуттів: ксерофтальмія, окремі випадки порушення гостроти зору, світлобоязнь, порушення темнової адаптації (зниження гостроти сутінкового зору); набряк зорового нерва (як прояв внутрішньочерепної гіпертензії); порушення слуху на певних звукових частотах, утруднення при носінні контактних лінз. Шлунково-кишковий тракт: сухість слизової оболонки порожнини рота, кровотеча з ясен, запалення ясен, нудота, діарея, запальні захворювання кишечника (коліт, ілеїт), кровотечі; панкреатит (особливо при супутній гіпертригліцеридемії вище 800 мг/дл). Описано рідкісні випадки панкреатиту з летальним кінцем. Транзиторне та оборотне підвищення активності печінкових трансаміназ, окремі випадки гепатиту. У багатьох цих випадках зміни не виходили за межі норми та поверталися до вихідних показників у процесі лікування, однак у деяких ситуаціях виникала потреба зменшити дозу або скасувати Акнекутан. Органи дихання: рідко – бронхоспазм (частіше у хворих на бронхіальну астму в анамнезі). Система крові: анемія, зниження гематокриту, лейкопенія, нейтропенія, збільшення чи зменшення кількості тромбоцитів, прискорення ШОЕ. Лабораторні показники: гіпертригліцеридемія, гіперхолестеринемія, гіперурикемія, зниження рівня ліпопротеїнів високої густини, рідко – гіперглікемія. У ході прийому Акнекутана було зареєстровано випадки вперше виявленого цукрового діабету. У деяких хворих, що особливо займаються інтенсивним фізичним навантаженням, описані окремі випадки підвищення активності КФК у сироватці. Імунна система: місцеві або системні інфекції, спричинені грампозитивними збудниками (Staphylococcus aureus). Інше: лімфаденопатія, гематурія, протеїнурія, васкуліт (гранулематоз Вегенера, алергічний васкуліт), системні реакції гіперчутливості, гломерулонефрит. Тератогенний та ембріотоксичний ефекти: вроджені потворності -гідро- та мікроцефалія, недорозвинення черепномозкових нервів, мікрофтальмія, вади розвитку ССС, паращитовидних залоз, порушення формування скелета - недорозвинення пальцевих фаланг, черепа, шийних хребців, стегнової кістки, черепа вовча паща, низьке розташування вушних раковин, недорозвинення вушних раковин, недорозвинення або повна відсутність зовнішнього слухового проходу, грижа головного та спинного мозку, кісткові зрощення, зрощення пальців рук та ніг, порушення розвитку вилочкової залози; загибель плода в перинатальний період, передчасні пологи, викидні), передчасне закриття епіфізарних зон зростання; в експерименті на тваринах - феохромоцитома.Взаємодія з лікарськими засобамиАнтибіотики тетрациклінового ряду, кортикостероїди знижують ефективність. Одночасне застосування з препаратами, що підвищують фоточутливість (зокрема сульфонамідами, тетрациклінами, тіазидними діуретиками), збільшує ризик виникнення сонячних опіків. Одночасне застосування з іншими ретиноїдами (в т.ч. ацитретином, третиноїном, ретинолом, тазаротеном, адапален) збільшує ризик виникнення гіпервітамінозу А. Ізотретиноїн може послабити ефективність препаратів прогестерону, тому не слід користуватися контрацептивними засобами, які містять малі дози прогестерону. Сполучене застосування з місцевими кератолітичними препаратами для лікування акне не рекомендується через можливе посилення місцевого подразнення. Оскільки тетрацикліни збільшують ризик підвищення внутрішньочерепного тиску, одночасне застосування із ізотретиноїном протипоказане.Спосіб застосування та дозиВсередину бажано під час їжі 1 -2 рази на добу. Терапевтична ефективність Акнекутану та його побічні дії залежать від дози та варіюють у різних хворих. Це робить необхідним індивідуальний підбір дози під час лікування. Початкова доза Акнекутану – 0,4 мг/кг на добу, у деяких випадках до 0,8 мг/кг на добу. При тяжких формах захворювання або з акне тулуба може знадобитися доза до 2 мг/кг на добу. Оптимальна курсова кумулятивна доза – 100-120 мг/кг. Повна ремісія досягається зазвичай за 16-24 тижнів. При поганій переносимості рекомендованої дози лікування можна продовжити у меншій дозі, але триваліше. У більшості хворих на акне повністю зникають після одноразового курсу лікування. При рецидиві можливе проведення повторного курсу лікування у тій же добовій та кумулятивній дозі. Повторний курс призначають не раніше 8 тижнів після першого, оскільки поліпшення може мати відстрочений характер. При тяжкій хронічній нирковій недостатності початкова доза повинна бути зменшена до 8 мг на добу.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка100 мл розчину містять 30 мл води Адріатичного моря з натуральними мікроелементами та 70 мл води очищеної. Не містить консервантів. Присутність іонів: Натрій Na^+ – не менше 2,50 мг/мл; Калій Ca^2+ – не менше 0,08 мг/мл; Магній Mg^2+ – не менше 0,35 мг/мл; Хлор Cl - не менше 5,50 мг/мл; Сульфати SO4^2 – не менше 0,60 мг/мл; Гідробанати HCO3 - не менше 0,03 мг/мл. Спрей назальний дозований По 30 мл (30,36 г) препарату у флаконі з нейтрального скла коричневого кольору, з дозуючим пристроєм, розпилювальною головкою та захисною кришкою з пропілену. По одному флаконі з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку. Краплі назальні для дітей По 10 мл препарату в поліетиленовому флаконі-крапельниці з відповідним гвинтовим нарізуванням. По одному флаконі-крапельниці з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПрозорий безбарвний розчин без запаху.Фармакотерапевтична групаЗасіб лікування захворювань носа.ФармакодинамікаСтерилізована ізотонічна морська вода сприяє підтримці нормального фізіологічного стану слизової оболонки порожнини носа. Препарат сприяє розрідженню слизу та нормалізації його вироблення в келихоподібних клітинах слизової оболонки носової порожнини. Мікроелементи, що входять до складу препарату, покращують функцію миготливого епітелію, мають протизапальну, очищувальну, стимулюючу, відновлювальну дію на слизову оболонку порожнини носа. При алергічних та вазомоторних ринітах препарат сприяє змиванню та видаленню алергенів та гаптенів зі слизової оболонки носа, зменшенню місцевого запального процесу. Аква Маріс®, застосовуваний з гігієнічними цілями, сприяє очищенню слизової від осілого на ній вуличного та кімнатного пилу.Показання до застосуваннягострі та хронічні запальні захворювання порожнини носа, придаткових пазух та носоглотки; аденоїди; післяопераційний період (після операцій на порожнині носа); алергічні та вазомоторні риніти (особливо у осіб, які схильні або страждають на підвищену чутливість до лікарських препаратів, у тому числі у вагітних жінок та в період лактації); профілактика та лікування у складі комплексної терапії інфекцій порожнини носа в осінньо-зимовий період (у тому числі у вагітних жінок та у період лактації); сухість слизової оболонки порожнини носа; збереження фізіологічних характеристик слизової оболонки порожнини носа у змінених мікрокліматичних умовах – в осіб, які живуть та працюють у приміщеннях з кондиціонованим повітрям та/або центральним опаленням; у людей, слизова оболонка верхніх дихальних шляхів яких постійно піддається шкідливим впливам (курці, водії автотранспорту, люди, що працюють у гарячих та запилених цехах, а також що знаходяться в регіонах із суворими кліматичними умовами).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Дитячий вік до 1 року (для спрею дозованого назального).Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиОскільки препарат не має системного впливу на організм, взаємодії з іншими лікарськими препаратами не відзначено. Можливе застосування з іншими лікарськими засобами, які використовуються для лікування нежиті.Спосіб застосування та дозиЛікування Дітям з 1 до 7 років: 4 рази на день по два впорскування в кожний носовий хід. Дітям з 7 до 16 років: 4-6 разів на день по два впорскування в кожну ніздрю. Дорослим: 4-8 разів на день по 2-3 впорскування в кожну ніздрю. Курс лікування у всіх випадках становить 2-4 тижні (на розсуд лікаря). Рекомендується повторити курс за місяць. Профілактика Дітям з 1 року до 7 років: 1-3 рази на день по одному-двох впорскування в кожний носовий хід. Дітям з 7 до 16 років: 2-4 рази на день по два впорскування у кожний носовий хід. Дорослим: 3-6 разів на день по два-три впорскування в кожну ніздрю. Для розм'якшення та видалення забруднюючих скупчень та носових виділень Аква Маріс® впорскують або закопують у кожен носовий хід стільки, скільки вимагає ситуація, усуваючи надлишок рідини, що витікає, за допомогою вати або носової хустки. Процедура може бути повторена багаторазово до тих пір, поки скупчення забруднюючих частинок не будуть успішно розм'якшені та видалені.ПередозуванняВипадки передозування не відмічені.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНовонародженим, щоб уникнути ризику інфікування середнього вуха, закапувати розчин у порожнину носа з обережністю, з мінімальним натисканням на флакон.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСклад на 100 мл: Діюча речовина: Натуральна морська вода – 31,82 мл; Допоміжні речовини: Вода очищена до 100 мл. Не містить хімічних добавок та консервантів. "Аква Маріс бебі" - балон 50 мл, для дітей старше 3-х місяців. "Аква Маріс норм" - балони 50 мл, 100 мл і 150 мл для дітей старше 2 років і дорослих. Препарат знаходиться у металевому балоні під тиском. Виріб упакований у картонну пачку з вкладеною інструкцією із застосування.Опис лікарської формиІзотонічний розчин морської води. Прозора безбарвна рідина без запаху із солонуватим смаком.ХарактеристикаІзотонічна морська вода сприяє підтримці нормального фізіологічного стану слизової оболонки порожнини носа, сприяє розрідженню слизу та нормалізації її вироблення в келихоподібних клітинах слизової оболонки носової порожнини. Після застосування виробу Аква Маріс підвищується терапевтична ефективність лікарських засобів, що наносяться на слизову оболонку носа, та скорочується тривалість респіраторних захворювань. Виріб для промивання та зрошення порожнини носа «Аква Маріс» знижує ризик поширення інфекції в пазухи носа та порожнину вуха (гайморит, фронтит, отит). Знижує ризик локальних ускладнень та прискорює процеси загоєння після хірургічних втручань (видалення аденоїдів, поліпів, септопластики та ін.) на носовій порожнині. Знімає роздратування слизової оболонки носа в осіб, слизова оболонка верхніх дихальних шляхів яких постійно піддається шкідливим впливам (курці, водії автотранспорту, люди, що живуть і працюють у приміщеннях з кондиціонованим повітрям та/або центральним опаленням, що працюють у гарячих та запилених цехах,а також перебувають у регіонах із суворими кліматичними умовами).ІнструкціяДля дітей від 3-х місяців до 2 років: Промивання носа у дитини раннього віку проводиться у положенні «лежачи». Повернути голову дитини набік. Вставити наконечник балона в носовий хід, що знаходиться зверху. Протягом кількох секунд промивати носову порожнину. За необхідності повторити процедуру. Провести процедуру з іншим носовим ходом. Для дітей старше 2 років: Нахилити голову набік. Вставити наконечник балона в носовий хід, що знаходиться зверху. Протягом кількох секунд промивати носову порожнину. Висморкатися. За необхідності повторити процедуру. Провести процедуру з іншим носовим ходом. Для дітей від 6 років та дорослих: Зайняти зручне положення перед раковиною та нахилитися вперед. Нахилити голову набік. Вставити наконечник балона в носовий хід, що знаходиться зверху. Протягом кількох секунд промивати носову порожнину. Висморкатися. За необхідності повторити процедуру. Провести процедуру з іншим носовим ходом.Показання до застосуванняКомплексне лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини носа, приносових пазух та носоглотки: гострі та хронічні риніти; гострі та хронічні синусити; гострі та хронічні аденоїдити; алергічні риніти; атрофічні риніти. Комплексне лікування ГРВІ та грипу. Профілактика ГРВІ та грипу в період епідемії. Догляд за порожниною носа: після хірургічних втручань; очищення від бактерій, вірусів, пилу, пилку, диму; для підготовки слизової оболонки до застосування лікарських засобів; тривала терапія топічними кортикостероїдами.Вагітність та лактаціяВагітність та годування груддю не є протипоказаннями до застосування.Побічна діяПри застосуванні відповідно до інструкції побічні дії не виявлено.Спосіб застосування та дозиІнтраназально. З лікувальною метою проводять промивання кожного носового ходу 4-6 разів на день, щодня. З метою профілактики – 2-4 рази на день. З гігієнічною метою – 1-2 рази на день (при необхідності частіше). Тривалість застосування виробу Аква Маріс не обмежена.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПотрібна консультація лікаря, якщо виріб застосовується після операції.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Морська вода – 27,1±3,0 мл; Вода очищена – до 100 мл. Натуральна вода Адріатичного моря, що входить до складу розчину, містить іони Cl‒, Na+, SO42‒, Mg2+, Ca2+, K+, HCO3‒, Br‒, а також мікроелементи, такі як: цинк, селен, йод, залізо, марганець та ін. . Не містить хімічних добавок та консервантів. По 50 мл, 125 мл або 150 мл розчину у металевому балоні під тиском. По одному балону з насадкою та пластиковою кришкою поміщають у картонну пачку разом із інструкцією із застосування.Опис лікарської формиПрозора безбарвна рідина із слабосолоним смаком.ХарактеристикаІзотонічний розчин морської води при нанесенні на слизову оболонку забезпечує її нормальний фізіологічний стан, сприяє розрідженню слизу та нормалізації її вироблення в келихоподібних клітинах слизової оболонки. Струменя розчину під тиском ретельно промиває всі відділи порожнини носа і носоглотки, активно очищаючи їх від надлишку слизу, вірусів, бактерій, сторонніх частинок, у тому числі алергенів, щільного ексудату (кірка). Мікроелементи, що входять до складу розчину, покращують функцію миготливого епітелію, мають протизапальну, очищувальну, стимулюючу, відновлювальну дію на слизову оболонку порожнини носа. Спільна дія корисних мікроелементів морської води зумовлює терапевтичний ефект; Зменшує набряк слизової оболонки носа та носоглотки; Знижує ризик локальних ускладнень та прискорює процеси загоєння після операцій у порожнині носа та приносових пазухах (видалення аденоїдів, поліпів, септопластики та ін.); Підвищує терапевтичну ефективність лікарських препаратів, що наносяться на слизову оболонку носа (судинозвужувальні засоби, гормони, інгаляційні кортикостероїди, протиалергічні препарати та ін.); Зменшує потребу у використанні місцевих назальних препаратів. При натисканні на насадку розподіл розчину здійснюється у формі аерозолю. Особлива «анатомічна» насадка із закругленим аплікатором сприяє зручному застосуванню у немовлят, маленьких дітей та дорослих. Спеціальна рифлена поверхня з обмежувачем дає можливість здійснювати рівномірне інтенсивне розпилення типу «душ», а герметичне з'єднання з насадкою запобігає витіканню розчину. Система розпилення спеціально сконструйована таким чином, щоб забезпечити максимально ефективне промивання, при цьому сама процедура є комфортною для пацієнта. Сучасна технологія упаковки дозволяє уникнути контакту палива та розчину морської води. Крім цього, пристрій балона забезпечує надійний захист продукту з мікробіологічної точки зору; дає можливість витратити все наявне у флаконі кількість розчину; забезпечує зручне застосування, оскільки засіб можна використовувати у всіх положеннях. Тиск у балоні засобу «Аква Маріс ® Норм. Інтенсивне промивання» досягає значення 8,0 105 Па, що сприяє ефективному промиванню носових ходів по всій довжині. Тиск у балоні «Аква Маріс® Бебі. Інтенсивне промивання» не перевищує 7,2 105 Па, забезпечуючи делікатне промивання носика малюка за допомогою «м'якого душу».ІнструкціяПромивання носа у дитини раннього віку проводиться у положенні «лежачи». Повернути голову дитини набік. Вставити наконечник балона в носовий хід, що знаходиться зверху. Протягом кількох секунд промивати носову порожнину. За необхідності повторити процедуру. Провести процедуру з іншим носовим ходом.Показання до застосуванняКомплексне лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини носа, приносових пазух та носоглотки: гострі та хронічні риніти; гострі та хронічні синусити; гострі та хронічні аденоїдити алергічні та вазомоторні риніти. Комплексне лікування ГРВІ. Щоденне застосування в період епідемії ГРВІ та грипу. Догляд за порожниною носа: після хірургічних втручань у порожнині носа; видалення мікроорганізмів, сторонніх частинок, алергенів, пилу, пилку; підготовка слизової оболонки носа до застосування лікарських засобів; тривала терапія топічними кортикостероїдами.РекомендуєтьсяЗасіб призначений для нанесення на слизову оболонку носа для ефективного промивання та видалення виділень.Протипоказання до застосуванняПротипоказання не виявлено.Вагітність та лактаціяМоже застосовуватися при вагітності та лактації.Побічна діяПри застосуванні відповідно до інструкції побічні дії не виявлено.Спосіб застосування та дозиІнтраназально. По 1-2 впорскування в кожний носовий хід кілька разів на день (2-6 разів на день) і більше у разі потреби. Термін застосування не обмежений.Запобіжні заходи та особливі вказівкиФлакон під тиском: може вибухнути під впливом тепла. Чи не протикати і не спалювати навіть після використання. Зберігати далеко від джерел тепла, гарячих поверхонь, іскор, відкритого полум'я або іншого джерела займання. Не курити. Захищати від сонячного світла. Не піддавати температурі вище 50 °C.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаУ 100 мл міститься: ектоїн – 2 г, морська сіль – 0,9 г, вода очищена до 100 мл. Не містить консервантів. Мінімальна кількість доз – 142 у флаконі. По 20 мл у пластиковому флаконі. По одному флаконі поміщають у картонну пачку разом із інструкцією із застосування.Опис лікарської формиПрозорий, безбарвний, позбавлений запаху розчин, який містить видимих ​​частинок.ХарактеристикаСпрей назальний Аква Маріс® Ектоїн – це повністю натуральний засіб, який створює фізичну перешкоду («бар'єр») для прикріплення алергенів до слизової оболонки носа. Аква Маріс® Ектоїн захищає від розвитку алергії, перешкоджає розвитку алергічного риніту та сприяє відновленню слизової оболонки носа, ушкодженої під впливом алергенів. Спрей назальний Аква Маріс® Ектоїн містить комбінацію ектоїну та ізотонічного розчину морської солі. Ектоїн є компонентом, який у природних умовах виробляють галофільні мікроорганізми, здатні існувати у надзвичайно несприятливих умовах зовнішнього середовища. Завдяки високій гідрофільності (спорідненість до молекул води), ектоїн утворює з ними міцні кластери, формуючи невідчутний захисний «ектоїн гідрокомплекс» на поверхні слизової оболонки носа. Цей комплекс перешкоджає контакту алергенів із клітинами слизової оболонки носа, захищаючи від виникнення алергічної реакції та знижуючи вираженість проявів алергічного риніту. При цьому алергени фіксуються на поверхні гідрокомплексу і можуть бути ефективно видалені з носової порожнини при промиванні або висмаркуванні. Розчин натуральної морської солі, що входить до складу Аква Маріс® Ектоїн, сприяє механічному видаленню алергенів з поверхні слизової оболонки носа та очищає її поверхню від осілого вуличного та домашнього пилу. Мікроелементи та мінерали морської солі покращують функцію миготливого епітелію, мають протизапальну та відновну дію на слизову оболонку порожнини носа. Аква Маріс ® Ектоїн не викликає звикання. Тривалість застосування не обмежена.ІнструкціяПеред першим використанням слід зняти захисний ковпачок і натиснути на розпилювач 2-3 рази, щоб видалити повітря. Не слід відрізати наконечник. Якщо функція спрею порушена (наприклад, якщо флакон знаходився у горизонтальному положенні), утримуючи флакон у вертикальному положенні, необхідно натиснути кілька разів на розпилювач. З гігієнічних міркувань кожен флакон спрею назального Аква Маріс ® Ектоїн повинен використовуватися лише однією людиною. Після кожного застосування насухо витирайте наконечник розпилювача та щільно закривайте флакон.Показання до застосуванняЗахист слизової оболонки носа від дії: пилку (у період сезонного цвітіння рослин); побутових алергенів (кліщі домашнього пилу); вовни тварин; алергенів тарганів та інших комах; грибкових алергенів; алергенів побутової хімії, а також інших сторонніх частинок, що потрапляють у порожнину носа при диханні. Симптоматичне лікування алергічного риніту з метою зменшення виразності свербежу, чхання, нежиті, сльозотечі та закладеності носа.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Дитячий вік до 2 років. Не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом та роботі з іншими механізмами. Немає протипоказань до застосування у вагітних та годуючих жінок.Побічна діяЧи не виявлені.Спосіб застосування та дозиІнтраназально. Дітям з 2-х років і дорослим по 1-2 впорскування в кожну ніздрю 3-4 десь у день. За необхідності препарат можна використовувати так часто, як це потрібно для досягнення бажаного ефекту. Дітям молодше 10 років застосовувати спрей лише під контролем дорослих.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДля максимального профілактичного ефекту спрей назальний Аква Маріс Ектоїн необхідно використовувати за 10-15 хвилин до контакту з передбачуваним алергеном або іншим подразником. Спрей назальний Аква Маріс® Ектоїн слід застосовувати систематично протягом усього періоду активного цвітіння та пилення рослин, що викликають алергію. Рекомендується повторно використовувати спрей для носа Аква Маріс® Ектоїн після кожного очищення носової порожнини (висмаркування або промивання).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 100 мл активна речовина: натуральна морська вода – 31,82 мл; допоміжні речовини: вода очищена – до 100 мл. Не містить хімічні добавки та консерванти.Опис лікарської формиПрозора безбарвна рідина без запаху із солонуватим смаком.Фармакотерапевтична групаОчищаюча порожнина носа.Дія на організмІзотонічна морська вода сприяє підтримці нормального фізіологічного стану слизової оболонки порожнини носа, розрідження слизу та нормалізації її вироблення в келихоподібних клітинах слизової оболонки носової порожнини.Властивості компонентівПісля застосування ізотонічної морської води, що міститься у виробі Аква Маріс, підвищується терапевтична ефективність ЛЗ, що наносять слизову оболонку носа, і скорочується тривалість респіраторних захворювань. Ізотонічна морська вода, що міститься у виробі для промивання та зрошення порожнини носа Аква Маріс, знижує ризик поширення інфекції у пазухи носа та порожнину вуха (гайморит, фронтит, отит). Знижує ризик локальних ускладнень та прискорює процеси загоєння після хірургічних втручань (у т.ч. видалення аденоїдів, поліпів, септопластики) на носовій порожнині. Знімає роздратування слизової оболонки носа в осіб, слизова оболонка верхніх дихальних шляхів яких постійно піддається шкідливим впливам (курці, водії автотранспорту, люди, що живуть і працюють у приміщеннях з кондиціонованим повітрям та/або центральним опаленням, що працюють у гарячих та запилених цехах, а також регіонах із суворими кліматичними умовами).РекомендуєтьсяКомплексне лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини носа, приносових пазух та носоглотки: гострі та хронічні риніти; гострі та хронічні синусити; гострі та хронічні аденоїдити; алергічні риніти; атрофічні риніти. Комплексне лікування ГРВІ та грипу. Профілактика ГРВІ та грипу в період епідемії. Догляд за порожниною носа: після хірургічних втручань; очищення від бактерій, вірусів, пилу, пилку, диму; підготовка слизової оболонки до застосування ЛЗ; тривала терапія топічними кортикостероїдами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Морська вода – 27,1±3,0 мл; Вода очищена – до 100 мл. Натуральна вода Адріатичного моря, що входить до складу розчину, містить іони Cl-, Na+, SO42-, Mg2+, Ca2+, K+, HCO3-, Br-, а також мікроелементи, такі як: цинк, селен, йод, залізо, марганець та ін. . Засіб для промивання та зрошення порожнини носа 150 мл у металевому балоні під тиском. По одному балону з насадкою та пластиковою кришкою поміщають у картонну пачку разом із інструкцією із застосування.Опис лікарської формиПрозора безбарвна рідина із слабосолоним смаком.ХарактеристикаАКВА МАРІС НОРМ ІНТЕНСИВНЕ ПРОМИВАННЯ ДЛЯ ПРОМИВАННЯ І Зрошування носа - засіб на основі натуральної води Адріатичного моря для лікування нежитю, який супроводжується рясним виділенням з носа у малюків з 6-ти місяців. Засіб призначений для нанесення на слизову оболонку носа для ефективного промивання та видалення виділень. Ізотонічний розчин морської води при нанесенні на слизову оболонку забезпечує її нормальний фізіологічний стан, сприяє розрідженню слизу та нормалізації її вироблення в келихоподібних клітинах слизової оболонки. Струменя розчину під тиском ретельно промиває всі відділи порожнини носа і носоглотки, активно очищаючи їх від надлишку слизу, вірусів, бактерій, сторонніх частинок, у тому числі алергенів, щільного ексудату (кірка). Мікроелементи, що входять до складу розчину, покращують функцію миготливого епітелію, мають протизапальну, очищувальну, стимулюючу, відновлювальну дію на слизову оболонку порожнини носа. Спільна дія корисних мікроелементів морської води зумовлює терапевтичний ефект. Зменшує набряк слизової оболонки носа та носоглотки. Знижує ризик локальних ускладнень та прискорює процеси загоєння після операцій у порожнині носа та приносових пазухах (видалення аденоїдів, поліпів, септопластики та ін.). Підвищує терапевтичну ефективність лікарських препаратів, що наносяться на слизову оболонку носа (судинозвужувальні засоби, гормони, інгаляційні кортикостероїди, протиалергічні препарати та ін.). Зменшує потребу у використанні місцевих назальних препаратів. При натисканні на насадку розподіл розчину здійснюється у формі аерозолю. Особлива «анатомічна» насадка із закругленим аплікатором сприяє зручному застосуванню у немовлят, маленьких дітей та дорослих. Спеціальна рифлена поверхня з обмежувачем дає можливість здійснювати рівномірне інтенсивне розпилення типу «душ», а герметичне з'єднання з насадкою запобігає витіканню розчину. Система розпилення спеціально сконструйована таким чином, щоб забезпечити максимально ефективне промивання, при цьому сама процедура є комфортною для пацієнта. Сучасна технологія упаковки дозволяє уникнути контакту палива та розчину морської води. Крім цього, пристрій балона забезпечує надійний захист продукту з мікробіологічної точки зору; дає можливість витратити все наявне у флаконі кількість розчину; забезпечує зручне застосування, оскільки засіб можна використовувати у всіх положеннях.ІнструкціяЗасіб для промивання та зрошення порожнини носа «Аква Маріс Норм. Інтенсивне промивання» застосовується у дітей з 6-ти місяців та дорослих. Нахилити голову набік. Вставити наконечник балона в носовий хід, що знаходиться зверху. Протягом кількох секунд промивати носову порожнину. Висморкатися. За необхідності повторити процедуру. Провести процедуру з іншим носовим ходом.Показання до застосуванняКомплексне лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини носа, приносових пазух та носоглотки: гострі та хронічні риніти; гострі та хронічні синусити; гострі та хронічні аденоїдити; алергічні та вазомоторні риніти. Комплексне лікування ГРВІ. Щоденне застосування в період епідемії ГРВІ та грипу. Догляд за порожниною носа: після хірургічних втручань у порожнині носа; видалення мікроорганізмів, сторонніх частинок, алергенів, пилу, пилку; підготовка слизової оболонки носа до застосування лікарських засобів; тривала терапія топічними кортикостероїдами.Протипоказання до застосуванняПротипоказання не виявлено.Вагітність та лактаціяМоже застосовуватися при вагітності та лактації.Побічна діяПри застосуванні відповідно до інструкції побічні дії не виявлено.Спосіб застосування та дозиПо 1-2 впорскування в кожний носовий хід кілька разів на день (2-6 разів на день) і більше у разі потреби. Термін застосування не обмежений.Запобіжні заходи та особливі вказівкиФлакон під тиском: може вибухнути під впливом тепла. Чи не протикати і не спалювати навіть після використання. Зберігати далеко від джерел тепла, гарячих поверхонь, іскор, відкритого полум'я або іншого джерела займання. Не курити. Захищати від сонячного світла. Не піддавати температурі вище 50 °C. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом та роботі з іншими механізмами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСклад на 100 мл: Діюча речовина: Натуральна морська вода – 31,82 мл; Допоміжні речовини: Вода очищена до 100 мл. Не містить хімічних добавок та консервантів. "Аква Маріс бебі" - балон 50 мл, для дітей старше 3-х місяців. "Аква Маріс норм" - балони 50 мл, 100 мл і 150 мл для дітей старше 2 років і дорослих. Препарат знаходиться у металевому балоні під тиском. Виріб упакований у картонну пачку з вкладеною інструкцією із застосування.Опис лікарської формиІзотонічний розчин морської води. Прозора безбарвна рідина без запаху із солонуватим смаком.ХарактеристикаІзотонічна морська вода сприяє підтримці нормального фізіологічного стану слизової оболонки порожнини носа, сприяє розрідженню слизу та нормалізації її вироблення в келихоподібних клітинах слизової оболонки носової порожнини. Після застосування виробу Аква Маріс підвищується терапевтична ефективність лікарських засобів, що наносяться на слизову оболонку носа, та скорочується тривалість респіраторних захворювань. Виріб для промивання та зрошення порожнини носа «Аква Маріс» знижує ризик поширення інфекції в пазухи носа та порожнину вуха (гайморит, фронтит, отит). Знижує ризик локальних ускладнень та прискорює процеси загоєння після хірургічних втручань (видалення аденоїдів, поліпів, септопластики та ін.) на носовій порожнині. Знімає роздратування слизової оболонки носа в осіб, слизова оболонка верхніх дихальних шляхів яких постійно піддається шкідливим впливам (курці, водії автотранспорту, люди, що живуть і працюють у приміщеннях з кондиціонованим повітрям та/або центральним опаленням, що працюють у гарячих та запилених цехах,а також перебувають у регіонах із суворими кліматичними умовами).ІнструкціяДля дітей від 3-х місяців до 2 років: Промивання носа у дитини раннього віку проводиться у положенні «лежачи». Повернути голову дитини набік. Вставити наконечник балона в носовий хід, що знаходиться зверху. Протягом кількох секунд промивати носову порожнину. За необхідності повторити процедуру. Провести процедуру з іншим носовим ходом. Для дітей старше 2 років: Нахилити голову набік. Вставити наконечник балона в носовий хід, що знаходиться зверху. Протягом кількох секунд промивати носову порожнину. Висморкатися. За необхідності повторити процедуру. Провести процедуру з іншим носовим ходом. Для дітей від 6 років та дорослих: Зайняти зручне положення перед раковиною та нахилитися вперед. Нахилити голову набік. Вставити наконечник балона в носовий хід, що знаходиться зверху. Протягом кількох секунд промивати носову порожнину. Висморкатися. За необхідності повторити процедуру. Провести процедуру з іншим носовим ходом.Показання до застосуванняКомплексне лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини носа, приносових пазух та носоглотки: гострі та хронічні риніти; гострі та хронічні синусити; гострі та хронічні аденоїдити; алергічні риніти; атрофічні риніти. Комплексне лікування ГРВІ та грипу. Профілактика ГРВІ та грипу в період епідемії. Догляд за порожниною носа: після хірургічних втручань; очищення від бактерій, вірусів, пилу, пилку, диму; для підготовки слизової оболонки до застосування лікарських засобів; тривала терапія топічними кортикостероїдами.Вагітність та лактаціяВагітність та годування груддю не є протипоказаннями до застосування.Побічна діяПри застосуванні відповідно до інструкції побічні дії не виявлено.Спосіб застосування та дозиІнтраназально. З лікувальною метою проводять промивання кожного носового ходу 4-6 разів на день, щодня. З метою профілактики – 2-4 рази на день. З гігієнічною метою – 1-2 рази на день (при необхідності частіше). Тривалість застосування виробу Аква Маріс не обмежена.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПотрібна консультація лікаря, якщо виріб застосовується після операції.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 100 г.: Активні речовини: вода Адріатичного моря – 25 г, декспантенол 75L – 1,33 г; Допоміжні речовини: вода очищена (ЕФ 2001) - 73,67 г.ХарактеристикаМорська вода має пом'якшувальний ефект на слизову оболонку верхніх дихальних шляхів. Декспантенол, проникаючи в клітини, перетворюється на пантотенову кислоту, яка благотворно впливає на шкіру та слизові оболонки. Морська вода у комбінації з Декспантенолом зволожує шкіру та слизову оболонку в області носа, перешкоджає її висиханню та сприяє регенерації.ІнструкціяАква Маріс плюс впорскують стільки, скільки вимагає ситуація, усуваючи надлишок рідини за допомогою вати або носової хустки.РекомендуєтьсяУ гігієнічних цілях, а також для розм'якшення та видалення забруднюючих скупчень та носових виділень.Протипоказання до застосуванняДанних нема.Побічна діяДанних нема.Взаємодія з лікарськими засобамиДанних нема.ПередозуванняДанних нема.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе містить консервантів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка1 пакет-саші містить 2,97 г морської солі.ХарактеристикаЗасіб для промивання Аква Маріс® являє собою 30 пакетів-саше із сіллю Адріатичного моря, багатою на корисні мікроелементи та мінерали. Засіб використовується спільно з Пристроєм для промивання Аква Маріс ® Лійка. При промиванні порожнини носа за допомогою засобу для промивання Аква Маріс з поверхні слизової оболонки видаляється патологічний вміст разом з вірусами, бактеріями, алергенами та пилом, зменшується набряк та запалення, підвищується тонус капілярів. На слизову оболонку благотворно впливають корисні мікроелементи та солі Адріатичного моря: іони кальцію та магнію значно покращують роботу клітин миготливого епітелію, нормалізують реологічні властивості слизу, посилюють стійкість слизової оболонки до впровадження вірусів та бактерій; йод і хлорид натрію мають антисептичний ефект, а також активізують вироблення захисного слизу; іони цинку та селену стимулюють місцевий імунітет слизової оболонки носа та приносових пазух. Засіб для промивання Аква Маріс® рекомендовано для індивідуального використання та застосовується з метою лікування та профілактики різноманітних запальних захворювань носоглотки.ІнструкціяРозріжте пакетик і висипте морську сіль у пристрій. Заповніть пристрій кип'яченою водою температури тіла до мітки та перемішуйте до повного розчинення солі. Займіть зручне положення перед раковиною. Голову нахиліть уперед і злегка поверніть убік. Зробіть глибокий вдих і затримайте подих. Прикладіть кінчик пристрою до ніздрі вище таким чином, щоб він був щільно притиснутий до неї. Нахиліть пристрій таким чином, щоб розчин почав надходити з кінчика пристрою в носовий хід. Розчин випливатиме з протилежної ніздрі. Для видалення залишків розчину з носа виморкайтеся, не змінюючи положення голови. Потім висморкайтесь у прямому положенні. Повторіть процедуру з іншою ніздрею. Після використання промийте прохолодною водою і добре висушіть.Показання до застосуванняЗасіб для промивання Аква Маріс забезпечує дієве та дбайливе звільнення носоглотки від слизу та сторонніх частинок і рекомендується до застосування: при гострому та хронічному риніті; при ГРВІ; при алергічному риніті; при гострому та хронічному гаймориті, фронтіті, етмоїдиті; при аденоїдиті; при підвищеній сухості слизової оболонки носа та утворенні кірок; пацієнтам, що часто хворіють; після хірургічного втручання на порожнини носа (за рекомендацією лікаря).Протипоказання до застосуванняГострий отит та загострення хронічного отиту, індивідуальна непереносимість компонентів засобу для промивання, часті носові кровотечі, доброякісні та злоякісні новоутворення у порожнині носа, повна непрохідність носових ходів, дитячий вік до 3-х років.Вагітність та лактаціяМожливе застосування при вагітності та в період лактації.Побічна діяЧи не виявлені.Спосіб застосування та дозиРозчин морської солі рекомендується використовувати щодня.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка1 пакет-саші містить 2,97 г морської солі.ХарактеристикаПристрій Аква Маріс® Лійка є пластиковою ємністю об'ємом 330 мл для приготування розчину для промивання носа в наборі із засобом для промивання Аква Маріс® у вигляді 30 пакетів-саше з сіллю Адріатичного моря. Пристрій оториноларингологічний Аква Маріс® Лійка дозволяє зручно та безпечно промивати носа по всій довжині носових ходів. Рідина для промивання подається на порожнину носа «самотеком», тобто. без додаткового тиску, що дозволяє уникнути такого ускладнення як запалення середнього вуха (отит). Процедура проста і безпечна навіть для дітей, вагітних і жінок, що годують. При промиванні порожнини носа за допомогою пристрою Аква Маріс® Лійка з поверхні слизової оболонки носа видаляється патологічний вміст разом з вірусами, бактеріями, алергенами та пилом, зменшується набряк та запалення, підвищується тонус капілярів. Пристрій Аква Маріс ® Лійка рекомендовано для індивідуального використання та застосовується з метою лікування та профілактики різних запальних захворювань носоглотки.ІнструкціяРозріжте пакетик і висипте морську сіль у пристрій. Заповніть пристрій кип'яченою водою температури тіла до мітки та перемішуйте до повного розчинення солі. Займіть зручне положення перед раковиною. Голову нахиліть уперед і злегка поверніть убік. Зробіть глибокий вдих і затримайте подих. Прикладіть кінчик пристрою до ніздрі вище таким чином, щоб він був щільно притиснутий до неї. Нахиліть пристрій таким чином, щоб розчин почав надходити з кінчика пристрою в носовий хід. Розчин випливатиме з протилежної ніздрі. Для видалення залишків розчину з носа виморкайтеся, не змінюючи положення голови. Потім висморкайтесь у прямому положенні. Повторіть процедуру з іншою ніздрею. Після використання промийте прохолодною водою і добре висушіть.Показання до застосуванняПристрій для промивання носа Аква Маріс® Лійка забезпечує дієве та дбайливе звільнення носоглотки від слизу та сторонніх частинок та рекомендується до застосування: при гострому та хронічному риніті; при ГРВІ; при алергічному риніті; при гострому та хронічному гаймориті, фронтіті, етмоїдиті; при аденоїдиті; при підвищеній сухості слизової оболонки носа та утворенні кірок; пацієнтам, що часто хворіють; після хірургічного втручання на порожнини носа (за рекомендацією лікаря).Протипоказання до застосуванняГострий отит та загострення хронічного отиту, індивідуальна непереносимість компонентів засобу для промивання, часті носові кровотечі, доброякісні та злоякісні новоутворення у порожнині носа, повна непрохідність носових ходів, дитячий вік до 3-х років.Вагітність та лактаціяМожливе застосування при вагітності та в період лактації.Побічна діяЧи не виявлені.Спосіб застосування та дозиРозчин морської солі рекомендується використовувати щодня.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаСпрей - 10 мл: Активна речовина: ксилометазоліну гідрохлорид 10 мг; Допоміжні речовини: вода Адріатичного моря, калію дигідрофосфату, вода очищена. 15 мл препарату у пластиковому флаконі, забезпеченому розпилювальним пристроєм та захисною кришкою з пропілену. Флакон з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиСпрей назальний 0.05% у вигляді прозорого безбарвного розчину без запаху.Фармакотерапевтична групаСудинозвужувальний препарат для інтраназального застосування. Ксилометазолін має альфа-адреноміметичну дію: викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки носа та усуває, таким чином, набряк та гіперемію слизової оболонки носоглотки. Полегшує носове дихання при риніті. У терапевтичних концентраціях не подразнює слизову оболонку, не викликає гіперемії. Дія настає через кілька хвилин після застосування та триває протягом 12 год. Стерилізована морська вода, що входить до складу препарату Ріномаріс, сприяє підтримці нормального фізіологічного стану слизової оболонки порожнини носа, розрідження слизу та нормалізації її вироблення в келихоподібних клітинах слизової оболонки носової порожнини. Мікроелементи покращують функцію миготливого епітелію, що дозволяє знизити місцеві побічні реакції, такі як подразнення та/або сухість слизової оболонки носоглотки.Дія на організмПрепарат викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки носа та усуває, таким чином, набряк та гіперемію слизової оболонки носоглотки. Полегшує носове дихання при риніті. У терапевтичних концентраціях не подразнює слизову оболонку, не викликає гіперемії.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні препарат практично не абсорбується. Концентрації активної речовини у плазмі крові настільки малі, що їх неможливо визначити сучасними аналітичними методами.Клінічна фармакологіяСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці.ІнструкціяІнтраназально.Показання до застосуванняГострі респіраторні захворювання із явищами риніту (нежить); алергічний риніт (поліноз); синусит; євстахіїт; середній отит (для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки); підготовка хворого до діагностичних маніпуляцій у носових ходахПротипоказання до застосуванняАртеріальна гіпертензія; тахікардія; виражений атеросклероз; глаукому; атрофічний риніт; тиреотоксикоз; хірургічні втручання на мозкові оболонки (в анамнезі); дитячий вік до 6 років (для спрею назального 0.1%); дитячий вік до 2 років (для спрею назального 0.05%); - підвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяПри вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) препарат слід застосовувати лише після ретельної оцінки співвідношення ризику та користі для матері та плода або немовляти. Не допускається перевищення рекомендованих доз. Протипоказаний у дітей віком до 2 років.Побічна діяЗ боку дихальної системи: при частому та/або тривалому застосуванні - подразнення та/або сухість слизової оболонки носоглотки, печіння, поколювання, чхання, гіперсекреція, набряк слизової оболонки носа. Серцево-судинна система: відчуття серцебиття, тахікардія, аритмії, підвищення артеріального тиску. З боку нервової системи: біль голови, безсоння; при тривалому застосуванні у високих дозах – депресія. Інші: блювання, порушення зору.Взаємодія з лікарськими засобамиЧерез можливий гіпертензивний ефект ксилометазоліну цей препарат не слід застосовувати в комбінації з антигіпертензивними засобами (наприклад, з метилдопою). Також небажані взаємодії можуть виникнути при спільному застосуванні з α-блокаторами та β-блокаторами, що може сприяти розвитку гіпотензії або гіпертензії та тахікардії або брадикардії. Одночасне застосування ксилометазоліну та інгібіторів моноаміноксидази, трициклічних антидепресантів або інших препаратів з потенційним гіпертензивним ефектом (наприклад, доксапрам, ерготамін, окситоцин) може призвести до підвищення артеріального тиску внаслідок дії зазначених препаратів на серцево-судинну систему. Тому необхідно уникати одночасного застосування зазначених лікарських препаратів.Спосіб застосування та дозиДітям віком від 2 до 6 років: по 1 впорскування в кожну ніздрю 1-2 рази на добу. Дітям старше 6 років: по 1 впорскування в кожну ніздрю 2-3 рази на добу.ПередозуванняСимптоми: зниження або підвищення температури тіла, пропасниця, тахікардія, брадикардія, підвищення артеріального тиску, міоз, мідріаз, порушення дихання та апное, іноді може спостерігатися сплутаність свідомості. Лікування: симптоматичне, під контролем лікаря. При випадковому прийомі внутрішньо – застосування активованого вугілля, промивання шлунка. При тяжкому передозуванні показано проведення інтенсивної терапії в стаціонарі. У серйозних випадках можуть бути застосовані неселективні альфа-адреноблокатори для зниження артеріального тиску, жарознижувальні засоби, інтубація та штучна вентиляція легень.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід очистити носові ходи. Ріномаріс не слід застосовувати протягом тривалого часу, наприклад, при хронічних ринітах. Довготривале застосування та передозування симпатоміметичним деконгестантом може сприяти виникненню гіперемії та набряку слизової оболонки носа, що може призвести до непрохідності дихальних шляхів та викликати необхідність повторного або навіть постійного застосування препарату. Зрештою може розвинутись виражений набряк слизової оболонки (медикаментозний риніт) та атрофія слизової оболонки носа. У легших випадках необхідно розглянути можливість застосування симпатоміметику тільки в один носовий хід, щоб потім, після зникнення симптомів, припинити використання повністю, з метою хоча б часткового збереження носового дихання. Ксилометазолін у дозах, що перевищують рекомендовані, може впливати на здатність керувати транспортними засобами або обладнанням.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКрем - 1 г: Активна речовина: метронідазол 10мг. Допоміжні речовини: гліцерол, парафін рідкий, емульгатор Lanette SX (цетостеариловий спирт, натрію лаурилсульфат, вода очищена), пропіленгліколь, метилпарагідроксибензоат, пропілпарагідроксибензоат, вода очищена. 25 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиКрем для зовнішнього застосування білого кольору однорідний, без запаху.Фармакотерапевтична групаМетронідазол має антипаразитарні та антимікробні властивості та активний щодо багатьох патогенних мікроорганізмів. Метронідазол має противугрову дію і особливо ефективний щодо папуло-пустульозних запальних елементів розацеа. Механізм дії, мабуть, включає також протизапальний ефект. Препарат активний щодо грамнегативних аеробних мікроорганізмів: Helicobacter pylori; анаеробних мікроорганізмів: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Bilophila spp., Clostridium spp. (в т.ч. Clostridium difficile, Clostridium perfringens), Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Peptostreptococus spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp., Veillonella spp.; найпростіших: Entamoeba histolytica, Giardia intestinalis, Trichomonas vaginalis.ФармакокінетикаCmax метронідазолу у сироватці крові при зовнішньому застосуванні 1 г крему Розамет на шкіру обличчя становить у середньому 32.9 нг/мл (діапазон 14.8-54.4 нг/мл). Ця кількість не перевищує 0.5% середньої Cmax метронідазолу у сироватці крові після перорального застосування метронідазолу у вигляді таблеток у дозі 250 мг. Пік концентрації метронідазолу у сироватці крові після нашкірного застосування крему Розамет спостерігається через 6-24 години. При зовнішньому застосуванні концентрація препарату в місці нанесення значно вища, ніж у плазмі крові.Клінічна фармакологіяПротипротозойний препарат із антибактеріальною активністю для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняЛікування розацеа та акне.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до діючої речовини або до одного з компонентів препарату.Вагітність та лактаціяДані щодо застосування метронідазолу у вагітних жінок відсутні. Крем Розамет слід застосовувати під час вагітності лише за наявності чітких показань після консультації з лікарем. Після внутрішнього прийому метронідазол проникає в грудне молоко в концентраціях, аналогічних тим, які були виявлені в плазмі крові. Незважаючи на те, що після зовнішнього застосування крему Розамет у жінок, які годують груддю, рівень метронідазолу в крові значно нижчий, ніж після прийому метронідазолу всередину, рішення про припинення грудного вигодовування або припинення застосування препарату має бути прийняте з урахуванням оцінки важливості застосування препарату для матері та ризику для дитини. Застосування у дітей Препарат Розамет не рекомендується застосовувати у дітей у зв'язку з відсутністю даних щодо безпеки та ефективності застосування препарату у пацієнтів цієї вікової категорії.Побічна діяПри застосуванні крему Розамет були зареєстровані такі спонтанні повідомлення про небажані явища, які в межах кожного класу систем органів поділялися за частотою з використанням наступних категорій: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10) , нечасто (≥1/1000 до <1/100), рідко (≥1/10 000 до <1/1000), дуже рідко (<1/10 000), включаючи окремі повідомлення. З боку шкіри та підшкірних тканин: часто – сухість шкіри, еритема, свербіж, шкірний дискомфорт (відчуття печіння шкіри, болючість шкіри/поколювання), подразнення шкіри, посилення проявів розацеа; частота невідома – контактний дерматит, лущення шкіри, припухлість обличчя. З боку нервової системи: нечасто – гіпестезія, парестезія, дисгевзія (металевий присмак у роті). З боку травної системи: нечасто – нудота. Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в інструкції, посилюються або відзначаються будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, пацієнту слід негайно повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПри застосуванні крему Розамет не було зареєстровано випадків взаємодії з іншими лікарськими засобами. Попередження бути обережним при одночасному призначенні метронідазолу з варфарином або іншими непрямими антикоагулянтами через можливе збільшення протромбінового часу стосується тільки пероральної форми метронідазолу.Спосіб застосування та дозиТільки для зовнішнього застосування. Крем Розамет наносять тонким шаром на попередньо очищені уражені ділянки шкіри і злегка втирають, 2 рази на добу – вранці та ввечері. Слід уникати влучення крему в очі, на губи та слизові оболонки носа. Між очищенням шкіри та нанесенням крему рекомендується робити перерву 15-20 хв. Середня тривалість лікування становить 3-4 місяці. Проте за наявності явних ознак користі терапії слід розглянути питання продовження лікування пацієнта протягом додаткових 3–4 місяців, залежно від ступеня тяжкості стану. Пацієнтам похилого віку корекції дози не потрібні. Препарат Розамет не рекомендується застосовувати у дітей у зв'язку з відсутністю даних щодо безпеки та ефективності застосування препарату у пацієнтів цієї вікової категорії. Якщо після лікування не настає або з'являються нові симптоми, пацієнту необхідно проконсультуватися з лікарем. Препарат слід застосовувати тільки відповідно до того способу застосування та в тих дозах, які вказані в інструкції. У разі потреби пацієнту слід проконсультуватися з лікарем перед застосуванням лікарського препарату.ПередозуванняВипадки передозування не відмічені.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри появі ознак подразнення шкіри внаслідок застосування крему Розамет слід зменшити частоту його нанесення, тимчасово призупинити або остаточно скасувати застосування препарату та, за необхідності, проконсультуватися з лікарем. Слід уникати влучення крему в очі та на слизові оболонки. При випадковому попаданні слід ретельно промити теплою водою. Після нанесення препарату можливе використання косметичних засобів, що не мають комедогенних та в'яжучих властивостей. Під час лікування слід уникати впливу УФ-випромінювання (прямих сонячних променів, солярію, ламп сонячного світла). Під дією УФ-випромінювання метронідазол перетворюється на неактивний метаболіт, тому його ефективність значно знижується. Слід уникати зайвого та тривалого застосування препарату. Метронідазол є похідним нітроімідазолу, його слід застосовувати з обережністю у пацієнтів із порушеннями крові. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність до керування транспортними засобами та механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин для зовнішнього застосування 100 мл активна речовина: кліндаміцину гідрохлорид - 1,14 г (еквівалентно 1 г кліндаміцину) допоміжні речовини: етанол (спирт етиловий 96%) - 60,8 г; пропіленгліколь - 8,69 г; вода очищена - 17,37 гОпис лікарської формиРозчин: безбарвна прозора рідина із запахом етанолу. Розчин для зовнішнього застосування, 10мг/мл. У флаконах з темного скла з крапельницею і кришкою, що нагвинчується, 30 мл. 1 флакон-крапельниця у картонній пачці.ФармакокінетикаКліндаміцин швидко накопичується в комедонах, де виявляє антибактеріальну активність. Середня концентрація антибіотика у вмісті комедонів після нанесення розчину значно перевищує показник МПК для всіх штамів Propionibacterium acnes – збудника вугрового висипу. Після нанесення на шкіру розчину кліндаміцину гідрохлориду у плазмі крові та сечі визначаються дуже низькі концентрації кліндаміцину.ФармакодинамікаКліндаміцин – антибіотик групи лінкозамідів, активний щодо всіх штамів Propionibacterium acnes, МПК – 0,4 мкг/мл. Інгібує синтез білків у мікробній клітині за рахунок взаємодії з 50S-субодиницями рибосом. Після нанесення на шкіру кількість вільних жирних кислот з поверхні шкіри зменшується приблизно з 14 до 2%.Показання до застосуванняЛікування вугрової висипки (acne vulgaris).Протипоказання до застосуваннягіперчутливість до кліндаміцину або лінкоміцину, а також до інших компонентів препарату в анамнезі; хвороба Крона; виразковий та псевдомембранозний коліт (в т. ч. в анамнезі). З обережністю: дитячий вік (до 12 років); період лактації; наявність у пацієнтів алергії; одночасний прийом міорелаксантів.Вагітність та лактаціяМожливе нашкірне застосування розчину при вагітності, якщо ймовірна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. При необхідності застосування у період лактації рекомендується припинення грудного вигодовування.Побічна діяПрепарат зазвичай добре переноситься, проте при місцевому застосуванні розчину можливе подразнення (у місці нанесення), печіння, свербіж, сухість шкіри, еритема, лущення, підвищене виділення шкірного сала, контактний дерматит. При резорбції є можливість розвитку псевдомембранозного ентероколіту.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується одночасне використання кліндаміцину гідрохлориду з іншими препаратами для лікування вугрової висипки, що містять відлущувальні, пом'якшувальні та абразивні речовини (наприклад бензоїлу пероксид, третиноїн, резорцинол, саліцилова кислота, сірка) через можливий кумулятивний подраз. Кліндаміцин та еритроміцин є антагоністами, внаслідок чого не рекомендується одночасне застосування цих антибіотиків. Існує перехресна резистентність між кліндаміцином та лінкоміцином. Може посилювати дію міорелаксантів, порушуючи нервово-м'язову передачу.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Розчин наносять на уражену область попередньо очищеної та висушеної шкіри 2 рази на добу, вранці та ввечері. Курс лікування: для отримання задовільних результатів лікування слід продовжувати протягом 6-8 тижнів, а за необхідності – до 6 місяців.ПередозуванняВипадкове передозування малоймовірне через особливості місцевого застосування препарату.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему