Самсон-Мед Со скидкой

Склад, форма випуску та упаковкаЛіофілізат – 1 фл.: хімотрипсин 10 мг. 10 мг – Флакони об'ємом 5 мл (5) – пачки картонні.Опис лікарської формиЛіофілізат для приготування розчину для ін'єкцій та місцевого застосування.Фармакотерапевтична групаПротеолітичний засіб білкової природи, має протизапальну дію, при місцевому застосуванні розщеплює некротизовані тканини та фібринозні утворення; розріджує в'язкий секрет, ексудат, згустки крові.Клінічна фармакологіяПрепарат із протеолітичною активністю.Показання до застосуванняТромбофлебіт, пародонтоз (запально-дистрофічні форми), остеомієліт, гайморит, отит, ірит, іридоцикліт, інтракапсулярна екстракція катаракти, крововилив у передню камеру ока, набряк периорбітальної області після операцій та травм, трахеїт, бронхіт, пем, гнійні рани, пролежні (застосовують місцево).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, злоякісні новоутворення, декомпенсовані форми туберкульозу легень, серцева недостатність ІІ-ІІІ стадії, цироз печінки, інфекційний гепатит, панкреатит, геморагічний діатез, емфізема легень, дихальна недостатність.Побічна діяМожливо: алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні із препаратами заліза можливе зменшення абсорбції заліза.Спосіб застосування та дозиМісцево, на гнійні ранові поверхні накладають на 8 годин стерильні серветки, змочені розчином 25-50 мг хімотрипсину в 10-50 мл 0.25% розчину прокаїну. В/м, дорослим – по 2.5 мг 1 раз на добу; розчиняють безпосередньо перед застосуванням 5 мг 1-2 мл стерильного 0.9% розчину натрію хлориду або 0.5-2% розчину прокаїну. Курс лікування – 6-15 ін'єкцій.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе можна вводити в кровоточиві порожнини, наносити на виразки поверхні злоякісних пухлин.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЛіофілізат - 1 фл. діюча речовина: простати екстракт(1) – 5 мг; допоміжні речовини: гліцин – 10 мг. (1)Отриманий із передміхурової залози бугаїв та бичків, що досягли статевої зрілості. По 5 мг діючої речовини у флаконах скляних місткістю 5 мл, закупорених пробками гумовими медичними, обкатаних алюмінієвими ковпачками або обтиснутих ковпачками комбінованими з алюмінію з пластмасовою кришкою. По 5 чи 10 фл. разом із вкладишем із плівки ПВХ та інструкцією з медичного застосування препарату поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиЛіофілізована маса у вигляді таблетки, грудочок або порошку, білого або білого з жовтуватим відтінком кольору.Фармакотерапевтична групаПростатит хронічного засобу лікування.ФармакодинамікаСприяє зменшенню набряку, лейкоцитарної інфільтрації та тромбозу венул передміхурової залози, нормалізує секреторну функцію епітеліальних клітин, збільшує кількість лецитинових зерен у секреті ацинусів, стимулює м'язовий тонус сечового міхура. Зменшує тромбоутворення, має антиагрегантну активність.Показання до застосуванняСампрост® застосовують у дорослих для лікування хронічного простатиту та ускладнень після операцій на передміхуровій залозі.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиПрепарат внутрішньом'язово вводять по 5-10 мг один раз на добу протягом 5-10 днів. Перед введенням препарат розчиняють у 1 мл 0,25-0,5% розчину прокаїну, розчину хлориду натрію 0,9% або води для ін'єкцій. За потреби проводять повторний курс (через 1-6 місяців).Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не відзначено будь-якого негативного впливу на здатність керувати транспортними засобами та механізмами.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЛіофілізат - 1 фл. Активна речовина: тимусу великої рогатої худоби препарат 10 мг. Розчинник: р-р натрію хлориду 0.9% - 2 мл. 10 мг – флакони об'ємом (10).Опис лікарської формиЛіофілізат для приготування розчину для внутрішньом'язового введення 1 фл.Фармакотерапевтична групаІмуностимулюючий засіб. При імунодефіцитних станах покращує кількісні та функціональні показники T-системи імунітету: нормалізує співвідношення T- та B-лімфоцитів.Клінічна фармакологіяІмуностимулюючий препарат.Показання до застосуванняІмунодефіцитні стани у дорослих пацієнтів з переважним ураженням T-системи імунітету на фоні інфекційних, гнійних та септичних процесів, лімфопроліферативних захворювань (лімфогранулематоз, лімфолейкоз).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість; атопічна бронхіальна астма; вагітність.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату протипоказане під час вагітності.Побічна діяПровокація гіперімунного цитолізу. Загострення гнійних інфекцій.Спосіб застосування та дозиПрепарат вводять підшкірно 1 раз на добу (на ніч) у дозі 40 мкг/м2; поверхні тіла протягом 5-7 днів. За необхідності лікування можна повторити. При стійких порушеннях імунітету препарат вводять у тих же дозах протягом 5-6 днів, потім - 1 раз на 7-10 днів. Для лікування хірургічних хворих препарат вводять протягом 2 днів до операції та протягом 3 днів – після неї. При; лімфопроліферативних захворюваннях; препарат вводять до і, при необхідності, у перервах між курсами протипухлинної терапії. Для лікування рецидивуючого офтальмогерпесу доза становить 10 мкг/м2/добу, з інтервалом в 1 день, протягом 14 діб. Курс лікування повторюють через 4-6 місяців. Для профілактики завзято рецидивуючого офтальмогерпесу; у період, зазвичай попередній часу настання рецидиву, вводять кожні 3-6 міс по 25-50 мкг; курс лікування – 5 ін'єкцій через день.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЛіофілізат - 1 фл. Активна речовина: тимусу великої рогатої худоби препарат 10 мг. Розчинник: р-р натрію хлориду 0.9% - 2 мл. 10 мг – флакони об'ємом (5).Опис лікарської формиЛіофілізат для приготування розчину для внутрішньом'язового введення 1 фл.Фармакотерапевтична групаІмуностимулюючий засіб. При імунодефіцитних станах покращує кількісні та функціональні показники T-системи імунітету: нормалізує співвідношення T- та B-лімфоцитів.Клінічна фармакологіяІмуностимулюючий препарат.Показання до застосуванняІмунодефіцитні стани у дорослих пацієнтів з переважним ураженням T-системи імунітету на фоні інфекційних, гнійних та септичних процесів, лімфопроліферативних захворювань (лімфогранулематоз, лімфолейкоз).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість; атопічна бронхіальна астма; вагітність.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату протипоказане під час вагітності.Побічна діяПровокація гіперімунного цитолізу. Загострення гнійних інфекцій.Спосіб застосування та дозиПрепарат вводять підшкірно 1 раз на добу (на ніч) у дозі 40 мкг/м2; поверхні тіла протягом 5-7 днів. За необхідності лікування можна повторити. При стійких порушеннях імунітету препарат вводять у тих же дозах протягом 5-6 днів, потім - 1 раз на 7-10 днів. Для лікування хірургічних хворих препарат вводять протягом 2 днів до операції та протягом 3 днів – після неї. При; лімфопроліферативних захворюваннях; препарат вводять до і, при необхідності, у перервах між курсами протипухлинної терапії. Для лікування рецидивуючого офтальмогерпесу доза становить 10 мкг/м2/добу, з інтервалом в 1 день, протягом 14 діб. Курс лікування повторюють через 4-6 місяців. Для профілактики завзято рецидивуючого офтальмогерпесу; у період, зазвичай попередній часу настання рецидиву, вводять кожні 3-6 міс по 25-50 мкг; курс лікування – 5 ін'єкцій через день.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЛіофілізат – 1 фл.: цитохром З 10 мг. 10 мг – флакони (5) – пачки картонні.Опис лікарської формиЛіофілізат для приготування розчину для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення.Фармакотерапевтична групаЦитопротектор. Є високомолекулярною залізопорфіриновою сполукою, яку виділяють у вигляді очищеної кристалічної речовини, наприклад, з міокарда великої рогатої худоби. Являє собою кон'югований білок, за структурою близький до гемоглобіну, складається з гема та одиночного пептидного ланцюга (апоцитохром С). Цитохром З грає найважливішу роль біохімічних окислювально-відновних процесах практично в усіх аеробних організмів. Ці реакції відбуваються за участю двох мітохондріальних ферментів: цитохромоксидази та цитохромредуктази. Гем виявляє властивості або донора, або акцептора електронів. Він має високу хімічну активність щодо утилізації кисневих радикалів, таких як супероксид або перекис водню, яка є сильним окислювачем. Метаболіти гему діють як "пастки" для пероксидного радикалу. Встановлено, що в кришталику, ураженому катарактою, концентрацію цитохрому С знижено. Цитохром С не здатний у достатній кількості проникати у рогівку у вигляді цілої молекули. Це стає можливим тільки після розщеплення пептидного ланцюга до гем-містить нанопептиду, який вільно проникає в рогівку. Інгібування окисних процесів у всіх тканинах, що знаходяться спереду від кришталика (в т.ч. рогівки та внутрішньоочної рідини), має велике значення для придушення розвитку катаракти, оскільки ультрафіолетове випромінювання викликає в цих тканинах ланцюгові реакції з утворенням вільних кисневих радикалів, які, як можуть призвести до помутніння кришталика.Гем-містить цитохром С має здатність до нейтралізації вільних кисневих радикалів у певних окисно-відновних процесах і таким чином запобігати розвитку катаракти.ФармакокінетикаШвидко та повністю всмоктується за будь-яких шляхів введення. Добре проникає у клітини органів та тканин.Клінічна фармакологіяПрепарат, що покращує метаболізм та енергозабезпечення тканин, що зменшує гіпоксію тканин.Показання до застосуванняСтани, що супроводжуються гіпоксією тканин (отруєння снодійними засобами, окисом вуглецю, світильним газом; ішемічні, дистрофічні, інфекційно-запальні, токсичні ураження міокарда; хронічна недостатність кровообігу, порушення мозкового та периферичного кровообігу, пневмонія, дихальна недостатність; підтримки організму в перед- та післяопераційний періоди при операціях на грудній клітці, лікування катаракти (у складі комбінованої терапії).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до кінської сироватки, вагітність, лактація (грудне вигодовування).Вагітність та лактаціяВ/в введення цитохрому С протипоказане при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).Побічна діяАлергічні реакції: при швидкому внутрішньовенному введенні - гіперемія шкіри обличчя, свербіж, кропив'янка, озноб, гіпертермія; при місцевому застосуванні в офтальмології – гіперемія кон'юнктиви, короткочасне печіння.Спосіб застосування та дозиІндивідуальний, залежно від показань та застосовуваної лікарської форми.Запобіжні заходи та особливі вказівкиХворим на схильність до алергічних реакцій рекомендується проводити пробу з введенням 0.5-1 мл цитохрому C, розведеного 1:10.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему