Рекитт Бенкизер Со скидкой

Склад, форма випуску та упаковкаСуспензія - 10 мл: активні речовини: альгінат натрію 500 мг, натрію гідрокарбонат 267 мг, кальцію карбонат 160 мг; допоміжні речовини: карбомер 65 мг, метилпарагідроксибензоат 40 мг, пропілпарагідроксибензоат 6 мг, натрію сахаринат 10 мг, масло м'яти перцевої 1 мг, натрію гідроксид 26,667 мг, вода очищена до 10 мл. По 100 мл, 150 мл або 300 мл у флакони темного скла з поліпропіленовою кришкою, що забезпечує контроль першого розтину. Інструкція із застосування знаходиться під етикеткою.Опис лікарської формиВ'язка непрозора суспензія, від майже білого до кремового кольору, із м'ятним запахом.Фармакотерапевтична групаРефлюкс-езофагіт засіб лікування.ФармакокінетикаМеханізм дії препарату Гевіскон не залежить від всмоктування в системний кровотік.ФармакодинамікаПри прийомі внутрішньо Гевіскон швидко реагує з кислим вмістом шлунка. При цьому утворюється гель альгінату, що має майже нейтральне значення рН. Гель формує захисну оболонку на поверхні вмісту шлунка і діє до 4 годин, ефективно запобігаючи виникненню гастро-езофагеального рефлюксу. У разі регургітації гель з більшою ймовірністю, ніж вміст шлунка, потрапляє у стравохід, де він зменшує подразнення слизової оболонки.Показання до застосуванняСуспензія для прийому внутрішньо Симптоматичне лікування диспепсії, пов'язаної з підвищеною кислотністю шлункового соку та гастроезофагеальним рефлюксом (печія, кисла відрижка, відчуття тяжкості в шлунку після їди), в т.ч. при вагітності. Таблетки жувальні Лікування таких симптомів, як кисла відрижка, печія, диспепсія, відчуття тяжкості в шлунку, що виникають після їди, у пацієнтів з гастроезофагеальним рефлюксом або при вагітності.Протипоказання до застосуванняфенілкетонурія; дитячий вік до 12 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю слід застосовувати препарат при гіперкальціємії, нефрокальцинозі та сечокам'яній хворобі з утворенням оксалатного каміння, застійної серцевої недостатності, порушенні функції нирок. За наявності зазначених захворювань чи станів перед застосуванням препарату пацієнту слід проконсультуватися з лікарем.Вагітність та лактаціяКлінічні дослідження не показали фето- та неонатальної токсичності активних речовин. Гевіскон® можна застосовувати при вагітності при клінічній необхідності та після консультації з лікарем. Гевіскон® можна застосовувати у період грудного вигодовування.Побічна діяСуспензія для прийому внутрішньо Можливо: алергічні реакції – кропив'янка, бронхоспазм, анафілактичні реакції. Таблетки жувальні Оцінка частоти виникнення побічних реакцій виконана на підставі наступних критеріїв: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), рідко (≥1 /10 000, <1/1000), дуже рідко (<1/10 000) і частота невідома (частота може бути підрахована за доступними даними). З боку імунної системи: частота невідома – анафілактичні та анафілактоїдні реакції, реакції гіперчутливості (кропив'янка). З боку дихальної системи: невідома частота – респіраторні ефекти (бронхоспазм). Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в інструкції, посилюються або відзначаються інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, пацієнту слід повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиДо складу препарату входить кальцію карбонат, який виявляє антацидну активність, тому між прийомом препарату Гевіскон® та інших препаратів має пройти не менше 2 годин, особливо при одночасному застосуванні з блокаторами гістамінових Н2-рецепторів, антибіотиками із групи тетрацикліну, дигоксином, фторхінолонами, солями заліза. , кетоконазолом, нейролептиками, левотироксином натрію, тиреоїдними гормонами, пеніциламіном, бета-адреноблокаторами (атенолол, метопролол, пропранолол), глюкокортикостероїдами, хлорохіном, бісфосфонатами та естрамустином.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дорослі та діти старше 12 років: по 10 – 20 мл після прийомів їжі та перед сном. Максимальна добова доза – 80 мл. Діти від 6 до 12 років: по 5 – 10 мл після прийомів їжі та перед сном. Максимальна добова доза – 40 мл. Для пацієнтів похилого віку зміни дози не потрібні.ПередозуванняСимптоми: здуття живота. Лікування: проведення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСуспензія для прийому внутрішньо У 10 мл суспензії міститься 141 мг (6.2 ммоль) натрію, що слід враховувати при необхідності дотримання дієти з обмеженим вмістом солі (при серцевій застійній недостатності, при порушеннях функції нирок). За відсутності покращення протягом 7 днів необхідна консультація лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. Таблетки жувальні У дозі з 4 таблеток вміст натрію становить 246 мг, що слід враховувати при необхідності дотримання дієти з обмеженим вмістом солі (при серцевій застійній недостатності, при порушеннях функції нирок). Кожна доза з 4 таблеток містить 320 мг карбонату кальцію. Необхідно бути обережними при лікуванні пацієнтів з гіперкальціємією, нефрокальцинозом і сечокам'яною хворобою з утворенням оксалатного каміння. Препарат містить аспартам, тому його не слід застосовувати пацієнтам із фенілкетонурією. Т.к. Аспартам є неспецифічним підсолоджувачем, пацієнти з цукровим діабетом можуть застосовувати препарат Гевіскон. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСуспензія - 10 мл: активні речовини: альгінат натрію 500 мг, натрію гідрокарбонат 267 мг, кальцію карбонат 160 мг; допоміжні речовини: карбомер 65 мг, метилпарагідроксибензоат 40 мг, пропілпарагідроксибензоат 6 мг, натрію сахаринат 10 мг, масло м'яти перцевої 1 мг, натрію гідроксид 26,667 мг, вода очищена до 10 мл. По 100 мл, 150 мл або 300 мл у флакони темного скла з поліпропіленовою кришкою, що забезпечує контроль першого розтину. Інструкція із застосування знаходиться під етикеткою.Опис лікарської формиВ'язка непрозора суспензія, від майже білого до кремового кольору, із м'ятним запахом.Фармакотерапевтична групаРефлюкс-езофагіт засіб лікування.ФармакокінетикаМеханізм дії препарату Гевіскон не залежить від всмоктування в системний кровотік.ФармакодинамікаПри прийомі внутрішньо Гевіскон швидко реагує з кислим вмістом шлунка. При цьому утворюється гель альгінату, що має майже нейтральне значення рН. Гель формує захисну оболонку на поверхні вмісту шлунка і діє до 4 годин, ефективно запобігаючи виникненню гастро-езофагеального рефлюксу. У разі регургітації гель з більшою ймовірністю, ніж вміст шлунка, потрапляє у стравохід, де він зменшує подразнення слизової оболонки.Показання до застосуванняСуспензія для прийому внутрішньо Симптоматичне лікування диспепсії, пов'язаної з підвищеною кислотністю шлункового соку та гастроезофагеальним рефлюксом (печія, кисла відрижка, відчуття тяжкості в шлунку після їди), в т.ч. при вагітності. Таблетки жувальні Лікування таких симптомів, як кисла відрижка, печія, диспепсія, відчуття тяжкості в шлунку, що виникають після їди, у пацієнтів з гастроезофагеальним рефлюксом або при вагітності.Протипоказання до застосуванняфенілкетонурія; дитячий вік до 12 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю слід застосовувати препарат при гіперкальціємії, нефрокальцинозі та сечокам'яній хворобі з утворенням оксалатного каміння, застійної серцевої недостатності, порушенні функції нирок. За наявності зазначених захворювань чи станів перед застосуванням препарату пацієнту слід проконсультуватися з лікарем.Вагітність та лактаціяКлінічні дослідження не показали фето- та неонатальної токсичності активних речовин. Гевіскон® можна застосовувати при вагітності при клінічній необхідності та після консультації з лікарем. Гевіскон® можна застосовувати у період грудного вигодовування.Побічна діяСуспензія для прийому внутрішньо Можливо: алергічні реакції – кропив'янка, бронхоспазм, анафілактичні реакції. Таблетки жувальні Оцінка частоти виникнення побічних реакцій виконана на підставі наступних критеріїв: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), рідко (≥1 /10 000, <1/1000), дуже рідко (<1/10 000) і частота невідома (частота може бути підрахована за доступними даними). З боку імунної системи: частота невідома – анафілактичні та анафілактоїдні реакції, реакції гіперчутливості (кропив'янка). З боку дихальної системи: невідома частота – респіраторні ефекти (бронхоспазм). Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в інструкції, посилюються або відзначаються інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, пацієнту слід повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиДо складу препарату входить кальцію карбонат, який виявляє антацидну активність, тому між прийомом препарату Гевіскон® та інших препаратів має пройти не менше 2 годин, особливо при одночасному застосуванні з блокаторами гістамінових Н2-рецепторів, антибіотиками із групи тетрацикліну, дигоксином, фторхінолонами, солями заліза. , кетоконазолом, нейролептиками, левотироксином натрію, тиреоїдними гормонами, пеніциламіном, бета-адреноблокаторами (атенолол, метопролол, пропранолол), глюкокортикостероїдами, хлорохіном, бісфосфонатами та естрамустином.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дорослі та діти старше 12 років: по 10 – 20 мл після прийомів їжі та перед сном. Максимальна добова доза – 80 мл. Діти від 6 до 12 років: по 5 – 10 мл після прийомів їжі та перед сном. Максимальна добова доза – 40 мл. Для пацієнтів похилого віку зміни дози не потрібні.ПередозуванняСимптоми: здуття живота. Лікування: проведення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСуспензія для прийому внутрішньо У 10 мл суспензії міститься 141 мг (6.2 ммоль) натрію, що слід враховувати при необхідності дотримання дієти з обмеженим вмістом солі (при серцевій застійній недостатності, при порушеннях функції нирок). За відсутності покращення протягом 7 днів необхідна консультація лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. Таблетки жувальні У дозі з 4 таблеток вміст натрію становить 246 мг, що слід враховувати при необхідності дотримання дієти з обмеженим вмістом солі (при серцевій застійній недостатності, при порушеннях функції нирок). Кожна доза з 4 таблеток містить 320 мг карбонату кальцію. Необхідно бути обережними при лікуванні пацієнтів з гіперкальціємією, нефрокальцинозом і сечокам'яною хворобою з утворенням оксалатного каміння. Препарат містить аспартам, тому його не слід застосовувати пацієнтам із фенілкетонурією. Т.к. Аспартам є неспецифічним підсолоджувачем, пацієнти з цукровим діабетом можуть застосовувати препарат Гевіскон. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСуспензія для прийому внутрішньо - 10 мл: Активні речовини: алгінат натрію - 500 мг; натрію гідрокарбонат – 213 мг; кальцію карбонат – 325 мг; Допоміжні речовини: карбомер (974Р) – 65 мг, метилпарагідроксибензоат – 40 мг, пропілпарагідроксибензоат – 6 мг, натрію гідроксид – 26.67 мг, натрію сахаринат – 10 мг, ароматизатор м'ятний – 6 мг, вода очищена – до 10 мл. 150/200/300/600 мл - флакони темного скла з контролем першого розтину. 10 мл – пакетики багатошарові, пачки картонні.Опис лікарської формиСуспензія для вживання (м'ятна) в'язка, непрозора, від майже білого до світло-коричневого кольору, з м'ятним запахом.Фармакотерапевтична групаГевіскон® Подвійна Дія є комбінацією алгінату та антацидів (кальцію карбонату та натрію гідрокарбонату). При вживанні препарат швидко реагує з кислим вмістом шлунка. У цьому утворюється гель алгінату, має майже нейтральне значення рН. Гель формує захисну оболонку на поверхні вмісту шлунка і діє до 4 годин, ефективно запобігаючи виникненню гастроезофагеального рефлюксу. У разі регургітації гель потрапляє у стравохід, де він зменшує подразнення слизової оболонки. Кальція карбонат швидко нейтралізує соляну кислоту шлункового соку, полегшуючи відчуття печії. Цей ефект посилюється завдяки наявності у складі препарату натрію гідрокарбонату, який також має нейтралізуючу дію.ФармакокінетикаМеханізм дії активних речовин препарату не залежить від всмоктування у системний кровотік.Клінічна фармакологіяАнтацидний препарат.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування захворювань, пов'язаних з порушенням травлення, підвищеною кислотністю шлункового соку та гастроезофагеальним рефлюксом (печія, кисла відрижка), відчуття тяжкості у шлунку, дискомфорт після їди.Протипоказання до застосуваннядитячий вік до 12 років; підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. З обережністю: виражені порушення функції нирок; гіпофосфатемія; гіперкальціємія; нефрокальциноз.Вагітність та лактаціяПрепарат можна застосовувати при вагітності та в період годування груддю. Протипоказане застосування препарату у дитячому віці до 12 років.Побічна діяУ поодиноких випадках (<1/10 000) можливі алергічні реакції (кропив'янка, бронхоспазм, анафілактичні реакції). Прийом карбонату кальцію в дозах, що більше рекомендуються, може викликати алкалоз, гіперкальцемію, молочно-лужний синдром, феномен рикошету, запор.Взаємодія з лікарськими засобамиДо складу препарату входить кальцію карбонат, який виявляє антацидну активність, тому між прийомом препарату Гевіскон® Подвійна дія та інших препаратів має пройти не менше 2 годин, особливо при одночасному застосуванні з блокаторами гістамінових Н2-рецепторів, антибіотиками з групи тетрацикліну, дигоксином, фторхінолонами, солями заліза, кетоконазолом, нейролептиками, левотироксином натрію, пеніциламіном, бета-адреноблокаторами, кортикостероїдами, хлорохіном та дифосфатами.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо. Дорослим та дітям старше 12 років призначають по 10-20 мл суспензії після прийому їжі та перед сном (до 4 разів на добу). Максимальна добова доза становить 80 мл. Для пацієнтів похилого віку корекція дози не потрібна.ПередозуванняСимптоми: Метеоризм. Лікування: проведення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ 10 мл суспензії міститься 127.25 мг (5.53 ммоль) натрію. Це слід враховувати при необхідності дотримання дієти з обмеженим вмістом солі, наприклад, при застійній серцевій недостатності та порушення функції нирок. 10 мл суспензії міститься 130 мг (3.25 ммоль) кальцію. Тому слід дотримуватися обережності при лікуванні пацієнтів з гіперкальціємією, нефрокальцинозом та рецидивуючим утворенням ниркового каміння, що містить кальцій. Препарат Гевіскон® Подвійна дія містить у складі антациди, які можуть маскувати симптоми серйозних захворювань ШКТ. Можливе зниження ефективності препарату у пацієнтів із дуже низьким рівнем кислотності шлункового соку. У дітей з гастроентеритом або підозрою на наявність ниркової недостатності існує підвищений ризик гіпернатріємії. Не слід застосовувати препарат протягом тривалого часу. За відсутності покращення стану протягом 7 днів пацієнту необхідно проконсультуватися з лікарем. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСуспензія для прийому внутрішньо - 10 мл: Активні речовини: алгінат натрію - 500 мг; натрію гідрокарбонат – 213 мг; кальцію карбонат – 325 мг; Допоміжні речовини: карбомер (974Р) – 65 мг, метилпарагідроксибензоат – 40 мг, пропілпарагідроксибензоат – 6 мг, натрію гідроксид – 26.67 мг, натрію сахаринат – 10 мг, ароматизатор м'ятний – 6 мг, вода очищена – до 10 мл. 150/200/300/600 мл - флакони темного скла з контролем першого розтину. 10 мл – пакетики багатошарові, пачки картонні.Опис лікарської формиСуспензія для вживання (м'ятна) в'язка, непрозора, від майже білого до світло-коричневого кольору, з м'ятним запахом.Фармакотерапевтична групаГевіскон® Подвійна Дія є комбінацією алгінату та антацидів (кальцію карбонату та натрію гідрокарбонату). При вживанні препарат швидко реагує з кислим вмістом шлунка. У цьому утворюється гель алгінату, має майже нейтральне значення рН. Гель формує захисну оболонку на поверхні вмісту шлунка і діє до 4 годин, ефективно запобігаючи виникненню гастроезофагеального рефлюксу. У разі регургітації гель потрапляє у стравохід, де він зменшує подразнення слизової оболонки. Кальція карбонат швидко нейтралізує соляну кислоту шлункового соку, полегшуючи відчуття печії. Цей ефект посилюється завдяки наявності у складі препарату натрію гідрокарбонату, який також має нейтралізуючу дію.ФармакокінетикаМеханізм дії активних речовин препарату не залежить від всмоктування у системний кровотік.Клінічна фармакологіяАнтацидний препарат.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування захворювань, пов'язаних з порушенням травлення, підвищеною кислотністю шлункового соку та гастроезофагеальним рефлюксом (печія, кисла відрижка), відчуття тяжкості у шлунку, дискомфорт після їди.Протипоказання до застосуваннядитячий вік до 12 років; підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. З обережністю: виражені порушення функції нирок; гіпофосфатемія; гіперкальціємія; нефрокальциноз.Вагітність та лактаціяПрепарат можна застосовувати при вагітності та в період годування груддю. Протипоказане застосування препарату у дитячому віці до 12 років.Побічна діяУ поодиноких випадках (<1/10 000) можливі алергічні реакції (кропив'янка, бронхоспазм, анафілактичні реакції). Прийом карбонату кальцію в дозах, що більше рекомендуються, може викликати алкалоз, гіперкальцемію, молочно-лужний синдром, феномен рикошету, запор.Взаємодія з лікарськими засобамиДо складу препарату входить кальцію карбонат, який виявляє антацидну активність, тому між прийомом препарату Гевіскон® Подвійна дія та інших препаратів має пройти не менше 2 годин, особливо при одночасному застосуванні з блокаторами гістамінових Н2-рецепторів, антибіотиками з групи тетрацикліну, дигоксином, фторхінолонами, солями заліза, кетоконазолом, нейролептиками, левотироксином натрію, пеніциламіном, бета-адреноблокаторами, кортикостероїдами, хлорохіном та дифосфатами.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо. Дорослим та дітям старше 12 років призначають по 10-20 мл суспензії після прийому їжі та перед сном (до 4 разів на добу). Максимальна добова доза становить 80 мл. Для пацієнтів похилого віку корекція дози не потрібна.ПередозуванняСимптоми: Метеоризм. Лікування: проведення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ 10 мл суспензії міститься 127.25 мг (5.53 ммоль) натрію. Це слід враховувати при необхідності дотримання дієти з обмеженим вмістом солі, наприклад, при застійній серцевій недостатності та порушення функції нирок. 10 мл суспензії міститься 130 мг (3.25 ммоль) кальцію. Тому слід дотримуватися обережності при лікуванні пацієнтів з гіперкальціємією, нефрокальцинозом та рецидивуючим утворенням ниркового каміння, що містить кальцій. Препарат Гевіскон® Подвійна дія містить у складі антациди, які можуть маскувати симптоми серйозних захворювань ШКТ. Можливе зниження ефективності препарату у пацієнтів із дуже низьким рівнем кислотності шлункового соку. У дітей з гастроентеритом або підозрою на наявність ниркової недостатності існує підвищений ризик гіпернатріємії. Не слід застосовувати препарат протягом тривалого часу. За відсутності покращення стану протягом 7 днів пацієнту необхідно проконсультуватися з лікарем. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСуспензія для прийому внутрішньо - 10 мл: Активні речовини: алгінат натрію - 500 мг; натрію гідрокарбонат – 213 мг; кальцію карбонат – 325 мг; Допоміжні речовини: карбомер (974Р) – 65 мг, метилпарагідроксибензоат – 40 мг, пропілпарагідроксибензоат – 6 мг, натрію гідроксид – 26.67 мг, натрію сахаринат – 10 мг, ароматизатор м'ятний – 6 мг, вода очищена – до 10 мл. 150/200/300/600 мл - флакони темного скла з контролем першого розтину. 10 мл – пакетики багатошарові, пачки картонні.Опис лікарської формиСуспензія для вживання (м'ятна) в'язка, непрозора, від майже білого до світло-коричневого кольору, з м'ятним запахом.Фармакотерапевтична групаГевіскон® Подвійна Дія є комбінацією алгінату та антацидів (кальцію карбонату та натрію гідрокарбонату). При вживанні препарат швидко реагує з кислим вмістом шлунка. У цьому утворюється гель алгінату, має майже нейтральне значення рН. Гель формує захисну оболонку на поверхні вмісту шлунка і діє до 4 годин, ефективно запобігаючи виникненню гастроезофагеального рефлюксу. У разі регургітації гель потрапляє у стравохід, де він зменшує подразнення слизової оболонки. Кальція карбонат швидко нейтралізує соляну кислоту шлункового соку, полегшуючи відчуття печії. Цей ефект посилюється завдяки наявності у складі препарату натрію гідрокарбонату, який також має нейтралізуючу дію.ФармакокінетикаМеханізм дії активних речовин препарату не залежить від всмоктування у системний кровотік.Клінічна фармакологіяАнтацидний препарат.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування захворювань, пов'язаних з порушенням травлення, підвищеною кислотністю шлункового соку та гастроезофагеальним рефлюксом (печія, кисла відрижка), відчуття тяжкості у шлунку, дискомфорт після їди.Протипоказання до застосуваннядитячий вік до 12 років; підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. З обережністю: виражені порушення функції нирок; гіпофосфатемія; гіперкальціємія; нефрокальциноз.Вагітність та лактаціяПрепарат можна застосовувати при вагітності та в період годування груддю. Протипоказане застосування препарату у дитячому віці до 12 років.Побічна діяУ поодиноких випадках (<1/10 000) можливі алергічні реакції (кропив'янка, бронхоспазм, анафілактичні реакції). Прийом карбонату кальцію в дозах, що більше рекомендуються, може викликати алкалоз, гіперкальцемію, молочно-лужний синдром, феномен рикошету, запор.Взаємодія з лікарськими засобамиДо складу препарату входить кальцію карбонат, який виявляє антацидну активність, тому між прийомом препарату Гевіскон® Подвійна дія та інших препаратів має пройти не менше 2 годин, особливо при одночасному застосуванні з блокаторами гістамінових Н2-рецепторів, антибіотиками з групи тетрацикліну, дигоксином, фторхінолонами, солями заліза, кетоконазолом, нейролептиками, левотироксином натрію, пеніциламіном, бета-адреноблокаторами, кортикостероїдами, хлорохіном та дифосфатами.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо. Дорослим та дітям старше 12 років призначають по 10-20 мл суспензії після прийому їжі та перед сном (до 4 разів на добу). Максимальна добова доза становить 80 мл. Для пацієнтів похилого віку корекція дози не потрібна.ПередозуванняСимптоми: Метеоризм. Лікування: проведення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ 10 мл суспензії міститься 127.25 мг (5.53 ммоль) натрію. Це слід враховувати при необхідності дотримання дієти з обмеженим вмістом солі, наприклад, при застійній серцевій недостатності та порушення функції нирок. 10 мл суспензії міститься 130 мг (3.25 ммоль) кальцію. Тому слід дотримуватися обережності при лікуванні пацієнтів з гіперкальціємією, нефрокальцинозом та рецидивуючим утворенням ниркового каміння, що містить кальцій. Препарат Гевіскон® Подвійна дія містить у складі антациди, які можуть маскувати симптоми серйозних захворювань ШКТ. Можливе зниження ефективності препарату у пацієнтів із дуже низьким рівнем кислотності шлункового соку. У дітей з гастроентеритом або підозрою на наявність ниркової недостатності існує підвищений ризик гіпернатріємії. Не слід застосовувати препарат протягом тривалого часу. За відсутності покращення стану протягом 7 днів пацієнту необхідно проконсультуватися з лікарем. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки жувальні - 1 таб. Активні речовини: алгінат натрію - 250 мг; натрію гідрокарбонат – 106.5 мг; кальцію карбонат – 187.5 мг; Допоміжні речовини: манітол - 598.799 мг, макрогол 20 000 - 30 мг, коповідон - 33.75 мг, ацесульфам калію - 5.863 мг, аспартам - 5.863 мг, барвник азорубін (11012) - 0,37 мг. - 100 мг, магнію стеарат – 6.75-12.6 мг. 2/4/6/8 шт. - блістери, пачки картонні.Опис лікарської формиПігулки жувальні (м'ятні) круглі, плоскі, двошарові, зі скошеними краями та м'ятним запахом; один шар має рожевий колір і невеликі вкраплення темнішого кольору, інший шар білого кольору; із зображенням кола та шпаги на одному боці таблетки та написом "GDA250" - на іншій.Фармакотерапевтична групаАнтацидний препарат. При вживанні препарат швидко реагує з кислим вмістом шлунка. У цьому утворюється гель алгінату, має майже нейтральне значення рН. Гель утворює захисний бар'єр на поверхні вмісту шлунка, перешкоджаючи виникненню гастроезофагеального рефлюксу. У разі регургітації гель з більшою ймовірністю потрапляє у стравохід, де він зменшує подразнення слизової оболонки. Кальція карбонат швидко нейтралізує соляну кислоту шлункового соку, полегшуючи відчуття печії та порушення травлення. Цей ефект посилюється завдяки наявності у складі препарату натрію гідрокарбонату, який також має нейтралізуючу дію. Загальна кислотонейтралізуюча активність препарату в мінімальній дозі (2 таб.) становить приблизно 10 мекв.ФармакокінетикаПрепарат не має системної біодоступності (не всмоктується).Клінічна фармакологіяАнтацидний препарат.Показання до застосуванняЛікування симптомів гастроезофагеального рефлюксу, таких як кисла відрижка, печія, диспепсія, відчуття тяжкості в шлунку, що виникають після їди, у пацієнтів з підвищеною кислотністю шлункового соку або при вагітності.Протипоказання до застосуванняниркова недостатність середнього та тяжкого ступеня; фенілкетонурія; дитячий вік до 12 років; підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. З обережністю слід застосовувати препарат при гіперкальціємії, нефрокальцинозі та сечокам'яній хворобі з утворенням оксалатного каміння, застійної серцевої недостатності, ниркової недостатності легкого ступеня. За наявності зазначених захворювань чи станів перед застосуванням препарату пацієнту слід проконсультуватися з лікарем.Вагітність та лактаціяКлінічні дослідження за участю більш ніж 500 вагітних жінок та обсяг даних, отриманих у післяреєстраційний період, не показали фето- та неонатальної токсичності діючих речовин. Гевіскон® Подвійну дію можна застосовувати при вагітності при клінічній необхідності та після консультації лікарем. Тривалість застосування препарату при вагітності не більше 7 днів. Гевіскон® Подвійна дія можна застосовувати в період грудного вигодовування. Протипоказане застосування препарату у дитячому віці до 12 років.Побічна діяОцінка частоти виникнення побічних реакцій виконана на підставі наступних критеріїв: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), рідко (≥1 /10 000, <1/1000), дуже рідко (<1/10 000) і частота невідома (частота може бути підрахована за доступними даними). З боку імунної системи: частота невідома – анафілактичні та анафілактоїдні реакції, реакції гіперчутливості (кропив'янка). З боку дихальної системи: невідома частота – респіраторні ефекти (бронхоспазм). Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в інструкції, посилюються або відзначаються інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, пацієнту слід повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиДо складу препарату входить кальцію карбонат, який виявляє антацидну активність, тому між прийомом препарату Гевіскон® Подвійна дія та інших препаратів має пройти не менше 2 годин, особливо при одночасному застосуванні з блокаторами гістамінових Н2-рецепторів, антибіотиками з групи тетрацикліну, дигоксином, фторхінолонами, солями заліза, кетоконазолом, нейролептиками, левотироксином натрію, тиреоїдними гормонами, пеніциламіном, бета-адреноблокаторами (атенолол, метопролол, пропранолол), кортикостероїдами, хлорохіном, бісфосфонатами та естрамустином.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо. Таблетку слід ретельно розжувати. Дорослим та дітям старше 12 років призначають по 2-4 таб. після їди і перед сном (до 4 разів на добу). Максимальна добова доза становить 16 таб. Для пацієнтів похилого віку корекція дози не потрібна.ПередозуванняСимптоми: здуття живота. Лікування: проведення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ дозі з 2 таблеток вміст натрію становить 110,75 мг (4,82 ммоль). Це слід враховувати при необхідності дотримання дієти з обмеженим вмістом солі, наприклад, при застійній серцевій недостатності та нирковій недостатності легкого ступеня. Кожна доза із 2 таблеток містить 150 мг (3.75 ммоль) кальцію. Тому слід дотримуватися обережності при лікуванні пацієнтів з гіперкальціємією, нефрокальцинозом та сечокам'яною хворобою з утворенням оксалатного каміння. Через вміст у складі аспартаму препарат не слід застосовувати пацієнтам із фенілкетонурією. Препарат Гевіскон® Подвійна дія містить у складі антациди, які можуть маскувати симптоми серйозних захворювань ШКТ. Можливе зниження ефективності препарату у пацієнтів із зниженою кислотністю шлункового соку. У пацієнтів з гастроентеритом або підозрою на наявність ниркової недостатності існує підвищений ризик гіпернатріємії при застосуванні препарату. Не слід застосовувати препарат протягом тривалого часу. Якщо через 7 днів застосування препарату симптоми зберігаються, пацієнту необхідно звернутися до лікаря для перегляду терапії. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки жувальні - 1 таб. Активні речовини: алгінат натрію - 250 мг; натрію гідрокарбонат – 106.5 мг; кальцію карбонат – 187.5 мг; Допоміжні речовини: манітол - 598.799 мг, макрогол 20 000 - 30 мг, коповідон - 33.75 мг, ацесульфам калію - 5.863 мг, аспартам - 5.863 мг, барвник азорубін (11012) - 0,37 мг. - 100 мг, магнію стеарат – 6.75-12.6 мг. 24 штуки, блістери, пачки картонні.Опис лікарської формиПігулки жувальні (м'ятні) круглі, плоскі, двошарові, зі скошеними краями та м'ятним запахом; один шар має рожевий колір і невеликі вкраплення темнішого кольору, інший шар білого кольору; із зображенням кола та шпаги на одному боці таблетки та написом "GDA250" - на іншій.Фармакотерапевтична групаАнтацидний препарат. При вживанні препарат швидко реагує з кислим вмістом шлунка. У цьому утворюється гель алгінату, має майже нейтральне значення рН. Гель утворює захисний бар'єр на поверхні вмісту шлунка, перешкоджаючи виникненню гастроезофагеального рефлюксу. У разі регургітації гель з більшою ймовірністю потрапляє у стравохід, де він зменшує подразнення слизової оболонки. Кальція карбонат швидко нейтралізує соляну кислоту шлункового соку, полегшуючи відчуття печії та порушення травлення. Цей ефект посилюється завдяки наявності у складі препарату натрію гідрокарбонату, який також має нейтралізуючу дію. Загальна кислотонейтралізуюча активність препарату в мінімальній дозі (2 таб.) становить приблизно 10 мекв.ФармакокінетикаПрепарат не має системної біодоступності (не всмоктується).Клінічна фармакологіяАнтацидний препарат.Показання до застосуванняЛікування симптомів гастроезофагеального рефлюксу, таких як кисла відрижка, печія, диспепсія, відчуття тяжкості в шлунку, що виникають після їди, у пацієнтів з підвищеною кислотністю шлункового соку або при вагітності.Протипоказання до застосуванняниркова недостатність середнього та тяжкого ступеня; фенілкетонурія; дитячий вік до 12 років; підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. З обережністю слід застосовувати препарат при гіперкальціємії, нефрокальцинозі та сечокам'яній хворобі з утворенням оксалатного каміння, застійної серцевої недостатності, ниркової недостатності легкого ступеня. За наявності зазначених захворювань чи станів перед застосуванням препарату пацієнту слід проконсультуватися з лікарем.Вагітність та лактаціяКлінічні дослідження за участю більш ніж 500 вагітних жінок та обсяг даних, отриманих у післяреєстраційний період, не показали фето- та неонатальної токсичності діючих речовин. Гевіскон® Подвійну дію можна застосовувати при вагітності при клінічній необхідності та після консультації лікарем. Тривалість застосування препарату при вагітності не більше 7 днів. Гевіскон® Подвійна дія можна застосовувати в період грудного вигодовування. Протипоказане застосування препарату у дитячому віці до 12 років.Побічна діяОцінка частоти виникнення побічних реакцій виконана на підставі наступних критеріїв: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), рідко (≥1 /10 000, <1/1000), дуже рідко (<1/10 000) і частота невідома (частота може бути підрахована за доступними даними). З боку імунної системи: частота невідома – анафілактичні та анафілактоїдні реакції, реакції гіперчутливості (кропив'янка). З боку дихальної системи: невідома частота – респіраторні ефекти (бронхоспазм). Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в інструкції, посилюються або відзначаються інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, пацієнту слід повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиДо складу препарату входить кальцію карбонат, який виявляє антацидну активність, тому між прийомом препарату Гевіскон® Подвійна дія та інших препаратів має пройти не менше 2 годин, особливо при одночасному застосуванні з блокаторами гістамінових Н2-рецепторів, антибіотиками з групи тетрацикліну, дигоксином, фторхінолонами, солями заліза, кетоконазолом, нейролептиками, левотироксином натрію, тиреоїдними гормонами, пеніциламіном, бета-адреноблокаторами (атенолол, метопролол, пропранолол), кортикостероїдами, хлорохіном, бісфосфонатами та естрамустином.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо. Таблетку слід ретельно розжувати. Дорослим та дітям старше 12 років призначають по 2-4 таб. після їди і перед сном (до 4 разів на добу). Максимальна добова доза становить 16 таб. Для пацієнтів похилого віку корекція дози не потрібна.ПередозуванняСимптоми: здуття живота. Лікування: проведення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ дозі з 2 таблеток вміст натрію становить 110,75 мг (4,82 ммоль). Це слід враховувати при необхідності дотримання дієти з обмеженим вмістом солі, наприклад, при застійній серцевій недостатності та нирковій недостатності легкого ступеня. Кожна доза із 2 таблеток містить 150 мг (3.75 ммоль) кальцію. Тому слід дотримуватися обережності при лікуванні пацієнтів з гіперкальціємією, нефрокальцинозом та сечокам'яною хворобою з утворенням оксалатного каміння. Через вміст у складі аспартаму препарат не слід застосовувати пацієнтам із фенілкетонурією. Препарат Гевіскон® Подвійна дія містить у складі антациди, які можуть маскувати симптоми серйозних захворювань ШКТ. Можливе зниження ефективності препарату у пацієнтів із зниженою кислотністю шлункового соку. У пацієнтів з гастроентеритом або підозрою на наявність ниркової недостатності існує підвищений ризик гіпернатріємії при застосуванні препарату. Не слід застосовувати препарат протягом тривалого часу. Якщо через 7 днів застосування препарату симптоми зберігаються, пацієнту необхідно звернутися до лікаря для перегляду терапії. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСуспензія - ;10 мл: Активні речовини: алгінат натрію 1000 мг, калію гідрокарбонат 200 мг. ; Допоміжні речовини: кальцію карбонат – 200 мг, карбомер – 40 мг, метилпарагідроксибензоат – 40 мг, пропілпарагідроксибензоат – 6 мг, натрію гідроксид – 14.44 мг, натрію сахаринат – 10 мг, ароматизатор м'ятний – 6 мг, вода очищена. 1000 мг+200 мг/10 мл: пак. 12 шт.Опис лікарської формиСуспензія для прийому внутрішньо (при вагітності, м'ята) в'язка, від майже білого до світло-коричневого кольору, з м'ятним запахом.Фармакотерапевтична групаАнтацидний препарат. Після вживання препарат швидко взаємодіє з кислим вмістом шлунка. При цьому утворюється гель алгінату, що перешкоджає виникненню гастроезофагеального рефлюксу. При регургітації гель потрапляє у стравохід, де зменшує подразнення слизової оболонки.ФармакокінетикаМеханізм дії препарату Гевіскон® форте не залежить від всмоктування у системний кровотік.Клінічна фармакологіяАнтацидний препарат.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування диспепсії, пов'язаної з підвищеною кислотністю шлункового соку та гастроезофагеальним рефлюксом (печія, кисла відрижка, відчуття тяжкості в шлунку після їди), в т.ч. при вагітності.Протипоказання до застосуванняДитячий вік віком до 12 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату.Побічна діяМожливо: алергічні реакції – кропив'янка, бронхоспазм, анафілактичні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиДо складу препарату входить кальцію карбонат, який виявляє антацидну активність, тому між прийомом препарату Гевіскон® форте та інших препаратів має пройти не менше 2 годин, особливо при одночасному застосуванні з блокаторами гістамінових Н2-рецепторів, антибіотиками з групи тетрацикліну, дигоксином, фторхінолонами, солями. заліза, кетоконазолом, нейролептиками, тироксином, пеніциламіном, бета-адреноблокаторами, кортикостероїдами, хлорохіном, дифосфатами.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо. Дорослим та дітям старше 12 років призначають по 5-10 мл суспензії після їди і перед сном. Максимальна добова доза – 40 мл. Для пацієнтів похилого віку корекція дози не потрібна. При використанні пакетиків перед відкриттям слід розім'яти, перемішуючи вміст.ПередозуванняСимптоми: здуття живота. Лікування: проведення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ 10 мл суспензії міститься 106 мг (4.6 ммоль) натрію та 78 мг (2 ммоль) калію. Це слід враховувати при необхідності дотримання дієти з обмеженим вмістом солі (при застійній серцевій недостатності, порушення функції нирок) або при одночасному застосуванні лікарських засобів, які можуть викликати розвиток гіперкаліємії. Слід враховувати, що 10 мл суспензії міститься 200 мг (2 ммоль) кальцію карбонату. Тому слід з обережністю призначати препарат при гіперкальціємії, нефрокальцинозі та рецидивному утворенні ниркового каміння, що містить кальцій. За відсутності покращення протягом 7 днів пацієнту необхідно проконсультуватися з лікарем. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСуспензія - 10 мл: Активні речовини: алгінат натрію 1000 мг, калію гідрокарбонат 200 мг. Допоміжні речовини: кальцію карбонат – 200 мг, карбомер – 40 мг, метилпарагідроксибензоат – 40 мг, пропілпарагідроксибензоат – 6 мг, натрію гідроксид – 14.44 мг, натрію сахаринат – 10 мг, ароматизатор м'ятний – 6 мг, вода очищена. 150 мл - флакони темного скла з контролем першого розтину.Опис лікарської формиСуспензія для прийому всередину (м'ятна); в'язка, від майже білого до світло-коричневого кольору, з м'ятним запахом.Фармакотерапевтична групаАнтацидний препарат. Після вживання препарат швидко взаємодіє з кислим вмістом шлунка. При цьому утворюється гель алгінату, що перешкоджає виникненню гастроезофагеального рефлюксу. При регургітації гель потрапляє у стравохід, де зменшує подразнення слизової оболонки.ФармакокінетикаМеханізм дії препарату Гевіскон® форте не залежить від всмоктування у системний кровотік.Клінічна фармакологіяАнтацидний препарат.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування диспепсії, пов'язаної з підвищеною кислотністю шлункового соку та гастроезофагеальним рефлюксом (печія, кисла відрижка, відчуття тяжкості в шлунку після їди), в т.ч. при вагітності.Протипоказання до застосуванняДитячий вік віком до 12 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяМожливе застосування препарату Гевіскон®; форте при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). Застосування у дітей Протипоказане застосування препарату у дитячому віці до 12 років.Побічна діяМожливо: алергічні реакції – кропив'янка, бронхоспазм, анафілактичні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиДо складу препарату входить кальцію карбонат, який виявляє антацидну активність, тому між прийомом препарату Гевіскон® форте та інших препаратів має пройти не менше 2 годин, особливо при одночасному застосуванні з блокаторами гістамінових Н2-рецепторів, антибіотиками з групи тетрацикліну, дигоксином, фторхінолонами, солями. заліза, кетоконазолом, нейролептиками, тироксином, пеніциламіном, бета-адреноблокаторами, кортикостероїдами, хлорохіном, дифосфатами.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо. Дорослим та дітям старше 12 років призначають по 5-10 мл суспензії після їди і перед сном. Максимальна добова доза – 40 мл. Для пацієнтів похилого віку корекція дози не потрібна. При використанні пакетиків перед відкриттям слід розім'яти, перемішуючи вміст.ПередозуванняСимптоми: здуття живота. Лікування: проведення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ 10 мл суспензії міститься 106 мг (4.6 ммоль) натрію та 78 мг (2 ммоль) калію. Це слід враховувати при необхідності дотримання дієти з обмеженим вмістом солі (при застійній серцевій недостатності, порушення функції нирок) або при одночасному застосуванні лікарських засобів, які можуть викликати розвиток гіперкаліємії. Слід враховувати, що 10 мл суспензії міститься 200 мг (2 ммоль) кальцію карбонату. Тому слід з обережністю призначати препарат при гіперкальціємії, нефрокальцинозі та рецидивному утворенні ниркового каміння, що містить кальцій. За відсутності покращення протягом 7 днів пацієнту необхідно проконсультуватися з лікарем. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. діючі речовини: алгінат натрію 250 мг, натрію гідрокарбонат 133,5 мг, кальцію карбонат 80 мг; допоміжні речовини: манітол 255 мг, макрогол 20000 30 мг, стеарат магнію 4 мг, аспартам 3,75 мг, коповідон 28 мг, ацесульфам калію 3,75 мг, ароматизатор м'ятний 12 мг. По 4, 6, 8 або 10 таблеток у блістер з ПВХ/ПЕ/ПВДХ/алюмінієвої фольги. По 1, 2, 3 або 4 блістери в картонну пачку разом з інструкцією із застосування. По 16 або 20 таблеток поліпропіленовий контейнер з кришкою типу "flip top". Інструкція з медичного застосування наклеюється на контейнер у вигляді листка 2 контейнера, що складається, вкладаються в картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі, плоскі зі скошеними краями пігулки, від майже білого до кремового кольору з невеликими вкрапленнями, з м'ятним запахом. З одного боку таблетки: зображення кола та шпаги, з іншого боку: G 250.Фармакотерапевтична групаРефлюкс-езофагіт засіб лікування.ФармакокінетикаМеханізм дії препарату Гевіскон не залежить від всмоктування в системний кровотік.ФармакодинамікаПри прийомі внутрішньо Гевіскон швидко реагує з кислим вмістом шлунка. При цьому утворюється гель альгінату, що має майже нейтральне значення рН. Гель формує захисну оболонку на поверхні вмісту шлунка і діє до 4 годин, ефективно запобігаючи виникненню гастро-езофагеального рефлюксу. У разі регургітації гель з більшою ймовірністю, ніж вміст шлунка, потрапляє у стравохід, де він зменшує подразнення слизової оболонки.Показання до застосуванняСуспензія для прийому внутрішньо Симптоматичне лікування диспепсії, пов'язаної з підвищеною кислотністю шлункового соку та гастроезофагеальним рефлюксом (печія, кисла відрижка, відчуття тяжкості в шлунку після їди), в т.ч. при вагітності. Таблетки жувальні Лікування таких симптомів, як кисла відрижка, печія, диспепсія, відчуття тяжкості в шлунку, що виникають після їди, у пацієнтів з гастроезофагеальним рефлюксом або при вагітності.Протипоказання до застосуванняфенілкетонурія; дитячий вік до 12 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю слід застосовувати препарат при гіперкальціємії, нефрокальцинозі та сечокам'яній хворобі з утворенням оксалатного каміння, застійної серцевої недостатності, порушенні функції нирок. За наявності зазначених захворювань чи станів перед застосуванням препарату пацієнту слід проконсультуватися з лікарем.Вагітність та лактаціяКлінічні дослідження не показали фето- та неонатальної токсичності активних речовин. Гевіскон® можна застосовувати при вагітності при клінічній необхідності та після консультації з лікарем. Гевіскон® можна застосовувати у період грудного вигодовування.Побічна діяСуспензія для прийому внутрішньо Можливо: алергічні реакції – кропив'янка, бронхоспазм, анафілактичні реакції. Таблетки жувальні Оцінка частоти виникнення побічних реакцій виконана на підставі наступних критеріїв: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), рідко (≥1 /10 000, <1/1000), дуже рідко (<1/10 000) і частота невідома (частота може бути підрахована за доступними даними). З боку імунної системи: частота невідома – анафілактичні та анафілактоїдні реакції, реакції гіперчутливості (кропив'янка). З боку дихальної системи: невідома частота – респіраторні ефекти (бронхоспазм). Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в інструкції, посилюються або відзначаються інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, пацієнту слід повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиДо складу препарату входить кальцію карбонат, який виявляє антацидну активність, тому між прийомом препарату Гевіскон® та інших препаратів має пройти не менше 2 годин, особливо при одночасному застосуванні з блокаторами гістамінових Н2-рецепторів, антибіотиками із групи тетрацикліну, дигоксином, фторхінолонами, солями заліза. , кетоконазолом, нейролептиками, левотироксином натрію, тиреоїдними гормонами, пеніциламіном, бета-адреноблокаторами (атенолол, метопролол, пропранолол), глюкокортикостероїдами, хлорохіном, бісфосфонатами та естрамустином.Спосіб застосування та дозиВсередину, після ретельного розжовування. Дорослі та діти старше 12 років: по 2-4 таблетки після їди та перед сном (до 4 разів на добу). Якщо через 7 днів прийому препарату симптоми зберігаються, необхідно звернутися до лікаря для перегляду терапії. Особливі групи пацієнтів Пацієнти похилого віку: зміни дози не потрібні. Пацієнти з порушенням функції печінки: зміни дози не потрібні. Пацієнти з порушенням функції нирок: приймати з обережністю при необхідності дотримання дієти з дуже обмеженим вмістом солі.ПередозуванняСимптоми: здуття живота. Лікування: проведення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСуспензія для прийому внутрішньо У 10 мл суспензії міститься 141 мг (6.2 ммоль) натрію, що слід враховувати при необхідності дотримання дієти з обмеженим вмістом солі (при серцевій застійній недостатності, при порушеннях функції нирок). За відсутності покращення протягом 7 днів необхідна консультація лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. Таблетки жувальні У дозі з 4 таблеток вміст натрію становить 246 мг, що слід враховувати при необхідності дотримання дієти з обмеженим вмістом солі (при серцевій застійній недостатності, при порушеннях функції нирок). Кожна доза з 4 таблеток містить 320 мг карбонату кальцію. Необхідно бути обережними при лікуванні пацієнтів з гіперкальціємією, нефрокальцинозом і сечокам'яною хворобою з утворенням оксалатного каміння. Препарат містить аспартам, тому його не слід застосовувати пацієнтам із фенілкетонурією. Т.к. Аспартам є неспецифічним підсолоджувачем, пацієнти з цукровим діабетом можуть застосовувати препарат Гевіскон. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. діючі речовини: алгінат натрію 250 мг, натрію гідрокарбонат 133,5 мг, кальцію карбонат 80 мг; допоміжні речовини: манітол 255 мг, макрогол 20000 30 мг, стеарат магнію 4 мг, аспартам 3,75 мг, коповідон 28 мг, ацесульфам калію 3,75 мг, ароматизатор м'ятний 12 мг. По 4, 6, 8 або 10 таблеток у блістер з ПВХ/ПЕ/ПВДХ/алюмінієвої фольги. По 1, 2, 3 або 4 блістери в картонну пачку разом з інструкцією із застосування. По 16 або 20 таблеток поліпропіленовий контейнер з кришкою типу "flip top". Інструкція з медичного застосування наклеюється на контейнер у вигляді листка 2 контейнера, що складається, вкладаються в картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі, плоскі зі скошеними краями пігулки, від майже білого до кремового кольору з невеликими вкрапленнями, з м'ятним запахом. З одного боку таблетки: зображення кола та шпаги, з іншого боку: G 250.Фармакотерапевтична групаРефлюкс-езофагіт засіб лікування.ФармакокінетикаМеханізм дії препарату Гевіскон не залежить від всмоктування в системний кровотік.ФармакодинамікаПри прийомі внутрішньо Гевіскон швидко реагує з кислим вмістом шлунка. При цьому утворюється гель альгінату, що має майже нейтральне значення рН. Гель формує захисну оболонку на поверхні вмісту шлунка і діє до 4 годин, ефективно запобігаючи виникненню гастро-езофагеального рефлюксу. У разі регургітації гель з більшою ймовірністю, ніж вміст шлунка, потрапляє у стравохід, де він зменшує подразнення слизової оболонки.Показання до застосуванняСуспензія для прийому внутрішньо Симптоматичне лікування диспепсії, пов'язаної з підвищеною кислотністю шлункового соку та гастроезофагеальним рефлюксом (печія, кисла відрижка, відчуття тяжкості в шлунку після їди), в т.ч. при вагітності. Таблетки жувальні Лікування таких симптомів, як кисла відрижка, печія, диспепсія, відчуття тяжкості в шлунку, що виникають після їди, у пацієнтів з гастроезофагеальним рефлюксом або при вагітності.Протипоказання до застосуванняфенілкетонурія; дитячий вік до 12 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю слід застосовувати препарат при гіперкальціємії, нефрокальцинозі та сечокам'яній хворобі з утворенням оксалатного каміння, застійної серцевої недостатності, порушенні функції нирок. За наявності зазначених захворювань чи станів перед застосуванням препарату пацієнту слід проконсультуватися з лікарем.Вагітність та лактаціяКлінічні дослідження не показали фето- та неонатальної токсичності активних речовин. Гевіскон® можна застосовувати при вагітності при клінічній необхідності та після консультації з лікарем. Гевіскон® можна застосовувати у період грудного вигодовування.Побічна діяСуспензія для прийому внутрішньо Можливо: алергічні реакції – кропив'янка, бронхоспазм, анафілактичні реакції. Таблетки жувальні Оцінка частоти виникнення побічних реакцій виконана на підставі наступних критеріїв: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), рідко (≥1 /10 000, <1/1000), дуже рідко (<1/10 000) і частота невідома (частота може бути підрахована за доступними даними). З боку імунної системи: частота невідома – анафілактичні та анафілактоїдні реакції, реакції гіперчутливості (кропив'янка). З боку дихальної системи: невідома частота – респіраторні ефекти (бронхоспазм). Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в інструкції, посилюються або відзначаються інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, пацієнту слід повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиДо складу препарату входить кальцію карбонат, який виявляє антацидну активність, тому між прийомом препарату Гевіскон® та інших препаратів має пройти не менше 2 годин, особливо при одночасному застосуванні з блокаторами гістамінових Н2-рецепторів, антибіотиками із групи тетрацикліну, дигоксином, фторхінолонами, солями заліза. , кетоконазолом, нейролептиками, левотироксином натрію, тиреоїдними гормонами, пеніциламіном, бета-адреноблокаторами (атенолол, метопролол, пропранолол), глюкокортикостероїдами, хлорохіном, бісфосфонатами та естрамустином.Спосіб застосування та дозиВсередину, після ретельного розжовування. Дорослі та діти старше 12 років: по 2-4 таблетки після їди та перед сном (до 4 разів на добу). Якщо через 7 днів прийому препарату симптоми зберігаються, необхідно звернутися до лікаря для перегляду терапії. Особливі групи пацієнтів Пацієнти похилого віку: зміни дози не потрібні. Пацієнти з порушенням функції печінки: зміни дози не потрібні. Пацієнти з порушенням функції нирок: приймати з обережністю при необхідності дотримання дієти з дуже обмеженим вмістом солі.ПередозуванняСимптоми: здуття живота. Лікування: проведення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСуспензія для прийому внутрішньо У 10 мл суспензії міститься 141 мг (6.2 ммоль) натрію, що слід враховувати при необхідності дотримання дієти з обмеженим вмістом солі (при серцевій застійній недостатності, при порушеннях функції нирок). За відсутності покращення протягом 7 днів необхідна консультація лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. Таблетки жувальні У дозі з 4 таблеток вміст натрію становить 246 мг, що слід враховувати при необхідності дотримання дієти з обмеженим вмістом солі (при серцевій застійній недостатності, при порушеннях функції нирок). Кожна доза з 4 таблеток містить 320 мг карбонату кальцію. Необхідно бути обережними при лікуванні пацієнтів з гіперкальціємією, нефрокальцинозом і сечокам'яною хворобою з утворенням оксалатного каміння. Препарат містить аспартам, тому його не слід застосовувати пацієнтам із фенілкетонурією. Т.к. Аспартам є неспецифічним підсолоджувачем, пацієнти з цукровим діабетом можуть застосовувати препарат Гевіскон. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. діючі речовини: алгінат натрію 250 мг, натрію гідрокарбонат 133,5 мг, кальцію карбонат 80 мг; допоміжні речовини: манітол 255 мг, макрогол 20000 30 мг, стеарат магнію 4 мг, аспартам 3,75 мг, коповідон 28 мг, ацесульфам калію 3,75 мг, ароматизатор м'ятний 12 мг. По 4, 6, 8 або 10 таблеток у блістер з ПВХ/ПЕ/ПВДХ/алюмінієвої фольги. По 1, 2, 3 або 4 блістери в картонну пачку разом з інструкцією із застосування. По 16 або 20 таблеток поліпропіленовий контейнер з кришкою типу "flip top". Інструкція з медичного застосування наклеюється на контейнер у вигляді листка 2 контейнера, що складається, вкладаються в картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі, плоскі зі скошеними краями пігулки, від майже білого до кремового кольору з невеликими вкрапленнями, з м'ятним запахом. З одного боку таблетки: зображення кола та шпаги, з іншого боку: G 250.Фармакотерапевтична групаРефлюкс-езофагіт засіб лікування.ФармакокінетикаМеханізм дії препарату Гевіскон не залежить від всмоктування в системний кровотік.ФармакодинамікаПри прийомі внутрішньо Гевіскон швидко реагує з кислим вмістом шлунка. При цьому утворюється гель альгінату, що має майже нейтральне значення рН. Гель формує захисну оболонку на поверхні вмісту шлунка і діє до 4 годин, ефективно запобігаючи виникненню гастро-езофагеального рефлюксу. У разі регургітації гель з більшою ймовірністю, ніж вміст шлунка, потрапляє у стравохід, де він зменшує подразнення слизової оболонки.Показання до застосуванняСуспензія для прийому внутрішньо Симптоматичне лікування диспепсії, пов'язаної з підвищеною кислотністю шлункового соку та гастроезофагеальним рефлюксом (печія, кисла відрижка, відчуття тяжкості в шлунку після їди), в т.ч. при вагітності. Таблетки жувальні Лікування таких симптомів, як кисла відрижка, печія, диспепсія, відчуття тяжкості в шлунку, що виникають після їди, у пацієнтів з гастроезофагеальним рефлюксом або при вагітності.Протипоказання до застосуванняфенілкетонурія; дитячий вік до 12 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю слід застосовувати препарат при гіперкальціємії, нефрокальцинозі та сечокам'яній хворобі з утворенням оксалатного каміння, застійної серцевої недостатності, порушенні функції нирок. За наявності зазначених захворювань чи станів перед застосуванням препарату пацієнту слід проконсультуватися з лікарем.Вагітність та лактаціяКлінічні дослідження не показали фето- та неонатальної токсичності активних речовин. Гевіскон® можна застосовувати при вагітності при клінічній необхідності та після консультації з лікарем. Гевіскон® можна застосовувати у період грудного вигодовування.Побічна діяСуспензія для прийому внутрішньо Можливо: алергічні реакції – кропив'янка, бронхоспазм, анафілактичні реакції. Таблетки жувальні Оцінка частоти виникнення побічних реакцій виконана на підставі наступних критеріїв: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), рідко (≥1 /10 000, <1/1000), дуже рідко (<1/10 000) і частота невідома (частота може бути підрахована за доступними даними). З боку імунної системи: частота невідома – анафілактичні та анафілактоїдні реакції, реакції гіперчутливості (кропив'янка). З боку дихальної системи: невідома частота – респіраторні ефекти (бронхоспазм). Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в інструкції, посилюються або відзначаються інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, пацієнту слід повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиДо складу препарату входить кальцію карбонат, який виявляє антацидну активність, тому між прийомом препарату Гевіскон® та інших препаратів має пройти не менше 2 годин, особливо при одночасному застосуванні з блокаторами гістамінових Н2-рецепторів, антибіотиками із групи тетрацикліну, дигоксином, фторхінолонами, солями заліза. , кетоконазолом, нейролептиками, левотироксином натрію, тиреоїдними гормонами, пеніциламіном, бета-адреноблокаторами (атенолол, метопролол, пропранолол), глюкокортикостероїдами, хлорохіном, бісфосфонатами та естрамустином.Спосіб застосування та дозиВсередину, після ретельного розжовування. Дорослі та діти старше 12 років: по 2-4 таблетки після їди та перед сном (до 4 разів на добу). Якщо через 7 днів прийому препарату симптоми зберігаються, необхідно звернутися до лікаря для перегляду терапії. Особливі групи пацієнтів Пацієнти похилого віку: зміни дози не потрібні. Пацієнти з порушенням функції печінки: зміни дози не потрібні. Пацієнти з порушенням функції нирок: приймати з обережністю при необхідності дотримання дієти з дуже обмеженим вмістом солі.ПередозуванняСимптоми: здуття живота. Лікування: проведення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСуспензія для прийому внутрішньо У 10 мл суспензії міститься 141 мг (6.2 ммоль) натрію, що слід враховувати при необхідності дотримання дієти з обмеженим вмістом солі (при серцевій застійній недостатності, при порушеннях функції нирок). За відсутності покращення протягом 7 днів необхідна консультація лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. Таблетки жувальні У дозі з 4 таблеток вміст натрію становить 246 мг, що слід враховувати при необхідності дотримання дієти з обмеженим вмістом солі (при серцевій застійній недостатності, при порушеннях функції нирок). Кожна доза з 4 таблеток містить 320 мг карбонату кальцію. Необхідно бути обережними при лікуванні пацієнтів з гіперкальціємією, нефрокальцинозом і сечокам'яною хворобою з утворенням оксалатного каміння. Препарат містить аспартам, тому його не слід застосовувати пацієнтам із фенілкетонурією. Т.к. Аспартам є неспецифічним підсолоджувачем, пацієнти з цукровим діабетом можуть застосовувати препарат Гевіскон. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Дозировка: 100 мг/5мл Фасовка: N1 Форма выпуска: суспензия д/приема внутрь Упаковка: фл. Производитель: Рекитт Бенкизер Завод-производитель: Рекитт Бенкизер Хелскэр Лимитед(Великобритания) Действующее вещество: Ибупрофен. .

Склад, форма випуску та упаковкаСпрей для місцевого застосування - 1 натискання: Активна речовина: 2,4-дихлорбензиловий спирт 580 мкг; амілметакрезол 290 мкг; лідокаїну гідрохлорид 780 мкг; Допоміжні речовини: етанол 96%, лимонна кислота, гліцерол, сорбітолу розчин 70% (некристалізований), сахарин, левоментол, масло листя м'яти перцевої, олія насіння анісу, азорубін (кармазин едикол), вода очищена, натрію концентр. 20 мл (не менше 140 натискань на клапан (70 доз)) - флакони скляні (1) з дозуючим пристроєм - пачки картонні.Опис лікарської формиСпрей для місцевого застосування дозований як прозорого розчину червоного кольору, з характерним запахом.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний комбінований препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці та стоматології. Чинить протимікробну, місцевоанестезуючу та протинабрякову дію. Активний щодо широкого спектру грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів in vitro; має протигрибкову дію.Клінічна фармакологіяПрепарат з протимікробною та місцевоанестезуючою дією для місцевого застосування у ЛОР-практиці та стоматології.Показання до застосуваннясимптоматичне лікування болю в ротовій порожнині, глотці, гортані при інфекційно-запальних захворюваннях (тонзиліт, фарингіт, ларингіт/в т.ч. професійного характеру – у викладачів, дикторів, працівників хімічної та вугільної промисловості); захриплість; запальні захворювання слизової оболонки порожнини рота та ясен (афтозний стоматит, гінгівіт, молочниця).Протипоказання до застосуванняДитячий вік віком до 12 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю слід застосовувати препарат при вагітності та в період лактації.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату Стрепсілс Експрес при вагітності та в період лактації можливе тільки під контролем лікаря. Протипоказане застосування препарату у дитячому віці до 12 років.Побічна діяМожливо: алергічні реакції, втрата чутливості язика.Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовують місцево. Дорослим та дітям старше 12 років рекомендується оросити запалену ділянку, двічі натиснувши на головку флакона (1 доза). При необхідності повторювати процедуру кожні 3 години, не більше 6 разів протягом 24 годин. Тривалість застосування препарату – не більше 5 днів.ПередозуванняПередозування препарату Стрепсілс® Експрес малоймовірне. Симптоми: анестезія верхніх відділів травного тракту. Лікування: проведення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри можливій втраті чутливості язика рекомендується бути обережним при прийомі гарячої їжі та води. Не слід застосовувати препарат за наявності підвищеної індивідуальної чутливості до будь-якого компонента, що входить до складу препарату.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки для розсмоктування - 1 таб: Активні речовини: 2,4-дихлорбензиловий спирт 1.2 мг; амілметакрезол 0.6 мг; лідокаїну гідрохлориду моногідрат 10 мг; Допоміжні речовини: винна кислота, натрію сахаринат, левоментол, олія листя м'яти перцевої, олія насіння анісу, барвник хіноліновий жовтий, індигокармін, сахароза рідка, декстроза рідка (декстроза, оліго- та полісахариди). В упаковці 24 штуки.Опис лікарської формиТаблетки для розсмоктування голубувато-зеленого кольору, плоскоциліндричні, із запахом ментолу; допускається наявність білого нальоту, незначних бульбашок повітря всередині карамельної маси та нерівності країв.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний комбінований препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці та стоматології. Чинить протимікробну, місцевоанестезуючу та протинабрякову дію. Активний щодо широкого спектру грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів in vitro; має протигрибкову дію.Клінічна фармакологіяПрепарат з протимікробною та місцевоанестезуючою дією для місцевого застосування у ЛОР-практиці та стоматології.Показання до застосуваннясимптоматичне лікування болю в ротовій порожнині, глотці, гортані при інфекційно-запальних захворюваннях (тонзиліт, фарингіт, ларингіт/в т.ч. професійного характеру – у викладачів, дикторів, працівників хімічної та вугільної промисловості); захриплість; запальні захворювання слизової оболонки порожнини рота та ясен (афтозний стоматит, гінгівіт, молочниця).Протипоказання до застосуваннядитячий вік до 12 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю слід застосовувати препарат при вагітності та в період лактації.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату Стрепсілс Експрес при вагітності та в період лактації можливе тільки під контролем лікаря. Протипоказане застосування препарату у дитячому віці до 12 років.Побічна діяМожливо: алергічні реакції, втрата чутливості язика.Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовують місцево. Дорослим та дітям старше 12 років рекомендують розсмоктувати по 1 таб. кожні 2-3ч. Максимальна добова доза – 8 таб. Тривалість застосування – не більше 5 днів.ПередозуванняПередозування препарату Стрепсілс® Експрес малоймовірне. Симптоми: анестезія верхніх відділів травного тракту. Лікування: проведення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри можливій втраті чутливості язика рекомендується бути обережним при прийомі гарячої їжі та води. Не слід застосовувати препарат за наявності підвищеної індивідуальної чутливості до будь-якого компонента, що входить до складу препарату.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаАктивний інгредієнт - флурбіпрофен 8,75 мг; допоміжні компоненти: макрогол 300 5,47 мг, калію гідроксид 2,19 мг, лимонний ароматизатор (502904 А) 3,6 мг, левоментол 2 мг, мед 50,4 мг, сахароза мг, декстроза 1069мг.Опис лікарської формиКруглі таблетки з напівпрозорої карамельної маси від світло-жовтого до світло-коричневого кольору із зображенням літери S з 2-х сторін таблетки. Допускається наявність бульбашок повітря в карамельній масі та незначна нерівність країв. Можлива поява білого нальоту.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаАбсорбція – висока. Зв'язок із білками плазми крові більше 99%. Максимальна концентрація в плазмі (Сmах) досягається через 30-40 хв. В основному метаболізується через гідроксилірування і виводиться нирками. Період напіввиведення (Т1/2) становить 3-6 годин.ФармакодинамікаМеханізм дії флурбіпрофену пов'язаний з інгібування ферментів циклооксигенази 1 і циклооксигенази 2 з подальшим пригніченням синтезу простагландинів - медіаторів болю. Чинить протизапальну та аналгетичну дію. Препарат не має протиомнкробної дії. Дія препарату настає через 30 хвилин після початку розсмоктування таблетки в ротовій порожнині і триває протягом 2-3 годин.Показання до застосуванняЯк симптоматичний засіб для полегшення болю в горлі при інфекційно-запальних захворюваннях порожнини рота та глотки.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до будь-якого компонента препарату; виразкова хвороба шлунка (загострення); бронхіальна астма та риніт на фоні прийому ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних препаратів; дитячий вік (до 12 років); дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, вагітність, період лактації. З обережністю застосовувати при: гіпербілірубінемії (в т.ч. синдромі Жільбера, Дубіна-Джоісона та Ротора), хронічній недостатності кровообігу, набряках, артеріальній гіпертензії, гемофілії, гіпокоагуляції, виразковій хворобі шлунка або дванадцятипалої кишки (в стадії амісії) печінкової та/або ниркової недостатності, зниження згортання крові, пригнічення кістковомозкового кровотворення, зниження слуху, патології вестибулярного апарату. При призначенні особам похилого віку застосування препарату можливе тільки після консультації з лікарем.Побічна діяПобічні реакції, що стосуються застосування Стрепфена, пов'язані в основному зі спотворенням смакових сприйняттів та елементами парестезії (печіння, поколювання або пощипування). Можливе виразка слизової ротової порожнини. Небажані побічні ефекти, властиві препаратам групи нестероїдних протизапальних засобів, можуть спостерігатися при прийомі препарату внутрішньо в дозі 50-100 мг 2-3 рази на добу (12-30 таблеток Стрепфена на день). З боку шлунково-кишкового тракту: диспепсія (нудота, блювання, печія, діарея), нестероїдні протизапальні засоби - гастропатня, абдомінальні болі; порушення функції печінки; при тривалому застосуванні у великих дозах - виразка слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, кровотеча (шлунково-кишкова, ясенна, гемороїдальна). Серцево-судинна система: підвищення артеріального тиску, тахікардія, серцева недостатність. З боку органів кровотворення: рідко – анемія (залізодефіцитна, гемолітична, апластична), агранулоцитоз, лейкопенія, тромбоцитопенія. З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, сонливість або безсоння, астенія, депресія, амнезія, тремор, збудження, рідко – атаксія, парестезія, порушення свідомості. З боку сечовивідної системи: тубулоінтерстиціальний нефрит, набряковий синдром, порушення функції нирок. Алергічні реакції: висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, бронхоспазм, фотосенсибілізація, набряк Квінке, анафілактичний шок. Інші: зниження слуху, шум у вухах, посилення потовиділення.Взаємодія з лікарськими засобамиІндуктори мікросомального окиснення у печінці (фенітоїн, етанол, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) збільшують продукцію гідроксильованих активних метаболітів. Знижує ефективність урикозуричних препаратів, посилює дію антикоагулянтів (підвищує ризик кровотеч), антиагрегантів, фібринолітиків, побічні ефекти мінерало- та глюкокортикостероїдів, естрогенів; знижує ефективність гіпотензивних та сечогінних засобів; посилює гіпоглікемічний ефект похідних сульфонілсечовини. Збільшує концентрацію у крові препаратів літію, метотрексату.Спосіб застосування та дозиТаблетки необхідно розсмоктувати в ротовій порожнині до повного розчинення. При розсмоктуванні слід переміщати таблетку по всій ротовій порожнині, щоб уникнути пошкодження слизової оболонки в місці розсмоктування. Рекомендується застосовувати дорослим та дітям старше 12 років по одній таблетці при необхідності. Не слід вживати більше 5 таблеток протягом 24 годин. Не слід приймати таблетки понад 3 дні.ПередозуванняСимптоми передозування флурбіпрофену можуть проявлятися у вигляді: при прийомі 1 г - сонливість, більше 1.5 г - збудження, 2.5-4 г - нудота, головний біль, запаморочення, біль в епігастрії, диплопія, міоз, гіпотонус, більше 4 г - пригнічення свідомості до коми. При передозуванні прийом препарату слід припинити, лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиХворі на цукровий діабет повинні враховувати, що таблетка містить близько 2.5 г цукру. У разі поєднання болю в горлі зі значним підвищенням температури тіла прийом препарату може бути рекомендований тільки лікарем. При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід відмінити за 48 годин до дослідження. При збереженні високої температури, появі головного болю або інших небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря. Не слід перевищувати вказану в інструкції дозу.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки для розсмоктування мед-лимон - 1 табл. активні речовини: 2,4-дихлорбензиловий спирт 1,2 мг, амілметакрезол 0,6 мг; допоміжні речовини: винна кислота 26 мг, мед 125,6 мг, м'яти перцевої листя олія 0,62 мг, лимона олія (що не містить терпенів) 2,03 мг, барвник хіноліновий жовтий (Е104), 0,099 мг, цукровий сироп [сахароза вода], декстроза рідка [декстроза, оліго- та полісахариди] до отримання таблетки масою 2,6 г. У упаковці 10 штук.Опис лікарської формиБлакитний круглі таблетки із зображенням букви «S» з двох сторін таблетки. Допускається білий наліт, нерівномірність фарбування, наявність бульбашок повітря в карамельній масі та незначна нерівність країв.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний.ФармакодинамікаПрепарат має антисептичну дію, активний щодо широкого спектру грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів in vitro, має антимікотичну дію. Ефірні олії ментолу та евкаліпта зменшують закладеність носа.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування болю в ротовій порожнині, горлі, гортані при інфекційно-запальних захворюваннях: тонзиліт, фарингіт, ларингіт (у т.ч. професійного характеру - у викладачів, дикторів, працівників хімічної та вугільної промисловості), захриплість, запалення слизової оболонки порожнини рота ясен (афтозний стоматит, гінгівіт, молочниця). Ефірні олії ментолу та евкаліпта зменшують закладеність носа.Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до компонентів препарату; дитячий вік (до 5 років). З обережністю: вагітність; період грудного вигодовування; бронхіальна астма.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату під час вагітності та в період грудного вигодовування можливе лише під контролем лікаря.Побічна діяАлергічні реакції (висипання; відчуття печіння або поколювання в горлі, набряк горла). У разі появи незвичайних реакцій слід порадитися з лікарем щодо доцільності подальшого застосування препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значимих взаємодій коїться з іншими препаратами не виявлено. Можливе одночасне застосування препарату з іншими місцевими протимікробними засобами.Спосіб застосування та дозиМісцево. Рекомендується дорослим та дітям старше 5 років. Розсмоктувати по 1 табл. кожні 2-3 год. Не приймати більше 8 табл. протягом 24 год.ПередозуванняСимптоми: передозування малоймовірне. Можливе передозування може призвести до дискомфорту з боку шлунково-кишкового тракту (нудота) Лікування: симптоматичне, під контролем лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід використовувати препарат за наявності підвищеної індивідуальної чутливості до будь-якого компонента, що входить до складу препарату. Хворі на цукровий діабет повинні враховувати, що кожна таблетка містить близько 2,6 г цукру. Вплив на здатність керувати механізмами та автомобілем. Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаВ 1 таблетці міститься активна речовина: 2,4-дихлорбензиловий спирт 1,2 мг, амілметакрезол 0,6 мг. В упаковці 16 пігулок.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний.ФармакодинамікаПрепарат має антисептичну дію, активний щодо широкого спектру грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів in vitro, має антимікотичну дію. Ефірні олії ментолу та евкаліпта зменшують закладеність носа.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування болю в ротовій порожнині, горлі, гортані при інфекційно-запальних захворюваннях: тонзиліт, фарингіт, ларингіт (у т.ч. професійного характеру - у викладачів, дикторів, працівників хімічної та вугільної промисловості), захриплість, запалення слизової оболонки порожнини рота ясен (афтозний стоматит, гінгівіт, молочниця). Ефірні олії ментолу та евкаліпта зменшують закладеність носа.Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до компонентів препарату; дитячий вік (до 5 років). З обережністю: вагітність; період грудного вигодовування; бронхіальна астма.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату під час вагітності та в період грудного вигодовування можливе лише під контролем лікаря.Побічна діяАлергічні реакції (висипання; відчуття печіння або поколювання в горлі, набряк горла). У разі появи незвичайних реакцій слід порадитися з лікарем щодо доцільності подальшого застосування препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значимих взаємодій коїться з іншими препаратами не виявлено. Можливе одночасне застосування препарату з іншими місцевими протимікробними засобами.Спосіб застосування та дозиМісцево. Рекомендується дорослим та дітям старше 5 років. Розсмоктувати по 1 табл. кожні 2-3 год. Не приймати більше 8 табл. протягом 24 год.ПередозуванняСимптоми: передозування малоймовірне. Можливе передозування може призвести до дискомфорту з боку шлунково-кишкового тракту (нудота) Лікування: симптоматичне, під контролем лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід використовувати препарат за наявності підвищеної індивідуальної чутливості до будь-якого компонента, що входить до складу препарату. Хворі на цукровий діабет повинні враховувати, що кожна таблетка містить близько 2,6 г цукру. Вплив на здатність керувати механізмами та автомобілем. Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаВ 1 таблетці міститься активна речовина: 2,4-дихлорбензиловий спирт 1,2 мг, амілметакрезол 0,6 мг. В упаковці 16 пігулок.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний.ФармакодинамікаПрепарат має антисептичну дію, активний щодо широкого спектру грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів in vitro, має антимікотичну дію. Ефірні олії ментолу та евкаліпта зменшують закладеність носа.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування болю в ротовій порожнині, горлі, гортані при інфекційно-запальних захворюваннях: тонзиліт, фарингіт, ларингіт (у т.ч. професійного характеру - у викладачів, дикторів, працівників хімічної та вугільної промисловості), захриплість, запалення слизової оболонки порожнини рота ясен (афтозний стоматит, гінгівіт, молочниця). Ефірні олії ментолу та евкаліпта зменшують закладеність носа.Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до компонентів препарату; дитячий вік (до 5 років). З обережністю: вагітність; період грудного вигодовування; бронхіальна астма.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату під час вагітності та в період грудного вигодовування можливе лише під контролем лікаря.Побічна діяАлергічні реакції (висипання; відчуття печіння або поколювання в горлі, набряк горла). У разі появи незвичайних реакцій слід порадитися з лікарем щодо доцільності подальшого застосування препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значимих взаємодій коїться з іншими препаратами не виявлено. Можливе одночасне застосування препарату з іншими місцевими протимікробними засобами.Спосіб застосування та дозиМісцево. Рекомендується дорослим та дітям старше 5 років. Розсмоктувати по 1 табл. кожні 2-3 год. Не приймати більше 8 табл. протягом 24 год.ПередозуванняСимптоми: передозування малоймовірне. Можливе передозування може призвести до дискомфорту з боку шлунково-кишкового тракту (нудота) Лікування: симптоматичне, під контролем лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід використовувати препарат за наявності підвищеної індивідуальної чутливості до будь-якого компонента, що входить до складу препарату. Хворі на цукровий діабет повинні враховувати, що кожна таблетка містить близько 2,6 г цукру. Вплив на здатність керувати механізмами та автомобілем. Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаВ 1 таблетці міститься активна речовина: 2,4-дихлорбензиловий спирт 1,2 мг, амілметакрезол 0,6 мг. В упаковці 24 таблетки.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний.ФармакодинамікаПрепарат має антисептичну дію, активний щодо широкого спектру грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів in vitro, має антимікотичну дію. Ефірні олії ментолу та евкаліпта зменшують закладеність носа.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування болю в ротовій порожнині, горлі, гортані при інфекційно-запальних захворюваннях: тонзиліт, фарингіт, ларингіт (у т.ч. професійного характеру - у викладачів, дикторів, працівників хімічної та вугільної промисловості), захриплість, запалення слизової оболонки порожнини рота ясен (афтозний стоматит, гінгівіт, молочниця). Ефірні олії ментолу та евкаліпта зменшують закладеність носа.Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до компонентів препарату; дитячий вік (до 5 років). З обережністю: вагітність; період грудного вигодовування; бронхіальна астма.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату під час вагітності та в період грудного вигодовування можливе лише під контролем лікаря.Побічна діяАлергічні реакції (висипання; відчуття печіння або поколювання в горлі, набряк горла). У разі появи незвичайних реакцій слід порадитися з лікарем щодо доцільності подальшого застосування препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значимих взаємодій коїться з іншими препаратами не виявлено. Можливе одночасне застосування препарату з іншими місцевими протимікробними засобами.Спосіб застосування та дозиМісцево. Рекомендується дорослим та дітям старше 5 років. Розсмоктувати по 1 табл. кожні 2-3 год. Не приймати більше 8 табл. протягом 24 год.ПередозуванняСимптоми: передозування малоймовірне. Можливе передозування може призвести до дискомфорту з боку шлунково-кишкового тракту (нудота) Лікування: симптоматичне, під контролем лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід використовувати препарат за наявності підвищеної індивідуальної чутливості до будь-якого компонента, що входить до складу препарату. Хворі на цукровий діабет повинні враховувати, що кожна таблетка містить близько 2,6 г цукру. Вплив на здатність керувати механізмами та автомобілем. Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки для розсмоктування - 1 таб: Активна речовина: флурбіпрофен 8.75 мг; Допоміжні речовини: макрогол 300 – 5.47 мг, калію гідроксид – 2.19 мг, цукроза рідка – 1407 мг, левоментол – 2 мг, декстроза – 1069 мг, мед – 50.4 мг, ароматизатор лимонний (502904 А) – 3. 24 пігулки в упаковці.Опис лікарської формиТаблетки для розсмоктування (медово-лимонні) круглі, із напівпрозорої карамельної маси від світло-жовтого до світло-коричневого кольору, із зображенням літери "S" з двох сторін таблетки; допускається наявність бульбашок повітря в карамельній масі та незначна нерівність країв; можлива поява білого нальоту.Фармакотерапевтична групаНПЗЗ. Має виражену аналгетичну, протизапальну і жарознижувальну активність. Механізм дії пов'язаний з інгібуванням ЦОГ та пригніченням синтезу простагландинів. Гальмує агрегацію тромбоцитів.ФармакокінетикаВсмоктування та розподіл Таблетка повністю розчиняється в ротовій порожнині протягом 5-12 хв. Ступінь абсорбції – висока, флурбіпрофен швидко та практично повністю всмоктується, розподіляється по всьому організму та значною мірою пов'язується з білками плазми. Флурбіпрофен виявляється в крові через 5 хв, Cmax флурбіпрофену в плазмі досягається через 40-45 хв після розсмоктування. Флурбіпрофен може всмоктуватись у порожнині рота шляхом пасивної дифузії. Швидкість абсорбції залежить від лікарської форми, при розсмоктуванні Cmax флурбіпрофену досягається швидше, ніж при прийомі флурбіпрофену у еквівалентній дозі. Флурбіпрофен виділяється з грудним молоком у незначних кількостях ( Метаболізм та виведення Піддається метаболізму в печінці шляхом гідроксилювання. Виводиться нирками і меншою мірою з жовчю. Т1/2 – 3-6 год. Приблизно 20–25% пероральної дози флурбіпрофену виводиться у незміненому вигляді.Клінічна фармакологіяПрепарат з протимікробною та місцевоанестезуючою дією для місцевого застосування у ЛОР-практиці та стоматології.Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання порожнини рота та глотки (як симптоматичний засіб для полегшення болю).Протипоказання до застосуванняЕрозивно-виразкові ураження ШКТ у фазі загострення, "аспіринова тріада" (бронхіальна астма, вазомоторний риніт, непереносимість ацетилсаліцилової кислоти), вагітність, період лактації, підвищена чутливість до НПЗЗ, серцева недостатність, набряки, артеріальна гіпертензія, ХНН, зниження слуху, патологія вестибулярного апарату, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, пригнічення кістковомозкового кровотворення, ранній дитячий вік. Не застосовується ректально при запальних захворюваннях прямої кишки та періанальної області. При місцевому застосуванні в офтальмології: гіперчутливість, герпетичний кератит.Побічна діяЗ боку травної системи: диспепсія (нудота, блювання, печія, діарея), НПЗЗ-гастропатія, абдомінальний біль, порушення функції печінки; при тривалому застосуванні у великих дозах - виразка слизової оболонки ШКТ, кровотеча (шлунково-кишкова, гемороїдальна, з ясен). Серцево-судинна система: підвищення артеріального тиску, тахікардія, серцева недостатність. З боку системи кровотворення: рідко – анемія (залізодефіцитна, гемолітична, апластична), агранулоцитоз, лейкопенія, тромбоцитопенія. З боку ЦНС та периферичної нервової системи: головний біль, запаморочення, сонливість або безсоння, астенія, депресія, амнезія, тремор, збудження, рідко – атаксія, парестезія, порушення свідомості. З боку сечовидільної системи: тубулоінтерстиціальний нефрит, набряки, порушення функції нирок. Алергічні реакції: висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, бронхоспазм, фотосенсибілізація, набряк Квінке, анафілактичний шок. Інші: зниження слуху, шум у вухах, посилення потовиділення. При місцевому застосуванні в офтальмології: печіння, подразнення кон'юнктиви.Взаємодія з лікарськими засобамиІндуктори мікросомального окиснення у печінці (фенітоїн, етанол, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) збільшують продукцію гідроксильованих активних метаболітів. При одночасному застосуванні флурбіпрофен знижує ефективність урикозуричних препаратів, посилює дію антикоагулянтів (підвищує ризик кровотеч), антиагрегантів, фібринолітиків, побічні ефекти мінералокортикоїдів, кортикостероїдів, естрогенів; знижує ефективність гіпотензивних та сечогінних засобів; посилює гіпоглікемічний ефект похідних сульфонілсечовини. Ацетилсаліцилова кислота підвищує концентрацію препарату у плазмі, ранітидин – знижує. Антациди та колестірамін знижують абсорбцію флурбіпрофену. При одночасному застосуванні флурбіпрофен збільшує концентрацію у крові препаратів літію, метотрексату.Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовують місцево. Дорослим та дітям старше 12 років рекомендують повільно розсмоктувати по 1 таб. кожні 3-6 год. Максимальна добова доза – 5 таб. протягом 24 год. Препарат призначений лише для короткочасного застосування. Тривалість курсу терапії – не більше 3 днів. Якщо прийом препарату протягом 3 днів симптоми зберігаються або посилюються, пацієнту необхідно припинити лікування і звернутися до лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовують при вродженій гіпербілірубінемії (синдроми Жільбера, Дубіна-Джонсона та Ротора). Флурбіпрофен може збільшувати час кровотечі, що підвищує ризик виникнення кровотеч із шлунково-кишкового тракту, особливо при тривалому прийомі. Найбільший терапевтичний ефект досягається при прийомі флурбіпрофену в ранкові та вечірні години. Під час прийому флурбіпрофену необхідний періодичний контроль картини периферичної крові та часу кровотечі. При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід відмінити за 48 годин до дослідження. При місцевому застосуванні у формі очних крапель особам із герпетичним кератитом в анамнезі потрібне додаткове спостереження за пацієнтами. При застосуванні препарату можливі випадки уповільненого рубцювання ран, а також перехресна чутливість до ацетилсаліцилової кислоти та інших НПЗЗ. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Під час лікування слід утримуватися від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної уваги та швидкості психічних та рухових реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки - 1 табл. активні речовини: 2,4-дихлорбензиловий спирт – 1,2 мг; амілметакрезол - 0,6 мг; вітамін C - 100 мг; допоміжні речовини: ароматизатор червоно-жовтогарячий 78300-34; лівоментол; пропіленгліколь; барвник західно-жовтий; понсо 4R едікол; кислота тартарова; рідка глюкоза; рідка цукроза. У блістері 4, 6, 8 або 12 прим.; в пачці картонної, пакеті з ламінованої пакувальної фольги або металевій коробці 1 або 2 блістера.Опис лікарської формиСтрепсілс® з Вітаміном C, пігулки для розсмоктування апельсинові: оранжеві круглі пігулки, із зображенням літери «S» з 2 сторін пігулки. Допускається білий наліт, нерівномірність фарбування, наявність бульбашок повітря в карамельній масі та незначна нерівність країв.Фармакотерапевтична групаКомбінований протимікробний препарат.ФармакодинамікаАктивний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів.Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання порожнини рота, горла, гортані: тонзиліт, фарингіт, ларингіт (в т.ч. професійного характеру - у викладачів, дикторів, працівників хімічної та вугільної промисловості), захриплість, запалення слизової оболонки порожнини рота та ясен (афтозний стомат, гінгівіт, молочниця).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, дитячий вік (до 6 років).Вагітність та лактаціяЗ обережністю під час вагітності. Протипоказано дітям віком до 6 років.Побічна діяАлергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значимих взаємодій коїться з іншими препаратами не виявлено.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям - кожні 2-3 години розсмоктувати по 1 таблетці або пастилці. Максимальна добова доза – 8 таблеток або пастилок.ПередозуванняМалоймовірна. Симптоми: можливий дискомфорт з боку шлунково-кишкового тракту. Лікування: симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід застосовувати препарат за наявності підвищеної індивідуальної чутливості до будь-якого компонента, що входить до складу препарату, та перевищувати вказану дозу.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему