Патент-Фарм Со скидкой

Склад, форма випуску та упаковка1 супозиторій: Діючі речовини: неоміцин – 35000 ME, ністатин – 100000 ME, поліміксин В – 35000 ME; Допоміжні речовини: макрогол 400 та макрогол 1500 у співвідношенні (5:95) до отримання супозиторію масою 2400 мг. По 5 супозиторіїв у контурній комірковій упаковці з плівки ПВХ/ПЕ. Дві контурні осередкові упаковки разом з інструкцією з медичного застосування в картонній пачці.Опис лікарської формиСупозиторії жовтого кольору, торпедоподібної форми. Допускається наявність повітряного стрижня та/або лійкоподібного заглиблення.ФармакокінетикаПоступово розподіляється по слизовій оболонці піхви, надаючи місцеву бактерицидну та фунгіцидну дію. Майже не всмоктується з поверхні слизової оболонки піхви.ФармакодинамікаКомбінований препарат, дія якого обумовлена ​​компонентами, що входять до його складу. Чинить антибактеріальну, бактерицидну та протигрибкову дію. Неоміцин і поліміксин В активні щодо багатьох грамнегативних та грампозитивних мікроорганізмів; Streptococcus spp. та анаеробні бактерії нечутливі до цих антибіотиків. Ністатин має фунгіцидну дію щодо грибів роду Candida. Покращує трофічні процеси в слизовій оболонці піхви.Показання до застосуванняЛікування. Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими мікроорганізмами: неспецифічні, грибкові, змішані вагініти, вульвовагініти та цервіковагініти. Профілактика. передопераційна профілактика інфекційних ускладнень при гінекологічних втручаннях; до та після діатермокоагуляції шийки матки; перед внутрішньоматковими діагностичними процедурами; перед пологами.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. І триместр вагітності. Період лактації.Вагітність та лактаціяЗастосування у період вагітності у ІІ та ІІІ триместрах можливе лише за призначенням лікаря у тих випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. При необхідності застосування препарату в період лактації годування груддю припиняють. У період грудного вигодовування застосування препарату протипоказане.Побічна діяАлергічні реакції, печіння, свербіж, подразнення у піхві. Алергічна контактна екзема. При тривалому застосуванні можливий системний прояв побічних дій аміноглікозидів. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Спосіб застосування та дозиДля інтравагінального застосування. Лежачи на спині, супозиторій вводять глибоко у піхву ввечері перед сном. Курс лікування – 12 днів. Профілактичний курс – 6 днів. У разі пропуску застосування препарату відновити лікування необхідно у звичайній дозі. Якщо після лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції.ПередозуванняВідповідно до інструкції із застосування передозування малоймовірне. При випадковому прийомі препарату можливе виникнення системних ефектів (нефротоксичність, ототоксичність). При тривалому застосуванні збільшується ризик виникнення алергічної контактної екземи. Лікування: симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням препарату необхідне попереднє взяття мазка та проведення бактеріологічного аналізу. У разі ниркової недостатності зверніться за консультацією до лікаря. Терміни застосування препарату повинні бути обмежені з метою запобігання формуванню стійкості до нього окремих збудників захворювань та ризику реінфекції. Під час лікування не рекомендується використовувати ковпачки та презервативи з латексу. Існує ризик розриву презервативу чи діафрагми. Не рекомендується застосування у поєднанні зі сперміцидами, можливе зниження активності препарату. Не слід переривати курс лікування під час менструації. Під час лікування необхідно утримуватися від застосування внутрішньопіхвових тампонів. У разі місцевої непереносимості, розвитку алергічної реакції, появи побічних ефектів слід припинити застосування препарату та звернутися до лікаря. Якщо клінічні ознаки інфекції зберігаються після лікування, слід провести повторне мікробіологічне дослідження з метою підтвердження діагнозу. У період лікування рекомендується утримуватись від статевих контактів. Вплив лікарського препарату на здатність керувати транспортними засобами, механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортом або займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії – 1 суп.: Активна речовина: ібупрофен – 0,06 г.; Допоміжна речовина: жирних кислот гліцериди (жир твердий, Вітепсол Н 15) – 0,74 г. Ректальні супозиторії по 60 мг. По 5 супозиторіїв у контурній комірковій упаковці з полівінілхлоридної плівки. Дві контурні упаковки разом з інструкцією з медичного застосування в картонній пачці.Опис лікарської формиСупозиторії білого або майже білого кольору торпедоподібної форми.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаЗв'язок із білками плазми на 90%. Піддається пресистемному та постсистемному метаболізму в печінці. Після абсорбції близько 60% фармакологічно неактивної R-форми ібупрофену повільно трансформується на активну S-форму. У метаболізмі бере участь ізофермент CYP2C9. Має двофазну кінетику елімінації із періодом напіввиведення 2-2,5 години. Виводиться нирками (у незмінному вигляді трохи більше 1%) й у меншою мірою - з жовчю.ФармакодинамікаПрепарат має знеболювальну, протизапальну та жарознижувальну дію. Ібупрофен невибірково блокує циклооксигеназу 1 і 2 у центральній нервовій системі, впливаючи на центри болю та терморегуляції, гальмує біосинтез простагландинів – медіаторів болю та запалення. Аналгетичну дію найбільш виражено при болях запального характеру. Дія препарату продовжується до 8 годин. Ібупрофен виявляє антиагрегатну активність.Показання до застосуванняІбупрофен для дітей застосовують з 2 місяців життя до 3 років як жарознижувальний засіб при гострих респіраторних захворюваннях, грипі, дитячих інфекціях, постприщепних реакціях та інших інфекційно-запальних захворюваннях, що супроводжуються підвищенням температури тіла. Препарат використовують як знеболюючий засіб при больовому синдромі слабкої або помірної інтенсивності, у тому числі: головного та зубного болю, мігрені, невралгії, болі у вухах та в горлі, болі при розтягуваннях та інших видах болю.Протипоказання до застосуванняІбупрофен для дітей не слід застосовувати при: підвищеної чутливості до ібупрофену, ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів, а також до інших компонентів препарату; бронхіальній астмі, кропивниці, риніті, спровокованих прийомом ацетилсаліцилової кислоти (саліцилатами) або іншими нестероїдними протизапальними засобами; наявності у дитини виразкового ураження шлунково-кишкового тракту; активної шлунково-кишкової кровотечі; запальні захворювання кишечника; підтвердженої гіпокаліємії; захворюваннях крові: гіпокоагуляції, лейкопенії, гемофілії; ниркової та/або печінкової недостатності; зниження слуху. З обережністю слід проконсультуватися у лікаря до застосування препарату, якщо дитина: приймає інші болезаспокійливі засоби; має в анамнезі: виразкову хворобу, гастрит, виразковий коліт, кровотечі ШКТ; страждає на захворювання печінки або нирок; за наявності Н.Pylori; приймає непрямі антикоагулянти (препарати для внутрішнього прийому, що знижують згортання крові), препарати для зниження артеріального тиску, глюкокортикостероїди, антиагреганти, діуретики (препарати для посилення сечовиділення), препарати літію, метотрексат; страждає на бронхіальну астму, кропив'янку.Побічна діяПри застосуванні препарату побічні дії спостерігаються рідко, проте можлива поява наступних побічних ефектів: з боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, відчуття дискомфорту або болю в епігастрії, проносний ефект, можливе виникнення ерозивно-виразкових уражень, кровотеч; алергічні реакції: висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, загострення бронхіальної астми, ангіоневротичний набряк, анафілактоїдні реакції, анафілактичний шок, бронхоспазм, лихоманка, багатоформна ексудативна еритема (в тому числі синдром Стівенса-Джонсонм); з боку нервової системи: головний біль, запаморочення, психомоторне збудження, безсоння; серцево-судинна система: тахікардія, підвищення артеріального тиску; з боку органів кровотворення: анемія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз, лейкопенія; із боку сечовидільної системи: порушення функції нирок, цистит. З появою цих та інших побічних ефектів слід припинити прийом препарату та звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиІбупрофен при одночасному застосуванні з антикоагулянтами може призвести до посилення їхньої дії. Підвищує концентрацію дигоксину, фенітоїну, метотрексату, літію у плазмі крові при одночасному застосуванні з цими препаратами. Знижує ефективність діуретиків та антигіпертензивних засобів. Посилює побічні ефекти мінералокортикостероїдів та глюкокортикостероїдів.Спосіб застосування та дозиРектально. Уважно прочитайте інструкцію перед застосуванням препарату. Гарячка (жар) та біль. Дозування залежить від віку та маси тіла дитини. Разова доза становить 5-10 мг/кг маси тіла дитини 3-4 десь у добу. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 30 мг/кг маси тіла дитини на добу. Діти віком 3-9 місяців (5,5 кг – 8,0 кг). По 1 супозиторію (60 мг) 3 рази протягом 24 годин через 6-8 годин, не більше 180 мг на добу. Діти віком 9 місяців – 2 роки (8,0 кг – 12,5 кг). По 1 супозиторію (60 мг) 4 рази протягом 24 годин через 6 годин, не більше 240 мг на добу. Постімунізаційна лихоманка. Дітям віком до 1 року – 1 супозиторій. Дітям старше 1 року - 1 супозиторій, при необхідності ще один через 6 годин. Тривалість лікування Не більше 3-х днів як жарознижувальний. Якщо лихоманка зберігається, зверніться до лікаря. Не перевищувати вказане дозування. Не більше 5-ти днів як знеболювальний.ПередозуванняПроблеми виникнення передозування виникають дуже рідко, проте якщо Ви випадково перевищили рекомендовану дозу, негайно зверніться до лікаря. Симптоми передозування: біль у животі, нудота, блювання, головний біль, шум у вухах, метаболічний ацидоз, кома, гостра ниркова недостатність, зниження артеріального тиску, брадикардія, тахікардія. Лікування: форсований діурез, симптоматична терапія.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин для вживання та зовнішнього застосування масляний 3.44% - 1 мл: ретинолу ацетат 34.4 мг. У флаконі 50мл.Фармакотерапевтична групаВітамін А, відноситься до жиророзчинних вітамінів. Чинить вплив на життєдіяльність організму. Відіграє важливу роль в окисно-відновних процесах (внаслідок великої кількості ненасичених зв'язків), бере участь у синтезі мукополісахаридів, білків, ліпідів. Ретинолу належить важлива роль у підтримці нормального стану шкіри та епітелію слизових оболонок, забезпеченні нормальної диференціації епітеліальної тканини, у процесах фоторецепції (сприяє адаптації людини до темряви). Ретинол бере участь у мінеральному обміні, процесах утворення холестерину, посилює вироблення ліпази та трипсину, посилює мієлопоез, процеси клітинного поділу. Місцева дія опосередкована наявністю на поверхні клітин епітелію специфічних ретинолзв'язувальних рецепторів. Гальмує процеси кератинізації,посилює проліферацію епітеліоцитів, омолоджує клітинні популяції та зменшує кількість клітин, що йдуть шляхом термінального диференціювання. Вважають, що ретинол має протипухлинну дію, яка, однак, не поширюється на неепітеліальні пухлини.Клінічна фармакологіяВітамінний препарат.Показання до застосуванняГіповітаміноз та авітаміноз А. Захворювання очей (пігментний ретиніт, гемералопія, ксерофтальмія, кератомаляція, екзематозні ураження повік), захворювання та ураження шкіри (відмороження, опіки, рани, іхтіоз, гіперкератоз, псоріаз, деякі форми екземи та інші запальні та . Комплексна терапія рахіту, гіпотрофії, ГРЗ, хронічних бронхолегеневих захворювань, ерозивно-виразкових та запальних уражень ШКТ, цирозу печінки. Епітеліальні пухлини та лейкози (з метою підвищення стійкості кровотворної тканини до дії цитостатиків при комплексній хіміотерапії). Мастопатія (у складі комплексу негормональних засобів).Протипоказання до застосуванняЖовчнокам'яна хвороба, хронічний панкреатит (можливе загострення захворювання), І триместр вагітності.Вагітність та лактаціяПротипоказаний у І триместрі вагітності.Побічна діяГіпервітаміноз А: у дорослих - сонливість, млявість, біль голови, гіперемія обличчя, нудота, блювання, розлади ходи, хворобливість у кістках нижніх кінцівок; у дітей можливі підвищення температури, сонливість, пітливість, блювання, шкірні висипання. Можливо: підвищення тиску ліквору (у дітей грудного віку можуть розвиватися гідроцефалія та випинання джерельця).Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з неоміцином можливе зменшення абсорбції ретинолу.Спосіб застосування та дозиЗастосовують внутрішньо, внутрішньом'язово, зовнішньо. Лікувальні дози при авітамінозах легкого та середнього ступеня: дорослим – до 33 000 МО/добу, при гемералопії, ксерофтальмії, пігментному ретиніті – 50 000-100 000 МО/добу. При вагітності та в період грудного вигодовування добова доза ретинолу – 10 000 МО/добу. Дітям – 1000-5000 МО/сут залежно від віку. При захворюваннях шкіри дорослим – 50 000-100 000 МО/сут, дітям – 5000-20 000 МО/сут. Масляні розчини можна також застосовувати зовнішньо - при опіках, виразках, відмороженнях, змащуючи 5-6 разів на добу і прикриваючи марлею; одночасно застосовують ретинол внутрішньо або внутрішньом'язово.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовують при гострому та хронічному нефриті, при декомпенсації серцевої діяльності.Умови зберіганняУ холодильнику +2+8 градусівУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.