Минскинтеркапс ПРУП Со скидкой
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. активні компоненти: бетакаротен 6,0 мг (у вигляді 30% суспензії в олії 20,0 мг), альфа-токоферолу ацетат 15,0 мг, аскорбінова кислота 75,0 мг; допоміжні речовини: віск бджолиний 30,0-50,0 мг, лецитин очищений 12,5 мг, соняшникова олія - достатня кількість до отримання вмісту капсули масою 500 мг; склад оболонки желатинових капсул: желатин 144,09 мг, гліцерол 66,37 мг, метилпарагідроксибензоат 0,265 мг, пропілпарагідроксибензоат 0,065 мг, вода очищена 18,4 мг, титану діоксид 0,385 мг, барвник Червоний о2Фармакотерапевтична групаАнтиоксиданти.ФармакодинамікаФармакологічна активність Антиоксикапсу обумовлена комплексною дією вітамінів, що містяться в ньому: кислоти аскорбінової, альфа-токоферилацетату і бета-каротину. Антиоксикапс належить до групи Антиоксиданти. Кислота аскорбінова бере участь у регулюванні окисно-відновних (антиоксидантних) процесів в організмі, активує вуглеводно-білковий обмін, збільшує метаболізм холестерину, підвищує згортання крові, посилює регенерацію тканин, синтез стероїдних гормонів, колагену та проколагену. Вона підвищує адаптаційні можливості організму та посилює його опірність до інфекцій. Альфа-токоферилацетат інгібує окислення жирів в організмі та утворення з них токсичних перекисів, стабілізуючи міцність зв'язків у ненасичених жирних кислотах. Він нормалізує структуру та функцію мембран еритроцитів, ендотеліоцитів, ентероцитів та ін. Токоферол бере участь у біосинтезі колагену, гему та білків, активує проліферацію клітин, функцію тканинного дихання та інших найважливіших процесів клітинного метаболізму. Він стимулює утворення гонадотропінів, сперматогенезу, розвиток заплідненого яйця, плаценти. Бета-каротин має антиоксидантну, імуномодулюючу та протизапальну дію за рахунок здатності до зв'язування активного кисню, що захищає клітинні структури від руйнування вільними радикалами, що утворюються у великій кількості при впливі несприятливих факторів зовнішнього середовища або при розвитку патологічних процесів в організмі.РекомендуєтьсяЯк полівітамінний антиоксидантний препарат Антиоксикапс показаний для профілактики вітамінної (С, Е, А) недостатності.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, дитячий вік до 14 років, вагітність та період грудного вигодовування.Побічна діяМожливі алергічні реакцію окремі компоненти препарату. При тривалому прийомі препарату бетакаротен, що міститься в капсулах, може викликати пожовтіння шкіри та зміну кольору сечі, ці явища безпечні, не вимагають відміни препарату та зникають після припинення прийому. Відомі випадки кропив'янки, спричиненої парагідроксибензоатами. Зазвичай вони викликають уповільнений тип реакції, такий як контактний дерматит, можуть бути причиною реакції негайного типу з кропив'янкою та бронхоспазмом.Взаємодія з лікарськими засобамиКортикостероїдні препарати, антибіотики тетрациклінової групи, а також етанол та етанолвмісні препарати при спільному вживанні знижують терапевтичний ефект провітаміну А. Токоферол може підвищувати ефективність протисудомних засобів у хворих на епілепсію, у яких виявлено підвищений вміст у крові продуктів перекисного окиснення ліпідів. Не приймати антиоксиданти одночасно з іншими полівітамінними препаратами, щоб уникнути передозування.Спосіб застосування та дозиАнтиоксикапс інструкція із застосування встановлює препарат після їжі, запиваючи водою. З профілактичною метою препарат рекомендується призначати дітям з 14 років та дорослим по 1 капсулі 1 раз на добу протягом 1-3 місяців. Профілактичний курс Антиоксикапс рекомендується повторювати кілька разів на рік. З лікувальною метою дози Антиоксикапс (групи антиоксиданти) встановлює лікар залежно від характеру та ступеня патології, а також з урахуванням потреби організму у вітамінах А, С та Е.ПередозуванняСимптоми: нудота, діарея, почервоніння шкіри та інші неспецифічні симптоми (безсоння, дратівливість, прискорене сечовипускання, абдомінальний біль спастичного характеру, гіпоглікемія, нефролітіаз). Лікування: відміна препарату, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ період застосування Антиоксикапсу (антиоксиданти) слід уникати споживання спиртних напоїв. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активні речовини: метронідазолу – 100 мг, міконазолу нітрату – 100 мг; допоміжні речовини: лецитин очищений - 45 мг, віск бджолиний - 144 мг, вода очищена - 108 мг, олія - достатня кількість до отримання вмісту капсули масою 1800 мг; Склад оболонки желатинової капсули: желатин - 268 мг, гліцерол - 134 мг, вода очищена - 35 мг, метилпарагідроксибензоат Е-218 - 0,5 мг, пропілпарагідроксибензоат Е-216 - 0,13 мг, титану діоксид Е-171 - 1 мг, барвник: "сонячний захід" жовтий Е-110 - 0,026 мг. Капсули вагінальні, 100мг + 100мг. По 5 капсул в контурне осередкове пакування (блістер) з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 2 контурні осередкові упаковки (блістера) разом з інструкцією із застосування укладають у пачки з картону.Опис лікарської формиКапсули м'які желатинові яйцеподібної форми із загостреним кінцем, зі швом, пружні, непрозорі, світло-коричневого кольору. Вміст капсул - масляна суспензія від світло-жовтого до темно-жовтого кольору із включеннями білого кольору та непрогорклим запахом. При зберіганні можливе розшаровування суміші.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб комбінований (протимікробний та протипротозойний засіб + протигрибковий засіб).ФармакокінетикаПри інтравагінальному застосуванні метронідазол абсорбується у системний кровотік. Максимальна концентрація метронідазолу в крові визначається через 6-12 годин і становить приблизно 50% від максимальної концентрації, яка досягається (через 1-3 години) після одноразового прийому еквівалентної дози метронідазолу всередину. Метронідазол проникає у грудне молоко та більшість тканин, проходить через гематоенцефалічний бар'єр та плаценту. Зв'язок із білками плазми – менше 20%. Метаболізується в печінці шляхом гідроксилювання, окиснення та глюкуронування. Активність основного метаболіту (2-оксиметронідазолу) становить 30% активності вихідної сполуки. Виводиться нирками – 60-80% дози препарату системної дії (20% цієї кількості у незміненому вигляді). Метаболіт метронідазолу, 2-оксиметронідазол, забарвлює сечу в червоно-коричневий колір, внаслідок присутності водорозчинного пігменту, що утворюється внаслідок метаболізму метронідазолу. Кишечником виводиться 6-15% дози препарату системної дії. Системна абсорбція міконазолу після інтравагінального застосування низька. Швидко руйнується у печінці. Гістогематичні бар'єри долає погано. Через 8 годин після застосування препарату 90% міконазол все ще присутній у піхві. Постійний міконазол не виявляється ні у плазмі, ні у сечі.ФармакодинамікаКомбінований препарат для інтравагінального застосування, що містить метронідазол та міконазол. Метронідазол - протимікробний та протипротозойний препарат, похідне 5-нітроімідазолу. Механізм дії полягає у біохімічному відновленні 5-нітрогрупи метронідазолу внутрішньоклітинними транспортними білками анаеробних мікроорганізмів та найпростіших. Відновлена 5-нітрогрупа метронідазолу взаємодіє з ДНК клітини мікроорганізмів, інгібуючи синтез їх нуклеїнових кислот, що веде до загибелі бактерій та найпростіших. Активний щодо Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, а також облігатних анаеробів Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens) і Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.). МПК для цих штамів становить 0,125-6,25 мкг/мл. До метронідазолу нечутливі аеробні мікроорганізми та факультативні анаероби, але у присутності змішаної флори (аероби та анаероби) метронідазол діє синергічно з антибіотиками, ефективними проти аеробів. Міконазол - ефективний антимікотичний засіб, який робить свою дію, насамперед на дерматофіти та дріжджові гриби. При інтравагінальному застосуванні активний переважно щодо Candida albicans. Міконазол пригнічує біосинтез ергостерину в грибах та змінює склад інших ліпідних компонентів у мембрані, що призводить до загибелі грибкових клітин. Міконазол не змінює складу нормальної мікрофлори та pH піхви.Показання до застосуванняМісцеве лікування вагінітів змішаної етіології, спричинених одночасно Trichomonas spp. та Candida spp.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату та інших азол; вагітність (I триместр); період лактації; лейкопенія (в т.ч. в анамнезі); органічні ураження центральної нервової системи (в т.ч. епілепсія); печінкова недостатність; дитячий вік (до 12 років). С осторожностью Сахарный диабет, нарушения микроциркуляции.Беременность и лактацияБеременность Гинокапс противопоказан к применению в I триместре беременности. Применение препарата во II и III триместрах возможно только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает риск для плода. Период лактации Гинокапс проникает в грудное молоко. При необходимости применения препарата следует прекратить грудное вскармливание. В период грудного вскармливания применение препарата противопоказано.Побочные действияМестные реакции: зуд, жжение, боль, раздражение слизистой оболочки влагалища; густые, белые, слизистые выделения из влагалища без запаха или со слабым запахом, учащенное мочеиспускание; ощущение жжения или раздражение полового члена у полового партнера. З боку травної системи: нудота, блювання, зміна смакових відчуттів, металевий присмак у роті, зниження апетиту, абдомінальний біль спастичного характеру, діарея, діарея, запор. Алергічні реакції: кропив'янка, свербіж шкірних покривів, висипання. З боку центральної нервової системи: головний біль, запаморочення. Порушення з боку кровотворної системи: лейкопенія або лейкоцитоз. З боку сечостатевої системи: фарбування сечі в червоно-коричневий колір викликає 2-оксиметронідазол (водорозчинний пігмент, що утворюється внаслідок метаболізму метронідазолу).Взаємодія з лікарськими засобамиОскільки системна абсорбція міконазолу низька, взаємодія з іншими лікарськими засобами обумовлюється метронідазолом. Метронідазол сумісний із сульфаніламідами та антибіотиками. При одночасному вживанні алкоголю викликає реакції, подібні до дисульфіраму (переймоподібні болі в животі, нудота, блювання, головний біль, гіперемія шкіри). Неприпустиме спільне застосування з дисульфірамом (адитивна дія може викликати сплутаність свідомості). Препарат може посилювати дію непрямих антикоагулянтів. Протромбіновий час може збільшуватись, тому необхідна корекція дози непрямих антикоагулянтів. Не рекомендується поєднувати з недеполяризуючими міорелаксантами (векуронія бромід). Індуктори ферментів мікросомального окиснення у печінці (наприклад, фенітоїн, фенобарбітал) можуть прискорювати елімінацію метронідазолу, що призведе до зниження його концентрації у плазмі крові. Циметидин пригнічує метаболізм метронідазолу, що може призвести до підвищення його концентрації у сироватці крові та збільшення ризику розвитку побічних явищ. Концентрація літію в крові може підвищуватися під час лікування метронідазолом, тому перед початком застосування Гінокапсу необхідно знизити дозу літію або припинити його прийом на час лікування.Спосіб застосування та дозиІнтравагінально. По 1 вагінальній капсулі вводять глибоко у піхву ввечері перед сном протягом 10 днів у поєднанні з прийомом метронідазолу всередину.ПередозуванняДані щодо передозування при інтравагінальному застосуванні метронідазолу відсутні. Однак при одночасному застосуванні з метронідазолом можуть розвиватися системні ефекти. Симптоми передозування метронідазолу: нудота, блювання, біль у животі, діарея, генералізована сверблячка, металевий присмак у роті, рухові порушення (атаксія), запаморочення, парестезії, судоми, периферична невропатія, лейкопенія, потемніння сечі. Симптоми передозування міконазолу не виявлено. Лікування: при випадковому прийомі внутрішньо великої кількості капсул вагінальних Гінокапс при необхідності може бути проведено промивання шлунка, введення активованого вугілля, проведення гемодіалізу. Метронідазол не має специфічного антидоту. Метронідазол та його метаболіти елімінуються при гемодіалізі. При появі будь-яких симптомів передозування рекомендується симптоматична та підтримуюча терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВживання спиртних напоїв під час курсу терапії Гінокапс суворо заборонено. У період лікування Гінокапс рекомендується утримуватися від статевих контактів. Рекомендується одночасне лікування статевих партнерів. При застосуванні препарату може спостерігатися незначна лейкопенія, тому доцільно контролювати картину крові (кількість лейкоцитів) на початку та наприкінці терапії. Метронідазол може іммобілізувати трепонеми, що призводить до хибнопозитивного тесту TPI (Treponema Pallidum Immobilization test або трепонемний тест Нельсона). Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами З появою побічних ефектів з боку центральної нервової системи слід утриматися від керування автотранспортом та роботи з потенційно небезпечними механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.