Фармакор Продакшн Со скидкой

Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт кореня еврикоми довголистої, цинку лактат, екстракт трави епімедіуму, селенометіонін, вітамін Е, екстракт кори йохімбе, екстракт плодів пальми сабаль, вітамін В1, лактоаза, Е470, оболонка капсули (желатин, Е171,12)ІнструкціяДорослим по 1 капсулі 1 раз на день у першій половині дня під час їди. Тривалість прийому – 1 місяць. РекомендуєтьсяЯк біологічно активної добавки до їжі - джерела цинку, селену, вітаміну Е, вітаміну В1.

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули набір - 1г :: Активні речовини капсули Ранок: L - карнітин, L - аргінін, желатин (оболонка капсули), коензим Q 10, цинку лактат, фолієва кислота, селенометіонін (селен), аскорбінова кислота (вітамін С), екстракт кореня женьшеню (гінсенозиди), наповнювач), стеарат кальцію (агент антистежуючий), барвник харчової (оболонка капсули), діоксид титану, індигокармін (індиготин); активні речовини капсули. , індигокармін (індиготин). Капсули Ранок по 0,45 г блакитного кольору – 60 шт. Капсули Вечір по 0,45 г блакитного кольору - 60 шт. У картонній упаковці 120 штук.Опис лікарської формиТверді, видовженої форми, синіх та блакитних кольорів.ХарактеристикаСприяє підвищенню запліднюючої здатності та рухливості сперматозоїдів; збільшення числа морфологічно зрілих сперматозоїдів в еякуляті.Фармакотерапевтична групаЩо поповнює дефіцит вітамінів та біологічно активних речовин.Властивості компонентівL-карнітин. Забезпечує енергією зрілі сперматозоїди, покращує їхню якість і рухливість. L-аргінін. Амінокислота, при нестачі якої знижується кількість сперматозоїдів у насінній рідині. Позитивно впливає на морфологічну будову, концентрацію та рухливість сперматозоїдів. Коензим Q10. Бере участь у окисно-відновних реакціях, що протікають у статевих клітинах. Покращує морфологічну будову, що запліднює здатність сперматозоїдів, підвищує рухливість. Цинк (цинк лактат). Антиоксидант, захищає статеві клітини від шкідливого впливу вільних радикалів. Входить до складу ферментів, що беруть участь у формуванні та розвитку сперматозоїдів. Цинк є компонентом секрету передміхурової залози (покращує рухливість сперматозоїдів). Підвищує рівень тестостерону – чоловічого статевого гормону, що грає важливу роль у нормальному перебігу сперматогенезу. Позитивно впливає на процеси розподілу та формування клітин-попередників сперматозоїдів. Забезпечує правильне дозрівання сперматозоїдів. Фолієва кислота (фолацин). Захищає хромосоми, що у сперматозоїдах, від ушкодження вільними радикалами. За нестачі цього компонента порушуються процеси передачі генетичної інформації. Вітамін Е (токоферол). Антиоксидант, захищає статеві клітини від шкідливого впливу вільних радикалів. Покращує рухливість сперматозоїдів та підвищує їхню запліднюючу здатність. Глутатіон та селен (селенометіонін). Захищають мембрани сперматозоїдів від руйнування. Достатня кількість цих компонентів в організмі покращує рухливість сперматозоїдів. Зменшують ймовірність пошкодження ДНК сперматозоїдів, підвищуючи тим самим життєздатність ембріонів. Вітамін С (аскорбінова кислота). Антиоксиданти. Захищає генетичний матеріал сперматозоїдів від шкідливої ​​дії вільних радикалів. Зміцнює імунітет. Екстракт женьшеню. Природний адаптоген. Підвищує стійкість організму до емоційних та фізичних навантажень. Підвищує рівень тестостерону. Збільшує частку здорових сперматозоїдів у насінній рідині. Докозагексаєнова кислота. Покращує склад мембран сперматозоїдів. Збільшує кількість сперматозоїдів нормальної будови. Підвищує рухливість, життєздатність сперматозоїдів.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - джерела L-карнітину, коензиму Q10, гінсенозидів та додаткового джерела цинку, селену, вітамінів С, Е, фолієвої кислоти.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, підвищена нервова збудливість, безсоння, підвищений артеріальний тиск, порушення ритму серцевої діяльності, виражений атеросклероз.Спосіб застосування та дозиДорослим чоловікам: по 2 капсули "РАНОК" 1 раз на день, і по 2 капсули "ВЕЧІР" 1 раз на день. Тривалість прийому – 1 місяць, або згідно з рекомендацією лікаря. Капсули слід приймати в першій смузі дня разом з їжею, запиваючи достатньою кількістю води.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт коренів кропиви, желатин (оболонка капсули), екстракт плодів пальми сабаль, екстракт насіння гарбуза, лактоза, цинку лактат, антистежуючий агент діоксид кремнію (аеросил), барвники харчові-діоксид титану, кармуазин, оксид заліза чорний (оболонка капсули). РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - додаткове джерело цинку. Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: гліклазид – 30 мг. 60 пігулок.Фармакотерапевтична групаПероральний гіпоглікемічний препарат.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо швидко абсорбується із ШКТ. Cmax у крові досягається приблизно через 4 години після прийому одноразової дози 80 мг. Зв'язування із білками плазми становить 94.2%. Vd – близько 25 л (0.35 л/кг маси тіла). Метаболізується у печінці з утворенням 8 метаболітів. Основний метаболіт не має гіпоглікемічну дію, але впливає на мікроциркуляцію. T1/2 - 12 год. Виводиться головним чином нирками у вигляді метаболітів, менше 1% виводиться із сечею у незміненому вигляді.ФармакодинамікаПероральний гіпоглікемічний засіб, похідний сульфонілсечовини II покоління. Стимулює секрецію інсуліну – клітинами підшлункової залози. Підвищує чутливість периферичних тканин до інсуліну. Очевидно, стимулює активність внутрішньоклітинних ферментів (зокрема, м'язової глікогенсинтетази). Зменшує проміжок часу від моменту їди до початку секреції інсуліну. Відновлює ранній пік секреції інсуліну, зменшує постпрандіальний пік гіперглікемії. Гліклазид зменшує адгезію та агрегацію тромбоцитів, уповільнює розвиток пристінкового тромбу, підвищує судинну фібринолітичну активність. Нормалізує проникність судин. Має антиатерогенні властивості: знижує концентрацію в крові загального холестерину (Хс) і Хс-ЛПНЩ, підвищує концентрацію Хс-ЛПВЩ, а також зменшує кількість вільних радикалів.Перешкоджає розвитку мікротромбозу та атеросклерозу. Покращує мікроциркуляцію. Зменшує чутливість судин до адреналіну. При діабетичній нефропатії на фоні тривалого застосування гліклазиду відзначається достовірне зниження протеїнурії. Після прийому внутрішньо швидко абсорбується із ШКТ. Метаболізується у печінці з утворенням 8 метаболітів. Основний метаболіт не має гіпоглікемічну дію, але впливає на мікроциркуляцію. Виводиться головним чином нирками у вигляді метаболітів, менше 1% виводиться із сечею у незміненому вигляді.Метаболізується у печінці з утворенням 8 метаболітів. Основний метаболіт не має гіпоглікемічну дію, але впливає на мікроциркуляцію. Виводиться головним чином нирками у вигляді метаболітів, менше 1% виводиться із сечею у незміненому вигляді.Метаболізується у печінці з утворенням 8 метаболітів. Основний метаболіт не має гіпоглікемічну дію, але впливає на мікроциркуляцію. Виводиться головним чином нирками у вигляді метаболітів, менше 1% виводиться із сечею у незміненому вигляді.ІнструкціяДозування індивідуальне залежно від глікемії натще і через 2 години після їди, а також від клінічних проявів захворювання. Гліклазид застосовують для лікування інсуліннезалежного цукрового діабету в поєднанні з низькокалорійною дієтою з малим вмістом вуглеводів. Під час лікування слід регулярно контролювати рівень глюкози в крові натще і після їди, добові коливання рівня глюкози. У разі хірургічного втручання або декомпенсації цукрового діабету необхідно враховувати можливість застосування препаратів інсуліну. При одночасному застосуванні гліклазиду з верапамілом потрібний регулярний контроль рівня глюкози в крові; з акарбозою - потрібне ретельне моніторування та корекція режиму дозування гіпоглікемічних засобів.Показання до застосуванняЦукровий діабет 2 типу (інсуліннезалежний) середньої тяжкості з початковими проявами діабетичної мікроангіопатії. Профілактика порушень мікроциркуляції (у складі комбінованої терапії з іншими похідними сульфонілсечовини).Протипоказання до застосуванняЦукровий діабет 1 типу (інсулінзалежний), кетоацидоз, діабетична прекома та кома, виражені порушення функції нирок та печінки; підвищена чутливість до похідних сульфонілсечовини та сульфаніламідів. Одночасне застосування гліклазиду та похідних імідазолу (в т.ч. міконазолу).Вагітність та лактаціяНе рекомендується застосовувати при вагітності та в період лактації.Побічна діяЗ боку травної системи: анорексія, нудота, блювання, діарея, біль у епігастрії. З боку системи кровотворення: тромбоцитопенія, агранулоцитоз або лейкопенія, анемія (зазвичай оборотного характеру). З боку ендокринної системи: при передозуванні – гіпоглікемія. Алергічні реакції: висипання на шкірі, свербіж.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування гліклазиду та циметидину не рекомендується. Гіпоглікемічна дія гліклазиду потенціюється при одночасному застосуванні з похідними піразолону, саліцилатами, фенілбутазоном, антибактеріальними сульфаніламідними препаратами, теофіліном, кофеїном, інгібіторами МАО. Одночасне застосування з неселективними бета-адреноблокаторами підвищує ймовірність розвитку гіпоглікемії, а також може маскувати тахікардію та тремор рук, притаманні гіпоглікемії, пітливість при цьому може посилюватися. При одночасному застосуванні гліклазиду та акарбози спостерігається адитивний гіпоглікемічний ефект. При одночасному застосуванні з глюкокортикостероїдами (включаючи лікарські форми для зовнішнього застосування), діуретиками, барбітуратами, естрогенами, прогестинами, комбінованими естрогенно-гестагенними препаратами, дифеніном,рифампіцином гіпоглікемічна дія гліклазиду зменшується.Спосіб застосування та дозиПочаткова добова доза становить 80 мг, середня добова доза 160-320 мг, частота прийому – 2 десь у день перед їдою.Запобіжні заходи та особливі вказівкиГліклазид застосовують для лікування інсуліннезалежного цукрового діабету в поєднанні з низькокалорійною дієтою з малим вмістом вуглеводів. Під час лікування слід регулярно контролювати рівень глюкози в крові натще і після їди, добові коливання рівня глюкози. У разі хірургічного втручання або декомпенсації цукрового діабету необхідно враховувати можливість застосування препаратів інсуліну. При розвитку гіпоглікемії, якщо пацієнт свідомий, глюкозу (або розчин цукру) призначають внутрішньо. При втраті свідомості вводять глюкозу внутрішньовенно або глюкагон підшкірно, внутрішньом'язово або внутрішньовенно. Після відновлення свідомості необхідно дати хворому їжу, багату на вуглеводи, щоб уникнути повторного розвитку гіпоглікемії. При одночасному застосуванні гліклазиду з верапамілом потрібний регулярний контроль рівня глюкози в крові; з акарбозою - потрібне ретельне моніторування та корекція режиму дозування гіпоглікемічних засобів. Одночасне застосування гліклазиду та циметидину не рекомендується.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: гліклазид – 30 мг. 60 пігулок.Фармакотерапевтична групаПероральний гіпоглікемічний препарат.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо швидко абсорбується із ШКТ. Cmax у крові досягається приблизно через 4 години після прийому одноразової дози 80 мг. Зв'язування із білками плазми становить 94.2%. Vd – близько 25 л (0.35 л/кг маси тіла). Метаболізується у печінці з утворенням 8 метаболітів. Основний метаболіт не має гіпоглікемічну дію, але впливає на мікроциркуляцію. T1/2 - 12 год. Виводиться головним чином нирками у вигляді метаболітів, менше 1% виводиться із сечею у незміненому вигляді.ФармакодинамікаПероральний гіпоглікемічний засіб, похідний сульфонілсечовини II покоління. Стимулює секрецію інсуліну – клітинами підшлункової залози. Підвищує чутливість периферичних тканин до інсуліну. Очевидно, стимулює активність внутрішньоклітинних ферментів (зокрема, м'язової глікогенсинтетази). Зменшує проміжок часу від моменту їди до початку секреції інсуліну. Відновлює ранній пік секреції інсуліну, зменшує постпрандіальний пік гіперглікемії. Гліклазид зменшує адгезію та агрегацію тромбоцитів, уповільнює розвиток пристінкового тромбу, підвищує судинну фібринолітичну активність. Нормалізує проникність судин. Має антиатерогенні властивості: знижує концентрацію в крові загального холестерину (Хс) і Хс-ЛПНЩ, підвищує концентрацію Хс-ЛПВЩ, а також зменшує кількість вільних радикалів.Перешкоджає розвитку мікротромбозу та атеросклерозу. Покращує мікроциркуляцію. Зменшує чутливість судин до адреналіну. При діабетичній нефропатії на фоні тривалого застосування гліклазиду відзначається достовірне зниження протеїнурії. Після прийому внутрішньо швидко абсорбується із ШКТ. Метаболізується у печінці з утворенням 8 метаболітів. Основний метаболіт не має гіпоглікемічну дію, але впливає на мікроциркуляцію. Виводиться головним чином нирками у вигляді метаболітів, менше 1% виводиться із сечею у незміненому вигляді.Метаболізується у печінці з утворенням 8 метаболітів. Основний метаболіт не має гіпоглікемічну дію, але впливає на мікроциркуляцію. Виводиться головним чином нирками у вигляді метаболітів, менше 1% виводиться із сечею у незміненому вигляді.Метаболізується у печінці з утворенням 8 метаболітів. Основний метаболіт не має гіпоглікемічну дію, але впливає на мікроциркуляцію. Виводиться головним чином нирками у вигляді метаболітів, менше 1% виводиться із сечею у незміненому вигляді.ІнструкціяДозування індивідуальне залежно від глікемії натще і через 2 години після їди, а також від клінічних проявів захворювання. Гліклазид застосовують для лікування інсуліннезалежного цукрового діабету в поєднанні з низькокалорійною дієтою з малим вмістом вуглеводів. Під час лікування слід регулярно контролювати рівень глюкози в крові натще і після їди, добові коливання рівня глюкози. У разі хірургічного втручання або декомпенсації цукрового діабету необхідно враховувати можливість застосування препаратів інсуліну. При одночасному застосуванні гліклазиду з верапамілом потрібний регулярний контроль рівня глюкози в крові; з акарбозою - потрібне ретельне моніторування та корекція режиму дозування гіпоглікемічних засобів.Показання до застосуванняЦукровий діабет 2 типу (інсуліннезалежний) середньої тяжкості з початковими проявами діабетичної мікроангіопатії. Профілактика порушень мікроциркуляції (у складі комбінованої терапії з іншими похідними сульфонілсечовини).Протипоказання до застосуванняЦукровий діабет 1 типу (інсулінзалежний), кетоацидоз, діабетична прекома та кома, виражені порушення функції нирок та печінки; підвищена чутливість до похідних сульфонілсечовини та сульфаніламідів. Одночасне застосування гліклазиду та похідних імідазолу (в т.ч. міконазолу).Вагітність та лактаціяНе рекомендується застосовувати при вагітності та в період лактації.Побічна діяЗ боку травної системи: анорексія, нудота, блювання, діарея, біль у епігастрії. З боку системи кровотворення: тромбоцитопенія, агранулоцитоз або лейкопенія, анемія (зазвичай оборотного характеру). З боку ендокринної системи: при передозуванні – гіпоглікемія. Алергічні реакції: висипання на шкірі, свербіж.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування гліклазиду та циметидину не рекомендується. Гіпоглікемічна дія гліклазиду потенціюється при одночасному застосуванні з похідними піразолону, саліцилатами, фенілбутазоном, антибактеріальними сульфаніламідними препаратами, теофіліном, кофеїном, інгібіторами МАО. Одночасне застосування з неселективними бета-адреноблокаторами підвищує ймовірність розвитку гіпоглікемії, а також може маскувати тахікардію та тремор рук, притаманні гіпоглікемії, пітливість при цьому може посилюватися. При одночасному застосуванні гліклазиду та акарбози спостерігається адитивний гіпоглікемічний ефект. При одночасному застосуванні з глюкокортикостероїдами (включаючи лікарські форми для зовнішнього застосування), діуретиками, барбітуратами, естрогенами, прогестинами, комбінованими естрогенно-гестагенними препаратами, дифеніном,рифампіцином гіпоглікемічна дія гліклазиду зменшується.Спосіб застосування та дозиПочаткова добова доза становить 80 мг, середня добова доза 160-320 мг, частота прийому – 2 десь у день перед їдою.Запобіжні заходи та особливі вказівкиГліклазид застосовують для лікування інсуліннезалежного цукрового діабету в поєднанні з низькокалорійною дієтою з малим вмістом вуглеводів. Під час лікування слід регулярно контролювати рівень глюкози в крові натще і після їди, добові коливання рівня глюкози. У разі хірургічного втручання або декомпенсації цукрового діабету необхідно враховувати можливість застосування препаратів інсуліну. При розвитку гіпоглікемії, якщо пацієнт свідомий, глюкозу (або розчин цукру) призначають внутрішньо. При втраті свідомості вводять глюкозу внутрішньовенно або глюкагон підшкірно, внутрішньом'язово або внутрішньовенно. Після відновлення свідомості необхідно дати хворому їжу, багату на вуглеводи, щоб уникнути повторного розвитку гіпоглікемії. При одночасному застосуванні гліклазиду з верапамілом потрібний регулярний контроль рівня глюкози в крові; з акарбозою - потрібне ретельне моніторування та корекція режиму дозування гіпоглікемічних засобів. Одночасне застосування гліклазиду та циметидину не рекомендується.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Дозування: 3 г Фасування: N30 Форма випуску: порошок д/приготування суспензії д/прийому всередину Упакування: пак. Виробник: Фармакор Продакшн Завод-виробник: Фармакор Продакшн(Росія) Діюча речовина: Смектіт діоктаедричний. .

Фасовка: N20 Форма выпуска: таб. Упаковка: упак. Производитель: Фармакор Продакшн Завод-производитель: Фармакор Продакшн(Россия) Действующее вещество: Гидрохлоротиазид + Эналаприл.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: еналаприлу малеат 10 мг. 20 шт. - упаковки осередкові контурні, пачки картонні.Фармакотерапевтична групаІнгібітор АПФ. Є проліками, з яких в організмі утворюється активний метаболіт еналаприлат. Вважають, що механізм антигіпертензивної дії пов'язаний з конкурентним інгібуванням активності АПФ, що призводить до зниження швидкості перетворення ангіотензину I на ангіотензин II (який виявляє виражену судинозвужувальну дію та стимулює секрецію альдостерону в корі надниркових залоз). Внаслідок зменшення концентрації ангіотензину II відбувається вторинне збільшення активності реніну плазми за рахунок усунення негативного зворотного зв'язку при вивільненні реніну та пряме зниження секреції альдостерону. Крім того, еналаприлат, мабуть, впливає на кінін-каллікреїнову систему, перешкоджаючи розпаду брадикініну. Завдяки судинорозширювальній дії, зменшує ОПСС (постнавантаження), тиск заклинювання в легеневих капілярах (переднавантаження) та опір у легеневих судинах; підвищує хвилинний об'єм серця та толерантність до навантаження. У пацієнтів з хронічною серцевою недостатністю при тривалому застосуванні еналаприл підвищує толерантність до фізичного навантаження та знижує рівень тяжкості серцевої недостатності (оцінені за критеріями NYHA). Еналаприл у пацієнтів із серцевою недостатністю легкого та середнього ступеня уповільнює її прогресування, а також уповільнює розвиток дилатації лівого шлуночка. При дисфункції лівого шлуночка еналаприл знижує ризик розвитку основних ішемічних результатів (у т.ч. частоту розвитку інфаркту міокарда та кількість госпіталізацій щодо нестабільної стенокардії).ФармакокінетикаПри прийомі внутрішньо близько 60% абсорбується із ШКТ. Одночасний прийом їжі не впливає на всмоктування. Метаболізується у печінці шляхом гідролізу з утворенням еналаприлату, завдяки фармакологічній активності якого реалізується гіпотензивна дія. Зв'язування еналаприлату з білками плазми становить 50-60%. T1/2; еналаприлату становить 11 год і збільшується при нирковій недостатності. Після прийому внутрішньо 60% дози виводиться нирками (20% у вигляді еналаприлу, 40% у вигляді еналаприлату), 33% виводиться через кишечник (6% у вигляді еналаприлу, 27% у вигляді еналаприлату). Після внутрішньовенного введення еналаприлату 100% виводиться нирками у незміненому вигляді.Клінічна фармакологіяІнгібітор АПФ.Показання до застосуванняАртеріальна гіпертензія (зокрема реноваскулярна), хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії). Есенціальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії). Профілактика розвитку клінічно вираженої серцевої недостатності у пацієнтів із безсимптомною дисфункцією лівого шлуночка (у складі комбінованої терапії). Профілактика коронарної ішемії у пацієнтів з дисфункцією лівого шлуночка з метою зменшення частоти розвитку інфаркту міокарда та зниження частоти госпіталізацій щодо нестабільної стенокардії.Протипоказання до застосуванняАнгіоневротичний набряк в анамнезі, двосторонній стеноз ниркових артерій або стеноз ниркової артерії єдиної нирки, гіперкаліємія, порфірія, одночасне застосування з аліскіреном у пацієнтів з цукровим діабетом або порушенням функції нирок (КК <60 мл/хв), вагітність, період лактації , дитячий та підлітковий вік до 18 років, підвищена чутливість до еналаприлу та інших інгібіторів АПФВагітність та лактаціяПротипоказаний для застосування при вагітності. При вагітності прийом еналаприлу слід негайно припинити. Еналаприл виділяється із грудним молоком. За необхідності його застосування під час лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування. Застосування у дітей Безпека та ефективність застосування еналаприлу у дітей не встановлені.Побічна діяЗ боку нервової системи: запаморочення, головний біль, відчуття втоми, підвищена стомлюваність; дуже рідко при застосуванні у високих дозах – розлади сну, нервозність, депресія, порушення рівноваги, парестезії, шум у вухах. З боку серцево-судинної системи: ортостатична гіпотензія, непритомність, серцебиття, болі в ділянці серця; дуже рідко при застосуванні у високих дозах – припливи. З боку травної системи: ; нудота; рідко – сухість у роті, біль у животі, блювання, діарея, запор, порушення функції печінки, підвищення активності печінкових трансаміназ, підвищення концентрації білірубіну в крові, гепатит, панкреатит; дуже рідко при застосуванні у високих дозах – глосит. З боку системи кровотворення: рідко - нейтропенія; у пацієнтів з аутоімунними захворюваннями – агранулоцитоз. З боку сечовидільної системи: рідко - порушення функції нирок, протеїнурія. З боку дихальної системи: сухий кашель. З боку репродуктивної системи: дуже рідко при застосуванні у високих дозах - імпотенція. Дерматологічні реакції: дуже рідко при застосуванні у високих дозах - випадання волосся. Алергічні реакції: рідко - шкірний висип, набряк Квінке. Інші: рідко - гіперкаліємія, м'язові судоми.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з імунодепресантами, цитостатиками збільшується ризик розвитку лейкопенії. При одночасному застосуванні калійзберігаючих діуретиків (в т.ч. спіронолактону, тріамтерену, амілориду), препаратів калію, замінників солі та БАД до їжі, що містять калій, можливий розвиток гіперкаліємії (особливо у пацієнтів з порушеннями функції нирок), т.к. інгібітори АПФ зменшують вміст альдостерону, що призводить до затримки калію в організмі на тлі обмеження виведення калію або його додаткового надходження до організму. При одночасному застосуванні опіоїдних аналгетиків та засобів для наркозу посилюється антигіпертензивна дія еналаприлу. При одночасному застосуванні "петлевих" діуретиків, тіазидних діуретиків посилюється антигіпертензивна дія. Є ризик розвитку гіпокаліємії. Підвищення ризику порушення функції нирок. При одночасному застосуванні з азатіоприном можливий розвиток анемії, що обумовлено пригніченням активності еритропоетину під впливом інгібіторів АПФ та азатіоприну. Описано випадок розвитку анафілактичної реакції та інфаркту міокарда при застосуванні алопуринолу у пацієнта, який отримує еналаприл. Ацетилсаліцилова кислота у високих дозах може зменшувати антигіпертензивну дію еналаприлу. Остаточно не встановлено, чи зменшує ацетилсаліцилова кислота терапевтичну ефективність інгібіторів АПФ у пацієнтів з ІХС та серцевою недостатністю. Характер цієї взаємодії залежить від перебігу захворювання. Ацетилсаліцилова кислота, інгібуючи ЦОГ та синтез простагландинів, може викликати вазоконстрикцію, що призводить до зменшення серцевого викиду та погіршення стану пацієнтів із серцевою недостатністю, які отримують інгібітори АПФ. При одночасному застосуванні бета-адреноблокаторів, метилдопи, нітратів, блокаторів кальцієвих каналів, гідралазину, празозину можливе посилення антигіпертензивної дії. При одночасному застосуванні з НПЗЗ (в т.ч. з індометацином) зменшується антигіпертензивна дія еналаприлу, мабуть, внаслідок інгібування під впливом НПЗЗ синтезу простагландинів (які, як вважають, відіграють певну роль у розвитку гіпотензивного ефекту інгібіторів АПФ). Підвищується ризик розвитку порушень ниркової функції; рідко спостерігається гіперкаліємія. При одночасному застосуванні інсуліну, гіпоглікемічних засобів похідних сульфонілсечовини можливий розвиток гіпоглікемії. При одночасному застосуванні інгібіторів АПФ та інтерлейкіну-3 існує ризик розвитку артеріальної гіпотензії. При одночасному застосуванні з клозапіном є повідомлення про синкопе. При одночасному застосуванні з кломіпраміном повідомляється про посилення дії кломіпраміну та розвиток токсичних ефектів. При одночасному застосуванні з ко-тримоксазолом описані випадки розвитку гіперкаліємії. При одночасному застосуванні з літієм карбонатом збільшується концентрація літію в сироватці крові, що супроводжується симптомами інтоксикації літієм. При одночасному застосуванні з орлістатом зменшується антигіпертензивна дія еналаприлу, що може призвести до значного підвищення артеріального тиску, розвитку гіпертонічного кризу. Вважають, що при одночасному застосуванні з прокаїнамідом можливе підвищення ризику лейкопенії. При одночасному застосуванні з еналаприлом зменшується дія препаратів, що містять теофілін. Є повідомлення про розвиток гострої ниркової недостатності пацієнтів після пересадки нирки при одночасному застосуванні з циклоспорином. При одночасному застосуванні з циметидином збільшується T1/2; еналаприлу та підвищується його концентрація в плазмі крові. Вважають, що можливе зменшення ефективності антигіпертензивних засобів при одночасному застосуванні з еритропоетинами. При одночасному застосуванні з етанолом збільшується ризик розвитку гіпотензії.Спосіб застосування та дозиПри прийомі внутрішньо початкова доза – 2.5-5 мг 1 раз на добу. Середня доза - 10-20 мг/сут на 2 прийоми. Максимальна добова доза при прийомі внутрішньо становить 80 мг.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ особливою обережністю застосовують у пацієнтів з аутоімунними захворюваннями, цукровим діабетом, порушеннями функції печінки, тяжкою формою стенозу аорти, субаортальним м'язовим стенозом неясного генезу, гіпертрофічною кардіоміопатією при втраті рідини та солей. У разі попереднього лікування салуретиками, зокрема у пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю, підвищується ризик розвитку ортостатичної гіпотензії, тому перед початком лікування еналаприлом необхідно компенсувати втрату рідини та солей. При тривалому лікуванні еналаприлом необхідно періодично контролювати картину периферичної крові. Раптове припинення прийому еналаприлу не викликає різкого підвищення артеріального тиску. При хірургічних втручаннях у період лікування еналаприлом можливий розвиток артеріальної гіпотензії, яку слід коригувати запровадженням достатньої кількості рідини. Перед дослідженням функції паращитовидних залоз еналаприл слід відмінити. Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами Необхідна обережність під час керування транспортними засобами або виконання іншої роботи, що вимагає підвищеної уваги, т.к. можливе запаморочення, особливо після прийому початкової дози еналаприлу.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт розторопші плямистої, наповнювач лактозу, антистежуючий агент аеросил, стеарат кальцію. Вміст біологічно активних речовин: флаволігнанів у перерахунку на силимарин 60 мг (верхній допустимий рівень 80 мг). Капсули по 0,22г.ХарактеристикаЕфективність екстракту розторопші плямистої базується на механізмі дії: силімарин стимулює синтез білка, що призводить до підвищення відновлювальної здатності печінки та утворення гепатоцитів (клітин печінки). Внаслідок нормалізації функцій печінки підтримується вся імунна система організму, метаболізм гормонів (особливо гормонів групи естрогенів у жінок). Збільшення виробітку жовчі забезпечує більш повне перетравлення жирів і гарне засвоєння жиророзчинних вітамінів, що значно покращує процес травлення в цілому.РекомендуєтьсяДля дорослих старше 18 років, які мають: хронічні захворювання печінки: гепатити, жирову дистрофію; панкреатити; хронічні гастродуоденіти, ентероколіти; геморой, проктити; дисбактеріози; харчові отруєння; хронічні інтоксикації (зокрема, алкогольні, наркотичні, хімічні).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 капсулі 1 раз на день під час їди.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаГлюкозаміну сульфат; натрію хондроїтинсульфат. Упаковка 90шт.Фармакотерапевтична групаГлюкозамін-хондроїтиновий комплекс надає поживну підтримку суглобам та сполучній тканині, перешкоджає руйнуванню та сприяє відновленню хрящової тканини, надає протизапальну дію, бере участь у формуванні зв'язок, кісток, сполучної тканини.Показання до застосуванняПрофілактика та тривале допоміжне лікування дегенеративно-дистрофічних захворювань суглобів, відновлення суглобів після переломів та спортивних травм.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів продукту.Вагітність та лактаціяУ період вагітності та грудного вигодовування прийом препарату лише за рекомендацією лікаря.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 12 років по 1 капсулі 3 рази на день під час їди. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Дозування: 320 мг Форма випуску: капс. Упакування: упак. Виробник: Фармакор Продакшн Завод-виробник: Фармакор Продакшн(Росія).

Форма випуску: капс. Виробник: Фармакор Продакшн Завод-виробник: Фармакор Продакшн(Росія). .

Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт плодів камбоджійської гарцинії, желатин (оболонка капсули), екстракт зеленого чаю, лактоза, антистежуючий агент магнію стеарат, хрому піколінат, барвники харчові (діоксид титану, оксид заліза жовтий, індиготин) (оболонка капсули). Харчова цінність однієї порції продукту (1 капсула по 0,36 г): білки – 0,000395 г; жири – 0 г; вуглеводи – 0,038 г. Енергетична цінність (калорійність) однієї порції продукту: 0,15 ккал/0,63 кДж.

Склад, форма випуску та упаковкаПорошок - 1 саше: Активна речовина: глюкозаміну сульфат – 1500 мг, метилсульфонілметан, аскорбінова кислота (вітамін С) – 30 мг, марганцю глюконат – 0,88 мг; Допоміжні речовини: підсолоджувач сорбіт, регулятор кислотності лимонна кислота, наповнювач мальтодекстрин, антистежуючі агенти: діоксид кремнію (аеросил) та магнію стеарат, ароматизатор харчової «Апельсин» (мальтодекстрин, стабілізатор (Е1450), смакоароматичні речовини 20 пакетиків масою 2,5 г.ХарактеристикаЗ віком у більшості людей починаються проблеми із суглобами. Рухливість їх утруднюється, а рухи супроводжуються болями. Все це ознаки остеоартрозу, хронічного захворювання, що вражає суглоби і змушує часто повністю змінити спосіб життя. Зазвичай при таких ураженнях застосовуються глюкозамін сульфат або хондроїтин сульфат, але без використання мікроелементів вони значно менш ефективні.Властивості компонентівГлюкозамін збільшує проникність суглобової капсули, відновлює ферментативні процеси у клітинах суглобового хряща. Сприяє синтезу хондроїтинсерної кислоти, полегшує нормальне відкладення іонів кальцію в кістковій тканині, гальмує розвиток дегенеративних процесів у суглобах, відновлює їхню функцію, зменшуючи суглобові болі. Метилсульфонилметан (МСМ) - це джерело сірки природного походження у біологічно доступній формі. Уповільнює вікове зниження рухливості та гнучкості суглобів. Бере участь в утворенні хондроїтину та глюкозаміну, сприяє виробленню власного колагену. Вітамін С – сприяє зниженню інфільтрації запальних клітин у синовіальну рідину, стимулює секрецію проколагену та бере участь у синтезі глюкозаміноглікану, а дефіцит вітаміну С асоціюється з дефектами сполучної тканини. Марганцю глюконат – синтезовані в організмі глюкозаміни використовуються для синтезу специфічних глікозаміногліканів (мукополісахаридів), які і становлять основу хрящової тканини. Ці процеси здійснюються з участю спеціальних ферментів глікозилтрансфераз, активність яких залежить від присутності іонів марганцю. Саме тому при дефіциті марганцю різко знижується активність синтетичних процесів та відновлення хрящової тканини. Більше того, в умовах дефіциту марганцю посилюється деформація суглобів та призначення хондропротекторів практично втрачає свою ефективність.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - джерела глюкозаміну сульфату, вітаміну С, марганцю. Сприяє: відновленню функцій суглобів; комфортності суглобів; поліпшення рухливості суглобів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 пакетику (2,5 г) 1 раз на день під час їди. Вміст пакетика розчинити у 150-200 мл води кімнатної температури, ретельно перемішати, отриманий розчин випити. Розчин слід готувати безпосередньо перед вживанням. Тривалість прийому – 1 місяць. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиМістить підсолоджувач. При надмірному вживанні може мати проносну дію. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. Чи не є лікарським засобом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКарбонат кальцію – 200 мг, желатин (оболонка капсули), вітамінний премікс (вітамін Д3 – 60 МО (1,5 мкг) та вітамін С – 15 мг), лактоза, барвники харчові: діоксид титану (оболонка капсули). 60 капсул масою 620 мг. Властивості компонентівКальцій - одне з найважливіших основних мінералів, присутніх у людини.

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. активна речовина: каптоприл 25 мг або 50 мг; допоміжні речовини: гранулят Лудіпрес (лактози моногідрат, повідон, кросповідон), магнію стеарат або лактози моногідрат, повідон, кросповідон, магнію стеарат. Таблетки по 25 мг та 50 мг. По 10 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 2 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПігулки білого кольору плоскоциліндричні з фаскою та ризиком (Каптоприл 25 мг) або хрестоподібною ризикою (Каптоприл 50 мг), з характерним запахом. Допускається легка нерівність поверхні.Фармакотерапевтична групаІнгібітор ангіотензинперетворюючого ферменту.ФармакокінетикаАбсорбція – швидка, досягає 75% (прийом їжі знижує на 30-40%), біодоступність – 35-40% (ефект "першого проходження" через печінку). Зв'язок із білками плазми крові (переважно з альбумінами) – 25-30%; максимальна концентрація у плазмі крові (114 нг/мл) при пероральному прийомі – 30-90 хв. Через гематоенцефалітичний бар'єр та плацентарний бар'єр проникає погано (менше 1%). Метаболізується в печінці з утворенням дисульфідного димеру каптоприлу та каптоприл-цистеїндисульфіду. Метаболіти фармакологічно неактивні. Період напіввиведення становить 3 години; виводиться нирками 95% (40-50% у незмінному вигляді), решта у вигляді метаболітів. Секретується із материнським молоком. Через 4 години після одноразового прийому внутрішньо в сечі міститься 38% незмінного каптоприлу і 28% у вигляді метаболітів, через 6 годин - тільки у вигляді метаболітів; у добовій сечі – 38% незмінного каптоприлу та 6% – у вигляді метаболітів. Період напіввиведення при порушеній нирковій функції – 3,5-32 год. Кумулює при хронічній нирковій недостатності.ФармакодинамікаКаптоприл - інгібітор ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ). Зменшує утворення ангіотензину ІІ з ангіотензину І. Зниження вмісту ангіотензину ІІ веде до прямого зменшення виділення альдостерону. При цьому знижується загальний периферичний судинний опір, артеріальний тиск, пост- та переднавантаження на серце. Розширює артерії більшою мірою, ніж вени. Викликає зменшення деградації брадикініну (один із ефектів АПФ) та збільшення синтезу простагландину. Гіпотензивний ефект не залежить від активності реніну плазми, зниження артеріального тиску відзначають при нормальному і навіть зниженому рівні гормону, що зумовлено впливом на тканинні ренін-ангіотензивні системи. Підсилює коронарний та нирковий кровообіг. При тривалому застосуванні знижує вираженість гіпертрофії міокарда та стінок артерій резистивного типу. Покращує кровопостачання ішемізованого міокарда. Зменшує агрегацію тромбоцитів. Сприяє зниженню вмісту іонів натрію у хворих із серцевою недостатністю. Зниження артеріального тиску (АТ) на відміну від прямих вазодилататорів (гідразину, міноксидилу та ін.) не супроводжується рефлекторною тахікардією і призводить до зниження потреби міокарда в кисні. При серцевій недостатності адекватної дозі не впливає на величину АТ. Максимальне зниження артеріального тиску після прийому внутрішньо спостерігається через 60-90 хв. Тривалість гіпотензивного ефекту дозозалежна та досягає оптимальних значень протягом декількох тижнів.Показання до застосуванняАртеріальна гіпертензія, у т. ч. реноваскулярна; хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії); порушення функції лівого шлуночка після перенесеного інфаркту міокарда при клінічно стабільному стані; діабетична нефропатія на фоні цукрового діабету типу 1 (при альбумінурії більше 30 мг на добу).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до каптоприлу або інших інгібіторів АПФ; ангіоневротичний набряк (в анамнезі на фоні терапії інгібіторами АПФ або спадковий); виражені порушення функції печінки та/або нирок; гіперкаліємія; двосторонній стеноз ниркових артерій, стеноз артерії єдиної нирки з прогресуючою азотемією, стан після трансплантації нирок, стеноз гирла аорти та аналогічні зміни, що ускладнюють відтік крові з лівого шлуночка, вагітність, період лактації, вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені). З обережністю: важкі аутоімунні захворювання сполучної тканини (в т.ч. системний червоний вовчак, склеродермія), пригнічення кістковомозкового кровотворення (ризик розвитку нейтропенії та агранулоцитозу), ішемія головного мозку, цукровий діабет (підвищений ризик розвитку гіперкаліомізи), , дієта з обмеженням натрію, первинний гіперальдостеронізм, ішемічна хвороба серця, стани, що супроводжуються зниженням об'єму циркулюючої крові (у тому числі блювання, діарея), літній вік (потрібна корекція доз).Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний при вагітності та в період вигодовування. При настанні вагітності прийом препарату має бути негайно припинено.Побічна діяСерцево-судинна система: ортостатична гіпотензія, тахікардія, периферичні набряки, зниження артеріального тиску. З боку дихальної системи: сухий кашель, який зазвичай проходить після відміни препарату, бронхоспазм, набряк легень. Алергічні реакції: ангіоневротичний набряк кінцівок, обличчя, губ, слизових оболонок, язика, горлянки та гортані. З боку центральної нервової системи: головний біль, запаморочення, атаксія, парестезія, сонливість, порушення зору. З боку водно-електролітного обміну: гіперкаліємія, гіпонатріємія, протеїнурія, підвищений вміст азоту сечовини та креатиніну в крові, ацидоз. З боку органів кровотворення: нейтропенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія, анемія, позитивний тест на антитіла до ядерного антигену (рідко). З боку травної системи: порушення смаку, сухість у роті, стоматит, підвищення активності ферментів печінки, біль у животі, діарея, гепатит, гіпербілірубінемія.Взаємодія з лікарськими засобамиПідвищує концентрацію дигоксину у плазмі крові на 15-20%. Збільшує біодоступність пропранололу. Циметидин, уповільнюючи метаболізм у печінці, підвищує концентрацію Каптоприлу у плазмі крові. Комбінація з тіазидними діуретиками, вазодилататорами (міноксидил), верапамілом, бета-адреноблокаторами, трициклічними антидепресантами, етанолом посилює гіпотензивний ефект Каптоприлу. Одночасне застосування з калійзберігаючими діуретиками (наприклад, тріамтерен, спіронолактон, амілорид), препаратами калію, калієвими добавками, замінниками солі (містять значну кількість калію) збільшує ризик розвитку гіперкаліємії. При сумісному застосуванні Каптоприлу з естрогенами та індометацином (і, можливо, з іншими нестероїдними протизапальними препаратами) може спостерігатися зниження гіпотензивної дії. При одночасному застосуванні солей літію можливе збільшення концентрації літію у сироватці крові. Клонідин знижує вираженість гіпотензивного ефекту Каптоприлу. Застосування Каптоприлу у пацієнтів, які приймають алопуринол або прокаїнамід, збільшує ризик розвитку нейтропенії та/або синдрому Стівенса-Джонсона. Застосування Каптоприлу у пацієнтів, які приймають імунодепресанти (наприклад, циклофосфамід або азатіоприн), збільшує ризик розвитку гематологічних порушень.Спосіб застосування та дозиКаптоприл призначають внутрішньо за годину до їди. Режим дозування встановлюється індивідуально. При артеріальній гіпертензії. Каптоприл призначають у початковій дозі 12,5 мг двічі на добу. При необхідності дозу поступово (з інтервалом 2-4 тижні) збільшують до досягнення оптимального ефекту. При м'якій та помірній артеріальній гіпертензії звичайна підтримуюча доза становить 25 мг 2 рази на добу; максимальна доза – 50 мг 2 рази на добу. При тяжкій артеріальній гіпертензії початкова доза становить 12,5 мг 2 рази на добу. Дозу поступово збільшують до максимальної добової дози 150 мг (50 мг 3 рази на добу). Для лікування хронічної серцевої недостатності. Каптоприл призначають у випадках, коли застосування діуретиків не забезпечує адекватного ефекту. Початкова добова доза становить 6,25 мг тричі на добу. Надалі, за необхідності, дозу поступово (з інтервалами щонайменше 2-х тижнів) збільшують. Середня доза, що підтримує, становить 25 мг 2-3 рази на добу, а максимальна -150 мг на добу. При порушеннях функції лівого шлуночка після перенесеного інфаркту міокарда у пацієнтів, які перебувають у клінічно стабільному стані, застосування Каптоприлу можна розпочинати вже через 3 дні після інфаркту міокарда. Початкова доза становить 6,25 мг на добу, потім добову дозу можна збільшувати до 37,5-75 мг за 2-3 прийоми (залежно від переносимості каптоприлу) аж до максимальної – 150 мг на добу. При діабетичній нефропатії. Каптоприл призначають у дозі 75-100 мг, розділеної на 2-3 прийоми. При інсулінзалежному діабеті з мікроальбумінурією (виділення альбуміну 30-300 мг на добу), доза препарату становить 50 мг 2 рази на добу. При загальному кліренсі білка понад 500 мг на день препарат ефективний у дозі 25 мг 3 рази на день. Пацієнтам з порушенням функції нирок при помірному ступені порушення функції нирок (кліренс креатиніну (КК) не менше 30 мл/хв/1,73 м2) Каптоприл можна призначати у дозі 75-100 мг/добу. При більш вираженому ступені порушень функції нирок (КК менше 30 мл/хв/1,73 м2) початкова доза повинна становити не більше 12,5 мг на добу; надалі, за потреби, з досить тривалими інтервалами дозу Каптоприлу поступово підвищують, але використовують меншу, ніж зазвичай, добову дозу препарату. У похилому віці доза Каптоприл підбирається індивідуально, терапію рекомендується починати з дози 6,25 мг 2 рази на добу та по можливості підтримувати її на цьому рівні. При необхідності додатково призначають петлеві діуретики, а не діуретики тіазидного ряду.ПередозуванняСимптоми: різке зниження артеріального тиску. Лікування: введення 0,9% розчину натрію хлориду або інших плазмозамінних розчинів, гемодіаліз.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред початком і регулярно в процесі лікування Каптоприлом слід контролювати функцію нирок. У пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю застосовують під ретельним медичним контролем. На тлі тривалого застосування Каптоприлу приблизно у 20% пацієнтів спостерігається збільшення сечовини та креатиніну сироватки крові більш ніж на 20% порівняно з нормою чи вихідним значенням. Менш ніж у 5% пацієнтів, особливо при тяжких нефропатіях, потрібне припинення лікування через зростання концентрації креатиніну. У пацієнтів з артеріальною гіпертензією при застосуванні Каптоприлу виражена артеріальна гіпотензія спостерігається лише в окремих випадках; ймовірність розвитку цього стану підвищується при підвищеній втраті рідини та солей (наприклад, після інтенсивного лікування діуретиками), у пацієнтів із серцевою недостатністю або які перебувають на діалізі. Можливість різкого зниження артеріального тиску може бути зведена до мінімуму при попередньому скасуванні (за 4-7 днів) діуретика або збільшенні надходження натрію хлориду (приблизно за тиждень до початку прийому), або шляхом призначення Каптоприлу на початку лікування в малих дозах (6,25- 12,5 мг на добу). У перші 3 місяці терапії щомісяця контролюють кількість лейкоцитів крові, далі – 1 раз на 3 міс; у хворих на аутоімунні захворювання в перші 3 міс - через кожні 2 тижні, потім - кожні 2 міс. Якщо кількість лейкоцитів нижче 4000/мкл, показано проведення загального аналізу крові, нижче 1000/мкл – прийом препарату припиняють. У деяких випадках на фоні застосування інгібіторів АПФ, у т.ч. Каптоприлу, спостерігається підвищення концентрації калію в сироватці крові. Ризик розвитку гіперкаліємії при застосуванні інгібіторів АПФ підвищений у пацієнтів з нирковою недостатністю та цукровим діабетом, а також приймають калійзберігаючі діуретики, препарати калію або інші препарати, що спричиняють збільшення концентрації калію в крові (наприклад, гепарин). Слід уникати одночасного застосування калійзберігаючих діуретиків та препаратів калію. При проведенні гемодіалізу у пацієнтів, які отримують Каптоприл, слід уникати застосування діалізних мембран з високою проникністю (наприклад, AN69), оскільки в таких випадках підвищується ризик розвитку анафілактоїдних реакцій. У разі розвитку ангіоневротичного набряку препарат скасовують та здійснюють ретельне медичне спостереження. Якщо набряк локалізується на обличчі, спеціального лікування зазвичай не потрібно (для зменшення симптомів можуть бути застосовані антигістамінні препарати); в тому випадку, якщо набряк пошириться на мову, горлянку або гортань і є загроза розвитку обструкції дихальних шляхів, слід негайно ввести епінефрін (адреналін) підшкірно (0,5 мл у розведенні 1:1000). При прийомі Каптоприлу може спостерігатися неправдива реакція при аналізі сечі на ацетон. З обережністю призначають хворим, які перебувають на малосольової або безсольової дієті (підвищений ризик розвитку гіпотензії) та гіперкаліємії. У разі виникнення після прийому Каптоприлу симптоматичної гіпотензії пацієнту слід прийняти горизонтальне положення з піднятими ногами. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування необхідно утримуватися від керування автотранспортом та занять потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, т.к. можливе запаморочення, особливо після прийому початкової дози.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: лоратадин 10 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні. 10 шт. - банки полімерні (1) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаБлокатор гістамінових Н1-рецепторів. Чинить протиалергічну, протисвербіжну, антиексудативну дію. Зменшує проникність капілярів, запобігає розвитку набряку тканин, зменшує підвищену скорочувальну активність гладкої мускулатури, зумовлену дією гістаміну.ФармакокінетикаПри прийомі внутрішньо в терапевтичній дозі лоратадин швидко абсорбується із шлунково-кишкового тракту і майже повністю метаболізується в організмі. C max ;лоратадину в плазмі досягається через 1-1.3 год, основного активного метаболіту, дезкарбоетоксілоратадіна, - приблизно через 2.5 год. При одночасному прийомі їжі біодоступність лоратадину і дезкарбоетоксілоратадину збільшується приблизно на 40% і 15% відповідно, час досягнення C max ;збільшувалося приблизно на 1 год, її значення для цих речовин залишалися без змін. Зв'язування з білками плазми лоратадину високе – близько 98%, активного метаболіту – менш виражене. У середньому T1/2 ;лоратадина становить 8.4 год, дезкарбоетоксілоратадіна - 28 год (8.8-92 год). Близько 80% лоратадину виводиться у вигляді метаболітів із сечею та калом у рівних співвідношеннях протягом 10 днів, близько 27% – із сечею протягом першої доби.Клінічна фармакологіяБлокатор гістамінових Н1-рецепторів. Протиалергічний препарат.Показання до застосуванняСезонний та цілорічний алергічний риніт, кон'юнктивіт, гостра кропив'янка та набряк Квінке, симптоми гістамінергій, викликані застосуванням гістаміналібератів (псевдоалергічні синдроми), алергічні реакції на укуси комах, комплексне лікування сверблячих дерматозів (так.Протипоказання до застосуванняВагітність, лактація, дитячий вік до 2 років, підвищена чутливість до лоратадин.Вагітність та лактаціяЛоратадин не слід застосовувати при вагітності та в період лактації. В ;експериментальних дослідженнях ;на тварин лоратадин у середніх дозах не надавав негативного впливу плід, при введенні у високих дозах спостерігалися деякі фетотоксичні ефекти. Застосування у дітей Протипоказаний дітям віком до 2-х років.Побічна діяЗ боку травної системи: рідко - сухість у роті, нудота, блювання, гастрит; в окремих випадках – порушення функції печінки. З боку ЦНС: рідко - підвищена стомлюваність, біль голови, збудливість (у дітей). З боку серцево-судинної системи: рідко - тахікардія. Алергічні реакції: рідко - шкірний висип; у поодиноких випадках – анафілактичні реакції. Дерматологічні реакції: в окремих випадках - алопеція.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні лоратадину з препаратами, які інгібують ізоферменти CYP3A4 та CYP2D6 або метаболізуються в печінці за їх участю (в т.ч. циметидин, еритроміцин, кетоконазол, хінідин, флуконазол, флуоксетин). препаратів. Індуктори мікросомального окиснення (фенітоїн, етанол, барбітурати, зіксорин, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) знижують ефективність.Спосіб застосування та дозиВсередину дорослим та дітям старше 12 років, а також при масі тіла понад 30 кг – 10 мг 1 раз на добу. Дітям від 2 до 12 років при масі тіла менше 30 кг – 5 мг 1 раз на добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри застосуванні лоратадину не можна виключити розвиток судом, особливо у схильних пацієнтів. Пацієнтам із порушеннями функції нирок або печінки потрібна корекція режиму дозування.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт трави звіробою продірявленого, L-триптофан, екстракт плодів глоду криваво-червоного, екстракт трави меліси лікарської, екстракт коренів валеріани лікарської, екстракт квіток бузини чорної, екстракт шишок хмелю звичайного, екстракт трави пасіфлори ин вітамін В6), тіаміну гідрохлорид (вітамін В1), ціанокобаламін (вітамін В12).ХарактеристикаНатуральний комплекс на основі рослинних екстрактів. Екстракт звіробою у складі використовується як рослинний антидепресант, полегшує перебіг синдрому хронічної втоми, знижує інтенсивність головного болю. Екстракт глоду має кардіотонічну та заспокійливу дію при стресах. Екстракт валеріани допомагає при безсонні, нервовому збудженні, неврозі серцево-судинної системи. Екстракти квіток бузини, меліси та шишок хмелю надають заспокійливу дію на нервову систему, допомагають при перевтомі, безсонні та загальній слабкості. Вітаміни групи В, що входять до складу комплексу, стимулюють енергетичний обмін та стійкість організму до стресів та емоційних навантажень. L-триптофан сприяє виробленню серотоніну, допомагає викликати природний сон. Зменшує больову чутливість.РекомендуєтьсяДорослим, які мають психоемоційні навантаження. Студентам у період сесій, вступних та випускних іспитів. Пенсіонерам для покращення якості сну та зниження гіпертонічних стрибків. Для заспокоєння та розслаблення наприкінці дня.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 14 років приймати по 1 капсулі 3 рази на день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЛактоза, желатин (оболонка капсули), екстракт трави золототисячника, екстракт коренів любистка, екстракт трави розмарину, екстракт листя брусниці, антистежуючі агенти діоксид кремнію аморфний, кальцію стеарат, барвники харчові - діоксид титану, індиготин, оксид заліза жовтий капсули).ХарактеристикаУ складі комплексної терапії може сприяти: нормалізації функції сечовивідних шляхів та нирок; зменшення дизуричних розладів та больового синдрому при циститі, пієлонефриті; профілактики рецидивів циститу та каменеутворення Може чинити антиоксидантну, протимікробну, протизапальну та сечогінну дію.Властивості компонентівЕкстракт трави золототисячника містить гіркі глікозиди (генціопікрин, еритаурин, еритроцентаурин та ін.), алкалоїд генціанін, аскорбінову та олеанолову кислоти, ефірну олію, флавоноїди, які мають сечогінну та антисептичну дію. Екстракт, настої та відвари застосовуються при інфекції сечових шляхів, пієлонефриті, сечокам'яній хворобі. Екстракт коренів любистока містить комплекс біологічно активних сполук, серед яких основні – фталіди, карвакрол, сесквітерпени, фурокумарини, псорален і бергаптен, ароматичні сполуки, ефірна олія, до складу якої входять цинеол, оцтова, ізовалеріанова та бензойна кислоти, які мають , і сприяють зменшенню діуретичних розладів, усунення запальних процесів у нирках та сечових шляхах. У коренях крім ефірної олії виявлено смоли, органічні кислоти (ангеликова та яблучна), крохмаль, цукри, дубильні та мінеральні речовини. У медицині застосовується як спазмолітичний, протимікробний, протизапальний, сечогінний засіб при ниркових набряках та запаленні сечового міхура. Екстракт трави розмарину містить алкалоїд розмарицин, урсолову та розмаринову кислоти, дубильні речовини, вітаміни та мінерали. У листі, квітках і верхніх частинах пагонів міститься ефірна (розмаринова) олія до складу якої входять терпени і терпеноїди, α-пінен, камфен, цинеол, борнеол, L-камфора, сесквітерпеновий вуглеводень (каріофілен), борнілацетат, лімонна , карнозолова), карнозол, смоли, стероїди, воску (фітан, аліани), ліпіди, складні ефіри. Ефірна олія розмарину характеризується антибактеріальними та протигрибковими властивостями. Екстракт розмарину має сильну антиоксидантну (перешкоджає утворенню перекисних радикалів), протизапальну, ранозагоювальну та тонізуючу дію. Екстракт листя брусниці має дезінфікуючу, сечогінну та жовчогінну дію, завдяки вмісту значної кількості фенольного гліколіду арбутину. При гідролізі арбутин розщеплюється на гідрохіноні, який і надає виражений бактерицидний та сечогінний ефект. Крім того, антисептична дія листя брусниці зумовлена ​​дубильними сполуками, які також мають бактерицидні та протизапальні властивості. Листя брусниці також містить метиларбутин, вакцинін, лікопін, похідні гідрохінону, урсулову, винну, галову, хіну та еллагову кислоту, танін, гіперозид та інші флавоноїди. Препарати на основі листя брусниці застосовують як сечогінні, жовчогінні, антисептичні та в'яжучі засоби при захворюваннях нирок та сечового міхура (наприклад, при пієлітах, циститах, сечокам'яній хворобі),гастроентеритах та ін. комплекс екстрактів лікарських рослин, що сприяють нормалізації функції сечовивідних шляхів та нирок.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 капсулі 2 рази на день під час їди. Тривалість прийому – 1 місяць. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт трави вівса посівного, екстракт коріння кульбаби лікарської, екстракт плодів розторопші плямистої, екстракт листя м'яти перцевої, вітамін Е, кальцію стеарат, лактоза. Капсули, 30 шт.ХарактеристикаЗберігати у захищеному від світла та недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°С та відносній вологості повітря не більше 75%. Термін придатності – 24 місяці.Фармакотерапевтична групаФітокомплекс "Овелюкс" включає компоненти, що сприяють: Поліпшення та підтримання знешкоджуючої функції печінки; підвищення стійкості клітин печінки до шкідливих впливів (фармакологічні засоби, алкоголь, токсини); Відновленню структури та функції клітин печінки; Стимулювання жовчоутворення та жовчовиділення;Властивості компонентівЕкстракт вівса містить флавоноїди, мінеральні речовини, вітаміни, які покращують роботу печінки та підшлункової залози, сприяють виведенню з печінки токсинів (ліки, алкоголь), покращують процеси жовчоутворення та жовчовиділення. Активні компоненти екстракту беруть участь в обміні жирів та допомагають засвоєнню вуглеводів. Екстракт кульбаби лікарської містить глікозиди, інулін, флавоноїди, органічні кислоти. Активні компоненти екстракту кульбаби сприяють очищенню кровотоку та печінки, активізують діяльність підшлункової залози. Ці компоненти знижують рівень холестерину в крові, стимулюючи його окиснення в печінці до жирних кислот та посилюючи їх виведення. Екстракт розторопші плямистої містить комплекс флаволігнани, у тому числі, силімарин, який має гепатопротекторну дію, запобігає та уповільнює процес пошкодження клітин печінки, перешкоджає проникненню токсичних речовин у клітини печінки. Крім того, силімарин стимулює синтез білка, що прискорює ріст здорових клітин печінки. Екстракт листя м'яти перцевої містить сапогеніни, флавоноїди, ефірні олії. Діючі речовини екстракту м'яти мають спазмолітичну, антисептичну та заспокійливу дію, активізують роботу шлунка та печінки, стимулюючи виділення шлункового соку та жовчі. Активні компоненти екстракту полегшують процес травлення, нормалізують перистальтику кишечника та протидіють застою жовчі у жовчному міхурі. Вітамін Е (токоферол) має антиоксидантні властивості, захищає мембрани клітин печінки від пошкодження, нейтралізуючи вільні радикали, попереджає передчасне старіння та загибель клітин.Показання до застосуванняПризначається як додаткове джерело вітаміну Е, джерело флаволігнанів та флавоноїдів.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела вітаміну Е, джерела флаволігнанів і флавоноїдів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів БАД; Вагітність; Годування грудьми; Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Вагітність та лактаціяПротипоказано при вагітності та годуванні груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 капсулі 3 рази на день. Тривалість прийому – 1 місяць. Приймати під час їжі.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЖелатин (оболонка капсули), Екстракт листа брусниці, екстракт листа мучниці, аскорбінова кислота, екстракт плодів шипшини, екстракт вербени, екстракт розмарину, екстракт золототисячника, наповнювач - лактоза, антистежуючий агент - кальцію стеарат, барвники харчові - діоксид ти жовтий, оксид заліза чорний (оболонка капсули). Упаковка: 30 капсулХарактеристикаПроцисталь капсули призначені для профілактики циститу. Цистит (запалення слизової оболонки сечового міхура) найчастіше виникає при зниженні опірності організму внаслідок переохолодження або перенесеного захворювання. Інфекція легко потрапляє в сечовий міхур жінки з сечівника, тому що жіночий сечівник більш короткий і широкий, ніж чоловічий. ПМС (передменструальний синдром) у жінок також провокує загострення запалень сечовивідної системи. Регулярна профілактика циститу дає позитивні результати, значно зменшуючи ймовірність отримання та розвитку інфекції.Фармакотерапевтична група«ПРОЦИСТаль» має: протизапальну, спазмолітичну, дезінфікуючу, сечогінну дію.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі – джерела арбутину та додаткового джерела вітаміну С.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 капсулі 1 раз на день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБіологічно активна добавка до їжі. Чи не є лікарським засобом. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт шоломника байкальського, екстракт хмелю звичайного, кальцію стеарат, лактоза (молочний цукор), желатин, діоксид титану, індиготин, оксид заліза жовтий, оксид заліза чорний. РекомендуєтьсяЯк біологічно активна добавка до їжі - джерела флавоноїдів. Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.