- Главная
- Все товары
Закрыть
Цена
-
грн
Другие фильтры
Производитель
Страна
Форма выпуска
Все товары
Сортировать по:
Фильтр
Фасування: N1 Форма випуску: гель Упакування: упак. Виробник: Гленмарк Завод-виробник: Гленмарк(Індія/Росія) Діюча речовина: Адапален. .
Фасування: N1 Форма випуску: гель Упакування: упак. Виробник: Гленмарк Завод-виробник: Гленмарк(Індія/Росія) Діюча речовина: Адапален. .
393,00 грн
361,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаКларитроміцин 500мг. допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний, кроскармелоза, повідон, стераринова кислота, тальк по 7 таблеток у блістер ПВХ/ПВДХ/алюмінієвої фольги.Опис лікарської формиОвальні, опуклі пігулки, покриті плівковою оболонкою жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаНапівсинтетичний антибіотик із групи макролідів.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо швидко і повно абсорбується із шлунково-кишкового тракту. Їжа уповільнює всмоктування, не впливаючи на біодоступність.ФармакодинамікаВиявляє активність щодо широкого спектру аеробних та анаеробних грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів.Показання до застосуванняДорослим та дітям старше 12-ти років: фарингіт, тонзиліт, гострий гайморит, хронічний бронхіт у стадії обстрякування, позалікарняна пневмонія, неускладнені інфекції шкіри та підшкірної клітковини, ерадикація H.pylori, профілактика розповсюдження інфекції.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до кларитроміцину, порфірія, одночасний прийом з цизапридом, пімозидом, терфенадином, алкалоїдами ріжків, мідазоламом для внутрішнього прийому, алпразоламом, триазоламом, дитячий вік до 12-ти років, перший триместр вагітності.Вагітність та лактаціяНе застосовувати у дітей віком до 12 років або при масі тіла менше 33 кг. Не застосовувати в першому триместі вагітності та в період грудного вигодовування. З обережністю у ІІ-ІІІ триместрах вагітності.Побічна діяБіль у животі, діарея, нудота, блювання, притуплення смакових відчуттів.Взаємодія з лікарськими засобамиПротипоказаний спільний прийом з астемізолом, цизапридом, пимозидом, терфенадином, ерготаміном та іншими алкалоїдами ріжків, алпразоламом, мідазоламом, тріазоламом. При сумісному прийомі з цицизапридом, пімозидом, терфенадином, астемізолом, хінідином, дизопірамідом необхідний контроль ЕКГ та сироваткових концентрацій цих препаратів. Ритонавір не слід приймати разом з кларитроміцином у дозі, що перевищує 1 г на добу. При сумісному прийомі з верапамілом можливе зниження артеріального тиску, брадіаритмія та молочнокислий ацидоз. З обережністю призначають з карбамазепіном, цилостазолом, циклоспорином, дизопірамідом, ловастатином, симвастатином, метилпреднізолоном, ранітидином, антикоагулянтами непрямої дії (наприклад, варфарином), хінідином, рифабутином, силденафілом, силденафілом, сильденафілом, силденафіломСпосіб застосування та дозиДля дорослих середня доза становить 250 мг 2 рази на добу протягом 7 днів. При синуситах, тяжких інфекціях (в т.ч. викликаних H.influenzae) доза може бути збільшена до 500-1000 мг 2 рази на добу, а тривалість прийому збільшена до 14 днів. Для ерадикації Helicobacter pylori у дорослих пацієнтів з виразковою хворобою дванадцятипалої кишки застосовуються різні схеми терапії: Трикомпонентна терапія (7 днів) Трикомпонентна терапія (10 днів) Двокомпонентна терапія (14 днів) Клерімед 500 мг 2 рази на добу Клерімед 500 мг 2 рази на добу Клерімед 500 мг 3 рази на добу Омепразол 40 мг 1 раз на добу Омепразол 20 мг 1 раз на добу Омепразол 40 мг 1 раз на добу Амоксицилін 1 г 2 рази на добу Амоксицилін 1 г 2 рази на добу - При інфекціях, спричинених атиповими мікобактеріями (Mycobacterium avium), препарат призначається по 500-1000 мг 2 рази на добу (до 2 г), тривалість лікування – до 6 місяців та більше. Дітям віком 12 років та старше препарат призначають у дозах, рекомендованих для дорослих. Дітям віком від 1 до 12 років призначають у дозі 7.5 мг/кг/добу (не більше 500 мг), розділеній на 2 прийоми. Курс лікування 7-10 днів. При порушеннях функції нирок або печінки корекція режиму дозування зазвичай не потрібна. При виражених порушеннях функції нирок (КК <30 мл/хв) доза повинна бути знижена до 250 мг 1 раз на добу або у разі тяжкої інфекції до 500 мг на добу (по 250 мг 2 рази на добу). Курс лікування не повинен перевищувати 14 днів. При вираженому порушенні функції печінки також потрібне зниження дози. Препарат застосовують внутрішньо, незалежно від їди.ПередозуванняБіль у животі, нудота, блювання, діарея, біль голови, сплутаність свідомості.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю: ниркова або печінкова недостатність, міастенія гравіс, одночасний прийом лікарських засобів, що метаболізуються печінкою, одночасний прийом колхіцину, вагітність ІІ-ІІІ триместру.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСуспензія - 0.25 мл: Активна речовина: антиген вірусу кліщового енцефаліту (інактивований, титр не менше 1:128) 1 доза. Допоміжні речовини: альбумін людини (розчин для інфузій 10% або 20%) 0.125 мг, сахароза 15 мг, алюмінію гідроксид 0.2 мг; солі буферної системи: хлорид натрію 1.9 мг, трометамол 0.03 мг. *Розчини для інфузій альбуміну містять (крім альбуміну) натрію каприлат та натрію хлорид. 0.25 мл (1 доза для дітей від 1 до 16 років) - ампули (10) - пачки картонні.Опис лікарської формиСуспензія для внутрішньом'язового введення; гомогенна, білого кольору, без сторонніх включень.Фармакотерапевтична групаЄ інактивованим формаліном вірусом енцефаліту. Вакцина формує імунітет до вірусу кліщового енцефаліту.Клінічна фармакологіяВакцина для профілактики кліщового енцефаліту.Показання до застосуванняПланова профілактична імунізація у вогнищах з високим ризиком ураження, а також вибіркова вакцинація осіб, які відвідують вогнища кліщового енцефаліту. Екстрена допомога при підозрі на укус кліща в ендемічних за кліщовим енцефалітом регіонах.Протипоказання до застосуванняГарячкові стани (інфекційного та неінфекційного генезу), спадкові, прогресуючі захворювання нервової системи, епілепсія з частими нападами, харчова алергія (особливо на яйця), бронхіальна астма, колагенози, хронічні захворювання печінки та нирок, хронічна серцева недостатність, порушення мозкового кровообігу , тиреотоксикоз, злоякісні новоутворення, хвороби крові, вагітністьВагітність та лактаціяПротипоказане застосування при вагітності. Застосування у дітей Застосування в дітей віком до 1 року рекомендується лише разі наявності реальної небезпеки інфікування.Побічна діяДуже рідко: підвищення температури тіла, головний біль у перші 2 сут. Місцеві реакції: короткочасне відчуття печіння в місці ін'єкції, рідко - почервоніння, болючість, розвиток інфільтрату.Взаємодія з лікарськими засобамиМоже застосовуватися одночасно з живими та інактивованими вакцинами. Інтервал між застосуванням імуноглобуліну проти кліщового енцефаліту та вакциною повинен становити не менше 4 тижнів.Спосіб застосування та дозиРежим дозування індивідуальний, залежно від показань до застосування та віку прищеплюваного.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПісля перенесених гарячкових станів щеплення допустимі не раніше ніж через 1 міс після одужання, а особам, які перенесли вірусний гепатит та менінгококову інфекцію, не раніше ніж через 6 місяців після одужання. Щеплення допустимі через 2 тижні після пологів. Уникати внутрішньосудинного введення.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
1 111,00 грн
1 079,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаСуспензія - 0.5 мл: Активна речовина: антиген вірусу кліщового енцефаліту 1 доза. Допоміжні речовини: альбумін людини (розчин для інфузій* 10% або 20%), сахароза, алюміній гідроксид; солі буферної системи: хлорид натрію, трометамол. *Розчини для інфузій альбуміну містять (крім альбуміну) натрію каприлат та натрію хлорид. 0.5 мл – ампули (10) – пачки картонні.Опис лікарської формиСуспензія для внутрішньом'язового введення; гомогенна, білого кольору, без сторонніх включень.Фармакотерапевтична групаЄ інактивованим формаліном вірусом енцефаліту. Вакцина формує імунітет до вірусу кліщового енцефаліту.Клінічна фармакологіяВакцина для профілактики кліщового енцефаліту.Показання до застосуванняПланова профілактична імунізація у вогнищах з високим ризиком ураження, а також вибіркова вакцинація осіб, які відвідують вогнища кліщового енцефаліту. Екстрена допомога при підозрі на укус кліща в ендемічних за кліщовим енцефалітом регіонах.Протипоказання до застосуванняГарячкові стани (інфекційного та неінфекційного генезу), спадкові, прогресуючі захворювання нервової системи, епілепсія з частими нападами, харчова алергія (особливо на яйця), бронхіальна астма, колагенози, хронічні захворювання печінки та нирок, хронічна серцева недостатність, порушення мозкового кровообігу , тиреотоксикоз, злоякісні новоутворення, хвороби крові, вагітністьВагітність та лактаціяПротипоказане застосування при вагітності. Застосування у дітей Застосування в дітей віком до 1 року рекомендується лише разі наявності реальної небезпеки інфікування.Побічна діяДуже рідко: підвищення температури тіла, головний біль у перші 2 сут. Місцеві реакції: короткочасне відчуття печіння в місці ін'єкції, рідко - почервоніння, болючість, розвиток інфільтрату.Взаємодія з лікарськими засобамиМоже застосовуватися одночасно з живими та інактивованими вакцинами. Інтервал між застосуванням імуноглобуліну проти кліщового енцефаліту та вакциною повинен становити не менше 4 тижнів.Спосіб застосування та дозиРежим дозування індивідуальний, залежно від показань до застосування та віку прищеплюваного.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПісля перенесених гарячкових станів щеплення допустимі не раніше ніж через 1 міс після одужання, а особам, які перенесли вірусний гепатит та менінгококову інфекцію, не раніше ніж через 6 місяців після одужання. Щеплення допустимі через 2 тижні після пологів. Уникати внутрішньосудинного введення.Умови зберіганняУ холодильнику +2+8 градусівУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
ХарактеристикаКонюшина лучна застосовується при застуді, кашлі, легеневих захворюваннях, болях у грудях, бронхіальній астмі, туберкульозі легень, кашлюку, при застудних захворюваннях, епідимічному паротиті, лихоманці, малярії, недокрів'ї, безсонні, гіпертонії, стенокардії, головних болях і головних болях ниркового походження; при запальних захворюваннях піхви та прямої кишки, при васкулітах, облисіння, посидінні волосся, вітіліго.Інструкція6 пакетик залити склянкою гарячої кип'яченої води, накрити кришкою, дати настоятися 15-30 хвилин. Рекомендується пити 1/4 склянки 4-5 разів на день.Протипоказання до застосуванняіндивідуальна непридатність вагітність годування грудьми.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
ХарактеристикаКонюшина лучна застосовується при застуді, кашлі, легеневих захворюваннях, болях у грудях, бронхіальній астмі, туберкульозі легень, кашлюку, при застудних захворюваннях, епідимічному паротиті, лихоманці, малярії, недокрів'ї, безсонні, гіпертонії, стенокардії, головних болях і головних болях ниркового походження; при запальних захворюваннях піхви та прямої кишки, при васкулітах, облисіння, посидінні волосся, вітіліго.Інструкція4 пакетики залити склянкою гарячої кип'яченої води, накрити кришкою, дати настоятися 15-30 хвилин. Рекомендується пити 1/4 склянки 4-5 разів на день.Протипоказання до застосуванняіндивідуальна непридатність вагітність годування грудьми.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
ХарактеристикаКонюшина лучна застосовується при застуді, кашлі, легеневих захворюваннях, болях у грудях, бронхіальній астмі, туберкульозі легень, кашлюку, при застудних захворюваннях, епідимічному паротиті, лихоманці, малярії, недокрів'ї, безсонні, гіпертонії, стенокардії, головних болях і головних болях ниркового походження; при запальних захворюваннях піхви та прямої кишки, при васкулітах, облисіння, посидінні волосся, вітіліго.Інструкція3 пакетики залити склянкою гарячої кип'яченої води, накрити кришкою, дати настоятися 15-30 хвилин. Рекомендується пити 1/4 склянки 4-5 разів на день.Протипоказання до застосуванняіндивідуальна непридатність вагітність годування грудьми.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
ХарактеристикаКонюшина лучна застосовується при застуді, кашлі, легеневих захворюваннях, болях у грудях, бронхіальній астмі, туберкульозі легень, кашлюку, при застудних захворюваннях, епідимічному паротиті, лихоманці, малярії, недокрів'ї, безсонні, гіпертонії, стенокардії, головних болях і головних болях ниркового походження; при запальних захворюваннях піхви та прямої кишки, при васкулітах, облисіння, посидінні волосся, вітіліго.Інструкція5 пакетик залити склянкою гарячої кип'яченої води, накрити кришкою, дати настоятися 15-30 хвилин. Рекомендується пити 1/4 склянки 4-5 разів на день.Протипоказання до застосуванняіндивідуальна непридатність вагітність годування грудьми.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
ХарактеристикаКонюшина лучна застосовується при застуді, кашлі, легеневих захворюваннях, болях у грудях, бронхіальній астмі, туберкульозі легень, кашлюку, при застудних захворюваннях, епідимічному паротиті, лихоманці, малярії, недокрів'ї, безсонні, гіпертонії, стенокардії, головних болях і головних болях ниркового походження; при запальних захворюваннях піхви та прямої кишки, при васкулітах, облисіння, посидінні волосся, вітіліго.Інструкція1 пакетик залити склянкою гарячої кип'яченої води, накрити кришкою, дати настоятися 15-30 хвилин. Рекомендується пити 1/4 склянки 4-5 разів на день.Протипоказання до застосуванняіндивідуальна непридатність вагітність годування грудьми.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
ХарактеристикаКонюшина лучна застосовується при застуді, кашлі, легеневих захворюваннях, болях у грудях, бронхіальній астмі, туберкульозі легень, кашлюку, при застудних захворюваннях, епідимічному паротиті, лихоманці, малярії, недокрів'ї, безсонні, гіпертонії, стенокардії, головних болях і головних болях ниркового походження; при запальних захворюваннях піхви та прямої кишки, при васкулітах, облисіння, посидінні волосся, вітіліго.Інструкція1 пакетик залити склянкою гарячої кип'яченої води, накрити кришкою, дати настоятися 15-30 хвилин. Рекомендується пити 1/4 склянки 4-5 разів на день.Протипоказання до застосуванняіндивідуальна непридатність вагітність годування грудьми.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
0,00 грн
704,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 г: фенолформальдегідна смола 1.65 г, полівінілбутирал 9.7 г, каніфоль 0.85 г, дибутилфталат 3.5 г, олія рицинова 1.75 г, етанол 95% 82.55 г. 10 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиРозчин для зовнішнього застосування спиртової; у вигляді прозорої або злегка каламутної рідини від світло-жовтого до червоного кольору.Фармакотерапевтична групаІзолюючий, ранозагоювальний, антисептичний засіб.Клінічна фармакологіяАнтисептичний засіб.Показання до застосуванняМікротравми, післяопераційні шви.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність.Вагітність та лактаціяПротипоказань до застосування при вагітності та лактації немає.Побічна діяПечіння у місці нанесення, алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Скляною паличкою препарат наносять безпосередньо на пошкоджену поверхню, захоплюючи здорові тканини, що оточують. Через 2 хвилини утворюється тонка, еластична плівка, що міцно утримується на поверхні шкіри.ПередозуванняДо цього часу випадків передозування препарату не зареєстровано.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
0,00 грн
574,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 г: фенолформальдегідна смола 1.65 г, полівінілбутирал 9.7 г, каніфоль 0.85 г, дибутилфталат 3.5 г, олія рицинова 1.75 г, етанол 95% 82.55 г. 10 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиРозчин для зовнішнього застосування спиртової; у вигляді прозорої або злегка каламутної рідини від світло-жовтого до червоного кольору.Фармакотерапевтична групаІзолюючий, ранозагоювальний, антисептичний засіб.Клінічна фармакологіяАнтисептичний засіб.Показання до застосуванняМікротравми, післяопераційні шви.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність.Вагітність та лактаціяПротипоказань до застосування при вагітності та лактації немає.Побічна діяПечіння у місці нанесення, алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Скляною паличкою препарат наносять безпосередньо на пошкоджену поверхню, захоплюючи здорові тканини, що оточують. Через 2 хвилини утворюється тонка, еластична плівка, що міцно утримується на поверхні шкіри.ПередозуванняДо цього часу випадків передозування препарату не зареєстровано.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
0,00 грн
237,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 г: фенолформальдегідна смола 1.65 г, полівінілбутирал 9.7 г, каніфоль 0.85 г, дибутилфталат 3.5 г, олія рицинова 1.75 г, етанол 95% 82.55 г. 10 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиРозчин для зовнішнього застосування спиртової; у вигляді прозорої або злегка каламутної рідини від світло-жовтого до червоного кольору.Фармакотерапевтична групаІзолюючий, ранозагоювальний, антисептичний засіб.Клінічна фармакологіяАнтисептичний засіб.Показання до застосуванняМікротравми, післяопераційні шви.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність.Вагітність та лактаціяПротипоказань до застосування при вагітності та лактації немає.Побічна діяПечіння у місці нанесення, алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Скляною паличкою препарат наносять безпосередньо на пошкоджену поверхню, захоплюючи здорові тканини, що оточують. Через 2 хвилини утворюється тонка, еластична плівка, що міцно утримується на поверхні шкіри.ПередозуванняДо цього часу випадків передозування препарату не зареєстровано.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
198,00 грн
166,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 100 гр.: Активна речовина: Фенолформальдегідна смола (лак бакелітовий на суху речовину) – 1,65 г; Допоміжні речовини: Полівінілбутирал (полівінілбутираль) - 9,7 г; Дібутілфталат -3,5 г; Касторова олія -1,75 г; Каніфоль -0,85 г; Спирт етиловий 95% - 82,55 г. Розчин для зовнішнього застосування [спиртовий]. По 5, 10, 15, 25, 40 г у флакони оранжевого скла, закупорені пробками поліетиленовими та кришками пластмасовими нагвинчуваними. По 5, 10, 15, 25, 40 г у флакони оранжевого скла, закупорені полімерними пробками з ущільнювальними елементами. По 5, 10, 15, 25, 40 г в алюмінієві туби з ковпачками з поліетилену. По 5, 10, 30 г у флакони-крапельниці полімерні. Кожен флакон, флакон-крапельницю або тубу разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПрозора або трохи каламутна рідина від світло-жовтого до червоного кольору.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакодинамікаКлей БФ-6 має ранозагоювальну та антисептичну дію. Використовується як ізолюючий засіб, що сприяє загоєнню дрібних шкірних ран внаслідок утворення на їх поверхні ізолюючої плівки. Плівка еластична та стійка до механічних та хімічних впливів.Показання до застосуванняКлей БФ-6 застосовується для обробки мікротравм - садна, подряпин, порізів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; дитячий вік до одного року.Вагітність та лактаціяМожливе застосування лікарського засобу.Побічна діяПечіння у місці нанесення, алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиНемає даних.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Перед нанесенням препарату ділянку шкіри ретельно очищають від забруднень. Ватним або марлевим тампоном зупиняють кровотечу та підсушують місце, що підлягає покриттю клеєм. Препарат наносять тонким рівномірним шаром безпосередньо на пошкоджену поверхню, захоплюючи оточуючі здорові тканини. У разі порушення цілісності плівки поверх неї наносять нову плівку. Плівка утворюється протягом 2-5 хвилин після нанесення препарату та міцно утримується на шкірі.ПередозуванняПри вказаному способі застосування практично неможливо.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗастосування препарату не впливає на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують особливої уваги та швидких реакцій (управління автотранспортом, робота з механізмами, що рухаються). Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату не впливає на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують особливої уваги та швидких реакцій (управління автотранспортом, робота з механізмами, що рухаються).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
184,00 грн
164,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 100 гр.: фенолформальдегідна смола (лак бакелітовий у перерахунку на суху речовину) -1,65 г, полівінілбутирал (полівінілбутираль) - 9,7 г, каніфоль - 0,85 г; дибутилфталат - 3,5 г, рицинова олія - 1,75 г, етанол 95 % - 82,55 г. Розчин для зовнішнього застосування спиртової по 10 г або 15 г в алюмінієві туби. Кожну тубу разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається по 100 туб разом з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщати в ящик з гофрованого картону.Опис лікарської формиПрозора або трохи каламутна рідина від світло-жовтого до червоного кольору.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакодинамікаІзолюючий, ранозагоювальний, антисептичний засіб.Показання до застосуванняМікротравми, післяопераційні шви.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність.Вагітність та лактаціяПротипоказань до застосування при вагітності та лактації немає.Побічна діяПечіння у місці нанесення, алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не описано.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Скляною паличкою препарат наносять безпосередньо на пошкоджену поверхню, захоплюючи здорові тканини, що оточують. Через 2 хвилини утворюється тонка, еластична плівка, що міцно утримується на поверхні шкіри.ПередозуванняДо цього часу випадків передозування препарату не зареєстровано.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
219,00 грн
165,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 г: фенолформальдегідна смола 1.65 г, полівінілбутирал 9.7 г, дибутилфталат 3.5 г, олія рицинова 1.75 г, каніфоль 0.85 г, етанол 95% 82.55 г. 15 г – туби алюмінієві – пачки картонні.Опис лікарської формиРозчин для зовнішнього застосування спиртової; у вигляді прозорої або злегка каламутної рідини від світло-жовтого до жовтого з червонуватим відтінком кольору.Фармакотерапевтична групаІзолюючий, ранозагоювальний, антисептичний засіб.Клінічна фармакологіяАнтисептичний засіб.Показання до застосуванняМікротравми, післяопераційні шви.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність.Вагітність та лактаціяПротипоказань до застосування при вагітності та лактації немає.Побічна діяПечіння у місці нанесення, алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Скляною паличкою препарат наносять безпосередньо на пошкоджену поверхню, захоплюючи здорові тканини, що оточують. Через 2 хвилини утворюється тонка, еластична плівка, що міцно утримується на поверхні шкіри.ПередозуванняДо цього часу випадків передозування препарату не зареєстровано.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі: Активний компонент: циміцифуги кореневищ рідкий екстракт (Cimicifuga rhizome) (що еквівалентно 2,4 г висушеної лікарської рослинної сировини) 12 г; допоміжні речовини: сахарин натрій 2Н2О, олія м'яти перцевої, етанол 96% (о/о), вода очищена; Зміст етанолу: 35,0 - 40,0% (об'ємні). Краплі для вживання. По 50 або 100 мл у флакон темного скла з дозуючим краплинним пристроєм зверху, з кришкою, що нагвинчується, і з запобіжним кільцем. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у складну картонну коробку.Опис лікарської формиПрозора рідина світло-коричневого кольору із запахом деревини. У процесі зберігання можливе легке помутніння чи випадання незначного осаду.Фармакотерапевтична групаПротиклімактеричний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаКлімадинон® має естрогеноподібний ефект, виявляє седативні властивості, надає терапевтичну дію на вегетативну нервову систему. Застосування препарату сприяє ослабленню або повному зникненню симптомів нездужання у клімактеричний період. Терапевтичний ефект Клімадинону настає поступово і виявляється приблизно через 2 тижні лікування.Показання до застосуванняВегето-судинні розлади в період менопаузи, пре- та постменопаузи («припливи», підвищена пітливість, порушення сну, підвищена нервова збудливість, зміни настрою, апатія та ін.).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, алкоголізм. Не можна застосовувати для лікування пацієнтів з естроген-залежними пухлинами. З обережністю: захворювання печінки, епілепсія, захворювання та травми головного мозку (застосування можливе лише після консультації з лікарем).Вагітність та лактаціяПрепарат не слід застосовувати під час вагітності та годування груддю.Побічна діяМожливі алергічні реакції. У поодиноких випадках можлива поява болю в епігастральній ділянці. Можливе збільшення маси тіла. Дуже рідко з'являються почуття напруги у молочних залозах та менструалоподібні кровотечі.Взаємодія з лікарськими засобамиВзаємодії з іншими лікарськими засобами нині невідомі.Спосіб застосування та дозиВсередину, по 30 крапель 2 рази на день в той самий час доби (вранці та ввечері). Тривалість лікування визначається лікарем.ПередозуванняВипадки передозування та інтоксикації наразі невідомі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБез консультації лікаря не слід застосовувати більше 3 місяців. У складі препарату міститься 35,0-40,0% етанолу (в об'ємному відношенні). При настанні вагітності необхідно припинити прийом препарату та звернутися до лікаря. У разі використання флакона тримайте його у вертикальному положенні. У процесі зберігання крапель для внутрішнього застосування можливе легке помутніння або випадання незначного осаду, що не впливає на ефективність препарату. При застосуванні в дозах, що рекомендуються, препарат не впливає на здатність керувати транспортом і працювати з механізмами, що вимагають підвищеної уваги. Перед вживанням збовтувати!Умови відпустки з аптекБез рецепта
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активний компонент: циміцифуги (Cimicifuga racemosa L.) кореневищ екстракт сухий 20,0 мг (містить 2,8 мг циміцифуги кореневищ екстракту нативного (5-10:1, екстрагент етанол 58% про/про) та лактози моногідрату 17,2 мг) ; Допоміжні компоненти: кальцію гідрофосфат дигідрат, картопляний крохмаль, магнію стеарат, тальк, титану діоксид Е 171, заліза окис жовтий Е 172, заліза окис червоний Е 172, макрогол 6000, еудрагіт RL 30D (0,2 ) 1,35 мг та сорбінова кислота 0,01 мг). Таблетки вкриті оболонкою. По 15 таблеток у блістер із алюмінієвої фольги (нижня сторона) та плівки з ПВХ, ПЕ, ПВДХ (верхня сторона). По 4, 6 блістерів поміщають у складну коробку разом із інструкцією із застосування.Опис лікарської формиКруглі таблетки двоопуклої форми, вкриті оболонкою рожевого кольору з коричневим відтінком.Фармакотерапевтична групаПротиклімактеричний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаКлімадинон® має естрогеноподібний ефект, виявляє седативні властивості, надає терапевтичну дію на вегетативну нервову систему. Застосування препарату сприяє ослабленню або повному зникненню симптомів нездужання у клімактеричний період. Терапевтичний ефект Клімадинону настає поступово і виявляється приблизно через 2 тижні лікування.Показання до застосуванняВегето-судинні розлади в період менопаузи, пре- та постменопаузи («припливи», підвищена пітливість, порушення сну, підвищена нервова збудливість, зміни настрою, апатія та ін.).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, непереносимість лактози. Не можна застосовувати для лікування пацієнтів з естроген-залежними пухлинами. З обережністю: захворювання печінки, епілепсія, захворювання та травми головного мозку (застосування можливе лише після консультації з лікарем).Вагітність та лактаціяПрепарат не слід застосовувати під час вагітності та годування груддю.Побічна діяМожливі алергічні реакції. У поодиноких випадках можлива поява болю в епігастральній ділянці. Можливе збільшення маси тіла. Дуже рідко з'являються почуття напруги у молочних залозах та менструалоподібні кровотечі.Взаємодія з лікарськими засобамиВзаємодії з іншими лікарськими засобами нині невідомі.Спосіб застосування та дозиВсередину, по 1 таблетці 2 рази на день в той самий час доби (вранці та ввечері). Таблетки слід ковтати, не розжовуючи, запиваючи невеликою кількістю води. Тривалість лікування визначається лікарем.ПередозуванняВипадки передозування та інтоксикації наразі невідомі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБез консультації лікаря не слід застосовувати більше 3 місяців. При настанні вагітності необхідно припинити прийом препарату та звернутися до лікаря. При застосуванні в дозах, що рекомендуються, препарат не впливає на здатність керувати транспортом і працювати з механізмами, що вимагають підвищеної уваги. Вказівка для хворих на цукровий діабет: Хворі на цукровий діабет можуть приймати таблетки Клімадинон, оскільки разова доза даного препарату містить менше 0,04 «хлібних одиниць».Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаГранули – 100 г гранул: Активні речовини: Cimicifuga C200 Lachesis C50 Apis mellifica C200. Допоміжні речовини: цукрові гранули. 10 г – пакети з комбінованого матеріалу (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиГранули гомеопатичні від білого до майже білого кольору, однорідні, кулястої форми, без стороннього запаху.Фармакотерапевтична групаГомеопатичний засіб.Клінічна фармакологіяГомеопатичний препарат, який застосовується при клімактеричному синдромі.Показання до застосуванняЯк симптоматичний засіб у терапії проявів клімактеричного синдрому (дратівливість, емоційна лабільність, порушення сну, головний біль, запаморочення, серцебиття, пітливість, припливи).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиВипадки несумісності з іншими лікарськими засобами досі не зареєстровані.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають 2 рази на добу, вранці та ввечері, по 5 гранул на один прийом, не менше ніж за 15 хвилин до їди. Гранули слід тримати під язиком (не розжовуючи та не проковтуючи) до повного розчинення. Тривалість застосування становить 1-2 місяці. При важко протікає клімаксі можливе збільшення прийому препарату до 3-4 разів на добу. При необхідності курс лікування можна повторити через 2-3 тижні.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні компоненти: Cimicifuga racemosa, Cimicifuga (Цимицифуга рацемозу, Цимицифуга) С200; Lachesis mutus, Lachesis (Лахезіс Мутус, Лахезіс) С50; Apis mellifica, Apis (Апіс меліфіка, Апіс) С200; Допоміжні речовини: лактоза, мікрокристалічна целюлоза, стеарат магнію. По 20 таблеток у контурній комірковій упаковці з полівінілхлоридної плівки та фольги алюмінієвої. По 1 або 2 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією з медичного застосування поміщають в пачку з картону.Опис лікарської формиПігулки плоскоциліндричної форми з фаскою, білого або майже білого кольору.Фармакотерапевтична групаГомеопатичний засіб.ФармакодинамікаБагатокомпонентний гомеопатичний препарат, дія якого зумовлена компонентами, що входять до його складу.РекомендуєтьсяЯк симптоматичний засіб у терапії проявів клімактеричного синдрому (дратівливість, емоційна лабільність, порушення сну, головний біль, запаморочення, серцебиття, пітливість, "припливи").Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; вагітність та період грудного вигодовування.Вагітність та лактаціяПрепарат Клімаксан гомеопатичний протипоказаний до застосування у жінок у період вагітності та грудного вигодовування.Побічна діяМожливі реакції підвищеної індивідуальної чутливості до компонентів препаратуВзаємодія з лікарськими засобамиВипадки несумісності з іншими лікарськими засобами досі не зареєстровані. Застосування гомеопатичних препаратів не відкидає лікування іншими лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиНа один прийом - 1 таблетку (тримати в роті до повного розчинення - не під час їди), приймати 2 рази на день, вранці та ввечері. Залежно від тяжкості симптомів, можливе збільшення прийому препарату до 3-4 разів на день. Тривалість застосування препарату, що рекомендується, становить 6 місяців. Можливе проведення повторних курсів лікування за рекомендацією лікаря.ПередозуванняПри випадковому передозуванні можливі диспепсичні явища, зумовлені наповнювачами, що входять до складу препарату.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДо складу препарату входить лактоза, у зв'язку з чим його не рекомендується призначати пацієнтам із вродженою галактоземією, синдромом мальабсорбції глюкози або галактози або при вродженій лактазній недостатності. Хворим на цукровий діабет слід пам'ятати, що 1 таблетка препарату містить 0,2136 г лактози, що відповідає 0,018 хлібним одиницям (ХЕ). Максимальна добова доза становить 4 таблетки, що відповідає 0,072 ХЕ. У період проведення курсу лікування препаратом рекомендується не рідше 1 разу на 2 місяці консультуватися з лікарем з метою можливої корекції терапії. При прийомі гомеопатичних лікарських засобів можливе тимчасове загострення симптомів (первинне погіршення). У цьому випадку слід припинити прийом препарату та проконсультуватися з лікарем. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Негативного впливу препарату Клімаксан гомеопатичний на здатність керувати транспортними засобами та іншими потенційно небезпечними механізмами не виявлено.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: Cimicifuga racemosa, Cimicifuga (Цимицифуга рацемоза, Цимицифуга) C200, Lachesis mutus, Lachesis (Лахезіс Мутус, Лахезіс) C50, Apis mellifica, Apis (Апіс меліфіка, Апіс) C200. Допоміжні речовини: лактоза, мікрокристалічна целюлоза, стеарат магнію. 20 шт. - упаковки осередкові контурні (алюміній/ПВХ) (2) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки для розсмоктування гомеопатичної плоскоциліндричної форми з фаскою, білого або майже білого кольору.Фармакотерапевтична групаГомеопатичний засіб.Клінічна фармакологіяГомеопатичний препарат, який застосовується при клімактеричному синдромі.Показання до застосуванняЯк симптоматичний засіб у терапії проявів клімактеричного синдрому: дратівливість; емоційна лабільність; порушення сну; головний біль; запаморочення; серцебиття; пітливість; "припливи".Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиВипадки несумісності з іншими лікарськими засобами досі не зареєстровані.Спосіб застосування та дозиНа один прийом - 1 таблетку (тримати в роті до повного розчинення - не під час їди), приймати 2 рази на день, вранці та ввечері. Залежно від тяжкості симптомів, можливе збільшення прийому препарату до 3-4 разів на день. Тривалість застосування препарату, що рекомендується, становить 6 місяців. Можливе проведення повторних курсів лікування за рекомендацією лікаря.ПередозуванняПри випадковому передозуванні можливі диспепсичні явища, зумовлені наповнювачами, що входять до складу препарату.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДо складу препарату входить лактоза, у зв'язку з чим його не рекомендується призначати пацієнтам із вродженою галактоземією, синдромом мальабсорбції глюкози або галактози або при вродженій лактазній недостатності. У період проведення курсу лікування препаратом рекомендується не рідше 1 разу на 2 місяці консультуватися з лікарем з метою можливої корекції терапії.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
290,00 грн
213,00 грн
Склад, форма випуску та упаковка(на 1 таблетку): Активні компоненти: Sanguinaria canadensis (Sanguinaria) (сангвінарія канаденсис (сангвінарія)) D3 30 мг, Sepia officinalis (Sepia) (сепія оффіциналіс (сепія)) D4 30 мг, Sulfur (сульфур) D4 3 ignatii (Ignatia) (стрихнос ігнації (ігнація)) D4 30 мг, Simarouba cedron (Cedron) (симароуба цедрон (цедрон)) D4 30 мг, Stannum metallicum (станнум металікум) D12 60 мг, Lachesis mutus (Lachesis) (лах лахезис)) D12 90 мг; Допоміжні речовини: стеарат магнію 1,5 мг, лактози моногідрат до отримання таблетки масою близько 0,302 г.Опис лікарської формиКруглі пігулки плоскоциліндричної форми з фаскою, від білого до оранжево-білого кольору, іноді з точковими вкрапленнями чорного або оранжевого кольору, зі своєрідним запахом.Фармакотерапевтична групаБагатокомпонентний гомеопатичний препарат, дія якого зумовлена компонентами, що входять до його складу.Показання до застосуванняУ комплексній терапії вегетативних порушень у клімактеричному періоді (підвищена нервова збудливість, «припливи», біль голови тощо).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Вагітність та період грудного вигодовування через вміст у складі препарату сангвінарії. Недостатність лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція.Побічна діяМожливі алергічні реакції. В окремих випадках під час лікування препаратами, що містять сангвінарію, може спостерігатись підвищення показників функціональної активності печінки (трансаміназ) та концентрацій білірубіну аж до обумовленої лікарськими засобами жовтяниці (медикаментозно-токсичний гепатит); Припинення прийому препарату призводить до нормалізації цих показників.Взаємодія з лікарськими засобамиПризначення комплексних гомеопатичних препаратів не виключає використання інших лікарських засобів, які застосовуються при цьому захворюванні.Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовується по 1 таблетці 3 рази на день за 30 хв до їди або через 1 годину після їди. Таблетку слід тримати у роті до повного розсмоктування. Курс лікування – 1-2 місяці. За потреби лікар може збільшити курс терапії.ПередозуванняВипадки передозування досі не були зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат застосовується по 1 таблетці 3 рази на день за 30 хв до їди або через 1 годину після їди. Таблетку слід тримати у роті до повного розсмоктування. Курс лікування – 1-2 місяці. За потреби лікар може збільшити курс терапії.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему