Все товары
Склад, форма випуску та упаковкаПодрібнене коріння кульбаби лікарської (Taraxacum officinale Wigg).ХарактеристикаКоріння кульбаби містить гіркоту (засіб для збудження апетиту та жовчогінний). Рефлекторна дія препарату кульбаби реалізується шляхом подразнення смакових рецепторів язика та слизової оболонки ротової порожнини, що веде до збудження харчового центру, а потім до посилення секреції шлункового соку та травних залоз. Для лактукопікріну виявлено заспокійливий ефект. Кульбаба містить: глікозиди (тараксацин, тараксацерин), які забезпечують розмноження хондроцитів у хрящовій тканині, що дозволяє змінити стан матриксу хряща. Саме хондроцити синтезують складові матриксу – еластин, колаген, глікопротеїни, протеоглікани тощо. Завдяки цілеспрямованому регулюванню обміну речовин вдалося не лише зупинити розвиток деформації суглобів незалежно від стадії захворювання, але й відновити структуру хрящів. Саме тому Кульбаба лікарська широко застосовується у профілактиці та лікуванні артриту, артрозу, остеохондрозу. Крім того кульбаба лікарська має антикоагулянтні властивості. Що дозволяє застосовувати для забезпечення венозного струму крові, як тромбоемболічний засіб.Інструкція1 десертну ложку (3 г) подрібненої рослинної сировини заварити 1 склянкою окропу (200 мл), настояти 15 хвилин, процідити. Або 2 фільтр-пакети по 1,5 г (3 г) заварити 1 склянкою окропу (200 мл), настояти 15 хвилин.РекомендуєтьсяРекомендується: для профілактики та комплексної терапії артрозу, артриту та інших дегенеративних та ревматичних захворювань суглобів; при підвищених навантаженнях на суглоби; у разі порушення обміну речовин; для покращення апетиту; при порушеннях травлення як проносний засіб; при захворюваннях печінки та жовчного міхура (у складі комплексної терапії); для профілактики атеросклерозуПротипоказання до застосуванняВагітність, годування груддю, індивідуальна нестерпність компонентів продукту. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиДорослим приймати по 1/2 склянки 2 десь у день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПодрібнені кореневища з корінням перстачу білого (Potentilla alba). Упаковка: рослинна сировина в коробці - 60 гОпис лікарської формиБАД не є лікарськими засобами і можуть застосовуватися тільки для профілактики окремих видів захворювань та підтримки функціональної активності органів, а також як допоміжний засіб у комплексній терапії низки захворювань.ХарактеристикаПерстач білий розсмоктує пухлини, вузли, судини робить гладкими та еластичними, підвищує їх тонус. Її застосовують для зупинення розмноження ракових клітин в організмі. Покращує стан волосся та нігтів. Коріння перстачу білого використовується як засіб для схуднення, особливо це стосується людей, які страждають на гіпотиреоз, де не ефективна жодна дієта. Особливо важливо застосовувати перстач у регіонах з нестачею йоду, або підвищеною радіацією (Чорнобиль). Перстач виводить радіонукліди з організму.ІнструкціяДорослим приймати по 1/2 склянки 2 десь у день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць.Показання до застосуванняу разі порушення функцій щитовидної залози; при порушеннях гормонального тла; для профілактики захворювань печінки; для профілактики захворювань серця та судин.Протипоказання до застосуванняВагітність, годування груддю, індивідуальна нестерпність компонентів продукту. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПодрібнене листя шавлії лікарської (Salvia officinalis). Рослини цього сорту відрізняються високим вмістом ефірної олії – до 2,5%. В інших сортах цього цінного компонента міститься набагато менше, наприклад, у шавлії сорту «Вознесенський» – лише 0,25%.ХарактеристикаНастої і відвари листя шавлії мають антисептичні, протизапальні властивості. Протимікробні властивості пов'язані з ефірною олією, протизапальні - з дубильними речовинами, флавоноїдними сполуками та вітаміном Р, які ущільнюють епітеліальні тканини, знижують проникність клітинних мембран, стінок кровоносних та лімфатичних судин. Антисептичні властивості листя шавлії обумовлені рослинним антибіотиком сальвіном. Сальвін не тільки затримує розмноження золотистого стафілококу, але й інактивує його а-токсин, пригнічує його гемолітичні та дерматонекротичні властивості. Ефірна олія шавлії має протигрибкову активність. До складу ефірної олії шавлії входять цинеол, туйон, пінен, сальвін, борнеол, камфара, цедрен. Настої листя шавлії, що містять гіркоти та ефірні олії, підвищують секреторну активність шлунково-кишкового тракту, мають незначну спазмолітичну дію.Інструкція1 чайну ложку розсипу (1,5 г) залити 1 склянкою (200 мл) окропу, настояти протягом 15 хвилин, процідити, віджати, об'єм настою довести кип'яченою водою до 200 мл.РекомендуєтьсяРекомендується: для полоскань при гострих ангінах та хронічних тонзилітах, гострих респіраторних захворюваннях, стоматитах, гінгівітах, пульпітах; при запаленні гемороїдальних вузлів; у комплексі лікувальних заходів при суглобовому ревматизмі, хронічних запальних та обмінно-дистрофічних захворюваннях суглобів, деформуючому остеоартрозі, радикуліті, міжхребцевому остеохондрозі; при гастритах, колітах.Протипоказання до застосуванняВагітність, годування груддю, індивідуальна нестерпність компонентів продукту. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиДорослим приймати по 1/2 склянки 2 десь у день під час їжі. Тривалість прийому – 2-3 тижні.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТрава собачої кропиви серцевого звичайного (Leonorus cardiaca L.).ХарактеристикаЧай з собачої кропиви з іншими травами дуже добре допомагає пацієнтам похилого віку. Від нього сон покращується, нормалізується тиск, йде нервозність. > Містить флавоноїди та сапоніни, особливо багато в цій траві: кверцетину, рутину, гіперозиду. Містить алколоіди (до 0,4%), багата рослина та дубильними речовинами (до 2,5%). Є в ньому та ефірна олія – 0,05%. У дикорослому собачій кропиви вміст цих речовин не стабільно, часто нижче, ніж у сортових рослинах.Інструкція1 десертну ложку (3 г) подрібненої рослинної сировини залити 1 склянкою окропу (200 мл), настояти 15 хвилин, процідити. Дорослим приймати по 1 склянці щодня під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць. Термін придатності – 3 роки.РекомендуєтьсяПри підвищеній нервовій збудливості; при серцево-судинних неврозах; при гіпертонії; при ішемічній хворобі серця; при міокардиті; при деяких захворюваннях щитовидної залози (тиреотоксикоз); при безсонні; при неврастенії та психастенії, при різних психозах; для корекції гінекологічних відхилень: при порушеннях менструального циклу, дисменореї та хворобливих кровотечах.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Упакування: упак. Виробник: Парафарм Завод-виробник: Парафарм(Росія). .
Склад, форма випуску та упаковкаПодрібнені квітки аптечної ромашки (Chamomilla recutita L.). Упаковка: 20 фільтр-пакетів по 1,5 гОпис лікарської формиБАД не є лікарськими засобами і можуть застосовуватися тільки для профілактики окремих видів захворювань та підтримки функціональної активності органів, а також як допоміжний засіб у комплексній терапії низки захворювань.ХарактеристикаКВІТКИ РОМАШКИ аптечного сорту Підмосковна «Кулясово & Мамадиш» Надає виражену дезінфікуючу, протизапальну, жовчогінну, болезаспокійливу, в'яжучу, заспокійливу, ранозагоювальну, потогінну, протисудомну, спазмолітичну та кровоастаннуІнструкціяДорослим приймати по 1/2 склянки 2 десь у день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць.Показання до застосуванняпри захворюваннях шлунково-кишкового тракту, хворобах жовчовивідних шляхів та печінки, метеоризмі, діареї, спазмах шлунка; при гастритах, колітах та ентерітах; при хворобливих менструаціях, післяпологових та інших маткових кровотечах; при малярії, золотусі (ексудативному діатезі/зовнішньому туберкульозі), респіраторних інфекціях; при перевтомі, підвищення апетиту; при підвищеній збудливості, безсонні, невралгічних болях; для полоскань рота: при ангіні, стоматиті, запаленні ясен, гінгівіті, пародонтиті, зубному болю; при шкірних захворюваннях: виразках, фурункулах, наривах, екземах, нейродерміті, мокнучих та важкозагоєних шкірних висипах, ранах, обмороженнях, опіках (роблять примочки та компреси); у вигляді клізм при геморої та колітах; при запаленнях слизових оболонок; при пітливості кінцівок; при рожевих вуграх та стійкій почервонінні обличчя (рекомендують вмивати обличчя відваром).Протипоказання до застосуванняВагітність, годування груддю, індивідуальна нестерпність компонентів продукту. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПодрібнені квітки аптечної ромашки (Chamomilla recutita L.). Упаковка: 50 г.Опис лікарської формиБАД не є лікарськими засобами і можуть застосовуватися тільки для профілактики окремих видів захворювань та підтримки функціональної активності органів, а також як допоміжний засіб у комплексній терапії низки захворювань.ХарактеристикаКВІТКИ РОМАШКИ аптечного сорту Підмосковна «Кулясово & Мамадиш» Надає виражену дезінфікуючу, протизапальну, жовчогінну, болезаспокійливу, в'яжучу, заспокійливу, ранозагоювальну, потогінну, протисудомну, спазмолітичну, кровоостан.ІнструкціяДорослим приймати по 1/2 склянки 2 десь у день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць.Показання до застосуванняпри захворюваннях шлунково-кишкового тракту, хворобах жовчовивідних шляхів та печінки, метеоризмі, діареї, спазмах шлунка; при гастритах, колітах та ентерітах; при хворобливих менструаціях, післяпологових та інших маткових кровотечах; при малярії, золотусі (ексудативному діатезі/зовнішньому туберкульозі), респіраторних інфекціях; при перевтомі, підвищення апетиту; при підвищеній збудливості, безсонні, невралгічних болях; для полоскань рота: при ангіні, стоматиті, запаленні ясен, гінгівіті, пародонтиті, зубному болю; при шкірних захворюваннях: виразках, фурункулах, наривах, екземах, нейродерміті, мокнучих та важкозагоєних шкірних висипах, ранах, обмороженнях, опіках (роблять примочки та компреси); у вигляді клізм при геморої та колітах; при запаленнях слизових оболонок; при пітливості кінцівок; при рожевих вуграх та стійкій почервонінні обличчя (рекомендують вмивати обличчя відваром).Протипоказання до застосуванняВагітність, годування груддю, індивідуальна нестерпність компонентів продукту. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт плодів обліпихи; кислота аскорбінова; цинку цитрат, токоферолу ацетат 50%; бета-каротин 20%; холекальциферол; люкози моногідрат; полівінілпіролідон; тальк; діоксид кремнію аморфний, магнію стеарат; стеаринова кислота; ароматизатор натуральний обліпиховий; фарбник натуральний кармін.ХарактеристикаКомплексний препарат, що містить екстракт плодів обліпихи, вітаміни С, Е, D3, бета-каротин та цинк. Компоненти комплексу: мають загальнозміцнюючу та імуностимулюючу дію; виявляють антиоксидантний, протизапальний та протиалергічний ефекти; зменшують вплив шкідливих факторів довкілля; збільшують адаптаційні можливості організму; підвищують стійкість до стресових ситуацій. Комплекс "Кунг-фу Бета-каротин+обліпиха" рекомендується: для профілактики простудних захворювань та грипу, прискорення одужання при ГРВІ та грипі, зниження ризику ускладнень, зміцнення імунітету у дітей, що часто хворіють. Вміст активних речовин в 1 таблетці. Вітамін С-15 мг; Вітамін Е-3 мг; Вітамін D3-2,5 мкг (100 МО); Бета-каротин-1 мг; Цинк-2,5мг.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі для дітей старше 3 років - додаткового джерела цинку, бета-каротину, вітамінів С, Е, D3.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиДітям 3–7 років – по 2 таблетки на день, дітям 7–11 років – по 3 таблетки на день, дітям 11–14 років – по 4 таблетки на день, дітям 14–18 років – по 5 таблеток на день, під час їжі. При прийомі таблетку розжовувати. Тривалість прийому – 1 місяць. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем-педіатром. Чи не є лікарським засобом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКальцію карбонат; фітоменадіон; холекальциферол; декстроза; полівінілпіролідон; діоксид кремнію аморфний; стеаринова кислота; ароматизатор натуральний; магнію стеарат; барвник натуральний; гуміарабік, сахароза, модифікований крохмаль, сахароза, аскорбат натрію, середньоланцюгові тригліцериди, діоксид кремнію, альфа-токоферол.ХарактеристикаКомплекс "Кунг-фу Панда Кальцій+Д3" рекомендований для поповнення нестачі кальцію у дітей, профілактики дефіциту цього макроелемента в період інтенсивного росту та розвитку, зміцнення кісток та зубів. Компоненти комплексу сприяють регуляції кальційфосфорного обміну в організмі. Кальцій бере участь у регуляції нервової провідності, м'язових скорочень та процесах згортання крові, необхідний для зростання та зміцнення кісткової тканини, мінералізації зубів; вітамін D3 полегшує засвоєння кальцію, регулює його розподіл у організмі, перешкоджає його вимиванню з кісток. Вітамін К1 покращує взаємодію кальцію та вітаміну D3, захищає клітини кістково-суглобової системи від запалення. Вміст активних речовин в 1 таблетці. Кальцій – 120 мг; Вітамін К1-20 мкг; Вітамін D3-1 мкг.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела кальцію, вітамінів D3 і К1.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиДітям 3-7 років - по 2-3 таблетки на день; Дітям 7-11 років - по 2-4 таблетки на день; Дітям 11-14 років - по 3-5 таблеток на день; Дітям 14–18 років – по 4–6 таблеток на день, під час їжі. При прийомі таблетку розжовувати. Тривалість прийому – 1 місяць. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем-педіатром. Чи не є лікарським засобом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт плодів чорниці; аскорбінова кислота; цинку цитрат; токоферолу ацетат; лютеїн; вітамін А; глюкози моногідрат; полівінілпіролідон; тальк; діоксид кремнію аморфний; магнію стеарат; стеаринова кислота.ХарактеристикаКомплекс "Кунг-фу Панда Чорниця + Лютеїн" рекомендований з метою правильного формування зорового апарату у дітей. Для захисту та підтримки зору в умовах підвищених навантажень, у тому числі під час роботи за комп'ютером. Для профілактики захворювань очей та у складі комплексної терапії. Компоненти комплексу. надають екрануючу дію: захищають очну сітківку від світлових променів найбільш агресивних частин видимого спектру - синій та фіолетовий; виявляють антиоксидантний ефект, нейтралізуючи вільні радикали та оберігаючи очі від пошкодження на клітинному рівні; сприяють поліпшенню кровопостачання судин очей та мікроциркуляції, стимулюють приплив крові до сітківки; покращують гостроту зору, колірне сприйняття, адаптацію до темряви та зниженої освітленості; знижують зорову стомлюваність при підвищених навантаженнях. Вміст активних речовин в 1 таблетці. Антоціани, щонайменше 4 мг; Вітамін С-15 мг; Цинк-2 мг; Вітамін Е-2,5 мг; Лютеїн-125 мкг; Вітамін А-250 мкг.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела кальцію, вітамінів D3 і К1.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиДітям 3-7 років - по 2 таблетки на день; Дітям 7–11 років – по 3 таблетки на день; Дітям 11-18 років - по 4 таблетки на день для хлопчиків та по 3 таблетки на день для дівчаток, під час їжі. При прийомі таблетку розжовувати. Тривалість прийому – 1 місяць. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем-педіатром. Чи не є лікарським засобом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
360,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт плодів обліпихи; кислота аскорбінова; цинку цитрат, токоферолу ацетат 50%; бета-каротин 20%; холекальциферол; глюкози моногідрат; полівінілпіролідон; тальк; діоксид кремнію аморфний, магнію стеарат; стеаринова кислота; ароматизатор натуральний обліпиховий; фарбник натуральний кармін.ХарактеристикаКомплексний препарат, що містить екстракт плодів обліпихи, вітаміни С, Е, D3, бета-каротин та цинк. Компоненти комплексу: мають загальнозміцнюючу та імуностимулюючу дію; виявляють антиоксидантний, протизапальний та протиалергічний ефекти; зменшують вплив шкідливих факторів довкілля; збільшують адаптаційні можливості організму; підвищують стійкість до стресових ситуацій. Комплекс "Кунг-фу Бета-каротин+обліпиха" рекомендується: для профілактики простудних захворювань та грипу, прискорення одужання при ГРВІ та грипі, зниження ризику ускладнень, зміцнення імунітету у дітей, що часто хворіють.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі для дітей старше 3 років - додаткового джерела цинку, бета-каротину, вітамінів С, Е, D3.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиДітям 3-7 років - по 2 таблетки на день. Дітям 7-11 років - по 3 таблетки на день. Дітям 11-18 років - по 4 таблетки на день для хлопчиків та по 3 таблетки на день для дівчаток, під час їжі. Таблетки слід розжувати. Тривалість прийому – 1 місяць. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКальцію карбонат; магнію оксид; цинку цитрат, заліза пірофосфат; токоферолу ацетат 50%; аскорбінова кислота, бета-каротин 20% вітамін D3; кальцію пантотенат, марганцю глюконат, нікотинамід, міді цитрат, тіаміну гідрохлорид, піридоксину гідрохлорид, вітамін К1, рибофлавін, фолієва кислота, калію йодат, хрому аспарагінат, натрію селеніт, біотин, натрію молібдат, ци. допоміжні речовини: глюкози моногідрат; порошок какао алкалізованого; полівінілпіролідон; діоксид кремнію аморфний, магнію стеарат; стеаринова кислота; тальку.ХарактеристикаКомплексний препарат, збалансований з урахуванням добової потреби людини у вітамінах, макро- та мікроелементах. Містить 13 вітамінів та 10 мінералів. Вітамін А у складі комплексу замінений його попередником — бета-каротином, що має більш виражену антиоксидантну, імуностимулюючу та адаптогенну дію. Компоненти, що входять до складу комплексу: мають загальнозміцнюючу дію; мають імуностимулюючий і адаптогенний ефект; виявляють антиоксидантну активність; покращують стан шкіри, волосся та нігтів; позитивно впливають на обмін речовин, роботу всіх систем та органів. Комплекс «Кунг-фу Панда Вітамінно-мінеральний комплекс» рекомендований: в умовах дефіциту вітамінів, мікро- та макроелементів; при підвищеній потребі у вітамінах та мінералах: у періоди вагітності та лактації, інтенсивного росту та розвитку організму, одужання після хвороб, лікування антибіотиками; викликаної захворюваннями органів шлунково-кишкового тракту, що виникає через неповноцінне та незбалансоване харчування (у тому числі під час дієт, постів); для підвищення розумової та фізичної працездатності, поліпшення пам'яті та концентрації уваги, зміцнення захисних сил організму, покращення загального самопочуття.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела макро- та мікроелементів: кальцію, магнію, цинку, заліза, марганцю, міді, йоду, хрому, селену, вітамінів Е, С, D3, К1, групи В: В1, В2, В3/РР, В5, В6, В7, В9, В12 та бета-каротину.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиДітям 3-7 років - по 2 таблетки на день. Дітям 7-11 років - по 3 таблетки на день. Дітям 11-18 років - по 4 таблетки на день для хлопчиків та по 3 таблетки на день для дівчаток, під час їжі. Таблетки слід розжувати. Тривалість прийому – 1 місяць. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
386,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаКальцію карбонат; фітоменадіон; холекальциферол; декстроза; полівінілпіролідон; діоксид кремнію аморфний; стеаринова кислота; ароматизатор натуральний; магнію стеарат; барвник натуральний; гуміарабік, сахароза, модифікований крохмаль, сахароза, аскорбат натрію, середньоланцюгові тригліцериди, діоксид кремнію, альфа-токоферол.ХарактеристикаКомплексний препарат, що містить кальцію карбонат, вітаміни К1 та D3. Компоненти комплексу сприяють регуляції кальційфосфорного обміну в організмі. Кальцій бере участь у регуляції нервової провідності, м'язових скорочень та процесах згортання крові, необхідний для зростання та зміцнення кісткової тканини, мінералізації зубів; вітамін D3 полегшує засвоєння кальцію, регулює його розподіл у організмі, перешкоджає його вимиванню з кісток. Вітамін К1 покращує взаємодію кальцію та вітаміну D3, захищає клітини кістково-суглобової системи від запалення. Комплекс "Кунг-фу Панда Кальцій+Д3" рекомендований для заповнення нестачі кальцію у дітей, профілактики дефіциту цього макроелемента в період інтенсивного росту та розвитку, зміцнення кісток та зубів.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела кальцію, вітамінів D3 і К1.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиДітям 3-7 років - по 2 таблетки на день. Дітям 7-11 років - по 3 таблетки на день. Дітям 11-18 років - по 4 таблетки на день для хлопчиків та по 3 таблетки на день для дівчаток, під час їжі. Таблетки слід розжувати. Тривалість прийому – 1 місяць. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
360,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт плодів чорниці, аскорбінова кислота; цинку цитрат; токоферолу ацетат, лютеїн, вітамін А.ХарактеристикаКомплекс "Кунг-фу Панда Чорниця + Лютеїн" рекомендований з метою правильного формування зорового апарату у дітей. Для захисту та підтримки зору в умовах підвищених навантажень, у тому числі під час роботи за комп'ютером. Для профілактики захворювань очей та у складі комплексної терапії.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі для дітей старше 3 років — додаткового джерела цинку, вітамінів С, Е, А, лютеїну та антоціанів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиДітям 3-7 років - по 2 таблетки на день. Дітям 7-11 років - по 3 таблетки на день. Дітям 11-18 років - по 4 таблетки на день для хлопчиків та по 3 таблетки на день для дівчаток, під час їжі. Таблетки слід розжувати. Тривалість прийому – 1 місяць. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
360,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: Залізо-3 мг; Вітамін А-250 мкг; Вітамін В12-0,7 мкг; допоміжні речовини: глюкози моногідрат, полівінілпіролідон; барвник натуральний; тальк; діоксид кремнію аморфний, магнію стеарат; ароматизатор натуральний (карамель). Жувальні таблетки.ХарактеристикаКомплексний препарат, що містить заліза пірофосфат, вітаміни А та В12. Жувальні таблетки у формі ведмедиків зі смаком карамелі.Властивості компонентівЗалізо бере участь у кровотворенні, диханні, окисно-відновних реакціях та імунобіологічних процесах; входить до складу гемоглобіну, міоглобіну та більш ніж 100 ферментів. Вітамін В12 бере участь в утворенні та дозріванні еритроцитів. Вітамін А бере участь в окисно-відновних процесах, сприяє засвоєнню заліза.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі для дітей старше 3 років і дорослих - додаткового джерела заліза, вітамінів А і В12.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Вагітність та лактаціяВагітним і жінкам, що годують, приймати за рекомендацією і під наглядом лікаря.Спосіб застосування та дозиДітям від 3 до 11 років – по 2 таблетки на день. Дітям від 11 до 14 років: дівчаткам – по 3 таблетки на день, хлопчикам – по 4 таблетки на день. Підліткам від 14 до 18 років: дівчаткам – по 3 таблетки на день, юнакам – по 4 таблетки на день, під час їжі. Таблетки слід розжувати. Тривалість прийому – 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. Перед застосуванням БАД дітьми необхідно проконсультуватися з лікарем-педіатром, дітям до 14 років приймати БАД за погодженням та під наглядом лікаря-педіатра.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКальцію карбонат; магнію оксид; цинку цитрат, заліза пірофосфат; токоферолу ацетат 50%; аскорбінова кислота, бета-каротин 20% вітамін D3; кальцію пантотенат, марганцю глюконат, нікотинамід, міді цитрат, тіаміну гідрохлорид, піридоксину гідрохлорид, вітамін К1, рибофлавін, фолієва кислота, калію йодат, хрому аспарагінат, натрію селеніт, біотин, натрію молібдат, ци. допоміжні речовини: глюкози моногідрат; порошок какао алкалізованого; полівінілпіролідон; діоксид кремнію аморфний, магнію стеарат; стеаринова кислота; тальку.ХарактеристикаКомплексний препарат, збалансований з урахуванням добової потреби людини у вітамінах, макро- та мікроелементах. Містить 13 вітамінів та 10 мінералів. Вітамін А у складі комплексу замінений його попередником — бета-каротином, що має більш виражену антиоксидантну, імуностимулюючу та адаптогенну дію. Компоненти, що входять до складу комплексу: мають загальнозміцнюючу дію; мають імуностимулюючий і адаптогенний ефект; виявляють антиоксидантну активність; покращують стан шкіри, волосся та нігтів; позитивно впливають на обмін речовин, роботу всіх систем та органів. Комплекс «Кунг-фу Панда Вітамінно-мінеральний комплекс» рекомендований: в умовах дефіциту вітамінів, мікро- та макроелементів; при підвищеній потребі у вітамінах та мінералах: у періоди вагітності та лактації, інтенсивного росту та розвитку організму, одужання після хвороб, лікування антибіотиками; викликаної захворюваннями органів шлунково-кишкового тракту, що виникає через неповноцінне та незбалансоване харчування (у тому числі під час дієт, постів); для підвищення розумової та фізичної працездатності, поліпшення пам'яті та концентрації уваги, зміцнення захисних сил організму, покращення загального самопочуття.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела макро- та мікроелементів: кальцію, магнію, цинку, заліза, марганцю, міді, йоду, хрому, селену, вітамінів Е, С, D3, К1, групи В: В1, В2, В3/РР, В5, В6, В7, В9, В12 та бета-каротину.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Вагітність та лактаціяВагітним і жінкам, що годують, приймати за рекомендацією і під наглядом лікаря.Спосіб застосування та дозиДітям 3-7 років - по 2 таблетки на день. Дітям 7-11 років - по 3 таблетки на день. Дітям 11-18 років - по 4 таблетки на день для хлопчиків та по 3 таблетки на день для дівчаток, під час їжі. Таблетки слід розжувати. Тривалість прийому – 1 місяць. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. Перед застосуванням БАД дітьми необхідно проконсультуватися з лікарем-педіатром, дітям до 14 років приймати БАД за погодженням та під наглядом лікаря-педіатра.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаОмега-3 30% (риб'ячий жир, желатин); аскорбінова кислота; токоферолу ацетат 50% (D,L-альфа-токоферолу ацетат, модифікований крохмаль, мальтодекстрин, діоксид кремнію); вітаміну А ацетат 500000 МО/г, холекальциферол 100 МО/мг, піридоксину гідрохлорид, фолієва кислота, біотин, ціанокобаламін, глюкози моногідрат; полівінілпіролідон; діоксид кремнію аморфний, тальк, стеарат магнію; ароматизатор натуральний кокосовий (наповнювачі: мальтодекстрин, пропіленгліколь, модифікований крохмаль); стеаринова кислота; ароматизатор натуральний «Лимонна олія» (наповнювач альфа-токоферол); аскорбілпальмітат.ХарактеристикаКомплекс Омега-3 та вітамінів, жувальні таблетки зі смаком кокосу та лимону для дітей з 3-х років та дорослих. Його активні компоненти не лише допомагають підтримувати нормальну серцево-судинну діяльність, посилювати гіполіпідемічний ефект, а й позитивно впливають на функціонування різних систем та органів людського тіла.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела вітамінів А, Е, С, D3, В6, В7 (біотину), В9, В12, що містить ПМЖК омега-3, у тому числі ейкозапентаєнову кислоту.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Вагітність та лактаціяВагітним і жінкам, що годують, приймати за рекомендацією і під наглядом лікаря.Спосіб застосування та дозиДітям від 3 до 7 років – по 6 таблеток на день під час їжі, дітям від 7 до 11 років – по 7 таблеток на день під час їжі, дітям старше 11 років та дорослим – по 8 таблеток на день під час їжі. Таблетки слід розжувати. Тривалість прийому – 1 місяць. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. Перед застосуванням БАД дітьми необхідно проконсультуватися з лікарем-педіатром, дітям до 14 років приймати БАД за погодженням та під наглядом лікаря-педіатра.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: Залізо-3 мг; Вітамін А-250 мкг; Вітамін В12-0,7 мкг; допоміжні речовини: глюкози моногідрат, полівінілпіролідон; барвник натуральний; тальк; діоксид кремнію аморфний, магнію стеарат; ароматизатор натуральний (карамель). Жувальні таблетки.ХарактеристикаКомплексний препарат, що містить заліза пірофосфат, вітаміни А та В12. Жувальні пігулки зі смаком карамелі.Властивості компонентівЗалізо бере участь у кровотворенні, диханні, окисно-відновних реакціях та імунобіологічних процесах; входить до складу гемоглобіну, міоглобіну та більш ніж 100 ферментів. Вітамін В12 бере участь в утворенні та дозріванні еритроцитів. Вітамін А бере участь в окисно-відновних процесах, сприяє засвоєнню заліза.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі для дітей старше 3 років і дорослих - додаткового джерела заліза, вітамінів А і В12.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Вагітність та лактаціяВагітним і жінкам, що годують, приймати за рекомендацією і під наглядом лікаря.Спосіб застосування та дозиДітям від 3 до 11 років – по 2 таблетки на день. Дітям від 11 до 14 років: дівчаткам – по 3 таблетки на день, хлопчикам – по 4 таблетки на день. Підліткам від 14 до 18 років: дівчаткам – по 3 таблетки на день, юнакам – по 4 таблетки на день, під час їжі. Таблетки слід розжувати. Тривалість прийому – 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. Перед застосуванням БАД дітьми необхідно проконсультуватися з лікарем-педіатром, дітям до 14 років приймати БАД за погодженням та під наглядом лікаря-педіатра.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.:. Діюча речовина: тадалафілу 20,00 мг; допоміжні речовини: лактози моногідрат 249,00 мг, целюлоза мікрокристалічна 66,00 мг, гіпоролоза 3,50 мг, натрію лаурилсульфат 1,00, кроскармеллоза натрію 7,00 мг, магнію стеарат 3,50 мг; Плівкова оболонка: опадрай II 32К520009 жовтий 8,00 мг (лактози моногідрат 36%, гіпромелоза 26%, титану діоксид 15,5%, заліза оксид жовтий 8,5%, тріацетин 8,0%, тальк 6,0 Пігулки, покриті плівковою оболонкою, 20 мг. По 1 або 2 таблетки в блістер із ПВХ/ПВДХ/Аl. По 1 або 2 або 4 блістери разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиМигдалеподібні пігулки, покриті плівковою оболонкою, жовтого кольору, з гравіюванням "20" на одній стороні.Фармакотерапевтична групаЕректильна дисфункція Засіб лікування - ФДЕ5-інгібітор.ФармакокінетикаВсмоктування. Після прийому препарату тадалафіл швидко всмоктується. Середня максимальна концентрація (Сmах) у плазмі крові досягається в середньому через 2 години після прийому внутрішньо. Швидкість і ступінь всмоктування тадалафілу не залежать від часу їди, тому препарат Купид 36 можна застосовувати незалежно від часу їди. Час прийому (вранці або ввечері) не надавав клінічно значущого впливу на швидкість та ступінь всмоктування. Фармакокінетика тадалафілу у здорових осіб лінійна щодо часу та дози. У діапазоні доз від 2,5 до 20 мг площа під кривою "концентрація - час" (AUC) збільшується пропорційно дозі. Рівноважні концентрації у плазмі досягаються протягом 5 днів при прийомі препарату один раз на добу.Фармакокінетика тадалафілу у пацієнтів з порушенням ерекції аналогічна фармкокінетиці препарату у осіб без порушення ерекції. Розподіл. Середній обсяг розподілу становить близько 63 л, що свідчить про те, що тадалафіл розподіляється у тканинах організму. У терапевтичних концентраціях 94% тадалафілу у плазмі зв'язується з білками. Зв'язування з білками не змінюється за порушення функції нирок. У здорових осіб менше 0,0005% введеної дози виявлено у спермі. Метаболізм. Тадалафіл переважно метаболізується за участю ізоферменту CYP3A4 цитохрому Р450. Основним циркулюючим метаболітом є метилкатехолглюкуронід. Цей метаболіт принаймні у 13 000 разів менш активний щодо ФДЕ-5, ніж тадалафіл. Отже, концентрація цього метаболіту не є клінічно значущою. Виведення. У здорових осіб середній кліренс тадалафілу при внутрішньому прийомі становить 2,5 л/год, а середній Т1/2 - 17,5 ч. Тадалафіл виводиться переважно у вигляді неактивних метаболітів, в основному, через кишечник (близько 61% дози) і, меншою мірою, нирками (близько 36% дози). Особливі групи населення. Літні пацієнти. Здорові пацієнти похилого віку (65 років і більше) мали нижчий кліренс тадалафілу при прийомі внутрішньо, що виражалося у збільшенні площі під кривою "концентрація-час" на 25% порівняно зі здоровими особами віком від 19 до 45 років. Ця відмінність не є клінічно значущою і не потребує добору дози. Пацієнти з нирковою недостатністю. У осіб з нирковою недостатністю, включаючи пацієнтів, що перебувають на гемодіалізі, площа під кривою "концентрація-час" була більшою, ніж у інших здорових осіб. Пацієнти з печінковою недостатністю. Фармакокінетика тадалафілу у пацієнтів зі слабкою та середньотяжкою печінковою недостатністю можна порівняти з такою у здорових осіб. Щодо пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю (клас С за класифікацією Чайлд-П'ю) даних немає. Пацієнти із цукровим діабетом. У пацієнтів з цукровим діабетом на фоні застосування тадалафілу площа під кривою "концентрація - час" була меншою приблизно на 19%, ніж у здорових осіб. Ця відмінність не потребує підбору дози.ФармакодинамікаТадалафіл є оборотним селективним інгібітором специфічної фосфодіестерази 5 типу (ФДЕ-5) циклічного гуанозинмонофосфату (цГМФ). Коли сексуальне збудження викликає місцеве вивільнення оксиду азоту, пригнічення ФДЕ-5 тадалафілом призводить до підвищення концентрації цГМФ в печеристому тілі статевого члена. Наслідком цього є розслаблення гладких м'язів артерій та приплив крові до тканин статевого члена, що викликає ерекцію. Тадалафіл не має ефекту за відсутності сексуального збудження. Дослідження in vitro показали, що тадалафіл є селективним інгібітором ФДЕ-5. ФДЕ-5 є ферментом, виявленим у гладких м'язах печеристого тіла, у гладких м'язах судин внутрішніх органів, у скелетних м'язах, тромбоцитах, нирках, легенях та мозочку. Дія тадалафілу на ФДЕ-5 є більш активною, ніж на інші фосфодіестерази. Тадалафіл є в 10 000 разів більш потужним щодо ФДЕ-5, ніж щодо ФДЕ-1, ФДЕ-2, ФДЕ-4 та ФДЕ-7, які локалізуються в серці, головному мозку, кровоносних судинах, печінці, лейкоцитах, скелетних м'язах. та в інших органах. Тадалафіл у 10 000 разів активніше блокує ФДЕ-5, ніж ФДЕ-3 – фермент, який виявляється у серці та кровоносних судинах. Ця селективність щодо ФДЕ-5 у порівнянні з ФДЕ-3 має важливе значення, оскільки ФДЕ-3 є ферментом,беруть участь у скороченні серцевого м'яза. Крім того, тадалафіл приблизно в 700 разів активніше щодо ФДЕ-5, ніж щодо ФДЕ-6, виявленої в сітківці ока і є відповідальною за фотопередачу. Тадалафіл також виявляє дію у 9000 разів більш потужну щодо ФДЕ-5 порівняно з його впливом на ФДЕ-8, ФДЕ-9 та ФДЕ-10, та у 14 разів більш потужну щодо ФДЕ-5 порівняно з ФДЕ-11. Розподіл у тканинах та фізіологічні ефекти інгібування ФДЕ-8 – ФДЕ-11 дотепер не з'ясовані.і в 14 разів потужніша щодо ФДЕ-5 порівняно з ФДЕ-11. Розподіл у тканинах та фізіологічні ефекти інгібування ФДЕ-8 – ФДЕ-11 дотепер не з'ясовані.і в 14 разів потужніша щодо ФДЕ-5 порівняно з ФДЕ-11. Розподіл у тканинах та фізіологічні ефекти інгібування ФДЕ-8 – ФДЕ-11 дотепер не з'ясовані. Тадалафіл покращує ерекцію та підвищує можливість проведення повноцінного статевого акту. Препарат діє протягом 36 годин. Ефект виявляється через 16 хвилин після прийому препарату за наявності сексуального збудження. Тадалафіл у здорових осіб не викликає достовірної зміни систолічного артеріального та діастолічного артеріального тиску в порівнянні з плацебо у положенні лежачи (середнє максимальне зниження становить 1,6/0,8 мм рт. ст. відповідно) та у положенні стоячи (середнє максимальне зниження становить 0 ,2/4,6 мм рт.ст., відповідно). Тадалафіл не викликає достовірної зміни ЧСС. Тадалафіл не викликає змін розпізнавання кольорів (блакитний/зелений), що пояснюється його низькою спорідненістю з ФДЕ-6. Крім того, не спостерігається вплив тадалафілу на гостроту зору, електроретинограму, внутрішньоочний тиск та розмір зіниці. З метою оцінки впливу щоденного прийому тадалафілу на сперматогенез було проведено декілька досліджень. У жодному з досліджень не спостерігалося небажаного впливу на морфологію сперматозоїдів та їхню рухливість. В одному з досліджень було виявлено зниження середньої концентрації сперматозоїдів у порівнянні із плацебо. Зниження концентрації сперматозоїдів пов'язано з вищою частотою еякуляції. Крім того, не спостерігалося небажаного впливу на середню концентрацію статевих гормонів, тестостерону, лютеїнізуючого гормону та фолікулостимулюючого гормону при прийомі тадалафілу.Показання до застосуванняЕректильна дисфункція.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до тадалафілу або будь-якої речовини, що входить до складу препарату; у разі прийому препаратів, що містять будь-які органічні нітрати; вік до 18 років; тяжкий ступінь ниркової недостатності; одночасне застосування зі стимуляторами гуанілатциклази, такими як ріоцигуат; наявність протипоказань до сексуальної активності у пацієнтів із захворюваннями серцево-судинної системи: інфаркт міокарда протягом останніх 90 днів, нестабільна стенокардія, виникнення нападу стенокардії під час статевого акту, хронічна серцева недостатність II-IV класів за класифікацією NYHA, неконтрольовані аритмії, АТ менше 90/50 мм.рт.ст.), неконтрольована артеріальна гіпертензія, ішемічний інсульт протягом останніх 6 місяців; втрата зору внаслідок неартеріальної передньої ішемічної нейропатії зорового нерва (незалежно від зв'язку з прийомом інгібіторів ФДЕ-5); одночасний прийом доксазозину, а також лікарських засобів для лікування еректильної дисфункції; часто (більше 2 разів на тиждень) застосування у пацієнтів з хронічною нирковою недостатністю (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв); дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція. З обережністю:. Оскільки немає даних щодо пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю (клас С за класифікацією Чайлд-П'ю), необхідно виявляти обережність при призначенні препарату Купід 36 цій групі пацієнтів. Необхідно виявляти обережність при призначенні препарату Купід 36 пацієнтам, які приймають альфа[1]-адреноблокатори, наприклад, доксазозин, оскільки одночасне застосування може призвести до симптоматичної гіпотензії у деяких пацієнтів. У дослідженні клінічної фармакології у 18 здорових добровольців, які приймали одноразову дозу тадалафілу, не спостерігалося симптоматичної гіпотензії при одночасному введенні тамсулозину, альфа[1А]-адреноблокатора. Слід враховувати потенційний ризик ускладнень при сексуальній активності у пацієнтів із серцево-судинними захворюваннями (інфаркт міокарда протягом останніх 90 днів; нестабільна стенокардія або стенокардія, що виникає під час статевого акту; серцева недостатність класу 2 та вище за NYHA, що розвинулася протягом останніх 6 місяців неконтрольовані порушення серцевого ритму, артеріальна гіпотензія (АТ менше 90/50 мм рт.ст.) або неконтрольована артеріальна гіпертензія; інсульт, перенесений протягом останніх 6 місяців. Купид 36 слід застосовувати з обережністю у пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю (КК менше 30 мл/хв), ХНН (КК менше 50 мл/хв), схильністю до приапізму (при серповидно-клітинній анемії, множинні мієломи або лейкемії) або у пацієнтів з анатомічною деформацією статевого члена (кутове викривлення, кавернозний фіброз або хвороби Пейроні)Вагітність та лактаціяПрепарат Купід 36 не призначений для застосування у жінок.Побічна діяПобічні реакції, що зустрічалися частіше, ніж у поодиноких випадках, перераховані відповідно до наступної градації: дуже часто (≥ 10%); часто (≥ 1%, < 10%); нечасто (≥0,1%, <1%); рідко (≥0,01%, <0,1%); дуже рідко ( Порушення імунної системи. Нечасто (≥0,1%, Порушення нервової системи. Дуже часто (≥10%): головний біль. Часто (≥1%, Рідко (≥0,01%, Порушення із боку органів зору. Нечасто (≥0,1%, Рідко (≥0,01%, Порушення з боку органу слуху та лабіринтні порушення. Рідко (≥0,01%, Порушення з боку серцево-судинної системи. Нечасто (≥ 0,1%, < 1%): відчуття серцебиття, тахікардія, зниження артеріального тиску (у пацієнтів, які вже приймали гіпотензивні засоби), підвищення артеріального тиску. Рідко (≥0,01%, <0,1%): інфаркт міокарда, шлуночкові порушення ритму3, нестабільна стенокардія3. Порушення з боку дихальної системи. Часто (≥1%, <10%): закладеність носа. Нечасто (≥ 0,1%, Рідко (≥0,01%, <0,1%): носова кровотеча. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту. Часто (≥1%, <10%): диспепсія. Нечасто (≥ 0,1%, < 1%): біль у животі, гастроезофагеальний рефлюкс. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин. Нечасто (≥ 0,1%, < 1%): висипання на шкірі, гіпергідроз (підвищена пітливість). Рідко (≥0,01%, <0,1%): кропив'янка, синдром Стівенс-Джонсона3, ексфоліативний дерматит3. Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини. Часто (≥ 1%, < 10%): біль у спині, міалгія. Порушення з боку статевих органів та молочної залози. Рідко (≥ 0,01%, < 0,1%): тривала ерекція, пріапізм3. Загальні розлади. Нечасто (≥ 0,1%, < 1%): біль у грудях1. Рідко (≥ 0,01%, < 0,1%): набряк особи3, раптова серцева смерть1,3. (1) Спостерігалися у пацієнтів, які раніше мали серцево-судинні фактори ризику. Однак неможливо точно визначити, чи пов'язані ці явища безпосередньо з цими факторами ризику, з тадалафілом, із сексуальним збудженням або з комбінацією цих чи інших факторів. (2) Про раптову втрату слуху було повідомлено у невеликій кількості випадків з постмаркетингових та клінічних досліджень при застосуванні всіх ФДЕ-5 інгібіторів, включаючи тадалафіл. (3) Побічні реакції, виявлені в ході постмаркетингових досліджень, що не спостерігалися в ході клінічних плацебо-контрольованих досліджень.Взаємодія з лікарськими засобамиВплив інших препаратів на тадалафіл. Тадалафіл в основному метаболізується за участю ферменту CYP3A4. Селективний інгібітор CYP3A4, кетоконазол у дозі 400 мг/добу збільшує експозицію одноразової дози тадалафілу (AUC) на 312% і Сmах - на 22%, а кетоконазол (200 мг/добу) збільшує експозицію одноразової дози тадалафілу (AUC) на 15% щодо AUC та величин Сmах тільки для одного тадалафілу. Ритонавір (200 мг 2 рази на добу), інгібітор ізоферментів CYP3A4, 2С9, 2С19 та 2D6 збільшує експозицію одноразової дози тадалафілу (AUC) на 124% без зміни Cmax. Незважаючи на те, що специфічні взаємодії не вивчалися, можна припустити, що інші інгібітори ВІЛ-протеази, як саквінавір, а також інгібітори ізоферменту CYP3A4, такі як еритроміцин та інтраконазол, підвищують активність тадалафілу. Селективний індуктор ізоферменту CYP3A4, рифампіцин (600 мг на добу), знижує експозицію одноразової дози тадалафілу (AUC) на 88% та Сmах на 46%, відносно AUC та величин Сmах тільки для одного тадалафілу. Можна припустити, що одночасне введення інших індукторів ізоферменту CYP3A4 також має знижувати концентрації тадалафілу у плазмі. Одночасний прийом антациду (магнію гідроксид/алюмінію гідроксид) та тадалафілу знижується швидкість всмоктування останнього без зміни площі під фармакокінетичною кривою для тадалафілу. Збільшення pH вмісту шлунка в результаті прийому блокатора гістамінових H2-рецепторів нізатидину не впливають на фармакокінетику тадалафілу. Безпека та ефективність комбінації тадалафілу з іншими видами лікування порушень ерекції не вивчалися, тому застосування таких комбінацій не рекомендується. Вплив тадалафілу на інші препарати. Тадалафіл посилює гіпотензивну дію нітратів. Це відбувається в результаті адитивної дії нітратів та тадалафілу на метаболізм оксиду азоту та цГМФ. Тому призначення препарату Купід 36 проти застосування нітратів протипоказане. Тадалафіл не має клінічно значущої дії на кліренс препаратів, метаболізм яких протікає за участю цитохрому Р450. Дослідження підтвердили, що тадалафіл не інгібує та не індукує ізоферменти CYP3A4, CYP1A2, CYP2D6, CYP2E1, CYP2C9, CYP2C19. Тадалафіл не має клінічно значущого впливу на фармакокінетику S- та R-варфарину. Тадалафіл не впливає на дію варфарину щодо протромбінового часу. Тадалафіл не збільшує тривалість кровотечі на фоні дії ацетилсаліцилової кислоти. Тадалафіл має системні судинорозширюючі властивості і може посилювати дію гіпотензивних препаратів, спрямовану на зниження артеріального тиску. Додатково для пацієнтів, які приймають кілька гіпотензивних засобів, у яких погано контролювалася артеріальна гіпертензія, спостерігалося дещо більше зниження артеріального тиску. Переважна більшість пацієнтів це зниження був пов'язані з гипотензивными симптомами. Пацієнтам, які отримують лікування гіпотензивними препаратами та приймають тадалафіл, повинні бути надані відповідні клінічні рекомендації. Не спостерігалося значне зниження артеріального тиску при застосуванні тадалафілу особами, які приймали селективний альфа[1А]-адреноблокатор тамсулозин. При застосуванні тадалафілу здоровими добровольцями, які приймали доксазозин (4-8 мг на добу), альфа[1]-адреноблокатор, спостерігалося посилення гіпотензивної дії доксазозину. Деякі пацієнти відчували симптоми, пов'язані зі зниженням артеріального тиску, включаючи непритомність. Тадалафіл не впливав на концентрацію алкоголю, так само як і алкоголь не впливав на концентрацію тадалафілу. При високих дозах алкоголю (0,7 г/кг) прийом тадалафілу не викликав статистично значущого зниження середньої величини артеріального тиску. У деяких пацієнтів спостерігалося постуральне запаморочення та ортостатична гіпотензія. При прийомі тадалафілу в поєднанні з нижчими дозами алкоголю (0,6 г/кг) зниження артеріального тиску не спостерігалося, а запаморочення виникало з тією ж частотою, що і при прийомі одного алкоголю. Тадалафіл не має клінічно значущої дії на фармакокінетику та фармакодинаміку теофіліну.Спосіб застосування та дозиВсередину (як мінімум за 16 хв до передбачуваної сексуальної активності). Рекомендована максимальна доза препарату Купід 36 становить 20 мг. Максимальна рекомендована частота прийому – 1 раз на добу. Пацієнти можуть робити спробу статевого акту у будь-який час протягом 36 годин після прийому препарату для того, щоб встановити оптимальний час відповіді на прийом препарату.ПередозуванняПри одноразовому призначенні здоровим особам тадалафілу в дозі до 500 мг та пацієнтам з еректильною дисфункцією – багаторазово до 100 мг на добу небажані ефекти були такі самі, що й при застосуванні нижчих доз. У разі передозування слід проводити стандартне симптоматичне лікування. При гемодіалізі тадалафілу практично не виводиться.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСексуальна активність має потенційний ризик для пацієнтів із серцево-судинними захворюваннями. Тому лікування еректильної дисфункції, у тому числі з препаратом Купід 36, не слід проводити у чоловіків із такими захворюваннями серця, при яких сексуальна активність не рекомендована. Є повідомлення про виникнення приапізму при застосуванні інгібіторів ФДЕ-5, включаючи тадалафіл. Пацієнти повинні бути проінформовані про необхідність негайного звернення за медичною допомогою у разі виникнення ерекції, що триває 4 години та більше. Несвоєчасне лікування приапізму веде до пошкодження тканин статевого члена, внаслідок чого може настати довготривала втрата потенції. Безпека та ефективність комбінації препарату Купід 36 з іншими видами лікування порушень не вивчалися. Тому застосування таких комбінацій не рекомендується. Як і інші ФДЕ-5 інгібітори, тадалафіл має системні судинорозширюючі властивості, що може призводити до транзиторного зниження артеріального тиску. Перед призначенням препарату Купід 36 лікарі повинні ретельно розглянути питання, чи не будуть пацієнти з серцево-судинним захворюванням піддаватися небажаному впливу за рахунок таких судиннорозширювальних ефектів. Неартеріальна передня ішемічна оптична нейропатія (НАПІОН) є причиною порушення зору, включаючи повну втрату зору. Є рідкісні постмаркетингові повідомлення про випадки розвитку НАПІОН, за часом пов'язані з прийомом інгібіторів ФДЕ-5. В даний час неможливо визначити, чи існує прямий зв'язок між розвитком НАПІОН та прийомом інгібіторів ФДЕ-5 або іншими факторами. Лікарі повинні рекомендувати пацієнтам у разі раптової втрати зору припинити прийом тадалафілу та звернутися за медичною допомогою. Лікарі також повинні повідомити пацієнтам, що у людей, які перенесли НАПІОН, підвищений ризик повторного розвитку НАПІОН. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами. Незважаючи на те, що частота виникнення запаморочення на тлі плацебо і тадалафілу однакова, в період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: тадалафілу 20,00 мг; допоміжні речовини: лактози моногідрат 249,00 мг, целюлоза мікрокристалічна 66,00 мг, гіпоролоза 3,50 мг, натрію лаурилсульфат 1,00, кроскармеллоза натрію 7,00 мг, магнію стеарат 3,50 мг; Плівкова оболонка: опадрай II 32К520009 жовтий 8,00 мг (лактози моногідрат 36%, гіпромелоза 26%, титану діоксид 15,5%, заліза оксид жовтий 8,5%, тріацетин 8,0%, тальк 6,0 Пігулки, покриті плівковою оболонкою, 20 мг. По 1 або 2 таблетки в блістер із ПВХ/ПВДХ/Аl. По 1 або 2 або 4 блістери разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиМигдалеподібні пігулки, покриті плівковою оболонкою, жовтого кольору, з гравіюванням "20" на одній стороні.Фармакотерапевтична групаЕректильна дисфункція Засіб лікування - ФДЕ5-інгібітор.ФармакокінетикаВсмоктування Після прийому препарату тадалафіл швидко всмоктується. Середня максимальна концентрація (Сmах) у плазмі крові досягається в середньому через 2 години після прийому внутрішньо. Швидкість і ступінь всмоктування тадалафілу не залежать від часу їди, тому препарат Купид 36 можна застосовувати незалежно від часу їди. Час прийому (вранці або ввечері) не надавав клінічно значущого впливу на швидкість та ступінь всмоктування. Фармакокінетика тадалафілу у здорових осіб лінійна щодо часу та дози. У діапазоні доз від 2,5 до 20 мг площа під кривою "концентрація - час" (AUC) збільшується пропорційно дозі. Рівноважні концентрації у плазмі досягаються протягом 5 днів при прийомі препарату один раз на добу.Фармакокінетика тадалафілу у пацієнтів з порушенням ерекції аналогічна фармкокінетиці препарату у осіб без порушення ерекції. Розподіл Середній обсяг розподілу становить близько 63 л, що свідчить про те, що тадалафіл розподіляється у тканинах організму. У терапевтичних концентраціях 94% тадалафілу у плазмі зв'язується з білками. Зв'язування з білками не змінюється за порушення функції нирок. У здорових осіб менше 0,0005% введеної дози виявлено у спермі. Метаболізм Тадалафіл переважно метаболізується за участю ізоферменту CYP3A4 цитохрому Р450. Основним циркулюючим метаболітом є метилкатехолглюкуронід. Цей метаболіт принаймні у 13 000 разів менш активний щодо ФДЕ-5, ніж тадалафіл. Отже, концентрація цього метаболіту не є клінічно значущою. Виведення У здорових осіб середній кліренс тадалафілу при внутрішньому прийомі становить 2,5 л/год, а середній Т1/2 - 17,5 ч. Тадалафіл виводиться переважно у вигляді неактивних метаболітів, в основному, через кишечник (близько 61% дози) і, меншою мірою, нирками (близько 36% дози). Особливі групи населення Літні пацієнти Здорові пацієнти похилого віку (65 років і більше) мали нижчий кліренс тадалафілу при прийомі внутрішньо, що виражалося у збільшенні площі під кривою "концентрація-час" на 25% порівняно зі здоровими особами віком від 19 до 45 років. Ця відмінність не є клінічно значущою і не потребує добору дози. Пацієнти з нирковою недостатністю У осіб з нирковою недостатністю, включаючи пацієнтів, що перебувають на гемодіалізі, площа під кривою "концентрація-час" була більшою, ніж у інших здорових осіб. Пацієнти з печінковою недостатністю Фармакокінетика тадалафілу у пацієнтів зі слабкою та середньотяжкою печінковою недостатністю можна порівняти з такою у здорових осіб. Щодо пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю (клас С за класифікацією Чайлд-П'ю) даних немає. Пацієнти з цукровим діабетом У пацієнтів з цукровим діабетом на фоні застосування тадалафілу площа під кривою "концентрація - час" була меншою приблизно на 19%, ніж у здорових осіб. Ця відмінність не потребує підбору дози.ФармакодинамікаТадалафіл є оборотним селективним інгібітором специфічної фосфодіестерази 5 типу (ФДЕ-5) циклічного гуанозинмонофосфату (цГМФ). Коли сексуальне збудження викликає місцеве вивільнення оксиду азоту, пригнічення ФДЕ-5 тадалафілом призводить до підвищення концентрації цГМФ в печеристому тілі статевого члена. Наслідком цього є розслаблення гладких м'язів артерій та приплив крові до тканин статевого члена, що викликає ерекцію. Тадалафіл не має ефекту за відсутності сексуального збудження. Дослідження in vitro показали, що тадалафіл є селективним інгібітором ФДЕ-5. ФДЕ-5 є ферментом, виявленим у гладких м'язах печеристого тіла, у гладких м'язах судин внутрішніх органів, у скелетних м'язах, тромбоцитах, нирках, легенях та мозочку. Дія тадалафілу на ФДЕ-5 є більш активною, ніж на інші фосфодіестерази. Тадалафіл є в 10 000 разів більш потужним щодо ФДЕ-5, ніж щодо ФДЕ-1, ФДЕ-2, ФДЕ-4 та ФДЕ-7, які локалізуються в серці, головному мозку, кровоносних судинах, печінці, лейкоцитах, скелетних м'язах. та в інших органах. Тадалафіл у 10 000 разів активніше блокує ФДЕ-5, ніж ФДЕ-3 – фермент, який виявляється у серці та кровоносних судинах. Ця селективність щодо ФДЕ-5 у порівнянні з ФДЕ-3 має важливе значення, оскільки ФДЕ-3 є ферментом,беруть участь у скороченні серцевого м'яза. Крім того, тадалафіл приблизно в 700 разів активніше щодо ФДЕ-5, ніж щодо ФДЕ-6, виявленої в сітківці ока і є відповідальною за фотопередачу. Тадалафіл також виявляє дію у 9000 разів більш потужну щодо ФДЕ-5 порівняно з його впливом на ФДЕ-8, ФДЕ-9 та ФДЕ-10, та у 14 разів більш потужну щодо ФДЕ-5 порівняно з ФДЕ-11. Розподіл у тканинах та фізіологічні ефекти інгібування ФДЕ-8 – ФДЕ-11 дотепер не з'ясовані.і в 14 разів потужніша щодо ФДЕ-5 порівняно з ФДЕ-11. Розподіл у тканинах та фізіологічні ефекти інгібування ФДЕ-8 – ФДЕ-11 дотепер не з'ясовані.і в 14 разів потужніша щодо ФДЕ-5 порівняно з ФДЕ-11. Розподіл у тканинах та фізіологічні ефекти інгібування ФДЕ-8 – ФДЕ-11 дотепер не з'ясовані. Тадалафіл покращує ерекцію та підвищує можливість проведення повноцінного статевого акту. Препарат діє протягом 36 годин. Ефект виявляється через 16 хвилин після прийому препарату за наявності сексуального збудження. Тадалафіл у здорових осіб не викликає достовірної зміни систолічного артеріального та діастолічного артеріального тиску в порівнянні з плацебо у положенні лежачи (середнє максимальне зниження становить 1,6/0,8 мм рт. ст. відповідно) та у положенні стоячи (середнє максимальне зниження становить 0 ,2/4,6 мм рт.ст., відповідно). Тадалафіл не викликає достовірної зміни ЧСС. Тадалафіл не викликає змін розпізнавання кольорів (блакитний/зелений), що пояснюється його низькою спорідненістю з ФДЕ-6. Крім того, не спостерігається вплив тадалафілу на гостроту зору, електроретинограму, внутрішньоочний тиск та розмір зіниці. З метою оцінки впливу щоденного прийому тадалафілу на сперматогенез було проведено декілька досліджень. У жодному з досліджень не спостерігалося небажаного впливу на морфологію сперматозоїдів та їхню рухливість. В одному з досліджень було виявлено зниження середньої концентрації сперматозоїдів у порівнянні із плацебо. Зниження концентрації сперматозоїдів пов'язано з вищою частотою еякуляції. Крім того, не спостерігалося небажаного впливу на середню концентрацію статевих гормонів, тестостерону, лютеїнізуючого гормону та фолікулостимулюючого гормону при прийомі тадалафілу.Показання до застосуванняЕректильна дисфункція.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до тадалафілу або будь-якої речовини, що входить до складу препарату; у разі прийому препаратів, що містять будь-які органічні нітрати; вік до 18 років; тяжкий ступінь ниркової недостатності; одночасне застосування зі стимуляторами гуанілатциклази, такими як ріоцигуат; наявність протипоказань до сексуальної активності у пацієнтів із захворюваннями серцево-судинної системи: інфаркт міокарда протягом останніх 90 днів, нестабільна стенокардія, виникнення нападу стенокардії під час статевого акту, хронічна серцева недостатність II-IV класів за класифікацією NYHA, неконтрольовані аритмії, АТ менше 90/50 мм.рт.ст.), неконтрольована артеріальна гіпертензія, ішемічний інсульт протягом останніх 6 місяців; втрата зору внаслідок неартеріальної передньої ішемічної нейропатії зорового нерва (незалежно від зв'язку з прийомом інгібіторів ФДЕ-5); одночасний прийом доксазозину, а також лікарських засобів для лікування еректильної дисфункції; часто (більше 2 разів на тиждень) застосування у пацієнтів з хронічною нирковою недостатністю (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв); дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція. З обережністю: Оскільки немає даних щодо пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю (клас С за класифікацією Чайлд-П'ю), необхідно виявляти обережність при призначенні препарату Купід 36 цій групі пацієнтів. Необхідно виявляти обережність при призначенні препарату Купід 36 пацієнтам, які приймають альфа[1]-адреноблокатори, наприклад, доксазозин, оскільки одночасне застосування може призвести до симптоматичної гіпотензії у деяких пацієнтів. У дослідженні клінічної фармакології у 18 здорових добровольців, які приймали одноразову дозу тадалафілу, не спостерігалося симптоматичної гіпотензії при одночасному введенні тамсулозину, альфа[1А]-адреноблокатора. Слід враховувати потенційний ризик ускладнень при сексуальній активності у пацієнтів із серцево-судинними захворюваннями (інфаркт міокарда протягом останніх 90 днів; нестабільна стенокардія або стенокардія, що виникає під час статевого акту; серцева недостатність класу 2 та вище за NYHA, що розвинулася протягом останніх 6 місяців неконтрольовані порушення серцевого ритму, артеріальна гіпотензія (АТ менше 90/50 мм рт.ст.) або неконтрольована артеріальна гіпертензія; інсульт, перенесений протягом останніх 6 місяців. Купид 36 слід застосовувати з обережністю у пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю (КК менше 30 мл/хв), ХНН (КК менше 50 мл/хв), схильністю до приапізму (при серповидно-клітинній анемії, множинні мієломи або лейкемії) або у пацієнтів з анатомічною деформацією статевого члена (кутове викривлення, кавернозний фіброз або хвороби Пейроні)Вагітність та лактаціяПрепарат Купід 36 не призначений для застосування у жінок.Побічна діяПобічні реакції, що зустрічалися частіше, ніж у поодиноких випадках, перераховані відповідно до наступної градації: дуже часто (≥ 10%); часто (≥ 1%, < 10%); нечасто (≥0,1%, <1%); рідко (≥0,01%, <0,1%); дуже рідко ( Порушення з боку імунної системи: Нечасто (≥0,1%, Порушення нервової системи: Дуже часто (≥ 10%): головний біль; Часто (≥1%, Порушення з боку органів зору: Нечасто (≥0,1%, Порушення з боку органу слуху та лабіринтні порушення: Рідко (≥0,01%, Порушення серцево-судинної системи: Нечасто (≥ 0,1%, < 1%): відчуття серцебиття, тахікардія, зниження артеріального тиску (у пацієнтів, які вже приймали гіпотензивні засоби), підвищення артеріального тиску; Рідко (≥0,01%, <0,1%): інфаркт міокарда, шлуночкові порушення ритму3, нестабільна стенокардія3. Порушення дихальної системи: Часто (≥ 1%, < 10%): закладеність носа; Нечасто (≥ 0,1%, Порушення шлунково-кишкового тракту: Часто (≥ 1%, < 10 %): диспепсія; Нечасто (≥ 0,1%, < 1%): біль у животі, гастроезофагеальний рефлюкс. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: Нечасто (≥ 0,1%, < 1%): висипання на шкірі, гіпергідроз (підвищена пітливість); Рідко (≥0,01%, <0,1%): кропив'янка, синдром Стівенс-Джонсона3, ексфоліативний дерматит3. Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: Часто (≥ 1%, < 10 %): біль у спині, міалгія. Порушення з боку статевих органів та молочної залози: Рідко (≥ 0,01%, < 0,1%): тривала ерекція, пріапізм3. Загальні розлади: Нечасто (≥ 0,1%, < 1%): біль у грудях1; Рідко (≥ 0,01%, < 0,1%): набряк особи3, раптова серцева смерть1,3. (1) Спостерігалися у пацієнтів, які раніше мали серцево-судинні фактори ризику. Однак неможливо точно визначити, чи пов'язані ці явища безпосередньо з цими факторами ризику, з тадалафілом, із сексуальним збудженням або з комбінацією цих чи інших факторів. (2) Про раптову втрату слуху було повідомлено у невеликій кількості випадків з постмаркетингових та клінічних досліджень при застосуванні всіх ФДЕ-5 інгібіторів, включаючи тадалафіл. (3) Побічні реакції, виявлені в ході постмаркетингових досліджень, що не спостерігалися в ході клінічних плацебо-контрольованих досліджень.Взаємодія з лікарськими засобамиВплив інших препаратів на тадалафіл Тадалафіл в основному метаболізується за участю ферменту CYP3A4. Селективний інгібітор CYP3A4, кетоконазол у дозі 400 мг/добу збільшує експозицію одноразової дози тадалафілу (AUC) на 312% і Сmах - на 22%, а кетоконазол (200 мг/добу) збільшує експозицію одноразової дози тадалафілу (AUC) на 15% щодо AUC та величин Сmах тільки для одного тадалафілу. Ритонавір (200 мг 2 рази на добу), інгібітор ізоферментів CYP3A4, 2С9, 2С19 та 2D6 збільшує експозицію одноразової дози тадалафілу (AUC) на 124% без зміни Cmax. Незважаючи на те, що специфічні взаємодії не вивчалися, можна припустити, що інші інгібітори ВІЛ-протеази, як саквінавір, а також інгібітори ізоферменту CYP3A4, такі як еритроміцин та інтраконазол, підвищують активність тадалафілу. Селективний індуктор ізоферменту CYP3A4, рифампіцин (600 мг на добу), знижує експозицію одноразової дози тадалафілу (AUC) на 88% та Сmах на 46%, відносно AUC та величин Сmах тільки для одного тадалафілу. Можна припустити, що одночасне введення інших індукторів ізоферменту CYP3A4 також має знижувати концентрації тадалафілу у плазмі. Одночасний прийом антациду (магнію гідроксид/алюмінію гідроксид) та тадалафілу знижується швидкість всмоктування останнього без зміни площі під фармакокінетичною кривою для тадалафілу. Збільшення pH вмісту шлунка в результаті прийому блокатора гістамінових H2-рецепторів нізатидину не впливають на фармакокінетику тадалафілу. Безпека та ефективність комбінації тадалафілу з іншими видами лікування порушень ерекції не вивчалися, тому застосування таких комбінацій не рекомендується. Вплив тадалафілу на інші препарати Тадалафіл посилює гіпотензивну дію нітратів. Це відбувається в результаті адитивної дії нітратів та тадалафілу на метаболізм оксиду азоту та цГМФ. Тому призначення препарату Купід 36 проти застосування нітратів протипоказане. Тадалафіл не має клінічно значущої дії на кліренс препаратів, метаболізм яких протікає за участю цитохрому Р450. Дослідження підтвердили, що тадалафіл не інгібує та не індукує ізоферменти CYP3A4, CYP1A2, CYP2D6, CYP2E1, CYP2C9, CYP2C19. Тадалафіл не має клінічно значущого впливу на фармакокінетику S- та R-варфарину. Тадалафіл не впливає на дію варфарину щодо протромбінового часу. Тадалафіл не збільшує тривалість кровотечі на фоні дії ацетилсаліцилової кислоти. Тадалафіл має системні судинорозширюючі властивості і може посилювати дію гіпотензивних препаратів, спрямовану на зниження артеріального тиску. Додатково для пацієнтів, які приймають кілька гіпотензивних засобів, у яких погано контролювалася артеріальна гіпертензія, спостерігалося дещо більше зниження артеріального тиску. Переважна більшість пацієнтів це зниження був пов'язані з гипотензивными симптомами. Пацієнтам, які отримують лікування гіпотензивними препаратами та приймають тадалафіл, повинні бути надані відповідні клінічні рекомендації. Не спостерігалося значне зниження артеріального тиску при застосуванні тадалафілу особами, які приймали селективний альфа[1А]-адреноблокатор тамсулозин. При застосуванні тадалафілу здоровими добровольцями, які приймали доксазозин (4-8 мг на добу), альфа[1]-адреноблокатор, спостерігалося посилення гіпотензивної дії доксазозину. Деякі пацієнти відчували симптоми, пов'язані зі зниженням артеріального тиску, включаючи непритомність. Тадалафіл не впливав на концентрацію алкоголю, так само як і алкоголь не впливав на концентрацію тадалафілу. При високих дозах алкоголю (0,7 г/кг) прийом тадалафілу не викликав статистично значущого зниження середньої величини артеріального тиску. У деяких пацієнтів спостерігалося постуральне запаморочення та ортостатична гіпотензія. При прийомі тадалафілу в поєднанні з нижчими дозами алкоголю (0,6 г/кг) зниження артеріального тиску не спостерігалося, а запаморочення виникало з тією ж частотою, що і при прийомі одного алкоголю. Тадалафіл не має клінічно значущої дії на фармакокінетику та фармакодинаміку теофіліну.Спосіб застосування та дозиВсередину (як мінімум за 16 хв до передбачуваної сексуальної активності). Рекомендована максимальна доза препарату Купід 36 становить 20 мг. Максимальна рекомендована частота прийому – 1 раз на добу. Пацієнти можуть робити спробу статевого акту у будь-який час протягом 36 годин після прийому препарату для того, щоб встановити оптимальний час відповіді на прийом препарату.ПередозуванняПри одноразовому призначенні здоровим особам тадалафілу в дозі до 500 мг та пацієнтам з еректильною дисфункцією – багаторазово до 100 мг на добу небажані ефекти були такі самі, що й при застосуванні нижчих доз. У разі передозування слід проводити стандартне симптоматичне лікування. При гемодіалізі тадалафілу практично не виводиться.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСексуальна активність має потенційний ризик для пацієнтів із серцево-судинними захворюваннями. Тому лікування еректильної дисфункції, у тому числі з препаратом Купід 36, не слід проводити у чоловіків із такими захворюваннями серця, при яких сексуальна активність не рекомендована. Є повідомлення про виникнення приапізму при застосуванні інгібіторів ФДЕ-5, включаючи тадалафіл. Пацієнти повинні бути проінформовані про необхідність негайного звернення за медичною допомогою у разі виникнення ерекції, що триває 4 години та більше. Несвоєчасне лікування приапізму веде до пошкодження тканин статевого члена, внаслідок чого може настати довготривала втрата потенції. Безпека та ефективність комбінації препарату Купід 36 з іншими видами лікування порушень не вивчалися. Тому застосування таких комбінацій не рекомендується. Як і інші ФДЕ-5 інгібітори, тадалафіл має системні судинорозширюючі властивості, що може призводити до транзиторного зниження артеріального тиску. Перед призначенням препарату Купід 36 лікарі повинні ретельно розглянути питання, чи не будуть пацієнти з серцево-судинним захворюванням піддаватися небажаному впливу за рахунок таких судиннорозширювальних ефектів. Неартеріальна передня ішемічна оптична нейропатія (НАПІОН) є причиною порушення зору, включаючи повну втрату зору. Є рідкісні постмаркетингові повідомлення про випадки розвитку НАПІОН, за часом пов'язані з прийомом інгібіторів ФДЕ-5. В даний час неможливо визначити, чи існує прямий зв'язок між розвитком НАПІОН та прийомом інгібіторів ФДЕ-5 або іншими факторами. Лікарі повинні рекомендувати пацієнтам у разі раптової втрати зору припинити прийом тадалафілу та звернутися за медичною допомогою. Лікарі також повинні повідомити пацієнтам, що у людей, які перенесли НАПІОН, підвищений ризик повторного розвитку НАПІОН. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Незважаючи на те, що частота виникнення запаморочення на тлі плацебо і тадалафілу однакова, в період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
1 961,00 грн
793,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки, вкриті оболонкою - 1 табл. активні речовини: дипіридамол – 250 мг; допоміжні речовини: лактози; моногідрат; кукурудзяний крохмаль; желатин; крохмалю карбоксиметилового натрієвої солі (типу А); кремнію двоокис високодисперсний; магнію стеарат склад оболонки: гіпромелоза; тальк; макрогол 6000; титану двоокис; барвник хіноліновий жовтий (барвник Е104); симетикону емульсія у флаконах скляних по 100 шт.; у коробці 1 флакон.Опис лікарської формиТаблетки, вкриті оболонкою: плоскоциліндричні, жовті кольори.ХарактеристикаПохідне піримідину.Фармакотерапевтична групаКонкурентно інгібує аденозиндезаміназу, сприяючи накопиченню аденозину, що бере участь у регуляції коронарного кровотоку, а також здатності тромбоцитів до агрегації та адгезії. Блокує фосфодіестеразу та збільшує вміст у клітинах цАМФ. Як похідне піримідину, Курантил є індуктором інтерферону і має модулюючий вплив на функціональну активність системи інтерферону; підвищує неспецифічну противірусну резистентність до вірусних інфекцій.ФармакокінетикаШвидко всмоктується із шлунка (більша частина) та тонкого кишечника (незначна кількість). Майже повністю зв'язується із білками плазми. Cmax - протягом 1 години після прийому. Накопичується, насамперед, у серці та еритроцитах. Метаболізується печінкою шляхом зв'язування з глюкуроновою кислотою, виводиться із жовчю у вигляді моноглюкуроніду. Для пігулок T1/2 становить 10 год ± 2,2 год.ФармакодинамікаЗнижує опір коронарних артерій на рівні дрібних гілок та артеріол, збільшує кількість колатералей та колатеральний кровотік; підвищує концентрацію аденозину та синтез АТФ у міокарді, покращує його скоротливість, зменшує ОПСС, знижує АТ, гальмує агрегацію тромбоцитів (покращує мікроциркуляцію, попереджає артеріальний тромбоз), нормалізує венозний відтік; зменшує опір мозкових судин, коригує плацентарний кровотік; при загрозі прееклампсії попереджає дистрофічні зміни у плаценті, усуває гіпоксію тканин плода, сприяє накопиченню в них глікогену; має модулюючий вплив на функціональну активність системи інтерферону, підвищує неспецифічну противірусну резистентність до вірусних інфекцій.Показання до застосуванняпорушення мозкового кровообігу; профілактика та лікування тромбозів; профілактика тромбоемболії (закупорювання судини тромбом) після операції протезування клапанів серця; Хронічна серцева недостатність.Протипоказання до застосуваннягострий інфаркт міокарда; поширений атеросклероз; тяжка серцева недостатність; виражене зниження артеріального тиску; тяжкі порушення серцевого ритму; схильність до кровотеч; ниркова недостатність; Підвищена чутливість до препарату.Вагітність та лактаціяПри вагітності слід суворо визначити необхідність застосування препарату, особливо у ІІ та ІІІ третинах. Препарат протипоказаний для дітей і дітей до 12 років.Побічна діяголовний біль, серцебиття, почервоніння обличчя; неприємні відчуття у шлунку; алергічні шкірні реакції; зниження артеріального тиску при швидкому внутрішньовенному введенні.Взаємодія з лікарськими засобамиПослаблюють ефект похідні ксантину (наприклад, кава, чай); посилюють пероральні непрямі антикоагулянти (гепарин, тромболітики) або ацетилсаліцилова кислота (підвищується ризик розвитку геморагічних ускладнень). Підвищує гіпотензивну дію антигіпертензивних засобів, послаблює холінергічні властивості інгібіторів холінестерази. Посилюється антиагрегаційна дія при прийомі антибіотиків-цефалоспоринів (цефамандол, цефоперазон, цефотетан). Антациди зменшують максимальну концентрацію через зниження абсорбції.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають за 1 годину до їди. Для профілактики та лікування тромбозів призначається самостійно або у поєднанні з протизгортаючими засобами внутрішньо по 75 мг 3-6 разів на добу; добова доза становить 300-450 мг, за необхідності – до 600 мг. При серцевій недостатності призначають внутрішньо по 25-50 мг 3 рази на добу; при необхідності у тяжких випадках на початку лікування призначають по 75 мг 3 рази на добу, потім зменшують дозу; добова доза – 150-225 мг. Дітям добова доза становить 5-10 мг/кг/сут.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати вживання натуральної кави та чаю (можливе ослаблення ефекту).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецепта. . .
Склад, форма випуску та упаковкаСклад: Суміш глікоалколоїдів - соласонін (solasonine) та соламаргін (solamargine). Діючі речовини: ; глікозиди соласодину 0,001гр. Допоміжні речовини: саліцилова кислота 2,0гр; сечовина 1,0 гр.
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: дипіридамол – 25,00 мг; крохмаль кукурудзяний, лактози моногідрат, карбоксиметилкрохмаль натрію (тип А), желатин, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат; Плівкова оболонка: гіпромелоза, тальк, макрогол 6000, діоксид титану, Е 171, барвник хіноліновий жовтий, Е 104, симетикона емульсія. Пігулки, покриті плівковою оболонкою, 25 мг. По 120 таблеток, покритих плівковою оболонкою у флакони безбарвного скла з номінальною ємністю 30 мл, що закриваються поліетиленовою штепсельною пробкою-амортизатором. По 1 флакону разом з інструкцією із застосування препарату у картонній пачці.Інформація від виробникаТермін придатності до 3 років. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.Опис лікарської формиКруглі таблетки плоскоциліндричної форми, покриті плівковою оболонкою жовтого кольору з майже плоскопаралельними поверхнями.ФармакокінетикаПри прийомі внутрішньо дипіридамол швидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту (в основному – у шлунку та частково – у тонкому кишечнику). Після прийому внутрішньо максимальна концентрація дипіридамолу (Сmax) у плазмі досягається через 1 год. Дипіридамол майже повністю зв'язується з білками плазми крові та накопичується в серці та еритроцитах. Дипіридамол метаболізується у печінці шляхом зв'язування з глюкуроновою кислотою. Період напіввиведення становить 20-30 хвилин. Дипіридамол виводиться із жовчю у вигляді моноглюкуроніду.ФармакодинамікаДипіридамол пригнічує агрегацію тромбоцитів, покращує мікроциркуляцію, має м'який судинорозширювальний ефект. Механізм, за допомогою якого дипіридамол надає інгібуючу дію на агрегацію тромбоцитів, може бути пов'язаний з пригніченням поглинання аденозину (інгібітора реактивності тромбоцитів), інгібуванням фосфодіестераз тромбоцитів або стимуляцією вивільнення простацикліну (PGI2). Дипіридамол гальмує поглинання аденозину ендотеліальними клітинами, еритроцитами та тромбоцитами. При застосуванні дипіридамолу відзначається підвищення концентрації аденозину у плазмі крові, знижується агрегація тромбоцитів та тромбоутворення. Крім того, відзначається судинорозширювальну дію, що викликається аденозином. Фосфодіестераза руйнує переважний агрегацію циклічний аденозинмонофосфат (ц-АМФ) у тромбоцитах.Дипіридамол пригнічує фосфодіестеразу тромбоцитів, призводячи до накопичення в них ц-АМФ.Показання до застосуваннявторинна профілактика ішемічного інсульту та тимчасових порушень мозкового кровообігу за ішемічним типом (у вигляді монотерапії або у поєднанні з ацетилсаліциловою кислотою). профілактика тромбоемболії після операції із заміни серцевого клапана (на додаток до пероральних антикоагулянтів).Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до компонентів препарату; спадкова непереносимість галактози, дефіцит лактази, глюкозо-галактозна мальабсорбція; гострий інфаркт міокарда; нестабільна стенокардія; поширений стенозуючий атеросклероз коронарних артерій; субаортальний стеноз; декомпенсована серцева недостатність; виражена артеріальна гіпотензія; колапс; тяжка артеріальна гіпертензія; тяжкі порушення серцевого ритму; геморагічні діатези; захворювання зі схильністю до кровотеч (виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки та ін.); дитячий вік (немає даних).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату Курантил N 25 під час вагітності та в період грудного вигодовування можливе лише після ретельної оцінки лікарем співвідношення передбачуваної користі та можливого ризику.Побічна діяПри застосуванні препарату в терапевтичних дозах побічні ефекти зазвичай не виражені і мають тимчасовий характер. Можливі побічні ефекти при застосуванні препарату Курантил N 25 наведені нижче за низхідною частотою виникнення: часто (≥1/100, < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, < 1/100), рідко (≥1/10000, <1/1000), дуже рідко (<1/10000), частота невідома (неможливо оцінити частоту, виходячи з наявних даних). Порушення з боку крові та лімфатичної системи Частота невідома: тромбоцитопенія. Порушення з боку серця Нечасто: тахікардія; зниження артеріального тиску (особливо при одночасному застосуванні з іншими вазодилататорами); Частота невідома: посилення проявів ішемічну хворобу серця, стенокардію, інфаркт міокарда. Порушення з боку судин Нечасто: відчуття жару (особливо у пацієнтів, які приймають інші судинно-розширювальні засоби), головний біль, у тому числі головний біль судинного походження (симптоми зазвичай зникають при більш тривалому застосуванні препарату Курантіл N 25); Частота невідома: підвищення схильності до кровотечі під час або після хірургічних втручань. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту Нечасто: блювання, діарея, нудота (симптоми зазвичай зникають при більш тривалому застосуванні препарату Курантіл N 25) Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів Частота невідома: дипіридамол може входити до складу каменів жовчного міхура. Порушення з боку імунної системи: Рідко: алергічні реакції, такі як минущий шкірний висип, кропив'янка; Частота невідома: бронхоспазму. Порушення з боку нервової системи: Нечасто: запаморочення (симптоми зазвичай зникають при більш тривалому застосуванні препарату Курантіл N 25). Порушення з боку скелетно-м'язової системи та сполучної тканини Нечасто: біль у м'язах (симптоми зазвичай зникають при більш тривалому застосуванні препарату Курантил N 25). Для спостереження за співвідношенням користі та ризику при застосуванні лікарського препарату необхідно повідомляти про побічні ефекти. Якщо спостерігалися побічні ефекти, описані вище, або вони спостерігаються більш вираженою мірою, або якщо ви відзначили будь-які інші побічні ефекти, то, будь ласка, негайно повідомте про це вашого лікаря. Працівники охорони здоров'я повинні повідомляти про випадки побічних ефектів через національну систему фармаконагляду.Взаємодія з лікарськими засобамиКсантинові похідні (кава, чай, препарати кофеїну) можуть послаблювати судинорозширювальну дію дипіридамолу. Необхідно враховувати, що при одночасному застосуванні антитромботична дія дипіридамолу, антикоагулянтів та інших антиагрегантних препаратів, у тому числі ацетилсаліцилової кислоти та клопідогрелю може потенціюватися. Якщо дипіридамол застосовується в комбінації з ацетилсаліциловою кислотою, клопідогрелем або антикоагулянтами, необхідно враховувати інформацію про ризик та можливий розвиток несумісності цих лікарських засобів. Дипіридамол може посилювати дію гіпотензивних препаратів. Дипіридамол може послаблювати властивості інгібіторів холінестерази. Застосування антацидів може знижувати ефективність дипіридамолу. Дипіридамол підвищує рівень аденозину в плазмі та посилює його вплив на серцево-судинну систему. Якщо застосування аденозину одночасно з дипіридамолом необхідне, слід розглянути можливість корекції дози аденозину. Дипіридамол також може пригнічувати всмоктування флударабіну та знижувати його ефективність. Дипіридамол може спричинити незначне підвищення всмоктування дигоксину.Спосіб застосування та дозиТаблетки приймають внутрішньо, натще, запиваючи невеликою кількістю води, не розламуючи і не розкушуючи. Доза препарату підбирається залежно від показань, тяжкості захворювання та реакції пацієнта на лікування. Тривалий курс лікування визначається лікарем. Для вторинної профілактики ішемічного інсульту та тимчасових порушень мозкового кровообігу за ішемічним типом (у вигляді монотерапії або у поєднанні з ацетилсаліциловою кислотою) доза препарату Курантіл N 25 визначається лікарем залежно від клінічної картини. Оптимальна добова доза становить 300-600 мг на добу, поділена на нексолько прийомів (по 4 таблетки препарату Курантіл N 25 3-6 разів на добу). Для профілактики тромбоемболії після операції із заміни серцевого клапана (на додаток до пероральних антикоагулянтів) доза препарату Курантіл N 25 визначається лікарем залежно від клінічної картини. Оптимальна добова доза становить 300-600 мг на добу, розділена на кілька прийомів (по 4 таблетки препарату Курантіл N 25 3-6 разів на добу). Препарат Курантіл N 25 підходить для проведення тривалого курсу лікування.ПередозуванняСимптоми: генералізоване розширення судин, що супроводжується зниженням артеріального тиску, скарги, характерні для нападу стенокардії, тахікардія, відчуття жару, відчуття "припливів", слабкість, занепокоєння та запаморочення. Лікування: симптоматична терапія, що застосовується при пероральному отруєнні: викликання блювання, промивання шлунка, заходи зменшення всмоктування. Небажану вазодилатуючу дію препарату можна усунути повільним (50-100 мг/хв) внутрішньовенним введенням амінофіліну. Якщо скарги, характерні для стенокардії, зберігаються, можливе застосування нітрогліцерину сублінгвально.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами При застосуванні препарату Курантил N 25 зниження артеріального тиску може призводити до зміни психомоторної реакції та порушення здатності до керування транспортними засобами та обслуговування механізмів. Умови зберігання: Зберігати при температурі не вище 25 °С.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему