Все товары
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок – 100 г: порошок гірчиці сарепської 3. 3±0. 4.
Склад, форма випуску та упаковка1 гірчичник-пакет універсальний містить: макуху гірчичний з розміром частинок від 600 мкм до 700 мкм (8 частин), подрібнені ядра гірчичного насіння з розміром частинок від 600 мм до 700 мкм (2 частини).Опис лікарської формиГірчичник-пакет універсальний - гірчична суміш сірувато-жовтого, жовтувато-коричневого кольору з темними включеннями, із запахом, специфічним для гірчичного макухи.ХарактеристикаГірчичник має місцевоподразнюючу, відволікаючу дію.ІнструкціяЗовнішньо. Гірчичник-пакет опускають, не змінюючи положення, у воду, нагріту до температури 37С на 15-20 с, потім накладають на шкіру. Для посилення ефекту гірчичник закривають поліетиленовою плівкою та щільно притискають до тіла еластичним бинтом або іншою пов'язкою. Час процедури – 5-20 хв (до появи стійкої почервоніння), у дітей – 2, 3, 5 або 10 хв залежно від віку дитини, дратівливої дії та індивідуальної чутливості хворого. При відчутті сильного печіння необхідно послабити на деякий час притиск гірчичника до тіла або зняти його, промивши водою ділянку шкіри, на яку він був нанесений.РекомендуєтьсяГострі респіраторні інфекції. Бронхіт. Пневмонія. Міалгія. Невралгія. Люмбоішіалгія. Артралгія. Розтягнення зв'язок. Остеохондроз. Кардіалгія.Протипоказання до застосуванняПорушення шкірних покривів, гіперчутливість, екзема, нейродерміт, псоріаз.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковка1 гірчичник-пакет універсальний містить: макуху гірчичний з розміром частинок від 600 мкм до 700 мкм (8 частин), подрібнені ядра гірчичного насіння з розміром частинок від 600 мм до 700 мкм (2 частини).Опис лікарської формиГірчичник-пакет універсальний - гірчична суміш сірувато-жовтого, жовтувато-коричневого кольору з темними включеннями, із запахом, специфічним для гірчичного макухи.ХарактеристикаГірчичник-пакет має місцевоподразнювальну, відволікаючу дію.ІнструкціяЗовнішньо. Гірчичник необхідного розміру опускають у воду, нагріту до температури 37 град.С на 15-20, потім накладають на шкіру. Для посилення ефекту гірчичник закривають поліетиленовою плівкою і щільно притискають до тіла еластичним бинтом або ін. Час процедури – 5-20 хв (до появи стійкої почервоніння), у дітей – 2, 3, 5 або 10 хв, залежно від віку дитини, подразнюючої дії та індивідуальної чутливості хворого. При відчутті сильного печіння необхідно послабити на якийсь час притиск гірчичника до тіла або зняти його.РекомендуєтьсяГострі респіраторні інфекції; Бронхіт; Пневмонія; Міалгія; Невралгія; Люмбоішіалгія; Артралгія; Розтягнення зв'язок; Остеохондроз; Кардіалгія.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, порушення цілісності шкірних покровів, піодермія, атопічний дерматит, дифузний нейродерміт, екзема, псоріаз; захворювання, що протікають із фебрильною температурою.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковка1 гірчичник-пакет універсальний містить: макуху гірчичний з розміром частинок від 600 мкм до 700 мкм (8 частин), подрібнені ядра гірчичного насіння з розміром частинок від 600 мм до 700 мкм (2 частини).Опис лікарської формиГірчичник-пакет універсальний - гірчична суміш сірувато-жовтого, жовтувато-коричневого кольору з темними включеннями, із запахом, специфічним для гірчичного макухи.ХарактеристикаГірчичник-пакет має місцевоподразнювальну, відволікаючу дію.ІнструкціяЗовнішньо. Гірчичник необхідного розміру опускають у воду, нагріту до температури 37 град.С на 15-20, потім накладають на шкіру. Для посилення ефекту гірчичник закривають поліетиленовою плівкою і щільно притискають до тіла еластичним бинтом або ін. Час процедури – 5-20 хв (до появи стійкої почервоніння), у дітей – 2, 3, 5 або 10 хв, залежно від віку дитини, подразнюючої дії та індивідуальної чутливості хворого. При відчутті сильного печіння необхідно послабити на якийсь час притиск гірчичника до тіла або зняти його.РекомендуєтьсяГострі респіраторні інфекції; Бронхіт; Пневмонія; Міалгія; Невралгія; Люмбоішіалгія; Артралгія; Розтягнення зв'язок; Остеохондроз; Кардіалгія.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, порушення цілісності шкірних покровів, піодермія, атопічний дерматит, дифузний нейродерміт, екзема, псоріаз; захворювання, що протікають із фебрильною температурою.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Опис лікарської формиГірчичник-пакет універсальний - гірчична суміш сірувато-жовтого, жовтувато-коричневого кольору з темними включеннями, із запахом, специфічним для гірчичного макухи.ХарактеристикаГірчичники Петрофарм мають низку корисних властивостей. Гірчичний порошок дратує місцево область, на яку наноситься та викликає позитивний ефект. Ефект може бути спрямований на зняття запалення, усунення болю, зняття кашлю, зменшення неприємних відчуттів при розтягуванні зв'язок.ІнструкціяЗовнішньо. Гірчичник необхідного розміру опускають у воду, нагріту до температури 37 ° C на 15-20 с, потім накладають на шкіру. Для посилення ефекту гірчичник закривають поліетиленовою плівкою і щільно притискають до тіла еластичним бинтом або ін. Час процедури - 5-20 хв (до появи стійкої почервоніння), у дітей - 2, 3, 5 або 10 хв, залежно від віку дитини, подразнюючої дії та індивідуальної чутливості хворого. При відчутті сильного печіння необхідно послабити на якийсь час притиск гірчичника до тіла або зняти його.РекомендуєтьсяГострі респіраторні захворювання, бронхіт, пневмонія; міалгія, невралгія, люмбоішіалгія, артралгія, розтягнення зв'язок, остеохондроз; кардіалгія; забій м'яких тканин.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, порушення цілісності шкірних покровів, піодермія, атопічний дерматит, дифузний нейродерміт, екзема, псоріаз; захворювання, що протікають із фебрильною температурою.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Опис лікарської формиГірчичник-пакет універсальний - гірчична суміш сірувато-жовтого, жовтувато-коричневого кольору з темними включеннями, із запахом, специфічним для гірчичного макухи.ХарактеристикаГірчичники Петрофарм мають низку корисних властивостей. Гірчичний порошок дратує місцево область, на яку наноситься та викликає позитивний ефект. Ефект може бути спрямований на зняття запалення, усунення болю, зняття кашлю, зменшення неприємних відчуттів при розтягуванні зв'язок.ІнструкціяЗовнішньо. Гірчичник необхідного розміру опускають у воду, нагріту до температури 37 ° C на 15-20 с, потім накладають на шкіру. Для посилення ефекту гірчичник закривають поліетиленовою плівкою і щільно притискають до тіла еластичним бинтом або ін. Час процедури - 5-20 хв (до появи стійкої почервоніння), у дітей - 2, 3, 5 або 10 хв, залежно від віку дитини, подразнюючої дії та індивідуальної чутливості хворого. При відчутті сильного печіння необхідно послабити на якийсь час притиск гірчичника до тіла або зняти його.РекомендуєтьсяГострі респіраторні захворювання, бронхіт, пневмонія; міалгія, невралгія, люмбоішіалгія, артралгія, розтягнення зв'язок, остеохондроз; кардіалгія; забій м'яких тканин.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, порушення цілісності шкірних покровів, піодермія, атопічний дерматит, дифузний нейродерміт, екзема, псоріаз; захворювання, що протікають із фебрильною температурою.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
ХарактеристикаОсновним та єдиним напрямком діяльності компанії «Онікс» є виробництво гірчичників. Гірчичники – унікальний засіб народної медицини у сучасному виконанні, заснований на дії натурального рослинного продукту – гірчиці. Гірчичні пакети незамінні при застудних захворюваннях, вони використовуються як відволікаючий засіб, що викликає перерозподіл крові при гіпертонічних кризах, невралгіях, болях у м'язах і т.д. Гірчичник у вигляді пакета має ряд переваг у порівнянні зі своїм попередником – пелюстковим гірчичником: тривалість терміну зберігання – 24 місяці; стабільність терапевтичного ефекту; висока міра гігієнічності – не потрібна процедура видалення гірчиці з тіла; можливість використання на великі ділянки тіла.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
ХарактеристикаГірчичники – унікальний засіб народної медицини у сучасному виконанні, заснований на дії натурального рослинного продукту – гірчиці.Фармакотерапевтична групаМісцевий подразнювальний засіб відволікаючої дії.ІнструкціяГірчичник застосовується зовнішньо шляхом застосування до необхідної ділянки тіла, попередньо змочивши в теплій воді. Щільно притиснутий гірчичник тримають до появи на шкірі стійкої почервоніння.Показання до застосуванняГірчичні пакети незамінні при застудних захворюваннях, вони використовуються як відволікаючий засіб, що викликає перерозподіл крові при гіпертонічних кризах, невралгіях, болях у м'язах і т.д.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Характеристика Призначений для прийняття місцевих ванн (з зануренням у воду рук або ніг) як зігрівальний та відволікаючий засіб при лікуванні та профілактиці гострих респіраторних захворювань, бронхіту, пневмонії, при болях у м'язах, при невралгії, міозиті, остеохондрозі. Інструкція Пакет-гірчичник, обрізавши верхню частину пакета ножицями. Вміст пересипати в невелику ємність і залити склянкою гарячої води (40-50 ° С), ретельно перемішати. Наповнити ємність (таз) для прийому місцевих ванн 5-10 л теплої води (37-40 ° С), додати та ретельно розмішати в ємності приготовлений гірчичний розчин. У ємність до прийняття ванн руки слід занурювати до ліктів, ноги - до середини гомілки. При необхідності підвищити температуру розчину можна доливати гарячу воду (50-60 ° С) в ємність для ванн. Приймати місцеві ванни протягом 10-15 хвилин. Після ванни шкіру слід обполоснути теплою водою. Після прийняття процедури рекомендується 1,5-2 години перебувати в теплі та спокійному стані. Показання до застосування Лікування та профілактика гострих респіраторних захворювань, бронхіту, пневмонії, при болях у м'язах, при невралгії, міозиті, остеохондрозі. Протипоказання до застосування Ухвалення ванн протипоказане при: переломах кісток; захворюваннях крові та схильності до кровотеч; злоякісних новоутвореннях; гнійне запалення, що розвивається, з явищами інтоксикації; при загальному тяжкому стані хворого (гарячковому стані, підвищеній температурі тіла); захворюваннях серцево-судинної системи; хронічний гепатит; цирозі печінки; підвищеної чутливості шкіри до компонентів Пакет-гірчичників. Перед застосуванням для визначення оптимального курсу процедур (температура ванн, кількість циклів прийому ванн) слід проконсультуватися з лікарем. Строго дотримуватися способу приготування розчину відповідно до цієї інструкції, температурний режим і час прийняття ванни.Щоб уникнути появи опіків і роздратувань перед прийняттям ванн , рекомендується змастити вазеліном чутливі ділянки шкіри, місця випадкових подряпин. При появі неприємних відчуттів (роздратування шкіри, відчуття сильного печіння) негайно припинити прийом ванн та промити роздратовані місця теплою водою. Уникати попадання в очі та на слизові оболонки! У разі попадання розчину в очі або на слизові оболонки негайно промити великою кількістю теплої води, щоб уникнути появи подразнення або опіків. Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Фасування: N10 Виробник: Весь Світ ТД Завод-виробник: Весь Світ ТД(Росія). . .
Фасування: N10 Виробник: Весь Світ ТД Завод-виробник: Весь Світ ТД(Росія). . .
2 431,00 грн
212,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 амп.: Діюча речовина: апротинін 100 000 КВП; Допоміжні речовини: хлорид натрію 85 мг, бензиновий спирт 100 мг, вода для ін'єкцій до 10 мл. По 10 мл препарату у безбарвній скляній ампулі I гідролітичного класу з точкою для розлому. По 5 ампул у пластиковому піддоні, 5 піддонів з ампулами та два додаткові піддони у картонній коробці з інструкцією із застосування.Опис лікарської формиБезбарвна або трохи пофарбована рідина.Фармакотерапевтична групаІнгібітор протеолізу.ФармакокінетикаПісля внутрішньовенного введення концентрація апротиніну в плазмі швидко знижується через розподіл у міжклітинному просторі з початковим періодом напіввиведення – 0,3 – 0,7 год. Кінцевий період напіввиведення становить 5-10 годин. Середні. рівноважні інтраопераційні концентрації препарату в плазмі становлять 175-281 КВЕ/мл у хворих, які отримують лікування апротініном в ході операції в наступному режимі: внутрішньовенна навантажувальна доза 2 млн. КВЕ, 2 млн. КВЕ на первинний обсяг інфузії, 500 00 часу операції як безперервної внутрішньовенної інфузії. При використанні половинних доз середні рівноважні інтраопераційні концентрації препарату в плазмі становлять 110-164 КІ/мл. Порівняння фармакодинамічних параметрів апротиніну у здорових добровольців, у пацієнтів з кардіологічною патологією при застосуванні апарату штучного кровообігу у жінок під час операції гістеректомії показало лінійну фармакокінетику препарату при введенні доз від 50 тис. до 2 млн. КВП. 80% апротиніну зв'язується з білками плазми та 20% антифібринолітичної активності здійснює препарат, що знаходиться у вільному вигляді. Рівноважний обсяг розподілу становить близько 20 л та загальний кліренс препарату становить приблизно 40 мл/хв. Апротинін накопичується у нирках, і, меншою мірою, у хрящовій тканині. Накопичення у нирках відбувається за рахунок зв'язування зі щітковою облямівкою епітеліальних клітин проксимальних ниркових канальців та накопичення у фаголізосомах цих клітин. Нагромадження в хрящової тканини відбувається за рахунок афінності апротиніну, що є основою, та кислих протеогліканів хрящової тканини. Концентрації апротиніну в інших органах можна порівняти з концентрацією препарату в плазмі. Найнижча концентрація препарату визначається в головному мозку, апротинін практично не проникає у ліквор. Дуже обмежена кількість апротиніну проникає крізь плацентарний бар'єр. Апротинін метаболізується лізосомальними ферментами у нирках до неактивних метаболітів – коротких пептидних ланцюгів та амінокислот. Активний апротинін виявляється у сечі в невеликій кількості (менше 5% від введеної дози). Протягом 48 годин 25 – 40 % апротиніну визначається у вигляді неактивних метаболітів у сечі. У пацієнтів із термінальною нирковою недостатністю фармакокінетика апротиніну не вивчалась. При дослідженні пацієнтів із порушенням функції нирок зміни фармакокінетичних параметрів апротиніну не виявлено, корекція режиму дозування не потрібна.ФармакодинамікаАпротинін є інгібітором протеолітичних ферментів широкого спектра дії, що має антифібринолітичні властивості. Утворюючи оборотні стехіометричні комплекси - інгібітори ферментів, апротинін пригнічує активність плазмового та тканинного калікреїну, трипсину, плазміну, внаслідок чого знижує фібринолітичну активність крові. Апротинін активує контактну фазу активації згортання, що ініціює коагуляцію з одночасною активацією фібринолізу. В умовах використання апарату штучного кровообігу та активації згортання, викликаної контактом крові з сторонніми поверхнями, додаткове інгібування плазмового калікреїну сприятиме мінімізації порушень у системах згортання та фібринолізу. Апротинін модулює системну запальну реакцію, що виникає при операціях штучного кровообігу. Системна запальна реакція веде до взаємопов'язаної активації, систем гемостазу, фібринолізу, активації клітинної та гуморальної відповіді. Апротинін, інгібуючи численні медіатори (каллікреїн, плазмін, трипсин та ін.), послаблює запальну реакцію, зменшує фібриноліз та утворення тромбіну. Апротинін пригнічує вивільнення запальних цитокінів і підтримує гомеостаз глікопротеїнів. Апротинін зменшує втрату глікопротеїнів (ГП Ib, ГП IIb, ГП IIIа) тромбоцитами та перешкоджає експресії протизапальних адгезивних глікопротеїнів (СIIb) гранулоцитами. Застосування апротиніну в хірургії з використанням апарату штучного кровообігу (АІК) зменшує запальну відповідь, що виявляється у зменшенні обсягу крововтрати та потреби в гемотрансфузії, зниженні частоти повторних ревізій середостіння для пошуку джерела кровотечі.Показання до застосуванняПрепарат ГОРДОКС® застосовується для профілактики інтраопераційної крововтрати та зменшення об'єму гемотрансфузії при проведенні операцій аортокоронарного шунтування з використанням апарату штучного кровообігу (АІК) у дорослих пацієнтів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до апротиніну або будь-якої з допоміжних речовин. Вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені).Вагітність та лактаціяДослідження щодо застосування препарату ГОРДОКС у вагітних жінок не проводилися. Застосування під час вагітності можливе лише у випадках, коли передбачувана користь матері перевищує потенційний ризик для плода. При оцінці співвідношення користь/ризик слід враховувати негативний вплив на плід важких побічних реакцій, можливих при застосуванні препарату, таких як анафілактичні реакції, зупинка серця тощо, а також терапевтичні заходи, що вживаються для усунення цих реакцій. Застосування препарату ГОРДОКС у період лактації не вивчено. Препарат є потенційно безпечним при попаданні в організм дитини з грудним молоком, оскільки не має біодоступності при вживанні.Побічна діяУ пацієнтів, які отримують вперше апротинін, розвиток алергічних або анафілактичних реакцій малоймовірний. При повторному введенні частота розвитку алергічних (анафілактичних) реакцій може зростати до 5%, особливо при . повторне застосування апротиніну протягом 6 місяців. При повторному застосуванні апротиніну більш ніж через 6 місяців ризик розвитку алергічних/анафілактичних реакцій становить 0,9 %. Ризик розвитку тяжких алергічних/анафілактичних реакцій зростає, якщо протягом 6 місяців апротинін застосовувався більш ніж двічі. Навіть у тому випадку, якщо при повторному застосуванні апротиніну не спостерігалося симптомів алергічних реакцій, подальше застосування препарату може призвести до розвитку тяжких алергічних реакцій або анафілактичного шоку, у поодиноких випадках із летальним результатом. Симптоми алергічних/анафілактичних реакцій з боку: Серцево-судинна система: гіпотензія. Травної системи: нудота. Дихальна система: астма (бронхоспазм). Шкіри: свербіж, кропив'янка, висипання. У разі розвитку реакцій гіперчутливості при застосуванні апротиніну слід негайно припинити введення препарату та забезпечити проведення стандартних невідкладних заходів – інфузійну терапію, введення адреналіну/епінефрину, кортикостероїдів. Дані про побічні ефекти апротиніну Серцево-судинна система: Не часті (частота розвитку: ≥0,1% та Сечовидільна система: Не часті (частота розвитку: ≥0,1% та Місцеві реакції: Дуже рідкісні (частота розвитку Кров та система кровотворення: Дуже рідкісні (частота розвитку Рідкісні (частота розвитку: ≥0,01% таВзаємодія з лікарськими засобамиПрепарат ГОРДОКС не слід змішувати з іншими препаратами. Препарат ГОРДОКС сумісний з 20% розчином глюкози, розчином гідроксиетильованого крохмалю, лактатним розчином Рінгера. При одночасному застосуванні препарату ГОРДОКС зі стрептокіназою, урокіназою, алтеплазою зменшується активність цих препаратів.Спосіб застосування та дозиПрепарат ГОРДОКС вводять внутрішньовенно повільно. Максимальна швидкість введення 5 – 10 мл/хв. При введенні препарату пацієнт повинен перебувати у положенні лежачи на спині. Вводити препарат ГОРДОКС через магістральні вени, не використовувати їх для введення інших препаратів. У зв'язку з високим ризиком розвитку алергічних/анафілактичних реакцій, усім пацієнтам за 10 хв до введення основної дози препарату ГОРДОКС® слід вводити пробну дозу, що становить 1 мл (10 тис. КВП). За відсутності негативних реакцій вводять терапевтичну дозу препарату. Можливе застосування блокаторів гістамінових H1 та Н2-рецепторів за 15 хв до введення препарату ГОРДОКС. У будь-якому разі мають бути забезпечені стандартні невідкладні заходи, спрямовані на лікування алергічної/анафілактичної реакції. Дорослим пацієнтам рекомендується наступний режим дозування: початкова доза, що становить 1-2 млн. KІE вводиться внутрішньовенно повільно протягом 15-20 хв після початку анестезії та до проведення стернотомії. Наступні 1-2 млн. КІІ додають до первинного обсягу, апарату "серце-легкі". Апротинін слід додавати до первинного обсягу в період рециркуляції для забезпечення достатнього розведення препаратів запобігання взаємодії з гепарином. Після закінчення болюсного введення встановлюють постійну інфузію зі швидкістю введення 250-500 тис. КІ/год до закінчення операції. Загальна кількість введеного апротиніну протягом усього курсу не повинна перевищувати 7 млн. КВП. Пацієнти з порушенням функції нирок Пацієнтам із порушеною функцією нирок не потрібно проводити корекцію режиму дозування. Діти Препарат протипоказаний у віці до 18 років (ефективність та безпека не встановлені). Пацієнти похилого віку Зміна режиму дозування у пацієнтів похилого віку не потрібна.ПередозуванняВ даний час про випадки передозування препаратом не повідомлялося. Антидоту до препарату немає.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри застосуванні апротиніну, особливо при повторному застосуванні препарату, можливий розвиток алергічних/анафілактичних реакцій. Тому перед застосуванням препарату необхідно ретельно оцінити співвідношення користь/ризик. За 10 хв до введення основної дози препарату ГОРДОКС® вводиться пробна доза, що становить 1 мл (10 тис. КІ). За 15 хв до введення терапевтичної дози препарату ГОРДОКС® можливе застосування блокаторів гістамінових H1- та Н2-рецепторів. Однак алергічні/анафілактичні реакції можуть розвинутись і при введенні терапевтичної дози, навіть якщо під час введення пробної дози побічних реакцій не відзначалося. У разі розвитку реакцій гіперчутливості при застосуванні апротиніну слід негайно припинити введення препарату та забезпечити проведення стандартних невідкладних заходів.спрямованих на лікування алергічних/анафілактичних реакцій При проведенні операції на грудному відділі аорти з використанням АІК та застосуванням глибокої холодової кардіоплегії препарат ГОРДОКС слід застосовувати вкрай обережно на тлі адекватної терапії гепарином. Визначення часу активованого згортання не є стандартизованим тестом для визначення коагуляційної здатності крові, та застосування апротиніну може впливати на різні методики проведення тесту. Тест вимірювання ступеня коагуляції (АСТ) піддається впливу різних ефектів при розведенні та дії температури. ACT тест з каоліном не збільшується такою мірою за наявності апротиніну, як ACT тест і целіт. Через розбіжності у протоколах рекомендується приймати мінімальні значення ACT тесту – 750 секунд та ACT тесту з каоліном – 480 с при присутності апротиніну, незалежно від ефектів гемодилюції та гіпотермії. Стандартна доза гепарину, що вводиться до кануляції серця та кількість гепарину, що додається до первинного об'єму в апарат штучного кровообігу, повинна становити не менше ніж 350 МО/кг.Додаткова доза гепарину визначається масою тіла пацієнта та тривалістю періоду екстракорпорального кровообігу. Метод титрування протаміну не схильний до впливу апротиніну. Додаткові дози гепарину визначаються виходячи з концентрації гепарину, розраховані цим методом. Концентрація гепарину під час шунтування не повинна опускатися нижче 2,7 ОД/мл (0,2 мг/кг) або нижче за рівень, визначений до застосування апротиніну. У пацієнтів, які отримували препарат ГОРДОКС®, нейтралізацію гепарину протаміном слід проводити тільки після переривання екстракорпорального кровообігу, на підставі фіксованої кількості гепарину, що вводиться, або під контролем методу титрування протаміну. Цей препарат містить бензиловий спирт. Добова доза бензилового спирту не повинна перевищувати 90 мг на кілограм ваги тіла. Протягом лікувального циклу максимальне дозування апротиніну не може перевищувати 6 млн. КВП. Апротинін не є замінником гепарину. Препарати для парентерального введення повинні проходити візуальний контроль безпосередньо перед застосуванням. Не використовувати залишки розчину для подальшого застосування. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Дані про вплив препарату ГОРДОКС® на здатність керувати автомобілем та роботи з механізмами відсутні.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
627,00 грн
224,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 амп.: Діюча речовина: апротинін 100 000 КВП; Допоміжні речовини: хлорид натрію 85 мг, бензиновий спирт 100 мг, вода для ін'єкцій до 10 мл. По 10 мл препарату у безбарвній скляній ампулі I гідролітичного класу з точкою для розлому. По 5 ампул у пластиковому піддоні, 5 піддонів з ампулами та два додаткові піддони у картонній коробці з інструкцією із застосування.Опис лікарської формиБезбарвна або трохи пофарбована рідина.Фармакотерапевтична групаІнгібітор протеолізу.ФармакокінетикаПісля внутрішньовенного введення концентрація апротиніну в плазмі швидко знижується через розподіл у міжклітинному просторі з початковим періодом напіввиведення – 0,3 – 0,7 год. Кінцевий період напіввиведення становить 5-10 годин. Середні. рівноважні інтраопераційні концентрації препарату в плазмі становлять 175-281 КВЕ/мл у хворих, які отримують лікування апротініном в ході операції в наступному режимі: внутрішньовенна навантажувальна доза 2 млн. КВЕ, 2 млн. КВЕ на первинний обсяг інфузії, 500 00 часу операції як безперервної внутрішньовенної інфузії. При використанні половинних доз середні рівноважні інтраопераційні концентрації препарату в плазмі становлять 110-164 КІ/мл. Порівняння фармакодинамічних параметрів апротиніну у здорових добровольців, у пацієнтів з кардіологічною патологією при застосуванні апарату штучного кровообігу у жінок під час операції гістеректомії показало лінійну фармакокінетику препарату при введенні доз від 50 тис. до 2 млн. КВП. 80% апротиніну зв'язується з білками плазми та 20% антифібринолітичної активності здійснює препарат, що знаходиться у вільному вигляді. Рівноважний обсяг розподілу становить близько 20 л та загальний кліренс препарату становить приблизно 40 мл/хв. Апротинін накопичується у нирках, і, меншою мірою, у хрящовій тканині. Накопичення у нирках відбувається за рахунок зв'язування зі щітковою облямівкою епітеліальних клітин проксимальних ниркових канальців та накопичення у фаголізосомах цих клітин. Нагромадження в хрящової тканини відбувається за рахунок афінності апротиніну, що є основою, та кислих протеогліканів хрящової тканини. Концентрації апротиніну в інших органах можна порівняти з концентрацією препарату в плазмі. Найнижча концентрація препарату визначається в головному мозку, апротинін практично не проникає у ліквор. Дуже обмежена кількість апротиніну проникає крізь плацентарний бар'єр. Апротинін метаболізується лізосомальними ферментами у нирках до неактивних метаболітів – коротких пептидних ланцюгів та амінокислот. Активний апротинін виявляється у сечі в невеликій кількості (менше 5% від введеної дози). Протягом 48 годин 25 – 40 % апротиніну визначається у вигляді неактивних метаболітів у сечі. У пацієнтів із термінальною нирковою недостатністю фармакокінетика апротиніну не вивчалась. При дослідженні пацієнтів із порушенням функції нирок зміни фармакокінетичних параметрів апротиніну не виявлено, корекція режиму дозування не потрібна.ФармакодинамікаАпротинін є інгібітором протеолітичних ферментів широкого спектра дії, що має антифібринолітичні властивості. Утворюючи оборотні стехіометричні комплекси - інгібітори ферментів, апротинін пригнічує активність плазмового та тканинного калікреїну, трипсину, плазміну, внаслідок чого знижує фібринолітичну активність крові. Апротинін активує контактну фазу активації згортання, що ініціює коагуляцію з одночасною активацією фібринолізу. В умовах використання апарату штучного кровообігу та активації згортання, викликаної контактом крові з сторонніми поверхнями, додаткове інгібування плазмового калікреїну сприятиме мінімізації порушень у системах згортання та фібринолізу. Апротинін модулює системну запальну реакцію, що виникає при операціях штучного кровообігу. Системна запальна реакція веде до взаємопов'язаної активації, систем гемостазу, фібринолізу, активації клітинної та гуморальної відповіді. Апротинін, інгібуючи численні медіатори (каллікреїн, плазмін, трипсин та ін.), послаблює запальну реакцію, зменшує фібриноліз та утворення тромбіну. Апротинін пригнічує вивільнення запальних цитокінів і підтримує гомеостаз глікопротеїнів. Апротинін зменшує втрату глікопротеїнів (ГП Ib, ГП IIb, ГП IIIа) тромбоцитами та перешкоджає експресії протизапальних адгезивних глікопротеїнів (СIIb) гранулоцитами. Застосування апротиніну в хірургії з використанням апарату штучного кровообігу (АІК) зменшує запальну відповідь, що виявляється у зменшенні обсягу крововтрати та потреби в гемотрансфузії, зниженні частоти повторних ревізій середостіння для пошуку джерела кровотечі.Показання до застосуванняПрепарат ГОРДОКС® застосовується для профілактики інтраопераційної крововтрати та зменшення об'єму гемотрансфузії при проведенні операцій аортокоронарного шунтування з використанням апарату штучного кровообігу (АІК) у дорослих пацієнтів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до апротиніну або будь-якої з допоміжних речовин. Вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені).Вагітність та лактаціяДослідження щодо застосування препарату ГОРДОКС у вагітних жінок не проводилися. Застосування під час вагітності можливе лише у випадках, коли передбачувана користь матері перевищує потенційний ризик для плода. При оцінці співвідношення користь/ризик слід враховувати негативний вплив на плід важких побічних реакцій, можливих при застосуванні препарату, таких як анафілактичні реакції, зупинка серця тощо, а також терапевтичні заходи, що вживаються для усунення цих реакцій. Застосування препарату ГОРДОКС у період лактації не вивчено. Препарат є потенційно безпечним при попаданні в організм дитини з грудним молоком, оскільки не має біодоступності при вживанні.Побічна діяУ пацієнтів, які отримують вперше апротинін, розвиток алергічних або анафілактичних реакцій малоймовірний. При повторному введенні частота розвитку алергічних (анафілактичних) реакцій може зростати до 5%, особливо при . повторне застосування апротиніну протягом 6 місяців. При повторному застосуванні апротиніну більш ніж через 6 місяців ризик розвитку алергічних/анафілактичних реакцій становить 0,9 %. Ризик розвитку тяжких алергічних/анафілактичних реакцій зростає, якщо протягом 6 місяців апротинін застосовувався більш ніж двічі. Навіть у тому випадку, якщо при повторному застосуванні апротиніну не спостерігалося симптомів алергічних реакцій, подальше застосування препарату може призвести до розвитку тяжких алергічних реакцій або анафілактичного шоку, у поодиноких випадках із летальним результатом. Симптоми алергічних/анафілактичних реакцій з боку: Серцево-судинна система: гіпотензія. Травної системи: нудота. Дихальна система: астма (бронхоспазм). Шкіри: свербіж, кропив'янка, висипання. У разі розвитку реакцій гіперчутливості при застосуванні апротиніну слід негайно припинити введення препарату та забезпечити проведення стандартних невідкладних заходів – інфузійну терапію, введення адреналіну/епінефрину, кортикостероїдів. Дані про побічні ефекти апротиніну Серцево-судинна система: Не часті (частота розвитку: ≥0,1% та Сечовидільна система: Не часті (частота розвитку: ≥0,1% та Місцеві реакції: Дуже рідкісні (частота розвитку Кров та система кровотворення: Дуже рідкісні (частота розвитку Рідкісні (частота розвитку: ≥0,01% таВзаємодія з лікарськими засобамиПрепарат ГОРДОКС не слід змішувати з іншими препаратами. Препарат ГОРДОКС сумісний з 20% розчином глюкози, розчином гідроксиетильованого крохмалю, лактатним розчином Рінгера. При одночасному застосуванні препарату ГОРДОКС зі стрептокіназою, урокіназою, алтеплазою зменшується активність цих препаратів.Спосіб застосування та дозиПрепарат ГОРДОКС вводять внутрішньовенно повільно. Максимальна швидкість введення 5 – 10 мл/хв. При введенні препарату пацієнт повинен перебувати у положенні лежачи на спині. Вводити препарат ГОРДОКС через магістральні вени, не використовувати їх для введення інших препаратів. У зв'язку з високим ризиком розвитку алергічних/анафілактичних реакцій, усім пацієнтам за 10 хв до введення основної дози препарату ГОРДОКС® слід вводити пробну дозу, що становить 1 мл (10 тис. КВП). За відсутності негативних реакцій вводять терапевтичну дозу препарату. Можливе застосування блокаторів гістамінових H1 та Н2-рецепторів за 15 хв до введення препарату ГОРДОКС. У будь-якому разі мають бути забезпечені стандартні невідкладні заходи, спрямовані на лікування алергічної/анафілактичної реакції. Дорослим пацієнтам рекомендується наступний режим дозування: початкова доза, що становить 1-2 млн. KІE вводиться внутрішньовенно повільно протягом 15-20 хв після початку анестезії та до проведення стернотомії. Наступні 1-2 млн. КІІ додають до первинного обсягу, апарату "серце-легкі". Апротинін слід додавати до первинного обсягу в період рециркуляції для забезпечення достатнього розведення препаратів запобігання взаємодії з гепарином. Після закінчення болюсного введення встановлюють постійну інфузію зі швидкістю введення 250-500 тис. КІ/год до закінчення операції. Загальна кількість введеного апротиніну протягом усього курсу не повинна перевищувати 7 млн. КВП. Пацієнти з порушенням функції нирок Пацієнтам із порушеною функцією нирок не потрібно проводити корекцію режиму дозування. Діти Препарат протипоказаний у віці до 18 років (ефективність та безпека не встановлені). Пацієнти похилого віку Зміна режиму дозування у пацієнтів похилого віку не потрібна.ПередозуванняВ даний час про випадки передозування препаратом не повідомлялося. Антидоту до препарату немає.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри застосуванні апротиніну, особливо при повторному застосуванні препарату, можливий розвиток алергічних/анафілактичних реакцій. Тому перед застосуванням препарату необхідно ретельно оцінити співвідношення користь/ризик. За 10 хв до введення основної дози препарату ГОРДОКС® вводиться пробна доза, що становить 1 мл (10 тис. КІ). За 15 хв до введення терапевтичної дози препарату ГОРДОКС® можливе застосування блокаторів гістамінових H1- та Н2-рецепторів. Однак алергічні/анафілактичні реакції можуть розвинутись і при введенні терапевтичної дози, навіть якщо під час введення пробної дози побічних реакцій не відзначалося. У разі розвитку реакцій гіперчутливості при застосуванні апротиніну слід негайно припинити введення препарату та забезпечити проведення стандартних невідкладних заходів.спрямованих на лікування алергічних/анафілактичних реакцій При проведенні операції на грудному відділі аорти з використанням АІК та застосуванням глибокої холодової кардіоплегії препарат ГОРДОКС слід застосовувати вкрай обережно на тлі адекватної терапії гепарином. Визначення часу активованого згортання не є стандартизованим тестом для визначення коагуляційної здатності крові, та застосування апротиніну може впливати на різні методики проведення тесту. Тест вимірювання ступеня коагуляції (АСТ) піддається впливу різних ефектів при розведенні та дії температури. ACT тест з каоліном не збільшується такою мірою за наявності апротиніну, як ACT тест і целіт. Через розбіжності у протоколах рекомендується приймати мінімальні значення ACT тесту – 750 секунд та ACT тесту з каоліном – 480 с при присутності апротиніну, незалежно від ефектів гемодилюції та гіпотермії. Стандартна доза гепарину, що вводиться до кануляції серця та кількість гепарину, що додається до первинного об'єму в апарат штучного кровообігу, повинна становити не менше ніж 350 МО/кг.Додаткова доза гепарину визначається масою тіла пацієнта та тривалістю періоду екстракорпорального кровообігу. Метод титрування протаміну не схильний до впливу апротиніну. Додаткові дози гепарину визначаються виходячи з концентрації гепарину, розраховані цим методом. Концентрація гепарину під час шунтування не повинна опускатися нижче 2,7 ОД/мл (0,2 мг/кг) або нижче за рівень, визначений до застосування апротиніну. У пацієнтів, які отримували препарат ГОРДОКС®, нейтралізацію гепарину протаміном слід проводити тільки після переривання екстракорпорального кровообігу, на підставі фіксованої кількості гепарину, що вводиться, або під контролем методу титрування протаміну. Цей препарат містить бензиловий спирт. Добова доза бензилового спирту не повинна перевищувати 90 мг на кілограм ваги тіла. Протягом лікувального циклу максимальне дозування апротиніну не може перевищувати 6 млн. КВП. Апротинін не є замінником гепарину. Препарати для парентерального введення повинні проходити візуальний контроль безпосередньо перед застосуванням. Не використовувати залишки розчину для подальшого застосування. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Дані про вплив препарату ГОРДОКС® на здатність керувати автомобілем та роботи з механізмами відсутні.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
ХарактеристикаГОРЦЯ пташиного (споришу) трава перешкоджає утворенню сечових каменів (уратів), має антимікробні, протизапальні та в'яжучі властивості.Дія на організмНастій з трави горця пташиного (споришу) перешкоджає утворенню сечових каменів (уратів), має антимікробні, протизапальні та в'яжучі властивості.Інструкція2 фільтр-пакети (3 г) поміщають у скляний або емальований посуд, заливають 100 мл (1/2 склянки) окропу, накривають кришкою і настоюють протягом 15 хв, фільтр-пакети віджимають. Об'єм отриманого настою доводять кип'яченою водою до 100 мл.Показання до застосуванняСечокам'яна хвороба (як засіб, що сприяє відходженню дрібних конкрементів).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату, підвищена згортання крові, вагітність, період грудного вигодовування, дитячий вік до 12 років. Наявність у сечовивідних шляхах каміння розміром понад 6 мм. З обережністю: тромбофлебіт в анамнезі.Вагітність та лактаціяПротипоказаний під час вагітності та в період грудного вигодовування. Протипоказаний у дитячому віці до 12 років.Побічна діяМожливі алергічні реакції, ниркова колька, підвищення згортання крові.Спосіб застосування та дозиКурс лікування – 20-25 днів. Повторні курси (не більше чотирьох на рік) – через 10-12 днів. Перед застосуванням настій рекомендується збовтувати.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
ХарактеристикаТрава горця пташиного (споришу) містить дубильні речовини, флавоноїди, вітаміни С, Е, каротин, сполуки кремнієвої кислоти та інші біологічно активні речовини.Фармакотерапевтична групаДіуретичний засіб рослинного походження.Дія на організмНастій горця пташиного (споришу) трави перешкоджає утворенню сечових каменів (уратів). Має діуретичну, протизапальну, гемостатичну, помірну антимікробну дію, підвищує скорочувальну активність матки.ІнструкціяБлизько 15 г (3 столові ложки) трави поміщають в емальований посуд, заливають 200 мл (1 склянка) окропу, накривають кришкою і настоюють на киплячій водяній бані 15 хвилин, охолоджують при кімнатній температурі 45 хвилин, проціджують, що залишилося сировину віджим. Об'єм отриманого настою доводять кип'яченою водою до 200 мл.Показання до застосуванняСечокам'яна хвороба (як засіб, що сприяє відходженню дрібних конкрементів).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату; підвищена згортання крові, вагітність, дитячий вік до 12 років. Наявність у сечовивідних шляхах каміння розміром більше 6 мм. З обережністю: тромбофлебіт в анамнезі.Вагітність та лактаціяПротипоказаний під час вагітності та в період грудного вигодовування. Протипоказаний у дитячому віці до 12 років.Побічна діяМожливі алергічні реакції, ниркова колька, підвищення згортання крові.Спосіб застосування та дозиПриймають внутрішньо по 1/2 - 1/3 склянки 2-3 десь у день перед їдою. Перед застосуванням настій рекомендується збовтувати.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
ХарактеристикаТрава горця пташиного (споришу) містить дубильні речовини, флавоноїди, вітаміни С, Е, каротин, сполуки кремнієвої кислоти та інші біологічно активні речовини.Дія на організмНастій горця пташиного (споришу) трави перешкоджає утворенню сечових каменів (уратів). Має діуретичну, протизапальну, гемостатичну, помірну антимікробну дію, підвищує скорочувальну активність матки.ІнструкціяБлизько 15 г (3 столові ложки) трави поміщають в емальований посуд, заливають 200 мл (1 склянка) окропу, накривають кришкою і настоюють на киплячій водяній бані 15 хвилин, охолоджують при кімнатній температурі 45 хвилин, проціджують, що залишилося сировину віджим. Об'єм отриманого настою доводять кип'яченою водою до 200 мл.Показання до застосуванняСечокам'яна хвороба (як засіб, що сприяє відходженню дрібних конкрементів).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату; підвищена згортання крові, вагітність, дитячий вік до 12 років. Наявність у сечовивідних шляхах каміння розміром більше 6 мм. З обережністю: тромбофлебіт в анамнезі.Вагітність та лактаціяПротипоказаний під час вагітності та в період грудного вигодовування. Протипоказаний у дитячому віці до 12 років.Побічна діяМожливі алергічні реакції, ниркова колька, підвищення згортання крові.Спосіб застосування та дозиПриймають внутрішньо по 1/2 - 1/3 склянки 2-3 десь у день перед їдою. Перед застосуванням настій рекомендується збовтувати.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
ХарактеристикаТрава горця пташиного (споришу) містить дубильні речовини, флавоноїди, вітаміни С, Е, каротин, сполуки кремнієвої кислоти та інші біологічно активні речовини.Дія на організмНастій горця пташиного (споришу) трави перешкоджає утворенню сечових каменів (уратів). Має діуретичну, протизапальну, гемостатичну, помірну антимікробну дію, підвищує скорочувальну активність матки.ІнструкціяБлизько 15 г (3 столові ложки) трави поміщають в емальований посуд, заливають 200 мл (1 склянка) окропу, накривають кришкою і настоюють на киплячій водяній бані 15 хвилин, охолоджують при кімнатній температурі 45 хвилин, проціджують, що залишилося сировину віджим. Об'єм отриманого настою доводять кип'яченою водою до 200 мл.Показання до застосуванняСечокам'яна хвороба (як засіб, що сприяє відходженню дрібних конкрементів).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату; підвищена згортання крові, вагітність, дитячий вік до 12 років. Наявність у сечовивідних шляхах каміння розміром більше 6 мм. З обережністю: тромбофлебіт в анамнезі.Вагітність та лактаціяПротипоказаний під час вагітності та в період грудного вигодовування. Протипоказаний у дитячому віці до 12 років.Побічна діяМожливі алергічні реакції, ниркова колька, підвищення згортання крові.Спосіб застосування та дозиПриймають внутрішньо по 1/2 - 1/3 склянки 2-3 десь у день перед їдою. Перед застосуванням настій рекомендується збовтувати.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаОсновні діючі речовини споришу - флавоноїди, основними з яких є авікулярін та кверцитрин; сполуки кремнієвої кислоти; вітаміни С, К та інші біологічно активні речовини.Фармакотерапевтична групаТрава споришу підвищує діурез, виводить із сечею надлишок іонів натрію та хлору, збільшує фільтрацію у ниркових клубочках; зменшує зворотну резорбцію у ниркових канальцях; перешкоджає утворенню сечового каміння, зменшуючи ступінь кристалізації мінеральних солей. Має антитоксичну, незначну гіпотензивну дію. Чинить в'яжучу, протизапальну, антимікробну дію; зменшує запалення слизових оболонок шлунка та кишечника; пригнічує бактеріальну флору. Водне вилучення з трави споришу підвищує згортання крові; має кровоспинну дію; зменшує проникність капілярів; підвищує скоротливу активність гладком'язових органів, головним чином матки та опірність організму; стимулює фагоцитоз; має імуностимулюючий ефект.Показання до застосуванняПри сечокам'яній хворобі рекомендують приймати настій споришу (трави горця пташиного). Цей рослинний лікарський засіб зазвичай використовують у комплексній терапії як засіб, що сприяє відходженню дрібних конкрементів (камені, щільної освіти). Поєднання біологічно активних речовин (флавоноїдів, кремнієвої кислоти, аскорбінової кислоти, вітаміну К та ін) дозволяє йому протидіяти утворенню уратів – сечового каміння.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
ХарактеристикаТрава горця пташиного (споришу) містить дубильні речовини, флавоноїди, вітаміни С, Е, каротин, сполуки кремнієвої кислоти та інші біологічно активні речовини.Дія на організмНастій горця пташиного (споришу) трави перешкоджає утворенню сечових каменів (уратів). Має діуретичну, протизапальну, гемостатичну, помірну антимікробну дію, підвищує скорочувальну активність матки.ІнструкціяБлизько 15 г (3 столові ложки) трави поміщають в емальований посуд, заливають 200 мл (1 склянка) окропу, накривають кришкою і настоюють на киплячій водяній бані 15 хвилин, охолоджують при кімнатній температурі 45 хвилин, проціджують, що залишилося сировину віджим. Об'єм отриманого настою доводять кип'яченою водою до 200 мл.Показання до застосуванняСечокам'яна хвороба (як засіб, що сприяє відходженню дрібних конкрементів).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату; підвищена згортання крові, вагітність, дитячий вік до 12 років. Наявність у сечовивідних шляхах каміння розміром більше 6 мм. З обережністю: тромбофлебіт в анамнезі.Вагітність та лактаціяПротипоказаний під час вагітності та в період грудного вигодовування. Протипоказаний у дитячому віці до 12 років.Побічна діяМожливі алергічні реакції, ниркова колька, підвищення згортання крові.Спосіб застосування та дозиПриймають внутрішньо по 1/2 - 1/3 склянки 2-3 десь у день перед їдою. Перед застосуванням настій рекомендується збовтувати.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
ХарактеристикаТрава горця пташиного (споришу) містить дубильні речовини, флавоноїди, вітаміни С, Е, каротин, сполуки кремнієвої кислоти та інші біологічно активні речовини.Фармакотерапевтична групаДіуретичний засіб рослинного походження.Дія на організмНастій горця пташиного (споришу) трави перешкоджає утворенню сечових каменів (уратів). Має діуретичну, протизапальну, гемостатичну, помірну антимікробну дію, підвищує скорочувальну активність матки.ІнструкціяБлизько 15 г (3 столові ложки) трави поміщають в емальований посуд, заливають 200 мл (1 склянка) окропу, накривають кришкою і настоюють на киплячій водяній бані 15 хвилин, охолоджують при кімнатній температурі 45 хвилин, проціджують, що залишилося сировину віджим. Об'єм отриманого настою доводять кип'яченою водою до 200 мл.Показання до застосуванняСечокам'яна хвороба (як засіб, що сприяє відходженню дрібних конкрементів).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату; підвищена згортання крові, вагітність, дитячий вік до 12 років. Наявність у сечовивідних шляхах каміння розміром більше 6 мм. З обережністю: тромбофлебіт в анамнезі.Вагітність та лактаціяПротипоказаний під час вагітності та в період грудного вигодовування. Протипоказаний у дитячому віці до 12 років.Побічна діяМожливі алергічні реакції, ниркова колька, підвищення згортання крові.Спосіб застосування та дозиПриймають внутрішньо по 1/2 - 1/3 склянки 2-3 десь у день перед їдою. Перед застосуванням настій рекомендується збовтувати.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
690,00 грн
627,00 грн
Склад, форма випуску та упаковка(на 100 г препарату): Активні компоненти: Sepia officinalis (Сепія оффіциналіс) D6 5 г, Calcium carbonicum Hahnemanni (Кальціум карбонікум Ганеманні) D8 10 г, Acidum nitricum (Ацидум нітрикум) D4 5 г, Conyza can5 г, Viburnum opulus (Вібурнум опулюс) D3 5 г, Pulsatilla pratensis (Пульсатилла пратензіс) D4 5 г, Cyclamen purpurascens (Цикламен пурпуресценс) D4 5 г, Strychnos ignatii (Стрихнос ігнації) D6 5 г, A6 г, Origanum majorana (Ориганум майорану) D4 10 г, Myristica fragrans (Міристика фрагранс) D6 10 г; допоміжні речовини: етанол (спирт етиловий) 96% (об.), вода очищена. Вміст етанолу у препараті близько 35% (за обсягом).Опис лікарської формиПрозора рідина безбарвна або світло-жовтого кольору, із запахом етанолу.Фармакотерапевтична групаБагатокомпонентний гомеопатичний препарат, дія якого зумовлена компонентами, що входять до його складу.Показання до застосуванняПрепарат застосовується у комплексній терапії при дисменореях.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, вагітність, період грудного вигодовування, вік до 18 років. З обережністю: захворювання печінки, алкоголізм, черепно-мозкова травма, захворювання головного мозку.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПризначення комплексних гомеопатичних препаратів не виключає використання інших лікарських засобів, які застосовуються при цьому захворюванні.Спосіб застосування та дозиПрепарат призначають внутрішньо по 10 крапель (розчинених у 100 мл води) 3 рази на день за 30 хвилин до їди або через 1 годину після їди. Тривалість терапії визначається лікарем. Середній курс лікування становить 1-3 місяці. Збільшення тривалості курсу лікування можливе за призначенням лікаря.ПередозуванняДосі про випадки передозування не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри прийомі гомеопатичних лікарських засобів можуть тимчасово загострюватись наявні симптоми (первинне погіршення). У цьому випадку слід перервати прийом препарату та звернутися до лікаря. За відсутності терапевтичного ефекту, а також появі побічних ефектів, які не описані в інструкції з медичного застосування, слід звернутися до лікаря. Тривале застосування препарату (протягом кількох місяців і більше) має проводитись під наглядом лікаря. У складі препарату міститься близько 35% (за обсягом) етилового спирту. Максимальна добова доза препарату містить близько 0,43 г етилового спирту.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСвіжий сік чистотілу, тирлич, рододендрон золотистий, какалія списоподібна. Флакон 15мл. ІнструкціяПрепарат наноситься пластиковою паличкою або сірником (площа кінчика палички повинна бути меншою за розмір оброблюваного дефекту шкіри).
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки-1 таб. : Біологічно активні компоненти, щонайменше: кальцій 250 мг, вітамін Д3 0. 00125 мг.
Склад, форма випуску та упаковкаПастилки - 1 шт. активні речовини: амілметакрезол 0,6 мг; 2,4-дихлорбензиловий спирт 1,2 мг; допоміжні речовини: кислота лимонна безводна, левоментол, м'яти перцевої листя масло (олія ментолова), анісу насіння масло (олія анісова), сахароза, декстроза (глюкоза) рідка, масло лимонне концентроване, барвник хіноліновий жовтий. По 8 пастилок в алюмінієвий стрип, по 25 стрипів разом із інструкцією із застосування в картонну пачку; по 4 пастилки в алюмінієвий стрип, по 3 стрипи разом з інструкцією із застосування в картонну пачку; по 4 пастилки в алюмінієвий стрип, по 6 стрипів разом із інструкцією із застосування в картонну пачку; по 6 пастилок в алюм/ПВХ блістер, по 2 блістери разом з інструкцією із застосування в картонну пачку; по 12 пастилок в алюм/ПВХ блістер, по 2 блістери разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі, двоопуклі пастилки з шорсткою поверхнею, світло-жовтого кольору з переважаючим запахом лимона. Допускається нерівномірність фарбування, наявність бульбашок повітря в карамельній масі та незначна нерівність країв. Можлива поява білого нальоту (опудрювання).Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакокінетикаУ зв'язку з низькою системною абсорбцією, дані про фармакокінетику препарату Горпілс® відсутні.ФармакодинамікаКомбінований антисептичний препарат для місцевого застосування у порожнині рота та глотки. Чинить протимікробну дію. Послаблює біль та знімає роздратування у горлі. Активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів.Показання до застосуванняЛікування інфекційно-запальних захворювань рота та глотки (біль при ковтанні).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Дитячий вік (до 5 років).Вагітність та лактаціяПри вагітності та в період лактації застосовують лише у випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини.Побічна діяАлергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значимих взаємодій коїться з іншими препаратами не виявлено.Спосіб застосування та дозиДорослим: кожні 2 години розсмоктувати (до повного розчинення) по 1 пастилці. Максимальна добова доза – 8 пастилок. Дітям з 5 років: по 1 пастилці кожні 4 години. Якщо симптоми захворювання не зникають протягом трьох днів, необхідно звернутися до лікаря.ПередозуванняМалоймовірне, можливе передозування може призвести до симптомів дискомфорту з боку шлунково-кишкового тракту (нудота, блювання, діарея). Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри випадковому пропущенні одного або декількох прийомів дозу не підвищують. Препарат можна застосовувати людям з цукровим діабетом, необхідно враховувати, що кожна пастилка ГОРПІЛС містить 2,6 г глюкози та сахарози (відповідає 0,25 хлібної одиниці).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему