Все товары
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин водний 500 мл. Показання до застосуванняПри профілактиці імунодефіциту; У комплексній терапії гострих гепатитів; У комплексній терапії хронічних активних гепатитів; З метою подовження фази ремісії хронічних гепатитів; При профілактиці розвитку фіброзу та цирозу печінки після перенесеного гострого гепатиту та за наявності хронічного активного гепатиту; При профілактиці розвитку печінково-клітинного раку (особливо за гепатиту "С"); У комплексній терапії при печінковій недостатності, що розвинулася, на тлі фіброзу, цирозу печінки, гепатозу з метою зупинки прогресування процесу та продовження життя хворого;Протипоказання до застосуванняНе виявлено. Взаємодія з лікарськими засобамиПоєднується з усіма лікарськими препаратами.
Виробник: Гелла-Фарм Завод-виробник: Гелла-фарм (Росія). . .
Умови зберіганняУ холодильнику +2+8 градусівУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняУ холодильнику +2+8 градусівУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняУ холодильнику +2+8 градусівУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняУ холодильнику +2+8 градусівУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняУ холодильнику +2+8 градусівУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняУ холодильнику +2+8 градусівУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковка2,5х108 ДЕЯК культур Bifidobacterium BB-12, Lactobacillus Paracasei 431, Streptococcus thermophilus TH-4. Допоміжні речовини: Фруктоолігосахариди, безводна декстроза, діоксид кремнію. Порошок у пакетиках по 3,5 г.ХарактеристикаВідновлює природний баланс мікрофлори кишечника і запобігає зростанню шкідливих мікроорганізмів у кишечнику, що допомагає попередити діарею, спричинену прийомом антибактеріальних препаратів.Властивості компонентівСпеціально підібрані для немовлят та дітей культури пробіотиків Bifidobacterium, Lactobacillus Paracasei та Streptococcus thermophilus, що входять до складу Флорок Baby впливають на шкідливі мікроби, обмежуючи їх розвиток, і водночас підвищують захисні сили організму. Культури пробіотиків у складі Флорок Baby стимулюють природний імунітет у кишечнику і підвищують стійкість до інфекцій. Флорок Baby допомагає впоратися з коліками у немовлят у період заселення кишечника "дружніми" мікроорганізмами.РекомендуєтьсяЯк біологічно активної добавки до їжі для відновлення та підтримки природної мікрофлори кишечника. Під час прийому антибіотиків. При діареї, спричиненій незбалансованим харчуванням під час подорожей. При гострих кишкових інфекціях. При дисбактеріозах, коліках, синдром подразненого кишечника. При необхідності покращення імунної системи або після перенесення операції на шлунково-кишковий тракт (товста кишка).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність.Вагітність та лактаціяЗастосовувати дітям віком від 6 місяців.Спосіб застосування та дозиРекомендована добова доза – 1-3 пакетики. Для запобігання впливу антибіотиків на мікрофлору кишечника приймають по 2-3 пакетики на день, під час лікування. Прийом Флорок Baby необхідно розпочати через 3 години після прийому антибіотика і продовжувати ще один тиждень після закінчення лікування. Для запобігання діареї: 1-3 пакетики на день на додаток до адекватної дієти. Почати відразу ж після появи перших симптомів і продовжувати ще протягом тижня після припинення рідкого випорожнення. Для запобігання порушенням природної мікрофлори кишечника під час подорожі приймають по 1 пакетику 3 рази на день за 2 дні до поїздки, і продовжувати приймати ще 2 дні після подорожі. Для підвищення імунітету приймають по 1-3 пакетики протягом мінімум 2 тижнів. Розчинити вміст пакетика в невеликій кількості рідини кімнатної температури (воді, молоці або чаї), приймати під час їжі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується приймати Флорок Baby з гарячими рідинами, тому що вони можуть зменшити ефективність.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПробіотичні мікроорганізми: біфідобактерії Bifidobacterium Lactis, лактобактерії Lactobacillus acidophilus, Е341, фруктоолігосахариди, нутріозу, капсула (Е464, Е171), Е470, Е551.ХарактеристикаФлорОК Форте - комбінований пробіотик, що містить дві найбільш вивчені безпечні корисні живі культури від провідної мікробіологічної лабораторії - BioCare Copenhagen A/S- (Данія): Lactobacillus Acidophilus та Bifidobacterium Lactis. Флорок Форте відновлює та підтримує природну мікрофлору кишечника. Згідно з європейською статистикою, дисбактеріоз кишечника діагностується у 92-95% населення. При дисбактеріозі порушується якісний та кількісний склад природної мікрофлори кишечника: стійке зменшення популяції нормальних для кишечника бактерій призводить до загрози надлишкового зростання небажаних, потенційно хвороботворних мікробів. Боліснотворні мікроорганізми при дисбактеріозі починають активно розмножуватися і заселяти кишечник, через що можуть виникнути розлади в роботі ШКТ, алергічні реакції. Причини кишкового дисбактеріозу: порушення режиму харчування, переїдання або перекушування на бігу, несприятлива екологічна ситуація, куріння, стрес і перевтома, прийом антибіотиків та інших ліків, хронічні захворювання. Здуття живота, нудота, біль, порушення випорожнень і апетиту - часті прояви кишкового дисбактеріозу. Першими ознаками порушення балансу кишкової мікрофлори будуть зміна характеру випорожнень, шкірні та інші алергічні реакції.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - джерела пробіотичних мікроорганізмів (біфідо- і лактобактерій).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиДітям з 3-х років та дорослим по 1 капсулі на день під час їжі, запиваючи склянкою води. Тривалість прийому – 1 місяць. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. Перед застосуванням БАД дітьми необхідно проконсультуватися з лікарем-педіатром. Дітям до 14 років приймати БАД за погодженням та під наглядом лікаря-педіатра.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Дозировка: 5 г Форма выпуска: саше Завод-производитель: Витамер ООО(Россия). . .
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Форма випуску: гель Упаковка: туба Виробник: Білупо Завод-виробник: Білупо(Хорватія). . .
Форма випуску: спрей Упакування: фл. Виробник: Білупо Завод-виробник: Білупо(Хорватія). .
1 221,00 грн
1 180,00 грн
Фасовка: N1 Форма выпуска: концентрат д/приготовления р-ра д/в/в введения Упаковка: фл. Производитель: Тева Завод-производитель: Pharmachemie(Нидерланды) Действующее вещество: Флударабин. .
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Фасування: N1 Форма випуску: сироп Упакування: фл. Виробник: Домпі С. П.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецепта. . .
519,00 грн
481,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаЛіофілізат - 1 фл. активна речовина тіамфеніколу гліцинат ацетилцистеїнат – 810 мг (у перерахунку на тіамфенікол – 500 мг); допоміжна речовина динатрію едетат 25 мг. Розчинник - 1 амп. вода для ін'єкцій 4мл. Ліофілізат для приготування розчину для ін'єкцій та інгаляцій 500 мг. По 810,0 мг ліофілізату для приготування розчину для ін'єкцій та інгаляцій у флакони безбарвного скла (тип I), закупорені хлорбутилкаучуковою пробкою та алюмінієвим ковпачком під обкатку. По 4,0 мл води для ін'єкцій у ампули безбарвного скла (тип I). По 3 флакони ліофілізату в комплекті з 3 ампулами розчинниками у пластиковому піддоні разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиВміст флакона: Біла або світло-жовта пластинчаста маса з легким сірчаним запахом. Вміст ампули: Прозора безбарвна рідина без запаху та смаку.Фармакотерапевтична групаАнтибіотик комбінований (антибіотик + муколітик).ФармакокінетикаТіамфенікол швидко розподіляється в організмі, накопичується в тканинах дихальних шляхів у терапевтичних концентраціях. (Співвідношення концентрації тканина/плазма становить близько 1). Максимальна концентрація в плазмі досягається через 1 годину після внутрішньом'язового введення. Період напіввиведення становить близько 3-х годин, обсяг розподілу становить 40 – 68 л. Зв'язування із білками плазми до 20 %. Виводиться нирками за допомогою клубочкової фільтрації, через 24 години після введення кількість незміненого тіамфеніколу в сечі становить 50-70% від введеної дози. Проникає крізь плацентарний бар'єр. Ацетилцистеїн після застосування швидко розподіляється в організмі, період напіввиведення становить 2 години. У печінці деацетилюється до цистеїну. Ст.крові спостерігається рухлива рівновага вільного та пов'язаного з білками плазми ацетилцистеїну та його метаболітів (цистеїну, цистину, діацетилцистеїну). Ацетилцистеїн проникає у міжклітинний простір, переважно розподіляється у печінці, нирках, легенях, бронхіальному секреті. Виводиться нирками у вигляді неактивних метаболітів (неорганічні сульфати, діацетилцистеїн), незначна частина виділяється у незміненому вигляді через кишечник. Проникає крізь плацентарний бар'єр.ФармакодинамікаТіамфенікола гліцинат ацетилцистеїнат - це комплексна сполука, що об'єднує у своєму складі антибіотик тіамфенікол і муколітик ацетилцистеїн. Після всмоктування тіамінфеніколу гліцинат ацетилцистеїнат розщеплюється на ацетилцистеїн та тіамфенікол. Тіамфенікол є похідним хлорамфеніколу, механізм дії пов'язаний з пригніченням синтезу білка бактеріальної клітини. Тіамфенікол має широкий спектр антибактеріальної дії, ефективний in vitro щодо бактерій, що найчастіше викликають інфекції дихальних шляхів: грампозитивних (Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Staphylococcus spp., Streptococcus pyogenes, Listeria pse Neisseria spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Shigella spp., Bordetella pertussis, Yersinia pestis, Brucella spp.,(Bacteroides spp.). Ацетилцистеїн, розриваючи дисульфідні зв'язки мукопротеїдів, швидко та ефективно розріджує мокротиння, гній, знижує їхню в'язкість та сприяє відходженню. Ацетилцистеїн полегшує проникнення антибіотика тіамфеніколу у тканини легень, пригнічує адгезію бактерій на епітелії дихальних шляхів.Показання до застосуванняФлуімуцил®-антибіотик ІТ застосовують для лікування інфекційно-запальних захворювань, викликаних чутливими до препарату мікроорганізмами та супроводжуються мукостазом. Захворювання верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів: ексудативний середній отит, синусит, ларинготрахеїт. Захворювання нижніх дихальних шляхів: гострий та хронічний бронхіт, затяжна пневмонія, абсцес легень, емфізема, бронхоектатична хвороба, муковісцидоз, бронхіоліт, кашлюк. Профілактика та лікування бронхолегеневих ускладнень після торакальних хірургічних втручань (бронхопневмонія, ателектаз). Профілактика та лікування обструктивних та інфекційних ускладнень трахеостомії, підготовка до бронхоскопії, бронхоаспірації. При супутніх неспецифічних формах респіраторних інфекцій поліпшення дренування, зокрема кавернозних вогнищ, при мікобактеріальних інфекціях.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до одного із компонентів препарату; анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія. З обережністю: при печінковій недостатності та хронічній нирковій недостатності. Діти перших двох років життя у зв'язку з віковими особливостями функції нирок.Вагітність та лактаціяПри вагітності препарат призначають лише тоді, коли потенційна користь матері перевищує потенційний ризик для плода. При необхідності призначення препарату під час лактації слід припинити грудне вигодовування на час лікування.Побічна діяАлергічні реакції. При внутрішньом'язовому введенні можливе легке печіння у місці введення, рідко – ретикулоцитопенія, анемія, лейкопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія. При інгаляційному введенні – рефлекторний кашель, місцеве подразнення дихальних шляхів, стоматит, риніт, нудота. Можливий бронхоспазм, у разі призначають бронходилататоры.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне призначення протикашльових засобів може посилити застій мокротиння через придушення кашльового рефлексу. Не рекомендується змішувати з іншими препаратами в аерозолі.Спосіб застосування та дозиФлуімуцил®-антибіотик ІТ вводять внутрішньом'язово, застосовують для інгаляцій, інстиляцій, промивання порожнин. Інгаляційно: дорослим – по 250 мг 1-2 рази на добу; дітям – по 125 мг 1-2 рази на добу. Ендотрахеал'но: через бронхоскоп, інтубаційну трубку, трахеостому – по 1-2 мл розчину (для дорослих розчиняють у 4 мл води для ін'єкцій). 500 мг сухої речовини, для дітей – 250 мг). Місцево: для введення в приносові пазухи, а також для промивання порожнин після хірургічних втручань у ділянці носа та соскоподібного відростка, по 1-2 мл розчину (для дорослих розчиняють у 4 мл води для ін'єкцій – 500 мг сухої речовини, для дітей – 250 мг ). При захворюваннях носоглотки та вуха закопувати по 2-4 краплі у кожний носовий хід або зовнішній слуховий прохід. Внутрішньом'язово: дорослим – по 500 мг 2-3 рази на добу; для дітей до 3 років – по 125 мг 2 рази на добу; для дітей від 3 до 7 років – по 250 мг 2 рази на добу; для дітей від 7 до 12 років – по 250 мг 3 рази на добу; для дітей від 13 до 15 років – по 500 мг 2 рази на добу; (переважно у хворих на бронхіальну астму), у цьому випадку призначають бронходилататори. Порядок інгаляції: зняти з флакона захисний алюмінієвий ковпачок; безпосередньо перед інгаляцією розкрити ампулу з розчинником; за допомогою шприца ввести вміст ампули у закритий флакон із препаратом, ретельно перемішати; за допомогою шприца із закритого флакона з розчином набрати необхідний об'єм розчину, призначений лікарем; влити розчин у резервуар небулайзеру (інгалятора); за допомогою носових насадок чи маски провести інгаляцію протягом 5-10 хвилин. Приготований розчин для інгаляцій можна використовувати протягом 24 годин при зберіганні за температури 5 °С (у холодильнику).ПередозуванняСимптоми: Зміна бактеріальної флори, суперінфекції. Можливе посилення побічної дії препарату (крім алергічних реакцій). Рекомендується підтримуюча терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПід час лікування слід контролювати картину периферичної крові. При зниженні кількості лейкоцитів (менше 4 тис/мкл) та гранулоцитів (більш ніж на 40%) препарат скасовують. Дозу тіамфеніколу слід знизити при нирковій недостатності середнього та тяжкого ступеня. Крім того, пацієнтам з порушеннями функції нирок середнього та тяжкого ступеня рекомендується проводити окремо терапію антибактеріальними та муколітичними засобами. Розчин Флуімуціла®-антибіотика ІТ не повинен контактувати з металевими та гумовими поверхнями. Для проведення інгаляції рекомендується використання компресорного небулайзера, він повинен бути налаштований таким чином, щоб розмір частинок, що розпилялися, становив 3-20 мікрон. Бажано використовувати небулайзер зі скла чи пластику. Якщо в небулайзер є металеві або гумові деталі, їх необхідно промити водою після використання. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Флуімуцил-антибіотик ІТ не впливає на можливість керування транспортними засобами та іншими механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
207,00 грн
177,00 грн
Дозування: 200 мг Фасовка: N20 Форма выпуска: гранулы д/приготовления раствора для приема внутрь Упаковка: пак. Производитель: Замбон С. П.
249,00 грн
213,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин для ін'єкцій - 1 амп. активна речовина: ацетилцистеїн – 300 мг; допоміжні речовини: динатрію едетат – 3 мг; натрію гідроксид - 74 мг; вода для ін'єкцій – до 3 мл. Ампули 3 мл оранжевого скла з міткою для надрізування. По 5 ампул у пластиковому піддоні з інструкцією з медичного застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПрозора безбарвна рідина із слабким сірчаним запахом. Після відкриття ампули при тривалому контакті з повітрям може з'являтися слабкий рожево-фіолетовий відтінок.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний муколітичний засіб.ФармакокінетикаПри внутрішньовенному введенні 600 мг ацетилцистеїну максимальна концентрація у плазмі становить 300 ммоль/л, період напіввиведення із плазми – 2 години. Загальний кліренс дорівнює 0,21 л/год/кг, а обсяг розподілу при плато дорівнює 0,34 л/кг. У печінці деацетилюється до цистеїну. У крові спостерігається рухлива рівновага вільного та пов'язаного з білками плазми ацетилцистеїну та його метаболітів (цистеїну, цистину, діацетилцистеїну). Ацетилцистеїн проникає у міжклітинний простір, переважно розподіляється у печінці, нирках, легенях, бронхіальному секреті. Виводиться нирками у вигляді неактивних метаболітів (неорганічні сульфати, діацетилцистеїн), незначна частина виділяється у незміненому вигляді через кишечник. Проникає крізь плацентарний бар'єр.ФармакодинамікаМуколітичний засіб, розріджує мокротиння, збільшує його обсяг, полегшує відділення мокротиння. Дія пов'язана зі здатністю вільних сульфгідрильних груп ацетилцистеїну розривати внутрішньо- та міжмолекулярні дисульфідні зв'язки кислих мукополісахаридів мокротиння, що призводить до деполімеризації мукопротеїнів та зменшення в'язкості мокротиння. Зберігає активність при гнійному мокроті. Збільшує секрецію менш в'язких сіаломуцинів келихоподібними клітинами, знижує адгезію бактерій на епітеліальних клітинах слизової оболонки бронхів. Стимулює мукозні клітини бронхів, секрет яких лізує фібрин. Аналогічну дію має секрет, що утворюється при запальних захворюваннях ЛОР-органів. Чинить антиоксидантну дію, обумовлену наявністю SH-групи, здатної нейтралізувати електрофільні окисні токсини. Ацетилцистеїн легко проникає внутрішньо клітини, деацетилюється до L-цистеїну, з якого синтезується внутрішньоклітинний глютатіон. Глютатіон - високореактивний трипептид, потужний антиоксидант, цитопротектор, що вловлює ендогенні та екзогенні вільні радикали та токсини. Ацетилцистеїн попереджає виснаження та сприяє підвищенню синтезу внутрішньоклітинного глютатіону,що бере участь в окисно-відновних процесах клітин, таким чином сприяючи детоксикації шкідливих речовин. Цим пояснюється дія ацетилцистеїну як антидоту при отруєнні парацетамолом. Запобігає альфа 1-антитрипсин (інгібітор еластази) від інактивуючого впливу НОС1 - окислювача, що виробляється мієлопероксидазою активних фагоцитів. Має також протизапальну дію (за рахунок придушення утворення вільних радикалів та активних кисневмісних речовин, відповідальних за розвиток запалення в легеневій тканині).Показання до застосуванняПорушення відходження мокротиння: бронхіт, трахеїт, бронхіоліт, пневмонія, бронхоектатична хвороба, муковісцидоз, абсцес легень, емфізема легень, ларинготрахеїт, інтерстиціальні захворювання легень, ателектаз легені (внаслідок закупорки бронхів). Катаральний та гнійний отит, гайморит, синусит (полегшення відходження секрету). Видалення в'язкого секрету з дихальних шляхів при посттравматичних та післяопераційних станах. Підготовка до бронхоскопії, бронхографії, аспіраційного дренування. Для промивання абсцесів, носових ходів, гайморових пазух, середнього вуха; обробки нориць, операційного поля при операціях на порожнині носа та соскоподібному відростку.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення, період лактації. З обережністю: виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки у стадії ремісії, варикозне розширення вен стравоходу, кровохаркання, легенева кровотеча, бронхіальна астма (при внутрішньовенному введенні ризик розвитку бронхоспазму), захворювання надниркових залоз, печінкова гіпертензія , дитячий вік до 6 років Дітям віком до 1 року внутрішньовенне введення ацетилцистеїну можливе лише за "життєвими" показаннями в умовах стаціонару.Вагітність та лактаціяПрепарат при вагітності призначають лише, якщо ймовірна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. У разі потреби призначення препарату в період лактації слід припинити грудне вигодовування.Побічна діяПри аерозольній терапії: рефлекторний кашель, подразнення дихальних шляхів, ринорея; рідко – стоматит, бронхоспазм. При внутрішньом'язовому введенні - печіння в місці ін'єкції, висипання на шкірі, кропив'янка; при тривалому лікуванні – порушення функції печінки та/або нирок.Взаємодія з лікарськими засобамиПоєднане застосування ацетилцистеїну з протикашльовими засобами може посилити застій мокротиння через придушення кашльового рефлексу. При одночасному застосуванні з такими антибіотиками, як тетрацикліни (виключаючи доксициклін), ампіцилін, амфотерицин В, можлива їхня взаємодія з тіоловою групою ацетилцистеїну, що веде до зниження активності обох препаратів. Тому інтервал між прийомами цих препаратів має становити щонайменше 2 годин. Фармацевтично несумісний з іншими розчинами лікарських засобів. Одночасний прийом ацетилцистеїну та нітрогліцерину може призвести до посилення судинорозширювальної дії останньої. Ацетилцистеїн усуває токсичні ефекти парацетамолу.Спосіб застосування та дозиІнгаляційно. Для аерозольної терапії в УЗД-приладах розпорошують 3-9 мл 10% розчину, у приладах з розподільним клапаном - 6 мл 10% розчину. Тривалість інгаляції – 15-20 хв; кратність – 2-4 рази на добу. При лікуванні гострих станів середня тривалість терапії – 5-10 днів; при тривалій терапії хронічних станів курс лікування – до 6 міс. Внаслідок високої безпеки препарату частота прийняття та відносна величина дози можуть бути змінені лікарем у допустимих межах, залежно від стану хворого та терапевтичного впливу. Немає необхідності зміни дорослої дози у разі застосування препарату для лікування дітей. У разі сильної секретолітичної дії секрет відсмоктують, а частоту інгаляцій та добову дозу зменшують. Інтратрахеальний. Для промивання бронхіального дерева при лікувальних бронхоскопія використовують по 1-2 ампули або більше в день в залежності від клінічних показань. Місцево. Закопують у зовнішній слуховий прохід та носові ходи 150-300 мг (1,5-3 мл) на 1 процедуру. Парентерально. Вводять внутрішньовенно (переважно краплинно або повільно струминно - протягом 5 хв) або внутрішньом'язово. Дорослим – по 300 мг (3 мл) 1-2 рази на добу. Дітям від 6 до 14 років – по 150 мг (1,5 мл) 1-2 рази на добу. Дітям віком до 6 років бажаний пероральний прийом препарату. Добова доза для дітей віком до 6 років - 10 мг/кг маси тіла, дітям віком до 1 року внутрішньовенне введення ацетилцистеїну можливе лише за "життєвими" показаннями в умовах стаціонару. Тривалість лікування повинна встановлюватись за результатами зміни стану пацієнта. Висока місцева та загальна переносимість препарату дозволяє проводити тривалі курси лікування. Для внутрішньовенного введення розчин додатково розбавляють 0.9% розчином NaCl або 5% розчином декстрози у співвідношенні 1:1. Тривалість терапії визначається індивідуально (трохи більше 10 днів). У хворих старше 65 років – використовують мінімально ефективні дози.ПередозуванняАцетилцистеїн при дозі 500 мг/кг/день не викликає ознак і симптомів передозування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиХворим із бронхіальною астмою та обструктивним бронхітом ацетилцистеїн слід призначати з обережністю під систематичним контролем бронхіальної прохідності. При неглибокому внутрішньом'язовому введенні препарату і при наявності підвищеної чутливості може з'явитися легке печіння, що швидко проходить, у зв'язку з чим рекомендується вводити препарат глибоко в м'яз. Ампулу Флуімуціла розкривають перед вживанням. Розкрита ампула може зберігатися в холодильнику протягом 24 годин, протягом цього часу препарат можна використовувати лише для інгаляцій. Розчин Флуімуціла не повинен стикатися з гумовими та металевими поверхнями.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки - 1 табл. активна речовина: ацетилцистеїн – 600 мг; допоміжні речовини: лимонна кислота; натрію бікарбонат; аспартам; лимонний ароматизатор. У стрипі 2 шт.; у пачці картонної 5 або 10 стрипів. У стрипі 10 прим.; у пачці картонної 1 або 2 стрипи.Опис лікарської формиБілі круглі з шорсткою поверхнею таблетки лимонного, трохи сірчаного запаху. Розчин препарату, отриманий в результаті відновлення пігулок у воді, повинен бути злегка опалесцентним, з характерним запахом та смаком лимонного ароматизатора.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний муколітичний засіб.ФармакокінетикаАбсорбція Флуімуцил® добре абсорбується при пероральному прийомі. Він негайно деацетилюється до цистеїну у печінці. У крові спостерігається рухлива рівновага вільного та пов'язаного з білками плазми ацетилцистеїну та його метаболітів (цистеїну, цистину, діацетилцистеїну). Через сильно виражений ефект "першого проходження" через печінку біодоступність ацетилцистеїну становить близько 10%. Розподіл Ацетилцистеїн розподіляється як у незміненому вигляді (20%), так і у вигляді метаболітів (активних) (80%) проникає у міжклітинний простір, переважно розподіляється у печінці, нирках, легенях, бронхіальному секреті. Об'єм розподілу ацетилцистеїну варіює від 0,33 до 0,47 л/кг, максимальна концентрація в плазмі досягається через 1-3 години після перорального прийому та становить 15 ммоль/л, зв'язок з білками плазми – 50% через 4 години після прийому та знижується до 20% через 12:00. Проникає крізь плацентарний бар'єр. Метаболізм Після прийому внутрішньо ацетилцистеїн швидко та екстенсивно метаболізується у стінках кишечника з утворенням фармакологічно активного метаболіту – цистеїну, а також діацетилцистину, цистину. Виведення Виводиться нирками у вигляді неактивних метаболітів (неорганічні сульфати, діацетилцистеїн), незначна частина виділяється у незміненому вигляді через кишечник. Період напіввиведення (Т1/2) ацетилцистеїну з плазми становить близько 1 години, при порушенні функції печінки значення збільшується до 8 годин.ФармакодинамікаМуколітичний засіб, розріджує мокротиння, збільшує його обсяг, полегшує відділення мокротиння. Дія пов'язана зі здатністю вільних сульфгідрильних груп ацетилцистеїну розривати внутрішньо- та міжмолекулярні дисульфідні зв'язки кислих мукополісахаридів мокротиння, що призводить до деполімеризації мукопротеїнів та зменшення в'язкості мокротиння. Крім того, знижує індуковану гіперплазію мукоїдних клітин, посилює вироблення поверхнево-активних сполук шляхом стимуляції пневмоцитів II типу, стимулює мукоциліарну активність, що призводить до покращення мукоциліарного кліренсу. Зберігає активність при гнійному мокроті, слизово-гнійному та слизовій оболонці. Збільшує секрецію менш в'язких сіаломуцинів келихоподібними клітинами, знижує адгезію бактерій на епітеліальних клітинах слизової оболонки бронхів. Стимулює мукозні клітини бронхів, секрет яких лізує фібрин. Аналогічну дію має секрет, що утворюється при запальних захворюваннях ЛОР-органів. Чинить антиоксидантну дію, обумовлену наявністю SH-групи, здатної нейтралізувати електрофільні окисні токсини. Ацетилцистеїн легко проникає внутрішньо клітини, деацетилюється до L-цистеїну, з якого синтезується внутрішньоклітинний глютатіон. Глютатіон - високореактивний трипептид, потужний антиоксидант, цитопротектор, що уловлює, ендогенні та екзогенні вільні радикали, та токсини. Ацетилцистеїн попереджає виснаження та сприяє підвищенню синтезу внутрішньоклітинного глютатіону, що бере участь в окисно-відновних процесах клітин, таким чином сприяючи детоксикації шкідливих речовин. Цим пояснюється дія ацетилцистеїну як антидоту при отруєнні парацетамолом. Парацетамол має свою цитотоксичну дію через прогресивне виснаження глутатіону. Основною роллю ацетилцистеїну є підтримання належного рівня концентрації глутатіону, забезпечуючи таким чином захист для клітин. Запобігає альфа 1-антитрипсин (інгібітор еластази) від інактивуючого впливу НОС1 - окислювача, що виробляється мієлопероксидазою активних фагоцитів. Має також протизапальну дію (за рахунок придушення утворення вільних радикалів та активних кисневмісних речовин, відповідальних за розвиток запалення в легеневій тканині).Показання до застосуванняПорушення відходження мокротиння: бронхіт, трахеїт, бронхіоліт, пневмонія, бронхоектатична хвороба, муковісцидоз, абсцес легень, емфізема легень, ларинготрахеїт, інтерстиціальні захворювання легень, ателектаз легені (внаслідок закупорки бронхів). Катаральний та гнійний отит, гайморит, синусит (полегшення відходження секрету). Видалення в'язкого секрету з дихальних шляхів при посттравматичних та післяопераційних станах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ацетилцистеїну, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення, дитячий вік до 18 років, період лактації. З обережністю: Виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки, варикозне розширення вен стравоходу, кровохаркання, легенева кровотеча, фенілкетонурія, бронхіальна астма, захворювання надниркових залоз, печінкова та/або ниркова недостатність, артеріальна гіпертензія.Вагітність та лактаціяДані щодо застосування ацетилцистеїну при вагітності та в період грудного вигодовування обмежені, тому застосування препарату при вагітності протипоказане. У разі необхідності застосування препарату грудне вигодовування слід припинити.Побічна діяУ поодиноких випадках можливі: нудота, печія, відчуття переповнення шлунка, блювання, діарея, висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, носові кровотечі, шум у вухах. При прийомі ацетилцистеїну описані випадки розвитку бронхоспазму, колапсу, стоматиту, зниження агрегації тромбоцитів.Взаємодія з лікарськими засобамиПоєднане застосування ацетилцистеїну з протикашльовими засобами може посилити застій мокротиння через придушення кашльового рефлексу. При одночасному застосуванні з такими антибіотиками, як тетрацикліни (виключаючи доксициклін), ампіцилін, амфотерицин В, можлива їхня взаємодія з тіоловою групою ацетилцистеїну, що веде до зниження активності обох препаратів. Тому інтервал між прийомами цих препаратів має становити щонайменше 2 годин. Одночасний прийом ацетилцистеїну та нітрогліцерину може призвести до посилення судиннорозширювальної та дезагрегантної дії останньої. Ацетилцистеїн усуває токсичні ефекти парацетамолу.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дорослим: 1 шипучу таблетку 600 мг розчиняють в 1/3 склянки води і приймають один раз на день. Тривалість курсу лікування слід оцінювати індивідуально. При гострих захворюваннях тривалість курсу лікування становить від 5 до 10 днів; при лікуванні хронічних захворювань – до кількох місяців (за рекомендацією лікаря).ПередозуванняАцетилцистеїн при дозі 500 мг/кг/день не викликає ознак і симптомів передозування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиХворим із бронхіальною астмою та обструктивним бронхітом ацетилцистеїн слід призначати з обережністю під систематичним контролем бронхіальної прохідності. Препарат містить аспартам, тому не рекомендується його застосування у хворих на фенілкетонурію. Присутність легкого сірчаного запаху є характерним запахом речовини, що діє. При розчиненні ацетилцистеїну необхідно користуватися скляним посудом, уникати контакту з металевими та гумовими поверхнями.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки - 1 табл. активна речовина: ацетилцистеїн – 600 мг; допоміжні речовини: лимонна кислота; натрію бікарбонат; аспартам; лимонний ароматизатор. У стрипі 2 шт.; у пачці картонної 5 або 10 стрипів. У стрипі 10 прим.; у пачці картонної 1 або 2 стрипи.Опис лікарської формиБілі круглі з шорсткою поверхнею таблетки лимонного, трохи сірчаного запаху. Розчин препарату, отриманий в результаті відновлення пігулок у воді, повинен бути злегка опалесцентним, з характерним запахом та смаком лимонного ароматизатора.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний муколітичний засіб.ФармакокінетикаАбсорбція Флуімуцил® добре абсорбується при пероральному прийомі. Він негайно деацетилюється до цистеїну у печінці. У крові спостерігається рухлива рівновага вільного та пов'язаного з білками плазми ацетилцистеїну та його метаболітів (цистеїну, цистину, діацетилцистеїну). Через сильно виражений ефект "першого проходження" через печінку біодоступність ацетилцистеїну становить близько 10%. Розподіл Ацетилцистеїн розподіляється як у незміненому вигляді (20%), так і у вигляді метаболітів (активних) (80%) проникає у міжклітинний простір, переважно розподіляється у печінці, нирках, легенях, бронхіальному секреті. Об'єм розподілу ацетилцистеїну варіює від 0,33 до 0,47 л/кг, максимальна концентрація в плазмі досягається через 1-3 години після перорального прийому та становить 15 ммоль/л, зв'язок з білками плазми – 50% через 4 години після прийому та знижується до 20% через 12:00. Проникає крізь плацентарний бар'єр. Метаболізм Після прийому внутрішньо ацетилцистеїн швидко та екстенсивно метаболізується у стінках кишечника з утворенням фармакологічно активного метаболіту – цистеїну, а також діацетилцистину, цистину. Виведення Виводиться нирками у вигляді неактивних метаболітів (неорганічні сульфати, діацетилцистеїн), незначна частина виділяється у незміненому вигляді через кишечник. Період напіввиведення (Т1/2) ацетилцистеїну з плазми становить близько 1 години, при порушенні функції печінки значення збільшується до 8 годин.ФармакодинамікаМуколітичний засіб, розріджує мокротиння, збільшує його обсяг, полегшує відділення мокротиння. Дія пов'язана зі здатністю вільних сульфгідрильних груп ацетилцистеїну розривати внутрішньо- та міжмолекулярні дисульфідні зв'язки кислих мукополісахаридів мокротиння, що призводить до деполімеризації мукопротеїнів та зменшення в'язкості мокротиння. Крім того, знижує індуковану гіперплазію мукоїдних клітин, посилює вироблення поверхнево-активних сполук шляхом стимуляції пневмоцитів II типу, стимулює мукоциліарну активність, що призводить до покращення мукоциліарного кліренсу. Зберігає активність при гнійному мокроті, слизово-гнійному та слизовій оболонці. Збільшує секрецію менш в'язких сіаломуцинів келихоподібними клітинами, знижує адгезію бактерій на епітеліальних клітинах слизової оболонки бронхів. Стимулює мукозні клітини бронхів, секрет яких лізує фібрин. Аналогічну дію має секрет, що утворюється при запальних захворюваннях ЛОР-органів. Чинить антиоксидантну дію, обумовлену наявністю SH-групи, здатної нейтралізувати електрофільні окисні токсини. Ацетилцистеїн легко проникає внутрішньо клітини, деацетилюється до L-цистеїну, з якого синтезується внутрішньоклітинний глютатіон. Глютатіон - високореактивний трипептид, потужний антиоксидант, цитопротектор, що уловлює, ендогенні та екзогенні вільні радикали, та токсини. Ацетилцистеїн попереджає виснаження та сприяє підвищенню синтезу внутрішньоклітинного глютатіону, що бере участь в окисно-відновних процесах клітин, таким чином сприяючи детоксикації шкідливих речовин. Цим пояснюється дія ацетилцистеїну як антидоту при отруєнні парацетамолом. Парацетамол має свою цитотоксичну дію через прогресивне виснаження глутатіону. Основною роллю ацетилцистеїну є підтримання належного рівня концентрації глутатіону, забезпечуючи таким чином захист для клітин. Запобігає альфа 1-антитрипсин (інгібітор еластази) від інактивуючого впливу НОС1 - окислювача, що виробляється мієлопероксидазою активних фагоцитів. Має також протизапальну дію (за рахунок придушення утворення вільних радикалів та активних кисневмісних речовин, відповідальних за розвиток запалення в легеневій тканині).Показання до застосуванняПорушення відходження мокротиння: бронхіт, трахеїт, бронхіоліт, пневмонія, бронхоектатична хвороба, муковісцидоз, абсцес легень, емфізема легень, ларинготрахеїт, інтерстиціальні захворювання легень, ателектаз легені (внаслідок закупорки бронхів). Катаральний та гнійний отит, гайморит, синусит (полегшення відходження секрету). Видалення в'язкого секрету з дихальних шляхів при посттравматичних та післяопераційних станах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ацетилцистеїну, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення, дитячий вік до 18 років, період лактації. З обережністю: Виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки, варикозне розширення вен стравоходу, кровохаркання, легенева кровотеча, фенілкетонурія, бронхіальна астма, захворювання надниркових залоз, печінкова та/або ниркова недостатність, артеріальна гіпертензія.Вагітність та лактаціяДані щодо застосування ацетилцистеїну при вагітності та в період грудного вигодовування обмежені, тому застосування препарату при вагітності протипоказане. У разі необхідності застосування препарату грудне вигодовування слід припинити.Побічна діяУ поодиноких випадках можливі: нудота, печія, відчуття переповнення шлунка, блювання, діарея, висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, носові кровотечі, шум у вухах. При прийомі ацетилцистеїну описані випадки розвитку бронхоспазму, колапсу, стоматиту, зниження агрегації тромбоцитів.Взаємодія з лікарськими засобамиПоєднане застосування ацетилцистеїну з протикашльовими засобами може посилити застій мокротиння через придушення кашльового рефлексу. При одночасному застосуванні з такими антибіотиками, як тетрацикліни (виключаючи доксициклін), ампіцилін, амфотерицин В, можлива їхня взаємодія з тіоловою групою ацетилцистеїну, що веде до зниження активності обох препаратів. Тому інтервал між прийомами цих препаратів має становити щонайменше 2 годин. Одночасний прийом ацетилцистеїну та нітрогліцерину може призвести до посилення судиннорозширювальної та дезагрегантної дії останньої. Ацетилцистеїн усуває токсичні ефекти парацетамолу.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дорослим: 1 шипучу таблетку 600 мг розчиняють в 1/3 склянки води і приймають один раз на день. Тривалість курсу лікування слід оцінювати індивідуально. При гострих захворюваннях тривалість курсу лікування становить від 5 до 10 днів; при лікуванні хронічних захворювань – до кількох місяців (за рекомендацією лікаря).ПередозуванняАцетилцистеїн при дозі 500 мг/кг/день не викликає ознак і симптомів передозування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиХворим із бронхіальною астмою та обструктивним бронхітом ацетилцистеїн слід призначати з обережністю під систематичним контролем бронхіальної прохідності. Препарат містить аспартам, тому не рекомендується його застосування у хворих на фенілкетонурію. Присутність легкого сірчаного запаху є характерним запахом речовини, що діє. При розчиненні ацетилцистеїну необхідно користуватися скляним посудом, уникати контакту з металевими та гумовими поверхнями.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.