Все товары
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл (25 крапель): Діюча речовина: симетикон – 100 мг; Допоміжні речовини: макрогола стеарат 40, гліцерил моностеарат 40-55, карбомер, банановий ароматизатор, калію ацесульфам, рідкий сорбітол (некристалізується), натрію хлорид, натрію цитрат, натрію гідроксид, сорбінова кислота, *Симетикон складається з диметикону (полідіметилсилоксану (ПДМС)) та кремнію діоксиду у співвідношенні 96:4 Краплі для вживання, 100 мг/мл. По 30 мл або 50 мл у флакон з темного скла, з капельницею-дозатором, кришкою, що загвинчується, з системою контролю першого розкриття і мірним ковпачком. По 1 флакону з інструкцією із застосування у картонній пачці.Інформація від виробникаТермін придатності до 3 років. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.Опис лікарської формиЗлегка в'язка емульсія молочно-білого кольору із запахом банана.ФармакокінетикаСиметикон хімічно інертний, після внутрішнього прийому не абсорбується з ШКТ і діє тільки в його просвіті. Не взаємодіє з мікроорганізмами та ферментами та не впливає на процеси травлення. Виводиться кишечником у незміненому вигляді.ФармакодинамікаДіюча речовина симетикон, зменшує кількість газів у шлунково-кишковому тракті (ЖКТ): володіє поверхнево-активними властивостями і здатністю знижувати поверхневий натяг на межі розділу середовищ рідина/газ, що сприяє злиттю газових бульбашок і руйнуванню піни в кишечнику, внаслідок чого газ, що вивільнився, або виводиться природним шляхом під впливом перистальтики кишок. Застосування симентикону під час підготовки до проведення діагностичних досліджень органів черевної порожнини спрямовано перешкоджання виникненню дефектів зображення, викликаних бульбашками газу.Показання до застосуваннясимптоми кишкових кольок у немовлят; симптоми надмірної освіти та скупчення газів у шлунково-кишковому тракті (у т. ч. метеоризм, підвищене газоутворення у післяопераційному періоді); симптоми надлишкового газоутворення, спричиненого функціональною диспепсією; підготовка до діагностичних досліджень органів черевної порожнини та малого тазу (УЗД, рентгенографія, езофагогастродуоденоскопія та ін.), в т. ч., як добавка до суспензій контрастних засобів для отримання зображення методом подвійного контрастування; гострі отруєння миючими засобами, що містять піноутворюючі речовини (тензиди), як піногасник.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, кишкова непрохідність, спадкова непереносимість фруктози.Вагітність та лактаціяОскільки симетикон не всмоктується у шлунково-кишковому тракті, нетагивного впливу при застосуванні препарату під час вагітності та грудного вигодовування не очікується. Однак, як і при застосуванні будь-яких інших лікарських засобів, препарат під час вагітності та у період грудного вигодовування слід призначати з обережністю.Побічна діяПобічні ефекти при застосуванні препарату Еспумізан бебі не спостерігалися. Можливий розвиток алергічних реакцій на компоненти препарату. Якщо у Вас відзначаються побічні ефекти, вказані в інструкції або вони посилюються, або Ви помітили будь-які побічні ефекти, які не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значущої взаємодії симетикону з іншими лікарськими засобами не встановлено.Спосіб застосування та дозиВсередину. Перед вживанням флакон з емульсією необхідно збовтати. Препарат дозують краплями, тримаючи флакон вертикально отвором униз. Для зручності можна дозувати в мілілітрах, скориставшись мірним ковпачком. 25 крапель еквівалентні 1 мл (або 100 мг симетикону). Препарат приймають до/під час або після кожного їди і, при необхідності - перед сном. Кратність прийому та тривалість застосування залежать від вираженості симптомів. При необхідності препарат Еспумізан® бебі можна приймати протягом тривалого часу. Препарат Еспумізан® бебі після оперативних втручань слід приймати під наглядом лікаря. При скаргах, пов'язаних з дитячими коліками та надмірним газоутворенням Діти до 1 року: по 5-10 крапель препарату Еспумізан® бебі (додають у пляшечку з дитячим харчуванням або дають за допомогою маленької ложечки до/під час або після годування). Діти від 1 до 6 років: по 10 крапель препарату Еспумізан® бебі 3-5 разів на добу. Діти віком від 6 до 14 років: по 10 – 20 крапель препарату Еспумізан® бебі 3–5 разів на добу. Діти від 14 та дорослі: по 20 крапель препарату Еспумізан® бебі 3–5 разів на добу. При підготовці до діагностичних досліджень (рентгенографія, ультразвукове дослідження та ін.) Застосовують по 1 мл препарату Еспумізан® бебі 3 рази на добу після їди за день до дослідження та 1 мл препарату Еспумізан® бебі вранці на день дослідження. Для отримання подвійного контрастного зображення Додають 2-4 мл препарату Еспумізан® бебі на 1 літр контрастної суспензії. При підготовці до езофагогастродуоденоскопії Внутрішньо приймають по 2-3 мл препарату Еспумізан® бебі перед проведенням дослідження. Під час проведення ендоскопії, при необхідності, можна ввести кілька мілілітрів емульсії через канал ендоскопа для усунення бульбашок газу, що створюють перешкоди для дослідження. При гострих отруєннях миючими засобами, що містять тензиди Дітям: по 1-4 мл препарату Еспумізан бебі; дорослим – 4-8 мл препарату Еспумізан® бебі призначається лікарем залежно від тяжкості отруєння.ПередозуванняВипадки передозування не відомі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ разі збереження симптомів з боку шлунково-кишкового тракту протягом тривалого часу (більше 14 днів терапії) або виникнення нових симптомів необхідно необхідне проведення медичного обстеження. Препарат Еспумізан® бебі містить сорбітол (сорбіт), тому його застосування у пацієнтів із спадковою непереносимістю фруктози протипоказане. Інформація для пацієнтів з цукровим діабетом: 1 мл емульсії (25 крапель) містить 199,17 мг сорбітолу, що відповідає 0,017 хлібної одиниці (ХЕ). Вплив препарату на здатність керувати транспортними засобами, механізмами Застосування препарату не впливає на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера, оператора). Умови зберігання: Зберігати при температурі не вище 25 °С. Чи не заморожувати!Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл (25 крапель): Діюча речовина: симетикон – 100 мг; Допоміжні речовини: макрогола стеарат 40, гліцерил моностеарат 40-55, карбомер, банановий ароматизатор, калію ацесульфам, рідкий сорбітол (некристалізується), натрію хлорид, натрію цитрат, натрію гідроксид, сорбінова кислота, *Симетикон складається з диметикону (полідіметилсилоксану (ПДМС)) та кремнію діоксиду у співвідношенні 96:4 Краплі для вживання, 100 мг/мл. По 30 мл або 50 мл у флакон з темного скла, з капельницею-дозатором, кришкою, що загвинчується, з системою контролю першого розкриття і мірним ковпачком. По 1 флакону з інструкцією із застосування у картонній пачці.Інформація від виробникаТермін придатності до 3 років. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.Опис лікарської формиЗлегка в'язка емульсія молочно-білого кольору із запахом банана.ФармакокінетикаСиметикон хімічно інертний, після внутрішнього прийому не абсорбується з ШКТ і діє тільки в його просвіті. Не взаємодіє з мікроорганізмами та ферментами та не впливає на процеси травлення. Виводиться кишечником у незміненому вигляді.ФармакодинамікаДіюча речовина симетикон, зменшує кількість газів у шлунково-кишковому тракті (ЖКТ): володіє поверхнево-активними властивостями і здатністю знижувати поверхневий натяг на межі розділу середовищ рідина/газ, що сприяє злиттю газових бульбашок і руйнуванню піни в кишечнику, внаслідок чого газ, що вивільнився, або виводиться природним шляхом під впливом перистальтики кишок. Застосування симентикону під час підготовки до проведення діагностичних досліджень органів черевної порожнини спрямовано перешкоджання виникненню дефектів зображення, викликаних бульбашками газу.Показання до застосуваннясимптоми кишкових кольок у немовлят; симптоми надмірної освіти та скупчення газів у шлунково-кишковому тракті (у т. ч. метеоризм, підвищене газоутворення у післяопераційному періоді); симптоми надлишкового газоутворення, спричиненого функціональною диспепсією; підготовка до діагностичних досліджень органів черевної порожнини та малого тазу (УЗД, рентгенографія, езофагогастродуоденоскопія та ін.), в т. ч., як добавка до суспензій контрастних засобів для отримання зображення методом подвійного контрастування; гострі отруєння миючими засобами, що містять піноутворюючі речовини (тензиди), як піногасник.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, кишкова непрохідність, спадкова непереносимість фруктози.Вагітність та лактаціяОскільки симетикон не всмоктується у шлунково-кишковому тракті, нетагивного впливу при застосуванні препарату під час вагітності та грудного вигодовування не очікується. Однак, як і при застосуванні будь-яких інших лікарських засобів, препарат під час вагітності та у період грудного вигодовування слід призначати з обережністю.Побічна діяПобічні ефекти при застосуванні препарату Еспумізан бебі не спостерігалися. Можливий розвиток алергічних реакцій на компоненти препарату. Якщо у Вас відзначаються побічні ефекти, вказані в інструкції або вони посилюються, або Ви помітили будь-які побічні ефекти, які не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значущої взаємодії симетикону з іншими лікарськими засобами не встановлено.Спосіб застосування та дозиВсередину. Перед вживанням флакон з емульсією необхідно збовтати. Препарат дозують краплями, тримаючи флакон вертикально отвором униз. Для зручності можна дозувати в мілілітрах, скориставшись мірним ковпачком. 25 крапель еквівалентні 1 мл (або 100 мг симетикону). Препарат приймають до/під час або після кожного їди і, при необхідності - перед сном. Кратність прийому та тривалість застосування залежать від вираженості симптомів. При необхідності препарат Еспумізан® бебі можна приймати протягом тривалого часу. Препарат Еспумізан® бебі після оперативних втручань слід приймати під наглядом лікаря. При скаргах, пов'язаних з дитячими коліками та надмірним газоутворенням Діти до 1 року: по 5-10 крапель препарату Еспумізан® бебі (додають у пляшечку з дитячим харчуванням або дають за допомогою маленької ложечки до/під час або після годування). Діти від 1 до 6 років: по 10 крапель препарату Еспумізан® бебі 3-5 разів на добу. Діти віком від 6 до 14 років: по 10 – 20 крапель препарату Еспумізан® бебі 3–5 разів на добу. Діти від 14 та дорослі: по 20 крапель препарату Еспумізан® бебі 3–5 разів на добу. При підготовці до діагностичних досліджень (рентгенографія, ультразвукове дослідження та ін.) Застосовують по 1 мл препарату Еспумізан® бебі 3 рази на добу після їди за день до дослідження та 1 мл препарату Еспумізан® бебі вранці на день дослідження. Для отримання подвійного контрастного зображення Додають 2-4 мл препарату Еспумізан® бебі на 1 літр контрастної суспензії. При підготовці до езофагогастродуоденоскопії Внутрішньо приймають по 2-3 мл препарату Еспумізан® бебі перед проведенням дослідження. Під час проведення ендоскопії, при необхідності, можна ввести кілька мілілітрів емульсії через канал ендоскопа для усунення бульбашок газу, що створюють перешкоди для дослідження. При гострих отруєннях миючими засобами, що містять тензиди Дітям: по 1-4 мл препарату Еспумізан бебі; дорослим – 4-8 мл препарату Еспумізан® бебі призначається лікарем залежно від тяжкості отруєння.ПередозуванняВипадки передозування не відомі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ разі збереження симптомів з боку шлунково-кишкового тракту протягом тривалого часу (більше 14 днів терапії) або виникнення нових симптомів необхідно необхідне проведення медичного обстеження. Препарат Еспумізан® бебі містить сорбітол (сорбіт), тому його застосування у пацієнтів із спадковою непереносимістю фруктози протипоказане. Інформація для пацієнтів з цукровим діабетом: 1 мл емульсії (25 крапель) містить 199,17 мг сорбітолу, що відповідає 0,017 хлібної одиниці (ХЕ). Вплив препарату на здатність керувати транспортними засобами, механізмами Застосування препарату не впливає на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера, оператора). Умови зберігання: Зберігати при температурі не вище 25 °С. Чи не заморожувати!Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок - 1 пакетик (саше): Діюча речовина: - 125, 00 мг; Допоміжні речовини: сорбітол – 647,90 мг, тальк – 20,00 мг, яблучна кислота – 6,00 мг, лимонний ароматизатор – 1,00 мг, вершковий ароматизатор – 0,10 мг. Гранули, 125мг. По 800 мг гранул у пакетик (саші) з ламінованої алюмінієво-паперової фольги. По 14 або 28 пакетиків (саші) з інструкцією із застосування у картонній пачці.Інформація від виробникаТермін придатності до 3 років. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.Опис лікарської формиБілі або майже білі гранули неправильної форми із лимонним запахом.ФармакокінетикаСиметикон хімічно інертний, після внутрішнього прийому не абсорбується з ШКТ і діє тільки в його просвіті. Не взаємодіє з мікроорганізмами та ферментами, і не впливає на процеси травлення. Виводиться кишківником у незмінному вигляді.ФармакодинамікаПрепарат Еспумізан® екстра зменшує кількість газів у шлунково-кишковому тракті (ШКТ). Діюча речовина - симетикон, має поверхнево-активні властивості і здатність знижувати поверхневе натяг на межі розділу двох середовищ рідина/газ, що сприяє злиттю газових бульбашок і руйнуванню піни в кишечнику, внаслідок чого газ, що вивільнився, всмоктується або виводиться природним шляхом під впливом кишкової кишки. Застосування симетикону під час підготовки до проведення діагностичних досліджень органів черевної порожнини перешкоджає виникненню дефектів зображення, викликаних бульбашками газу.Показання до застосуваннясимптоми надмірної освіти та скупчення газів у шлунково-кишковому тракті (у т. ч. метеоризм, підвищене газоутворення у післяопераційному періоді); симптоми надлишкового газоутворення, спричиненого функціональною диспепсією; підготовка до діагностичних досліджень органів черевної порожнини та малого тазу (УЗД, рентгенографія та ін.).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, кишкова непрохідність, спадкова непереносимість фруктози.Вагітність та лактаціяПрепарат Еспумізан® екстра можна застосовувати під час вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяПобічні ефекти при застосуванні препарату Еспумізан® екстра не спостерігалися. Можливий розвиток алергічних реакцій на компоненти препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значущої взаємодії симетикону з іншими лікарськими засобами не встановлено.Спосіб застосування та дозиВсередину. Вміст пакетика висипають у рот прямо на язик. Не потрібно запивати гранули водою (при необхідності – можна запитати водою). Препарат приймають до або після їди, при необхідності - перед сном. Кратність прийому та тривалість застосування залежать від вираженості симптомів. При необхідності препарат Еспумізан екстра можна приймати протягом тривалого часу. При скаргах, пов'язаних із надлишковим газоутворенням Дорослі та діти старше 14 років: 1 пакетик препарату Еспумізан® екстра до або після їди, при необхідності 1 пакетик може бути прийнятий додатково перед сном. При необхідності разова доза може бути збільшена до 2 пакетиків препарату Еспумізан екстра. Максимальна добова доза – 6 пакетиків препарату Еспумізан® екстра, що відповідає 750 мг симетикону. Діти віком від 6 до 14 років: 1 пакетик препарату Еспумізан® екстра до або після їди, при необхідності 1 пакетик може бути прийнятий додатково перед сном. Максимальна добова доза – 3 пакетики препарату Еспумізан® екстра, що відповідає 375 мг симетикону. При підготовці до рентгенографії та ультразвукового дослідження Застосовують по 1 пакетику препарату Еспумізан екстра 3 рази на добу після їжі за день до дослідження та 1 пакетик препарату Еспумізан екстра вранці в день дослідження. Препарат Еспумізан® екстра призначений для дорослих та дітей віком від 6 років. Для дітей віком до 6 років слід застосовувати препарат Еспумізан у формі емульсії.ПередозуванняВипадки передозування не відомі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ разі збереження надлишкового газоутворення протягом тривалого часу необхідно звернутися до лікаря щодо медичного обстеження. Препарат Еспумізан екстра містить сорбітол (сорбіт), тому його застосування у пацієнтів зі спадковою непереносимістю фруктози протипоказано. Інформація для пацієнтів з цукровим діабетом: у 1 пакетику міститься 647,90 мг сорбітолу, що відповідає 0,05 хлібної одиниці (ХЕ). Вплив препарату на здатність до керування транспортними засобами та іншими механізмами Препарат Еспумізан® екстра не впливає на здатність до керування транспортними засобами та іншими механізмами та виконання роботи, що потребує підвищеної концентрації уваги. Умови зберігання: Зберігати при температурі не вище 25 °С.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 мл (25 крапель): Діюча речовина: симетикон * - 40,00 мг; Допоміжні речовини: макрогола стеарат, гліцерил моностеарат 40-55, карбомер, банановий ароматизатор, калію ацесульфам, сорбітол рідкий (некристалізується), хлорид натрію, натрію цитрат, натрію гідроксид, сорбінова кислота, вода очищена. *Симетикон складається з диметикону (полідіметилсилоксану (ПДМС)) та кремнію діоксиду у співвідношенні 96:4 Емульсія для внутрішнього прийому, 40 мг/мл. По 30 мл у флакони темного скла, забезпечені крапельницею-дозатором, кришкою, що загвинчується, з системою контролю першого розтину і мірним ковпачком. По 1 флакону разом з інструкцією із застосування у картонній пачці.Інформація від виробникаТермін придатності до 3 років. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.Опис лікарської формиЗлегка в'язка емульсія молочно-білого кольору із запахом банана.ФармакокінетикаСиметикон хімічно інертний, після внутрішнього прийому не абсорбується з ШКТ і діє тільки в його просвіті. Не взаємодіє з мікроорганізмами та ферментами та не впливає на процеси травлення. Виводиться кишечником у незміненому вигляді.ФармакодинамікаДіюча речовина – симетикон, зменшує кількість газів у шлунково-кишковому тракті (ЖКТ): має поверхнево-активні властивості та здатність знижувати поверхневий натяг на межі розділу середовищ рідина/газ, що ускладнює утворення бульбашок газу, а також сприяє їх злиттю та руйнуванню піни кишечнику, внаслідок чого газ, що вивільнився, всмоктується і виводиться природним шляхом під впливом перистальтики кишечника. Застосування симентикону під час підготовки до проведення діагностичних досліджень попереджає виникнення дефектів зображення, викликаних бульбашками газу.Показання до застосуваннясимптоми надлишкового утворення газів у шлунково-кишковому тракті (метеоризм, підвищене газоутворення у післяопераційному періоді); симптоми надлишкового газоутворення, спричиненого функціональною диспепсією; симптоми кишкових кольок у немовлят; підготовка до діагностичних досліджень органів черевної порожнини та малого тазу (УЗД, рентгенографія, езофагогастродуоденоскопія та ін.), в т. ч. як добавка до суспензій контрастних засобів для отримання зображення методом подвійного контрастування; гострі отруєння миючими засобами, що містять піноутворюючі речовини (тензиди), як піногасник.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, кишкова непрохідність, спадкова непереносимість фруктози.Вагітність та лактаціяПрепарат Еспумізан® L можна застосовувати під час вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяПобічні ефекти при застосуванні препарату Еспумізан L не спостерігалися. Можливий розвиток алергічних реакцій на допоміжні компоненти препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значущої взаємодії препарату Еспумізан L з іншими лікарськими препаратами не встановлено.Спосіб застосування та дозиВсередину. Перед вживанням флакон з емульсією необхідно збовтати. Дозувати препарат можна краплями або мілілітрах з використанням мірного ковпачка. Для крапельного дозування флакон необхідно тримати вертикально отвором униз. Препарат приймають під час або після їди, і при необхідності перед сном. Кратність прийому та тривалість застосування залежать від вираженості симптомів. При необхідності препарат Еспумізан L можна приймати протягом тривалого часу. При скаргах, пов'язаних з надлишковим газоутворенням та кишковими коліками Діти грудного віку (до 1 року): по 1 мл (25 крапель) препарату Еспумізан® L при кожній годівлі дитини (додають у пляшечку з дитячим харчуванням або дають за допомогою маленької ложечки під час або після годування). Діти віком від 1 до 6 років: по 1 мл (25 крапель) препарату Еспумізан® L 3-5 разів на добу. Діти віком від 6 років до 14 років: по 1-2 мл (25-50 крапель) препарату Еспумізан® L 3-5 разів на добу. Діти віком від 14 років та дорослі: по 2 мл (50 крапель) препарату Еспумізан® L 3-5 разів на добу. При підготовці до рентгенографії та ультразвукового дослідження Застосовують по 2 мл (50 крапель) препарату Еспумізан L 3 рази на добу за день до дослідження та 2 мл (50 крапель) препарату Еспумізан L вранці в день дослідження. Для отримання подвійного контрастного зображення Додають 4-8 мл препарату Еспумізан L на 1 літр контрастної суспензії. При підготовці до езофагогастродуоденоскопії Всередину 4-8 мл препарату Еспумізан L перед проведенням дослідження. Під час проведення ендоскопії, при необхідності, можна ввести кілька мілілітрів емульсії через канал ендоскопа для усунення бульбашок газу, що створюють перешкоди для дослідження. При гострих отруєння миючими засобами, що містять тензиди. Дітям – по 2,5-10 мл препарату Еспумізан® L, дорослим – по 10-20 мл препарату Еспумізан® L залежно від тяжкості отруєння.ПередозуванняВипадки передозування не відомі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ разі збереження надлишкового газоутворення та/або кишкових колік протягом тривалого часу необхідно звернутися до лікаря для проведення медичного обстеження. Препарат Еспумізан L містить сорбітол (сорбіт), тому його застосування у пацієнтів зі спадковою непереносимістю фруктози протипоказано. Інформація для пацієнтів з цукровим діабетом: 1 мл (25 крапель) містить 148 мг сорбітолу, що відповідає 0,012 хлібної одиниці (ХЕ). Вплив препарату на здатність до керування транспортними засобами та механізмами Препарат Еспумізан® L не впливає на здатність до керування автотранспортом та роботу, що потребує підвищеної концентрації уваги. Умови зберігання: Зберігати при температурі не вище 25 °С.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
622,00 грн
361,00 грн
Умови зберіганняУ холодильнику +2+8 градусівУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
469,00 грн
199,00 грн
Фасування: N5 Форма випуску: р-р для внутрішньовенного введення Упаковка: амп. Производитель: Бинергия АО Завод-производитель: Армавирская биофабрика(Россия) Действующее вещество: Фосфолипиды. .
Склад, форма випуску та упаковкаЕсенціальні фосфоліпіди, оболонка капсули (желатин харчовий, гліцерин), олія рослинного походження, альфа-токоферолу ацетат.Фармакотерапевтична групаГоловною умовою нормальної роботи печінки є абсолютна цілісність її клітин. Оболонки клітин печінки на 65% складаються із фосфоліпідів. Якщо приймати натуральні фосфоліпіди, то потрапляючи в організм, вони вбудовуються в клітинні мембрани, "ремонтуючи" ушкодження і забезпечуючи тим самим цілісність клітин.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиДорослим – по 2 капсули 3 десь у день під час їжі. Тривалість прийому – не менше ніж 1 місяць. За потреби прийом можна продовжити.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
279,00 грн
242,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаСоєвий лецитин, середньоланцюгові тригліцериди, оболонка (желатин, гліцерин (пластифікатор), вода, барвники (цукровий колір IV, діоксид титану)), моно- та дигліцериди жирних кислот (стабілізатор), екстракт розторопші, олія соєва рафінована, вітамін В2 ( , вітамін В6 (піридоксину гідрохлорид), вітамін В1 (тіаміну мононітрат), суміш токоферолів (антиокислювач). РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі – додаткового джерела вітамінів В1, В2, В6, джерела силімарину, фосфоліпідів. Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату, вагітність, годування груддю.
Фасування: N30 Форма випуску: капс. Упакування: упак. Виробник: Мінськінтеркапс Завод-виробник: Мінінтеркапс(Білорусь).
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Фасування: N30 Форма випуску: капс. Упаковка: блістер Виробник: Штада Завод-производитель: Наброс Фарма Пвт. Лтд(Индия/Россия) Действующее вещество: Фосфолипиды.
Фасування: N50 Форма випуску: капс. Упаковка: блістер Виробник: Штада Завод-виробник: Начерк Фарма Пвт. Лтд(Індія/Росія) Діюча речовина: Фосфоліпіди.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Дозування: 2. 5 мг Фасування: N30 Форма випуску таб. покриті плівковою оболонкою Упаковка: упак.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
637,00 грн
579,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаДекстроза; капсула желатинова (желатин; Е171; Е104; Е122); екстракт насіння сої (ізофлавони сої); екстракт насіння грифонії (L-5-гідрокситриптофан); екстракт кореневища з корінням діоскореї; екстракт плодів вітексу священного; токоферолу ацетат (мальтодекстрин, крохмаль модифікований, DL-альфа токоферол ацетат, діоксид кремнію (Е551)); індол-3-карбінол; натрію тетраборат; діоксид кремнію аморфний (Е551); магнію стеарат (Е470); піридоксину гідрохлорид; фітоменадіон (гуарова камедь (Е414), сахароза), фолієва кислота.ХарактеристикаМістить вітамін К1 та Бор, що сприяють зниженню ризику виникнення остеопорозу Покращує настрій, підвищує сексуальну активність Зменшує відчуття слабкості, стомлюваності, нервозності.Властивості компонентівІзофлавони сої (називають «фітоестрогенами»). Це речовини рослинного походження, що за біологічною дією близькі до естрогену, що мають естрогеноподібну дію при нестачі власних гормонів і компенсують негативні ефекти естрогену при його надлишку. Застосування ізофлавонів сприяє зниженню частоти припливів, пітливості, головного болю та інших симптомів, що спостерігаються в клімактеричному періоді. Також ізофлавони допомагають регулювати гормональний дисбаланс при передменструальному синдромі (ПМС), стимулюють процеси відновлення кісткової тканини, сприяють її зміцненню та відновленню. Ізофлавони мають антиоксидантні, протизапальні, жарознижувальні властивості, а також пригнічують утворення тромбіну та агрегацію тромбоцитів, тим самим сприяючи профілактиці серцево-судинних захворювань. Екстракт діоскореї (ямса китайської, Dioscorea opposita). Екстракт кореневищ з корінням діоскореї супротивнолистої (інша назва ямс китайська) містить речовини-попередники прогестерону та деяких інших гормонів. Діоскорея нормалізує стан, спричинений дисбалансом гормонів при ПМС та в клімактеричному періоді. Ямс перешкоджає розвитку атеросклерозу, має спазмолітичну дію і має вазодилатуючий ефект. Екстракт плодів вітексу священного (Vrtex Agnus-castus). Плоди вітексу мають стабілізуючу дію на концентрацію статевих гормонів, нормалізують рівень прогестерону, використовуються для зниження симптомів ПМС. Ключова властивість вітексу - це зниження рівня дратівливості, нервозності, хворобливості молочних залоз, здуття живота, головного болю. Екстракт плодів вітексу має знеболювальну дію, зменшуючи передменструальну та передклімактеричну масталгію, інгібує холесгеринацилгрансферази, знижуючи, таким чином, рівень гіперхолестеринії, що може бути використане у комплексному лікуванні серцево-судинних захворювань. Екстракт плодів вітексу викликає протипухлинний ефект шляхом стимуляції загибелі та мітотичного арешту ракових клітин. Індол-З-карбінол. У високих концентраціях міститься в овочах сімейства хрестоцвітих (броколі, цвітна, брюссельська та білокачанна капуста). Індол-З-карбінол сприяє нормалізації метаболізму естрогенів, блокує шляхи стимуляції патологічної проліферації (шперластичні процеси в ендометрії, міома матки, ендометріоз). Застосування індол-3-карбінолу сприяє нормалізації гормонального балансу та зниженню ризику виникнення пухлин, придушенню вірусу Herpes simplex та вірусу папіломи людини. Має здатність викликати вибіркову загибель змінених клітин з аномально високою проліферативною активністю. Вітамін К1 бере участь у процесах кровотворення, має кровоспинний ефект, що надає профілактичний ефект при порушеннях менструального циклу. Вітамін К1 відіграє важливу роль у формуванні та відновленні кісток, забезпечуючи синтез остеокальцину – білка кісткової тканини, тим самим сприяє запобіганню остеопорозу у жінок, які перебувають у менопаузі. Бор сприяє посиленню дії фітоестрогенів. Він підвищує ефективність лікування, усунення припливів, вагінальної сухості та інших клімактеричних симптомів. Бор необхідний підтримки здорового стану кісток, поліпшує абсорбцію кальцію. Також бір у складі натрію тетраборату має протигрибкову властивість. Вітамін Е є еталоном антиоксидантів, він сприяє відновленню репродуктивної функції, нормалізує менструальний цикл. Застосування вітаміну Е допомагає усунути симптоми вагінальної сухості, покращує стан шкіри, нігтів, волосся. Вітамін В6 прискорює метаболізм білків, вуглеводів, жирів, підвищує стійкість до стресів, сприяє профілактиці серцево-судинних захворювань та остеопорозу. Він також полегшує передменструальні симптоми за рахунок зниження набряклості, спричиненої затримкою води в організмі. Покращує синтез ендорфінів - природних стимуляторів настрою та емоцій, надаючи тим самим сприятливий вплив на симптоми клімактеричного періоду та ПМС. Фолієва кислота (вітамін В9). Цей життєво важливий вітамін необхідний розвитку кровотворної і імунної системи. Фолієва кислота має естрогеноподібну дію, уповільнюючи настання клімаксу та послаблюючи його симптоми. L-5-гідрокситриптофан є проміжним продуктом у синтезі організмом людини серотоніну. Разом з вітаміном В6 він підвищує синтез ендорфінів, відповідальних зниження сприйняття болю, надає позитивний вплив на функції організму.РекомендуєтьсяЯк біологічно активної добавки до їжі-джерела вітамінів (В6, Е, К1, фолієвої кислоти), бору, ізофлавонів, гідрокситриптофану, індол-3-карбінолу, діосгеніну та аукубіну для жінок.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1-2 капсули на день під час їжі. Тривалість прийому – 2 місяці.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
586,00 грн
557,00 грн
Фасування: N1 Форма випуску: гель трансдермальний Упакування: фл. з дозатором Виробник: Безен Хелскеа СА Завод-производитель: Безен Мэньюфекчуринг Белджиум СА(Бельгия) Действующее вещество: Эстрадиол. .
584,00 грн
552,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
286,00 грн
239,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаВ 1 таблетці міститься активна речовина: есциталопрам (у формі оксалату) 10 мг. Таблетки по 10 мг, у блістері, 30 штук у картонній пачці.Фармакотерапевтична групаАнтидепресивний.ФармакокінетикаВсмоктування не залежить від їди. Біодоступність – 80%. Час досягнення Cmax у плазмі – 4 год. Кінетика есциталопраму лінійна. Css досягається через 1 тиж. Середня Css становить 50 нмоль/л (від 20 до 125 нмоль/л) та досягається при дозі 10 мг/добу. Здається Vd - від 12 до 26 л/кг. Зв'язування з білками плазми – 80%. Метаболізується в печінці до активних деметильованого та дидеметильованого метаболітів. Після багаторазового застосування середня концентрація деметил- та дидеметилметаболітів становить 28-31% і менше 5% відповідно від концентрації есциталопраму. Метаболізм есциталопраму з утворенням деметильованого метаболіту відбувається головним чином за участю ізоферментів CYP2C19, CYPЗA4 та CYP2D6. У осіб із слабкою активністю ізоферменту CYP2C19 концентрація есциталопраму може бути вдвічі вищою,ніж у осіб із високою активністю цього ізоферменту. Значних змін концентрації препарату за слабкої активності ізоферменту CYP2D6 не відзначається. T1/2 після багаторазового застосування – 30 год. У основних метаболітів есциталопраму T1/2 більш тривалий. Кліренс – 0.6 л/хв. Есциталопрам та його основні метаболіти виводяться печінкою та більша частина – нирками, частково виводиться у формі глюкуронідів. T1/2 та AUC збільшується у пацієнтів похилого віку.T1/2 та AUC збільшується у пацієнтів похилого віку.T1/2 та AUC збільшується у пацієнтів похилого віку.ФармакодинамікаАнтидепресант. Селективно інгібує зворотне захоплення серотоніну; підвищує концентрацію нейромедіатора у синаптичній щілині, посилює та пролонгує дію серотоніну на постсинаптичні рецептори. Есциталопрам практично не зв'язується з серотоніновими (5-HT), допаміновими (D1 та D2) рецепторами, α-адрено-, м-холінорецепторами, а також з бензодіазепіновими та опіоїдними рецепторами. Антидепресивний ефект зазвичай розвивається через 2-4 тижні. після початку лікування. Максимальний терапевтичний ефект лікування панічних розладів досягається приблизно через 3 місяці після початку лікування.Клінічна фармакологіяАнтидепресант.ІнструкціяВсередину, (не розжовуючи, запиваючи невеликою кількістю рідини) незалежно від їди. Препарат можна застосовувати у будь-який час доби, бажано в той самий час. Рекомендується регулярно здійснювати оцінку лікування.Показання до застосуванняДепресивні епізоди будь-якого ступеня тяжкості; Панічні розлади з/без агорафобії; Соціальний тривожний розлад (соціальна фобія); Генералізований тривожний розлад; Обсесивно-компульсивний розлад.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до есциталопраму або будь-якої з допоміжних речовин, що входять до складу цього препарату; Есциталопрам не слід застосовувати у поєднанні з інгібіторами моноаміноксидази (МАО), моноамінооксидази-А (МАО-А) або оборотними неселективними інгібіторами МАО; Есциталопрам протипоказаний при одночасному застосуванні з лікарськими засобами, що подовжують інтервал QT на ЕКГ (зокрема, з пімозидом, антиаритмічними препаратами ІА та ІІІ класів, трициклічними антидепресантами, макролідами), а також при вродженому подовженні інтервалу QT; Дитячий вік до 18 років є протипоказанням для застосування есциталопраму, оскільки ефективність та безпека його застосування у цьому віці не встановлена; Вагітність, період грудного вигодовування; Непереносимість лактози, дефіцит лактази, глюкозо-галактозна мальабсорбція. З обережністю слід застосовувати у пацієнтів з нирковою недостатністю (КК менше 30 мл/хв), гіпоманею, манією, при фармакологічно неконтрольованій епілепсії, при депресії із суїцидальними спробами, цукровому діабеті, у пацієнтів похилого віку, при цирозі печінки, при схильності до кровотечі. одночасно з прийомом лікарських засобів, що знижують поріг судомної готовності, що викликають гіпонатріємію, з етанолом, з препаратами, що метаболізуються за участю ізоферментів системи CYP2C19.Вагітність та лактаціяПротипоказано при вагітності та дітям до 15 років.Побічна діяЗ боку нервової системи: запаморочення, слабкість, безсоння або сонливість, судоми, тремор, рухові порушення, серотоніновий синдром (ажитація, тремор, міоклонус, гіпертермія), галюцинації, манія, сплутаність свідомості, ажитація, тривога, деперсоналізація, панічні атаки, підвищений , розлади зору. З боку травної системи: нудота, блювання, сухість слизової оболонки ротової порожнини, порушення смакових відчуттів, зниження апетиту, діарея, запор, зміна показників функції печінки. Серцево-судинна система: ортостатична гіпотензія. З боку ендокринної системи: зниження секреції АДГ, галакторея. Порушення з боку статевої системи: зниження лібідо, імпотенція, порушення еякуляції, аноргазмія (у жінок). З боку сечовивідної системи: затримка сечі. Дерматологічні реакції: висипання на шкірі, свербіж, екхімози, пурпура, підвищене потовиділення. Алергічні реакції: ангіоневротичний набряк, анафілактичні реакції. З боку обміну речовин: гіпонатріємія, гіпертермія. З боку кістково-м'язової системи: артралгія, міалгія. Інші: синусити, синдром "скасування" (запаморочення, головний біль і нудота).Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з інгібіторами МАО підвищується ризик серотонінового синдрому та серйозних побічних реакцій. Спільне застосування із серотонінергічними засобами (в т.ч. з трамадолом, триптанами) може призвести до розвитку серотонінового синдрому. При одночасному застосуванні з препаратами, що знижують поріг судомної готовності, підвищує ризик судом. Есциталопрам посилює ефекти триптофану та препаратів літію, підвищує токсичність препаратів звіробою, ефекти лікарських засобів, що впливають на згортання крові (необхідний контроль показників згортання крові). Препарати, що метаболізуються за участю ізоферменту CYP2С19 (в т.ч. омепразол), а також є сильними інгібіторами CYPЗА4 та CYP2D6 (в т.ч. флекаїнід, пропафенон, метопролол, дезіпрамін, кломіпрамін, кломіпрамін, концентрацію есциталопраму у плазмі крові. Есциталопрам підвищує концентрацію у плазмі дезіпраміну та метопрололу в 2 рази.Спосіб застосування та дозиЗалежно від показань разова доза – 10-20 мг на добу. Максимальна добова доза – 20 мг. Тривалість лікування – кілька місяців. При припиненні лікування доза повинна поступово знижуватись протягом 1-2 тижнів. для того, щоб уникнути виникнення синдрому "скасування". Для пацієнтів похилого віку (старше 65 років) рекомендована доза – 5 мг на добу, максимальна добова доза – 10 мг. При порушенні функції печінки рекомендована початкова протягом перших 2 тижнів. лікування становить 5 мг на добу. Залежно від індивідуальної реакції, доза може бути збільшена до 10 мг на добу. Для пацієнтів із слабкою активністю ізоферменту CYP2С19 рекомендована початкова доза протягом перших 2 тижнів. лікування – 5 мг на добу. Залежно від індивідуальної реакції, доза може бути збільшена до 10 мг на добу.ПередозуванняЗапаморочення, тремор, ажитація, сонливість, потьмарення свідомості, у поодиноких випадках можливий розвиток серотонінового синдрому, судом та коми, тахікардія, зміни ЕКГ (зміна сегмента ST, зубця T, розширення комплексу QRS, подовження інтервалу QT), аритмії, пригнічення функції в , блювання, рабдоміоліз, метаболічний ацидоз, гіпокалієміяЗапобіжні заходи та особливі вказівкиЕсциталопрам слід призначати лише через 2 тижні. після відміни незворотних інгібіторів МАО та через 24 год після припинення терапії оборотним інгібітором МАО. Неселективні інгібітори МАО можна призначати не раніше, ніж через 7 днів після відміни есциталопраму. У деяких пацієнтів із панічним розладом на початку лікування есциталопрамом може спостерігатися посилення тривоги, яка зникає зазвичай протягом наступних 2 тижнів. лікування. Щоб зменшити ймовірність виникнення тривоги, рекомендується використовувати низькі початкові дози. Слід відмінити есциталопрам у разі розвитку епілептичних нападів або їх почастішання при фармакологічно неконтрольованій епілепсії. При розвитку маніакального стану есциталопрам слід скасувати. Есциталопрам здатний підвищувати концентрацію глюкози в крові при цукровому діабеті, що може вимагати корекції доз гіпоглікемічних препаратів. Клінічний досвід застосування есциталопраму свідчить про можливе збільшення ризику реалізації суїцидальних спроб у перші тижні терапії, у зв'язку з чим важливо здійснювати ретельне спостереження за пацієнтами в цей період. Гіпонатріємія, пов'язана зі зниженням секреції АДГ, на фоні прийому есциталопраму виникає рідко і зазвичай зникає при його скасуванні. При розвитку серотонінового синдрому есциталопрам слід негайно відмінити та призначити симптоматичне лікування. У період лікування пацієнтам слід уникати водіння автотранспорту та іншої діяльності, що потребує високої концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему