Все товары
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: алогліптин бензоат – 34 мг (у перерахунку на алогліптин – 25 мг); допоміжні речовини: маннітол 79,7 мг, целюлоза мікрокристалічна 22,5 мг, гіпоролоза 4,5 мг, кроскармелоза натрію 7,5 мг, магнію стеарат 1,8 мг; Плівкова оболонка: гіпромелоза 2910 5,34 мг, титану діоксид 0,6 мг, барвник заліза оксид червоний 0,06 мг, макрогол-8000 слідові кількості, чорнило сіре F1 слідові кількості; Чорнило сіре F1 містить: шеллак 26%, барвник заліза оксид чорний 10%, етанол 26%, бутанол 38%. По 7 таблеток Ал/Ал блістер, по 4 блістери разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиОвальні двоопуклі таблетки, покриті плівковою оболонкою світло-червоного кольору, з нанесеним чорнилом написом "ТАК" і "ALG-25" на одній стороні.Фармакотерапевтична групаГіпоглікемічний засіб – дипептидилпептидази-4 інгібітор (ДПП-4).ФармакокінетикаФармакокінетика алогліптину схожа у здорових осіб та у пацієнтів з цукровим діабетом 2 типу. Всмоктування Абсолютна біодоступність алогліптину становить приблизно 100%. Одночасний прийом з їжею з високим вмістом жирів не впливав на площу під кривою "концентрація-час" (AUC) алогліптину, тому його можна приймати незалежно від їди. У здорових осіб після перорального перорального прийому до 800 мг алогліптину відзначається швидка абсорбція препарату з досягненням середньої максимальної концентрації (середнє ТСmах) в інтервалі від 1 до 2 годин з моменту прийому. Ні у здорових добровольців, ні у пацієнтів з цукровим діабетом 2 типу не спостерігалося клінічно значущої кумуляції алогліптин після багаторазового прийому. AUC алогліптин пропорційно збільшується при одноразовому прийомі в терапевтичному діапазоні доз від 6,25 мг до 100 мг. Коефіцієнт варіабельності AUC алогліптину серед пацієнтів невеликий (17%). AUC (0-inf) алогліптин після одноразового прийому була схожа з AUC (0-24) після прийому такої ж дози один раз на добу протягом 6 днів. Це вказує на відсутність тимчасової залежності в кінетиці алогліптин після багаторазового прийому. Розподіл Після одноразового внутрішньовенного введення алогліптину в дозі 12,5 мг у здорових добровольців обсяг розподілу у термінальній фазі становив 417 л, що вказує на те, що алогліптин добре розподіляється у тканинах. Зв'язок із білками плазми становить приблизно 20-30 %. Метаболізм Алогліптин не піддається інтенсивному метаболізму, від 60 до 70% алогліптину виводиться у незміненому вигляді нирками. Після введення 14С-міченого алогліптину всередину було визначено два основні метаболіти: N-деметилований алогліптин, М-I ( У дослідженнях in vitro було виявлено, що CYP2D6 та CYP3A4 беруть участь у обмеженому метаболізмі алогліптину. Також дослідження in vitro показують, що алогліптин не індукує CYP1A2, CYP2C9, CYP2B6 і не інгібує CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 або CYP3A4 в концентраціях. В умовах in vitro алогліптин може невеликою мірою індукувати CYP3A4, проте в умовах in vivo алогліптин не індукує CYP3A4. Алогліптин не пригнічує ниркові транспортери органічних аніонів людини першого (ОАТ1), третього (ОАТЗ) типів та ниркові транспортери органічних катіонів людини другого (ОСТ2) типу. Алогліптин існує переважно у вигляді (R)-енантіомеру (> 99%) та в умовах in vivo або в невеликих кількостях, або взагалі не піддається хіральному перетворенню на (S)-енантіомер. (S)-енантіомер не виявляється при прийомі алогліптину в терапевтичних дозах. Виведення Після перорального прийому 14С-міченого алогліптину 76% загальної радіоактивності було виведено нирками та 13% – через кишечник. Середній нирковий кліренс алогліптину (170 мл/хв) більший, ніж середня швидкість клубочкової фільтрації (близько 120 мл/хв), що дозволяє припустити, що алогліптин частково виводиться за рахунок активної ниркової екскреції. Середній термінальний період напіввиведення алогліптину (Т1/2) становить приблизно 21 год. Фармакокінетика в окремих груп пацієнтів Пацієнти з нирковою недостатністю Дослідження алогліптину в дозі 50 мг на добу було проведено у пацієнтів з різним ступенем тяжкості хронічної ниркової недостатності. Включені в дослідження пацієнти були розділені на 4 групи відповідно до формули Кокрофта-Голта: пацієнти з легкою (кліренс креатиніну від 50 до 80 мл/хв), середнього ступеня тяжкості (кліренс креатиніну від 30 до 50 мл/хв) та тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв), а також пацієнти з термінальною стадією хронічної ниркової недостатності, які потребують гемодіалізу. AUC алогліптину у пацієнтів з легкою нирковою недостатністю збільшувався приблизно в 1,7 рази порівняно з контрольною групою. Тим не менш, це збільшення AUC знаходилося в межах допустимого відхилення для контрольної групи, тому корекція дози препарату у таких пацієнтів не потрібна. Збільшення AUC алогліптину приблизно вдвічі порівняно з контрольною групою відзначалося у пацієнтів з нирковою недостатністю середнього ступеня тяжкості. Приблизно чотириразове збільшення AUC відзначалося у пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю, а також у пацієнтів із термінальною стадією хронічної ниркової недостатності порівняно з контрольною групою. (Пацієнтам з термінальною стадією ниркової недостатності проводили гемодіаліз відразу після прийому алогліптину.Близько 7% дози видалялося з організму протягом 3-х годин сеансу діалізу). Таким чином, для досягнення терапевтичної концентрації алогліптину в плазмі крові, подібної до такої у пацієнтів з нормальною функцією нирок, необхідна корекція дози у пацієнтів з нирковою недостатністю середнього ступеня тяжкості. Алогліптин не рекомендується приймати пацієнтам з тяжкою нирковою недостатністю, а також з термінальною стадією ниркової недостатності, яка потребує гемодіалізу. Пацієнти з печінковою недостатністю У пацієнтів із середнім ступенем тяжкості печінкової недостатності AUC та Сmах алогліптину зменшуються приблизно на 10 % та 8 %, відповідно, порівняно з пацієнтами з нормальною функцією печінки. Ці значення клінічно не значущі. Таким чином, корекція дози препарату при легкому та середньому ступені тяжкості печінкової недостатності (від 5 до 9 балів за шкалою Чайлд-П'ю) не потрібна. Немає клінічних даних про застосування алогліптину у пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю (більше 9 балів за шкалою Чайлд-П'ю). Інші групи пацієнтів Вік (65-81 років), стать, раса, маса тіла пацієнтів не мали клінічно значущого впливу на фармакокінетичні параметри алогліптину. Корекція дози препарату не потрібна. Фармакокінетика у дітей віком до 18 років не досліджувалася.ФармакодинамікаАлогліптин є сильнодіючим та високоселективним інгібітором ДПП-4. Його вибірковість щодо ДПП-4 більш ніж 10 000 разів перевищує його дію щодо інших родинних ферментів, включаючи ДПП-8 і ДПП-9. ДПП-4 є основним ферментом, що бере участь у швидкому руйнуванні гормонів сімейства інкретинів: глюкагоноподібного пептиду-1 (ГПП-1) та глюкозозалежного інсулінотропного поліпептиду (ГІП). Гормони сімейства інкретинів секретуються в кишечнику, їх концентрація підвищується у відповідь прийом їжі. ГПП-1 та ГІП збільшують синтез інсуліну та його секрецію бета-клітинами підшлункової залози. ГПП-1 також пригнічує секрецію глюкагону і зменшує продукцію глюкози печінкою. Тому підвищуючи концентрацію інкретинів,алогліптин збільшує глюкозозалежну секрецію інсуліну та зменшує секрецію глюкагону при підвищеній концентрації глюкози у крові. У пацієнтів з цукровим діабетом 2 типу з гіперглікемією ці зміни секреції інсуліну та глюкагону призводять до зниження концентрації глікозильованого гемоглобіну НbА1с та зменшення концентрації глюкози у плазмі крові як натще, так і постпрандіальної глюкози.Показання до застосуванняЦукровий діабет 2 типу для покращення глікемічного контролю при неефективності дієтотерапії та фізичних навантажень: у дорослих як монотерапія, у поєднанні з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами або з інсуліном.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до алогліптину або до будь-якої допоміжної речовини, або серйозні реакції гіперчутливості до будь-якого інгібітора ДПП-4 в анамнезі, у тому числі анафілактичні реакції, анафілактичний шок і ангіоневротичний набряк. Цукровий діабет 1 типу. Діабетичний кетоацидоз. Хронічна серцева недостатність (функціональний клас III-IV з функціональної класифікації хронічної серцевої недостатності Нью-Йоркської кардіологічної асоціації). Тяжка печінкова недостатність (більше 9 балів за шкалою Чайлд-П'ю) через відсутність клінічних даних про застосування. Тяжка ниркова недостатність. Вагітність, період грудного вигодовування – у зв'язку з відсутністю клінічних даних щодо застосування. Дитячий вік до 18 років – у зв'язку з відсутністю клінічних даних щодо застосування. З обережністю: гострий панкреатит в анамнезі; у пацієнтів із нирковою недостатністю середнього ступеня тяжкості; у комбінації з похідним сульфонілсечовини або інсуліном; прийом трикомпонентної комбінації препарату Віпідія з метформіном та тіазолідиндіоном.Вагітність та лактаціяНе проводилося досліджень застосування алогліптину у вагітних жінок. Дослідження на тваринах не показали прямого чи непрямого негативного впливу алогліптину на репродуктивну систему. Проте з метою обережності застосування препарату Віпідія під час вагітності протипоказане. Відсутні дані про проникнення алогліптину в грудне молоко у людей. Дослідження на тваринах показали, що алогліптин проникає у грудне молоко, тому не можна виключити ризик виникнення побічних ефектів у немовлят. У зв'язку з цим застосування препарату у період грудного вигодовування протипоказане.Побічна діяЧастота побічних ефектів препарату розцінюється так: Дуже часті: ≥ 1/10; Часті: ≥ 1/100, < 1/10; Нечасті: ≥ 1/1000, < 1/100; Рідкісні: ≥ 1/10 000, Порушення з боку нервової системи: - Часто: головний біль. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: - Часто: біль в епігастральній ділянці, гастроезофагеальна рефлюксна хвороба; Частота не встановлена: гострий панкреатит. Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів - Частота не встановлена: порушення функції печінки, у тому числі печінкова недостатність. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин - Часто: свербіж, висипання; Частота не встановлена: ексфоліативні шкірні захворювання, включаючи синдром Стівенса-Джонсона, ангіоневротичний набряк, кропив'янка. Інфекційні або паразитарні захворювання: - Часто: інфекції верхніх дихальних шляхів, назофарингіт. Порушення з боку імунної системи Частота не встановлена: реакції гіперчутливості, включаючи анафілактичну реакцію.Взаємодія з лікарськими засобамиВплив інших лікарських засобів на алогліптин Алогліптин в основному виводиться з організму в незміненому вигляді нирками, і незначною мірою метаболізується ферментною системою цитохрому (CYP) Р450. У дослідженнях щодо взаємодії з іншими лікарськими засобами на фармакокінетику алогліптину не мали клінічно значущого ефекту наступні препарати: гемфіброзил (інгібітор CYP2C8/9), флюконазол (інгібітор CYP2C9), кетоконазол (інгібітор CYP3A4), циклобітор глікозидази, дигоксин, метформін, циметидин, піоглітазон або аторвастатин. Вплив алогліптину на інші лікарські препарати У дослідженнях in vitro показано, що алогліптин не інгібує та не індукує ізоформи CYP 450 у концентраціях, що досягаються при прийомі алогліптину у рекомендованій дозі 25 мг. Взаємодія з ізоформами CYP 450 не очікується, і виявлено не було. У дослідженнях in vitro виявлено, що алогліптин не є субстратом, ні інгібітором ОАТ1, ОАТ3 і ОСТ2. Крім того, дані клінічних досліджень не вказують на взаємодію з інгібіторами або субстратами р-глікопротеїну. У клінічних дослідженнях щодо взаємодії з іншими лікарськими засобами алогліптин не надавав клінічно значущого впливу на фармакокінетику наступних препаратів: кофеїну, (R)- та (S)-варфарину, піоглітазону, глібенкламіду, толбутаміду, декстрометорфану, аторвастатину, мідазолам. етинілестрадіол), дигоксину, фексофенадину, метформіну або циметидину. Грунтуючись на цих даних, алогліптин не інгібує ізоферменти системи цитохрому CYP1A2, CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9, р-глікопротеїн та ОСТ2. Алогліптин не впливав на протромбіновий індекс або Міжнародне нормалізоване ставлення (МНО) у здорових добровольців при одночасному прийомі з варфарином. Прийом алогліптину в комбінації з метформіном, або піоглітазоном (тіазолідиндіон), або інгібітором α-глікозидази, або глібенкламідом (похідне сульфонілсечовини) не показав клінічно значущих фармакокінетичних взаємодій.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо. Рекомендована доза препарату Віпідія становить 25 мг один раз на добу як монотерапію або на додаток до метформіну, тіазолідиндіону, похідних сульфонілсечовини або інсуліну, або як трикомпонентної комбінації з метформіном, тіазолідиндіоном або інсуліном. Препарат Віпідія може прийматися незалежно від їди. Таблетки слід ковтати повністю, не розжовуючи, запиваючи водою. Якщо пацієнт пропустив прийом препарату Віпідія, він повинен прийняти пропущену дозу якнайшвидше. Неприпустимий прийом подвійної дози препарату Віпідія в той самий день. При призначенні препарату Віпідія на додаток до метформіну або тіазолідиндіону дозу останніх препаратів слід залишити без зміни. При комбінуванні препарату Віпідія з похідним сульфонілсечовини або інсуліном дозу останніх доцільно зменшити для зниження ризику розвитку гіпоглікемії. У зв'язку з ризиком розвитку гіпоглікемії слід бути обережним при призначенні трикомпонентної комбінації препарату Віпідія з метформіном і тіазолідиндіоном. У разі розвитку гіпоглікемії можна розглянути зменшення дози метформіну або тіазолідиндіону. Ефективність та безпека алогліптину при прийомі у потрійній комбінації з метформіном та похідним сульфонілсечовини не досліджувалися. Пацієнти з нирковою недостатністю Пацієнтам з легкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну від 50 до 80 мл/хв) корекції дози препарату Віпідія не потрібно. У пацієнтів з нирковою недостатністю середнього ступеня тяжкості (кліренс креатиніну від ≥30 до ≤50 мл/хв) доза препарату Віпідія становить 12,5 мг один раз на добу. Алогліптин не повинен застосовуватися у пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю та пацієнтів з термінальною стадією ниркової недостатності, які потребують гемодіалізу (кліренс креатиніну від Пацієнтам з нирковою недостатністю рекомендується проводити оцінку функції нирок до початку лікування препаратом Віпідія та періодично у процесі лікування. Пацієнти з печінковою недостатністю Не потрібна корекція дози препарату Віпідія у пацієнтів з печінковою недостатністю легкого та середнього ступеня тяжкості (від 5 до 9 балів за шкалою Чайлда-П'ю). Препарат не досліджувався у пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю (більше 9 балів за шкалою Чайлда-П'ю), тому він не повинен застосовуватись у цієї групи пацієнтів. Пацієнти старше 65 років Не потрібна корекція дози препарату Віпідія у пацієнтів старше 65 років. Тим не менш, слід особливо ретельно підбирати дозу алогліптину у зв'язку з потенційною можливістю зниження функції нирок у цієї групи пацієнтів.ПередозуванняМаксимальна доза алогліптину в клінічних дослідженнях становила 800 мг на добу у здорових добровольців та 400 мг на добу у пацієнтів з цукровим діабетом 2 типу протягом 14 днів. Це у 32 та 16 разів, відповідно, перевищує рекомендовану добову дозу 25 мг алогліптину. Якихось серйозних небажаних явищ при прийомі препарату в цих дозах не було. При передозуванні може бути рекомендовано промивання шлунка та симптоматичне лікування. Алогліптін слабо діалізується. У клінічних дослідженнях лише 7% дози видаляли з організму протягом 3 годинного сеансу діалізу. Даних щодо ефективності перитонеального діалізу алогліптину немає.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗастосування з іншими гіпоглікемічними препаратами З метою зменшення ризику розвитку гіпоглікемії рекомендується зниження дози похідних сульфонілсечовини, інсуліну або комбінації піоглітазону (тіазолідиндіону) з метформіном при одночасному застосуванні з препаратом Віпідія. Невивчені комбінації Ефективність та безпека застосування препарату Віпідія у комбінації з інгібіторами натрій-залежних котранспортерів глюкози 2 або аналогами глюкагоноподібного пептиду та у потрійній комбінації з метформіном та похідними сульфонілсечовини не досліджувалися. Ниркова недостатність Т.к. пацієнтам з нирковою недостатністю середнього ступеня тяжкості потрібно проводити корекцію дози препарату Віпідія, рекомендується проводити оцінку функції нирок до початку та періодично протягом лікування (див. Спосіб застосування та дози). Препарат Віпідія не повинен застосовуватися у пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю, а також у пацієнтів з термінальною стадією хронічної ниркової недостатністю, що потребує гемодіалізу. Гострий панкреатит Застосування інгібіторів ДПП-4 пов'язане із потенційним ризиком розвитку гострого панкреатиту. В узагальненому аналізі 13 клінічних досліджень застосування алогліптину в дозі 25 мг на добу, 12,5 мг на добу, препарату порівняння та плацебо частота розвитку гострого панкреатиту склала 3, 1, 1 або 0 випадків на 1000 пацієнтів у кожній групі відповідно. Пацієнти повинні бути поінформовані про характерні симптоми гострого панкреатиту: стійкий сильний біль у животі, який може іррадіювати у спину. При підозрі на розвиток гострого панкреатиту приймання препарату Віпідія припиняють; при підтвердженні гострого панкреатиту прийом препарату не відновлюють. Немає даних про те, чи існує підвищений ризик розвитку панкреатиту на фоні прийому Віпідію у пацієнтів з панкреатитом в анамнезі.Тому пацієнтам з панкреатитом в анамнезі слід дотримуватися обережності. Печінкова недостатність Були отримані постмаркетингові повідомлення про порушення функції печінки, включаючи печінкову недостатність прийому алоглиптина. Їх зв'язок із застосуванням препарату не було встановлено. Однак, пацієнтів необхідно ретельно обстежити на наявність можливих відхилень функції печінки. Якщо виявлені відхилення функції печінки та альтернативна етіологія їх виникнення не встановлена, слід розглянути можливість припинення лікування препаратом. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат Віпідія не надає або незначно впливає на здатність керувати транспортними засобами та механізмами. Проте необхідно враховувати ризик розвитку гіпоглікемії при застосуванні препарату у поєднанні з іншими гіпоглікемічними препаратами (похідні сульфонілсечовини, інсулін або комбінована терапія з піоглітазоном та метформіном) та бути обережним при керуванні транспортними засобами та механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 1 р.: діючі речовини: отрута гадюки звичайної сухої – 0,05 МЕД (мишачих одиниць дії), камфора рацемічна – 30 мг, скипидар живичний – 30 мг та саліцилова кислота – 10 мг; допоміжні речовини: вазелін, цетостеариловий спирт, твердий парафін, натрію цетилстеарилсульфат, гліцерол, натрію хлорид і вода очищена до 1 г. По 30 г, 50 г і 75 г (для виробника АТ Талліннський фармацевтичний завод) або по 30 г і 50 г (для виробника АТ "Гріндекс") у тубі алюмінієвої з внутрішньою поверхнею, вкритою лаком, із захисною алюмінієвою мембраною на горловині та конусоподібним пристосуванням для проколу мембрани в бушоні, що нагвинчується, з поліетилену або поліпропілену. Тубу разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з коробкового картону. На пачці може бути нанесений стікер контролю першого розкриття.Опис лікарської формиМазь білого або білого зі злегка жовтуватим відтінком кольору, із запахом камфори та скипидару.Фармакотерапевтична групаМісцевий подразник природного походження.ФармакокінетикаЧи не вивчалася.ФармакодинамікаВипросал В® болезаспокійлива мазь з отрутою гадюки. Фармакологічна дія обумовлена компонентами, що входять до складу препарату: отрута гадюки, камфора, скипидар, саліцилова кислота. Препарат викликає подразнення чутливих рецепторів шкіри та підшкірної клітковини, розширює судини, покращує трофіку тканин. Має місцевоподразнювальну і болезаспокійливу дію.Показання до застосуванняНевралгії, артралгії, міозити.РекомендуєтьсяПісля кожної процедури слід вимити руки холодною водою з милом!Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів мазі, пошкодження шкірних покровів, шкірні захворювання (у тому числі алергічного та бактеріального генезу), гарячкові стани, туберкульоз легень, порушення мозкового та коронарного кровообігу, схильність до виникнення ангіоспазмів, тяжкі порушення функції нирок та печінки, загальне виснаження. Дитячий вік віком до 12 років. Вагітність та період годування груддю.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний дітям до 12 років, вагітним та в період годування груддю.Побічна діяПри підвищеній чутливості шкіри до компонентів мазі можуть виникнути свербіж, набряк або кропив'янка. Щоб уникнути побічних явищ, рекомендуємо попередньо нанести невелику кількість мазі на шкіру для визначення чутливості до препарату. З появою побічних дій проконсультуйтеся з лікарем.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не описано.Спосіб застосування та дозиЗастосовується зовнішньо у дорослих та дітей старше 12 років. Залежно від величини шкірної поверхні на болісну ділянку наносять маленькими порціями 5-10 г (1-2 чайні ложки) мазі та втирають у шкіру залежно від інтенсивності болю 1-2 рази на добу до зникнення больового синдрому. Тривалість курсу лікування залежить від характеру та тяжкості захворювання. У разі збереження симптомів хвороби після 14-денного лікування проконсультуйтеся з лікарем.ПередозуванняДо цього часу випадків передозування не зареєстровано.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри випадковому проковтуванні мазі зверніться до лікаря. При випадковому попаданні на слизові оболонки мазь викликає сильне подразнення. Після застосування мазі необхідно ретельно вимити руки, щоб уникнути попадання мазі в очі та на слизові оболонки. При попаданні мазі в очі і слизові оболонки необхідно рясно промити їх водою. Не можна наносити мазь на ушкоджену шкіру. Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Інформація від виробника[1] Шоуелл М. Г. , Браун Дж.
Склад, форма випуску та упаковкаЛінімент - 100 г: Активні речовини: дьоготь 3 г, ксероформ 3 г. Допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний (аеросил) - 5 г, рицинова олія - 89 г. 25 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиЛінімент; від світло-жовтого до коричневого кольору зі специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат для зовнішнього застосування. Чинить протимікробну та місцевоподразнювальну дію, прискорює процеси регенерації.Клінічна фармакологіяПрепарат з протимікробною, протизапальною та покращує регенерацію тканин дією для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняАбсцес шкіри; фурункул; лімфаденіт; лімфангіт; опіки; відмороження; рани; виразки; пролежні.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість.Побічна діяАлергічні реакції.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо наносять тонким шаром на ділянку ураження або накладають пов'язку в 5-6 шарів марлі з лініментом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЛінімент - 100 г: Активні речовини: дьоготь 3 г, ксероформ 3 г. Допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний (аеросил) - 5 г, рицинова олія - 89 г. 30 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиЛінімент; від світло-жовтого до коричневого кольору зі специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат для зовнішнього застосування. Чинить протимікробну та місцевоподразнювальну дію, прискорює процеси регенерації.Клінічна фармакологіяПрепарат з протимікробною, протизапальною та покращує регенерацію тканин дією для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняАбсцес шкіри; фурункул; лімфаденіт; лімфангіт; опіки; відмороження; рани; виразки; пролежні.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість.Побічна діяАлергічні реакції.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо наносять тонким шаром на ділянку ураження або накладають пов'язку в 5-6 шарів марлі з лініментом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЛінімент - 100 г: Активні речовини: дьоготь 3 г, ксероформ 3 г. Допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний (аеросил) - 5 г, рицинова олія - 89 г. 30 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиЛінімент від світло-жовтого до коричневого кольору із специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат для зовнішнього застосування. Чинить протимікробну та місцевоподразнювальну дію, прискорює процеси регенерації.Клінічна фармакологіяПрепарат з протимікробною, протизапальною та покращує регенерацію тканин дією для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняАбсцес шкіри; фурункул; лімфаденіт; лімфангіт; опіки; відмороження; рани; виразки; пролежні.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість.Побічна діяАлергічні реакції.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо наносять тонким шаром на ділянку ураження або накладають пов'язку в 5-6 шарів марлі з лініментом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЛінімент - 100 г: Активні речовини: дьоготь 3 г, ксероформ 3 г. Допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний (аеросил) - 5 г, рицинова олія - 89 г. 30 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиЛінімент; від світло-жовтого до коричневого кольору зі специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат для зовнішнього застосування. Чинить протимікробну та місцевоподразнювальну дію, прискорює процеси регенерації.Клінічна фармакологіяПрепарат з протимікробною, протизапальною та покращує регенерацію тканин дією для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняАбсцес шкіри; фурункул; лімфаденіт; лімфангіт; опіки; відмороження; рани; виразки; пролежні.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість.Побічна діяАлергічні реакції.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо наносять тонким шаром на ділянку ураження або накладають пов'язку в 5-6 шарів марлі з лініментом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаОдин шприц, який містить 2 мл стерильного розчину препарату (ViscoPlus®) для ін'єкції. Кожен шприц з 2 мл препарату ViscoPlus містить: гіалуронату натрію (отриманого в процесі бродіння) 20 мг натрію хлориду 16,6 мг натрію фосфату двозаміщеного дигідрату 2,8 мг калію фосфату однозаміщеного 0,52 мг Вода для ін'єкціїОпис лікарської формиViscoPlus (гіалуронат натрію) є 1,0%-в'язко-еластичним стерильним і прозорим однодозовим розчином для ін'єкції в порожнину суглоба. Гіалуронат натрію високого ступеня очищення розчинений у фізіологічному буферному розчині з pH 7,0-7,5Показання до застосуванняЛікування легкого або середньо-важкого остеоартриту колінного, тазостегнового, гомілковостопного, скронево-нижньощелепного, міжхребцевого та інших суглобів із синовіальною капсулою.
342,00 грн
308,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: вісмуту трикалію дицитрату – 304.6 мг, що відповідає вмісту вісмуту оксиду – 120 мг; Допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний – 71.1 мг, поліакрилат калію – 23.6 мг, повідон К25 – 17.7 мг, макрогол 6000 – 6 мг, магнію стеарат – 2 мг; Склад плівкової оболонки: гіпромелоза – 5.5 мг; титану діоксид – 3 мг; макрогол-4000 – 1.5 мг. 7, 8, 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 100, 112, 160 або 240 шт. - упаковки осередкові картонні або банки з поліетилентерефталату (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 16) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки, покриті плівковою оболонкою білого або майже білого кольору, круглі, двоопуклі, без запаху або зі слабким характерним запахом, на поперечному розрізі видно два шари: ядро білого або білого з жовтуватим відтінком кольору та плівкова оболонка.Фармакотерапевтична групаПрепарат, що надає захисну дію на слизову оболонку шлунка та дванадцятипалої кишки. Противиразковий препарат.ФармакокінетикаВісмуту трикалію дицитрат практично не всмоктується із ШКТ. Однак незначна кількість вісмуту може надходити у системний кровотік. Виводиться з калом. Незначна кількість вісмуту, що надійшла до плазми, виводиться нирками.ФармакодинамікаПротивиразковий засіб з бактерицидною активністю щодо Helicobacter pylori. Має також протизапальну та в'яжучу дію. У кислому середовищі шлунка утворює нерозчинні вісмуту оксихлорид та цитрат, а також утворюються хелатні сполуки з білковим субстратом у вигляді захисної плівки на поверхні виразок та ерозій. Збільшуючи синтез простагландину Е, утворення слизу та секрецію гідрокарбонату, стимулює активність цитопротекторних механізмів, підвищує стійкість слизової оболонки ШКТ до впливу пепсину, хлороводневої (соляної) кислоти, ферментів та солей жовчних кислот. Приводить до накопичення епідермального фактора зростання у зоні дефекту. Знижує активність пепсину та пепсиногену.Показання до застосуванняВиразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у фазі загострення (в т.ч. асоційована з Helicobacter pylori); хронічний гастрит та гастродуоденіт у фазі загострення (в т.ч. асоційований з Helicobacter pylori); синдром подразненого кишечника, що протікає переважно із симптомами діареї; функціональна диспепсія, не пов'язана з органічними захворюваннями шлунково-кишкового тракту.Протипоказання до застосуванняВиражене порушення функції нирок, вагітність, період лактації, підвищена чутливість до вісмуту трикалію дицитрату.Вагітність та лактаціяПротипоказане застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). Застосовується у дітей старше 4 років згідно з режимом дозування.Побічна діяЗ боку травної системи: можливі транзиторні ефекти – нудота, блювання, почастішання випорожнень, запор. Дерматологічні реакції: висипання на шкірі, свербіж. З боку ЦНС: при тривалому застосуванні у високих дозах – енцефалопатія, пов'язана з накопиченням вісмуту у ЦНС.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному прийомі інших лікарських засобів, а також їжі та рідини, зокрема, антацидів, молока, фруктів та фруктових соків можлива зміна ефективності вісмуту трикалію дицитрату.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 4 років - внутрішньо 2-4 рази на добу за 30 хв до їди. Доза залежить від віку пацієнта. Курс лікування – 4-8 тижнів. Протягом наступних 8 тижнів не слід приймати препарати, що містять вісмут. Для ерадикації Helicobacter pylori доцільно застосування вісмуту трикалію дицитрату в комбінації з антибактеріальними препаратами, які мають антихелікобактерну активність.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід застосовувати понад 8 тижнів. Під час лікування не рекомендується перевищувати встановлені добові дози для дорослих та дітей. Після закінчення курсового лікування в рекомендованих дозах концентрація активної речовини в плазмі не перевищує 3-58 мкг/л, а інтоксикація спостерігається лише при концентрації більше 100 мкг/л. На фоні застосування можливе фарбування калу в чорний колір внаслідок утворення сульфіду вісмуту. Іноді відзначається незначне потемніння мови.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
359,00 грн
317,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: вісмуту трикалію дицитрату – 304.6 мг, що відповідає вмісту вісмуту оксиду – 120 мг; Допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний – 71.1 мг, поліакрилат калію – 23.6 мг, повідон К25 – 17.7 мг, макрогол 6000 – 6 мг, магнію стеарат – 2 мг; Склад плівкової оболонки: гіпромелоза – 5.5 мг; титану діоксид – 3 мг; макрогол-4000 – 1.5 мг. 7, 8, 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 100, 112, 160 або 240 шт. - упаковки осередкові картонні або банки з поліетилентерефталату (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 16) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки, покриті плівковою оболонкою білого або майже білого кольору, круглі, двоопуклі, без запаху або зі слабким характерним запахом, на поперечному розрізі видно два шари: ядро білого або білого з жовтуватим відтінком кольору та плівкова оболонка.Фармакотерапевтична групаПрепарат, що надає захисну дію на слизову оболонку шлунка та дванадцятипалої кишки. Противиразковий препарат.ФармакокінетикаВісмуту трикалію дицитрат практично не всмоктується із ШКТ. Однак незначна кількість вісмуту може надходити у системний кровотік. Виводиться з калом. Незначна кількість вісмуту, що надійшла до плазми, виводиться нирками.ФармакодинамікаПротивиразковий засіб з бактерицидною активністю щодо Helicobacter pylori. Має також протизапальну та в'яжучу дію. У кислому середовищі шлунка утворює нерозчинні вісмуту оксихлорид та цитрат, а також утворюються хелатні сполуки з білковим субстратом у вигляді захисної плівки на поверхні виразок та ерозій. Збільшуючи синтез простагландину Е, утворення слизу та секрецію гідрокарбонату, стимулює активність цитопротекторних механізмів, підвищує стійкість слизової оболонки ШКТ до впливу пепсину, хлороводневої (соляної) кислоти, ферментів та солей жовчних кислот. Приводить до накопичення епідермального фактора зростання у зоні дефекту. Знижує активність пепсину та пепсиногену.Показання до застосуванняВиразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у фазі загострення (в т.ч. асоційована з Helicobacter pylori); хронічний гастрит та гастродуоденіт у фазі загострення (в т.ч. асоційований з Helicobacter pylori); синдром подразненого кишечника, що протікає переважно із симптомами діареї; функціональна диспепсія, не пов'язана з органічними захворюваннями шлунково-кишкового тракту.Протипоказання до застосуванняВиражене порушення функції нирок, вагітність, період лактації, підвищена чутливість до вісмуту трикалію дицитрату.Вагітність та лактаціяПротипоказане застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). Застосовується у дітей старше 4 років згідно з режимом дозування.Побічна діяЗ боку травної системи: можливі транзиторні ефекти – нудота, блювання, почастішання випорожнень, запор. Дерматологічні реакції: висипання на шкірі, свербіж. З боку ЦНС: при тривалому застосуванні у високих дозах – енцефалопатія, пов'язана з накопиченням вісмуту у ЦНС.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному прийомі інших лікарських засобів, а також їжі та рідини, зокрема, антацидів, молока, фруктів та фруктових соків можлива зміна ефективності вісмуту трикалію дицитрату.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 4 років - внутрішньо 2-4 рази на добу за 30 хв до їди. Доза залежить від віку пацієнта. Курс лікування – 4-8 тижнів. Протягом наступних 8 тижнів не слід приймати препарати, що містять вісмут. Для ерадикації Helicobacter pylori доцільно застосування вісмуту трикалію дицитрату в комбінації з антибактеріальними препаратами, які мають антихелікобактерну активність.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід застосовувати понад 8 тижнів. Під час лікування не рекомендується перевищувати встановлені добові дози для дорослих та дітей. Після закінчення курсового лікування в рекомендованих дозах концентрація активної речовини в плазмі не перевищує 3-58 мкг/л, а інтоксикація спостерігається лише при концентрації більше 100 мкг/л. На фоні застосування можливе фарбування калу в чорний колір внаслідок утворення сульфіду вісмуту. Іноді відзначається незначне потемніння мови.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
293,00 грн
255,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: вісмуту трикалію дицитрату – 304.6 мг, що відповідає вмісту вісмуту оксиду – 120 мг; Допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний – 71.1 мг, поліакрилат калію – 23.6 мг, повідон К25 – 17.7 мг, макрогол 6000 – 6 мг, магнію стеарат – 2 мг; Склад плівкової оболонки: гіпромелоза – 5.5 мг; титану діоксид – 3 мг; макрогол-4000 – 1.5 мг. 7, 8, 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 100, 112, 160 або 240 шт. - упаковки осередкові картонні або банки з поліетилентерефталату (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 16) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки, покриті плівковою оболонкою білого або майже білого кольору, круглі, двоопуклі, без запаху або зі слабким характерним запахом, на поперечному розрізі видно два шари: ядро білого або білого з жовтуватим відтінком кольору та плівкова оболонка.Фармакотерапевтична групаПрепарат, що надає захисну дію на слизову оболонку шлунка та дванадцятипалої кишки. Противиразковий препарат.ФармакокінетикаВісмуту трикалію дицитрат практично не всмоктується із ШКТ. Однак незначна кількість вісмуту може надходити у системний кровотік. Виводиться з калом. Незначна кількість вісмуту, що надійшла до плазми, виводиться нирками.ФармакодинамікаПротивиразковий засіб з бактерицидною активністю щодо Helicobacter pylori. Має також протизапальну та в'яжучу дію. У кислому середовищі шлунка утворює нерозчинні вісмуту оксихлорид та цитрат, а також утворюються хелатні сполуки з білковим субстратом у вигляді захисної плівки на поверхні виразок та ерозій. Збільшуючи синтез простагландину Е, утворення слизу та секрецію гідрокарбонату, стимулює активність цитопротекторних механізмів, підвищує стійкість слизової оболонки ШКТ до впливу пепсину, хлороводневої (соляної) кислоти, ферментів та солей жовчних кислот. Приводить до накопичення епідермального фактора зростання у зоні дефекту. Знижує активність пепсину та пепсиногену.Показання до застосуванняВиразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у фазі загострення (в т.ч. асоційована з Helicobacter pylori); хронічний гастрит та гастродуоденіт у фазі загострення (в т.ч. асоційований з Helicobacter pylori); синдром подразненого кишечника, що протікає переважно із симптомами діареї; функціональна диспепсія, не пов'язана з органічними захворюваннями шлунково-кишкового тракту.Протипоказання до застосуванняВиражене порушення функції нирок, вагітність, період лактації, підвищена чутливість до вісмуту трикалію дицитрату.Вагітність та лактаціяПротипоказане застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). Застосовується у дітей старше 4 років згідно з режимом дозування.Побічна діяЗ боку травної системи: можливі транзиторні ефекти – нудота, блювання, почастішання випорожнень, запор. Дерматологічні реакції: висипання на шкірі, свербіж. З боку ЦНС: при тривалому застосуванні у високих дозах – енцефалопатія, пов'язана з накопиченням вісмуту у ЦНС.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному прийомі інших лікарських засобів, а також їжі та рідини, зокрема, антацидів, молока, фруктів та фруктових соків можлива зміна ефективності вісмуту трикалію дицитрату.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 4 років - внутрішньо 2-4 рази на добу за 30 хв до їди. Доза залежить від віку пацієнта. Курс лікування – 4-8 тижнів. Протягом наступних 8 тижнів не слід приймати препарати, що містять вісмут. Для ерадикації Helicobacter pylori доцільно застосування вісмуту трикалію дицитрату в комбінації з антибактеріальними препаратами, які мають антихелікобактерну активність.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід застосовувати понад 8 тижнів. Під час лікування не рекомендується перевищувати встановлені добові дози для дорослих та дітей. Після закінчення курсового лікування в рекомендованих дозах концентрація активної речовини в плазмі не перевищує 3-58 мкг/л, а інтоксикація спостерігається лише при концентрації більше 100 мкг/л. На фоні застосування можливе фарбування калу в чорний колір внаслідок утворення сульфіду вісмуту. Іноді відзначається незначне потемніння мови.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
349,00 грн
317,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
527,00 грн
483,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаЦукор, глюкозний сироп, агент желюючий пектин, глюкоза, концентрований яблучний сік, регулятор кислотності лимонна кислота, аскорбінова кислота, da-токеферолу ацетат, регулятор кислотності цитрат натрію, натуральний ароматизитор, кальцію пантотенат, цитрат цинка, фо , біотин, бета-каротин, йодид калію, ціанокобаламін, холекальциферол, бітартрат холіну, інозит.ХарактеристикаХарчування та спосіб життя більшості сучасних людей залишають бажати кращого, тому авітаміноз зустрічаються все частіше. Усунути дефіцит вітамінів та інших необхідних людському організму речовин допоможе препарат «Віта-Енерджі». У складі кожної цукерки значні дози вітамінів А, Е, С і D, а також вітаміни групи В. Ще вони містять селен, лікопін, бета-каротин, лютеїн у необхідних добових нормах і є джерелом таких найважливіших елементів як йод і цинк. При надходженні в організм у достатній кількості ці речовини здатні не просто запобігти застудним захворюванням і допомогти уникнути їх рецидивів, а й нормалізувати обмінні процеси в організмі, підвищити його тонус. Застосування препарату Віта-Енерджі для дітей позитивно позначається розумовою та фізичною працездатністю, сприяє покращенню самопочуття та настрою.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела вітамінів, що містить йод і цинк.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів, порушення вуглеводного обміну.Спосіб застосування та дозиДітям від 3 до 14 років – по 1 жувальній цукерці 1 раз на день під час їжі. Дітям старше 14 років та дорослим – по 1 жувальній цукерці 2 рази на день. Тривалість прийому – 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. Перед застосуванням БАД рекомендується проконсультуватися з лікарем-педіатром.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Дозування: 900 мг Фасування: N2 Форма випуску таб. шипучі Упаковка: стрип Производитель: Сантэфарм Завод-производитель: СантэФарм(Россия). .
199,00 грн
168,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаНаповнювачі: мікрокристалічна целюлоза Е460(i), декстроза; нікотинамід; кальцію пантотенат; плівкоутворювач: гідроксипропілметилцелюлоза Е464; антислежують агенти: тальк Е553, магнію стеарат Е470-. барвник; наповнювач: мальтодекстрин Е1400; піридоксину гідрохлорид; розпушувач: кроскарамеллоза натрію Е468; антислеживающий агент: діоксид кремнію аморфний Е551; вологоутримуючий агент: пропіленгліколь Е1520: тіаміну гідрохлорид, рибофлавін; фолієва кислота; ціанокобаламін.ХарактеристикаВітаміни групи В сприяють більш ефективному обміну вуглеводів, білків та ліпідів. Поліпшують тканинне дихання. Зазвичай нестача якогось одного вітаміну цієї групи безпосередньо пов'язана з нестачею та інших В-вітамінів. Вони беруть участь у транспортуванні кисню по всіх тканинах та беруть участь у процесах окиснювально-відновного характеру. Усунення дефіциту вітамінів групи В веде до покращення роботи серця, нервової та ендокринної систем. Нормальний метаболізм жирних кислот забезпечується наявністю в організмі цих вітамінів.РекомендуєтьсяЯк профілактичний засіб при станах, що супроводжуються підвищеною потребою у вітамінах (період інтенсивного зростання, підвищене фізичне, розумове навантаження, при незбалансованому або неповноцінному харчуванні); у період підвищеної захворюваності на простудні захворювання; у комплексній терапії у період одужання після перенесених захворювань.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність.Побічна діяІнформація відсутня.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 таблетці 1 раз на день під час їжі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЗасіб - 1 г: Активна речовина: вітамін-А-пальмітат 250 МО. білий вазелін, рідкий парафін, світлий рідкий парафін, ланолін. 5 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.
235,00 грн
199,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаЦукор, концентрат вітаміну D3 (носій – рицинова олія; регулятори кислотності – натрій фосфорнокислий, кислота лимонна; колекальциферол (вітамін D3); ароматизатор натуральний «аніс»), ароматизатор натуральний «аніс», або ароматизатор натуральний «апельсин», або ароматизатор «банан », або ароматизатор «лимон». В одній краплі (~0,0333 мл) міститься вітамін D3 (колекальциферол) 12,5 мкг (500 ME), що становить 250% від середньодобової потреби *. Не перевищує допустимий рівень споживання – 15 мкг (600МЕ)**ХарактеристикаНаукові дослідження показали, що всмоктування вітаміну D у тонкому кишечнику найповніше походить з розчинів міцел (від латин. mica – крупинка). Міцели - наночастинки, що містять вітамін D у водорозчинній оболонці, завдяки чому зберігається активність вітаміну D і забезпечується його максимальна біодоступність. У нормі міцели, що містять вітамін D, утворюються в кишечнику під дією жовчних та жирних кислот. У пацієнтів з порушенням функції печінки та жовчного міхура, у літньому віці, при дотриманні дієт, секреція жовчних кислот знижується. Це ускладнює міцелоутворення і, отже, різко знижує засвоєння вітаміну D (зокрема з масляних розчинів). VITA D3 - міцелований розчин вітаміну Д забезпечує гарний ступінь всмоктування практично у всіх вікових групах з мінімальною залежністю від складу раціону, прийому лікарських препаратів, стану печінки та біосинтезу жовчних кислот.РекомендуєтьсяСприяє підтримці здорової імунної функції, позитивно впливаючи як на вроджений, так і на набутий імунітет. Запускає в клітинах шкіри, епітелію дихальних шляхів та шлунково-кишкового тракту синтез власних антимікробних речовин: кателіцидину та дефензину, що знищують віруси, бактерії та гриби, завдяки чому доведено сприяє зниженню ризику розвитку простудних захворювань.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиВагітним і жінкам, що годують, для профілактики рекомендується отримувати не менше 800-1200 МО вітаміну Д на добу. Особам віком 18-50 років для профілактики дефіциту вітаміну Д рекомендується отримувати не менше 600-800 МО вітаміну Д на добу. Особам старше 50 років для профілактики дефіциту вітаміну Д рекомендується отримувати щонайменше 800-1000 МО вітаміну Д на добу. Дітям та підліткам до 18 років рекомендується отримувати не менше 1000 МО вітаміну Д на добу. При порушенні метаболізму вітаміну Д, рекомендується прийом вітаміну Д у 2-3 рази, що перевищують добову дозу. Для підтримки рівня 25(ОН)D більше 30 нг/мл може знадобитися споживання не менше 1500-2000 МО вітаміну Д на добу. Важливо! Без медичного спостереження та контролю рівня 25(ОН) D3 у крові не рекомендується призначення доз вітаміну Д більше 10 000 МО на добу на тривалий період >6 місяців.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
424,00 грн
376,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаЦукор, концентрат вітаміну D3 (носій – рицинова олія; регулятори кислотності – натрій фосфорнокислий, кислота лимонна; колекальциферол (вітамін D3); ароматизатор натуральний «аніс»), ароматизатор натуральний «аніс», або ароматизатор натуральний «апельсин», або ароматизатор «банан », або ароматизатор «лимон». В одній краплі (~0,0333 мл) міститься вітамін D3 (колекальциферол) 12,5 мкг (500 ME), що становить 250% від середньодобової потреби *. Не перевищує допустимий рівень споживання – 15 мкг (600МЕ)**ХарактеристикаНаукові дослідження показали, що всмоктування вітаміну D у тонкому кишечнику найповніше походить з розчинів міцел (від латин. mica – крупинка). Міцели - наночастинки, що містять вітамін D у водорозчинній оболонці, завдяки чому зберігається активність вітаміну D і забезпечується його максимальна біодоступність. У нормі міцели, що містять вітамін D, утворюються в кишечнику під дією жовчних та жирних кислот. У пацієнтів з порушенням функції печінки та жовчного міхура, у літньому віці, при дотриманні дієт, секреція жовчних кислот знижується. Це ускладнює міцелоутворення і, отже, різко знижує засвоєння вітаміну D (зокрема з масляних розчинів). VITA D3 - міцелований розчин вітаміну Д забезпечує гарний ступінь всмоктування практично у всіх вікових групах з мінімальною залежністю від складу раціону, прийому лікарських препаратів, стану печінки та біосинтезу жовчних кислот.РекомендуєтьсяСприяє підтримці здорової імунної функції, позитивно впливаючи як на вроджений, так і на набутий імунітет. Запускає в клітинах шкіри, епітелію дихальних шляхів та шлунково-кишкового тракту синтез власних антимікробних речовин: кателіцидину та дефензину, що знищують віруси, бактерії та гриби, завдяки чому доведено сприяє зниженню ризику розвитку простудних захворювань.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиВагітним і жінкам, що годують, для профілактики рекомендується отримувати не менше 800-1200 МО вітаміну Д на добу. Особам віком 18-50 років для профілактики дефіциту вітаміну Д рекомендується отримувати не менше 600-800 МО вітаміну Д на добу. Особам старше 50 років для профілактики дефіциту вітаміну Д рекомендується отримувати щонайменше 800-1000 МО вітаміну Д на добу. Дітям та підліткам до 18 років рекомендується отримувати не менше 1000 МО вітаміну Д на добу. При порушенні метаболізму вітаміну Д, рекомендується прийом вітаміну Д у 2-3 рази, що перевищують добову дозу. Для підтримки рівня 25(ОН)D більше 30 нг/мл може знадобитися споживання не менше 1500-2000 МО вітаміну Д на добу. Важливо! Без медичного спостереження та контролю рівня 25(ОН) D3 у крові не рекомендується призначення доз вітаміну Д більше 10 000 МО на добу на тривалий період >6 місяців.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
277,00 грн
228,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаЦукор, концентрат вітаміну D3 (носій – рицинова олія; регулятори кислотності – натрій фосфорнокислий, кислота лимонна; колекальциферол (вітамін D3); ароматизатор натуральний «аніс»), ароматизатор натуральний «аніс», або ароматизатор натуральний «апельсин», або ароматизатор «банан », або ароматизатор «лимон». В одній краплі (~0,0333 мл) міститься вітамін D3 (колекальциферол) 12,5 мкг (500 ME), що становить 250% від середньодобової потреби *. Не перевищує допустимий рівень споживання – 15 мкг (600МЕ)**ХарактеристикаНаукові дослідження показали, що всмоктування вітаміну D у тонкому кишечнику найповніше походить з розчинів міцел (від латин. mica – крупинка). Міцели - наночастинки, що містять вітамін D у водорозчинній оболонці, завдяки чому зберігається активність вітаміну D і забезпечується його максимальна біодоступність. У нормі міцели, що містять вітамін D, утворюються в кишечнику під дією жовчних та жирних кислот. У пацієнтів з порушенням функції печінки та жовчного міхура, у літньому віці, при дотриманні дієт, секреція жовчних кислот знижується. Це ускладнює міцелоутворення і, отже, різко знижує засвоєння вітаміну D (зокрема з масляних розчинів). VITA D3 - міцелований розчин вітаміну Д забезпечує гарний ступінь всмоктування практично у всіх вікових групах з мінімальною залежністю від складу раціону, прийому лікарських препаратів, стану печінки та біосинтезу жовчних кислот.РекомендуєтьсяСприяє підтримці здорової імунної функції, позитивно впливаючи як на вроджений, так і на набутий імунітет. Запускає в клітинах шкіри, епітелію дихальних шляхів та шлунково-кишкового тракту синтез власних антимікробних речовин: кателіцидину та дефензину, що знищують віруси, бактерії та гриби, завдяки чому доведено сприяє зниженню ризику розвитку простудних захворювань.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиВагітним і жінкам, що годують, для профілактики рекомендується отримувати не менше 800-1200 МО вітаміну Д на добу. Особам віком 18-50 років для профілактики дефіциту вітаміну Д рекомендується отримувати не менше 600-800 МО вітаміну Д на добу. Особам старше 50 років для профілактики дефіциту вітаміну Д рекомендується отримувати щонайменше 800-1000 МО вітаміну Д на добу. Дітям та підліткам до 18 років рекомендується отримувати не менше 1000 МО вітаміну Д на добу. При порушенні метаболізму вітаміну Д, рекомендується прийом вітаміну Д у 2-3 рази, що перевищують добову дозу. Для підтримки рівня 25(ОН)D більше 30 нг/мл може знадобитися споживання не менше 1500-2000 МО вітаміну Д на добу. Важливо! Без медичного спостереження та контролю рівня 25(ОН) D3 у крові не рекомендується призначення доз вітаміну Д більше 10 000 МО на добу на тривалий період >6 місяців.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
424,00 грн
387,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаЦукор, концентрат вітаміну D3 (носій – рицинова олія; регулятори кислотності – натрій фосфорнокислий, кислота лимонна; колекальциферол (вітамін D3); ароматизатор натуральний «аніс»), ароматизатор натуральний «аніс», або ароматизатор натуральний «апельсин», або ароматизатор «банан », або ароматизатор «лимон». В одній краплі (~0,0333 мл) міститься вітамін D3 (колекальциферол) 12,5 мкг (500 ME), що становить 250% від середньодобової потреби *. Не перевищує допустимий рівень споживання – 15 мкг (600МЕ)**ХарактеристикаНаукові дослідження показали, що всмоктування вітаміну D у тонкому кишечнику найповніше походить з розчинів міцел (від латин. mica – крупинка). Міцели - наночастинки, що містять вітамін D у водорозчинній оболонці, завдяки чому зберігається активність вітаміну D і забезпечується його максимальна біодоступність. У нормі міцели, що містять вітамін D, утворюються в кишечнику під дією жовчних та жирних кислот. У пацієнтів з порушенням функції печінки та жовчного міхура, у літньому віці, при дотриманні дієт, секреція жовчних кислот знижується. Це ускладнює міцелоутворення і, отже, різко знижує засвоєння вітаміну D (зокрема з масляних розчинів). VITA D3 - міцелований розчин вітаміну Д забезпечує гарний ступінь всмоктування практично у всіх вікових групах з мінімальною залежністю від складу раціону, прийому лікарських препаратів, стану печінки та біосинтезу жовчних кислот.РекомендуєтьсяСприяє підтримці здорової імунної функції, позитивно впливаючи як на вроджений, так і на набутий імунітет. Запускає в клітинах шкіри, епітелію дихальних шляхів та шлунково-кишкового тракту синтез власних антимікробних речовин: кателіцидину та дефензину, що знищують віруси, бактерії та гриби, завдяки чому доведено сприяє зниженню ризику розвитку простудних захворювань.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиВагітним і жінкам, що годують, для профілактики рекомендується отримувати не менше 800-1200 МО вітаміну Д на добу. Особам віком 18-50 років для профілактики дефіциту вітаміну Д рекомендується отримувати не менше 600-800 МО вітаміну Д на добу. Особам старше 50 років для профілактики дефіциту вітаміну Д рекомендується отримувати щонайменше 800-1000 МО вітаміну Д на добу. Дітям та підліткам до 18 років рекомендується отримувати не менше 1000 МО вітаміну Д на добу. При порушенні метаболізму вітаміну Д, рекомендується прийом вітаміну Д у 2-3 рази, що перевищують добову дозу. Для підтримки рівня 25(ОН)D більше 30 нг/мл може знадобитися споживання не менше 1500-2000 МО вітаміну Д на добу. Важливо! Без медичного спостереження та контролю рівня 25(ОН) D3 у крові не рекомендується призначення доз вітаміну Д більше 10 000 МО на добу на тривалий період >6 місяців.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
265,00 грн
223,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаЦукор, концентрат вітаміну D3 (носій – рицинова олія; регулятори кислотності – натрій фосфорнокислий, кислота лимонна; колекальциферол (вітамін D3); ароматизатор натуральний «аніс»), ароматизатор натуральний «аніс», або ароматизатор натуральний «апельсин», або ароматизатор «банан », або ароматизатор «лимон». В одній краплі (~0,0333 мл) міститься вітамін D3 (колекальциферол) 12,5 мкг (500 ME), що становить 250% від середньодобової потреби *. Не перевищує допустимий рівень споживання – 15 мкг (600МЕ)**ХарактеристикаНаукові дослідження показали, що всмоктування вітаміну D у тонкому кишечнику найповніше походить з розчинів міцел (від латин. mica – крупинка). Міцели - наночастинки, що містять вітамін D у водорозчинній оболонці, завдяки чому зберігається активність вітаміну D і забезпечується його максимальна біодоступність. У нормі міцели, що містять вітамін D, утворюються в кишечнику під дією жовчних та жирних кислот. У пацієнтів з порушенням функції печінки та жовчного міхура, у літньому віці, при дотриманні дієт, секреція жовчних кислот знижується. Це ускладнює міцелоутворення і, отже, різко знижує засвоєння вітаміну D (зокрема з масляних розчинів). VITA D3 - міцелований розчин вітаміну Д забезпечує гарний ступінь всмоктування практично у всіх вікових групах з мінімальною залежністю від складу раціону, прийому лікарських препаратів, стану печінки та біосинтезу жовчних кислот.РекомендуєтьсяСприяє підтримці здорової імунної функції, позитивно впливаючи як на вроджений, так і на набутий імунітет. Запускає в клітинах шкіри, епітелію дихальних шляхів та шлунково-кишкового тракту синтез власних антимікробних речовин: кателіцидину та дефензину, що знищують віруси, бактерії та гриби, завдяки чому доведено сприяє зниженню ризику розвитку простудних захворювань.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиВагітним і жінкам, що годують, для профілактики рекомендується отримувати не менше 800-1200 МО вітаміну Д на добу. Особам віком 18-50 років для профілактики дефіциту вітаміну Д рекомендується отримувати не менше 600-800 МО вітаміну Д на добу. Особам старше 50 років для профілактики дефіциту вітаміну Д рекомендується отримувати щонайменше 800-1000 МО вітаміну Д на добу. Дітям та підліткам до 18 років рекомендується отримувати не менше 1000 МО вітаміну Д на добу. При порушенні метаболізму вітаміну Д, рекомендується прийом вітаміну Д у 2-3 рази, що перевищують добову дозу. Для підтримки рівня 25(ОН)D більше 30 нг/мл може знадобитися споживання не менше 1500-2000 МО вітаміну Д на добу. Важливо! Без медичного спостереження та контролю рівня 25(ОН) D3 у крові не рекомендується призначення доз вітаміну Д більше 10 000 МО на добу на тривалий період >6 місяців.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
437,00 грн
395,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаЦукор, концентрат вітаміну D3 (носій – рицинова олія; регулятори кислотності – натрій фосфорнокислий, кислота лимонна; колекальциферол (вітамін D3); ароматизатор натуральний «аніс»), ароматизатор натуральний «аніс», або ароматизатор натуральний «апельсин», або ароматизатор «банан », або ароматизатор «лимон». В одній краплі (~0,0333 мл) міститься вітамін D3 (колекальциферол) 12,5 мкг (500 ME), що становить 250% від середньодобової потреби *. Не перевищує допустимий рівень споживання – 15 мкг (600МЕ)**ХарактеристикаНаукові дослідження показали, що всмоктування вітаміну D у тонкому кишечнику найповніше походить з розчинів міцел (від латин. mica – крупинка). Міцели - наночастинки, що містять вітамін D у водорозчинній оболонці, завдяки чому зберігається активність вітаміну D і забезпечується його максимальна біодоступність. У нормі міцели, що містять вітамін D, утворюються в кишечнику під дією жовчних та жирних кислот. У пацієнтів з порушенням функції печінки та жовчного міхура, у літньому віці, при дотриманні дієт, секреція жовчних кислот знижується. Це ускладнює міцелоутворення і, отже, різко знижує засвоєння вітаміну D (зокрема з масляних розчинів). VITA D3 - міцелований розчин вітаміну Д забезпечує гарний ступінь всмоктування практично у всіх вікових групах з мінімальною залежністю від складу раціону, прийому лікарських препаратів, стану печінки та біосинтезу жовчних кислот.РекомендуєтьсяСприяє підтримці здорової імунної функції, позитивно впливаючи як на вроджений, так і на набутий імунітет. Запускає в клітинах шкіри, епітелію дихальних шляхів та шлунково-кишкового тракту синтез власних антимікробних речовин: кателіцидину та дефензину, що знищують віруси, бактерії та гриби, завдяки чому доведено сприяє зниженню ризику розвитку простудних захворювань.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиВагітним і жінкам, що годують, для профілактики рекомендується отримувати не менше 800-1200 МО вітаміну Д на добу. Особам віком 18-50 років для профілактики дефіциту вітаміну Д рекомендується отримувати не менше 600-800 МО вітаміну Д на добу. Особам старше 50 років для профілактики дефіциту вітаміну Д рекомендується отримувати щонайменше 800-1000 МО вітаміну Д на добу. Дітям та підліткам до 18 років рекомендується отримувати не менше 1000 МО вітаміну Д на добу. При порушенні метаболізму вітаміну Д, рекомендується прийом вітаміну Д у 2-3 рази, що перевищують добову дозу. Для підтримки рівня 25(ОН)D більше 30 нг/мл може знадобитися споживання не менше 1500-2000 МО вітаміну Д на добу. Важливо! Без медичного спостереження та контролю рівня 25(ОН) D3 у крові не рекомендується призначення доз вітаміну Д більше 10 000 МО на добу на тривалий період >6 місяців.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
282,00 грн
254,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаЦукор, концентрат вітаміну D3 (носій – рицинова олія; регулятори кислотності – натрій фосфорнокислий, кислота лимонна; колекальциферол (вітамін D3); ароматизатор натуральний «аніс»), ароматизатор натуральний «аніс», або ароматизатор натуральний «апельсин», або ароматизатор «банан », або ароматизатор «лимон». В одній краплі (~0,0333 мл) міститься вітамін D3 (колекальциферол) 12,5 мкг (500 ME), що становить 250% від середньодобової потреби *. Не перевищує допустимий рівень споживання – 15 мкг (600МЕ)**ХарактеристикаНаукові дослідження показали, що всмоктування вітаміну D у тонкому кишечнику найповніше походить з розчинів міцел (від латин. mica – крупинка). Міцели - наночастинки, що містять вітамін D у водорозчинній оболонці, завдяки чому зберігається активність вітаміну D і забезпечується його максимальна біодоступність. У нормі міцели, що містять вітамін D, утворюються в кишечнику під дією жовчних та жирних кислот. У пацієнтів з порушенням функції печінки та жовчного міхура, у літньому віці, при дотриманні дієт, секреція жовчних кислот знижується. Це ускладнює міцелоутворення і, отже, різко знижує засвоєння вітаміну D (зокрема з масляних розчинів). VITA D3 - міцелований розчин вітаміну Д забезпечує гарний ступінь всмоктування практично у всіх вікових групах з мінімальною залежністю від складу раціону, прийому лікарських препаратів, стану печінки та біосинтезу жовчних кислот.РекомендуєтьсяСприяє підтримці здорової імунної функції, позитивно впливаючи як на вроджений, так і на набутий імунітет. Запускає в клітинах шкіри, епітелію дихальних шляхів та шлунково-кишкового тракту синтез власних антимікробних речовин: кателіцидину та дефензину, що знищують віруси, бактерії та гриби, завдяки чому доведено сприяє зниженню ризику розвитку простудних захворювань.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиВагітним і жінкам, що годують, для профілактики рекомендується отримувати не менше 800-1200 МО вітаміну Д на добу. Особам віком 18-50 років для профілактики дефіциту вітаміну Д рекомендується отримувати не менше 600-800 МО вітаміну Д на добу. Особам старше 50 років для профілактики дефіциту вітаміну Д рекомендується отримувати щонайменше 800-1000 МО вітаміну Д на добу. Дітям та підліткам до 18 років рекомендується отримувати не менше 1000 МО вітаміну Д на добу. При порушенні метаболізму вітаміну Д, рекомендується прийом вітаміну Д у 2-3 рази, що перевищують добову дозу. Для підтримки рівня 25(ОН)D більше 30 нг/мл може знадобитися споживання не менше 1500-2000 МО вітаміну Д на добу. Важливо! Без медичного спостереження та контролю рівня 25(ОН) D3 у крові не рекомендується призначення доз вітаміну Д більше 10 000 МО на добу на тривалий період >6 місяців.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему