Все товары
Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт кореня імбиру; піридоксину гідрохлорид; аскорбінова кислота; жувальна основа (сорбіт, жувальна основа, ксиліт); тальк; стеаринова кислота; діоксид кремнію аморфний; ароматизатор натуральний "М'ята"; сукралоза; фарбник понсо 4R.ХарактеристикаЖувальна гумка з екстрактом кореня імбиру, вітамінами С та В6.Властивості компонентівІмбир сприяє зменшенню ознак заколисування, ослаблення нудоти при кінетозі. Вітамін С впливає зниження виразності проявів, пов'язаних з заколисуванням, служить антиоксидантом. Вітамін В6 сприяє нормалізації роботи вестибулярного апарату.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела вітамінів С і В6, що містить гінероли. Компоненти комплексу можуть використовуватися зменшення несприятливих явищ, що виникають при заколисуванні.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиДорослим, по 2-4 жувальні таблетки на день. Жувальну таблетку жувати не менше 10 хвилин для найповнішого вивільнення активних речовин. Не ковтати! Тривалість прийому – 5-7 днів. За потреби курс прийому можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаМагнію карбонат; піридоксину гідрохлорид; жувальна основа (сорбіт, жувальна основа, ксиліт); тальк; стеаринова кислота; діоксид кремнію аморфний; ароматизатори натуральні: "Ментол", "М'ята"; сукралоза; ароматизатор натуральний малиновий; фарбник понсо 4R.ХарактеристикаЖувальна гумка з магнієм та вітаміном В6, зі смаком малини. Активні речовини поглинаються слизовою оболонкою ротової порожнини, що збільшує швидкість їх надходження в організм – на відміну від швидкості засвоєння активних речовин у ШКТ при прийомі стандартних форм (таблеток, капсул тощо).Властивості компонентівМагній бере участь у метаболічних реакціях, виробленні енергії з поживних речовин, виявляє антиаритмічний, кардіопротекторний, седативний, аналгетичний, антистресовий, антидепресивний ефекти, бере участь у передачі нервових імпульсів, скороченні м'язів, -допомагає знімати спазм кровоносних мелатоніну – «гормону сну» та серотоніну – «гормону гарного настрою». Вітамін В6 задіяний в обміні речовин, підтримує нормальну роботу нервової системи, впливає на засвоєння магнію, проникнення та утримання магнію у клітинах.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела вітаміну В 6 і магнію.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиДітям старше 14 років і дорослим, по 4-6 жувальних пігулок на день. Жувальну таблетку жувати не менше 10 хвилин для найповнішого вивільнення активних речовин. Не ковтати! Тривалість прийому – 1 місяць. За потреби курс прийому можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід проконсультуватися з лікарем-педіатром. Дітям до 14 років приймати БАД за погодженням та під наглядом лікаря-педіатра. Містить підсолоджувач. При надмірному вживанні може мати проносну дію. Містить барвник понсо 4R, який може негативно впливати на активність і увагу дітей.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЦинку цитрат; убіхінон; піридоксину гідрохлорид; Жувальна основа (сорбіт, жувальна основа, ксиліт); тальк; стеаринова кислота; діоксид кремнію аморфний; ароматизатори натуральні: М'ята, Ментол; сукралоза.ХарактеристикаЖувальна гумка з коензимом Q10, цинком та вітаміном В6.Властивості компонентівКоензим Q10 має протизапальну та антиоксидантну дію, нормалізує кисневий метаболізм у тканинах пародонту, сприяє зниженню кровоточивості ясен, їх загоєнню. Вітамін В6 стимулює обмін речовин, допомагає захистити слизову оболонку ротової порожнини. Цинк зміцнює місцевий імунітет, дозволяє запобігати інфекційним захворюванням.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела вітаміну В6, цинку і коензиму Q10. Компоненти комплексу можуть використовуватися для попередження дискомфорту в порожнині рота, пов'язаного зі станами, що мають запальний характер.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиДорослим, по 3-4 жувальні таблетки на день. Жувальну таблетку жувати не менше 10 хвилин для найповнішого вивільнення активних речовин. Не ковтати! Тривалість прийому – 1 місяць. За потреби курс прийому можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
224,00 грн
180,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок - 1 пак. Діюча речовина: смектіт діоктаедричний 3 г; допоміжні речовини: ароматизатор полуничний 0,032 г; декстрози моногідрат 0,721 г; натрію сахаринат 0,007г По 3,76 г препарату поміщають у пакетики з паперу, ламінованої алюмінієвою фольгою та поліетиленом. 10, 12, 16 або 18 пакетиків разом з інструкцією поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПорошок від сірувато-білого до сірувато-коричневого або сірувато-жовтогарячого кольору зі слабким запахом полуниці.Фармакотерапевтична групаПротидіарейний засіб.ФармакодинамікаПрепарат є алюмосилікат природного походження, має адсорбуючу дію. Стабілізує слизовий бар'єр шлунково-кишкового тракту, утворює полівалентні зв'язки з глікопротеїдами слизу, збільшує його кількість, покращує цитопротекторні властивості (щодо негативної дії іонів водню соляної кислоти, жовчних солей, мікроорганізмів та їх токсинів). Має селективні сорбційні властивості, які пояснюються його дискоїдно-кристалічної структурою; адсорбує бактерії, що знаходяться в просвіті шлунково-кишкового тракту, віруси. У терапевтичних дозах впливає на моторику кишечника. Діосмектит є рентгенопрозорим і не забарвлює випорожнення. Алюміній у складі смектиту не всмоктується із ШКТ, у тому числі при захворюваннях ШКТ, що супроводжуються симптоматикою коліту та колонопатії. Сукупні результати двох подвійних сліпих рандомізованих досліджень, в яких порівнювалася ефективність діосмектиту щодо плацебо, і до яких було включено 602 пацієнти віком від 1 до 36 місяців з гострою діареєю, свідчать про значне зниження виділення калових мас протягом перших 72 годин у групі пацієнтів, одержували лікування діосмектитом на додаток до оральної регідратації.Показання до застосуванняУ дітей (включаючи немовлят) та дорослих: Гостра та хронічна діарея (алергічного, лікарського генезу; порушення режиму харчування та якісного складу їжі), діарея інфекційного генезу – у складі комплексної терапії. Симптоматичне лікування печії, здуття, дискомфорту в животі та інших симптомів диспепсії, що супроводжують захворювання органів шлунково-кишкового тракту.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, кишкова непрохідність, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція, сахарозно-ізомальтазна недостатність. З обережністю: Рекомендується дотримуватись інтервалу 1-2 години між прийомом лікарського препарату Смекта® та інших лікарських засобів. З обережністю застосовувати у пацієнтів з тяжкими хронічними запорами в анамнезі. У дітей з гострою діареєю препарат повинен застосовуватися у комплексі із заходами з регідратації. При необхідності дорослим також може бути призначена терапія препаратом у комплексі із заходами з регідратації. Комплекс заходів з регідратації призначається залежно від перебігу захворювання, віку та особливостей пацієнта.Вагітність та лактаціяВагітність Смекта® дозволена до застосування у вагітних та годуючих жінок. Корекція дозування та режиму прийому не потрібна.Побічна діяПід час проведення клінічних досліджень у дітей та дорослих повідомлялося про наступні побічні ефекти. Ці побічні ефекти зазвичай були незначними і минущими і переважно пов'язані з розладами системи травлення. Частота прояву небажаних реакцій класифікується так: дуже часто ≥ 1/10, часто від ≥ 1/100 до < 1/10, нечасто від ≥ 1/1000 до 1/100, рідко від ≥ 1/10000 до 1/1000, дуже рідко від < 1/10000, включаючи окремі повідомлення. Часто: запор зазвичай усувається зі зменшенням дози, але в окремих випадках може призвести до припинення лікування. Нечасто: метеоризм, блювання. Під час постреєстраційного досвіду застосування повідомлялося про деякі випадки реакцій гіперчутливості (частота невідома), включаючи кропив'янку, висипання, свербіж та ангіо-набряки. Повідомлялося також про випадки загострення запору.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат може зменшувати швидкість і ступінь всмоктування лікарських засобів, що одночасно приймаються. Не рекомендується приймати лікарський препарат Смекта одночасно з іншими лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиЗастосування при гострій діареї Діти, включаючи немовлят: До 1 року: 2 пакетики на добу протягом 3 днів, потім - 1 пакетик на добу; Старше 1 року: 4 пакетики на добу протягом 3 днів, потім - 2 пакетики на добу. Дорослі: Рекомендований режим дозування – 6 пакетиків на добу. Застосування за інших показань Діти, включаючи немовлят: до 1 року: 1 пакетик на добу; 1-2 роки: 1-2 пакетики на добу; старше 2 років: 2-3 пакетики на добу. Дорослі: 3 пакетики на добу. Рекомендується курс лікування 3-7 днів. При езофагіті лікарський препарат Смекта слід приймати внутрішньо після їди, при інших показаннях - між їдою. Перед вживанням слід приготувати суспензію. Для дорослих вміст пакетика розчиняють у склянці води, поступово всипаючи порошок і рівномірно його розмішуючи. Для дітей вміст пакетика при необхідності розчиняють у дитячій пляшці (50 мл) і розподіляють на кілька прийомів протягом дня або перемішують з будь-яким напіврідким продуктом (каша, пюре, компот, дитяче харчування).ПередозуванняПередозування може спричинити виражену запор або безоар.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВідомості відсутні. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Відомості відсутні.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
277,00 грн
248,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
244,00 грн
197,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок - 1 пак. Діюча речовина: смектіт діоктаедричний 3 г; допоміжні речовини: апельсиновий ароматизатор 0,010 г; ароматизатор ванільний 0,050 г; декстрози моногідрат 0,679 г; натрію сахаринат 0,021 р. По 3,76 г препарату поміщають у пакетики з паперу, ламінованої алюмінієвою фольгою та поліетиленом. 10, 12, 16 або 18 пакетиків разом з інструкцією поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПорошок від сірувато-білого до сірувато-коричневого або сірувато-жовтогарячого кольору із запахом від слабкого неспецифічного до слабкого ванільного.Фармакотерапевтична групаПротидіарейний засіб.ФармакодинамікаПрепарат є алюмосилікат природного походження, має адсорбуючу дію. Стабілізує слизовий бар'єр шлунково-кишкового тракту, утворює полівалентні зв'язки з глікопротеїдами слизу, збільшує його кількість, покращує цитопротекторні властивості (щодо негативної дії іонів водню соляної кислоти, жовчних солей, мікроорганізмів та їх токсинів). Має селективні сорбційні властивості, які пояснюються його дискоїдно-кристалічної структурою; адсорбує бактерії, що знаходяться в просвіті шлунково-кишкового тракту, віруси. У терапевтичних дозах впливає на моторику кишечника. Діосмектит є рентгенопрозорим і не забарвлює випорожнення. Алюміній у складі смектиту не всмоктується із ШКТ, у тому числі при захворюваннях ШКТ, що супроводжуються симптоматикою коліту та колонопатії. Сукупні результати двох подвійних сліпих рандомізованих досліджень, в яких порівнювалася ефективність діосмектиту щодо плацебо, і до яких було включено 602 пацієнти віком від 1 до 36 місяців з гострою діареєю, свідчать про значне зниження виділення калових мас протягом перших 72 годин у групі пацієнтів, одержували лікування діосмектитом на додаток до оральної регідратації.Показання до застосуванняУ дітей (включаючи немовлят) та дорослих: Гостра та хронічна діарея (алергічного, лікарського генезу; порушення режиму харчування та якісного складу їжі), діарея інфекційного генезу – у складі комплексної терапії. Симптоматичне лікування печії, здуття, дискомфорту в животі та інших симптомів диспепсії, що супроводжують захворювання органів шлунково-кишкового тракту.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, кишкова непрохідність, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція, сахарозно-ізомальтазна недостатність. З обережністю: Рекомендується дотримуватись інтервалу 1-2 години між прийомом лікарського препарату Смекта® та інших лікарських засобів. З обережністю застосовувати у пацієнтів з тяжкими хронічними запорами в анамнезі. У дітей з гострою діареєю препарат повинен застосовуватися у комплексі із заходами з регідратації. При необхідності дорослим також може бути призначена терапія препаратом у комплексі із заходами з регідратації. Комплекс заходів з регідратації призначається залежно від перебігу захворювання, віку та особливостей пацієнта.Вагітність та лактаціяВагітність Смекта® дозволена до застосування у вагітних та годуючих жінок. Корекція дозування та режиму прийому не потрібна.Побічна діяПід час проведення клінічних досліджень у дітей та дорослих повідомлялося про наступні побічні ефекти. Ці побічні ефекти зазвичай були незначними і минущими і переважно пов'язані з розладами системи травлення. Частота прояву небажаних реакцій класифікується так: дуже часто ≥ 1/10, часто від ≥ 1/100 до < 1/10, нечасто від ≥ 1/1000 до 1/100, рідко від ≥ 1/10000 до 1/1000, дуже рідко від < 1/10000, включаючи окремі повідомлення. Часто: запор зазвичай усувається зі зменшенням дози, але в окремих випадках може призвести до припинення лікування. Нечасто: метеоризм, блювання. Під час постреєстраційного досвіду застосування повідомлялося про деякі випадки реакцій гіперчутливості (частота невідома), включаючи кропив'янку, висипання, свербіж та ангіо-набряки. Повідомлялося також про випадки загострення запору.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат може зменшувати швидкість і ступінь всмоктування лікарських засобів, що одночасно приймаються. Не рекомендується приймати лікарський препарат Смекта одночасно з іншими лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиЗастосування при гострій діареї Діти, включаючи немовлят: До 1 року: 2 пакетики на добу протягом 3 днів, потім - 1 пакетик на добу; Старше 1 року: 4 пакетики на добу протягом 3 днів, потім - 2 пакетики на добу. Дорослі: Рекомендований режим дозування – 6 пакетиків на добу. Застосування за інших показань Діти, включаючи немовлят: до 1 року: 1 пакетик на добу; 1-2 роки: 1-2 пакетики на добу; старше 2 років: 2-3 пакетики на добу. Дорослі: 3 пакетики на добу. Рекомендується курс лікування 3-7 днів. При езофагіті лікарський препарат Смекта слід приймати внутрішньо після їди, при інших показаннях - між їдою. Перед вживанням слід приготувати суспензію. Для дорослих вміст пакетика розчиняють у склянці води, поступово всипаючи порошок і рівномірно його розмішуючи. Для дітей вміст пакетика при необхідності розчиняють у дитячій пляшці (50 мл) і розподіляють на кілька прийомів протягом дня або перемішують з будь-яким напіврідким продуктом (каша, пюре, компот, дитяче харчування).ПередозуванняПередозування може спричинити виражену запор або безоар.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВідомості відсутні. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Відомості відсутні.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
226,00 грн
184,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок - 1 пак. Діюча речовина: смектіт діоктаедричний 3 г; Допоміжні речовини: ванілін 0,004 г; декстрози моногідрат 0,749 г; натрію сахаринат 0,007г По 3,76 г препарату поміщають у пакетики з паперу, ламінованої алюмінієвою фольгою та поліетиленом. 10, 12, 16 або 18 пакетиків разом з інструкцією поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПорошок від сірувато-білого до сірувато-коричневого або сірувато-жовтогарячого кольору із запахом від слабкого неспецифічного до слабкого ванільного.Фармакотерапевтична групаПротидіарейний засіб.ФармакодинамікаПрепарат є алюмосилікат природного походження, має адсорбуючу дію. Стабілізує слизовий бар'єр шлунково-кишкового тракту, утворює полівалентні зв'язки з глікопротеїдами слизу, збільшує його кількість, покращує цитопротекторні властивості (щодо негативної дії іонів водню соляної кислоти, жовчних солей, мікроорганізмів та їх токсинів). Має селективні сорбційні властивості, які пояснюються його дискоїдно-кристалічної структурою; адсорбує бактерії, що знаходяться в просвіті шлунково-кишкового тракту, віруси. У терапевтичних дозах впливає на моторику кишечника. Діосмектит є рентгенопрозорим і не забарвлює випорожнення. Алюміній у складі смектиту не всмоктується із ШКТ, у тому числі при захворюваннях ШКТ, що супроводжуються симптоматикою коліту та колонопатії. Сукупні результати двох подвійних сліпих рандомізованих досліджень, в яких порівнювалася ефективність діосмектиту щодо плацебо, і до яких було включено 602 пацієнти віком від 1 до 36 місяців з гострою діареєю, свідчать про значне зниження виділення калових мас протягом перших 72 годин у групі пацієнтів, одержували лікування діосмектитом на додаток до оральної регідратації.Показання до застосуванняУ дітей (включаючи немовлят) та дорослих: Гостра та хронічна діарея (алергічного, лікарського генезу; порушення режиму харчування та якісного складу їжі), діарея інфекційного генезу – у складі комплексної терапії. Симптоматичне лікування печії, здуття, дискомфорту в животі та інших симптомів диспепсії, що супроводжують захворювання органів шлунково-кишкового тракту.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, кишкова непрохідність, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція, сахарозно-ізомальтазна недостатність. З обережністю: Рекомендується дотримуватись інтервалу 1-2 години між прийомом лікарського препарату Смекта® та інших лікарських засобів. З обережністю застосовувати у пацієнтів з тяжкими хронічними запорами в анамнезі. У дітей з гострою діареєю препарат повинен застосовуватися у комплексі із заходами з регідратації. При необхідності дорослим також може бути призначена терапія препаратом у комплексі із заходами з регідратації. Комплекс заходів з регідратації призначається залежно від перебігу захворювання, віку та особливостей пацієнта.Вагітність та лактаціяВагітність Смекта® дозволена до застосування у вагітних та годуючих жінок. Корекція дозування та режиму прийому не потрібна.Побічна діяПід час проведення клінічних досліджень у дітей та дорослих повідомлялося про наступні побічні ефекти. Ці побічні ефекти зазвичай були незначними і минущими і переважно пов'язані з розладами системи травлення. Частота прояву небажаних реакцій класифікується так: дуже часто ≥ 1/10, часто від ≥ 1/100 до < 1/10, нечасто від ≥ 1/1000 до 1/100, рідко від ≥ 1/10000 до 1/1000, дуже рідко від < 1/10000, включаючи окремі повідомлення. Часто: запор зазвичай усувається зі зменшенням дози, але в окремих випадках може призвести до припинення лікування. Нечасто: метеоризм, блювання. Під час постреєстраційного досвіду застосування повідомлялося про деякі випадки реакцій гіперчутливості (частота невідома), включаючи кропив'янку, висипання, свербіж та ангіо-набряки. Повідомлялося також про випадки загострення запору.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат може зменшувати швидкість і ступінь всмоктування лікарських засобів, що одночасно приймаються. Не рекомендується приймати лікарський препарат Смекта одночасно з іншими лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиЗастосування при гострій діареї Діти, включаючи немовлят: До 1 року: 2 пакетики на добу протягом 3 днів, потім - 1 пакетик на добу; Старше 1 року: 4 пакетики на добу протягом 3 днів, потім - 2 пакетики на добу. Дорослі: Рекомендований режим дозування – 6 пакетиків на добу. Застосування за інших показань Діти, включаючи немовлят: до 1 року: 1 пакетик на добу; 1-2 роки: 1-2 пакетики на добу; старше 2 років: 2-3 пакетики на добу. Дорослі: 3 пакетики на добу. Рекомендується курс лікування 3-7 днів. При езофагіті лікарський препарат Смекта слід приймати внутрішньо після їди, при інших показаннях - між їдою. Перед вживанням слід приготувати суспензію. Для дорослих вміст пакетика розчиняють у склянці води, поступово всипаючи порошок і рівномірно його розмішуючи. Для дітей вміст пакетика при необхідності розчиняють у дитячій пляшці (50 мл) і розподіляють на кілька прийомів протягом дня або перемішують з будь-яким напіврідким продуктом (каша, пюре, компот, дитяче харчування).ПередозуванняПередозування може спричинити виражену запор або безоар.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВідомості відсутні. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Відомості відсутні.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
332,00 грн
297,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаСуспензія - 1 пак. Діюча речовина: смектіт діоктаедричний – 3,00 г; Допоміжні речовини: ароматизатор карамель-какао – 0,10 г, ксантанова камедь – 0,03 г, лимонна кислота моногідрат – 0,02 г, аскорбінова кислота – 0,01 г, калію сорбат – 0,01 г, сукралоза – 0, 00375 г, вода очищена до 10 г; Ароматизатор карамель-какао: натуральні ароматизатори (2,7%), смакоароматичні речовини (1,0%), натуральні смакоароматичні речовини (0,3%), кофеїн (0,04%), барвник "карамель" E150d (0,06 %) карамелізований цукровий сироп (49,8%), пропіленгліколь Е1520 (22,4%), етанол (8,6%), вода (15,0%). По 10,27 г у пакетики з поліетилентерефталату, алюмінію та поліетилену. 8 пакетиків разом з інструкцією з медичного застосування в картонній пачці.Опис лікарської формиОднорідна суспензія жовтувато-сірого кольору з характерним запахом карамелі.Фармакотерапевтична групаПротидіарейний засіб.ФармакодинамікаСмекта® є подвійним алюмосилікатом природного походження, має адсорбуючу дію. Стабілізує слизовий бар'єр шлунково-кишкового тракту (ЖКТ), утворює полівалентні зв'язки з глікопротеїдами слизу, збільшує його кількість, покращує цитопротекторні властивості. Має селективні сорбційні властивості, адсорбує бактерії, віруси і токсини, що знаходяться в просвіті ШКТ. У терапевтичних дозах впливає безпосередньо на моторику кишечника. Смектіт діоктаедричний є рентгенопрозорим, не забарвлює випорожнення.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування гострої та хронічної діареї. Симптоматичне лікування печії, здуття, дискомфорту в животі та інших симптомів диспепсії, що супроводжують захворювання органів шлунково-кишкового тракту.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до діосмектиту або одного з допоміжних речовин, кишкова непрохідність. З обережністю: тяжкі хронічні запори в анамнезі.Вагітність та лактаціяСмекта дозволена до застосування у вагітних та годуючих жінок. Корекція дозування та режиму прийому не потрібна.Побічна діяПід час проведення клінічних досліджень препарату у дітей та дорослих були відзначені нижченаведені небажані ефекти. Як правило, дані небажані ефекти були слабкими, тимчасовими і зазвичай стосувалися роботи травної системи. Частота прояву небажаних реакцій класифікується так: дуже часто > 1/10, часто від > 1/100 до < 1/10, нечасто від > 1/1000 до 1/100, рідко від > 1/10000 до 1/1000, дуже рідко від < 1/10000, включаючи окремі повідомлення. Розлади роботи ШКТ: Часто: запор. Прояв запору зазвичай дозволяється за допомогою зниження дози, але, в окремих випадках прояв даного ефекту може призвести до припинення лікування. Нечасто: метеоризм, блювання. Під час постреєстраційного періоду було отримано кілька повідомлень про випадки реакції гіперчутливості (частота невідома), включаючи кропив'янку, висип, свербіж та набряк Квінке. Також було відзначено випадки посилення запору.Взаємодія з лікарськими засобамиАбсорбуючі властивості препарату Смекта можуть впливати на час і/або ступінь всмоктування інших речовин, тому не рекомендується приймати Смект одночасно з іншими лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиЗастосування при гострій діареї Діти, включаючи немовлят: До 1 року: 2 пакетики на день протягом 3 днів, потім - 1 пакетик на добу; 1 рік і старше: 4 пакетики на день протягом 3 днів, потім - 2 пакетики на добу. Дорослі: У середньому – 3 пакетики на добу. Добова доза може бути подвоєна на початку лікування. Застосування за інших показань Діти, включаючи немовлят: до 1 року: 1 пакетик на добу; 1-2 роки: 1-2 пакетики на добу; 2 роки і старше: 2-3 пакетики на добу. Дорослі: У середньому – 3 пакетики на добу. Пакетик суспензії необхідно розім'яти між пальцями перед відкриттям, довівши до рідкого стану. Вміст пакетика може бути проковтнуто нерозведеним, або змішане з невеликою кількістю води перед прийомом. Переважний час прийому: При езофагіт приймати після їжі; Для інших показань між їдою. Для немовлят і дітей вміст пакету може бути змішаний у дитячій пляшці з невеликою кількістю води (50 мл) або напіврідкою їжею, такий як бульйон, компот, пюре, дитяче харчування тощо. У дорослих: вміст пакетика може бути розведений у половині склянки води.ПередозуванняПередозування може спричинити виражену запор або безоар.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСмекта® повинна бути використана із заходами особливої обережності у пацієнтів із важкими хронічними запорами в анамнезі. У дітей застосування препарату необхідно здійснювати разом із регідратаційною терапією для профілактики зневоднення організму. У дорослих проведення заходів з регідратації не проводиться тільки якщо вони не визнані необхідними. Кількість розчину для пероральної регідратації або дозування ін'єкційних регідратаційних розчинів повинні бути розраховані та адаптовані відповідно до інтенсивності діареї, віку пацієнта та характеристик його стану. Пацієнт має бути попереджений про потребу: Заповнити втрати рідини, пов'язані з діареєю шляхом споживання великої кількості солоних або солодких рідин (середньодобова потреба рідини для дорослого пацієнта становить 2 л); Підтримувати раціон харчування під час збереження діареї: виключивши деякі продукти, особливо сирі овочі та фрукти, зелені овочі, пряні страви, а також заморожені продукти чи напої; віддавши перевагу м'ясу, приготовленому на грилі та рису. Даний лікарський препарат містить невелику кількість етанолу (алкоголь) менше 100 мг у денній дозі.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
288,00 грн
254,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаСуспензія - 1 пак. Діюча речовина: смектіт діоктаедричний – 3,00 г; Допоміжні речовини: ароматизатор карамель-какао – 0,10 г, ксантанова камедь – 0,03 г, лимонна кислота моногідрат – 0,02 г, аскорбінова кислота – 0,01 г, калію сорбат – 0,01 г, сукралоза – 0, 00375 г, вода очищена до 10 г; Ароматизатор карамель-какао: натуральні ароматизатори (2,7%), смакоароматичні речовини (1,0%), натуральні смакоароматичні речовини (0,3%), кофеїн (0,04%), барвник "карамель" E150d (0,06 %) карамелізований цукровий сироп (49,8%), пропіленгліколь Е1520 (22,4%), етанол (8,6%), вода (15,0%). По 10,27 г у пакетики з поліетилентерефталату, алюмінію та поліетилену. 8 пакетиків разом з інструкцією з медичного застосування в картонній пачці.Опис лікарської формиОднорідна суспензія жовтувато-сірого кольору з характерним запахом карамелі.Фармакотерапевтична групаПротидіарейний засіб.ФармакодинамікаСмекта® є подвійним алюмосилікатом природного походження, має адсорбуючу дію. Стабілізує слизовий бар'єр шлунково-кишкового тракту (ЖКТ), утворює полівалентні зв'язки з глікопротеїдами слизу, збільшує його кількість, покращує цитопротекторні властивості. Має селективні сорбційні властивості, адсорбує бактерії, віруси і токсини, що знаходяться в просвіті ШКТ. У терапевтичних дозах впливає безпосередньо на моторику кишечника. Смектіт діоктаедричний є рентгенопрозорим, не забарвлює випорожнення.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування гострої та хронічної діареї. Симптоматичне лікування печії, здуття, дискомфорту в животі та інших симптомів диспепсії, що супроводжують захворювання органів шлунково-кишкового тракту.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до діосмектиту або одного з допоміжних речовин, кишкова непрохідність. З обережністю: тяжкі хронічні запори в анамнезі.Вагітність та лактаціяСмекта дозволена до застосування у вагітних та годуючих жінок. Корекція дозування та режиму прийому не потрібна.Побічна діяПід час проведення клінічних досліджень препарату у дітей та дорослих були відзначені нижченаведені небажані ефекти. Як правило, дані небажані ефекти були слабкими, тимчасовими і зазвичай стосувалися роботи травної системи. Частота прояву небажаних реакцій класифікується так: дуже часто > 1/10, часто від > 1/100 до < 1/10, нечасто від > 1/1000 до 1/100, рідко від > 1/10000 до 1/1000, дуже рідко від < 1/10000, включаючи окремі повідомлення. Розлади роботи ШКТ: Часто: запор. Прояв запору зазвичай дозволяється за допомогою зниження дози, але, в окремих випадках прояв даного ефекту може призвести до припинення лікування. Нечасто: метеоризм, блювання. Під час постреєстраційного періоду було отримано кілька повідомлень про випадки реакції гіперчутливості (частота невідома), включаючи кропив'янку, висип, свербіж та набряк Квінке. Також було відзначено випадки посилення запору.Взаємодія з лікарськими засобамиАбсорбуючі властивості препарату Смекта можуть впливати на час і/або ступінь всмоктування інших речовин, тому не рекомендується приймати Смект одночасно з іншими лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиЗастосування при гострій діареї Діти, включаючи немовлят: До 1 року: 2 пакетики на день протягом 3 днів, потім - 1 пакетик на добу; 1 рік і старше: 4 пакетики на день протягом 3 днів, потім - 2 пакетики на добу. Дорослі: У середньому – 3 пакетики на добу. Добова доза може бути подвоєна на початку лікування. Застосування за інших показань Діти, включаючи немовлят: до 1 року: 1 пакетик на добу; 1-2 роки: 1-2 пакетики на добу; 2 роки і старше: 2-3 пакетики на добу. Дорослі: У середньому – 3 пакетики на добу. Пакетик суспензії необхідно розім'яти між пальцями перед відкриттям, довівши до рідкого стану. Вміст пакетика може бути проковтнуто нерозведеним, або змішане з невеликою кількістю води перед прийомом. Переважний час прийому: При езофагіт приймати після їжі; Для інших показань між їдою. Для немовлят і дітей вміст пакету може бути змішаний у дитячій пляшці з невеликою кількістю води (50 мл) або напіврідкою їжею, такий як бульйон, компот, пюре, дитяче харчування тощо. У дорослих: вміст пакетика може бути розведений у половині склянки води.ПередозуванняПередозування може спричинити виражену запор або безоар.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСмекта® повинна бути використана із заходами особливої обережності у пацієнтів із важкими хронічними запорами в анамнезі. У дітей застосування препарату необхідно здійснювати разом із регідратаційною терапією для профілактики зневоднення організму. У дорослих проведення заходів з регідратації не проводиться тільки якщо вони не визнані необхідними. Кількість розчину для пероральної регідратації або дозування ін'єкційних регідратаційних розчинів повинні бути розраховані та адаптовані відповідно до інтенсивності діареї, віку пацієнта та характеристик його стану. Пацієнт має бути попереджений про потребу: Заповнити втрати рідини, пов'язані з діареєю шляхом споживання великої кількості солоних або солодких рідин (середньодобова потреба рідини для дорослого пацієнта становить 2 л); Підтримувати раціон харчування під час збереження діареї: виключивши деякі продукти, особливо сирі овочі та фрукти, зелені овочі, пряні страви, а також заморожені продукти чи напої; віддавши перевагу м'ясу, приготовленому на грилі та рису. Даний лікарський препарат містить невелику кількість етанолу (алкоголь) менше 100 мг у денній дозі.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: L-ментол (лівоментол) – 0,71 г; Евкаліпта настойка – 35,7 мл; Гліцерин (гліцерол) – 35,7 г; Етиловий спирт 95% (етанол) – до 100 мл. Розчин для інгаляцій. По 25 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл або 100 мл у флакони оранжевого скла. По 15 мл, 25 мл, 30 мл, 50 мл у флакони-крапельниці оранжевого скла. 64 (або 49, або 36) флакона по 25 мл, 30 мл; по 64 (або 49 або 36) флакона по 40 мл, 50 мл; по 16 (або 24, або 25) флаконів по 100 мл з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у групову упаковку з картону. По 100 (або 64, або 49) флаконів-крапельниць по 15 мл; по 64 (або 49, або 36) флаконів-крапельниць по 25 мл, 30 мл; по 64 (або 49, або 36) флаконів-крапельниць по 50 мл з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у групову упаковку з картону. Або кожен флакон, флакон-крапельницю разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПрозора рідина жовто-коричневого кольору, своєрідний запах.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаКомбінований препарат рослинного походження, має антисептичну, а також протизапальну дію.Показання до застосуванняЗапальні захворювання верхніх дихальних шляхів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; ранній дитячий вік (до 2 років).Побічна діяМожливі алергічні реакції, бронхоспазму.Спосіб застосування та дозиІнгаляційно 10-20 крапель препарату розводять у склянці (200 мл) теплої води і використовують для інгаляцій протягом 5-10 хвилин кілька разів на день.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ компресійних та УЗ-інгаляторах не застосовується.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
4 338,00 грн
4 303,00 грн
Фасування: N4 Форма випуску: емульсія д/інфузій Упаковка: контейнер Виробник: Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ Завод-виробник: Fresenius Kabi AB(Швеція) Действующее вещество: Аминокислоты для парентерального питания+Прочие препараты [Жировые эмульсии для парентерального пита. . .
3 265,00 грн
3 226,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаЕмульсія - 1 мішок: Загальні дані: Амінокислотний розчин – 500 мл; Декстроза 42% – 298 мл; Жирова емульсія – 188 мл; Енергетична цінність – 1100 ккал; Активні компоненти: L-аланін - 7,0 г; L-аргінін – 6,0 г; Гліцин – 5,5 г; L-гістидин – 1,5 г; L-ізолейцин – 2,5 г; L-лейцин – 3,7 г; L-лізин (у вигляді лізину ацетату) – 3,3 г; L-метіонін – 2,2 г; L-фенілаланін – 2,6 г; L-пролін – 5,6 г; L-серин – 3,2 г; Таурін – 0,50 г; L-треонін – 2,2 г; L-триптофан – 1,0 г; L-тирозин – 0,20 г; L-валін – 3,1 г; Кальцію хлорид (у вигляді кальцію, хлорид дигідрату) – 0,28 г; Натрію гліцерофосфат (у вигляді гліцерофосфат натрію гідрату) - 2,1 г; Магнію сульфат (у вигляді магнію сульфат гептагідрату) – 0,60 г; Калію хлорид – 2,2 г; Натрію ацетат (у вигляді натрію ацетат тригідрату) – 1,7 г; Цинку сульфат (у вигляді цинку сульфат гептагідрату) – 0,0065 г; Глюкози (декстрози) (у вигляді декстрози моногідрату) – 125 г; Соєвих бобів олія очищена - 11,3 г; Тригліцериди середньоланцюгові – 11,3 г; Оливкова олія (рафінована) – 9,4 г;Риб'ячий жир (збагачений омега-3 жирними кислотами) – 5,6 г; Допоміжні компоненти: Гліцерол – 4,7 г; фосфоліпіди яєчного жовтка – 2,3 г; Натрію олеат – 0,06 г; Рацемічна суміш -Токоферолів - 30,6-42,3 мг; Натрію гідроксид (Регулятор pH) - qs; Кислота хлористоводнева - qs; Кислота оцтова крижана - qs; Вода для ін'єкцій – 986 мл; Що відповідає: Вуглеводи – декстроза (безводна) – 125 г; азот – 8 г; жири – 38 г; Енергетична цінність – 1100 ккал; Енергетична цінність небілкова – 900 ккал; Електроліти – натрій – 40 ммоль; Калій – 30 ммоль; Магній – 5,0 ммоль; Кальцій – 2,5 ммоль; Фосфат – 12 ммоль; Цинк – 0,04 ммоль; Сульфат – 5,0 ммоль; Хлорид – 35 ммоль; Ацетат – 104 ммоль. Осмоляльність близько 1800 мОсмоль/кг води. Теоретична осмолярність близько 1500 мОсмоль/л. pH після змішування близько 5,6. По 986 мл суміші в трикамерному пластиковому контейнері "Біофін", кожна камера якого містить один з розчинів: камера, що містить розчин декстрози 42 % (298 мл відповідно), камера, що містить амінокислотний розчин (500 мл відповідно), камера, що містить жирову емульсію ( 188 мл відповідно). Кожен контейнер (з поліпропілену) разом з антиокислювачем поміщають у зовнішній пластиковий мішок (з поліетилену). По 3 (контейнер 2463 мл) або 4 мішки (контейнери по 986 мл) разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну коробку (для стаціонарів).Опис лікарської формиДекстроза 42% – прозорий, безбарвний або з жовтуватим відтінком розчин. Розчин амінокислот – прозорий, безбарвний або з жовтуватим відтінком розчин. Жирова емульсія – біла однорідна емульсія. При змішуванні вмісту трьох камер – біла однорідна емульсія.Фармакотерапевтична групахарчування парентерального засіб.ФармакокінетикаЖирова емульсія Різні тригліцериди у складі СМОФліпід мають різні показники кліренсу, але СМОФліпід в середньому (як суміш) елімінується швидше, ніж довголанцюгові тригліцериди (LCT). Найнижчий показник кліренсу з усіх компонентів СМОФліпід у оливкової олії (трохи нижче, ніж у LCT), а найвищий кліренс – у середньоланцюгових тригліцеридів (МСТ). Риб'ячий жир у суміші LCT має такий же кліренс, як чисті LCT. Амінокислоти та електроліти Фармакокінетичні характеристики амінокислот і електролітів, що вводяться внутрішньовенно, такі ж, як при їх надходженні з їжею. Проте амінокислоти білків їжі спочатку потрапляють у портальну вену печінки, і лише потім у системний кровотік, тоді як амінокислоти, що вводяться у вену, потрапляють безпосередньо у системний кровотік. Декстроза Фармакокінетичні характеристики глюкози (декстрози), що вводиться шляхом інфузії, такі ж, як і при її надходженні зі звичайною їжею.ФармакодинамікаФармакологічні властивості препарату визначаються його складом. Жирова емульсія Жирова емульсія СМОФКабівен® центральний включає СМОФліпід (СМОФ - SMOF - абревіатура, що включає перші літери джерел масел, що входять до складу препарату: Soya oil - Соєва олія, Medium chain triglycerides МСТ - середньоланцюгові тригліцериди, Olive oil - Оливкове ), який за розмірами частинок та біологічними властивостями ідентичний ендогенним хіломікронам. Компоненти жирової емульсії СМОФКабівен® центральний - соєва олія, середньоланцюжкові тригліцериди, оливкова олія та риб'ячий жир - крім відмінностей у складі та енергетичної щільності, мають свої власні фармакодинамічні властивості. У соєвій олії міститься велика кількість незамінних жирних кислот. Воно найбільше багате на лінолеву кислоту (приблизно 55 - 60%), яка є ω -6 жирною кислотою. 8% складу соєвої олії представлено а-ліноленовою кислотою, що є ω-3 жирною кислотою. Жирова емульсія, що входить до складу препарату СМОФКабівен® центральний, забезпечує необхідну кількість незамінних жирних кислот. Через середньоланцюжкові жирні кислоти організм забезпечується швидкодоступною енергією, завдяки їх здатності швидко окислюватися. Оливкова олія постачає енергію у формі мононенасичених жирних кислот, які набагато менше схильні до окислення порівняно з відповідною кількістю поліненасичених жирних кислот. Риб'ячий жир характеризується високим вмістом ейкозапентаєнової (ЕРА) та докозагексаєнової (DHA) кислот. DHA є важливим структурним компонентом клітинних мембран, а ЕРА є попередником ейкозаноїдів, таких як простагландини, тромбоксани та лейкотрієни. Амінокислоти та електроліти Амінокислоти входять до складу білків звичайної їжі та використовуються організмом для синтезу білків у тканинах/ а їх надлишок піддається метаболізму за низкою біохімічних шляхів. Дослідження свідчать про термогенний ефект внутрішньовенного введення амінокислот. Декстроза Глюкоза (декстроза) є незамінним джерелом енергії, що швидко вивільняється, необхідної, в тому числі, і для метаболізму амінокислот.Показання до застосуванняПарентеральне харчування дорослих та дітей з 2 років, коли пероральне або ентеральне харчування неможливе, недостатнє або протипоказане.Протипоказання до застосуванняВідома гіперчутливість до яєчних або соєвих білків, риб'ячого жиру або будь-якого допоміжного компонента препарату. Виражена гіперліпідемія. Виражена печінкова недостатність. Виражені порушення зсідання крові. Уроджені порушення метаболізму амінокислот. Тяжка ниркова недостатність за відсутності доступу до гемодіалізу або гемофільтрації. Гостра фаза шоку. Неконтрольована гіперглікемія. Патологічно підвищена концентрація в плазмі крові будь-якого з електролітів, що входять до складу препарату. Загальні протипоказання до інфузійної терапії: гострий, набряк легень, гіпергідратація, декомпенсована серцева недостатність та гіпотонічна дегідратація. Гемафагоцитарний синдром/синдром активації макрофагів Нестабільні стани (напр., посттравматичний стан, некомпенсований цукровий діабет, інфаркт міокарда у гострій стадії, декомпенсований метаболічний ацидоз, септичний шок та гіперосмолярна кома).Вагітність та лактаціяСпеціальних досліджень безпеки препарату СМОФКабівен® центральний у період вагітності та годування груддю не проводилось. Перед призначенням СМОФКабівен® центральний вагітним і жінкам, що годують, лікар повинен оцінити співвідношення ризик/користу.Побічна діяПобічні ефекти при правильному введенні надзвичайно рідкісні. Можливі небажані реакції: Серцево-судинна система: тахікардія, підвищення або зниження артеріального тиску. з боку органів дихання: задишка. з боку шлунково-кишкового тракту: порушення апетиту, нудота, блювання. порушення метаболізму: підвищення активності "печінкових" ферментів у плазмі. порушення, пов'язані з місцем введення: місцеве підвищення температури, гіперемія. реакції гіперчутливості: анафілактичні та анафілактоїдні реакції, висипання на шкірі, кропив'янка, відчуття жару, озноб. з боку центральної нервової системи: головний біль, запаморочення. При появі перелічених побічних ефектів інфузія препарату СМОФКабівен® центральний має бути припинена, після чого при необхідності продовжена з нижчою швидкістю. Для запобігання ризику, пов'язаного із занадто високою швидкістю інфузії, рекомендується використання волюметричного інфузійного насоса.Взаємодія з лікарськими засобамиДеякі лікарські засоби, такі як інсулін, можуть взаємодіяти з ліпазною системою організму. Однак цей вид взаємодії має обмежене клінічне значення. Гепарин у терапевтичних дозах викликає тимчасове вивільнення ліпопротеїнліпази у кровотік. Це може призводити до підвищеного ліполізу в плазмі, за яким слідує зниження кліренсу тригліцеридів. Соєва олія містить вітамін K1. Однак його вміст у препараті СМОФКабівен® центральний настільки малий, що його вплив на процес зсідання крові у пацієнтів, які отримують непрямі антикоагулянти, незначний. Сумісність. СМОФКабівен® центральний можна змішувати тільки з тими лікарськими засобами та поживними розчинами, для яких підтверджено сумісність з ним (вітаміни, мікроелементи, препарати глутаміну для парентерального введення, розчини електролітів), наприклад: Віталіпід Н дорослий та Віталіпід Н дитячий. Солувіт М. Аддамель М. Дипептівний. Будь-яке додавання до препарату повинно проводитись в асептичних умовах. Розчин призначений лише для одноразового застосування. Залишки розчину після завершення інфузії мають бути знищені.Спосіб застосування та дозиВнутрішньовенно краплинно, тільки в нейтральні вени. СМОФКабівен® центральний випускається у мішках чотирьох розмірів, призначених для хворих із нормальною, помірно підвищеною чи зниженою потребою у поживних речовинах. Для повного парентерального харчування може знадобитися додавання вітамінів, електролітів і мікроелементів. Дозу слід підбирати індивідуально, і при виборі обсягу мішка слід враховувати стан хворого, масу тіла та потребу в поживних речовинах. У хворих з ожирінням дозу слід встановлювати, виходячи з ідеальної маси тіла. Доза та швидкість інфузії препарату повинні визначатися здатністю пацієнта метаболізувати жир, азот та глюкозу, а також його потребами у нутрієнтах та енергії. Потреба в азоті підтримки білкового складу організму залежить стану пацієнта (т. е. його нутритивного статусу і рівня катаболічного стресу). Режим дозування у дорослих Для пацієнтів із нормальним нутритивним статусом або в стані легкого катаболічного стресу потреба в азоті становить 0,10 - 0,15 г/кг-добу (0,6 - 0,9 г/кг-добу амінокислот). Хворі з помірним і важким катаболічним стресом, з порушенням нутритивного статусу або без нього потребують 0,15 - 0,25 г/кг-сут азоту (0,9 - 1,6 г/кг-сут амінокислот). У деяких ситуаціях (таких як у пацієнтів з опіками або у стані тяжкого катаболізму) потреба в азоті може бути ще вищою. Доза 13-31 мл/кг-добу препарату СМОФКабівен® центральний відповідає 0,10 - 0,25 г/кг-добу азоту (0,6 - 1,6 г/кг-добу амінокислот) та 14 - 35 ккал/кг- сут енергії (12 - 27 ккал/кг-сут небілкової енергії). Цей діапазон доз покриває потреби більшості пацієнтів. Швидкість інфузії: Максимальна швидкість інфузії для декстрози дорівнює 0,25 г/кг-годину, для амінокислот – 0,1 г/кг-година, а для ліпідів – 0,15 г/кг-година. Максимальна швидкість введення СМОФКабівен® центральна не повинна перевищувати 2,0 мл/кг-година (це відповідає максимальній швидкості інфузії декстрози, амінокислот та ліпідів). Рекомендована тривалість інфузії становить 12-24 години. Максимальна добова доза Максимальна добова доза варіює залежно від клінічного стану пацієнта та може змінюватися з часом. Рекомендована максимальна добова доза становить 35 мл/кг-добу та забезпечує пацієнта азотом у кількості 0,28 г/кг-добу (відповідає 1,8 г/кг/добу амінокислот), декстрозою у кількості 4,5 г/кг/добу, жиром у кількості 1,33 г/кг/добу та енергією у кількості 39 ккал/кг/добу (що відповідає 31 ккал/кг/добу небілкової енергії). Педіатричні пацієнти СМОФКабівен® центральний може застосовуватись у дітей з 2-х років. Доза визначається здатністю пацієнта метаболізувати окремі поживні речовини. Інфузію дітям (від 2 до 10 років) слід починати з низьких доз (14-28 мл/кг/добу, дозу слід збільшувати по 10-15 мл/кг/добу, максимальна доза 40 мл/кг/добу). Верхньою межею білкового навантаження в дітей віком вважають 4 г/кг. У дітей віком від 10 років можна застосовувати такі ж дози, як і у дорослих. Тривалість застосування препарату СМОФКабівен® центральний зазвичай становить від 5 до 7 днів, однак, залежно від стану пацієнта, може бути продовжена до 3-4 тижнів. Запобіжні заходи при застосуванні СМОФКабівен® центральний повинен застосовуватися з обережністю у пацієнтів з порушеним жировим обміном, що може спостерігатися у хворих з нирковою недостатністю, цукровим діабетом, панкреатитом, порушеною функцією печінки, гіпотиреозом та сепсисом. При введенні препарату СМОФКабівен® центральний хворим з такими порушеннями обов'язково необхідний ретельний контроль концентрації тригліцеридів у плазмі та концентрації глюкози у крові. Застосування препарату для новонароджених та дітей віком до 2-х років не рекомендовано через недостатність клінічного досвіду. Рекомендації щодо підготовки контейнера Біофін до використання: Надріз на зовнішньому пакеті Тримач Отвір для підвішування пакета Перегородка, що розділяється Сліпий порт (не використовується) Вхідний порт (для добавок) Вихідний порт (для інфузійної системи) Поглинач кисню (у зовнішньому пакеті) 1. Видалення зовнішнього пакета Покладіть контейнер на горизонтальну поверхню. Розірвіть зовнішній пакет у місці надрізу, потягнувши вздовж краю. Зніміть зовнішній пакет, викиньте разом з поглиначем кисню. 2. Змішування Покладіть трикамерний пакет на горизонтальну поверхню. Згортайте пакет від кута з боку власника по діагоналі у напрямку "сліпого" порту. Потім, утримуючи згорнуту частину однією рукою і зберігаючи постійний тиск усередині пакета, докладіть зусилля (натисніть) іншою рукою на "мішок", доки вертикальні перегородки не розкриються. Вертикальні перегородки розкриваються завдяки тиску вмісту пакета, що створюється! Горизонтальну перегородку не потрібно розкривати - вміст камер легко змішується після відкриття тільки вертикальних перегородок. Змішайте вміст камер; повернувши пакет 2-3 рази. (Примітка: перегородки можуть бути відкриті у зовнішньому пакеті, після чого можна видалити зовнішній пакет). 3. Підключення інфузійної системи При необхідності введення добавок (з відомою сумісністю, наприклад, спеціальні препарати вітамінів, мікроелементів, Дипептивена), зніміть (відламайте) ковпачок зі стрілкою від порту білого кольору безпосередньо перед введенням адитивів. Притримуючи основу вхідного отвору, повністю введіть через центр мембрани голку та введіть добавку (з відомою сумісністю). Перед введенням іншої добавки ретельно перемішайте вміст, перевернувши мішок кілька разів. Підключення інфузійної системи: безпосередньо перед введенням голки зніміть ковпачок із порту синього кольору. Утримуючи мішок вихідним отвором нагору, введіть голку через мембрану, при необхідності повертаючи та проштовхуючи її. Використовуйте інфузійну систему без доступу повітря або перекрийте повітря на системі, що має доступ повітря. (Примітка – внутрішня частина портів стерильна) 4.Підвішування па інфузійну стійку Повісьте мішок на стійку (за допомогою отвору на утримувачі).ПередозуванняСиндром перевантаження жиром Порушена здатність метаболізувати тригліцериди може призводити до розвитку "синдрому перевантаження жиром", що може бути викликано передозуванням ліпідів. Необхідно звертати увагу на можливі ознаки метаболічного навантаження. Причини порушеного метаболізму ліпідів можуть бути генетичними (індивідуальні зміни метаболізму), крім цього, на жировий обмін можуть впливати справжні або попередні захворювання. Висока гіпертригліцеридемія та синдром перевантаження жиром можуть розвинутись навіть при рекомендованій швидкості введення препарату, якщо раптово змінюється клінічний стан пацієнта (наприклад, порушується функція нирок або розвиваються інфекційні ускладнення). Синдром перевантаження жиром характеризується гіперліпідемією, лихоманкою, жировою інфільтрацією печінки, гепатомегалією з жовтяницею або без неї, спленомегалією, анемією, лейкопенією, тромбоцитопенією, порушеннями згортання крові, гемолізом та ретикулоцитозом. Симптоми, як правило, оборотні та купуються при припиненні інфузії жирової емульсії. Введення великої кількості амінокислот Як і у разі застосування інших розчинів амінокислот, при перевищенні рекомендованої швидкості інфузії препаратом СМОФКабівен® центральний, амінокислоти, що містяться в ньому, можуть призводити до небажаних явищ. Можливий розвиток нудоти, блювоти, ознобу та підвищеного потовиділення. Інфузія амінокислот також може спричинити підвищення температури тіла. При порушенні ниркової функції можуть підвищуватися концентрації метаболітів азоту, таких як креатинін і сечовина. Надмірне введення декстрози Якщо швидкість інфузії декстрози перевищуватиме поріг її кліренсу, у пацієнта розвинеться гіперглікемія. При розвитку симптомів перевантаження жиром або амінокислотами інфузія препарату СМОФКабівен® центральний повинна бути припинена або її швидкість повинна бути зменшена. При передозуванні цих лікарських речовин немає специфічного антидоту. Невідкладні заходи при передозуванні ліпідів та амінокислот зводяться до заходів підтримки життя з особливою увагою до дихальної та серцево-судинної систем. Крім того, необхідно проводити ретельний біохімічний моніторинг і проводити терапію специфічних порушень метаболізму. При виникненні гіперглікемії, необхідно провести терапію відповідно до клінічної ситуації за допомогою призначення інсуліну короткої дії та/або корекції швидкості інфузії препарату СМОФКабівен® центральний. Крім цього передозування може призводити до перевантаження рідиною, дисбалансу електролітів та гіперосмолярного стану. У поодиноких випадках, якщо дані симптоми набувають тяжкого характеру, повинна бути розглянута можливість гемодіалізу, гемофільтрації або гемодіафільтрації.Запобіжні заходи та особливі вказівкиРозчини препарату СМОФКабівен® центральний мають осмолярність 1500 мОсм/л і тому не придатні для внутрішньовенного введення в периферичні вени як у дорослих, так і у дітей через небезпеку розвитку тромбофлебіту. Здатність метаболізувати жир є індивідуальною у кожного хворого, тому показники ліпідного обміну пацієнтів повинні рутинно моніторуватися. Зазвичай моніторинг зводиться до щоденного визначення вмісту тригліцеридів. Концентрація тригліцеридів у плазмі під час інфузії не повинна перевищувати 4 ммоль/л. Передозування ліпідів може призвести до синдрому навантаження жиром. Даний лікарський препарат містить соєву олію, риб'ячий жир та яєчні фосфоліпіди, які в поодиноких випадках можуть викликати алергічні реакції. Алергія на сою та арахіс може бути перехресною. При виникненні будь-яких ознак анафілактичної реакції (таких як лихоманка, озноб, висип чи задишка) інфузія препарату повинна бути припинена. Для запобігання ризику, пов'язаного із занадто високою швидкістю інфузії, рекомендується використання волюметричного інфузійного насоса. Порушення водно-електролітного балансу (наприклад, патологічно високі або низькі концентрації електролітів у плазмі) мають бути кориговані до початку інфузії препарату СМОФКабівен® центральний. СМОФКабівен® центральний повинен використовуватися з обережністю у пацієнтів зі схильністю до затримки електролітів. У таких пацієнтів під час будь-якої внутрішньовенної інфузії потрібний додатковий контроль електролітів плазми. З появою будь-якої патологічної ознаки інфузія має бути припинена. Враховуючи те, що при використанні центрального венозного доступу ризик виникнення інфекції підвищений, необхідно суворо дотримуватись асептики під час катетеризації центральної вени та маніпуляцій з катетером. Необхідно проводити моніторинг концентрацій глюкози, електролітів, осмолярності плазми, водного балансу, кислотно-основного стану та активності печінкових ферментів не рідше одного разу на три дні. При застосуванні жирових емульсій протягом тривалого часу рекомендується періодично виконувати загальний аналіз крові та коагулограму. У пацієнтів з нирковою недостатністю введення калію та фосфатів має проводитися з обережністю для запобігання розвитку гіперкаліємії та гіперфосфатемії. Додаткові кількості електролітів повинні додаватися до СМОФКабівен® центральний з огляду на клінічну ситуацію, при цьому потрібно щодня визначати їх концентрації у плазмі. За наявності у пацієнта лактат-ацидозу, недостатньої доставки кисню та підвищеної осмолярності плазми парентеральне харчування має проводитись з обережністю. Вміст жиру в розчині СМОФКабівен® центральний може призводити до неправильних результатів деяких лабораторних тестів (таких як білірубін, лактатдегідрогеназа, насичення гемоглобіну киснем, гемоглобін), якщо зразки крові були отримані до виведення жиру з кровотоку. У більшості пацієнтів кров у судинному руслі звільняється від вмісту жиру протягом 5-6 годин після припинення його ведення. Внутрішньовенне введення амінокислот супроводжується підвищеною екскрецією мікроелементів, зокрема цинку та міді, із сечею. Це має бути враховано при додаванні мікроелементів до парентерального харчування, особливо якщо воно проводитиметься тривалий час. При цьому необхідно враховувати кількість цинку, що входить до складу СМОФКабівен® центральний. У пацієнтів з порушеним, нутритивним статусом початок парентерального харчування може призводити до деякої затримки рідини, яка у свою чергу може сприяти розвитку набряку легень та хронічної серцевої недостатності, а також зниженню концентрації калію, фосфору, магнію та водорозчинних вітамінів у плазмі. Ці явища можуть проявитися протягом 24 - 48 годин після початку парентерального харчування. Їх можна уникнути, якщо починати парентеральне харчування поступово, а також ретельно моніторувати і вчасно вносити поправки в кількості електролітів, мінералів, вітамінів і рідини, що вводяться. СМОФКабівен® центральний не повинен вводитися одночасно з кров'ю в одній системі через ризик розвитку псевдоаглютинації. Пацієнтам з гіперглікемією може знадобитися призначення інсуліну. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат застосовується для лікування пацієнтів, які перебувають у відділеннях реанімації та інтенсивної терапії.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЛистя чорної смородини. Порошок 30г.Фармакотерапевтична групаЗастосовують настій як антисептичний, протиревматичний, протизапальний, потогінний, тонізуючий засіб, при набряках, затримці сечі, а також атеросклерозі. При дерматитах, алергічному діатезі та очних захворювань настій листя чорної смородини застосовують як примочки.Інструкція1-2 чайні ложки сухої сировини ошпарити 1 склянкою окропу, наполягати 10-20 хвилин і процідити. Норма прийому 1/2 -1 склянка 2-3 десь у день. При дерматитах, алергічному діатезі та очних захворюваннях настій листя чорної смородини застосовують як примочки: 5 столових ложок сухої подрібненої сировини наполягати в 1 літрі окропу протягом 20 хвилин, потім процідити.Спосіб застосування та дозиНорма прийому 1/2 -1 склянка 2-3 десь у день.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
221,00 грн
191,00 грн
Склад, форма випуску та упаковка1 мл спрею назального містить: діюча речовина – ксилометазоліну гідрохлорид 0,5 мг або 1,0 мг та допоміжні речовини – морська вода – 250,0 мг, калію дигідрофосфат – 0,45 мг, вода очищена – 754,35 мг або 753, 85 мг. Теоретична загальна вага – 1005,3 мг. Спрей назальний 0,05% та 0,1%. 15 мл спрею назального (150 доз) у поліетиленовий флакон з розпилювальною системою. 1 флакон з інструкцією з медичного застосування препарату поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиСпрей назальнийХарактеристикаПрозорий безбарвний розчин.Фармакотерапевтична групаКсилометазолін відноситься до групи місцевих судинозвужувальних засобів (деконгестантів) з альфа-адреноміметичною активністю, викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки носа, усуваючи набряк і гіперемію слизової оболонки носа, відновлює прохідність носових ходів, полегшує. Дія препарату настає через 5-10 хвилин після його застосування та триває до 12 годин.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні препарат практично не всмоктується, тому його концентрація у плазмі дуже мала (сучасними аналітичними методами не визначається).Клінічна фармакологіяПротиконгестивний засіб – альфа-адреноміметикПоказання до застосуванняГострі респіраторні захворювання з явищами риніту (нежить), гострий алергічний риніт, поліноз, синусит, євстахііт, середній отит (для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки), для полегшення проведення риноскопії та інших діагностичних маніпуляцій у носових ходах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ксилометазоліну або будь-якого іншого компонента препарату; артеріальна гіпертензія, тахікардія, виражений атеросклероз; підвищений внутрішньоочний тиск, особливо закритокутова глаукома; атрофічний риніт, гіпертиреоз, хірургічні втручання на мозкових оболонках (в анамнезі), запальні захворювання шкіри або слизової оболонки напередодні носа, стан після транссфеноїдальної гіпофізектомії, вагітність, дитячий вік до 6 років (для 0,1% розчину), дитячий вік до 2- х років (для 0,05% розчину). Не застосовувати при терапії інгібіторами моноаміноксидази (МАО) (включаючи 14 днів після їх відміни), трициклічними та тетрациклічними антидепресантами, іншими місцевими судинозвужувальними засобами (деконгестантами), а також іншими препаратами, що підвищують артеріальний тиск.Вагітність та лактаціяУ період вагітності застосування препарату протипоказане. У період грудного вигодовування препарат повинен застосовуватися лише після ретельної оцінки співвідношення ризику та користі для матері та немовляти, не допускається перевищувати рекомендоване дозування. У період грудного вигодовування перед застосуванням препарату Снуп необхідно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяКласифікація частоти виникнення побічних реакцій: дуже часто (більше 1/10); часто (більше 1/100 до 1/10); нечасто (більше 1/1000 до 1/100); рідко (більше 1/10 000 до 1/1000); дуже рідко (більше 1/10000). З боку імунної системи: Дуже рідко: реакції гіперчутливості (ангіоневротичний набряк, висипання, свербіж). З боку нервової системи: Часто: біль голови. Рідко: безсоння, депресія (при тривалому застосуванні у високих дозах). Дуже рідко: занепокоєння, втома, парестезії, галюцинації та судоми (переважно у дітей). З боку органів чуття: Дуже рідко: порушення чіткості зорового сприйняття. З боку серцево-судинної системи: Рідко: відчуття серцебиття, підвищення артеріального тиску. Дуже рідко: тахікардія, аритмія. З боку дихальної системи, Часто: подразнення та/або сухість слизової оболонки носа, печіння, поколювання, чхання, гіперсекреція слизової оболонки носоглотки. Рідко: після застосування препарату може спостерігатись посилення набряку слизової оболонки носа (реактивна гіперемія), кровотеча з носа. З боку травної системи: Часто: нудота. Рідко: блювання. Місцеві реакції: Часто: печіння у місці застосування. Якщо у Вас відзначаються побічні ефекти, вказані в інструкції або вони посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, які не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування ксилометазоліну з інгібіторами моноаміноксидази (МАО), трициклічними та тетрациклічними антидепресантами, іншими місцевими судинозвужувальними засобами (деконгестантами), а також іншими препаратами, що підвищують артеріальний тиск, може призвести до підвищення артеріального тиску, тому одночасно. Якщо Ви застосовуєте вищезгадані або інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні) перед застосуванням препарату Снуп® проконсультуйтеся з лікарем.Спосіб застосування та дозиІнтраназально. Снуп® назальний спрей 0,05% Дітям віком з 2-х до 6 років по 1 впорскування в кожну ніздрю (при необхідності можна повторити), до трьох разів на день. Дорослим та дітям від 6 років по 2 впорскування в кожну ніздрю, до трьох разів на день. Снуп® спрей назальний 0,1% Дорослим та дітям від 6 років по 1 впорскування в кожну ніздрю (при необхідності можна повторити), до трьох разів на день. Снуп® назальний спрей 0,1% не слід застосовувати у дітей до 6 років. Препарат не слід застосовувати найчастіше 3 рази на день, тривалість курсу не більше 7 днів. Перед застосуванням слід очистити носові ходи. Зняти захисний ковпачок. Перед першим застосуванням кілька разів натиснути на обідок розпилювальної насадки до появи рівномірної хмарки туману. Флакон із препаратом готовий до подальшого використання При застосуванні насадку ввести в порожнину носа і один раз натиснути на обідок. Флакон тримати вертикально. Не розпорошувати горизонтально або вниз. Безпосередньо після упорскування рекомендується зробити легкий вдих носом. Після використання закрити флакон захисним ковпачком. Кожен флакон має використовуватись індивідуально. Після завершення терапії препарат можна призначати повторно лише за кілька днів. Щодо тривалості застосування у дітей слід радитися з лікарем. У разі хронічного риніту препарат Снуп® 0,05% та 0,1% можна застосовувати лише під контролем лікаря з огляду на ризик атрофії слизової оболонки носа. Якщо після лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції.ПередозуванняСимптоми: При передозуванні препарату клінічна картина є чергуванням фаз збудження центральної нервової системи (занепокоєння, збудження, галюцинації, судоми) з фазами пригнічення центральної нервової системи (зниження температури тіла, млявість, сонливість, кома). Також можуть виникати наступні симптоми: міоз, мідріаз, підвищене потовиділення, підвищення температури тіла, блідість, ціаноз, нудота і блювання, тахікардія, брадикардія, серцеві аритмії, зупинка серця, серцебиття, підвищення артеріального тиску, зниження артеріального тиску аж до шоку , пригнічення дихання та апное, психогенні розлади. У дітей при передозуванні спостерігаються домінуючі центральні ефекти з судомами, комою та брадикардією, апное, а також підвищення артеріального тиску, за яким слідує гіпотонія. Лікування: Симптоматичне, під контролем лікаря. При довільному прийомі препарату внутрішньо – введення активованого вугілля, промивання шлунка. При тяжкому передозуванні показано проведення інтенсивної терапії в стаціонарі. У серйозних випадках можуть бути застосовані неселективні альфа-адреноблокатори для зниження артеріального тиску, жарознижувальні засоби, інтубація та штучна вентиляція легень.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЦукровий діабет, тяжкі серцево-судинні захворювання (в т.ч. ішемічна хвороба серця, стенокардія), гіперплазія передміхурової залози, феохромоцитома, порфірія, період грудного вигодовування, при підвищеній чутливості до адренергічних препаратів, що супроводжується безсонням, запамороченням, артеріального тискуУмови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковка1 мл спрею назального містить: діюча речовина – ксилометазоліну гідрохлорид 0,5 мг або 1,0 мг та допоміжні речовини – морська вода – 250,0 мг, калію дигідрофосфат – 0,45 мг, вода очищена – 754,35 мг або 753, 85 мг. Теоретична загальна вага – 1005,3 мг. Спрей назальний 0,05% та 0,1%. 15 мл спрею назального (150 доз) у поліетиленовий флакон з розпилювальною системою. 1 флакон з інструкцією з медичного застосування препарату поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиСпрей назальнийХарактеристикаПрозорий безбарвний розчин.Фармакотерапевтична групаКсилометазолін відноситься до групи місцевих судинозвужувальних засобів (деконгестантів) з альфа-адреноміметичною активністю, викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки носа, усуваючи набряк і гіперемію слизової оболонки носа, відновлює прохідність носових ходів, полегшує. Дія препарату настає через 5-10 хвилин після його застосування та триває до 12 годин.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні препарат практично не всмоктується, тому його концентрація у плазмі дуже мала (сучасними аналітичними методами не визначається).Клінічна фармакологіяПротиконгестивний засіб – альфа-адреноміметикПоказання до застосуванняГострі респіраторні захворювання з явищами риніту (нежить), гострий алергічний риніт, поліноз, синусит, євстахііт, середній отит (для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки), для полегшення проведення риноскопії та інших діагностичних маніпуляцій у носових ходах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ксилометазоліну або будь-якого іншого компонента препарату; артеріальна гіпертензія, тахікардія, виражений атеросклероз; підвищений внутрішньоочний тиск, особливо закритокутова глаукома; атрофічний риніт, гіпертиреоз, хірургічні втручання на мозкових оболонках (в анамнезі), запальні захворювання шкіри або слизової оболонки напередодні носа, стан після транссфеноїдальної гіпофізектомії, вагітність, дитячий вік до 6 років (для 0,1% розчину), дитячий вік до 2- х років (для 0,05% розчину). Не застосовувати при терапії інгібіторами моноаміноксидази (МАО) (включаючи 14 днів після їх відміни), трициклічними та тетрациклічними антидепресантами, іншими місцевими судинозвужувальними засобами (деконгестантами), а також іншими препаратами, що підвищують артеріальний тиск.Вагітність та лактаціяУ період вагітності застосування препарату протипоказане. У період грудного вигодовування препарат повинен застосовуватися лише після ретельної оцінки співвідношення ризику та користі для матері та немовляти, не допускається перевищувати рекомендоване дозування. У період грудного вигодовування перед застосуванням препарату Снуп необхідно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяКласифікація частоти виникнення побічних реакцій: дуже часто (більше 1/10); часто (більше 1/100 до 1/10); нечасто (більше 1/1000 до 1/100); рідко (більше 1/10 000 до 1/1000); дуже рідко (більше 1/10000). З боку імунної системи: Дуже рідко: реакції гіперчутливості (ангіоневротичний набряк, висипання, свербіж). З боку нервової системи: Часто: біль голови. Рідко: безсоння, депресія (при тривалому застосуванні у високих дозах). Дуже рідко: занепокоєння, втома, парестезії, галюцинації та судоми (переважно у дітей). З боку органів чуття: Дуже рідко: порушення чіткості зорового сприйняття. З боку серцево-судинної системи: Рідко: відчуття серцебиття, підвищення артеріального тиску. Дуже рідко: тахікардія, аритмія. З боку дихальної системи, Часто: подразнення та/або сухість слизової оболонки носа, печіння, поколювання, чхання, гіперсекреція слизової оболонки носоглотки. Рідко: після застосування препарату може спостерігатись посилення набряку слизової оболонки носа (реактивна гіперемія), кровотеча з носа. З боку травної системи: Часто: нудота. Рідко: блювання. Місцеві реакції: Часто: печіння у місці застосування. Якщо у Вас відзначаються побічні ефекти, вказані в інструкції або вони посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, які не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування ксилометазоліну з інгібіторами моноаміноксидази (МАО), трициклічними та тетрациклічними антидепресантами, іншими місцевими судинозвужувальними засобами (деконгестантами), а також іншими препаратами, що підвищують артеріальний тиск, може призвести до підвищення артеріального тиску, тому одночасно. Якщо Ви застосовуєте вищезгадані або інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні) перед застосуванням препарату Снуп® проконсультуйтеся з лікарем.Спосіб застосування та дозиІнтраназально. Снуп® назальний спрей 0,05% Дітям віком з 2-х до 6 років по 1 впорскування в кожну ніздрю (при необхідності можна повторити), до трьох разів на день. Дорослим та дітям від 6 років по 2 впорскування в кожну ніздрю, до трьох разів на день. Снуп® спрей назальний 0,1% Дорослим та дітям від 6 років по 1 впорскування в кожну ніздрю (при необхідності можна повторити), до трьох разів на день. Снуп® назальний спрей 0,1% не слід застосовувати у дітей до 6 років. Препарат не слід застосовувати найчастіше 3 рази на день, тривалість курсу не більше 7 днів. Перед застосуванням слід очистити носові ходи. Зняти захисний ковпачок. Перед першим застосуванням кілька разів натиснути на обідок розпилювальної насадки до появи рівномірної хмарки туману. Флакон із препаратом готовий до подальшого використання При застосуванні насадку ввести в порожнину носа і один раз натиснути на обідок. Флакон тримати вертикально. Не розпорошувати горизонтально або вниз. Безпосередньо після упорскування рекомендується зробити легкий вдих носом. Після використання закрити флакон захисним ковпачком. Кожен флакон має використовуватись індивідуально. Після завершення терапії препарат можна призначати повторно лише за кілька днів. Щодо тривалості застосування у дітей слід радитися з лікарем. У разі хронічного риніту препарат Снуп® 0,05% та 0,1% можна застосовувати лише під контролем лікаря з огляду на ризик атрофії слизової оболонки носа. Якщо після лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції.ПередозуванняСимптоми: При передозуванні препарату клінічна картина є чергуванням фаз збудження центральної нервової системи (занепокоєння, збудження, галюцинації, судоми) з фазами пригнічення центральної нервової системи (зниження температури тіла, млявість, сонливість, кома). Також можуть виникати наступні симптоми: міоз, мідріаз, підвищене потовиділення, підвищення температури тіла, блідість, ціаноз, нудота і блювання, тахікардія, брадикардія, серцеві аритмії, зупинка серця, серцебиття, підвищення артеріального тиску, зниження артеріального тиску аж до шоку , пригнічення дихання та апное, психогенні розлади. У дітей при передозуванні спостерігаються домінуючі центральні ефекти з судомами, комою та брадикардією, апное, а також підвищення артеріального тиску, за яким слідує гіпотонія. Лікування: Симптоматичне, під контролем лікаря. При довільному прийомі препарату внутрішньо – введення активованого вугілля, промивання шлунка. При тяжкому передозуванні показано проведення інтенсивної терапії в стаціонарі. У серйозних випадках можуть бути застосовані неселективні альфа-адреноблокатори для зниження артеріального тиску, жарознижувальні засоби, інтубація та штучна вентиляція легень.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЦукровий діабет, тяжкі серцево-судинні захворювання (в т.ч. ішемічна хвороба серця, стенокардія), гіперплазія передміхурової залози, феохромоцитома, порфірія, період грудного вигодовування, при підвищеній чутливості до адренергічних препаратів, що супроводжується безсонням, запамороченням, артеріального тискуУмови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковка1 мл спрею назального містить: діюча речовина – ксилометазоліну гідрохлорид 0,5 мг або 1,0 мг та допоміжні речовини – морська вода – 250,0 мг, калію дигідрофосфат – 0,45 мг, вода очищена – 754,35 мг або 753, 85 мг. Теоретична загальна вага – 1005,3 мг. Спрей назальний 0,05% та 0,1%. 15 мл спрею назального (150 доз) у поліетиленовий флакон з розпилювальною системою. 1 флакон з інструкцією з медичного застосування препарату поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиСпрей назальнийХарактеристикаПрозорий безбарвний розчин.Фармакотерапевтична групаКсилометазолін відноситься до групи місцевих судинозвужувальних засобів (деконгестантів) з альфа-адреноміметичною активністю, викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки носа, усуваючи набряк і гіперемію слизової оболонки носа, відновлює прохідність носових ходів, полегшує. Дія препарату настає через 5-10 хвилин після його застосування та триває до 12 годин.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні препарат практично не всмоктується, тому його концентрація у плазмі дуже мала (сучасними аналітичними методами не визначається).Клінічна фармакологіяПротиконгестивний засіб – альфа-адреноміметикПоказання до застосуванняГострі респіраторні захворювання з явищами риніту (нежить), гострий алергічний риніт, поліноз, синусит, євстахііт, середній отит (для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки), для полегшення проведення риноскопії та інших діагностичних маніпуляцій у носових ходах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ксилометазоліну або будь-якого іншого компонента препарату; артеріальна гіпертензія, тахікардія, виражений атеросклероз; підвищений внутрішньоочний тиск, особливо закритокутова глаукома; атрофічний риніт, гіпертиреоз, хірургічні втручання на мозкових оболонках (в анамнезі), запальні захворювання шкіри або слизової оболонки напередодні носа, стан після транссфеноїдальної гіпофізектомії, вагітність, дитячий вік до 6 років (для 0,1% розчину), дитячий вік до 2- х років (для 0,05% розчину). Не застосовувати при терапії інгібіторами моноаміноксидази (МАО) (включаючи 14 днів після їх відміни), трициклічними та тетрациклічними антидепресантами, іншими місцевими судинозвужувальними засобами (деконгестантами), а також іншими препаратами, що підвищують артеріальний тиск.Вагітність та лактаціяУ період вагітності застосування препарату протипоказане. У період грудного вигодовування препарат повинен застосовуватися лише після ретельної оцінки співвідношення ризику та користі для матері та немовляти, не допускається перевищувати рекомендоване дозування. У період грудного вигодовування перед застосуванням препарату Снуп необхідно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяКласифікація частоти виникнення побічних реакцій: дуже часто (більше 1/10); часто (більше 1/100 до 1/10); нечасто (більше 1/1000 до 1/100); рідко (більше 1/10 000 до 1/1000); дуже рідко (більше 1/10000). З боку імунної системи: Дуже рідко: реакції гіперчутливості (ангіоневротичний набряк, висипання, свербіж). З боку нервової системи: Часто: біль голови. Рідко: безсоння, депресія (при тривалому застосуванні у високих дозах). Дуже рідко: занепокоєння, втома, парестезії, галюцинації та судоми (переважно у дітей). З боку органів чуття: Дуже рідко: порушення чіткості зорового сприйняття. З боку серцево-судинної системи: Рідко: відчуття серцебиття, підвищення артеріального тиску. Дуже рідко: тахікардія, аритмія. З боку дихальної системи, Часто: подразнення та/або сухість слизової оболонки носа, печіння, поколювання, чхання, гіперсекреція слизової оболонки носоглотки. Рідко: після застосування препарату може спостерігатись посилення набряку слизової оболонки носа (реактивна гіперемія), кровотеча з носа. З боку травної системи: Часто: нудота. Рідко: блювання. Місцеві реакції: Часто: печіння у місці застосування. Якщо у Вас відзначаються побічні ефекти, вказані в інструкції або вони посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, які не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування ксилометазоліну з інгібіторами моноаміноксидази (МАО), трициклічними та тетрациклічними антидепресантами, іншими місцевими судинозвужувальними засобами (деконгестантами), а також іншими препаратами, що підвищують артеріальний тиск, може призвести до підвищення артеріального тиску, тому одночасно. Якщо Ви застосовуєте вищезгадані або інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні) перед застосуванням препарату Снуп® проконсультуйтеся з лікарем.Спосіб застосування та дозиІнтраназально. Снуп® назальний спрей 0,05% Дітям віком з 2-х до 6 років по 1 впорскування в кожну ніздрю (при необхідності можна повторити), до трьох разів на день. Дорослим та дітям від 6 років по 2 впорскування в кожну ніздрю, до трьох разів на день. Снуп® спрей назальний 0,1% Дорослим та дітям від 6 років по 1 впорскування в кожну ніздрю (при необхідності можна повторити), до трьох разів на день. Снуп® назальний спрей 0,1% не слід застосовувати у дітей до 6 років. Препарат не слід застосовувати найчастіше 3 рази на день, тривалість курсу не більше 7 днів. Перед застосуванням слід очистити носові ходи. Зняти захисний ковпачок. Перед першим застосуванням кілька разів натиснути на обідок розпилювальної насадки до появи рівномірної хмарки туману. Флакон із препаратом готовий до подальшого використання При застосуванні насадку ввести в порожнину носа і один раз натиснути на обідок. Флакон тримати вертикально. Не розпорошувати горизонтально або вниз. Безпосередньо після упорскування рекомендується зробити легкий вдих носом. Після використання закрити флакон захисним ковпачком. Кожен флакон має використовуватись індивідуально. Після завершення терапії препарат можна призначати повторно лише за кілька днів. Щодо тривалості застосування у дітей слід радитися з лікарем. У разі хронічного риніту препарат Снуп® 0,05% та 0,1% можна застосовувати лише під контролем лікаря з огляду на ризик атрофії слизової оболонки носа. Якщо після лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції.ПередозуванняСимптоми: При передозуванні препарату клінічна картина є чергуванням фаз збудження центральної нервової системи (занепокоєння, збудження, галюцинації, судоми) з фазами пригнічення центральної нервової системи (зниження температури тіла, млявість, сонливість, кома). Також можуть виникати наступні симптоми: міоз, мідріаз, підвищене потовиділення, підвищення температури тіла, блідість, ціаноз, нудота і блювання, тахікардія, брадикардія, серцеві аритмії, зупинка серця, серцебиття, підвищення артеріального тиску, зниження артеріального тиску аж до шоку , пригнічення дихання та апное, психогенні розлади. У дітей при передозуванні спостерігаються домінуючі центральні ефекти з судомами, комою та брадикардією, апное, а також підвищення артеріального тиску, за яким слідує гіпотонія. Лікування: Симптоматичне, під контролем лікаря. При довільному прийомі препарату внутрішньо – введення активованого вугілля, промивання шлунка. При тяжкому передозуванні показано проведення інтенсивної терапії в стаціонарі. У серйозних випадках можуть бути застосовані неселективні альфа-адреноблокатори для зниження артеріального тиску, жарознижувальні засоби, інтубація та штучна вентиляція легень.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЦукровий діабет, тяжкі серцево-судинні захворювання (в т.ч. ішемічна хвороба серця, стенокардія), гіперплазія передміхурової залози, феохромоцитома, порфірія, період грудного вигодовування, при підвищеній чутливості до адренергічних препаратів, що супроводжується безсонням, запамороченням, артеріального тискуУмови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Діюча речовина – оксиметазоліну гідрохлорид – 0,10 мг; Допоміжні речовини: морська вода, лимонна кислота моногідрат, натрію цитрату дигідрат, гліцерол 85%, вода для ін'єкцій. Краплі назальні 0,01%. По 5 мл препарату в білий непрозорий полімерний флакон з поліетилену високої щільності (ПЕВП) з білим непрозорим помповим дозуючим пристроєм і безбарвним прозорим захисним ковпачком.Опис лікарської формиПрозорий безбарвний розчин.Фармакотерапевтична групаПротиконгестивний засіб - альфа-адреноміметик.ФармакокінетикаПри місцевому інтраназальному застосуванні оксиметазолін не має системної дії. Період напіввиведення оксиметазоліну при його інтраназальному введенні становить 35 год. 2,1 % оксиметазоліну виводиться нирками та близько 1,1 % через кишечник.ФармакодинамікаОксиметазолін відноситься до групи альфа-адреностимуляторів для місцевого застосування. Чинить судинозвужувальну дію. При інтраназальному введенні зменшує набряклість слизової оболонки порожнини носа та виділення з носа. Відновлює носове дихання. Усунення набряку слизової оболонки порожнини носа сприяє відновленню аерації придаткових пазух порожнини носа, порожнини середнього вуха, що зменшує ймовірність виникнення бактеріальних ускладнень (гаймориту, синуситу, середнього отиту). При місцевому інтраназальному застосуванні у терапевтичних концентраціях не викликає гіперемії слизової оболонки порожнини носа. Оксиметазолін починає діяти швидко протягом декількох хвилин. Тривалість дії препарату до 12 годин. Фармакокінетика При місцевому інтраназальному застосуванні оксиметазолін не має системної дії.Період напіввиведення оксиметазоліну при його інтраназальному введенні становить 35 год. 2,1 % оксиметазоліну виводиться нирками та близько 1,1 % через кишечник.Показання до застосуванняГострі респіраторні захворювання із явищами риніту (нежить); гострий алергічний риніт; вазомоторний риніт; для відновлення дренажу при запаленні придаткових пазух порожнини носа (синуситах), євстахіїті, середньому отіті; для усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у порожнині носа.Протипоказання до застосуванняАтрофічний (сухий) риніт; закритокутова глаукома; стан після транссфеноїдальної гіпофізектомії, після хірургічних втручань на твердій мозковій оболонці (в анамнезі); гіперчутливість до компонентів препарату. Оксиметазолін необхідно застосовувати з обережністю при наступних станах: у пацієнтів, які страждають на захворювання серцево-судинної системи (артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, хронічна серцева недостатність, стенокардія, виражений атеросклероз, тахікардія, аритмії), порушенням вуглеводного обміну (цукровий щитовидної залози (гіпертиреоз), феохромоцитомою, хронічною нирковою недостатністю, гіперплазією передміхурової залози з клінічними симптомами (затримка сечі), підвищеним внутрішньоочним тиском, порфірією, а також у пацієнтів, які приймають інгібітори 2-х тижнів та протягом 2-х , трициклічні антидепресанти, бромокриптинВагітність та лактаціяПри застосуванні препарату в період вагітності, при припущенні про можливу вагітність або планування вагітності, а також у період грудного вигодовування необхідно проконсультуватися з лікарем. При застосуванні оксиметазоліну під час вагітності або грудного вигодовування не слід перевищувати рекомендовану дозу. Препарат може застосовуватися лише у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини.Побічна діяЧастота побічних реакцій визначалася відповідно до класифікації Всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто (10%), часто (1% та 10%), нечасто (0,1% та 1%), рідко (0,01% та 0,1%) ), дуже рідко (0,01%), частота невідома (не може бути підрахована на підставі наявних даних). Порушення з боку імунної системи: Нечасто – набряк Квінке, свербіж. Порушення з боку нервової системи: Рідко – головний біль, безсоння. Дуже рідко – втома, сонливість, занепокоєння, галюцинації. Порушення з боку серцево-судинної системи: Нечасто – тахікардія, підвищення артеріального тиску. Рідко: відчуття серцебиття. Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: Часто – печіння або сухість слизової оболонки порожнини носа, чхання. Нечасто – почуття «закладеності» носа (реактивна гіперемія), носова кровотеча. Дуже рідко – зупинка дихання (у немовлят). Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: Дуже рідко – судоми. Побічні ефекти, зумовлені системною дією препарату: запаморочення, почуття тривоги, дратівливість, порушення сну (у дітей), нудота, висип, порушення зору (при попаданні в очі). Тривале або безперервне використання судинозвужувальних препаратів може призвести до тахіфілаксії, атрофії слизової оболонки порожнини носа та зворотного набряку слизової оболонки порожнини носа (медикаментозний риніт). Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні оксиметазоліну з інгібіторами моноамінооксидази (протягом попередніх 2 тижнів та протягом 2 тижнів після їх відміни), трициклічними антидепресантами або іншими препаратами, що сприяють підвищенню артеріального тиску, може спостерігатися підвищення артеріального тиску. Препарат уповільнює всмоктування місцевоанестезуючих препаратів, подовжує їхню дію. Спільне застосування інших судинозвужувальних препаратів підвищує ризик розвитку побічних ефектів.Спосіб застосування та дозиПрепарат СНУППІК краплі назальні 0,01% призначений для застосування у дітей віком до 1 року у разі виникнення бактеріальних ускладнень (гаймориту). Інтраназально. Дітям до 4 тижнів - по 1 краплі в кожну ніздрю 2-3 рази на день. Дітям з 5-го тижня життя і до 1 року - по 1-2 краплі в кожну ніздрю 2-3 рази на день. 1 крапля препарату СНУППІК містить 2,8 мкг оксиметазоліну гідрохлориду. Перед застосуванням очистити порожнину носа. Зняти з флакона захисний ковпачок, флакон перевернути таким чином, щоб носик насадки був направлений вниз, ввести насадку в порожнину носа, для введення 1 краплі натиснути на обідок насадки 1 раз. Препарат слід закопувати, закинувши голову дитині. Доведено ефективність також і наступної процедури: залежно від віку 1-2 краплі препарату наносять на вату та протирають кожну ніздрю. Якщо симптоми посилюються або покращення не настає, необхідно проконсультуватися з лікарем. У рекомендованій дозі без консультації з лікарем застосовувати не більше 7 днів. Дози, рекомендовані вище, можна застосовувати тільки під наглядом лікаря. При частому та тривалому використанні препарату відчуття «закладеності» носа може з'явитися знову або посилитись. З появою цих симптомів слід припинити лікування та звернутися до лікаря.ПередозуванняКлінічні ознаки інтоксикації похідними імідазолу можуть бути неспецифічними і нечіткими, оскільки фази гіперактивності змінюються фазами пригнічення центральної нервової системи, серцево-судинної та дихальної систем. Симптоми: тривога, неспокій, галюцинації, судоми, зниження температури тіла, млявість, сонливість, кома, звуження або розширення зіниць, лихоманка, пітливість, блідість, ціаноз, відчуття серцебиття, брадикардія, аритмія, зупинка серця, підвищення артеріального тиску , нудота, блювання, пригнічення дихання, зупинка дихання У дітей передозування може бути причиною розвитку таких симптомів з боку центральної нервової системи, як збудження, судоми, кома, брадикардія, зупинка дихання, а також підвищення артеріального тиску з наступним можливим зниженням артеріального тиску. Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля (при випадковому попаданні препарату внутрішньо); симптоматичне. При тяжкому передозуванні показана інтенсивна або терапія в умовах стаціонару. Застосування судинозвужувальних засобів протипоказане.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУникати потрапляння препарату в очі. Щоб уникнути поширення інфекції, необхідно використовувати препарат індивідуально. Морська вода, що входить до складу препарату, сприяє підтримці нормального фізіологічного стану слизової оболонки порожнини носа за рахунок здатності покращувати функцію миготливого епітелію і нормалізації вироблення слизу в бокалоподібних клітинах слизової оболонки. Морська вода зволожує слизову оболонку порожнини носа, перешкоджаючи виникненню сухості, пов'язаної із застосуванням оксиметазоліну. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Після тривалого застосування засобів від нежиті, що містять оксиметазолін, у дозах, що перевищують рекомендовані, не можна виключати загальний вплив на серцево-судинну та центральну нервову систему. У цих випадках рекомендується бути обережними при керуванні транспортними засобами та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСофора японська плоди - 100%. Упаковка: 50 г.ХарактеристикаНайбільш цінне біологічно активне речовина софори японської - рутин, що є глюкорамноглікозид кверцетину. Його наявність встановлено в бутонах, квітках, листі, молодих гілках та молодих плодах. Особливо багато рутина накопичується в молодих органах рослини, що швидко розвиваються. Максимальна кількість його відзначено у бутонах. У плодах у період їхнього дозрівання міститься 8 флавоноїдів, кількість яких змінюється залежно від місця та часу збору. Крім рутину, виявлені кемпферод-3-софорозід, кверцетин-3-рутинозід і геністеїн-2-софорабіозид. У квітках виявлено алкалоїди та глікозиди. Насіння містить до 10% жирної олії.Фармакотерапевтична групаСофора японська має заспокійливу, кардіотонічну та кровотворну дію. Плоди софори японської мають потужну протизапальну і ранозагоювальну дію. Сприяють нормалізації обміну речовин і дбайливо очистять ваш організм від шлаків та токсинів та зменшать рівень холестерину в крові.ІнструкціяЧищення судин омелою та софорою. Зробити суміш омели та софори 1 до 1. Заварювати по 1 чайній ложці суміші на 1 склянку окропу. Пити по 1/3 склянки 3 рази на день. Курс застосування 2-3 місяці. Рецепт поліпшення обміну речовин. Взяти 100 г подрібнених плодів софори на 0,5 л гарного коньяку. Настояти 3 тижні. Приймати по 30-40 крапель, розведених в 1/4 склянки води 3 десь у день їжі. Рецепт при інсулінзалежному діабеті. Стакан плодів софори залити 0,5 л 50-56% спирту, настояти 3 тижні. Приймати по 1 чайній ложці 4-5 разів на день будь-коли. При трофічних виразках, нейродермітах, пухлинах, опіках, гангрені зовнішньо застосовується мазь. Взяти 1 частина подрібнених плодів софори на 2 частини гусячого жиру (наприклад, 1 склянка софори на 2 склянки жиру), томити на водяній бані у порцеляновому посуді 3 дні по 2 години. На четвертий день довести до кипіння, остудити, процідити (можна протерти через сито), зберігати у холодильнику. Щодня накладати примочки з маззю на хворі місця до загоєння. Настойка софори на 56% спирті (1:1). Подрібнені свіжозібрані плоди залити спиртом, настояти 10 днів, віджати, процідити. Приймати від 10 крапель до 1 чайну. ложки 4-5 разів на день. Відвар плодів софори: 1 ст. ложку плодів софори залити склянкою окропу. Кип'ятити протягом 5 хвилин|мінути|. Натиснути 1 годину, процідити. Приймати по 1/3 склянки 3 десь у день. Настій софори: 2 ст. ложку плодів залити 1 склянкою окропу в термос, накрити кришкою. Наполягти протягом 12 годин. Приймати по 1 чайній ложці 3 рази на день.Показання до застосуванняНастойка та настій софори виводить радіонукліди, солі важких металів, шлаки. Знижує рівень холестерину в крові та покращує засвоєння аскробінової кислоти. Народна медицина рекомендує застосування плодів софори японської як один з головних засобів при лікуванні серцево-судинних захворювань, гіпертонії, для зниження артеріального тиску, при капіляротоксикозах, крововиливах у мозок, сітківку ока, внутрішніх кровотечах, ендокардиті (у тому числі септичному), стенокардії. . Широку популярність у медицині різних народів отримав рецепт, в якому поєднується застосування плодів софори японської та омели білої, змішаних 1к1. На думку багатьох фітотерапевтів це найпростіший і ефективніший засіб, щоб відновити та почистити судини. Дія цих двох трав посилює одна одну. Окремо від омели білої софора японська рекомендується для лікування захворювань, що супроводжуються підвищеною проникністю капілярів. Рекомендується при лікуванні ендартеріїтів та атеросклеротичних ураженнях нижніх кінцівок. У китайській медицині кору стовбурів японської софори застосовують при лікуванні орхіту. Настій плодів призначають одночасно з вітаміном С при імпотенції, пов'язаної з порушенням функцій чоловічих статевих органів, а також за вторинного (гіпогонадотропного) гіпогонадизму. Зовнішньо настойка плодів софори рекомендується як дуже відомий у народі засіб від трофічних виразок, пролежнів. Застосовується при облисенні, гайморитах, фурункулах та карбункулах, грибку, екземах, вовчаку, пародонтозі, парапроктиті, псоріазі, маститі, мастопатії. У комплексі з іншими травами плоди софори японської застосовуються при гіповітамінозі вітаміну Р, геморагічних діатезах, алергічних захворюваннях, ревматизмі, інсульті, тромбофлебіті, гломерунефриті, цукровому діабеті. При захворюваннях верхніх дихальних шляхів, бронхітах, бронхіальній астмі, туберкульозі легень (навіть у найзапущеніших випадках), міастенії. При виразковій хворобі шлунка, дванадцятипалої кишки, колітах хворобах печінки та нирок, черевному тифі, корі, скарлатині, геморої, захворюваннях щитовидної залози.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність, вагітність.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСофора японська плоди - 100%. Упаковка: 50 г.ХарактеристикаНайбільш цінне біологічно активне речовина софори японської - рутин, що є глюкорамноглікозид кверцетину. Його наявність встановлено в бутонах, квітках, листі, молодих гілках та молодих плодах. Особливо багато рутина накопичується в молодих органах рослини, що швидко розвиваються. Максимальна кількість його відзначено у бутонах. У плодах у період їхнього дозрівання міститься 8 флавоноїдів, кількість яких змінюється залежно від місця та часу збору. Крім рутину, виявлені кемпферод-3-софорозід, кверцетин-3-рутинозід і геністеїн-2-софорабіозид. У квітках виявлено алкалоїди та глікозиди. Насіння містить до 10% жирної олії.Фармакотерапевтична групаСофора японська має заспокійливу, кардіотонічну та кровотворну дію. Плоди софори японської мають потужну протизапальну і ранозагоювальну дію. Сприяють нормалізації обміну речовин і дбайливо очистять ваш організм від шлаків та токсинів та зменшать рівень холестерину в крові.ІнструкціяЧищення судин омелою та софорою. Зробити суміш омели та софори 1 до 1. Заварювати по 1 чайній ложці суміші на 1 склянку окропу. Пити по 1/3 склянки 3 рази на день. Курс застосування 2-3 місяці. Рецепт поліпшення обміну речовин. Взяти 100 г подрібнених плодів софори на 0,5 л гарного коньяку. Настояти 3 тижні. Приймати по 30-40 крапель, розведених в 1/4 склянки води 3 десь у день їжі. Рецепт при інсулінзалежному діабеті. Стакан плодів софори залити 0,5 л 50-56% спирту, настояти 3 тижні. Приймати по 1 чайній ложці 4-5 разів на день будь-коли. При трофічних виразках, нейродермітах, пухлинах, опіках, гангрені зовнішньо застосовується мазь. Взяти 1 частина подрібнених плодів софори на 2 частини гусячого жиру (наприклад, 1 склянка софори на 2 склянки жиру), томити на водяній бані у порцеляновому посуді 3 дні по 2 години. На четвертий день довести до кипіння, остудити, процідити (можна протерти через сито), зберігати у холодильнику. Щодня накладати примочки з маззю на хворі місця до загоєння. Настойка софори на 56% спирті (1:1). Подрібнені свіжозібрані плоди залити спиртом, настояти 10 днів, віджати, процідити. Приймати від 10 крапель до 1 чайну. ложки 4-5 разів на день. Відвар плодів софори: 1 ст. ложку плодів софори залити склянкою окропу. Кип'ятити протягом 5 хвилин|мінути|. Натиснути 1 годину, процідити. Приймати по 1/3 склянки 3 десь у день. Настій софори: 2 ст. ложку плодів залити 1 склянкою окропу в термос, накрити кришкою. Наполягти протягом 12 годин. Приймати по 1 чайній ложці 3 рази на день.Показання до застосуванняНастойка та настій софори виводить радіонукліди, солі важких металів, шлаки. Знижує рівень холестерину в крові та покращує засвоєння аскробінової кислоти. Народна медицина рекомендує застосування плодів софори японської як один з головних засобів при лікуванні серцево-судинних захворювань, гіпертонії, для зниження артеріального тиску, при капіляротоксикозах, крововиливах у мозок, сітківку ока, внутрішніх кровотечах, ендокардиті (у тому числі септичному), стенокардії. . Широку популярність у медицині різних народів отримав рецепт, в якому поєднується застосування плодів софори японської та омели білої, змішаних 1к1. На думку багатьох фітотерапевтів це найпростіший і ефективніший засіб, щоб відновити та почистити судини. Дія цих двох трав посилює одна одну. Окремо від омели білої софора японська рекомендується для лікування захворювань, що супроводжуються підвищеною проникністю капілярів. Рекомендується при лікуванні ендартеріїтів та атеросклеротичних ураженнях нижніх кінцівок. У китайській медицині кору стовбурів японської софори застосовують при лікуванні орхіту. Настій плодів призначають одночасно з вітаміном С при імпотенції, пов'язаної з порушенням функцій чоловічих статевих органів, а також за вторинного (гіпогонадотропного) гіпогонадизму. Зовнішньо настойка плодів софори рекомендується як дуже відомий у народі засіб від трофічних виразок, пролежнів. Застосовується при облисенні, гайморитах, фурункулах та карбункулах, грибку, екземах, вовчаку, пародонтозі, парапроктиті, псоріазі, маститі, мастопатії. У комплексі з іншими травами плоди софори японської застосовуються при гіповітамінозі вітаміну Р, геморагічних діатезах, алергічних захворюваннях, ревматизмі, інсульті, тромбофлебіті, гломерунефриті, цукровому діабеті. При захворюваннях верхніх дихальних шляхів, бронхітах, бронхіальній астмі, туберкульозі легень (навіть у найзапущеніших випадках), міастенії. При виразковій хворобі шлунка, дванадцятипалої кишки, колітах хворобах печінки та нирок, черевному тифі, корі, скарлатині, геморої, захворюваннях щитовидної залози.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність, вагітність.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСофора японська плоди 100%.ХарактеристикаСофора японська є засобом, що тонізує нервову систему, нормалізує обмін речовин і сприяє припиненню процесу відкладення солей та утворенню каменів.Інструкція1 фільтр-пакет залити склянкою окропу, настояти 10-15 хвилин. Приймати дорослим по 0,5 – 1,0 склянки 2 десь у день під час їжі. Тривалість прийому 2-3 тижні.РекомендуєтьсяЗастосовується софора японська при хворобах печінки, нирок, виразці шлунка та дванадцятипалої кишки, гастритах, виразкових колітах, цукровому діабеті, пухлинах, жіночих хворобах, туберкульозах, пневмонії, плевриті, бронхіті, астмі, хворобі вуха, горла, , стенокардії, тромбофлебіті, ревматизмі, екземі, радикуліті, поліартриті, вовчаку, тропічній виразці, грибках, лишаях, грудниці, геморої, опіках, обмороженні, пораненнях, випаданні волосся.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість, вагітність та годування груддю. дитячий вік.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з фахівцем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСофора японська плоди - 100%. Упаковка: 100 г.ХарактеристикаНайбільш цінне біологічно активне речовина софори японської - рутин, що є глюкорамноглікозид кверцетину. Його наявність встановлено в бутонах, квітках, листі, молодих гілках та молодих плодах. Особливо багато рутина накопичується в молодих органах рослини, що швидко розвиваються. Максимальна кількість його відзначено у бутонах. У плодах у період їхнього дозрівання міститься 8 флавоноїдів, кількість яких змінюється залежно від місця та часу збору. Крім рутину, виявлені кемпферод-3-софорозід, кверцетин-3-рутинозід і геністеїн-2-софорабіозид. У квітках виявлено алкалоїди та глікозиди. Насіння містить до 10% жирної олії.Фармакотерапевтична групаСофора японська має заспокійливу, кардіотонічну та кровотворну дію. Плоди софори японської мають потужну протизапальну і ранозагоювальну дію. Сприяють нормалізації обміну речовин і дбайливо очистять ваш організм від шлаків та токсинів та зменшать рівень холестерину в крові.ІнструкціяЧищення судин омелою та софорою. Зробити суміш омели та софори 1 до 1. Заварювати по 1 чайній ложці суміші на 1 склянку окропу. Пити по 1/3 склянки 3 рази на день. Курс застосування 2-3 місяці. Рецепт поліпшення обміну речовин. Взяти 100 г подрібнених плодів софори на 0,5 л гарного коньяку. Настояти 3 тижні. Приймати по 30-40 крапель, розведених в 1/4 склянки води 3 десь у день їжі. Рецепт при інсулінзалежному діабеті. Стакан плодів софори залити 0,5 л 50-56% спирту, настояти 3 тижні. Приймати по 1 чайній ложці 4-5 разів на день будь-коли. При трофічних виразках, нейродермітах, пухлинах, опіках, гангрені зовнішньо застосовується мазь. Взяти 1 частина подрібнених плодів софори на 2 частини гусячого жиру (наприклад, 1 склянка софори на 2 склянки жиру), томити на водяній бані у порцеляновому посуді 3 дні по 2 години. На четвертий день довести до кипіння, остудити, процідити (можна протерти через сито), зберігати у холодильнику. Щодня накладати примочки з маззю на хворі місця до загоєння. Настойка софори на 56% спирті (1:1). Подрібнені свіжозібрані плоди залити спиртом, настояти 10 днів, віджати, процідити. Приймати від 10 крапель до 1 чайну. ложки 4-5 разів на день. Відвар плодів софори: 1 ст. ложку плодів софори залити склянкою окропу. Кип'ятити протягом 5 хвилин|мінути|. Натиснути 1 годину, процідити. Приймати по 1/3 склянки 3 десь у день. Настій софори: 2 ст. ложку плодів залити 1 склянкою окропу в термос, накрити кришкою. Наполягти протягом 12 годин. Приймати по 1 чайній ложці 3 рази на день.Показання до застосуванняНастойка та настій софори виводить радіонукліди, солі важких металів, шлаки. Знижує рівень холестерину в крові та покращує засвоєння аскробінової кислоти. Народна медицина рекомендує застосування плодів софори японської як один з головних засобів при лікуванні серцево-судинних захворювань, гіпертонії, для зниження артеріального тиску, при капіляротоксикозах, крововиливах у мозок, сітківку ока, внутрішніх кровотечах, ендокардиті (у тому числі септичному), стенокардії. . Широку популярність у медицині різних народів отримав рецепт, в якому поєднується застосування плодів софори японської та омели білої, змішаних 1к1. На думку багатьох фітотерапевтів це найпростіший і ефективніший засіб, щоб відновити та почистити судини. Дія цих двох трав посилює одна одну. Окремо від омели білої софора японська рекомендується для лікування захворювань, що супроводжуються підвищеною проникністю капілярів. Рекомендується при лікуванні ендартеріїтів та атеросклеротичних ураженнях нижніх кінцівок. У китайській медицині кору стовбурів японської софори застосовують при лікуванні орхіту. Настій плодів призначають одночасно з вітаміном С при імпотенції, пов'язаної з порушенням функцій чоловічих статевих органів, а також за вторинного (гіпогонадотропного) гіпогонадизму. Зовнішньо настойка плодів софори рекомендується як дуже відомий у народі засіб від трофічних виразок, пролежнів. Застосовується при облисенні, гайморитах, фурункулах та карбункулах, грибку, екземах, вовчаку, пародонтозі, парапроктиті, псоріазі, маститі, мастопатії. У комплексі з іншими травами плоди софори японської застосовуються при гіповітамінозі вітаміну Р, геморагічних діатезах, алергічних захворюваннях, ревматизмі, інсульті, тромбофлебіті, гломерунефриті, цукровому діабеті. При захворюваннях верхніх дихальних шляхів, бронхітах, бронхіальній астмі, туберкульозі легень (навіть у найзапущеніших випадках), міастенії. При виразковій хворобі шлунка, дванадцятипалої кишки, колітах хворобах печінки та нирок, черевному тифі, корі, скарлатині, геморої, захворюваннях щитовидної залози.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність, вагітність.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему