Все товары
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: рімантадина гідрохлорид 50 мг. 20 шт. - банки (1) - пачки картонні. 20 шт. - банки полімерні (1) - пачки картонні. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб, похідний адамантану. Основний механізм противірусної дії – інгібування ранньої стадії специфічної репродукції після проникнення вірусу в клітину та до початкової транскрипції РНК. Фармакологічна ефективність забезпечується при інгібуванні репродукції вірусу на початковій стадії інфекційного процесу. Активний щодо різних штамів вірусу грипу A (особливо A2; типу), а також - вірусів кліщового енцефаліту (центрально-європейського та російського весняно-літнього), які належать до групи арбовірусів сімейства Flaviviridae.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо повільно майже повністю абсорбується в кишечнику. Зв'язування із білками плазми становить близько 40%. Vd у дорослих – 17-25 л/кг, у дітей – 289 л. Концентрація в носовому секреті на 50% вища, ніж плазмова. Величина Cmax при прийомі 100 мг 1 раз на добу – 181 нг/мл, по 100 мг 2 рази на добу – 416 нг/мл. Метаболізується у печінці. T1/2 – 24-36 год; виводиться нирками (15% – у незміненому вигляді, 20% – у вигляді гідроксильних метаболітів). При хронічній нирковій недостатності T1/2 збільшується у 2 рази. У осіб з нирковою недостатністю та в осіб похилого віку може накопичуватися у токсичних концентраціях, якщо доза не коригується пропорційно до зменшення КК.Клінічна фармакологіяПротивірусний препарат.Показання до застосуванняПрофілактика та раннє лікування грипу у дорослих та дітей віком від 7 років, профілактика грипу в період епідемій у дорослих, профілактика кліщового енцефаліту вірусної етіології.Протипоказання до застосуванняГострі захворювання печінки, гострі та хронічні захворювання нирок, тиреотоксикоз, вагітність, дитячий вік до 7 років, підвищена чутливість до рімантадину.Вагітність та лактаціяПротипоказаний при вагітності. Застосування у дітей Протипоказаний у дитячому віці до 7 років. Застосування у пацієнтів похилого вікуПобічна діяЗ боку травної системи: біль в епігастрії, метеоризм, підвищення рівня білірубіну в крові, сухість у роті, анорексія, нудота, блювання, гастралгія. З боку ЦНС: головний біль, безсоння, нервозність, запаморочення, порушення концентрації уваги, сонливість, тривожність, підвищена збудливість, втома. Інші: алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні рімантадин знижує ефективність протиепілептичних препаратів. Адсорбенти, в'яжучі та обволікаючі засоби зменшують всмоктування рімантадину. Засоби, що закисляють сечу (амонію хлорид, аскорбінова кислота), зменшують ефективність дії рімантадину (внаслідок посилення його виведення нирками). Засоби, що залуговують сечу (ацетазоламід, гідрокарбонат натрію) посилюють його ефективність (зниження екскреції нирками). Парацетамол і ацетилсаліцилова кислота знижують Cmax; римантадину на 11%. Циметидин знижує кліренс рімантадину на 18%.Спосіб застосування та дозиІндивідуальний, залежно від показань, віку пацієнта та застосовуваної схеми лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовують римантадин при артеріальній гіпертензії, епілепсії (в т.ч. в анамнезі), атеросклероз судин головного мозку. При застосуванні рімантадину можливе загострення хронічних супутніх захворювань. У пацієнтів похилого віку з гіпертензією підвищується ризик розвитку геморагічного інсульту. При вказівках в анамнезі на епілепсію і протисудомну терапію, що проводилася, на фоні застосування рімантадину підвищується ризик розвитку епілептичного нападу. У таких випадках римантадин застосовують у дозі до 100 мг на добу одночасно з протисудомною терапією. При грипі, викликаному вірусом B, римантадин має антитоксичну дію. Профілактичний прийом ефективний при контактах із хворими, при поширенні інфекції у замкнутих колективах та при високому ризику виникнення захворювання під час епідемії грипу. Можлива поява резистентних до препарату вірусів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Дозування: 50 мг Фасування: N20 Форма випуску таб. Упаковка: уп. контурні.
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: Римантадину гідрохлорид – 50 мг; допоміжні речовини: лактози моногідрат – 74,5 мг; крохмаль картопляний – 24,0 мг; магнію стеарат – 1,5 мг. Пігулки, 50 мг. По 10, 14 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої. 2 контурні коміркові упаковки по 10 таблеток або 1, 2 контурні коміркові упаковки по 14 таблеток з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиКруглі плоскоциліндричні пігулки білого або майже білого кольору з фаскою.ФармакокінетикаПісля внутрішнього застосування римантадин майже повністю всмоктується в кишечнику. Абсорбція – повільна. Зв'язок із білками плазми становить близько 40 %. Об'єм розподілу: дорослі – 17-25 л/кг, діти – 289 л/кг. Концентрація в носовому секреті на 50% вище, ніж у плазмі. Максимальна концентрація (Сmax) діючої речовини в плазмі після одноразової дози 100 мг один раз на добу досягається через 6 годин і становить 181 нг/мл, при 100 мг двічі на добу – 416 нг/мл. Метаболізується у печінці. Період напіввиведення – 24-36 год (Т1/2); 75-85 % від прийнятої дози виводиться нирками переважно у вигляді метаболітів, 15 % – у незміненому вигляді. При хронічній нирковій недостатності період напіввиведення збільшується у 2 рази. У осіб з нирковою недостатністю та в осіб похилого віку може накопичуватися у токсичних концентраціях,якщо доза не коригується пропорційно зменшенню кліренсу креатиніну (КК).ФармакодинамікаРимантадин – противірусний засіб, похідний адамантану; активний щодо різних штамів вірусу грипу А (особливо типу А2). Будучи слабкою основою, римантадин діє за рахунок підвищення pH ендосом – вакуолей, що мають мембрану, які оточують вірусні частки після їх проникнення в клітину. Запобігання ацидифікації у цих вакуолях блокує злиття вірусної оболонки з мембраною ендосоми, запобігаючи таким чином передачі вірусного генетичного матеріалу в цитоплазму клітини. Римантадин також пригнічує вихід вірусних частинок із клітини, тобто. перериває транскрипцію вірусного геному.Показання до застосуванняРаннє лікування та профілактика грипу А у дорослих та дітей старше 7 років.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до рімантадину або до будь-якого іншого компонента препарату. Гострі захворювання печінки, гострі та хронічні захворювання нирок, тиреотоксикоз, дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція, вагітність, період грудного вигодовування, дитячий вік до 7 років. З обережністю: Артеріальна гіпертензія, епілепсія (у тому числі в анамнезі), атеросклероз судин головного мозку, печінкова недостатність, пацієнти похилого віку, захворювання шлунково-кишкового тракту. Можлива поява резистентних до препарату вірусів. Профілактичний прийом ефективний при контактах із хворими, при поширенні інфекції у замкнутих колективах та при високому ризику виникнення захворювання під час епідемії грипу. При застосуванні препарату Рімантадіна можливе загострення хронічних супутніх захворювань. У пацієнтів похилого віку з артеріальною гіпертонією збільшується ризик геморагічного інсульту. При вказівках в анамнезі на епілепсію і протисудомну терапію, що проводилася, на фоні застосування рімантадину підвищується ризик розвитку судомного нападу. У таких випадках препарат Римантадин застосовують у дозі 100 мг/добу одночасно з протисудомною терапією. При грипі, викликаному вірусом В, римантадин має антитоксичну дію.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату Римантадин протипоказане при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяСерцево-судинна система: тахікардія, серцева недостатність, блокада серця (порушення серцевого ритму), відчуття серцебиття, артеріальна гіпертензія, порушення мозкового кровообігу, втрата свідомості. З боку нервової системи: безсоння, запаморочення, біль голови, дратівливість, втома, порушення концентрації уваги, рухові розлади, сонливість, пригнічений настрій, ейфорія, гіперкінезія, тремор, галюцинації, сплутаність свідомості, судоми. З боку органів чуття: шум у вухах, зміна або втрата нюху. З боку дихальної системи: задишка, бронхоспазм, кашель. З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, втрата апетиту, сухість слизової оболонки порожнини рота, біль у животі, діарея, диспепсія. З боку шкіри та підшкірної клітковини: висипання. Інші: втома. Якщо у Вас відзначаються побічні ефекти, вказані в інструкції або вони посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, які не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиРімантадин знижує ефективність протиепілептичних препаратів. Адсорбенти, в'яжучі та обволікаючі засоби зменшують всмоктування рімантадину. Залугоджують сечу засоби (ацетазоламід, натрію гідрокарбонат та інші) посилюють ефективність рімантадину внаслідок зменшення його виділення нирками. Парацетамол та аскорбінова кислота знижують максимальну концентрацію рімантадину в плазмі крові на 11%. Циметидин знижує кліренс рімантадину на 18%. Якщо Ви застосовуєте перелічені вище або інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні), перед застосуванням рімантадину проконсультуйтеся з лікарем.Спосіб застосування та дозиРимантадин приймають внутрішньо (після їжі), запиваючи водою. Лікування грипу слід розпочинати протягом 24-48 годин після появи симптомів хвороби. Застосування у дорослих: першого дня захворювання – по 100 мг 3 десь у день; у другий та третій день захворювання – по 100 мг 2 рази на день; у четвертий та п'ятий день захворювання – по 100 мг 1 раз на день. Першого дня терапії можливе застосування препарату одноразово в дозі 300 мг. Курс лікування – 5 днів. Застосування у дітей: віком від 7 до 10 років – по 50 мг 2 рази на день; у віці 10-14 років – по 50 мг 3 десь у день; старше 14 років – дози для дорослих. Курс лікування – 5 днів. Профілактика грипу: дорослим по 50 мг 1 раз на день протягом 30 днів, залежно від епідеміологічної обстановки. у дітей старше 7 років по 50 мг 1 раз на день протягом 15 днів, залежно від епідеміологічної обстановки. Якщо після лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції. Ви повинні звернутися до лікаря, якщо симптоми погіршуються або не покращуються після 2-3 днів лікування.ПередозуванняСимптоми: збудження, галюцинація, аритмія. У деяких випадках при перевищенні рекомендованої дози спостерігаються сльозогінність очей і біль в очах, підвищене сечовипускання, гарячка, запор, пітливість, запалення слизової оболонки ротової порожнини, сухість шкіри. Лікування: промивання шлунка, симптоматична терапія. Під час отруєння необхідно підтримувати життєво важливі функції. Рімантадин частково виводиться при гемодіалізі.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: рімантадина гідрохлорид 50 мг. 20 шт. - банки (1) - пачки картонні. 20 шт. - банки полімерні (1) - пачки картонні. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб, похідний адамантану. Основний механізм противірусної дії – інгібування ранньої стадії специфічної репродукції після проникнення вірусу в клітину та до початкової транскрипції РНК. Фармакологічна ефективність забезпечується при інгібуванні репродукції вірусу на початковій стадії інфекційного процесу. Активний щодо різних штамів вірусу грипу A (особливо типу A2), а також - вірусів кліщового енцефаліту (центрально-європейського та російського весняно-літнього), які належать до групи арбовірусів сімейства Flaviviridae.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо повільно майже повністю абсорбується в кишечнику. Зв'язування із білками плазми становить близько 40%. Vd у дорослих – 17-25 л/кг, у дітей – 289 л. Концентрація в носовому секреті на 50% вища, ніж плазмова. Величина Cmax при прийомі 100 мг 1 раз на добу – 181 нг/мл, по 100 мг 2 рази на добу – 416 нг/мл. Метаболізується у печінці. T1/2 – 24-36 год; виводиться нирками (15% – у незміненому вигляді, 20% – у вигляді гідроксильних метаболітів). При хронічній нирковій недостатності T1/2 збільшується у 2 рази. У осіб з нирковою недостатністю та в осіб похилого віку може накопичуватися у токсичних концентраціях, якщо доза не коригується пропорційно до зменшення КК.Клінічна фармакологіяПротивірусний препарат.Показання до застосуванняПрофілактика та раннє лікування грипу у дорослих та дітей віком від 7 років, профілактика грипу в період епідемій у дорослих, профілактика кліщового енцефаліту вірусної етіології.Протипоказання до застосуванняГострі захворювання печінки, гострі та хронічні захворювання нирок, тиреотоксикоз, вагітність, дитячий вік до 7 років, підвищена чутливість до рімантадину.Вагітність та лактаціяПротипоказаний при вагітності. Застосування у дітей Протипоказаний у дитячому віці до 7 років. Застосування у пацієнтів похилого вікуПобічна діяЗ боку травної системи: біль в епігастрії, метеоризм, підвищення рівня білірубіну в крові, сухість у роті, анорексія, нудота, блювання, гастралгія. З боку центральної нервової системи: головний біль, безсоння, нервозність, запаморочення, порушення концентрації уваги, сонливість, тривожність, підвищена збудливість, втома. Інші: алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні рімантадин знижує ефективність протиепілептичних препаратів. Адсорбенти, в'яжучі та обволікаючі засоби зменшують всмоктування рімантадину. Засоби, що закисляють сечу (амонію хлорид, аскорбінова кислота), зменшують ефективність дії рімантадину (внаслідок посилення його виведення нирками). Засоби, що залуговують сечу (ацетазоламід, гідрокарбонат натрію) посилюють його ефективність (зниження екскреції нирками). Парацетамол та ацетилсаліцилова кислота знижують Cmax рімантадину на 11%. Циметидин знижує кліренс рімантадину на 18%.Спосіб застосування та дозиІндивідуальний, залежно від показань, віку пацієнта та застосовуваної схеми лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовують римантадин при артеріальній гіпертензії, епілепсії (в т.ч. в анамнезі), атеросклероз судин головного мозку. При застосуванні рімантадину можливе загострення хронічних супутніх захворювань. У пацієнтів похилого віку з гіпертензією підвищується ризик розвитку геморагічного інсульту. При вказівках в анамнезі на епілепсію і протисудомну терапію, що проводилася, на фоні застосування рімантадину підвищується ризик розвитку епілептичного нападу. У таких випадках рімантадин застосовують у дозі до 100 мг на добу одночасно з протисудомною терапією. При грипі, викликаному вірусом B, римантадин має антитоксичну дію. Профілактичний прийом ефективний при контактах із хворими, при поширенні інфекції у замкнутих колективах та при високому ризику виникнення захворювання під час епідемії грипу. Можлива поява резистентних до препарату вірусів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. активна речовина: рімантадина гідрохлорид 50 мг; допоміжні речовини: лактоза моногідрат 41,5 мг, целюлоза мікрокристалічна 37,5 мг, крохмаль картопляний 19,6 мг, стеарат магнію 1,4 мг. Пігулки по 50 мг. По 10 таблеток у контурне осередкове впакування. 2 контурні осередкові упаковки з інструкцією із застосування в пачку.Опис лікарської формиПігулки білого кольору плоскоциліндричної форми з фаскою.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб.ФармакокінетикаПісля внутрішнього застосування римантадин майже повністю всмоктується в кишечнику. Препарат екскретується у незміненому вигляді переважно нирками. При нормальній функції нирок період напіввиведення становить приблизно 24-36 годин. При нирковій недостатності період напіввиведення збільшується приблизно вдвічі.ФармакодинамікаРімантадін активний щодо різних штамів вірусу грипу А. Активний щодо вірусів кліщового енцефаліту (центрально-європейського та російського весняно-літнього), які належать групі Арбовірусів сімейства Flaviviridae. Будучи слабкою основою, римантадин діє за рахунок підвищення pH ендосом, що мають мембрану вакуолей, які оточують вірусні частки після їх проникнення в клітину. Запобігання ацидифікації у цих вакуолях блокує злиття вірусної оболонки з мембраною ендосоми, запобігаючи таким чином передачі вірусного генетичного матеріалу в цитоплазму клітини. Римантадин також пригнічує вихід вірусних частинок із клітини, тобто. перериває транскрипцію вірусного геному. У людей застосування рімантадину в добовій дозі 200 мг протягом 2-3 днів до 6 - 7 днів після виникнення клінічних проявів грипу типу А знижує вираженість симптомів захворювання і ступінь серологічної реакції. Деяка терапевтична дія може також проявитися, якщо римантадин призначений протягом найближчих 18 годин після виникнення перших симптомів грипу.Показання до застосуванняРаннє лікування та профілактика грипу А у дорослих та дітей старше 7 років.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату, вагітність та період лактації, дитячий вік (до 7 років), гострі захворювання печінки, гострі та хронічні захворювання нирок, тиреотоксикоз, дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція. З обережністю: Артеріальна гіпертензія, епілепсія (в т.ч. в анамнезі), хронічна ниркова недостатність, печінкова недостатність, атеросклероз судин головного мозку.Побічна діяЗ боку шлунково-кишкового тракту: сухість слизової оболонки рота, біль в епігастрії, метеоризм, анорексія, нудота, блювання. З боку центральної нервової системи: біль голови, запаморочення, безсоння, неврологічні реакції, порушення концентрації уваги. Інші: гіпербілірубінемія, алергічні реакції (висипання, свербіж, кропив'янка). Якщо будь-які з вказаних в інструкції побічних ефектів виявляються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, які не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиФармакодинамічний: римантадин знижує ефективність протиепілептичних препаратів. Фармакокінетичне: адсорбенти, в'яжучі та обволікаючі засоби зменшують всмоктування рімантадину. Ацидифікуючі сечу засоби (амонію хлорид, кислота аскорбінова) зменшують ефективність дії рімантадину, внаслідок швидшого виведення останнього нирками. Алкалізують сечу засоби (ацетазоламід, натрію гідрокарбонат) посилюють дію рімантадину, внаслідок зменшення його виведення нирками. Парацетамол знижує AUC рімантадину на 11%. Циметидин знижує кліренс рімантадину на 18%.Спосіб застосування та дозиРемантадин приймають внутрішньо (після їжі), запиваючи водою. Лікування: дорослим призначають першого дня захворювання по 100 мг 3 рази; у другий та третій дні – по 100 мг 2 рази; у четвертий день – 100 мг один раз. Першого дня захворювання можливе застосування препарату одноразово в дозі 300 мг. Дітям віком від 7 до 10 років призначають по 50 мг 2 рази на день; 11-14 років – 50 мг 3 рази на день; дітям старше 14 років – доза для дорослих. Приймають упродовж 5 днів. Для лікування грипу при хронічній нирковій недостатності (кліренс креатиніну менше 10 мл/хв), печінковій недостатності, літнім пацієнтам – 100 мг 1 раз на день. Профілактика: дорослим та дітям старше 7 років призначають 50 мг 1 раз на день протягом 10 -15 днів.ПередозуванняПід час отруєння необхідно підтримувати життєво важливі функції. При виникненні симптомів з боку центральної нервової системи – ефективно – внутрішньовенне введення фізостигміну дорослим – 1-2 мг, дітям – 0,5 мг з повторенням у разі потреби, але не більше 2 мг/год.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри застосуванні Ремантадину можливе загострення хронічних супутніх захворювань. У пацієнтів похилого віку з гіпертензією підвищується ризик геморагічного інсульту. При вказівках в анамнезі, на епілепсію і протисудомну терапію, що проводиться, на фоні застосування Ремантадину® підвищується ризик розвитку епілептичного нападу. У таких випадках Ремантадин застосовують у дозі до 100 мг на добу одночасно з протисудомною терапією. У осіб з нирковою недостатністю Ремантадин може накопичуватися в токсичних концентраціях, якщо доза коригується пропорційно кліренсу креатиніну. У людей похилого віку доза повинна бути знижена. Хіміопрофілактика Ремантадином® ефективна при контактах із хворим, при поширенні інфекції у замкнених колективах та при високому ризику виникнення захворювання під час епідемії грипу. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки - ;1 таб.: рімантадина гідрохлорид 50 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні. 20 шт. - банки темного скла (1); - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб, похідний адамантану. Основний механізм противірусної дії – інгібування ранньої стадії специфічної репродукції після проникнення вірусу в клітину та до початкової транскрипції РНК. Фармакологічна ефективність забезпечується при інгібуванні репродукції вірусу на початковій стадії інфекційного процесу. Активний щодо різних штамів вірусу грипу A (особливо A2; типу), а також - вірусів кліщового енцефаліту (центрально-європейського та російського весняно-літнього), які належать до групи арбовірусів сімейства Flaviviridae.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо повільно майже повністю абсорбується в кишечнику. Зв'язування із білками плазми становить близько 40%. Vd у дорослих – 17-25 л/кг, у дітей – 289 л. Концентрація в носовому секреті на 50% вища, ніж плазмова. Величина Cmax при прийомі 100 мг 1 раз на добу – 181 нг/мл, по 100 мг 2 рази на добу – 416 нг/мл. Метаболізується у печінці. T1/2 – 24-36 год; виводиться нирками (15% – у незміненому вигляді, 20% – у вигляді гідроксильних метаболітів). При хронічній нирковій недостатності T1/2 збільшується у 2 рази. У осіб з нирковою недостатністю та в осіб похилого віку може накопичуватися у токсичних концентраціях, якщо доза не коригується пропорційно до зменшення КК.Клінічна фармакологіяПротивірусний препарат.Показання до застосуванняПрофілактика та раннє лікування грипу у дорослих та дітей віком від 7 років, профілактика грипу в період епідемій у дорослих, профілактика кліщового енцефаліту вірусної етіології.Протипоказання до застосуванняГострі захворювання печінки, гострі та хронічні захворювання нирок, тиреотоксикоз, вагітність, дитячий вік до 7 років, підвищена чутливість до рімантадину.Вагітність та лактаціяПротипоказаний при вагітності. Застосування у дітей Протипоказаний у дитячому віці до 7 років. Застосування у пацієнтів похилого вікуПобічна діяЗ боку травної системи: біль в епігастрії, метеоризм, підвищення рівня білірубіну в крові, сухість у роті, анорексія, нудота, блювання, гастралгія. З боку ЦНС: головний біль, безсоння, нервозність, запаморочення, порушення концентрації уваги, сонливість, тривожність, підвищена збудливість, втома. Інші: алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні рімантадин знижує ефективність протиепілептичних препаратів. Адсорбенти, в'яжучі та обволікаючі засоби зменшують всмоктування рімантадину. Засоби, що закисляють сечу (амонію хлорид, аскорбінова кислота), зменшують ефективність дії рімантадину (внаслідок посилення його виведення нирками). Засоби, що залуговують сечу (ацетазоламід, гідрокарбонат натрію) посилюють його ефективність (зниження екскреції нирками). Парацетамол і ацетилсаліцилова кислота знижують Cmax; римантадину на 11%. Циметидин знижує кліренс рімантадину на 18%.Спосіб застосування та дозиІндивідуальний, залежно від показань, віку пацієнта та застосовуваної схеми лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовують римантадин при артеріальній гіпертензії, епілепсії (в т.ч. в анамнезі), атеросклероз судин головного мозку. При застосуванні рімантадину можливе загострення хронічних супутніх захворювань. У пацієнтів похилого віку з гіпертензією підвищується ризик розвитку геморагічного інсульту. При вказівках в анамнезі на епілепсію і протисудомну терапію, що проводилася, на фоні застосування рімантадину підвищується ризик розвитку епілептичного нападу. У таких випадках рімантадин застосовують у дозі до 100 мг на добу одночасно з протисудомною терапією. При грипі, викликаному вірусом B, римантадин має антитоксичну дію. Профілактичний прийом ефективний при контактах із хворими, при поширенні інфекції у замкнутих колективах та при високому ризику виникнення захворювання під час епідемії грипу. Можлива поява резистентних до препарату вірусів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки - ;1 таб.: рімантадина гідрохлорид 50 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні. 20 шт. - банки темного скла (1); - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб, похідний адамантану. Основний механізм противірусної дії – інгібування ранньої стадії специфічної репродукції після проникнення вірусу в клітину та до початкової транскрипції РНК. Фармакологічна ефективність забезпечується при інгібуванні репродукції вірусу на початковій стадії інфекційного процесу. Активний щодо різних штамів вірусу грипу A (особливо A2; типу), а також - вірусів кліщового енцефаліту (центрально-європейського та російського весняно-літнього), які належать до групи арбовірусів сімейства Flaviviridae.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо повільно майже повністю абсорбується в кишечнику. Зв'язування із білками плазми становить близько 40%. Vd у дорослих – 17-25 л/кг, у дітей – 289 л. Концентрація в носовому секреті на 50% вища, ніж плазмова. Величина Cmax при прийомі 100 мг 1 раз на добу – 181 нг/мл, по 100 мг 2 рази на добу – 416 нг/мл. Метаболізується у печінці. T1/2 – 24-36 год; виводиться нирками (15% – у незміненому вигляді, 20% – у вигляді гідроксильних метаболітів). При хронічній нирковій недостатності T1/2 збільшується у 2 рази. У осіб з нирковою недостатністю та в осіб похилого віку може накопичуватися у токсичних концентраціях, якщо доза не коригується пропорційно до зменшення КК.Клінічна фармакологіяПротивірусний препарат.Показання до застосуванняПрофілактика та раннє лікування грипу у дорослих та дітей віком від 7 років, профілактика грипу в період епідемій у дорослих, профілактика кліщового енцефаліту вірусної етіології.Протипоказання до застосуванняГострі захворювання печінки, гострі та хронічні захворювання нирок, тиреотоксикоз, вагітність, дитячий вік до 7 років, підвищена чутливість до рімантадину.Вагітність та лактаціяПротипоказаний при вагітності. Застосування у дітей Протипоказаний у дитячому віці до 7 років. Застосування у пацієнтів похилого вікуПобічна діяЗ боку травної системи: біль в епігастрії, метеоризм, підвищення рівня білірубіну в крові, сухість у роті, анорексія, нудота, блювання, гастралгія. З боку ЦНС: головний біль, безсоння, нервозність, запаморочення, порушення концентрації уваги, сонливість, тривожність, підвищена збудливість, втома. Інші: алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні рімантадин знижує ефективність протиепілептичних препаратів. Адсорбенти, в'яжучі та обволікаючі засоби зменшують всмоктування рімантадину. Засоби, що закисляють сечу (амонію хлорид, аскорбінова кислота), зменшують ефективність дії рімантадину (внаслідок посилення його виведення нирками). Засоби, що залуговують сечу (ацетазоламід, гідрокарбонат натрію) посилюють його ефективність (зниження екскреції нирками). Парацетамол і ацетилсаліцилова кислота знижують Cmax; римантадину на 11%. Циметидин знижує кліренс рімантадину на 18%.Спосіб застосування та дозиІндивідуальний, залежно від показань, віку пацієнта та застосовуваної схеми лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовують римантадин при артеріальній гіпертензії, епілепсії (в т.ч. в анамнезі), атеросклероз судин головного мозку. При застосуванні рімантадину можливе загострення хронічних супутніх захворювань. У пацієнтів похилого віку з гіпертензією підвищується ризик розвитку геморагічного інсульту. При вказівках в анамнезі на епілепсію і протисудомну терапію, що проводилася, на фоні застосування рімантадину підвищується ризик розвитку епілептичного нападу. У таких випадках рімантадин застосовують у дозі до 100 мг на добу одночасно з протисудомною терапією. При грипі, викликаному вірусом B, римантадин має антитоксичну дію. Профілактичний прийом ефективний при контактах із хворими, при поширенні інфекції у замкнутих колективах та при високому ризику виникнення захворювання під час епідемії грипу. Можлива поява резистентних до препарату вірусів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: рімантадина гідрохлорид 50 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні. 20 шт. - банки темного скла (1); - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб, похідний адамантану. Основний механізм противірусної дії – інгібування ранньої стадії специфічної репродукції після проникнення вірусу в клітину та до початкової транскрипції РНК. Фармакологічна ефективність забезпечується при інгібуванні репродукції вірусу на початковій стадії інфекційного процесу. Активний щодо різних штамів вірусу грипу A (особливо типу A2), а також - вірусів кліщового енцефаліту (центрально-європейського та російського весняно-літнього), які належать до групи арбовірусів сімейства Flaviviridae.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо повільно майже повністю абсорбується в кишечнику. Зв'язування із білками плазми становить близько 40%. Vd у дорослих – 17-25 л/кг, у дітей – 289 л. Концентрація в носовому секреті на 50% вища, ніж плазмова. Величина Cmax при прийомі 100 мг 1 раз на добу – 181 нг/мл, по 100 мг 2 рази на добу – 416 нг/мл. Метаболізується у печінці. T1/2 – 24-36 год; виводиться нирками (15% – у незміненому вигляді, 20% – у вигляді гідроксильних метаболітів). При хронічній нирковій недостатності T1/2 збільшується у 2 рази. У осіб з нирковою недостатністю та в осіб похилого віку може накопичуватися у токсичних концентраціях, якщо доза не коригується пропорційно до зменшення КК.Клінічна фармакологіяПротивірусний препарат.Показання до застосуванняПрофілактика та раннє лікування грипу у дорослих та дітей віком від 7 років, профілактика грипу в період епідемій у дорослих, профілактика кліщового енцефаліту вірусної етіології.Протипоказання до застосуванняГострі захворювання печінки, гострі та хронічні захворювання нирок, тиреотоксикоз, вагітність, дитячий вік до 7 років, підвищена чутливість до рімантадину.Вагітність та лактаціяПротипоказаний при вагітності. Застосування у дітей Протипоказаний у дитячому віці до 7 років. Застосування у пацієнтів похилого вікуПобічна діяЗ боку травної системи: біль в епігастрії, метеоризм, підвищення рівня білірубіну в крові, сухість у роті, анорексія, нудота, блювання, гастралгія. З боку центральної нервової системи: головний біль, безсоння, нервозність, запаморочення, порушення концентрації уваги, сонливість, тривожність, підвищена збудливість, втома. Інші: алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні рімантадин знижує ефективність протиепілептичних препаратів. Адсорбенти, в'яжучі та обволікаючі засоби зменшують всмоктування рімантадину. Засоби, що закисляють сечу (амонію хлорид, аскорбінова кислота), зменшують ефективність дії рімантадину (внаслідок посилення його виведення нирками). Засоби, що залуговують сечу (ацетазоламід, гідрокарбонат натрію) посилюють його ефективність (зниження екскреції нирками). Парацетамол та ацетилсаліцилова кислота знижують Cmax рімантадину на 11%. Циметидин знижує кліренс рімантадину на 18%.Спосіб застосування та дозиІндивідуальний, залежно від показань, віку пацієнта та застосовуваної схеми лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовують римантадин при артеріальній гіпертензії, епілепсії (в т.ч. в анамнезі), атеросклероз судин головного мозку. При застосуванні рімантадину можливе загострення хронічних супутніх захворювань. У пацієнтів похилого віку з гіпертензією підвищується ризик розвитку геморагічного інсульту. При вказівках в анамнезі на епілепсію і протисудомну терапію, що проводилася, на фоні застосування рімантадину підвищується ризик розвитку епілептичного нападу. У таких випадках рімантадин застосовують у дозі до 100 мг на добу одночасно з протисудомною терапією. При грипі, викликаному вірусом B, римантадин має антитоксичну дію. Профілактичний прийом ефективний при контактах із хворими, при поширенні інфекції у замкнутих колективах та при високому ризику виникнення захворювання під час епідемії грипу. Можлива поява резистентних до препарату вірусів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: рімантадина гідрохлорид 50 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні. 20 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб, похідний адамантану. Основний механізм противірусної дії – інгібування ранньої стадії специфічної репродукції після проникнення вірусу в клітину та до початкової транскрипції РНК. Фармакологічна ефективність забезпечується при інгібуванні репродукції вірусу на початковій стадії інфекційного процесу. Активний щодо різних штамів вірусу грипу A (особливо типу A2), а також - вірусів кліщового енцефаліту (центрально-європейського та російського весняно-літнього), які належать до групи арбовірусів сімейства Flaviviridae.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо повільно майже повністю абсорбується в кишечнику. Зв'язування із білками плазми становить близько 40%. Vd у дорослих – 17-25 л/кг, у дітей – 289 л. Концентрація в носовому секреті на 50% вища, ніж плазмова. Величина Cmax при прийомі 100 мг 1 раз на добу – 181 нг/мл, по 100 мг 2 рази на добу – 416 нг/мл. Метаболізується у печінці. T1/2 – 24-36 год; виводиться нирками (15% – у незміненому вигляді, 20% – у вигляді гідроксильних метаболітів). При хронічній нирковій недостатності T1/2 збільшується у 2 рази. У осіб з нирковою недостатністю та в осіб похилого віку може накопичуватися у токсичних концентраціях, якщо доза не коригується пропорційно до зменшення КК.Клінічна фармакологіяПротивірусний препарат.Показання до застосуванняПрофілактика та раннє лікування грипу у дорослих та дітей віком від 7 років, профілактика грипу в період епідемій у дорослих, профілактика кліщового енцефаліту вірусної етіології.Протипоказання до застосуванняГострі захворювання печінки, гострі та хронічні захворювання нирок, тиреотоксикоз, вагітність, дитячий вік до 7 років, підвищена чутливість до рімантадину.Вагітність та лактаціяПротипоказаний при вагітності. Застосування у дітей Протипоказаний у дитячому віці до 7 років. Застосування у пацієнтів похилого вікуПобічна діяЗ боку травної системи: біль в епігастрії, метеоризм, підвищення рівня білірубіну в крові, сухість у роті, анорексія, нудота, блювання, гастралгія. З боку центральної нервової системи: головний біль, безсоння, нервозність, запаморочення, порушення концентрації уваги, сонливість, тривожність, підвищена збудливість, втома. Інші: алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні рімантадин знижує ефективність протиепілептичних препаратів. Адсорбенти, в'яжучі та обволікаючі засоби зменшують всмоктування рімантадину. Засоби, що закисляють сечу (амонію хлорид, аскорбінова кислота), зменшують ефективність дії рімантадину (внаслідок посилення його виведення нирками). Засоби, що залуговують сечу (ацетазоламід, гідрокарбонат натрію) посилюють його ефективність (зниження екскреції нирками). Парацетамол та ацетилсаліцилова кислота знижують Cmax рімантадину на 11%. Циметидин знижує кліренс рімантадину на 18%.Спосіб застосування та дозиІндивідуальний, залежно від показань, віку пацієнта та застосовуваної схеми лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовують римантадин при артеріальній гіпертензії, епілепсії (в т.ч. в анамнезі), атеросклероз судин головного мозку. При застосуванні рімантадину можливе загострення хронічних супутніх захворювань. У пацієнтів похилого віку з гіпертензією підвищується ризик розвитку геморагічного інсульту. При вказівках в анамнезі на епілепсію і протисудомну терапію, що проводилася, на фоні застосування рімантадину підвищується ризик розвитку епілептичного нападу. У таких випадках рімантадин застосовують у дозі до 100 мг на добу одночасно з протисудомною терапією. При грипі, викликаному вірусом B, римантадин має антитоксичну дію. Профілактичний прийом ефективний при контактах із хворими, при поширенні інфекції у замкнутих колективах та при високому ризику виникнення захворювання під час епідемії грипу. Можлива поява резистентних до препарату вірусів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетка - 1 таб. Активна речовина: рімантадина гідрохлорид 50 мг; Допоміжні речовини: лактоза (цукор молочний) – 60 мг, крохмаль картопляний – 37 мг, кальцію стеарат – 1.5 мг, тальк – 1.5 мг. По 10 таблеток у контурній комірковій упаковці - 20 шт. 2 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПігулки білого кольору, плоскоциліндричні.Фармакотерапевтична групаРимантадин активний щодо різних штамів вірусу грипу А. Як слабка основа, римантадин діє за рахунок підвищення рН ендосом, що мають мембрану вакуолей, які оточують вірусні частки після їх проникнення в клітину. Запобігання ацидифікації в цих вакуолях блокує злиття вірусної оболонки з мембраною ендосоми, запобігаючи таким чином передачі вірусного генетичного матеріалу в цитоплазму клітини. Римантадин також пригнічує вихід вірусних частинок із клітини, тобто. перериває транскрипцію вірусного геному.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо повільно майже повністю абсорбується в кишечнику. Зв'язування із білками плазми становить близько 40%. Vd у дорослих – 17-25 л/кг, у дітей – 289 л. Концентрація в носовому секреті на 50% вища, ніж плазмова. Розмір Cmax при прийомі 100 мг 1 раз/сут. - 181 нг/мл, по 100 мг 2 рази на добу. - 416 нг/мл. Метаболізується у печінці. T1/2 - 24-36 год; виводиться нирками (15% – у незміненому вигляді, 20% – у вигляді гідроксильних метаболітів). При хронічній нирковій недостатності T1/2 збільшується у 2 рази. У осіб з нирковою недостатністю та в осіб похилого віку може накопичуватися у токсичних концентраціях, якщо доза не коригується пропорційно до зменшення КК.Клінічна фармакологіяПротивірусний препарат.ІнструкціяВсередину після їжі запиваючи водою. Лікування грипу слід розпочинати протягом 24-48 годин після появи симптомів хвороби.Показання до застосуванняПрофілактика та раннє лікування грипу А у дорослих та дітей старше 7 років.Протипоказання до застосуванняГострі захворювання печінки; гострі та хронічні захворювання нирок; тиреотоксикоз; підвищена чутливість до римантадину; вагітність та період лактації; діти віком до 7 років; при лактазній недостатності, непереносимості лактози, синдромі мальабсорбції лактози/ізомальтози (оскільки до складу препарату входить лактоза).Вагітність та лактаціяРимантадин у період вагітності та грудного вигодовування протипоказаний. Протипоказаний у дитячому віці до 7 років.Побічна діяЗ боку травної системи: сухість у роті, нудота, блювання, втрата апетиту, біль у епігастрії, метеоризм. З боку центральної нервової системи: головний біль, запаморочення, безсоння, неврологічні реакції, порушення концентрації уваги, сонливість, тривожність, підвищена збудливість, втома. Інші: гіпербілірубінемія, алергічні реакції (шкірні висипання, свербіж, кропив'янка).Взаємодія з лікарськими засобамиРімантадин знижує ефективність протиепілептичних препаратів. Парацетамол і аскорбінова кислота знижують максимальну концентрацію рімантадину в плазмі крові на 11%. Циметидин знижує кліренс рімантадину на 18%. Адсорбенти, в'яжучі та обволікаючі засоби зменшують всмоктування рімантадину. Залугоджують сечу засоби (ацетазоламід, натрію гідрокарбонат та ін) посилюють ефективність рімантадину внаслідок зменшення його виділення нирками.Спосіб застосування та дозиДорослим першого дня призначають по 100 мг 3 десь у день; у другий та третій дні по 100 мг 2 рази на день; на четвертий і п'ятий день по 100 мг один раз на день. Першого дня захворювання можливе застосування препарату одноразово в дозі 300 мг. Дітям віком від 7 до 10 років призначають по 50 мг 2 рази на день; від 11 до 14 років – 50 мг 3 рази на день. Старше 14 років – дози для дорослих. Приймають упродовж 5 днів. Для профілактики грипу дорослим призначають 50 мг один раз на день протягом 30 днів. Дітям старше 7 років – 50 мг один раз на день протягом 15 днів.ПередозуванняСимптоми: збудження, галюцинація, аритмія. Лікування: промивання шлунка, симптоматична терапія: заходи підтримки життєво важливих функцій. Рімантадин частково виводиться при гемодіалізі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри застосуванні рімантадину можливе загострення хронічних супутніх захворювань. У пацієнтів похилого віку з гіпертензією підвищується ризик розвитку геморагічного інсульту. При вказівках в анамнезі на епілепсію та протисудомну терапію, що проводиться, на фоні застосування рімантадину підвищується ризик розвитку епілептичного нападу. У таких випадках рімантадин застосовують у дозі 100 мг на добу. одночасно з протисудомною терапією. При грипі, викликаному вірусом В, римантадин має антитоксичну дію. Профілактичний прийом ефективний при контактах із хворими, при поширенні інфекції у замкнутих колективах та при високому ризику виникнення захворювання під час епідемії грипу. Можлива поява резистентних до препарату вірусів. У період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 1 мл: Діюча речовина: рімантадина гідрохлорид – 2,0 мг; Допоміжні речовини: сорбітол (сорбітол рідкий) – 514,3 мг, мальтитол (мальтитол рідкий) – 514,3 мг, кармелозу натрію – 3,64 мг, метилпарагідроксибензоат – 1,15 мг, ароматизатор полуничний – 0,63 мг, вода очищена - До 1 мл.Опис лікарської формиГуста прозора безбарвна рідина із фруктовим запахом.ХарактеристикаРімантадін Кідс - противірусний засіб. Препарат активний щодо різних штамів вірусу грипу А. Приймається як профілактика та на ранніх стадіях лікування грипу А у дітей старше 1 року. Профілактика рімантадином може бути ефективна при контактах із захворілими вдома, при поширенні інфекції у замкнутих колективах та за високого ризику виникнення захворювання під час епідемії грипу. Випускається у формі сиропу для дітей 2 мг/мл, по 100 мл або 200 мл у флакони з темного скла, закупорені кришками з поліпропілену з первинним контролем розтину та захистом від розтину дітьми. Відпускається за рецептом.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб.ФармакокінетикаПісля внутрішнього застосування римантадин майже повністю всмоктується в кишечнику. Абсорбція – повільна. Зв'язок із білками плазми – близько 40 %. Об'єм розподілу: дорослі – 17-25 л/кг, діти – 289 л/кг. Концентрація в носовому секреті на 50% вища, ніж плазмова. Величина максимальної концентрації римантадину в плазмі (Сmах) при прийомі 100 мг 1 раз на добу – 181 нг/мл, по 100 мг 2 рази на добу – 416 нг/мл. Метаболізується у печінці. Період напіввиведення (Т1/2) – 24-36 год; виводиться нирками 15% – у незміненому вигляді, 20% – у вигляді гідроксильних метаболітів. При хронічній нирковій недостатності Т1/2 збільшується у 2 рази. У осіб з нирковою недостатністю та в осіб похилого віку може накопичуватися у токсичних концентраціях, якщо доза не коригується пропорційно до зменшення кліренсу креатиніну.ФармакодинамікаРимантадин – противірусний засіб, похідний адамантану; активний щодо різних штамів вірусу грипу А. Як слабка основа, римантадин діє за рахунок підвищення рН ендосом, що мають мембрану вакуолей, які оточують вірусні частки після їх проникнення в клітину. Запобігання ацидифікації у цих вакуолях блокує злиття вірусної оболонки з мембраною ендосоми, не допускаючи таким чином передачу вірусного генетичного матеріалу в цитоплазму клітини. Римантадин також пригнічує вихід вірусних частинок із клітини, тобто. перериває транскрипцію вірусного геному.Показання до застосуванняПрофілактика та раннє лікування грипу А у дітей старше 1 року. Профілактика рімантадином може бути ефективна при контактах із захворілими вдома, при поширенні інфекції у замкнутих колективах та за високого ризику виникнення захворювання під час епідемії грипу.Протипоказання до застосуванняГострі захворювання печінки; гострі та хронічні захворювання нирок; тиреотоксикоз; вагітність та період грудного вигодовування; діти віком до 1 року; підвищена чутливість до рімантадину та компонентів препарату; дефіцит сахарази/ізомальтази; глюкозо-галактозна мальабсорбція; Непереносимість фруктози. З обережністю: Епілепсія (у тому числі в анамнезі), тяжка хронічна ниркова недостатність, печінкова недостатність, цукровий діабет. У зв'язку з наявністю у складі сорбітолу слід приймати з обережністю при блювоті, болю та дискомфорті в животі, діареї.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату протипоказане під час вагітності. При необхідності застосування в період лактації слід припинити вигодовування груддю.Побічна діяСерцево-судинна система: тахікардія, серцева недостатність, блокада серця, відчуття серцебиття, артеріальна гіпертензія, порушення мозкового кровообігу, втрата свідомості. З боку нервової системи: безсоння, запаморочення, біль голови, дратівливість, втома, порушення концентрації уваги, рухові розлади, сонливість, пригнічений настрій, ейфорія, гіперкінезія, тремор, галюцинації, сплутаність свідомості, судоми. З боку органів чуття: шум у вухах, зміна або втрата нюху. З боку дихальної системи: задишка, бронхоспазм, кашель. З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, втрата апетиту, сухість слизової оболонки ротової порожнини, біль у животі, діарея, диспепсія. З боку шкіри та підшкірної клітковини: висипання. Інші: втома.Взаємодія з лікарськими засобамиФармакодинамічний: римантадин знижує ефективність протиепілептичних препаратів. Фармакокінетичне: адсорбенти, в'яжучі та обволікаючі засоби зменшують всмоктування рімантадину. Ацидифуючі сечу засоби (ацетазоламід, натрію гідрокарбонат та ін) підвищують концентрацію рімантадину. Парацетамол та аскорбінова кислота знижують максимальну концентрацію рімантадин у плазмі крові на 11 %. Циметидин знижує кліренс рімантадину на 18%. сорбітол, що міститься в препараті, може впливати на біодоступність одночасно застосовуваних лікарських препаратів. У зв'язку з підвищенням ризику диспепсичних явищ не рекомендується одночасний прийом з іншими лікарськими препаратами, що містять сорбітол.Спосіб застосування та дозиЛікувальна схема: Приймають внутрішньо (після їжі), запиваючи водою, за наступною схемою: дітям від 1 року до 3-х років – у перший день 10 мл (2 чайні ложки) сиропу (20 мг) 3 рази на день (добова доза – 60 мг) ; 2 та 3 дні – по 10 мл 2 рази на день (добова доза – 40 мг), 4 день – 5 день – по 10 мл 1 раз на день (добова доза – 20 мг). Дітям від 3 до 7 років – першого дня – 15 мл (3 чайні ложки) сиропу (30 мг) 3 десь у день (добова доза – 90 мг); 2 та 3 дні – по 3 чайні ложки 2 рази на день (добова доза – 60 мг), 4 день – 5 день – 3 чайні ложки 1 раз на день (добова доза – 30 мг). Дітям від 7 до 10 років по 25 мл (5 чайних ложок) сиропу (50 мг) 2 рази на день 5 днів (добова доза – 100 мг). Дітям від 11 до 14 років по 25 мл (5 чайних ложок) сиропу (50 мг) 3 десь у день 5 днів (добова доза – 150 мг). Профілактична схема: Для профілактики застосовують: дітям від 1 року до 3-х років – по 10 мл (2 чайні ложки) сиропу (20 мг) 1 раз на день, дітям від 3 до 7 років – по 15 мл (3 чайні ложки) сиропу (30 мг) 1 раз на день, дітям старше 7 років - по 25 мл (5 чайних ложок) сиропу (50 мг) 1 раз на день протягом 10-15 днів. Увага! Добова доза рімантадину має перевищувати 5 мг на кг маси тіла.ПередозуванняУ деяких випадках при перевищенні рекомендованої дози спостерігаються сльозогінність очей і біль в очах, прискорене сечовипускання, гарячка, запор, пітливість, запалення слизової оболонки ротової порожнини, сухість шкіри. Лікування: промивання шлунка, симптоматична терапія: заходи підтримки життєво важливих функцій. Рімантадин частково виводиться при гемодіалізі.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 1 мл: Діюча речовина: римантадину гідрохлорид – 2,0 мг; Допоміжні речовини: сорбітол (сорбітол рідкий) – 514,3 мг, мальтитол (мальтитол рідкий) – 514.3 мг, кармелозу натрію – 3,64 мг, метилпарагідроксибензоат – 1,15 мг, ароматизатор полуничний – 0,63 мг, вода очищена 1мл. Сироп для дітей 2 мг/мл. По 100 мл або 200 мл у флакони з темного скла, закупорені кришками з поліпропілену з первинним контролем розтину та захистом від розтину дітьми. Один флакон з інструкцією із застосування та мірною ложкою поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиГуста, прозора, безбарвна рідина із фруктовим запахом.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб.ФармакокінетикаПісля внутрішнього застосування римантадин майже повністю всмоктується в кишечнику. Абсорбція – повільна. Зв'язок із білками плазми – близько 40%. Об'єм розподілу: дорослі – 17-25 л/кг, діти – 289 л/кг. Концентрація в носовому секреті на 50% вища, ніж плазмова. Величина максимальної концентрації римантадину в плазмі крові (Сmах) при прийомі 100 мг 1 раз на добу – 181 нг/мл, по 100 мг 2 рази на добу – 416 нг/мл. Метаболізується у печінці. Період напіввиведення (Т1/2) – 24-36 год; виводиться нирками 15% – у незміненому вигляді, 20% – у вигляді гідроксильних метаболітів. При хронічній нирковій недостатності Т1/2 збільшується у 2 рази. У осіб з нирковою недостатністю та в осіб похилого віку може накопичуватися у токсичних концентраціях, якщо доза не коригується пропорційно до зменшення кліренсу креатиніну.ФармакодинамікаРимантадин – противірусний засіб, похідний адамантану; активний щодо різних штамів вірусу грипу А. Як слабка основа, римантадин діє за рахунок підвищення pH ендосом, що мають мембрану вакуолей, які оточують вірусні частки після їх проникнення в клітину. Запобігання ацидифікації у цих вакуолях блокує злиття вірусної оболонки з мембраною ендосоми, не допускаючи таким чином передачу вірусного генетичного матеріалу в цитоплазму клітини. Римантадин також пригнічує вихід вірусних частинок із клітини, тобто. перериває транскрипцію вірусного геному.Показання до застосуванняПрофілактика та раннє лікування грипу А у дітей старше 1 року. Профілактика рімантадином може бути ефективна при контактах із захворілими вдома, при поширенні інфекції у замкнутих колективах та за високого ризику виникнення захворювання під час епідемії грипу.Протипоказання до застосуванняГострі захворювання печінки; гострі та хронічні захворювання нирок; тиреотоксикоз; вагітність та період грудного вигодовування; діти віком до 1 року; підвищена чутливість до рімантадину та компонентів препарату; дефіцит сахарази/ізомальтази; глюкозо-галактозна мальабсорбція; Непереносимість фруктози. З обережністю: Епілепсія (у тому числі в анамнезі), тяжка хронічна ниркова недостатність, печінкова недостатність, цукровий діабет. У зв'язку з наявністю у складі сорбітолу слід приймати з обережністю при блювоті, болю та дискомфорті в животі, діареї.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату протипоказане під час вагітності. При необхідності застосування в період лактації слід припинити вигодовування груддю.Побічна діяСерцево-судинна система: тахікардія, серцева недостатність, блокада серця, відчуття серцебиття, артеріальна гіпертензія, порушення мозкового кровообігу, втрата свідомості. З боку нервової системи: безсоння, запаморочення, біль голови, дратівливість, втома, порушення концентрації уваги, рухові розлади, сонливість, пригнічений настрій, ейфорія, гіперкінезія, тремор, галюцинації, сплутаність свідомості, судоми. З боку органів чуття: шум у вухах, зміна або втрата нюху. З боку дихальної системи: задишка, бронхоспазм, кашель. З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, втрата апетиту, сухість слизової оболонки ротової порожнини, біль у животі, діарея, диспепсія. З боку шкіри та підшкірної клітковини: висипання. Інші: втома.Взаємодія з лікарськими засобамиФармакодинамічний: римантадин знижує ефективність протиепілептичних препаратів. Фармакокінетичне: адсорбенти, в'яжучі та обволікаючі засоби зменшують всмоктування рімантадину. Ацидифуючі сечу засоби (ацетазоламід, натрію гідрокарбонат та ін) підвищують концентрацію рімантадину. Парацетамол та аскорбінова кислота знижують максимальну концентрацію рімантадин у плазмі крові на 11%. Циметидин знижує кліренс рімантадину на 18%. сорбітол, що міститься в препараті, може впливати на біодоступність одночасно застосовуваних лікарських препаратів. У зв'язку з підвищенням ризику диспепсичних явищ не рекомендується одночасний прийом з іншими лікарськими препаратами, що містять сорбітол.Спосіб застосування та дозиЛікувальна схема: Приймають внутрішньо (після їжі), запиваючи водою, за наступною схемою: Дітям від 1 року до 3-х років – у перший день 10 мл (2 чайні ложки) сиропу (20 мг) 3 рази на день (добова доза – 60 мг); 2 та 3 дні – по 10 мл 2 рази на день (добова доза – 40 мг), 4 день – 5 день – по 10 мл 1 раз на день (добова доза – 20 мг). Дітям від 3 до 7 років – у перший день – 15 мл (3 чайні ложки) сиропу (30 мг) 3 рази на день (добова доза – 90 мг); 2 і 3 дні – по 3 чайні ложки 2 рази на день (добова доза – 60 мг), 4 день – 5 день – 3 чайні ложки 1 раз на день (добова доза – 30 мг). Дітям від 7 до 10 років по 25 мл (5 чайних ложок) сиропу (50 мг) 2 рази на день 5 днів (добова доза – 100 мг). Дітям від 11 до 14 років по 25 мл (5 чайних ложок) сиропу (50 мг) 3 рази на день 5 днів (добова доза – 150 мг). Профілактична схема: Для профілактики застосовують: Дітям від 1 року до 3-х років – по 10 мл (2 чайні ложки) сиропу (20 мг) 1 раз на день. Дітям від 3 до 7 років – по 15 мл (3 чайні ложки) сиропу (30 мг) 1 раз на день. Дітям старше 7 років – по 25 мл (5 чайних ложок) сиропу (50 мг) 1 раз на день протягом 10-15 днів. Увага! Добова доза рімантадину має перевищувати 5 мг на кг маси тіла.ПередозуванняУ деяких випадках при перевищенні рекомендованої дози спостерігаються сльозогінність очей і біль в очах, прискорене сечовипускання, гарячка, запор, пітливість, запалення слизової оболонки ротової порожнини, сухість шкіри. Лікування: промивання шлунка, симптоматична терапія: заходи підтримки життєво важливих функцій. Рімантадин частково виводиться при гемодіалізі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗастосування рімантадину протягом 2-3 днів до та 6-7 годин після виникнення клінічних проявів грипу типу А знижує вираженість симптомів захворювання та ступінь серологічної реакції. Деяка терапевтична дія може також проявитись, якщо римантадин призначений у межах 18 годин після виникнення перших симптомів грипу. При застосуванні можливе загострення хронічних супутніх захворювань. У хворих на епілепсію на фоні застосування рімантадину підвищується ризик розвитку епілептичного нападу. 15 мл сиропу відповідає 1 хлібній одиниці (ХЕ), що слід враховувати при призначенні препарату хворим на цукровий діабет. Можлива поява резистентних до препарату вірусів. Сорбітол може викликати почуття дискомфорту в животі та надавати проносну дію. У разі розвитку подібних ефектів на фоні лікування, прийом препарату слід припинити та звернутися до лікаря. У зв'язку з підвищенням ризику диспепсичних явищ не рекомендується одночасний прийом з харчовими продуктами, що містять сорбітол у значній кількості (чорнослив та ін.). Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Враховуючи ймовірність розвитку побічних ефектів з боку центральної нервової системи, слід бути обережним при керуванні транспортними засобами, механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЦелюлоза – 212 мг, фосфат кальцію – 170 мг, сухий екстракт плодів карликової пальми сереноа повзучої (Serenoa repens) – 150 мг, сухий екстракт листя зеленого чаю (Camelia sinensis) – 125 мг, L-цистеїн – 82 мг, 0 , карбоксиметилцелюлоза - 25 мг, магнію стеарат - 17 мг, L-лізин - 10 мг, цинк - 5 мг, нікотинамід - 4 мг, пантотенат кальцію - 1,5 мг, мідь - 0,6 мг, біотин - 0,025 мг, протеїнат селену – 0,014 мг.ХарактеристикаВперше в Росії з'явився засіб для лікування випадання волосся ЗНУТРІ. Пігулки Рінфолтіл® створені для випадків надмірного випадання волосся у чоловіків та жінок. Поєднання внутрішньої дії (таблетки) із зовнішнім (ампули + шампунь Рінфолтил) утворює новий, неперевершений за ефективністю, комплексний підхід до лікування випадання волосся. Лікувальні засоби, що впливають на шкіру зовні (лосьйони і т.д.), мають обмежене проникнення діючих речовин у тканини, особливо у глибші шари. Таблетки Рінфолтил дозволяють лікувальним компонентам через систему кровопостачання проникати у шкіру зсередини та впливати на глибокі шари волосяного скальпу, важкодоступні для зовнішнього лікування. Однак вищесказане має відношення до волосся «На голові». Але є ще волосся на обличчі та тілі. Що буде з ними? Ще одна цікава властивість екстракту карликової пальми – здатність пригнічувати ріст волосся у тих областях, де вони не потрібні. Справа в тому, що волосся на голові відрізняється від волосся на обличчі та тілі. Вони закладені різні «програми» і вони по-різному реагують на дигидротестостерон. Не секрет, що лисі чоловіки часто мають густу бороду і волохатий груди, а жінки, які мають зайве волосся на обличчі та руках позбавлені розкішної шевелюри. Тому, якщо виключити дію дигідротестостерон, то «на голові» волосся почне міцніти, а на руках та обличчі сповільнить ріст.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела вітамінів С, РР, В5, біотину та мінеральних речовин (цинку, міді, селену).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість, вагітність та годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 таблетці на день (у першій половині дня) перед їдою, запиваючи теплою водою. Тривалість прийому 4 тижні. Рекомендовано спільне застосування з лосьйоном Рінфолтіл®.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецепта
Склад, форма випуску та упаковкаОболонка капсули (желатин), лактози моногідрат, Ліпоїд С 100 (фосфоліпіди, не менше 94% фосфатидилхоліну), екстракт пальми сереноа, L-цистеїн, сухий екстракт листя зеленого чаю, натрію хлорид, вітамін С, діоксид кремнію, цинку L-лізин, тріс, вітамін B3, вітамін Е, вітамін B5, бісгліцинат міді, селен, вітамін B7, вітамін D3.Опис лікарської формиТверді желатинові капсули біло-зеленого кольору. Вміст капсул – порошок білого кольору. Гігроскопічний. Допускається невелике комкування.ХарактеристикаЛіпосомальна біологічно активна добавка до їжі "Рінфолтил для чоловіків" розроблена для фізіологічної стимуляції росту волосся з урахуванням потреб чоловічого організму у вітамінах та мікронутрієнтах. Інноваційна технологія ліпосомування забезпечує: високу біодоступність та оптимальну концентрацію активних речовин комплексу; тривалу стабільність та захист транспортованих речовин від руйнування; спрямовану доставку та регуляцію швидкості вивільнення речовин. Ліпосоми є мікросфери розміром до 200 нм, всередину яких поміщені діючі компоненти. Оболонка ліпосом складається з фосфоліпідів – основних структурних компонентів мембран клітин та повністю біосумісна з ліпідними шарами клітин. Це дозволяє доставляти активні компоненти комплексу безпосередньо до призначення.Властивості компонентівВміст вітамінів, мікроелементів, амінокислот та рослинних екстрактів у складі комплексу збалансований спеціально для чоловіків, і спрямований на стимуляцію росту волосся: екстракт карликової пальми знижує вироблення ферменту 5-альфа-редуктази, який перетворює тестостерон на дигідротестостерон. Підвищена кількість останнього-часта причина випадання волосся; вітамін В3 активізує кровопостачання судин голови; вітамін В5 прискорює регенерацію, стабілізує пігментний обмін; вітамін В7 оптимізує обмін речовин у волосяних фолікулах; вітамін С нормалізує обмін заліза, зміцнює стінки судин, стабілізує кровообіг у волосяних фолікулах; вітамін D3 стимулює волосяні цибулини та активізує клітини волосяного стрижня; цинк покращує засвоєння вітаміну А, стимулює регенерацію шкіри та волосся; селен – відомий антиоксидант запобігає наслідкам стресу; L-цистеїн покращує якість волосся та текстуру, попереджає випадання волосся; L-лізин сприяє зростанню волосся.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - додаткового джерела вітамінів В3, В5, B7, С, Д3, Е, цинку, селену, міді, що містить фітостерини, кофеїн, L-цистеїн, L-лізинПротипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів продукту.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 капсулі 3 десь у день під час їжі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
1 520,00 грн
1 342,00 грн
Дозування: 207 мг Фасовка: N60 Форма выпуска: капс. Упаковка: блистер Производитель: Вектор-Медика АО Завод-производитель: Вектор-Медика АО(Россия). .
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин для інфузій – 1 л: Активні речовини: натрію хлорид – 8.6 г; калію хлорид – 300 мг; кальцію хлорид – 250 мг; допоміжні речовини: вода для ін'єкцій – до 1 л. Теоретична осмолярність – 307 мОсм/л. 200, 400 мл у пляшки скляні для крові, інфузійних та трансфузійних препаратів місткістю 250 та 450 мл, відповідно, закупорені пробками гумовими та обтиснуті алюмінієвими ковпачками. 28 пляшок місткістю 250 мл і 15 пляшок місткістю 450 мл відповідно поміщають у ящики з гофрованого картону з вкладенням інструкцій по застосуванню відповідних кількості пляшок (для стаціонарів).Опис лікарської формиБезбарвна прозора рідина.Фармакотерапевтична групаПрепарат для регідратації та дезінтоксикації для парентерального застосування.ФармакодинамікаРегідратуючий засіб, чинить дезінтоксикаційну дію, стабілізує водний та електролітний склад крові. При використанні як засіб заповнення об'єму циркулюючої крові, через швидкий вихід з кровоносного русла в екстравазальний простір, ефект зберігається протягом лише 30-40 хв (у зв'язку з чим розчин придатний тільки для короткочасного заповнення об'єму циркулюючої крові).Показання до застосуванняШок, термічна травма, гостра крововтрата; дегідратація; кишкова нориця; гострі кишкові інфекції; лікувальний плазмаферез; корекція водного та сольового балансу при гострому розлитому перитоніті та кишковій непрохідності.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, гіпернатріємія, гіперхлоремія, ацидоз, тяжка серцева недостатність, набряк мозку, набряк легенів, хронічна ниркова недостатність, супутня терапія глюкокортикостероїдами, гіпокаліємія. З обережністю Серцева недостатність, гіпертензія, порушення функції печінки або нирок.Вагітність та лактаціяПри вагітності застосовують у випадках, коли очікувана користь матері перевищує можливий ризик для плода.Побічна діяГіпергідратація, гіперкаліємія; алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе збільшення затримки натрію в організмі при одночасному прийомі наступних лікарських засобів: нестероїдних протизапальних препаратів, андрогенів, анаболічних гормонів, естрогенів, кортикотропіну, мінералокортикоїдів, вазодилататорів або гангліоблокаторів. При прийомі з калійзберігаючими діуретиками, інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту та препаратами калію посилюється ризик розвитку гіперкаліємії. У комбінації із серцевими глікозидами збільшується ймовірність їх токсичних ефектів.Спосіб застосування та дозивнутрішньовенно краплинно, зі швидкістю 60-80 кап/хв, або струминно. Добова доза для дорослих – 5-20 мл/кг, за необхідності може бути збільшена до 30-50 мл/кг. Добова доза для дітей – 5-10 мл/кг, швидкість введення – 30-60 кап/хв, при шоковій дегідратації спочатку вводять 20-30 мл/кг. Курс лікування – 3-5 днів. При лікувальному плазмаферезі вводять в обсязі, що в 2 рази перевищує об'єм віддаленої плазми (1,2-2,4 л), у разі вираженої гіповолемії - у поєднанні з колоїдними розчинами. Максимальний обсяг розчину, що вводиться - 3 л/сут.ПередозуванняУ разі передозування може статися порушення балансу води та електролітів (гіперволемія, гіпернатріємія, гіперкаліємія, гіперкальміємія, гіперхлоремія) та кислотно-лужної рівноваги. Найчастіше досить перервати введення розчину.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ разі швидкого введення великого обсягу необхідно контролювати кислотно-основний стан та рівень електролітів. Зміна рН крові призводить до перерозподілу іонів калію (зниження рН веде до збільшення іонів калію у сироватці). Заморожування препарату за умови збереження герметичності не є протипоказанням до застосування препарату. При помутнінні вміст пляшки та пакета не використовувати. У разі комбінації з іншими препаратами необхідно візуально контролювати сумісність.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 л: натрію хлорид 8.6 г, калію хлорид 300 мг, кальцію хлорид дигідрат 330 мг. 250 мл – контейнери полімерні.Фармакотерапевтична групаЗасіб для регідратації та дезінтоксикації. Забезпечує відшкодування втрати екстрацелюлярної рідини та основних електролітів (натрію, калію, кальцію) та хлоридів.Клінічна фармакологіяПрепарат для регідратації та дезінтоксикації для парентерального застосування.Показання до застосуванняЯк плазмозамінний засіб за відсутності необхідності у відшкодуванні еритроцитів, в т.ч. при шоці, колапсі, опіках, замерзанні, тривалій блювоті, діареї.Протипоказання до застосуванняСерцева недостатність на стадії декомпенсації, набряк легень, олігурія, анурія.Побічна діяПри введенні великого обсягу розчину можливий розвиток хлоридного ацидозу.Спосіб застосування та дозиЗастосовують внутрішньовенно у вигляді повільної інфузії у дозі 500-1000 мл.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри тривалому застосуванні необхідний контроль концентрації електролітів у плазмі та добового діурезу.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 л: натрію хлорид 8.6 г, калію хлорид 300 мг, кальцію хлорид дигідрат 330 мг. 500 мл – контейнери полімерні.Фармакотерапевтична групаЗасіб для регідратації та дезінтоксикації. Забезпечує відшкодування втрати екстрацелюлярної рідини та основних електролітів (натрію, калію, кальцію) та хлоридів.Клінічна фармакологіяПрепарат для регідратації та дезінтоксикації для парентерального застосування.Показання до застосуванняЯк плазмозамінний засіб за відсутності необхідності у відшкодуванні еритроцитів, в т.ч. при шоці, колапсі, опіках, замерзанні, тривалій блювоті, діареї.Протипоказання до застосуванняСерцева недостатність на стадії декомпенсації, набряк легень, олігурія, анурія.Побічна діяПри введенні великого обсягу розчину можливий розвиток хлоридного ацидозу.Спосіб застосування та дозиЗастосовують внутрішньовенно у вигляді повільної інфузії у дозі 500-1000 мл.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри тривалому застосуванні необхідний контроль концентрації електролітів у плазмі та добового діурезу.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Фасовка: N24 Форма выпуска: р-р Действующее вещество: Натрия хлорида раствор сложный [Калия хлорид + Кальция хлорид + Натрия хлорид]. . .
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин для інфузій – 1 л: Активні речовини: натрію хлорид 8.6 г, кальцію хлорид 330 мг, калію хлорид 300 мг, що відповідає вмісту: Na+ 147 ммоль, K+ 4 ммоль, Ca2+ 2.25 ммоль, Cl-155.6 ммоль, теоретична осмолярність 309 мол; допоміжні речовини: натрію гідроксид - до pH 5.0-7.0, хлористоводнева кислота - до pH 5.0-7.0, вода д/і - 1 л. У флаконі 250мл.Опис лікарської формиРозчин для інфузій прозорий, безбарвний.Фармакотерапевтична групаРегідратуючий засіб, чинить дезінтоксикаційну дію, стабілізує водний та електролітний склад крові. При використанні як засіб заповнення об'єму циркулюючої крові, через швидкий вихід з кровоносного русла в екстравазальний простір, ефект зберігається протягом лише 30-40 хв (у зв'язку з чим розчин придатний тільки для короткочасного заповнення об'єму циркулюючої крові).Клінічна фармакологіяПрепарат для регідратації та дезінтоксикації для парентерального застосування.Показання до застосуванняяк плазмозамінний засіб за відсутності необхідності в відшкодуванні еритроцитів, в т.ч. при шоці, колапсі, опіках, обмороженнях, тривалій блювоті, діареї; для корекції водно-електролітного балансу при гострому розлитому перитоніті та кишковій непрохідності, кишковий свищ; дегідратація різної етіології; метаболічний алкалоз, що супроводжується втратою рідиниПротипоказання до застосуваннягіпернатріємія; гіперхлоремія; ацидоз; хронічна серцева недостатність; набряк легенів; набряк мозку; хронічна ниркова недостатність; гіперволемія; супутня терапія глюкокортикостероїдами; гіперчутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяУ період вагітності застосовують у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує можливий ризик для плода. Слід утриматися від годування груддю у період застосування препарату через відсутність відповідних клінічних даних. Добова доза для дітей – 5-10 мл/кг, швидкість введення – 30-60 кап/хв, пришокову дегідратацію спочатку вводять 20-30 мл/кг.Побічна діяГіпергідратація, гіпокаліємія, алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе збільшення затримки натрію в організмі при одночасному прийомі наступних лікарських засобів: НПЗЗ, андрогенів, анаболічних гормонів, естрогенів, кортикотропіну, мінералокортикоїдів, вазодилататорів або гангліоблокаторів. При прийомі з калійзберігаючими діуретиками, інгібіторами АПФ та препаратами калію посилюється ризик розвитку гіперкаліємії. У комбінації із серцевими глікозидами збільшується ймовірність їх токсичних ефектів.Спосіб застосування та дозиВ/в краплинно зі швидкістю 60-80 кап/хв або струминно. Добова доза для дорослих – 5-20 мл/кг, за необхідності може бути збільшена до 30-50 мл/кг. Добова доза для дітей – 5-10 мл/кг, швидкість введення – 30-60 кап/хв, при шоковій дегідратації спочатку вводять 20-30 мл/кг. Курс лікування – 3-5 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри тривалому застосуванні необхідний контроль концентрації електролітів у плазмі та добового діурезу. Через високий рівень іонів хлориду не рекомендується тривале застосування препарату. У разі швидкого введення великого обсягу необхідно контролювати кислотно-основний стан та рівень електролітів. Зміна рН крові (закислення) призводить до перерозподілу іонів калію (зниження рН веде до збільшення вмісту іонів калію в сироватці). Можна використовувати лише неушкоджені флакони з прозорим розчином!Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин для інфузій – 1 л: Активні речовини: натрію хлорид 8.6 г, кальцію хлорид 330 мг, калію хлорид 300 мг, що відповідає вмісту: Na+ 147 ммоль, K+ 4 ммоль, Ca2+ 2.25 ммоль, Cl-155.6 ммоль, теоретична осмолярність 309 мол; допоміжні речовини: натрію гідроксид - до pH 5.0-7.0, хлористоводнева кислота - до pH 5.0-7.0, вода д/і - 1 л. У флаконі 500мл. В упаковці 20 флаконів.Опис лікарської формиРозчин для інфузій прозорий, безбарвний.Фармакотерапевтична групаРегідратуючий засіб, чинить дезінтоксикаційну дію, стабілізує водний та електролітний склад крові. При використанні як засіб заповнення об'єму циркулюючої крові, через швидкий вихід з кровоносного русла в екстравазальний простір, ефект зберігається протягом лише 30-40 хв (у зв'язку з чим розчин придатний тільки для короткочасного заповнення об'єму циркулюючої крові).Клінічна фармакологіяПрепарат для регідратації та дезінтоксикації для парентерального застосування.Показання до застосуванняяк плазмозамінний засіб за відсутності необхідності в відшкодуванні еритроцитів, в т.ч. при шоці, колапсі, опіках, обмороженнях, тривалій блювоті, діареї; для корекції водно-електролітного балансу при гострому розлитому перитоніті та кишковій непрохідності, кишковий свищ; дегідратація різної етіології; метаболічний алкалоз, що супроводжується втратою рідиниПротипоказання до застосуваннягіпернатріємія; гіперхлоремія; ацидоз; хронічна серцева недостатність; набряк легенів; набряк мозку; хронічна ниркова недостатність; гіперволемія; супутня терапія глюкокортикостероїдами; гіперчутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяУ період вагітності застосовують у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує можливий ризик для плода. Слід утриматися від годування груддю у період застосування препарату через відсутність відповідних клінічних даних. Добова доза для дітей – 5-10 мл/кг, швидкість введення – 30-60 кап/хв, пришокову дегідратацію спочатку вводять 20-30 мл/кг.Побічна діяГіпергідратація, гіпокаліємія, алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе збільшення затримки натрію в організмі при одночасному прийомі наступних лікарських засобів: НПЗЗ, андрогенів, анаболічних гормонів, естрогенів, кортикотропіну, мінералокортикоїдів, вазодилататорів або гангліоблокаторів. При прийомі з калійзберігаючими діуретиками, інгібіторами АПФ та препаратами калію посилюється ризик розвитку гіперкаліємії. У комбінації із серцевими глікозидами збільшується ймовірність їх токсичних ефектів.Спосіб застосування та дозиВ/в краплинно зі швидкістю 60-80 кап/хв або струминно. Добова доза для дорослих – 5-20 мл/кг, за необхідності може бути збільшена до 30-50 мл/кг. Добова доза для дітей – 5-10 мл/кг, швидкість введення – 30-60 кап/хв, при шоковій дегідратації спочатку вводять 20-30 мл/кг. Курс лікування – 3-5 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри тривалому застосуванні необхідний контроль концентрації електролітів у плазмі та добового діурезу. Через високий рівень іонів хлориду не рекомендується тривале застосування препарату. У разі швидкого введення великого обсягу необхідно контролювати кислотно-основний стан та рівень електролітів. Зміна рН крові (закислення) призводить до перерозподілу іонів калію (зниження рН веде до збільшення вмісту іонів калію в сироватці). Можна використовувати лише неушкоджені флакони з прозорим розчином!Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.